मौखिक गुहा उपचार में एपस्टीन बर्र वायरस। एपस्टीन-बार वायरस - यह क्या है, उपचार। एप्सटीन बर्र वायरस के परीक्षण में कई प्रयोगशाला परीक्षण शामिल हैं

इस लेख में, आप जटिल और अनुकूलनीय एपस्टीन-बार वायरस के बारे में जानेंगे और यह दीर्घकालिक स्वास्थ्य समस्याओं का कारण क्यों बन सकता है।

क्या आप थके हुए हैं, आपके शरीर के सभी हिस्सों में दर्द है, आपका गला बैठ गया है, आपकी लिम्फ नोड्स सूज गई हैं, आप हल्के बुखार से चिंतित हैं, और ये लक्षण दूर होने का नाम नहीं ले रहे हैं? इंटरनेट पर कई लक्षणों का विवरण देखने के बाद, आप एपस्टीन-बार वायरस पर ठोकर खा सकते हैं। ये लक्षण आपसे काफी हद तक मेल खा सकते हैं।

एपस्टीन बार वायरस

यदि आप जानते हैं कि एपस्टीन-बार वायरस मोनोन्यूक्लिओसिस का कारण बनता है, तो आप सोच रहे होंगे: क्रोनिक एपस्टीन-बार वायरस संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस से क्या अलग है? और फिर निम्नलिखित प्रश्न: क्या एपस्टीन-बार वायरस संक्रमण को दीर्घकालिक बनाता है और यह अन्य पुरानी बीमारियों से कैसे संबंधित है?

लगभग सभी लोगों में एपस्टीन-बार वायरस होता है

आइए इस तथ्य से शुरू करें कि एपस्टीन-बार वायरस जितना सोचा जा सकता है उससे कहीं अधिक व्यापक है: दुनिया की 95 प्रतिशत से अधिक आबादी इस संक्रमण से संक्रमित हो चुकी है।

एक और दिलचस्प तथ्य यह है कि ईबीवी एक हर्पीस वायरस है। हां, आपने उसे सही पढ़ा है। ईबीवी जननांग वायरस का करीबी रिश्तेदार है जो जननांग दाद का कारण बनता है। इसे आम बोलचाल की भाषा में ह्यूमन हर्पीसवायरस 4 (HHV-4) के रूप में भी जाना जाता है, यह नौ हर्पीस वायरस में से चौथा है जो मनुष्यों में फैल सकता है।

हर्पीज़ वायरस एक आवरण के अंदर स्थित डीएनए के धागों से बने होते हैं। प्रारंभिक संक्रमण के बाद, वायरस जीवन भर ऊतकों में निष्क्रिय अवस्था में रहता है, और जब प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्य धीमा हो जाता है तो वह फिर से सक्रिय भी हो सकता है।

दूसरे शब्दों में, यदि आप एक बार ईबीवी जैसे हर्पीस वायरस से संक्रमित हो जाते हैं, तो यह आपके ऊतकों में हमेशा के लिए रहेगा।

एपस्टीन-बार वायरस के चरण

बचपन

ईबीवी के अधिकांश संक्रमण शैशवावस्था और प्रारंभिक बचपन में होते हैं। यह वायरस मुख्य रूप से लार के माध्यम से मौखिक मार्ग से फैलता है। वायरस मुंह, गले और पेट को ढकने वाली श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है। वहां, वायरस एंटीबॉडी-उत्पादक श्वेत रक्त कोशिकाओं - बी कोशिकाओं को संक्रमित करता है। कुछ हद तक टी-कोशिकाएं भी संक्रमित होती हैं - प्राकृतिक हत्यारे.संक्रमित श्वेत रक्त कोशिकाएं पूरे शरीर में ईबीवी फैलाती हैं।

सक्रिय (लिसिस) चरण

इस सक्रिय चरण में, जिसे लाइसिस चरण कहा जाता है, वायरस नए वायरस का उत्पादन शुरू करने के लिए कोशिकाओं की मशीनरी पर कब्ज़ा कर लेता है। यह इस समय है कि एक व्यक्ति में सभी सबसे स्पष्ट लक्षण होते हैं और वह संक्रामक होता है।

यह वायरस बहुत तेजी से फैलता है, खासकर बच्चों में। फैलाने वाले मुख्य रूप से संक्रमण के वाहक होते हैं जो स्वयं इसके बारे में नहीं जानते हैं - किंडरगार्टन कार्यकर्ता, नानी और बच्चों को चूमने वाली दादी-नानी। एक संक्रमित बच्चा जल्दी ही दूसरे बच्चों को संक्रमित कर देता है।

वास्तव में, यह एक अच्छी बात है, क्योंकि कम उम्र में (अपनी दादी को धन्यवाद देना न भूलें) यह बीमारी आमतौर पर बहुत आसानी से सहन की जाती है। केवल अगर कोई व्यक्ति बचपन में या बाद में एपस्टीन-बार वायरस से संक्रमित नहीं हुआ है, तो यह खतरा है कि ईबीवी मोनोन्यूक्लिओसिस का कारण बन सकता है।

संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिसजिसे चुंबन छूत के रूप में भी जाना जाता है, यह वायरस फैलाने वाले व्यक्ति के निकट संपर्क से फैलता है। यह अक्सर युवा वयस्कों में होता है जिन्होंने पहले इस वायरस का सामना नहीं किया है। ज्यादातर मामलों में, ईबीवी किसी व्यक्ति पर अप्रत्याशित रूप से हावी हो जाता है, उस अवधि के दौरान जब प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो जाती है। उदाहरण के लिए, स्कूल या विश्वविद्यालय का तनावपूर्ण समय।

बचपन में ईबीवी संक्रमण की तुलना में, संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस बहुत अधिक जटिल है। सबसे आम लक्षण हैं गले में खराश, बुखार, अत्यधिक थकान और सूजी हुई लिम्फ नोड्स। यह बीमारी महीनों तक रह सकती है और काफी दुर्बल कर देने वाली हो सकती है।

इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि ईबीवी के साथ पहली मुठभेड़ हल्के बचपन के संक्रमण के रूप में होती है या युवा वयस्कों में दुर्बल मोनोन्यूक्लिओसिस के रूप में होती है। आख़िरकार शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली जीतेगी और संक्रमण कम हो जाएगा।

हालाँकि, वायरस मरता नहीं है। यह भंडारण बी कोशिकाओं, ल्यूकोसाइट्स में आगे मौजूद है। उनका कार्य संक्रमण की आगे की पहचान के लिए उसके बारे में आने वाली जानकारी को याद रखना है। हालाँकि, इस मामले में, वायरस उन्हें खुद को संरक्षित करने से रोकता है। एपस्टीन-बार वायरस से संक्रमित भंडारण बी कोशिकाएं लसीका और तंत्रिका ऊतकों में जमा हो जाती हैं और जीवन भर वहीं रहती हैं।

आराम की अवस्था (अव्यक्त अवस्था)

विश्राम की इस अवस्था को अव्यक्त अवस्था कहा जाता है। पहले, यह माना जाता था कि वायरस अपने गुप्त चरण में संक्रामक नहीं था। हालाँकि, यह पता चला कि ईबीवी बीमारी के लक्षणों का पता लगाए बिना बहुत संक्रामक हो सकता है। नवीनतम आंकड़ों के अनुसार, टॉन्सिल के ऊतकों में रहने वाले वायरस के सक्रिय प्रसारक अक्सर वे लोग होते हैं जिनमें कोई लक्षण नहीं होता है।

इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि ईबीवी पूरी तरह से मौन है या स्पर्शोन्मुख है; यह आमतौर पर महत्वपूर्ण समस्याएं पैदा नहीं करता है जब तक कि प्रतिरक्षा प्रणाली सामान्य रूप से कार्य कर रही है। अधिकांश लोगों की तरह, आप बिना इसका एहसास किए पूरी जिंदगी स्वतंत्र रूप से वायरस वाहक बन सकते हैं।

हालाँकि, जैसे ही कोई भी कारक, जैसे तनाव, खराब खान-पान या ऊपर वर्णित कोई अन्य कारक, प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर कर देता है। फिर, ईबीवी फिर से सक्रिय हो सकता है और मोनोन्यूक्लिओसिस के लक्षण प्रदर्शित कर सकता है, लेकिन बहुत अधिक गंभीर।

पुनः सक्रिय एपस्टीन-बार वायरस क्रोनिक ईबीवी संक्रमण का कारण बन सकता है।

क्रोनिक ईबीवी संक्रमण मोनोन्यूक्लिओसिस का एक अधिक शैतानी रूप है।

पुनः सक्रिय ईबीवी संक्रमण के लक्षण गंभीर क्रोनिक थकान, लगातार दर्द, गले में खराश और श्लेष्म झिल्ली की जलन, बढ़े हुए लिम्फ नोड्स, साथ ही कई दुर्बल करने वाली न्यूरोलॉजिकल घटनाएं हैं। लक्षण वर्षों तक बने रह सकते हैं, कभी-कभी बदतर हो जाते हैं और फिर कभी-कभी बदतर हो जाते हैं। अधिक गंभीर मामलों में, गुर्दे की शिथिलता, धीमी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और एनीमिया हो सकता है।

एपस्टीन-बार वायरस अन्य वायरस के साथ एक खतरनाक संयोजन है

ईबीवी के अलावा, मानव शरीर में अक्सर अन्य हर्पीस वायरस भी होते हैं। इसमे शामिल है वायरस के प्रकार 1और 2 हर्पीज सिंप्लेक्स(लेबियल और जेनिटल हर्पीस), वायरस छोटी चेचक दाद(जो चिकनपॉक्स और दाद दोनों का कारण बनता है), साइटोमेगालो वायरस(सीएमवी), विकल्प एऔर बी एचएचवी-6, एचएचवी-7और एचएचवी-8.

हालाँकि, ये सभी वायरस एक ही परिवार के हैं, ये अलग-अलग तरह से संक्रमित होते हैं और इसलिए इनके लक्षण थोड़े अलग होते हैं। मूल रूप से, वे सभी बहुत अधिक समान हैं - वे शांत अवस्था में ऊतकों में छिपते/छिपे रहते हैं और ईबीवी की तरह, उन्हें पुनः सक्रिय किया जा सकता है।

यदि कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली एक ही समय में कई हर्पीस वायरस को सक्रिय होने देती है, तो लक्षण गंभीर और अत्यधिक परिवर्तनशील हो सकते हैं।

हालाँकि, यह सब नहीं है. बहुत से लोग जिन्हें क्रोनिक टिक-जनित बोरेलिओसिस या लाइम रोग है, या फाइब्रोमायल्जिया या क्रोनिक थकान सिंड्रोम से पीड़ित हैं, उनमें नए सक्रिय ईबीवी और अन्य हर्पीस वायरस, साथ ही माइकोप्लाज्मा, बार्टोनेला और क्लैमाइडिया सहित विभिन्न बैक्टीरिया हैं, और यह सूची पूरक की जा रही है। नये बैक्टीरिया के साथ.

यह बहुत स्पष्ट रूप से इंगित करता है कि ईबीवी के पुनर्सक्रियन में संभवतः ईबीवी के सक्रियण से कहीं अधिक शामिल है।

एपस्टीन-बार वायरस और पुरानी बीमारियों के बीच संबंध

एपस्टीन-बार वायरस और पुरानी बीमारियों के बीच कई संबंध हैं। क्रोनिक ईबीवी संक्रमण और अन्य पुरानी बीमारियों के बीच संबंधों पर शोध अभी भी शुरुआती चरण में है, जिसमें ईबीवी और मल्टीपल स्केलेरोसिस के बीच संबंध का सबसे अधिक अध्ययन किया गया है। कई अध्ययनों ने कई तंत्रों की खोज की है कि मल्टीपल स्केलेरोसिस वायरस कैसे उत्तेजित और प्रवर्धित होता है। उपलब्ध साक्ष्य हमें ईबीवी वायरस को मल्टीपल स्केलेरोसिस का एकमात्र प्रेरक एजेंट कहने की अनुमति नहीं देते हैं, लेकिन उच्च संभावना के साथ रोग की शुरुआत और पाठ्यक्रम में वायरस के महत्व का संकेत देते हैं।

अध्ययनों ने कई ऑटोइम्यून बीमारियों में ईबीवी गतिविधि के उच्च स्तर को भी दिखाया है। रुमेटीइड गठिया, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (ल्यूपस एरिथेमेटोसस), स्जोग्रेन सिंड्रोम और ऑटोइम्यून थायरॉयडिटिस के रोगियों में। यहां एक स्पष्ट संबंध है, लेकिन यह साबित करने के लिए पर्याप्त सबूत नहीं हैं कि ईबीवी बीमारी का एकमात्र स्रोत है।

हाल के अध्ययनों के आंकड़ों से पता चलता है कि ईबीवी और एचएचवी/एचएचवी-6ए का संयुक्त प्रभाव मल्टीपल स्केलेरोसिस में भूमिका निभा सकता है। मल्टीपल स्केलेरोसिस कई बैक्टीरिया से भी जुड़ा हुआ है, जिनमें क्लैमाइडिया निमोनिया, माइकोप्लाज्मा एसपी, स्फेरुला इंसुलरिस और पैरामाइक्सोवायरस शामिल हैं, लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं हैं।

उल्लिखित रोगाणुओं और कई अन्य जो अक्सर अव्यक्त रोगजनकों के लिए उपयोग किए जाते हैं, उनमें आम तौर पर कम विषाणु होता है। रोगज़नक़:

• एक कोशिका के अंदर रह सकते हैं;
• रक्त ल्यूकोसाइट्स को संक्रमित करें, जो पूरे शरीर में और विशेष रूप से सूजन वाले क्षेत्र में संक्रमण फैलाता है;
• शरीर में लंबे समय तक शांत अवस्था में रह सकता है;
• प्रतिरक्षा प्रणाली में कुशलतापूर्वक हेरफेर करना;
• रोग पैदा किए बिना मानव शरीर में छिप सकता है;
• दुनिया भर की सभी जातियों में पाए जाते हैं।

जितना अधिक हम इस विषय में गहराई से उतरते हैं, पुरानी बीमारियों और छिपे हुए रोगाणुओं के बीच उतने ही अधिक संबंध सामने आते हैं। हालाँकि, थोड़ी देर बाद आपको एहसास होता है कि समस्या का कारण कीटाणु नहीं हैं। अर्थात् में शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर होना, जो इन रोगाणुओं को गुणा करने की अनुमति देता है।

दूसरे शब्दों में, छिपे हुए रोगाणुओं की एक पूरी सेना मानव शरीर में रह सकती है - ईबीवी, सीएमवी, एचएचवी -7, बोरेलिया, बार्टोनेला, माइकोप्लाज्मा, क्लैमाइडिया। लेकिन तब तक वह बीमार नहीं पड़ेंगे. जब तक उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली पूरी ताकत से काम कर रही है।

हालाँकि, जैसे ही कोई चीज प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करती है, जैसे कि गर्म स्टोव पर पैन से दूध उबालना, रोगाणुओं का विस्फोटक प्रसार होता है, जो बीमारी का कारण बनता है।

क्रोनिक इम्यून डिसफंक्शन प्रतिकूल परिस्थितियों के संयोग के कारण होता है।

हमारे रोगाणु हमेशा शरीर में रहते हैं - हमारे अपने रोगाणु स्पष्ट रूप से बचपन से ही आराम से जड़ें जमा लेते हैं। हालाँकि, यह रोग तब तक नहीं होता जब तक कई प्रतिकूल परिस्थितियों के संयोग से प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर न हो जाए। कुछ लोगों के लिए, ऐसी परिस्थितियों में परिवर्तनशील कार्यसूची के कारण वर्षों तक बनी रहने वाली अनिद्रा शामिल है। यह भागदौड़ में खाया गया खराब गुणवत्ता वाला भोजन या तनाव के कुछ छोटे स्रोत हो सकते हैं।

पुनर्प्राप्ति अभी भी मूल कारण - दीर्घकालिक प्रतिरक्षा विकार - से छुटकारा पाने के साथ शुरू होती है।

चाहे यह कितना भी अविश्वसनीय क्यों न हो, लेखक इस निष्कर्ष पर पहुंचा सभी पुरानी बीमारियों के कारण इन सात कारकों की ओर इशारा करते हैं. हमने उन्हें शरीर विध्वंसक कहने का निर्णय लिया। इस सिद्धांत का दस वर्षों तक परीक्षण किया गया और हमेशा इसकी पुष्टि की गई। उनके सिद्धांत के ठोस वैज्ञानिक प्रमाण मिले।

शरीर के सात विनाशक

1. ख़राब पोषण.हम एक ऐसी दुनिया में रहते हैं जो कृत्रिम रूप से हेरफेर किए गए भोजन से भरी हुई है। ऐसे भोजन के लगातार सेवन से शरीर की पूरी कार्यप्रणाली बाधित हो जाती है।

2. विष.. कृत्रिम विषैले यौगिक आज हर जगह पाए जाते हैं और शरीर के सभी स्व-उपचार तंत्रों को ख़राब कर देते हैं।

3. भावनात्मक तनाव. . इस तथाकथित बुरी आत्मा का अंतहीन पीछा पाचन को धीमा कर देता है, प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर कर देता है, नींद में बाधा डालता है और इस तरह पुरानी बीमारियों का मार्ग प्रशस्त करता है।

4. शारीरिक तनाव.चोटों का संचय जो शरीर को नष्ट कर देता है और अत्यधिक गर्मी या ठंड, हालांकि एक गतिहीन जीवन शैली बेहतर नहीं है।

5. ऑक्सीडेटिव तनाव.ऊर्जा उत्पादन के उपोत्पाद के रूप में, शरीर की प्रत्येक कोशिका लगातार मुक्त कण उत्पन्न करती है। और मुक्त कण कोशिका की आंतरिक संरचनाओं को नष्ट कर देते हैं। सूजन भी मुक्त कणों से होने वाली क्षति है

6. कृत्रिम विकिरण.सूर्य और सौर मंडल और स्वयं पृथ्वी से आने वाली सामान्य पृष्ठभूमि विकिरण में वृद्धि हुई, जिससे विकिरण की अतिरिक्त मात्रा बाहर निकल गई।

7. सूक्ष्मजीव.ये शरीर के विनाशक दीर्घकालिक रोगों के लिए रास्ता तैयार करते हैं। पुरानी बीमारी वाले प्रत्येक रोगी के मामले में, मैं हमेशा उन परिस्थितियों को ढूंढ सकता हूं, जिनके संयोग से व्यक्ति को बीमारी हुई। किसी मरीज को कौन सी पुरानी बीमारी हो गई है यह हमेशा तीन कारकों पर निर्भर करता है।

• मानव जीन से. जो पूर्ववृत्ति का निर्धारण करते हैं, लेकिन यह नहीं कि रोग स्वयं प्रकट होगा या नहीं।
• विभिन्न प्रकार से। बुलाया कम विषाणु वाले छिपे हुए रोगज़नक़ जो जीवन भर शरीर में जमा होते रहते हैं।
• शरीर को नष्ट करने वाले किस प्रकार क्षीण प्रतिरक्षा का कारण बनते हैं, जो ऐसा देता है। बुलाया कम विषाणु वाले अव्यक्त रोगजनकों की संख्या बढ़ती है और वे असंतुलित भी हो जाते हैं माइक्रोबायोमशरीर और होमोस्टैटिक कार्यों को बाधित करता है।

क्रोनिक ईबीवी संक्रमण का निदान और उपचार

क्रोनिक ईबीवी संक्रमण का निर्धारण करने के लिए, संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस को खारिज करके शुरुआत करना आवश्यक है। मोनोन्यूक्लिओसिस को अलग करने के लिए, क्रोनिक ईबीवी संक्रमण के लिए परीक्षण करना उचित है।

यदि आपमें क्रोनिक ईबीवी संक्रमण के लक्षण विकसित होते हैं, तो आपके शरीर में एपस्टीन-बार वायरस होने की संभावना है। जहां तक ​​क्रोनिक ईबीवी संक्रमण के उपचार की बात है, तो वे क्रोनिक ईबीवी संक्रमण में भी मदद करते हैं। इसका कारण मोनोन्यूक्लिओसिस के लिए प्रभावी एंटीवायरल पदार्थ हैं।

दुर्भाग्य से, क्रोनिक ईबीवी संक्रमण के लिए एंटीवायरल दवाओं से कोई राहत नहीं मिलती है।

वैज्ञानिकों ने इसका वैज्ञानिक आधार भी खोज लिया है। एंटीवायरल एजेंटों की क्रिया डीएनए पोलीमरेज़ पर आधारित होती है, एक एंजाइम जिसका उपयोग वायरस इंट्रासेल्युलर प्रजनन के लिए करता है। अव्यक्त या क्रोनिक ईबीवी संक्रमण के दौरान, वायरस को डीएनए पोलीमरेज़ की आवश्यकता नहीं होती है। इसलिए, आधुनिक एंटीवायरल दवाएं क्रोनिक ईबीवी संक्रमण के खिलाफ मदद नहीं करती हैं।

क्रोनिक ईबीवी संक्रमण के लिए उपयोग किए जाने वाले अन्य पारंपरिक उपचारों को बहुत कम सफलता मिली है। उदाहरण के लिए, स्टेरॉयड (प्रेडनिसोलोन) और इम्यूनोसप्रेसेन्ट का उपयोग किया गया। बेशक, ये दवाएं प्रतिरक्षा प्रणाली को क्षतिग्रस्त होने से रोक सकती हैं। हालाँकि, वे प्रतिरक्षा प्रणाली की सामान्य कार्यप्रणाली को बहाल नहीं कर सकते हैं।

कई वैज्ञानिकों ने एपस्टीन-बार वायरस के लिए एक टीका विकसित करने की कोशिश की है, लेकिन वायरस भौगोलिक रूप से व्यापक रूप से भिन्न होता है। इसलिए, सभी के लिए उपयुक्त वैक्सीन बनाना अभी संभव नहीं है।

अंततः रोग का कारण यही है दीर्घकालिक प्रतिरक्षा विकार.जब तक प्रतिरक्षा प्रणाली की सामान्य कार्यप्रणाली बहाल नहीं हो जाती तब तक स्वास्थ्य में सुधार नहीं होगा।

स्वास्थ्य को बहाल करने का एक व्यावहारिक मार्ग

जब तक प्रतिरक्षा प्रणाली अच्छी तरह से काम करती है, एपस्टीन-बार वायरस समस्या पैदा नहीं करता है। इसलिए, प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य कामकाज को बहाल करना आवश्यक है।

पहला और सबसे महत्वपूर्ण कदम शरीर के सात विध्वंसकों को नियंत्रित करना है। अनुकूल वातावरणक्रोनिक एपस्टीन-बार वायरस संक्रमण पर काबू पाने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। इसे पोषण को अनुकूलित करके और जीवनशैली में बदलाव करके हासिल किया जा सकता है।

पुनर्स्थापनात्मक उपचार का एक महत्वपूर्ण आधार आधुनिक हर्बल चिकित्सा है। हर्बल अर्क अविश्वसनीय रूप से प्रभावी हैं। इनमें शामिल हैं:

• विनाशकारी सूजन को कम करें;
• ईबीवी जैसे कीटाणुओं को नियंत्रण में रखने के लिए आवश्यक प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाओं और अन्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का समर्थन करें;
• पुरानी बीमारी के कारण परेशान हार्मोनल संतुलन को बहाल करना;
• माइक्रोबायोम संतुलन को बहाल करने के लिए तथाकथित छिपे हुए रोगाणुओं को दबाएं।

बेशक, कई पौधे एपस्टीन-बार वायरस को दबा देते हैं, लेकिन यह शायद ही कभी अपने आप होता है। क्रोनिक प्रतिरक्षा शिथिलता कम विषाक्तता वाले अव्यक्त रोगजनकों के प्रसार को बढ़ावा देती है। इसलिए, कई हर्बल अर्क के साथ एक ठोस उपचार आहार आवश्यक है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की सामान्य कार्यप्रणाली को बहाल करने और ईबीवी सहित वायरस को दबाने के लिए प्रभावी हर्बल अर्क:

• लैक्क्वेर्ड टिंडर फंगस (गैनोडर्मा लैक्क्वेर्ड, रीशी)
• एंड्रोग्राफीस पैनिकुलता
• कॉन्वोल्वुलस नॉटवीड (फैलोपिया कॉन्वोल्वुलस)
• सुखदायक खोपड़ी टोपी
• अदरक
• अनकारिया प्यूब्सेंट (बिल्ली का पंजा)
• फिजैलिस एंगुलरिस

कई मामलों में, केवल पुनर्स्थापनात्मक उपचार ही पहले से ही चिकित्सीय प्रभाव प्रदान करता है। दवा उपचार केवल गंभीर मामलों में आवश्यक है या जब रोग पुनर्स्थापनात्मक उपचार का जवाब नहीं देता है। हालाँकि, संपूर्ण उपचार प्रक्रिया के दौरान डॉक्टर का सहयोग करना आवश्यक है।

सौभाग्य से, क्रोनिक एपस्टीन-बार वायरस संक्रमण से पीड़ित लोगों के लिए अच्छी खबर है। बेहतर स्वास्थ्य प्राप्त करना स्वयं व्यक्ति के हाथ में है। अपने जीवन में शरीर को नष्ट करने वाले पदार्थों की मात्रा को कम करना सीखकर, आप अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करना शुरू कर देंगे। परिणामस्वरूप, शरीर एपस्टीन-बार वायरस जैसे रोगाणुओं को सहन करने में सक्षम होगा। प्रकाशित।

डॉ. राउल्स एक चिकित्सक हैं जो स्वयं हर्बल उपचार की सहायता से टिक-जनित बोरेलिओसिस से उबर गए हैं। लाइम रोग, लाइम रोग और रॉल्स की रिकवरी के बारे में अधिक जानकारी के लिए, उनकी सबसे अधिक बिकने वाली पुस्तक, अनलॉकिंग लाइम पढ़ें। आप डॉ. राउल्स की टिक-जनित बोरेलिओसिस की पहचान करने की यात्रा के बारे में उनके ब्लॉग पर भी पढ़ सकते हैं। मेरी क्रॉनिक लाइम जर्नी।

पी.एस. और याद रखें, केवल अपनी चेतना को बदलकर, हम एक साथ दुनिया को बदल रहे हैं! © इकोनेट

एपस्टीन-बार वायरस (90% लोगों तक) के साथ वयस्क आबादी की उच्च संक्रमण दर को ध्यान में रखते हुए, इस रोगज़नक़ के प्रति एक अनुचित रूप से तुच्छ रवैया है। हाल ही में, कई अध्ययन किए गए हैं, जिसके परिणामस्वरूप यह पता चला कि यह वायरस न केवल संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस की घटना में शामिल है, बल्कि ऑन्कोजेनिक वायरस के समूह से भी संबंधित है। यह कुछ नासॉफिरिन्जियल ट्यूमर, साथ ही उच्च श्रेणी के लिंफोमा का कारण बन सकता है।

एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी) हर्पीस वायरस का एक सदस्य है। 1964 में, कनाडाई वैज्ञानिकों ने इस रोगज़नक़ की खोज की, जिनके नाम पर इसका नाम रखा गया। अपनी संरचना के अनुसार इस वायरस में एक डीएनए अणु होता है जिसका आकार गोलाकार होता है। यह वायरस सबसे पहले लिंफोमा कोशिकाओं में खोजा गया था। इस सूक्ष्मजीव के आगे के अध्ययन से पता चला कि यह कई बीमारियों का कारण बन सकता है, जिसकी नैदानिक ​​​​तस्वीर में अलग-अलग "मास्क" होते हैं।

एपस्टीन-बार वायरस के कारण होने वाले रोग:

• श्वसन पथ क्षति ()।
• नासॉफिरिन्जियल कार्सिनोमा (नासॉफिरिन्क्स का घातक रोग)।
• बर्किट का लिंफोमा।
• क्रोनिक फेटीग सिंड्रोम।

वायरल संक्रमण कैसे फैलता है?

EBV निम्नलिखित तरीकों से प्रसारित होता है:

1. एयरबोर्न (सबसे आम है)।
2. संपर्क (वायरस लार के माध्यम से फैलता है, चुंबन के माध्यम से संक्रमण संभव है, बच्चों से खिलौने छीनना, एक ही बर्तन, तौलिये का उपयोग करना)।
3. प्रजनन पथ (रोगज़नक़ जननांग अंगों के श्लेष्म झिल्ली पर पाया जाता है)।
4. बच्चे के जन्म के दौरान जन्म नहर से गुजरते समय बच्चे का संक्रमण।
5. रक्त के माध्यम से वायरस का संचरण (रक्त घटकों के आधान के माध्यम से)।
6. गर्भाशय में नाल के माध्यम से वायरस का प्रवेश।

ईबीवी या मानव हर्पीस वायरस टाइप 4

महत्वपूर्ण!ईबीवी के प्रति मानवीय संवेदनशीलता बेहद अधिक है। 40 वर्ष की आयु तक लगभग सभी लोग इस रोगज़नक़ से संक्रमित हो जाते हैं। लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि किसी व्यक्ति को कोई विशेष बीमारी हो जाएगी। इस वायरस के कारण होने वाली किसी विशेष विकृति की संभावना काफी हद तक हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली पर निर्भर करती है। लेकिन संक्रमण फैलने पर वायरल लोड की डिग्री भी बहुत महत्वपूर्ण है। इसका मतलब यह है कि बीमारी की तीव्र अवस्था से पीड़ित व्यक्ति से वायरल कणों का संचरण उस वायरस वाहक की तुलना में सैकड़ों गुना अधिक होता है, जिसमें कोई लक्षण नहीं होता है।

यह भी दिलचस्प है कि जिस व्यक्ति को तीव्र ईबीवी संक्रमण हुआ है, वह पूरी तरह से नैदानिक ​​रूप से ठीक होने और बीमारी के किसी भी लक्षण की अनुपस्थिति के बाद भी 2-18 महीनों तक रोगज़नक़ को छोड़ता रहता है।

संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस

संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस एक संक्रामक रोग है जो मानव लिम्फोइड ऊतक में वायरस के प्रसार और गुणन की विशेषता है।

यह बीमारी अक्सर किशोरावस्था के दौरान बच्चों को प्रभावित करती है, लेकिन वयस्कों में भी हो सकती है। यह विकृति एक स्पष्ट शरद ऋतु और वसंत शिखर के साथ मौसमी की विशेषता है।

रोग के लक्षण:

यह अत्यंत दुर्लभ है (0.1% मामलों में) कि रोगियों को प्लीहा के फटने का अनुभव होता हैइस अंग में उल्लेखनीय वृद्धि के परिणामस्वरूप। प्लीहा कैप्सूल तनाव और टूटने का सामना नहीं कर सकता। इंट्रा-पेट रक्तस्राव की नैदानिक ​​​​तस्वीर विकसित होती है (दबाव में तेज गिरावट, टैचीकार्डिया, बेहोशी, तेज पेट दर्द, सकारात्मक पेरिटोनियल घटना, हाइपोकॉन्ड्रिअम में बाईं ओर पेट की दीवार की मांसपेशियों का तनाव)। ऐसी स्थिति में रक्तस्राव को रोकने के लिए आपातकालीन सर्जरी आवश्यक है।

एक स्पष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर के साथ रोग के विशिष्ट रूप के अलावा संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस असामान्य रूप से हो सकता है:

1. मिटाया हुआ रूप. इसकी विशेषता लक्षणों की उपस्थिति है, लेकिन हल्के लक्षण। रोगी को वस्तुतः कोई शिकायत नहीं है। इसके अलावा, मिटाया गया रूप स्वयं को तीव्र श्वसन रोग के रूप में प्रकट कर सकता है।
2. स्पर्शोन्मुख रूपरोग के किसी भी लक्षण के बिना पूरी तरह से आगे बढ़ता है। इस मामले में, व्यक्ति केवल वायरस का वाहक है।
3. आंत का रूपआंतरिक अंगों (गुर्दे, अधिवृक्क ग्रंथियां, यकृत, हृदय, आदि) को गंभीर क्षति की विशेषता।

मोनोन्यूक्लिओसिस का निदान

इस रोग की विशेषता है:

किन बीमारियों के विभेदक निदान की आवश्यकता है?

कुछ बीमारियों (विशेषकर और) के नैदानिक ​​लक्षण संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस के समान होते हैं। उन्हें अलग करने और सही निदान करने के लिए, आपको इन बीमारियों की कुछ विशेषताओं को जानना होगा।

तुलना का विषय	संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस	डिप्थीरिया	लैकुनर टॉन्सिलिटिस
टॉन्सिल पर प्लाक की प्रकृति और रंग	"द्वीपों और धारियों" के रूप में पीली कोटिंग	कोटिंग का रंग सफेद-भूरा होता है। पहले 2 दिनों में कोटिंग पतली होती है, फिर यह चिकनी, चमकदार सतह वाली "फिल्म" का रूप ले लेती है। कभी-कभी "द्वीप" के रूप में पट्टिका उत्पन्न होती है। फिल्म को हटाने की कोशिश करते समय टॉन्सिल ऊतक से खून बहने लगता है	टॉन्सिल, तालु मेहराब और ग्रसनी की पिछली दीवार चमकदार लाल हो जाती है। पीले रंग की पट्टिका अंतराल में, या "द्वीपों" के रूप में स्थित होती है; इसे अंतर्निहित ऊतकों के रक्तस्राव के बिना आसानी से हटा दिया जाता है
गले में खराश	निगलते समय मध्यम, विशिष्ट दर्द	मध्यम, निगलते समय दर्द हो सकता है	गंभीर दर्द, रोगी खाने से इंकार भी कर सकता है
लिम्फ नोड की भागीदारी	लिम्फ नोड्स के लगभग सभी समूह प्रभावित होते हैं	तालु टॉन्सिल में एक रोग प्रक्रिया की उपस्थिति विशेषता है, ग्रीवा क्षेत्र की सूजन विशेषता है	ग्रसनी टॉन्सिल का बढ़ना और दर्द होना
यकृत और प्लीहा का आकार	महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा हुआ	विशिष्ट नहीं	विशिष्ट नहीं
बुखार	रोग के पहले दिन से मौजूद होता है और 2 सप्ताह तक रहता है। 39-40º के उच्च तापमान की विशेषता	रोग की शुरुआत में तापमान में तेज वृद्धि 39-40º तक हो जाती है। बुखार बीमारी के चौथे दिन तक रहता है, फिर कम हो जाता है, इस तथ्य के बावजूद कि ऑरोफरीनक्स में रोग प्रक्रिया कम नहीं होती है	तापमान आमतौर पर उच्च होता है, लगभग 7-10 दिनों तक रहता है, नशा के लक्षण विशिष्ट होते हैं (सिरदर्द, कमजोरी, थकान, मांसपेशियों में दर्द)
खाँसी	विशिष्ट नहीं	डिप्थीरिया क्रुप के साथ सूखी, कंपकंपी वाली खांसी हो सकती है	विशिष्ट नहीं
बहती नाक	नाक से कम स्राव, नाक से सांस लेने में कठिनाई संभव (विशेषकर बच्चों में)	नाक डिप्थीरिया के साथ फिल्मों के रूप में पुरुलेंट डिस्चार्ज संभव है, एकतरफा घाव विशिष्ट है	विशिष्ट नहीं
अतिरिक्त शोध	रक्त में ब्रॉड-प्लाज्मा मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं का पता लगाया जाता है; एलिसा एपस्टीन-बार वायरस के प्रति एंटीबॉडी का पता लगा सकता है	टॉन्सिल डिस्चार्ज की बैक्टीरियोलॉजिकल जांच से कोरिनेबैक्टीरिया का पता चलता है, और एलिसा से विशिष्ट एंटीबॉडी का पता चलता है।	सामान्य रक्त परीक्षण में सूजन संबंधी परिवर्तन। टॉन्सिल डिस्चार्ज की बैक्टीरियोलॉजिकल जांच से अक्सर स्ट्रेप्टोकोकी या स्टेफिलोकोसी का पता चलता है

संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस का उपचार

रोग के हल्के रूपों में, उपचार विशेष रूप से रोगसूचक होता है, अर्थात इसका उद्देश्य केवल रोग के मुख्य लक्षणों को समाप्त करना और कम करना है। हालाँकि, गंभीर मामलों में उपचार का तरीका अलग होता है। संक्रमण की वायरल प्रकृति को देखते हुए, मुख्य उपचार का उद्देश्य वायरस की गतिविधि को कम करना है।

महत्वपूर्ण! एलर्जी की प्रतिक्रिया विकसित होने के जोखिम के कारण संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस के लिए पेनिसिलिन एंटीबायोटिक दवाओं का प्रशासन वर्जित है।

एपस्टीन-बार वायरस के कारण होने वाले संक्रमण के उपचार में सफलता की कुंजी दवाओं का जटिल नुस्खा है जो एक दूसरे के प्रभाव को बढ़ाती है।

रोग परिणाम और पूर्वानुमान

ज्यादातर मामलों में, संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस जटिलताओं के बिना होता है। 4 सप्ताह के बाद, एक नियम के रूप में, रोग के लक्षण गायब हो जाते हैं। लेकिन पूरी तरह से ठीक होने के बारे में बात करना असंभव है, क्योंकि एपस्टीन-बार वायरस शरीर में लिम्फोइड ऊतक में रहता है। हालाँकि, इसका प्रजनन (वायरस प्रतिकृति) रुक जाता है। यही कारण है कि मोनोन्यूक्लिओसिस से उबर चुके लोगों के शरीर में एंटीबॉडीज़ जीवन भर बनी रहती हैं।

संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस के बाद पुनर्वास

रोग के लक्षण गायब होने के 1 महीने बाद, आपको सामान्य रक्त परीक्षण अवश्य कराना चाहिए। 6 महीने के बाद आपको शरीर में वायरल लोड की जांच करनी होगी। ऐसा करने के लिए, एंटीबॉडी टाइटर्स निर्धारित करने के लिए एक एलिसा परीक्षण किया जाता है। यदि वायरस शरीर में सक्रिय रहता है, तो छोटी खुराक में रखरखाव एंटीवायरल थेरेपी लेना आवश्यक है। क्रोनिक ईबीवी संक्रमण से पीड़ित मरीजों को प्रतिरक्षा बनाए रखने के लिए विटामिन और खनिज कॉम्प्लेक्स लेने की आवश्यकता होती है।

वीडियो: बच्चों में एपस्टीन-बार वायरस, मोनोन्यूक्लिओसिस - डॉ. कोमारोव्स्की

क्रोनिक फेटीग सिंड्रोम

इस बीमारी की चर्चा 30 साल से भी पहले शुरू हुई थी, जब इसी तरह के लक्षणों से पीड़ित अधिकांश लोगों में एपस्टीन-बार वायरस पाया गया था।

रोग के लक्षण

उपचार की विशेषताएं

एंटीवायरल थेरेपी निर्धारित करने के अलावा, क्रोनिक थकान सिंड्रोम के उपचार में एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण अपनाना महत्वपूर्ण है। दुर्भाग्य से, इस स्थिति के लिए कोई कड़ाई से विकसित उपचार पद्धति नहीं है।

हालाँकि, निम्नलिखित विधियाँ प्रभावी हैं:

• सामान्य पुनर्स्थापना चिकित्सा (इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दवाएं, फिजियोथेरेप्यूटिक उपचार, विटामिन थेरेपी)।
• इस बीमारी से जुड़े अवसाद के मामलों में मनोचिकित्सक से परामर्श आवश्यक है।

रोग का पूर्वानुमान

ज्यादातर मामलों में, मरीजों को 1-2 साल के बाद उपचार के बाद उनकी स्थिति में सुधार दिखाई देता है। लेकिन, दुर्भाग्य से, व्यावहारिक रूप से प्रदर्शन की पूर्ण बहाली नहीं होती है।

ईबीवी संक्रमण के कारण होने वाले ऑन्कोलॉजिकल रोग

नासाफारिंजल कार्सिनोमा

नासॉफिरिन्जियल कार्सिनोमा नासॉफिरिन्क्स की एक घातक बीमारी है।

यह साबित हो चुका है कि नासॉफिरिन्जियल कार्सिनोमा के विकास के लिए मुख्य ट्रिगर कारक शरीर में ईबीवी संक्रमण की दीर्घकालिक उपस्थिति है।

नासाफारिंजल कार्सिनोमा

रोग के लक्षण:

1. नाक से सांस लेने में कठिनाई.
2. एकतरफा श्रवण हानि संभव है (जब एक घातक ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया यूस्टेशियन ट्यूब में चली जाती है)।
3. मरीजों को अक्सर नाक से खून आने का अनुभव होता है।
4. मुंह से और सांस लेते समय अप्रिय गंध आना।
5. नासॉफरीनक्स में दर्द।
6. गले में ठीक न होने वाले छाले।
7. निगलते समय दर्द होना।

उपचार के तरीके

नासॉफिरिन्जियल कार्सिनोमा एक दीर्घकालिक उन्नत क्रोनिक वायरल संक्रमण का एक उदाहरण है जो एक ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया का कारण बनता है।

उपचार के तरीकों में, घातकता के खिलाफ लड़ाई सामने आती है:

1. शल्य चिकित्सा।बीमारी के प्रारंभिक चरण में "साइबर नाइफ" के उपयोग से अच्छे परिणाम सामने आये।
2. विकिरण और कीमोथेरेपीशल्य चिकित्सा पद्धति के अतिरिक्त हैं। सर्जरी से पहले और बाद में इस प्रकार के उपचार के उपयोग से रोगी के लिए रोग का पूर्वानुमान बेहतर हो जाता है।
3. एंटीवायरल उपचारऑन्कोजेनिक वायरस की गतिविधि को कम करने के लिए सर्जरी के बाद लंबी अवधि के लिए निर्धारित किया जाता है।

बर्किट का लिंफोमा

बर्किट लिंफोमा एक घातक बीमारी है जो लिम्फोइड ऊतक को प्रभावित करती है। उन्नत चरणों में, ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया अन्य अंगों और ऊतकों में फैल सकती है।

95% मामलों में, एपस्टीन-बार वायरस इस बीमारी की घटना में शामिल होता है।

रोग के लक्षण:

1. अक्सर, रोग नासॉफिरिन्क्स और ऑरोफरीनक्स, मैंडिबुलर, पोस्टऑरिकुलर, सुप्राक्लेविकुलर लिम्फ नोड्स के लिम्फ नोड्स को नुकसान से शुरू होता है। यही कारण है कि पहला लक्षण नाक से सांस लेने में दिक्कत और निगलते समय दर्द होना है।
2. रोग काफी तेज़ी से बढ़ता है, रोग प्रक्रिया में लिम्फ नोड्स के नए समूह शामिल होते हैं।
3. कैंसर प्रक्रिया के उन्नत चरणों में, छाती और पेट की गुहा के अंग प्रभावित होते हैं।

इलाज

रोग की उच्च घातकता को देखते हुए, शल्य चिकित्सा पद्धतियों, साथ ही विकिरण और कीमोथेरेपी का एक साथ उपयोग किया जाता है। इस बीमारी के दोबारा होने का खतरा अधिक होता है। जब रोग के लक्षण रोगी के रक्त में फिर से प्रकट होते हैं, तो एपस्टीन-बार वायरस के प्रति एंटीबॉडी के उच्च अनुमापांक का पता लगाया जा सकता है। यही कारण है कि एंटीवायरल थेरेपी आवश्यक है।

रोगी के लिए पूर्वानुमान प्रतिकूल है,बर्किट लिंफोमा की उच्च घातकता को देखते हुए। रोग के प्रारंभिक चरण में, समय पर जटिल उपचार शुरू करने से रोग का निदान बेहतर हो जाता है।

रोगों का निदान, एपस्टीन-बार वायरस के प्रति एंटीबॉडी

इस वायरस से होने वाली बीमारियों की विविधता को देखते हुए, निदान करना अक्सर बहुत मुश्किल होता है।

यदि ईबीवी संक्रमण के लिए संदिग्ध लक्षण दिखाई देते हैं, तो अतिरिक्त प्रयोगशाला विधियों का उपयोग करना आवश्यक है जो इस रोगज़नक़ की पहचान करते हैं।

एपस्टीन-बार वायरस को हमारा शरीर इसकी संरचना में निम्नलिखित विदेशी घटकों (एंटीजन) की उपस्थिति के कारण पहचानता है:

1. कैप्सिड।
2. परमाणु.
3. जल्दी।
4. झिल्ली.

शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली इस सूक्ष्मजीव के खिलाफ विशिष्ट प्रोटीन का उत्पादन करके शरीर में वायरस की उपस्थिति पर प्रतिक्रिया करती है। इन प्रोटीनों को एंटीबॉडी या इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) कहा जाता है। जब वायरस शुरू में शरीर में प्रवेश करता है, तो 3 महीने के भीतर क्लास एम इम्युनोग्लोबुलिन का निर्माण होता है, और जब संक्रमण पुराना हो जाता है और रोगज़नक़ शरीर के ऊतकों में लंबे समय तक रहता है, तो क्लास जी इम्युनोग्लोबुलिन का संश्लेषण होता है।

रोग में इस वायरस की भागीदारी की पुष्टि करने के लिए, एलिसा विधि (एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख) का उपयोग करके रक्त में विशिष्ट एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) का पता लगाना आवश्यक है:

• प्रारंभिक एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी रोग के प्रारंभिक चरण और प्राथमिक घाव का संकेत देते हैं (वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन - आईजीएम)
• कैप्सिड और न्यूक्लियर एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी लंबे समय से चले आ रहे संक्रमण और बीमारी की पुरानी प्रकृति (वर्ग जी इम्युनोग्लोबुलिन - आईजीजी) का संकेतक हैं।

यदि गर्भावस्था के दौरान ईबीवी के प्रति एंटीबॉडी का पता चले तो क्या करें?

इस तथ्य के बावजूद कि ईबीवी नाल को पार करके बच्चे तक पहुंच सकता है, सकारात्मक एंटीबॉडी की उपस्थिति हमेशा खतरनाक नहीं होती है।

आपको कब चिंता नहीं करनी चाहिए?

गर्भावस्था के दौरान एंटीवायरल थेरेपी की आवश्यकता कब होती है?

• यदि रोग के लक्षणों की अनुपस्थिति में भी कक्षा जी इम्युनोग्लोबुलिन के उच्च अनुमापांक का पता लगाया जाता है, तो यह क्रोनिक ईबीवी संक्रमण की उपस्थिति को इंगित करता है, जो बच्चे के विकास के लिए खतरनाक हो सकता है।
• क्लास एम एंटीबॉडीज (आईजीएम) का पता लगाने का मतलब ईबीवी संक्रमण का बढ़ना है।

आईजीएम एंटीबॉडी की उपस्थिति बच्चे के लिए खतरनाक है और गर्भावस्था के दौरान भी जोखिम पैदा करती है। यह सिद्ध हो चुका है कि गर्भवती महिला के शरीर में ईबीवी संक्रमण की उपस्थिति से गेस्टोसिस, गर्भपात का खतरा, प्लेसेंटा की विकृति, समय से पहले जन्म, बिगड़ा हुआ रक्त प्रवाह और भ्रूण हाइपोक्सिया होता है।

गर्भावस्था के दौरान एंटीवायरल उपचार के नुस्खे के लिए व्यक्तिगत रूप से संपर्क करना आवश्यक है।एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ और प्रतिरक्षाविज्ञानी से परामर्श भी आवश्यक है। किसी भी दवा के नुस्खे को उचित ठहराया जाना चाहिए और उसका साक्ष्य आधार होना चाहिए।

एप्सटीन-बार वायरस का इतना व्यापक वितरण, साथ ही इस संक्रमण के कारण होने वाले "मास्क" की महत्वपूर्ण विविधता, इस सूक्ष्मजीव पर ध्यान बढ़ाने में योगदान करती है। दुर्भाग्य से, फिलहाल, इस संक्रमण के लिए कोई एकल और स्पष्ट उपचार नहीं है। इसके अलावा, इस वायरस का पूर्ण निपटान असंभव है, क्योंकि यह शरीर में निष्क्रिय अवस्था में रहता है। हालाँकि, इन सभी कठिनाइयों के बावजूद, आज ऐसी दवाएं हैं जो इस बीमारी के लक्षणों से लड़ने में सफलतापूर्वक मदद करती हैं।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि एंटीवायरल उपचार की उपेक्षा नहीं की जानी चाहिए, क्योंकि उन्नत ईबीवी संक्रमण घातक ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं का कारण बन सकता है जिनका इलाज करना बहुत मुश्किल है।

वीडियो: एपस्टीन-बार वायरस, यह खतरनाक क्यों है, "स्वस्थ रहें!" कार्यक्रम

ग्रह पर बहुत से लोगों में एप्सटीन बर्र वायरस है। वयस्कों में लक्षण अक्सर अन्य बीमारियों के साथ भ्रमित हो जाते हैं, जिससे उपचार अप्रभावी हो जाता है।

एआरवीआई जैसे लक्षण एप्सटीन बर्र वायरस के कारण होते हैं। वयस्कों में लक्षण शरीर की प्रतिरक्षा सुरक्षा की ताकत से निर्धारित होते हैं, लेकिन उपचार रोगसूचक होता है। यह वायरस हर्पीज परिवार यानी टाइप 4 से संबंधित है। ईबीवी में मेजबान के शरीर में काफी लंबे समय तक, कुछ मामलों में पूरे जीवन भर रहने की क्षमता होती है।

मानव शरीर में रहते हुए, रोग का प्रेरक एजेंट लिम्फोप्रोलिफेरेटिव और ऑटोइम्यून पैथोलॉजी के विकास का कारण बनने में सक्षम है। सबसे आम अभिव्यक्ति मोनोन्यूक्लिओसिस है। वयस्क रोगियों में, वायरल एजेंट का संचरण लार द्रव के माध्यम से चुंबन के दौरान होता है। इसकी कोशिकाओं में भारी संख्या में विषाणु पाए जाते हैं।

एपस्टीन बर्र वायरल एजेंट का ऊष्मायन 30 से 60 दिनों तक रहता है। इस अवधि के अंत में, एपिडर्मिस और लिम्फ नोड्स की ऊतक संरचनाओं पर एक हिंसक हमला शुरू होता है, फिर वायरस रक्तप्रवाह में स्थानांतरित हो जाता है और शरीर के सभी अंगों और प्रणालियों को प्रभावित करता है।

लक्षण तुरंत प्रकट नहीं होते हैं, वे एक निश्चित क्रम में धीरे-धीरे बढ़ते हैं। पहले चरण में, लक्षण व्यावहारिक रूप से प्रकट नहीं होते हैं या बहुत हल्के होते हैं, जैसे कि तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण में।

क्रोनिक वायरल संक्रमण के मानव शरीर को प्रभावित करने के बाद, निम्नलिखित लक्षण विकसित होते हैं:

• सिरदर्द;
• पसीना बढ़ जाता है;
• पेट के ऊपरी हिस्से में ऐंठन वाला दर्द;
• शरीर की पूर्ण कमजोरी;
• मतली, कभी-कभी उल्टी में बदल जाती है;
• ध्यान स्थिर करने और आंशिक स्मृति हानि के साथ समस्याएं;
• शरीर के तापमान में 39°C तक की वृद्धि;
• 15% संक्रमित लोगों में हल्के पपुलर-धब्बेदार दाने देखे जाते हैं;
• नींद की समस्या;
• अवसादग्रस्त अवस्थाएँ।

संक्रामक प्रक्रिया की एक विशिष्ट विशेषता लिम्फ नोड्स का बढ़ना और उनकी लालिमा है, टॉन्सिल पर पट्टिका का निर्माण होता है, टॉन्सिल का हल्का हाइपरमिया विकसित होता है, खांसी आती है, निगलने और आराम करने पर गले में दर्द होता है, नाक से सांस लेना कठिन हो जाता है.

संक्रमण में लक्षणों के बढ़ने और कम होने के चरण होते हैं। अधिकांश पीड़ित पैथोलॉजी के महत्वपूर्ण लक्षणों को निष्क्रिय फ्लू समझ लेते हैं।

ईबीवी अक्सर अन्य संक्रामक एजेंटों के साथ फैलता है: कवक (थ्रश) और रोगजनक बैक्टीरिया जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों का कारण बनते हैं।

एपस्टीन-बार वायरस का संभावित खतरा

वयस्कों में एप्सटीन बर्र वायरस निम्नलिखित जटिलताएँ पैदा कर सकता है:

• मेनिन्जेस और/या मस्तिष्क की सूजन;
• पॉलीरेडिकुलोन्यूराइटिस;
• गुर्दे के ग्लोमेरुली के सामान्य कामकाज में गड़बड़ी;
• हृदय की मांसपेशियों की सूजन;
• हेपेटाइटिस के गंभीर रूप.

यह एक ही समय में एक या कई जटिलताओं का विकास है जो मृत्यु का कारण बन सकता है। एप्सटीन बर्र वायरस शरीर में विभिन्न विकृति पैदा कर सकता है।

संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस

यह विकृति एप्सटीन बर्र वायरस से संक्रमित 4 में से 3 रोगियों में विकसित होती है। पीड़ित को कमजोरी महसूस होती है, शरीर का तापमान बढ़ जाता है और 60 दिनों तक रह सकता है। क्षति की प्रक्रिया में लिम्फ नोड्स, ग्रसनी, प्लीहा और यकृत शामिल हैं। त्वचा पर छोटे-छोटे दाने निकल सकते हैं। यदि मोनोन्यूक्लिओसिस का इलाज नहीं किया जाता है, तो लक्षण 1.5 महीने के बाद गायब हो जाएंगे। यह विकृति बार-बार प्रकट होने की विशेषता नहीं है, लेकिन स्थिति बिगड़ने के जोखिम से इंकार नहीं किया जा सकता है: ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और कपाल नसों को नुकसान।

क्रोनिक थकान और इसकी अभिव्यक्तियाँ

क्रोनिक थकान सिंड्रोम का मुख्य लक्षण अनुचित क्रोध है। इसके बाद, अवसादग्रस्तता विकार, मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द और ध्यान केंद्रित करने में समस्याएं शामिल हो जाती हैं। यह एप्सटीन बर्र वायरस के कारण होता है।

लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस

सबसे पहले, ग्रीवा और सबक्लेवियन क्षेत्र में लिम्फ नोड्स बढ़ जाते हैं; स्पर्श करने पर कोई दर्द नहीं होता है। जब ऊतक घातक हो जाता है, तो यह प्रक्रिया अन्य अंगों और प्रणालियों में फैल सकती है।

अफ़्रीकी घातक लिंफोमा

लिम्फोइड घाव एक घातक नियोप्लाज्म है जिसमें रोग प्रक्रिया में लिम्फ नोड्स, अंडाशय, अधिवृक्क ग्रंथियां और गुर्दे शामिल होते हैं। रोग बहुत तेज़ी से विकसित होता है, और उचित उपचार के बिना प्रतिकूल परिणाम देता है।

नासॉफरीनक्स का कैंसर

ट्यूमर संरचनाओं के एक वर्ग से संबंधित है जो नाक की पार्श्व दीवार पर स्थानीयकृत होता है और मेटास्टेस द्वारा लिम्फ नोड्स के विनाश के साथ नाक गुहा के पीछे बढ़ता है। रोग के आगे बढ़ने के साथ, नाक से शुद्ध और श्लेष्म स्राव होता है, नाक से सांस लेना मुश्किल हो जाता है, कानों में भिनभिनाहट होती है और सुनने की तीक्ष्णता कमजोर हो जाती है।

यदि वायरस किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है, तो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, यकृत और प्लीहा प्रभावित होने लगते हैं। पीड़ित को पीलिया, मानसिक विकार और पेट में पैरॉक्सिस्मल दर्द होने लगता है।

सबसे खतरनाक जटिलताओं में से एक प्लीहा का टूटना है, जो बाएं पेट में गंभीर दर्द की विशेषता है। ऐसी स्थिति में, तत्काल अस्पताल में भर्ती और विशेषज्ञ सहायता आवश्यक है, क्योंकि रक्तस्राव के परिणामस्वरूप रोगी की मृत्यु हो सकती है।

यदि आपको किसी व्यक्ति के शरीर में एप्सटीन बर्र वायरस की उपस्थिति का संदेह है, तो आपको तुरंत विशेष सहायता लेनी चाहिए और नैदानिक ​​उपायों का एक सेट अपनाना चाहिए। इससे प्रारंभिक चरणों की अनुमति मिलती है और जटिलताओं का खतरा कम हो जाता है।

एप्सटीन बर्र वायरस का निदान

एप्सटीन बर्र वायरस का पता लगाने के लिए, डॉक्टर को संदिग्ध रोगी की जांच करनी चाहिए और इतिहास एकत्र करना चाहिए। सटीक निदान करने के लिए, निदान योजना में निम्नलिखित उपाय और प्रक्रियाएं शामिल हैं।

1. रक्त का जैव रासायनिक निदान।
2. नैदानिक ​​​​रक्त निदान, जो ल्यूकोसाइटोसिस, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, न्यूट्रोपेनिया की पहचान करने की अनुमति देता है।
3. विशिष्ट एंटीबॉडी का अनुमापांक स्थापित करना।
4. एपस्टीन बर्र वायरस एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी निर्धारित करने के लिए।
5. प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी को निर्धारित करने के लिए एक प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षण।
6. संस्कृति विधि.

उपरोक्त सभी अध्ययन और जोड़-तोड़ पुरुषों और महिलाओं दोनों में एक रोग प्रक्रिया की उपस्थिति को जल्द से जल्द निर्धारित करने में मदद करेंगे। इससे समय पर चिकित्सा शुरू करने और अप्रिय जटिलताओं के विकास को रोकने में मदद मिलेगी।

उपचारात्मक उपाय

दुर्भाग्य से, आधुनिक चिकित्सा विशिष्ट पेशकश नहीं करती है

मजबूत प्रतिरक्षा सुरक्षा के साथ, दवा या प्रक्रियाओं के उपयोग के बिना, रोग अपने आप दूर हो सकता है। पीड़ित को पूर्ण शांति से घिरा होना चाहिए, और उसे पीने का शासन भी बनाए रखना चाहिए। ऊंचे शरीर के तापमान और दर्द के साथ, दर्द निवारक और ज्वरनाशक दवाओं का उपयोग करना संभव है।

यदि रोग प्रक्रिया जीर्ण या तीव्र रूप में बदल जाती है, तो रोगी को एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ के पास भेजा जाता है, और यदि यह ट्यूमर के रूप में बिगड़ता है, तो वे एक ऑन्कोलॉजिस्ट की मदद लेते हैं।

एप्सटीन बर्र वायरस के उपचार की अवधि शरीर को हुए नुकसान की मात्रा पर निर्भर करती है और 3 से 10 सप्ताह तक हो सकती है।

प्रतिरक्षाविज्ञानी अध्ययन करने और प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में असामान्यताओं की पहचान करने के बाद, उपचार आहार में दवाओं के निम्नलिखित समूहों को शामिल करना आवश्यक है:

उपरोक्त दवाओं की औषधीय गतिविधि को बढ़ाने के लिए, निम्नलिखित स्थितियों का उपयोग किया जा सकता है:

• एंटीएलर्जिक दवाएं;
• आंतों के माइक्रोफ्लोरा को बहाल करने के लिए बैक्टीरिया;
• हेपेटोप्रोटेक्टर्स;
• एंटरोसॉर्बेंट्स

निर्धारित चिकित्सा की प्रभावशीलता और प्रस्तावित चिकित्सा के प्रति रोगी के शरीर की प्रतिक्रिया निर्धारित करने के लिए, हर हफ्ते एक नैदानिक ​​​​रक्त परीक्षण करना और हर महीने रक्त संरचना का जैव रासायनिक अध्ययन करना आवश्यक है।

गंभीर लक्षणों और जटिलताओं के मामले में, रोगी का इलाज संक्रामक रोग अस्पताल में एक आंतरिक रोगी सेटिंग में किया जाना चाहिए।

एप्सटीन बर्र वायरस के उपचार की पूरी अवधि के लिए, आपको डॉक्टर की सिफारिशों और उनके द्वारा तैयार किए गए दैनिक आहार का सख्ती से पालन करना चाहिए, साथ ही आहार का भी पालन करना चाहिए। शरीर को उत्तेजित करने के लिए, डॉक्टर जिम्नास्टिक व्यायामों के एक व्यक्तिगत सेट की सिफारिश करते हैं।

यदि संक्रामक मूल के मोनोन्यूक्लिओसिस का पता चला है, तो रोगी को अतिरिक्त रूप से 8-10 दिनों की अवधि के लिए जीवाणुरोधी चिकित्सा (एज़िथ्रोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन) निर्धारित की जाती है। इस समय के दौरान, रोगी को लगातार आराम करना चाहिए और प्लीहा फटने के जोखिम को कम करने के लिए जितना संभव हो उतना आराम करना चाहिए। भारी वस्तुएं उठाना 2-3 सप्ताह, कुछ मामलों में 2 महीने तक के लिए प्रतिबंधित है।

एप्सटीन बर्र वायरस के दोबारा संक्रमण से बचने के लिए, आपको स्वास्थ्य उपचार के लिए कुछ समय के लिए किसी सेनेटोरियम में जाना चाहिए।

जो लोग एप्सटीन बर्र वायरस का सामना कर चुके हैं और इससे उबर चुके हैं, उनके शरीर में आईजीजी वर्ग पाया जाता है। वे जीवन भर बने रहते हैं। एप्सटीन बर्र वायरस उतना डरावना नहीं है जितना बताया गया है, मुख्य बात समय पर उपचार लेना है।

एपस्टीन-बार वायरस संक्रमण (ईबीवीआई) दुनिया में सबसे आम संक्रमण है, जैसा कि एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी) के साथ आबादी के उच्च स्तर के संक्रमण से पता चलता है। डब्ल्यूएचओ के अनुसार, संक्रमण दर बच्चों सहित ग्रह की कुल आबादी का 75% से 90% तक है। अन्य हर्पीस वायरस की तरह, ईबीवी जीवन भर इम्युनोसाइट्स में बना रहता है, जिससे रोग का प्रकट रूप या गुप्त संक्रमण होता है।

ईबीवीआई ईबी वायरस के कारण होने वाली एक तीव्र/पुरानी संक्रामक बीमारी है, जो शरीर के लिम्फोरेटिकुलर और प्रतिरक्षा प्रणाली को नुकसान पर आधारित है। ईबीवी कई संक्रमणों का एटियलॉजिकल एजेंट है। प्राथमिक ईबीवीआई का सबसे आम प्रकट रूप है संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस (आईएम), साहित्य में इस रूप में पाया जाता है एप्सटीन बर्र रोग , कम अक्सर - फिलाटोवा रोग या फिलाटोव का लक्षण . यह एक एटिऑलॉजिकल कारक भी है नासाफारिंजल कार्सिनोमा , बर्किट का लिंफोमा , लिम्फोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम एक्स-लिंक्ड ऑटोइम्यून रोग। ईबी वायरस संक्रमण की एक और नैदानिक ​​अभिव्यक्ति है क्रोनिक फेटीग सिंड्रोम . ईबीवीआई की रोगजनक भूमिका लिम्फोमाटॉइड ग्रैनुलोमैटोसिस, परिधीय में सिद्ध हो चुकी है टी सेल लिंफोमा , एंजियोइम्यूनोब्लास्टिक लिम्फैडेनोपैथी , और प्रतिरक्षाविहीन व्यक्तियों में - लिंफोमा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र।

अक्सर, एपस्टीन-बार वायरस संक्रमण एक असत्यापित तीव्र श्वसन संक्रमण, विभिन्न ईबीवी-संबंधित रोग स्थितियों, या आम तौर पर स्पर्शोन्मुख के रूप में हो सकता है। ईबीवीआई बच्चों की आम संक्रामक बीमारियों में से एक है। ईबीवी की दीर्घकालिक प्रतिकृति बच्चों में उच्च संक्रामक रुग्णता और उनके बार-बार/दीर्घकालिक बीमार बच्चों के समूह में संक्रमण में योगदान करती है और इसके साथ बच्चे के शरीर के सामान्य विकास में व्यवधान होता है और बच्चे के जीवन की गुणवत्ता में कमी आती है।

रोगजनन

ईबी वायरस का प्रवेश द्वार ऊपरी श्वसन पथ की श्लेष्मा झिल्ली का उपकला है। म्यूकोसा की अक्षुण्ण परतों के माध्यम से प्रवेश करते हुए, वायरस नासॉफिरिन्जियल म्यूकोसा, थाइमस, लार ग्रंथि नलिकाओं के उपकला की उपकला कोशिकाओं पर अवशोषित हो जाता है और संक्रमित करता है। में- और टी लिम्फोसाइट्स , न्यूट्रोफिल , प्राकृतिक मैक्रोफेज , अन्तःस्तर कोशिका . संक्रमण के बाद प्रभावित कोशिकाओं की संख्या अनियंत्रित वायरस-निर्भर कोशिका प्रसार के माध्यम से बढ़ने लगती है और वायरस लिम्फोइड ऊतकों और परिधीय रक्त के माध्यम से पूरे शरीर में फैल जाता है।

वायरस से संक्रमित कोशिकाओं में, इसका प्रजनन दो प्रकार से हो सकता है: लिटिक - उत्पादक (मेजबान कोशिका के क्षरण की ओर ले जाता है, यानी, मृत्यु) और अव्यक्त, जब कोशिका नष्ट नहीं होती है, और ईबीवी उपकला कोशिकाओं में बनी रहती है लार ग्रंथियां, नासॉफिरिन्जियल क्षेत्र की श्लेष्मा झिल्ली और रूपांतरित बी लिम्फोसाइट्स वायरस के स्थायी संचरण की ओर ले जाते हैं। सक्रिय रूप (तीव्र संक्रमण) में, मुख्य रूप से वायरस की लिटिक प्रतिकृति देखी जाती है, जो वायरल ग्लाइकोप्रोटीन के उत्पादन के साथ होती है और रोग के प्रकट रूपों में प्रकट होती है।

ईबीवी संक्रमण से जन्मजात प्रतिरोध कारकों (टी-सेल लिंक का निषेध) की गतिविधि कमजोर हो जाती है और अपूर्ण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के तंत्र के निर्माण में योगदान होता है, मुख्य रूप से सेलुलर प्रकार (विनियमन के तंत्र का विकार) टी-हेल्पर प्रकार 1 और 2 द्वारा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया)। विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की अपर्याप्तता/अनुपस्थिति की स्थितियों में - इंटरफेरॉन के उत्पादन और इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन के दमन की पृष्ठभूमि के खिलाफ, ईबीवी प्रतिकृति की प्रक्रिया शरीर में पूरी तरह से दबा नहीं है, और प्रतिरक्षादमनकारी कारकों के प्रभाव में (द) एक मिश्रित संक्रमण के अलावा), रोगज़नक़ फिर से सक्रिय हो जाता है।

यह प्रतिरक्षा स्थिति के विकार हैं जो मुख्य रोगजन्य पृष्ठभूमि हैं जो ऊतक कोशिकाओं में ईबीवी के दीर्घकालिक अस्तित्व में योगदान करते हैं। ईबीवी, प्रतिरक्षा प्रणाली और उपकला की कोशिकाओं में पुरानी दृढ़ता की प्रक्रिया में, स्वतंत्र रूप से इम्यूनोसप्रेशन के जटिल तंत्र को कार्यान्वित करता है, जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को संक्रामक प्रक्रिया को नियंत्रित करने की अनुमति नहीं देता है।

वर्गीकरण

ईबीवीआई के कई अलग-अलग नैदानिक ​​रूप हैं:

• क्रोनिक सक्रिय ईबीवी संक्रमण;
• नासाफारिंजल कार्सिनोमा ;
• एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग: घातक लिम्फोमा , खरीदा गया हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया ;
• बर्किट का लिंफोमा ;
• लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग: बी सेल लिंफोमा , प्लास्मेटिक हाइपरप्लासिया ;
• हॉजकिन का रोग ;
• इम्युनोबलास्टिक लिंफोमा .

उनकी घटना के आधार पर, वे जन्मजात और अधिग्रहित ईबीवी संक्रमण के बीच अंतर करते हैं।

पाठ्यक्रम के अनुसार: तीव्र (3 महीने तक चलने वाला), लंबे समय तक (3-6 महीने) और क्रोनिक (6 या अधिक महीने)।

रूप के अनुसार: ठेठ (संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस), असामान्य (स्पर्शोन्मुख, मिटाया हुआ, आंत)।

गंभीरता से: हल्का, मध्यम और भारी।

कारण

एपस्टीन-बार वायरल संक्रमण का एटियलॉजिकल कारक, जैसा कि पहले ही संकेत दिया गया है, एपस्टीन-बार वायरस है। सबसे पहले, आइए इस प्रश्न पर नज़र डालें: "एपस्टीन बर्र वायरस - यह क्या है"?

ईबीवी हर्पीस वायरस परिवार के प्रतिनिधियों में से एक है और हर्पीसवायरस टाइप चार (HHV-4) से संबंधित है। जीवन भर मानव शरीर में बने रहने में सक्षम। इसका ऑन्कोजेनिक और अवसरवादी प्रभाव होता है। एक लिम्फोट्रोपिक एजेंट होने के कारण, यह प्रतिरक्षा प्रणाली के रोगों का कारण बनता है, जिनमें से प्रमुख सिंड्रोम लिम्फोप्रोलिफरेशन और प्रतिरक्षा की कमी हैं।

हर्पीस वायरस का डीएनए एक डबल-स्ट्रैंडेड अणु है। HHV-4 विषाणु वायरल न्यूक्लिक एसिड को घेर लेता है, जिसके साथ मिलकर यह 25 चेहरों वाला एक प्रोटीन इकोसाहेड्रल कैप्सिड बनाता है। वायरस का व्यास 120-150 एनएम है, वायरस का सामान्य स्वरूप नीचे चित्र में दिखाया गया है। वायरस के बाहरी आवरण (सुपरकैप्सिड) में ग्लाइकोप्रोटीन स्पाइक्स होते हैं जो वायरस के रिसेप्टर तंत्र के रूप में काम करते हैं।

एपस्टीन बार वायरस

वायरस के बाहरी आवरण (सुपरकैप्सिड) में ग्लाइकोप्रोटीन स्पाइक्स होते हैं जो वायरस के रिसेप्टर तंत्र के रूप में काम करते हैं। वायरस में एक जटिल एंटीजेनिक संरचना होती है, जिसमें इम्यूनोजेनिक प्रोटीन (एंटीजन) के कई समूह शामिल होते हैं - प्रारंभिक, कैप्सिड, परमाणु और झिल्ली एंटीजन।

ईबीवी की एंटीजेनिक संरचना:

• वीईए वायरस प्रारंभिक एंटीजन;
• वीसीए वायरस कैप्सिड एंटीजन;
• वीएनए वायरस न्यूक्लियर एंटीजन;
• वीएमए वायरस झिल्ली प्रतिजन।

महामारी विज्ञान

एपस्टीन-बार वायरस का वैश्विक वितरण है। रोग का स्रोत वाहक या बीमार व्यक्ति है। वायरस के संचरण के कारक लार, रक्त, योनि स्राव, वीर्य, ​​आंसू, दाता ऊतक, स्तन का दूध, संक्रमित लार से दूषित खिलौने/घरेलू सामान हो सकते हैं। वायरस बीमारी की पूरी अवधि के दौरान और ठीक होने के बाद (6 महीने तक) जारी रहता है।

यह वायरस स्वस्थ व्यक्तियों (15-25%) में ऑरोफरीन्जियल धुलाई और लार में भी पाया जाता है। इसी समय, प्रतिरक्षा में कमी के साथ, वीबी उत्सर्जन की आवृत्ति तेजी से बढ़ जाती है। ईबी वायरस के प्रति जनसंख्या की संवेदनशीलता अधिक है। वायरस से संक्रमण के बाद 2 घंटे के भीतर वायरल प्रोटीन का संश्लेषण शुरू हो जाता है और 8 घंटे के भीतर यह अधिकतम मात्रा में जमा हो जाता है और संक्रामक गुणों वाले विषाणु प्रकट हो जाते हैं। वायरस बाहरी वातावरण में बेहद अस्थिर है, यह यूवी किरणों, कीटाणुनाशकों और लार की सूखने वाली बूंदों के प्रभाव में मर जाता है।

वायरस के संचरण का प्रमुख मार्ग वायुजनित (चुंबन, बात करने, छींकने, खांसने के माध्यम से), कम अक्सर - पोषण मार्ग के माध्यम से (भोजन/पानी के माध्यम से), घरेलू संपर्क (घरेलू वस्तुओं, बर्तनों के माध्यम से), यौन, ऊर्ध्वाधर मार्ग ( माँ से भ्रूण तक) और रक्त संपर्क द्वारा (रक्त आधान के दौरान)। प्रवेश द्वार नासॉफिरिन्जियल म्यूकोसा का उपकला है। प्राथमिक संक्रमण के बाद, वायरस ऊष्मायन अवधि के दौरान नासॉफिरिन्जियल म्यूकोसा, टॉन्सिलर क्रिप्ट और बी लिम्फोसाइटों के उपकला में रहता है।

सामाजिक रूप से वंचित देशों/परिवारों में वायरस का पहला संक्रमण बचपन में होता है, मुख्यतः 3 वर्ष की आयु से पहले। विकसित अर्थव्यवस्था और उच्च जीवन स्तर वाले देशों में संक्रमण की अधिकतम घटना 15-18 वर्ष की आयु में होती है। पुरुषों में प्रकट घाव अधिक बार दर्ज किए जाते हैं। और संक्रमण का पुनर्सक्रियण उन कारकों द्वारा सुगम होता है जो स्थानीय/सामान्य प्रतिरक्षा को कम करते हैं और किसी भी उम्र में हो सकते हैं।

एप्सटीन-बार वायरल संक्रमण की सक्रियता में योगदान देने वाले कारक:

• आनुवंशिक प्रवृतियां।
• तनाव कारकों के लंबे समय तक संपर्क में रहना।
• ईएनटी अंगों की विकृति, ऊपरी श्वसन पथ के लगातार संक्रामक रोग।
• शरीर की सामान्य/स्थानीय प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाशीलता को कम करना।
• क्रोनिक नशा (शराब का दुरुपयोग, वातावरण में हानिकारक पदार्थों का उत्सर्जन)।
• कीमोथेरेपी/विकिरण।
• टीकाकरण।

एप्सटीन बर्र लक्षण

वर्तमान में, ईबीवी के साथ कई सिंड्रोम और बीमारियाँ जुड़ी हुई हैं। आइए केवल मुख्य, सबसे आम बीमारियों पर विचार करें। एक प्राथमिक तीव्र प्रकट संक्रामक प्रक्रिया है - संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस (समानार्थक शब्द: फिलाटोव रोग या फिलाटोव लक्षण) और क्रोनिक ईबीवी संक्रमण। प्राथमिक एपस्टीन-बार वायरल संक्रमण के नैदानिक ​​रूप श्वसन सिंड्रोम या संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस के रूप में स्पर्शोन्मुख रूप में हो सकते हैं। क्रोनिक ईबीवी संक्रमण - मिटाए गए रूपों और क्रोनिक सक्रिय एपस्टीन-बार वायरल संक्रमण के रूप में।

वयस्कों में एपस्टीन-बार वायरस के लक्षण

वयस्कों में, एपस्टीन-बार वायरल संक्रमण अक्सर के रूप में होता है संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस (उन्हें)। रोग की गुप्त (ऊष्मायन) अवधि 4-7 सप्ताह के बीच भिन्न होती है। ज्यादातर मामलों में, तापमान में बुखार के स्तर तक वृद्धि और नशे के लक्षणों में वृद्धि के साथ रोग तीव्र रूप से शुरू होता है। नैदानिक ​​​​लक्षण परिसर में कई विशिष्ट सिंड्रोम शामिल हैं - लिम्फोप्रोलिफेरेटिव (नासोफरीनक्स को नुकसान, तीव्र, लिम्फोइड ऊतक की अतिवृद्धि के साथ); लिम्फैडेनोपैथी (लिम्फ नोड भागीदारी सिंड्रोम) और हेपेटोसप्लेनोमेगाली . इनके बनने में औसतन 5-8 दिन लगते हैं।

• नासॉफिरिन्जियल घाव सिंड्रोम। इसकी प्रारंभिक अभिव्यक्ति नासॉफिरिन्जियल लिम्फोइड ऊतक की स्पष्ट अतिवृद्धि के साथ ग्रसनीशोथ है, जो प्रकट होती है एडेनोओडाइटिस , नाक से सांस लेने में कठिनाई, नींद के दौरान खर्राटे लेना, गले में खराश। एमआई का एक विशिष्ट लक्षण है टॉन्सिल्लितिस , नरम तालु के श्लेष्म झिल्ली के हाइपरमिया और ग्रसनी रिंग के लिम्फोइड रोम के हाइपरप्लासिया द्वारा प्रकट होता है। यह प्रतिश्यायी, लैकुनर या अल्सरेटिव-नेक्रोटिक रूप में हो सकता है, जिसमें लंबे समय तक प्लाक (7-14 दिन तक) बना रहता है, कभी-कभी फाइब्रिनस प्रकृति का होता है। द्वितीयक संक्रमण के मामलों में, टॉन्सिल की सतह पर अल्सरेटिव और अल्सरेटिव-नेक्रोटिक सजीले टुकड़े देखे जाते हैं, जिनमें से हाइपरप्लासिया ग्रेड II-III तक पहुंच जाता है।
• लिम्फ नोड भागीदारी सिंड्रोम. यह स्वयं को पूर्वकाल-पश्च ग्रीवा लिम्फ नोड्स के प्रमुख और विशिष्ट इज़ाफ़ा के रूप में प्रकट करता है। आमतौर पर, ब्रोन्कियल/मेसेन्टेरिक सहित लिम्फ नोड्स के कई समूह इस प्रक्रिया में शामिल होते हैं। नोड्स मोबाइल, घने, दर्द रहित/मध्यम दर्दनाक हैं, उनके ऊपर की त्वचा नहीं बदली है, चमड़े के नीचे के ऊतक के लिम्फ नोड्स के आसपास सूजन सामान्य नहीं है, कुछ मामलों में ऊतक चिपचिपापन होता है। कुछ रोगियों में सर्वाइकल के साथ पलकों की सूजन या चेहरे की सूजन भी हो सकती है।
• सिंड्रोम हेपेटोसप्लेनोमेगाली . लगभग 50% रोगियों में स्प्लेनोमेगाली रोग के दूसरे सप्ताह से विकसित होती है और लंबे समय तक बनी रहती है, और अधिकांश मामलों की विशेषता है।
• सिन्ड्रोम. यह 10-18% रोगियों में दर्ज किया गया है, बीमारी के 5-10वें दिन प्रकट होता है और प्रचुर मात्रा में मैकुलोपापुलर या रक्तस्रावी दाने के रूप में प्रकट होता है, कभी-कभी मिला हुआ और अंगों, धड़ और चेहरे पर स्थानीयकृत होता है। कुछ मामलों में चेहरे पर सूजन और त्वचा में खुजली होती है। दाने की अवधि 10 दिनों से अधिक नहीं होती है, और विपरीत विकास धीरे-धीरे बीमारी के 1-2 सप्ताह में होता है और छीलने के साथ हो सकता है।

एमआई के असामान्य रूप:

• मिटाया हुआ: हल्के, जल्दी से गुजरने वाले लक्षणों के साथ तीव्र श्वसन रोगों के रूप में होता है।
• स्पर्शोन्मुख: बिना किसी लक्षण के होता है और प्रयोगशाला विश्लेषण विधियों - पीसीआर का उपयोग करके लार या लिम्फोसाइटों में इसका निदान किया जाता है।
• आंत का रूप: केंद्रीय/परिधीय तंत्रिका और हृदय प्रणाली, गुर्दे और अधिवृक्क ग्रंथियों से जुड़े एक गंभीर पाठ्यक्रम की विशेषता।

क्रोनिक ईबीवीआई के लक्षण अत्यंत बहुरूपी होते हैं। वे अक्सर कमजोरी, लंबे समय तक अस्पष्टीकृत उत्पत्ति, लिम्फैडेनोपैथी से प्रकट होते हैं। जोड़ों का दर्द /मांसलता में पीड़ा , लिम्फ नोड्स में दर्द। पुरानी थकान नोट की जाती है। रोग का क्रम लहरदार होता है और अवसरवादी संक्रमण की परतें अक्सर देखी जाती हैं।

क्रोनिक सक्रिय ईबीवीआई के समान लक्षण होते हैं संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस हालाँकि, वे कम स्पष्ट हैं, और बीमारी की अवधि 6 महीने से अधिक है। क्रोनिक सक्रिय ईबीवीआई बहुत कम बार प्रकट होता है, न्यूमोनिया , यूवाइटिस , हाइपोप्लासिया अस्थि मज्जा। गंभीर प्रतिरक्षा कमी वाले मरीजों में ईबीवी संक्रमण के सामान्यीकृत रूप विकसित होने का खतरा होता है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के घावों की विशेषता है ( अनुमस्तिष्क गतिभंग ) और अन्य आंतरिक अंग (, गंभीर रूप हेपेटाइटिस ए ).

बच्चों में एप्सटीन बर्र वायरस के लक्षण

ज्यादातर मामलों में, बच्चों में, एपस्टीन-बार वायरल संक्रमण के लक्षणों में वयस्कों की विशेषता वाले नैदानिक ​​सिंड्रोम शामिल होते हैं। हालाँकि, लगभग 50% बच्चों में वायरस का प्राथमिक संक्रमण स्पर्शोन्मुख है। बच्चों में संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस में समान लक्षण सिंड्रोम होते हैं, लेकिन रोग के पाठ्यक्रम में कुछ विशेषताएं होती हैं।

सबसे पहले, ऊष्मायन अवधि को 10-20 दिनों तक छोटा कर दिया जाता है। रोग अधिक स्पष्ट नशा सिंड्रोम (उच्च शरीर का तापमान), एडेनोइड वनस्पतियों में वृद्धि, ग्रेड 3-4 टॉन्सिल हाइपरप्लासिया, एस्थेनोवैगेटिव विकार और सबमांडिबुलर लिम्फ नोड्स की हाइपरट्रॉफी के साथ होता है। लगभग 40% एक तिहाई बच्चों में, तीव्र ईबीवीआई मिश्रित संक्रमण के रूप में होता है (सिंप्लेक्स वायरस के साथ) हरपीज , साइटोमेगालोवायरस , और.स्त्रेप्तोकोच्ची , staphylococci , क्लेबसिएला , क्लैमाइडिया या जीवाणु संघों के साथ), जो नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों को प्रभावित करता है।

बच्चों में क्रोनिक ईबीवीआई के नैदानिक ​​लक्षण बार-बार होने वाले दीर्घकालिक पाठ्यक्रम की विशेषता रखते हैं और कमजोरी से प्रकट होते हैं, कम श्रेणी बुखार , नाक से सांस लेने में कठिनाई, जोड़ों/मांसपेशियों में दर्द, गले में परेशानी, दाने, सिरदर्द, खांसी, दाहिने हाइपोकॉन्ड्रिअम में भारीपन, भावनात्मक विकलांगता, नींद में खलल, गंभीर एस्थेनिक सिंड्रोम। बच्चों में एप्सटीन बर्र सिंड्रोम अक्सर विकास के साथ होता है टॉन्सिल्लितिस , एडेनोओडाइटिस , हेपेटोसप्लेनोमेगाली अलग-अलग गंभीरता का। ज्यादातर मामलों में, लक्षण लहर जैसी अभिव्यक्ति वाले होते हैं।

परीक्षण और निदान

प्रयोगशाला अनुसंधान के लिए सामग्री हैं: रक्त, थूक, मूत्र, लार, गले के टुकड़े, नासॉफिरिन्जियल स्वाब। प्रयोगशाला निदान में रक्त में ईबी वायरस एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी का निर्धारण और रोगज़नक़ के डीएनए और एंटीजन की पहचान शामिल है।

एप्सटीन बर्र वायरस परीक्षण (ईबीवी संक्रमण की पुष्टि के लिए एक सीरोलॉजिकल विधि) में रक्त सीरम में विशिष्ट प्रोटीन निर्धारित करने के लिए प्रयोगशाला परीक्षण शामिल हैं। एंटीबॉडी . इसके अलावा, पहचाने गए प्रकार के एंटीबॉडी हमें संक्रामक प्रक्रिया के चरण को निर्धारित करने की अनुमति देते हैं।

एपस्टीन बर्र वायरस (एलिसा विधि) के लिए रक्त परीक्षण की व्याख्या:

• वीसीए कैप्सिड एंटीजन में आईजीएम एंटीबॉडी की उपस्थिति तीव्र संक्रमण का एक सीरोलॉजिकल मार्कर है (75% रक्त रोगियों में 3 महीने तक बनी रहती है)।
• परमाणु एंटीजन ईबीएनए (आईजीजी पॉजिटिव) में आईजीजी एंटीबॉडी की उपस्थिति संक्रमण के तीव्र चरण के अंत का एक सीरोलॉजिकल मार्कर है।
• वीसीए में आईजीजी एंटीबॉडी की उपस्थिति पिछले ईबीवी संक्रमण के सीरोलॉजिकल मार्कर के रूप में काम करती है।

नीचे रक्त में एंटीबॉडी की उपस्थिति और रोग के विभिन्न चरणों में उनकी उपस्थिति का विवरण देने वाली एक सारांश तालिका दी गई है।

• रक्त परीक्षण - ईबीवी संक्रमण की क्लासिक नैदानिक ​​​​और प्रयोगशाला अभिव्यक्ति है leukocytosis 10% से अधिक एटिपिकल मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं (सीडी-8 टी लिम्फोसाइट्स) की उपस्थिति के साथ पूर्ण संयोजन में।
• पीसीआर (पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन) विधि आपको संक्रमण के प्रारंभिक चरण में रक्त प्लाज्मा में ईबीवी डीएनए की उपस्थिति निर्धारित करने की अनुमति देती है, जब वायरस एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी का अभी तक पता नहीं चला है (विंडो अवधि)। ईबीवी संक्रमण के निदान और निगरानी के लिए सबसे प्रभावी तरीकों में से एक, विशेष रूप से कमजोर प्रतिरक्षा वाले व्यक्तियों और 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में।

विभेदक निदान इसके साथ किया जाता है, एडेनोवायरल संक्रमण , स्यूडोट्यूबरकुलोसिस , .

एप्सटीन-बार संक्रमण का उपचार

सबसे पहले, ईबीवी संक्रमण वाले रोगियों का इलाज कहाँ किया जाता है? ज्यादातर मामलों में, रोगी को अस्पताल में अलग करने की आवश्यकता नहीं होती है और उपचार बाह्य रोगी के आधार पर किया जाता है। अस्पताल में भर्ती होने का संकेत केवल लंबे समय तक बने रहने वाले मामलों में ही दिया जाता है वायुमार्ग में अवरोध , उच्चारित , सिंड्रोम टॉन्सिल्लितिस , पेट दर्द और न्यूरोलॉजिकल, सर्जिकल और हेमेटोलॉजिकल जटिलताओं के विकास के मामलों में।

वयस्कों में एपस्टीन बर्र उपचार

अब तक, वयस्कों में ईबीवी संक्रमण का इलाज कैसे किया जाए यह सवाल विवादास्पद बना हुआ है। अधिकांश लेखकों का मानना ​​है कि ईबीवी एमआई के हल्के/मध्यम मामलों में, रोगियों को सामान्य या अर्ध-बिस्तर पर आराम करने की सलाह दी जाती है। आधुनिक आंकड़ों से संकेत मिलता है कि अक्सर अनुचित रूप से सख्त बिस्तर आराम की सिफारिश लंबे समय तक एस्थेनिक सिंड्रोम के साथ होती है और रिकवरी का समय बढ़ा देती है। केवल एक अवधि के लिए बिस्तर पर आराम की सिफारिश की जा सकती है बुखार . बीमारी की तीव्र अवधि के दौरान - रोगी का अलगाव।

हल्के मामलों में, उपचार को सहायक चिकित्सा तक सीमित किया जा सकता है, जिसमें गले में गंभीर असुविधा के मामले में, / के संयोजन में एंटीसेप्टिक समाधान के साथ कुल्ला करना शामिल है। ज़ाइलोकेन , पर्याप्त जलयोजन। रोगसूचक उपचार किया जाता है:

• बुखार के लिए, ज्वरनाशक दवाएं निर्धारित की जाती हैं (आदि);
• सूखी खांसी के लिए - ग्लौवेंट ;
• गीली खांसी के लिए - म्यूकोलाईटिक/एक्सपेक्टोरेंट एजेंट (, आदि);
• नाक से सांस लेने में कठिनाई के लिए - नाक की दवाएं (आदि)।

ईबीवीआई के रोगियों को एंटीवायरल दवाएं देना एक विवादास्पद मुद्दा है। ऐसी दवाओं की एक सूची है जो सेल कल्चर में एपस्टीन-बार वायरस की प्रतिकृति पर निरोधात्मक प्रभाव डालती हैं। ऐसी दवाओं में शामिल हैं:

• एसाइक्लिक न्यूक्लियोसाइड एनालॉग्स ( , वैल्गैन्सिक्लोविर ), जो ईबी वायरस के डीएनए पोलीमरेज़ की गतिविधि को दबा देता है;
• एसाइक्लिक न्यूक्लियोटाइड एनालॉग्स ( एडेफोविर , सिडोफोविर );
• पायरोफॉस्फेट एनालॉग्स ( फ़ोसकारनेट , फॉस्फोनोएसिटाइलिक एसिड ).

हालाँकि, यह समझना महत्वपूर्ण है कि अधिकांश लक्षण सीधे ईबी वायरस के प्रत्यक्ष साइटोपैथिक प्रभाव से संबंधित नहीं हैं, बल्कि वायरस से संक्रमित बी-लिम्फोसाइटों की अप्रत्यक्ष इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रिया के कारण होते हैं, जो ऊतक कोशिकाओं में पाए जाते हैं। प्रभावित अंगों और रक्त में। इसलिए, उनमें से कुछ (न्यूक्लियोसाइड एनालॉग्स - ऐसीक्लोविर , गैन्सीक्लोविर ) लक्षणों की गंभीरता/अवधि पर कोई महत्वपूर्ण नैदानिक ​​प्रभाव नहीं पड़ता है। एंटीवायरल दवाओं को निर्धारित करते समय, यह समझना आवश्यक है कि इन दवाओं की नैदानिक ​​प्रभावशीलता रोग के लक्षणों की सही व्याख्या, संक्रामक प्रक्रिया के चरण और (बहुत महत्वपूर्ण) प्रत्येक चरण में वायरस के विकास चक्र पर निर्भर करती है।

अधिकांश विशेषज्ञों का मानना ​​है कि बीमारी के हल्के और मध्यम रूपों के लिए एंटीवायरल दवाएं लिखना अनुचित है। उनके उपयोग के संकेतों में ईबीवी से जुड़े ल्यूकोप्लाकिया और बी-सेल लिम्फोप्रोलिफरेशन को रोकने के उद्देश्य से प्रतिरक्षाविहीन रोगियों में गंभीर/जटिल बीमारी शामिल हो सकती है।

ईबीवीआई की जटिल चिकित्सा में, इम्युनोग्लोबुलिन (अंतःशिरा) को प्रशासित करने की सिफारिश की जाती है - ( अल्फ़ाग्लोबिन , इम्यूनोवेनिन , गैमर-पी , गैब्रिग्लोबिन , सैंडोग्लोबुलिन , इंट्राग्लोबिन , ) और पुनः संयोजक अल्फा इंटरफेरॉन ( , ). रोग के गंभीर रूपों में, इसका उपयोग इंटरफेरॉन इंड्यूसर के रूप में किया जा सकता है। साइक्लोफेरॉन .

जीवाणुरोधी दवाओं को निर्धारित करने की उपयुक्तता विवादास्पद है। अधिकांश लेखकों के अनुसार, एंटीबायोटिक दवाओं का नुस्खा केवल तभी उचित है जब कोई जीवाणु संक्रमण या जटिलताएँ होती हैं ( न्यूमोनिया , फुस्फुस के आवरण में शोथ ). दवा का चुनाव टॉन्सिल पर मौजूद सूक्ष्मजीवों की एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति संवेदनशीलता पर निर्भर करता है।

इस प्रयोजन के लिए, स्थानीय जीवाणुरोधी एजेंट (,) और प्रणालीगत जीवाणुरोधी दवाएं ( मैक्रोलाइड्स सेफलोस्पोरिन , कार्बापेनेम्स ) - , सेफलोस्पोरिन , ; जब फंगल संक्रमण जुड़ा हो - , .

क्रोनिक ईबीवीआई में एस्थेनिक सिंड्रोम के विकास के साथ, एडाप्टोजेन निर्धारित किए जाते हैं (, रोडियोला रसिया , GINSENG , अरलिया , एक प्रकार का पौधा , अदरक ), जटिल विटामिन-खनिज तैयारी (, मल्टी टैब , विबोविट , ).

संकेतों के अनुसार, इम्युनोमोड्यूलेटर जोड़कर बुनियादी चिकित्सा को तेज किया जा सकता है (

एपस्टीन-बार वायरस आज ग्रह पर सबसे आम वायरस में से एक माना जाता है। विभिन्न स्रोतों के अनुसार, 80-90% वयस्कों में एंटीबॉडी होते हैं जो इसके साथ मुठभेड़ का संकेत देते हैं, हालांकि पहला संपर्क, एक नियम के रूप में, पहले से ही किंडरगार्टन में होता है। एक बार शरीर में, आइंस्टीन-बार किसी भी तरह से खुद को प्रकट नहीं कर सकता है या संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस सिंड्रोम का कारण बन सकता है। इसका खतरा यकृत, गुर्दे, जठरांत्र संबंधी मार्ग सहित लगभग किसी भी अंग में पुरानी प्रक्रियाओं को भड़काने की क्षमता में भी निहित है। साथ ही बर्किट, नासॉफिरिन्जियल कैंसर पैदा करने की क्षमता।

गंभीर प्रतिरक्षा रोगों के अलावा (उदाहरण के लिए, आइंस्टीन-बार कभी-कभी मृत्यु का कारण बनता है। आप विशेष रूप से पहले से ही संक्रमित व्यक्ति से इससे संक्रमित हो सकते हैं:

• लार;
• खून;
• घरेलू सामान;
• अंतरंग संपर्क;
• वायु (वायुजनित बूंदें)।

लक्षण मोनोन्यूक्लिओसिस

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, वाहकों को लंबे समय तक यह एहसास नहीं हो सकता है कि आइंस्टीन-बार वायरस उनके रक्त में मौजूद है। प्राथमिक संक्रमण के दौरान लक्षण स्पष्ट रूप से प्रकट होते हैं। दरअसल, तब "संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस" नामक बीमारी होती है। इसकी विशेषता है:

ऐसे लक्षण टॉन्सिलिटिस के लिए भी विशिष्ट होते हैं, और इसलिए डॉक्टर हमेशा सही निदान स्थापित नहीं कर पाते हैं। तीव्र अवधि के बाद, पूर्ण पुनर्प्राप्ति संभव है, जो अलग-अलग मामलों में होती है, वायरस का निष्क्रिय वाहक (बिना किसी संकेत के) या क्रोनिक मोनोन्यूक्लिओसिस (संक्रमण का सक्रिय अस्तित्व)। बाद के मामले में, रोगी शिकायत करता है:

• जोड़ों का दर्द;
• पसीना आना;
• लगातार थकान;
• लगातार संक्रामक और फंगल रोग;
• कम श्रेणी बुखार;
• सूजी हुई लसीका ग्रंथियां;
• तंत्रिका तंत्र की समस्याएं, विशेष रूप से चक्कर आना, अनिद्रा, ध्यान और स्मृति में गिरावट आदि।

निदान

बच्चों में आइंस्टीन-बार वायरस की पहचान करने के लिए कई प्रयोगशाला परीक्षण करना आवश्यक है। तो, सबसे पहले, आपको एक सामान्य रक्त परीक्षण कराने की आवश्यकता है। वायरस के वाहकों की विशेषता लिम्फोसाइटों में वृद्धि है। विशेष रूप से इम्युनोग्लोबुलिन के स्तर को स्थापित करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली का अध्ययन करना भी आवश्यक है। एंटीबॉडी के लिए रक्त परीक्षण के माध्यम से वायरस की गतिविधि के बारे में जानकारी प्राप्त की जा सकती है। यदि उन्हें ईबीवी आईजीएम एंटीजन के खिलाफ पाया जाता है, तो हम बीमारी के तीव्र चरण के बारे में बात कर सकते हैं, यानी, एक प्राथमिक संक्रमण होता है या तीव्रता के दौरान मोनोन्यूक्लिओसिस का पुराना रूप होता है।

ईबीएनए आईजीजी वर्ग के एंटीबॉडी अतीत में वायरस के साथ मुठभेड़, या एक क्रोनिक निष्क्रिय रूप का संकेत देते हैं। वे जीवन भर व्यक्ति के रक्त में बने रहते हैं, लेकिन उपचार के लिए संकेत नहीं होते हैं। डीएनए डायग्नोस्टिक्स यह निर्धारित करने में मदद करेगा कि वायरस कहाँ निहित है (रक्त, मूत्र, लार)।

इलाज

आइंस्टीन-बार वायरस का इलाज तब करना उचित है जब यह सक्रिय रूप में हो। सबसे पहले, रोगी को इंटरफेरॉन-अल्फा दवाएं निर्धारित की जाती हैं। इसके अलावा, जटिल उपचार में असामान्य न्यूक्लियोटाइड का उपयोग किया जाता है। यह गैन्सीक्लोविर, फैम्सिक्लोविर या वैलेसीक्लोविर हो सकता है। इम्युनोग्लोबुलिन के साथ उपचार का एक कोर्स भी पेश किया जाता है। यदि आइंस्टीन-बार वायरस निष्क्रिय अवस्था में है, तो दवा उपचार आवश्यक नहीं है। लोक उपचार आपकी प्रतिरक्षा को बढ़ाने और वायरस से लड़ने में मदद करेंगे। इस प्रकार, अच्छे एंटीवायरल और एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव हॉर्सरैडिश, लहसुन, साथ ही बर्च कलियों, गुलाब कूल्हों, लिंडेन पत्तियों, कैलेंडुला, थाइम, ऋषि, कोल्टसफूट के कारण होते हैं।