Rádioprotektor jodidu draselného 10 40 125 mg. Jodid draselný. Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Ochrana štítnej žľazy pred vystavením rádioaktívnym izotopom jódu (vdychovaním pár, aerosólov alebo konzumáciou vody, mlieka a iných produktov kontaminovaných rádiojódom).

Kontraindikácie Jodid draselný tablety 125 mg

Precitlivenosť na jód. Tyreotoxikóza. Nefritída, nefróza. Deti do 2 rokov (vzhľadom na nemožnosť presného dávkovania pri použití tejto liekovej formy). Použitie počas tehotenstva a dojčenia: Liek dobre preniká cez placentu a môže spôsobiť rozvoj hypotyreózy a strumy u plodu. Jód sa vylučuje aj do materského mlieka. Preto sa počas tehotenstva a dojčenia má liek užívať len v odporúčaných dávkach.

Návod na použitie a dávkovanie Jodid draselný tablety 125 mg

Ak existuje hrozba vstupu rádioaktívneho jódu do tela, dospelým a deťom starším ako 2 roky sa predpisuje 1 tableta (125 mg) raz denne. Deťom sa liek podáva pred prvým kŕmením; Tabletu je možné rozdrviť a rozpustiť v malom množstve želé alebo sladkého čaju. Tehotným ženám sa má predpísať 125 mg jodidu draselného a 75 mg chloristanu draselného súčasne denne. Ochranná účinnosť jednorazovej dávky trvá 1 deň. Tablety sa užívajú, kým nezmizne hrozba vstupu rádioaktívneho jódu do tela.

latinský názov: Jodid draselnýZloženie a forma uvoľnenia:

Tablety 100 mcg a 200 mcg.

Zloženie (1 tabuľka):

účinná látka: jodid draselný – 0,131 mg a 0,262 mg, pokiaľ ide o jodid, v tomto poradí – 0,100 mg a 0,200 mg;
Pomocné látky: laktóza (mliečny cukor), hydrogénuhličitan horečnatý (základný uhličitan horečnatý), mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy, magnéziumstearát, mastenec, koloidný oxid kremičitý (aerosil).

10 alebo 25 tabliet v blistrovom balení vyrobenom z polyvinylchloridového filmu a potlačenej lakovanej hliníkovej fólie.

1, 2, 3, 4, 5, 10 alebo 20 blistrových balení po 10 tabliet alebo 2, 4 alebo 8 blistrových balení po 25 tabliet spolu s návodom na použitie sú vložené do kartónového obalu.

Popis liekovej formy:

Tablety sú biele alebo takmer biele, okrúhle, plochého valcovitého tvaru so skosenou hranou a deliacou ryhou.

zaujímavé:Farmakodynamika:

Jód je nevyhnutný stopový prvok potrebný pre normálne fungovanie štítnej žľazy. Keď jodidy vstupujú do epitelových buniek folikulu štítnej žľazy, jódové ióny sa pod vplyvom enzýmu jodidperoxidázy oxidujú za vzniku elementárneho jódu, ktorý je súčasťou molekuly tyrozínu. V tomto prípade je jedna časť tyrozínových radikálov v tyreoglobulíne jódovaná, čo vedie k tvorbe tyronínov, z ktorých hlavné sú tyroxín (T 4) a trijódtyronín (T 3). Tyroníny tvoria komplex s proteínom tyreoglobulínom, ktorý je uložený v koloide folikulu štítnej žľazy. Jód vstupujúci do tela vo fyziologických množstvách zabraňuje vzniku endemickej strumy spojenej s nedostatkom jódu v potrave; normalizuje veľkosť štítnej žľazy u novorodencov, detí a dospievajúcich; ovplyvňuje pomer T 3 / T 4, hladinu hormónu stimulujúceho štítnu žľazu.

Farmakokinetika:

Pri perorálnom podaní sa rýchlo a úplne absorbuje v tenkom čreve a do 2 hodín sa distribuuje do vnútrobunkového priestoru.

Hromadí sa najmä v štítnej žľaze (koncentrácia jodidu viac ako 500 mcg/g tkaniva), ďalej v slinných a mliečnych žľazách a v sliznici žalúdka.

Dobre preniká cez placentu.

Vylučuje sa predovšetkým obličkami (stopové množstvá sa zisťujú močom 10 minút po podaní, 80% dávky sa vylúči do 48 hodín, zvyšok do 10-20 dní), čiastočne sekrétom slín, priedušiek, potu a iné žľazy.

Indikácie: prevencia rozvoja endemickej strumy, a to aj počas tehotenstva;
prevencia recidívy strumy po ukončení liečby strumy prípravkami hormónov štítnej žľazy alebo po jej chirurgickom odstránení;
liečba difúznej eutyreoidnej strumy u novorodencov, detí, dospievajúcich a mladých dospelých pacientov.

zaujímavé:Kontraindikácie:ťažká tyreotoxikóza;
latentná tyreotoxikóza (pri použití dávok presahujúcich 150 mcg / deň);
dermatitis herpetiformis;
toxický adenóm, nodulárna struma pri použití v dávkach vyšších ako 300 mcg/deň (s výnimkou predoperačnej terapie na blokovanie štítnej žľazy);
precitlivenosť na jód.

Jodid draselný by sa nemal užívať na hypotyreózu, pokiaľ jej vývoj nie je spôsobený závažným nedostatkom jódu.

Je potrebné sa vyhnúť predpisovaniu lieku počas liečby rádioaktívnym jódom, prítomnosti alebo podozrenia na karcinóm štítnej žľazy.

Opatrne používa sa u pacientov s poruchou funkcie obličiek.

Použitie počas tehotenstva a dojčenia:

Počas tehotenstva a dojčenia sa potreba jódu zvyšuje. Jodid draselný sa predpisuje podľa indikácií v troch prípadoch, keď je príjem jódu z potravy nižší ako 200 mcg/deň. Liečivo dobre preniká do placenty a môže spôsobiť rozvoj hypotyreózy a strumy u plodu.

Jód sa vylučuje aj do materského mlieka. Preto sa počas tehotenstva a dojčenia má liek užívať len v odporúčaných dávkach.

Návod na použitie a dávkovanie:

Denná dávka lieku sa má užívať v jednej dávke po jedle s dostatočným množstvom tekutiny.

Pri predpisovaní lieku novorodencom a deťom do 3 rokov sa odporúča rozpustiť tabletu v malom množstve (1 polievková lyžica) prevarenej vody pri izbovej teplote.

Ak váš lekár nenariadi inak, postupujte podľa týchto pokynov na dávkovanie:

Prevencia rozvoja endemickej strumy:

1.novorodenci a deti: 50-100 mcg jódu denne.

2. tínedžeri a dospelí: 100-200 mcg jódu denne.

3.počas tehotenstva a dojčenia: 150-200 mcg jódu denne.

Prevencia recidívy strumy po ukončení liečby hormónmi štítnej žľazy alebo po jej chirurgickom odstránení: 100-200 mcg jódu denne.

Liečba eutyroidnej strumy:

1. novorodenci, deti a dospievajúci: 100-200 mcg jódu denne.

2. mladí dospelí pacienti: 300-500 mcg denne.

Profylaktické podávanie lieku na profylaktické účely sa spravidla uskutočňuje niekoľko mesiacov alebo rokov, ak je to indikované - na celý život.

Liečba strumy u novorodencov prebieha v priemere do 2-4 týždňov, u detí, dospievajúcich a dospelých trvá zvyčajne 6-12 mesiacov, je možné dlhodobé užívanie.

Dĺžku liečby určuje ošetrujúci lekár.

Vedľajšie účinky:

Pri použití jodidu draselného podľa indikácií v odporúčaných dávkach je výskyt vedľajších účinkov nepravdepodobný.

Niekedy sa vyvinú alergické reakcie: kožná vyrážka, Quinckeho edém.

Pri použití lieku v dávke presahujúcej 150 mcg / deň sa môže prejaviť latentná hypertyreóza.

Pri dlhodobom používaní lieku v dávke presahujúcej 300 mcg / deň je možný rozvoj jódom indukovanej hypertyreózy (najmä u starších pacientov dlhodobo trpiacich strumou, v prítomnosti nodulárnej strumy alebo toxického adenómu).

Predávkovanie:

Príznaky akútneho predávkovania: hnedé sfarbenie slizníc, reflexné zvracanie, bolesti brucha a hnačky (prípadne meléna). V závažných prípadoch sa môže vyvinúť dehydratácia a šok.

Liečba akútneho predávkovania: výplach žalúdka, podanie tiosíranu sodného, symptomatická liečba vodno-elektrolytovej nerovnováhy, protišoková terapia.

Chronické predávkovanie môže viesť k rozvoju fenoménu „iodizmu“: „kovová“ chuť v ústach; opuch a zápal slizníc (rinitída, konjunktivitída, gastroenteritída, bronchitída); akné; dermatitída; opuch slinných žliaz; horúčka; nervová excitabilita.

Liečba chronického predávkovania: stiahnutie drog.

Interakcia:

Súčasné užívanie antityreoidálnych liekov oslabuje účinok jodidu draselného (vzájomne).

Chloristan a tiokyanát draselný inhibujú príjem jódu štítnou žľazou. Hormón stimulujúci štítnu žľazu zlepšuje vstrebávanie jódu štítnou žľazou a stimuluje tvorbu jej hormónov.

Súbežné užívanie inhibítorov angiotenzín-konvertujúceho enzýmu (vrátane kaptoprilu, enalaprilu, lizinoprilu) zvyšuje riziko hyperkaliémie.

Vysoké dávky jódu v kombinácii s draslík šetriacimi diuretikami môžu viesť k hyperkaliémii.

Súčasné podávanie jódovej terapie vo vysokých dávkach a lítiových prípravkov podporuje rozvoj strumy a hypotyreózy.

Znižuje vychytávanie 131 I a 123 I štítnou žľazou.

Špeciálne pokyny:

Pred začatím liečby je potrebné vylúčiť malígne lézie štítnej žľazy, hypertyreózu alebo nodulárnu toxickú strumu.

Dávková forma: Zloženie tabliet:

40 mg tablety:

Účinná látka:

Jodid draselný - 40 mg

Pomocné látky:

Hydroxykarbonát horečnatý (zásaditý uhličitan horečnatý) - 38,22 mg

Tiosíran sodný - 0,08 mg

Stearát vápenatý - 0,44 mg

Koloidný oxid kremičitý (Aerosil) - 0,16 mg

Zrážaný uhličitan vápenatý - 21,10 mg

125 mg tablety:

Účinná látka:

Jodid draselný - 125 mg

Pomocné látky:

Hydroxykarbonát horečnatý (zásaditý uhličitan horečnatý) - 24,00 mg

Tiosíran sodný - 0,15 mg

Stearát vápenatý - 0,63 mg

Koloidný oxid kremičitý (aerosil) - 0,22 mg

Popis: Tablety sú biele alebo takmer biele, bikonvexné, okrúhleho tvaru. Farmakoterapeutická skupina:Regulátor syntézy tyroxínu - prípravok jódu ATX:

H.03.C.A Jódové prípravky

Farmakodynamika:

Jodid draselný sa podieľa na syntéze hormónov štítnej žľazy. Keď jodidy vstúpia do epitelových buniek folikulu štítnej žľazy, jódové ióny sa pod vplyvom enzýmu jodid peroxidáza oxidujú za vzniku elementárneho jódu, ktorý je súčasťou molekuly tyrozínu. V tomto prípade sa časť tyrozínových radikálov v tyreoglobulíne jóduje, čo vedie k tvorbe tyronínov, z ktorých hlavným je tyroxín(T4) a trijódtyronín (T3). Tyroníny tvoria komplex s proteínom tyreoglobulínom, ktorý je uložený v koloide folikulu štítnej žľazy. Vo vysokých dávkach blokuje hromadenie rádioaktívneho jódu v štítnej žľaze.

Farmakokinetika:

Absorpcia je rýchla a úplná. Plazmatická koncentrácia je 0,1-0,5 mcg/dl. Intenzívne je absorbovaný štítnou žľazou, kde sa oxiduje na jód. Substrát zabezpečuje jodáciu tyrozínu v štítnej žľaze za vzniku mono- a dijódtyronínu, T 3 aT 4. Akumuluje sa aj v slinných a laktujúcich mliečnych žľazách a žalúdočnom tkanive (obsah v slinách, mlieku a žalúdočnej šťave prevyšuje plazmatickú koncentráciu 30-krát).

Vylučuje sa obličkami, čiastočne prieduškami, slinnými a slznými žľazami.

Indikácie:

Ochrana štítnej žľazy pred vystavením rádioaktívnym izotopom jódu (vdychovaním pár, aerosólov alebo konzumáciou vody, mlieka a iných produktov kontaminovaných rádioaktívnym jódom).

Kontraindikácie:

tyreotoxikóza;

Nefritída, nefróza;

Precitlivenosť na jód.

Tehotenstvo a laktácia:

Liečivo dobre preniká do placenty a môže spôsobiť rozvoj hypotyreózy a strumy u plodu. Počas tehotenstva a laktácie sa používa, ak očakávaný prínos pre matku preváži riziko pre plod a dieťa.

Návod na použitie a dávkovanie:

Ak existuje hrozba vstupu rádioaktívneho jódu do tela, dospelým a deťom starším ako 2 roky sa predpisuje 125 mg raz denne. Deti mladšie ako 2 roky, vrátane tých, ktoré sú dojčené, 40 mg 1-krát denne. Deťom sa liek podáva pred prvým kŕmením; Tableta sa musí rozdrviť a rozpustiť v malom množstve želé alebo sladkého čaju. Tehotné ženy užívajú 125 mg jodidu draselného a 750 mg chloristanu draselného súčasne denne.

Ochranná účinnosť jednorazovej dávky trvá 1 deň. Tablety sa užívajú, kým nezmizne hrozba vstupu rádioaktívneho jódu do tela.

Vedľajšie účinky:

Pri dlhodobom podávaní vysokých dávok lieku je možný rozvoj hypertyreózy vyvolanej jódom (najmä u starších pacientov).

Pri liečbe vysokými dávkami jódu sa môže v niektorých prípadoch vyvinúť jódom vyvolaná struma a hypotyreóza.

Alergické reakcie : kožná vyrážka, angioedém, alergická artritída, eozinofília, lymfadenopatia.

Z tráviaceho systému : hnačka, nevoľnosť, vracanie, opuch slinných žliaz, hypersalivácia.

Fenomény "iodizmu": hyperémia sliznice ústnej dutiny, hltana, žalúdka, „kovová“ chuť v ústach, bolesť hlavy, kožná vyrážka, boľavé ďasná, bolesť zubov, opuch nosovej sliznice, zápal spojiviek, zápal priedušiek, jódová horúčka, jódové akné.

Predávkovanie:

Príznaky akútneho predávkovania: hnedé sfarbenie slizníc, reflexné zvracanie, bolesti brucha a hnačky (prípadne meléna). V závažných prípadoch sa môže vyvinúť dehydratácia a šok.

Liečba akútneho predávkovania: výplach žalúdka, podanie tiosíranu sodného, symptomatická liečba vodno-elektrolytovej nerovnováhy, protišoková terapia.

Chronické predávkovanie môže viesť k rozvoju fenoménu "iodizmu".

Liečba chronického predávkovania: stiahnutie drog.

Interakcia:

Účinnosť liečby tyreostatikami pri užívaní jódu je znížená.

Chloristan draselný inhibuje vstrebávanie jódu štítnou žľazou. ACE inhibítory (vrátane) zvyšujú riziko hyperkaliémie. Antityroidné lieky oslabujú účinok (vzájomne). Znižuje vychytávanie 131 I a 123 I štítnou žľazou Užívanie vysokých dávok jódu a súčasné užívanie draslík šetriacich diuretík môže viesť k rozvoju hyperkaliémie (vysoká hladina draslíka v krvi).

Súčasné podávanie jódovej terapie vo vysokých dávkach a lítiových prípravkov podporuje rozvoj strumy a hypotyreózy.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá. St a kožušiny.:Neexistujú žiadne údaje o nežiaducich účinkoch lieku na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje a mechanizmy. Forma uvoľňovania/dávkovanie:Tablety 40 mg, 125 mg. Balíček:

Tablety 40 mg.

Na špeciálne účely sú určené obrysové blistrové balenia bez sekundárneho (spotrebiteľského) balenia po 1, 2, 4 alebo 10 tabliet.

1 blister pre 2 alebo 10 tabliet spolu s návodom na použitie v kartónovom obale.

Tablety 125 mg. 50, 100, 1 000, 5 000 alebo 10 000 tabliet v nádobách alebo fľašiach z tmavého skla so skrutkovacím plastovým uzáverom alebo v plastových téglikoch alebo fľašiach so skrutkovacím plastovým uzáverom. 2, 4 alebo 10 tabliet v blistrovom balení vyrobenom z polyvinylchloridového filmu a hliníkovej fólie.

Farmakodynamika

Jód je nevyhnutný stopový prvok potrebný pre normálne fungovanie štítnej žľazy. Keď jodidy vstupujú do epitelových buniek folikulu štítnej žľazy, jódové ióny sa pod vplyvom enzýmu jodidperoxidázy oxidujú za vzniku elementárneho jódu, ktorý je súčasťou molekuly tyrozínu. V tomto prípade je jedna časť tyrozínových radikálov v tyreoglobulíne jódovaná, čo vedie k tvorbe tyronínov, z ktorých hlavné sú tyroxín (T4) a (T3). Tyroníny tvoria komplex s proteínom tyreoglobulínom, ktorý je uložený v koloide folikulu štítnej žľazy. Jód vstupujúci do tela vo fyziologických množstvách zabraňuje rozvoju endemickej strumy (spojenej s nedostatkom jódu v potrave); normalizuje veľkosť štítnej žľazy u novorodencov, detí a dospievajúcich; a ovplyvňuje aj pomer T3/T4, koncentráciu hormónu stimulujúceho štítnu žľazu.

Farmakokinetika

Pri perorálnom podaní sa rýchlo a úplne absorbuje v tenkom čreve a do 2 hodín sa distribuuje do vnútrobunkového priestoru.

Akumuluje sa najmä v štítnej žľaze (koncentrácia jodidu viac ako 0,5 mg/g tkaniva), ďalej v slinných a mliečnych žľazách a v sliznici žalúdka.

Dobre preniká cez placentu.

Vylučuje sa najmä obličkami (stopové množstvá sa zisťujú močom 10 minút po podaní. 80 % dávky sa vylúči do 48 hodín, zvyšok do 10-20 dní), čiastočne sekrétmi slinných, prieduškových, resp. potné a iné žľazy.

2. indikácie na použitie

prevencia rozvoja endemickej strumy, a to aj počas tehotenstva;
prevencia recidívy strumy po ukončení liečby strumy prípravkami hormónov štítnej žľazy alebo po jej chirurgickom odstránení;
liečba difúznej eutyreoidnej strumy u novorodencov, detí, dospievajúcich a mladých dospelých pacientov.

3. Spôsob aplikácie

Denná dávka lieku sa má užívať perorálne v jednej dávke po jedle s dostatočným množstvom tekutiny.

Pri použití lieku u novorodencov a detí do 3 rokov sa odporúča tabletu rozpustiť v malom množstve (1 polievková lyžica) prevarenej vody pri izbovej teplote.

Prevencia rozvoja endemickej strumy: novorodenci a deti: 0,1 mg/deň;

dospievajúci a dospelí: 0,1-0,2 mg/deň;

počas tehotenstva a dojčenia: 0,15-0,2 mg/deň;

Prevencia relapsu strumy po absolvovaní kúry liečby strumy hormónmi štítnej žľazy alebo po jej chirurgickom odstránení: 0,1-0,2 mg/deň.

Liečba eutyreoidnej strumy: novorodenci, deti a dospievajúci: 0,1-0,2 mg/deň; mladí dospelí pacienti: 0,3-0,5 mg/deň.

Liek sa užíva na profylaktické účely spravidla niekoľko mesiacov alebo rokov alebo, ak je to indikované, na celý život.

Liečba strumy u novorodencov sa vo väčšine prípadov uskutočňuje v priebehu 2-4 týždňov; u detí, dospievajúcich a dospelých zvyčajne trvá 6-12 mesiacov, je možné dlhodobé užívanie. Dĺžku liečby určuje ošetrujúci lekár.

4. Vedľajšie účinky

Pri použití jodidu draselného podľa indikácií v odporúčaných dávkach je výskyt vedľajších účinkov nepravdepodobný.

Môžu sa vyskytnúť alergické reakcie: zriedkavo - kožná vyrážka.

5. Kontraindikácie

precitlivenosť na jód;
ťažká tyreotoxikóza;
latentná tyreotoxikóza (pri použití dávok presahujúcich 0,15 mg/deň);
dermatitis herpetiformis;
toxický adenóm, nodulárna struma pri použití v dávkach vyšších ako 0,3 mg/deň (s výnimkou predoperačnej terapie na blokádu štítnej žľazy);
dedičné ochorenia spojené s intoleranciou galaktózy, deficitom laktázy alebo glukózo-galaktózovou malabsorpciou.

Jodid draselný by sa nemal užívať ako jód, s výnimkou prípadov, keď je jeho vývoj spôsobený závažným nedostatkom jódu. Užívaniu lieku sa treba vyhnúť počas liečby rádioaktívnym jódom, prítomnosti alebo podozrenia na rakovinu štítnej žľazy.

6. Počas tehotenstva a dojčenia

Počas tehotenstva a dojčenia sa potreba jódu zvyšuje. Jodid draselný sa predpisuje podľa indikácií v prípadoch, keď je príjem jódu z potravy nižší ako 0,15-0,3 mg/deň. Liečivo dobre preniká do placenty a môže spôsobiť rozvoj strumy u plodu. Jód sa vylučuje aj do materského mlieka. Preto sa počas tehotenstva a dojčenia má jodid draselný užívať len v odporúčaných dávkach.

7. Interakcia s inými liekmi

Súčasné užívanie antityreoidálnych liekov oslabuje účinok jodidu draselného (vzájomne).

Chloristan a tiokyanát draselný inhibujú príjem jódu štítnou žľazou. Hormón stimulujúci štítnu žľazu zlepšuje vstrebávanie jódu štítnou žľazou a stimuluje tvorbu jej hormónov.

Súbežné užívanie inhibítorov angiotenzín-konvertujúceho enzýmu (vrátane kaptoprilu, enalaprilu, lizinoprilu) zvyšuje riziko hyperkaliémie. Vysoké dávky jódu v kombinácii s draslík šetriacimi diuretikami môžu viesť k hyperkaliémii.

Súčasné podávanie jódovej terapie vo vysokých dávkach a lítiových prípravkov podporuje rozvoj strumy a.

Znižuje vychytávanie 131I a 123I štítnou žľazou.

8. Predávkovanie

Pri použití jodidu draselného v dávke presahujúcej 0,15 mg/deň sa môže prejaviť latentný.

Pri dlhodobom používaní jodidu draselného v dávke presahujúcej 0,3 mg / deň. je možný vývoj vyvolaný jódom (najmä u starších pacientov, v prítomnosti nodulárnej strumy alebo toxického adenómu).

Príznaky akútneho predávkovania: hnedé sfarbenie slizníc, reflexné zvracanie, bolesť brucha a (možná melena). V závažných prípadoch sa môže vyvinúť dehydratácia a šok.

Liečba akútneho predávkovania: výplach žalúdka, podanie tiosíranu sodného, symptomatická liečba nerovnováhy voda-elektrolyt, protišoková terapia.

Chronické predávkovanie môže viesť k rozvoju fenoménu „jódizmu“: „kovová“ chuť v ústach, opuch a zápal slizníc (gastroenteritída, bronchitída), akné, dermatitída, opuch slinných žliaz, horúčka, podráždenosť.

Liečba chronického predávkovania: vysadenie lieku.

9. Formulár na uvoľnenie

Tablety 40, 100, 125, 200 mg - 10, 20, 30, 40, 50 kusov a viac.

10. Podmienky skladovania

Na mieste chránenom pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25°C.
Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti

3 roky.

11. Zloženie

Zloženie na 1 tabletu 0,1 mg

- jodid draselný - 0,131 mg, pokiaľ ide o jód - 0,100 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy (mliečny cukor) - 83,169 mg, mikrokryštalická celulóza - 12 000 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu - 2 000 mg, kukuričný škrob - 1 200 mg, koloidný oxid kremičitý - 0,500 mg, stearan horečnatý - 1 000 mg.

Zloženie na 1 tabletu 0,2 mg

jodid draselný - 0,262 mg, pokiaľ ide o jód - 0,200 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy (mliečny cukor) - 83,038 mg, mikrokryštalická celulóza - 12 000 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu - 2 000 mg, kukuričný škrob - 1 200 mg. koloidný oxid kremičitý - 0,500 mg, stearan horečnatý - 1 000 mg.

12. Podmienky výdaja z lekární

Liek je dostupný bez lekárskeho predpisu.

Našli ste chybu? Vyberte ho a stlačte Ctrl + Enter

* Návod na lekárske použitie lieku Jodid draselný je uverejnený vo voľnom preklade. EXISTUJÚ KONTRAINDIKÁCIE. PRED POUŽITÍM SA MUSÍTE PORADIŤ S ODBORNÍKOM