Skydliaukės hormonų analizė pagal privalomąjį sveikatos draudimą. Nemokama gydytojo genetiko konsultacija pagal privalomąjį sveikatos draudimą

Galva
"Genetika"

Kanivets
Ilja Viačeslavovičius

2009 m. baigė Maskvos valstybinio medicinos ir odontologijos universiteto Medicinos fakultetą, o 2011 m. – to paties universiteto Medicininės genetikos katedros specialybės „Genetika“ rezidentūrą.

Pagrindinės veiklos sritys: sergančiųjų paveldimomis ligomis ir įgimtais apsigimimais diagnostika ir gydymas, šeimų, kuriose gimė vaikas su paveldima patologija ar vystymosi defektais, medicininis ir genetinis konsultavimas, prenatalinė diagnostika.

Nuo 2011 metų konsultuoja 13-osios miesto klinikinės ligoninės medicinos genetiniame centre. N.F. Filatova. Nuo 2014 metų jis vadovauja genetikos skyriui klinikoje „Genomed“. Jis yra Rusijos medicinos mokslų akademijos Maskvos valstybinio tyrimų centro lyginamosios genominės hibridizacijos grupės darbuotojas.

Reguliariai skaito pranešimus konferencijose. Skaito paskaitas gydytojams genetikams, neurologams ir akušeriams-ginekologams. Jis yra daugelio straipsnių ir recenzijų Rusijos ir užsienio žurnaluose autorius ir bendraautoris.

Pagrindinės mokslinio ir praktinio darbo kryptys – šiuolaikinių viso genomo metodų diegimas klinikinėje praktikoje. Patvirtinta medicinos mokslų kandidato disertacijos tema“ Molekulinė diagnostika chromosomų aberacijas vaikams, turintiems įgimtų apsigimimų, veido dismorfiją ir (arba) sulėtėjusį vystymąsi, naudojant didelio tankio SNP oligonukleotidų mikrogardelius.

Darbo patirtis pagal specialybę – 3 metai.

Konsultacija su genetiku

nustatant tikslią prognozę

Priėmimo laikas: trečiadienis, penktadienis 16-19 val

Galva
"Neurologija"

Šarkovas
Artemas Aleksejevičius

Šarkovas Artiomas Aleksejevičius– neurologas, epileptologas

2012 m. studijavo pagal tarptautinę programą „Rytų medicina“ Daegu Haanu universitete Pietų Korėjoje.

Nuo 2012 m. – dalyvavimas organizuojant duomenų bazę ir genetinių testų interpretavimo algoritmą xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, projekto vadovas – Igoris Ugarovas)

2013 m. jis baigė Rusijos nacionalinio mokslinių tyrimų medicinos universiteto Pediatrijos fakultetą, pavadintą N. I. Pirogovas.

2013–2015 metais studijavo neurologijos klinikinėje rezidentūroje Federalinėje valstybės biudžetinėje įstaigoje „Neurologijos mokslinis centras“.

Nuo 2015 metų dirba neurologu ir tyrėju akademiko Yu.E. vardu pavadintame Vaikų ligų klinikiniame institute. Veltishchev GBOU VPO RNIMU im. N.I. Pirogovas. Jis taip pat dirba neurologu ir gydytoju Epileptologijos ir neurologijos centro klinikose pavadintose vaizdo-EEG stebėjimo laboratorijoje. A.A. Kazaryanas“ ir „Epilepsijos centras“.

2015 m. baigė mokymus Italijoje mokykloje „2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015“.

2015 m. išplėstinis mokymas - „Klinikinė ir molekulinė genetika gydytojams“, RDKB, RUSNANO.

2016 m. išplėstinis mokymas - „Molekulinės genetikos pagrindai“, vadovaujant bioinformatikui, dr. Konovalova F.A.

Nuo 2016 m. - Genomed laboratorijos neurologinės krypties vadovas.

2016 m. baigė mokymus Italijoje mokykloje „San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016“.

2016 metais išplėstiniai mokymai - „Inovatyvios genetinės technologijos gydytojams“, „Laboratorinės medicinos institutas“.

2017 m. – mokykla „NGS in Medical Genetics 2017“, Maskvos valstybinis tyrimų centras

Šiuo metu diriguoja Moksliniai tyrimai epilepsijos genetikos srityje, vadovaujant profesoriui, MD. Belousova E.D. ir profesorius, medicinos mokslų daktaras. Dadali E.L.

Patvirtinta medicinos mokslų kandidato disertacijos tema „Ankstyvųjų epilepsinių encefalopatijų monogeninių variantų klinikinės ir genetinės charakteristikos“.

Pagrindinės veiklos sritys – vaikų ir suaugusiųjų epilepsijos diagnostika ir gydymas. Siaura specializacija – epilepsijos chirurginis gydymas, epilepsijos genetika. Neurogenetika.

Mokslinės publikacijos

Šarkovas A., Šarkova I., Golovtejevas A., Ugarovas I. „Diferencinės diagnostikos optimizavimas ir genetinių tyrimų rezultatų interpretavimas naudojant XGenCloud ekspertų sistemą kai kurioms epilepsijos formoms. Medicinos genetika, Nr.4, 2015, p. 41.
*
Šarkovas A.A., Vorobjovas A.N., Troickis A.A., Savkina I.S., Dorofejeva M.Yu., Melikyanas A.G., Golovtejevas A.L. "Epilepsijos operacija dėl daugiažidininių smegenų pažeidimų vaikams, sergantiems gumbų skleroze". XIV Rusijos kongreso „NOVATYVIOS TECHNOLOGIJOS PEDIATRIJOJE IR VAIKŲ CHIRURGIJOJE“ tezės. Rusijos perinatologijos ir pediatrijos biuletenis, 4, 2015. - p.226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Šarkovas A.A. "Molekuliniai genetiniai metodai diagnozuojant monogeninę idiopatinę ir simptominę epilepsiją." XIV Rusijos kongreso baigiamasis darbas „NOVATYVIOS TECHNOLOGIJOS PEDIATRIJOJE IR VAIKŲ CHIRURGIJOJE“. Rusijos perinatologijos ir pediatrijos biuletenis, 4, 2015. - p.221.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. „Retas ankstyvos 2 tipo epilepsinės encefalopatijos variantas, kurį sukelia CDKL5 geno mutacijos vyrams. Konferencija „Epileptologija neuromokslų sistemoje“. Konferencijos medžiagos rinkinys: / Redagavo: prof. Neznanova N.G., prof. Michailova V.A. Sankt Peterburgas: 2015. – p. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I.V. Troickis A.A., Golovtejevas A.L., Polyakovas A.V. Naujas alelinis 3 tipo miokloninės epilepsijos variantas, sukeltas KCTD7 geno mutacijų // Medicininė genetika.-2015.- T.14.-Nr.9.- p.44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. „Klinikinės ir genetinės savybės ir šiuolaikiniai metodai paveldimų epilepsijų diagnozė“. Medžiagos rinkinys „Molekulinės biologinės technologijos medicinos praktikoje“ / Red. Narys korespondentas RAIN A.B. Maslennikova.- Klausimas. 24.- Novosibirskas: Akademizdat, 2016.- 262: p. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepsija sergant gumbų skleroze. „Smegenų ligos, medicininiai ir socialiniai aspektai“, redagavo Gusev E.I., Gekht A.B., Maskva; 2016 m.; p.391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Paveldimos ligos ir sindromai, lydimi febrilinių priepuolių: klinikinės ir genetinės savybės bei diagnostikos metodai. //Russian Journal of Child Neurology.- T. 11.- Nr.2, p. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803-2016-11-2-33-41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Molekuliniai genetiniai epilepsinės encefalopatijos diagnostikos metodai. Santraukų rinkinys „VI BALTIJOS VAIKŲ NEUROLOGIJAS KONGRESAS“ / Redagavo profesorė Guzeva V.I. Sankt Peterburgas, 2016, p. 391
*
Vaistams atsparios epilepsijos hemisferotomija vaikams, patyrusiems dvišalį smegenų pažeidimą. Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Santraukų rinkinys „VI BALTIJOS VAIKŲ NEUROLOGIJAS KONGRESAS“ / Redagavo profesorė Guzeva V.I. Sankt Peterburgas, 2016, p. 157.
*
*
Straipsnis: Ankstyvųjų epilepsinių encefalopatijų genetika ir diferencijuotas gydymas. A.A. Šarkovas*, I.V. Šarkova, E.D. Belousova, E.L. Taip jie tai padarė. Neurologijos ir psichiatrijos žurnalas, 2016 m. 9; t. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Golovtejevas A.L., Šarkovas A.A., Troitskis A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofejeva M.Yu. “ Chirurgija epilepsija sergant gumbų skleroze“, redagavo Dorofeeva M.Yu., Maskva; 2017 m.; p. 274
*
Tarptautinės lygos prieš epilepsiją naujos tarptautinės epilepsijos ir epilepsijos priepuolių klasifikacijos. Neurologijos ir psichiatrijos žurnalas. C.C. Korsakovas. 2017. T. 117. Nr. 7. P. 99-106

biologas,
genetinis patarėjas

Dudurichas
Vasilisa Valerievna

Dudurich Vasilisa Valerievna– biologas, genetikas konsultantas

2010 m. – Tolimųjų Rytų tarptautinių santykių instituto viešųjų ryšių specialistė

2011 m. – Tolimųjų Rytų federalinio universiteto biologas

2012 m. – Federalinės valstybės biudžetinės įstaigos Fizikos ir chemijos mokslinio tyrimo institutas, Rusijos FMBF „Genų diagnostika m. šiuolaikinė medicina»

2012 m. – Studija „Įgyvendinimas genetinis tyrimasį bendrąją kliniką"

2012 m. – Profesionalūs mokymai „Prenatalinė diagnostika ir genetinis pasas – prevencinės medicinos pagrindas nanotechnologijų amžiuje“ AG D.I.Ot tyrimų institute, Rusijos medicinos mokslų akademijos Šiaurės vakarų skyriuje.

2013 m. – Profesionalūs mokymai „Klinikinės hemostaziologijos ir hemoreologijos genetika“ Bakulevo Širdies ir kraujagyslių chirurgijos moksliniame centre.

2015 m. - Profesionalus mokymas per VII Rusijos Mediuino genetikos draugijos kongresą

2016 m. – Duomenų analizės mokykla „NGS“ Medicininė praktika» Federalinė valstybės biudžetinė įstaiga „MGNT“

2016 m. - Stažuotė „Genetinis konsultavimas“ Federalinėje valstybės biudžetinėje įstaigoje „MGNC“

2016 m. – dalyvavo Tarptautiniame žmogaus genetikos kongrese Kiote, Japonijoje

Mokyklos-seminaro „Genetikos ir bioinformatikos amžius: tarpdisciplininis požiūris moksle ir praktikoje“ organizatorė -2013, 2014, 2015, 2016 m.

Genetikos konsultanto darbo patirtis – 6 metai

2013–2016 m. – Chabarovsko medicinos genetikos centro vadovas

2015-2016 m. – Tolimųjų Rytų valstybinio medicinos universiteto dėstytojas

Nuo 2016 m. – Rusijos medicinos genetikos draugijos Chabarovsko skyriaus sekretorius

Karalienės Aleksandros labdaros fondo, skirto padėti vaikams, turintiems genetinę patologiją, įkūrėjas.

SPECIALISTAI

Genetikas

Kijevas
Julija Kirilovna

2011 m. ji baigė Maskvos valstybinį medicinos ir odontologijos universitetą. A.I. Evdokimova įgijo bendrosios medicinos laipsnį.Ji studijavo rezidentūrą to paties universiteto Medicininės genetikos katedroje, įgijusi genetikos specialybę.

2015 metais baigė akušerijos ir ginekologijos praktiką Federalinės valstybinės biudžetinės aukštojo profesinio mokymo įstaigos „MSUPP“ Gydytojų kvalifikacijos kėlimo medicinos institute.

Nuo 2013 metų konsultacijas veda Valstybės biudžetinėje įstaigoje „Šeimos planavimo ir reprodukcijos centre“ prie Sveikatos apsaugos departamento.

Nuo 2017 m. vadovauja „Genomed“ laboratorijos „Prenatalinės diagnostikos“ krypčiai.

Reguliariai rengia pranešimus konferencijose ir seminaruose. Skaito paskaitas įvairiems gydytojams specialistams reprodukcijos ir prenatalinės diagnostikos srityje

Teikia nėščiųjų medicinines ir genetines konsultacijas prenatalinės diagnostikos klausimais, siekiant užkirsti kelią vaikų gimimui. įgimtų defektų vystymuisi, taip pat šeimoms, kurioms, tikėtina, yra paveldima ar įgimta patologija. Interpretuoja gautus DNR diagnostikos rezultatus.

Lagkueva
Fatima Katabinovna

Lagkueva Fatima Katabinovna - genetikė, medicinos mokslų kandidatė, docentė, medicinos ir genetinio šeimų konsultavimo nevaisingumo, persileidimo, įgimtų ir paveldimų patologijų prenatalinės diagnostikos klausimais specialistė. Šiaurės Osetijos-Alanijos Respublikos medicininės genetikos tarnybos organizatorius ir vadovas, Šiaurės Osetijos-Alanijos sveikatos ministerijos vyriausiasis genetikas (darbo patirtis daugiau nei 15 metų).

Turi dėstymo patirtį pavadintame Rusijos valstybiniame medicinos universitete. N.I. Pirogovas (Maskva) daugiau nei 20 metų, medicinos genetikos kurso vedėjas SOGMA (Vladikavkaz) daugiau nei 10 metų, prenatalinės diagnostikos kurso docentas Valstybinės švietimo įstaigos VPDO RMAPO Medicininės genetikos katedroje (Maskva) 5 metai. Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos pilotinio projekto „Vaiko raidos sutrikimų prenatalinė diagnostika“ įgyvendinimo dalyvė, MONIIAG Medicinos-genetinio skyriaus darbuotoja. Daugiau nei 60 mokslinių publikacijų autorius.

Priėmimo laikas: I, T, K 10-14 val

Gydytojus mato išankstinė registracija.

Latypovas
Artūras Šamilevičius

Latypovas Arturas Šamilevičius yra aukščiausios kvalifikacinės kategorijos gydytojas genetikas.

1976 m. baigęs Kazanės valstybinio medicinos instituto medicinos fakultetą, daug metų dirbo medicinos genetikos kabinete gydytoju, vėliau Respublikinės Tatarstano ligoninės Medicinos-genetinio centro vadovu. Tatarstano Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vyriausiasis specialistas ir Kazanės medicinos universiteto katedrų dėstytojas.

Daugiau nei 20 mokslinių straipsnių reprodukcinės ir biocheminės genetikos problemomis autorius, daugelio šalies ir tarptautinių kongresų bei konferencijų medicinos genetikos problemomis dalyvis. Įgyvendinta m praktinis darbas centro masinės nėščiųjų ir naujagimių patikros dėl paveldimų ligų metodų, atlikta tūkstančiai invazinių procedūrų dėl įtariamų paveldimų vaisiaus ligų. skirtingos datos nėštumas.

Nuo 2012 m. dirba Medicininės genetikos skyriuje su prenatalinės diagnostikos kursu Rusijos akademija antrosios pakopos išsilavinimą.

Mokslinių interesų sritis: vaikų medžiagų apykaitos ligos, prenatalinė diagnostika.

Priėmimo laikas: trečiadienį 12-15 val., šeštadienį 10-14 val

Gydytojai priimami pagal susitarimą.

Žilina
Svetlana Sergejevna

Svetlana Sergeevna Zhilina baigė Kazanės valstybinio medicinos instituto pediatrijos fakultetą 1976 m. 1987 m. apgynė medicinos mokslų kandidato disertaciją. Šiuo metu – Rusijos nacionalinio mokslinio tyrimo medicinos universiteto Neurologijos, neurochirurgijos ir medicininės genetikos katedros docentas. N.I. Pirogova.

Žilina S.S. – vaikų, sergančių paveldimomis psichoneurologinėmis ligomis, diagnostikos, gydymo ir reabilitacijos specialistas. Priklauso šiuolaikiniai metodai pažeidimo diagnozė nervų sistema ir šiuolaikiniai diagnostikos metodai, naudojami klinikinėje genetikoje, įskaitant citogenetinius ir molekulinės genetikos metodus.

Svetlanos Sergeevnos klinikiniai stebėjimai pateikiami paskaitų, seminarų ir praktinių užsiėmimų forma apie neuroontogenezės genetiką, paveldimas nervų sistemos ligas, jungiamasis audinys ir skeletas, genodermatozės, peroksisominės ir mitochondrinės ligos, atsispindi mokslinėse publikacijose ir mokymo priemonėse.

Žilina S.S. turi aukščiausią gydytojo neurologo kvalifikacinę kategoriją ir buvo apdovanotas „Sveikatos priežiūros meistriškumo“ ženklu.

Priėmimo laikas: trečiadienį 16-18 val

Gydytojai priimami pagal susitarimą.

Genetikas

Gabelko
Denisas Igorevičius

2009 m. baigė vardo KSMU Medicinos fakultetą. S. V. Kurašova (specialybė „Bendroji medicina“).

Stažavosi Federalinės sveikatos priežiūros agentūros Sankt Peterburgo medicinos magistrantūros akademijoje ir Socialinis vystymasis(specialybė „Genetika“).

Stažuotė terapijoje. Pradinis perkvalifikavimas pagal specialybę “ Ultragarso diagnostika“ Nuo 2016 m. yra Fundamentalios medicinos ir biologijos instituto Pagrindinių klinikinės medicinos principų katedros darbuotojas.

Profesinių interesų sritis: prenatalinė diagnostika, šiuolaikinių patikrų naudojimas ir diagnostikos metodai nustatyti genetinę vaisiaus patologiją. Paveldimų ligų pasikartojimo šeimoje rizikos nustatymas.

Mokslinių ir praktinių genetikos ir akušerijos-ginekologijos konferencijų dalyvė.

Darbo patirtis 5 metai.

Konsultacija pagal susitarimą

Gydytojai priimami pagal susitarimą.

Kozlova
Valentina Michailovna

Kozlova Valentina Michailovna – aukščiausios kvalifikacinės kategorijos gydytoja genetikė

Išsilavinimas: 1972 m. baigė Kazanės valstybinio medicinos instituto Pediatrijos fakultetą.

Baigusi studijas dirbo gydytoja neonatologe. 1985 m. ji specializavosi paveldimos patologijos srityje TsOLIUV Maskvoje ir dirbo genetike Rusijos medicinos mokslų akademijos Medicininės genetikos institute Maskvoje. Nuo 1993 m. dirba Federalinės valstybinės biudžetinės įstaigos „Rusijos onkologijos klinikinės onkogenetikos laboratorijoje“. Mokslo centras juos. N.N. Blokhin“ iš Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos kaip genetikas. Pagrindinės veiklos sritys – paveldimų navikų formų, genetinių sindromų su padidėjusia piktybinių navikų rizika, naudojant molekulinius genetinius ir citogenetinius tyrimus, diagnostika, palikuonių prognozė, vaisiaus prenatalinės diagnostikos ir reprodukcijos problemos. Dalyvauja onkologijos medicininių ir genetinių aspektų laboratorijos moksliniuose tobulėjimuose. Rezultatai buvo paskelbti moksliniuose kongresuose, simpoziumuose ir konferencijose. Jis turi daugiau nei 60 mokslinių publikacijų medicininės genetikos ir onkogenetikos srityse. Kas 5 metus jis kelia savo kvalifikaciją RMAPO M3 sertifikavimo kursuose klinikinėse ir laboratorinė genetika. 2006 m. baigė stažuotę JAV Nacionaliniame vėžio institute (NCI) vėžio prevencijos ir molekulinio pagrindo klausimais. Jis yra Medicininės genetikos ir vaikų onkologų draugijos narys. Ji buvo apdovanota „Sveikatos priežiūros meistriškumo“ ženklu, Rusijos vėžio tyrimų centro diplomais. N.N. Blokhin RAMS.

Konsultacija pagal susitarimą.

Gydytojai priimami pagal susitarimą.

Genetikas

Grišina
Kristina Aleksandrovna

2015 m. ji baigė Maskvos valstybinį medicinos ir odontologijos universitetą ir įgijo bendrosios medicinos laipsnį. Tais pačiais metais ji įstojo į rezidentūrą pagal specialybę 08/30/30 „Genetika“ Federalinėje valstybės biudžetinėje įstaigoje „Medicininių genetinių tyrimų centras“.
2015 metų kovą ji buvo priimta į Kompleksiškai paveldimų ligų molekulinės genetikos laboratoriją (vadovas dr. A.V. Karpukhin) mokslinio tyrimo asistente. Nuo 2015 metų rugsėjo ji buvo perkelta į pareigas mokslinis bendradarbis. Jis yra daugiau nei 10 straipsnių ir santraukų klinikinės genetikos, onkogenetikos ir molekulinės onkologijos temomis Rusijos ir užsienio žurnaluose autorius ir bendraautoris. Nuolatinis medicinos genetikos konferencijų dalyvis.

Mokslinių ir praktinių interesų sritis: pacientų, sergančių paveldima sindromine ir daugiafaktorine patologija, medicininis ir genetinis konsultavimas.

Gydytojo genetiko konsultacija leidžia atsakyti į šiuos klausimus:

Ar vaiko simptomai paveldima liga kokių tyrimų reikia norint nustatyti priežastį nustatant tikslią prognozę rekomendacijos dėl prenatalinės diagnostikos atlikimo ir rezultatų vertinimo viskas, ką reikia žinoti planuojant šeimą konsultacija planuojant IVF lankantis ir konsultacijos internetu

Genetikas

Gorgišelis
Ketevanas Vazhaevna

Ji yra baigusi Rusijos nacionalinio tyrimų instituto medicinos ir biologijos fakultetą Medicinos universitetas pavadintas N.I. Pirogova 2015 m. apgynė disertaciją tema „Klinikinė ir morfologinė gyvybinių organizmo būklės rodiklių ir kraujo mononuklearinių ląstelių morfofunkcinių savybių koreliacija esant sunkiam apsinuodijimui“. Minėto universiteto Molekulinės ir ląstelinės genetikos katedroje baigė klinikinę rezidentūrą pagal specialybę „Genetika“.

dalyvavo mokslinėje ir praktinėje mokykloje „Inovatyvios genetinės technologijos gydytojams: taikymas klinikinė praktika“, Europos žmogaus genetikos draugijos (ESHG) konferencija ir kitos konferencijos, skirtos žmogaus genetikai.

Genetikas, akušeris-ginekologas, medicinos mokslų kandidatas.

Reprodukcinio konsultavimo ir paveldimos patologijos specialistas.

2005 m. baigė Uralo valstybinę medicinos akademiją.

Akušerijos ir ginekologijos rezidentūra

Praktika pagal specialybę "Genetika"

Profesionalus perkvalifikavimas pagal specialybę „Ultragarsinė diagnostika“

Veikla:

• Nevaisingumas ir persileidimas
• Nėštumo planavimas
• Didelės rizikos nėštumas
• Genetinė trombofilija
• Prenatalinės diagnostikos klausimai
• Paveldima patologija šeimoje

Be pacientų konsultavimo, jis užsiima moksline ir dėstymo veikla – dirba USMU Pažangių studijų fakulteto Akušerijos ir ginekologijos katedros docentu.

2015-2016 – terapeutas VGKBSMP Nr.1.

2016 m. - medicinos mokslų kandidato disertacijos tema „studija klinikinė eiga liga ir prognozė pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga su aneminiu sindromu. Daugiau nei 10 publikuotų darbų bendraautoris. Mokslinių ir praktinių genetikos ir onkologijos konferencijų dalyvis.

2017 - išplėstinio mokymo kursas

Reikalingų dokumentų ir analizių sąrašas planuojama hospitalizacija apie vaikų profilį (skyriai: kardioreumatologija ir pulmonologija (5), endokrinologija (6), paveldimi medžiagų apykaitos sutrikimai (15), neurologijos (10), onkologijos ir hematologijos (14), klinikinės onkologijos (21), hematologijos (8), gastroenterologijos ( 12), chirurginė dėžė (17), infekcinė dėžutė (22), vaikų kombinuota patologija (19), neonatologija (25), vaikų (53) ir neurologinė (51) dienos stacionare))

1. Siuntimas (forma 057/у) hospitalizuoti iš klinikos pagal gyvenamąją vietą (dėl užmiesčio ligonių žr. 10 punktą). Šis sąrašas, privačių klinikų pažymos, Maskvos vaikų klinikinės ligoninės gydytojų konsultacijų formos ir kiti dokumentai nėra siuntimas hospitalizuoti;
2. Pažyma apie kontakto su infekciniais ligoniais nebuvimą gyvenamojoje vietoje paskutines 21 dieną iš valstybinės klinikos gyvenamojoje vietoje (galioja 3 dienas);
3. Fotokopija draudimo liudijimas, vaiko gimimo liudijimas, o nuo 14 metų - jo paso kopija. Šių dokumentų originalai, tėvų paso ir poliso NUOTRAUKOS KOPIJAS;
4. Išrašymo suvestinės po ankstesnių hospitalizacijų,

5.Pasas ir draudimo polisas.

Hospitalizacija vykdoma nurodytą dieną nuo 9:00 iki 16:00 tiesiogiai specializuotame skyriuje. Su savimi atsineškite drabužių, skirtų būti ligoninėje, komplektą, pakaitinius batus ir higienos reikmenis. Prieš hospitalizavimą vaiką būtina išmaudyti.

Hospitalizacija vykdoma nurodytą dieną nuo 9:00 iki 16:00 tiesiogiai specializuotame skyriuje. Su savimi atsineškite drabužių, skirtų būti ligoninėje, komplektą, pakaitinius batus ir higienos reikmenis. Prieš hospitalizavimą vaiką būtina išmaudyti.

Dokumentų ir tyrimų, reikalingų planinei hospitalizacijai pagal chirurginį profilį chirurginiam gydymui pagal bendrąją nejautrą (traumatologija ir ortopedija (1), neurochirurgija (11), veido žandikaulių chirurgija (16), planinė chirurgija ir urologija-andrologija (2), skubioji ir skubioji. pilvo chirurgija (3), ginekologija (9), oftalmologija (7))

1. Informacija apie ankstesnes ligas. Vaiko skiepijimo pažymėjimas. Vaikus, kurie nebuvo skiepyti nuo tymų 2 kartus arba anksčiau nesirgo tymais, hospitalizuoti draudžiama (reikia patvirtinti dokumentais), vaikai nuo vienerių iki 6 metų gali būti skiepijami vieną kartą, vaikai iki 1 metų neskiepytas nuo tymų;
2. Pažyma, kad nėra kontakto su infekciniais pacientais vaikų įstaiga(mokykla, darželis) už paskutines 21 dieną (galioja 3 dienas);
3. Biocheminė analizė kraujas ( viso baltymo, ALT, AST, gliukozė, bendras bilirubinas, tiesioginis bilirubinas, kreatininas, šarminė fosfatazė, karbamidas, kalis, chloras, natris, bendras kalcis, kalcis++) (galioja 14 dienų);
4. Išmatų analizė dėl kirminų ir pirmuonių kiaušinėlių, gramdymas dėl enterobiozės (galioja 14 dienų);
5. Išmatų analizė žarnyno grupė(vaikams iki 2 metų ir pagal indikacijas) (galioja 14 dienų);
6. Organų rentgenas krūtinė su aprašymu (vaikai iki 2 metų imtinai) (galioja 6 mėn.);
7. EKG su aprašymu - galioja 1 mėn. (jei yra EKG pakitimų, reikalinga kardiologo išvada dėl chirurginės intervencijos galimybės!);
8. Suplanavus priėmimą į gydymas ligoninėje Pacientai, esantys ikihospitalinėje stadijoje, profilaktiškai tikrinami dėl tuberkuliozės:
   • fluorografija nuo 15 metų (rezultatai galioja 1 metus);
   • tuberkulino diagnostika nuo 12 mėnesių iki 18 metų (rezultatai galioja 1 metus);
9. Gydytojo odontologo pažyma apie burnos higieną (galioja 1 mėn.);
10. Išrašas iš medicininių dokumentų, laboratorinių, instrumentinių ir kitokių paciento ligos profilio tyrimų rezultatų, kt. medicininius dokumentus(dalyvaujant);
11. Siuntimas planinei hospitalizacijai negyvenančiam vaikui yra vienas iš šių dokumentų:
    • Kryptis iš medicinos organizacija(forma 057/у) paciento stebėjimo ir (ar) gydymo gyvenamojoje vietoje (galioja vienam hospitalizavimui);
    • Teritorinės sveikatos priežiūros institucijos pagal gyvenamąją vietą siuntimas, nurodant finansavimo šaltinį (galioja vienam hospitalizavimui).

Tėvai, hospitalizuoti su vaikais, turi turėti su savimi:
1. Išmatų analizė žarnyno grupei (galioja 14 dienų).
2. Fluorografija (galioja metus).
3. Pažyma apie skiepą nuo tymų (2 kartus neskiepytų tymų ar anksčiau neskiepytų tymų tėvus hospitalizuoti draudžiama, būtinas dokumentinis įrodymas). Galima pateikti tymų antikūnų titro kraujo tyrimo rezultatą.
4. Pažyma, patvirtinanti, kad gyvenamojoje vietoje per paskutines 21 dieną nebuvo kontaktų su infekciniais ligoniais iš valstybinės poliklinikos pagal gyvenamąją vietą (galioja 3 dienas).
5.Pasas ir draudimo polisas.

Hospitalizacija atliekama Jums nurodytą dieną griežtai nustatytu laiku (nuo 9:00 iki 18:00) š. priėmimo skyrius 22-A pastatas. Su savimi atsineškite atsarginių drabužių ir batų komplektą, higienos reikmenis ir, jei reikia, vienkartinį skustuvą, kad paruoštumėte chirurginį lauką. Prieš hospitalizavimą vaiką būtina išmaudyti.

Dokumentų ir tyrimų, reikalingų planinei chirurginei hospitalizacijai, sąrašas chirurginis gydymas taikant vietinę nejautrą (traumatologija ir ortopedija (1), neurochirurgija (11), veido žandikaulių chirurgija (16), planinė operacija ir urologija-andrologija (2), skubioji ir pilvo chirurgija (3), ginekologija (9), oftalmologija (7)

1. Siuntimas (forma 057/у) hospitalizuoti iš klinikos pagal gyvenamąją vietą (dėl užmiesčio ligonių žr. 18 punktą). Šis sąrašas, privačių klinikų pažymos, Maskvos vaikų klinikinės ligoninės gydytojų konsultacijų formos ir kiti dokumentai nėra siuntimas hospitalizuoti;
2. Pediatro nuomonė dėl chirurginės intervencijos galimybės;
3. Informacija apie ankstesnes ligas. Vaiko skiepijimo pažymėjimas. Vaikus, kurie nebuvo skiepyti nuo tymų 2 kartus arba anksčiau nesirgo tymais, hospitalizuoti draudžiama (reikia patvirtinti dokumentais), vaikai nuo vienerių iki 6 metų gali būti skiepijami vieną kartą, vaikai iki 1 metų neskiepytas nuo tymų;
4. Pažyma apie kontakto su infekciniais ligoniais nebuvimą gyvenamojoje vietoje paskutines 21 dieną iš valstybinės klinikos (galioja 3 dienas);
5. Pažyma apie kontakto su infekciniais ligoniais nebuvimą vaikų globos įstaigoje (mokykloje, darželyje) paskutines 21 dieną (galioja 3 dienas);
6. Draudimo poliso kopija, vaiko gimimo liudijimas, o nuo 14 metų - jo paso kopija. Šių dokumentų originalai;
7. Bendras šlapimo tyrimas (galioja 10 dienų);
8. Pilnas kraujo tyrimas + krešėjimo ir kraujavimo laikas (galioja 10 dienų);
9. Kraujo tyrimas dėl grupės ir Rh faktoriaus;
10. Kraujo tyrimas dėl ŽIV, HBs-Ag, anti-HCV, RW (galioja 6 mėnesius);
11. Išmatų analizė dėl kirminų ir pirmuonių kiaušinėlių, gramdymas dėl enterobiozės (galioja 14 dienų);
12. Išmatų analizė žarnyno grupei (vaikams iki 2 metų ir pagal indikacijas) (galioja 14 dienų);
13. Planuojant stacionarinį gydymą, pacientams, esantiems priešstacionarinėje stadijoje, atliekamas profilaktinis tuberkuliozės tyrimas:
    • fluorografija nuo 15 metų (rezultatai galioja 1 metus);
    • tuberkulino diagnostika nuo 12 mėnesių iki 18 metų (rezultatai galioja 1 metus);
14. Išrašas iš medicininės dokumentacijos, laboratorinių, instrumentinių ir kitokių paciento ligos profilio tyrimų rezultatai, kita medicininė dokumentacija (jei yra);
15. Siuntimas planinei hospitalizacijai negyvenančiam vaikui yra vienas iš šių dokumentų:
    • Medicinos organizacijos siuntimas (forma 057/у) į paciento stebėjimo ir (ar) gydymo vietą gyvenamojoje vietoje (galioja vienam hospitalizavimui);
    • Teritorinės sveikatos priežiūros institucijos pagal gyvenamąją vietą siuntimas, nurodant finansavimo šaltinį (galioja vienam hospitalizavimui).

Tėvai, hospitalizuoti su vaikais, turi turėti su savimi:
1. Išmatų analizė žarnyno grupei (galioja 14 dienų).
2. Fluorografija (galioja metus).
3. Pažyma apie skiepą nuo tymų (2 kartus neskiepytų tymų ar anksčiau neskiepytų tymų tėvus hospitalizuoti draudžiama, būtinas dokumentinis įrodymas). Galima pateikti tymų antikūnų titro kraujo tyrimo rezultatą.
4. Pažyma, patvirtinanti, kad gyvenamojoje vietoje per paskutines 21 dieną nebuvo kontaktų su infekciniais ligoniais iš valstybinės poliklinikos pagal gyvenamąją vietą (galioja 3 dienas).
5.Pasas ir draudimo polisas.

Dėmesio! Vaiko negalima skiepyti likus 1 mėnesiui iki planuojamos hospitalizacijos, o nuo poliomielito – per burną prieš 2 mėnesius (Mantoux reakcija nėra vakcinacija). Vaiką turi lydėti vienas iš tėvų arba jo atstovas pagal įstatymą (globėjas, įtėvis).

Hospitalizacija atliekama Jums nurodytą dieną griežtai nustatytu laiku (nuo 9:00 iki 18:00) 22-A korpuso skubios pagalbos skyriuje. Su savimi atsineškite atsarginių drabužių ir batų komplektą, higienos reikmenis ir, jei reikia, vienkartinį skustuvą, kad paruoštumėte chirurginį lauką. Prieš hospitalizavimą vaiką būtina išmaudyti.

Maloniai prašome, jei Jums paskirtą dieną neįmanoma paguldyti į ligoninę, apie tai praneškite el paštu arba telefonu. Visi šiame sąraše esantys punktai turi būti užpildyti iki ligoninės stadijos. Jei neturite sąraše nurodytų dokumentų, jums gali būti atsisakyta guldyti į ligoninę. Ačiū už supratimą!

Dokumentų ir tyrimų, reikalingų planiniam hospitalizavimui chirurginiam gydymui pagal bendrąją nejautrą otolaringologijos skyriuje, sąrašas (13)

1. Kryptis iš rajono klinika iš pediatro ar otolaringologo (forma 057/u) chirurginei intervencijai Maskvos sveikatos departamento Morozovo vaikų miesto klinikinėje ligoninėje. privačių klinikų siuntimai ir pažymos, Maskvos vaikų klinikinės ligoninės gydytojų konsultacijų formos ir kiti dokumentai nėra siuntimas hospitalizuoti pagal privalomojo sveikatos draudimo polisą.;
2. Klinikinis kraujo tyrimas su hemosindromu (krešėjimo laikas, kraujavimo laikas) (galioja 14 dienų);
3. Biocheminis kraujo tyrimas (bendras baltymas, karbamidas, kreatininas, tiesioginis bilirubinas, netiesioginis bilirubinas, kalis, chloras, natris, bendras kalcis, kalcis**, ALP, ALT, AST) (galioja 1 mėn.);
4. Koagulograma (aPTT, fibrinogenas, protrombinas, trombino laikas, protrombino indeksas) (galioja 1 mėn.);
5. Kraujo tyrimas dėl HBsAg, aHCV (hepatito), ŽIV, RW (sifilio) (galioja 6 mėnesius);
6. Grupės ir Rh faktoriaus kraujo tyrimas (neapibrėžtas);
7. Bendras šlapimo tyrimas (galioja 14 dienų);
8. EKG su aprašymu , (galioja iki 3 mėn.);
9. Kardiologo išvada apie kontraindikacijų nebuvimą operacijai taikant intubacinę anesteziją (galioja 3 mėn.);
10. Krūtinės ląstos organų rentgeno nuotrauka su aprašymu (galioja iki 6 mėn.);
11. Planuojant stacionarinį gydymą, pacientams, esantiems priešstacionarinėje stadijoje, atliekamas profilaktinis tuberkuliozės tyrimas:
    • fluorografija nuo 15 metų (rezultatai galioja 1 metus);
    • tuberkulino diagnostika nuo 12 mėnesių iki 18 metų (rezultatai galioja 1 metus);
    • vaikams, kurie nebuvo paskiepyti nuo tuberkuliozės ir/ar neturi paskutinių metų Mantoux/Diaskin testo rezultatų, būtina pateikti TB gydytojo iš gyvenamosios vietos antituberkuliozės dispanserio išvadą. apie tuberkuliozės nebuvimą (galioja 6 mėnesius)
12. Išmatų analizė dėl kirminų ir pirmuonių kiaušinėlių, gramdymas dėl enterobiozės (galioja 14 dienų);
13. Išmatų analizė žarnyno grupei (vaikams iki 2 metų ir pagal indikacijas) (galioja 14 dienų);
14. Pažyma apie kontakto su infekciniais ligoniais nebuvimą vaikų globos įstaigoje (mokykloje, darželyje) paskutines 21 dieną (galioja 3 dienas);
15. Pažyma apie kontakto su infekciniais ligoniais nebuvimą gyvenamojoje vietoje paskutines 21 dieną iš valstybinės klinikos (galioja 3 dienas);
16. Vietos pediatro pažyma, patvirtinanti, kad nėra somatinės patologijos ir kontraindikacijų bendrajai anestezijai (galioja 3 dienas);
17. Informacija apie praeities ligas. Vaiko skiepijimo pažymėjimas. Vaikus, kurie nebuvo skiepyti nuo tymų 2 kartus arba kurie anksčiau nesirgo tymais, hospitalizuoti draudžiama – reikalingi dokumentiniai įrodymai. Vaikai iki 6 metų gali būti skiepijami vieną kartą, Vaikai iki 1 metų nėra skiepijami nuo tymų.
18. Draudimo poliso kopija, vaiko gimimo liudijimas, o nuo 14 metų - jo paso kopija.
19. Draudimo poliso ir tėvo, kuris bus skyriuje su vaiku, paso kopiją (jeigu yra hospitalizuotas LOR skyriuje pagal privalomojo sveikatos draudimo polisą);
20. Dalyvaujant lėtinės ligos ir specialistų (kardiologo, neurologo, nefrologo, alergologo, pulmonologo, endokrinologo ir kt.) stebėjimas - specialisto išvada apie kontraindikacijų nebuvimą operacijai anestezijos metu;
21. Siuntimas planinei hospitalizacijai negyvenančiam vaikui yra vienas iš šių dokumentų:
    • Medicinos organizacijos siuntimas (forma 057/у) į paciento stebėjimo ir (ar) gydymo vietą gyvenamojoje vietoje (galioja vienam hospitalizavimui);
    • Teritorinės sveikatos priežiūros institucijos pagal gyvenamąją vietą siuntimas, nurodant finansavimo šaltinį (galioja vienam hospitalizavimui).

Tėvai, hospitalizuoti su vaikais, turi turėti su savimi:
1. Fluorografija (galioja metus);
2. Pažyma apie skiepą nuo tymų (2 kartus neskiepytų tymų ar anksčiau tymų neskiepytų tėvelių hospitalizacija draudžiama, būtinas dokumentinis įrodymas). Galima pateikti kraujo tyrimo rezultatą, rodantį tymų antikūnų (Ig G) buvimą;
3. Pažyma, kad gyvenamojoje vietoje per paskutines 21 dieną nebuvo kontakto su infekciniais ligoniais iš valstybinės klinikos gyvenamojoje vietoje (galioja 3 dienas);
4. Pasas ir draudimo polisas;
5. Išmatų analizė žarnyno grupei (galioja 14 dienų).

Dėmesio! Vaiko negalima skiepyti likus 1 mėnesiui iki planuojamos hospitalizacijos, o nuo poliomielito – per burną prieš 2 mėnesius (Mantoux reakcija nėra vakcinacija). Vaiką turi lydėti vienas iš tėvų arba jo atstovas pagal įstatymą (globėjas, įtėvis).

Atkreipkite dėmesį, kad planuojama chirurginės intervencijos merginoms menstruacijų metu jos neatliekamos. Prašome pasirinkti planuojamos hospitalizacijos datas pagal mėnesinių ciklą. Apie pokyčius mėnesinių ciklas prašome kuo anksčiau informuoti mus el. paštu, kad galėtume pakeisti hospitalizacijos datą.

Tyrimo rezultatai tikrinami likus 5-7 dienoms iki operacijos, siekiant įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų anestezijos operacijai, tam reikia atvykti į naują korpusą, 1232 kab., pirmadienį, ketvirtadienį, penktadienį, nuo 8.30 val. 10:00 antradienis, trečiadienis - nuo 14.30 iki 16.00 val.

Išankstinė apžiūra gali būti atliekama jūsų gyvenamosios vietos klinikoje nemokamai, už mokestį Maskvos miesto vaikų klinikinės ligoninės priėmimo skyriuje, naudojant visapusišką paslaugą (apžiūra per vieną vizitą, visi rezultatai paruošti per 3 darb. dienomis susisiekite su Olga Nikolaevna Tichonova el [apsaugotas el. paštas]) arba bet kuriame privačiame medicinos centre, laboratorijoje. Tačiau siuntimus hospitalizuoti ir kontaktų pažymas galima gauti tik iš valstybinė klinika, prie kurio esate prisirišę pagal privalomojo sveikatos draudimo polisą.

Priešoperacinis pasiruošimas turi prasidėti likus 7 dienoms iki operacijos pagal šią schemą:

1. Antihistamininiai vaistai (pavyzdžiui: Zyrtec, Claritin, Erius) atsižvelgiant į amžių;
2. Dicynone ½ skirtukas. 3 kartus per dieną;
3. Ascorutin ½ tabletės. 3 kartus per dieną (žodžiu);
4. Gydymas tirpalais antimikrobinių medžiagų nosies ertmę (pvz.: Miramistin, Polydex su fenilefrinu) ir gerklę (pvz.: Miramistin, Tantum Verde) 3 kartus per dieną.

Hospitalizacija vykdoma nurodytą dieną griežtai nustatytu laiku (nuo 9:00 iki 18:00) skubios pagalbos skyriuje. Atsineškite atsarginių drabužių, batų ir higienos reikmenų rinkinį. Prieš hospitalizavimą vaiką būtina išmaudyti.

Kai tinkamai veikia hormonų sistema, žmogus yra sveikas. Jei hormonai yra nesubalansuoti, gaminami per dideliais ar mažais kiekiais, tai sukelia rimtus organizmo sutrikimus, net mirtį (pavyzdžiui, insulinas ir diabetas). Tai paaiškinama tuo, kad hormonai yra medžiagos, reguliuojančios jų veikimą įvairių organų ir sistemos. Todėl kiekvienas žmogus turėtų žinoti, kada ir kaip atlikti hormonų tyrimus.

Hormonai – tai endokrininių liaukų išskiriamos medžiagos, kurios kraujagyslės kraujyje jie perkeliami į konkrečią organizmo ląstelę ir reguliuoja jos funkcionavimą. Endokrininių liaukų darbą kontroliuoja pagumburis (viena iš smegenų dalių) per hipofizę.

Kai reikia stimuliuoti ar sumažinti tam tikro organo veiklą, hipofizė siunčia signalą endokrininei liaukai, kad ši sumažintų arba padidintų savo darbo intensyvumą. Hormonai iš endokrininės liaukos patenka į kraują ir nukreipiami į taikinį, kur prisijungia prie ląstelės receptorių ir veikia organo veiklą (jo veikla priklauso nuo to, kiek hormonų išskiria endokrininė liauka).

Taigi galime teigti, kad hormonai yra informacijos nešėjai tarp ląstelių. Hormonų pusiausvyrą sutrikdyti labai lengva, nes hormonai yra tik maža dalis itin sudėtingos nervų, endokrininės ir imuninės sistemos santykių sistemos.

Hormonų gebėjimas teisingai, aiškiai ir be gedimų paveikti organizmo funkcionavimą priklauso nuo daugelio veiksnių. Jie apima ne tik tinkamą organų, kurie juos gamina, funkcionavimą ir kurių veikla yra nukreipta. Daug kas priklauso ir nuo receptorių, kraujo baltymų, kurie suriša tam tikrus hormonus ir yra jų nešiotojai, jautrumo.

Todėl, jei gydytojas manys, kad moters hormoninė sistema neveikia tinkamai, jis duoda siuntimą hormonų analizei. Hormoninio disbalanso simptomai yra šie:

• odos problemos;
• Plaukų augimas;
• slėgio pokyčiai;
• nuovargis;
• virškinimo sistemos veikimo sutrikimai;
• nereguliarus ciklas;
• negalėjimas pastoti.

Jei šių simptomų priežastis neaiški, gydytojas pirmiausia išrašo siuntimą lytiniams hormonams ir Skydliaukė, tačiau gali prireikti nustatyti kitų endokrininių liaukų būklę. Jei biocheminio kraujo tyrimo rezultatai neigiami, būtina atlikti ultragarsą ir kitus tyrimus.

Estrogenai ir androgenai

Moteriškų lytinių hormonų kraujo tyrimas yra vienas pagrindinių visapusiškam įvertinimui moterų sveikata. Jie gaminami lytiniuose organuose (kontroliuoja ciklą ir susijusius procesus) ir antinksčių liaukose (atsakingose ​​už antrinių lytinių požymių susidarymą). Patekę į kraują, jie reguliuoja pirmines ir antrines moterų seksualines charakteristikas per pagumburio, hipofizės ir kiaušidžių sistemas.

Lytiniai hormonai stipriai veikia visų sistemų, organų veiklą, medžiagų apykaitą. Paprastai moteriški lytiniai hormonai yra estrogenai, o vyriški – androgenai. Abu yra tiek vyrų, tiek moterų organizme, tačiau skirtingais kiekiais. Lytinių hormonų kraujo tyrimai padeda diagnozuoti skydliaukės, hipofizės, antinksčių ir kitų endokrininių liaukų būklę.

Hormonų kraujo tyrimas paimamas iš venos. Biocheminis kraujo tyrimas visada atliekamas tuščiu skrandžiu, nepriklausomai nuo to, kokio hormono lygį reikia išsiaiškinti. Lytinių hormonų pristatymo laikas labai priklauso nuo mėnesio ciklo:

• Nuo 3 iki 8 ciklo dienų, in folikulinė fazė Jie tiriami dėl prolaktino, folikulus stimuliuojančio hormono, liuteinizuojančio hormono, testosterono, dehidroepiandrosterono, progesterono, ketosteroidų, kortizolio.

• Nuo 13 iki 15 ciklo dienų nevalgius imamas liuteinizuojančio hormono, estradiolio, prolaktino ir DHEA kraujo tyrimas.

• Nuo 19 iki 23 ciklo dienų imamas FSH, progesterono, prolaktino ir estradiolio kraujo tyrimas.

• Liuteinizuojančio hormono tyrimas atliekamas nuo 5 iki 8 ciklo dienų arba nuo 19 iki 23 ciklo dienų.

• Folikulus stimuliuojančio hormono kraujo tyrimas imamas nuo 3 iki 8 ciklo dienų arba nuo 19 iki 21 ciklo dienų.

• Estradiolio ir testosterono tyrimus galima atlikti bet kurią ciklo dieną tuščiu skrandžiu.

Liutealinė stadija prasideda iškart po ovuliacijos, kai subrendęs kiaušinėlis palieka folikulą. Trunka apie dvi savaites ir baigiasi prieš menstruacijas. Liuteino hormonų užduotis yra paruošti gimdą apvaisinto kiaušinėlio priėmimui. Progesteronas ir estrogenas šiuo metu išplečia krūtinės ląstos latakus, todėl prieš menstruacijas krūtys tampa skausmingos.

Jei tręšimas neįvyksta, lygis moteriški hormonai prieš menstruacijas labai sumažėja. Tuo pačiu metu moters organizme šiuo laikotarpiu padidėja vyriškų hormonų kiekis. KAM vyriški hormonai kurie išsiskiria prieš menstruacijas, yra androgenai ir steroidai.

Kaip pasiruošti tyrimui

Norint gauti patikimų rezultatų, reikia gerai pasiruošti hormonų kraujo tyrimui. Prieš atlikdami tyrimą, būtinai turėtumėte pasitarti su gydytoju. Gydytojas turi išsamiai pasakyti, kaip geriausiai pasiruošti, kokios dietos laikytis, koks turi būti darbo ir poilsio režimas prieš analizę.

Prieš duodamas kraują turi būti visiškai pailsėjęs, nesijaudinti, tris dienas nevartoti alkoholio, nenukrypti nuo gydytojo nurodytos dietos. Jei skydliaukės būklei nustatyti būtina paaukoti kraują, būtina iš dietos pašalinti maisto produktus, kuriuose yra jodo.

Kraują duokite tik tuščiu skrandžiu: negalite valgyti aštuonias–dvylika valandų. Rengiant būtina išskirti fiziniai pratimai, stresas, fizinis procedūras. Moteris, ruošdamasi atlikti lytinių hormonų tyrimus, turėtų vesti dienoraštį, pažymėdama ciklo dienas.

Prieš procedūrą neturėtumėte vartoti vaistų. Gydytojas turi tiksliai pasakyti, prieš kiek dienų reikia nutraukti jų vartojimą. Pavyzdžiui, prieš dvi savaites prieš tyrimą reikia nutraukti antibiotikų vartojimą. Jei neįmanoma nutraukti vaistų vartojimo, gydytojas turėtų apie tai žinoti ir į tai atsižvelgti interpretuodamas analizę.

Privalomasis sveikatos draudimas

Santrumpa OMS reiškia privalomąjį sveikatos draudimą. Apsidraudusiems žmonėms daugelis gydymo įstaigų, pateikus privalomojo sveikatos draudimo polisą, nemokamai atlieka tyrimus vietoje. Rusijos Federacija. Taip pat privalomojo sveikatos draudimo polisas suteikia jo savininkui teisę gauti medicininę priežiūrą, kurią apmokės jį išdavusi sveikatos draudimo organizacija.

Kad tiksliai žinotų, kokį testą ir kur privalomojo sveikatos draudimo poliso turėtojas gali atlikti nemokamai, su šiuo klausimu jis turi kreiptis į sveikatos draudimo organizaciją, iš kurios gavo polisą.

Lytinių hormonų tyrimas (tai taikoma nėščiųjų klinika) taip pat įtrauktas į privalomojo sveikatos draudimo tyrimų, kuriuos gydymo įstaigos atlieka nemokamai, sąrašą. Be to, apsidraudus privalomuoju sveikatos draudimu, jis nuomojamas nemokamai. bendra analizė kraujo, bendrosios šlapimo analizės, bendros išmatų analizės ir kiti tyrimai, kurių sąrašas nurodytas atitinkamoje medicinos organizacijoje. Kartais gali susiklostyti situacija, kad už pinigus pasiūlo atlikti testus. Šiuo atveju arbitras yra sveikatos draudimo organizacija.

Privalomojo sveikatos draudimo turėtojui gali kilti sunkumų įrodyti savo teisę nemokamai išsitirti, jei jis nuspręs pasitikrinti savo iniciatyva, neturėdamas gydytojo siuntimo. Laiko faktorius taip pat gali atlikti svarbų vaidmenį renkantis analizę, kai reikia greitai gauti rezultatus – mokamą, bet greitai, arba nemokamai, bet ilgai, kai reikia laukti kelias dienas.

Gauti sveikatos draudimą

Privalomojo sveikatos draudimo polisą Rusijos Federacijoje galima gauti nemokamai. Medicinos draudimas netgi suteikė galimybę įsigyti privalomojo sveikatos draudimo polisą užsisakius internetu. Polisas yra nemokamas ir galioja ne tik rusams, bet ir pabėgėliams bei asmenims, laikinai gyvenantiems Rusijoje (turi turėti gyvenamosios vietos dokumentą).

Naujieji privalomojo sveikatos draudimo polisai neturi terminų apribojimų. Bet koks atsisakymas gauti kokybę Medicininė priežiūra nemokamai pateikus privalomojo sveikatos draudimo polisą prieštarauja įstatymams. Privalomojo sveikatos draudimo polisas gali būti išduodamas įvairiais variantais:

• popierius A5 formatu;
• plastikinės kortelės pavidalu;
• kaip elektroninė paraiška.

Priklausomai nuo galiojimo laikotarpio, nemokamas privalomojo sveikatos draudimo polisas gali būti ribotos trukmės arba neterminuotas. Privalomojo sveikatos draudimo poliso galiojimo laikas gali skirtis priklausomai nuo išdavimo datos. Norint sužinoti išduoto dokumento galiojimo datą, draudėjui nereikia niekur vykti – galiojimo laikas nurodytas pačiame polise. Turėtumėte žinoti, kad naujausios taisyklės neturi galiojimo pabaigos datos. Riboto galiojimo laiko privalomojo sveikatos draudimo polisai apima dokumentus, išduotus iki 2007 m. Norėdami pakeisti juos į neterminuotą polisą, savininkas turi kreiptis į sveikatos draudimo organizaciją, kuri išdavė šį polisą.

Analizės niuansai

Kiek jie ima už hormonų tyrimą, priklauso nuo to, kokius reagentus ir iš kur laboratorija gauna: kad ir kiek kainuotų vietiniai reagentai, panašūs įvežtiniai visada kainuos brangiau. Atsakymą į klausimą, kiek kainuos hormonų tyrimas ir kokius tyrimus galima atlikti pigiau, galima gauti pažvelgus į laboratorijos kainoraštį. Reikia turėti omenyje, kad analizės kokybė priklauso nuo to, kiek žmogus sutinka mokėti už tyrimus – brangius ar pigius.

Kiek laiko užtruks, kol bus parengtas analizės išrašas, priklauso nuo laboratorijos ir kainos. Jei duomenų prireiks skubiai, su atitinkamu mokėjimu, jie bus paruošti per kelias valandas. Mokamose įstaigose už standartinę kainą – dažniausiai kitą dieną (maksimali savaitė). Valstybinėje ligoninėje atlikto tyrimo iššifravimas gali užtrukti savaitę ar ilgiau.

Hormonų tyrimo galiojimo laikas (tai yra, kiek laiko jis galioja) priklauso nuo daugelio veiksnių. Gydytojai paprastai pataria reguliariai duoti kraujo kartą per pusmetį: jei endokrininė liauka sutrinka, šio laiko pakaks, kad liga neišprovokuotų. Jei reikia atlikti naviko žymenų hormonų tyrimą, testo galiojimo laikas taip pat yra šeši mėnesiai.