Анти-устойчива инжекция. Как се извършва аварийната превенция на тетанус или инструкция за използване на серум против лъч

Серумът е анти-устойчива конска люпене концентрирана течност е лекарство, принадлежащо към групата на имуноглобулините. За читателите "популярни за здравето" ще представят инструкциите за този фармацевтич.

Така че, ръководството на серума е анти-доверие конска сила (обелена концентрирана течност):

Форма на серумната композиция и освобождаване

Фармацевтичните продукти се произвеждат от фармацевтичността в инжекционния разтвор, завършен с разреден серум на конски сили. Дозировката е прозрачна или може да бъде малко непрозрачна с малък жълтеникав оттенък, той не трябва да се утаява в долната част на контейнера, в противен случай е противопоказан да се използва такава.

Активното вещество е представено от антитръстния антитоксин в доза най-малко 1200 метра. От спомагателните съединения е възможно да се отбележи само натриев хлорид 0.9%. Лечебни фармацевтични продукти се продават по лекарско предписание. На пакета можете да проследите маркировката, отразяването на срока на годност на серума, както и датата на производство.

Фармакологичен ефект на серума

Имунното лекарство е така наречената имуноглобулин серумна фракция, получена от кръвта на коне, които са имунизирани с така наречените тетанусни анценове, съдържащи специфични антитела, които неутрализират така наречения тетанус токсин.

Серумното свидетелство за употреба

Показано е, че серумът използва като аварийно специфична профилактика, както и за лечение на тетанус.

Противопоказания от серума за използване

Този фармацевтик е противопоказан на назначаването със свръхчувствителност или със системни алергични реакции към миналото въвеждане на серумния анти-персинг. В допълнение, тези фармацевтични продукти не се използват по време на бременност.

Заявление за серум и дозиране

Като аварийна превенция на тетанус, първо провеждайте първичната хирургична обработка на раната по време на наранявания с нарушена цялост на кожата и лигавиците, по време на измръзване, изгаряния, по време на животновъдство, с аборт на Общността и раждане, по време на гангрена, абсцеси. След това подкожно въвежда фармацевтични продукти в дозата от 3000 IU в най-ранното време и на двадесетия ден на нараняване.

Преди да въведете очакваните средства, пациентът трябва да извърши интракутен серумна проба, разредена 1: 100. За това спринцовката се използва с доста тънка игла. Количеството на инжектирания фармацевтик е 0.1 милилитра. Счетоводната реакция се извършва в двадесет минути.

Пробата ще бъде отрицателна, когато диаметърът на оток и зачервяване е по-малък от един сантиметър. Положителният тест се счита за диаметър на подуването и зачервяване, превишавайки един сантиметър, докато по-нататъшното въвеждане на фармацевтично е противопоказано, тъй като може да се развие анафилактична реакция.

При наличието на отрицателна интрадермална проба се серумът се прилага подкожно в количество от 0.1 милилитра в зоната на подлента. При липса на реакция, цялата зададена доза се въвежда след половин час.

При лечението на тетанус серумът се прилага интравенозно или в така наречения гръбначен канал до най-високите възможни дати в дозите 100 000-200 000 метра, след провеждане на изпитване за чувствителност към чужд протеин.

Странични ефекти на серума

Въвеждането на този серум може да провокира някои алергични реакции незабавно проявени или възникнали след определено време. В допълнение, повишаването на температурата понякога се определя, сърбежът се съединява, уртикарията се наблюдава, може да има кожен обрив, зачервяване на кожата, болезненост в ставите, както и анафилактичен шок.

Предозиране серум

Понастоящем не са маркирани случаи на предозиране на този серум.

специални инструкции

Серумът е анти-доверие не е подходящ за използване в ситуацията, когато пукнатините присъстват върху бутилката с лекарства, т.е. целостта на капацитета е нарушена или няма необходимо етикетиране, което отразява важни данни за препарата. Освен това инструментът не трябва да се прилага на пациента с изтичаща дата на фармацевтичния, както и при смяна на физичните свойства на лекарствената форма и с увредения режим на съхранение.

Преди въвеждането на серум пациентът задължително поставя така наречената интрадермална проба с конфранен серум, разреден в съотношение 1: 100, за да се открие чувствителност към така наречения чужди протеин.

Като се има предвид възможността след въвеждането на този серум, пациентът може да развие шок, препоръчва се внимателно да се следи ваксинираният пациент на пациента, най-малко в рамките на един час, за да има време да го осигури своевременно. Във връзка с това се извършва процедурното, когато такова събитие трябва да бъде оборудвано с необходимата анти депозитарна терапия.

Лицата, които преди това са получили това лекарство, трябва да бъдат възпрепятствани, че е важно незабавно да се кандидатства за медицински грижи, когато настъпили първите знаци, които са характерни за проявлението на така нареченото серумно заболяване.

Оборудване на коне-анормален серум

В момента няма аналози на този фармацевтичният фармацевтич.

Заключение

Възможно е да се използва този инструмент само след предварително определяне на чувствителността на тялото към извънземния протеин. Въвеждането на тази фармацевтична администрация трябва да се извърши в медицинско заведение под надзора на квалифициран медицински персонал.

Инструкции за употреба:

Предполага се, концентриран серум, концентриран от серум (серумно анти-доверие)

Регистрационен номер: LS 000058 от 09/20/2011.

Име на лекарството. Обобщение, предвидено конфлирано покритие, се концентрира (серумът е анти-доверие).
Групиране на титла. Антитоксин тества
Доза от. Инжекция.

Структура. Препаратът е имуноглобулинова фракция от кръвни серумни коне, имунизирани с тетанус, анатоксин или токсин, съдържащ специфични антитела. 1 ml съдържа най-малко 1 200 единици за международна антитоксична активност (IU). Завършен със серум от конски заместен разреден 1: 100, който е прозрачна безцветна течност, без утаяване.

Описание.

Той е прозрачен или леко опалци безцветен или с жълтеникава течност без утайка.
Имунобиологични свойства.

Неутрализира тетанус токсин.

Фармакотерапевтична група.MIBP Globulin.
Кодекс:J06AA02.

Показания за употреба.

Аварийно специфично профилактика и тетанус лечение.

Противопоказания за употреба.

Противопоказания за използването на специфични средства за спешна превенция на тетанус.

1. Наличието на анамнеза за системни, алергични реакции и усложнения за предишното прилагане на конски разреден серум 1: 100, серумна против зърна или повишена чувствителност към лекарства.

2. Бременност: През първото полувреме въвеждането на речта на анатоксин и серумната реч е противопоказано, през второто полувреме при прилагането на серумното противовъзбуждане.

Режим на дозиране и метод на приложение.
Спешна превенция на тетанус.

Аварийната превенция на тетанус предвижда първичната хирургична обработка на раните и създаването, ако е необходимо, специфичен имунитет срещу тетанус.

Извършва се аварийна специфична конфигурация на тетануса:

В случай на наранявания с нарушена цялост на кожата и лигавицата замръзване и изгаряния, втората, третата и четвъртата степена,

Общностни аборти,
- Раждане извън медицинските институции,

Гангрена или некроза на тъканите от всякакъв вид, абсцеси,

Проникване на увреждане на стомашно-чревния тракт,

Хапят животни.
За аварийна специфична превенция на тетанус, отработено анатоксин, имуноглобулин, анти-мъниста имуноглобулин (ICHPS), при липса на ICHPS-очакващ серум. Au anatoksin и Ichps се въвеждат в съответствие с инструкциите за използване на тези лекарства.

Схемата за избор на превантивни инструменти за спешна специфична превенция на тетанус е представена в таблица 1.

Маса 1.

Диаграма за избор на превантивни средства при провеждане на спешна специфична превенция на тетанус

Предишни ваксинации срещу тетанус лекарство, съдържащо тетанус анатоксин	Възрастова група	Сроковете преминаха след последната ваксинация	Приложни лекарства
			AC-аналоксин 1
Има документално потвърждение на ваксинациите.
Пълен курс на планирани ваксинации в съответствие с възрастта	деца и тийнейджъри	Независимо от периода	не въвеждайте 3.	не влизай
Планиран план Ваксинации без последната възрастова реваксинация	деца и тийнейджъри	Независимо от периода		не влизай
Пълен курс на имунизация 4	възрастни	не повече от 5 години	не влизай
		над 5 години		не влизай
Две ваксинации 5.	цялата възраст	не повече от 5 години		не влизай
		над 5 години
Едно присаждане	цялата възраст	не повече от 2 години		не въвеждат 6.
		над 2 години
Безсмислица	деца до 5 месеца		не въвеждат 9.
	останалата част от възрастта
Няма документално потвърждение на ваксинациите
Анамнезата не е имала противопоказания Grafs.	деца до 5 месеца		не влизай
	деца с 5 месеца, тийнейджъри, военнослужещи, Бивш военен персонал			Не въвеждат 6.
Друг контингент	цялата възраст

PSS - серум против устойчивост,

ICPS- имуноглобулинов човек против мъниста

Забележки:

1. Ограничени 0,5 ml анатоксин могат да бъдат използвани ADS-M-аналоксин, ако ваксинацията на дифтерия е необходима от този препарат. Ако локализацията на раната позволява, като-анатоксин за предпочитане се прилага на неговото местоположение чрез подкожно подхлъзване.

2. Използвайте едно от тези лекарства: IPSF или PSS (за предпочитане е да се въведе HPCH).

3. При инфектирани рани се инжектират 0,5 ml като анатоксин, ако 5 или повече години са преминали след последната реваксинация.

4. Пълният имунизационен курс на възрастни като възрастни се състои от две ваксинации от 0,5 ml всеки интервал от 30-40 дни и реваксинация след 6-12 месеца със същата доза. Съгласно съкратената схема, пълният курс на имунизация включва единична ваксинация на анатоксин в двойна доза (1 ml) нагревателна лента след 6 месеца - 2 години с доза от 0,5 ml анатоксин.

5. Две ваксинации по обичайната имунизационна схема (за възрастни и деца) или една ваксинация в съкратената схема за имунизация за възрастни.

6. При заразени рани, IPSF или PSS се въвеждат.

7. Всички лица, които са получили активна пасивна превенция, да завършат хода на имунизацията след 6 месеца - 2 години, 0,5 ml като анатоксин трябва да бъдат реваксизирани.

8. Ако е необходимо, за назначаване на анатоксин на деца под 6-годишна възраст, лекарството трябва да се прилага интрамускулно.

9. След нормализиране на следтравматичното състояние, деца под 3-годишна възраст в съответствие с условията на националния календар на превантивни ваксинации.

За целите на аварийната превенция на тетанус серумът за серум се прилага подкожно в доза от 3000 мен.

Преди въвеждането на серум, анти-мънистата постави интрадермална проба със серум серум, пречистен разреден 1: 100. За формулиране на пробата се използват спринцовки с цената на разделяне от 0,1 ml и тънки игли. Разведеният серум се въвежда интрадермален в огъващата повърхност на предмишницата в обема от 0.1 ml. Счетоводното отчитане на възстановяването се извършва след 20 минути.

Пробата се счита за отрицателна, ако диаметърът на оток или зачервяване се появява на мястото на инжектиране, по-малко от 1 cm. Пробата се счита за положителна, ако отокът или зачервяването достигне 1 cm в диаметър и др.

С отрицателна интрадермална проба, серумът е антиустойчив приложен подкожно в количество от 0.1 ml (се използва стерилна спринцовка, непрозрачна ампула се затваря със стерилен салфетка). При липса на реакция след 30 минути, като се използва стерилна спринцовка, цялата определена доза серум е подкожно (с профилактична цел), интравенозно или в гръбначния канал (с медицински цели).

При положителна интрадермална проба или анафилактична реакция към подкожна инжекция, 0,1 ml серумното противовъздушно по-нататъшно приложение е противопоказано. В този случай Показано е въвеждането на Ichps.

Въвеждането на лекарството е регистрирано в установената счетоводна форма, като посочва датите на ваксинации, дози, производителя на производителя на лекарството, броя на сериите, реакцията на прилагане на лекарството.

Третиране.

Серумният анти-устойчив се инжектира с болни, възможно най-рано от началото на заболяването при доза от 100 000 - 200,000м.

Серумът се прилага интравенозно или в гръбначния канал, след проверка на чувствителността към извънземния протеин (серумна проба, кон, разредено разстояние 1: 100). В зависимост от тежестта на заболяването, въвеждането на серум се повтаря на изчезването на рефлексните припадъци.

Предпазни мерки при прилагане.

Не е подходящ за употреба на наркотици с увредена почтеност или липса на срок на срок на годност, при смяна на физически, свойства и нарушения на режим на съхранение.

Преди въвеждането на анти-устойчив серум, преди Поставете интракусна проба със серум на кон, пречистен разреден 1: 100 за откриване на чувствителност към извънземния протеин. Като се има предвид възможността за шок, когато серумът се прилага против доверие, за всеки ваксиниран, е необходимо да се осигури медицинско наблюдение на повишаването на 1 час след прилагането на лекарството. Ваканционните места трябва да бъдат снабдени с анти-шокова терапия. Лицата, които са получили анти-племенния серум, трябва да бъдат предупредени за необходимостта от незабавно обжалване на медицинска помощ в случай на признаци, характерни за серумното заболяване.

Предозиране Симптоми, мерки за подпомагане на предозиране.

Не е инсталирано.

Възможни нежелани реакции при използване на лекарство.
Въвеждането на серум може. Особено придружени от различни алергични реакции незабавно (веднага след прилагане на серума, или след няколко часа), рано (2 6 дни) и дистанционно (на 2-ра седмица и по-късно). Тези реакции се проявяват от комплекс на симптом на серумното заболяване (увеличаване на температурата, външността на сърбеж, уртикария, кожен обрив, хиперемия на кожата, болката в ставите и т.н.) и в редки случаи анафилактичен шок.

Взаимодействие с други лекарства.
Със ставите, въвеждането на анти-срамеен серум и тетанус, анатоксин бележи потискането на имунен отговор.

Приложение по време на бременност и в периода на кърмене.
Използването на лекарството е позволено според индикациите на живота, като се вземат предвид възможните ползи за майката и риска за плода или детето.

Информация за възможното влияние на лекарството върху способността, управляващите превозни средства, механизмите.

Няма липсващ.

Формуляр за освобождаване.

Инжекция. Серумът е анти-устойчив 3000, 10,000, 20,000, 50000 ме в ампули. Обемът на серума в ампулата за всяка доза се изчислява в зависимост от специфичната активност на лекарството. Серум на хрян се пречиства разреден 1: 100 на 1 ml в ампули. 5 ампули със серум, очакван и 5 ампула със серум на обелен пречистен разреден 1: 100 (5 комплекта) в опаковка от картон заедно с нож ампумен или скалификатор чрез ампумен и инструкции за употреба. Когато използвате ампули с прорез, пръстен, или точка 1 за отваряне на ножа, ампула на ампула или скалите не се инвестира.

Транспортни условия. В съответствие със съвместното предприятие 3.3.2.1248 03 при температура от 2 до 8 ° С. Замразяването не е позволено.

Условия за съхранение. В съответствие със съвместното предприятие 3.3.2.1248 03 при температура от 2 до 8 ° C на недостъпно място за деца. Замразяването не е позволено.

Срок на годност3 години. Подготовка с изтекъл срок. Приложението не подлежи на употреба.

Оставете термини. За медицински превантивни институции.

Производител. Министерство на здравето на Русия "NPO Microgen".

Последна актуализация на описанието от производителя 31.07.1996

Филтриран списък

Активно вещество:

ATX.

Фармакологична група

Неологична класификация (ICD-10)

Състав и форма на освобождаване

1 ампула 2, 3 или 5 ml от лекарството за аварийна превенция на тетанус съдържа една профилактична доза (3000 IU) на активността на тетанус антитоксин; 1 ампула от 10 или 20 ml лекарство за лечение на тетанус - 10 000, 20,000 или 50,000 IU. Консервант - хлороформ (в готовия препарат не се определя); Съдържание на натриев хлорид - до 0.9%. В опаковката от 5 ампули серум (синя маркировка) и 5 \u200b\u200bампули 1 ml серум се разреждат 1: 100 - за определяне на човешката чувствителност към извънземния протеин.

Характеристика

Фармачологически ефект

Фармачологически ефект - безсилване.

Неутрализира тетанус токсините.

Подготовка на лекарствените базисци анти-стоп концентрирани концентрирани

Тетаник (лечение и спешна превенция).

Противопоказания

За използване с терапевтични цели няма противопоказания. За използване за спешна превенция: свръхчувствителност, бременност.

Странични ефекти

Алергични реакции: повишаване на температурата, сърбеж, обрив, артралга, анафилактичен шок.

Метод на приложение и доза

V / b, в гръбначния канал (възможно най-рано от началото на заболяването) при доза от 10 000-20 000 метра. P / C (за спешна превенция) при доза от 3000 метра.

Предпазни мерки

Преди въвеждането на серум е необходимо да се приготви анти-шокова терапия. Не е подходящ за употреба на наркотици в ампули с нарушена цялост или липса на маркиране, с промяна във физическите свойства (цвят, прозрачност, наличие на неинтегрирани люспи), докато изтекъл, неправилно съхранение.

Условия за получаване на пречистени условия на пречистване на кон

При температура 2-8 ° C (не замразяване).

Да се \u200b\u200bпази далеч от деца.

Лечение на шийна антиетална концентрирана концентрирана

3 години.

Не се прилагат след изтичане на срока на годност, посочен в пакета.

Прозрачна или леко опалесцентна, безцветна или с жълтеникава течност без утайка. Това е протеин фракция от кръвни серумни коне, имунизирани с тетанус анатоксин или токсин, който съдържа специфични имуноглобулини, пречистени и концентрирани чрез пептично храносмилане и фракциониране на сол.

Съдържа хлороформ при концентрация не повече от 0.1%.

Структура

Ampule съдържа една превантивна доза, равна на 3000 международни единици (IU).

Освобождаване на формуляри

Произведени в ампули. Ampoule съдържа една превантивна доза. Завършен със серум от конски разреден 1: 100, който е прозрачна безцветна течност без утайка.

Серумът е анти-устойчива течност.

Имунологични и биологични свойства

Неутрализира тетанус токсин.

Индикации

Спешно специфична превенция и лечение на тетанус.

Метод на приложение и доза

Третиране. Анти-устойчив серум се инжектира при пациенти в най-кратки срокове от началото на заболяването при доза от 100 000 - 200 000 IU.

Серумът се прилага интравенозно или в гръбначния канал след проверка на чувствителността към неоторизиран протеин. В зависимост от тежестта на заболяването, въвеждането на серум се повтаря до изчезването на рефлексния съд.

Аварийната превенция на тетанус предвижда първичната хирургична обработка на рани и размножаване, ако е необходимо, специфичен имунитет срещу тетанус.

Аварийната специфична превенция на тетанус се извършва на:

• наранявания с нарушена цялост на кожата и лигавиците
• измръзване и изгаряния на втората, третата и четвъртата степен;
• аборт на Общността;
• раждане извън медицинските институции;
• гангрена или некроза на тъканите от всякакъв вид, абсцеси;
• животинска хапка;
• проникване на увреждане на стомашно-чревния тракт.

За аварийна специфична превенция на тетанус се прилага:

• Като аналоксин;
• анти-устойчив човешки имуноглобулин (PSHS)
• при липса на PSHS, серумът е анти-устойчива конски сили, пречистена концентрирана течност (PPP).

As-Anatoksin и PSHS се въвеждат в съответствие с инструкциите за използването на тези лекарства.

Схемата за избор на превантивни средства за спешна специфична превенция на тетанус е предвидена в допълнение № 1.

Антитръстният серум за аварийно предотвратяване на тетануса се прилага подкожно при доза от 3000 метра.

Страничен ефект

Понякога въвеждането на серум е придружено от различни алергични реакции: незабавно (непосредствено след прилагане на серум или след няколко часа), рано (2-6 дни) и дистанционно (на 2-ра седмица и по-късно).

Тези реакции се проявяват чрез симптом-комплекс на серумното заболяване (повишаване на температурата, появата на сърбеж и обриви върху кожата, болката в ставите и т.н.) и, в редки случаи, анафилактичен шок.

Противопоказания

Противопоказания за използване на предварителен серум с терапевтична цел не съществуват.

Противопоказания за използването на специфични средства за спешна помощ на тетанус:

1. Наличието на повишена чувствителност към подходящото лекарство.

2. Бременност

• през първото полувреме въвеждането на As-Anatoxine и PPS е противопоказано;
• през второто полувреме въвеждането на PPS е противопоказано.

Характеристики на приложението

Лекарството е неподходящо за използване с нарушена ампула почтеност или при липса на етикетиране, с изтекъл срок на годност, той е приключил с промяна във физическите свойства и неправилно съхранение.

Преди въвеждането на анти-срамеен серум, трябва да се постави интракусна проба със серумен обелен серум 1: 100, за да се тества чувствителността към неоторизиран протеин. Използва се спринцовка за образуване на проби, има разделения с 0.1 ml и тънка игла. Разведеният серум се прилага интрадерно в огъващата повърхност на предмишницата в обема от 0.1 ml. Гледайте в продължение на 20 минути.

Пробата се счита за отрицателна, ако диаметърът на оток или зачервяване, който се появява на мястото на инжектиране, по-малко от 1 cm. Пробата се счита за положителна, ако подуването или зачервяването достигне 1 cm в диаметър и др.

С отрицателна интрадермална проба, анти-довереният серум се прилага подкожно в количество от 0.1 ml (използва се стерилна спринцовка, отворената ампула е затворена със стерилен салфетка). При липса на реакция за 30 минути, като се използва стерилна спринцовка, цялата определена доза серум подкожно (с профилактична мишена), интравенозно или в гръбначния канал (с медицински цели).

При положителна интрадермална проба или в появата на анафилактична реакция към подкожно инжектиране от 0.1 ml очакван серум, по-нататъшната му поддръжка е противопоказана. В посочения случай въведете PSHS.