Grupa de sânge a copilului este diferită de cea a părintelui. Pot să se nască copii dacă părinții au diferite tipuri de sânge? Compatibilitate băiat, fată, grup

MOștenirea grupului de sânge la un copil

Adesea, în maternitate, mamelor li se pune întrebarea: „Care este grupul tăiat al copilului meu?”. Și apoi se gândesc îndelung și dureros: „de ce au spus că bebelușul meu are prima grupă de sânge, dacă eu și soțul meu avem a doua?”.

Pentru a răspunde la această întrebare, să ne amintim ce grupe sanguine sunt și ce legi ale naturii „se supun”.

La începutul secolului trecut, oamenii de știință au dovedit existența a 4 grupe de sânge.

Omul de știință austriac Karl Landsteiner, amestecând serul de sânge al unor oameni cu eritrocite prelevate din sângele altora, a descoperit că, cu unele combinații de eritrocite și seruri, are loc „lipirea” - eritrocitele se lipesc și formează cheaguri, în timp ce altele nu.

Studiind structura globulelor roșii, Landsteiner a descoperit substanțe speciale, pe care le-a împărțit în două categorii, A și B, evidențiind-o pe a treia, unde a luat celulele în care nu se aflau. Mai târziu, studenții săi - A. von Decastello și A. Sturli - au descoperit eritrocite care conțineau atât markeri de tip A, cât și de tip B în același timp.

În urma cercetărilor, a apărut un sistem de împărțire în grupe de sânge, care a fost numit ABO. Încă folosim acest sistem.

I (0) - grupa sanguină se caracterizează prin absența antigenelor A și B;
II (A) - se stabilește în prezența antigenului A;
III (AB) - antigene B;
IV(AB) - antigenele A și B.

Sistemul AB0 a dat peste cap ideile oamenilor de știință despre proprietățile sângelui. Studiul lor suplimentar a fost efectuat de oameni de știință genetician. Ei au demonstrat că principiile moștenirii grupului sanguin al unui copil sunt aceleași ca și pentru alte trăsături. Aceste legi au fost formulate în a doua jumătate a secolului al XIX-lea de către Mendel, pe baza unor experimente cu mazăre cunoscute tuturor din manualele școlare de biologie.

Deci, cum sunt grupele de sânge moștenite de un copil conform legii lui Mendel?

Conform legilor lui Mendel, părinții cu grupa sanguină I vor avea copii care nu au antigene de tip A și B.
Soții cu I și II au copii cu grupele sanguine corespunzătoare. Aceeași situație este tipică pentru grupele I și III.
Persoanele cu grupa IV pot avea copii cu orice grupă de sânge, cu excepția lui I, indiferent de ce tip de antigene sunt prezenți la partenerul lor.
Cea mai imprevizibilă este moștenirea unui grup de sânge de către un copil în uniunea proprietarilor cu grupele II și III. Copiii lor pot avea oricare dintre cele patru tipuri de sânge cu aceeași probabilitate.
Excepția de la regulă este așa-numitul „fenomen Bombay”. La unii oameni, antigenele A și B sunt prezenți în fenotip, dar nu apar fenotipic. Adevărat, acest lucru este extrem de rar și în principal printre indieni, pentru care și-a primit numele.

TABEL MOTĂTENIȚILOR GRUPELOR DE SANG ALE COPILULUI ÎN FUNȚIE DE GRUPELE DE SANG ALE TATĂȚILOR ȘI MAMEI

MAMA + TATA	GRUPA SANGUINĂ A COPILULUI : OPȚIUNI POSIBILE (în %)

MOȘTENIREA FACTORULUI RH

Nașterea unui copil cu un factor Rh negativ în familia părinților Rh-pozitivi provoacă în cel mai bun caz neîncredere profundă, în cel mai rău caz. Reproșuri și îndoieli cu privire la fidelitatea soțului. În mod ciudat, nu există nimic excepțional în această situație. Există o explicație simplă pentru o problemă atât de delicată, care se bazează pe toate aceleași legi ale geneticii.

Factorul Rh este o lipoproteină situată pe membranele globulelor roșii la 85% dintre oameni (sunt considerate Rh-pozitive). În absența acestuia, ei vorbesc despre sânge Rh negativ. Acești indicatori sunt notați prin literele latine Rh cu semnul plus sau, respectiv, minus.

Gena pentru un factor Rh pozitiv este desemnată D, este o trăsătură dominantă (apare întotdeauna). Gena Rh negativă este recesivă și este desemnată d (apare doar în absența lui D). Prin urmare, la persoanele cu un set de cromozomi DD sau Dd, sângele va fi Rh pozitiv, și numai cu un set de cromozomi dd - Rh negativ.

Prin urmare, părinții cu o absență homozigotă a factorului Rh (dd) pot avea doar copii cu sânge Rh negativ.

Părinții cu un factor Rh pozitiv (DD) homozigot vor avea copii cu doar sânge Rh pozitiv.

Dar odată cu unirea persoanelor cu sânge Rh pozitiv aparținând prezenței Rh heterozigot (Dd), copiii lor vor avea un Rh pozitiv în 75% din cazuri și unul negativ în restul de 25%.

Deci, părinți: Dd x Dd. Copii: dd, dd, dd - aici sunt copii Rh negativ ai părinților Rh pozitiv.!.

Moștenirea grupului sanguin al sistemului Rh, posibilă la un copil, în funcție de grupele sanguine ale părinților săi.

Grupa de sange mamelor	Grupa sanguină a tatălui
Grupa de sange mamelor
	Grupa sanguină a copilului
Rh(+)	Orice	Orice
rh(-)	Orice	Rh negativ

Și puțin mai interesant din genetică...

MOȘTENIREA trăsăturilor

Timp de secole, părinții s-au întrebat doar cum va fi copilul lor. Astăzi este o privire în viitor. Datorită ecografiei, puteți afla sexul și unele caracteristici ale anatomiei și fiziologiei bebelușului.

Genetica, pe de altă parte, va determina culoarea probabilă a ochilor și a părului și chiar prezența unei urechi pentru muzică la un copil. Toate aceste trăsături sunt moștenite conform legilor lui Mendel și sunt împărțite în dominante și recesive.

Ochii căprui, părul cu bucle mici, capacitatea de a rula limba într-un tub sunt semne dominante. Cel mai probabil, copilul le va moșteni. Din păcate, trăsăturile dominante includ, de asemenea, o tendință la chelie precoce și îngrijire, miopie și un decalaj între dinții din față.

Ochii gri și albaștri, părul drept, pielea deschisă, urechea mediocră pentru muzică sunt considerate recesive. Aceste simptome sunt mai puțin probabil să apară.

BAIAT SAU...

Multe secole la rând, femeia a fost acuzată de lipsa unui moștenitor în familie. Pentru a atinge scopul - nașterea unui băiat - femeile au recurs la diete și au calculat zile favorabile pentru concepție. Dar să privim problema din punct de vedere științific. Celulele germinale umane (ovule și spermatozoizi) au jumătate din setul de cromozomi (adică sunt 23). 22 dintre ele coincid la bărbați și femei. Doar ultima pereche este diferită. La femei, aceștia sunt cromozomi XX, iar la bărbați, XY.

Deci probabilitatea de a avea un copil de un sex sau altul depinde în întregime de setul de cromozomi al spermatozoizilor care a reușit să fertilizeze ovulul. Pur și simplu, sexul copilului este pe deplin responsabil... tată!

Șeful departamentului pentru nou-născuți Ilkevich N.G.

Neonatolog al departamentului pentru nou-născuți Valentyukevich T.S.

Mulți părinți sunt interesați de întrebarea cu ce grupă de sânge se va naște un copil. La urma urmei, mulți cred că un copil moștenește grupa de sânge a mamei sau a tatălui. Dar cum stau lucrurile cu adevărat și este posibil să se calculeze grupa de sânge a copilului pe baza parametrilor de sânge ai părinților? Acesta este ceea ce va fi discutat în acest articol, unde vom încerca să spunem cât mai multe despre caracteristicile formării unei grupe de sânge și combinarea grupelor de sânge.

Un pic de istorie

La începutul secolului al XX-lea, oamenii de știință au demonstrat că există doar 4 tipuri de sânge. Puțin mai târziu, Karl Landsteiner, efectuând experimente, a descoperit că atunci când serul de sânge al unei persoane este amestecat cu globulele roșii ale altei persoane, are loc un fel de lipire - celulele roșii din sânge se lipesc împreună și se formează cheaguri. Dar în unele cazuri acest lucru nu se întâmplă.

Landsteiner a găsit și substanțe speciale în celulele roșii din sânge, pe care le-a împărțit în două categorii B și A. El a identificat și un al treilea grup, care includea celule care nu conțineau astfel de substanțe. Un timp mai târziu, studenții lui Landsteiner au descoperit eritrocite care conțineau simultan markeri de tip A și B.

Datorită acestor studii, a fost posibil să se obțină un anumit sistem ABO în care puteți vedea împărțirea sângelui în grupuri. Este AVO care este folosit în timpul nostru.

I (0) - în această grupă de sânge nu există antigene A și B.
II (A) - acest grup este stabilit în prezența antigenului A.
III (AB) - prezența antigenelor B.
IV(AB) - prezența antigenelor A și B.

Cu ajutorul acestei descoperiri s-a putut afla exact ce tipuri de sânge sunt compatibile. De asemenea, a făcut posibilă evitarea rezultatelor dezastruoase în timpul transfuziei de sânge, care au apărut din cauza incompatibilității sângelui donatorului și al persoanei bolnave. Până atunci s-au făcut și transfuzii, dar cele mai multe cazuri s-au încheiat în tragedie. Prin urmare, siguranța și eficacitatea transfuziei au putut fi discutate abia la mijlocul secolului al XX-lea.

În viitor, geneticienii s-au apucat de studiul sângelui, care au reușit să afle în mod fiabil că un copil moștenește o grupă sanguină conform aceluiași principiu ca și alte semne.

Grupa sanguină a copilului și a părinților: principiul moștenirii

După o muncă fructuoasă privind studiul sângelui și principiile moștenirii acestuia, legea lui Mendel a apărut în toate manualele de biologie, care sună după cum urmează:

Dacă părinții au prima grupă de sânge, atunci vor avea copii în sângele cărora nu vor exista antigene de tip A și B.
Soții cu primul și al doilea grup vor produce descendenți cu grupele sanguine corespunzătoare.
Părinții din prima și a treia grupă vor avea și copii cu grupele sanguine corespunzătoare.
La persoanele cu grupa a patra de sânge, copiii se pot naște cu grupele II, III și IV.
Dacă părinții au grupele II și III, atunci copilul lor se poate naște cu orice grup.

Factorul Rh al copilului: semne de moștenire

Destul de des, puteți găsi o mulțime de întrebări pe rețea despre modul în care un copil moștenește nu numai o grupă de sânge, ci și factorul Rh. Și adesea există discuții despre subiecte destul de sensibile, de exemplu, îndoielile tatălui că de la el a fost conceput copilul. Acest lucru este obișnuit mai ales în situațiile în care părinții au un factor Rh negativ și se naște un copil cu o grupă de sânge pozitivă. De fapt, nu este nimic ciudat în asta și există o explicație destul de simplă pentru o problemă atât de sensibilă. Pentru a înțelege problema, trebuie doar să studiați puțin întrebarea de ce depinde grupa de sânge.

Factorul Rh din sânge este o lipoproteină. Este situat pe membranele celulelor roșii din sânge. Mai mult, 85% dintre oamenii de pe întreaga planetă îl au și ei sunt considerați proprietarii factorului Rh-pozitiv. Dacă lipoproteina este absentă, atunci aceasta se numește sânge Rh negativ. Acești indicatori în medicina modernă sunt notați cu literele latine Rh, pozitive cu semnul plus și negative cu semnul minus. Pentru a investiga factorul Rh, de regulă, trebuie să vă uitați la o pereche de gene.

Un factor Rh pozitiv este denumit în mod obișnuit Dd sau DD, este o trăsătură dominantă. Factorul negativ este notat - dd și este recesiv. Prin urmare, în unirea persoanelor cu prezență heterozigotă a Rh (Dd), în 75% din cazuri se nasc copii cu Rh pozitiv și doar în restul de 25% din cazuri cu unul negativ. Prin urmare, putem concluziona că părinții au: Dd x Dd. Se nasc copii: DD, Dd, dd. Heterozigoza poate apărea ca urmare a nașterii unui copil cu conflict Rh la o mamă cu Rh negativ, iar acest fenomen poate fi păstrat și în gene pentru multe generații.

Moștenirea sângelui la un copil

Timp de multe secole, părinții au trebuit doar să ghicească cum se va naște copilul lor. În timpul nostru, putem ridica ușor vălul secretului privind „frumosul departe”. Acest lucru a devenit posibil datorită ultrasunetelor, care permite nu numai aflarea sexului copilului, ci și a unor caracteristici ale fiziologiei și anatomiei acestuia.

Geneticienii au învățat să prezică culoarea posibilă a părului și a ochilor, ei pot determina prezența malformațiilor la un copil în stadiile incipiente. A devenit clar ce tip de sânge va avea copilul. Pentru a înțelege mai bine acest lucru și pentru a afla cum să determinați grupa de sânge a unui copil, vă sugerăm să vă familiarizați cu tabelul. Tabelul grupelor de sânge ale părinților și copiilor:

mama + tata	Posibile variante ale grupului sanguin al bebelușului în procente
eu + eu	eu (100%)
I+II	eu (50%)	II (50%)
I+III	eu (50%)		III (50%)
I+IV		II (50%)	III (50%)
II+II	eu (25%)	II (75%)
II+III	eu (25%)	II (25%)	III (25%)	IV (25%)
II+IV		II (50%)	III (25%)	IV (25%)
III+III	eu (25%)		III (75%)
III+IV	eu (25%)		III (50%)	IV (25%)
IV+IV		II (25%)	III (25%)	IV (50%)

Mulți părinți vor să știe și cum să calculeze factorul Rh al viitorului copil. Un alt tabel vă va ajuta în acest sens. Merită să spuneți imediat că tabelul vă va ajuta în întrebarea cum să aflați tipul de sânge al bebelușului. Dar uneori copiii se pot naște cu „propria lor grupă de sânge”.

Mulți experți afirmă cu încredere că, dacă grupa de sânge a tatălui este mai mare decât cea a mamei, atunci copilul va moșteni nu numai caracterul parental (cum asigură bunicile), ci și sănătatea, copilul se va naște puternic și sănătos.

De asemenea, merită menționat că conflictele datorate incompatibilității în grupa sanguină a părinților apar destul de des, dar nu sunt la fel de periculoase ca în cazul incompatibilității factorilor Rh. Prin urmare, examinările în timp util sunt o garanție că copilul născut va fi sănătos.Știința nu stă pe loc, iar acum părinții pot afla despre posibilele probleme cu copilul în timp util și, de asemenea, a devenit posibil să se prevină infertilitatea și avortul spontan. Până la urmă, medicii de astăzi, știind că mama are un factor Rh negativ, pot preveni conflictul Rh între făt și mamă prin introducerea unui medicament special în organism - imunoglobulina anti-Rhesus. Studiul sângelui și modul în care acesta este moștenit a salvat sute de vieți, nu numai pentru copii, ci și pentru mame.

Grupa de sânge a copiilor și a părinților poate fi diferită. Este imposibil să faceți un calcul precis folosind tabele. Singura opțiune care te va ajuta să știi cu siguranță grupa de sânge a unui copil născut pe lume este o analiză de laborator.

În timpul sarcinii, corpul unei femei suferă o restructurare globală. Cu ajutorul geneticii, prin grupa sanguină calculată (GK), este posibil să se prezică sexul copilului, caracterul său etc. Se determină și factorul Rh. Tabelul ajută la calcularea grupei sanguine. Acest lucru este important, deoarece atunci când HA este incompatibilă, eritrocitele se lipesc împreună, iar acest lucru poate duce chiar la moarte.

Grupele de sânge: o referință rapidă

O grupă de sânge este un set de globule roșii (proprietățile lor), care este caracteristic anumitor oameni. Descoperirea a fost făcută de omul de știință austriac K. Landsteiner în 1900. În 1930 a primit Premiul Nobel pentru clasificarea grupelor de sânge. Omul de știință a prelevat mostre de la diferite persoane și a observat că, în unele cazuri, eritrocitele se lipesc împreună și se formează mini-cheaguri.

Continuând să studieze corpurile roșii, Landsteiner a descoperit că acestea au trăsături speciale. Când celulele părinte fuzionează, informațiile sunt combinate într-un singur ADN, unde fiecare genă are o pereche de caracteristici. Unele dintre ele sunt dominante (supresive), altele sunt recesive (foarte slabe). Landsteiner le-a împărțit în două categorii - A și B, iar a treia a inclus celule în care nu existau astfel de markeri. Ca urmare, a fost creat sistemul AB0 pentru determinarea grupelor de sânge. Include 4 tipuri:

Sistemul AB0 a ajutat la salvarea multor vieți, iar geneticienii au dovedit că există principii pentru moștenirea grupelor de sânge. Această lege a fost numită după autorul ei, Mendel.

Definiția, moștenirea și riscurile factorului Rh

Concomitent cu grupa sanguină, se determină factorul Rh (R-F). Este o lipoproteină (proteină) care se găsește pe membranele eritrocitelor. Este prezent la 85% dintre oameni. Dacă proteina este prezentă, atunci factorul Rh este pozitiv (DD (dominant)), dacă nu, este negativ (Dd (recesiv)).

R-F este luat în considerare numai în timpul transfuziei de sânge (întrucât altele diferite nu pot fi amestecate), înainte de pregătirea pentru sarcină sau în timpul acesteia (pentru a preveni respingerea fetală). De obicei, dacă părinții au același Rh, atunci copilul este cel mai probabil să fie același.

În orice caz, factorul Rh nu se modifică până la sfârșitul vieții și nu afectează predispoziția la boli sau sănătatea în general. Cu toate acestea, există excepții când există un conflict al factorului Rh din cauza unei nepotriviri a polilor.

Acest lucru prezintă un risc atât pentru mamă, cât și pentru copil. Dacă femeia în travaliu are Rhesus „-”, iar copilul are „+”, atunci acest lucru creează o amenințare de avort spontan. Un conflict între poli apare dacă tatăl are „+”, iar mama și copilul au „-”. De exemplu, dacă un bărbat are plus DD sau Dd, atunci există două combinații cu riscuri diferite.

Când o femeie dă naștere pentru prima dată și are un Rh minus, atunci nu există nicio amenințare pentru un făt cu o valoare plus.

Cu ajutorul placentei, fătul este atașat de peretele uterin. Anticorpii și nutrienții îi sunt transferați prin cordonul ombilical, dar nu corpuri roșii. În prima sarcină, antigenele nu apar de obicei. Ca urmare, anticorpii nu se lipesc împreună cu celulele roșii din sânge.

A doua naștere și cele ulterioare sunt mai periculoase, deoarece pot fi periculoase pentru copiii Rh pozitiv. Mai mult, riscul va crește cu fiecare sarcină ulterioară. Cu rupturi de placenta, sangele bebelusului intra in circulatia materna. Doar o picătură de sânge de la făt provoacă producția rapidă de anticorpi în cantități mari, ceea ce amenință copilul.

În astfel de cazuri, se face o transfuzie de sânge. Acest lucru previne fluxul de anticorpi materni care ar putea dăuna copilului. Cel mai adesea, procedura este efectuată pentru nou-născuți, dar poate fi făcută înainte de naștere.

Grupele sanguine Mendel

Conform sistemului mendelian, dacă o femeie și un bărbat au primul GC, atunci vor avea copii cu antigenele A și B lipsă. Când mama și tatăl au primul și al doilea (sau al treilea), atunci copiii vor avea la fel. La soții cu a patra grupă de sânge, copiii pot avea oricare, cu excepția primei. Mai mult, acest lucru nu depinde de antigenele partenerului. Cea mai previzibilă opțiune este părinții cu al doilea și al treilea grup.

Copiii lor sunt la fel de probabil să aibă oricare dintre cele patru tipuri de sânge. Există o excepție numită „fenomenul Bombay”. Un număr de oameni au antigenele A și B, dar nu apar deloc. Cu toate acestea, această opțiune este foarte rară. Mai frecvent printre indieni.

Ce grupă de sânge va avea copilul: tabel

Genele dominante sunt A și B, 0 este recesiv. În momentul concepției, embrionul primește un set ereditar complet de la ambii părinți. Tipul de sânge al unui copil depinde direct de numărul de gene dominante și recesive. Chiar dacă GC-urile părinților sunt aceleași, nu este sigur că nou-născutul va avea același lucru. Depinde de transportul posibil al genei 0 (recesivă). Există multe opțiuni.

soții GC	Genotip	GK copil
1	00/00	1 (00)
2	AAAA	2 (AA)
	AA/A0	2 (A0, AA)
	A0/A0	1 (00), 2 (A0, AA)
3	BB/BB	3 (BB)
	BB/B0	3 (BB, B0)
	B0/B0	1 (00), 3 (BB, B0)
4	AB/AB	2 (AA), 3 (BB), 4 (AB) - oricare dintre enumerate

Când părinții au GC diferite, pot exista multe mai multe opțiuni pentru combinarea genelor. De exemplu, variații materne/paterne/posibile:

1 (00) / 2 (A0) / oricare al părintelui;
1 (00) / 3 (BB) / 3 (B0);
2 (AA) / 4 (AB) / oricare dintre părinte;
2 (AA) / 3 (BB) / 4 (AB);
3 (B0) / 4 (AB) / orice GK - de la primul la al patrulea cu diferite combinații de B0A.

O versiune simplificată a definiției este următoarea. Copilul va avea primul grup dacă a moștenit o genă rezistentă. Al doilea - când genotipurile părinților sunt A0 sau AA. Adică, gena A este moștenită și a doua - oricare dintre cele două enumerate. Al treilea GK va fi dacă părinții au genotipuri B0 sau BB. Cu toate acestea, ele pot fi moștenite în aceeași măsură.

Al patrulea grup la un copil este determinat dacă genotipurile parentale sunt AB. Apoi copilul primește ambele gene de la mamă și tată. Puteți determina singur ce grupă de sânge va avea copilul conform tabelului de mai jos.

Părinții GC	Opțiuni posibile pe care un copil le poate primi (valorile sunt indicate în la sută)
Părinții GC	1 GC	al 2-lea GC	al 2-lea GC	al 2-lea GC
1+1	100	-	-	-
1+2	50	50	-	-
1+3	50	-	50	-
1+4	-	50	50	-
2+2	25	75	-	-
2+3	25	25	25	25
2+4	-	50	25	25
3+3	25	-	75	-
3+4	-	25	50	25
4+4	-	25	25	50

Acest tabel este ușor de utilizat. Coloana verticală (prima) conține combinația de tipuri de sânge parental. Din această celulă, posibilele GC și probabilitatea lor procentuală sunt înscrise în dreapta.

Probabilitatea de mutație a genei atunci când unul dintre părinți are al patrulea grup, iar copilul se naște cu primul, este de 0,001%. Toate celelalte calcule pot fi efectuate conform tabelelor de mai sus. Cu toate acestea, registrul, care este calculat din tabele, calculatoare sau diagrame, nu este considerat final. Datele exacte pot fi obținute doar cu ajutorul analizelor efectuate în laborator.

Ser pentru transfuzia grupului sanguin

De îndată ce a apărut clasificarea grupelor de sânge și a fost clarificată compatibilitatea acestora, datele au început să fie folosite pentru inventarea serului pentru transfuzia de sânge. Dacă aglutinează celulele roșii, atunci factorul Rh va fi pozitiv, în caz contrar va fi negativ. Moștenirea acestei trăsături este de asemenea prezisă folosind modelul obișnuit cu indicatorii D și d.

Serurile pot oferi doar imunizare pasivă și sunt eliminate rapid din sânge, astfel încât nu se produc anticorpi permanenți. Cu toate acestea, o transfuzie de sânge poate provoca, de asemenea, un conflict cu factorul Rh și poate pune în pericol fătul.

Posibile boli determinate de grupa sanguină

În funcție de grupa de sânge, puteți proteja într-o oarecare măsură copilul dacă monitorizați mai îndeaproape creșterea și sănătatea copilului, concentrându-vă pe posibilele patologii care sunt cel mai adesea inerente acestui GC. De exemplu, în timpul primei, apar cel mai adesea:

colita;
accidente vasculare cerebrale;
gastrită;
boli de inimă;
astm;
alergii;
patologia vezicii biliare.

Cea mai frecventă boală este ulcerul gastric.

Patologii ale persoanelor cu a doua grupă de sânge:

cardiovascular;
pneumonie;
oboseala cronica;
Diabet;

La copiii cu al 2-lea GC, rezistență slabă la variolă, boli infecțioase. Acești copii ar trebui să aibă o odihnă bună.

Bolile din a treia grupă de sânge includ:

angina pectorală;
coagulare slabă a sângelui;
otită;
radiculita;
cistita.

Boala Parkinson este adesea detectată la persoanele cu al 3-lea GC, oncologia este mult mai puțin frecventă.

Patologiile celei de-a patra grupe sanguine includ:

anemie;
accident vascular cerebral;
hipertensiune;
sinuzită;
patologii ale pielii.

A patra grupă de sânge este cea mai rară. Astfel de oameni au imunitate slabă, ceea ce provoacă răceli frecvente și boli infecțioase. Cu un astfel de GC, tumorile canceroase sunt rare, dar mai des există probleme congenitale cu inima și sângele.

Determinarea grupei de sânge a copilului se face imediat după naștere. Cu toate acestea, se poate face mai devreme în timp ce copilul este în pântec.

Părinții ar trebui să-și cunoască glicemia înainte de a se naște copilul. Uneori, în timpul nașterii, apar situații critice și fiecare minut este prețios pentru a salva viețile mamei și ale copilului.

La o femeie însărcinată, GC se determină chiar și în timpul gestației, iar tatăl său poate dona sânge pentru analiză într-o clinică obișnuită.

„Poate un copil să aibă o altă grupă de sânge?” întreabă adesea părinții. Să ne ocupăm de asta în ordine.

Deja în secolul al XIX-lea, oamenii știau despre existența a patru grupuri. Oamenii de știință au amestecat diferite biomateriale și au observat că celulele s-au lipit împreună și au format cheaguri. Acest lucru a indicat că lichidele care au fost amestecate erau oarecum diferite unele de altele.

Nașterea unui copil este cel mai important eveniment din viața fiecărui cuplu.

Astăzi oamenii folosesc clasificarea AB0. Pe baza acestuia, se disting 4 tipuri de sânge. Totul depinde de prezența și combinația anumitor substanțe (antigeni și anticorpi) în el:

primul grup nu conține antigeni, deci este criptat cu numărul 0;
dacă proteina A este prezentă în celule, aceasta este a doua;
o treime au aglutinogen B;
iar cu o combinație de aglutinogeni A și B, ei vorbesc despre al patrulea grup.

Adesea apare întrebarea, poate diferi tipul de sânge al copilului de sângele părinților? Da, putem lua în considerare această întrebare mai jos.

Pe lângă antigenele A și B, toți oamenii din plasmă și de pe eritrocite au o proteină D specială, în funcție de prezența sau absența acesteia, sângele este împărțit în două categorii. Dacă această proteină este prezentă, atunci persoana are un Rh pozitiv (Rh +), dacă nu este, este negativ (Rh-). Acest indicator nu afectează în niciun fel sănătatea.

Cum se determină grupa de sânge a unui copil?

La concepție, ADN-ul părinților este conectat, astfel încât fătul primește anumite semne, pe unele le ia de la mama sa, altele de la tatăl său. În funcție de care dintre genele care codifică o anumită trăsătură este dominantă, anumite trăsături apar la copil. Prin urmare, grupa de sânge a copilului de multe ori nu se potrivește cu grupa de sânge a părinților.

Când are loc concepția, informațiile despre compoziția mediului intern al corpului părinților sunt transmise fătului. El primește una dintre cele două gene de la mama și tata, care sunt apoi combinate într-un anumit fel. Copilul își dezvoltă propriul set de antigene.

Uneori, compoziția sângelui la copii și la părinți este aceeași. Dar există și un procent mare de manifestare a altor combinații, astfel încât setul de proteine de pe eritrocite va fi diferit. Copilul va moșteni aceeași compoziție proteică ca și părinții dacă au același set de antigene. Dar chiar și în astfel de cupluri, copiii se nasc cu o combinație diferită de proteine, atunci când grupa sanguină a copilului nu se potrivește cu părinții.

Combinații posibile și imposibile de moștenire

Combinațiile posibile de sânge sunt calculate folosind tabele și diagrame speciale. Dar acest indicator poate fi determinat cu precizie numai după nașterea copilului, când medicul face o analiză specială. La fertilizare, fătul primește un set de gene format din antigene de la ambii părinți.

Fiecare grup este determinat de o combinație de antigene, există două tipuri, așa că atât mama, cât și tatăl au aceste proteine:

nu sunt în primul grup, de aceea este desemnat prin numerele 00 (fără antigeni);
dacă există proteină A pe celule, acesta este al doilea grup;
persoanele din al treilea grup sunt purtători ai antigenului B;
al patrulea este AB, combină ambele antigene.

Pentru a afla dacă copilul are o grupă de sânge diferită de cea a părinților și care este procentul combinației dintre unul sau altul set de proteine, merită să ne amintim ce am fost învățați la școală la lecțiile de biologie.

Ce a spus Mendel despre moștenire?

Omul de știință a studiat în detaliu transmiterea trăsăturilor de la părinți la urmași. Pe baza cercetărilor, el a formulat legile geneticii, în care a explicat cum apar semnele la descendenți. Legile pe care le-a formulat sunt capabile să explice dacă un copil poate avea o grupă de sânge diferită de cea a părinților săi.

Tabelul moștenirii conform teoriei lui Mendel

Fătul primește câte o genă de la mamă și de la tată, deci are informațiile ereditare ale ambilor părinți. Dacă este la fel, atunci se manifestă la copil. Dacă este diferită, atunci apare trăsătura dominantă, iar a doua este pur și simplu prezentă - recesivă. Dar poate apărea în generația următoare.

Studiind mecanismul de moștenire a compoziției eritrocitelor și plasmei, oamenii de știință au descoperit că genele A și B sunt dominante, iar gena 0 este recesivă. Pe baza acestui fapt, dacă proteinele A și B sunt combinate, ele suprimă gena recesivă și aglutinogenii A. iar B va fi prezent în plasma copilului, prin urmare, grupul lui va fi definit ca al patrulea (BA, AB).

Combinație de tipuri de sânge

Grupa de sânge a unui copil este transmisă de la părinți, dar trebuie să se potrivească? Răspunsul este fără echivoc - nu. Totul depinde de dacă părintele are gene dominante și de modul în care acestea sunt combinate în momentul concepției. Dacă sunt purtători ai acelorași proteine, procentul în care copilul va avea un set diferit de antigene este mai mic. Dacă genele sunt diferite, crește posibilitatea ca fătul să aibă un set complet diferit de aglutinogeni. Astfel, se poate doar prezice ce compoziție va fi transmisă copiilor.

Mulți tați și mame se întreabă dacă grupa de sânge a copilului poate diferi de grupa de sânge pe care o au părinții? După ce au consultat un medic sau au studiat o anumită literatură, ei înțeleg că acest lucru este destul de normal.

Cum se moștenește factorul Rh?

Dacă fiecare membru al familiei are un Rh pozitiv, dar copilul s-a născut fără o anumită proteină, cu Rh-, atunci imediat apare întrebarea dacă grupa sanguină a copilului și factorul Rh pot diferi de părinți? Pe acest fond, apar situații chiar atunci când un potențial tată se îndoiește de participarea sa la nașterea unui copil.

Acest indicator este determinat de geneticieni. Gena dominantă este D (Rh+) și d recesiva (Rh-). O persoană care are o substanță care determină Rhesus poate fi un purtător al genei recesive (Dd). O persoană Rh negativă va avea doar un set de dd (gene recesive).

Pe baza acestor date, este posibil să se prezică dacă această proteină va apărea la copil. Dacă ambii părinți au Rh-, atunci copilul va avea același genotip. La urma urmei, părinții sunt purtători ai genei recesive (dd) și nu există opțiuni de combinare. Dacă cel puțin unul dintre parteneri are o genă dominantă (D), atunci copilul se poate naște cu Rh pozitiv și negativ.

Există momente când o mamă și un făt dezvoltă un conflict Rhesus. În acest caz, femeia (Rh-) și copilul (Rh +). În acest caz, corpul mamei produce anticorpi speciali care distrug eritrocitele fătului. Acest lucru poate fi periculos pentru dezvoltarea sarcinii. Deși, în unele cazuri, mama și medicii s-ar putea să nu fie conștienți de acest lucru, deoarece sarcina este normală, dar faptul că mama și copilul au un factor Rh diferit va fi cunoscut după naștere.

Un astfel de fenomen poate apărea dacă soția (Rh-) și soțul (Rh +). Prin urmare, orice femeie însărcinată ar trebui să fie sub supravegherea constantă a medicilor. Consecința conflictului Rhesus dintre mamă și făt este boala hemolitică a nou-născutului, care provoacă hipoxie, anemie, icter, hidropizie a creierului.

Un test de sânge pentru conflictul Rh în timpul sarcinii este considerat unul dintre testele importante.

Dacă primul copil dintr-o astfel de familie s-a născut cu un factor Rh-pozitiv, atunci în viitor, în timpul nașterii celui de-al doilea și următorul copil, procentul de complicații va crește.

Dar acesta nu este un motiv de îngrijorare și panică. Această problemă este tratată de medici. Iar dacă există amenințarea cu sarcina, vor face tot posibilul pentru a stabiliza starea femeii, astfel încât să poată transporta și naște în mod normal un copil.Pentru a evita complicațiile, experții recomandă adesea ca cuplurile să doneze sânge pentru analiză în prealabil, chiar înainte concepție, pentru a se pregăti pentru managementul sarcinii.

Până de curând, eram convins că grupele sanguine ale părinților și copiilor trebuie să se potrivească, adică copilul trebuie să aibă aceeași grupă de sânge ca unul dintre părinți. De exemplu, eu și sora mea avem aceeași grupă de sânge și se potrivește cu grupa de sânge a tatălui meu. Soțul meu are și o grupă de sânge ca tatăl său.

Când s-a născut copilul meu, a avut și el Grupa de sange aceeași, ca un tată adică soțul meu. Un singur factor nu s-a potrivit - eu și soțul meu avem un factor Rh pozitiv, iar fiica noastră s-a născut cu unul negativ. Îmi amintesc că în maternitate, după ce a fost examinată grupa sanguină a fiicei noastre, moașa a întrebat: „Care dintre voi este Rh negativ?” Am ridicat din umeri: nimeni.

Părea ciudat. Prin urmare, am dorit să găsim un răspuns la întrebarea: de ce părinții cu același factor Rh au avut un copil cu un factor Rh diferit.

S-a găsit răspunsul și, în același timp, s-au risipit concepțiile mele greșite că grupa de sânge a copilului trebuie să coincidă neapărat cu grupa sanguină a mamei sau a tatălui. S-a dovedit că, în unele cazuri, coincidența grupului de sânge a părinților și a copilului este în general imposibilă.

Să începem cu factorul Rh. Se pare că dacă ambii părinți au factor sanguin Rh negativ, atunci copilul lor va avea factor Rh negativ sută la sută. Dacă unul dintre părinți are un factor Rh pozitiv, iar celălalt are unul negativ, atunci aici este de la 50 la 50 - copilul poate moșteni atât un factor Rh pozitiv, cât și unul negativ. Când ambii părinți au un factor sanguin Rh pozitiv, s-ar părea că și copilul trebuie să fie pozitiv, indiferent ale cui gene le moștenește. Dar, de fapt, se dovedește a fi puțin diferit.

Dacă ambii părinți au un factor sanguin Rh pozitiv, atunci probabilitatea ca copilul să aibă același factor Rh este de 75%. Restul de 25% cad pe factorul Rh negativ.

Acum despre tipurile de sânge ale părinților și copiilorși cum este moștenit de către copil.

Pentru început, să înțelegem care sunt grupele sanguine la oameni și modul în care sunt desemnați. Există patru tipuri de sânge în total, desemnate: 1 - 0, 2 - A, 3 - B, 4 - AB. Aici A, B și 0 sunt genele care se transmit copilului de la părinți, o genă venind întotdeauna de la tată, a doua de la mamă. Fără să mă adâncesc în jungla adâncă a geneticii, observ că gena 0 este întotdeauna suprimată în prezența genelor A sau B. Genele A și B coexistă în liniște pe picior de egalitate. De aici provin combinațiile lor interesante, care determină grupa sanguină a copilului.

Să ne uităm la câteva combinații de tipuri de sânge ale părinților și la ce rezultate pot duce.

Dacă unul dintre părinți are a 1-a (0) grupă de sânge, iar al doilea are a 4-a (AB), atunci copilul primește fie a 2-a, fie a 3-a grupă de sânge. Nu poate avea grupa 1 si 4 de sange!!! Aceasta este singura combinație în care niciun copil nu va moșteni grupa de sânge a părinților lor.

Dacă ambii părinți au grupa de sânge 1, atunci toți copiii lor vor avea aceeași grupă de sânge - 1. Și totul pentru că există o singură genă în sângele lor - 0, prin urmare combinația va fi întotdeauna aceeași - 00.

Dacă mama și tatăl au a 4-a grupă de sânge, atunci există multe opțiuni - copilul poate avea a 2-a, a 3-a sau a 4-a. Dar nu poate avea primul!

În sfârșit, dau un tabel prin care poți stabili opțiunile pentru ce grupă sanguină poate avea un copil cu anumite combinații ale grupei sanguine a părinților.

Tabelul grupei de sânge moștenit de un copil


eu	I, II	I, III	II, III
I, II	I, II	I, II, III, IV	II, III, IV
I, III	I, II, III, IV	I, III	II, III, IV
II, III	II, III, IV	II, III, IV	II, III, IV