Hlavné črty živých organizmov Živé organizmy majú množstvo čŕt, ktoré vo väčšine neživých systémov chýbajú, ale medzi týmito črtami nie je jediný, ktorý by bol vlastný len

Po smrti príbuzného sa v niektorých situáciách na získanie dedičstva vyžaduje preukázanie príbuzenstva so zosnulým. Najkompetentnejšou osobou vo veciach preukazovania príbuzenských vzťahov je notár, ktorý určí, aké doklady sú potrebné na prijatie dedičstva a čo robiť, keď potrebné doklady nie sú k dispozícii. Aspekt, ktorý určuje potrebu vytvorenia príbuzenstva, sa vyžaduje v prípade absencie testamentárneho dokumentu - na zistenie, do ktorej z existujúcich 8 línií patrí nadobúdateľ.

Kedy je potrebné dokázať príbuznosť?

Existujú situácie, ktoré zahŕňajú proces potvrdenia rodinného vzťahu so zosnulým. Je to potrebné, ak chcete získať dedičstvo podľa právneho poriadku dedenia. Potreba preukázať precedens blízkych vzťahov so zosnulým poručiteľom je zároveň spojená s podmienkou absencie doloženého príbuzenstva.

Dokazovanie príbuzenstva s poručiteľom sa nemusí nevyhnutne vykonávať na súde. Potvrdenie je možné získať na miestnom matričnom úrade - obnovením stratených dokladov. Sú však situácie, keď nie je možné dokázať príbuzenský vzťah bez súdu, napríklad po smrti otca, ktorý dieťa nespoznal.

Dokumentácia na preukázanie vzťahu

Pri deklarovaní dedičských práv a právneho poriadku dedenia sa vyžaduje potvrdenie o pomere nástupcu k poručiteľovi. Na tento účel musí zainteresovaná osoba vykonať nasledujúci zoznam akcií:

• žiadateľ o dedičstvo si vyzdvihne potrebné osvedčenia;
• odovzdá zhromaždenú dokumentáciu notárovi, ktorý vedie dedičskú vec;
• dostane papier o práve na dedičstvo po tom, čo notár overí pravosť dokumentácie.

Ak z určitých okolností nie sú k dispozícii dokumenty, ktoré môžu potvrdiť príbuzenský vzťah so zosnulým poručiteľom, žiadateľ o dedičstvo je povinný takéto manipulácie vykonať.

1. Vo formulári na uplatnenie pohľadávky uveďte žiadosť o potvrdenie vzťahu so zosnulým poručiteľom.
2. Obráťte sa na príslušný súd so žalobou vypracovanou v súlade s normami.
3. Počkajte na oznámenie o rozhodnutí sudcu v otázke záujmu.

V závislosti od stupňa príbuzenstva sa líši balík dokumentov, ktoré sú schopné potvrdiť existujúci vzťah a určiť možnosť vstupu do dedičstva. Napriek tomu existuje štandardná sada papierov, ktorá obsahuje rodný list a sobášny list. Toto sa vyžaduje v prípadoch, keď je poručiteľom manžel. V rodných listoch je dôležitým bodom zhoda uvedených priezvisk s tým, ktoré je k dispozícii v čase kontaktu s notárskym úradom. Ak došlo k zmene priezviska, je potrebné súčasne s osvedčeniami poskytnúť zodpovedajúci doklad.

Ak nástupca nie je pokrvný príbuzný (bola prítomná skutočnosť adopcie/adopcie), je potrebné o tejto udalosti predložiť listinný dôkaz.

Doklad o príbuznosti s rôznymi priezviskami

Doklad o príbuzenstve je potrebný pri priezviskách, ktoré sa líšia od poručiteľa. Ako potvrdenie rodinných väzieb možno použiť sobášny list, ktorý naznačuje, že manželský partner vyjadril želanie prijať priezvisko svojho manžela alebo o adopciu. Na zistenie faktu o príbuzenskom vzťahu so zosnulým starým otcom alebo babičkou je potrebné nájsť rodné listy celej línie - od starého otca / babičky po vnuka / vnučku, ako aj sobášny list.

Keď brat alebo sestra rodiča vystupuje ako poručiteľ, na zápis práv na dedičstvo sú potrebné ďalšie dokumenty. Ide o rodné listy matky/otca, nástupcu a tety/strýka. Musíte tiež poskytnúť osvedčenia o sobáši medzi rodičmi a zosnulým príbuzným – ak nejaké existujú.

Ak dieťa nebolo uznané za otca počas jeho života

Otcovstvo je možné preukázať po smrti otca, aj keď poručiteľ za jeho života nespoznal vlastné dieťa. Ustanovuje to článok 53 Spojeného kráľovstva, ktorý zrovnoprávňuje práva detí získať časť dedičskej masy bez ohľadu na to, či sa narodili v manželstve alebo bez neho. Postup na určenie otcovstva po smrti poručiteľa existuje priamo na potvrdenie úzko súvisiacich väzieb dieťaťa, ktoré sa narodilo mimo oficiálneho manželstva, na zabezpečenie jeho práv.

Uznanie otcovstva posmrtne sa vykonáva len prostredníctvom súdu pri podaní primeranej žaloby.

Ide o zložitý proces, pretože je ťažké nájsť zmysluplné dôkazy, najmä v prípade násilnej smrti človeka, keďže vyšetrenie DNA je náročné v štádiu odberu vzoriek materiálu. Posúdenie prípadu posmrtného určenia otcovstva sa však zásadne nelíši od štandardného súdneho určenia jeho skutočnosti. Jediným rozdielom je absencia nárokov a námietok zo strany údajného otca a jeho účasti na zbere materiálu.

Genetická informácia v bunke

Rozmnožovanie vlastného druhu je jednou zo základných vlastností živého. Vďaka tomuto javu existuje podobnosť nielen medzi organizmami, ale aj medzi jednotlivými bunkami, ako aj ich organelami (mitochondrie a plastidy). Materiálnym základom tejto podobnosti je prenos genetickej informácie zašifrovanej v sekvencii nukleotidov DNA, ktorý sa uskutočňuje v dôsledku procesov replikácie DNA (samo-zdvojenia). Všetky znaky a vlastnosti buniek a organizmov sa realizujú vďaka proteínom, ktorých štruktúra je primárne určená sekvenciou nukleotidov DNA. Preto je biosyntéza nukleových kyselín a bielkovín prvoradá v metabolických procesoch. Štrukturálnou jednotkou dedičnej informácie je gén.

Gény, genetický kód a jeho vlastnosti

Dedičná informácia v bunke nie je monolitická, delí sa na samostatné „slová“ – gény.

Gene je základná jednotka genetickej informácie.

Práca na programe „Human Genome“, ktorá prebiehala súčasne vo viacerých krajinách a bola ukončená začiatkom tohto storočia, nám dala pochopiť, že človek má len okolo 25-30 tisíc génov, ale informácie z väčšiny našich DNA sa nikdy nečíta, pretože obsahuje obrovské množstvo nezmyselných úsekov, opakovaní a génov kódujúcich znaky, ktoré pre ľudí stratili svoj význam (chvost, ochlpenie tela atď.). Okrem toho sa podarilo rozlúštiť množstvo génov zodpovedných za vývoj dedičných chorôb, ako aj cieľové gény liečiv. Praktická aplikácia výsledkov získaných pri realizácii tohto programu sa však odkladá, kým nebudú dekódované genómy viacerých ľudí a nebude jasné, ako sa líšia.

Gény kódujúce primárnu štruktúru proteínu, ribozomálnu alebo transferovú RNA sa nazývajú štrukturálne a gény, ktoré zabezpečujú aktiváciu alebo potlačenie čítania informácií zo štrukturálnych génov - regulačné. Avšak aj štrukturálne gény obsahujú regulačné oblasti.

Dedičná informácia organizmov je zakódovaná v DNA vo forme určitých kombinácií nukleotidov a ich sekvencie - genetický kód. Jeho vlastnosti sú: triplet, špecifickosť, univerzálnosť, redundancia a neprekrývanie sa. Okrem toho v genetickom kóde nie sú žiadne interpunkčné znamienka.

Každá aminokyselina je v DNA kódovaná tromi nukleotidmi - trojčatá napríklad metionín je kódovaný tripletom TAC, teda tripletovým kódom. Na druhej strane každý triplet kóduje iba jednu aminokyselinu, čo je jeho špecifickosť alebo jednoznačnosť. Genetický kód je univerzálny pre všetky živé organizmy, to znamená, že dedičnú informáciu o ľudských bielkovinách dokážu prečítať baktérie a naopak. To svedčí o jednote pôvodu organického sveta. Iba 20 aminokyselín však zodpovedá 64 kombináciám troch nukleotidov, v dôsledku čoho 2–6 tripletov môže kódovať jednu aminokyselinu, to znamená, že genetický kód je nadbytočný alebo degenerovaný. Tri triplety nemajú zodpovedajúce aminokyseliny, sú tzv stop kodóny, pretože označujú koniec syntézy polypeptidového reťazca.

Sekvencia báz v DNA tripletoch a aminokyseliny, ktoré kódujú

*Stop kodón označujúci koniec syntézy polypeptidového reťazca.

Skratky pre názvy aminokyselín:

Ala - alanín

Arg - arginín

Asn - asparagín

Asp - kyselina asparágová

Val - valín

Jeho - histidín

Gly - glycín

Gln - glutamín

Glu - kyselina glutámová

Ile - izoleucín

Leu - leucín

Liz - lyzín

pervitín - metionín

Pro - prolín

Ser - serín

Tyr - tyrozín

Tre - treonín

Tri - tryptofán

Fen - fenylalanín

cis - cysteín

Ak začnete čítať genetickú informáciu nie z prvého nukleotidu v triplete, ale z druhého, tak sa nielen posunie čítací rámec – takto syntetizovaný proteín bude úplne odlišný nielen v sekvencii nukleotidov, ale aj v štruktúre. a vlastnosti. Medzi trojčatami nie sú žiadne interpunkčné znamienka, takže neexistujú žiadne prekážky pre posun čítacieho rámca, čo otvára priestor pre výskyt a udržiavanie mutácií.

Maticový charakter biosyntetických reakcií

Bakteriálne bunky sa dokážu duplikovať každých 20–30 minút, zatiaľ čo eukaryotické bunky sa môžu duplikovať každý deň a ešte častejšie, čo si vyžaduje vysokú rýchlosť a presnosť replikácie DNA. Okrem toho každá bunka obsahuje stovky a tisíce kópií mnohých proteínov, najmä enzýmov, preto je pre ich reprodukciu "kusový" spôsob ich výroby neprijateľný. Progresívnejším spôsobom je razenie, ktoré vám umožní získať početné presné kópie produktu a tiež znížiť jeho náklady. Na razenie je potrebná matrica, pomocou ktorej sa vytvorí odtlačok.

Princíp syntézy matrice v bunkách spočíva v tom, že nové molekuly proteínov a nukleových kyselín sa syntetizujú v súlade s programom stanoveným v štruktúre už existujúcich molekúl rovnakých nukleových kyselín (DNA alebo RNA).

Biosyntéza bielkovín a nukleových kyselín

replikácia DNA. DNA je dvojvláknový biopolymér, ktorého monoméry sú nukleotidy. Ak by biosyntéza DNA prebiehala podľa princípu fotokopírovania, potom by nevyhnutne vznikali početné skreslenia a chyby v dedičnej informácii, ktoré by v konečnom dôsledku viedli k smrti nových organizmov. Preto je proces duplikácie DNA odlišný, polokonzervatívnym spôsobom: molekula DNA sa rozvinie a na každom z reťazcov sa syntetizuje nový reťazec podľa princípu komplementarity. Proces samoreprodukcie molekuly DNA, ktorý zabezpečuje presné kopírovanie dedičnej informácie a jej prenos z generácie na generáciu, je tzv. replikácie(z lat. replikácie- opakovanie). V dôsledku replikácie sa vytvoria dve absolútne presné kópie rodičovskej molekuly DNA, z ktorých každá nesie jednu kópiu materskej molekuly.

Proces replikácie je v skutočnosti mimoriadne zložitý, pretože sa na ňom podieľa množstvo proteínov. Niektoré z nich rozvinú dvojitú špirálu DNA, iné rozbijú vodíkové väzby medzi nukleotidmi komplementárnych reťazcov, iné (napríklad enzým DNA polymeráza) vyberú nové nukleotidy podľa princípu komplementarity atď. Dve molekuly DNA vznikajúce ako výsledok replikácia sa pri delení rozchádza na dve časti.novovzniknuté dcérske bunky.

Chyby v procese replikácie sú extrémne zriedkavé, ale ak sa vyskytnú, sú veľmi rýchlo eliminované DNA polymerázami a špeciálnymi opravnými enzýmami, pretože akákoľvek chyba v nukleotidovej sekvencii môže viesť k nezvratnej zmene štruktúry a funkcií proteínu. a v konečnom dôsledku nepriaznivo ovplyvňujú životaschopnosť novej bunky alebo dokonca jedinca.

biosyntéza bielkovín. Ako obrazne povedal vynikajúci filozof 19. storočia F. Engels: „Život je formou existencie proteínových tiel.“ Štruktúra a vlastnosti proteínových molekúl sú určené ich primárnou štruktúrou, t.j. sekvenciou aminokyselín kódovaných v DNA. Od presnosti reprodukcie tejto informácie závisí nielen existencia samotného polypeptidu, ale aj fungovanie bunky ako celku, preto má proces syntézy bielkovín veľký význam. Zdá sa, že ide o najzložitejší proces syntézy v bunke, keďže sa tu podieľa až tristo rôznych enzýmov a iných makromolekúl. Navyše prúdi vysokou rýchlosťou, čo si vyžaduje ešte väčšiu presnosť.

V biosyntéze proteínov existujú dva hlavné kroky: transkripcia a translácia.

Prepis(z lat. prepis- prepisovanie) je biosyntéza molekúl mRNA na templáte DNA.

Keďže molekula DNA obsahuje dva antiparalelné reťazce, čítanie informácií z oboch reťazcov by viedlo k vytvoreniu úplne odlišných mRNA, preto je ich biosyntéza možná len na jednom z reťazcov, ktorý sa nazýva kódovací, alebo kodogénny, na rozdiel od druhého, nekódujúce alebo nekodogénne. Proces prepisovania zabezpečuje špeciálny enzým RNA polymeráza, ktorý selektuje RNA nukleotidy podľa princípu komplementarity. Tento proces môže prebiehať ako v jadre, tak aj v organelách, ktoré majú vlastnú DNA – mitochondrie a plastidy.

Molekuly mRNA syntetizované počas transkripcie prechádzajú zložitým procesom prípravy na transláciu (mitochondriálne a plastidové mRNA môžu zostať vo vnútri organel, kde prebieha druhá fáza biosyntézy proteínov). V procese dozrievania mRNA sa k nej pripájajú prvé tri nukleotidy (AUG) a chvost adenylových nukleotidov, ktorých dĺžka určuje, koľko proteínových kópií je možné syntetizovať na danej molekule. Až potom zrelé mRNA opúšťajú jadro cez jadrové póry.

Paralelne prebieha v cytoplazme proces aktivácie aminokyselín, počas ktorého je aminokyselina pripojená k zodpovedajúcej voľnej tRNA. Tento proces je katalyzovaný špeciálnym enzýmom, spotrebúva ATP.

Vysielanie(z lat. vysielať- prenos) je biosyntéza polypeptidového reťazca na matrici mRNA, pri ktorej sa genetická informácia prekladá do aminokyselinovej sekvencie polypeptidového reťazca.

Druhá fáza syntézy proteínov sa najčastejšie vyskytuje v cytoplazme, napríklad na hrubom endoplazmatickom retikule. Jeho výskyt si vyžaduje prítomnosť ribozómov, aktiváciu tRNA, počas ktorej pripájajú zodpovedajúce aminokyseliny, prítomnosť Mg2+ iónov, ako aj optimálne podmienky prostredia (teplota, pH, tlak a pod.).

Na spustenie vysielania zasvätenie) malá podjednotka ribozómu sa pripojí k molekule mRNA pripravenej na syntézu a potom sa podľa princípu komplementarity vyberie tRNA nesúca aminokyselinu metionín do prvého kodónu (AUG). Až potom sa spája veľká podjednotka ribozómu. V rámci zostaveného ribozómu sú dva kodóny mRNA, z ktorých prvý je už obsadený. Druhá tRNA, ktorá tiež nesie aminokyselinu, je pripojená ku kodónu, ktorý s ňou susedí, a potom sa pomocou enzýmov vytvorí peptidová väzba medzi aminokyselinovými zvyškami. Ribozóm presúva jeden kodón mRNA; prvá z tRNA, uvoľnená z aminokyseliny, sa vracia do cytoplazmy pre ďalšiu aminokyselinu a fragment budúceho polypeptidového reťazca, ako to bolo, visí na zostávajúcej tRNA. Ďalšia tRNA sa pripojí k novému kodónu, ktorý je v ribozóme, proces sa opakuje a krok za krokom sa polypeptidový reťazec predlžuje, t.j. predĺženie.

Koniec syntézy bielkovín ukončenie) sa vyskytuje hneď, ako sa v molekule mRNA stretne špecifická nukleotidová sekvencia, ktorá nekóduje aminokyselinu (stop kodón). Potom sa ribozóm, mRNA a polypeptidový reťazec oddelia a novosyntetizovaný proteín získa príslušnú štruktúru a je transportovaný do časti bunky, kde bude vykonávať svoje funkcie.

Translácia je veľmi energeticky náročný proces, pretože energia jednej molekuly ATP sa vynakladá na pripojenie jednej aminokyseliny k tRNA a niekoľko ďalších sa používa na pohyb ribozómu pozdĺž molekuly mRNA.

Na urýchlenie syntézy určitých proteínových molekúl je možné k molekule mRNA postupne pripojiť niekoľko ribozómov, ktoré tvoria jednu štruktúru - polyzóm.

Bunka je genetická jednotka živej veci. Chromozómy, ich štruktúra (tvar a veľkosť) a funkcie. Počet chromozómov a ich druhová stálosť. Somatické a pohlavné bunky. Životný cyklus bunky: interfáza a mitóza. Mitóza je delenie somatických buniek. meióza. Fázy mitózy a meiózy. Vývoj zárodočných buniek v rastlinách a zvieratách. Bunkové delenie je základom pre rast, vývoj a rozmnožovanie organizmov. Úloha meiózy a mitózy

Bunka je genetická jednotka života

Napriek tomu, že nukleové kyseliny sú nositeľmi genetickej informácie, realizácia tejto informácie je mimo bunky nemožná, čo sa dá ľahko dokázať na príklade vírusov. Tieto organizmy, ktoré často obsahujú iba DNA alebo RNA, sa nedokážu samy rozmnožovať, na to musia využívať dedičný aparát bunky. Nedokážu ani preniknúť do bunky bez pomoci samotnej bunky, s výnimkou použitia mechanizmov membránového transportu alebo v dôsledku poškodenia bunky. Väčšina vírusov je nestabilná, umierajú po niekoľkých hodinách pôsobenia na čerstvom vzduchu. Bunka je teda genetická jednotka živej veci, ktorá má minimálny súbor komponentov na uchovanie, úpravu a implementáciu dedičnej informácie, ako aj jej prenos na potomkov.

Väčšina genetickej informácie eukaryotickej bunky sa nachádza v jadre. Charakteristickým rysom jeho organizácie je, že na rozdiel od DNA prokaryotickej bunky nie sú molekuly eukaryotické DNA uzavreté a tvoria komplexné komplexy s proteínmi - chromozómami.

Chromozómy, ich štruktúra (tvar a veľkosť) a funkcie

Chromozóm(z gréčtiny. chróm- farba, farba a sumca- telo) je štruktúra bunkového jadra, ktoré obsahuje gény a nesie určité dedičné informácie o znakoch a vlastnostiach tela.

Niekedy sa nazývajú chromozómy a kruhové molekuly DNA prokaryotov. Chromozómy sú schopné autoduplikácie, majú štrukturálnu a funkčnú individualitu a zachovávajú si ju počas niekoľkých generácií. Každá bunka nesie všetky dedičné informácie tela, no funguje len malá časť.

Základom chromozómu je dvojvláknová molekula DNA nabitá proteínmi. U eukaryotov interagujú histónové a nehistónové proteíny s DNA, zatiaľ čo u prokaryotov histónové proteíny chýbajú.

Chromozómy sú najlepšie viditeľné pod svetelným mikroskopom pri delení buniek, keď v dôsledku zhutnenia nadobúdajú podobu tyčovitých teliesok oddelených primárnym zúžením - centroméra - na ramenách. Chromozóm môže mať tiež sekundárne zúženie, ktorý v niektorých prípadoch oddeľuje tzv satelit. Konce chromozómov sa nazývajú teloméry. Teloméry zabraňujú zlepeniu koncov chromozómov a zabezpečujú ich pripojenie k jadrovému obalu v nedeliacej sa bunke. Na začiatku delenia sú chromozómy zdvojené a pozostávajú z dvoch dcérskych chromozómov - chromatidy prichytený v centromére.

Podľa tvaru sa rozlišujú rovnoramenné, nerovnoramenné a tyčinkovité chromozómy. Veľkosti chromozómov sa výrazne líšia, ale priemerný chromozóm má veľkosť 5 $ × $ 1,4 µm.

V niektorých prípadoch chromozómy v dôsledku početných duplikácií DNA obsahujú stovky a tisíce chromatidov: takéto obrovské chromozómy sa nazývajú polyetylén. Nachádzajú sa v slinných žľazách lariev Drosophila, ako aj v tráviacich žľazách škrkaviek.

Počet chromozómov a ich druhová stálosť. Somatické a zárodočné bunky

Podľa bunkovej teórie je bunka jednotkou štruktúry, života a vývoja organizmu. Na bunkovej úrovni sú teda zabezpečené také dôležité funkcie živých vecí, ako je rast, reprodukcia a vývoj organizmu. Bunky mnohobunkových organizmov možno rozdeliť na somatické a pohlavné.

somatické bunky sú všetky bunky tela, ktoré vznikajú v dôsledku mitotického delenia.

Štúdium chromozómov umožnilo zistiť, že somatické bunky organizmu každého biologického druhu sa vyznačujú konštantným počtom chromozómov. Napríklad človek ich má 46. Súbor chromozómov somatických buniek je tzv diploidný(2n), alebo dvojité.

pohlavné bunky, alebo gaméty, sú špecializované bunky, ktoré slúžia na pohlavné rozmnožovanie.

Gaméty obsahujú vždy o polovicu menej chromozómov ako v somatických bunkách (u ľudí - 23), preto súbor chromozómov zárodočných buniek je tzv. haploidný(n), alebo slobodný. Jeho tvorba je spojená s delením meiotických buniek.

Množstvo DNA somatických buniek sa označuje ako 2c a množstvo zárodočných buniek - 1c. Genetický vzorec somatických buniek je napísaný ako 2n2c a pohlavie - 1n1c.

V jadrách niektorých somatických buniek sa počet chromozómov môže líšiť od ich počtu v somatických bunkách. Ak je tento rozdiel väčší o jednu, dve, tri atď. haploidné množiny, potom sa takéto bunky nazývajú polyploidný(tri-, tetra-, pentaploid, v tomto poradí). V takýchto bunkách sú metabolické procesy zvyčajne veľmi intenzívne.

Počet chromozómov sám o sebe nie je druhovo špecifickým znakom, pretože rôzne organizmy môžu mať rovnaký počet chromozómov, zatiaľ čo príbuzné môžu mať rôzny počet. Napríklad malarické plazmodium a škrkavka konská majú dva chromozómy, zatiaľ čo ľudia a šimpanzy ich majú 46 a 48.

Ľudské chromozómy sú rozdelené do dvoch skupín: autozómy a pohlavné chromozómy (heterochromozómy). Autosome v ľudských somatických bunkách je 22 párov, sú rovnaké pre mužov a ženy, a pohlavné chromozómy len jeden pár, ale práve ona určuje pohlavie jedinca. Existujú dva typy pohlavných chromozómov - X a Y. Bunky tela ženy nesú dva chromozómy X a muži - X a Y.

karyotyp- ide o súbor znakov chromozómovej sady organizmu (počet chromozómov, ich tvar a veľkosť).

Podmienený záznam karyotypu zahŕňa celkový počet chromozómov, pohlavných chromozómov a možné odchýlky v sade chromozómov. Napríklad karyotyp normálneho muža je napísaný ako 46,XY, zatiaľ čo karyotyp normálnej ženy je 46,XX.

Životný cyklus bunky: interfáza a mitóza

Bunky nevznikajú zakaždým nanovo, vznikajú až v dôsledku delenia materských buniek. Dcérskym bunkám po oddelení trvá určitý čas, kým vytvoria organely a získajú príslušnú štruktúru, ktorá by zabezpečila výkon určitej funkcie. Toto časové obdobie sa nazýva dozrievanie.

Časové obdobie od objavenia sa bunky v dôsledku delenia po jej rozdelenie alebo smrť sa nazýva životný cyklus bunky.

V eukaryotických bunkách je životný cyklus rozdelený na dve hlavné fázy: interfázu a mitózu.

Medzifáza- toto je časový úsek v životnom cykle, v ktorom sa bunka nedelí a funguje normálne. Interfáza je rozdelená do troch periód: G 1 -, S- a G 2 - periódy.

G1 -obdobie(presyntetické, postmitotické) je obdobie bunkového rastu a vývoja, počas ktorého dochádza k aktívnej syntéze RNA, proteínov a ďalších látok potrebných na úplnú podporu života novovytvorenej bunky. Na konci tohto obdobia sa bunka môže začať pripravovať na duplikáciu DNA.

AT S-obdobie(syntetický) prebieha proces replikácie DNA. Jedinou časťou chromozómu, ktorá nepodlieha replikácii, je centroméra, preto sa výsledné molekuly DNA úplne nerozchádzajú, ale zostávajú v nej upevnené a na začiatku delenia má chromozóm vzhľad v tvare X. Genetický vzorec bunky po duplikácii DNA je 2n4c. Aj v S-období dochádza k zdvojeniu centriolov bunkového centra.

G2 -obdobie(postsyntetický, premitotický) sa vyznačuje intenzívnou syntézou RNA, proteínov a ATP nevyhnutných pre proces bunkového delenia, ako aj separáciu centriol, mitochondrií a plastidov. Až do konca interfázy zostávajú chromatín a jadierko jasne rozlíšiteľné, integrita jadrovej membrány nie je narušená a organely sa nemenia.

Niektoré z buniek tela sú schopné vykonávať svoje funkcie počas celého života tela (neuróny nášho mozgu, svalové bunky srdca), zatiaľ čo iné existujú krátky čas, po ktorom odumierajú (bunky črevného epitelu bunky epidermis kože). V tele teda musia neustále prebiehať procesy bunkového delenia a tvorby nových buniek, ktoré by nahradili tie odumreté. Bunky schopné deliť sa tzv stonka. V ľudskom tele sa nachádzajú v červenej kostnej dreni, v hlbokých vrstvách epidermis kože a na iných miestach. Pomocou týchto buniek môžete pestovať nový orgán, dosiahnuť omladenie a tiež klonovať telo. Perspektívy využitia kmeňových buniek sú celkom jasné, ale o morálnych a etických aspektoch tohto problému sa stále diskutuje, keďže vo väčšine prípadov sa používajú embryonálne kmeňové bunky získané z ľudských plodov usmrtených pri potrate.

Trvanie interfázy v rastlinných a živočíšnych bunkách je v priemere 10–20 hodín, zatiaľ čo mitóza trvá asi 1–2 hodiny.

V priebehu postupných delení v mnohobunkových organizmoch sa dcérske bunky stávajú čoraz rozmanitejšími, pretože čítajú informácie z rastúceho počtu génov.

Niektoré bunky sa nakoniec prestanú deliť a odumierajú, čo môže byť spôsobené dokončením určitých funkcií, ako v prípade epidermálnych buniek kože a krviniek, alebo poškodením týchto buniek environmentálnymi faktormi, najmä patogénmi. Geneticky naprogramovaná bunková smrť je tzv apoptóza, zatiaľ čo náhodná smrť - nekróza.

Mitóza je delenie somatických buniek. Fázy mitózy

Mitóza- metóda nepriameho delenia somatických buniek.

Počas mitózy bunka prechádza sériou po sebe nasledujúcich fáz, v dôsledku ktorých každá dcérska bunka dostane rovnakú sadu chromozómov ako materská bunka.

Mitóza je rozdelená do štyroch hlavných fáz: profáza, metafáza, anafáza a telofáza. Profáza- najdlhšia fáza mitózy, počas ktorej dochádza ku kondenzácii chromatínu, v dôsledku čoho sa stávajú viditeľnými chromozómy v tvare X, pozostávajúce z dvoch chromatíd (dcérskych chromozómov). V tomto prípade nukleolus zmizne, centrioly sa rozchádzajú smerom k pólom bunky a začína sa vytvárať achromatínové vreteno (vreteno) mikrotubulov. Na konci profázy sa jadrová membrána rozpadne na samostatné vezikuly.

AT metafáza chromozómy sa zoraďujú pozdĺž rovníka bunky so svojimi centromérmi, ku ktorým sú pripojené mikrotubuly plne vytvoreného deliaceho vretienka. V tomto štádiu delenia sú chromozómy najhustejšie a majú charakteristický tvar, ktorý umožňuje študovať karyotyp.

AT anafázy dochádza k rýchlej replikácii DNA v centroméroch, v dôsledku čoho sa chromozómy rozštiepia a chromatidy sa rozchádzajú smerom k pólom bunky, natiahnuté mikrotubulmi. Distribúcia chromatidov musí byť úplne rovnaká, pretože práve tento proces zachováva stálosť počtu chromozómov v bunkách tela.

Na pódiu telofáza dcérske chromozómy sa zhromažďujú na póloch, despiralizujú, okolo nich vznikajú jadrové obaly z vezikúl a v novovzniknutých jadrách sa objavujú jadierka.

Po rozdelení jadra nastáva rozdelenie cytoplazmy - cytokinéza, počas ktorých dochádza k viac-menej rovnomernému rozloženiu všetkých organel materskej bunky.

V dôsledku mitózy sa teda z jednej materskej bunky vytvoria dve dcérske bunky, z ktorých každá je genetickou kópiou materskej bunky (2n2c).

V chorých, poškodených, starnúcich bunkách a špecializovaných tkanivách tela môže nastať trochu iný proces delenia – amitóza. Amitóza nazývané priame delenie eukaryotických buniek, pri ktorom nedochádza k tvorbe geneticky ekvivalentných buniek, keďže bunkové zložky sú rozložené nerovnomerne. Vyskytuje sa v rastlinách v endosperme a u zvierat v pečeni, chrupavke a rohovke oka.

meióza. Fázy meiózy

meióza- ide o metódu nepriameho delenia primárnych zárodočných buniek (2n2c), v dôsledku čoho vznikajú haploidné bunky (1n1c), najčastejšie zárodočné bunky.

Na rozdiel od mitózy pozostáva meióza z dvoch po sebe nasledujúcich bunkových delení, z ktorých každému predchádza interfáza. Prvé delenie meiózy (meióza I) sa nazýva zníženie, pretože v tomto prípade je počet chromozómov polovičný a druhé delenie (meióza II) - rovnicové, pretože pri jeho procese sa zachováva počet chromozómov.

Medzifáza I prebieha podobne ako medzifáza mitózy. Meióza I je rozdelená do štyroch fáz: profáza I, metafáza I, anafáza I a telofáza I. profáza I prebiehajú dva hlavné procesy - konjugácia a kríženie. Konjugácia- ide o proces fúzie homológnych (párových) chromozómov po celej dĺžke. Páry chromozómov vytvorené počas konjugácie sú zachované až do konca metafázy I.

Prejsť- vzájomná výmena homológnych oblastí homológnych chromozómov. V dôsledku kríženia získavajú chromozómy prijaté organizmom od oboch rodičov nové kombinácie génov, čo vedie k vzniku geneticky rôznorodých potomkov. Na konci profázy I, rovnako ako v profáze mitózy, jadierko zmizne, centrioly sa rozchádzajú smerom k pólom bunky a jadrový obal sa rozpadne.

AT metafáza I páry chromozómov sa zoraďujú pozdĺž rovníka bunky, k ich centromérom sú pripojené vretenovité mikrotubuly.

AT anafáza I celé homológne chromozómy pozostávajúce z dvoch chromatidov sa rozchádzajú k pólom.

AT telofáza I okolo zhlukov chromozómov na póloch bunky vznikajú jadrové membrány, tvoria sa jadierka.

Cytokinéza I zabezpečuje delenie cytoplazmy dcérskych buniek.

Dcérske bunky vytvorené ako výsledok meiózy I (1n2c) sú geneticky heterogénne, pretože ich chromozómy, náhodne rozptýlené na póloch bunky, obsahujú nerovnaké gény.

Porovnávacie charakteristiky mitózy a meiózy

Medzifáza II veľmi krátka, keďže v nej nedochádza k zdvojovaniu DNA, čiže neexistuje žiadna S-perióda.

Meióza II tiež rozdelené do štyroch fáz: profáza II, metafáza II, anafáza II a telofáza II. AT profáza II prebiehajú rovnaké procesy ako v profáze I, s výnimkou konjugácie a kríženia.

AT metafáza II Chromozómy sú umiestnené pozdĺž rovníka bunky.

AT anafáza II Chromozómy sa delia na centromére a chromatidy sa tiahnu smerom k pólom.

AT telofáza II jadrové membrány a jadierka sa tvoria okolo zhlukov dcérskych chromozómov.

Po cytokinéza II genetický vzorec všetkých štyroch dcérskych buniek je 1n1c, ale všetky majú odlišnú sadu génov, ktorá je výsledkom kríženia a náhodnej kombinácie materských a otcovských chromozómov v dcérskych bunkách.

Vývoj zárodočných buniek v rastlinách a zvieratách

Gametogenéza(z gréčtiny. gaméta- manželka, gaméty- manžel a genéza- vznik, výskyt) je proces tvorby zrelých zárodočných buniek.

Keďže sexuálna reprodukcia si najčastejšie vyžaduje dvoch jedincov - samicu a muža, ktorí produkujú rôzne pohlavné bunky - vajíčka a spermie, potom by procesy tvorby týchto gamét mali byť odlišné.

Povaha procesu tiež do značnej miery závisí od toho, či sa vyskytuje v rastlinnej alebo živočíšnej bunke, pretože v rastlinách dochádza iba k mitóze pri tvorbe gamét, zatiaľ čo u zvierat dochádza k mitóze aj meióze.

Vývoj zárodočných buniek v rastlinách. U krytosemenných rastlín dochádza k tvorbe samčích a samičích zárodočných buniek v rôznych častiach kvetu – tyčinkách, resp.

Pred tvorbou mužských zárodočných buniek - mikrogametogenéza(z gréčtiny. mikr- malý) - deje sa mikrosporogenéza, teda tvorbu mikrospór v prašníkoch tyčiniek. Tento proces je spojený s meiotickým delením materskej bunky, ktorého výsledkom sú štyri haploidné mikrospóry. Mikrogametogenéza je spojená s mitotickým delením mikrospór, čím sa mužský gametofyt skladá z dvoch buniek – veľkých vegetatívny(sifonogénne) a plytké generatívny. Po rozdelení je samčí gametofyt pokrytý hustými schránkami a tvorí peľové zrno. V niektorých prípadoch sa generatívna bunka mitoticky delí aj v procese dozrievania peľu a niekedy až po prenesení na stigmu piestika za vzniku dvoch nepohyblivých samčích zárodočných buniek - spermie. Po opelení sa z vegetatívnej bunky vytvorí peľová trubica, cez ktorú prenikajú spermie do vaječníka piestika na oplodnenie.

Vývoj samičích zárodočných buniek v rastlinách je tzv megagametogenéza(z gréčtiny. megas- veľký). Vyskytuje sa vo vaječníku piestika, ktorému predchádza o megasporogenéza, v dôsledku čoho sa z materskej bunky megaspóry ležiacej v jadre meiotickým delením vytvoria štyri megaspóry. Jedna z megaspór sa mitoticky delí trikrát, čím sa získa ženský gametofyt, embryonálny vak s ôsmimi jadrami. Následnou izoláciou cytoplazmy dcérskych buniek sa z jednej z výsledných buniek stane vajíčko, po stranách ktorého ležia takzvané synergidy, na opačnom konci embryového vaku sa vytvoria tri antipódy a v strede , v dôsledku splynutia dvoch haploidných jadier vzniká diploidná centrálna bunka.

Vývoj zárodočných buniek u zvierat. U zvierat sa rozlišujú dva procesy tvorby zárodočných buniek - spermatogenéza a oogenéza.

spermatogenéza(z gréčtiny. spermie, spermie- osivo a genéza- vznik, výskyt) je proces tvorby zrelých samčích zárodočných buniek - spermií. U ľudí sa vyskytuje v semenníkoch alebo semenníkoch a delí sa na štyri obdobia: rozmnožovanie, rast, dozrievanie a formovanie.

AT obdobie rozmnožovania primordiálne zárodočné bunky sa delia mitoticky, výsledkom čoho je vznik diploidov spermatogónie. AT obdobie rastu spermatogónie akumulujú živiny v cytoplazme, zväčšujú sa a menia sa na primárne spermatocyty, alebo spermatocyty 1. rádu. Až potom vstúpia do meiózy ( obdobie zrenia), čo najskôr vedie k dvom sekundárny spermatocyt, alebo spermatocyt 2. rádu a potom - štyri haploidné bunky s pomerne veľkým množstvom cytoplazmy - spermatidy. AT formačné obdobie stratia takmer celú cytoplazmu a vytvoria bičík, ktorý sa zmení na spermie.

spermie, alebo gumičky, - veľmi malé mobilné samčie pohlavné bunky s hlavou, krkom a chvostom.

AT hlavu, okrem jadra, je akrozóm- modifikovaný Golgiho komplex, ktorý zabezpečuje rozpustenie blán vajíčka pri oplodnení. AT krku existujú centrioly bunkového centra a základ konský chvost tvoria mikrotubuly, ktoré priamo podporujú pohyb spermií. Obsahuje tiež mitochondrie, ktoré poskytujú spermiám energiu ATP na pohyb.

Ovogenéza(z gréčtiny. OSN- vajce a genéza- vznik, výskyt) je proces tvorby zrelých samičích zárodočných buniek - vajíčok. U ľudí sa vyskytuje vo vaječníkoch a pozostáva z troch období: rozmnožovania, rastu a dozrievania. Obdobia reprodukcie a rastu, podobné ako pri spermatogenéze, sa vyskytujú aj počas vnútromaternicového vývoja. Súčasne sa z primárnych zárodočných buniek v dôsledku mitózy vytvárajú diploidné bunky. oogónia, ktoré sa potom menia na diploidné primárne oocyty, alebo oocyty 1. rádu. Meióza a následná cytokinéza vyskytujúca sa v obdobie zrenia, sa vyznačujú nerovnomerným delením cytoplazmy materskej bunky, takže v dôsledku toho sa najskôr získa sekundárny oocyt, alebo oocyt 2. rádu, a prvé polárne teleso, a potom zo sekundárneho oocytu - vajíčka, ktoré si zachováva celú zásobu živín, a druhého polárneho telieska, pričom prvé polárne teliesko je rozdelené na dve časti. Polárne telesá odoberajú prebytočný genetický materiál.

U ľudí sa vajcia produkujú s intervalom 28-29 dní. Cyklus spojený s dozrievaním a uvoľňovaním vajíčok sa nazýva menštruačný cyklus.

Vajcia- veľká ženská zárodočná bunka, ktorá nesie nielen haploidnú sadu chromozómov, ale aj významný prísun živín pre následný vývoj embrya.

Vajíčko u cicavcov je pokryté štyrmi membránami, ktoré znižujú pravdepodobnosť jeho poškodenia rôznymi faktormi. Priemer vajíčka u ľudí dosahuje 150–200 mikrónov, zatiaľ čo u pštrosa to môže byť niekoľko centimetrov.

Bunkové delenie je základom pre rast, vývoj a rozmnožovanie organizmov. Úloha mitózy a meiózy

Ak u jednobunkových organizmov vedie delenie buniek k zvýšeniu počtu jedincov, t. j. k reprodukcii, potom u mnohobunkových organizmov môže mať tento proces iný význam. Bunkové delenie embrya, počnúc zygotou, je teda biologickým základom pre prepojené procesy rastu a vývoja. Podobné zmeny sa pozorujú u človeka počas dospievania, keď sa počet buniek nielen zvyšuje, ale dochádza aj ku kvalitatívnej zmene v tele. Rozmnožovanie mnohobunkových organizmov je založené aj na delení buniek, napríklad pri nepohlavnom rozmnožovaní sa z časti tela obnovuje celé telo a pri pohlavnom rozmnožovaní sa pri gametogenéze tvoria zárodočné bunky, ktoré následne dávajú nový organizmus. Je potrebné poznamenať, že hlavné metódy delenia eukaryotických buniek - mitóza a meióza - majú v životných cykloch organizmov rôzny význam.

V dôsledku mitózy dochádza k rovnomernému rozdeleniu dedičného materiálu medzi dcérske bunky – presné kópie matky. Bez mitózy by existencia a rast mnohobunkových organizmov vyvíjajúcich sa z jedinej bunky – zygoty, bola nemožná, keďže všetky bunky takýchto organizmov musia obsahovať rovnakú genetickú informáciu.

V procese delenia sa dcérske bunky stávajú čoraz rozmanitejšími v štruktúre a funkciách, čo je spojené s aktiváciou nových skupín génov v nich v dôsledku medzibunkovej interakcie. Mitóza je teda nevyhnutná pre vývoj organizmu.

Tento spôsob delenia buniek je nevyhnutný pre procesy nepohlavného rozmnožovania a regenerácie (obnovy) poškodených tkanív, ale aj orgánov.

Meióza zase zabezpečuje stálosť karyotypu pri pohlavnom rozmnožovaní, pretože pred pohlavným rozmnožovaním redukuje o polovicu sadu chromozómov, ktorá sa potom obnoví v dôsledku oplodnenia. Okrem toho meióza vedie k objaveniu sa nových kombinácií rodičovských génov v dôsledku kríženia a náhodnej kombinácie chromozómov v dcérskych bunkách. Vďaka tomu je potomstvo geneticky rôznorodé, čo poskytuje materiál pre prirodzený výber a je materiálnym základom evolúcie. Zmena počtu, tvaru a veľkosti chromozómov môže na jednej strane viesť k vzniku rôznych odchýlok vo vývoji organizmu až k jeho smrti a na druhej strane môže viesť k objaveniu sa jedincov viac prispôsobené prostrediu.

Bunka je teda jednotkou rastu, vývoja a rozmnožovania organizmov.

Väčšina dnes známych živých organizmov pozostáva z buniek (okrem vírusov). Bunka je podľa bunkovej teórie základnou štruktúrnou jednotkou živého. Charakteristické vlastnosti živých sa prejavujú už od bunkovej úrovne. Prítomnosť bunkovej štruktúry v živých organizmoch, jediného kódu DNA obsahujúceho dedičnú informáciu realizovanú prostredníctvom bielkovín, možno považovať za dôkaz jednoty pôvodu všetkých živých organizmov, ktoré majú bunkovú štruktúru.

Rastlinné a hubové bunky majú veľa spoločného:

1. Prítomnosť bunkovej membrány, jadra, cytoplazmy s organelami.

2. Zásadná podobnosť metabolických procesov, delenie buniek.

3. Pevná bunková stena značnej hrúbky, schopnosť spotrebovávať živiny z vonkajšieho prostredia difúziou cez plazmatickú membránu (osmóza).

4. Bunky rastlín a húb sú schopné mierne meniť svoj tvar, čo umožňuje rastlinám v obmedzenej miere meniť svoju polohu v priestore (mozaika listov, orientácia slnečnice na slnko, krútenie úponkov strukovín, pasce hmyzožravých rastlín), a niektoré huby na zachytenie malých pôdnych červov - háďatiek v slučkách mycélia .

5. Schopnosť skupiny buniek dať vznik novému organizmu (vegetatívne rozmnožovanie).

1. Bunková stena rastlín obsahuje celulózu, v hubách - chitín.

2. Rastlinné bunky obsahujú chloroplasty s chlorofylom alebo leukoplasty, chromoplasty. Huby nemajú plastidy. Podľa toho sa v rastlinných bunkách uskutočňuje fotosyntéza – tvorba organických látok z anorganických, t.j. charakteristický je autotrofný typ výživy a huby sú heterotrofné, v ich metabolických procesoch prevláda disimilácia.

3. Rezervnou látkou v rastlinných bunkách je škrob, v hubách - glykogén.

4. Bunková diferenciácia vedie u vyšších rastlín k tvorbe pletív, u húb je telo tvorené vláknitými radmi buniek - hýfami.

Tieto a ďalšie vlastnosti umožnili vyčleniť huby v samostatnom kráľovstve.

Živé organizmy sú schopné prispôsobiť sa pôsobeniu nepriaznivých faktorov prostredia. Rastliny žijúce v podmienkach vysokej teploty a nedostatku vlahy majú listy malé alebo upravené na tŕne, pokryté voskovým povlakom, s malým počtom prieduchov. Zvieratám v týchto podmienkach pomáha prežiť adaptívne správanie: sú aktívne v noci a cez deň, v horúčave, sa schovávajú v dierach. Organizmy v suchých biotopoch majú tiež metabolické rozdiely, ktoré šetria vodu.

Zvieratá žijúce v nízkych teplotách majú hrubú vrstvu podkožného tuku. Rastliny sa vyznačujú vysokým obsahom rozpustených látok v bunkách, čo zabraňuje ich poškodeniu pri nízkych teplotách. Sezónnosť životných cyklov tiež umožňuje rastlinám a sťahovavým vtákom využívať biotopy s chladnými zimami.

Živým príkladom zdatnosti sú vzájomné evolučné adaptácie bylinožravých zvierat a rastlín, ktoré im slúžia ako potrava, predátor a korisť.

Pomocou poznatkov o výživových normách a výdaji energie človeka (kombinácia produktov rastlinného a živočíšneho pôvodu, normy a strava atď.) vysvetlite, prečo ľudia, ktorí s jedlom jedia veľa sacharidov, rýchlo priberajú.

Ľudská výživa by mala byť pestrá, obsahovať produkty živočíšneho a rastlinného pôvodu, aby telu dodala všetky potrebné aminokyseliny, vitamíny a ďalšie látky. Zvlášť dôležitá je prítomnosť rastlinnej vlákniny v potravinách, ktorá prispieva k normálnemu tráveniu.

Energetický príjem produktmi by mal zodpovedať nákladom organizmu (12000-15000 kJ denne) a závisí od charakteru pôrodu.

Sacharidy sú hlavným zdrojom energie. Nadmerná konzumácia sladkostí a škrobových jedál pri nízkej fyzickej aktivite vedie k zvýšeniu tukových zásob. Pomáha vyhnúť sa prejedaniu dodržiavaním diéty, obmedzením konzumácie korenistých a sladkých jedál, vyhýbaním sa alkoholu a rozptyľovaním pri jedle.

Lístok číslo 4

1. Bunka - jednotka štruktúry a životnej činnosti organizmov. Porovnanie rastlinných a živočíšnych buniek.

Zakladateľmi bunkovej teórie sú v rokoch 1838-1839 nemecký botanik M. Schleiden a fyziológ T. Schwann. ktorý vyjadril myšlienku, že bunka je stavebnou jednotkou rastlín a živočíchov. Bunky majú podobnú štruktúru, zloženie, životné procesy. Dedičná informácia buniek je obsiahnutá v jadre. Bunky vznikajú len z buniek. Mnohé bunky sú schopné samostatnej existencie, ale v mnohobunkovom organizme je ich práca koordinovaná.

Živočíšne a rastlinné bunky majú určité rozdiely:

1. Rastlinné bunky majú pevnú bunkovú stenu značnej hrúbky obsahujúcu celulózu (vlákno). Živočíšna bunka, ktorá nemá bunkovú stenu, má oveľa väčšiu pohyblivosť a je schopná meniť tvar.

2. Rastlinné bunky obsahujú plastidy: chloroplasty, leukoplasty, chromoplasty. Zvieratá nemajú plastidy. Prítomnosť chloroplastov umožňuje fotosyntézu. Rastliny sa vyznačujú autotrofným typom výživy s prevahou asimilačných procesov v metabolizme. Živočíšne bunky sú heterotrofy, t.j. konzumovať hotové organické látky.

3. Vakuoly v rastlinných bunkách sú veľké, vyplnené bunkovou šťavou obsahujúcou rezervné živiny. Zvieratá majú malé tráviace a kontraktilné vakuoly.

4. Rezervným sacharidom v rastlinách je škrob, u živočíchov je to glykogén.

2. Lišajníky - symbiotické organizmy, ich rozmanitosť. Nájdite lišajníky medzi herbárovými exemplármi. Na základe čoho by ste ich identifikovali? Uveďte ďalšie príklady symbiotických vzťahov v prírode a odhaľte ich význam.

Telo lišajníka – stélka tvoria vlákna hubových hýf, ktoré obsahujú jednobunkové zelené riasy alebo kyanid (sinice, starý názov je modrozelená riasa). Lišajníky sú považované za symbiotické organizmy, kde huby zásobujú vodu rozpustenými minerálnymi soľami a riasy uskutočňujú fotosyntézu, čím zabezpečujú prísun organických látok. Lišajníky sú prvé, ktoré obývajú biotopy bez života, rastú na holých kameňoch. To je uľahčené ich nenáročnosťou na podklad, schopnosťou znášať dlhodobé schnutie a absorbovať vzdušnú vlhkosť povrchom tela. Nevyhnutnou podmienkou pre rast lišajníkov je prítomnosť svetla potrebného na fotosyntézu.

Lišajníky sa delia na šupinové (vo forme filmu na kameňoch), listové (sivozelená parmélia, žltá xantória na kôre stromov) a huňaté (sobí mach - sobov mach).

Medzi herbárovými exemplármi je možné určiť lišajník podľa absencie orgánov - stoniek, listov - a charakteristických farieb.

Symbiotické vzťahy v prírode prispievajú k prosperite druhov, ktoré sa na nich podieľajú. Príklady môžete vymenovať z lístka číslo 2.

3. Rozšírte úlohu bielkovín v tele podľa nasledujúceho plánu: aké produkty sú obsiahnuté, konečné produkty štiepenia v tráviacom trakte, konečné produkty metabolizmu, úloha bielkovín v tele. Vysvetlite, prečo deti a dospievajúci musia mať vo svojej strave bielkoviny.

Potraviny živočíšneho pôvodu bohaté na bielkoviny: mäso, ryby, vajcia, mliečne výrobky. Bielkoviny obsahujú aj rastlinné potraviny, najmä strukoviny, ovos, tvrdá pšenica a cestoviny z nich.

Proteíny sa v tráviacom trakte rozkladajú na aminokyseliny. Konečným produktom metabolizmu bielkovín u ľudí a iných cicavcov je močovina, ktorá sa vylučuje obličkami.

Proteíny vykonávajú v tele najdôležitejšie funkcie:

1. štrukturálne – bielkoviny sú súčasťou všetkých bunkových organel;

2. enzymatické (katalytické) – napríklad tráviace enzýmy;

3. motorické - v zložení svalových vlákien;

4. transport - krvný hemoglobín prenáša kyslík do všetkých buniek tela;

5. energia – aj keď sa verí, že pri oxidácii bielkovín sú medziprodukty metabolizmu obsahujúce dusík pre telo toxické a konzumácia nadbytočnej bielkovinovej potravy znižuje silu a vytrvalosť človeka.

U detí a dospievajúcich aktívne prebiehajú procesy rastu a biosyntézy, čo okrem zvýšenej potreby stavebného materiálu - aminokyselín zvyšuje spotrebu enzýmov. Rastúce telo by preto malo prijímať viac bielkovín z potravy ako dospelý. Nedostatok bielkovín v strave detí môže byť príčinou nízkeho vzrastu.

Lístok číslo 5

1. Ch.Darwin je zakladateľom doktríny evolúcie. hybné sily evolúcie.

Charles Darwin je zakladateľom modernej evolučnej teórie. Jeho kniha „The Origin of Species by Means of Natural Selection“, 1859, vysvetľuje rozmanitosť živých organizmov, ich prispôsobenie sa podmienkam existencie v dôsledku dlhého vývoja. Darwin odhalil hybné sily evolučného procesu: boj o existenciu a prirodzený výber založený na dedičnej variabilite.

Dôvodom boja o existenciu sú obmedzené zdroje: jedlo, životný priestor. Zároveň sa živé organizmy množia exponenciálne. Ak by všetko potomstvo prežilo a podieľalo sa na rozmnožovaní, nevyhnutne by došlo k premnoženiu. To sa však nestane, pretože niektorí jednotlivci nevyhnutne zomierajú v dôsledku boja o existenciu. Bojom o existenciu myslel Darwin rôznorodé vzťahy organizmov s prostredím:

1. medzidruhový boj,

2. vnútrodruhové,

3. boj proti nepriaznivým podmienkam prostredia.

Zároveň sa boj prejavuje nielen v súťaži o potravu, vodu, územie, v boji medzi predátorom a korisťou, ale aj v spolupráci organizmov, čo zvyšuje šance na prežitie. Najakútnejšia je konkurencia v rámci druhu, pretože. organizmy rovnakého druhu majú podobné potreby.

Tie jedince, ktoré sú na dané podmienky najlepšie prispôsobené, prežívajú a podieľajú sa na rozmnožovaní. Toto prežitie najschopnejšieho Darwina nazval prirodzený výber. Touto cestou, prirodzený výber- Ide o proces, pri ktorom prežívajú jedinci, ktorí sú najviac prispôsobení životným podmienkam, a rodia potomkov.

2. Kráľovstvo húb, ich charakteristické znaky, získavanie potravinárskych produktov, liekov z nich. Akými znakmi rozoznáte pomocou zbierky figurín jedlé huby od jedovatých? Aká prvá pomoc by sa mala poskytnúť pri otrave hubami?

Telo huby - mycélium je tvorené tenkými rozvetvenými vláknami - hýfami. V klobúkových hubách sa vytvára plodnica pozostávajúca z tesne priliehajúcich nití mycélia. Huby sa rozmnožujú časťami mycélia alebo spór. Ovocné huby slúžia ako potravinový výrobok, obsahujú cenné bielkoviny a kyseliny. Zvlášť cenené sú biele huby, šampiňóny atď.. Aj keď existujú dôkazy, že bielkoviny húb ľudské telo absorbuje veľmi málo, menej ako 10%, najmä stonka huby. Huby sú sušené, solené, nakladané. Neodporúča sa konzervovať huby doma, pretože. bez prístupu vzduchu môžu bielkovinové produkty, najmä tie, ktoré rastú na zemi, vyvinúť botulizmus, čo vedie k ťažkej otrave.

Väčšina jedovatých húb patrí medzi muchovníky, aj keď medzi rúrkovitými sa v niektorých oblastiach nájdu aj nejedlé, o ktorých musíte vedieť, keď idete na huby (viac...). Pri otrave hubami sa objavujú bolesti brucha, vracanie, hnačka, závraty. Je potrebné urobiť výplach žalúdka, užiť niekoľko tabliet aktívneho uhlia a zavolať lekára.

Plesne vylučujú látky, ktoré inhibujú životne dôležitú aktivitu mikroorganizmov, s ktorými huby súťažia o potravu. Z takýchto húb sa získavajú lieky – antibiotiká: penicilín, erytromycín, tetracyklín atď., ktoré zachránili mnoho ľudských životov.

3. Vysvetlite účel, na ktorý sa človeku meria pulz. Čo je to pulz? Kde sa to určuje a čo sa dá zistiť z pulzu? Spočítajte si pulz. Zistite, či existujú odchýlky od normy. Vysvetli svoju odpoveď.

Pulz sa meria na posúdenie stavu kardiovaskulárneho systému v medicíne a športe. Pulz sú vibrácie stien krvných ciev, vlna, ktorá sa šíri pozdĺž elastických stien tepien počas kontrakcie ľavej komory. Pulz je dobre cítiť na tých miestach, kde tepny prechádzajú blízko povrchu tela, napríklad na zápästí, na krku. Podľa pulzu môžete zistiť srdcovú frekvenciu, správnosť rytmu, vyhodnotiť ich silu a zhruba posúdiť výšku krvného tlaku. Pri bolestivých stavoch sa pulz stáva pomalým, zle hmatateľným.

U normálneho dospelého človeka je v pokoji srdcová frekvencia 60-80 úderov za minútu. (U trénovaných športovcov môže frekvencia klesnúť až na 40 úderov za minútu.) U detí je frekvencia vyššia. Pulz sa výrazne zvyšuje počas fyzickej námahy alebo v podmienkach nervového napätia, napríklad počas skúšky, po fajčení, pití kávy, silného čaju.

Lístok číslo 6

1. Dedičnosť a premenlivosť - vlastnosti organizmov, ich význam vo vývoji organického sveta. Gén, genotyp, fenotyp.

Dedičnosť je schopnosť živých organizmov prenášať svoje vlastnosti na potomstvo. Dedičnosť umožňuje evolúciu fixovaním vlastností organizmu v niekoľkých generáciách.

Variabilita je schopnosť organizmov získavať nové vlastnosti. Môže to byť nededičné a dedičné. Dedičná variabilita dodáva materiál pre prirodzený výber, obohacuje genofond populácií o nové gény.

Gene- Ide o úsek molekuly DNA, ktorý tvorí chromozóm, ktorý nesie informáciu o sekvencii aminokyselín v štruktúre jedného proteínu.

Súbor génov charakteristických pre daný organizmus sa nazýva genotyp. Tie. genotyp je súhrn génov prítomných v živom organizme. Pri zostavovaní schémy kríženia sú gény označené písmenami latinskej abecedy, napríklad písmeno „A“ (čítaj [a]) často označuje dominantný gén pre žltú farbu hrachu a písmeno „a“ (čítaj [nie-a]) je recesívny gén, ktorý určuje zelenú farbu .

fenotyp je súbor znakov daného organizmu, t.j. výsledok pôsobenia génov, ktorý môže závisieť aj od vplyvu prostredia (nededičná, modifikačná variabilita). Vo vyššie uvedenom príklade hrachu sú fenotypom žltý a zelený hrášok.

Klasifikácia rastlín na príklade krytosemenných rastlín. Medzi herbárovými exemplármi vyberte rastliny z čeľade (Solanaceae, Rosaceae, Strukoviny atď.), podľa akých znakov ich poznáte.

Oddelenie Angiosperms pozostáva z dvoch tried: dvojklíčnolistové a jednoklíčnolistové. Dvojklíčnolistové rastliny sa vyznačujú prítomnosťou dvoch klíčnych listov v semene, majú aj koreňový systém a sieťkovanú žilnatinu, aj keď existujú výnimky. Do triedy dvojklíčnolistových patria čeľade Cruciferae, Rosaceae, Strukoviny, Solanaceae, Compositae atď.

Jednoklíčnolistové rastliny majú v semene jeden kotyledón, vláknitý koreňový systém, oblúkovitú alebo paralelnú žilnatinu. V škole sa študujú rodiny Lily a Cereals.

Charakteristické črty rodiny:

Krížový - 4 okvetné lístky, 4 kališné lístky priečne usporiadané, plodom je struk alebo struk (krátky). Patria sem reďkovka, reďkovka, kapusta, pastierska kapsička (trojuholníkové struky) atď.

Rosaceous - často 5 okvetných lístkov, veľa tyčiniek, väčšina ovocia je šťavnatá: bobuľovitá alebo kôstkovica. Zástupcovia: jabloň, čerešňa, divoká ruža, ruža, jahoda, cinquefoil (žlté kvety).

Strukoviny sa vyznačujú nepravidelným kvetom (obojstranná symetria), z ktorých 5 okvetných lístkov sa nazýva člny, veslá, plachty. Fazuľové ovocie. Zo strukovín je známy hrach, fazuľa, fazuľa, hrach myš, žltá karagana (akácia žltá) atď.

Medzi Solanaceae patria zemiaky, lienka, paradajka, tabak, mnohé jedovaté rastliny - limonáda, kurník. Solanaceae sa vyznačujú prítomnosťou 5 okvetných lístkov, zrastených do rúrky na základni.

Charakteristickým znakom Compositae je košíčkovité súkvetie. Ovocie zo semien. Tu a slnečnica, a púpava, bodliak, bodliak, chrpy, astry.

Liliaceae sa vyznačujú oblúkovou žilnatinou, plodom je bobule, kvetenstvom je štetec. Často je cibuľa. Obsahuje konvalinka, cibuľa, cupena, tulipán, ľalie.

Pre obilniny je kvetenstvo komplexné ucho, panicle, sultán. Kvety sú drobné, nenápadné. Ovocie je zrno. Venácia je paralelná. Medzi obilniny patria najvýznamnejšie obilniny: pšenica, raž, jačmeň, ovos, kukurica. Tiež škodlivá burina pšeničná tráva, bluegrass, timotejka, bambus.

Rozšírte vlastnosti ľudskej kostry v súvislosti s bipedalizmom a pracovnou činnosťou. Aké sú opatrenia na prevenciu porušovania držania tela, zakrivenia chrbtice a výskytu plochých nôh.

Charakteristickým znakom ľudskej kostry spojenej so vzpriamenou chôdzou je prehnutie chrbtice v tvare S, ktoré zmierňuje otrasy pri chôdzi. K odpruženiu prispieva aj klenuté chodidlo. Dôležitá pre pracovnú činnosť je opozícia palca voči zvyšku, čo vám umožňuje zachytiť rôzne predmety.

Porušenie držania tela, zakrivenie chrbtice nielen kazí vzhľad človeka, ale prispieva aj k rozvoju chorôb vnútorných orgánov, výskytu krátkozrakosti. Preto je dôležité už od detstva sledovať držanie tela dieťaťa, aby sa nehrbilo, sedelo rovno pri stole a nenakláňalo sa príliš nízko k stolu. Aktovka by sa nemala nosiť stále v jednej ruke, ale je lepšie ju nahradiť batohom. Správne držanie tela je podporované telesnou výchovou, uskutočniteľnou fyzickou prácou na čerstvom vzduchu. Je neprijateľné dlho pracovať v ohnutej polohe a nosiť ťažké bremená.

Aby ste predišli plochým nohám, musíte si vybrať správnu obuv tak, aby bola pohodlná, vo veľkosti, na nízkom podpätku. Dlhšie státie je nežiaduce. Chôdza naboso je veľmi užitočná, špeciálne cvičenia na uchopenie rôznych predmetov prstami na nohách: loptička atď. V detských ústavoch sa používajú špeciálne ortopedické masážne podložky.