Návod na použitie cholecystokinínu. Choleretické lieky - klasifikácia, indikácie, aplikačné vlastnosti, recenzie, ceny Úloha žlče v ľudskom tele

Ľudia, ktorí sa zaoberajú nadváhou, určite poznajú hormón hladu ghrelín a hormón sýtosti leptín. Správnou reakciou na signály, ktoré vysiela jeden a druhý hormón, si môžete rýchlo dať do poriadku svoju postavu a prispieť k lepšiemu zdraviu. Poznatky o pôsobení týchto hormónov však nie vždy pomôžu schudnúť. Snáď celá pointa je v tom, že zmeny vo výžive nezohľadňujú pôsobenie ďalšej látky produkovanej dvanástnikom, a to hormónu cholecystokinínu. Tento peptidový hormón, v lekárskych kruhoch skracovaný ako CCK, hrá rozhodujúcu úlohu v ľudskom tráviacom systéme a môže mať významný vplyv na proces chudnutia. Je čas ho lepšie spoznať.

Úloha cholecystokinínu v tele

Hormón cholecystokinín je prítomný v tráviacom systéme, ako aj v ľudskom mozgu. Za jeho hlavnú funkciu sa považuje stimulácia práce pankreasu na aktívnu produkciu tráviacich enzýmov a stimulácia kontraktilnej aktivity žlčníka na udržanie funkcie žlčníka. Okrem toho cholecystokinín stimuluje blúdivý nerv, čo znamená, že potláča psychický stres a nervové poruchy, poskytuje duševný pokoj a normalizuje spánok.

Na základe vyššie uvedeného môžeme konštatovať, že nedostatok tohto peptidového hormónu vedie k poruchám v práci trávenia a tiež negatívne ovplyvňuje duševný stav. Výskum vedcov však odhalil ešte jednu dôležitú okolnosť. Ukázalo sa, že cholecystokinín je zodpovedný za pocit sýtosti rovnako ako hormón leptín! Podľa vedcov je to práve cholecystokinín, ktorý ako prvý informuje mozog, že žalúdok je plný, čo naznačuje, že je čas prestať jesť. Táto funkcia sa presne vykonáva prostredníctvom nervu vagus.

Je zaujímavé, že samotný cholecystokinín sa produkuje, keď tuk vstupuje do tenkého čreva. Ukazuje sa, že na to, aby človek dostal včas signál o nasýtení, je jednoducho povinný jesť tučné jedlá!

Cholecystokinín a psychika

Ukazuje sa, že hormón CCK, ktorý väčšina bežných ľudí nepozná, vedci skúmajú už viac ako tucet rokov. Najmä štúdie v roku 1989 ukázali, že zvýšená produkcia cholecystokinínu je spojená so záchvatmi bezdôvodnej paniky. Z tohto dôvodu lekári odporúčajú zdržať sa hojnosti tučných jedál, pretože z dlhodobého hľadiska takáto strava robí človeka podráždenejším, úzkostnejším a dokonca zbabelým. Vedci teda dospeli k záveru, že čím tučnejšie jedlo človek konzumuje, tým silnejší je stres, ktorý zažíva. Zároveň je známe, že intenzívne zážitky spôsobujú túžbu jesť potraviny bohaté na tuky a vo veľkých množstvách. Ukazuje sa to ako začarovaný kruh.

Ak sa pokúsite prelomiť tento cyklus vylúčením tuku zo stravy, stres sa stane oveľa ťažším. Práve tento faktor je pre mnohých ľudí neprekonateľnou prekážkou v boji s nadbytočnými kilami.

Cholecystokinín vyvoláva a zmierňuje závislosť

Ako už bolo spomenuté vyššie, hormón CCK je akýmsi antidepresívom, ktorého výkyvy sa určite prejavia na psychickej pohode človeka. Štúdie holandských vedcov ukázali, že nedostatok hormónu cholecystokinínu vedie u človeka k vzniku rôznych závislostí, napríklad závislosti od alkoholu alebo drog. Naopak, normalizácia syntézy tohto hormónu stabilizuje neurochemické procesy v mozgu, čím pomáha bojovať proti abstinenčným príznakom. Niet divu, že sa táto látka používa v liekoch na liečbu drogovej závislosti.


Ako udržať hladinu cholecystokinínu

Ako vidíte, pre ľudské telo je veľmi dôležité, aby sa príslušný hormón normálne vyrábal. Zabránením nadbytku a nedostatku tohto hormónu môžete bez námahy podporiť prácu trávenia a duševného zdravia, pokojne spať a ľahko sa vyhnúť rôznym závislostiam, vrátane závislosti od jedla. To znamená, že keď viete, ako normálne udržiavať hladinu tohto hormónu, môžete sa cítiť zdravo a systematicky schudnúť!

Tu by sa malo pamätať na to, že cholecystokinín sa produkuje, keď do tela vstupujú tuky. Ale koniec koncov, v chápaní mnohých bežných ľudí sú to práve mastné jedlá, ktoré sú hlavným dôvodom nadváhy. Okrem toho zneužívanie tukov ohrozuje nervovými poruchami a stresovými stavmi. Neprotirečíme si?

Ukazuje sa, že nie! Tieto veci sa dajú harmonicky kombinovať. Hlavná vec je dodržiavať odporúčania uvedené nižšie:

1. Uprednostňujte omega-3 mastné kyseliny
Mnoho ľudí už vie, že nie všetky tuky sú si rovné. Existujú ľahko stráviteľné tuky, ktoré spôsobujú obezitu a upchávajú cievy, čím vznikajú mnohé ďalšie zdravotné problémy. Typicky sú to živočíšne tuky nachádzajúce sa v mäsových a rybích výrobkoch, ako aj umelo vytvorené trans-tuky používané vo fast foodoch a mnohých cukrárskych výrobkoch. Zároveň sú tu esenciálne mastné kyseliny Omega-3, takzvané „zdravé“ tuky, ktoré sú pre telo životne dôležité pre udržanie plnohodnotného fungovania tráviaceho systému. Treba na ne klásť dôraz vo výžive.

Aby ste teda udržali hladinu cholecystokinínu v tele bez vyvolávania stresu, mali by ste tuky prijímať z potravín bohatých na omega-3 mastné kyseliny. A to sú morské ryby (tuniak a halibut, losos a sleď), rybí olej, morské plody (krevety a kraby, chobotnice a mušle), ako aj vajcia a vlašské orechy, naklíčená pšenica a konopné semená, olivový a repkový olej.

2. Tuku sa nemôžete úplne vzdať
Pokiaľ ide o „škodlivé“ tuky, ktoré organizmu veľmi škodia, ich množstvo treba minimalizovať. Okrem toho by sa malo úplne opustiť rýchle občerstvenie a výrobky obsahujúce trans-tuky a mäso a ryby obsahujúce živočíšne tuky by sa mali konzumovať v malých porciách a nie viac ako 2-krát týždenne. Nie je možné úplne opustiť tieto látky, pretože podľa vedcov z Harvardu úplné vylúčenie ľahko stráviteľných tukov narúša iba chudnutie.

3. Regulujte si náladu
Keď viete, ako cholecystokinín pôsobí na nervový systém, môžete si regulovať svoju náladu konzumáciou tukov. Napríklad jedinci s úzkosťou alebo úzkosťou môžu dočasne prestať jesť tuky, ak sú príčinou ich nervozity vysoké hladiny hormónu CCK.

4. Nezabúdajte na zeleninu a bylinky
Rastlinné potraviny bohaté na vlákninu sú známe tým, že potláčajú chuť do jedla. Napríklad rastlinné bunky v špenáte a keli výborne potláčajú hlad a zasýtia na dlhú dobu. Zaradením týchto potravín do svojho jedálnička sa zbavíte ukrutných pocitov hladu, ktoré sa stanú ďalším prirodzeným pomocníkom pri chudnutí. Prajem vám zdravie a krásnu postavu!

Ďakujem

Stránka poskytuje základné informácie len na informačné účely. Diagnostika a liečba chorôb sa musí vykonávať pod dohľadom špecialistu. Všetky lieky majú kontraindikácie. Vyžaduje sa odborná konzultácia!

V súčasnosti choleretické lieky pri komplexnej liečbe a prevencii rôznych ochorení pečene a žlčníka sa široko používajú v klinickej praxi terapeuta-gastroenterológa. Je to spôsobené účinkami choleretických liekov, ktoré zmierňujú záchvaty bolesti, uľahčujú priebeh ochorenia a tiež zabraňujú zhoršeniu stavu alebo vzniku novej patológie vyvolanej dekompenzáciou existujúcej poruchy.

Aby ste pochopili, prečo sú potrebné choleretické lieky, mali by ste vedieť, čo je žlč, aké sú jej fyziologické funkcie a ako sa pohybuje v tráviacom systéme. Žlč je biologická tekutina produkovaná pečeňovými bunkami a nahromadená v žlčníku. Tekutina má horkastú chuť, špecifický zápach a v závislosti od veku výroby môže byť sfarbená do žlta, hneda alebo do zelena. Žlč plní v ľudskom tele nasledujúce fyziologické funkcie:

  • Emulgácia a trávenie tukov z potravy;
  • Aktivácia enzýmov v tenkom čreve a pankrease potrebná na úplné trávenie potravy;
  • Zabezpečuje plnú absorpciu vitamínov rozpustných v tukoch, vápnika a cholesterolu.
Enzýmy tenkého čreva a pankreasu sa aktivujú vďaka tomu, že žlč neutralizuje účinok pepsínu, ktorý sa do miesta s hrčou potravy dostáva zo žalúdka. Po neutralizácii pepsínu sa vytvoria potrebné podmienky pre fungovanie enzýmov tenkého čreva a pankreasu.

Emulgáciu tukov zabezpečujú žlčové kyseliny obsiahnuté v žlči, ktoré navyše zlepšujú črevnú motilitu, stimulujú tvorbu ochranného hlienu a zabraňujú prichytávaniu baktérií a bielkovín na sliznicu. Vďaka týmto účinkom žlč zabraňuje zápche a črevným infekciám. Okrem toho je žlč nevyhnutná na vylučovanie látok, ako je cholesterol, bilirubín, glutatión a steroidné hormóny z ľudského tela spolu s výkalmi.

Žlč je syntetizovaná pečeňovými bunkami a vstupuje do žlčníka cez špeciálne kanály. Potom sa zo žlčníka aj cez potrubný systém dostáva do dvanástnika, kde plní svoje fyziologické funkcie. To znamená, že žlčník je akýmsi zásobníkom na dočasné skladovanie žlče od okamihu, keď sa produkuje, až kým sa hrudka potravy nedostane do dvanástnika.

Klasifikácia choleretických liekov

V súčasnosti sa používa anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikácia choleretických činidiel, ktorá zohľadňuje jednak chemickú štruktúru použitého liečiva, jednak jeho terapeutické účinky a jednak anatomické štruktúry, ktoré liečivo ovplyvňuje. Takýto integrovaný prístup umožňuje vytvoriť najúplnejšiu klasifikáciu odzrkadľujúcu rôzne aspekty aplikácie, terapeutické účinky a charakteristiky absorpcie, distribúcie a vylučovania liečiv z ľudského tela.

Dnes sú choleretické lieky rozdelené do nasledujúcich skupín a podskupín:

1. Choleretici(lieky, ktoré zvyšujú produkciu žlče pečeňovými bunkami):

Skutoční choleretici ktoré zvyšujú produkciu žlče vďaka aktívnej syntéze žlčových kyselín:

  • Choleretiká obsahujúce žlčové kyseliny a vyrobené na báze rastlinných alebo živočíšnych surovín (napríklad živočíšna žlč, rastlinné extrakty atď.);
  • Syntetické choleretiká, čo sú chemikálie získané organickou syntézou a majú vlastnosť zvyšovať produkciu žlče;
  • Liečivé byliny s choleretickým účinkom (používajú sa vo forme infúzií, odvarov atď.).
Hydrocholeretiká, čo sú látky, ktoré zvyšujú objem žlče pre svetlo, riedia ju a zvyšujú percento vody v nej.

2. Cholekinetika(prostriedky, ktoré zlepšujú odtok žlče zvýšením tonusu žlčníka a súčasným uvoľnením žlčových ciest).

3. Cholespazmolytiká (prostriedky, ktoré zlepšujú odtok žlče uvoľnením svalov žlčníka a žlčových ciest):

  • anticholinergiká;
  • Syntetické spazmolytiká;
  • Spazmolytiká na rastlinnej báze.
4. Prípravky na zníženie indexu litogenity žlče (finančné prostriedky zabraňujú tvorbe kameňov v žlčníku a pomáhajú rozpúšťať už existujúce):
  • Prípravky obsahujúce žlčové kyseliny - ursodeoxycholovú alebo chenodeoxycholovú;
  • Prípravky obsahujúce vysoko aktívne rozpúšťadlá organických zlúčenín lipidovej povahy, napríklad metyl-terc-butyléter.
Skutoční choleretici obsahujúce žlčové kyseliny ako aktívne zložky sú liečivé prípravky, vyrobené prevažne na báze živočíšnych surovín. Ako suroviny sa najčastejšie používa prírodná žlč, výťažky z pečene alebo pankreasu a tkanivo sliznice tenkého čreva zdravých zvierat. Preto sa choleretické lieky tejto skupiny často nazývajú pôvodcami živočíšneho pôvodu. Okrem živočíšnych surovín môžu mnohé komplexné prípravky obsahovať bylinné extrakty, ktoré majú potrebný choleretický účinok.

Syntetické choleretiká sú prípravky, ktoré ako účinné látky obsahujú iba zlúčeniny získané v priebehu organickej syntézy. Lieky tejto skupiny majú okrem choleretického účinku aj tieto terapeutické účinky: spazmolytické (znižujú bolesť pri ochoreniach žlčových ciest a žlčníka), hypolipidemické (znižujú koncentráciu cholesterolu v krvi), antibakteriálne (ničia patogénne baktérie, ktoré vyvolať zápalové ochorenia žlčových ciest) a protizápalové (zápal prítomný v žlčových cestách). Okrem toho syntetické choleretiká potláčajú procesy hniloby a fermentácie v črevách, čím odstraňujú nadúvanie, nestabilitu stolice a ďalšie javy dyspepsie.

Liečivé byliny s choleretickým účinkom zlepšiť funkciu pečene, zvýšiť sekréciu žlče a zároveň znížiť jej viskozitu. Tiež bylinky zvyšujú koncentráciu cholátov v žlči. Spolu s choleretickým účinkom majú liečivé byliny aj cholekinetický účinok, to znamená, že na jednej strane zvyšujú sekréciu žlče a na druhej strane zlepšujú jej vylučovanie, čím sa dosahuje komplexný terapeutický účinok na ľudský organizmus. Rastlinné prípravky sú tiež schopné protizápalových, antimikrobiálnych a diuretických účinkov. Pre obsah iba rôznych bylín ako účinných látok sa prípravky tejto skupiny často nazývajú bylinné choleretiká.

Hydrocholeretiká zvýšenie objemu žlče v dôsledku jej zriedenia a zníženia viskozity, dosiahnuté zvýšením obsahu frakcie vody v nej. V takejto situácii sa uľahčuje vylučovanie žlče a zabraňuje sa tvorbe kameňov.

Cholekinetika sú prostriedky, ktoré zvyšujú tonus žlčníka a zároveň uvoľňujú svalstvo žlčovodu. Pre pochopenie významu účinku cholekinetiky je potrebné vedieť, že žlčník je s dvanástnikom spojený žlčovodom, ktorým preteká žlč z jedného orgánu do druhého. V súlade s tým sa so zvýšeným tónom žlčovodu zužuje, čo narúša pohyb žlče. A s nízkym tónom žlčníka jednoducho "netlačí" žlč do potrubia. Zvýšenie tonusu žlčníka a uvoľnenie žlčníka teda vytvárajú ideálne podmienky pre odtok žlče, pretože žlčník je intenzívne stiahnutý, vytláča obsah zo seba a bráni jeho stagnácii a druhý má dostatočne široký lumen, aby sa umožnil prechod celého objemu na krátku dobu. Výsledným efektom cholekinetiky je uvoľnenie žlčníka a odtok žlče do dvanástnika, v dôsledku čoho sa zlepšuje trávenie a odstraňuje sa stagnácia.

Cholespazmolytiká sú rozdelené do niekoľkých skupín v závislosti od vlastností ich farmakologického účinku, výsledné účinky sú však u všetkých rovnaké. Cholespazmolytiká odstraňujú spazmus a rozširujú žlčové cesty, čím uľahčujú vylučovanie žlče do čreva. Tieto lieky sa zvyčajne používajú v krátkych kurzoch na zmiernenie bolesti pri rôznych ochoreniach žlčníka a žlčových ciest.

Prípravky na zníženie litogenity žlče, prísne vzaté, sú určené na rozpustenie existujúcich kameňov v žlčníku a zabránenie vzniku nových. Pretože tieto lieky majú choleretický účinok, sú s určitým stupňom konvencie klasifikované ako choleretické.

Každá skupina a podskupina zahŕňa určité lieky, ktoré majú množstvo vlastností a klinických účinkov používaných pri rôznych patológiách žlčových ciest a pečene. V ďalšej časti uvádzame zoznam choleretických liekov patriacich do každej skupiny a podskupiny.

Choleretiká – zoznamy

Nižšie pre uľahčenie orientácie a výberu uvádzame zoznam choleretických liekov podľa klasifikačných skupín. V tomto prípade najskôr uvedieme medzinárodný názov účinnej látky a ďalej alebo v zátvorke počet obchodných názvov, pod ktorými sa liek môže vyrábať.

Skutoční choleretici

Skutočné choleretiká obsahujúce zložky žlče zahŕňajú nasledujúce lieky:
  • Prípravky obsahujúce zložky prirodzenej živočíšnej žlče - Allochol, Cholenzym, Vigeratin, Liobil;
  • kyselina dehydrocholová - Hologon;
  • Sodná soľ kyseliny dehydrocholovej - Decholin, Biliton, Suprakol, Cholamin, Holomin.

Syntetické choleretiká

Nasledujúce lieky sú syntetické choleretiká:
  • Hydroxymetylnikotínamid (nikodín, bilamid, bilizarín, bilocid, cholamid, koloton, felosan, izochol, niciform);
  • Gimecromon (Odeston, Holonerton, Cholestil);
  • Osalmid (oxafenamid, Osalmid, Auxobil, Drenamid, Driol, Enidran, Salmidochol);
  • Tsikvalon (Tsiklovalon, Benevo, Cyclovalone, Divanil, Divanone, Flavugal, Vanilone).

Choleretiká na báze liečivých bylín

Bylinné choleretiká sú nasledovné:
  • extrakt z kvetov Helichrysum (Flamin);
  • Výťažok z kukuričného hodvábu (Peridol, Insadol);
  • Extrakt z Tansy (Tanacehol, Tanaflon, Sibektan, Solar);
  • Extrakt z kurkumy (Konvaflavin, Febichol);
  • extrakt z listov Scumpia (Flacumin);
  • Extrakt z listov a koreňov čučoriedky (Berberine sulfát, Berberis-Gomaccord, Berberis plus);
  • Výťažok z plodov šípky (Holosas, Holemax, Holos);
  • Konopný extrakt Datiska (Datikan);
  • Extrakt z bupleusu (Pequokrin);
  • Artičokový extrakt (Hofitol, Holebil);
  • Prípravky s obsahom komplexu bylín s choleretickým účinkom (Holagol, Holagogum, Travohol, choleretické náboje č. 2 a 3, Urolesan, Fytohepatol č. 2 a 3).

Hydrocholeretiká

Nasledujúce lieky sú hydrocholeretické:
  • Alkalické minerálne vody (Naftusya, Borjomi, Narzan, Essentuki 17, Essentuki 4, Arzni, Smirnovskaya, Slavyanovskaya, Izhevskaya, Jermuk atď.);
  • Salicyláty (salicylát sodný);
  • Valeriánske prípravky (alkoholová infúzia valeriány, tablety valeriány, Valerianachel atď.).

Cholekinetika

Nasledujúce lieky sú cholekinetické:
  • síran horečnatý (Magnesia, Kormagnesin);
  • sorbitol (sorbitol);
  • Manitol (Manitol, Manitol);
  • xylitol;
  • Extrakt z listov a koreňov čučoriedky (Berberine sulfát, Berberis-Gomaccord, Berberis plus);
  • extrakt z kvetov Helichrysum (Flamin);
  • Extrakt z plodov šípky (Holosas, Holemax, Holos).

Cholespazmolytiká

Cholespazmolytiká sú nasledujúce choleretické lieky:
1. Anticholinergiká:
  • Bellalgin;
  • Belloid;
  • besalol;
  • metacín;
  • platyfylín;
  • spazmolitín;
  • Fubromegan.
2. Syntetické cholespazmolytiká:
  • Papaverín (Papaverine, Papaverine Buffus, Papazol);
  • Drotaverin (Bioshpa, Nora-Drotaverin, Droverin, No-Shpa, Nosh-Bra, Ple-Spa, Spazmol, Spazmonet, Spazoverin, Spakovin);
  • aminofylín (Aminophyllin-Eskom, Euphyllin);
  • Mebeverin (Duspatalin).
3. Rastlinné cholespazmolytiká:
  • tinktúra z arniky;
  • tinktúra valeriána;
  • tinktúra elecampanu;
  • Tinktúra z ľubovníka bodkovaného;
  • tinktúra mäty;
  • tinktúra medovky;
  • Tinktúra z kvetov nechtíka;
  • Convaflavín (koreň kurkumy);
  • Holagol (výťažky z rôznych bylín).

Choleretikum s litolytickým účinkom

Choleretiká s litolytickým účinkom sú nasledovné:
1. Ursodeoxycholové alebo chenodeoxycholové kyseliny - Livodex, Urdoksa, Urso 100, Ursodez, Ursodex, Uroliv, Ursolit, Ursorom S, Ursosan, Ursofalk, Choludexan, Exhol;
2. Metyl-terc-butyléter.

Choleretické bylinné prípravky

Choleretické rastlinné prípravky sú prezentované v hotových liekových formách (tablety, tinktúry alebo prášky na prípravu roztoku na perorálne podanie) alebo sušené drvené časti rastlín s potrebnými vlastnosťami.

V súčasnosti sú na domácom farmaceutickom trhu dostupné tieto choleretické bylinné prípravky v hotových formách:

  • Berberis-Homaccord;
  • Berberis plus;
  • berberín sulfát;
  • Datiscan;
  • insadol;
  • peridol;
  • konvaflavín;
  • pequokrin;
  • sibektan;
  • Solárne;
  • tanaflon;
  • Tanacehol;
  • Travohol;
  • Urolesan;
  • Febichol;
  • fytohepatol č. 2 a 3;
  • flakumín;
  • Flamin;
  • Holagogum;
  • Holagol;
  • Hollebil;
  • Holemax;
  • Holos;
  • Holosas;
  • Hofitol.
Okrem toho nasledujúce liečivé byliny majú choleretický účinok (choleretikum):
  • Brezové puky;
  • Koreň kurkumy;
  • Calamus podzemok;
  • Korene a listy čučoriedky;
  • Korene lopúcha;
  • Korene púpavy;
  • Koreň čakanky;
  • Kukuričný hodváb;
  • Artičokové listy;
  • Bupleur listy;
  • Listy žihľavy;
  • Listy mäty piepornej a olej;
  • listy ortosifónu;
  • Listy petržlenu;
  • Listy Scumpia;
  • Listy a kvety tansy;
  • Jedľový olej;
  • Terpénový olej Šípkový;
  • Ovocie koriandra;
  • Plody jarabiny;
  • Semená mrkvy;
  • šťava z koreňa chrenu;
  • Highlanderova tráva;
  • Datiski tráva;
  • bylina oregano;
  • Centaury tráva;
  • Konvalinka bylina;
  • bylina palina;
  • kvety slamienky;
  • kvety nevädze;
  • Tatarské kvety.


Nasledujúce potraviny a bylinky majú cholekinetický účinok:

  • Calamus oddenky;
  • Korene púpavy;
  • Korene rebarbory;
  • Barberry listy;
  • Brusnicové listy;
  • Sledujte listy;
  • Koriandrový olej;
  • Borievkový olej;
  • Kmínový olej;
  • Olivový olej;
  • Ovocie koriandra;
  • Plody borievky;
  • Plody rasce;
  • Fenikel ovocie;
  • Ovocie psie ruže;
  • Slnečnicový olej;
  • Brusnicová šťava;
  • Highlanderova tráva;
  • bylina oregano;
  • Bylina pastierska kapsička;
  • Tymiánová bylina;
  • Bylina rebríček;
  • kvety slamienky;
  • kvety nevädze;
  • Kvety nechtíka;
  • Kvety harmančeka.

Moderné choleretické lieky

Moderné choleretiká sú zastúpené skupinou syntetických choleretík a kombinovaných rastlinných a živočíšnych liečiv. Medzi syntetické choleretiká patria lieky, ktoré ako účinné látky obsahujú nikodín, gimekromón, osalmid alebo tsikvalon. V porovnaní s prírodnými choleretikami (napr. Allochol, Cholenzym, Lyobil a pod.) sú lepšie znášané, nespôsobujú nestabilnú stolicu a majú aj množstvo ďalších pozitívnych liečebných účinkov, ako sú spazmolytické, hypolipidemické, antibakteriálne a anti- zápalové.

Okrem toho medzi moderné choleretické lieky patria kyselina dehydrocholová (Hologon, Decholin) a kyselina ursodeoxycholová (Livodexa, Urdoksa, Urso 100, Ursodez, Ursodex, Uroliv, Ursorom, Ursorom S, Ursosan, Ursofalk, Ekholudexan). Tiež moderný liek je cholespazmolytikum Duspatalin.

Medzi choleretické bylinné a živočíšne prípravky patria medzi moderné:

  • Berberis-Homaccord;
  • vigeratin;
  • insadol;
  • konvaflavín;
  • pequokrin;
  • peridol;
  • sibektan;
  • Solárne;
  • Tanacehol;
  • tanaflon;
  • Urolesan N;
  • Febichol;
  • Holagogum;
  • Holagol;
  • Holaflux;
  • Holosas.

Choleretické lieky - indikácie na použitie

Bežnou indikáciou na použitie choleretických liekov je patológia žlčníka, žlčových ciest alebo pečene. Na výber optimálneho lieku je však potrebné poznať indikácie na použitie každej skupiny choleretických látok. V rámci skupín sú medzi liekmi mierne rozdiely, ktoré však neovplyvňujú ich indikácie na použitie, ktoré zostávajú rovnaké. Pre klinickú orientáciu v choleretikách je teda potrebné poznať indikácie na použitie každej klasifikačnej skupiny, ktorú zvážime nižšie.

Choleretici

Indikácie na použitie choleretík sú rovnaké pre všetky tri podskupiny tejto skupiny choleretiká. To znamená, že syntetické choleretiká (napríklad Tsikvalon, Nikodin, Oxafenamid atď.) A prípravky obsahujúce zložky prirodzenej žlče (napríklad Allochol, Lyobil, Decholin, Cholenzim, Hologon atď.) a liečivá na báze liečivých bylín (napríklad Konvaflavin, Holosas, Flakumin atď.) majú rovnaké indikácie na použitie. Choleretiká sú teda indikované na použitie pri nasledujúcich stavoch alebo ochoreniach:
  • Chronické zápalové ochorenia pečene (napríklad hepatitída, steatóza atď.);
  • Chronické zápalové ochorenia žlčových ciest (cholangitída, cholecystitída atď.);
  • Obvyklá zápcha vyvolaná porušením odtoku žlče.
Choleretiká, v závislosti od charakteristík priebehu, sa choroba môže použiť v kombinácii s antibiotikami, liekmi proti bolesti, antispazmodikami a laxatívami.

Okrem toho pri nedostatočnej sekrécii žlče možno ako lieky na substitučnú terapiu použiť choleretiká obsahujúce zložky prirodzenej žlče zvierat.

Medzi choleretikami sú „najtvrdšie“ prípravky s obsahom žlčových zložiek, preto sú najhoršie znášané a často vyvolávajú poruchy stolice. Syntetické choleretiká majú miernejší účinok, ale z hľadiska spektra pozitívnych terapeutických účinkov sú výrazne horšie ako lieky s obsahom žlčových zložiek. Okrem toho syntetické choleretiká nezlepšujú vlastnosti žlče, ako prírodné prípravky a produkty obsahujúce liečivé byliny. Ale syntetické choleretiká majú okrem choleretík aj nasledujúce terapeutické účinky:

  • Antispazmodický účinok (eliminovať kŕče a bolesť v žlčových cestách) je vyjadrená v osalmide a hymekromóne;
  • Účinok na zníženie lipidov (znižujú koncentráciu cholesterolu v krvi v dôsledku jeho vylučovania z tela) vyjadrené v osalmide;
  • Antibakteriálny účinok vyjadrené v Nikodine;
  • Protizápalový účinok vyjadrené v tsikvalone;
  • Potlačenie hniloby a fermentácie v čreve - účinok je vyjadrený v nikodíne.
Tieto terapeutické účinky je potrebné vziať do úvahy pri výbere optimálneho lieku. Napríklad, ak má osoba výraznú zložku bolesti, potom potrebuje choleretikum s antispazmickým účinkom. To znamená, že si musí vybrať liek obsahujúci osalmid alebo gimekromón. Ak sú ochorenia žlčových ciest a žlčníka kombinované s aterosklerózou, hypertenziou a vysokou hladinou cholesterolu v krvi, potom treba zvoliť liek s obsahom osalmidu. Pri výrazných zápalových zmenách v stene žlčníka alebo žlčových ciest je potrebné zvoliť lieky s tsikvalonom.

Bylinné choleretiká pôsobia v porovnaní so syntetickými a prírodnými prípravkami s obsahom žlčových zložiek miernejšie. Okrem toho majú komplexný pozitívny účinok na orgány žlčníka, kanálov a pečene, vďaka čomu sa dosahuje ich veľmi vysoká účinnosť. Preto sa v súčasnosti pri absencii alergií alebo intolerancie na zložky bylín odporúča používať prípravky obsahujúce bylinné zložky ako choleretiká.

Hydrocholeretiká

Indikácie pre použitie hydrocholeretiká sa v zásade nelíšia od indikácií pre choleretiká. Avšak lieky tejto skupiny sa takmer nikdy nepoužívajú nezávisle. Zvyčajne sa používajú v kombinácii s inými choleretikami, najmä choleretikami a cholekinetikami, na zvýšenie terapeutického účinku.

Cholekinetika

Indikácie pre použitie cholekinetiky sú nasledovné:
  • hypotonická biliárna dyskinéza;
  • Atónia žlčníka s kongesciou žlče s dyskinézou;
  • Chronická cholecystitída;
  • Chronická hepatitída;
  • Gastritída s nízkou alebo nulovou kyslosťou (hypoacid alebo anacid) žalúdočnej šťavy;
  • Príprava na duodenálnu intubáciu.
Cholekinetika spôsobuje zvýšenie tonusu žlčníka a relaxáciu Oddiho zvierača, preto sa predpisuje hlavne pri hypotonickej forme biliárnej dyskinézy. Indikácie na ich použitie sú atónia žlčníka so stagnáciou žlče s dyskinézou, chronickou cholecystitídou, chronickou hepatitídou, s anacidnými a ťažkými hypoacidickými stavmi. Používajú sa aj na duodenálnu intubáciu.

Cholespazmolytiká

Indikácie pre použitie cholespazmolytík sú nasledovné:
  • Dyskinéza žlčových ciest hyperkinetickej formy;
  • Syndróm strednej bolesti sprevádzajúci ochorenia žlčových ciest a žlčníka.
V zásade sa cholespazmolytiká používajú na zmiernenie syndrómu strednej bolesti ambulantne alebo doma.

Indikácie pre použitie choleretických liekov s litolytickým účinkom

Indikácie pre použitie choleretických liekov s litolytickým účinkom sú nasledovné:
  • Rozpustenie malých kameňov v žlčníku a zabránenie vzniku nových;
  • Rozpustenie kamenných fragmentov vytvorených po procedúre drvenia ultrazvukom;
  • Komplexná liečba ochorenia žlčových kameňov;
  • Refluxná gastritída alebo refluxná ezofagitída vyvolaná spätným tokom žlčových kyselín do žalúdka alebo pažeráka;
  • Akútna hepatitída;
  • Toxické poškodenie pečene jedmi, alkoholom, drogami atď.;
  • Kompenzovaná biliárna cirhóza pečene;
  • Primárna cholangitída;
  • Intrahepatálna atrézia žlčových ciest;
  • Stagnácia žlče na pozadí parenterálnej výživy;
  • Biliárna dyskinéza;
  • Komplexná liečba chronickej opisthorchiázy;
  • Prevencia poškodenia pečene pri užívaní cytostatík alebo perorálnych kontraceptív.

Užívanie choleretických liekov - krátke pokyny

Všetky choleretické lieky, bez ohľadu na formu uvoľňovania, sa musia užívať 20-30 minút pred jedlom. Celková denná dávka je navyše rozdelená rovnomerne na 3 - 5 dávok v závislosti od toho, koľkokrát denne človek jedáva. Pred každým jedlom sa odporúča užívať choleretické lieky. Prípravky je potrebné zapiť dostatočným množstvom vody a pol hodiny po užití určite niečo zjesť. Ak človek po užití choleretika nič neje, potom pociťuje nevoľnosť, hnačku a celkový zdravotný stav sa zhorší.

Zvyčajne sa choleretiká užívajú počas dlhých (až 3 - 8 týždňov) kurzov 2 - 4 krát ročne, pričom intervaly medzi nimi sú najmenej 1 - 2 mesiace. Takéto kurzy užívania choleretických liekov sú profylaktické a mali by sa vykonávať počas celého obdobia, kým choroba pretrváva. Pri exacerbácii ochorení žlčových ciest, pečene a žlčníka sa choleretické lieky používajú ako súčasť komplexnej liečby vo vysokých dávkach.

Prípravky kyseliny ursodeoxycholovej na liečbu refluxnej gastritídy a refluxnej ezofagitídy, ako aj rozpúšťanie žlčových kameňov sa musia užívať nepretržite 6 až 8 mesiacov.

Choleretické lieky pre deti

U detí sa môžu použiť nasledujúce choleretické lieky:
  • Choleretiká obsahujúce zložky prirodzenej žlče - Allochol;
  • Syntetické choleretiká - Nikodin, Oxafenamid, Osalmid;
  • Choleretiká obsahujúce liečivé byliny - Flamin, Febichol, Holosas, Holemax, Holos, Hofitol;
  • Cholekinetika - Valeriána lekárska, Valerianachel, Magnesia, Kormagnesin, síran horečnatý;
  • Anticholinergiká (cholespazmolytiká) - Atropín, Metacín, Platyfylín, Papaverín, Papazol, Drotaverín, No-Shpa, Bioshpa, Nora-Drotaverin, Nosh-Bra, Ple-Spa, Spazmol, Spazmonet, Spazoverin, Spakovin Euphyllin.
Dávka vyššie uvedených choleretických liekov sa vypočítava individuálne podľa telesnej hmotnosti na základe pomeru uvedeného v pokynoch pre každý konkrétny liek.

Okrem toho môžu deti piť alkalické minerálne vody (Borjomi, Essentuki 17, Essentuki 4, Jermuk, Slavyanovskaya atď.) ako prírodné hydrocholeretiká. U detí mladších ako 12 rokov sa odporúča nepoužívať liečivé byliny s choleretickým účinkom, pretože pripravené infúzie a odvary obsahujú širokú škálu účinných látok a je jednoducho nemožné predvídať reakciu tela dieťaťa na všetky z nich.

Choleretické lieky počas tehotenstva

Tehotné ženy môžu užívať iba tie choleretické lieky, ktoré nevyvolávajú kontraktilnú aktivitu maternice a neprenikajú placentou k plodu, a tiež nespôsobujú výrazné zhoršenie stavu. Nasledujúce choleretické lieky sú počas tehotenstva úplne bezpečné:
  • cholenzým;
  • Holosas;
  • Holemax;
  • Holos;
  • valeriána lekárska;
  • Magnesia (síran horečnatý);
  • Kŕmny magnezín;
  • atropín;
  • metacín;
  • papaverín (papazol);
  • Drotaverin (No-Shpa, Bioshpa, Nora-Drotaverin, Nosh-Bra, Ple-Spa, Spazmol, Spazmonet, Spazoverin, Spakovin).
Okrem toho existuje skupina choleretických liekov, ktoré sa môžu užívať počas tehotenstva pod dohľadom lekára a len podľa pokynov. Tieto lieky sú teoreticky bezpečné pre tehotné ženy, ale experimentálne klinické štúdie sa neuskutočnili zo zjavných etických dôvodov. Preto pokyny zvyčajne píšu, že lieky sa môžu používať počas tehotenstva, ale iba pod dohľadom lekára. Medzi tieto choleretiká patria:
  • Odeston;
  • Holonerton;
  • Cholestil;
  • Flamin;
  • Febichol;
  • Berberis-Gommacord;
  • Hofitol;
  • Euphyllin.
Počas tehotenstva je lepšie nepoužívať liečivé byliny s choleretickým účinkom, pretože ich nálevy a odvary obsahujú veľké množstvo účinných látok, z ktorých nemožno vopred as vysokou presnosťou odhadnúť účinky. V prípade potreby si môžete vybrať hotové liekové formy vyrobené na báze bylín, napríklad Holosas, Holemax, Cholenzym atď.

Dávkovanie, pravidlá prijímania a trvanie liečby choleretikami u tehotných žien sú úplne rovnaké ako zvyčajne.

Použitie choleretických liekov na určité choroby

Biliárna dyskinéza (BDT)

Výber liekov závisí od formy biliárnej dyskinézy. Tak pre hypertenzný typ biliárnej dyskinézy (ZhVP) sú zobrazené nasledujúce choleretické lieky:
  • Cholespazmolytiká akéhokoľvek typu (napríklad No-Shpa, Papaverin, Platifillin, Metacin, Duspatalin, Odeston atď.), Ktoré znižujú bolesť;
  • Cholekinetika (napríklad Magnesia, Kormagnesin, Berberine-Gommacord, Cholosas, Cholemax, Cholos, Sorbitol, Manitol, Flamin atď.).
Všeobecná schéma terapie je zvyčajne nasledovná - cholespazmolytiká sa používajú v krátkych kurzoch na odstránenie bolesti, po ktorých začína dlhodobý príjem cholekinetiky. Podľa potreby možno sporadicky použiť aj cholespazmolytiká. V prípade hypertenzného typu dyskinézy by sa BWP nemal používať s choleretikami zo skupiny choleretiká a hydrocholeretiká, napríklad Allochol, minerálne vody atď.

S dyskinézou hypotonického typu gastrointestinálneho traktu sú uvedené nasledujúce choleretické lieky:

  • Akékoľvek choleretiká (napríklad Allohol, Liobil, Nikodin, Tsikvalon, Holagogum, Holagol, Flakumin, Konvaflavin, Febichol, Sibektan, Tanacehol atď.);
  • Hydrocholeretiká (alkalické minerálne vody atď.);
  • Myotropické spazmolytiká (Duspatalin, Odeston).
Choleretiká sa používajú v dlhých kurzoch 4-10 týždňov a antispazmodiká v krátkych cykloch - 7-14 dní. Alkalické minerálne vody je možné piť neustále. Cholekinetika sa zvyčajne nepoužíva pri hypotonickej dyskinéze.

Choleretické lieky na stagnáciu žlče

V tomto prípade na odstránenie stagnácie sú najúčinnejšie a optimálne ich choleretické skupiny cholekinetiky, napríklad Kormagnesin, Berberine-Gommacord, Holosas, Manitol, Flamin atď.

Cholecystitída

Choleretické lieky na cholecystitídu sa používajú v akomkoľvek štádiu ochorenia. V prítomnosti kameňov v žlčníku s cholecystitídou sa ako choleretiká môžu použiť iba prostriedky obsahujúce kyselinu ursodeoxycholovú ako účinnú látku (napríklad Livodex, Urdoksa, Urso 100, Ursodez, Ursodex, Uroliv, Ursolit, Ursorom S, Ursosan, Ursanofalk, , Exhol).

Pri nekalkulóznej cholecystitíde je potrebné užívať choleretiká z akejkoľvek skupiny. Zo syntetických choleretiká sú optimálne choleretiká s obsahom oxafenamidu a gimekromonu alebo cyklovalonu. Pri použití oxafenamidu alebo gimekromonu nemusíte dodatočne užívať cholespazmolytiká (No-Shpa, Papaverin atď.), Pretože tieto syntetické choleretiká majú antispazmodický účinok. A na pozadí používania Cyclovalonu nie je potrebné dodatočne užívať antibakteriálne lieky, pretože toto choleretikum má výrazný antimikrobiálny účinok. Pri použití choleretiká s obsahom žlčových zložiek alebo liečivých bylín (napríklad Allochol, Liobil, Sibektan, Tanacekhol atď.) Je potrebné dodatočne užívať cholespazmolytiká alebo antibakteriálne lieky.

Popri prípadných choleretikách pri nekamennej cholecystitíde je potrebné užívať cholekinetikum (Magnesia, Kormagnesin, Berberine-Gommacord, Holosas, Cholemax, Holos, Sorbitol, Manitol, Flamin a pod.), ktoré uľahčia vylučovanie žlče do dvanástnika zo žlčníka.

Existuje len veľmi málo negatívnych recenzií o choleretických liekoch a sú zvyčajne spôsobené neúčinnosťou konkrétneho lieku v tomto konkrétnom prípade. Nedostatok klinického účinku spôsobuje u človeka sklamanie, z ktorého vyvodzuje záver, že liek je neúčinný, a zanecháva o ňom negatívny prehľad.

Choleretické lieky sú však veľmi účinné, ak sa užívajú správne a podľa pokynov, berúc do úvahy vlastnosti každého lieku. Negatívna recenzia lieku preto nie je odrazom jeho neúčinnosti, ale nesprávneho výberu lieku.

Choleretiká - ceny

Ceny za choleretické lieky sú veľmi variabilné a pohybujú sa od 50 do 500 rubľov za balenie. Náklady na liek závisia od výrobcu (dovážané lieky sú drahšie ako domáce) a jeho zloženia. Najlacnejšie sú prípravky s obsahom prírodných zložiek žlče a liečivých bylín. Najdrahšie sú syntetické choleretiká, cholespazmolytiká a prípravky kyseliny ursodeoxycholovej. To znamená, že existujú skupiny liekov, ktoré sú relatívne drahé a lacné. Keďže sa však v každom konkrétnom prípade zobrazujú choleretické lieky z určitej skupiny, nie je možné ich nahradiť prostriedkami z inej, lacnejšej klasifikačnej podskupiny. Môžete si vybrať len najlacnejší liek z rovnakej skupiny. Tento princíp nahraditeľnosti by sa mal vždy použiť pri výbere choleretika.

Varenie cholagogového šalátu Marco Polo - video

Pred použitím sa musíte poradiť s odborníkom.

KHOLECISTOKININ(synonymum pankreozymín) je ľudský a zvierací hormón zapojený do humorálnej regulácie sekrečných a motorických funkcií gastrointestinálneho traktu. Cholecystokinín je súčasťou takzvaného enterálneho (črevného hormonálneho) systému a spolu s ďalšími hormónmi sa podieľa na riadení postupnej aktivácie tráviacich procesov, ako aj na regulácii funkcie vegetatívnych centier hypotalamu. a stravovacie návyky vo všeobecnosti.

Hormón objavili v roku 1928 Ivy (A. S. Ivy) a Oldberg (E. Oldberg) v extraktoch sliznice proximálneho tenkého čreva psa ako faktor spôsobujúci kontrakciu žlčníka pri vstreknutí do krvi (pozri). V roku 1943 Harper (A. Harper) a Raper (NS Raper) oznámili izoláciu z extraktov z dvanástnika prasaťa iného hormónu, ktorý stimuluje uvoľňovanie enzýmov z pankreasu, odlišných od sekretínu (pozri) a dostali názov " pankreozymín“. Až v roku 1964 V. Mutt, ktorý dostal vysoko purifikované prípravky cholecystokinínu, dokázal, že cholecystokinín a pankreosimín sú ten istý hormón vylučovaný I-bunkami sliznice dvanástnika a proximálnej časti tenkého čreva v reakcii na podráždenie produkty rozkladu bielkovín a tuk. V sliznici čreva boli identifikované 3 molekulárne formy hormónu, ktoré sa líšia počtom aminokyselinových zvyškov (cholecystokinín-8, cholecystokinín-12 a cholecystokinín-33). Z nich najväčší podiel pripadá na cholecystokinín-8 (60-70 % z celkového obsahu); cholecystokinín-33 a cholecystokinín-12 sú každý asi 15 %. Cholecystokinín-33 má nasledujúce zloženie aminokyselín: Liz-Ala-Pro-Ser-Gly-Arg-Val-Ser-Met-Ile-Liz-Asn-Lei-Gln-Ser-Lei-Asp-Pro-Ser-Gis- Arg-Ile-Ser-Asp-Arg-Asp-Tyr-(S03H)-Met-Gly-Tri-Met-Asi-Phen-NH2. Pre prejav hormónu biol. podstatná je prítomnosť sulfátovaného tyrozínového zvyšku. Štiepenie peptidových väzieb Apr21 - Ile22, Apr25-Asp26 (znázornené šípkami vo vzorci vyššie) enzýmami vedie k tvorbe cholecystokinínu-12 a cholecystokinínu-8. U zdravých ľudí je obsah hormónu v krvi 400-800 ml ml a po jedle stúpa na 1000-1200 ml ml. K deštrukcii hormónu dochádza najmä v krvi a pankrease (u psov je biologický polčas hormónu 1,8 + 0,75 minúty). Z krvi sa hormón môže dostať cez obličky do moču, pričom si zachováva hormonálnu aktivitu (urocholecystokinín). Obsah cholecystokinínu v tkanivách a biologických tekutinách sa stanovuje rádioimunologickou metódou (pozri).

Fyziologické účinky hormónu na gastrointestinálny trakt sú rôznorodé: kontrakcia a vyprázdňovanie žlčníka a relaxácia Oddiho zvierača; stimulácia sekrécie žlče pečeňou, pankreatickými enzýmami a hydrogénuhličitanmi exokrinnou časťou pankreasu (pozri), zvýšená sekrécia inzulínu a glukagónu endokrinnými bunkami pankreasu, inhibícia vyprázdňovania žalúdka (pozri), stimulácia peristaltiky tenkého čreva (pozri. - ste v žalúdku a kompetitívna inhibícia sekrécie kyseliny chlorovodíkovej spôsobená gastrínom (pozri), inhibícia absorpcie vody a elektrolytov z jejuna. Porušenie sekrécie hormónov môže byť jedným z patogenetických mechanizmov obezity, ako aj porúch sekrečných a motorických funkcií gastrointestinálneho traktu pri rôznych typoch jeho patológie. Predpokladá sa, že terapeutický účinok choleretických činidiel je spojený so stimuláciou sekrécie cholecystokinínu.

V 70. rokoch 20. storočia sa zistilo, že cholecystokinín sa syntetizuje nielen v čreve, ale aj v neurónoch centrálneho a periférneho nervového systému. Prvé informácie o tom sa objavili v roku 1975, keď J. J. Vanderhaeghen a spol. nachádza v mozgu ľudí a zvierat imunoreaktivitu podobnú gastrínu, ktorá, ako v roku 1977 dokázal G. J. Dockray, je spôsobená najmä prítomnosťou peptidov podobných štruktúre ako cholecystokinín, a nie gastrín. Najväčší počet neurónov syntetizujúcich cholecystokinín sa našiel v mozgovej kôre, limbickom systéme a zadnom laloku hypofýzy. V mozgu sa nachádzajú aj špecifické hormonálne receptory, ktorých koncentrácia je najvyššia v mozgovej kôre, jadre caudatus a bulbus olfactorius. Štúdium centrálneho účinku cholecystokinínu je stále v experimentálnom štádiu. Predpokladá sa, že hlavná úloha tohto hormónu v nervovom systéme súvisí s reguláciou chuti do jedla. Zdá sa, že vo funkčnom potravinovom systéme zohráva úlohu hormónu sýtosti. Saturačný účinok hormónu sa realizuje na centrálnej aj periférnej úrovni; periférne pôsobenie sa vysvetľuje aktiváciou aferentných vlákien žalúdočných vetiev blúdivého nervu. Keď sa hormón (cholecystokinín-8) vstrekne do mozgových komôr pokusných zvierat, okrem saturačného účinku sa pozorujú ďalšie centrálne účinky: hyperglykémia, hypotermia, analgézia, zmeny v uvoľňovaní hormónov prednej hypofýzy. Urobil sa predpoklad o mediátorovej a modulačnej úlohe cholecystokinínu v nervovom systéme. Naznačujú to také skutočnosti, ako je intraneuroiálna lokalizácia cholecystokinínu, uvoľňovanie peptidu ako odpoveď na depolarizáciu nervových vlákien, prítomnosť špecifických receptorov, schopnosť hormónu aktivovať nervové bunky atď.

Bibliografia: Klimov PK Peptidy a tráviaci systém, L., 1983; Timofeeva LV et al Vplyv oktapeptidu cholecystokinínu na hladinu mozgových monoamínov v podmienkach motivačných stimulov jedla a pitia, Zh. vyššie. Nervózny deystv., ročník 33, číslo 5, s. 936, 1983; Ugolev A. M. Enterinovaya (črevný hormonálny) systém, L., 1978; Physiology of Digestion, ed. "A. V. Solovieva, L., 1974; Fekete M. and. About. Vplyv cholecystokinínu na autostimulačné správanie u potkanov, Europ. J. Pharmacol., V. 91, str. 77, 1983; I v. ASA Oldberg E. Hormonálny mechanizmus pre kontrakciu a evakuáciu žlčníka, Amer. J. Physiol., V. 86, str. 599, 1928, Smith GP a.o. Abdominálna vagotómia blokuje sýtiaci účinok cholecystokinínu u potkanov, Science, v. 213, str. , 1981; Snyder SH a. Innis RB Peptide neurotransmitters, Ann. Rev. Biochem., v. 48, str. 755, 1979; Vanderhaeghen JJ ao Imunohistochemická lokalizácia chol-cystokinínu - a gastrínom podobných peptidov v mozgu a hypofyzických krysa, Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.), v. 77, str. 1 190, 1980.

M. M. Polesskaja.

© NEMTSOV L.M., 2014

PATOFYZIOLOGICKÁ A KLINICKODIAGNOSTICKÁ HODNOTA CHOLECYSTOKINÍNU V PATOLÓGII ŽLČU

L. M. NEMTSOV

EE "Vitebský štátny rád priateľstva ľudovej lekárskej univerzity", Bieloruská republika

Prehľad uvádza štúdie o patofyziologickej a klinicko-diagnostickej hodnote cholecystokinínu v patológii žlčníka, vrátane výskumných údajov od autora tohto článku. Cholecystokinín (CCK) je najsilnejší humorálny stimul pre kontrakciu žlčníka a relaxáciu Oddiho zvierača s uvoľnením žlče do lúmenu tenkého čreva.

Informácie o hladine CCC v krvnej plazme pri biliárnej patológii (dysfunkcia žlčníka, cholelitiáza, chronická cholecystitída) sú dosť rozporuplné, avšak u určitej časti pacientov existuje rezistencia žlčníka na CCC, ktorá sa prejavuje zvýšením stimulovaná koncentrácia CCC v krvnej plazme so znížením účinnosti evakuačnej funkcie.žlčník. Potenciálne mechanizmy odolnosti žlčníka a zvierača Oddiho voči CCK zahŕňajú znížené CCK receptory, defekty CCK-A receptorov a signalizácie v kombinácii s abnormálnymi odpoveďami na oxidačný stres a zápalové mediátory, toxické účinky koncentrovaných rozpustených žlčových látok, žlčník a zvierač Oddiho leiomyopatie ...

Zmeny koncentrácie CCK v krvnej plazme pri biliárnej patológii sú nešpecifické a majú obmedzenú diagnostickú hodnotu, pretože je potrebné vziať do úvahy možnosť inej patológie vyplývajúcej z nadmernej alebo nedostatočnej sekrécie CCC. Na klinické účely možno použiť syntetický analóg CCK-8 na hodnotenie kontraktility žlčníka počas cholescintigrafie s99shTe, ako stimulátor v manometrickej štúdii funkcie Oddiho zvierača, ako aj na získanie duodenálneho aspirátu vzorky koncentrovanej žlče a jej analýza na mikrokryštály (biliárny kal) a biochemický výskum (cholesterol, žlčové soli, fosfolipidy). Kľúčové slová: biliárna patológia, diagnostika, cholecystokinín.

Tento prehľad predstavuje štúdie o patofyziologickej a klinicko-diagnostickej hodnote cholecystokinínu (CCK) v patológii žlčníka, vrátane výskumných údajov autora tohto článku. CCK je najsilnejší humorálny stimul kontrakcie žlčníka a relaxácie Oddiho zvierača s uvoľnením žlče do lúmenu tenkého čreva.

Informácie o hladine CCK v krvnej plazme pri biliárnej patológii (dysfunkcia žlčníka, cholelitiáza, chronická cholecystitída) sú dosť kontroverzné, no u určitej časti pacientov je zistená rezistencia žlčníka na CCK, ktorá sa prejavuje zvýšením koncentrácie CCK v stimulovanej krvnej plazme a znížená účinnosť evakuačnej funkcie žlčníka.

Medzi možné mechanizmy rezistencie žlčníka a zvierača Oddiho na CCK patrí zníženie počtu CCK-receptorov, defekty CCK-A receptorov a prenosu signálu v kombinácii s abnormálnou odpoveďou na oxidačný stres a zápalové mediátory, toxický účinok koncentrovaných rozpustených žlčových látok, leiomyopatia žlčníka a Oddiho zvierača.

Zmeny koncentrácie CCK v krvnej plazme pri biliárnej patológii sú nešpecifické a ich diagnostická hodnota je obmedzená, pretože je potrebné zvážiť možnosť inej patológie vyplývajúcej z nadmernej alebo neadekvátnej sekrécie CCK. Na klinické účely možno syntetický analóg CCK-8 použiť na hodnotenie kontraktility žlčníka pri cholescintigrafii s 99mTc a ako stimulátor pri manometrickom štúdiu Oddiho zvierača, ako aj na získanie duodenálneho aspirátu koncentrovanej vzorky žlče a jej mikrokryštálov. analýza (biliárny kal) a biochemická štúdia (cholesterol, žlčové soli, fosfolipidy).

Kľúčové slová: biliárna patológia, diagnóza, cholecystokinín. jedenásť

KHOLECISTOKININ

Cholecystokinín (CCK, starý názov pre pankreozymín) je skupina podobných peptidov, ktoré vykonávajú do určitej miery špecifickú hormonálnu aktivitu v tráviacom trakte spojenú so stimuláciou vyprázdňovania žlčníka (GB) a sekréciou pankreatických enzýmov a funkciou neurotransmiterov v centrálnom nervový systém (CNS)...

E.K. Brečtan (A.C. Ivy) a E. Oldberg (E. Oldberg) v roku 1928 našli u psov vo výťažku zo sliznice tenkého čreva regulačný peptid, ktorý spôsobuje stiahnutie gastrointestinálneho traktu a uvoľňovanie žlče do dvanástnika. Tento peptid, na základe jeho vlastností, vedci nazvali "cholecysto-kinín" (z gréčtiny. Choly - žlč, kystis - močový mechúr a kieo - pohyb). A.A. Harper (A.A. Harper) a H.C. Raper (H.S. Raper) v roku 1943 izoloval zo sliznice tenkého čreva peptid schopný stimulovať sekréciu pankreasu a pre túto schopnosť ho nazval „pancreozymin“. V roku 1964 bol zo sliznice tenkého čreva izolovaný vysoko purifikovaný peptid, ktorý pozostával z 33 aminokyselinových zvyškov a mal aktivitu CCK a pankreozymínu.

Výskum SSC zostáva v súčasnosti relevantný vzhľadom na rozšírenú prevalenciu a medicínsko-sociálny význam pankreatobiliárnej patológie a na základe objavených faktov o úlohe SSC v regulácii motility žlčových ciest a gastrointestinálneho traktu, pri kontrole chuti do jedla a príjem potravy, účasť SSC ako neurotransmitera pri kontrole bolesti a správania, používanie liekov SSC na diagnostické účely a výskum.

Chemická štruktúra

CCK je rodina hormónov definovaná počtom aminokyselín, ako sú CCK-58, CCK-33 a CCK-8

SSK a jeho biologicky aktívne fragmenty sa získavajú chemickou syntézou alebo sa izolujú zo sliznice tenkého čreva zvierat. V tkanivách a krvi boli identifikované molekulárne formy s veľkosťou od 4 do 83 aminokyselín s prevládajúcou molekulárnou formou CCK-58,

menej často CCK-8 a CCK-33. V črevnej sliznici boli identifikované 3 molekulárne formy SSC, líšiace sa počtom aminokyselinových zvyškov (SSC-8, SSC-12 a SSC-ZZ). Z toho 60-70% pripadá na SSK-8.

Všetky formy CCK sú produkované rovnakým génom posttranslačnou modifikáciou prehormónu CCK - precholecystokinínu, pozostávajúceho z 95 aminokyselinových zvyškov. Všetky molekulárne formy CCK majú aktívne miesto umiestnené v rámci prvých ôsmich aminokyselín s karboxylovým koncom a sulfátovou skupinou na siedmom tyrozínovom zvyšku. SSC a gastrín majú veľmi podobnú štruktúru, ďalší z gastrointestinálnych hormónov, ktoré majú rovnakých päť aminokyselín v karboxylových zakončeniach. Plná biologická aktivita je zachovaná v CCK-8 (8 aminokyselín), ale peptidy s 33, 38 a 59 aminokyselinami sú tiež biologicky aktívne. Vo všetkých týchto CCK peptidoch je tyrozínový zvyšok na 7. pozícii od konca sulfatovaný, čo je nevyhnutné pre biologickú aktivitu. Desulfurizácia vedie k strate biologickej aktivity peptidu. C-terminálne dekapeptidové a oktapeptidové fragmenty získané synteticky majú 10-15 a 5-7 krát väčšiu biologickú aktivitu ako CCK.

Distribúcia CCA v tele a koncentrácia v krvi

V gastrointestinálnom trakte je CCK produkovaný endokrinnými I-bunkami sliznice tenkého čreva, hlavne v dvanástniku - 11-30 buniek produkujúcich CCC na mm2. Distribúcia CCK v orgánoch tráviaceho systému: najvyššia - v dvanástniku a jejune - až 26,5 pmol / g; nižšie - v ileu a antrum žalúdka - 2,5-3,0 pmol / g; a oveľa nižšie - v pankrease, pažeráku, fundickom žalúdku, hrubom čreve - asi 0,6 pmol / g.

Koncentrácia CCK podľa obsahu peptidu CCK-26-33 v krvnej plazme u zdravých ľudí nalačno sa v závislosti od použitej metódy pohybuje od 1,13 ± 0,10 pmol / l (ELISA) do 8,0 ± 6,3 pmol / l ( RIA). Konverzia

Najlepšia forma CCK v krvnej plazme je CCK 26-33.

Zistilo sa, že neexistujú žiadne významné rozdiely medzi pohlaviami v koncentrácii CSC v krvnej plazme a neexistujú žiadne rozdiely v koncentrácii CSC u žien v rôznych obdobiach menštruačného cyklu. Pálenie človeka je spojené so zvýšením bazálnej a stimulovanej príjmom tučných jedál, koncentrácií CCK v krvnej plazme. Z krvi môže CCK prechádzať obličkami do moču, pričom si zachováva svoju biologickú aktivitu (urocholecystokinín).

CCK je produkovaný v neurónoch enterického nervového systému, najmä v enteroendokrinných bunkách STC-1. CCK sa tiež syntetizuje v neurónoch centrálneho a periférneho nervového systému, kde hrá úlohu neurotransmitera a modulátora.

Receptory pre CCK

CCK a gastrín sa kompetitívne viažu na CCK receptory. Na základe ich väzby sa CCK receptory klasifikujú do troch hlavných skupín. Receptory CCK-A (alimentárny typ, receptory CCK-1) sa nachádzajú v hladkých svaloch gastrointestinálneho traktu a gastrointestinálneho traktu, acinárnych bunkách pankreasu, D-bunkách žalúdka, nervových bunkách gastrointestinálneho traktu, priamo vo vaguse nervu ako aj na rôznych oddeleniach centrálneho nervového systému. Afinita týchto receptorov k CCK je oveľa bližšia (500-1000-krát) ako afinita k gastrínu.

Receptory CCK-B (typ mozgu, receptory CCK-2) majú afinitu k CCK 10-krát výraznejšiu ako afinitu k gastrínu. Sú prevládajúcou formou v mozgu a gastrointestinálnom trakte a sú tiež prítomné v hladkých svaloch gastrointestinálneho traktu. Tretím typom receptora je gastrínový receptor a nachádza sa v parietálnych bunkách a bunkách hladkého svalstva žalúdka. Jeho schopnosť viazať sa na CCK nie je taká úzka ako na gastrín. CCK-B receptory a gastrínové receptory sa často spoločne označujú ako CCK-B gastrínové receptory v dôsledku významnej genetickej homológie.

Väzba na receptory CCK-A vyžaduje sulfatáciu tyrozínového zvyšku heptapeptidamidu, zatiaľ čo

Receptory CCK-B nerozlišujú medzi sulfátovanými CCK a nesulfátovanými peptidmi, t.j. CCK a gastrínovými peptidmi.

Sekrécia a fyziologické účinky CCK v žlčovom systéme

Hlavnými stimulátormi tvorby CCK I-bunkami v hornej tretine tenkého čreva sú bielkoviny a tuky potravy vstupujúce do tenkého čreva vo forme tráveniny zo žalúdka, ako aj hormón peptid uvoľňujúci gastrín. Jedným z endogénnych faktorov, ktoré stimulujú sekréciu CCK, je peptid uvoľňujúci CCK citlivý na trypsín, ktorý sa uvoľňuje do pankreatickej šťavy, tiež známy ako monitorovací peptid (MP). Tento peptid interaguje priamo s I bunkami a signalizuje uvoľnenie CCK zvýšením intracelulárneho vápnika.

I-bunky uvoľňujú CCK do krvného obehu, keď sa k nim dostane tráva s vysokým obsahom čiastočne natrávených tukov a bielkovín, najmä mastných kyselín s dlhým reťazcom, zložky choleretických rastlín (alkaloidy - protopín, sanguinarín; silice), kyseliny. SSC z krvi rýchlo vstupuje do centrálneho nervového systému, žalúdka, pečene, žlčníka a pankreasu. CCK podnecuje žlčník, aby sa stiahol a uvoľnil žlč do tenkého čreva a pankreas, aby uvoľnil enzýmy. Enzýmy pankreasu a žlče sa vylučujú cez kanály do dvanástnika, čo vedie k tráveniu a absorpcii práve tých molekúl, ktoré stimulujú sekréciu CCK. Keď je teda absorpcia ukončená, sekrécia CCK sa zastaví.

CCK spôsobuje zastavenie vyprázdňovania žalúdka kontrakciou pylorického zvierača, ale znižuje tonus srdcového zvierača. Potom pôsobí ako neurotransmiter v centrálnom nervovom systéme a navodzuje pocity plnosti. CCK signalizuje pečeni, aby zvýšila tvorbu žlče a pankreasu, aby uvoľnil tráviace enzýmy. Okrem toho CCK stimuluje črevnú motilitu a podporuje rast pankreasu.

Príjem potravy spôsobuje vyprázdnenie žlčníka o 75% pôvodného objemu (alebo viac) pod vplyvom

KHOLECISTOKININ

SCC za účasti nervových mechanizmov (centrálne a lokálne gastroduodenálne reflexy), ktoré sa realizujú prostredníctvom cholinergných nervov. U zdravých ľudí existuje korelácia medzi koncentráciou CCK v krvnej plazme a objemom žlčníka. Zistil sa lineárny vzťah medzi stimulovanou hladinou CCK a rýchlosťou vylučovania žlčovej žlče.

Neadrenergné necholinergné nervy uvoľňujú Oddiho zvierač (CO) uvoľnením vazoaktívneho intestinálneho peptidu (VIP) a oxidu dusnatého, ktoré pôsobia ako postgangliové neurotransmitery. Podľa iných údajov SSC indukuje relaxáciu CO prostredníctvom mechanizmu spojeného s uvoľňovaním oxidu dusnatého, čím sa zvyšuje intracelulárna koncentrácia cAMP a cGMP.

Gastrín, sekretín, glukagón, motilín, bombezín, histamín, estrogény majú menej výrazný cholekinetický účinok ako SSK; súčasne neurotenzín, VIP, enkefalíny, somatostatín, angiotenzín a peptid hormónu distálneho čreva YY (PYY) inhibujú kontrakciu žlčníka.

V nervovom systéme hrá CCK úlohu neurotransmitera alebo modulátora. Inerváciu žlčových ciest zabezpečujú vagové eferentné nervy, ktoré vylučujú acetylcholín; sympatické vlákna, ktoré uvoľňujú norepinefrín; a zmyslové (zmyslové) nervy. SSC ovplyvňuje rôzne autonómne neuróny v žlčníku a CO. V žlčníku pôsobí CCK presynapticky na cholinergné neuróny. Receptory typu CCK-A sa našli priamo v vagusovom nerve, ako aj v žlčníku. Predpokladá sa, že postprandiálna kontrakcia žlčníka vyvolaná CCK je spôsobená prostredníctvom receptorov CCK-A na vagusovom nerve stimuláciou uvoľňovania acetylcholínu a v žlčníku priamou stimuláciou svalovej kontrakcie.

Zároveň sa v žlčníku a CO našlo 11 typov peptidergných nervových vlákien, vrátane CCK / gastrín - ako aj somato-statín-, PP- (pankreatický polypeptid), PYY- (peptid YY), NPY- (neuropeptid Y), VIP- (VIP), GIP- (žalúdočný inhibičný peptid), neurotenzín-, substancia P-, serotonín- a galanín- imunoreaktívne nervové vlákna. CCK tiež priamo aktivuje necholinergné neadrenergné

gické inhibičné dráhy (NANC, nonadrenergné necholinergné inhibičné dráhy) pri CO, znižujúce tonické aj fázické peristaltické kontrakcie.

Nasledujúce fyziologické účinky CCK v biliárnom systéme sú teda sprostredkované CNS - kontrakcia žlčníka uvoľnením acetylcholínu indukovaným CCK a relaxácia CO je sprostredkovaná uvoľnením VIP indukovaným CCK.

Klinický význam zmien hladín CCK v krvnej plazme u pacientov s patológiou žlčníka

C. Ruixin et al., (2004) zistili, že hladiny CCK-8 v krvnej plazme u pacientov s cholelitiázou sú signifikantne vyššie ako u kontroly (42,91 ± 2,88 pmol / L oproti 31,50 ± 1,62 pmol / l, p<0,05). После холецистэктомии уровни ССК снизились до 34,21±2,56 пмоль/л (p<0,05).

Podľa iných údajov sa u pacientov s cholelitiázou (GSD) s normálnou evakuačnou schopnosťou žlčníka zistil pokles stimulovanej sekrécie CCK, pričom zvýšená citlivosť hladkého svalstva žlčníka na stimulovanú koncentráciu CCK v bola odhalená krvná plazma. U pacientov s cholecystolitiázou so zníženou evakuačnou schopnosťou žlčníka bola aj pri normálnej stimulovanej sekrécii CCK znížená motilita žlčníka, čo svedčí o znížení citlivosti aparátu hladkého svalstva žlčníka na CCK.

Zmeny sérových koncentrácií CCK-8 (pokles) a VIP (zvýšenie) v sére môžu byť dôležitými príčinami dysfunkcie CO a zohrávať úlohu pri tvorbe žlčových kameňov. Štúdie odhalili možnosť paradoxnej reakcie sfinkterového aparátu žlčových ciest na infúziu fyziologických dávok CCK vo forme CO spazmu alebo pretrvávajúcej kontrakcie cystického duktu. SSC spôsobuje kontrakciu žlčníka, zároveň jeho vysoká koncentrácia v krvnej plazme brzdí vyprázdňovanie žlčníka.

Zmeny v stimulovanej sekrécii CCK a

VESTNÍK VŠMU, 2014, ROČNÍK 13, č. 4

citlivosť na CCK nervovosvalového aparátu biliárneho systému.

Podľa vlastných údajov autora sa počas cholekinetického testu so sorbitolom zistilo štatisticky významné (s<0,001) повышение концентрации CCK в плазме крови как у обследованных пациентов с заболеваниями билиарной системы (ЖКБ, хронический некалькулезный холецистит, дисфункция ЖП), так и в контрольной группе. Показатели как базальной (утром натощак), так и стимулированной концентрации ССК в плазме крови не имели статистически значимых различий с контрольной группой и в подгруппах пациентов, сформированных как по диагнозу билиарной патологии, так и по характеру опорожнения ЖП. У пациентов с гипокинетической дискинезией ЖП обнаружено повышение стимулированной концентрации CCK в плазме крови в сочетании с повышением порога ответа ЖП к приросту концентрации CCK, по сравнению с контрольной группой (p<0,01) и пациентами с сохраненной моторно-эвакуаторной функцией ЖП (p=0,005).

Citlivosť nervovosvalového aparátu žlčníka a zvieracieho aparátu žlčníka na CVC je spojená s variabilitou klinických prejavov biliárnej patológie (ochorenie žlčových kameňov, chronická nekalkulózna cholecystitída, dysfunkcia žlčníka). U pacientov so symptomatickým variantom klinickej manifestácie biliárnej patológie v porovnaní s oligosymptomatickým variantom (p.<0,05) более высокая частота гипокинезии ЖП в сочетании с повышением стимулированной концентрации ССК в плазме крови и повышением порога ответа ЖП к повышению концентрации CCK в плазме крови . Следовательно, у пациентов с симптомным вариантом клинической манифестации, как и у пациентов с гипокинетической дискинезией, возникает резистентность нейро-мышечного аппарата ЖП к повышению концентрации CCK в плазме крови .

Podľa zhlukovej analýzy boli určené štatisticky významné asociácie (s<0,05) ответа ЖП на увеличение концентрации ССК со следуюшими клинико-

laboratórne charakteristiky pacientov s patológiou žlčníka (ochorenie žlčových kameňov, chronická nekalkulózna cholecystitída, dysfunkcia žlčníka) - klinické príznaky (syndróm bolesti); účinnosť vyprázdňovania žlčníka; hrúbka steny žľazy; funkčná aktivita suprasegmentálnych a segmentových úrovní autonómnej regulácie.

Možné mechanizmy rezistencie GB na CSC analyzovali Portincasa P., Di Ciaula A., van Berge-Henegouwen G.P. (2004). Epitel a hladké svalstvo žlčníka sú vystavené koncentrovaným žlčovým rozpusteným látkam, vrátane cholesterolu a potenciálne toxických hydrofóbnych žlčových solí, ktoré môžu interferovať so svalovou kontrakciou. Porušenie kontraktility hladkého svalstva a/alebo relaxácia žlčníka pri cholesterolových kameňoch naznačuje leiomyopatiu žlčníka. Defekty CCK-A receptorov a signalizácie sú spojené s abnormálnymi odpoveďami na oxidačný stres a zápalové mediátory. Abnormálna kontraktilita hladkého svalstva, abnormálna motilita žlčníka a zvýšená kongescia sú kľúčovými faktormi v patogenéze cholesterolových žlčových kameňov.

Jedným z mechanizmov rezistencie voči CVC v GB je zníženie počtu receptorov CVC. Podľa výsledkov imunohistologických štúdií žlčníkov odstránených pri cholecystektómii bola stanovená korelácia medzi počtom CCK receptorov v žlčníku a jeho kontraktilnou funkciou u pacientov so žlčníkovými kameňmi. Pokles počtu CCK receptorov môže byť včasnou udalosťou v patogenéze kameňov v žlčníku, čo spôsobuje zníženie motility žlčníka u pacientov.

Zistilo sa zníženie mediátorovej funkcie prostaglandínu F2 pri realizácii účinku CCS na žlčník pri hypokinetickej dysfunkcii žlčníka. Existujú aj informácie o senzibilizácii lymfocytov na CSC, ktorá môže byť sprevádzaná akumuláciou protilátok proti tomuto peptidu a viesť k jeho inaktivácii a vzniku deficitu cholecystokinínu.

Úroveň sekrécie CCK a charakteristiky biliárnej dysfunkcie sú ovplyvnené patológiou orgánov pankreatoduodenálnej zóny a stavom žalúdka - rýchlosťou jeho evakuácie.

KHOLECISTOKININ

obsah, kyslosť žalúdočnej šťavy, stav hornej časti tenkého čreva a samotného žlčníka. Dôležitú úlohu vo vývoji žlčníka a dysfunkcie žlčníka má endogénna nedostatočnosť tvorby SCC, ktorá sa pozoruje pri peptických vredoch dvanástnika, celiakii a v niektorých prípadoch aj pri duodenitíde. Poruchy tvorby uvoľňujúcich faktorov pri ochoreniach pankreasu a proximálneho tenkého čreva môžu byť jedným z mechanizmov rozvoja motorickej dysfunkcie žlčových ciest.

Vplyv zvýšenej hladiny progesterónu na citlivosť žlčníka na CVS a funkciu CO môže vysvetliť významnú prevalenciu žien medzi pacientkami s funkčnými poruchami biliárneho systému.

V dôsledku toho sú informácie o vzťahu medzi sekréciou CCK a motoricko-evakuačnou funkciou žlčníka a žlčníka u pacientov s biliárnou patológiou neúplné a do určitej miery protichodné. K študovaným mechanizmom dysfunkcie žlčníka patrí jednak rezistencia žlčníka a SB voči CCK v dôsledku absolútneho poklesu počtu receptorov CCK, ako aj zníženie citlivosti nervovosvalového aparátu GB a SB na CCC, ako aj tzv. endogénny deficit CCC v dôsledku nedostatočnej tvorby hormónov alebo senzibilizácie s akumuláciou autoprotilátok.na SSK.

Hodnota CCK v diagnostike biliárnej patológie

Zvýšené plazmatické hladiny CCK-8 u pacientov s cholelitiázou môžu byť ďalším markerom klinickej diagnózy. Po cholecystektómii hladiny CVC výrazne klesajú (vs. pred operáciou, s<0,05) .

koncentrácia CCK<0,5 нг/мл косвенно свидетельствует о наличии гипертонуса СО, а при сочетании этого показателя с характерными клиническими проявлениями, изменениями биохимических показателей крови во время приступа, отсутствии органической патологии по данным ультразвукового исследования (УЗИ) и фиброэзофагогастродуоденоскопии

(FEGDS) indikuje prítomnosť funkčnej dysfunkcie CO.

Pri hodnotení koncentrácie CCK v krvi je potrebné brať do úvahy aj možnosť vzniku inej patológie v dôsledku nadmernej alebo nedostatočnej sekrécie CCC. Nedostatok CCK bol u ľudí popísaný ako súčasť polyglandulárneho autoimunitného syndrómu I. typu, ktorý sa klinicky prejavuje ako malabsorpčný syndróm v dôsledku exokrinnej pankreatickej nedostatočnosti. Nízke hladiny CVC boli hlásené pri celiakii, u pacientov s atrofiou črevnej sliznice a v prípadoch mentálnej bulímie. V iných štúdiách boli zistené zvýšené hladiny CCK v krvi pacientov s poruchami príjmu potravy vrátane mentálnej anorexie a u pacientov.

U niektorých pacientov s chronickou pankreatitídou boli zistené zvýšené hladiny CCK, pravdepodobne v dôsledku zníženej sekrécie pankreatických enzýmov a prerušenia spätnoväzbovej regulácie so sekréciou CCC. Koncentrácia CCK v krvnej plazme je zvýšená pri akútnych gastrointestinálnych infekciách a u pacientov so syndrómom dráždivého čreva.

Použitie prípravkov CCK pri diagnostike biliárnej patológie

Syntetický analóg CCK-8 (synkalid, sinkalid), ktorý fyziologicky zodpovedá prirodzenému oktapeptidu CCK-8, sa používa na klinické účely na hodnotenie kontraktility GB počas röntgenovej kontrastnej cholecystografie, ultrazvuku alebo cholescintigrafie (hepatobiliárny sken) c99mTc, ako ako aj pri odbere duodenálneho aspirátu vzorky koncentrovanej žlče na mikroskopiu na mikrokryštály a biochemickú analýzu na cholesterol, žlčové soli, fosfolipidy.

Na potvrdenie spojenia bolestivého syndrómu s biliárnou patológiou bolo navrhnuté vykonať v nejasných prípadoch provokatívny test s CC ^ a tiež s použitím morfínu v kombinácii s prostigmínom (alebo bez prostigmínu), takéto testy sa však vyznačujú nízka citlivosť

VESTNÍK VŠMU, 2014, ROČNÍK 13, č. 4

a špecifickosť. Na vylúčenie ochorení, ktoré spôsobujú klinické symptómy podobné dysfunkcii žlčníka, je potrebné vykonať skríningové štúdie: pečeňové testy, meranie pankreatických enzýmov, ultrasonografia brucha, endoskopická retrográdna cholangiopankreatikografia, c99mTc cholescintigrafia, endoskopia gastrointestinálneho traktu.

Iný prístup k hodnoteniu kontraktility žlčníka so zavedením FSC pri ultrazvukovom alebo RTG kontrastnom vyšetrení žlčníka a žlčníka.

Ak sa vylúčia iné poruchy u pacientov s typickou bolesťou žlčníka, ktorá spĺňa kritériá Rímskeho konsenzu III, potom by sa mala vykonať CCK-stimulovaná cholescínová tigrafia s 99mTc na výpočet ejekčnej frakcie žlčníka. C99mTc cholescintigrafia na pozadí intravenóznej infúzie CCS je najpresnejšou metódou na hodnotenie stupňa vyprázdnenia žalúdka. Abnormálne vyprázdňovanie žlčníka môže byť spojené so zníženou kontraktilitou žlčníka alebo zvýšeným odporom, napríklad zvýšeným tonusom vezikulárneho zvierača a/alebo Oddiho zvierača. Po infúzii CCK je žlčník nevizualizovaný pri cholescintigrafii v súlade s akútnou cholecystitídou, zatiaľ čo zobrazenie žlčníka túto diagnózu prakticky vylučuje. Pacienti, ktorí nemajú typickú bolesť žlčového typu (epizódy bolesti v epigastriu a/alebo pravom hornom kvadrante brucha trvajúce 30 minút alebo dlhšie, nie denne, trvalá intenzita – od strednej po vysokú), by nemali podstúpiť stimuláciu CCC cholescyntigrafia.

Cholescintigrafia stimulovaná CCK umožňuje vypočítať GBEF (GBEF). Podľa rôznych autorov je normálna ejekčná frakcia (GBEF) žlčníka po 60-minútovej infúzii CCK v dávke 0,02 ng/kg minimálne 35 – 40 % – maximálne 90 %. Ak pacienti

majú kliniku typickej biliárnej bolesti s nízkou ejekčnou frakciou žlčníka (GBEF<40%), то диагноз функционального расстройства ЖП следует считать вероятным.

Falošne pozitívne výsledky cholescintigrafie stimulovanej CCK môžu byť pri ochoreniach spojených so zníženým vyprázdňovaním žalúdka - cukrovka, celiakia, obezita, cirhóza pečene a užívanie niektorých liekov vrátane blokátorov vápnikových kanálov, perorálnych kontraceptív, progesterónu, H2 blokátorov, opiátov, benzodiazepínov, atropín, oktreotid a teofylín.

Reprodukcia biliárnej bolesti počas cholescintigrafie stimulovanej CCC s ejekčnou frakciou GB menej ako 40 % robí diagnózu dysfunkcie GB a CO vysoko pravdepodobnou. Prítomnosť bolestivého syndrómu súčasne s intravenóznou infúziou VCS naznačuje potrebu CO manometrie a retrográdnej cholangiopan-kreatografie.

Cholescintigrafia stimulovaná CCK umožňuje určiť indikácie na cholecystektómiu u pacientov s bolesťou žlčníka. Pacienti sú kandidátmi na cholecystektómiu, ak spĺňajú klinické kritériá pre funkčnú poruchu žlčníka, ak boli vylúčené alternatívne vysvetlenia ich symptómov a ak je ich ejekčná frakcia žlčníka (GBEF) znížená (<40%) (уровень рекомендаций - 2В). Кроме того, некоторые пациенты с нормальным опорожнением ЖП и болью билиарного типа могут также извлечь пользу из операции. При этом необходимо отличать боль билиарного типа от ощущений при спазме гладкой мускулатуры ЖП, которые могут возникать при слишком быстрой инфузии ССК и прекращаются при замедлении либо остановке инфузии .

Reprodukcia klinických symptómov po provokácii CCK má vyššiu hodnotu ako zníženie ejekčnej frakcie (GBEF) na diagnostiku chronickej cholecystitídy a opodstatnenie indikácií na cholecystektómiu. Cholecystektómia sa považuje za možnú možnosť liečby u pacientov s typickou bolesťou žlčníka a normálnou ejekčnou frakciou žlčníka za predpokladu, že neexistuje iná pravdepodobná diagnóza

KHOLECISTOKININ

Hrozby neboli identifikované, empirické terapie iných stavov (napr. supresívna liečba žalúdočnej kyseliny) sú neúčinné a bolesť sa reprodukuje infúziou CCS.

Lindholm E.B. et al (2013) vo svojej štúdii ukázali, že u pacientov s hyperkinetickým GB (GBEF> 80 %) u pacientov s reprodukciou typickej bolesti žlčníka počas CCK stimulovanej cholescintigrafie je cholecystektómia vysoko účinnou liečebnou metódou.

CCK sa používa ako stimulant v manometrickej štúdii CO, ktorá sa považuje za „zlatý štandard“ v diagnostike dysfunkcie CO. U zdravých pacientov by dôsledkom zavedenia SSC malo byť zníženie frekvencie a amplitúdy fázových manometrických vĺn, ako aj bazálneho tlaku CO. Odlišná reakcia na test CCK je znakom dysfunkcie CO. Paradoxné zvýšenie tlaku v zvierači na zavedenie SSC alebo jeho analógov sa však nevyskytuje vo všetkých prípadoch, čo znižuje informačný obsah tejto metódy.

Význam SSC pre rozvoj liečebných metód

CCK má najrýchlejší a najsilnejší choleretický cholekinetický účinok - začiatok kontrakcie žlčníka za 1-2 minúty, maximum - 5-15 minút, trvanie účinku - 2 hodiny. Prípravky SSC však nenašli uplatnenie v klinickej praxi pri liečbe biliárnej patológie kvôli zvláštnostiam farmakologického účinku, pretože je potrebná dlhodobá intravenózna infúzia a prítomnosť vedľajších účinkov - bolesť brucha a / alebo nepohodlie, nevoľnosť. Tieto účinky sú výraznejšie po rýchlej infúzii.

Na základe preštudovaných mechanizmov účinku CCK bol navrhnutý loxiglumid ako silný antagonista CCK, ktorého účinnosť bola preukázaná pri záchvate biliárnej koliky.

Farmakologické vlastnosti mnohých ligandov receptorov CCK-A boli vyvinuté a opísané, avšak ich klinický potenciál

Sociálna oblasť ešte nebola úplne pochopená. Peptidové analógy CCK (JMV180, OPE, Ac-CCK-7 a iné), pôsobiace ako agonisty receptorov CCK-A, ako aj nepeptidové agonisty receptorov CCK, deriváty tiosolu (SR14613), deriváty 1,5- benzo-diazepíny, sa vyšetrujú. Je dôležité vyvinúť selektívnejšie čiastočné agonisty a alosterické modulátory týchto receptorov, ktoré môžu hrať dôležitú úlohu pri prekonávaní CVC rezistencie GB a CO pri liečbe biliárnej patológie.

Záver

CCK je najsilnejší humorálny stimul pre kontrakciu žlčníka a relaxáciu CO s uvoľnením žlče do lúmenu tenkého čreva. Informácie o hladine CVC v krvi pri biliárnej patológii sú dosť rozporuplné, avšak u významnej časti pacientov existuje rezistencia GB na CVC, čo sa prejavuje zvýšením stimulovanej koncentrácie CVC v krvnej plazme s. zníženie účinnosti evakuačnej funkcie GB. Študované mechanizmy dysfunkcie žlčníka a SB zahŕňajú rezistenciu na CCK v dôsledku absolútneho zníženia počtu receptorov CCK a/alebo zníženia citlivosti nervovosvalového aparátu GB a SB, ako aj endogénnu nedostatočnosť tvorby CCC; senzibilizácia s akumuláciou autoprotilátok proti CCC nie je vylúčená.

Syntetický analóg CCK-8 možno použiť na hodnotenie kontraktility žlčníka pri cholescintigrafii s c99mTc, ako stimulátor pri manometrickej štúdii funkcie CO, ako aj na získanie duodenálneho aspirátu vzorky koncentrovanej žlče a jej analýza mikrokryštálov (biliárny kal) a biochemické štúdie (cholesterol, žlčové soli, fosfolipidy).

Literatúra

1. Kravets, A. V. Historické predstavy o pankrease / A. V. Kravets, V. P. Kravets // Bulletin štátu Sumy. un-tu. Ser. Liek. - 2008. - č. 1. - S. 26-31.

2. Ramus, N. I. Metabolizmus cholecystokinínu u normálneho človeka a pacientov s duodenálnym vredom / N.

VESTNÍK VŠMU, 2014, ROČNÍK 13, č. 4

Vol. 64, č. 6. - S. 383-390.

3. Cawston, E. E. Terapeutický potenciál pre nové lieky zacielené na cholecystokinínový receptor typu 1 / E. E. Cawston, L. J. Miller // British Journal of Pharnacology. - marec 2010 - sv. 159, č. 5. - S. 1009-1021.

4. Liddle, R. A. Cholecystokinin / R. A. Liddle // Gut Peptides: Biochemistry and Physiology / vyd. J. H. Walsh, G. J. Dockray. - New York: Raven Press, 1994. - S. 175.

5. Rehfeld, J. F. Presné meranie cholecystokinínu v plazme / J. F. Rehfeld // Clinical Chemistry. - máj 1998. - sv. 44, č. 5. - S. 9911001.

6. Hladiny cholecystokinínu v plazme po vertikálnej pruhovanej gastroplastike: účinky okysleného jedla /

7. Sayegh, A. I. Úloha cholecystokinínových receptorov v krátkodobej kontrole príjmu potravy / A. I. Sayegh // Prog. Mol. Biol. Prel. Sci. - 2013. -Zv. 114. - S. 277-316.

8. Identifikácia buniek vylučujúcich cholecystokinín / J. M. Polak // Lancet. - november 1975 - sv. 2, N 7943. - S. 1016-1018.

9. Prevládajúci cholecystokinín v ľudskej plazme a čreve je cholecystokinín-33 /

J. F. Rehfeld // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - január 2001 -Zv. 86, č. 1. - S. 251-258.

10. Porovnanie vyprázdňovania žlčníka uvoľneného cholecystokinínom u mužov a žien v estrogénových a progesterónových fázach menštruačného cyklu / G. M. Fried // Chirurgia. - marec 1984

Vol. 95, č. 3. - S. 284-288.

11. Uvoľňovanie cholecystokinínu v reakcii na potravu a intraduodenálny tuk u ošípaných, psov a človeka / P. Lilja // Chirurgická gynekológia a pôrodníctvo. - 1984 dec. - sv. 159, č. 6. - S. 557-661.

12. Účinky veku na koncentrácie plazmatického cholecystokinínu, glukagónu podobného peptidu 1 a peptidu YY a ich vzťah k chuti do jedla a motilite pyloru / C. G. Maclntosh // Am. J. Clin. Nutr. - 1999 máj. - sv. 69, č. 5. - S. 999-1006.

13. Akútne a chronické účinky diétnych mastných kyselín na expresiu, skladovanie a sekréciu cholecystokinínu v enteroendokrinných STC-1 bunkách / K. V. Hand // Molecular Nutrition and Food Research. - máj 2010. - sv. 54, S. 1.-P.S93-S103.

14. Owyang, C. Nové poznatky o neurohormonálnej regulácii sekrécie pankreasu / C. Owyang,

15. Nakajima, S. Calcium-sensing receptor sprostredkováva sekréciu CCK indukovanú diétnym peptidom v

enteroendokrinné bunky STC-1 / S. Nakajima, T. Hira, H. Hara // Molecular Nutrition and Food Research. - máj 2012. - sv. 56, č. 5. - S. 753-760.

16. Funkčné poruchy žlčových ciest a pankreasu / E. Corazziari // Črevo. - september 1999

Vol. 45, S. 2. - S. 1148-1154.

17. Kontrola kontrakcií žlčníka pomocou

cholecystokinín cez cholecystokinín-A

receptory vo vagovej dráhe a žlčníku u psa / K. Sonobe // Regul. Pept. - dec. 1995

Vol. 60, č. 1. - S. 33-46.

18. Ballal, M. A. Fyziológia Oddiho zvierača: súčasnosť a budúcnosť? - časť 2 / M. A. Ballal, P. A. Sanford // Saudi Journal of Gastroenterology. - január 2001 - sv. 7, č. 1. - S. 6-21.

19. Oxid dusnatý sprostredkúva ceruleínom indukovanú relaxáciu psieho zvierača Oddi / Y. Shima // Dig. Dis. Sci. - marec 1998 - sv. 43, č. 3. - S. 547553.

20. Humorálne mechanizmy a klinické aspekty motility žlčových ciest / J. Lonovics // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1998. - Zv. 228. - S. 73-89.

21. El-Salhy, M. Peptidergická inervácia ľudského žlčníka / M. El-Salhy, R. Stenling, L. Grimelius // Ups. J. Med. Sci. - 1996. - Zv. 101, č. 1. - S. 87-96.

22. Klinický význam zmien plazmatických hladín CCK-8 u pacientov s cholelitiázou / C. Ruixin // Journal of Radioimmunology. - október 2004 -Zv. 17, č. 5. - S. 336-337.

23. Úlohy zvierača Oddiho motility a sérového vazoaktívneho črevného peptidu, gastrínu a oktapeptidu cholecystokinínu / Z. H. Zhang // World J. Gastroenterol. - Apríl 2014 - sv. 20, N

16. - S. 4730-4736.

24. Krishnamurthy, S. Biliárna dyskinéza: úloha Oddiho zvierača, žlčníka a cholecystokinínu /

S. Krishnamurthy, G. T. Krishnamurthy // J. Nucl. Med. - november 1997 - sv. 38, č. 11. - S. 1824-1830.

25. Nemtsov, LM Sekrécia cholecystokinínu v rozpore s motoricko-evakuačnou funkciou žlčníka / LM Nemtsov // Zdravie. - 2003. - č. 3. - S. 9-11.

26. Nemtsov, LM Dysmotorika žlčníka v patológii žlčníka: (klinická a patofyziologická charakteristika a korekcia) / LM Nemtsov. - Vitebsk: VGMU, 2004 .-- 183 s.

27. Girsa, VN Charakteristika rozptylu biliárnej patológie / VN Girsa // Bulletin Štátnej lekárskej univerzity Vitebsk. - 2012. - T. 11, č. 1. - S. 60-72.

28. Girsa, VN Porovnávacia charakteristika možností klinickej manifestácie biliárnej patológie / VN Girsa, LM Nemtsov // Úspechy fundamentálnej, klinickej medicíny a farmácie: materiály 68. ved.

KHOLECISTOKININ

sess. sotr. un-to. - Vitebsk, 2014 .-- S. 88-89.

29. Dysfunkcia CCK receptora vo svalových membránach z ľudského žlčníka s cholesterolovými kameňmi /

30. Portincasa, P. Funkcia a dysfunkcia hladkého svalstva pri ochorení žlčníka / P. Portincasa, A. Di Ciaula, G. P. van Berge-Henegouwen // Curr. Gastroenterol. Rep. - Apríl 2004 - sv. 6, č. 2. - S. 151-162.

31. Korelácia cholecystokinínových receptorov s kontraktilitou žlčníka u pacientov so žlčovými kameňmi / J. R. Upp // Ann. Surg. - jún 1987. - sv. 205, č. 6. - S. 641-648.

32. Cholecystokinín - marker postcholecystektomického syndrómu / Yu. S. Vinnik // International Journal of Advanced Studies. - september 2012 - sv. 2, č. 2. - S. 26-27.

33. Diagnostické kritériá pre dysfunkciu Oddiho zvierača po cholecystektómii / Yu. S. Vinnik [et al.] // Annals of surgery. - 2012. - Nie.

34. Creutzfeldt, W. Malabsorpcia v dôsledku nedostatku cholecystokinínu u pacienta s autoimunitným polyglandulárnym syndrómom typu I / W. Creutzfeldt // N. Engl. J. Med. - júl 2001 -Zv. 345, č. 1. - S. 64-65.

35. Neznášanlivosť krmiva pri kritickom ochorení je spojená so zvýšenými bazálnymi a živinami stimulovanými plazmatickými koncentráciami cholecystokinínu / N. Q. Nguyen // Crit. Care Med. - január 2007 - sv. 35, č. 1. - S. 82-88.

36. Plazmatické koncentrácie cholecystokinínu sú zvýšené pri akútnych infekciách horného gastrointestinálneho traktu /

37. Korelácia črevných hormónov so syndrómom dráždivého čreva / H. Zhang // Trávenie. - 2008. -Zv. 78, N 2/3. - S. 72-76.

38. Porovnanie funkcie žlčníka získané s bežným CCK-8 a CCK-8 zloženým z lekárne / S. Krishnamurthy // J. Nucl. Med. - Apríl 2003 - sv. 44, č. 4. - S. 499-504.

39. Beatty, AD Diagnostické testy v gastroenterológii / AD Beatty. - M.: medicína,

40. Requiem za cholecystokinínový provokačný test? / A. Smythe / Črevo. - október 1998 - sv. 43, č. 4. - S. 571-574.

41. Funkčný žlčník a zvierač Oddiho porúch / J. Bechar // Gastroenterológia. -apríl 2006 - sv. 130, č. 5. - S. 1498-1509.

42. Korelácia medzi veľkosťou žlčníka a uvoľňovaním cholecystokinínu po perorálnom podaní síranu horečnatého u človeka / K. Inoue // Ann Surg. - 1983 apríl. - sv. 197, č. 4. - S. 412-415.

43. Pimanov, S. I. Roman III Konsenzus: vybrané časti a komentáre: príručka pre lekárov / S. I. Pimanov, N. N. Silivonchik. - Vitebsk, 2006 .-- 152 s.

44. Variabilita vyprázdňovania žlčníka po orálnej stimulácii / P. Schiedermaier // Scand. J. Gastroenterol. - júl 1997 - sv. 32, č. 7. - S. 719724.

45. Duncan, C. B. Súčasná chirurgická prax založená na dôkazoch: kalkulózne ochorenie žlčníka / C. B. Duncan, T. S. Riall // J. Gastrointest. Surg. - november 2012 - sv. 16, č. 11. - S. 2011-2025.

46. ​​Sinkalidom stimulovaná cholescintigrafia: a

multicentrické vyšetrenie na stanovenie optimálnej metodiky infúzie a normálnych hodnôt ejekčnej frakcie žlčníka / H. A. Ziessman // J. Nucl. Med. - február 2010 - sv. 51, č. 2. -P. 277281.

47. Laparoskopická cholecystektómia pre biliárnu dyskinézu: Ktorí pacienti majú dlhodobý prínos? / C. A. Wybourn // Chirurgia. - október 2013 -Zv. 154, č. 4 - C. 761-767.

48. Provokačný HIDA test cholecystokin: obnovenie symptómov je lepšie ako ejekčná frakcia pri predpovedaní strednodobých výsledkov / G. Morris-Stiff // J. Gastrointest. Surg. - február 2011 - sv. 15, č. 2. - S. 345-349.

49. Hyperkinetický žlčník: indikácia pre

cholecystektómia? / E. B. Lindholm // Am. Surg. - september 2013 - sv. 79, č. 9. - S. 882-884.

50. Blokáda receptora CCK-1 na liečbu biliárnej koliky: pilotná štúdia / A. Malesci // Aliment. Pharmacol. Ther. - august 2003 - sv. 18, č. 3. - S. 333-337.

Prijaté 27. augusta 2014 Prijaté do tlače dňa 07.10.2014

L.M. Nemcov - doktor lekárskych vied, docent, profesor Katedry propedeutiky vnútorných chorôb EE "Vitebský štátny rád priateľstva národov lekárskej univerzity".

Korešpondenčná adresa: Bieloruská republika, 210027, Vitebsk, Chernyakhovsky avenue, 20, bldg. 4,

byt 51. Email: [e-mail chránený]- Leonid Michajlovič Nemcov. dvadsať

Žlč v ľudskom tele plní množstvo dôležitých funkcií: emulguje tuky, premieňa mastné kyseliny na rozpustné vo vode; podporuje vstrebávanie triglyceridov; aktivuje rozklad tukov; stimuluje motorickú aktivitu tenkého čreva; neutralizuje sekréciu žalúdka v dvanástniku; inhibuje patogénne mikroorganizmy v čreve; stimuluje obnovu črevnej sliznice; zlepšuje štiepenie a vstrebávanie bielkovín a uhľohydrátov; stimuluje tvorbu žlče a vylučovanie žlče. Nadbytok žlčových kyselín zvyšuje pohybovú aktivitu čriev a vedie k hnačkám a nedostatok žlčových kyselín vedie k zápche, autointoxikácii a zhoršeniu vstrebávania vitamínov rozpustných v tukoch.
Porušenie tvorby a sekrécie žlče sa vyskytuje pri rôznych ochoreniach pečene (hepatitída, cirhóza, rakovina pečene), žlčníka (cholecystitída, cholelitiáza) a žlčových ciest (cholangitída).
Klinickým prejavom stázy žlčníka je žltačka (zožltnutie očných bielok, uzdičky jazyka, kože), stmavnutie moču a zosvetlenie výkalov.

Choleretické lieky

Choleretiká sa zvyčajne delia na lieky podporujúce tvorbu žlče a lieky stimulujúce sekréciu žlčníka do čreva. V súlade s tým choleretiká a cholekinetika.
1) Choleretici. Prípravky obsahujúce žlč a žlčové kyseliny. Mechanizmus ich účinku je spojený s reflexmi z črevnej sliznice a účinkom týchto liekov na sekréciu žlče pečeňou. Lieky zvyšujú rozdiel osmotického tlaku medzi žlčou a krvou, zvyšujú filtráciu vody a solí do žlčových ciest, zvyšujú prietok žlče žlčovými cestami, znižujú zrážanie cholesterolu v žlči, zabraňujú tvorbe kameňov. Tieto prostriedky zvyšujú motorickú aktivitu čriev. Lieky možno použiť na substitučnú liečbu pri vnútornom nedostatku žlčových kyselín. Liečivá v tejto skupine: allochol, cholenzým, liobil, vigeratín, kyselina dihydrocholová - hologon, sodná soľ kyseliny dehydrocholovej - decholin.
Bylinné prípravky: kukuričný hodváb, flakumín, berberín, konvaflavín. Pôsobenie rastlinných prípravkov je spojené s pôsobením éterických olejov, živíc, flavónov, fytoncídov. Lieky tejto skupiny zvyšujú sekréciu žlče, zvyšujú obsah cholátov v nej a znižujú viskozitu žlče.
Syntetické lieky: hydroxymetylnikotínamid (nikodín), osalmid (oxafenamid), tsikvalon, gimekromón (odeston, holonerton, cholestil. Syntetické liečivá majú výrazný choleretický účinok, bez zmeny uvoľňovania cholátov, fosfolipidov do žlče. Po vstrebaní do krvi sa syntetické liečivá vylučujú do žlč a tvoria organické Vysoké koncentrácie aniónov tvoria rozdiel osmotického tlaku medzi žlčou a krvou, čím zabezpečujú filtráciu vody a solí do žlčových kapilár.
2) Cholekinetika sa delia na skutočné zvýšenie tonusu žlčníka a podporu sekrécie žlče (síran horečnatý, cholecystokinín, pituitrín, choleretín, sorbitol, manitol, xylitol) a zníženie tonusu žlčových ciest a Oddiho zvierača (cholespazmalitiká): nie -kúpele, drotaimetín hydrochlorid, atropín platyfylín, mebeverín (duspatalín), aminofylín.
Pôsobenie cholekinetiky je spojené s podráždením receptorov črevnej sliznice, čo vedie k reflexnému zvýšeniu uvoľňovania vlastného cholecystokinínu (polypeptid produkovaný v dvanástniku 12). Cholecystokinín stimuluje kontrakcie žlčníka a uvoľňuje Oddiho zvierač. V dôsledku toho sa zvyšuje uvoľňovanie žlče do dvanástnika a jeho stagnácia je eliminovaná.

Dnes sa bylinné prípravky používajú oveľa menej často ako predtým. Prípravky kyseliny dehydrocholovej zaujali prvé miesto medzi choleretikami.
Samoliečba porúch tvorby žlče a sekrécie žlče je nežiaduca a nebezpečná, pretože stagnácia žlče môže byť spôsobená rôznymi príčinami. Taktiku predpisovania choleretík alebo cholekinetiky by mal určiť odborník, pretože nezávislé predpisovanie liekov, ktoré zvyšujú sekréciu žlče, je kontraindikované pri mnohých ochoreniach (napríklad pri ochorení žlčových kameňov).

2021 nowonline.ru
O lekároch, nemocniciach, ambulanciách, pôrodniciach