Analogi ai ketotifenului de ultimă generație. Ketotifen: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmaciile rusești. Contraindicații de utilizare

Un medicament antialergic care diferă ca mecanism de acțiune de majoritatea analogilor. Efect terapeutic nu apare imediat, ci numai după 1-2 săptămâni de tratament. Prescris de curs, potrivit pentru utilizare pe termen lung. Ajută la prevenirea dezvoltării alergiilor, cum ar fi febra fânului sezonier sau exacerbarea astmului bronșic. Poate fi utilizat la copii de la 3 ani.

Forma de dozare

Ketotifenul este un medicament care aparține grupului de antihistaminice care poate ameliora simptomele reactie alergica nu numai pentru astmul bronșic atopic, ci și pentru alții patologii cronice cauzate de eșec sistem imunitar conducând la reacții alergice. Ketotifenul este disponibil în mai multe forme de dozare:

• pastile;
• sirop;
• picaturi de ochi.

Formularul principal de eliberare medicament– comprimate cu greutatea de 1 mg, în blistere a câte 10 bucăți, blisterele sunt ambalate în cutii de carton, fiecare dintre acestea putând conține de la 1 la 5 pachete, cu instrucțiuni de utilizare atașate. Tabletele sunt de formă cilindrică plată, cu un miros ușor sau fără miros, cu o teșitură și o linie care desparte mijlocul, siropul este de obicei într-o sticlă de sticlă închisă la culoare, completată cu instrucțiuni și o ceașcă de măsurare, ambalate într-o cutie de carton. Capacitatea standard a unei sticle de sirop este de 50 și 100 mg. Bazele substanță medicinală cu efect biologic activ - fumarat de ketotifen este conținut în 5 mg de sirop în cantitate de 1 mg, într-o tabletă - 1 mg. Reteta medicala nume latin Ketotifen.

Picăturile pentru ochi se folosesc numai pentru manifestări oftalmice patologie alergică, sunt disponibile în sticle de sticlă închisă sau de plastic, concepute pentru o utilizare prelungită și ambalate în cutii de carton cu instrucțiuni atașate.

Descriere și compoziție

Utilizare forma de dozare dictat de vârsta pacientului și de locul manifestării reacției alergice, este prescris numai după ce a fost pus un diagnostic și consultarea cu un alergolog, care decide fezabilitatea și doza utilizării unei anumite forme de dozare. Tabletele sunt prescrise adulților pentru boli de etiologie alergică, picături - numai când simptome alergice pe conjunctiva oculară, siropul este o formă specializată pentru copii.

În funcție de forma de dozare, substanța activă este conținută în dozaj diferit la 1 mg medicament, sub formă de tablete există o bază de celuloză. Pe lângă principal ingredient activ, parte medicament inclus Excipienți, promovând utilizarea sau viteza de absorbție a medicamentului:

• amidon de cartofi;
• zahăr din lapte;
• stearat de magneziu;
• fosfat acid de calciu dihidrat.
• apă distilată (sirop și picături);
• aromă naturală (în sirop).

Compoziție și concentrare substanta activa variază în funcție de forma de dozare și de producătorul medicamentului. Analogii, sub o denumire comercială diferită, sunt disponibili în aceeași concentrație, dar excipienții pot varia ușor.

Grupa farmacologică

Absorbția medicamentului este de aproximativ 90%, biodisponibilitatea este de aproximativ 50%, legarea de proteinele plasmatice din sânge este de aproximativ 75%. Efectul terapeutic maxim al formei de tablete apare după 2-3 ore, siropul acționând ceva mai repede. Se eliberează în 2 etape, după 3-4 ore și după 21 de ore.

Aparține unui grup antihistaminice, blocând H1 receptorii histamineiși inhibarea eliberării histaminei cu inhibarea enzimei PDE. Atacurile de astm bronșic nu sunt oprite atunci când se utilizează Ketotifen ca un singur medicament, dar într-un efect complex poate reduce intensitatea și durata atacului și poate preveni apariția acestuia. Este activ în reducerea gradului de reacții alergice prin inhibarea eliberării mediatorilor din mastocite și creșterea nivelului de cAMP. În același timp, efectele factorului de activare a trombocitelor sunt suprimate.

Indicatii de utilizare

Efecte pozitive sunt observate în multe tipuri de reacții alergice, prin urmare Ketotifenul este implicat activ în practica medicală și este utilizat pentru:

Poate fi folosit pentru altele boli cronice natura alergică ca medicament ca parte a terapiei medicamentoase complexe.

pentru adulti

Pentru adulți, este utilizat așa cum este prescris de un medic, cu o doză determinată în funcție de natura leziunii, starea corpului pacientului și medicamentele concomitente. Picăturile sunt prescrise pentru alergii, ceea ce nu exclude utilizarea lor pentru tratamentul leziunilor conjunctivale care însoțesc alte boli.

pentru copii

Pentru copii se folosește sirop care se dozează după prescripție medicală, în funcție de vârsta și starea organismului, și picături pt. De la vârsta de 6 ani, este posibil să prescrieți un medicament comprimat.

Pentru mamele însărcinate și care alăptează, Ketotifenul se află pe lista contraindicațiilor, dar poate fi utilizat doar în trimestrul 2 și 3 dacă beneficiul potențial este mai mare decât efectele nocive ipotetic posibile.

Contraindicatii

Contraindicațiile de utilizare se datorează o cantitate mare efecte secundare, prin urmare, nu este strict recomandat copiilor sub 3 ani, femeilor în timpul sarcinii și alăptării, persoanelor cu intoleranță individuală componente individuale substanță medicinală.

Contraindicațiile relative sunt insuficiența hepatică și bolile sistemului nervos central, epilepsia.

Aplicații și doze

În funcție de formă medicamentși natura bolii, Ketotifenul poate fi prescris conform unui regim individual. Comprimatele se iau pe cale orală, dimineața și seara, în timpul meselor.

pentru adulti

Doza zilnică pentru adulți este de 2 mg, dar, dacă este necesar, crește la 2 mg de 2 ori pe zi. Un adult poate lua, de asemenea, sirop, în doză de 5 mg de sirop - 1 mg de substanță activă. Ordinea de administrare este in timpul meselor dimineata si seara. Picăturile sunt prescrise pentru tratament simptomatic sau complex.

pentru copii

Pentru copii, siropul sau tabletele sunt prescrise pentru reacții alergice sau boli alergice cronice. Începând de la vârsta de 3 ani - 2 mg dimineața și seara la mese (1 comprimat sau 5 mg sirop), până la vârsta de 3 ani, siropul se poate administra la 0,5 mg de două ori pe zi. Succesul medicamentului depinde de respectarea dozei prescrise și a regimului recomandat de medic.

pentru femeile însărcinate și în timpul alăptării

Utilizarea Ketotifenului în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată și poate fi recomandată numai dacă beneficiul așteptat pentru sănătatea mamei depășește prejudiciul cauzat organismului copilului.

Efecte secundare

Efectele secundare pot apărea la nivelul tractului gastrointestinal și se manifestă sub formă de tulburări digestive și intestinale, care se rezolvă spontan cu tratament. Gură uscată, somnolență și amețeli apar în timpul stadiul inițial luând medicamente. Sistemul nervos central poate reacționa cu excitabilitate și iritabilitate crescute, hipersensibilitate, copilărie– convulsii (rar). Au fost raportate cazuri de icter, hepatită etc.

Interacțiunea cu alte medicamente

Ketotifenul sporește efectul sedativelor, antihistaminicelor și hipnoticelor. Atunci când este luat simultan, alcoolul accelerează debutul intoxicației și crește severitatea acesteia. Administrarea medicamentului simultan cu medicamentele glicemice prescrise oral poate duce la dezvoltarea trombocitopeniei.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul este oprit treptat pe parcursul a 2-4 săptămâni pentru a evita reapariția simptomelor existente. Efectul terapeutic nu apare imediat, ci după 4-6 săptămâni de la începerea administrării. Comprimatele nu opresc atacurile de astm bronsic, iar in perioada de administrare se recomanda abtinerea de la conducere sau munca care necesita concentrare si atentie sporita.

Supradozaj

O supradoză duce la somnolență, convulsii, greață și, tensiune arterială scăzută, colorarea închisă a urinei și tulburări ale tractului gastrointestinal. Recomandat tratament simptomatic si lavaj gastric. Nu este recomandată autoeliberarea în caz de supradozaj.

Conditii de depozitare

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani; după data de expirare, nu trebuie să luați medicamentul. Depozitați într-un loc întunecat într-o cutie de carton, la îndemâna copiilor și la lumina directă a soarelui la temperatura camerei.

Analogii

În loc de Ketotifen, pot fi prescrise următoarele medicamente:

1. Zaditen este un medicament original care conține ketotifen ca ingredient activ. Medicamentul este disponibil sub formă picaturi de ochi, tablete și sirop. Zaditen este mai scump decât Ketotifen, dar atunci când îl cumpărați, puteți avea încredere în eficacitatea medicamentului, deoarece a fost dovedit în studiile clinice. Siropul este permis copiilor de la 6 luni, picaturi si tablete de la 3 ani.
este un înlocuitor pentru Ketotifen grupul farmacologic, ingredientul său activ este levocetirizina. Medicamentul este disponibil în picături aprobate pentru pacienții cu vârsta peste 2 ani și sub formă de tablete care pot fi administrate copiilor peste 6 ani. Medicamentul este utilizat pentru tipuri variate alergii și este bine tolerat de majoritatea pacienților.

Prețul medicamentelor

Costul Ketotifenului este în medie de 62 de ruble. Prețurile variază de la 37 la 110 de ruble.

Nume internațional

Ketotifen

Apartenența la grup

Agent antialergic, stabilizator al membranei mastocitare

Forma de dozare

Picături pentru ochi, capsule, sirop, tablete

efect farmacologic

Stabilizator al membranelor mastocitelor, are activitate moderată de blocare a histaminei H1, suprimă eliberarea histaminei, leucotrienelor din bazofile și neutrofile, reduce acumularea de eozinofile în tractului respiratorși răspunsul la histamină, suprimă reacțiile astmatice precoce și târzie la alergen. Previne dezvoltarea bronhospasmului, nu are efect bronhodilatator. Inhibă PDE, rezultând o creștere a conținutului de cAMP în celulele țesutului adipos.

Efectul terapeutic se manifestă pe deplin după 1,5-2 luni de la începerea terapiei.

Indicatii

Prevenirea boli alergice: astm bronșic atopic, bronșită alergică, febra fânului, rinită alergică, dermatita alergica, urticarie, conjunctivită alergică.

Contraindicatii

Hipersensibilitate, sarcina, perioada de alaptare.Cu prudenta. Epilepsie, insuficiență hepatică.

Efecte secundare

Din afară sistem nervos: somnolență, amețeli, viteză de reacție lentă (dispare după câteva zile de terapie), efect sedativ, senzație de oboseală; rar - anxietate, tulburări de somn, nervozitate (mai ales la copii).

Din afară sistem digestiv: gură uscată, apetit crescut, greață, vărsături, gastralgie, constipație.

Tulburări urinare: disurie, cistita.

Altele: trombocitopenie, creștere în greutate, reacții alergice cutanate.

Aplicare și dozare

Pe cale orală, în timpul meselor, adulți – 1 mg de 2 ori pe zi dimineața și seara. Dacă este necesar, doza este crescută la 2 mg de 2 ori pe zi. Copii: sub 6 luni - sirop în doză de 0,05 mg/kg, de la 6 luni la 3 ani - 0,5 mg de 2 ori pe zi, de la 3 ani și peste - 1 mg de 2 ori pe zi. Durata tratamentului - cel puțin 3 luni. Anularea terapiei se efectuează treptat, timp de 2-4 săptămâni.

Instrucțiuni Speciale

Anularea bruscă a tratamentului anterior cu beta-agonişti, corticosteroizi, ACTH la pacienţi este nedorită. astm bronsicși sindromul bronhospastic după adăugarea ketotifenului la terapie, retragerea se efectuează timp de cel puțin 2 săptămâni, reducând treptat doza. Tratamentul se întrerupe treptat, pe parcursul a 2-4 săptămâni (este posibilă recidiva simptomelor astmatice).

Pentru persoanele sensibile la sedare, medicamentul este prescris în doze mici în primele 2 săptămâni.

Nu este destinat ameliorării unui atac de astm bronșic.

La pacienții care primesc simultan medicamente hipoglicemiante orale, trebuie monitorizat numărul de trombocite din sângele periferic.

Vă rugăm să rețineți că siropul conține etanol (2,35 vol.%) și carbohidrați (0,6 g/ml).

În timpul perioadei de tratament, trebuie avut grijă atunci când conduceți vehicule și vă angajați în alte potențiale specii periculoase activitati care necesita concentrare si viteza crescuta a reactiilor psihomotorii.

Interacţiune

Întărește efectul somniferelor, antihistaminicelor, etanolului.

În combinație cu medicamente hipoglicemiante, probabilitatea de a dezvolta trombocitopenie crește.

Recenzii despre medicamentul Ketotifen: 0

Scrie o recenzie

Folosiți Ketotifen ca analog sau invers analogii săi?

Excipienți: amidon de cartofi - 37,6 mg, lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 209,8 mg, stearat de magneziu - 1,3 mg.

10 bucati. - ambalaje celulare contur (1) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (2) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (3) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (4) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (5) - pachete de carton.

efect farmacologic

Un stabilizator al membranelor mastocitelor, are activitate moderată de blocare a histaminei H1, inhibă eliberarea histaminei, leucotrienelor din bazofile și neutrofile, reduce acumularea de eozinofile în tractul respirator și reacția la histamină, suprimă reacțiile astmatice precoce și tardive. la. Previne dezvoltarea bronhospasmului, nu are efect bronhodilatator. Inhibă fosfodiesteraza, rezultând o creștere a conținutului de cAMP în celulele țesutului adipos.

Efectul terapeutic se manifestă pe deplin după 1,5-2 luni de la începerea terapiei.

Farmacocinetica

Absorbția este aproape completă, biodisponibilitatea este de aproximativ 50% (datorită prezenței efectului de „prima trecere” prin ficat). Timpul până la atingerea Cmax este de 2-4 ore, legarea de proteine ​​este de 75%.

Trece prin bariera hemato-encefalică. Trece în laptele matern.

Metabolizat în ficat. Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți (principalul metabolit, ketotifen N-glucuronid, este inactiv farmacologic). În 48 de ore, cea mai mare parte a dozei luate este excretată prin rinichi (1% nemodificat și 60-70% sub formă de metaboliți). Eliminarea este în două faze: T1/2 din prima fază este de 3-5 ore, a doua este de 21 de ore.

Farmacocinetica la copiii cu vârsta peste 3 ani nu diferă de adulți.

Indicatii

Contraindicatii

Dozare

Înăuntru, în timpul mesei, adultii- 1 mg de 2 ori/zi dimineata si seara. Dacă este necesar, doza este crescută la 2 mg de 2 ori pe zi.

Copii cu vârsta de 3 ani și peste- 1 mg de 2 ori/zi.

Durata tratamentului - cel puțin 3 luni. Anularea terapiei se efectuează treptat, timp de 2-4 săptămâni.

Efecte secundare

Co părți ale sistemului nervos: somnolență, viteză de reacție lentă (dispare după câteva zile de terapie), sedare, senzație de oboseală; rar - anxietate, tulburări de somn, nervozitate (mai ales la copii).

Co părți ale sistemului digestiv: gură uscată, apetit crescut, greață, gastralgie, constipație.

Co părți ale urinării: disurie, cistita.

Alții: trombocitopenie, creștere în greutate, reacții alergice cutanate.

Supradozaj

Simptome: somnolență, confuzie, dezorientare, bradicardie sau tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, cianoză, convulsii, excitabilitate crescută, comă.

Tratament: lavaj gastric (daca a trecut putin timp de la administrare), tratament simptomatic, daca sindrom convulsiv- barbiturice sau benzodiazepine. Dializa este ineficientă.

Interacțiuni medicamentoase

Întărește efectul somniferelor, antihistaminicelor, etanolului.

În combinație cu medicamente hipoglicemiante, probabilitatea de a dezvolta trombocitopenie crește.

Instrucțiuni Speciale

Anularea bruscă a tratamentului anterior cu stimulente beta-adrenergice, glucocorticosteroizi, hormon adrenocorticotrop (ACTH) la pacienții cu astm bronșic și sindrom bronhospastic după aderarea la terapia cu ketotifen este nedorită; anularea se efectuează timp de cel puțin 2 săptămâni, reducând treptat doza. Tratamentul se întrerupe treptat, pe parcursul a 2-4 săptămâni (este posibilă recidiva simptomelor astmatice).

Pentru persoanele sensibile la efectele sedative, medicamentul este prescris în doze mici în primele 2 săptămâni.

Nu este destinat ameliorării unui atac de astm bronșic.

La pacienții cărora li se administrează concomitent agenți hipoglicemianți orali, numărul de trombocite din sângele periferic trebuie monitorizat.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se abțină de la conducerea vehiculelor și angajarea în activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.

Utilizare în copilărie

Copii cu vârsta de 3 ani și peste- 1 mg de 2 ori/zi.

Pentru disfuncția ficatului

CU prudență- insuficienta hepatica

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții și perioade de depozitare

Lista B. A se pastra la indemana copiilor, intr-un loc uscat, ferit de lumina la o temperatura care sa nu depaseasca 25°C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Preparate care conțin ketotifen (cod ATC R06AX17):

Forme comune de eliberare (mai mult de 100 de oferte în farmaciile din Moscova)
Nume	Formular de eliberare	Ambalaj, buc.	Țara producătorului	Preț în Moscova, r	Oferte la Moscova
Zaditen	picături pentru ochi - 0,25 mg în 1 ml - 5 ml într-o sticlă	1	Franța, Excelvision	285- (medie 413↗) -720	305↘
Ketotifen	tablete 1 mg	30	Diferit	45- (medie 79↗) -130	869↗
Ketotifen Sopharma	tablete 1 mg	30	Bulgaria, Sopharma	55- (medie 85↗) -130	381↗
Ketotifen Sopharma	sirop 0,02% (0,2 mg în 1 ml) - 100 ml	1	Bulgaria, Balkanfarma și Farmakhim	35- (medie 77↗) -130	136↘
Forme de eliberare rar întâlnite și întrerupte (mai puțin de 100 de oferte în farmaciile din Moscova)
Ketotifen-Rivofarm	sirop 0,02% (0,2 mg în 1 ml) - 100 ml	1	Elveția, Rivofarm	Nu	Nu
Ketotifen-Rivofarm	tablete 1 mg	30	Elveția, Rivofarm	Nu	Nu
Ketotifen Stada	sirop 1mg/5ml 200ml	1	Germania, Stada	Nu	Nu
Ketotifen Stada	capsule 1 mg	50	Germania, Stada	Nu	Nu

Ketotifen - instrucțiuni de utilizare. Medicament pe bază de rețetă. Informațiile sunt destinate exclusiv profesioniștilor din domeniul sănătății!

Grupa clinica si farmacologica:

Stabilizator al membranei mastocitelor. Medicament antialergic

efect farmacologic

Stabilizator al membranelor mastocitelor, are activitate moderată de blocare a histaminei H1, inhibă eliberarea histaminei, leucotrienelor din bazofile și neutrofile, reduce acumularea de eozinofile în tractul respirator și reacția la histamină, suprimă reacțiile astmatice precoce și tardive la alergen. Previne dezvoltarea bronhospasmului, nu are efect bronhodilatator. Inhibă fosfodiesteraza, rezultând o creștere a conținutului de cAMP în celulele țesutului adipos.

Efectul terapeutic se manifestă pe deplin după 1,5-2 luni de la începerea terapiei.

Farmacocinetica

Absorbția este aproape completă, biodisponibilitatea este de aproximativ 50% (datorită prezenței efectului de „prima trecere” prin ficat). Timpul până la atingerea Cmax este de 2-4 ore, legarea de proteinele plasmatice este de 75%.

Trece prin bariera hemato-encefalică. Trece în laptele matern.

Metabolizat în ficat. Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți (principalul metabolit, ketotifen N-glucuronid, este inactiv farmacologic). În 48 de ore, cea mai mare parte a dozei luate este excretată prin rinichi (1% nemodificat și 60-70% sub formă de metaboliți). Eliminarea este în două faze: T1/2 din prima fază este de 3-5 ore, a doua este de 21 de ore.

Farmacocinetica la copiii cu vârsta peste 3 ani nu diferă de adulți.

Indicații pentru utilizarea medicamentului KETOTIFEN

• astm bronșic atopic;
• febra fânului (febra fânului);
• rinită alergică;
• conjunctivită alergică;
• Dermatita atopica;
• urticarie.

Regimul de dozare

Oral, în timpul meselor, adulți - 1 mg (un comprimat sau o lingură de sirop) de 2 ori pe zi, dimineața și seara. Dacă este necesar, doza este crescută la 2 mg (două comprimate sau două linguri de sirop) de 2 ori pe zi.

Copii cu vârsta de 3 ani și peste - 1 mg (un comprimat sau o lingură de sirop) de 2 ori pe zi.

Durata tratamentului - cel puțin 3 luni. Anularea terapiei se efectuează treptat, timp de 2-4 săptămâni.

Efect secundar

Din sistemul nervos: somnolență, amețeli, viteză de reacție lentă (dispar după câteva zile de terapie), sedare, senzație de oboseală; rar - anxietate, tulburări de somn, nervozitate (mai ales la copii).

Din sistemul digestiv: gură uscată, creșterea apetitului, greață, vărsături, gastralgie, constipație.

Tulburări urinare: disurie, cistita.

Altele: trombocitopenie, creștere în greutate, reacții alergice cutanate.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului KETOTIFEN

• sarcina;
• perioada de lactație;
• copii sub 3 ani;
• hipersensibilitate.

Cu prudență - epilepsie, insuficiență hepatică.

Utilizați pentru disfuncția hepatică

Cu prudență - insuficiență hepatică

Instrucțiuni Speciale

Anularea bruscă a tratamentului anterior cu stimulente beta-adrenergice, glucocorticosteroizi, hormon adrenocorticotrop (ACTH) la pacienții cu astm bronșic și sindrom bronhospastic după aderarea la terapia cu ketotifen este nedorită; anularea se efectuează timp de cel puțin 2 săptămâni, reducând treptat doza. Tratamentul se întrerupe treptat, pe parcursul a 2-4 săptămâni (este posibilă recidiva simptomelor astmatice).

Pentru persoanele sensibile la efectele sedative, medicamentul este prescris în doze mici în primele 2 săptămâni.

Nu este destinat ameliorării unui atac de astm bronșic.

La pacienții cărora li se administrează concomitent agenți hipoglicemianți orali, numărul de trombocite din sângele periferic trebuie monitorizat.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se abțină de la conducerea vehiculelor și angajarea în activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.

Supradozaj

Simptome: somnolență, confuzie, dezorientare, bradicardie sau tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, cianoză, convulsii, excitabilitate crescută, comă.

Tratament: lavaj gastric (dacă a trecut puțin timp de la administrare), tratament simptomatic, cu dezvoltarea sindromului convulsiv - barbiturice sau benzodiazepine. Dializa este ineficientă.

Interacțiuni medicamentoase

Întărește efectul somniferelor, antihistaminicelor, etanolului.

În combinație cu medicamente hipoglicemiante, probabilitatea de a dezvolta trombocitopenie crește.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții și perioade de depozitare

Lista B. A se pastra la indemana copiilor, intr-un loc uscat, ferit de lumina la o temperatura care sa nu depaseasca 25°C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ketotifenul este un medicament anti-astmatic și antialergic care este un stabilizator al membranelor mastocitelor.

Ingredient activ: Ketotifen.

Prin inhibarea fluxului de ioni de calciu și reducerea cantității acestora în mastocite, previne eliberarea histaminei și a altor mediatori ai inflamației și alergiei.

Mecanismul de acțiune al medicamentului este de a inhiba eliberarea histaminei și a altor mediatori eliberați de mastocite, blocând receptorii histaminei H1 și inhibând enzima fosfodiesteraza. Din cauza acest efectÎn mastocite, nivelul de adenozin monofosfat ciclic (cAMP) crește. Suprimă efectele factorului de activare a trombocitelor (PAF).

Utilizarea medicamentului ajută la reducerea numărului de eozinofile acumulate în tractul respirator, a căror producție crește în timpul alergiilor. Vă permite să suprimați atât reacțiile astmatice precoce, cât și cele tardive la alergen.

Ketotifenul previne dezvoltarea bronhospasmului, în ciuda faptului că nu are efect bronhodilatator. Previne apariția crizelor de astm, mai degrabă decât oprirea acestora, prin urmare, la administrarea medicamentului, există o scădere a intensității și duratei atacurilor și, în unele cazuri, dispariția completă a acestora.

Concentrația maximă a medicamentului în sânge după administrare orală observat după 2-4 ore. Proprietățile apar rapid după instilarea în ochi, iar efectul antihistaminic persistă timp de 8-12 ore.

Efectul complet apare la 1,5-2 luni de la începerea tratamentului.

Forme de dozare:

• Tablete: rotunde, plate-cilindrice, alb, cu teșit și linie de despărțire, cu miros ușor sau fără ea (10 buc. în blister, 1, 2, 3, 4 sau 5 pachete într-un pachet de carton);
• Sirop (100 ml în sticle de sticlă închisă la culoare, 1 sticlă într-o cutie de carton completată cu o cană de măsurare).

Indicatii de utilizare

Cu ce ​​ajută Ketotifenul? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

• astm bronșic atopic;
• febra fânului (febra fânului);
• rinită alergică;
• conjunctivită alergică;
• Dermatita atopica;
• urticarie.

Instrucțiuni de utilizare Ketotifen, dozaj

Tabletele se iau pe cale orală, de preferință după mese, cu o băutură apă curată. Adulții sunt desemnați doza standard, conform instrucțiunilor de utilizare - 1 comprimat Ketotifen 1 mg \ de 2 ori pe zi.

În cazul unei reacții alergice severe, este permis să luați 2 comprimate de medicament dimineața și seara.

Copii peste 3 ani - 1 mg \ 2 ori pe zi (sirop de ketotifen). La vârsta de 1 până la 3 ani, este prescris sub formă de sirop în doză de 0,25 ml la 1 kg de greutate a copilului de 2 ori pe zi, sub supravegherea unui medic.

Medicamentul nu trebuie întrerupt brusc, deoarece aceasta poate provoca o exacerbare tablou clinic boală, dacă este necesară întreruperea terapiei, doza este redusă treptat pe parcursul a 2 săptămâni până la retragerea completă.

Utilizarea anterioară a glucocorticosteroizilor, beta-agoniştilor, hormonilor adrenocorticotropi (ACTH) la pacienţii cu sindrom bronhospastic şi astm bronşic trebuie continuată după prescrierea ketotifenului timp de 2 sau mai multe săptămâni înainte de întreruperea tratamentului, reducând treptat doza.

Efecte secundare

Instrucțiunile avertizează asupra posibilității de a dezvolta următoarele reacții adverse atunci când se prescrie Ketotifen:

• Din stomac și intestine: gură uscată, senzații dureroaseîn stomac, greață, vărsături, tulburări dispeptice;
• Din sistemul nervos efecte secundare poate fi exprimat prin convulsii, vedere încețoșată, leșin;
• Sistemul hepatobiliar poate răspunde la administrarea medicamentului cu o creștere a enzimelor hepatice, hepatită;
• Pe partea imunitară, pot apărea erupții cutanate, reacții cutanate severe, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson;
• Din afară sistemul genito-urinar poate exista disurie.

Printre celelalte efecte secundare remedii: cistita, crestere in greutate, excitabilitate, insomnie, anxietate, somnolență crescută, dezorientare în spațiu.

La începutul tratamentului, este posibil să aveți o senzație de gură uscată și ochi încețoșați, dar acestea vor dispărea de la sine.

Contraindicatii

Ketotifenul este contraindicat în următoarele cazuri:

• sarcina și alăptarea;
• copii sub 3 ani;
• hipersensibilitate.

Cu grija:

• epilepsie,
• insuficienta hepatica.

Supradozaj

Nu există date despre supradozaj. După consumarea a 20 mg substanta activa nu au fost observate simptome grave.

Analogii de Ketotifen, preț în farmacii

Dacă este necesar, puteți înlocui Ketotifen cu un analog conform efect terapeutic- acestea sunt medicamente:

1. Zaditen;
2. Ketotifen-Ros;
3. Astafen;
4. Asmen;
5. Gitstaten;
6. Pozitiv;
7. Totifen;
8. Zasten.

Prin codul ATX:

• Zaditen,
• Ketof,
• Positan,
• Staffen,
• Frenasma.

Atunci când alegeți analogi, este important să înțelegeți că instrucțiunile de utilizare a Ketotifenului, prețul și recenziile medicamentelor acțiune similară nu se aplica. Este important să consultați un medic și să nu schimbați singur medicamentul.

Preț în farmaciile rusești: Ketotifen comprimate 1 mg 30 buc. – de la 57 la 83 de ruble, conform 637 de farmacii.

A se pastra la loc uscat, ferit de lumina, la indemana copiilor, la o temperatura care sa nu depaseasca 25 °C. Perioada de valabilitate: 3 ani.

Conditiile de eliberare din farmacii se fac pe baza de reteta.