Podmienky pre vznik života na planéte. Teórie vzniku života. Budúci vývoj života a zánik biosféry
Asi pred 5 miliardami rokov v dôsledku kondenzácie plynnej a prachovej hmoty v početných centrách kolísania jej koncentrácie a zodpovedajúceho vzniku ťažísk interakcie náhodných akumulácií hmoty. Niektoré z týchto zhlukov sa ukázali ako nestabilné, iné, ktoré nakoniec vytvorili jeden rovnovážny systém, postupne rástli a priťahovali hmotu z rozprášenej časti tohto oblaku. Tá sama vznikla v dôsledku výbuchu supernovy, ktorá bola vodíkovo-héliovou hviezdou prvej generácie. V „normálnych“ hviezdach hlavnej postupnosti prvej generácie môžu reakcie jadrovej fúzie prejsť len na železo. Syntéza ťažších prvkov nie je sprevádzaná uvoľňovaním, ale absorpciou. Množstvo energie potrebnej na to sa poskytuje iba v štádiu pred výbuchom pri vývoji supernovy, preto plynný a prachový oblak vytvorený počas jeho výbuchu obsahuje takmer všetko, hoci väčšinu celkovej hmotnosti produktov výbuchu supernovy stále tvoria hélia.
Prevažná väčšina hmoty v oblaku plynu a prachu sa sústredila okolo jedného ťažiska a vytvorila hviezdny zhluk; zvyšok hmoty vytvoril počas kondenzácie planéty. Keď sa látka vplyvom gravitačných síl zhutnila, kinetická energia zlepených častíc sa zmenila na , a výsledné zhluky látky sa zahrievali tým silnejšie, čím boli hmotnejšie. Keď v centrálnej časti Slnka vznikli dostatočne vysoké teploty, vypukla reakcia jadrovej fúzie a Slnko sa stalo skutočnou hviezdou. Stabilita hviezdy je spôsobená rovnováhou kompresných síl pod vplyvom a expanziou pod vplyvom uvoľnenej energie jadrovej fúzie. Táto rovnováha je narušená pri veľkostiach výrazne väčších ako je veľkosť Slnka: limit stability je 1,44 hmotnosti Slnka. Preto je Slnko veľmi stabilná hviezda. Jeho zásoby vodíka vydržia ešte 5-6 miliárd rokov, takže problém zániku Slnka prakticky neexistuje.
Je zrejmé, že proces „vyhorenia“ našej hviezdy, keď pokračovala v priťahovaní a hromadení hmoty, pokračoval pomerne dlho, kým hviezda neprešla do stabilného režimu. Zhluky hmoty, ktoré sa neskôr stali planétami, sa tiež zahrievali, keď vťahovali okolité plyny a prach, ale nedosiahli ani takú veľkosť, aby sa zmenili na hviezdu. Postupne sa zásoby hmoty v okolitom priestore vyčerpali a planéty sa začali ochladzovať, pričom Slnko sa naďalej ohrievalo nielen v dôsledku pohlcovania hmoty, ale aj v dôsledku nástupu reakcií jadrovej fúzie. „Žiariace“ Slnko vysielalo do okolitého priestoru stále väčší tok energie. Najintenzívnejšie ohrievanie slnečným žiarením prežívali a zažívajú k nemu najbližšie planéty, pričom zároveň jeho žiarenie takmer nezasahovalo do ochladzovania planét vzdialenejších od Slnka. Preto je Merkúr na strane privrátenej k Slnku horúci, teplota na povrchu Venuše, ako ukazujú priame merania kozmickou loďou, presahuje 400 ° C (pozri článok „“) - veľmi „chladná“ planéta a povrch Jupitera a iných planét je pokrytá ľadom.
Ak by na Zemi nebol život a nebola by očistená od oxidu uhličitého fotosyntetickými rastlinami, teplota na jej povrchu by podľa výpočtov presiahla 300 stupňov. To znamená po prvé, že ak život na Zemi zmizne, nebude môcť na nej znovu vzniknúť, a po druhé, že v slnečnej sústave iba naša planéta vo svojej histórii prešla pomerne dlhým obdobím, počas ktorého bolo Slnko nie je dostatočne horúca a Zem sa dostatočne ochladí na to, aby si na svojom povrchu udržala teplotu, v ktorej by mohli existovať zložité organické látky.
Chemický vývoj organických látok anorganického pôvodu nakoniec viedol k vzniku primárnych proteínov a nukleových kyselín, ktorých štruktúrno-informačná interakcia sa ukázala byť základom základných vlastností živých vecí - dedičnosť a premenlivosť. Od tohto momentu začala samotná organická evolúcia, ktorá vytvárala čoraz zložitejšie a početnejšie druhy. V čase, keď sa Zem mohla začať prehrievať žiarením zo stabilizovaného Slnka, už vznikli fotosyntetické rastliny. Množstvo oxidu uhličitého v atmosfére začalo klesať a tepelné žiarenie mohlo opustiť Zem, v dôsledku čoho zostala teplota na väčšine jej povrchu vhodná na existenciu života po mnoho stoviek miliónov rokov. Zem so svojou biosférou je samoregulačný systém.
Zvýšenie koncentrácie oxidu uhličitého v rámci limitov vytvorených priebehom prírodných procesov vedie k otepľovaniu v dôsledku „skleníkového efektu“, ale zároveň posilňuje procesy fotosyntézy. To vedie k poklesu koncentrácie CO2, zvýšenému vyžarovaniu tepla do vesmíru a zníženiu teploty zemského povrchu. Masa oceánskej vody, ktorá má obrovskú celkovú tepelnú kapacitu, slúži ako akýsi tlmič, dodávajúci procesom potrebnú zotrvačnosť. Súčasťou systému regulácie tepelného režimu sú aj prúdenia vzduchu, ktorých vzájomné pôsobenie v konečnom dôsledku určuje lokálne charakteristiky teplotného režimu a rozloženie zrážok pri konkrétnej priemernej teplote zemského povrchu. Skutočnosť, že v interakcii s atmosférou, hydrosférou a litosférou, v ktorej sa ukladá prebytočný uhlík odstránený z atmosféry, je biosféra schopná udržiavať podmienky svojej vlastnej existencie v planetárnom meradle, tvorí podstatu „hypotézy Gaia“ - živá Zem - navrhnutá Lovelockom v roku 1979.
Podľa teórie kreacionizmus, život vznikol pod vplyvom nejakých nadprirodzených síl. Keďže veda študuje len tie javy, ktoré môže sama pozorovať a testovať, nemôže ani prijať, ani vyvrátiť teóriu kreacionizmu.
Nápady o spontánna generácia života boli rozšírené už v starovekej Číne, Babylone a starovekom Egypte. Zástancom tohto predpokladu bol aj Aristoteles.
Do druhej polovice 17. stor. Existovali predstavy, podľa ktorých môžu živé organizmy vzniknúť nielen zo svojich predkov biogénnym spôsobom, ale za priaznivých podmienok aj z anorganických látok abiogénnym spôsobom. Napríklad boli rozšírené mýtické predstavy, že krokodíly sa môžu vynoriť z blata, levy a tigre z púštnych kameňov a myši zo špinavého oblečenia (obr. 53).
Skúsenosti Francesca Rediho
V roku 1688 taliansky vedec F. Redi experimentálne dokázal nemožnosť spontánneho generovania života. Jednotlivé nádoby s mäsom nechal otvorené, zvyšok uzavrel gázou (obr. 54).
V nádobách pokrytých gázou neboli žiadne larvy múch, ale na mäse v otvorených nádobách sa ich objavilo nespočetné množstvo. Pomocou jednoduchého pokusu sa teda dokázalo, že larvy múch nedokážu spontánne vyklíčiť na zhnitom mäse, ale objavujú sa z vajíčok znesených muchami. F. Redi skúsenosťou dokázal, že v súčasnosti sa život môže biogénne vyvinúť len z existujúcich foriem života.
Skúsenosti Louisa Pasteura
V polovici 19. stor. Francúzsky vedec Louis Pasteur tiež dokázal nemožnosť spontánnej tvorby mikroorganizmov.
Živné médium podrobil dlhodobému varu v banke s otvoreným hrdlom, v ktorej sa mohli množiť mikroorganizmy. Po niekoľkých dňoch bolo v banke pozorované premnoženie mikroorganizmov (ako výsledok vstupu baktérií a ich spór). V ďalšom pokuse, aby mikroorganizmy a ich spóry nemohli zvonku preniknúť do obsahu banky, umiestnil na jej hrdlo tenkú sklenenú skúmavku v tvare S (obr. 55). V dôsledku toho sa mikroorganizmy a ich spóry usadili v ohyboch skúmavky a nemohli preniknúť dovnútra banky. Mikroorganizmy a ich spóry nachádzajúce sa v obsahu banky pri dlhšom vare odumreli, kvapalina zostala sterilná a neobjavili sa v nej žiadne mikroorganizmy.
Pasteurove pokusy mali veľký praktický význam, pretože otvorili možnosti pre konzerváciu potravín, pasterizáciu mliečnych výrobkov, sterilizáciu rán a chirurgických nástrojov v medicíne.
Podľa teórie panspermia, život existuje večne a putuje z planéty na planétu. Podporovateľmi tejto teórie boli známy švédsky fyzik, laureát Nobelovej ceny S. Arrhenius, ukrajinský vedec V. I. Vernadskij, slávny americký biofyzik a genetik, nositeľ Nobelovej ceny F. Crick a ďalší Podľa týchto vedcov sa život na Zemi pôvodne neobjavil. vznikol na jednej z planét a bol prinesený na Zem spolu s meteoritom alebo pod vplyvom svetelných lúčov a za priaznivých podmienok sa vyvinul z jednoduchých na zložité organizmy. Výskum ruských a amerických kozmonautov vo vesmíre nepriniesol pozitívne údaje o prítomnosti „častíc života“ v rámci hraníc slnečnej sústavy. Bakteriálne spóry alebo iné presvedčivé „častice života“ sa zatiaľ nenašli ani vo vesmíre, ani v pôde privezenej z Mesiaca, ani v meteoritoch. Materiál zo stránky
Americkým vedcom sa v laboratóriu podarilo vytvoriť umelé podmienky pre planétu Mars. Za týchto podmienok, vystavením zmesi vodnej pary, metánu, amoniaku a oxidov uhlíka ultrafialovým lúčom v prítomnosti pôdy a zaprášeného skla, získali jednoduché organické zlúčeniny. Kvôli absencii voľného dusíka v atmosfére Marsu je však za týchto podmienok syntéza aminokyselín nemožná. Podľa amerického vedca F. Cricka bol život na Zem prinesený zámerne z planét iného vesmírneho systému. Na potvrdenie alebo vyvrátenie takýchto názorov však nie je dostatok faktov. Teória panspermie teda tiež neriešila problém vzniku života. Aj keď pripustíme, že život vznikol mimo Zeme a až potom na ňu prišiel, stále zostáva neznáme, ako vznikol inde.
Teória biochemickej evolúcie života sa začala formovať v 20. – 30. rokoch 20. storočia. Podľa tejto teórie boli klimatické podmienky Zeme v počiatočných fázach jej vývoja veľmi odlišné od moderných. Za týchto podmienok, predovšetkým abiogénne, sa syntetizovali jednoduché organické zlúčeniny, ktoré sa v dôsledku chemickej evolúcie postupne stávali zložitejšími a premenili sa na najjednoduchšie formy života. Potom to začalo
Dejiny života a dejiny Zeme sú od seba neoddeliteľné, pretože práve v procesoch vývoja našej planéty ako kozmického telesa boli stanovené určité fyzikálne a chemické podmienky potrebné na vznik a rozvoj života.
V prvom rade si treba uvedomiť, že život (aspoň v podobe, v akej funguje na Zemi) môže existovať v dosť úzkom rozmedzí teplôt, tlakov a žiarenia. Pre vznik života na Zemi sú tiež potrebné veľmi špecifické materiálne základy – chemické organogénne prvky a predovšetkým uhlík, keďže práve ten je základom života. Tento prvok má množstvo vlastností, ktoré ho robia nevyhnutným pre tvorbu živých systémov. Uhlík je schopný vytvárať rôzne organické zlúčeniny, ktorých počet dosahuje niekoľko desiatok miliónov. Medzi nimi sú štruktúry nasýtené vodou, mobilné, s nízkou elektrickou vodivosťou a skrútené v reťaziach. Zlúčeniny uhlíka s vodíkom, kyslíkom, dusíkom, fosforom, sírou a železom majú dobré katalytické, stavebné, energetické, informačné a iné vlastnosti.
Spolu s uhlíkom patria medzi „stavebné kamene“ života kyslík, vodík a dusík. Koniec koncov, živá bunka pozostáva zo 70% kyslíka, uhlíka - 17%, vodíka - 10%, dusíka - 3%. Organogénne prvky patria k najstabilnejším a najrozšírenejším chemickým prvkom vo vesmíre. Ľahko sa navzájom spájajú, reagujú a majú nízku atómovú hmotnosť. Ich zlúčeniny sú ľahko rozpustné vo vode. Tieto prvky zrejme dorazili na Zem spolu s kozmickým prachom, ktorý sa stal materiálom pre „stavbu“ planét slnečnej sústavy. Už v štádiu vzniku planét vznikali uhľovodíky a zlúčeniny dusíka, v primárnych atmosférach planét bolo veľa metánu, čpavku, vodnej pary a vodíka. Tie sa zase stali surovinou na výrobu zložitých organických látok, ktoré tvoria proteíny a nukleové kyseliny (aminokyseliny a nukleotidy).
Voda zohráva obrovskú úlohu pri vzniku a fungovaní živých organizmov, pretože sú z 90% vodou. Voda je teda nielen médiom, ale aj povinným účastníkom všetkých biochemických procesov. Voda zabezpečuje bunkový metabolizmus a
termoregulácia organizmov. Okrem toho vodné prostredie ako štruktúra jedinečná svojimi elastickými vlastnosťami umožňuje všetkým molekulám, ktoré určujú život, realizovať svoju priestorovú organizáciu. Preto život vznikol vo vode, ale aj keď vyšiel z mora na pevninu, zachoval si oceánske prostredie vo vnútri živej bunky.
Naša planéta je bohatá na vodu a nachádza sa v takej vzdialenosti od Slnka, že prevažná časť vody potrebnej pre život je v tekutej forme a nie v pevnej alebo plynnej forme, ako na iných planétach. Zem si udržiava optimálnu teplotu pre existenciu života na báze uhlíka.
Aký bol staroveký život?
Naše znalosti o predtým živých organizmoch sú obmedzené. Koniec koncov, miliardy jedincov reprezentujúcich širokú škálu druhov zmizli bez toho, aby po sebe zanechali akékoľvek stopy. Podľa niektorých paleontológov sa k nám vo fosílnej forme dostali pozostatky len 0,01 % všetkých druhov živých organizmov, ktoré obývali Zem. Medzi nimi sú len tie organizmy, ktoré by si mohli zachovať štruktúru svojich foriem nahradením alebo v dôsledku zachovania odtlačkov. Všetky ostatné druhy sa k nám jednoducho nedostali a nikdy sa o nich nebudeme môcť nič dozvedieť.
Dlho sa verilo, že vek najstarších odtlačkov živých organizmov, medzi ktoré patria trilobity a iné vysoko organizované vodné organizmy, je 570 miliónov rokov. Neskôr sa našli stopy oveľa dávnejších organizmov – mineralizované vláknité a zaoblené mikroorganizmy asi tucta rôznych druhov, ktoré pripomínajú prvokové baktérie a mikroriasy. Vek týchto pozostatkov nájdených v kremičitých lôžkach západnej Austrálie sa odhadoval na 3,2-3,5 miliardy rokov. Tieto organizmy mali zjavne zložitú vnútornú štruktúru, obsahovali chemické prvky, ktorých zlúčeniny boli schopné zúčastniť sa procesu fotosyntézy. Tieto organizmy sú nekonečne zložité v porovnaní s najkomplexnejšími známymi organickými zlúčeninami abiogénneho pôvodu. Niet pochýb o tom, že nejde o najranejšie formy života a že existovalo viac dávnych predchodcov.
Počiatky života na Zemi teda siahajú do tej „temnej“ prvej miliardy rokov existencie našej planéty, ktorá nezanechala žiadnu stopu v jej geologickom zázname. Tento uhol pohľadu potvrdzuje aj fakt, že známy biogeochemický uhlíkový cyklus spojený s fotosyntézou sa v biosfére stabilizoval pred viac ako 3,8 miliardami rokov. To nám umožňuje veriť, že fotoautotrofná biosféra existovala na našej planéte najmenej 4 miliardy rokov.
pred rokmi. Podľa cytológie a molekulárnej biológie však boli fotoautotrofné organizmy sekundárne v procese evolúcie živej hmoty. Autotrofnému spôsobu výživy živých organizmov mala predchádzať heterotrofná metóda ako jednoduchšia. Autotrofné organizmy, ktoré stavajú svoje telo pomocou anorganických minerálov, majú neskorší pôvod. Svedčia o tom nasledujúce skutočnosti:
Všetky moderné organizmy majú systémy prispôsobené na používanie hotových organických látok ako počiatočného stavebného materiálu pre procesy biosyntézy;
Prevažný počet druhov organizmov v modernej biosfére Zeme môže existovať len so stálym prísunom hotových organických látok;
V heterotrofných organizmoch nie sú žiadne známky alebo základné zvyšky tých špecifických komplexov enzýmov a biochemických reakcií, ktoré sú charakteristické pre autotrofný spôsob výživy.
Môžeme teda dospieť k záveru o nadradenosti heterotrofného spôsobu výživy. Najstarší život pravdepodobne existoval ako heterotrofné baktérie, ktoré prijímali potravu a energiu z organického materiálu abiogénneho pôvodu, ktorý vznikol ešte skôr, v kozmickom štádiu vývoja Zeme. V dôsledku toho je začiatok života ako takého posunutý ešte ďalej, za skalný rekord zemskej kôry, pred viac ako 4 miliardami rokov.
Keď už hovoríme o najstarších organizmoch na Zemi, treba tiež poznamenať, že podľa typu ich štruktúry to boli prokaryoty, ktoré vznikli krátko po objavení sa archecellu. Na rozdiel od eukaryotov nemali vytvorené jadro a DNA sa nachádzala voľne v bunke, nebola oddelená od cytoplazmy jadrovou membránou. Rozdiely medzi prokaryotmi a eukaryotmi sú oveľa hlbšie ako medzi vyššími rastlinami a vyššími živočíchmi: obe sú eukaryoty. Zástupcovia prokaryotov žijú dodnes. Ide o baktérie a modrozelené riasy. Je zrejmé, že prvé organizmy, ktoré žili vo veľmi drsných podmienkach pôvodnej Zeme, sa im podobali.
Vedci tiež nepochybujú o tom, že najstaršie organizmy, ktoré obývali Zem, boli anaeróby, ktoré potrebnú energiu dostávali kvasením kvasiniek. Väčšina moderných organizmov je aeróbna a ako spôsob získavania energie využíva dýchanie kyslíka (oxidačné procesy).
V.I. Vernadsky mal teda pravdu, keď navrhol, že život okamžite vznikol vo forme primitívnej biosféry. Iba
rozmanitosť druhov živých organizmov by mohla zabezpečiť plnenie všetkých funkcií živej hmoty v biosfére. Koniec koncov, život je mocná geologická sila, ktorá je celkom porovnateľná z hľadiska nákladov na energiu a vonkajších účinkov s takými geologickými procesmi, ako je budovanie hôr, sopečné erupcie, zemetrasenia atď. Život nielenže existuje vo svojom prostredí, ale aktívne toto prostredie formuje a premieňa ho „pre seba“. Nemali by sme zabúdať, že celá tvár modernej Zeme, všetky jej krajiny, sedimentárne a metamorfované horniny (žuly, ruly vytvorené zo sedimentárnych hornín), zásoby nerastov a moderná atmosféra sú výsledkom pôsobenia živej hmoty.
Tieto údaje umožnili Vernadskému tvrdiť, že od samého začiatku existencie biosféry mal byť život, ktorý do nej vstupuje, zložitým telom a nie homogénnou látkou, pretože biogeochemické funkcie života vzhľadom na ich rozmanitosť a zložitosť nemôžu byť byť spájaný len s jednou formou života. Primárna biosféra bola teda spočiatku reprezentovaná bohatou funkčnou diverzitou. Keďže organizmy sa neobjavujú jednotlivo, ale hromadne, k prvému objaveniu života nemalo dôjsť vo forme jedného typu organizmu, ale ako celku. Inými slovami, primárne biocenózy sa mali objaviť okamžite. Pozostávali z najjednoduchších jednobunkových organizmov, pretože bez výnimky môžu vykonávať všetky funkcie živej hmoty v biosfére.
A na záver treba povedať, že primárne organizmy a biosféra mohli existovať len vo vode. Už sme si povedali vyššie, že všetky organizmy na našej planéte sú úzko späté s vodou. Práve viazaná voda, ktorá nestráca svoje základné vlastnosti, je ich najdôležitejšou zložkou a tvorí 60-99,7% hmotnosti.
Vo vodách prvotného oceánu sa vytvoril „primárny vývar“. Veď samotná morská voda je prírodný roztok obsahujúci všetky známe chemické prvky. Vytvoril najprv jednoduché a potom zložité organické zlúčeniny, medzi ktorými boli aminokyseliny a nukleotidy. Práve v tejto „prapolievke“ sa uskutočnil skok, ktorý dal vzniknúť životu na Zemi. Nemalý význam pre vznik a ďalší vývoj života mala rádioaktivita vody, ktorá bola vtedy 20-30x väčšia ako dnes. Hoci prvotné organizmy boli oveľa odolnejšie voči žiareniu ako moderné, mutácie sa v tých časoch vyskytovali oveľa častejšie, takže prirodzený výber bol intenzívnejší ako dnes.
Navyše netreba zabúdať, že primárna atmosféra Zeme neobsahovala voľný kyslík, teda nemala ozónový štít, ktorý chráni našu planétu pred ultrafialovým žiarením zo Slnka a tvrdým kozmickým žiarením. Z týchto dôvodov život na súši jednoducho nemohol vzniknúť, život vznikol v prvotnom oceáne, ktorého vody slúžili ako dostatočná prekážka pre tieto lúče.
Aby sme to zhrnuli, treba poznamenať, že primárne organizmy, ktoré vznikli na Zemi pred viac ako 4 miliardami rokov, mali tieto vlastnosti:
Boli to heterotrofné organizmy, t.j. jedli hotové organické zlúčeniny nahromadené počas kozmického vývoja Zeme;
Boli to prokaryoty – organizmy, ktorým chýbalo vytvorené jadro;
Boli to anaeróbne organizmy využívajúce kvasnicovú fermentáciu ako zdroj energie;
Objavili sa vo forme primárnej biosféry, pozostávajúcej z biocenóz, vrátane rôznych typov jednobunkových organizmov;
Objavili sa a existovali po dlhú dobu iba vo vodách primárneho oceánu.
Začiatok života na Zemi
Keďže život je neoddeliteľne spojený s jeho prostredím, začiatok života by sa mal študovať v úzkej súvislosti s kozmickými a geologickými procesmi, počas ktorých sa formovala a vyvíjala naša planéta.
Zavŕšenie etapy kozmického vývoja Zeme, počas ktorého sa sformovala z planetesimál, nastalo asi pred 4,5 miliardami rokov. Potom sa naša planéta začala postupne ochladzovať a zemská kôra, ako aj atmosféra a hydrosféra sa začali formovať v dôsledku odplyňovania lávy roztavenej z horného plášťa počas intenzívneho vulkanizmu. Máme všetky dôvody domnievať sa, že v rovnakom čase sa na povrch Zeme dostali vodná para a plynné zlúčeniny uhlíka, síry a dusíka.
Primárna atmosféra Zem bola veľmi tenká, riedka a atmosferický tlak na povrchu nepresahoval 10 mm Hg. Zloženie primárnej atmosféry sa vytvorilo z tých plynov, ktoré sa uvoľnili pri sopečných erupciách. Potvrdzuje to analýza plynových bublín nájdených v protoarchaeských horninách (60 % oxidu uhličitého, 40 % zlúčenín síry, amoniaku, metánu, iných oxidov uhlíka, ako aj vodnej pary). Primárna atmosféra
Vody prvotného oceánu mali približne rovnaké zloženie ako dnes, no podobne ako v atmosfére v nich nebol voľný kyslík. Voľný kyslík, a teda chemické zloženie modernej atmosféry, ako aj voľný kyslík zemských oceánov, neboli pôvodne dané pri zrode našej planéty ako nebeského telesa, ale sú výsledkom životnej činnosti prvé živé organizmy, ktoré tvorili primárnu biosféru Zeme.
Vplyvom slnečného a kozmického žiarenia prenikajúceho cez riedku atmosféru došlo k jeho ionizácii, čím sa atmosféra zmenila na studenú plazmu. Preto bola atmosféra ranej Zeme nasýtená elektrinou a v nej blikali časté výboje. Za takýchto podmienok došlo k rýchlej simultánnej syntéze rôznych organických zlúčenín, vrátane veľmi zložitých. Tieto zlúčeniny, podobne ako tie, ktoré prišli na Zem v hotovej forme z vesmíru, predstavovali vhodné suroviny, z ktorých by sa v ďalšom štádiu evolúcie dali sformovať aminokyseliny a nukleotidy.
Rádioaktívne zahrievanie vnútra Zeme prebudilo tektonickú aktivitu, začali vznikať sopky, z ktorých sa uvoľnilo obrovské množstvo sopečných plynov. Tým sa zahustila atmosféra, čím sa hranica ionizácie posunula do jej horných vrstiev. Súčasne pokračoval proces tvorby organických zlúčenín.
4.1. Vyjadrenie otázkyOtázka pôvodu života na našej planéte bola vždy „kameňom úrazu“. Od staroveku sa filozofi a vedci pokúšali odhaliť tajomstvo života. Vznikli rôzne teórie a hypotézy o podstate živej hmoty. Všetky sú založené na postulátoch (koncepty akceptované bez dôkazu). Aby boli tieto teórie životaschopné, neskôr sa zaviedlo stále viac a viac postulátov. V súčasnosti majú všetky existujúce vedecké teórie vo svojom základe desiatky a niekedy aj stovky postulátov. Patrí medzi ne moderná fyzika. Informácie, ktoré ľudstvo nahromadilo do konca dvadsiateho storočia, úplne robia tieto teórie neudržateľnými. Javy, ktoré vedci pozorujú pomocou prístrojov alebo vizuálne, sú prejavom skutočných prírodných zákonov. Ale skutočné zákony prírody sa formujú na úrovniach makrokozmu a mikrokozmu. Všetko, s čím človek vo svojom živote prichádza do kontaktu, sa nachádza medzi makrokozmom a mikrokozmom. Preto, keď sa človek pomocou prístrojov mohol pozrieť do mikrosveta, najskôr sa stretol so zákonitosťami prírody, a nie s ich prejavmi. Hmota sa neobjavila z ničoho nič. Všetko je oveľa jednoduchšie a zároveň zložitejšie: to, čo človek o hmote vie a čo považuje za úplný, absolútny pojem, je v skutočnosti len malá časť tohto pojmu. Hmota naozaj nikde nezmizne a nikde sa neobjaví; Naozaj existuje zákon zachovania hmoty, ale nie je taký, ako si ho ľudia predstavujú. Existujúce vedecké teórie založené na postulátoch sa teda ukázali ako mŕtve. Neboli schopní poskytnúť žiadne koherentné a logické vysvetlenie. Neschopnosť existujúcich teórií vysvetliť podmienky a príčiny vzniku života túto neznalosť neospravedlňuje. Život na našej planéte sa objavil pred viac ako štyrmi miliardami rokov a jeho vývoj viedol k vzniku inteligencie, no existujúca civilizácia dodnes nevie odpovedať na jednoduchú otázku: čo je život, ako vznikol z takzvanej neživej hmoty? Ako a prečo sa neživá hmota zrazu premení na živú hmotu? Bez pochopenia tejto problematiky sa ľudstvo nemôže nazývať inteligentnou rasou, ale iba nerozumným bábätkom, pre ktoré nastal čas získať inteligenciu. Aké podmienky teda museli na planéte nastať, za ktorých bol možný vznik života?
4.2. Podmienky vzniku života na planétach
Pred vysvetlením podstaty vzniku života je potrebné najprv určiť, aké podmienky musia existovať, aby na planéte vznikol aspoň proteínový život. Deväť planét slnečnej sústavy je toho jasným príkladom. Momentálne len na planéte Zem sú nevyhnutné a postačujúce podmienky pre život, alebo aspoň zložitú živú hmotu. A prvoradé je určiť tieto podmienky. Na základe pochopenia vyššie uvedených procesov prebiehajúcich na makro a mikroúrovni vesmíru môžeme identifikovať nasledujúce podmienky nevyhnutné pre vznik života:
1. Prítomnosť konštantného rozdielu v rozmeroch ς. Veľkosť konštantného rozdielu rozmerov a kvantizačný koeficient priestoru γ i (ktorý určuje počet foriem hmoty daného typu, ktoré sa môžu v rámci tohto rozdielu zlúčiť) určujú evolučný potenciál možného života. Mnohopočetnosť týchto hodnôt je kritériom, ktoré dáva predstavu o počte kvalitatívnych bariér (úrovní), ktoré vznikajú v rámci tohto rozdielu v rozmeroch. Množstvo bariér charakterizuje kvalitatívnu rôznorodosť možného života. Vrátane možnosti vzniku inteligencie a jej rozvoja. Dimenzia makropriestoru sa po dokončení formovania planéty vracia na pôvodnú úroveň, ktorá bola pred výbuchom supernovy. Po ukončení procesu formovania vzniká konštantný rozdiel v rozmernosti medzi úrovňou dimenzionality fyzikálne hustej hmoty (2,89915) a úrovňou dimenzionality okolitého makrokozmu (3,00017). Nevyhnutnou podmienkou pre vznik života je teda neustála zmena rozmerov. Veľkosť tohto rozdielu je dôležitá. Práve veľkosť rozdielu určuje evolučný potenciál živej hmoty, života. Minimálny rozdiel v rozmeroch, pri ktorom je možný vznik života, by sa mal rovnať:
ς = 1 γ i (ΔL) (4.2.1)
Vzhľad prvkov mysle a vznik pamäte, bez ktorej nie je možný rozvoj mysle, je možný s rozdielom v rozmeroch rovným:
ς = 2 γ i (ΔL) (4.2.2)
Nevyhnutnou podmienkou pre vznik mysle a jej vývoj je rozdiel v rozmeroch:
ς = 3 γ i (ΔL) (4.2.3)
Ak teda použijeme ako kritérium rozdiel v rozmeroch, môžeme hovoriť o požiadavke na kvalitatívnu štruktúru vesmírneho vesmíru (pre náš vesmírny vesmír (γ i (ΔL) = 0,020203236...). Vznikli len vesmírne vesmíry tromi alebo viacerými formami hmoty majú potrebné podmienky pre vznik života a inteligencie
2. Dostupnosť vody. Voda je základom organického života na našej planéte. Samozrejme, existujú formy života nielen na báze bielkovín. Najprv je však potrebné vysledovať vzorce vzniku proteínového života. Predtým, ako sa pozrieme do iných, je potrebné pochopiť, čo sa deje v našom vlastnom dome.
3. Prítomnosť atmosféry. Atmosféra je najdynamickejšia a najaktívnejšia časť planéty. Rýchlo a prudko reaguje na zmeny stavu vonkajšieho prostredia, čo je veľmi dôležité pre vznik života. Prítomnosť kyslíka a oxidu uhličitého v atmosfére je znakom prítomnosti proteínového života na planéte. Atmosféra by nemala byť veľmi hustá a nadmerne riedka. S veľmi hustou atmosférou sa žiarenie z hviezd nedostane na povrch planéty a neohrieva ju. Zároveň spodné vrstvy atmosféry nepohlcujú žiarenie hviezdy a tepelné žiarenie povrchových vrstiev planéty. V dôsledku toho nie je rozdiel v rozmeroch medzi osvetlenými a nočnými časťami povrchu planéty. A v dôsledku toho nedochádza k pohybu atmosférických hmôt v spodných vrstvách atmosféry. Pri absencii gradientu (rozdielu) v rozmeroch pozdĺž povrchu planéty nedochádza k atmosférickým elektrickým výbojom. V extrémne riedkej atmosfére majú spodné vrstvy schopnosť absorbovať žiarenie z hviezdy a tepelné žiarenie z povrchu. Zároveň však nedochádza k pohybu atmosférických hmôt v dôsledku jej nadmerného riedenia. Ako je známe, veľkosť a hustota atmosféry je určená veľkosťou a hmotnosťou planéty. Najpriaznivejšie podmienky pre vznik bielkovinového života majú preto len planéty porovnateľné veľkosťou a hmotnosťou s našou planétou Zem. Atmosféra by nemala byť ani príliš „ťažká“, ani príliš „ľahká“.
4. Prítomnosť periodickej zmeny dňa a noci. Planetárne dni by nemali byť veľmi krátke ani veľmi dlhé. Planéty s dĺžkou planetárneho dňa v rozmedzí 18–48 hodín Zeme majú najpriaznivejšie podmienky pre vznik života. Pri masívnej absorpcii fotónov svetla atómami povrchovej vrstvy veľkých plôch sa úroveň rozmerov tejto vrstvy zvyšuje o určitú hodnotu ΔL. Táto hodnota zodpovedá amplitúde vĺn, ktoré sú absorbované povrchovou vrstvou planéty (infračervené, optické, ultrafialové žiarenie zo Slnka). V dôsledku toho sa rozdiel medzi úrovňami rozmerov atmosféry a povrchu planéty v absorpčnej zóne znižuje o ΔL, zatiaľ čo neosvetlená alebo nočná časť povrchu si zachováva rovnaký rozdiel v úrovniach rozmerov medzi atmosférou a povrch. Medzi osvetlenými a neosvetlenými zónami povrchu planéty teda vzniká rozdiel v rozmeroch. Objaví sa rozdiel (gradient) v rozmeroch, rovnobežný s povrchom planéty. Veľkosť tohto rozdielu je rozhodujúca. Faktom je, že molekuly atmosféry sú pod vplyvom gravitačného poľa planéty, ktoré neustále existuje, v dôsledku formovania konštantného rozdielu v rozmeroch v zóne heterogenity makropriestoru nasmerovaného z vonkajších hraníc. do stredu zóny heterogenity.
Gravitačné pole planéty je kompenzované skutočnosťou, že každý atóm alebo molekula atmosféry má úrovne svojej vlastnej dimenzionality veľmi blízke hornej hranici rozsahu stability fyzikálne hustej hmoty. Takzvaný „float efekt“ nastáva vtedy, keď každá molekula alebo atóm smeruje do polohy najstabilnejšieho rovnovážneho stavu. Práve preto molekuly a atómy atmosféry nepadajú na povrch planéty, ako molekuly a atómy ťažších prvkov. Rozdiel (gradient) dimenzionality medzi dennými a nočnými zónami smeruje pozdĺž povrchu planéty, čím sa voľná hmota uvádza do pohybu rovnobežne s jej povrchom zo zóny s vyššou úrovňou dimenzionality (osvetlený povrch) do zóny s nižšia úroveň rozmernosti (neosvetlená plocha). V dôsledku objavenia sa druhého smeru pohybu voľnej hmoty rovnobežne s povrchom vzniká rozdiel v atmosférickom tlaku ( Ryža. 4.2.1) a gravitačná sila klesá.
Ryža. 4.2.1. Keď sú vlny absorbované atómami, ich úroveň rozmerov sa zvyšuje. Slnečné svetlo je absorbované povrchom planéty. Každý atóm je po absorpcii fotónu svetla istý čas v excitovanom stave (úroveň jeho vlastnej dimenzionality sa stáva vyššou ako úroveň dimenzionality susedných atómov tvoriacich kryštálovú mriežku), po ktorej vyžaruje vlnu. Atóm absorbuje jednu vlnu a vyžaruje druhú. Stáva sa to preto, že časť energie absorbovanej vlny sa stratí. V dôsledku toho začne „vyhrievaný povrch“ počas slnečného dňa vyžarovať vlny, najmä tepelné. Tepelné vlny vyžarované zohriatym povrchom začínajú pohlcovať molekuly atmosféry. V tomto prípade sa zvyšuje úroveň vnútornej dimenzionality atmosférických atómov nad zahrievaným povrchom. A v dôsledku toho sa celková úroveň vnútornej dimenzionality atmosféry nad vyhrievaným povrchom zvyšuje, zatiaľ čo vnútorná úroveň dimenzionality atmosféry nad neosvetleným povrchom klesá. K poklesu vnútorného rozmeru atmosféry nad neosvetleným (nočným) povrchom planéty alebo čiastočne osvetleným povrchom dochádza v dôsledku skutočnosti, že atómy atmosféry tiež vyžarujú vlny a to vedie k zníženiu vnútorného rozmeru planéty. emitujúce molekuly. V dôsledku toho vzniká medzi osvetleným a neosvetleným povrchom planéty horizontálny rozdiel (gradient) rozmerov. Preto sa molekuly atmosféry, ktoré nie sú viazané do tuhého systému, začnú pohybovať po tomto horizontálnom rozdiele rozmerov, čo je dôvodom pohybu vrstiev atmosféry - vetra.
1. Povrchová vrstva planéty s atmosférou.
2. Kvalitatívna bariéra medzi fyzicky hustou a druhou hmotnou sférou.
3. Kvalitatívna bariéra medzi druhou a treťou hmotnou sférou.
4. Vertikálny rozdiel v rozmeroch v rámci heterogenity.
5. Pozdĺžny (horizontálny) rozdiel v rozmeroch, ktorý sa vyskytuje medzi osvetleným a neosvetleným povrchom planéty.
6. Zvýšenie bariéry kvality nad osvetleným povrchom.
7. Hromadenie primárnej hmoty na hranici medzi fyzikálne hustou a druhou hmotnou guľou nad osvetleným povrchom.
Keďže molekuly atmosféry nie sú poprepájané do tuhých (tuhé skupenstvo hmoty) alebo polotuhých sústav (kvapalné skupenstvo hmoty), rozdiel v rozmernosti priestoru pozdĺž povrchu vedie k tomu, že prúdenie voľnej hmoty nesie preč od molekúl, ktoré tvoria atmosféru. Vzduchové masy sa začínajú pohybovať a vzniká vietor. Súčasne sa „zahriate“ molekuly (molekuly, ktoré absorbovali slnečné žiarenie) presúvajú do neosvetlenej oblasti, kde spontánne vyžarujú vlny. Inými slovami, v dôsledku skutočnosti, že vnútorná úroveň rozmerov týchto molekúl je vyššia ako vnútorná úroveň atmosféry neosvetleného povrchu, tento rozdiel medzi rozmernosťou média a vnútornou rozmernosťou zahriatych molekúl spôsobuje nestabilný stav. a vyvoláva spontánnu emisiu vĺn molekulami. „Studené“ molekuly majú zase úroveň svojej vlastnej dimenzionality nižšiu ako je vnútorná úroveň dimenzionality osvetleného územia, čo vyvoláva masívnu absorpciu slnečného žiarenia a tepelného žiarenia z osvetleného povrchu. Postupne dochádza k zosúladeniu medzi vnútornou úrovňou dimenzionality osvetleného povrchu a vnútornou úrovňou dimenzionality molekúl. Okrem toho, ak sa vlastná úroveň dimenzionality „studených“ molekúl výrazne líši od vnútornej úrovne dimenzionality osvetleného územia, druhá klesá. Keď vlastná úroveň rozmerov osvetlenej plochy klesne na úroveň takzvaného „rosného bodu“, molekuly vody prechádzajú z plynného stavu do kvapalného. Padá rosa. Ak sa to stane na úrovni oblakov, proces tvorby kvapiek sa stane reťazovitým a prší. Zároveň sa stav kvalitatívnej bariéry medzi druhou a fyzickou úrovňou vracia do normálu. V prípade, že k tomuto procesu dôjde rýchlo a náhle, voľná hmota nahromadená na úrovni kvalitatívnej bariéry steká ako lavína. A v dôsledku toho vznikajú atmosférické elektrické výboje – blesky. Obdobou tohto procesu môže byť priehrada na rieke, v ktorej sa otvorili všetky stavidlá a zároveň sa vypustí všetka voda nahromadená priehradou. Periodická zmena dňa a noci robí vyššie opísané logické a prirodzené.
Optimálne pre vznik života sú planéty s dĺžkou planetárneho dňa v rozmedzí 18–48 pozemských hodín. Pri kratšom trvaní planetárneho dňa nedosahujú vyššie opísané procesy úroveň, pri ktorej dochádza k aktívnemu pohybu atmosférických hmôt a výbojom atmosférickej elektriny, bez ktorých nie je možný vznik organického života. Dlhšie planetárne dni (viac ako 48 pozemských hodín) vedú k neustálemu búrlivému stavu atmosféry planéty, čo vytvára ťažké podmienky pre vznik a rozvoj života. Na takýchto planétach môže život vzniknúť len vtedy, keď intenzita žiarenia hviezdy, ktorá dopadá na povrch planéty, klesne na určitú úroveň. Až na úrovni žiarenia z hviezdy, keď sa osvetlený povrch planéty neprehrieva, vznikajú podmienky pre vznik života. Typicky sa takéto podmienky objavujú v poslednom štádiu vývoja hviezd a aj keď sa na nich objaví život, nestihne sa rozvinúť do zložitých foriem skôr, ako hviezda zomrie. Okrem toho, ak je trvanie planetárneho dňa krátke, rozdiel v rozmeroch nedosahuje úroveň, pri ktorej dochádza k významným pohybom hmôt nižších vrstiev atmosféry planéty. Ak je trvanie planetárneho dňa dlhé, rozdiel v rozmeroch je taký výrazný, že vedie k silným a dlhotrvajúcim atmosférickým búrkam a búrkam, v dôsledku ktorých je zničená vrchná vrstva planetárnej pôdy, čo znemožňuje rozvoj flóry planéty, bez ktorej je rozvoj ekologického systému jednoducho nemožný. Búrlivý stav atmosféry spôsobuje aj mohutný pohyb povrchových vrstiev oceánov planéty, čo zase znemožňuje vznik života vo vode.
5. Prítomnosť výbojov atmosférickej elektriny. Počas výbojov atmosférickej elektriny dochádza v pozemskej vode k syntéze organických molekúl. Vo výbojovej zóne sa vytvára dodatočné zakrivenie priestoru (zmena úrovne rozmerov), v ktorej sú molekuly anorganických zlúčenín rozpustené vo vode navzájom spojené v kvalitatívne novom poradí, čím sa vytvárajú organické zlúčeniny, ktoré sú reťazcami. atómov rovnakého typu. Iba silné výboje atmosférickej elektriny sú schopné vytvoriť potrebné podmienky, za ktorých úroveň rozmerov dosiahne kritickú hodnotu. Dve voľné elektrónové väzby každého z týchto atómov sú schopné na seba naviazať voľné ióny a iné molekulové reťazce. Atmosférické elektrické výboje vznikajú ako dôsledok rozdielu v hrúbke kvalitatívnej bariéry medzi fyzickou a druhou úrovňou planéty. Keď noc zakryje zem svojím krytom, povrchová vrstva planéty sa začne ochladzovať a vyžarovať tepelné vlny. A ako pri každom žiarení, úroveň rozmerov emitujúceho atómu alebo molekuly klesá. Keď sa to stane súčasne s biliónmi biliónov atómov a molekúl v obmedzenej oblasti (oblasť osvetlená hviezdou počas dňa), úroveň dimenzionality v tejto oblasti klesá. Ak sa počas dňa atmosféra a povrch planéty veľmi zohriali a v noci došlo k prudkému ochladeniu, dôjde k skoku v úrovni rozmerov. Zároveň voľná hmota nahromadená na úrovni kvalitatívnej bariéry padá ako lavína. Medzi atmosférou a povrchom planéty dochádza k elektrickému výboju.
Nevyhnutné podmienky pre vznik života na planétach sú teda:
Prítomnosť konštantného rozdielu v rozmeroch,
Dostupnosť vody
Prítomnosť atmosféry
Prítomnosť pravidelnej zmeny dňa a noci,
Prítomnosť výbojov atmosférickej elektriny.
Život vzniká automaticky na všetkých planétach, kde existujú vyššie uvedené podmienky. A takých planét sú vo vesmíre miliardy. Naša planéta Zem nie je jedinečným výtvorom prírody.
4.3. Kvalitatívne vlastnosti organických molekúl a ich úloha pri vzniku života
Teraz sa pozrime, ako za vyššie uvedených nevyhnutných podmienok život vzniká a vyvíja sa. Morská voda, ako každý vie, sa stala kolískou života. Obsahuje takmer všetky chemické prvky a mnohé zlúčeniny z nich. Pri výbojoch atmosférickej elektriny dochádza k deformácii priestoru. Vo vode preniknutej týmito výbojmi (blesky) vzniká úroveň dimenzionality, pri ktorej sa štvormocné prvky (uhlík, kremík, fosfor) začínajú spájať do reťazcov. Zároveň majú výsledné molekuly nielen štrukturálne rozdiely, ale získavajú aj nové kvality. Aké nové kvality vznikajú, keď sú rovnaké atómy kombinované v inom štruktúrnom poradí? Čo nás núti oddeľovať atómy, ktoré tvoria jeden štruktúrny poriadok, od tých istých atómov, ktoré vytvárajú iný štruktúrny poriadok? Prečo v jednom prípade - anorganické zlúčeniny av druhom - organické?
Vzhľadom na to, že základom života bielkovín je uhlík, stačí na rozlúštenie záhady vzniku života analyzovať kvalitatívny rozdiel v priestorových charakteristikách molekúl, ktoré tento prvok vytvára. Pokúsme sa pochopiť, k čomu vedú rozdiely v štruktúrnej organizácii molekúl. Uvažujme o anorganických štruktúrnych formáciách - kryštáloch. Kryštály sú priestorové zlúčeniny, kde sú atómy umiestnené voči sebe v takmer rovnakých vzdialenostiach. Tieto vzdialenosti sú porovnateľné s veľkosťami samotných atómov (10 -14 ... 10 -12 metrov). Navyše sú (vzdialenosti) prakticky rovnaké vo všetkých priestorových smeroch (kosoštvorec) alebo identické v každej z priestorových rovín (grafit). Tieto kryštály sú tvorené atómami uhlíka (C), ale nie sú základom nielen živých organizmov, ale aj organických molekúl ( Ryža. 4.3.1, Ryža. 4.3.2).
Ryža. 4.3.1. Priestorová štruktúra diamantu, v kryštále ktorého sú atómy uhlíka C umiestnené v rovnakej vzdialenosti od seba. Vzdialenosť medzi atómami uhlíka v diamantovom kryštáli je porovnateľná s veľkosťou samotných atómov uhlíka. Preto žiadne iné atómy a molekuly, nielen väčšie ako atóm uhlíka, ale ani menšie, sa medzi nimi nedokážu pohybovať. Je možné iba nahradiť niektoré atómy uhlíka inými, čo vedie k tomu, že priehľadný diamantový kryštál získa farbu. Z tohto dôvodu má človek možnosť obdivovať krásu žltých, modrých, červených a čiernych diamantov, ktoré sa ľudskou rukou menia na kamene úžasnej krásy... Navyše takáto krištáľová mriežka robí z diamantu najsilnejšia kombinácia atómov v prírode, a preto je v technológii nenahraditeľná.
A. Vzdialenosť medzi atómami uhlíka C v diamantovom kryštáli.
Ryža. 4.3.2. Priestorová štruktúra grafitu, v kryštále ktorého sú atómy uhlíka umiestnené v rovnakej vzdialenosti v horizontálnej rovine, pričom vzdialenosť medzi vrstvami vo vertikálnej rovine je oveľa väčšia ako vzdialenosť medzi atómami uhlíka v horizontálnej rovine. Tento zdanlivo malý rozdiel v priestorovom usporiadaní atómov uhlíka robí tieto kryštály veľmi mäkkými. Táto priestorová organizácia atómov uhlíka sa nazýva grafit a je veľmi široko používaná v priemysle a každodennom živote (tuhy na ceruzky, elektronika atď.). Rovnaké atómy uhlíka, ktoré vytvárajú najtvrdšiu zlúčeninu v prírode, diamant, vytvárajú aj najjemnejšiu z prírodných kryštalických zlúčenín, grafit. Zdanlivo nevýznamná zmena v priestorovej štruktúre spojenia atómov uhlíka mení najsilnejšie spojenie atómov v prírode na najjemnejšie. Dôvod tohto rozdielu vo vlastnostiach týchto zlúčenín uhlíka C spočíva v rôznych vonkajších podmienkach, za ktorých vznikajú.
Aké sú dôvody, že tie isté atómy uhlíka spojené v inom priestorovom usporiadaní sa stali základom živej prírody? A sú (dôvody) dôsledkom kvalitatívnych charakteristík organických molekúl ( Ryža. 4.3.3, Ryža. 4.3.4). Kvalitatívne vlastnosti organických molekúl sú nasledovné:
Ryža. 4.3.3. Priestorová štruktúra uhlíkového reťazca. Spojením v reťazcoch môžu atómy uhlíka C vytvárať molekuly stoviek tisíc alebo miliónov atómových jednotiek. Zároveň takéto molekuly nerovnomerne ovplyvňujú okolitý mikrokozmos a vytvárajú okolo seba anizotropnú štruktúru mikrokozmu. Schopnosť atómov uhlíka vytvárať takéto zlúčeniny je určená skutočnosťou, že je štvormocný. Práve táto vlastnosť elektrónových obalov uhlíkových atómov vytvára spektrum vlastností, ktoré umožnili vznik života. Takzvané vonkajšie elektróny atómov uhlíka sú schopné vytvárať zlúčeniny s vonkajšími elektrónmi iných atómov v smeroch navzájom kolmých. Práve táto vlastnosť umožňuje atómom uhlíka C vytvárať rôzne priestorové spojenia.
C - atómy uhlíka.
H - atómy vodíka.
Ryža. 4.3.4. Priestorová štruktúra cytozínu, jedného zo štyroch nukleotidov, ktoré štrukturálne tvoria molekuly DNA a RNA. Vzájomným spojením tvoria nukleotidy helixy molekúl DNA a RNA, ktoré sú základom života. Zázrak života sa rodí ako dôsledok kvalitatívne odlišného priestorového prepojenia atómov uhlíka medzi sebou. Podobná priestorová štruktúra spojenia atómov uhlíka vzniká vo vodnom prostredí pri atmosférických výbojoch elektriny. Tri typy spojení atómov uhlíka medzi sebou vedú k trom typom priestorovej organizácie hmoty - izotropná štruktúra diamantu, izotropná v dvoch priestorových smeroch a anizotropná v jednom, štruktúra grafitu a nakoniec anizotropná vo všetkých priestorových smeroch. , štruktúra molekúl DNA a RNA. Anizotropia hmoty je teda základom života.
C - atómy uhlíka.
H - atómy vodíka.
O - atómy kyslíka.
N - atómy dusíka.
A v dôsledku uvedených kvalitatívnych znakov organické molekuly ovplyvňujú mikropriestor, ktorý ich obklopuje, odlišne v rôznych priestorových smeroch. Tento jav je obzvlášť výrazný v molekulách RNA a DNA ( Ryža. 4.3.5, Ryža. 4.3.6).
Ryža. 4.3.5. Priestorová štruktúra segmentu molekuly RNA, ktorá je sekvenčným spojením do reťazca nukleotidov – guanín, adenín, tymín a cytozín. Molekulová hmotnosť tejto molekuly je státisíce, milióny atómových jednotiek a je disproporčne rozložená v rôznych priestorových smeroch, čo je jedinečná vlastnosť tejto molekuly. Priestorová anizotropia molekúl DNA a RNA je nevyhnutnou podmienkou pre vznik života. Práve priestorová heterogenita na mikrokozmickej úrovni vytvára nevyhnutné a postačujúce podmienky pre vznik živej hmoty. Neživá hmota je charakterizovaná prítomnosťou izotropnej, symetrickej priestorovej organizácie hmoty. Priestorová a kvalitatívna asymetria sú nevyhnutné podmienky pre živú hmotu. Nie je to zvláštny paradox prírody? Asymetria je živá hmota. Priestorová heterogenita nie je len príčinou zrodu hviezd a „čiernych dier“ vo vesmíre, ale aj príčinou zázraku prírody – života.
Ryža. 4.3.6. Priestorový pohľad od konca molekúl RNA a DNA. Špirály týchto molekúl vytvárajú akýsi tunel v mikropriestore, ktorého vnútorný objem má radiálny rozdiel v rozmeroch. Vo vnútri špirál molekúl RNA a DNA sa vytvára anizotropná štruktúra mikropriestoru. Pre všetky molekuly sa objavuje akýsi sací lievik, ktorý sa pri pohybe vo vnútri bunky dostávajú do „nebezpečnej“ blízkosti molekúl DNA a RNA. Nie je to kuriózna analógia s „čiernou dierou“, ktorá do seba nasáva akúkoľvek hmotu, ktorá spadá do jej „územia“ – oblasti priestoru, v ktorej pôsobí nadmerná príťažlivosť. Ako v prípade molekúl DNA a RNA, tak aj v prípade „čiernych dier“ dochádza k absorpcii hmoty v dôsledku prítomnosti určitého konštantného rozdielu v rozmeroch v oblasti, kde sa tieto hmotné objekty nachádzajú. Jediný rozdiel je vo veľkosti tohto rozdielu v rozmeroch a v skutočnosti, že v prípade molekúl DNA a RNA prebiehajú procesy na úrovni mikropriestoru a v prípade „čiernych dier“ - v makropriestore.
Atómy, ktoré tvoria tieto molekuly, vytvárajú dlhé reťazce stočené do špirály. Práve špirálovitý priestorový tvar molekúl RNA a DNA vytvára potrebné kvality pre vznik živej hmoty. Aké sú tieto nevyhnutné vlastnosti, ktoré vytvárajú zázrak života? Čo nám umožňuje hovoriť o kvalitatívne novej etape evolúcie hmoty – evolúcii živej hmoty, evolúcii života? Skúsme pochopiť zázrak, ktorý rodí život...
Vnútorný objem špirál molekúl RNA alebo DNA tvorí akýsi tunel. Špirálová molekula má silný vplyv na úroveň dimenzionality mikropriestoru tohto tunela. Navyše tento vplyv na vnútorný objem tunela nie je rovnaký v rôznych priestorových smeroch ( Ryža. 4.3.7).
Ryža. 4.3.7. Špirálovitý priestorový tvar molekúl RNA a DNA zabezpečuje vytvorenie anizotropného mikropriestoru vo vnútornom objeme týchto molekúl. Radiálne a pozdĺžne zmeny rozmerov, ktoré sa navzájom prekrývajú vo vnútornom objeme špirál molekúl RNA a DNA, vytvárajú pozdĺžnu stojatú vlnu rozdielu rozmerov. Takáto priestorová štruktúra vytvára pascu pre všetky ostatné molekuly, organické aj anorganické. V dôsledku Brownovho pohybu molekúl vo vnútri bunky sa ocitnú blízko molekuly RNA alebo DNA. Radiálny rozdiel v úrovni rozmerov vnútri špirál týchto molekúl núti molekuly zachytené vo vnútornom objeme špirál pohybovať sa pozdĺž takzvanej optickej osi molekúl DNA a RNA. Pri pohybe vo vnútornom objeme špirál molekúl DNA alebo RNA podliehajú „zajaté“ molekuly zmenám v úrovniach rozmerov.
Pripomeňme si, že každý atóm ovplyvňuje rozmer mikropriestoru okolo seba. Zlúčenina atómov vytvára kombináciu vplyvov všetkých atómov tvoriacich túto zlúčeninu na rozmer mikropriestoru molekuly. V tomto prípade je dôležitá priestorová orientácia vplyvu každého atómu obsiahnutého v zlúčenine. Špirálovitá štruktúra molekúl RNA alebo DNA vytvára podmienky, pri ktorých sa vplyv na rozmernosť väčšiny atómov, ktoré ich tvoria, sústreďuje vo vnútornom objeme špirál týchto molekúl. Rozmernosť vonkajšieho objemu helixov molekúl RNA alebo DNA prechádza len malými zmenami. Je potrebné poznamenať, že zmeny v rozmeroch vnútorného objemu týchto špirál nie sú rovnaké v rôznych priestorových smeroch. Pozdĺž osi špirálové závity vytvárajú periodicky sa opakujúce zmeny rozmerov. Tieto rozdiely vo vnútornom objeme vytvárajú stojatú vlnu dimenzionality (vlnu dimenzionality, ktorej parametre sa nemenia v čase a priestore). V radiálnych smeroch špirála molekuly RNA alebo DNA vytvára hladkú zmenu rozmerov. Práve stojatá vlna dimenzionality vytvorená špirálovou štruktúrou molekuly RNA alebo DNA je dostatočnou podmienkou pre vznik života. Skúsme zistiť, prečo je to tak. Molekuly RNA a DNA sa nachádzajú vo vodnom prostredí. Morská voda, v ktorej vznikol prvý život, obsahuje obrovské množstvo molekúl a iónov anorganického aj organického pôvodu. Všetky tieto molekuly a ióny sú v neustálom chaotickom pohybe. V dôsledku tohto pohybu molekuly a ióny periodicky vstupujú do vnútorného objemu špirály RNA alebo DNA. A zázrak života sa rodí!...
Riešenie tohto zázraku je veľmi jednoduché. Faktom je, že vnútorný objem špirály molekuly RNA alebo DNA je pascou pre všetky molekuly, ktoré sú v nej zachytené. Radiálny rozdiel v rozmeroch drží molekuly zachytené v tejto pasci vo vnútri špirály RNA alebo DNA. Radiálny rozdiel v rozmeroch zároveň núti voľnú hmotu pohybovať sa po tomto rozdiele. A v dôsledku toho vznikajú gravitačné sily smerujúce k osi špirály RNA alebo DNA. Preto sa všetky molekuly zachytené vo vnútornom objeme špirály v dôsledku Brownovho (chaotického) pohybu začnú pohybovať pozdĺž osi špirály. Rovnako ako tok rieky unáša všetko, čo do nej padá, radiálna kvapka unáša „zajaté“ molekuly. Z tohto zajatia môžu uniknúť len veľmi rýchle molekuly. Zároveň strácajú časť svojho potenciálu. Všetky ostatné molekuly sa začnú násilne pohybovať pozdĺž osi špirály. Pozdĺž osi špirála molekuly RNA alebo DNA vytvára, ako si pamätáte, stojatú vlnu rozdielu v rozmeroch. Počas ich núteného pohybu pozdĺž osi končia „zajaté“ molekuly v zónach s rôznymi rozmermi. Každá z týchto molekúl má svoju vlastnú úroveň rozmerov, pri ktorej je maximálne stabilná, ako aj rozsah hodnôt rozmerov, v rámci ktorých môže molekula existovať bez rozpadu. A akonáhle „zajaté“ molekuly počas svojho núteného pohybu pozdĺž osi vstúpia do zóny s rozmermi, ktoré sú pre nich zakázané, stanú sa nestabilnými a začnú sa rozpadať ( Ryža. 4.3.8).
Ryža. 4.3.8. Molekuly zachytené vo vnútornom objeme špirály RNA a DNA sú pod vplyvom radiálneho rozdielu v rozmeroch nútené začať sa pohybovať pozdĺž osi špirály. Pri pohybe pozdĺž osi zachytená molekula spadá pod pozdĺžne rozdiely v rozmeroch mikropriestoru, vytvorené stojatou vlnou rozmerov. Pre väčšinu molekúl v zajatí je tento rozdiel zakázaný a vedie k tomu, že sa tieto molekuly začnú rozpadať na primárnu hmotu, ktorá ich tvorí.
1. Anizotropný vnútorný objem špirály RNA alebo DNA.
2. Rozdiel (gradient) v rozmere mikropriestoru pozdĺž osi Y.
3. Rozdiel (gradient) v rozmere mikropriestoru pozdĺž osi Z.
4. Stojatá vlna zmeny rozmerov mikropriestoru vnútorného objemu helixov molekúl RNA a DNA pozdĺž osi X, ktorá sa zhoduje s osou týchto molekúl.
5. Vonkajšia molekula D.
V dôsledku rozpadu molekúl sa uvoľní všetkých sedem primárnych látok, ktoré tvorili fyzikálne hustú hmotu. Zároveň časť uvoľnenej hmoty opäť vytvára nové atómy a molekuly, ktoré majú svoju úroveň dimenzionality, identickú s dimenziou rozpadovej zóny. Zvyčajne sa novovytvorené molekuly, keď sú nútené pohybovať sa pozdĺž osi, nerozpadnú. Po opustení vnútorného objemu špirály molekuly RNA alebo DNA sa ocitnú vo vodnom prostredí ( Ryža. 4.3.9).
Ryža. 4.3.9. Vplyvom pozdĺžnych zmien rozmerov pozdĺž osi špirály sa molekula ocitne v nestabilnom stave a keď výkyv dosiahne kritickú hodnotu, táto molekula D sa rozpadne na primárne látky, ktoré ju tvoria. Zároveň dochádza k syntéze molekúl D“ s takou úrovňou vlastnej dimenzionality, pri ktorej si tieto molekuly zachovávajú svoju stabilitu pod vplyvom pozdĺžnych zmien rozmerov stojatej vlny špirály molekuly RNA alebo DNA. Tieto molekuly, odolné voči takýmto zmenám, novo syntetizované z primárnej hmoty, sú toxíny, odpady a musia byť z tela odstránené. Vo vnútornom objeme špirál molekúl DNA a RNA teda dochádza k jadrovým reakciám rozpadu a syntézy. ide o jadrové reakcie iného typu, kedy dochádza k rozpadu vonkajších molekúl, ktoré sú zachytené v „pasci“ špirál RNA alebo molekúl DNA. Faktom však zostáva, že jadrové reakcie štiepenia a syntézy molekúl prebiehajú v živých organizmoch. hmoty. A v tom nie je žiadny rozpor, v živej hmote prebiehajú jadrové reakcie iba vo vnútri špirál molekúl DNA a RNA, v mikroskopickom objeme, bez ohľadu na to, aké veľké by tieto molekuly boli a zároveň reťazec by nenastala reakcia, ako v prípade klasických jadrových reakcií.
1. Anizotropný vnútorný objem špirály RNA alebo DNA.
2. Rozdiel (gradient) v rozmere mikropriestoru pozdĺž osi Y.
3. Rozdiel (gradient) v rozmere mikropriestoru pozdĺž osi Z.
4. Stojatá vlna zmeny rozmerov mikropriestoru vnútorného objemu helixov molekúl RNA a DNA pozdĺž osi X, ktorá sa zhoduje s osou týchto molekúl.
5. Vonkajšia molekula D.
Tieto molekuly sú často chemicky aktívne a v dôsledku toho agresívne, a to ako voči molekulám RNA alebo DNA, tak voči iným intracelulárnym formáciám. Pri pohľade do budúcnosti si všimneme, že tieto molekuly, ktoré budeme ďalej nazývať toxíny alebo odpady, sú odstránené mimo bunky a ďalej mimo tela (v prípade mnohobunkového organizmu). Vráťme sa k analýze procesov prebiehajúcich vo vnútornom objeme špirály RNA alebo DNA... Niektoré z uvoľnených voľných látok, ako sa ukázalo, tvoria stabilné atómy a molekuly. A druhá časť? Čo sa to s ňou deje?!
V tomto bode analýzy prichádzame k pochopeniu tajomstva života.
Nesúvisiaca hmota cez kanál medzi fyzickou (prvá hmotná sféra) a druhou (druhá hmotná sféra) úrovňami planéty, ktorá vzniká vo vnútornom objeme špirály RNA alebo DNA, začína prúdiť na iné úrovne. Pamätajme, že každá molekula, najmä taká obrovská, ako je RNA a DNA, deformuje mikropriestor okolo seba. A zároveň sa deformuje druhá materiálna úroveň planéty. Navyše tvar deformácie úplne kopíruje tvar molekuly RNA alebo DNA, ako aj všetkých ostatných molekúl. Keď sa na ceste objavia diery (deformácie), počas dažďa sa naplnia vodou až po okraj. Ak dlho prší, dažďová voda, vypĺňajúca diery, začne stekať do nížin. Taktiež neviazaná hmota, pretekajúca kanálom do druhej materiálovej úrovne, úplne vypĺňa formu deformácie. Nadbytok z nich znovu získa slobodu zo zajatia planéty. Vynára sa len jedna otázka – aká uvoľnená hmota a prečo napĺňať túto formu deformácie druhej materiálovej úrovne (gule)?
Aby sme na túto otázku odpovedali, pripomeňme si, že druhá materiálna úroveň (guľa) vznikla spojením šiestich voľných foriem hmoty. Preto deformáciu druhej hmotnej úrovne vypĺňa len hmota G, ktorá je siedmou hmotou a nie je súčasťou hybridnej hmoty druhej hmotnej sféry. Po úplnom vyplnení deformácie hmotou G sa na druhej materiálovej úrovni (guľa) vytvorí presná kópia molekuly RNA alebo DNA. Objaví sa takzvané druhé hmotné telo molekuly RNA alebo DNA ( Ryža. 4.3.10).
Ryža. 4.3.10. Tvorba kópie molekuly RNA alebo DNA takzvaného druhého hmotného tela na druhej materiálnej úrovni. Toto teleso je vytvorené z primárnej hmoty G. Kvalitatívnym rozdielom medzi fyzicky hustou a druhou hmotnou sférou je absencia primárnej hmoty G na druhej hmotnej úrovni a keď kvalitatívna bariéra medzi fyzicky hustou a druhou hmotnou sférou zmizne v r. zóna vplyvu špirál molekúl RNA alebo DNA, Dochádza k obnoveniu kvalitatívnej rovnováhy v primárnych záležitostiach. Druhé hmotné telo je tvorené z primárnej hmoty, ktorá sa uvoľňuje, keď sa molekuly rozdeľujú na hmotu, tvoriac ich vo vnútornom objeme špirál molekúl DNA a RNA. Mikroskopické živé „čierne diery“ v bunkách zaisťujú kontinuálny tok uvoľnenej primárnej hmoty do druhej materiálovej úrovne, čo zabezpečuje neustále zásobovanie druhotných hmotných telies primárnou hmotou G, ich stabilitu.
1. Fyzicky hustá molekula RNA.
2. Druhé hmotné telo molekuly RNA.
S plnohodnotným druhým hmotným telom, medzi ním - druhou hmotnou sférou a fyzicky hustým telesom (prvou hmotnou sférou) kvalitatívna bariéra mizne, keďže systém druhého hmotného telesa, plus druhá hmotná sféra, štrukturálne resp. kvalitatívne zodpovedá fyzikálne hustej hmote. Medzi fyzikálne hustou (prvé hmotné telo) molekulou a druhým hmotným telom molekuly RNA alebo DNA sa vytvára trvalý kanál, ktorým uvoľnená hmota ďalej prúdi na druhú a ďalšie hmotné úrovne planéty. Ak sa proces rozpadu „zajatých“ molekúl vo vnútornom objeme špirály molekuly RNA alebo DNA zastaví, potom druhé hmotné telo molekuly buď úplne zmizne, alebo stratí svoju optimálnu hustotu. Presne ako kaluž na ceste: ak nepríde nový dážď, všetka voda sa z neho vyparí a na ceste zostane len diera...
Neustály rozpad „zajatých“ molekúl vo vnútornom objeme špirály molekuly RNA alebo DNA je teda nevyhnutnou podmienkou zachovania života. Vznik druhého hmotného tela je kvalitatívne novým krokom vo vývoji hmoty. Hmota v zajatí našla spôsob, ako sa oslobodiť zo svojho väzenia. A toto oslobodenie je živá hmota.
Vznik druhého hmotného tela je začiatkom evolúcie živej hmoty.
Prvými živými organizmami boli vírusy. Vírus je molekula RNA obklopená proteínovým obalom. Proteínový obal vytvára okolo molekuly RNA stabilné prostredie, okolo molekuly RNA vzniká jedinečná mikroklíma vďaka tomu, že proteínový obal spomaľuje pohyb molekúl, a to ako dovnútra, tak aj von. Preto sa molekuly, ktoré sa dostanú do proteínového obalu a narážajú s ním počas svojho pohybu, môžu od neho mnohokrát odraziť, kým opustia vnútorný objem proteínového obalu. Opakované viacnásobné pohyby molekúl zachytených vo vnútri proteínového obalu zvyšujú pravdepodobnosť, že spadnú do „sféry vplyvu“ molekuly RNA a v dôsledku toho budú vtiahnuté do vnútorného objemu molekuly RNA a začnú svoj nútený pohyb. pozdĺž optickej osi tejto molekuly, spadajúcej pod pôsobenie rozmerov stojatej vlny. Čo v konečnom dôsledku vedie k ich rozpadu do hmoty, ktorá ich tvorí. Vnútorný objem molekuly RNA, podobne ako vysávač, nasáva všetky molekuly, ktoré spadajú pod vplyv radiálneho rozdielu v rozmeroch, ktorý vytvára špirála molekuly RNA. Rovnako ako molekuly RNA, „čierne diery“ makrokozmu vytvárajú okolo seba sféru vplyvu, v rámci ktorej nemôže uniknúť žiadna hmota, vrátane elektromagnetických vĺn. Čierna diera makrokozmu vytvára okolo seba silné radiálne gravitačné pole (radiálna zmena rozmerov), spôsobujúce rozpad akejkoľvek hmoty. Podobne vnútorný objem špirály molekuly RNA alebo DNA vytvára podobné podmienky vedúce k rozpadu molekúl v zajatí pod vplyvom stojatej vlny dimenzionality. Špirála týchto molekúl sa správa identicky ako „čierna diera“ makrokozmu, čo nám umožňuje nazvať molekulu RNA alebo DNA „čiernou dierou“ mikrokozmu.
Takže objavenie sa proteínového obalu okolo molekuly RNA bolo ďalším krokom vo vývoji hmoty z neživej formy na živú. Práve s výskytom tejto škrupiny môžeme hovoriť o kvalitatívne novej etape evolúcie hmoty – etape evolúcie živej hmoty. Stojatá vlna dimenzionality vznikajúca vo vnútornom objeme molekuly RNA alebo DNA, ktorá je nevyhnutnou podmienkou pre vznik života, nie je dostatočná, pretože v primárnom oceáne bola koncentrácia organických molekúl veľmi malá. A preto bez dodatočnej akumulácie organických molekúl v blízkosti molekuly RNA by nemohla byť reč o ich neustálom zachytávaní touto molekulou s následným rozpadom na hmotu, ktorá ich tvorí.
Vynára sa otázka: ako by mohla mať molekula RNA proteínový obal? Aký zázrak sa musel stať, aby sa to stalo? Odpoveď na tieto otázky je napodiv veľmi jednoduchá. Proteíny, ako všetky organické molekuly, vznikli v nasýtenom roztoku prvotného oceánu v dôsledku atmosférických elektrických výbojov. Samotné proteíny sú veľké molekuly, niekedy pozostávajúce z desiatok tisíc atómov, a pri ich voľnom (brownovskom) pohybe vo vodách primárneho oceánu, spadajúcom do „gravitačného poľa“ molekuly RNA, nemôžu byť vtiahnuté do vnútorného priestoru. objem tejto molekuly v dôsledku skutočnosti, že samotné proteíny sú obrovské molekuly a jednoducho sa nezmestia do vnútorného objemu molekuly RNA. To však neznamená, že molekula RNA neovplyvňuje proteínové molekuly. Radiálna zmena rozmerov vytvorená špirálou molekuly RNA však svojou „gravitáciou“ zachytáva primárne štruktúry molekúl proteínov a robí z nich svoje trvalé „satelity“, ako sa to stáva, keď väčšie hmotné teleso (napríklad planéta ) zachytáva menšiu ( Ryža. 4.3.11).
Ryža. 4.3.11. Molekuly RNA alebo DNA vytvárajú nielen stojatú vlnu rozmerov vo vnútornom objeme, ale vytvárajú aj rozdiel v rozmernosti mikropriestoru okolo seba. V dôsledku toho sa okolo špirál týchto molekúl vytvárajú vrstvy s rovnakými úrovňami rozmerov. Vplyv špirál týchto molekúl na vonkajší priestor je oveľa menší ako vplyv na rozmer mikropriestoru vnútorného objemu špirál molekúl RNA alebo DNA. Na úrovni mikropriestoru však špirály týchto molekúl pôsobia ako centrá deformácie mikropriestoru. Molekuly DNA a RNA na mikrokozmickej úrovni majú dvojaké vlastnosti. Tieto molekuly sú súčasne analógmi „čiernych dier“ a hviezdnych systémov na úrovni mikropriestoru. Vnútorný objem molekúl RNA a DNA vykazuje vlastnosti podobné „čiernej diere“ v makropriestore, zatiaľ čo vonkajší objem týchto molekúl vykazuje vlastnosti podobné hviezde. Všetky ostatné molekuly, spadajúce do gravitačného poľa týchto „hviezd“ – „čiernych dier“ mikropriestoru, sú buď vtiahnuté do vnútorného objemu špirál molekúl RNA alebo DNA, kde sa rozpadajú na primárnu hmotu, ktorá ich tvorí, resp. usadiť sa na úrovniach identickej dimenzionality, ktoré vznikajú okolo týchto molekúl. Primárne štruktúry molekuly proteínu, spadajúce do poľa príťažlivosti helixov molekúl RNA alebo DNA, sa začínajú usadzovať na úrovni identickej dimenzionality L Pr.
2. Proteínová škrupina.
P - aminokyseliny bielkovín.
A opäť je tu úžasná paralela medzi makrokozmom a mikrokozmom. Takže zachytenie a zadržanie primárnych štruktúr proteínových molekúl molekulou RNA sa stalo podmienkou, ktorá viedla k vytvoreniu proteínového obalu okolo tejto molekuly. V priebehu času sa počet satelitných proteínov molekuly RNA zvýšil, ich „obežné dráhy“ boli porovnateľné v dôsledku blízkych hodnôt úrovní ich vlastnej dimenzie. V dôsledku toho sa susedné satelitné proteíny ocitli v takej vzdialenosti od seba, že medzi nimi vznikli podmienky na vznik takzvaných chemických reakcií ( Ryža. 4.3.12).
Ryža. 4.3.12. Postupom času sa počet primárnych štruktúr proteínových molekúl zachytených atraktívnym poľom molekúl RNA a DNA zväčšuje a zväčšuje. Primárne štruktúry molekuly proteínu, ktoré sa nachádzajú blízko seba, prostredníctvom vodíkových väzieb a rôznych väzieb medzi radikálmi aminokyselín, ktoré tvoria primárne štruktúry proteínov, začnú vytvárať sekundárnu štruktúru proteínu.
Na rozdiel od voľnej syntézy proteínov z primárnych proteínových štruktúr sa spojenie primárnych proteínových štruktúr nevyskytuje svojvoľne. Primárne proteínové štruktúry, držané príťažlivým poľom špirály molekuly RNA alebo DNA, sú nútené spájať sa pozdĺž úrovne identickej dimenzionality. Výsledkom je, že na úrovni identickej dimenzie L Pr sa okolo špirály molekuly DNA alebo RNA začne vytvárať proteínový obal. Úroveň identickej dimenzionality okolo špirál molekúl RNA a DNA pôsobí ako organizačné pole, ktoré núti primárne proteínové štruktúry zachytené „gravitačným poľom“ špirály spájať sa v určitom poradí, rovnako ako napríklad magnetické siločiary nútia zrná kovu, aby boli umiestnené pozdĺž obrysov týchto siločiar, čo sú v podstate úrovne identickej dimenzionality vytvárané magnetom okolo seba.
1. Fyzicky hustá molekula DNA alebo RNA.
2. Proteínová škrupina.
3. Rozdiel v rozmernosti mikropriestoru vytvoreného vnútorným objemom molekuly DNA alebo RNA.
4. Primárne štruktúry molekúl proteínov.
P - aminokyseliny bielkovín.
R 2 - voľné radikály proteínových aminokyselín.
L Pr je úroveň identickej dimenzionality primárnej štruktúry molekuly proteínu.
Chemické reakcie medzi primárnymi štruktúrami satelitných proteínov viedli k objaveniu sa stabilných elektronických väzieb medzi nimi a tie spolu prerástli do jedného celku. Postupne sa okolo molekuly RNA objavil súvislý proteínový obal. Satelitné proteíny v dôsledku toho uväznili svojho útočníka - molekulu RNA ( Ryža. 4.3.13).
Ryža. 4.3.13. Postupne je viac a viac primárnych proteínových štruktúr zachytených „gravitačným poľom“ špirály molekuly DNA alebo RNA a sú nútené sa navzájom spájať na úrovni identickej dimenzionality. Veľkosť proteínovej vrstvy okolo špirály molekuly DNA alebo RNA sa postupne zväčšuje a prichádza moment, keď proteínové pole úplne obklopuje špirálu molekuly RNA alebo DNA. Takto vyzerá proteínová škrupina vírusov. Vzhľad proteínového obalu vírusu znamenal začiatok novej éry vo vývoji hmoty - vzniku života. Proteínový obal vytvoril vo svojom vnútornom objeme podmienky výrazne odlišné od podmienok mimo jeho hraníc. Prispel k zadržaniu organických a anorganických molekúl, ktoré prenikli cez túto proteínovú sieť. Zdá sa, že proteínový obal vírusu filtruje vodu primárneho oceánu a vo svojom vnútornom objeme zbiera organické a anorganické molekuly rozpustené v tejto vode. Takáto filtrácia morskej vody umožnila akumulovať organické molekuly v bezprostrednej blízkosti špirály molekuly DNA alebo RNA. A keď koncentrácia organických molekúl dosiahla kritickú úroveň, nastali podmienky pre duplikáciu molekúl DNA alebo RNA a proteínového obalu. V dôsledku tohto procesu sa objavila presná kópia vírusu. Od tejto chvíle môžeme hovoriť o pôvode života.
1. Fyzicky hustá molekula DNA alebo RNA.
2. Proteínová škrupina.
3. Rozdiel v rozmernosti mikropriestoru vytvoreného vnútorným objemom molekuly DNA alebo RNA.
4. Primárne štruktúry molekúl proteínov.
P - aminokyseliny bielkovín.
R 2 - voľné radikály proteínových aminokyselín.
L Pr je úroveň identickej dimenzionality primárnej štruktúry molekuly proteínu.
Vznikol tak stabilný systém molekúl – molekula RNA a jej proteínový obal. Vznikol prvý živý organizmus – vírus. Teraz je čas zvážiť ďalšiu kvalitu živej hmoty - reprodukciu. Na úrovni vírusov môžeme hovoriť o ich zdvojení, v dôsledku čoho sa vzhľad jedného živého organizmu stal prirodzeným výsledkom životnej činnosti iného.
Pozrime sa bližšie na podstatu tohto javu. Jediný proteínový obal, ktorý vznikol okolo molekuly RNA, nie je vo svojej podstate súvislý, ale predstavuje sieť okolo molekuly RNA. Bunky tejto „sieťky“ nie sú rovnaké, čo umožňuje molekulám rôznych veľkostí dostať sa do proteínového obalu. Malé molekuly, z ktorých väčšina je anorganických, môžu celkom voľne opustiť vnútorný objem proteínového obalu počas ich chaotického pohybu, pretože väčšina buniek proteínového obalu vírusu presahuje ich veľkosť. Zatiaľ čo veľké a stredne veľké organické molekuly sú zadržané touto „sieťou“ vo vnútri proteínového obalu, pretože pravdepodobnosť, že daná molekula skončí svojím chaotickým pohybom v tej istej bunke, cez ktorú sa dostala dovnútra, je veľmi malá.
V dôsledku toho dochádza k akumulácii organických molekúl vo vnútri proteínového obalu vírusu. Cez vnútorný objem proteínového obalu vírusu dochádza k určitému druhu filtrácie vody primárneho oceánu. Tento proces možno považovať za primárnu výživu prvého živého organizmu. Niektoré z takto zachytených organických molekúl spadajú do rozsahu radiálnej zmeny rozmerov špirály molekuly RNA vírusu, sú vtiahnuté do vnútorného objemu špirály a tam sa rozpadajú na hmotu, ktorá ich tvorí. Ak je voda primárneho oceánu dostatočne nasýtená organickými molekulami, koncentrácia organických molekúl vo vnútri proteínového obalu sa postupne zvyšuje. So zvyšujúcou sa koncentráciou organických molekúl vo vnútri proteínového obalu sa zvyšuje počet molekúl, ktoré spadajú do „zóny príťažlivosti“ „čiernej diery“ mikrokozmu – vnútorného objemu špirály molekuly RNA.
Treba poznamenať, že vo vnútri proteínového obalu sa hromadia rôzne organické molekuly, vrátane nukleotidov - stavebného materiálu pre molekuly RNA a DNA. Postupne koncentrácia organických molekúl vo vnútri proteínového obalu dosiahne úroveň hustoty, pri ktorej dochádza k neustálemu rozpadu organických molekúl zachytených vo vnútornom objeme. V dôsledku toho sa zvyšuje tok primárnych látok uvoľnených počas rozpadu z fyzicky hustej úrovne na druhú materiálovú úroveň. Čo vedie k nadmernej saturácii druhého hmotného tela molekuly RNA. Nadmerné nasýtenie druhého hmotného telesa vedie k objaveniu sa spätného toku primárnej hmoty G z druhej materiálovej úrovne na prvú. V dôsledku toho sa na fyzickej úrovni objaví projekcia druhého hmotného tela. Medzi organické molekuly, ktoré nasýtia vnútorný objem proteínového obalu vírusu, patria aj nukleotidy, ktoré sú stavebným materiálom pre molekuly RNA a DNA. Keď sa teda objaví projekcia druhého hmotného tela, vznikajú na fyzickej úrovni potrebné podmienky na spojenie jednotlivých nukleotidov do špirály molekuly RNA vírusu.
Projekcia druhého hmotného tela na fyzickej úrovni zodpovedá presnému poradiu nukleotidov v molekule RNA, preto vytvára na fyzickej úrovni ďalšie zakrivenia mikropriestorovej dimenzie, v súlade s kvalitatívnymi charakteristikami zodpovedajúcich nukleotidov tvoriacich pôvodný , takzvaná materská molekula RNA. Jeho presná matrica sa objavuje vedľa molekuly materskej RNA. Voľné nukleotidy, ktoré vstupujú do tejto matrice, sa začnú navzájom spájať v rovnakom poradí ako v rodičovskej molekule RNA. Indukovaná matrica núti voľné nukleotidy, aby sa spojili v danom poradí. Keďže projekcia druhého hmotného tela na fyzickej úrovni vytvára takú zmenu v dimenzii mikropriestoru, v ktorej sa voľné molekuly nukleotidov nemôžu spájať v inom poradí. V dôsledku tohto núteného spojenia voľných nukleotidových molekúl sa na fyzickej úrovni objavuje nová molekula RNA, ktorá je presnou kópiou tej materskej.
Prečo sa však nukleotidy nemôžu kombinovať v inom poradí? Odpoveď na túto otázku je veľmi jednoduchá. Každý nukleotid má svoju vlastnú úroveň dimenzionality, odlišnú od druhej, preto, aby sa dva nukleotidy navzájom spojili, je potrebné vytvoriť dodatočnú zmenu v dimenzii mikropriestoru. Navyše pre rôzne páry nukleotidov bude veľkosť tejto dodatočnej zmeny v rozmere mikropriestoru odlišná. Keď sa teda na fyzickej úrovni objaví dostatočne hustá projekcia druhého hmotného tela molekuly RNA vírusu, počiatočná úroveň rozmerov mikropriestoru v projekčnej zóne sa mení striktne v súlade s kódom danej molekuly RNA daného typu. Čo vedie k tomu, že iba ten nukleotid, ktorého parametre sú identické s danou oblasťou mikropriestoru, môže „obsadiť“ iba dané miesto. Každý nukleotid doslova „sedí“ do „hniezda“ špeciálne pripraveného na to.
Výsledkom tohto procesu sú dve rovnaké molekuly RNA daného vírusu. A potom prichádza fáza vytvorenia proteínového obalu novou molekulou RNA, podľa rovnakého princípu ako materská molekula RNA vírusu z proteínov nahromadených v proteínovom obale materského vírusu. K podobnému procesu dôjde vždy, keď sa vo vnútri proteínového obalu vírusu nahromadí dostatočný počet organických molekúl - „stavebný materiál“ požadovanej kvality. Nastáva proces duplikácie (inými slovami, reprodukcia) vírusu. V dôsledku tohto procesu sa organická hmota, ktorá vznikla v primárnom oceáne z anorganickej hmoty, vplyvom atmosférických elektrických výbojov reorganizuje na najjednoduchšiu samoorganizujúcu sa živú hmotu. Tak sa objavili prvé najprimitívnejšie živé organizmy - vírusy, ktorých vývoj viedol k rozmanitosti rastlinných a živočíšnych foriem života, najskôr vo svetových oceánoch a potom na súši.
Ďalším evolučným krokom vo vývoji života boli takzvané bakteriofágy, medzičlánok medzi vírusmi a baktériami – najjednoduchšie jednobunkové organizmy. Môže vzniknúť otázka: ako prebiehal ďalší vývoj života od vírusu k bakteriofágu, od bakteriofága k jednobunkovému organizmu? A opäť tu nie je priestor na žiadny zázrak, všetko je veľmi jednoduché a zároveň krásne. Premnožené vírusy zaplnili hornú vrstvu prvotného oceánu do hĺbky nie viac ako sto metrov. Táto hĺbka (sto metrov) prieniku vírusov do svetového oceánu je spôsobená tým, že k syntéze organických molekúl dochádza pri atmosférických výbojoch elektriny, ktoré postihli iba povrchovú vrstvu primárneho oceánu. To je po prvé a po druhé, bola to horná vrstva oceánu, ktorá bola pod vplyvom vetra a prílivu v neustálom pohybe a slnečné svetlo preniká do tejto hĺbky. Vírusy „plávajúce“ v povrchovej vrstve primárneho oceánu sa tak pravidelne ocitli v zóne pôsobenia atmosférických elektrických výbojov. Atmosférické výboje spôsobujú zmenu rozmeru priestoru v zónach ich prechodu, čím vytvárajú podmienky pre syntézu organických zlúčenín. Čo sa však stane, ak je v oblasti elektrického výboja vírus? Samozrejme, ak sa vírus dostane pod priamy vplyv elektrického výboja, bude úplne zničený. Čo sa stane, ak sa vírus dostane do periférnych zón atmosférického výboja? Budú nejaké zmeny? Keď sa zmení rozmer priestoru okolo a vo vnútri vírusu, môže dôjsť k niekoľkým procesom:
3. Objavenie sa chemických väzieb medzi existujúcou molekulou RNA vírusu a inými molekulami RNA, ktoré sa v čase elektrického výboja nachádzali vo vnútri proteínového obalu vírusu alebo sa v ňom objavili v dôsledku vplyvu elektrického výboja.
Keď sa zmení poradie nukleotidov v molekule RNA vírusu, objaví sa nový vírus v dôsledku takzvaných mutácií. So znížením počtu nukleotidov, ktoré tvoria molekulu RNA vírusu, môže vírus stratiť vlastnosti živej hmoty, pretože na prejavenie vlastností živej hmoty musí molekula RNA dosiahnuť kritickú molekulovú hmotnosť. Vírusy sú hraničnou formou organizácie hmoty medzi živými a neživými. Na prejavenie vlastností živej hmoty musí molekula RNA vírusu dosiahnuť určitú molekulovú hmotnosť, pri ktorej nastáva efekt otvorenia kvalitatívnej bariéry medzi prvou a druhou hmotnou sférou. Pri nižšej molekulovej hmotnosti sa bariéra kvality neotvorí. To je dôvod, prečo, ak je vírus odstránený z vody, prechádza do kryštalického stavu, pretože mimo vody molekula RNA vírusu stráca H a OH skupiny zo svojich vonkajších elektronických väzieb, čo dosť silne ovplyvňuje jeho molekulovú hmotnosť a, v dôsledku toho sa obnoví kvalitatívna bariéra a vlastnosti živej hmoty zaniknú. Molekula RNA vírusu, ktorá sa dostane do vody, obnoví svoje chemické väzby, v dôsledku čoho sa k nej pripájajú skupiny H a OH a molekulová hmotnosť sa opäť zvyšuje. Keď sa dosiahne kritická molekulová hmotnosť, otvorí sa kvalitatívna bariéra medzi prvou a druhou sférou materiálu a znovu sa objavia vlastnosti a kvality živej hmoty. Veľmi dôležitým faktorom určujúcim možnosť vzniku života je teda molekulová hmotnosť, presnejšie povedané, existuje kvalitatívny limit molekulovej hmotnosti molekúl RNA alebo DNA, takzvaná kritická molekulová hmotnosť, pri ktorej sa vyvíja evolúcia hmoty. sa dostáva do kvalitatívne novej etapy evolúcie – evolúcie živej hmoty.
Ak sa pod vplyvom atmosférických výbojov elektriny zvýši počet nukleotidov v molekule RNA vírusu, pozoruje sa niekoľko zaujímavých bodov. Po prvé, objavenie sa „extra“ nukleotidov vedie k zrodeniu nového vírusu, novej mutácie. Po druhé, zvýšenie počtu nukleotidov vedie k zvýšeniu molekulovej hmotnosti molekuly RNA, v dôsledku čoho sa zvyšuje stupeň jej vplyvu na okolitý mikropriestor, čo následne vedie k zvýšeniu veľkosti molekuly RNA. proteínová škrupina. Zväčšenie veľkosti proteínového obalu je spôsobené tým, že ťažšia molekula RNA vírusu má väčší vplyv na okolitý mikropriestor. Výsledkom je, že satelitné proteíny, ktoré tvoria obal vírusu, sú zachytené „gravitačným poľom“ molekuly RNA vo väčšej vzdialenosti od seba, čo vedie k tomu, že ťažšia molekula RNA má väčší proteínový obal. Väčší proteínový obal umožňuje akumuláciu väčšieho množstva organických molekúl v sebe a umožňuje vytvorenie stabilnejšej vnútornej mikroklímy. Ak pri atmosférických výbojoch elektriny vzniknú stabilné chemické väzby medzi dvomi molekulami RNA, objaví sa molekula, ktorá je priestorovo-chemickým spojením dvoch helixov - vzniká takzvaná dvojvláknová molekula RNA a za určitých podmienok molekula DNA. . Objavenie sa DNA otvára novú éru vo vývoji živej hmoty – od jednobunkových živých organizmov po mnohobunkové atď. až po vznik inteligentnej živej hmoty. Dvojzávitnica molekuly DNA vytvára výraznejšiu deformáciu mikropriestoru okolo seba, čo urýchľuje proces rozpadu „zajatých“ molekúl na hmotu, ktorá ich tvorí, pretože pri ich nútenom pohybe vo vnútornom objeme molekula DNA sa točí do špirály, „zajaté“ molekuly sú zasiahnuté rozmermi dvoch stojatých vĺn, zatiaľ čo molekuly RNA majú iba jednu stojatú vlnu rozmernosti. Dvojitá stojatá vlna dimenzionality molekuly DNA tak urýchľuje proces rozpadu „zajatých“ molekúl, čím zvyšuje efektivitu celého systému ako celku. Dvojzávitnica molekuly DNA navyše vytvára taký vplyv na jej mikropriestor, že proteínový obal sa objavuje v oveľa väčšej vzdialenosti od samotnej molekuly, čo umožňuje akumuláciu oveľa väčšieho množstva zachytených organických molekúl vo vnútri takéhoto obalu.
Toto je najdôležitejší faktor pre udržanie života.
Veľký proteínový obal „filtruje“ väčšie množstvo morskej vody, v ktorej „plávajú“ organické molekuly, ktoré vznikajú pri atmosférických výbojoch elektriny. Je to prirodzené: s väčšou sieťou môžete chytiť viac rýb. Iba sieť je v tomto prípade proteínová škrupina a ryby sú organické molekuly „plávajúce“ v primárnom oceáne. Dvojzávitnica molekuly DNA navyše vytvára podmienky pre vznik viacvrstvového obalu, takzvanej membrány. Membrána sa v procese evolúcie vytvorila z troch vrstiev: dvoch proteínových a jednej tukovej. Okrem toho sa tuková vrstva nachádza medzi dvoma proteínovými vrstvami. Helixy molekuly DNA sú navzájom priestorovo posunuté. Preto každý z týchto helixov vytvára „svoje“ proteínové škrupiny, ktoré sú tiež posunuté voči sebe navzájom a navyše jeden v druhom. Okolo molekuly DNA sa vytvoria dve proteínové steny „pevnosti“. Výsledkom je, že organické a anorganické molekuly sú nútené presakovať cez bariéry, aby sa dostali do vnútorného objemu obalu. Pri prechode cez dvojitú bariéru tieto molekuly strácajú svoju kinetickú energiu. A v dôsledku toho je prakticky nemožné preraziť škrupiny späť.
Voda primárneho oceánu sa teda filtruje a organické molekuly sa hromadia vo vnútri škrupín. Medzi proteínovými obalmi vnorenými jeden do druhého sa vytvorí medzera. A akákoľvek molekula sa po prechode cez vonkajší proteínový obal dostane do priestoru medzi vonkajším a vnútorným. Vnútorná úroveň rozmerov proteínových obalov je výrazne vyššia ako vnútorná hladina vody v oceáne. Preto vzniká dvojitý nevýznamný rozdiel v rozmeroch so zónou stabilnej rovnováhy medzi nimi. Všetky molekuly musia počas svojho pohybu prekonať tieto rozdiely v rozmeroch a spadnúť do „neutrálnej“ zóny s úrovňou dimenzionality menšou ako je úroveň ich vlastnej dimenzionality proteínových obalov. To je dôvod, prečo tukové molekuly, padajúce do medzery medzi bielkovinovými obalmi, vstupujú do zóny s úrovňou rozmerov veľmi blízko k úrovni vlastnej dimenzionality molekúl tuku. V priestore medzi bielkovinovými obalmi sa začnú usadzovať molekuly tuku, ktoré postupne vypĺňajú túto medzeru. Súčasne sa molekuly tuku navzájom spájajú a vytvárajú tukovú vrstvu medzi proteínovými membránami. Postupom času vznikajú chemické väzby medzi tukovou vrstvou a bielkovinovými membránami. A v dôsledku toho sa objaví trojvrstvová škrupina - membrána.
S objavením sa trojvrstvovej škrupiny môžeme hovoriť o ďalšej fáze vývoja živej hmoty - vzniku jednobunkových organizmov. Ich výhodou oproti vírusom je, že viacvrstvová bunková membrána vytvára vo vnútri bunky stabilné chemické prostredie. Okrem toho je bunková membrána ochranou pred agresivitou vonkajšieho prostredia, čo vytvára priaznivé podmienky pre ďalší vývoj života. Hydrofóbne (vodoodpudivé) vlastnosti tukovej vrstvy membrány vytvorili priaznivé podmienky na prenikanie organických molekúl do škrupiny, čo spôsobuje, že molekuly vody prenikajú do škrupiny. Faktom je, že vnútorný objem obalu je obmedzený a preto, ak sa doň dostane molekula vody, ktorá zaberá malý, no napriek tomu reálny objem priestoru, nezostane miesto pre organické molekuly, ktoré sú oveľa väčšie a napr. v dôsledku toho sa pohybujú oveľa pomalšie ako molekuly vody.
Vzhľad tukovej vrstvy škrupiny teda takmer vyrovnal šance organických molekúl a anorganických molekúl. Takáto škrupina „drží“ niektoré molekuly vody, čím vytvára priaznivé podmienky na prenikanie organických molekúl. Je to obrovská akvizícia, ale ako každá akvizícia, aj jednobunkové organizmy boli nútené za ňu zaplatiť vysokú cenu. Ak vírusy môžu existovať milióny a miliardy rokov, pričom sú periodicky v živom alebo kryštalickom stave, potom sa jednobunkové organizmy, ako neskôr mnohobunkové, stali „smrteľnými“. V „mladom“ jednobunkovom organizme je hrúbka a hustota tukovej vrstvy membrány relatívne malá, čo umožňuje molekulám vody dostať sa dovnútra membrány. Postupom času dochádza k oxidácii tukových membrán, v dôsledku čoho sa zvyšujú hydrofóbne vlastnosti membrány; okrem toho sa tuková vrstva membrány v priebehu času „hrubne“ v dôsledku pokračujúceho zachytávania proteínových membrán. nové tukové molekuly z prostredia. A v dôsledku toho sa cirkulácia látok cez membránu postupne spomaľuje a potom úplne zastaví. Keď vnútorný objem bunky stratí určité množstvo vody, životná aktivita tejto bunky sa zastaví a bunka odumrie. Jednobunkové organizmy sa teda stali smrteľnými, to znamená, že môžu existovať len obmedzený čas.
Vzhľad trojvrstvovej membrány dal kolosálny impulz pre rozvoj života a súčasne vznikli dočasné obmedzenia dĺžky života jednobunkových organizmov. Keď stratili vodu, na rozdiel od vírusov zomreli. Preto prvé jednobunkové organizmy mohli existovať iba vo vodách prvotného oceánu. Pohyb vrchných vrstiev primárneho oceánu viedol k tomu, že jednobunkové organizmy rovnakého typu sa ocitli v rôznych vonkajších podmienkach. Vplyv rôznych vonkajších podmienok na jednobunkové organizmy rovnakého typu vytvoril podmienky, za ktorých buď zomreli, alebo sa zmenili. Objavili sa rastlinné a živočíšne jednobunkové organizmy. Rôznorodosť vonkajších podmienok viedla k vzniku rôznych foriem rastlinných a živočíšnych organizmov. Začal sa formovať primárny ekologický systém. Schopnosť jednobunkových živočíšnych organizmov pohybovať sa nezávisle dala nový impulz evolúcii života. Jednobunkové živočíšne organizmy tým získali určitú nezávislosť od rozmarov vonkajšieho prostredia. Primitívny oceán stále obsahoval veľmi málo organických látok a pre prvé jednobunkové organizmy bolo veľmi ťažké „chytiť“ organické látky v okolitej vode, ktoré boli potrebné na udržanie ich životných funkcií. Spomeňme si, za akých podmienok vznikajú organické zlúčeniny z anorganických molekúl uhlíka, kyslíka, dusíka, vodíka a iných... Deje sa tak vtedy, keď voda nasýtená anorganickými molekulami a atómami preniká elektrickými výbojmi, ktoré vznikajú v dôsledku rozdielu v statickej elektrine medzi atmosférou a povrchom. Elektrické výboje ohýbajú mikrokozmos, čím sa vytvárajú podmienky na spájanie atómov uhlíka do reťazcov – organických molekúl. Aby sa teda mohla uskutočniť syntéza organických molekúl, je potrebné zmeniť rozmer mikrokozmu o určité množstvo:
ΔL ≈ 0,020203236… (4.3.1)
A aby si prvé jednobunkové organizmy mohli obnoviť a udržať svoju štruktúru, je nevyhnutná syntéza najjednoduchších organických zlúčenín v rámci samotných jednobunkových organizmov. Vznik syntézy najjednoduchších organických molekúl z anorganických je možný vtedy, keď sa rozmer mikrokozmu zmení o hodnotu ΔL/2. Žiadny najjednoduchší (ani zložitý!) živý organizmus nedokáže vytvoriť elektrický výboj podobný atmosférickému. V priebehu evolúcie vznikol v najjednoduchších jednobunkových organizmoch prechodný variant, ktorý dával požadovanú hodnotu ΔL. Pamätajme, že každá molekula, atóm ovplyvňuje a ohýba svoj mikrokozmos do tej či onej miery. Organické molekuly majú najväčší vplyv na mikrokozmos. Veľké organické molekuly ako DNA a RNA majú taký vplyv na mikrokozmos, že nejde o syntézu, ale o rozpad jednoduchých organických molekúl, pod vplyvom zmien rozmerov vytvorených stojatou vlnou rozmerov vo vnútornom objeme špirály. molekúl RNA alebo DNA. Pripomeňme si, že k syntéze organických molekúl z anorganických spočiatku dochádzalo pri atmosférických výbojoch elektriny, čím sa vytvorila úroveň rozmerov potrebná pre schopnosť uhlíkových atómov C spájať sa do reťazcov. Preto, aby k syntéze organických molekúl došlo vo vnútri bunky, musia nastať procesy podobné tým, ktoré sú uvedené. Bunka nie je schopná vytvárať elektrický výboj podobný výbojom atmosférickej elektriny, no napriek tomu v nej prebieha proces syntézy organických molekúl. Ako tento problém vyriešila príroda!? A opäť je všetko elementárne jednoduché.
Na syntézu organických molekúl z anorganických je potrebné vytvárať periodické fluktuácie v rozmere mikrokozmu v rozmedzí 0< ΔL ≤ 0,020203236, которое будет накладываться на уже существующее искривление пространства, создаваемое клеточными включениями. При этом, происходит накладывание на постоянный уровень мерности периодически меняющейся величины. И на некоторое короткое время в микроскопическом объёме пространства возникают условия так необходимые для синтеза органических молекул. Атмосферные электрические разряды происходят на макроуровне, а синтез органических молекул клетками - на микроуровне. В первом случае синтез является побочным эффектом, во втором - прямым. Для того, чтобы это произошло, необходимо наличие у клетки молекул, собственный уровень мерности которых, плюс периодическое колебание мерности, приходящее извне клетки, создавали бы вместе необходимые условия для синтеза. Такое влияние на микрокосмос оказывают средней величины органические молекулы. Казалось бы, всё очень просто… В одноклеточных организмах должны быть молекулы, примерно, на порядок меньше молекул ДНК и РНК, и проблема уже решена… Но, не всё так просто. Каждая молекула изменяет микрокосмос вокруг себя, но это изменение продолжает быть неизменным до тех пор, пока сохраняется целостность самой молекулы. Для того, чтобы возник синтез органических молекул должно возникнуть колебание мерности микрокосмоса с амплитудой:
0 < ΔL < 0,010101618… (4.3.2)
Kolísanie rozmerov mikrokozmu musí byť aspoň periodické, aby nastali normálne podmienky pre syntézu organických molekúl. Na to musia existovať molekuly, ktoré by sa menili pri menších zmenách vonkajšieho prostredia a spôsobovali nevyhnutné výkyvy v rozmere mikrokozmu vo vnútri jednobunkových organizmov. Tieto vplyvy vonkajšieho prostredia (žiarenie) by nemali zároveň ničiť samotné jednobunkové organizmy, ale mali by voľne prenikať do ich membrán. Vonkajšie faktory, ktoré spĺňajú všetky tieto požiadavky, sú slabé tepelné a optické žiarenie zo Slnka, zatiaľ čo druhá časť slnečného žiarenia pre organické zlúčeniny a organizmy (röntgenové a gama žiarenie) je deštruktívna. A opäť, spása je vo vode... Voda oceánu pohlcuje röntgenové a gama žiarenie a prenáša tepelné a optické žiarenie zo Slnka, ktoré môže voľne prenikať aj do jednobunkových organizmov. Na to, aby došlo k intracelulárnej syntéze organických zlúčenín, sú teda potrebné nasledujúce podmienky:
a) prítomnosť organických molekúl vo vnútri jednobunkových organizmov, ktoré pri zmene vonkajších faktorov ľahko menia svoju štruktúru v určitých medziach, čo vedie k výkyvom rozmeru mikrokozmu v rozsahu 0< ΔL < 0,010101618…
V priebehu evolúcie vznikla na to potrebná molekula – molekula chlorofylu. Molekuly chlorofylu, ktoré absorbujú časť optického a tepelného žiarenia, menia svoju štruktúru a vytvárajú nové zlúčeniny, ktoré sú zase veľmi nestabilné a dochádza k absorpcii po častiach, takzvaných fotónoch. Tieto zlúčeniny sa rozpadajú, len čo ustane pôsobenie tepelného a optického žiarenia, a to spôsobuje nevyhnutné výkyvy v rozmeroch mikrokozmu, ktoré sú tak potrebné pre vznik procesu syntézy v jednobunkových organizmoch. Pohlcovaním fotónov slnečného žiarenia molekula chlorofylu spôsobuje kolísanie rozmeru mikrokozmu. Je to spôsobené tým, že keď sú fotóny absorbované atómami molekuly chlorofylu, elektróny sa pohybujú na iné dráhy. Molekula chlorofylu zároveň pripája OH a H skupiny na výsledné elektronické väzby, čo vedie k kolísaniu molekulovej hmotnosti. A v dôsledku toho kolísanie rozmerov mikrokozmu, čo vytvára nevyhnutné podmienky pre vznik syntézy organických zlúčenín. Molekula chlorofylu pri syntéze stráca svoj nahromadený potenciál a vracia sa do pôvodného stabilnejšieho stavu, pripravená na novú absorpciu fotónov. K syntéze dochádza absorpciou oxidu uhličitého (CO 2) z prostredia a ako vedľajší produkt sa uvoľňuje kyslík (O 2). Nastáva takzvaná fotosyntéza. Najjednoduchšie jednobunkové organizmy následne v priebehu evolučného vývoja (vďaka molekulám chlorofylu) získali schopnosť absorbovaním slnečného žiarenia syntetizovať organické zlúčeniny, ktoré sú potrebné na obnovu ich štruktúry a života.
Spojenie jednobunkových organizmov procesmi bunkových membrán do jedného konglomerátu (napríklad Volvox) sa stalo dôvodom ďalšieho evolučného skoku života. Fúzia jednobunkových organizmov prostredníctvom procesov bunkových membrán bola príčinou ďalšej explózie vo vývoji života. Dočasné spojenia sa zmenili na trvalú symbiózu jednobunkových organizmov. Od tohto bodu vývoja života môžeme hovoriť o mnohobunkových organizmoch. Vonkajšie bunky mnohobunkového konglomerátu boli vystavené vonkajšiemu prostrediu, často agresívnemu, zatiaľ čo vnútorné bunky mnohobunkového organizmu boli obklopené inými bunkami ako ich vonkajším prostredím. V dôsledku toho začali bunky mnohobunkových organizmov postupom času vykonávať rôzne funkcie a nadobudli rôzny vzhľad. V priebehu evolúcie vznikli nové typy mnohobunkových organizmov a staré zanikli. Pokročilejšie ekologické systémy nahradili jednoduché. Postupom času sa život dostal zo svojej kolísky - oceánu a ovládol krajinu. Ale toto všetko sa dialo na fyzicky hustej úrovni. Ako sa tieto evolučné procesy odrazili na iných úrovniach planéty?...
Pamätajme, že molekula RNA alebo DNA na druhej materiálnej úrovni vytvára svoju presnú kópiu z tej istej hmoty. Je to (kópia) takzvané druhé hmotné telo tejto molekuly. Jednobunkový organizmus (bunka) okrem molekúl DNA, ktoré tvoria chromozómy bunkového jadra, zahŕňa množstvo organických inklúzií (Golgiho aparát, mitochondrie, centrioly, endoplazmatické retikulum a pod.), ako aj organické a anorganické molekuly. Posledne menované sa zúčastňujú intracelulárnych biochemických reakcií. Takže všetky bunkové inklúzie majú tiež vplyv (t. j. deformujú sa, ohýbajú) na okolitý mikropriestor. Rozdiel medzi ich vplyvom a vplyvom molekúl RNA a DNA je v tom, že väčšina z nich (s výnimkou mitochondriálnej RNA) neotvára kvalitatívnu bariéru medzi fyzickou a druhou materiálovou úrovňou. Preto na druhej materiálovej úrovni všetky tieto deformácie spolu vytvárajú presnú kópiu fyzicky hustej bunky ( Ryža. 4.3.14).
Ryža. 4.3.14. Bunka a jej druhé hmotné telo. Každá molekula ohýba mikropriestor okolo seba, preto živá bunka, vytvorená z organických a anorganických molekúl, vytvára na druhej materiálovej úrovni deformáciu, ktorá úplne opakuje vzhľad samotnej bunky. Táto deformácia by však zostala nenaplnená, nebyť prítomnosti molekúl DNA a RNA v bunke, ktoré nielen otvárajú kvalitatívnu bariéru medzi fyzikálnou a druhou materiálovou úrovňou, ale vytvárajú aj podmienky pre štiepenie molekúl na primárne látky, ktoré tvoria ich vo vnútornom objeme ich špirál.
1. Fyzicky hustá bunka.
3. Bunkové jadro.
4. Centrioly.
5. Zóna uzavretia medzi fyzickou a druhou materiálovou úrovňou je energetický kanál.
6. Golgiho aparát.
7. Mitochondrie.
8. Endoplazmatické retikulum.
Tak ako stopy na mokrej zemi sledujú tvar chodidiel, tak aj druhé hmotné telo bunky je úplnou kópiou fyzicky hustej bunky. Jediný rozdiel je v tom, že druhé hmotné telo bunky vzniká z jednej primárnej hmoty, zatiaľ čo fyzikálne hustá bunka vzniká splynutím siedmich primárnych látok. Tak vzniká fyzicky hustý bunkový systém – druhé hmotné telo bunky. Vo fyzickej bunke neustále prebiehajú procesy štiepenia fyzicky hustej hmoty. Primárne látky sa uvoľňujú a začínajú cirkulovať medzi úrovňami pozdĺž kanála vytvoreného bunkovým jadrom, čím vytvárajú ochranný obal bunky.
Ako vzniká ochranný obal bunky z primárnych látok vyvrhnutých cez kanál? Aké prírodné alebo božské sily sa „postarali“ o takúto ochranu živých tvorov?
A opäť, nanešťastie pre mnohých, v tomto nie je žiadny božský princíp. Všetko, ako vždy, je veľmi jednoduché a zároveň veľmi ťažké. Chromozómy, ktoré tvoria bunkové jadro, deformujú mikropriestor okolo seba. Zároveň sa v deformačnej zóne zväčšuje rozmer mikropriestoru. Primárne látky uvoľnené pri štiepení sa začnú pohybovať kanálom vytvoreným bunkovým jadrom z fyzickej úrovne do druhej, tretej materiálnej úrovne atď. Tento tok primárnych látok je nasmerovaný proti hlavnému prúdu primárnych látok makropriestoru. Preto sa primárne látky vyvrhnuté kanálom bunkového jadra rozvíjajú v protiprúdoch primárnych látok, ktoré tvoria sféry planéty. Jeho analógiou je fontána. Prúd vody vyvrhnutý pod tlakom stúpa do určitej výšky. Po vyčerpaní počiatočného potenciálu spadne a vytvorí akýsi vodný dóm. Podobne sa primárne látky vypudzované kanálom bunkového jadra rozvíjajú v protiprúdoch. A pohybujú sa pozdĺž zóny zakrivenia mikropriestoru. Po dosiahnutí fyzickej úrovne, opakujúc tvar zakrivenia mikropriestoru, sa obalia smerom k bunkovému jadru. Výsledkom je, že okolo fyzicky hustých a druhohmotných tiel bunky vytvárajú primárne hmoty izolovanú zónu ( Ryža. 4.3.15).
Ryža. 4.3.15. V jadre bunky prebieha proces štiepenia molekúl na primárne látky, ktoré ich tvoria. Primárne látky uvoľnené v tomto prípade začnú cirkulovať cez kanál, ktorý existuje medzi fyzicky hustým a druhým hmotným telom. Pri prechode z fyzicky hustej na druhú hmotnú úroveň sa vzostupné toky primárnych látok obrátia a začnú sa pohybovať v smere rozdielu v dimenziách. Okolo fyzicky hustej bunky a jej druhého hmotného tela vytvárajú cirkulujúce primárne látky izolačný obal.
2. Druhé hmotné telo bunky.
3. Bunkové jadro.
4. Centrioly.
5. Energetický kanál medzi fyzicky hustou bunkou a druhým hmotným telom.
6. Golgiho aparát.
7. Mitochondrie.
8. Izolačný ochranný plášť.
Po dokončení tvorby ochranného obalu všeobecný tok primárnej hmoty jednoducho prechádza okolo tejto zóny. Vo vnútri tohto ochranného obalu vzniká akási mikroklíma, oáza, kde je druhé hmotné telo bunky maximálne izolované ako od chaosu prostredia, tak aj od vplyvu iných buniek či organizmov. Ochranný izolačný obal bude existovať dovtedy, kým dôjde k rozpadu látok vo vnútri bunky a kanáli medzi úrovňami bunkových funkcií. Inými slovami, pokiaľ bunka zostane nažive. V mnohobunkových organizmoch majú bunky rôzne funkcie a v dôsledku toho nadobúdajú rôzne vonkajšie formy. Akýkoľvek mnohobunkový organizmus je tuhá kolónia, v ktorej vonkajšie prostredie väčšiny buniek tvoria iné bunky toho istého organizmu. Navyše táto pevná poloha buniek zostáva počas celého ich života (s výnimkou krviniek).
Pamätajme, že každá živá bunka vytvára druhé hmotné telo, ktoré je jej štruktúrnou kópiou. V tuhej kolónii je poloha buniek pevná, preto majú pevnú polohu aj ich druhé hmotné telá. Preto na druhej hmotnej úrovni tvoria druhé hmotné telá buniek podobný tuhý systém – druhé hmotné telo mnohobunkového organizmu. Počas evolúcie mnohobunkových organizmov viedla špecializácia buniek nielen k tomu, že začali inak vyzerať, ale aj miera ich vplyvu na ich mikrokozmos prešla výraznými kvalitatívnymi zmenami. Deformácia mikropriestoru vytváraná viacerými typmi buniek mnohobunkového organizmu viedla k otvoreniu kvalitatívnej bariéry medzi druhou a treťou materiálnou úrovňou planéty. Zároveň sa na tretej materiálnej úrovni vytvárajú presné kópie fyzicky hustých buniek so všetkými ich znakmi, analogicky s druhou materiálnou úrovňou. Nazvime tieto kópie tretími hmotnými telami fyzicky hustých buniek. Ich odlišnosť od druhých hmotných tiel buniek je daná nielen umiestnením na ďalšej kvalitatívnej úrovni planéty, ale aj kvalitatívnym zložením. Úplné tretie hmotné telesá vznikajú ako výsledok syntézy z dvoch primárnych látok ( Ryža. 4.3.16).
Ryža. 4.3.16. Fyzicky hustá bunka s druhým a tretím telom. Druhé hmotné telo bunky sa líši od tretieho v kvalitatívnej štruktúre. Tretie hmotné telo vzniká splynutím dvoch primárnych hmôt G a F a druhé - jednou primárnou hmotou G. Spolu tvoria jeden systém - ďalší stupeň evolúcie živej hmoty. Objavenie sa tretieho hmotného tela v bunkách viedlo k výrazne väčšej stabilite, vitalite a vyššej miere adaptability na meniace sa vonkajšie podmienky prostredia.
1. Fyzicky husté bunkové telo.
2. Druhé hmotné telo bunky.
3. Bunkové jadro.
5. Energetický kanál medzi fyzicky hustou bunkou, druhým a tretím hmotným telom.
6. Golgiho aparát.
7. Mitochondrie.
8. Endoplazmatické retikulum.
9. Centrioly.
10. Bunkové jadro.
Aj tretie hmotné telá buniek mnohobunkového organizmu tvoria tuhý systém – tretie hmotné telo mnohobunkového organizmu.
Vznik tretích hmotných tiel v živých organizmoch bol kolosálnym kvalitatívnym skokom vo vývoji živej prírody. Prítomnosť troch interagujúcich úrovní v bunkách vytvorila potrebné a postačujúce podmienky pre vznik pamäti, emócií a inteligencie, ktorá je základom vysoko organizovanej živej hmoty. Niektoré typy buniek mnohobunkových organizmov sa počas adaptácie na funkcie, ktoré vykonávajú, zmenili natoľko, že deformácia mikropriestoru, ktorú spôsobujú, dosiahla štvrtú materiálnu úroveň planéty. Sú to bunky mozgu, miechy a kostnej drene. Podobne je na tejto úrovni štvrté hmotné telo mnohobunkového organizmu tvorené z hmotných tiel buniek tohto organizmu ( Ryža. 4.3.17).
Ryža. 4.3.17. Fyzicky hustá bunka s druhým, tretím a štvrtým hmotným telom. Štvrté hmotné teleso vzniká splynutím troch primárnych látok G, F a E, tretie hmotné teleso vzniká splynutím dvoch primárnych látok G a F a druhé hmotné teleso je tvorené jednou primárnou hmotou G. Prítomnosť štvrtého hmotného tela je ďalším kvalitatívnym skokom vo vývoji živej hmoty, príležitosťou pre rozvoj vedomia na kvalitatívne inej evolučnej úrovni.
1. Fyzicky husté bunkové telo.
2. Druhé hmotné telo bunky.
5. Energetický kanál medzi fyzicky hustou bunkou, druhým, tretím a štvrtým telom.
6. Golgiho aparát.
7. Mitochondrie.
8. Endoplazmatické retikulum.
9. Centrioly.
10. Bunkové jadro.
Na tvorbe druhého hmotného tela sa teda podieľajú všetky bunky fyzicky hustého organizmu. Pri tvorbe tretieho hmotného tela – väčšiny buniek. Štvrté hmotné telá môžu vzniknúť len v niektorých typoch živých organizmov a potom na určitej úrovni ich vývoja. Na tvorbe piateho hmotného tela sa podieľa len časť buniek mnohobunkového organizmu. Preto sa štvrté a piate hmotné telo kvalitatívne (aj navonok) líši od tretieho a druhého hmotného tela mnohobunkového organizmu.
Fyzicky husté alebo prvé hmotné telo bunky spolu s druhým, tretím, štvrtým atď. hmotným telom predstavujú jeden systém - živý organizmus, živú hmotu. Len spolu vytvárajú zázrak prírody – živú hmotu, život, ktorého vývoj prirodzene vedie k vzniku rozumu – sebauvedomenia si živej hmoty. Ak sa naruší interakcia fyzicky hustého tela bunky (prvého hmotného tela) s inými hmotnými telami, naruší sa fungovanie samotnej bunky. Zastavenie cirkulácie primárnych látok medzi úrovňami bunky vedie k smrti druhej. Živá bunka nemôže fungovať bez spätnej väzby od svojich ostatných hmotných tiel. Rovnako ako iné hmotné telá, ani bunky nie sú schopné fungovať bez neustáleho procesu rozpadu molekúl vo fyzicky hustej bunke. Po zastavení životne dôležitých procesov sa fyzicky hustá bunka rozpadne na organické a anorganické molekuly. Táto skutočnosť nevyžaduje žiadne vysvetlenie. Čo sa však v tomto prípade stane so zvyškom hmotných tiel bunky? Sú zničené ako fyzicky husté telo bunky alebo sú pozorované iné procesy, a ak áno, ktoré?
Po druhé, atď., hmotné telesá vznikajú v dôsledku deformácie mikropriestoru vytvoreného fyzicky hustou bunkou. Preto prvá vec, ktorá môže prísť na myseľ, je, že všetky ostatné hmotné telá bunky zmiznú s kolapsom fyzicky hustého. Ale je to tak, to je otázka?
Pripomeňme si, že po druhé, atď., sa materiálne telá bunky objavujú v dôsledku saturácie deformácií vytvorených bunkou na tej či onej úrovni primárnymi hmotami, ktoré nie sú súčasťou každej z týchto úrovní. Druhé hmotné telo je primárna hmota G, tretie je G a F, štvrté je G, F a E atď. V tejto situácii je kvalitatívny rozdiel medzi prvým a všetkými ostatnými hmotnými telami bunky markantný. Prvé hmotné teleso je vytvorené z Hybrid vec, ktorá vznikla zlúčením siedmich primárnych záležitostí. Všetky ostatné hmotné telá bunky vznikli v dôsledku nasýtenia primárny záležitosti deformácie mikropriestoru vytvoreného fyzicky hustým telom bunky. Tak ako je stopa na mäkkej pôde vyplnená dažďovou vodou, tak aj deformácia mikropriestoru spôsobená fyzikálne hustou bunkou je nasýtená zodpovedajúcimi primárnymi hmotami. A tak ako vždy nezmizne stopa, ktorú zanechá noha v mäkkej pôde, ani druhé a ostatné hmotné telá nezmiznú vždy po zničení fyzicky hustého tela bunky.
Poďme zistiť, čo sa s nimi deje? Ak má bunka z primárnej hmoty G len druhé hmotné teleso, nastáva situácia, v ktorej sú možné viaceré možnosti vývoja procesu. Druhé hmotné teleso nakoniec stratí svoju hustotu nasýtenia primárnou hmotou G; v prítomnosti fyzicky hustého telesa dochádza k doplneniu strát v dôsledku nasýtenia primárnymi látkami uvoľnenými počas rozpadu molekúl vo vnútri bunky, ale väčšina strát druhým hmotným telesom primárnej hmoty G je súčasne spôsobené spätným tokom tejto primárnej hmoty na fyzikálne hustú úroveň . Tento spätný tok je nevyhnutnou podmienkou pre normálne fungovanie živej bunky. Keď sa zničí fyzicky hustá bunka, zastaví sa aj spätný tok primárnej hmoty G z druhého hmotného tela do prvého ( Ryža. 4.3.18).
Ryža. 4.3.18. Ak má bunka fyzicky husté telo a druhé hmotné telo (pôvodná bunka), potom po zničení alebo smrti fyzicky hustého tela druhé hmotné telo nezmizne. Prúdy primárnej hmoty G, prenikajúce celým priestorom planéty, nasýtia druhé hmotné telo. V dôsledku toho si druhé hmotné telo zachováva svoju integritu aj po strate fyzicky hustého tela, ktoré ho vytvorilo. Prirodzene, saturácia druhého hmotného tela sa výrazne líši od saturácie prostredníctvom fyzicky hustého tela, no napriek tomu sa ukazuje ako dostatočná na zachovanie integrity druhého hmotného tela. Zároveň sa zdá, že druhé hmotné telo je „zamrznuté“ a tento stav bude pretrvávať, kým nebude obnovené fyzicky husté telo.
2. Druhé hmotné telo bunky.
G - Primárna hmota prenikajúca priestorom a saturujúca druhé hmotné teleso.
Druhé hmotné telo naďalej stráca určitú časť primárnej hmoty G, z ktorej sa tvorí skutočné druhé hmotné telo bunky. Výsledkom je, že hustota druhého hmotného telesa klesá, zdá sa, že sa „topí“. A ak by proces „topenia“ pokračoval, samozrejme, druhé hmotné telo bunky by nejaký čas po smrti fyzicky hustého tela zmizlo. Ale toto sa nedeje. A preto. Pripomeňme si, že po dokončení formovania planéty primárna hmota naďalej preniká do zóny heterogenity priestoru, v ktorej došlo k syntéze planéty. A to znamená, že toky primárnych látok prenikajú do všetkých hmotných tiel bunky, vrátane fyzicky hustých. A ak nasýtenie fyzicky hustého tela voľnými primárnymi látkami nehrá zásadnú úlohu vo fungovaní fyzicky hustej bunky, potom, keď toky primárnych látok preniknú do druhého a ďalších hmotných tiel bunky, obraz sa radikálne zmení. . Druhé hmotné teleso je zrazenina primárnej hmoty G, ktorá vypĺňala deformáciu mikropriestoru vytvoreného fyzicky hustým telesom na druhej hmotnej guli. Preto, keď primárna hmota preniká do planetárneho priestoru, primárna hmota G nasýti druhé hmotné telo. Podobne, ako sa úbytok vody mlákou či nádržou v horúcich dňoch kompenzuje dažďom. Hlavná vec je, že pravidelne prší. A ak sa to v prípade kaluží nedeje vždy, tak v prípade nasýtenia druhého hmotného telesa primárnou hmotou G takýto problém takmer nikdy nenastane. Kvalitatívny rozdiel v povahe vzniku fyzicky hustého bunkového tela od povahy vzniku ostatných hmotných tiel bunky teda vytvára jedinečnú situáciu, bez ktorej by bol vývoj živej hmoty jednoducho nemožný.
Po zničení fyzicky hustej bunky ostatné hmotné telá bunky nezaniknú, nezničia sa, ale sa zakonzervujú v dôsledku doplnenia tokov primárnych látok prenikajúcich planetárnym priestorom.
Pravda, medzi týmito dvoma štátmi je veľmi podstatný rozdiel. Bez fyzicky hustého tela bunky, v ktorom dochádza k aktívnemu procesu rozpadu molekúl na primárne látky, ktoré ich tvoria, a k silnému nasýteniu druhého a ostatných hmotných tiel bunky nimi, sekundárne nasýtenie týchto tiel s primárnymi záležitosťami prebieha veľmi pomaly. V dôsledku toho sa všetky procesy prebiehajúce na úrovni druhého a iných hmotných tiel bunky spomalia stovky a niekedy aj tisíckrát. Spomalia, no nezastavia sa. Toto je veľmi dôležitý bod, ktorý má zásadný význam pre pochopenie života samotného, ako aj možnosti vývoja živej prírody.
Poďme podrobne analyzovať, krok za krokom, krok za krokom, procesy prebiehajúce v živom systéme po zničení fyzicky hustého bunkového tela. Ak má bunka len druhé hmotné telo, po zničení fyzicky hustého tela bunky druhé hmotné telo nezmizne, nerozplynie sa ako ranná hmla pod lúčmi Slnka. Samozrejme, hustota druhého hmotného tela bez fyzicky hustého výrazne klesá, ale doplnenie z primárnych látok, ktoré prenikajú na planetárne úrovne, nedovolí druhému hmotnému telu úplne „vyschnúť“. Prečo je to zásadne dôležité? Čo by sa stalo, keby druhé hmotné telo bunky po zničení fyzicky hustého tela „vyschlo“? Nič „zvláštne“, iba to, že by k evolúcii živej hmoty, k vzniku inteligencie „jednoducho“ nedošlo. Sú celkom možné situácie, keď môže byť druhé hmotné telo úplne zničené z jedného alebo druhého dôvodu, ako je napríklad vplyv silných vírivých tokov primárnych látok prúdiacich cez planetárne úrovne. Ale takéto javy sa nedejú tak často a nevytvárajú globálne problémy ani neohrozujú živú hmotu a jej vývoj ako celok. Ale otázka, prečo „nevyschnutie“ druhého a ďalších hmotných tiel bunky po zničení fyzického tela bunky je kľúčovým momentom pre možnosť evolúcie živej hmoty a vzniku mysle, odložme to na chvíľu a vráťme sa ku kvalitatívnym procesom vyskytujúcim sa s bunkami, ktoré majú rôzne kvality.štruktúra.
Ak má živá bunka druhé aj tretie hmotné telo, potom zničením fyzicky hustého tela, bez doplnenia primárnymi hmotami, štiepením molekúl vo fyzicky hustej bunke už existujú dve hmotné telá - druhé a tretie hmotné telo. A prirodzene, keď fyzikálna hustá bunka prestane „dodávať smerom nahor“ primárnu hmotu, druhé aj tretie hmotné telo bunky „schudnú“. Ale opäť, k zmiznutiu týchto hmotných tiel nedochádza po zničení fyzicky hustej bunky v dôsledku rovnakého nasýtenia tejto bunky primárnymi hmotami, ktoré neustále prenikajú na planetárne úrovne. Rozdiel je v tom, že tretie hmotné teleso článku je už poháňané dvoma primárnymi látkami G a F. Navyše rýchlosť nasýtenia tretieho hmotného telesa článku primárnymi hmotami je väčšia ako rýchlosť nasýtenia druhého materiálu. telo z jedného jednoduchého dôvodu. Prúdy primárnych látok, padajúce do planetárnej deformačnej zóny, sú pri svojom pohybe cez ňu nútené „unikať“ cez kvalitatívne bariéry šiestich planetárnych hmotných sfér. V dôsledku toho sa rýchlosť ich pohybu spomaľuje. a rýchlosť pohybu primárnych látok, ktoré dosiahli druhú planetárnu hmotnú sféru, sa stáva minimálnou v porovnaní s rýchlosťami na všetkých ostatných planetárnych úrovniach.
Okrem toho, planetárne kvalitatívne bariéry ovplyvňujú rôzne primárne látky odlišne, v dôsledku čoho sa pomer primárnych látok vo všeobecnom toku mení a rýchlosti ich vzájomného pohybu sa začínajú čoraz viac líšiť po prekonaní každej kvalitatívnej bariéry. planéta. Čo následne výrazne ovplyvňuje vzťah medzi primárnymi hmotami na každej planetárnej úrovni a teda aj intenzitu procesov prebiehajúcich na každej planetárnej úrovni. Preto, ak má bunka druhé a tretie hmotné telo, nasýtenie tretieho hmotného tela bunky primárnou hmotou G a F nastane rýchlejšie ako nasýtenie druhého hmotného tela primárnou hmotou G, ku ktorému dôjde v rovnakom čase. . A ak vezmeme do úvahy, že „topenie“ alebo inými slovami, strata primárnych látok druhým a tretím materiálnym telom bunky nastáva približne rovnako, potom v dôsledku rôznych hustôt a rýchlostí pohybu primárnych látok cez druhú a tretiu planetárnu úroveň bude miera nasýtenia primárnymi hmotami hmoty týchto tiel odlišná. Výsledkom je, že nasýtenie tretieho hmotného tela primárnymi látkami nastane relatívne rýchlejšie ako nasýtenie druhého.
Samozrejme, toto nasýtenie nemožno porovnávať s nasýtením týchto tiel primárnymi hmotami v prítomnosti fyzicky hustého bunkového tela, ale napriek tomu v dôsledku tohto nasýtenia vzniká určitý prebytok vo vzťahu k druhému hmotnému telu. , primárnych látok v bunkách tretieho hmotného tela. Relatívny prebytok koncentrácie primárnej hmoty na úrovni tretieho hmotného tela vo vzťahu k druhému hmotnému telu vedie k tomu, že medzi tretím a druhým hmotným telom buniek je veľmi slabý obeh primárnej hmoty G ( Ryža. 4.3.19).
Ryža. 4.3.19. Ak má bunka fyzicky husté telo, druhé a tretie hmotné telo, potom po zničení alebo smrti fyzicky hustého tela druhé a tretie hmotné telo nezmizne. Prúdy primárnej hmoty G a F, prenikajúce celým priestorom planéty, nasýtia druhé aj tretie hmotné teleso. V dôsledku toho si druhé aj tretie hmotné telo zachováva svoju integritu aj po strate fyzicky hustého tela, ktoré ich vytvorilo. Prirodzene, saturácia druhého a tretieho hmotného tela sa výrazne líši od ich nasýtenia prostredníctvom fyzicky hustého tela, no napriek tomu sa ukazuje ako dostatočné na zachovanie ich celistvosti.
2. Druhé hmotné telo bunky.
3. Tretia bunka materiálu.
5. Hrúbka druhého hmotného telesa bunky.
G a F sú primárne záležitosti, ktoré prenikajú priestorom a saturujú druhé a tretie hmotné telo.
Cirkulácia primárnych látok medzi druhým a tretím hmotným telom po úplnom zničení fyzicky hustej bunky nie je ničím iným ako prejavom životnej aktivity. Inými slovami, ak fyzicky hustá bunka pred kolapsom mala vo svojej kvalitatívnej štruktúre druhé aj tretie hmotné telo, potom po zničení fyzicky hustého tela sa vitálne procesy bunky na týchto úrovniach nezastavia. , ale len mnohokrát sa spomaľujú.
K podobným procesom dochádza na úrovni fyzicky hustých tiel obojživelníkov a plazov, kedy sa pri ochladzovaní tela činnosť ich životných procesov desaťkrát spomalí bez toho, aby tieto živočíchy nejako ublížili. Okrem toho niektoré obojživelníky, ako napríklad žaby, môžu úplne zamrznúť, premeniť sa na ľadové sochy a potom, keď sa zohrejú pod vplyvom slnečného žiarenia, sa postupne vrátia na svoju normálnu úroveň aktivity. V takto zamrznutom stave môžu zotrvať stovky rokov, len na tie isté stovky rokov sa vývoj ich organizmu a evolúcia zastaví. V takomto zmrazenom stave sa životné procesy fyzicky hustých buniek tela žiab desaťtisíckrát spomalia, no nezastavia sa úplne. Preto pri zmrazení žaba naďalej využíva zásoby organických molekúl nahromadených v jej bunkách pred zmrazením. Preto v zmrazenom stave žaba veľmi pomaly chudne, postupne nastupuje hladovka a ak sa takáto žaba včas nerozmrazí, jednoducho zomrie od vyčerpania. Keďže žaby, žiaľ, nemôžu jesť, keď sú zmrazené. Chytať pakomáre, ktoré sú hlavnou potravou týchto obojživelníkov, sú stále len v aktívnom stave. Žaby takmer nikdy nečelia zvláštnemu nebezpečenstvu úmrtia od vyčerpania, keď sú zmrazené, pretože sú zmrazené iba v zime, keď teplota ich biotopu klesne pod nulu Celzia. Takže bez fyzicky hustého tela sa bunky v druhom a treťom hmotnom tele nezastavia, ale tisíckrát spomalia. To však stále nie je úplná smrť, čo znamená úplné zastavenie životných procesov na všetkých úrovniach, takzvaná absolútna smrť.
Takže pre živé organizmy, v vo väčšine prípadov nikdy nenastane absolútna smrť.
Po zničení fyzicky hustého tela bunky nastáva relatívna smrť živého organizmu, keď prebiehajúce životné procesy na úrovni druhého a tretieho hmotného tela prebiehajú stotisíckrát pomalšie ako v prítomnosti hustého fyzického tela. telo. Živý organizmus zároveň stráca svoje fyzicky husté telo, v tomto prípade jednu bunku, ale „horné poschodia“ - druhé a tretie hmotné telo - pokračujú vo svojej životnej činnosti, aj keď sú stovky tisíckrát spomalené. Je pravda, že súčasne dochádza k evolučnému „zmrazeniu“ týchto tiel. Našťastie tieto telá nezostávajú v tomto stave navždy. U jednobunkových organizmov dochádza k úplnému zničeniu fyzicky hustého tela počas procesu delenia ( Ryža. 4.3.20). V dôsledku delenia sa objavia dve rovnaké nové bunky, zatiaľ čo „stará“ bunka úplne zmizne a počas procesu delenia sa úplne zničí. Preto „stará“ bunka odumiera v tom zmysle, že prestáva existovať.
Ryža. 4.3.20 Ak má bunka fyzicky husté telo, druhé, tretie a štvrté hmotné telo, potom po zničení alebo smrti fyzicky hustého tela druhé, tretie a štvrté hmotné telo nezmizne. Prúdy primárnych látok G, F a E, prenikajúce celým priestorom planéty, saturujú druhé, tretie a štvrté hmotné teleso. V dôsledku toho si druhé, tretie a štvrté hmotné telo zachováva svoju integritu aj po strate fyzicky hustého tela. Navyše saturácia týchto tiel týmito primárnymi hmotami sa bude líšiť od ich nasýtenia cez fyzicky husté telo.
2. Druhé hmotné telo bunky.
3. Tretia bunka materiálu.
4. Štvrté hmotné telo bunky.
5. Hrúbka druhého hmotného telesa bunky.
G, F a E sú primárne hmoty, ktoré prenikajú priestorom a saturujú druhé, tretie a štvrté hmotné telo.
Pochopenie mechanizmov bunkového delenia nám umožní jasne si predstaviť javy, ktoré sa vyskytujú pri ničení a smrti živého organizmu. Čo je to delenie buniek, ako sa to deje?! Skúsme na to prísť, pochopiť tento mechanizmus, ktorý je základom všetkého živého. Keď sa koncentrácia organických látok produkovaných v bunke v dôsledku fotosyntézy alebo absorbovaných bunkou z vonkajšieho prostredia stane kritickou, bunka stratí svoju stabilitu a začne sa proces delenia. Prečo, keď je bunka nasýtená organickými látkami, stáva sa nestabilnou a začína sa proces delenia?! Prečo práve koncentrácia organických látok slúži ako impulz pre rozpad starej bunky a zrodenie dvoch nových, a to zrodenie, keďže objavenie sa nových buniek namiesto starých je zrodom buniek? Prečo a ako tento proces začína? Prečo presne kritická koncentrácia organických látok v bunke vedie k jej vlastnej smrti a zrodeniu dvoch nových buniek?
Pripomeňme si, že bunková membrána slúži ako pasca pre organické a anorganické molekuly, ktoré sa ocitnú v tesnej blízkosti bunky. Pri vlastnej syntéze organických zlúčenín je bunková membrána pre syntetizované molekuly takmer neprekonateľnou prekážkou, v dôsledku čoho sa začnú hromadiť vo vnútri syntetizujúcej bunky. Prečo sa teda nenasýtená, „hladná“ bunka nemôže deliť, ale iba nasýtená „nakŕmená“ bunka je pripravená zomrieť sama a „zrodiť“ dve nové bunky? Aké kvalitatívne rozdiely existujú medzi nenasýtenými, „hladnými“ a nasýtenými – „nakŕmenými“ bunkami?! V skutočnosti bunka ovplyvňuje okolitý mikropriestor, určitým spôsobom ho deformuje, v dôsledku čoho vzniká identický odtlačok na druhej hmotnej úrovni, ktorý je vyplnený primárnou hmotou G, tvoriacou druhé hmotné teleso. Z čoho vyplýva, že úroveň dimenzionality vo vnútri bunky sa líši od úrovne dimenzionality mikropriestoru, ktorý ju obklopuje.
Molekuly DNA a RNA bunky, ako je uvedené vyššie, vytvárajúce stojatú vlnu dimenzionality deformujú svoj vnútorný priestor natoľko, že sa medzi prvou a druhou hmotnou sférou otvára kvalitatívna bariéra. V dôsledku toho vznikajú podmienky pre vznik druhého hmotného telesa. Len vo vnútornom priestore týchto molekúl dochádza k otvoreniu kvalitatívnej bariéry, zatiaľ čo zvyšok bunkového obsahu iba deformuje okolitý mikropriestor bez toho, aby spôsobil otvorenie kvalitatívnej bariéry. Napriek tomu sa však deformácia vnútrobunkového mikropriestoru spôsobená celou bunkou ukazuje ako veľmi významná. Tak sa ukazuje, že vlastná úroveň dimenzionality samotnej bunky je veľmi blízka kritickej úrovni, pri ktorej sa fyzicky hustá hmota stáva nestabilnou a rozpadá sa na primárne hmoty, ktoré ju tvoria. Ale v normálnom stave je bunka v stabilnom stave. Takže, keď je bunka nasýtená organickými látkami, bunka začína byť „ťažšia“ a má silnejší vplyv na svoj vnútorný a vonkajší mikropriestor. Mení sa vlastná úroveň dimenzionality bunky a v dôsledku toho sa bunka stáva menej stabilnou ako celok. Keď je bunka kriticky nasýtená organickými látkami, táto nestabilita dosiahne svoju maximálnu úroveň. Navyše s vysokou koncentráciou organických molekúl vo vnútri bunky sa počet molekúl zachytených vnútorným objemom helixov molekúl DNA a RNA výrazne zvyšuje. V dôsledku toho sa zvyšuje tok primárnych látok z fyzicky hustých na všetky ostatné úrovne bunky. Čo vedie k dodatočnému nasýteniu druhého a ďalších hmotných tiel bunky primárnymi hmotami.
Druhé a ďalšie hmotné telesá bunky ovplyvňujú aj ich mikropriestor, v dôsledku čoho pri objavení sa dodatočného nasýtenia druhého hmotného telesa primárnou hmotou G dochádza k dodatočnej deformácii mikropriestoru bunky na strane druhé hmotné telo bunky. Vznikajú dve protiprídavné deformácie mikropriestoru bunky, a to ako zo strany fyzicky hustej bunky, tak aj zo strany jej druhého hmotného telesa. V dôsledku toho sa nasýtená bunka blíži ku kritickému stavu svojej stability. Blíži sa, no napriek tomu ešte nedosiahol kritický stav. „Poslednou kvapkou“ v tomto procese je začiatok tvorby druhého bunkového jadra.
Ako sa to stane?!
Centrioly sa rozchádzajú k opačným pólom bunky a stávajú sa centrami, okolo ktorých prebieha proces delenia a tvorby nových buniek ( Ryža. 4.3.21).
Ryža. 4.3.21 Prvá fáza bunkového delenia. Keď sa koncentrácia organických látok produkovaných v bunke v dôsledku fotosyntézy alebo absorbovaných bunkou z vonkajšieho prostredia stane kritickou, bunka stratí svoju stabilitu a začne sa proces delenia. Centrioly bunky sa rozchádzajú k opačným pólom bunky a stávajú sa centrami, okolo ktorých prebieha proces delenia.
1. Fyzicky hustá bunka.
2. Druhé hmotné telo bunky.
3. Bunkové jadro.
4. Bunkové centrioly.
6. Golgiho aparát.
7. Mitochondrie.
8. Endoplazmatické retikulum.
9. Jadrové chromozómy.
Proteínové vlákna ťahajú chromozómy zo starého bunkového jadra do centriolov a to je začiatok tvorby dvoch nových buniek. Spočiatku nové jadrá obsahujú polovicu sady potrebných chromozómov, takže dva kanály, ktoré vytvárajú, sú takmer ekvivalentné kanálu jadra pred začiatkom delenia a bunka si stále zachováva svoju stabilitu. Zároveň zostáva rozmernosť bunkového mikrokozmu takmer nezmenená a je zachovaná rovnováha tokov medzi fyzickou a druhou úrovňou bunky. Každý chromozóm v takýchto jadrách z organických látok nahromadených v bunke začne znovu vytvárať svoje zrkadlové dvojča, čo je prirodzenou túžbou každého systému po stave maximálnej stability ( Ryža. 4.3.22).
Ryža. 4.3.22. Proteínové vlákna ťahajú chromozómy zo starého bunkového jadra do centriolov a to je začiatok tvorby dvoch nových buniek. Na začiatku nové jadrá obsahujú polovicu sady potrebných chromozómov, takže dva kanály, ktoré vytvárajú, sú takmer ekvivalentné kanálu jadra pred začiatkom delenia. Rozmernosť mikrokozmu bunky zostáva takmer nezmenená a je zachovaná rovnováha tokov medzi fyzickou a druhou materiálovou úrovňou bunky.
1. Fyzicky hustá bunka.
2. Druhé hmotné telo bunky.
3. Bunkové jadro.
4. Bunkové centrioly.
5. Kanál, ktorým hmota cirkuluje.
6. Golgiho aparát.
7. Mitochondrie.
8. Endoplazmatické retikulum.
9. Jadrové chromozómy.
Po dokončení tohto procesu sa vo vnútri jednej bunky vytvoria dve jadrá, z ktorých každé má kanál, cez ktorý prúdia primárne látky na druhú materiálnu úroveň. Dve jadrá v lokálnom objeme bunky vytvárajú také zakrivenie mikrokozmu, v ktorom sa samotná bunka stáva nestabilnou a organické látky, ktoré ju tvoria, sa začnú rozpadať a primárne látky, ktoré ich tvoria, začnú prúdiť do druhého materiálu. úroveň v dôsledku skutočnosti, že „extra“ jadro v bunke vytvára dodatočné zakrivenie mikropriestoru bunky a kritická sa stáva vlastná úroveň dimenzionality bunky. Množstvo primárnej hmoty prúdiacej z fyzikálnej úrovne na druhú materiálnu úroveň je zároveň výrazne väčšie ako množstvo látky prúdiacej z druhej materiálnej úrovne do fyzikálnej ( Ryža. 4.3.23).
Ryža. 4.3.23. Každý chromozóm v takýchto jadrách začína znovu vytvárať svoje zrkadlové dvojča z organických látok nahromadených v bunke, čo je prirodzenou túžbou každého systému dosiahnuť stav maximálnej stability. Po dokončení tohto procesu sa vo vnútri jednej bunky vytvoria dve jadrá, z ktorých každé má kanál, ktorým hmota prúdi na druhú materiálnu úroveň.
1. Fyzicky hustá bunka.
2. Druhé hmotné telo bunky.
3. Bunkové jadro.
4. Bunkové centrioly.
5. Kanál, ktorým hmota cirkuluje.
6. Golgiho aparát.
7. Mitochondrie.
8. Endoplazmatické retikulum.
9. Jadrové chromozómy.
Fyzicky hustá bunka (stará bunka) sa začína rozpadať na molekuly, ktoré ju tvoria, pretože každá jednotlivá molekula má nižšiu úroveň vlastnej dimenzionality ako ich systémy, a preto sa samy nerozpadajú na časti. Nadkritický stav vzniká pre fyzicky hustú bunku ako jeden systém, a nie pre jednotlivé organické molekuly. Vnútorná úroveň dimenzionality bunky je výrazne väčšia ako vnútorná úroveň dimenzionality jednotlivej organickej molekuly. Keď sa fyzická bunka rozpadne, na druhej hmotnej úrovni sa vytvoria dve druhé hmotné telá bunky, pretože každé jadro vytvára identické zakrivenie mikrokozmu na druhej hmotnej úrovni. Súčasne sa množstvo primárnej hmoty G najmä prúdiacej do druhej materiálovej úrovne stáva na tejto úrovni nadmerným ( Ryža. 4.3.24).
Ryža. 4.3.24. Keď sa fyzicky hustá bunka rozpadne, vytvorí sa druhé hmotné telo bunky. Navyše, koncentrácia hmoty G v druhých hmotných telách bunky je niekoľkonásobne vyššia ako bilančný pomer pre druhú hmotnú úroveň. K nadmernej saturácii dochádza v dôsledku skutočnosti, že pri rozpade starej bunky preteká jadrovými kanálmi na úroveň druhých hmotných telies mnohonásobne viac primárnej hmoty G ako za normálnych podmienok, zatiaľ čo strata primárnej hmoty G druhými hmotnými telesami zostáva rovnaký. A v dôsledku toho dochádza k nadmernej saturácii.
1. Fyzicky hustá bunka.
2. Druhé hmotné telo bunky.
3. Bunkové jadrá.
5. Kanály bunkových jadier.
Keď je rozpad starej fyzickej bunky dokončený, jej organické molekuly zostávajú na svojom mieste, t.j. organická hmota je stavebným materiálom pre tvorbu nových buniek. A len čo sa zastaví intenzívny tok primárnych látok z fyzikálnej úrovne do druhej materiálnej úrovne, nadbytok primárnej látky G z dvoch vytvorených druhých materiálnych tiel bunky cez rovnaké kanály začne prúdiť z druhej materiálnej úrovne. na fyzickú a vytvára projekcie dvoch druhých hmotných tiel bunky na fyzickej úrovni ( Ryža. 4.3.25).
Ryža. 4.3.25. Po dokončení rozpadu starej fyzikálne hustej bunky ostávajú na druhej hmotnej úrovni dve druhé hmotné telesá, ktoré sú presýtené primárnou hmotou G. Nadmerná saturácia výrazne prevyšuje optimálnu. Preto, keď sa tok primárnej hmoty z fyzikálne hustej úrovne zastaví, nadbytok primárnej hmoty G začne prúdiť z druhej materiálnej úrovne na fyzikálnu úroveň. Okrem toho prúdenie na fyzicky hustú úroveň prebieha cez rovnaké kanály, cez ktoré prúdilo do druhej materiálovej úrovne. Je potrebné poznamenať, že medzi okamihom úplného zničenia starej fyzicky hustej bunky a vznikom spätného toku primárnej hmoty G je určitý časový úsek.
1. Fyzicky hustá bunka.
2. Druhé hmotné telo bunky.
3. Bunkové jadrá.
5. Kanály bunkových jadier.
10. „Hrúbka“ druhého hmotného tela.
Súčasne sa v zónach projekcií druhých hmotných telies na fyzickej úrovni vytvára dodatočné zakrivenie mikrokozmu, t.j. vytvárajú sa potrebné podmienky pre syntézu molekúl z hmoty organickej hmoty nahromadenej v bunke. pred delením a vyplývajúce z rozpadu starej bunky a jej usporiadania do poriadku, daného druhým hmotným telom buniek ( Ryža. 4.3.26).
Ryža. 4.3.26. Spätný tok primárnej hmoty G z druhej materiálnej úrovne na fyzicky hustú úroveň vytvára projekcie dvoch druhých hmotných telies na fyzikálne hustej úrovni. Tieto výbežky sú naďalej nasýtené primárnou hmotou G, kým hustota týchto výbežkov na fyzikálne hustej úrovni nebude úmerná hustote samotných druhých hmotných telies na druhej hmotnej úrovni. Môžeme povedať, že v dôsledku tohto procesu sa vytvoria dve druhé hmotné telá na fyzicky hustej úrovni.
1. Fyzicky hustá bunka.
2. Druhé hmotné telo bunky.
2'. Projekcia druhého hmotného tela bunky na fyzicky hustej úrovni.
3. Bunkové jadrá.
5. Kanály bunkových jadier.
9. Jadrové chromozómy.
10. „Hrúbka“ druhého hmotného tela.
Analógom tohto procesu a tiež veľmi blízkym je magnetizácia a distribúcia kovového prachu pozdĺž magnetických siločiar. Po dokončení syntézy sa vytvoria dve úplne nové bunky v obraze a podobe druhého hmotného tela bunky s vyváženým tokom primárnych látok medzi fyzickou a druhou hmotnou úrovňou bunky. Nové bunky, ktoré sú výsledkom delenia starej bunky, nie sú absolútnymi kópiami starej bunky, hoci sú jej veľmi blízke ( Ryža. 4.3.27 A Ryža. 4.3.28). Práve vďaka tomuto javu, ku ktorému dochádza pri delení buniek, je možný vývoj života.
Ryža. 4.3.27. Pomocou dvoch matríc druhých hmotných tiel sa na fyzicky hustej úrovni syntetizujú dve nové fyzicky husté bunky, ktoré sú presnými kópiami bunky pred delením. Matrice (projekcie) druhých hmotných telies nútia vytváraním zodpovedajúcich rozdielov v rozmeroch na fyzikálne hustej úrovni molekuly na fyzikálne hustej úrovni, aby sa spojili v rovnakom poradí, ako boli spojené v starej bunke. Novo zostavené molekuly z rovnakých dôvodov vytvárajú bunkové inklúzie, membránu a nakoniec sa na mieste starej bunky objavia dve nové, ktoré nie sú absolútnou kópiou starej bunky, hoci sú k nej veľmi blízko. .
1. Fyzicky hustá bunka.
2. Druhé hmotné telo bunky.
3. Bunkové jadrá.
5. Kanály bunkových jadier.
10. „Hrúbka“ druhého hmotného tela.
Ryža. 4.3.28. Po dokončení procesu vytvárania dvoch nových fyzicky hustých buniek v obraze a podobe starej bunky vytvárajú membrány nových buniek rozdiel v rozmeroch nasmerovaný do nových buniek. Tento rozdiel vzniká v dôsledku rozdielov v koncentrácii organických a anorganických molekúl vo vnútri a mimo týchto buniek. Rozdiely v koncentrácii vznikajú, pretože bunkové membrány sú selektívne permeabilné pre molekuly. V dôsledku toho vzniká rozdiel v koncentrácii molekúl. Rozdiel v rozmeroch nasmerovaný do buniek núti všetky molekuly, ktoré spadajú do hraníc tohto rozdielu, aby sa pohybovali vo vnútri buniek, kde sa zase rozdelili na primárnu hmotu, ktorá ich tvorí, keď sa dostanú do špirál DNA a RNA. molekuly. Primárne látky uvoľnené v dôsledku tohto procesu začnú saturovať druhé hmotné telá na druhej hmotnej úrovni. Novorodenecké bunky „ožívajú“. Smrť starej bunky spôsobí zrodenie dvoch nových buniek a život pokračuje a počet živých buniek sa zdvojnásobí.
Treba poznamenať, že počas delenia buniek nastáva moment, keď stará bunka zmizne, je úplne zničená a nové bunky sa ešte nezačali zhromažďovať. Tento jav je pozorovaný veľmi krátko, no napriek tomu je to fakt. Pri delení stará bunka odumiera a nejaký čas neexistujú ani staré bunky, ani nové. A hoci je časový interval medzi zánikom starej bunky a objavením sa nových zanedbateľný, na podstate to nič nemení. Medzi fázou „starej bunky“ a fázou „novej bunky“ existuje kvalitatívny stav, keď neexistuje ani jedno, ani druhé. Čo zase plne potvrdzuje vyššie popísaný mechanizmus bunkového delenia. Navyše len vyššie opísané procesy bunkového delenia umožňujú vysvetliť samotný vývoj živej hmoty, vznik nových druhov, akumuláciu a možnosť prenosu skúseností a pozitívnych mutácií na ďalšie generácie. Aby sa to nestalo neopodstatneným tvrdením, skúsme urobiť kvalitatívnu analýzu tohto prírodného javu. Pochopenie tohto javu poskytuje kľúč k odhaleniu povahy pamäti, vedomia a mnohých ďalších javov živej prírody, ktoré dodnes zostávajú „prázdnymi miestami na mape svetonázoru“. Uvažujme, ako sa nové akvizície, pozitívne mutácie prenášajú z jednej generácie na druhú.
Život nemohol vzniknúť v rozmanitosti živých foriem, ktoré v súčasnosti existujú. Prvé jednobunkové organizmy sa stali základom pre všetky živé organizmy na planéte. Ako došlo k tejto úžasnej premene prvých jednobunkových organizmov na celú túto rozmanitosť foriem živej prírody? Prvé jednobunkové organizmy, ako už bolo uvedené, vznikli v hornej vrstve prvotného oceánu. Keď sa rozdelí jednobunkový organizmus, objavia sa dva rovnaké jednobunkové organizmy a zdá sa, že to mal byť koniec evolúcie života. Povrchová vrstva primárneho oceánu mala byť vyplnená jednobunkovými organizmami rovnakého typu a tým mal byť všetkému koniec. To sa však nestalo. Aký je dôvod takéhoto „nelogického“ správania prírody, ktoré vytvorilo rozmanitosť života? Odpoveď na túto otázku leží priamo na povrchu, presnejšie v povrchovej vrstve primárneho oceánu. Vzduchové hmoty uviedli do pohybu povrchovú vrstvu primárneho oceánu, v dôsledku čoho boli jednobunkové organizmy rovnakého typu a neskôr mnohobunkové unášané oceánskymi alebo morskými prúdmi do veľkých vzdialeností od seba. Zdalo by sa, že všetko je tak, ale čo to má spoločné s výskytom rôznych foriem živých organizmov?! Všetko je veľmi jednoduché! Prúdy unášali organizmy rovnakého typu desiatky, stovky a niekedy aj tisíce kilometrov od seba. V dôsledku toho sa ocitli v odlišných vonkajších podmienkach. Teplota vody, chemické zloženie a nasýtenie plynom na jednom mieste primárneho oceánu sa líšili od druhého. Obzvlášť veľké rozdiely vznikli v plytkých vodách, v oblastiach erupcií pevniny a podvodných sopiek. Ocitli sa v inom chemickom prostredí, organizmy rovnakého typu sa ocitli vo vonkajších podmienkach, ktoré sa od seba dosť výrazne líšili. V konečnom dôsledku to viedlo k zmenám vo vnútrobunkovom prostredí. A v dôsledku zmien v chemickom zložení v rámci samotných jednobunkových organizmov došlo ku kvalitatívnym zmenám v samotných jednobunkových organizmoch - mutáciám.
Pod vplyvom zmien iónovej rovnováhy vo vnútri jednobunkových organizmov v dôsledku zmien chemického zloženia vonkajšieho prostredia nastali zmeny v molekulovej hmotnosti, kvalitatívnom zložení a priestorových štruktúrach organických molekúl, z ktorých vznikajú jednobunkové organizmy. Tie jednobunkové organizmy, ktoré po takýchto „rekonštrukciách“ nezomreli, sa do istej miery líšili od pôvodných organizmov. Postupne sa tieto zmeny kumulovali a prišiel moment, kedy sa už dalo hovoriť o vzniku nových druhov jednobunkových organizmov. Keď boli modifikované jednobunkové organizmy kriticky nasýtené organickými látkami, začal sa proces delenia, v dôsledku ktorého boli pozitívne mutácie fixované. Počet modifikovaných jednobunkových organizmov sa exponenciálne zvýšil. Zmenené organizmy, rovnako ako ich „rodičia“, pôvodné jednobunkové organizmy, boli prúdmi transportované na iné miesta, s iným chemickým zložením a všetko sa opakovalo. Pre pochopenie mechanizmu šírenia mutácií je potrebné pripomenúť, že pri kvalitatívnej zmene organických molekúl vplyvom vonkajšieho prostredia sa štrukturálne a kvalitatívne menia nielen fyzikálne husté molekuly, ale aj ich druhohmotné telá.
Objavenie sa ďalších reťazcov atómov alebo strata existujúcich atómov organickými molekulami tvoriacimi jednobunkové organizmy vedie k zmene deformácie mikropriestoru spôsobenej jednobunkovým organizmom ako celkom. A v dôsledku tohto procesu sa mení druhé hmotné telo jednobunkového organizmu. Inými slovami, kvalitatívne zmeny sa vyskytujú na všetkých úrovniach existujúcich v danom jednobunkovom alebo mnohobunkovom organizme ( Ryža. 4.3.29, Ryža. 4.3.30 A Ryža. 4.3.31).
Ryža. 4.3.29. Špirály molekúl DNA a RNA na druhej materiálovej úrovni vytvárajú svoju presnú kópiu z primárnej hmoty G. Je to spôsobené tým, že tieto molekuly s obrovskou molekulovou hmotnosťou majú špirálovitý tvar. Špirálovitý tvar vytvára podmienky, keď vplyvom každého atómu, ktorý je súčasťou týchto molekúl, na mikropriestor vytvorí vo vnútornom objeme týchto špirál takú úroveň dimenzionality, pri ktorej sa otvára kvalitatívna bariéra medzi fyzikálne hustou a druhou materiálovou úrovňou. V tomto prípade sa tieto molekuly nerozpadnú. Rozpadajú sa iba molekuly, ktoré spadajú do špirál.
Ryža. 4.3.30. Vonkajší signál vo forme iónového kódu sa dostane do tela samotného neurónu. Inými slovami, niekoľko ďalších iónov skončí vo vnútri neurónu. Zároveň sa mení iónová rovnováha vo vnútri neurónu. Tieto „extra“ ióny vyvolávajú ďalšie chemické reakcie, v dôsledku ktorých sa objavujú nové elektronické väzby alebo sa ničia staré a mení sa molekulová hmotnosť a kvalitatívna štruktúra molekuly na fyzikálne hustej úrovni.
1. Špirála molekuly DNA alebo RNA na fyzikálne hustej úrovni.
2. Druhé hmotné telo molekuly DNA, RNA.
3. Kvalitatívna bariéra medzi fyzickou a druhou hmotnou úrovňou planéty.
4. Zväčšený úsek špirály na fyzickej úrovni.
5. Zväčšený zodpovedajúci úsek špirály na druhej materiálovej úrovni.
Ryža. 4.3.31. Dodatočné zakrivenie mikropriestoru spôsobené pridanými „extra“ atómami mení štruktúru druhého hmotného tela molekuly DNA alebo RNA. Odtlačok druhého hmotného tela je nasýtený tokom primárnej hmoty G, a tak sa obnovuje identita štruktúr špirál molekuly DNA alebo RNA na fyzikálne hustej a na druhej hmotnej úrovni.
1. Špirála molekuly DNA alebo RNA na fyzikálne hustej úrovni.
2. Druhé hmotné telo molekuly DNA, RNA.
3. Kvalitatívna bariéra medzi fyzickou a druhou hmotnou úrovňou planéty.
4. Zväčšený úsek špirály na fyzickej úrovni.
5. Zväčšený zodpovedajúci úsek špirály na druhej materiálovej úrovni.
6. Ďalšie atómy pripojené k vybranému úseku špirály molekuly DNA alebo RNA na fyzickej úrovni.
7. Odtlačok externého signálu na druhej materiálovej úrovni.
Dodatočné štrukturálne zmeny, ktoré vznikli v organických molekulách jednobunkových organizmov, spôsobujú podobné deformácie mikropriestoru bunky na druhej materiálovej úrovni. Uvoľnené primárne látky pri dezintegrácii organických molekúl vo vnútornom objeme špirál molekúl DNA a RNA saturujú tieto dodatočné deformácie na druhej materiálovej úrovni, čo vedie ku konsolidácii na druhej materiálovej úrovni. A keď sa začne proces delenia takto zmenenej bunky, druhé hmotné telo takéhoto jednobunkového organizmu nesie v sebe všetky zmeny, ktoré sa u tohto živého organizmu udiali počas celého jeho života. Druhé hmotné telo jednobunkového organizmu hrá kľúčovú úlohu v procese delenia, pretože počas tohto procesu je fyzicky hustá „stará“ bunka úplne zničená. Zároveň sú zničené aj zmenené molekuly, všetky získané zmeny, ktoré v bunke nastali, úplne zmiznú spolu so starou bunkou.
Vo všeobecnosti by tento proces bunkového delenia nebol možný bez toho, aby bunky mali druhé a iné hmotné telá, ktoré sú kópiami danej bunky na príslušných úrovniach so všetkými jej vlastnosťami. Pri úplnom vymiznutí starej bunky počas procesu delenia len prítomnosť druhej a ďalších hmotných tiel v nej umožňuje pochopiť a pochopiť skutočný fyzikálny proces bunkového delenia. Iba prítomnosť druhých a iných hmotných tiel v jednobunkových a mnohobunkových organizmoch umožňuje hovoriť o vzniku a vývoji živej hmoty. Ani delenie buniek, ani vznik nových druhov a v konečnom dôsledku ani formovanie ekologického systému planéty, ani vznik inteligencie jednoducho nie je možné pochopiť a pochopiť bez objavenia sa druhých a iných hmotných tiel v živých organizmoch. Preto boli všetky pokusy o vysvetlenie podstaty živej hmoty z pohľadu existujúcej vedy úplným fiaskom.
4.4. Zhrnutie
Pôvod života najmä na planéte Zem a vo vesmíre zostal „prázdnym miestom“ v systéme myšlienok vytvorených ľudstvom v rámci predvídateľných hraníc histórie. Skutočnosť existencie života bola buď považovaná za samozrejmosť, alebo nadobudla božskú prirodzenosť v mysliach ľudí, alebo bola jednoducho „premietnutá“ vo vytvorených obrazoch vesmíru po neúspešných pokusoch podať koherentné a holistické vysvetlenie. fenomén živej prírody. Metodologicky správny prístup k pochopeniu podstaty živej hmoty by mal začať stanovením nevyhnutných a dostatočných podmienok pre vznik života z neživej hmoty:
1. Prítomnosť konštantného rozdielu v rozmeroch ς.
2. Dostupnosť vody.
3. Prítomnosť atmosféry.
4. Prítomnosť periodickej zmeny dňa a noci.
5. Prítomnosť výbojov atmosférickej elektriny.
Druhým kľúčovým bodom je potreba pochopiť kvalitatívny rozdiel medzi živou a neživou hmotou. Bez pochopenia toho, ako každý atóm a molekula ovplyvňuje svoj mikrokozmos, ako priestorová organizácia ovplyvňuje vlastnosti priestoru, nie je možné preniknúť do podstaty živej hmoty. Použitie princípu priestorovej heterogenity na mikropriestorovej úrovni umožňuje vytvoriť úplný obraz o procesoch prebiehajúcich na molekulárnej úrovni. V dôsledku toho môžeme identifikovať kvalitatívne znaky organických molekúl, ktoré vytvárajú podmienky, za ktorých sa hmota prejavuje v novej kvalite - kvalite živej hmoty:
1. Priestorová štruktúra organických molekúl je heterogénna v rôznych priestorových smeroch.
2. Molekulová hmotnosť organických molekúl sa pohybuje od niekoľkých desiatok do niekoľkých miliónov atómových jednotiek.
3. Nerovnomerné rozloženie molekulovej hmotnosti organických molekúl v rôznych priestorových smeroch.
Špirálovitý tvar molekúl RNA a DNA vytvára jedinečný fenomén - stojatú vlnu dimenzionality v jej vnútornom objeme. Organické molekuly vtiahnuté do vnútorného objemu špirál molekúl DNA a RNA sa začnú násilne pohybovať pozdĺž optických osí týchto molekúl, periodicky spadajú pod vplyv zmien v rozmeroch, ktoré vytvárajú nadkritické podmienky pre väčšinu molekúl, a začnú sa rozpadať. do primárnej hmoty, ktorá ich tvorí. Primárne látky uvoľnené v tomto prípade saturujú deformáciu vytvorenú týmito molekulami na druhej materiálovej úrovni a tvoria druhé hmotné teleso. Vznik druhého hmotného tela je kvalitatívnym skokom v organizácii hmoty a slúži ako začiatok éry živej hmoty. Vznik vírusov, vzhľad ich proteínových obalov, dostáva holistické vysvetlenie založené na princípe interakcie medzi mikropriestorom s neustále sa meniacimi vlastnosťami a vlastnosťami a hmotou s určitými vlastnosťami a vlastnosťami. Zároveň sa objavuje obraz prírody, v ktorom má každý prvok vysvetlenie a svoje miesto. Koncept heterogenity priestoru umožňuje odhaliť mechanizmy evolúcie života, vznik rôznych foriem živých organizmov, čo umožňuje zdôvodniť pozície evolučnej teórie. Určenie podmienok a mechanizmov zmien vedúcich k vzniku nových typov vírusov a iných živých organizmov nám umožňuje vidieť holistický obraz ekologického systému planéty:
1. Zmena poradia spojenia nukleotidov v existujúcej molekule RNA vírusu.
2. Zvýšenie alebo zníženie počtu nukleotidov v existujúcej molekule RNA vírusu.
3. Objavenie sa chemických väzieb medzi existujúcou molekulou vírusu RNA a inými molekulami RNA, ktoré sa v čase elektrického výboja nachádzali vo vnútri proteínového obalu vírusu alebo sa v ňom objavili v dôsledku vplyvu elektrického výboja.
Koncept heterogenity priestoru nám umožňuje podrobne vysvetliť mechanizmus tvorby buniek ako základu všetkých živých vecí a odhaliť úlohu vzhľadu proteínových obalov vo vírusoch a neskôr - bunkových membránach. Bunková membrána je kvalitatívnym skokom v organizácii živej hmoty. Tento princíp nám umožňuje odhaliť mechanizmy vzniku a syntézy organických látok samotnými živými organizmami a potrebné podmienky na to:
a) prítomnosť organických molekúl vo vnútri jednobunkových organizmov, ktoré pri zmene vonkajších faktorov ľahko menia svoju štruktúru v určitých medziach, čo vedie k výkyvom rozmeru mikrokozmu v rozsahu 0< ΔL < 0,010101618…
b) prítomnosť vonkajších faktorov, ktoré môžu spôsobiť nevyhnutné zmeny v štruktúre týchto molekúl bez zničenia molekúl, ako sú samotné jednobunkové organizmy (slabé tepelné a optické žiarenie zo Slnka).
Keď sú organické zlúčeniny syntetizované živými organizmami, evolúcia živej hmoty vstupuje do kvalitatívne novej etapy. Nezávislá syntéza organických látok živými organizmami, nazývanými rastliny, vytvorila podmienky pre nezávislý vývoj života, nezávislého od atmosférickej elektriny. Princíp heterogenity priestoru umožňuje vysvetliť podstatu mechanizmov objavovania sa druhých hmotných telies v určitom štádiu vývoja organickej hmoty a ich úlohu vo vývoji živej hmoty. Ak vezmeme do úvahy úplný obraz toho, čo je živý organizmus (druhé a ďalšie hmotné telá), je možné poskytnúť úplné a komplexné vysvetlenie procesov bunkového delenia a javov, ktoré sa počas tohto procesu vyskytujú. Heterogenita priestoru a jeho interakcia s hmotou, ktorá má určité vlastnosti a kvality, nám umožňuje vytvoriť si ucelený obraz a vysvetlenie toho, čo sa deje pri ničení takzvaného fyzicky hustého tela živého organizmu – fyzicky hustej bunky. Zároveň sú jasne definované kvalitatívne a funkčné rozdiely medzi fyzicky hustými a inými hmotnými telami živého organizmu. Prvýkrát je dokázané, že smrťou fyzicky hustého tela život nekončí, ale iba sa posúva na kvalitatívne inú úroveň fungovania. Je vysvetlená povaha kolobehu života na planéte. Na základe viacúrovňovej štruktúry živej hmoty sú po prvý raz ukázané mechanizmy mutácií, ich akumulácia a prenos na nové generácie živých organizmov, čo je zasa základ pre pochopenie evolučného procesu živej prírody.
Poznámky:
Slovansko-árijské védy, „Kniha svetla“, Haratja 2, s. 38.
"DNA FANTOMEFEKT: Priame meranie nového poľa vo vákuovej subštruktúre", od Dr. Vladimír Poponin, 1996.
Strana 19 z 36
Podmienky nevyhnutné pre vznik života
Dejiny života a dejiny Zeme sú od seba neoddeliteľné, pretože práve v procesoch rozvoja našej planéty boli stanovené fyzikálne a chemické podmienky potrebné na vznik a rozvoj života.
Život môže existovať v pomerne úzkom rozsahu teplôt, tlakov a žiarenia. Pre jeho vzhľad boli potrebné materiálne základy - chemické prvky-organogény a predovšetkým uhlík, pretože práve ten je základom života. Tento prvok má množstvo vlastností, ktoré ho robia nevyhnutným pre tvorbu živých systémov. V prvom rade je uhlík schopný vytvárať rôzne organické zlúčeniny, ktorých počet dosahuje niekoľko desiatok miliónov. Medzi nimi sú vodou nasýtené, mobilné, nízko vodivé štruktúry skrútené v reťaziach. Zlúčeniny uhlíka s vodíkom, kyslíkom, dusíkom, fosforom, sírou a železom majú dobré katalytické, stavebné, energetické, informačné a iné vlastnosti.
Spolu s uhlíkom patria medzi „stavebné kamene“ života kyslík, vodík a dusík. Koniec koncov, živá bunka pozostáva zo 70 % kyslíka, 17 % uhlíka, 10 % vodíka a 3 % dusíka. Uvedené organogénne prvky patria k najstabilnejším a najrozšírenejším chemickým prvkom vo vesmíre. Ľahko sa navzájom spájajú, reagujú a majú nízku atómovú hmotnosť. Ich zlúčeniny sú ľahko rozpustné vo vode. Tieto prvky zrejme pochádzali z kozmického prachu, ktorý sa stal materiálom pre vznik planét v slnečnej sústave. Už v štádiu vzniku planét vznikali uhľovodíky a zlúčeniny dusíka a v primárnych atmosférach planét bolo veľa metánu, čpavku, vodnej pary a vodíka. Stali sa surovinou na výrobu zložitých organických látok, ktoré tvoria živé proteíny a nukleové kyseliny (aminokyseliny a nukleotidy).
Voda zohráva obrovskú úlohu pri vzniku a fungovaní živých organizmov, pretože oni
Pozostáva z 90 %. Voda preto pôsobí nielen ako médium, ale aj ako povinný účastník všetkých biochemických procesov. Voda zabezpečuje bunkový metabolizmus a termoreguláciu organizmov. Okrem toho vodné prostredie ako štruktúra jedinečná svojimi elastickými vlastnosťami umožňuje všetkým molekulám, ktoré určujú život, realizovať svoju priestorovú organizáciu. Preto život vznikol vo vode, ale aj keď vyšiel z mora na pevninu, zachoval si oceánske prostredie vo vnútri živej bunky.
Naša planéta je bohatá na vodu a nachádza sa v takej vzdialenosti od Slnka, že prevažná časť vody potrebnej pre život je v tekutej forme a nie v pevnej alebo plynnej forme, ako na iných planétach. Zem si udržiava optimálnu teplotu pre existenciu života na báze uhlíka.
Prirodzene vyvstáva otázka, či sa život mohol objaviť aj inde vo vesmíre. Všetky naše špekulácie na túto tému zostávajú len dohadmi. Zatiaľ nemáme dôkazy ani v prospech existencie iných foriem života, ani v prospech toho, že život na Zemi je jedinečný fenomén. Podmienky pre vznik života by v zásade mohli vzniknúť na mnohých planétach vytvorených v blízkosti hviezd určitého typu. Nemožno vylúčiť ani možnosť objavenia sa života vo vesmíre, ďaleko od planét. Zatiaľ však poznáme iba jedno miesto vo vesmíre, kde je život – toto je naša planéta Zem, ktorá je „zlatým priemerom“ slnečnej sústavy.
| Obsah |
|---|
| Živé systémy. |
| Didaktický plán |
| Špecifickosť a systematickosť živých vecí |
| Základné vlastnosti živých systémov |
| Úrovne organizácie živých systémov |
| Biochemický základ života |
| Vznik bunkovej teórie |
| Bunková štruktúra a reprodukcia |
| Typy buniek a organizmov |
| Pôvod a podstata života |
| História problému vzniku života a hlavné hypotézy vzniku života |
| Koncept kreacionizmu |
| Koncept spontánneho generovania života z neživej hmoty |
| Koncept panspermie |
| Koncept ustáleného stavu |
| Koncept náhodného jednorazového výskytu života |
| Myšlienka biochemickej evolúcie. Koncept A.I. Oparina |
| Súčasný stav problému vzniku života |
Nové články
- Recept z "Všetko bude dobré" - rýchly a jednoduchý hromadný jablkový koláč!
- Tekvica: nízky obsah kalórií, vysoká účinnosť
- Tajomstvo prípravy dokonalého karfiolového pyré Domáce karfiolové pyré
- Boršč v hrnci v rúre
- Výber najlepších receptov na varenie bravčových rebier v rúre
- Ako uvariť diétne hovädzie mäso tak, aby bolo jemné?
- Šalát s tuniakom a krutónmi
- Štikozub so zeleninou v rúre
- Zimné želé z letných bobúľ Ríbezľové želé so želatínou
- Klasická okroshka s klobásou na kvase: s kyslou smotanou, kefírom, šťavou
Populárne články
- Snívalo sa mi o sopke - interpretácia sna podľa kníh snov Prečo snívate o prebudení sopky
- Elena - význam mena, pôvod, charakteristika, horoskop Elena, ktorá je vhodná na manželstvo
- Mať dieťa vo sne znamená
- Kalorický obsah džemu, prospešné vlastnosti Obsah kalórií v džeme na 100
- Prečo snívate o drevenom kladive?
- Plody morušky - prospešné vlastnosti a kontraindikácie, recepty Koláč z morušky
- Prečo snívate o kladive podľa knihy snov?
- Hľadajte výklad knihy snov
- Mesiac v Levovi - znamenie zverokruhu Lev, mesiac a rastliny Mesiac v Levovi v júli
- Je možné deliť nulou? Matematik odpovedá. Prečo nemôžete deliť nulou? Názorný príklad Delenie desatinnou čiarkou