Rok uporabnosti medicinske vate. Označevanje, pakiranje, transport in skladiščenje4.1. označevanje

Odobreno Resolucija Državnega odbora ZSSR za standarde z dne 12. avgusta 1981 N 3813

Državni standard ZSSR GOST 5556-81

"MEDICINSKA HIGROSKOPNA VOLNA. TEHNIČNI POGOJI"

Higroskopska medicinska vata. Specifikacije

Namesto GOST 5556-75, GOST 12233-77

Ta standard velja za medicinsko vpojno vato, namenjeno za medicinske namene.

1. Tehnične zahteve

1.1. Medicinska vpojna vata mora biti izdelana v skladu z zahtevami tega standarda po tehnoloških predpisih, odobrenih na predpisan način.

1.2. Medicinski vpojni bombaž je glede na namen razdeljen na vrste:

kirurški;

higiensko.

1.3. Medicinska vpojna oftalmološka in higienska vata mora biti izdelana iz bombažnih vlaken.

Medicinska vpojna kirurška volna mora biti izdelana iz bombažnih vlaken ali mešanice bombažnih vlaken in viskoznih rezanih vlaken.

Sestave mešanic so navedene v obvezni prilogi.

1.4. Glede na fizikalne, mehanske in kemične parametre mora medicinska vpojna vata izpolnjevati zahteve, navedene v tabeli. 1.

Tabela 1

Ime indikatorja	Norma za vato
		kirurški		higiensko
		bombaž	bombaž-viskoza
1. Masni delež gostih, nečesanih kopičenj vlaken - nodul,%, ne več
2. Masni delež kratkih vlaken (manj kot 5 mm) in bombažnega prahu,%, ne več
3. Zamašitev, %, nič več
	Ni dovoljeno
5. Vsebnost pepela,%, ne več
6. Masni delež maščobnih in voskastih snovi, %, ne več
7. Vlažnost, %, ne več
8. Absorpcijska zmogljivost, g, ne manj
9. Kapilarnost, mm, ne manj
10. Reakcija vodnega ekstrakta	Nevtralno
11. Masni delež kloridnih soli, %, ne več
12. Masni delež soli žveplove kisline, %, ne več
13. Masni delež kalcijevih soli, %, ne več
15. Stopnja beline, %, ne manj:
za nesterilno vato
za sterilno vato
16. (Črtano, sprememba št. 1).
	Ni dovoljeno

1.5. Volna mora biti dobro razčesana, ohraniti povezavo med vlakni in se zlahka razslojiti v poljubno debele vzporedne plasti.

1.6. Vato proizvajamo sterilno in nesterilno.

1.7. Obdobje ohranjanja sterilnosti vate je najmanj 5 let.

2. Pravila sprejemanja

2.1. Vato jemljemo v serijah. Serija se šteje za izdelke ene vrste, ene embalaže, dokumentirane z enim dokumentom, ki potrjuje njegovo kakovost.

2.2. 100% izdelkov je podvrženo nadzoru kakovosti vate po videzu, skladnosti embalaže in označevanja z zahtevami regulativne in tehnične dokumentacije.

2.3. Za kontrolo kakovosti volne po fizikalnih, mehanskih in kemičnih parametrih iz serije izberemo:

pri pakiranju v bale - 10%, vendar ne manj kot tri bale;

pri pakiranju bombažna volna v valjastih balah, škatlah ali vrečah - 5%, vendar ne manj kot ena embalažna enota.

2.4. Za kontrolo mase vate v balah se iz serije izbere 5 bal.

2.5. Za kontrolo mase vate v pakiranjih izberemo 10 paketov iz cilindrične bale, škatle ali vreče.

2.6. Če so rezultati preskusa vsaj za en indikator nezadovoljivi, se ponovno testira dvojno število vzorcev, vzetih iz istih bal, vreč ali škatel.

Rezultati ponovljenih testov veljajo za celotno serijo.

3. Preskusne metode

3.1. Metoda vzorčenja

3.1.1. Z vsake izbrane bale odstranimo vrhnjo plast vate debeline 5-8 cm, nato pa v globini 10 cm od roba bale odvzamemo vsaj tri točkovne vzorce z različnih mest. Masa točkovnega vzorca mora biti najmanj 100 g.

3.1.2. Za odvzem vzorcev iz pakiranih pakiranj se iz vsake izbrane cilindrične bale, škatle ali vreče odvzame najmanj 10 paketov z različnih mest pri pakiranju po 250 g, najmanj 20 paketov pri pakiranju po 50 in 100 g in najmanj 40 paketov pri pakiranju. pakirano po 25 g.

Iz izbranih zavitkov vate naredimo točkovni vzorec z maso najmanj 100 g.

3.1.3. Vsak točkovni vzorec je zavit v papir, navedena je vrsta vate in številka serije. Nato se vsi točkovni vzorci zavijejo v skupno embalažo in navedejo naslov proizvajalca, vrsto vate, številko serije in datum vzorčenja.

Iz izbranih točkovnih vzorcev se sestavi skupni vzorec, ki tehta najmanj 1 kg.

3.1.4. Za določitev vlažnosti vate se iz združenega vzorca odvzame vsaj 200 g vzorec, ki se ga da v kozarec s tesno prilegajočim pokrovom ali tesno zapakira v plastično vrečko in nalepi etiketo. z navedbo vrste vate in številke serije, iz katere je bil vzorec odvzet.

3.1.5. Pred testiranjem morajo biti vzorci vsaj 4 ure v klimatskih pogojih v skladu z GOST 10681-75.Preskus se izvaja pod enakimi pogoji.

3.2. Določanje vsebnosti gostih, nečesanih skupkov vlaknatih vozlov

3.2.1. Iz združenega vzorca se vzameta dva deleža po 1 g, ki se stehtata z napako največ 0,01 g.

3.2.2. Izvajanje testa

Vsak vzorec položimo na ploščo, prekrito s črnim žametom, ali na črno steklo in s pinceto preštejemo število vozlov v vati, pri tem pa vozlov ne razmikamo, temveč premikamo po površini plošče.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.2.3. Obdelava rezultatov

Izračunano aritmetično povprečje števila nodulov za dva vzorca se označi kot 0,1 g, tj. deljeno z 10. Nato se po nomogramu izračunana povprečna vsebnost nodulov pretvori v. 0,1 g na njihovo ustrezno maso v vati, izraženo v odstotkih.

3.3. Določanje vsebnosti kratkih vlaken (manj kot 5 mm) in bombažnega prahu

3.3.1. Iz združenega vzorca se vzamejo trije deleži po 5 g, stehtani s pogreškom največ 0,01 g.

3.3.2. Oprema

Črno steklo, po GOST 21400-75.

3.3.3. Izvajanje testa

Vsak vzorec je razdeljen na ločene plasti in razmaknjen z roko, tako da ga s palcem in kazalcem stisnemo čez črno steklo petkrat zaporedoma.

Zberemo kratka vlakna, manjša od 5 mm, in bombažni prah, izoliran na črnem steklu, prenesemo v skodelico in stehtamo z napako največ 0,001 g.

3.3.4. Obdelava rezultatov

Končni rezultat preskusa se vzame kot aritmetična sredina rezultatov treh določitev, izračunana z napako do 0,001 % in zaokrožena na 0,01 %.

3.4. Določanje kontaminacije

3.4.1. Iz združenega vzorca se vzameta dva vzorca po 5 g, ki se stehtata z napako največ 0,01 g.

3.4.2. Oprema

Nomogram za določanje vsebnosti gostih nečesanih las. kopičenja vlaken-nodulov v medicinski vpojni vati.

Enakokrake laboratorijske tehtnice razreda 2 po GOST 24104-88.

Enakokrake laboratorijske tehtnice razreda 4 po GOST 24104-88.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.4.3. Izvajanje testa

Vsak vzorec položimo na list papirja ali kartona in s pinceto izberemo steljo, kožo z vlakni, delce pečk, liste in stebla.

Izbrani kontaminanti se stehtajo z napako največ 0,001 g.

3.4.4. Obdelava rezultatov

Odstotek kontaminacije vate (3) se izračuna po formuli

kjer je m masa nečistoč, g;

m 1 - teža vzorca, g.

Končni rezultat preskusa se vzame kot aritmetična sredina rezultatov preskusa dveh vzporednih določitev, izračunana z napako do 0,001) % in zaokrožena na 0,01 %.

3.5. Določanje vsebnosti pepela

Vsebnost pepela se določi v skladu z GOST 3818.1-72.

3.6. Določanje vsebnosti maščobnih in voskastih snovi

3.6.1. Iz združenega vzorca se odvzamejo trije vzorci zračno suhe vate po 5-10 g, tretji vzorec je kontrolni vzorec.

3.6.2. Oprema, reagenti in materiali

Šoba za ekstrakcijo (Soxhlet) po GOST 25336-82.

Hladilnik po GOST 25336-82.

Bučka, kalibrirana po GOST 25336-82.

Vodna kopel.

Posoda za tehtanje po GOST 25336-82.

Eksikator po GOST 25336-82.

Etil eter po GOST 22300-76.

3.6.3. Izvajanje testa

Vsak vzorec vate zavijemo v nemasten filtrirni papir in damo v ekstrakcijsko šobo tako, da zgornji rob vzorca ni višji od zgornjega konca sifona. Nato se šoba poveže s tarirano bučko in etil eter se vlije v 1,5-1,7 volumnov več, kot je potrebno za prelivanje etra skozi sifon. Vzorec s tarirano bučko priključimo na hladilnik in ekstrahiramo v vodni kopeli s šestimi prenosi etra.

Na koncu ekstrakcije se vzorci vate odstranijo, eter pa se oddestilira iz bučk. Vzorec vate in bučko s preostalimi maščobnimi snovmi hranimo v dimni komori, dokler vonj po etru ne izgine.

V tarirano steklenico damo vzorec vate. Bučko in steklenico z odprtim pokrovom sušimo v sušilniku pri 100-110 °C do konstantne teže.

Prvo tehtanje se izvede po 3 urah, naslednje po 30 minutah.Pred tehtanjem se bučke in steklenice, ki so zaprte s pokrovi, postavijo v eksikator za hlajenje 10-15 minut, nato pa se stehtajo na laboratorijski tehtnici.

3.6.4. Obdelava rezultatov

,

kjer je m 2 masa maščobnih in voskastih snovi po sušenju, g;

m 3 - masa posušenega vzorca po ekstrakciji, g.

Kot rezultat testa se vzame aritmetična sredina rezultatov testa dveh definicij. Če odstopanje med rezultati preskusa presega 0,05 %, izvedite tretje določanje.

Končni rezultat preskusa se vzame kot aritmetična sredina rezultatov treh določitev, izračunana z napako do 0,001 % in zaokrožena na 0,01 %.

3.6.3; 3.6.4. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.7. Določanje vlažnosti

3.7.1. Vzorčenje - v skladu z oddelkom 3.1.4 z naslednjim dodatkom:

Iz vzorca se vzame naslednje:

za sušilnike tekstila vseh znamk - en vzorec z maso najmanj 200 g;

za sušilne omare - tri vzorce po 5 g.

3.7.2. Oprema

Sušilnik tekstila AST-73 in drugih znamk s temperaturo segrevanja 100-110°C.

Sušilna omara s temperaturo segrevanja 100-110°C.

Posoda za tehtanje po GOST 25336-82.

Eksikator po GOST 25336-82.

3.7.3. Izvajanje testa

3.7.3.1. Določanje vlažnosti v sušilni omari in tekstilnih sušilnikih - po GOST 3274.4-72.

3.7.3.2. Če pride do nesoglasij med potrošnikom in proizvajalcem, se vlažnost določi s sušenjem v pečici.

3.8. Določanje absorpcijske sposobnosti

3.8.1. Iz združenega vzorca se vzamejo štirje vzorci po 1 g, ki se stehtajo z napako do 0,01 g.

3.8.2. Oprema

Enakokrake laboratorijske tehtnice razreda 4 po GOST 24104-88.

Sušilna omara s temperaturo segrevanja 100-110°C.

Porcelanski lijaki Buchner N 2 po GOST 9147-80.

Porcelanasta skodelica po GOST 9147-80.

Kozarci s prostornino 300 cm 3.

3.8.3. Izvajanje testa

Pred testiranjem za določitev dejanske vsebnosti vlage se prvi vzorec posuši do konstantne suhe mase. Istočasno se drugi na zraku suh vzorec enakomerno položi na površino dna lijaka, pritrjenega na stojalo. Spodnji konec lijaka je zaprt z zamaškom. Nato z višine največ 5 cm nad robom lijaka vzorec enakomerno prelijemo po celotni površini do robov z destilirano vodo. Po 10 minutah zamašek odstranimo, nato pa po 2 - 3 minutah vzorec vate previdno s pinceto obrnemo na drugo stran, da voda, ki ni vezana na vlakno, 10 minut odteka v kozarec. Nato vzorec vate prenesemo v predhodno stehtano suho skodelico, katere teža ne sme presegati 50 g.Na enak način testiramo še dva vzorca.

3.8.4. Obdelava rezultatov

Absorpcijsko sposobnost vate (K) v gramih izračunamo po formuli

,

kjer je n količina vode, ki jo absorbira zračno suh vzorec bombažne volne, g;

m 4 - masa zračno suhega vzorca, g;

W f - dejanska vsebnost vlage bombažne volne,%.

Končni rezultat preskusa se vzame kot aritmetična sredina rezultatov treh določanj, izračunana z napako do 0,1 g in zaokrožena na 1 g.

3.9. Določitev kapilarnosti

3.9.1. Iz združenega vzorca se odvzame deset vzorcev po 0,5 g za epruvete s premerom 7 mm. Pri uporabi cevi drugih premerov za vzdrževanje ugotovljene gostote v cevi se masa vzorca vate (K) izračuna po formuli

kjer je d premer uporabljene cevi, mm;

0,01 je pretvorbeni faktor za maso vzorca.

3.9.2. Oprema in reagenti

Steklene cevi dolžine 140 mm z notranjim premerom 6-8 mm z označenimi razdelki od 0 do 100 mm na vsak milimeter na razdalji 15 mm od spodnjega konca.

Milimetrsko ravnilo po GOST 17435-72.

Steklena palica.

Stativ z okroglimi luknjami.

Kalijev dikromat po GOST 4220-75, koncentracija 5 g na 1 liter.

3.9.3. Izvajanje testa

Izbrane vzorce potegnemo v trakove in enakomerno napolnimo v epruvete od nič deljenja do 85.

Epruvete z vato pritrdimo v stojalo.

Raztopino kalijevega dikromata vlijemo v kopel pri temperaturi od 16 do 24 °C in spodnje konce cevi pripeljemo tako, da je površina raztopine pri ničelni delitvi in ​​se dotika vzorca. Ta trenutek se vzame kot začetek testa.

Višino dviga raztopine v epruvetah po 10 minutah izmerimo z ravnilom. Višina dviga raztopine v vsaki od desetih epruvet se šteje za najvišjo omočeno točko, ne glede na enakomernost omočenosti vzorca v epruveti.

3.9.4. Če pride do nesoglasij med potrošnikom in proizvajalcem, se kapilarnost vate določi na epruvetah s premerom 7 mm z maso vate 0,5 g.

3.9.5. Obdelava rezultatov

Končni rezultat preskusa se vzame kot aritmetična sredina rezultatov preskusa desetih določitev, izračunana z napako do 0,5 mm in zaokrožena na 1 mm.

3.10.0. Določanje reakcije vodnega ekstrakta

3.10.1. Od celotnega vzorca se vzame vzorec, ki tehta 10 g.

3.10.2. Oprema, reagenti in materiali

Bučke s prostornino 250 cm3.

Električni štedilnik.

Porcelanasta skodelica s prostornino 250 cm 3 po GOST 9147-80.

Steklena palica.

Filtrirni papir po GOST 12026-76.

3.10.3. Izvajanje testa

Izbrani vzorec damo v porcelanasto skodelico, napolnimo z destilirano vodo (200-250 cm3) in kuhamo 15 minut. Nato vzorec iztisnemo, tekočino filtriramo in uparimo na prostornino 100 cm 3 ter ohladimo. Reakcijo vodnega izvlečka določimo z rdečim, modrim lakmusovim ali univerzalnim indikatorskim papirjem. Reakcija vodnega ekstrakta mora biti nevtralna.

3.11. Določanje vsebnosti kloridnih soli

3.11.1. Za določitev vsebnosti kloridnih soli uporabite raztopino vodnega ekstrakta, pridobljenega v skladu s točko 3.10.

3.11.2. Oprema in reagenti

Sušilna omara s temperaturo segrevanja 100-110°C.

Enakokrake laboratorijske tehtnice razreda 2 po GOST 24104-88.

Eksikator po GOST 25336-82.

Epruvete po GOST 25336-82.

Pipeta po GOST 20292-74.

Bučka s prostornino 1000 cm3.

Natrijev klorid po GOST 4233-77.

Destilirana voda po GOST 6709-72.

Napa za vodo 10 cm 3 .

Srebrov nitrat po GOST 1277-75, 2% raztopina.

Dušikova kislina po GOST 4461-77, 10% raztopina.

3.11.3. Priprave na test

Za pripravo standardne raztopine klorovega iona raztopimo 0,659 g rahlo žganega natrijevega klorida v merilni bučki s prostornino 1000 cm 3 in z destilirano vodo naravnamo volumen raztopine na oznako (raztopina A). 50 cm 3 raztopine A razredčimo na 1000 cm 3 in dobimo standardno raztopino B, ki vsebuje 0,02 mg klorovega iona na 1 cm 3 ali 0,002 % kloridne soli. 0,04 %.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.11.4. Izvajanje testa

10 cm 3 vodnega ekstrakta dodamo 0,5 cm 3 raztopine dušikove kisline, 0,5 cm 3 raztopine srebrovega nitrata in premešamo. Istočasno k 10 cm 3 raztopine vzorca B dodamo 0,5 cm 3 raztopine dušikove kisline in srebrovega nitrata ter premešamo. Po 5 minutah obe raztopini primerjamo. Šteje se, da dobljena raztopina izpolnjuje zahteve tega standarda, če njena opalescenca ne presega opalescence referenčne raztopine.

3.12. Določanje vsebnosti soli žveplove kisline

3.12.1. Za določitev vsebnosti soli žveplove kisline uporabite raztopino vodnega ekstrakta, pridobljenega v skladu s točko 3.10.

3.12.2. Oprema, reagenti in raztopine

Sušilna omara s temperaturo segrevanja 100-110°C.

Posoda za tehtanje po GOST 25336-82.

Merilne bučke s prostornino 1000 cm3.

Pipete - po GOST 20292-74.

Destilirana voda po GOST 6709-72.

Barijev klorid po GOST 4108-72, 5% raztopina.

Kalijev sulfat po GOST 4145-74.

Napa za vodo 10 cm 3 .

3.12.3. Priprave na test

Za pripravo standardne raztopine sulfatnega iona v merilni bučki s prostornino 1000 cm 3 raztopimo 1,814 g kalijevega sulfata, posušenega pri 100-105 ° C do konstantne teže, in naravnamo prostornino raztopine z destilirano vodo na oznako (raztopina A). 10 cm 3 raztopine A razredčimo z destilirano vodo na 1000 cm 3 in dobimo standardno raztopino B, ki vsebuje 0,01 mg sulfatnega iona v 1 cm 3 ali 0,001 %, sulfatne soli 0,02 %.

3.12.4. Izvajanje testa

10 cm 3 vodnega ekstrakta dodamo 0,5 cm 3 raztopine klorovodikove kisline in 1 cm 3 raztopine barijevega klorida ter premešamo. Istočasno 10 cm 3 raztopine vzorca B dodamo 0,5 cm 3 raztopine klorovodikove kisline in 1 cm 3 raztopine barijevega klorida in premešamo. Po 10 minutah obe raztopini primerjamo. Šteje se, da dobljena raztopina izpolnjuje zahteve tega standarda, če njena opalescenca ne presega opalescence referenčne raztopine.

3.13. Določanje vsebnosti kalcijevih soli

3.13.1. Za določitev vsebnosti kalcijevih soli uporabite raztopino vodnega ekstrakta, pridobljenega v skladu s klavzulo 3.10.

3.13.2. Oprema, reagenti in raztopine

Merilne bučke s prostornino 100 in 1000 cm3.

Enakokrake laboratorijske tehtnice razreda 2 po GOST 24104-88.

Sušilna omara s temperaturo segrevanja 100-110°C.

Eksikator po GOST 25336-82.

Pipete po GOST 20292-74.

Epruvete po GOST 25336-82.

Napa za vodo 10 cm 3 .

Vodni amoniak po GOST 3760-79, 10% raztopina.

Amonijev klorid po GOST 3773-72, 10% raztopina.

Amonijev oksalat po GOST 5712-78, 4% raztopina

Kalcijev karbonat po GOST 4530-76.

Klorovodikova kislina po GOST 3118-77, 10% raztopina.

3.13.3. Priprave na test

Za pripravo standardne raztopine kalcijevega iona se vzorec kalcijevega karbonata, ki tehta 0,749 g, posušen pri 100-105 ° C do konstantne teže, zmeša v merilni bučki s prostornino 100 cm 3 z 10 cm 3 vode. Nato v bučko postopoma dodajamo raztopino klorovodikove kisline, dokler se kalcijev karbonat popolnoma ne raztopi in po izginotju mehurčkov ogljikovega dioksida dopolnimo volumen raztopine z destilirano vodo do oznake (raztopina A). 10 cm 3 raztopine A razredčimo z destilirano vodo na 1000 cm 3 in dobimo standardno raztopino B, ki vsebuje 0,03 mg kalcijevega iona na 1 cm 3 ali 0,003 %, kalcijeve soli 0,06 %.

3.13.4. Izvajanje testa

10 cm 3 vodnega ekstrakta dodamo 1 cm 3 raztopine amonijevega klorida, 1 cm 3 raztopine amonijaka in 1 cm 3 oksalne amonijeve raztopine in premešamo. raztopine amonijevega klorida dodamo 10 cm 3 raztopine vzorca B amoniaka in 1 cm 3 amonijevega oksalata ter premešamo. Po 10 minutah obe raztopini primerjamo. Šteje se, da preskusna raztopina izpolnjuje zahteve tega standarda, če njena opalescenca ne ne presežejo opalescence referenčne raztopine.

3.14. Določanje vsebnosti reducirajočih snovi

3.14.1. Za določanje reducirajočih snovi uporabite raztopino vodnega ekstrakta, pridobljenega v skladu s točko 3.10.

3.14.2. Oprema in reagenti

Epruvete s prostornino 25-30 cm 3 po GOST 25336-82.

Žveplova kislina po GOST 4204-77, 10% raztopina.

Kalijeva manganova kislina po GOST 20490-75 0,1% za vato in 0,2% za bombažno viskozno volno.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.14.3. Izvajanje testa

V epruveto vlijemo 10 cm 3 vodnega ekstrakta, dodamo 5-10 kapljic žveplove kisline in 3 kapljice kalijevega permanganata. Nastala rahla obarvanost tekočine ne sme izginiti v 5 minutah.

3.15. Določanje stopnje beline volne

3.15.1. Stopnja beline se določi po GOST 18054-72 z naslednjim dodatkom: iz združenega vzorca v smeri mikanja se vzamejo trije vzorci, ki tehtajo po 2 g v obliki plasti. Vzorec vate enakomerno prepognemo in položimo na nosilec naprave tako, da je površina nosilca popolnoma prekrita z vato.

Za določitev stopnje beline vate je dovoljeno uporabiti objektivni univerzalni fotometer (FOU) in napravo Spekol-11.

Belina volne je določena kot aritmetična sredina rezultatov treh meritev, izračunana z napako največ 0,1 % in zaokrožena na 1 %.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.16-3.16.3. (Izključeno, sprememba št. 1).

3.17. Zaznavanje vonja

Vonj se določi organoleptično.

3.18. Določitev sterilnosti

Sterilnost bombažne volne je treba določiti v skladu z veljavno dokumentacijo za nadzor sterilizirane bombažne volne in oblog za sterilnost, ki jo je odobrilo Ministrstvo za zdravje ZSSR. Iz vsake serije se vzame test sterilnosti. Serija sterilizirane vate se šteje za število izdelkov, steriliziranih s parno metodo v enem ciklu v enem sterilizatorju v industrijskem podjetju.

3.19. Določanje mase bal

3.19.1. Maso bale določimo s tehtanjem na komercialni tehtnici.

3.19.2. Obdelava rezultatov

Masa bale je izračunana kot aritmetična sredina rezultatov tehtanja 5 bal, izračunana z napako do 0,1 kg in zaokrožena na 1 kg.

3.20. Določanje mase paketov

3.20.1. Teža pakiranj se določi s tehtanjem na komercialnih tehtnicah znamke VNTs.

3.20.2. Če pride do nesoglasij med potrošnikom in proizvajalcem, se masa pakiranj določi s tehtanjem na enakokraki laboratorijski tehtnici 4. razreda po GOST 24104-88.

3.20.3. Masa paketov se izračuna kot aritmetična sredina rezultatov tehtanja 10 paketov hkrati, izračunana z napako do 0,1 g in zaokrožena na 1 g.

4. Označevanje, pakiranje, prevoz in skladiščenje

4.1. Označevanje

4.1.1. Vsako pakiranje sterilne ali nesterilne vate mora biti označeno z barvno neizbrisno barvo, ki označuje:

Emblemi Rdečega križa;

vrsta bombažne volne;

masa bombažne volne, g;

sterilno ali nesterilno;

način odpiranja (za sterilno vato);

leto izdelave;

4.1.2. Oznaka, ki označuje:

ime proizvajalca in njegova blagovna znamka;

vrsta bombažne volne;

število paketov;

serijske številke (za sterilno vato);

žig kontrole kakovosti ali številka kontrolorja;

leto izdelave.

4.1.3. Transportna oznaka - v skladu z GOST 14192-77 z uporabo znaka za ravnanje "Strah pred vlago" in znaka za nevarnost za razred 9.2 v skladu z GOST 19433-81, ki označuje naslednje dodatne oznake:

na škatli, vreči in cilindrični bali:

vrsta vate,

sterilno ali nesterilno,

serijske številke (za sterilno vato),

številke serije (za nesterilne vate)

neto teža paketa, g,

neto in bruto teža, kg,

leto izdelave;

na bali stisnjene vate:

ime proizvajalca in njegova blagovna znamka,

vrsta vate,

serijske številke,

neto in bruto teža, kg,

leto izdelave,

simboli tega standarda.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

4.1.4. Pri uporabi napisa "sterilno" ali "nesterilno" ga je treba poudariti z veliko pisavo ali drugo barvo.

4.2. Paket

4.2.1. Vato je treba pakirati:

sterilne in nesterilne - v zvitkih, ki tehtajo (25±2), (50±4), (100±5) in (250±10) g;

nesterilno - v stisnjenih balah, ki tehtajo (20±0,2), (30±0,3), (40±0,4) in (50±0,5) kg.

Po dogovoru s potrošnikom je dovoljeno položiti vato v obliki cikcakastega traku gostega in ohlapnega zbijanja v pakete, ki tehtajo (50 ± 4), (100 ± 5) in (250 ± 10) g.

4.2.2. Zvitki sterilne vate morajo biti pakirani v svežnje z dvema slojema papirja: notranjim in zunanjim.

Za notranjo plast uporabite papir razreda A in B, ki tehta 1 m 2 30-40 g po GOST 8273-75, razred ODPB-28 po GOST 16711-84 ali pergamin po GOST 2995-73.

Za zunanjo plast se uporablja pergament razreda A in B po GOST-1341-84.

4.2.3. Zvitki nesterilne vate in paketi, položeni v obliki cik-cak traku, morajo biti pakirani v eno plast papirja ali plastične folije.

Za uporabo v embalaži:

pergamin v skladu z regulativno in tehnično dokumentacijo;

podpergament po GOST 1760-86;

ovojni papir razreda A in B s težo 1 m 2 30-40 g po GOST 8273-75 in poseben embalažni papir po regulativni in tehnični dokumentaciji;

polietilenska folija debeline 0,06-0,07 mm po GOST 10354-82.

4.2.4. Zvitki sterilne vate se pakirajo v papir na naslednji način: zvitki vate se zavijejo v notranjo plast papirja v 1,5 zavoja, konci se zaprejo s ovojnico brez tesnjenja. Zvitek ovijemo v obliki obroča z nitjo trgovske številke 10 ali 20 po GOST 6309-87, nato pa ga skupaj z zunanjo plastjo tesno zavijemo v 1,5 obratih, tako da konec proste niti ostane 3-4 cm.

Po dogovoru s potrošniki je dovoljeno izdelovati zvitke sterilne vate brez ovijanja z nitjo.

Zvitek, zapakiran v papir, je zapečaten, končne stranice pa so zapečatene z ovojnico, po kateri se zavije.

4.2.3; 4.2.4. (Spremenjena izdaja, Rev. 1).

4.2.5. Zvitek nesterilne vate zapakiramo v papir na naslednji način: zvitek vate položimo na vogal papirja, po prvem zavoju vogale papirja na koncih zvitka zapognemo navznoter. , prosti kot pa je zapečaten.

Dovoljeno je zaviti zvitek vate v 1,5 zavoja, pri polaganju cik-cak traku - v 1,2 zavoja s konci papirja, zapečatenimi s ovojnico in zapečateni.

4.2.6. Za lepljenje papirja uporabite:

krompirjev škrob po GOST 7699-78;

koruzni škrob po GOST 7697-82;

vodotopna metilceluloza razreda MTs-100 v skladu z veljavno regulativno in tehnično dokumentacijo;

dekstrin po GOST 6034-74 za nesterilno vato:

natrijeva karboksimetilceluloza v skladu z regulativno in tehnično dokumentacijo;

polivinil acetatna disperzija po GOST 18992-80.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

4.2.7. Pri pakiranju pakirane nesterilne vate v plastično folijo so konci vrečke zatesnjeni.

4.2.8. Paketi sterilne in nesterilne vate morajo ustrezati velikostim, navedenim v tabeli. 2 in 3.

4.2.9. Paketi sterilne in nesterilne vate morajo biti pakirani v škatle iz vezanega lesa po GOST 10350-81 ali škatle iz valovitega kartona po GOST 13514-82, tri- ali štirislojne papirnate vrečke znamk NM in VM v skladu z GOST 2226-88.

Po dogovoru s potrošnikom je dovoljeno pakirati pakete sterilne in nesterilne bombažne volne v vrečke iz polietilenske folije debeline 0,1 mm v skladu z GOST 10354-82.

Posebna vrsta transportne embalaže za pakiranje sterilne vate se določi v dogovoru med proizvajalcem in potrošnikom.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

tabela 2

(Spremenjena izdaja, popravljena, št. 1).

Tabela 3

4.2.9.1. Pri pakiranju vate v škatle iz vezanega lesa so paketi položeni v vrste z notranjo stranjo škatle, obloženo z eno plastjo papirja v skladu z GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 8273-75 in GOST 2228-81 in poseben embalažni papir v skladu z regulativno in tehnično dokumentacijo.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

4.2.9.2. Pri pakiranju vate v papirnate vrečke se odprti konec vrečke zašije.

4.2.9.3. Pri pakiranju paketov vate v valjaste bale se le-ti namestijo na naslednji način: paketi se postavijo v navpični položaj v obroč in se povežejo z vrvico po GOST 29231-91 ali vrvico po GOST 17308-88. in drugo normativno in tehnično dokumentacijo. Nato nastalo obročasto vrsto pakiranj položimo enega na drugega in z vseh strani ovijemo s papirjem v skladu z GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 in obložimo z enim plast netkane embalažne tkanine v skladu z veljavno regulativno in tehnično dokumentacijo, embalažna tkanina v skladu z GOST 5530-81 ali druge vrste embalažnih materialov, razen tkanin iz naravnih vlaken.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

4.2.9.4. Paketi vate so nameščeni v cilindrične bale:

4.2.10. V vsako škatlo, vrečo ali valjasto balo se vložijo paketi enake vrste, enake teže, sterilni ali nesterilni.

4.2.11. Bale stisnjene vate so zavite v eno plast papirja v skladu z GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 in poseben embalažni papir v skladu z regulativno in tehnično dokumentacijo ter obložene z eno plast netkane posode v skladu z veljavno regulativno in tehnično dokumentacijo, vložna tkanina po GOST 5530-81 ali druge vrste; embalažni materiali, razen tkanin iz naravnih vlaken. Nato se bale povežejo z vrvjo v skladu z GOST 1868-88 s premerom najmanj 8 mm ali z vrvico v skladu z GOST 29231-91 ali s pletenico iz kemičnih vlaken v skladu z veljavno regulativno in tehnično dokumentacijo. .

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

4.2.12. Na skrajnem severu in oddaljenih območjih je bombažna volna pakirana v skladu z GOST 15846-79.

4.3. Prevozništvo

4.3.1. Vata se prevaža z vsemi vrstami prevoza v pokritih vozilih v skladu s prevoznimi pravili, določenimi za vsako vrsto prevoza.

4.4. Shranjevanje

4.4.1. Pakirano volno je treba skladiščiti v skladiščih na paletah ali regalih v skladu s pravili požarne varnosti v pogojih, ki preprečujejo izpostavljenost padavinam in vlagi v tleh.

Dovoljeno je shranjevanje vate pod tendami s ponjavo.

Aplikacija
(obvezno)

Sestavine mešanic za proizvodnjo bombažne volne, %

ime surovin	Standardna oznaka	Vpojna vata
			kirurški		higiensko
			bombaž	bombaž-viskoza
Bombažna vlakna 1. razreda
Bombažna vlakna 3. razreda
Bombažna vlakna 5. razred
Bombažna vlakna, 1. razred, tip I
Bombažni odpadki N 14, 15, 16
Rezana viskozna vlakna 0,17 tex

Opomba. V kirurško vato je dovoljeno vložiti največ 10% bombažnih vlaken 4. razreda namesto bombažnih vlaken 3. razreda.

Dovoljeno je vlaganje uvoženih viskoznih vlaken v kirurško volno namesto viskoznih vlaken v skladu z GOST 10546-80 s podobno linearno gostoto in rezalno dolžino, ne da bi pri tem poslabšali kakovost volne glede na kazalnike, standardizirane v tem standardu.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

Medicinska kirurška vata, sterilna in nesterilna

Medicinska vata za oči, vate za zobozdravstvo

Medicinska vata 100% bombaž

Medicinska vata(iz nemškega Watte) - puhasta masa vlaken, ohlapno prepletena v različnih smereh, namenjena za uporabo v bolnišničnih, ambulantnih in domačih okoljih.
Obstajajo higroskopski higienski medicinski, kirurški in oftalmološki bombaž.
Kirurška vata- bela, zlahka se lušči, uporablja se kot material, ki absorbira tekoče izločke (gnoj) pri previjanju ran preko plasti povoja. Ne povzroča draženja ob stiku s kožo in sluznicami. Ima enotno strukturo, brez tujih vključkov, mehko prstno ploščo. Enostavno se porazdeli v vzporedne plasti. Vata ima visoko sorpcijsko sposobnost, zelo učinkovito absorbira in zadržuje izcedek iz rane, dobro jo omoči tako izcedek iz rane kot raztopine zdravil.
vata medicinski lahko služi za ogrevanje vezanega ali povojenega dela telesa (npr. z ogrevalnimi obkladki), kot tudi kot mehka podloga pri nalaganju opornic in imobilizacijskih povojev (npr. mavca).
Pri proizvodnji medicinske vate se surovine kuhajo v alkaliji pod pritiskom in nato obdelajo z natrijevim hiposulfitom. Posledično vlakno pridobi belino in značilne lastnosti - sposobnost hitrega vlaženja in vpijanja tekočin.
Medicinska vata higroskopsko kirurško sterilno ustreza medicinskim zahtevam in se priporoča za široko uporabo v medicinski praksi kot obloge: povoji iz bombažne gaze, bombažne kroglice, turunde.

Medicinska kirurška vata higroskopsko nesterilno
Pakiranje: papir in polipropilen 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, bala - 30 kg.
Sestava: 100% bombaž
Medicinska kirurška higroskopska sterilna vata
Pakiranje: polipropilen 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
Sestava: 100% bombaž
Medicinska vata higroskopski "Okular" nesterilen
Pakiranje: papir in polipropilen 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
Sestava: 100% bombaž

stran 1

stran 2

stran 3

stran 4

stran 5

stran 6

stran 7

stran 8

stran 9

stran 10

stran 11

stran 12

stran 13

stran 14

stran 15

stran 16

MEDDRŽAVNI STANDARD

TEHNIČNI POGOJI

Uradna objava

IPC ZALOŽBA STANDARDOV Moskva

3.20.3. Masa paketov se izračuna kot aritmetična sredina rezultatov tehtanja 10 paketov hkrati, izračunana z napako do 0,1 g in zaokrožena na 1 g.

4. OZNAČEVANJE, PAKIRANJE, TRANSPORT IN SKLADIŠČENJE

4.1. Označevanje

4.1.1. Vsako pakiranje sterilne ali nesterilne vate mora biti označeno z barvno neizbrisno barvo, ki označuje:

Emblemi Rdečega križa;

ime proizvajalca in njegova blagovna znamka; vrsta bombažne volne; masa bombažne volne, g;

sterilno ali nesterilno; način odpiranja (za sterilno vato); leto izdelave; simboli tega standarda.

4.1.2. Znotraj škatle, vreče ali valjaste bale se namesti etiketa, na kateri je navedeno: ime proizvajalca in njegova blagovna znamka;

vrsta bombažne volne; število paketov;

serijske številke (za sterilno vato); žig kontrole kakovosti ali številka kontrolorja; leto izdelave.

4.1.3. Transportna oznaka - v skladu z GOST 14192 z uporabo znaka za ravnanje "Hraniti pred vlago" in znaka za nevarnost za razred 9.2 v skladu z GOST 19433, ki označuje naslednje dodatne simbole:

na škatli, vreči in cilindrični bali:

ime proizvajalca in njegova blagovna znamka, vrsta vate,

sterilno ali nesterilno,

serijske številke (za sterilno vato),

številke serije (za nesterilne vate),

neto teža paketa, g,

neto in bruto teža, kg,

leto izdelave;

na bali stisnjene vate:

ime proizvajalca in njegova blagovna znamka,

vrsta vate,

serijske številke,

neto in bruto teža, kg,

leto izdelave,

simboli tega standarda.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

4.1.4. Pri uporabi napisa "sterilno" ali "nesterilno" ga je treba poudariti z veliko pisavo ali drugo barvo.

4.2. Paket

4.2.1. Vato je treba pakirati:

sterilne in nesterilne - v zvitkih s težo (25 + 2), (50 + 4), (100 + 5) in (250 + 10) g; nesterilni - v stisnjenih balah teže (20 + 0,2), (30 + 0,3), (40 + 0,4) in (50 + 0,5) kg. Po dogovoru s potrošnikom je dovoljeno položiti vato v obliki cikcakastega traku gostega in ohlapnega zbijanja v pakete s težo (50 + 4), (100 + 5) in (250 + 10) g.

4.2.2. Zvitki sterilne vate morajo biti pakirani v svežnje z dvema slojema papirja: notranjim in zunanjim.

Za notranjo plast uporabite papir razreda A in B, ki tehta 1 m2 30-40 g po GOST 8273, razred ODPB-28 po GOST 16711 ali pergamin po TU 13-0248643-825.

Za zunanjo plast se uporablja pergament razreda A in B po GOST 1341.

4.2.3. Zvitki nesterilne vate in paketi, položeni v obliki cik-cak traku, morajo biti pakirani v eno plast papirja ali plastične folije.

Za uporabo v embalaži:

pergamin v skladu z regulativno in tehnično dokumentacijo; podpergament po GOST 1760;

ovojni papir razreda A in B s težo 1 m 2 30-40 g po GOST 8273 in poseben embalažni papir po regulativni in tehnični dokumentaciji;

polietilenska folija debeline 0,06-0,07 mm po GOST 10354.

4.2.4. Zvitki sterilne vate se pakirajo v papir na naslednji način: zvitki vate se zavijejo v notranjo plast papirja v 1,5 obratih, konci se zaprejo s ovojnico brez tesnjenja. Zvitek je ovit v obliki obroča z nitjo trgovske številke 10 ali 20 po GOST 6309, nato pa je skupaj z zunanjo plastjo tesno zavit v 1,5 obrata, tako da konec proste niti ostane 3-4 cm Po dogovoru pri potrošnikih je dovoljena izdelava zvitkov sterilne vate brez ovijanja z nitjo.

Zvitek, zapakiran v papir, je zapečaten, končne stranice pa so zapečatene z ovojnico, po kateri se zavije.

4.2.3; 4.2.4. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

4.2.5. Zvitek nesterilne vate zapakiramo v papir na naslednji način: zvitek vate položimo na vogal papirja, po prvem zavoju vogale papirja na koncih zvitka zapognemo navznoter. , prosti kot pa je zapečaten.

Dovoljeno je zaviti zvitek vate v 1,5 zavoja, pri polaganju cik-cak traku - v 1,2 zavoja s konci papirja, zapečatenimi s ovojnico in zapečateni.

4.2.6. Za lepljenje papirja se uporablja: krompirjev škrob po GOST 7699; koruzni škrob po GOST 7697 1;

vodotopna metilceluloza razreda MTs-100 v skladu z regulativno in tehnično dokumentacijo;

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

4.2.7. Pri pakiranju pakirane nesterilne vate v plastično folijo so konci vrečke zatesnjeni.

4.2.8. Paketi sterilne in nesterilne vate morajo ustrezati velikostim, navedenim v tabeli. 2 in 3.

4.2.9. Paketi sterilne in nesterilne vate morajo biti pakirani v škatle iz vezanega lesa po GOST 10350 ali škatle iz valovitega kartona po GOST 13514, tri- ali štirislojne papirnate vrečke znamk NM in VM po GOST 2226.

Po dogovoru s potrošnikom je dovoljeno pakirati pakete sterilne in nesterilne bombažne volne v vrečke iz polietilenske folije debeline 0,1 mm v skladu z GOST 10354.

Posebna vrsta transportne embalaže za pakiranje sterilne vate se določi v dogovoru med proizvajalcem in potrošnikom.

GOST 5556-81 S. 11

tabela 2

Vrsta embalaže Velikost pakiranja, cm Debelo v zvitkih Razsuto v zvitkih

Tabela 3

Vrsta embalaže Velikost pakiranja, cm Tesno polaganje cik-cak traku Ohlapno polaganje cik-cak traku

4.2.9.1. Pri pakiranju vate v škatle iz vezanega lesa so paketi položeni v vrste z notranjimi stranicami škatle, obloženimi z eno plastjo papirja v skladu z GOST 1341, GOST 1760, GOST 8273 in GOST 2228 ter posebnim embalažnim papirjem v skladu z regulativnimi in tehnično dokumentacijo.

4.2.8-4.2.9.1. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

4.2.9.2. Pri pakiranju vate v papirnate vrečke se odprti konec vrečke zašije.

4.2.9.3. Pri pakiranju paketov vate v valjaste bale se le-ti namestijo na naslednji način: paketi se postavijo v obroč v navpičnem položaju in povežejo z vrvico po GOST 29231 ali vrvico po GOST 17308 in drugimi normativi in tehnično dokumentacijo. Nato nastalo obročasto vrsto pakiranj položimo eno na drugo in z vseh strani ovijemo s papirjem po GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 in obložimo z eno plastjo netkane embalažne tkanine v skladu z regulativni in tehnični dokumentaciji, tkanine za vlaganje v skladu z GOST 5530 ali druge vrste materialov za vlaganje, razen tkanin iz naravnih vlaken.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

4.2.9A Zavoji vate so nameščeni v cilindrične bale:

s težo 50 g v količini 600 kosov;

» po 100 g » 300 kos.;

» po 250 g » 120 ali 160 kos.

4.2.10. Paketi enake vrste so nameščeni v vsako škatlo, vrečo ali valjasto balo,

ena masa, sterilna ali nesterilna.

4.2.11. Bale stisnjene vate so ovite v eno plast papirja po GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 in poseben embalažni papir v skladu z normativno in tehnično dokumentacijo ter obložene z eno plastjo netkanega posodnega blaga v v skladu z normativno in tehnično dokumentacijo, tkanine za vlaganje v skladu z GOST 5530 ali druge vrste materialov za vlaganje, razen tkanin iz naravnih vlaken. Nato se bale vežejo z vrvjo v skladu z GOST 1868 s premerom najmanj 8 mm ali z vrvico v skladu z GOST 29231 ali s pletenico iz kemičnih vlaken v skladu z regulativno in tehnično dokumentacijo.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

4.2.12. V regijah skrajnega severa in enakovrednih območjih je bombažna volna pakirana v skladu z GOST 15846.

4.3. Prevozništvo

4.3.1. Vata se prevaža z vsemi vrstami prevoza v pokritih vozilih v skladu s prevoznimi pravili, določenimi za vsako vrsto prevoza.

4.4. Shranjevanje

4.4.1. Pakirano volno je treba skladiščiti v skladiščih na paletah ali regalih v skladu s pravili požarne varnosti v pogojih, ki preprečujejo izpostavljenost padavinam in vlagi v tleh.

Dovoljeno je shranjevanje vate pod tendami s ponjavo.

UPORABA

Obvezno

Sestavine mešanic za proizvodnjo bombažne volne, %

Vpojna vata ime surovin Imenovanje standard kirurški bombaž viskoza higiensko Bombažna vlakna 1. razreda Bombažna vlakna 3. razreda Bombažna vlakna 5. razred Bombažna vlakna, 1. razred, tip I Bombažni odpadki št. 14, 15, 16 Rezana viskozna vlakna 0,17 tex

Opomba: V kirurško vato je dovoljeno vložiti največ 10% bombažnih vlaken 4. razreda namesto bombažnih vlaken 3. razreda.

Dovoljeno je vstavljanje uvoženih viskoznih vlaken v kirurški bombaž namesto viskoznih vlaken v skladu z GOST 10546 s podobno linearno gostoto in rezalno dolžino, ne da bi pri tem ogrozili kakovost volne glede na kazalnike, standardizirane v tem standardu.

UPORABA. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

INFORMACIJSKI PODATKI

1. RAZVIL IN UVEDEL Ministrstvo za lahko industrijo ZSSR

2. ODOBRENA IN ZAČELA VELJAVITI z Resolucijo Državnega odbora ZSSR za standarde z dne 12.08.81 št. 3813

4. REFERENČNI REGULATIVNI IN TEHNIČNI DOKUMENTI

			Številka odstavka, pododstavka, vloge
	4.2.2, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11
	4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11
	4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11
	Aplikacija
	Aplikacija
			3.3.2, 3.4.2, 3.8.2, 3.11.2,
			3.4.2, 3.6.2, 3.7.2, 3.11.2,
			3.12.2, 3.13.2, 3.14.2
			3.11.2, 3.12.2, 3.13.2
	3.10.2, 3.11.2, 3.12.2				TU 13-0248643-825-91
	4.2.2, 4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3,

5. Rok veljavnosti je bil odstranjen z odlokom državnega standarda ZSSR z dne 18.12.91 št. 1976

6. IZDANJA (november 2003) s spremembo št. 1, odobreno januarja 1987 (IUS 5-87)

Urednik T.P. Shashina Tehnični urednik V.N. Prusakova Korektor R.A. Mentova Računalniška postavitev S.V. Rjabova

Ed. osebe št. 02354 z dne 14.07.2000. Oddan v nabor 5. novembra 2003. Podpisano za objavo 9.12.2003. Cond.bake.l. 1.86. Akademik-ur.l. 1.60.

Naklada 85 izvodov. Od 12946. Zak. 358.

Založba IPC Standards Publishing House, 107076 Moskva, Kolodezny lane, 14. http://www.standards.ru e-pošta: [e-pošta zaščitena]

Natipkano in natisnjeno v založbi IPC Standards Publishing House

MEDDRŽAVNI STANDARD

MEDICINSKA VOLNA HIGROSKOPNA

Specifikacije

Higroskopska medicinska vata. Specifikacije

MKS 11.120.20 OKP 81 9510

Datum uvedbe 01.07.82

Ta standard velja za medicinsko vpojno vato, namenjeno za medicinske namene.

1. TEHNIČNE ZAHTEVE

1.1. Medicinska vpojna vata mora biti izdelana v skladu z zahtevami tega standarda po tehnoloških predpisih, odobrenih na predpisan način.

1.2. Medicinski vpojni bombaž je glede na namen razdeljen na vrste:

kirurški;

higiensko.

1.3. Medicinska vpojna oftalmološka in higienska vata mora biti izdelana iz bombažnih vlaken.

Medicinska vpojna kirurška volna mora biti izdelana iz bombažnih vlaken ali mešanice bombažnih vlaken in viskoznih rezanih vlaken.

Sestave mešanic so navedene v dodatku.

1.4. Glede na fizikalne, mehanske in kemične parametre mora medicinska vpojna vata izpolnjevati zahteve, navedene v tabeli. 1.

Tabela 1

Norma za vato Ime indikatorja kirurški bombaž viskoza higiensko 1. Masni delež gostih, nečesanih grozdov vlaknatih vozlov, %, ne več 2. Masni delež kratkih vlaken (manj kot 5 mm) in bombažnega prahu,%, ne več 3. Zamašitev, %, nič več Ni dovoljeno

Uradna objava Razmnoževanje prepovedano

© Založba za standarde, 1981 © Založba za standarde IPK, 2003

Nadaljevanje tabele. 1

Ime indikatorja Norma za vato kirurški higiensko bombaž viskoza 5. Vsebnost pepela,%, ne več 6. Masni delež maščobe in voska snovi, %, ne več 7. Vlažnost, %, ne več 8. Absorpcijska zmogljivost, g, ne manj 9. Kapilarnost, mm, ne manj 10. Reakcija vodnega ekstrakta Nevtralno 11. Masni delež kloridnih soli, %, ne več 12. Masni delež soli žveplove kisline,%, ne 13. Masni delež kalcijevih soli,%, ne 15. Stopnja beline, %, ne manj: za nesterilno vato za sterilno vato 16. (Črtano, sprememba št. 1). Ni dovoljeno

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

1.5. Volna mora biti dobro razčesana, ohraniti povezavo med vlakni in se zlahka razslojiti v poljubno debele vzporedne plasti.

1.6. Vato proizvajamo sterilno in nesterilno.

1.7. Obdobje ohranjanja sterilnosti vate je najmanj 5 let.

2. PRAVILA SPREJEMA

2.1. Vato jemljemo v serijah. Serija se šteje za izdelke ene vrste, ene embalaže, dokumentirane z enim dokumentom, ki potrjuje njegovo kakovost.

2.2. 100% izdelkov je podvrženo nadzoru kakovosti vate glede videza, skladnosti pakiranja in označevanja z zahtevami regulativne in tehnične dokumentacije.

2.3. Za kontrolo kakovosti volne po fizikalnih, mehanskih in kemičnih parametrih iz serije izberemo:

pri pakiranju v bale - 10%, vendar ne manj kot tri bale;

pri pakiranju bombažne volne v cilindrične bale, škatle ali vreče - 5%, vendar ne manj kot ena embalažna enota.

2.4. Za kontrolo mase vate v balah se iz serije izbere pet bal.

2.5. Za kontrolo mase vate v pakiranjih izberemo 10 paketov iz cilindrične bale, škatle ali vreče.

2.6. Če so rezultati preskusa vsaj za en indikator nezadovoljivi, se ponovno testira dvojno število vzorcev, vzetih iz istih bal, vreč ali škatel.

Rezultati ponovljenih testov veljajo za celotno serijo.

3. PRESKUSNE METODE

3.1. Metoda vzorčenja

3.1.1. Z vsake izbrane bale odstranite zgornjo plast vate debeline 5-8 cm, nato

v globini 10 cm od roba bale se vzamejo najmanj trije točkovni vzorci z različnih mest. Masa točkovnega vzorca mora biti najmanj 100 g.

3.1.2. Za odvzem vzorcev iz pakiranih pakiranj se iz vsake izbrane valjaste bale, škatle ali etikete odvzame najmanj 10 paketov z različnih mest pri pakiranju 250 g, najmanj 20 paketov pri pakiranju 50 in 100 g in najmanj 40 paketov pri pakiranju 25 g.

Iz izbranih zavitkov vate naredimo točkovni vzorec z maso najmanj 100 g.

3.1.3. Vsak točkovni vzorec je zavit v papir, navedena je vrsta vate in številka serije. Nato vse točkovne vzorce zavijemo v skupno embalažo in navedemo naslov proizvajalca, vrsto vate, številko serije in datum vzorčenja.

Iz izbranih točkovnih vzorcev se sestavi skupni vzorec, ki tehta najmanj 1 kg.

3.1.4. Za določitev vlažnosti vate se iz združenega vzorca odvzame vsaj 200 g vzorec, ki se ga da v kozarec s tesno prilegajočim pokrovom ali tesno zapakira v plastično vrečko in nalepi etiketo. z navedbo vrste vate in številke serije, iz katere je bil vzorec odvzet.

3.1.5. Pred testiranjem je treba vzorce vsaj 4 ure hraniti v klimatskih pogojih v skladu z GOST 10681. Testiranje poteka pod enakimi pogoji.

3.2. Določanje vsebnosti gostih, nečesanih skupkov vlaknatih vozlov

3.2.1. Iz združenega vzorca se vzameta dva deleža po 1 g, ki se stehtata z napako največ 0,01 g.

3.2.2. Izvajanje testa

Vsak vzorec položimo na ploščo, prekrito s črnim žametom, ali na črno steklo in s pinceto preštejemo število vozlov v vati, pri tem pa vozlov ne razmikamo, temveč premikamo po površini plošče.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.2.3. Obdelava rezultatov

Izračunano aritmetično povprečje števila nodulov v dveh vzorcih se označi kot 0,1 g, tj. deljeno z 10. Nato se izračunana povprečna vsebnost nodulov 0,1 g v skladu z nomogramom pretvori v njihovo ustrezno maso v vati, izraženo kot odstotek.

3.3. Določanje vsebnosti kratkih vlaken (manj kot 5 mm) in bombažnega prahu

3.3.1. Iz združenega vzorca se vzamejo trije deleži po 5 g, stehtani s pogreškom največ 0,01 g.

3.3.2. Oprema

GOST 24104 2.

GOST 24104 2.

3.3.3. Izvajanje testa

Vsak vzorec je razdeljen na ločene plasti in razmaknjen z roko, tako da ga s palcem in kazalcem stisnemo čez črno steklo petkrat zaporedoma.

Zberemo kratka vlakna, manjša od 5 mm, in bombažni prah, izoliran na črnem steklu, prenesemo v skodelico in stehtamo z napako največ 0,001 g.

3.3.4. Obdelava rezultatov

Končni rezultat preskusa se vzame kot aritmetična sredina rezultatov treh določitev, izračunana z napako do 0,001 % in zaokrožena na 0,01 %.

3.4. Določanje kontaminacije

3.4.1. Iz združenega vzorca se vzameta dva vzorca po 5 g, ki se stehtata z napako največ 0,01 g.

3.4.2. Oprema

Enakokrake laboratorijske tehtnice razreda 2 po GOST 24104 2.

Enakokrake laboratorijske tehtnice razreda 4 po GOST 24104 2.

Posoda za tehtanje po GOST 25336.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.4.3. Izvajanje testa

Vsak vzorec položimo na list papirja ali kartona in s pinceto izberemo steljo, kožo z vlakni, delce pečk, liste in stebla.

Izbrani kontaminanti se stehtajo z napako največ 0,001 g.

3.4.4. Obdelava rezultatov

Odstotek kontaminacije vate (3) se izračuna po formuli

3 = - ■ 100, tj.

kjer je m masa nečistoč, g; w, - teža vzorca, g.

Končni rezultat preskusa se vzame kot aritmetična sredina rezultatov preskusa dveh vzporednih določitev, izračunana z napako do 0,001 % in zaokrožena na 0,01 %.

3.5. Določanje vsebnosti pepela Vsebnost pepela se določi po GOST 3818.1.

3.6. Določanje vsebnosti maščobnih in voskastih snovi

3.6.1. Iz združenega vzorca se odvzamejo trije vzorci zračno posušene vate mase 5-10 g, tretji vzorec je kontrolni vzorec.

3.6.2. Oprema, reagenti in materiali

Šoba za ekstrakcijo (Soxhlet) po GOST 25336.

Vodna kopel.

Posoda za tehtanje po GOST 25336.

3.6.3. Izvajanje testa

Vsak vzorec vate zavijemo v filtrirni papir brez maščobe in ga položimo

šobo za ekstrakcijo tako, da zgornji rob nastavka ne bo višji od zgornjega konca sifona. Nato se šoba poveže s tarirano bučko in etil eter se vlije v 1,5-1,7 volumnov več, kot je potrebno za prelivanje etra skozi sifon. Vzorec s tarirano bučko priključimo na hladilnik in ekstrahiramo v vodni kopeli s šestimi prenosi etra.

Na koncu ekstrakcije se vzorci vate odstranijo, eter pa se oddestilira iz bučk. Vzorec vate in bučko s preostalimi maščobnimi snovmi hranimo v dimni komori, dokler vonj po etru ne izgine.

V tarirano steklenico damo vzorec vate. Bučko in čašo z odprtim pokrovom sušimo v sušilniku pri 100–110 °C do konstantne teže.

Prvo tehtanje se izvede po 3 urah, nadaljnja po 30 minutah. Pred tehtanjem se bučke in steklenice, pokrite s slednjimi, postavijo v eksikator za hlajenje za 10-15 minut, nato pa se stehtajo na laboratorijski tehtnici.

3.6.4. Obdelava rezultatov

kjer je t 2 masa maščobnih in voskastih snovi po sušenju, g; t 3 - masa posušenega vzorca po ekstrakciji, g.

Kot rezultat testa se vzame aritmetična sredina rezultatov testa dveh definicij. Če odstopanje med rezultati preskusa presega 0,05 %, se izvede tretje določanje.

Končni rezultat preskusa se vzame kot aritmetična sredina rezultatov treh določitev, izračunana z napako do 0,001 % in zaokrožena na 0,01 %.

3.6.2-3.6.4. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.7. Določanje vlažnosti

3.7.1. Vzorčenje - po in. 3.1.4 z naslednjim dodatkom:

Iz vzorca se vzame naslednje:

za sušilnike tekstila vseh znamk - en vzorec z maso najmanj 200 g;

za sušilne omare - tri vzorce po 5 g.

3.7.2. Oprema

Sušilnik tekstila AST-73 in drugih znamk s temperaturo segrevanja 100-110 °C.

Sušilna omara s temperaturo segrevanja 100-110 °C.

Posoda za tehtanje po GOST 25336.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.7.3. Izvajanje testa

3.7.3.1. Določanje vlažnosti v sušilni omari in tekstilnih sušilnikih - po GOST 3274.4.

3.7.3.2. Če pride do nesoglasij med potrošnikom in proizvajalcem, se vlažnost določi s sušenjem v pečici.

3.8. Določanje absorpcijske sposobnosti

3.8.1. Iz združenega vzorca se odvzamejo štirje vzorci po 1 g, stehtani z napako do 0,01 g.

3.8.2. Oprema

Enakokrake laboratorijske tehtnice razreda 4 po GOST 24104.

Sušilna omara s temperaturo segrevanja 100-110 °C.

Buchnerjevi lijaki iz porcelana št. 2 po GOST 9147.

Kozarci s prostornino 300 cm 3.

3.8.3. Izvajanje testa

Pred testiranjem za določitev dejanske vsebnosti vlage se prvi vzorec posuši do konstantne suhe mase. Istočasno se drugi na zraku suh vzorec enakomerno položi na površino dna lijaka, pritrjenega na stojalo. Spodnji konec lijaka je zaprt z zamaškom. Nato z višine največ 5 cm nad robom lijaka vzorec enakomerno prelijemo po celotni površini do robov z destilirano vodo. Po 10 minutah se čep odstrani, nato po 2-3 minutah

Vzorec vate previdno s pinceto obrnemo na drugo stran, da voda, ki ni vezana na vlakno, 10 minut odteka v kozarec. Nato vzorec vate prenesemo v predhodno stehtano suho skodelico, katere teža ne sme presegati 50 g.Na enak način testiramo še dva vzorca.

3.8.4. Obdelava rezultatov

Absorpcijsko sposobnost vate (K) v gramih izračunamo po formuli

t 4 (100 - Ж f) ’

kjer je n količina vode, ki jo absorbira zračno suh vzorec bombažne volne, g; t 4 - masa zračno suhega vzorca, g;

Zhf - dejanska vsebnost vlage v bombažni volni,%.

Končni rezultat preskusa se vzame kot aritmetična sredina rezultatov treh določanj, izračunana z napako do 0,1 g in zaokrožena na 1 g.

3.9. Določitev kapilarnosti

3.9.1. Iz združenega vzorca za epruvete s premerom 7 mm odvzamemo deset vzorcev po 0,5 g. Pri uporabi cevi drugih premerov za vzdrževanje ugotovljene gostote v cevi se masa vzorca bombažne volne (t 5) izračuna po formuli

kjer je d premer uporabljene cevi, mm;

0,01 je pretvorbeni faktor za maso vzorca.

3.9.2. Oprema in reagenti

Steklene cevi dolžine 140 mm z notranjim premerom 6-8 mm z označenimi razdelki od 0 do 100 mm na vsak milimeter na razdalji 15 mm od spodnjega konca.

Steklena palica.

Stativ z okroglimi luknjami.

Steklena palica.

3.10.3. Izvajanje testa

Izbrani vzorec damo v porcelanasto skodelico, napolnimo z destilirano vodo (200-250 cm3) in kuhamo 15 minut. Nato vzorec iztisnemo, tekočino filtriramo, odparimo

GOST 6709.

Napa za vodo 10 cm 3 .

Merilne bučke s prostornino 1000 cm3.

Sušilna omara s temperaturo segrevanja 100-110 °C.

Napa za vodo 10 cm 3 .

Medicinsko področje uporablja ogromno materialov. Najbolj priljubljena med njimi je kirurška vpojna vata. Njegova glavna razlika od drugih vrst vate je, da veliko bolje vpija tekočino.

Kirurška vpojna vata je lahko sterilna ali nesterilna. Ta material je izdelan iz razmaščenih bombažnih ali lanenih vlaken. Med proizvodnim procesom bombažna vlakna ne samo skrbno česajo, ampak tudi belijo.

Če govorimo o tem, kako se uporablja kirurška vpojna vata, je treba omeniti, da je področje uporabe tega izdelka izjemno široko: vključeno je v obloge, obloge, iz njega so izdelane higienske bombažne blazinice in kroglice; Sterilna vpojna vata se uporablja za vpijanje krvi in ​​gnojnih izločkov v kirurgiji. Sterilna vata se uporablja tudi za povoje, ki pokrivajo odprte rane ali razjede.

Kirurška vpojna vata: materialna proizvodnja

Proizvodnja kirurškega vpojnega bombaža ne more biti preprosta. Ta postopek vključuje več stopenj:

• rahljanje in čiščenje bombažnih vlaken;
• kemična obdelava;
• beljenje;
• pranje;
• vrtenje;
• rahljanje;
• sušenje;
• obdelava v stroju za rezanje;
• obdelava na mikalnem stroju;
• sortiranje in pakiranje končnega bombažnega platna.

Med proizvodnjo strogo upoštevano GOST 5556-81.

Naše podjetje ima lasten patent za proizvodnjo kirurške vpojne vate.

Uspelo nam je čim bolj avtomatizirati proizvodni proces naših izdelkov, kar nam omogoča, da so cene izdelkov Emelyan Savostin LLC res nizke.

Medicinska vata HYGIENIC- narejeno iz 100% bombaž, brez dodatkov in primesi, je namenjen vsem vrstam medicinskih posegov, povezanih z zdravljenjem ran, kot tudi odstranjevanju ličil, vsakodnevni higienski negi, tako otrok kot odraslih. Zagotavlja največji vpojni in čistilni učinek. Primerno za vse tipe kože in nima kontraindikacij.
- posamezno pakirano po 250 g v medicinskem pergamentu, ki je v skladu z GOST 5556-81. Za lažji transport je vata vložena v večplastne papirnate vrečke (kraft vrečke), ki ustrezajo GOST 5556-81.

Uporabno do datuma: ni omejeno
Tovarniško pakiranje: 50 kosov.

Proizvajalci:

LLC "RUSVATA", Rusija

Medicinska nesterilna vata cena:

Medicinska kirurška vata, nesterilna- uporablja se v medicinske in higienske namene, izdelana iz naravnih dolgovlaknatih surovin (100% premium bombažna vlakna) brez dodatkov in nečistoč Kirurška vata ima visoko stopnjo mikanja - kar zagotavlja odsotnost nečistoč in vključkov, njeno strukturo se zlahka porazdeli v vzporedne plasti. Ima visoko sorpcijsko sposobnost (učinkovito absorbira in zadržuje vlago). Medicinska kirurška vata je popolnoma bele barve in ne vsebuje tujih vonjav. Beljenje vate se izvaja v skladu z zahtevami GOST 5556-81 (brez uporabe klora in njegovih sestavin) Pakiranje: Medicinska kirurška higroskopna nesterilna vata je pakirana v količinah 25,0, 50,0, 100,00, 250,0 v polipropilenskem tulcu (tip Snickers ")

Proizvajalci:
OAZT "Tovarna medicinskih izdelkov in materialov "NIKA"
LLC "Tovarna bombaža Emelyan Savostin"
LLC PKF "Razvitie"

Kirurška vata, nesterilna cena:

Medicinska kirurška sterilna vata

Medicinska sterilna kirurška vata-uporablja se tam, kjer ni možnosti sterilizacije, vendar bo vata prišla v stik s poškodovano površino kože ali z odprto rano. Pakirana vata, predelana, ostane sterilen 5 let. To lastnost zagotavlja dvoslojna filmska embalaža.

Rok uporabnosti: 5 let

Proizvajalec:
OAZT "Tovarna medicinskih izdelkov in materialov "NIKA"
LLC "Emelyan Savostin. Tovarna bombaža"
LLC PKF "Razvitie"

Cena medicinske kirurške sterilne vate:

Medicinska vata "Zig-Zag"

Medicinska higroskopna Zig-Zag vata je izdelana iz 100% naravnega bombaža z dolgimi vlakni najvišje kakovosti - “Premium” (ki je popolnoma brez vate in kakršnih koli primesi). Za razliko od navadne valjane vate, ki je zvita v valj, je Zig-Zag vata počesana v enoslojni trak ter enakomerno in priročno zložena v individualno embalažo.
S tem posebnim načinom polaganja - Zig-Zag vata, potrošnik odtrga zahtevano količino vate z vate, ne da bi pri tem vplival na preostanek v vrečki, kar vam omogoča, da prihranite maso pred kontaminacijo, prahom in okužbo. Vrh plastične vrečke je perforiran za lažje odpiranje.

Cik-cak vata se proizvaja pakirana v: 50, 100, 200 in 250 gramov.
Sestava Zig-Zag vate: 100% bombaž

Rok uporabnosti Neomejen.

Proizvajalec:
OAZT "Tovarna medicinskih izdelkov in materialov "NIKA"
LLC "Emelyan Savostin. Tovarna bombaža"
LLC "RusVata"

Medicinska vata "Zig-Zag" cena:

Ime izdelka	JSC "Nika"	LLC "Emelyan Savostin"
Medicinska kirurška vata "Zig-Zag" 50 g	13,00 rub.	14,65 rubljev.
Medicinska kirurška vata "Zig-Zag" 100 g	22,00 rub.	25,50 rubljev.
Medicinska kirurška vata "Zig-Zag" 200 g	42,00 rub.	45,00 rub.
Medicinska kirurška vata "Zig-Zag" 250 g	52,00 rub.	54,00 RUB