Използване в генното инженерство. Бактериални плазмиди, техните функции и свойства

100 рублибонус за първа поръчка

Изберете тип работа Дипломна работа Курсова работаРеферат Магистърска теза Доклад от практика Статия Доклад Рецензия ТестМонография Решаване на проблеми Бизнес план Отговори на въпроси Творческа работа Есе Рисуване Есета Превод Презентации Въвеждане на текст Друго Повишаване на уникалността на текста Магистърска теза Лабораторна работаОнлайн помощ

Разберете цената

Плазмидите са допълнителни фактори на наследствеността, разположени в клетките извън хромозомите и представляващи кръгови (затворени) или линейни ДНК молекули.

Автономните плазмиди съществуват в цитоплазмата на бактериите и са способни да се възпроизвеждат независимо; няколко копия от тях могат да присъстват в клетка.

Интегрираните плазмиди се възпроизвеждат едновременно с бактериалната хромозома. Интегрирането на плазмидите става в присъствието на хомоложни ДНК последователности, при които е възможна рекомбинация на хромозомна и плазмидна ДНК (което ги доближава до профагите).

Плазмидите също се разделят на трансмисивни (например F- или R-плазмиди), способни да се предават чрез конюгация и нетрансмисивни.

Плазмидите изпълняват регулаторни или кодиращи функции. Регулаторните плазмиди участват в компенсирането на определени метаболитни дефекти на бактериалната клетка, като се интегрират в увредения геном и възстановяват неговите функции. Кодиращите плазмиди въвеждат нова генетична информация в бактериалната клетка, кодирайки нови необичайни свойства (например резистентност към антибиотици).

В съответствие с определени характеристики, кодирани от плазмидни гени, се разграничават следните групи плазмиди:

F плазмиди. При изучаване на процеса на бактериално кръстосване се оказа, че способността на клетката да бъде донор на генетичен материал е свързана с наличието на специален F-фактор. F-плазмидите контролират синтеза на F-pils, които улесняват чифтосването на донорни бактерии (F+) с реципиентни бактерии (F"). В това отношение може да се отбележи, че самият термин "плазмид" е предложен за обозначаване на " пола” на бактериите (Joshua Löderberg, 1952). F-плазмидът, интегриран в хромозомата, осигурява висока честота на бактериална рекомбинация. от този тип, поради което те също се наричат ​​​​Hfr плазмиди от английски. висока честота на рекомбинации, висока честотарекомбинации].

R-плазмидите кодират резистентност към лекарства(например към антибиотици и сулфонамиди, въпреки че някои детерминанти на резистентност се считат по-правилно за свързани с транспозони), както и към тежки метали. R-плазмидите включват всички гени, отговорни за трансфера на резистентни фактори от клетка в клетка.

Неконюгативните плазмиди обикновено са характерни за грам-положителните коки, но се срещат и в някои грам-отрицателни микроорганизми (напр. Хемофилус инфлуенца, Neisseria gonorrhoeae). Обикновено имат малки размери(молекулно тегло приблизително 1 - 10*106 D). Открийте голям броймалки плазмиди (повече от 30 на клетка), тъй като само наличието на такова количество осигурява тяхното разпространение в потомството по време на клетъчното делене. Неконюгативните плазмиди също могат да се прехвърлят от клетка в клетка, ако бактерията съдържа както конюгативни, така и неконюгативни плазмиди. По време на конюгацията донорът може също да прехвърли неконюгативни плазмиди поради свързването на генетичния материал на последния към конюгативния плазмид.

Бактериоциногенните плазмиди кодират синтеза на бактериоцини - протеинови продукти, които причиняват смъртта на бактерии от същия или сродни видове. Много плазмиди, кодиращи образуването на бактериоцини, също съдържат набор от гени, отговорни за конюгацията и трансфера на плазмиди. Такива плазмиди са сравнително големи (молекулно тегло 25-150 * 106 D), те често се откриват в грам-отрицателни пръчки. Големите плазмиди обикновено присъстват в 1~2 копия на клетка. Тяхната репликация е тясно свързана с репликацията на бактериалната хромозома.

Патогенните плазмиди контролират вирулентните свойства на много видове, особено Enterobacteriaceae. По-специално, F-, R-плазмидите и бактериоциногенните плазмиди включват tox+ транспозони (мигриращ генетичен елемент, вижте по-долу), кодиращи производството на токсини. Често tox+ транспозоните кодират синтеза на непокътнати протоксини (например дифтериен или ботулинов), активирани от клетъчни протеази, чието образуване се контролира от гени на бактериални хромозоми.

Скрити плазмиди. Криптичните (скрити) плазмиди не съдържат гени, които могат да бъдат открити от тях фенотипна проява.

Плазмиди за биоразграждане. Открити са и редица плазмиди, кодиращи ензими за разграждането на естествени (урея, въглехидрати) и неестествени (толуен, камфор, нафталин) съединения, необходими за използване като източници на въглерод или енергия, което им осигурява селективни предимства пред други бактерии от този вид. Патогенни бактерииТакива плазмиди осигуряват предимства пред представителите на автомикрофлората.

Плазмидите са обект на рекомбинация, мутация и могат да бъдат елиминирани (отстранени) от бактериите, което обаче не засяга основните им свойства. Плазмидите са удобен модел за експерименти по изкуствена реконструкция на генетичен материал и се използват широко в генното инженерствоза получаване на рекомбинантни щамове. Поради бързото самокопиране и възможността за конюгативен трансфер на плазмиди в рамките на един вид, между видове или дори родове, плазмидите играят важна роляв еволюцията на бактериите.

Прочетете също: GT; 89. Предмет и функции на СО като научна дисциплина и практическа област на дейност. (Не и докато II. Структура на системата за сертифициране GOST R и функции на нейните участници А) дълготрайни нарушения на яйчниково-менструалната функция 1 стр А) дълготрайни нарушения на яйчниково-менструалната функция стр. 2 А) дълготрайни нарушения на яйчниково-менструалната функция стр. 3 А) дълготрайни нарушения на яйчниково-менструалната функция стр. 4 Администрацията като вид управление. Функции и отговорности на администратора.

Плазмиди- екстрахромозомни мобилни генетични структури на бактерии, които са затворени пръстени от двойноверижна ДНК. По размер те съставляват 0,1-5% от ДНК на хромозомата. Плазмидите са в състояние автономно да копират (репликират) и съществуват в цитоплазмата на клетката, така че може да има няколко копия на плазмиди в клетка. Плазмидите могат да бъдат включени (интегрирани) в хромозома и репликирани заедно с нея. Разграничете предаване И непреносимиплазмиди. Трансмисивните (конюгирани) плазмиди могат да се прехвърлят от една бактерия в друга.

Сред фенотипните характеристики, придадени на бактериалната клетка от плазмидите, могат да се разграничат следните::

1) резистентност към антибиотици;

2) образуване на колицини;

3) производство на фактори на патогенност;

4) способността да се синтезират антибиотични вещества;

5) разграждане на сложни органични вещества;

6) образуване на рестрикционни и модифициращи ензими.

Терминът "плазмиди" е въведен за първи път от американския учен J. Lederberg (1952 г.) за обозначаване на половия фактор на бактериите. Плазмидите носят гени, които не са съществени за клетката гостоприемник и дават бактерии допълнителни свойства, които при определени условия заобикаляща средаосигуряват своите временни предимства пред свободните от плазмиди бактерии.

Някои плазмидиса под строг контрол.Това означава, че тяхната репликация е свързана с репликацията на хромозомата, така че всяка бактериална клетка съдържа едно или поне няколко копия на плазмиди.

Броят на копията на плазмидите под слаб контролможе да достигне от 10 до 200 на бактериална клетка.

За да се характеризират плазмидните репликони, те обикновено се разделят на групи за съвместимост. Несъвместимостплазмидите се свързва с неспособността на два плазмида да персистират стабилно в една и съща бактериална клетка. Несъвместимостта е характерна за онези плазмиди, които имат високо сходство на репликони, чието поддържане в клетката се регулира от същия механизъм.

Някои плазмиди могат обратимо да се интегрират в бактериалната хромозома и да функционират като единичен репликон. Такива плазмиди се наричат интегративен или епизоми .

В бактериите различни видовеоткрити R-плазмиди, носещи гени, отговорни за множествена резистентност към лекарства - антибиотици, сулфонамиди и др., F плазмиди, или половия фактор на бактериите, който определя способността им да конюгират и образуват полови пили, Ent плазмиди, определяне на производството на ентеротоксин.

Плазмидите могат да определят вирулентността на бактериите, например патогени на чума и тетанус, способността на почвените бактерии да използват необичайни източници на въглерод, да контролират синтеза на протеинови антибиотични вещества - бактериоцини, определени от бактериоциногенни плазмиди и др. много други плазмиди в микроорганизми предполага, че подобни структури са широко разпространени в голямо разнообразие от микроорганизми.

Плазмидите са обект на рекомбинация, мутация и могат да бъдат елиминирани (отстранени) от бактериите, което обаче не засяга основните им свойства. Плазмидите са удобен модел за експерименти по изкуствена реконструкция на генетичен материал и се използват широко в генното инженерство за получаване на рекомбинантни щамове. Поради бързото самокопиране и възможността за конюгативен трансфер на плазмиди в рамките на един вид, между видове или дори родове, плазмидите играят важна роля в еволюцията на бактериите.

11. Бактериални плазмиди, техните функции и свойства. Използване на плазмиди в генното инженерство. Медицинска биотехнология, нейните задачи и постижения.

Плазмидите са двуверижни ДНК молекули с размер от 103 до 106 bp. Те могат да бъдат пръстеновидни или линейни. Плазмидите кодират функции, които не са от съществено значение за живота на бактериалната клетка, но които дават предимства на бактериите, когато са изложени на неблагоприятни условия на живот.

Сред фенотипните характеристики, придадени на бактериалната клетка от плазмидите, са следните:

Резистентност към антибиотици;

Производство на фактори на патогенност;

Способност за синтез на антибиотични вещества;

Образуване на колицини;

Разграждане на сложни органични вещества;

Образуване на рестрикционни и модифициращи ензими. Репликацията на плазмидите се извършва независимо от хромозомата, като се използва същия набор от ензими, които извършват репликацията на бактериалната хромозома (вижте раздел 3.1.7 и Фиг. 3.5).

Някои плазмиди са под строг контрол. Това означава, че тяхната репликация е свързана с репликацията на хромозомата, така че всяка бактериална клетка съдържа едно или поне няколко копия на плазмиди.

Броят на копията на плазмидите при слаб контрол може да достигне от 10 до 200 на бактериална клетка.

За да се характеризират плазмидните репликони, те обикновено се разделят на групи за съвместимост. Плазмидната несъвместимост е свързана с неспособността на два плазмида да персистират стабилно в една и съща бактериална клетка. Несъвместимостта е характерна за тези плазмиди, които имат високо сходство на репликони, поддържането на които в клетката се регулира от същия механизъм.

Плазмидите, които могат обратимо да се интегрират в бактериалната хромозома и да функционират като единичен репликон, се наричат ​​интегративни или епизоми.

Плазмидите, които могат да се предават от една клетка на друга, понякога дори принадлежащи към различна таксономична единица, се наричат ​​трансмисивни (конюгативни). Трансмисивността е присъща само на големи плазмиди, които имат тра-оперон, който комбинира гените, отговорни за плазмидния трансфер. Тези гени кодират полови пили, които образуват мост с клетка, която не съдържа трансмисивен плазмид, чрез който плазмидната ДНК се прехвърля в нова клетка. Този процес се нарича конюгация (ще бъде разгледан подробно в раздел 5.4.1). Бактериите, носещи трансмисивни плазмиди, са чувствителни към „мъжки“ нишковидни бактериофаги.

Малките плазмиди, които не носят tra гени, не могат да се предават сами по себе си, но са способни на предаване в присъствието на трансмисивни плазмиди, използвайки техния апарат за конюгиране. Такива плазмиди се наричат ​​мобилизируеми, а самият процес се нарича мобилизиране на нетрансмисивен плазмид.

От особено значение в медицинската микробиология са плазмидите, които осигуряват бактериална резистентност към антибиотици, които се наричат ​​R-плазмиди (от английски резистентност - противодействие), и плазмиди, които осигуряват производството на фактори на патогенност, които допринасят за развитието на инфекциозния процес в макроорганизъм. R-плазмидите съдържат гени, които определят синтеза на ензими, които разрушават антибактериалните лекарства (например антибиотици). В резултат на наличието на такъв плазмид бактериалната клетка става резистентна (резистентна) към действието на цяла група лекарства, а понякога и на няколко лекарства. Много R-плазмиди са трансмисивни, разпространявайки се в бактериалната популация, което я прави недостъпна за влияние антибактериални лекарства. Бактериалните щамове, носители на R-плазмиди, много често са етиологичните агенти на нозокомиалните инфекции.

Плазмиди, които определят синтеза на фактори на патогенност, вече са открити в много бактерии, които са патогени инфекциозни заболяваниячовек. Патогенност на патогени на шигелоза, йерсиниоза, чума, антракс, иксодидна борелиоза и чревна ешерихиоза се свързва с наличието и функционирането на плазмиди за патогенност.

Някои бактериални клетки съдържат плазмиди, които определят синтеза на вещества, които са бактерицидни срещу други бактерии. Например, някои Е. coli притежават Col плазмид, който определя синтеза на колицини, които имат микробицидна активност срещу колиформни бактерии. Бактериалните клетки, носещи такива плазмиди, имат предимства при колонизирането на екологични ниши.

Плазмидите се използват в практическите човешки дейности, по-специално в генното инженерство при конструирането на специални рекомбинантни бактериални щамове, които произвеждат биологично в големи количества активни вещества(вижте глава 6).

Биотехнологията е област на знанието, която възниква и се оформя в пресечната точка на микробиологията, молекулярната биология, генното инженерство, химическа технологияи редица други науки. Раждането на биотехнологиите се дължи на нуждите на обществото от нови, по-евтини продукти за националната икономика, включително медицина и ветеринарна медицина, както и фундаментално нови технологии. Биотехнологията е производство на продукти от биологични обекти или използване на биологични обекти. Като биологични обекти могат да се използват животински и човешки организми (например получаване на имуноглобулини от серуми на ваксинирани коне или хора; получаване на кръвни продукти от донори), отделни органи (получаване на хормона инсулин от панкреаса на голям говедаи свине) или тъканна култура (производство на лекарства). Като биологични обекти обаче най-често се използват едноклетъчни микроорганизми, както и животински и растителни клетки.

Животинските и растителните клетки, микробните клетки в процеса на жизнена дейност (асимилация и дисимилация) образуват нови продукти и отделят метаболити, които имат различни физикохимични свойства и биологични ефекти.

Биотехнологията използва тези клетъчни продукти като суровини, които се преработват в крайния продукт. Биотехнологията произвежда много продукти, използвани в различни индустрии:

Медицина (антибиотици, витамини, ензими, аминокиселини, хормони, ваксини, антитела, кръвни съставки, диагностични лекарства, имуномодулатори, алкалоиди, хранителни протеининуклеинови киселини, нуклеозиди, нуклеотиди, липиди, антиметаболити, антиоксиданти, антихелминтни и противотуморни лекарства);

Ветеринарен и селско стопанство(фуражен протеин: фуражни антибиотици, витамини, хормони, ваксини, биологични продукти за растителна защита, инсектициди);

Хранителна промишленост (аминокиселини, органични киселини, хранителни протеини, ензими, липиди, захари, алкохоли, дрожди);

Химическа промишленост (ацетон, етилен, бутанол);

Енергия (биогаз, етанол).

Следователно биотехнологиите са насочени към създаване на диагностични, превантивни и терапевтични медицински и ветеринарни лекарства, решаване на хранителни проблеми (увеличаване на добивите на култури, продуктивността на добитъка, подобряване на качеството хранителни продукти- млечни, сладкарски, хлебни, месни, рибни); за поддържане на много технологични процеси в леката, химическата и други индустрии. Необходимо е също така да се отбележи нарастващата роля на биотехнологиите в екологията, тъй като пречистването на отпадъчни води, преработката на отпадъци и странични продукти и тяхното разграждане (фенол, петролни продукти и други вредни за околната среда вещества) се извършват с помощта на микроорганизми.

В момента биотехнологиите са разделени на медицинско-фармацевтични, хранителни, селскостопански и екологични области. Съответно биотехнологиите могат да бъдат разделени на медицински, селскостопански, индустриални и екологични. Медицината от своя страна се разделя на фармацевтични и имунобиологични, селскостопанските - на ветеринарни и растителни биотехнологии, а промишлените - на съответните индустриални области (храни, лека промишленост, енергетика и др.).

Биотехнологиите също се делят на традиционни (стари) и нови. Последното се свързва с генното инженерство. Няма общоприето определение за предмета „биотехнология” и дори се спори дали това е наука или производство.

Плазмиди- екстрахромозомни мобилни генетични структури на бактерии, които са затворени пръстени от двойноверижна ДНК. Плазмидите са в състояние автономно да копират (репликират) и съществуват в цитоплазмата на клетката, така че може да има няколко копия на плазмиди в клетка. Плазмидите могат да бъдат включени (интегрирани) в хромозома и репликирани заедно с нея. Разграничете предаване И непреносимиплазмиди. Трансмисивните (конюгирани) плазмиди могат да се прехвърлят от една бактерия в друга.

Сред фенотипните характеристики, придадени на бактериалната клетка от плазмидите, могат да се разграничат следните::

1) резистентност към антибиотици;

2) образуване на колицини;

3) производство на фактори на патогенност;

4) способността да се синтезират антибиотични вещества;

5) разграждане на сложни органични вещества;

6) образуване на рестрикционни и модифициращи ензими.

Терминът "плазмиди" е въведен за първи път от американския учен J. Lederberg (1952) за обозначаване на половия фактор на бактериите. Плазмидите носят гени, които не са съществени за клетката гостоприемник и придават на бактериите допълнителни свойства, които при определени условия на околната среда им осигуряват временни предимства пред свободните от плазмиди бактерии.

Някои плазмидиса под строг контрол.Това означава, че тяхната репликация е свързана с репликацията на хромозомата, така че всяка бактериална клетка съдържа едно или поне няколко копия на плазмиди.

Броят на копията на плазмидите под слаб контролможе да достигне от 10 до 200 на бактериална клетка.

За да се характеризират плазмидните репликони, те обикновено се разделят на групи за съвместимост. Несъвместимостплазмидите се свързва с неспособността на два плазмида да персистират стабилно в една и съща бактериална клетка. Някои плазмиди могат обратимо да се интегрират в бактериалната хромозома и да функционират като единичен репликон. Такива плазмиди се наричат интегративен или епизоми .

Среща се в бактерии от различни видове R-плазмиди, носещи гени, отговорни за множествена резистентност към лекарства - антибиотици, сулфонамиди и др., F плазмиди, или половия фактор на бактериите, който определя способността им да конюгират и образуват полови пили, Ent плазмиди, определяне на производството на ентеротоксин.

Плазмидите могат да определят вирулентността на бактериите, например патогени на чума и тетанус, способността на почвените бактерии да използват необичайни източници на въглерод, да контролират синтеза на протеинови антибиотични вещества - бактериоцини, определени от бактериоциногенни плазмиди и др. много други плазмиди в микроорганизми предполага, че подобни структури са широко разпространени в голямо разнообразие от микроорганизми.

Плазмидите са обект на рекомбинация, мутация и могат да бъдат елиминирани (отстранени) от бактериите, което обаче не засяга основните им свойства. Плазмидите са удобен модел за експерименти по изкуствена реконструкция на генетичен материал и се използват широко в генното инженерство за получаване на рекомбинантни щамове. Поради бързото самокопиране и възможността за конюгативен трансфер на плазмиди в рамките на един вид, между видове или дори родове, плазмидите играят важна роля в еволюцията на бактериите.

Реакция на аглутинация.

Реакция на аглутинация- проста реакция, при която антителата се свързват с корпускулни антигени (бактерии, еритроцити или други клетки, неразтворими частици с адсорбирани върху тях антигени, както и макромолекулни агрегати). Това се случва в присъствието на електролити, например, когато се добави изотоничен разтвор на натриев хлорид.

Приложи различни опцииреакции на аглутинация: екстензивни, индикативни, индиректни и др. Реакцията на аглутинация се проявява чрез образуване на люспи или утайка (клетки, „залепени“ с антитела, имащи два или повече антиген-свързващи центъра - фиг. 13.1). RA се използва за:

1) определяне на антителав кръвния серум на пациенти, например с бруцелоза (реакции на Райт, Хеделсън), Коремен тифи паратиф (реакция на Видал) и други инфекциозни заболявания;

2) определяне на патогена, изолиран от пациент;

3) определяне на кръвни групиизползване на моноклонални антитела срещу еритроцитни ало-антигени.

За определяне на антитела при пациент извършете подробна реакция на аглутинация: Diagnosticum (суспензия от убити микроби) се добавя към разрежданията на кръвния серум на пациента и след няколко часа инкубация при 37 °C се отбелязва най-високото серумно разреждане (серумен титър), при което е настъпила аглутинация, т.е. утайка е била образувани.

Характерът и скоростта на аглутинацията зависят от вида на антигена и антителата. Пример за това са особеностите на взаимодействието на диагностикуми (О- и Н-антигени) със специфични антитела. Реакцията на аглутинация с О-diagnosticum (бактерии, убити от топлина, запазвайки термостабилния О-антиген) протича под формата на финозърнеста аглутинация. Реакцията на аглутинация с H-diagnosticum (бактерии, убити от формалдехид, запазващи термолабилния флагеларен H-антиген) е груба и протича по-бързо.

Ако е необходимо да се определи патогенът, изолиран от пациента, поставете показателна реакция на аглутинация,с помощта на диагностични антитела (аглутиниращ серум), т.е. извършва се серотипиране на патогена. Приблизителна реакцияпроведено върху предметно стъкло. Към капка диагностичен аглутиниращ серум се добавя чиста култура на патогена, изолиран от пациента, в разреждане 1:10 или 1:20. В близост се поставя контрола: вместо серум се прилага капка разтвор на натриев хлорид. Когато се появи флокулентна утайка в капка със серум и микроби, се извършва подробна реакция на аглутинация в епруветки с нарастващи разреждания на аглутиниращия серум, към който се добавят 2-3 капки суспензия на патогена. Аглутинацията се взема предвид от количеството на утайката и степента на прозрачност на течността. Реакцията се счита за положителна, ако се наблюдава аглутинация в разреждане, близко до титъра на диагностичния серум. В същото време се вземат предвид контролите: серумът, разреден с изотоничен разтвор на натриев хлорид, трябва да бъде прозрачен, суспензията от микроби в същия разтвор трябва да бъде равномерно мътна, без утайка.

Различни родствени бактерии могат да бъдат аглутинирани от един и същ диагностичен аглутиниращ серум, което затруднява идентифицирането им. Поради това те използват адсорбирани аглутиниращи серуми, от които кръстосано реагиращите антитела са отстранени чрез адсорбция към сродни бактерии. Такива серуми задържат антитела, които са специфични само за дадена бактерия.

Плазмидите са екстрахромозомни мобилни генетични структури на бактерии, които са затворени пръстени от двойноверижна ДНК. По размер те съставляват 0,1-5% от ДНК на хромозомата. Плазмидите са в състояние автономно да копират (репликират) и съществуват в цитоплазмата на клетката, така че може да има няколко копия на плазмиди в клетка. Плазмидите могат да бъдат включени (интегрирани) в хромозома и репликирани заедно с нея. Има трансмисивни и нетрансмисивни плазмиди. Трансмисивните (конюгирани) плазмиди могат да се прехвърлят от една бактерия в друга.
Сред фенотипните характеристики, придадени на бактериалната клетка от плазмидите, са следните:
1) резистентност към антибиотици;
2) образуване на колицини;
3) производство на фактори на патогенност;
4) разграждане на сложни органични вещества;
Терминът "плазмиди" е въведен за първи път, за да се отнася до половия фактор на бактериите. Плазмидите носят гени, които не са съществени за клетката гостоприемник и придават на бактериите допълнителни свойства, които при определени условия на околната среда им осигуряват временни предимства пред свободните от плазмиди бактерии.
Някои плазмиди са под строг контрол. Това означава, че тяхната репликация е свързана с репликацията на хромозомата, така че всяка бактериална клетка съдържа едно или поне няколко копия на плазмиди.
Броят на копията на плазмидите при слаб контрол може да достигне от 10 до 200 на бактериална клетка.
За да се характеризират плазмидните репликони, те обикновено се разделят на групи за съвместимост. Плазмидната несъвместимост е свързана с неспособността на два плазмида да персистират стабилно в една и съща бактериална клетка.
Някои плазмиди могат обратимо да се интегрират в бактериалната хромозома и да функционират като единичен репликон. Такива плазмиди се наричат ​​интегративни или епизоми.
В бактерии от различни видове са открити R-плазмиди, които носят гени, отговорни за множествена резистентност към лекарства - антибиотици, сулфонамиди и др., F-плазмиди или полов фактор на бактериите, който определя способността им да конюгират и образуват полови пили, Ent-плазмиди, определящи производството на ентеротоксин.
Плазмидите са обект на рекомбинация, мутация и могат да бъдат елиминирани (отстранени) от бактериите, което обаче не засяга основните им свойства. Плазмидите са удобен модел за експерименти по изкуствена реконструкция на генетичен материал и се използват широко в генното инженерство за получаване на рекомбинантни щамове.

Научете още нови неща.