Kaj se imenuje imuniteta, kakšni so njeni glavni mehanizmi. Humoralna in celična imunost: značilnosti in razlike. Kakšna je imuniteta novorojenčka

Celični imunski odziv se oblikuje med presaditvijo organov in tkiva, okužbo z virusi in rastjo malignih tumorjev. Celična imunost vključuje TC (TC), ki reagira z antigenom v kompleksu z glikoproteini MHC razreda I v plazemski membrani tarčne celice. Citotoksična T celica ubije z virusom okuženo celico, če s pomočjo svojih receptorjev prepozna fragmente virusnih proteinov, povezanih z molekulami MHC razreda I, na površini okužene celice. Vezava TC na tarče vodi do sproščanja proteinov, ki tvorijo pore s citotoksičnimi celicami, imenovanimi perforini, ki polimerizirajo v plazemski membrani tarčne celice in se spremenijo v transmembranske kanale. Menijo, da ti kanali naredijo membrano prepustno, kar spodbuja celično smrt.

Mehanizem humoralne imunosti

Humoralni imunski odziv zagotavljajo B-limfociti s sodelovanjem Tx in makrofagov (celice, ki predstavljajo antigen).

Makrofag absorbira antigen, ki je vstopil v telo. Makrofag ga razgradi na fragmente, ki se v kompleksu z molekulami MHC razreda II pojavijo na površini celice. Ta obdelava antigena s strani makrofaga se imenuje obdelava antigena.

Za nadaljnji razvoj imunskega odziva na antigen je potrebno sodelovanje Tx. Toda najprej se mora Tx aktivirati sam. Ta aktivacija se pojavi, ko antigen, ki ga zdravi makrofag, prepozna Th. "Prepoznavanje" s strani Tx-celice kompleksa "antigen + razred II MHC molekula" na površini makrofaga (tj. specifična interakcija receptorja tega T-limfocita z njegovim ligandom) spodbuja izločanje interlevkina-1 (IL). -1) z makrofagom. Pod vplivom IL-1 se aktivirata sinteza in izločanje IL-2 s celico Tx. Sproščanje IL-2 s celico Th spodbuja njegovo proliferacijo. Takšen proces lahko obravnavamo kot avtokrino stimulacijo, saj celica reagira na sredstvo, ki ga sintetizira in izloča. Povečanje števila Tx je potrebno za izvedbo optimalnega imunskega odziva. Tx aktivira celice B z izločanjem IL-2.

Aktivacija B-limfocitov se pojavi tudi med neposredno interakcijo antigena z B-celičnim imunoglobulinskim receptorjem. B-limfocit sam procesira antigen in njegov fragment predstavi v kompleksu z molekulo MHC razreda II na površini celice. Ta kompleks prepozna Tx, ki je že vključen v imunski odziv. Prepoznavanje kompleksa "molekula MHC AG + razreda II" s strani receptorja Tx na površini B-limfocita vodi do izločanja interlevkinov s strani Tx-celice, pod vplivom katerih se B-celica razmnožuje in diferencira. s tvorbo plazemskih celic in spominskih B-celic. Tako IL-4 sproži aktivacijo celic B, IL-5 stimulira proliferacijo aktiviranih B celic, IL-6 povzroči zorenje aktiviranih B celic in njihovo preobrazbo v plazemske celice, ki izločajo protitelesa. Interferon pritegne in aktivira makrofage, ki začnejo bolj aktivno fagocitozirati in uničevati vdirajoče mikroorganizme.

Prenos velikega števila antigenov, ki jih obdela makrofag, zagotavlja proliferacijo in diferenciacijo B-limfocitov v smeri tvorbe plazemskih celic, ki proizvajajo specifična protitelesa proti določeni vrsti antigena.

Da bi začele proizvajati protitelesa, se morajo B celice spremeniti v plazemske celice. Proces plazmacitogeneze spremlja izguba sposobnosti celic za delitev in premikanje ter zmanjšanje količine površinskih imunoglobulinov v citolemi. Življenjska doba plazemskih celic je nekaj tednov. Limfoblasti in nezrele plazemske celice iz bezgavk, kjer nastanejo, lahko prodrejo v odtočne limfne žile in kolonizirajo sosednje bezgavke. Nekatere majhne celice, ki so nastale iz njih, po videzu spominjajo na limfocite, prodrejo v krvne žile. Imajo centralno locirano jedro, obdano z ozkim robom citoplazme, v katerem je viden razvit zrnati endoplazmatski retikulum. Te celice se imenujejo limfoplazmaciti.

T-supresorji (Tc) zavirajo sposobnost limfocitov, da sodelujejo pri tvorbi protiteles in tako zagotavljajo imunološko toleranco, t.j. neobčutljivost na določene antigene. Uravnavajo število nastalih plazemskih celic in količino protiteles, ki jih te celice sintetizirajo. Izkazalo se je, da lahko tudi posebna subpopulacija B-limfocitov, ki se imenujejo B-supresorji, zavira nastajanje protiteles. Dokazano je, da lahko T- in B-supresorji delujejo tudi supresivno na reakcije celične imunosti.

Večina sodobnih ljudi je slišala za obstoj imunskega sistema telesa in da preprečuje nastanek vseh vrst patologij, ki jih povzročajo zunanji in notranji dejavniki. Kako ta sistem deluje in od česa so odvisne njegove zaščitne funkcije, ne morejo odgovoriti vsi. Mnogi bodo presenečeni, ko bodo izvedeli, da imamo ne eno, ampak dve imunosti - celično in humoralno. Poleg tega je imuniteta lahko aktivna in pasivna, prirojena in pridobljena, specifična in nespecifična. Poglejmo, kakšna je razlika med njima.

Koncept imunosti

Neverjetno, tudi najpreprostejši organizmi, kot so prednuklearni prokarionti in evkarionti, imajo zaščitni sistem, ki jim omogoča, da se izognejo okužbi z virusi. V ta namen proizvajajo posebne encime in toksine. To je tudi neke vrste imuniteta v svoji najbolj elementarni obliki. Pri bolj visoko organiziranih organizmih ima obrambni sistem organiziranost na več ravneh.

Opravlja funkcije zaščite vseh organov in delov telesa posameznika pred prodiranjem različnih mikrobov in drugih tujih povzročiteljev od zunaj vanj, pa tudi za zaščito pred notranjimi elementi, ki jih imunski sistem uvršča med tuje, nevarne. Da bi se te funkcije zaščite telesa v celoti izvajale, je narava za višja bitja »izumila« celično in humoralno imunost. Imajo posebne razlike, vendar delujejo skupaj, si pomagajo in se dopolnjujejo. Razmislimo o njihovih značilnostih.

Celična imunost

Z imenom tega obrambnega sistema je vse preprosto - celično, kar pomeni, da je nekako povezan s celicami telesa. Predpostavlja imunski odziv brez sodelovanja protiteles in glavni "izvajalci" za nevtralizacijo tujih agentov, ki so vstopili v telo v celični imunosti, so T-limfociti, ki proizvajajo receptorje, ki so pritrjeni na celične membrane. Delovati začnejo ob neposrednem stiku s tujim dražljajem. Če primerjamo celično in humoralno imunost, je treba opozoriti, da je prva "specializirana" za viruse, glive, tumorje različnih etiologij in različne mikroorganizme, ki so vstopili v celico. Prav tako nevtralizira mikrobe, ki so preživeli v fagocitih. Drugi se raje ukvarja z bakterijami in drugimi patogeni v krvnem ali limfnem sistemu. Načela njihovega dela so nekoliko drugačna. Celična imunost aktivira fagocite, T-limfocite, NK celice (naravne celice ubijalke) in izloča citokine. To so majhne peptidne molekule, ki enkrat na membrani celice A sodelujejo z receptorji celice B. Tako oddajajo signal nevarnosti. Sproži obrambne odzive v sosednjih celicah.

Humoralna imuniteta

Kot je navedeno zgoraj, je glavna razlika med celično in humoralno imunostjo lokacija predmetov njihovega vpliva. Seveda imajo tudi mehanizmi, s katerimi se izvaja zaščita pred zlonamernimi agenti, svoje posebnosti. B-limfociti v glavnem "delujejo" na humoralni imunosti. Pri odraslih se proizvajajo izključno v kostnem mozgu, pri zarodkih pa tudi v jetrih. Ta vrsta zaščite se je imenovala humoralna iz besede "humor", kar v latinščini pomeni "kanal". B-limfociti so sposobni proizvajati protitelesa, ki so ločena od celične površine in se prosto gibljejo po limfnem ali krvnem obtoku. (spodbujajoči) tuji agenti ali T celice. To je manifestacija razmerja in načela interakcije med celično imunostjo in humoralno imunostjo.

Več o T-limfocitih

To so celice, ki so posebna vrsta limfocitov, ki nastajajo v timusu. Pri ljudeh se tako imenuje timusna žleza, ki se nahaja v prsnem košu tik pod ščitnico. Prva črka tega pomembnega organa se uporablja v imenu limfocitov. Prekurzorji T-limfocitov nastajajo v kostnem mozgu. V timusu poteka njihova končna diferenciacija (nastajanje), zaradi česar pridobijo celične receptorje in markerje.

T-limfociti so več vrst:

• T-pomočniki. Ime izhaja iz angleške besede help, kar pomeni "pomoč". "Helper" v angleščini je pomočnik. Takšne celice same ne uničijo tujih agentov, ampak aktivirajo proizvodnjo celic ubijalk, monocitov in citokinov.
• T-morilci. Gre za »rojene« morilce, katerih cilj je uničiti celice lastnega organizma, v katerih se je naselil tuj agent. Obstaja veliko različic teh "morilcev". Vsaka taka celica "vidi"
  samo za katero koli vrsto patogena. To pomeni, da bodo T-morilci, ki reagirajo na primer na streptokoke, prezrli salmonelo. Prav tako »ne bodo opazili« tujega »škodljivca«, ki je prodrl v človeško telo, a še vedno prosto kroži v njegovih tekočih medijih. Posebnosti delovanja T-morilcev jasno kažejo, kako se celična imunost razlikuje od humoralne imunosti, ki deluje po drugačni shemi.
• γδ T-limfociti. V primerjavi z drugimi T celicami jih nastane zelo malo. Uglašeni so za prepoznavanje lipidov.
• T-supresorji. Njihova vloga je zagotoviti imunski odziv takšnega trajanja in takšne moči, ki sta potrebna v vsakem primeru.

Več o B-limfocitih

Te celice so bile prvič najdene pri pticah v njihovem organu, ki se v latinščini piše Bursa fabricii. Imenu limfocitov je bila dodana prva črka. Rodijo se iz matičnih celic, ki se nahajajo v rdečem kostnem mozgu. Od tam pridejo ven nezreli. Končna diferenciacija se konča v vranici in v bezgavkah, kjer iz njih pridobimo dve vrsti celic:

• plazma. To so B-limfociti ali plazemske celice, ki so glavne »tovarne« za proizvodnjo protiteles. V 1 sekundi vsak plazmacit proizvede na tisoče beljakovinskih molekul (imunoglobulinov), usmerjenih na katero koli vrsto mikroba. Zato je imunski sistem prisiljen razlikovati med številnimi vrstami B-limfocitov v plazmi, da bi se boril proti različnim patogenim povzročiteljem.
• Pomnilniške celice. To so majhni limfociti, ki živijo veliko dlje kot druge oblike. »Spominjajo« se antigena, pred katerim so telo že ubranili. Ko se ponovno okužijo s takšnim sredstvom, zelo hitro aktivirajo imunski odziv, pri čemer proizvedejo ogromno protiteles. T-limfociti imajo tudi spominske celice. Pri tej imunosti sta celična in humoralna imunost podobni. Poleg tega ti dve vrsti obrambe pred tujimi agresorji delujeta skupaj, saj se spominski B-limfociti aktivirajo s sodelovanjem T-celic.

Sposobnost pomnjenja patoloških dejavnikov je bila osnova cepljenja, ki ustvarja pridobljeno imunost v telesu. Ta veščina deluje tudi po tem, ko je oseba prebolela bolezni, za katere je razvita stabilna imuniteta (norice, škrlatinka, črne koze).

Drugi dejavniki imunosti

Vsaka vrsta obrambe telesa pred tujimi povzročitelji ima svoje, recimo, izvajalce, ki skušajo uničiti patogeno tvorbo ali vsaj preprečiti njen prodor v sistem. Ponavljamo, da je imuniteta po eni od klasifikacij:

1. Prirojena.

2. Pridobljeno. Je aktiven (pojavi se po cepljenju in nekaterih boleznih) in pasiven (nastane kot posledica prenosa protiteles na otroka od matere ali vnosa seruma s pripravljenimi protitelesi).

Po drugi klasifikaciji je imuniteta:

• Naravna (vključuje 1 in 2 vrsti zaščite iz prejšnje razvrstitve).
• Umetna (to je ista pridobljena imunost, ki se je pojavila po cepljenju ali nekaterih serumih).

Prirojena vrsta zaščite ima naslednje dejavnike:

• Mehanski (koža, sluznice, bezgavke).
• Kemični (znoj, sebum, mlečna kislina).
• Samočiščenje (solze, luščenje, kihanje itd.).
• Antiadheziv (mucin).
• Mobilizirano (vnetje okuženega območja, imunski odziv).

Pridobljena vrsta obrambe ima le faktorje celične in humoralne imunosti. Poglejmo jih podrobneje.

Humoralni dejavniki

Delovanje te vrste imunosti zagotavljajo naslednji dejavniki:

• Sistem komplimentov. Ta izraz označuje skupino sirotkinih beljakovin, ki so nenehno prisotne v telesu zdrave osebe. Dokler ni vnosa tujega sredstva, so beljakovine v neaktivni obliki. Takoj, ko patogen vstopi v notranje okolje, se sistem komplimentov takoj aktivira. To se zgodi po principu »domino« – en protein, ki je zaznal na primer mikrob, to sporoči drugemu najbližjemu, naslednjemu itd. Posledično se proteini komplementa razpadejo in sproščajo snovi, ki perforirajo membrane tujih živih sistemov, izvajajo lizo njihovih celic in sprožijo vnetno reakcijo.
• Topni receptorji (potrebni za ubijanje patogenov).
• Antimikrobni peptidi (lizocim).
• Interferoni. To so specifične beljakovine, ki lahko zaščitijo celico, okuženo z enim povzročiteljem, pred poškodbami z drugim. Interferon proizvajajo limfociti, T-levkociti in fibroblasti.

Celični dejavniki

Upoštevajte, da ima ta izraz nekoliko drugačno definicijo kot celična imunost, katere glavni dejavniki so T-limfociti. Uničijo patogena in hkrati celico, ki jo je okužil. Tudi v imunskem sistemu obstaja koncept celičnih dejavnikov, ki vključujejo nevtrofilce in makrofage. Njihova glavna vloga je absorbirati problematično celico in jo prebaviti (pojesti). Kot lahko vidite, delajo enako kot T-limfociti (morilci), vendar imajo svoje značilnosti.

Nevtrofilci so nedeljive celice, ki vsebujejo veliko število zrnc. Vsebujejo beljakovine antibiotikov. Pomembne lastnosti nevtrofilcev so njihova kratka življenjska doba in sposobnost kemotaksije, to je, da se premaknejo na mesto vnosa mikroba.

Makrofagi so celice, ki lahko absorbirajo in reciklirajo precej velike tuje delce. Poleg tega je njihova vloga prenos informacij o patogenu v druge obrambne sisteme in spodbujanje njihove aktivnosti.

Kot lahko vidite, vrste imunosti, celične in humoralne, od katerih vsaka opravlja svojo funkcijo, ki jo določa narava, delujejo skupaj in s tem zagotavljajo maksimalno zaščito telesa.

Mehanizem celične imunosti

Če želite razumeti, kako deluje, se morate vrniti na T celice. V timusu so podvrženi tako imenovani selekciji, to je, da pridobijo receptorje, ki so sposobni prepoznati enega ali drugega patogena. Brez tega ne bodo mogli izpolnjevati svojih zaščitnih funkcij.

Prvi korak se imenuje β-izbor. Njen proces je zelo zapleten in si zasluži ločeno obravnavo. V našem članku bomo omenili le, da pri β-selekciji večina T-limfocitov pridobi pre-TRK receptorje. Tiste celice, ki jih ne morejo tvoriti, umrejo.

Druga stopnja se imenuje pozitivna selekcija. T celice s pre-TRK receptorji še niso sposobne zaščititi pred patogeni, saj se ne morejo vezati na molekule iz kompleksa histokompatibilnosti. Za to morajo pridobiti druge receptorje - CD8 in CD4. Med kompleksnimi transformacijami so nekatere celice sposobne interakcije z beljakovinami MHC. Ostali umrejo.

Tretja stopnja se imenuje negativna selekcija. Med tem procesom se celice, ki so prešle drugo stopnjo, premaknejo na mejo timusa, kjer nekatere od njih pridejo v stik s svojimi lastnimi antigeni. Te celice tudi odmrejo. Preprečuje avtoimunske bolezni pri človeku.

Preostale T celice začnejo delovati za zaščito telesa. V neaktivnem stanju gredo v svoje bivalno mesto. Ko tujek vstopi v telo, se nanj odzovejo, ga prepoznajo, aktivirajo in se začnejo deliti, pri čemer nastanejo T-pomočniki, T-morilci in drugi zgoraj opisani dejavniki.

Kako deluje humoralna imunost

Če je mikrob uspešno prestal vse mehanske zaščitne ovire, ni umrl zaradi delovanja kemičnih in antiadhezivnih dejavnikov in je vstopil v telo, se upoštevajo humoralni dejavniki imunosti. T celice ne "vidijo" agenta, ko je v prostem stanju. Toda aktivirani (makrofagi in drugi) ujamejo patogen in hitijo z njim v bezgavke. T-limfociti, ki se nahajajo tam, so sposobni prepoznati patogene, saj imajo za to ustrezne receptorje. Takoj, ko pride do »prepoznavanja«, začnejo T-celice proizvajati »pomočnike«, »morilce« in aktivirajo B-limfocite. Ti pa začnejo razvijati protitelesa. Vsa ta dejanja še enkrat potrjujejo tesno interakcijo celične in humoralne imunosti. Njihovi mehanizmi za ravnanje s tujim povzročiteljem so nekoliko drugačni, vendar so usmerjeni v popolno uničenje patogena.

končno

Preverili smo, kako je telo zaščiteno pred različnimi škodljivimi sredstvi. Celična in humoralna imunost varujeta naša življenja. Njihova skupna značilnost je v naslednjih značilnostih:

• Imajo spominske celice.
• Delujejo proti istim povzročiteljem (bakterije, virusi, glive).
• V svoji strukturi imajo receptorje, s pomočjo katerih pride do prepoznavanja patogena.
• Pred začetkom dela na zaščiti gredo skozi dolgo fazo zorenja.

Glavna razlika je v tem, da celična imunost uniči le tiste povzročitelje, ki so prodrli v celice, medtem ko lahko humoralna imunost deluje na kateri koli razdalji od limfocitov, saj protitelesa, ki jih proizvajajo, niso vezana na celične membrane.

Obstaja sposobnost našega telesa, da se zaščiti pred patogeni, kemičnimi sredstvi, pa tudi pred lastnimi bolnimi in podstandardnimi celicami.

Biološki pomen imunosti je zagotoviti celovitost in vzdrževati konstantnost sestave organizma na genetski in molekularni ravni skozi vse življenje.

Imuniteta se udejanja zahvaljujoč imunskemu sistemu, v katerem se izločajo osrednji in periferni organi. Tvorijo imunokompetentne celice. Osrednji organi vključujejo rdeči kostni mozeg in timus (timus). Periferni organi so vranica, bezgavke, pa tudi limfoidno tkivo, ki ga najdemo v nekaterih organih. Imunska obramba je zapletena. Poglejmo, katere oblike, vrste in mehanizmi imunosti obstajajo.

1. Nespecifična imunost je usmerjena proti vsem mikroorganizmom, ne glede na njihovo naravo. Izvajajo ga različne snovi, ki jih izločajo žleze kože, prebavnega in dihalnega trakta. Na primer, okolje v želodcu je zelo kislo, zaradi česar številni mikrobi umrejo. Slina vsebuje lizocim, ki ima močan antibakterijski učinek itd. Nespecifična imunost vključuje tudi fagocitozo - zajemanje in prebavo mikrobnih celic z levkociti.
2. Specifična imunost je usmerjena proti določeni vrsti mikroorganizma. Specifična imunost se izvaja zaradi T-limfocitov in protiteles. Za vsako vrsto mikrobov telo proizvaja lastna protitelesa.

Obstajata tudi dve vrsti imunosti, vsaka od njih pa je razdeljena na še dve skupini.

1. Naravna imunost se podeduje ali pridobi po bolezni. On je torej razdeljen na prirojene in pridobljene.
2. Oseba pridobi umetno imuniteto po cepljenju - uvedbi cepiv, serumov in imunoglobulinov. Cepljenje spodbuja nastanek aktivne umetne imunosti, saj v telo vstopijo bodisi ubite bodisi oslabljene kulture mikrobov, nato pa telo samo razvije odpornost proti njim. Tako delujejo cepiva proti poliomielitisu, tuberkulozi, davici in nekaterim drugim nalezljivim boleznim. Aktivna imunost se razvija leta ali celo življenje.

Ob injiciranju serumov ali imunoglobulina pridejo v telo že pripravljena protitelesa, ki krožijo po telesu in ga ščitijo več mesecev. Ker telo prejme že pripravljena protitelesa, se ta vrsta umetne imunosti imenuje pasivna.

Končno obstajata dva glavna mehanizma, prek katerih se izvajajo imunski odzivi. To je humoralna in celična imunost. Ime kaže, da se humoralna imunost uresniči zaradi tvorbe določenih snovi, celična pa zaradi dela določenih celic telesa.

Humoralna imuniteta

Ta mehanizem imunosti se kaže v tvorbi protiteles proti antigenom - tujim kemikalijam, pa tudi mikrobnim celicam. Temeljno vlogo pri humoralni imunosti imajo B-limfociti. Prav oni prepoznajo tuje strukture v telesu in nato na njih proizvedejo protitelesa - specifične snovi beljakovinske narave, ki jih imenujemo tudi imunoglobulini.

Protitelesa, ki nastanejo, so izjemno specifična, to pomeni, da lahko komunicirajo le s tistimi tujimi delci, ki so povzročili nastanek teh protiteles.

Imunoglobulini (Ig) se nahajajo v krvi (serum), na površini imunokompetentnih celic (površinsko), pa tudi v izločkih prebavil, solzne tekočine, materinega mleka (sekretorni imunoglobulini).

Poleg tega, da so zelo specifični, imajo antigeni še druge biološke značilnosti. Imajo eno ali več aktivnih mest, ki medsebojno delujejo z antigeni. Najpogosteje sta dva ali več. Moč vezi med aktivnim mestom protitelesa in antigenom je odvisna od prostorske strukture snovi, ki vstopajo v vez (tj. protitelesa in antigena), pa tudi od števila aktivnih mest v enem imunoglobulinu. Na en antigen se lahko veže več protiteles hkrati.

Imunoglobulini imajo svojo klasifikacijo z latinskimi črkami. V skladu z njim se imunoglobulini delijo na Ig G, Ig M, Ig A, Ig D in Ig E. Razlikujejo se po zgradbi in delovanju. Nekateri se pojavijo takoj po okužbi, drugi pa kasneje.

Kompleks antigen-protitelo aktivira sistem komplementa (beljakovinsko snov), ki prispeva k nadaljnji absorpciji mikrobnih celic s fagociti.

Zaradi protiteles se imuniteta oblikuje po okužbah, pa tudi po njih. Pomagajo nevtralizirati toksine, ki vstopajo v telo. Pri virusih protitelesa blokirajo receptorje in preprečujejo, da bi jih telesne celice absorbirale. Protitelesa so vključena v opsonizacijo ("močenje mikrobov"), tako da makrofagi lažje pogoltnejo in prebavijo antigene.

Celična imunost

Kot smo že omenili, celično imunost posredujejo imunokompetentne celice. To so T-limfociti in fagociti. In če se zaščita pred bakterijami v telesu pojavlja predvsem zaradi humoralnega mehanizma, potem protivirusna, protiglivična in tudi protitumorska zaščita - zaradi celičnih mehanizmov imunosti.

• T-limfociti so razvrščeni v tri razrede:
• T-morilci (neposredno v stiku s tujo celico ali poškodovanimi celicami lastnega telesa in jih uničijo)
• Pomožne T celice (proizvajajo citokine in interferon, ki nato aktivirajo makrofage)
• T-supresorji (nadzorujejo moč imunskega odziva, njegovo trajanje)

Kot lahko vidite, sta celična in humoralna imunost medsebojno povezani.

Druga skupina imunokompetentnih celic, ki sodelujejo pri celičnem imunskem odzivu, so fagociti. Pravzaprav so to levkociti različnih vrst, ki so bodisi v krvi (krožeči fagociti) bodisi v tkivih (tkivni fagociti). V krvi krožijo granulociti (nevtrofilci, bazofilci, eozinofili) in monociti. Tkivni fagociti se nahajajo v vezivnem tkivu, vranici, bezgavkah, pljučih, endokrinih celicah trebušne slinavke itd.

Proces uničenja antigena s fagociti se imenuje fagocitoza. Izjemnega pomena je za imunsko obrambo telesa.

Fagocitoza poteka v fazah:

• kemotaksija. Fagociti so usmerjeni proti antigenu. To lahko olajšajo nekatere komponente komplementa, nekateri levkotrieni in produkti, ki jih izločajo patogeni mikrobi.
• Adhezija (lepljenje) fagocitov-makrofagov na žilni endotelij.
• Prehod fagocitov skozi steno in naprej
• Opsonizacija. Protitelesa obdajajo površino tujega delca, komponente komplementa pa jim pomagajo. To olajša absorpcijo antigena s strani fagocitov. Nato se fagocit pritrdi na antigen.
• Sama fagocitoza. Tuj delček absorbira fagocit: najprej nastane fagosom - specifična vakuola, ki se nato združi z lizosomom, kjer se nahajajo lizosomski encimi, ki prebavljajo antigen).
• Aktivacija metabolnih procesov v fagocitih, ki prispevajo k izvajanju fagocitoze.
• Uničenje antigena.

Proces fagocitoze je lahko popoln ali nepopoln. V prvem primeru se antigen uspešno in v celoti fagocitira, v drugem - ne. Nepopolnost fagocitoze uporabljajo nekateri patogeni mikroorganizmi za lastne namene (gonokoki, mikobakterije tuberkuloze).

Ugotovite, kako lahko podprete imuniteto svojega telesa.

Imuniteta je najpomembnejši proces v našem telesu, ki pomaga ohranjati njegovo celovitost, ga ščiti pred škodljivimi mikroorganizmi in tujimi povzročitelji. Celični in humoralni sta dva mehanizma, ki se usklajeno dopolnjujeta in pomagata ohranjati zdravje in življenje. Ti mehanizmi so precej zapleteni, vendar je naše telo kot celota zelo kompleksen samoorganizirajoč sistem.

Imuniteta Je način zaščite organizma pred genetsko tujimi snovmi - antigeni eksogenega in endogenega izvora, ki je namenjen ohranjanju in ohranjanju homeostaze, strukturne in funkcionalne celovitosti organizma, biološke (antigenske) individualnosti vsakega organizma in vrste kot celote.

Obstaja več glavnih vrst imunosti.

Prirojena, go vrsta, imunost, je dedna, genetska, ustavna - to je genetsko določena, podedovana imunost določene vrste in njenih posameznikov na kateri koli antigen (ali mikroorganizem), ki se je razvila v procesu filogeneze, zaradi bioloških značilnosti samega organizma, lastnosti tega antigena, pa tudi njihove značilnosti interakcij.

Primerčloveška imunost na nekatere patogene, vključno s tistimi, ki so še posebej nevarni za domače živali (govedja kuga, atipična kokošja kuga, ki prizadene ptice, konjske koze itd.), človekova neobčutljivost na bakteriofage, ki okužijo bakterijske celice, lahko služi kot imuniteta človeka. Genetska imunost vključuje tudi odsotnost medsebojnih imunskih odzivov na tkivne antigene pri enojajčnih dvojčkih; razlikovati med občutljivostjo na iste antigene pri različnih linijah živali, torej živali z različnim genotipom.

Vrstna imunost je lahko absolutna ali relativna... Na primer, žabe, ki so neobčutljive na tetanusni toksin, se lahko odzovejo na dajanje toksina tetanusa, če se njihova telesna temperatura dvigne. Bele miši, ki niso občutljive na noben antigen, pridobijo sposobnost, da se nanj odzovejo, če so izpostavljene imunosupresivom ali če jim odstranimo osrednji imunski organ, timus.

Pridobljena imuniteta- to je imunost na antigen človeškega, živalskega itd. organizma, ki je občutljiv nanj, pridobljen v procesu ontogeneze kot posledica naravnega srečanja s tem antigenom organizma, na primer med cepljenjem.

Primer naravne pridobljene imunosti oseba ima lahko imunost proti okužbi, ki se pojavi po prejšnji bolezni, tako imenovano poinfekcijsko imunost (na primer po tifusu, davici in drugih okužbah), kot tudi »imunizacijo«, to je pridobitev imunosti na število mikroorganizmov, ki živijo v okolju in v človeškem telesu in s svojimi antigeni postopoma vplivajo na imunski sistem.

Za razliko od pridobljene imunosti kot posledica nalezljive bolezni ali "prikrite" imunizacije se v praksi pogosto uporablja namerna imunizacija z antigeni za ustvarjanje imunosti telesa nanje. V ta namen se uporablja cepljenje, pa tudi uvedba specifičnih imunoglobulinov, serumskih pripravkov ali imunokompetentnih celic. Imuniteta, pridobljena v tem primeru, se imenuje po cepljenju in služi za zaščito pred povzročitelji nalezljivih bolezni, pa tudi pred drugimi tujimi antigeni.

Pridobljena imunost je lahko aktivna in pasivna... Aktivna imunost nastane zaradi aktivne reakcije, aktivne vpletenosti imunskega sistema v proces, ko naleti na ta antigen (na primer po cepljenju, po infekcijski imunosti), pasivna imunost pa nastane z vnosom že pripravljenih imunoreagentov v telo, ki lahko zagotovi zaščito pred antigenom. Ti imunoreagenti vključujejo protitelesa, torej specifične imunoglobuline in imunske serume, pa tudi imunske limfocite. Imunoglobulini se pogosto uporabljajo za pasivno imunizacijo, pa tudi za specifično zdravljenje številnih okužb (davica, botulizem, steklina, ošpice itd.). Pasivno imunost pri novorojenčkih ustvarjajo imunoglobulini med placentnim intrauterinim prenosom protiteles z matere na otroka in igra bistveno vlogo pri zaščiti pred številnimi otroškimi okužbami v prvih mesecih otrokovega življenja.

Ker pri oblikovanju imunosti sodelujejo celice imunskega sistema in humoralni dejavniki, je običajno, da se aktivno imunost razlikuje glede na to, katera od komponent imunskega odziva ima vodilno vlogo pri oblikovanju zaščite pred antigenom. V zvezi s tem ločimo celično, humoralno, celično-humoralno in humoralno-celično imunost.

Primer celične imunosti protitumorska in presaditvena imunost lahko služita, kadar imajo pri imunosti vodilno vlogo citotoksični limfociti ubijalci T; imunost v primeru toksinsko-sinemičnih okužb (tetanus, botulizem, davica) je predvsem posledica protiteles (antitoksinov); pri tuberkulozi imajo vodilno vlogo imunokompetentne celice (limfociti, fagociti) s sodelovanjem specifičnih protiteles; pri nekaterih virusnih okužbah (črne koze, ošpice itd.) igrajo vlogo pri zaščiti specifična protitelesa in celice imunskega sistema.

Pri nalezljivi in ​​neinfekcijski patologiji in imunologije za pojasnitev narave imunosti, odvisno od narave in lastnosti antigena, uporabljajo tudi naslednjo terminologijo: antitoksična, protivirusna, protiglivična, protibakterijska, antiprotozojska, presaditvena, protitumorska in druge vrste imunosti.

Končno stanje imunskega sistema, torej aktivno imunost, je mogoče vzdrževati, vzdrževati bodisi v odsotnosti bodisi le v prisotnosti antigena v telesu. V prvem primeru ima antigen vlogo sprožilnega faktorja, imuniteta pa se imenuje sterilna. V drugem primeru se imuniteta razlaga kot nesterilna. Primer sterilne imunosti je imunost po cepljenju ob dajanju ubitih cepiv in nesterilna imunost pri tuberkulozi, ki vztraja le ob prisotnosti mikobakterije tuberkuloze v telesu.

Imuniteta (odpornost proti antigenom) je lahko sistemski, torej generaliziran, in lokalni, pri katerem je izrazitejša odpornost posameznih organov in tkiv, na primer sluznice zgornjih dihalnih poti (zato se včasih imenuje tudi sluznica).

Imuniteta je beseda, ki je za večino ljudi skoraj čarobna. Dejstvo je, da ima vsak organizem lastne genetske informacije, ki so značilne samo zanj, zato je imuniteta na bolezni različna za vsako osebo.

Kaj je torej imuniteta?

Gotovo si vsi, ki poznajo šolski učni načrt biologije, približno predstavljajo, da je imuniteta sposobnost telesa, da se zaščiti pred vsem tujim, torej da se upre delovanju škodljivih dejavnikov. Poleg tega tako tisti, ki vstopajo v telo od zunaj (mikrobi, virusi, različni kemični elementi), kot tisti, ki nastanejo v samem telesu, na primer mrtve ali rakave, pa tudi poškodovane celice. Vsaka snov, ki nosi tuje genetske informacije, je antigen, kar dobesedno prevaja kot "proti genom". specifičnost pa zagotavlja celostno in usklajeno delo organov, odgovornih za proizvodnjo specifičnih snovi in ​​celic, ki so sposobni pravočasno prepoznati, kaj je za organizem in kaj tuje, ter se tudi ustrezno odzvati na invazijo tuji.

Protitelesa in njihova vloga v telesu

Imunski sistem najprej prepozna antigen in ga nato poskuša uničiti. V tem primeru telo proizvaja posebne beljakovinske strukture - protitelesa. Prav oni se zavzamejo za zaščito, ko kateri koli povzročitelj bolezni vstopi v telo. Protitelesa so posebne beljakovine (imunoglobulini), ki jih proizvajajo levkociti za nevtralizacijo potencialno nevarnih antigenov - mikrobov, toksinov, rakavih celic.

Po prisotnosti protiteles in njihovem kvantitativnem izražanju ugotovimo, ali je človeško telo okuženo ali ne in ali ima zadostno imunost (nespecifično in specifično) proti določeni bolezni. Ko odkrijemo ta ali druga protitelesa v krvi, lahko ne le sklepamo o prisotnosti okužbe ali malignega tumorja, temveč tudi določimo njegovo vrsto. Na ugotavljanju prisotnosti protiteles proti povzročiteljem določenih bolezni temeljijo številni diagnostični testi in analize. Na primer, v encimsko povezanem imunosorbentnem testu se vzorec krvi zmeša s predhodno pripravljenim antigenom. Če opazimo reakcijo, to pomeni, da so v telesu prisotna protitelesa proti njej, torej to sredstvo samo.

Različne imunske obrambe

Po izvoru se razlikujejo naslednje vrste imunosti: specifična in nespecifična. Slednje je prirojeno in je usmerjeno proti kateri koli tuji snovi.

Nespecifična imunost je kompleks zaščitnih elementov telesa, ki pa je razdeljen na 4 vrste.

1. Na mehanske elemente (koža in sluznice, vpletene so trepalnice, pojavi se kihanje, kašelj).
2. Do kemičnih (kisline znoja, solz in sline, izcedek iz nosu).
3. Humoralni dejavniki akutne faze vnetja, koagulacija krvi; laktoferin in transferin; interferoni; lizocim).
4. Celični (fagociti, naravne celice ubijalke).

Imenujejo se pridobljene ali prilagoditve. Usmerjen je proti izbranim tujim snovem in se kaže v dveh oblikah – humoralni in celični.

njene mehanizme

Razmislimo, kako se obe vrsti biološke zaščite živih organizmov razlikujeta med seboj. Nespecifične in specifične mehanizme imunosti delimo glede na hitrost reakcije in delovanja. Dejavniki naravne imunosti se začnejo ščititi takoj, ko patogen prodre v kožo ali sluznico, in ne ohranijo spomina na interakcijo z virusom. Delujejo ves čas boja telesa z okužbo, a še posebej učinkovito - v prvih štirih dneh po prodoru virusa, potem začnejo delovati mehanizmi specifične imunosti. Glavni zagovorniki telesa pred virusi v obdobju nespecifične imunosti so limfociti in interferoni. Naravne celice ubijalke identificirajo in uničijo okužene celice z uporabo izločenih citotoksinov. Slednji povzročajo programirano uničenje celic.

Kot primer lahko razmislimo o mehanizmu delovanja interferona. Pri virusni okužbi celice sintetizirajo interferon in ga sproščajo v prostore med celicami, kjer se veže na receptorje v drugih zdravih celicah. Po njuni interakciji v celicah je vključena sinteza dveh novih encimov: sintetaze in protein kinaze, od katerih prva zavira sintezo virusnih proteinov, druga pa cepi tuje RNA. Posledično se v bližini žarišča virusne okužbe oblikuje pregrada iz neokuženih celic.

Naravna in umetna imunost

Specifična in nespecifična prirojena imunost se deli na naravno in umetno. Vsak od njih je lahko aktiven ali pasiven. Naravno se pridobiva naravno. Naravna aktivna se pojavi po ozdravljeni bolezni. Na primer, ljudje, ki so preživeli kugo, se med oskrbo bolnih niso okužili. Naravna pasivna - placentna, kolostralna, transovarijalna.

Umetna imunost se razkrije kot posledica vnosa oslabljenih ali mrtvih mikroorganizmov v telo. Umetna aktivna snov se pojavi po cepljenju. Umetni pasiv se pridobi s serumom. Ko je aktivno, telo samostojno ustvarja protitelesa kot posledica bolezni ali aktivne imunizacije. Je bolj stabilen in dolgotrajen, lahko traja več let in celo vse življenje. dosežemo z uporabo protiteles, umetno vnesenih med imunizacijo. Je manj dolgotrajen, deluje nekaj ur po vnosu protiteles in traja od nekaj tednov do mesecev.

Razlike v specifični in nespecifični imunosti

Nespecifična imunost se imenuje tudi naravna, genetska. To je lastnost organizma, ki jo genetsko podedujejo predstavniki določene vrste. Na primer, obstaja človeška imunost proti pasji in podganji kugi. Prirojeno imunost lahko ublažimo z obsevanjem ali stradanjem. Nespecifična imunost se izvaja s pomočjo monocitov, eozinofilcev, bazofilcev, makrofagov, nevtrofilcev. Specifični in nespecifični dejavniki imunosti se razlikujejo tudi po trajanju delovanja. Specifično se manifestira po 4 dneh s sintezo specifičnih protiteles in tvorbo T-limfocitov. V tem primeru se sproži imunološki spomin zaradi tvorbe spominskih celic T in B za določen patogen. Imunološki spomin je dolgo shranjen in je jedro učinkovitejšega sekundarnega imunskega delovanja. Na tej lastnosti temelji sposobnost cepiv za preprečevanje nalezljivih bolezni.

Specifična imunost je namenjena zaščiti organizma, ki nastaja v procesu razvoja posameznega organizma skozi vse njegovo življenje. Ko v telo vstopi prevelika količina patogenov, se lahko oslabi, čeprav bo bolezen potekala v blažji obliki.

Kakšna je imuniteta novorojenčka?

Novorojenček ima že nespecifično in specifično imunost, ki se vsak dan postopoma povečuje. Prve mesece življenja otroku pomagajo materina protitelesa, ki jih je prejel od nje skozi posteljico, nato pa jih prejme skupaj z materinim mlekom. Ta imuniteta je pasivna, ni obstojna in ščiti otroka do približno 6 mesecev. Zato je novorojenček imun na okužbe, kot so ošpice, rdečke, škrlatinka, mumps in druge.

Postopoma, pa tudi s pomočjo cepljenja, se bo otrokov imunski sistem naučil proizvajati protitelesa in se sam upreti povzročiteljem okužb, vendar je ta proces dolg in zelo individualen. Dokončno oblikovanje otrokovega imunskega sistema se zaključi pri treh letih. Pri mlajšem otroku imunski sistem ni popolnoma oblikovan, zato je dojenček bolj dovzeten za večino bakterij in virusov kot odrasli. Toda to ne pomeni, da je telo novorojenčka popolnoma brez obrambe, sposobno je vzdržati številne nalezljive agresorje.

Takoj po rojstvu se dojenček sreča z njimi in se postopoma nauči obstoja z njimi ter proizvaja zaščitna protitelesa. Postopoma mikrobi kolonizirajo otrokovo črevesje in se delijo na koristne, ki pomagajo prebavi, in škodljive, ki se ne kažejo v ničemer, dokler se ne poruši ravnovesje mikroflore. Na primer, mikrobi se naselijo na sluznicah nazofarinksa in tonzil, tam pa nastanejo zaščitna protitelesa. Če, ko okužba prodre, ima telo že protitelesa proti njej, se bolezen bodisi ne razvije, ali pa prehaja v blagi obliki. Ta lastnost telesa je osnova za profilaktično cepljenje.

Zaključek

Ne smemo pozabiti, da je imuniteta nespecifična in specifična - je genetska funkcija, to pomeni, da vsak organizem proizvaja potrebno število različnih zaščitnih dejavnikov, in če je to dovolj za enega, potem ne za drugega. In obratno, eden lahko v celoti opravi s potrebnim minimumom, medtem ko bo druga oseba potrebovala veliko več zaščitnih teles. Poleg tega so reakcije, ki se pojavljajo v telesu, precej spremenljive, saj je delo imunskega sistema stalen proces in je odvisno od številnih notranjih in zunanjih dejavnikov.