Mesna-lance - navodila za uporabo. Zdravilo: mesna-lance o uporabi zdravila

Navodila za medicinsko uporabo zdravila

Opis farmakološkega delovanja

Inaktivira nekatere derivate oksazafosforina (endoksan, ifosfamid itd.) v ledvicah in mehurju ter jim odvzame njihove alkilacijske lastnosti.

Zmanjša viskoznost sluzi, izcedek iz obnosnih sinusov in zunanjega sluhovoda.

Indikacije za uporabo

Raztopina za injiciranje: preprečevanje urotoksičnosti citostatikov - derivatov oksazafosforinov, hemoragični cistitis, ki ga povzročajo alkilirajoča sredstva.

Obrazec za sprostitev

Raztopina za intravensko dajanje 1 ml 1 fl.
mesna 100 mg 400 mg

4 ml - steklenice (1) - kartonske škatle.
4 ml - steklenice (3) - kartonske škatle.
4 ml - steklenice (5) - kartonske škatle.
4 ml - steklenice - kartonske škatle.

Farmakodinamika

Mukolitično sredstvo. Sredstvo za odpravljanje urotoksičnih učinkov antineoplastičnih zdravil iz skupine oksazafosforinov.

Mukolitični učinek je posledica prisotnosti sulfhidrilne skupine v molekuli učinkovine, ki prispeva k pretrganju disulfidnih vezi. Zmanjša viskoznost izločkov zgornjih dihalnih poti, izcedek iz obnosnih sinusov, zunanjega sluhovoda.

Odpravlja toksični učinek akroleina, metabolita antineoplastičnih zdravil iz skupine oksazafosforinov, ki draži sluznico mehurja.

Na prvi stopnji razstrupljanja mesna sodeluje z dvojno vezjo molekule akroleina, kar vodi do tvorbe stabilnega tioestra. Na drugi stopnji se pod vplivom mesna zmanjša hitrost razpada 4-hidroksi metabolitov ciklofosfamida ali ifosfamida v urinu. Iz mesna in 4-hidroksiciklofosfamida ali 4-hidroksifosfamida nastane relativno stabilen nevrotoksični kondenzacijski produkt. Zaradi te kemične integracije mesna zavira razgradnjo 4-hidroksiciklofosfamida ali 4-hidroksifosfamida in s tem tvorbo akroleina.

Z zmanjšanjem urotoksičnih učinkov oksazafosforinov mesna ne oslabi njihovega protitumonskega učinka.

Farmakokinetika

Vezava na plazemske beljakovine je 10 %. T1 / 2 - 1 ura Izloča se preko ledvic. Popolnoma se izloči po 8 urah in v prvih 4 urah - v obliki SH-mesne. Hitrost izločanja je enaka pri peroralni in parenteralni uporabi.

Uporaba med nosečnostjo

Ustrezne in strogo nadzorovane klinične študije o varnosti mesna med nosečnostjo niso bile izvedene. Uporaba je možna le v primerih, ko možna korist zdravljenja za mater odtehta možno tveganje za plod.

Kontraindikacije za uporabo

Preobčutljivost za mesno.

Stranski učinki

Pri neustreznem odmerjanju so možni pekoč občutek in bolečina za prsnico, slabost, bruhanje, driska; redko - hematurija, alergijske reakcije na koži in sluznicah, draženje nosne sluznice (z intranazalnim dajanjem).

Iz prebavnega sistema: možna slabost, bruhanje, driska, povečana aktivnost transaminaz.

S strani centralnega živčnega sistema: možni so glavobol, šibkost.

S strani srčno-žilnega sistema: možna arterijska hipotenzija; z uvedbo mesna v obliki monoterapije ali v kombinaciji z ifosfamidom.

Alergijske reakcije: možen kožni izpuščaj, urtikarija, angioedem.

Dermatološke reakcije: možni so eksantem, enantem.

Drugo: možne bolečine v okončinah; po vdihavanju je možen bronhospazem.

Način uporabe in odmerjanje

Preprečevanje hemoragičnega cistitisa, ki ga povzroča ifosfamid - injicirajte intravensko (počasi) 240 mg / m2 ali 20 % odmerka citostatika hkrati s citostatikom in 4 in 8 ur po oksazafosforinu. Pri neprekinjenem infundiranju (24 ur) se citostatik daje v odmerku 20 % odmerka citostatika na začetku infuzije, nato v odmerku 100 % v 24 urah po infuziji in še 6-12 ur. v enakem odmerku po koncu infuzije.

Interakcija z drugimi zdravili

Nezdružljivo v isti raztopini za infundiranje s cisplatinom (veže in inaktivira).

Posebna navodila za sprejem

Bolnikom, ki trpijo za bronhialno astmo, se uvedba izvaja le v prisotnosti zdravnika.

Obstaja poročilo o hudi arterijski hipertenziji v ozadju uporabe mesna.

Pri uporabi mesna so možni lažno pozitivni rezultati diagnostičnih preiskav na prisotnost ketonov v urinu in lažno pozitivni ali lažno negativni rezultati na prisotnost rdečih krvnih celic v urinu.

Pogoji skladiščenja

Seznam B. V suhem, temnem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 °C.

Najbolje do datuma

Spada v klasifikacijo ATX:

** Vodnik o zdravilih je namenjen izključno informativnim namenom. Za več informacij si oglejte pripis proizvajalca. Ne samozdravite; pred uporabo zdravila Mesna-LENS se posvetujte z zdravnikom. EUROLAB ne odgovarja za posledice, ki jih povzroči uporaba informacij, objavljenih na portalu. Vse informacije na spletnem mestu ne nadomeščajo posvetovanja z zdravnikom in ne morejo služiti kot jamstvo za pozitiven učinek zdravila.

Vas zanima zdravilo Mesna-LENS? Želite izvedeti podrobnejše informacije ali potrebujete zdravniški pregled? Ali pa potrebujete pregled? Ti lahko dogovorite se za sestanek z zdravnikom- klinika Evrolaboratoriju vedno na voljo! Najboljši zdravniki vas bodo pregledali, svetovali, zagotovili potrebno pomoč in postavili diagnozo. lahko tudi ti pokličite zdravnika na dom... Klinika Evrolaboratoriju odprt za vas 24 ur na dan.

** Pozor! Informacije v tem priročniku o zdravilih so namenjene zdravstvenim delavcem in se ne smejo uporabljati kot osnova za samozdravljenje. Opis zdravila Mesna-LENS je zgolj informativne narave in ni namenjen predpisovanju zdravljenja brez sodelovanja zdravnika. Bolniki potrebujejo posvet s specialistom!

Če vas zanimajo druga zdravila in zdravila, njihovi opisi in navodila za uporabo, informacije o sestavi in ​​obliki sproščanja, indikacijah za uporabo in stranskih učinkih, načinih uporabe, cenah in ocenah zdravil ali imate kakršna koli druga vprašanja in predloge - pišite nam, zagotovo vam bomo skušali pomagati.

Trgovsko ime:

Mesna-LENS

Mednarodno ime:

Mesna

pripadnost skupini:

Opis zdravilne učinkovine (INN):
Odmerna oblika:

koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje, filmsko obložene tablete

Farmakološki učinek:

Mukolitik, darovalec sulfhidrilnih skupin, ki olajšajo prekinitev disulfidnih vezi. Zmanjša viskoznost izločkov zgornjih dihalnih poti, izcedek iz obnosnih sinusov, zunanjega sluhovoda. Je protistrup za akrolein (metabolit zdravil proti raku iz skupine oksazafosfarinov), ki draži sluznico mehurja. Zaščitne lastnosti mesna so posledica interakcije z dvojno vezjo molekule akroleina, kar vodi do tvorbe stabilnega netoksičnega tioestra. Z zmanjšanjem nefrotoksičnih učinkov oksazafosforinov ne oslabi njihovega protitumonskega učinka.

Indikacije:

Raztopina za injiciranje in tablete - lokalno razstrupljanje urotoksičnih učinkov pri zdravljenju oksazafosforinov (ifosfamid, endoksan) v velikih odmerkih (več kot 10 mg/kg) in pri ogroženih bolnikih (prejšnje obsevanje v predelu medenice, anamneza sečil bolezni, hemoragični cistitis med predhodnim zdravljenjem z oksazafosforini). Raztopina za inhalacijo in intrakavitarno dajanje - cistična fibroza, bronhialna astma, astmatični bronhitis, kronični bronhitis, emfizem in pljučna atelektaza, bronhiektazija, sinusitis, vnetje srednjega ušesa (serozno), bronhoalveolarno izpiranje; aspiracijska pljučnica (preprečevanje v pooperativnem obdobju med nevrokirurškimi operacijami, operacijami na prsnem košu); sinusitis. Nosni aerosol - rinitis (s težko ločljivimi izločki).

Kontraindikacije:

Preobčutljivost, nosečnost, dojenje. Za uporabo kot mukolitik (dodatno) - astenija, ki povzroča neučinkovitost kašlja, bronhialna astma brez zgostitve sluzi v bronhialnem drevesu.

Stranski učinki:

Slabost, bruhanje, driska (z enkratnim odmerkom več kot 60 mg / kg telesne mase). Redko - flebitis na mestu injiciranja, hematurija. Alergijske reakcije na koži in sluznicah. Pri intranazalni aplikaciji - draženje nosne sluznice. Rešitev za vdihavanje: kašelj, pekoč občutek in bolečina za prsnico, bronhospazem.

Način uporabe in odmerjanje:

IV tok (počasi), prva injekcija se izvede hkrati s prvim dajanjem oksazafosforina, druga in tretja - 4 in 8 ur po dajanju oksazafosforina v odmerku 20% odmerka oksazafosforina ali 240 mg / m2. Pri kontinuirani infuziji (24 ur) dajemo citostatsko mesno v odmerku 20 % odmerka citostatika, nato v odmerku 100 % odmerka citostatika v obliki 24-urne infuzije in po koncu dajanjem citostatika se mesna nadaljuje še 6-12 ur pri enakem odmerku. Kombinirano intravensko in peroralno zdravljenje: injicirano intravensko (počasi) hkrati s prvim dajanjem oksazafosforina, enkratni odmerek je 20 % enkratnega odmerka oksazafosforina. Po 2 in 6 urah po intravenskem dajanju tablete jemljemo peroralno v odmerku 40 % odmerka oksazafosforina. Izkušnje pri zdravljenju otrok z uporabo peroralnih oblik mesna kažejo, da je priporočljivo pogostejše (na primer vsake 3 ure) in daljše (na primer do 6-krat) dajanje zdravila. Vdihavanje - 0,6-1,2 g brez redčenja ali v razredčenju 1: 1 v destilirani vodi ali v 0,9% raztopini NaCl 2-3 krat na dan. Potek zdravljenja je 2-24 dni. Za intratrahealno infuzijo se uporablja v enakem odmerku in v enaki razredčini. Vbrizga se s cevko za traheostomijo ali intratrahealno sondo vsako uro do utekočinjenja in izločanja. V primeru sinusitisa damo 2-3 ml nerazredčenega zdravila po predhodnem izpiranju sinusa (če je potrebno, vsake 2-3 dni). Intranazalno 1 odmerek (ena injekcija) aerosola v oba nosna prehoda 4-krat na dan.

Posebna navodila:

V obdobju zdravljenja se pojavijo lažno pozitivne reakcije na prisotnost ketonskih teles v urinu. Možna je rdečkasto vijolična obarvanost urina, ki je nestabilna in takoj izgine, ko urinu dodamo ledeno ocetno kislino. Mesna ima zaščitni učinek samo na sečni sistem, zato njegova uporaba ne izniči dodatnih preventivnih ukrepov in simptomatske terapije. Ni priporočljivo dajati peroralno ob možnem bruhanju ali bruhanju. Glede na prisotnost nečistoč benzilalkohola v vialah ga ne smemo uporabljati pri novorojenčkih in dojenčkih, lahko pa ga uporabljamo previdno pri zdravljenju starejših bolnikov. Bolnikom, ki trpijo za bronhialno astmo, se zdravilo daje le v prisotnosti zdravnika.

interakcija:

Lahko se daje v isti raztopini s ciklofosfamidom in inofosfamidom. Ne sme se mešati v isti brizgi s cisplatinom (farmacevtska nezdružljivost, veže in inaktivira). Mesna ne vpliva na terapevtsko učinkovitost adriamicina, karmustina, cisplatina, metotreksata, vinkristina, pa tudi na delovanje srčnih glikozidov.

Opis zdravila Mesna-LENS ni namenjen predpisovanju zdravljenja brez sodelovanja zdravnika.
Če želite preprosto najti to stran, jo dodajte med zaznamke:

Informacije o zdravilih so namenjene zdravnikom in zdravstvenim delavcem in vključujejo gradiva iz različnih publikacij v preteklih letih. Založnik ne odgovarja za morebitne negativne posledice zaradi zlorabe posredovanih informacij. Vse informacije, predstavljene na spletnem mestu, ne nadomeščajo nasveta zdravnika in ne morejo služiti kot jamstvo za pozitiven učinek zdravila.
Spletno mesto ne distribuira zdravil. CENA za zdravila je približna in morda ni vedno relevantna.
Izvirnike oddanih gradiv najdete na spletnih straneh in

Ime: Mesna-LENS Mednarodno ime: Mesna Opis zdravilne učinkovine (INN): Mesna Oblika odmerjanja: koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje, obložene tablete. Farmakološko delovanje: Mukolitik, donor sulfhidrilnih skupin, ki pospešujejo lomljenje disulfidnih vezi. Zmanjša viskoznost izločkov zgornjih dihalnih poti, izcedek iz obnosnih sinusov, zunanjega sluhovoda. Je protistrup za akrolein (metabolit zdravil proti raku iz skupine oksazafosfarinov), ki draži sluznico mehurja. Zaščitne lastnosti mesna so posledica interakcije z dvojno vezjo molekule akroleina, kar vodi do tvorbe stabilnega netoksičnega tioestra. Z zmanjšanjem nefrotoksičnih učinkov oksazafosforinov ne oslabi njihovega protitumonskega učinka. Indikacije: raztopina za injiciranje in tablete - lokalno razstrupljanje urotoksičnih učinkov pri zdravljenju oksazafosforinov (ifosfamid, endoksan) v velikih odmerkih (več kot 10 mg/kg) in pri ogroženih bolnikih (prejšnje obsevanje v predelu medenice, anamneza bolezni sečil), hemoragični cistitis med predhodnim zdravljenjem z oksazafosforini). Raztopina za inhalacijo in intrakavitarno dajanje - cistična fibroza, bronhialna astma, astmatični bronhitis, kronični bronhitis, emfizem in pljučna atelektaza, bronhiektazija, sinusitis, vnetje srednjega ušesa (serozno), bronhoalveolarno izpiranje; aspiracijska pljučnica (preprečevanje v pooperativnem obdobju med nevrokirurškimi operacijami, operacijami na prsnem košu); sinusitis. Nosni aerosol - rinitis (s težko ločljivimi izločki). Kontraindikacije: preobčutljivost, nosečnost, dojenje. Za uporabo kot mukolitik (dodatno) - astenija, ki povzroča neučinkovitost kašlja, bronhialna astma brez zgostitve sluzi v bronhialnem drevesu. Neželeni učinki: slabost, bruhanje, driska (z enkratnim odmerkom več kot 60 mg/kg telesne mase). Redko - flebitis na mestu injiciranja, hematurija. Alergijske reakcije na koži in sluznicah. Pri intranazalni aplikaciji - draženje nosne sluznice. Rešitev za vdihavanje: kašelj, pekoč občutek in bolečina za prsnico, bronhospazem. Odmerjanje in dajanje: IV tok (počasi), prva injekcija se izvede sočasno s prvim dajanjem oksazafosforina, druga in tretja - 4 in 8 ur po dajanju oksazafosforina v odmerku 20 % odmerka oksazafosforina ali 240 mg/m2 ... Pri kontinuirani infuziji (24 ur) dajemo citostatsko mesno v odmerku 20 % odmerka citostatika, nato v odmerku 100 % odmerka citostatika v obliki 24-urne infuzije in po koncu dajanjem citostatika se mesna nadaljuje še 6-12 ur pri enakem odmerku. Kombinirano intravensko in peroralno zdravljenje: injicirano intravensko (počasi) hkrati s prvim dajanjem oksazafosforina, enkratni odmerek je 20 % enkratnega odmerka oksazafosforina. Po 2 in 6 urah po intravenskem dajanju tablete jemljemo peroralno v odmerku 40 % odmerka oksazafosforina. Izkušnje pri zdravljenju otrok z uporabo peroralnih oblik mesna kažejo, da je priporočljivo pogostejše (na primer vsake 3 ure) in daljše (na primer do 6-krat) dajanje zdravila. Vdihavanje - 0,6-1,2 g brez redčenja ali v razredčenju 1: 1 v destilirani vodi ali v 0,9% raztopini NaCl 2-3 krat na dan. Potek zdravljenja je 2-24 dni. Za intratrahealno infuzijo se uporablja v enakem odmerku in v enaki razredčini. Vbrizga se s cevko za traheostomijo ali intratrahealno sondo vsako uro do utekočinjenja in izločanja. V primeru sinusitisa damo 2-3 ml nerazredčenega zdravila po predhodnem izpiranju sinusa (če je potrebno, vsake 2-3 dni). Intranazalno 1 odmerek (ena injekcija) aerosola v oba nosna prehoda 4-krat na dan. Posebna navodila: V času zdravljenja se pojavijo lažno pozitivne reakcije na prisotnost ketonskih teles v urinu. Možna je rdečkasto vijolična obarvanost urina, ki je nestabilna in takoj izgine, ko urinu dodamo ledeno ocetno kislino. Mesna ima zaščitni učinek samo na sečni sistem, zato njegova uporaba ne izniči dodatnih preventivnih ukrepov in simptomatske terapije. Ni priporočljivo dajati peroralno ob možnem bruhanju ali bruhanju. Glede na prisotnost nečistoč benzilalkohola v vialah ga ne smemo uporabljati pri novorojenčkih in dojenčkih, lahko pa ga uporabljamo previdno pri zdravljenju starejših bolnikov. Bolnikom, ki trpijo za bronhialno astmo, se zdravilo daje le v prisotnosti zdravnika. Interakcija: Lahko se daje v isti raztopini s ciklofosfamidom in inofosfamidom. Ne sme se mešati v isti brizgi s cisplatinom (farmacevtska nezdružljivost, veže in inaktivira). Mesna ne vpliva na terapevtsko učinkovitost adriamicina, karmustina, cisplatina, metotreksata, vinkristina, pa tudi na delovanje srčnih glikozidov.
Pred uporabo Mesna-LENS se posvetujte s svojim zdravnikom. To navodilo je zgolj informativnega značaja in ni namenjeno predpisovanju zdravljenja brez sodelovanja zdravnika.

Druga zdravila iz skupine Protistrup

raztopina za intravensko injiciranje 400 mg / 4 ml: viala. 1, 3 ali 5 kosov. Reg. št.: Р №001945 / 01-2002

Klinična in farmakološka skupina:

Akrolein protistrup

Oblika sproščanja, sestava in embalaža

4 ml - steklenice (1) - kartonske škatle.
4 ml - steklenice (3) - kartonske škatle.
4 ml - steklenice (5) - kartonske škatle.
4 ml - steklenice - kartonske škatle.

Opis aktivnih sestavin zdravila " Mesna»

farmakološki učinek

Mukolitično sredstvo. Sredstvo za odpravljanje urotoksičnih učinkov antineoplastičnih zdravil iz skupine oksazafosforinov.

Mukolitični učinek je posledica prisotnosti sulfhidrilne skupine v molekuli učinkovine, ki prispeva k pretrganju disulfidnih vezi. Zmanjša viskoznost izločkov zgornjih dihalnih poti, izcedek iz obnosnih sinusov, zunanjega sluhovoda.

Odpravlja toksični učinek akroleina, metabolita antineoplastičnih zdravil iz skupine oksazafosforinov, ki draži sluznico mehurja.

Na prvi stopnji razstrupljanja mesna sodeluje z dvojno vezjo molekule akroleina, kar vodi do tvorbe stabilnega tioestra. Na drugi stopnji se pod vplivom mesna zmanjša hitrost razpada 4-hidroksi metabolitov ciklofosfamida ali ifosfamida v urinu. Iz mesna in 4-hidroksiciklofosfamida ali 4-hidroksifosfamida nastane relativno stabilen nevrotoksični kondenzacijski produkt. Zaradi te kemične integracije mesna zavira razgradnjo 4-hidroksiciklofosfamida ali 4-hidroksifosfamida in s tem tvorbo akroleina.

Z zmanjšanjem urotoksičnih učinkov oksazafosforinov mesna ne oslabi njihovega protitumonskega učinka.

Indikacije

Za inhalacijo ali lokalno uporabo: cistična fibroza, bronhialna astma, astmatični bronhitis, kronični bronhitis, pljučni emfizem, bronhiektazije, pljučna atelektaza, ki se nadaljuje z zgostitvijo sputuma in sluzi ter bronhialno obstrukcijo z njimi; simptomatsko zdravljenje rinitisa s težavnim izločanjem, sinusitisom, seroznim vnetjem sluznice srednjega ušesa, bronhoalveolarnim izpiranjem; preprečevanje in zdravljenje aspiracijske pljučnice v pooperativnem obdobju med nevrokirurškimi operacijami, operacijami na prsnem košu, pa tudi v enotah za intenzivno nego.

Za parenteralno uporabo: preprečevanje in lokalno razstrupljanje urotoksičnega učinka protitumorskih zdravil iz skupine oksazafosforinov.

Režim odmerjanja

Posamezno, odvisno od indikacij, uporabljene dozirne oblike in režima zdravljenja.

Stranski učinek

Pri neustreznem odmerjanju so možni pekoč občutek in bolečina za prsnico, slabost, bruhanje, driska; redko - hematurija, alergijske reakcije na koži in sluznicah, draženje nosne sluznice (z intranazalnim dajanjem).

Iz prebavnega sistema: možna slabost, bruhanje, driska, povečana aktivnost transaminaz.

S strani centralnega živčnega sistema: možni so glavobol, šibkost.

Na strani srčno-žilnega sistema: možna arterijska hipotenzija; z uvedbo mesna v obliki monoterapije ali v kombinaciji z ifosfamidom.

Alergijske reakcije: možen kožni izpuščaj, urtikarija, angioedem.

Dermatološke reakcije: možni so eksantem, enantem.

drugi: možne bolečine v okončinah; po vdihavanju je možen bronhospazem.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za mesno.

Nosečnost in dojenje

Ustrezne in strogo nadzorovane klinične študije o varnosti mesna med nosečnostjo niso bile izvedene. Uporaba je možna le v primerih, ko možna korist zdravljenja za mater odtehta možno tveganje za plod.

Posebna navodila

Bolnikom, ki trpijo za bronhialno astmo, se uvedba izvaja le v prisotnosti zdravnika.

Obstaja poročilo o hudi arterijski hipertenziji v ozadju uporabe mesna.

Pri uporabi mesna so možni lažno pozitivni rezultati diagnostičnih preiskav na prisotnost ketonov v urinu in lažno pozitivni ali lažno negativni rezultati na prisotnost rdečih krvnih celic v urinu.

Interakcije z zdravili

Interakcije z zdravili

Eksperimentalne študije na živalih in vitro in in vivo so pokazale, da sočasna uporaba mesna ne vpliva na učinkovitost citotoksičnih učinkovin.

Raztopina za injiciranje: preprečevanje urotoksičnosti citostatikov - derivatov oksazafosforinov, hemoragični cistitis, ki ga povzročajo alkilirajoča sredstva.

Oblika sproščanja zdravila Mesna-LENS

Raztopina za intravensko dajanje 1 ml 1 fl.
mesna 100 mg 400 mg

4 ml - steklenice (1) - kartonske škatle.
4 ml - steklenice (3) - kartonske škatle.
4 ml - steklenice (5) - kartonske škatle.
4 ml - steklenice - kartonske škatle.

Farmakodinamika zdravila Mesna-LENS

Mukolitično sredstvo. Sredstvo za odpravljanje urotoksičnih učinkov antineoplastičnih zdravil iz skupine oksazafosforinov.

Mukolitični učinek je posledica prisotnosti sulfhidrilne skupine v molekuli učinkovine, ki prispeva k pretrganju disulfidnih vezi. Zmanjša viskoznost izločkov zgornjih dihalnih poti, izcedek iz obnosnih sinusov, zunanjega sluhovoda.

Odpravlja toksični učinek akroleina, metabolita antineoplastičnih zdravil iz skupine oksazafosforinov, ki draži sluznico mehurja.

Na prvi stopnji razstrupljanja mesna sodeluje z dvojno vezjo molekule akroleina, kar vodi do tvorbe stabilnega tioestra. Na drugi stopnji se pod vplivom mesna zmanjša hitrost razpada 4-hidroksi metabolitov ciklofosfamida ali ifosfamida v urinu. Iz mesna in 4-hidroksiciklofosfamida ali 4-hidroksifosfamida nastane relativno stabilen nevrotoksični kondenzacijski produkt. Zaradi te kemične integracije mesna zavira razgradnjo 4-hidroksiciklofosfamida ali 4-hidroksifosfamida in s tem tvorbo akroleina.

Z zmanjšanjem urotoksičnih učinkov oksazafosforinov mesna ne oslabi njihovega protitumonskega učinka.

Farmakokinetika zdravila Mesna-LENS

Vezava na plazemske beljakovine je 10 %. T1 / 2 - 1 ura Izloča se preko ledvic. Popolnoma se izloči po 8 urah in v prvih 4 urah - v obliki SH-mesne. Hitrost izločanja je enaka pri peroralni in parenteralni uporabi.

Uporaba zdravila Mesna-LENS med nosečnostjo

Ustrezne in strogo nadzorovane klinične študije o varnosti mesna med nosečnostjo niso bile izvedene. Uporaba je možna le v primerih, ko možna korist zdravljenja za mater odtehta možno tveganje za plod.

Kontraindikacije za uporabo zdravila Mesna-LENS

Preobčutljivost za mesno.

Neželeni učinki zdravila Mesna-LENS

Pri neustreznem odmerjanju so možni pekoč občutek in bolečina za prsnico, slabost, bruhanje, driska; redko - hematurija, alergijske reakcije na koži in sluznicah, draženje nosne sluznice (z intranazalnim dajanjem).

Iz prebavnega sistema: možna slabost, bruhanje, driska, povečana aktivnost transaminaz.

S strani centralnega živčnega sistema: možni so glavobol, šibkost.

S strani srčno-žilnega sistema: možna arterijska hipotenzija; z uvedbo mesna v obliki monoterapije ali v kombinaciji z ifosfamidom.

Alergijske reakcije: možen kožni izpuščaj, urtikarija, angioedem.

Dermatološke reakcije: možni so eksantem, enantem.

Drugo: možne bolečine v okončinah; po vdihavanju je možen bronhospazem.

Način uporabe in odmerjanje zdravila Mesna-LENS

Preprečevanje hemoragičnega cistitisa, ki ga povzroča ifosfamid - injicirajte intravensko (počasi) 240 mg / m2 ali 20 % odmerka citostatika hkrati s citostatikom in 4 in 8 ur po oksazafosforinu. Pri neprekinjenem infundiranju (24 ur) se citostatik daje v odmerku 20 % odmerka citostatika na začetku infuzije, nato v odmerku 100 % v 24 urah po infuziji in še 6-12 ur. v enakem odmerku po koncu infuzije.

Medsebojno delovanje zdravila Mesna-LENS z drugimi zdravili

Nezdružljivo v isti raztopini za infundiranje s cisplatinom (veže in inaktivira).

Posebna navodila pri jemanju zdravila Mesna-LENS

Bolnikom, ki trpijo za bronhialno astmo, se uvedba izvaja le v prisotnosti zdravnika.

Obstaja poročilo o hudi arterijski hipertenziji v ozadju uporabe mesna.

Pri uporabi mesna so možni lažno pozitivni rezultati diagnostičnih preiskav na prisotnost ketonov v urinu in lažno pozitivni ali lažno negativni rezultati na prisotnost rdečih krvnih celic v urinu.

Pogoji shranjevanja zdravila Mesna-LENS

Seznam B. V suhem, temnem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 °C.

Rok uporabnosti zdravila Mesna-LENS

Zdravilo Mesna-LENS spada v klasifikacijo ATX:

V Druga zdravila

V03 Razne druge droge

V03A Razni drugi pripravki

V03AF Zdravila, ki zmanjšajo toksičnost citostatične terapije