Mikoplazma teleta. Uporaba vestina pri govedu. Za kmetije brez mikoplazmoze
Ministrstvo za kmetijstvo in prehrano Republike Belorusije
Izobraževalna ustanova "Vitebsk Red "Častni znak" Državna akademija veterinarske medicine
Oddelek za epizootologijo in nalezljive bolezni živali
ESEJ
Na temo: MIKOPLAZMOZA ŽIVALI
VITEBSK 2010
Opredelitev bolezni
Mikoplazmoza je nalezljiva živalska bolezen, za katero so značilne lezije zgornjih dihal, sero-kataralno vnetje pljuč, seroznih oblog, keratokonjunktivitis, artritis pri mladih živalih, splavi pri brejih živalih, endometritis, mastitis in rojstvo mrtvih, ne- sposobnih potomcev.
Sklic na zgodovino
Sporočilo o epidemiji pljučnice (PVL) pri govedu je bilo prvič objavljeno leta 1699 in pripada J. Valentiniju. Infekciozna narava nalezljive pleuropnevmonije je bila ugotovljena leta 1765, pri prašičih pa je povzročitelja te bolezni leta 1903 odkril W. Grips.
Širjenje bolezni
Živalska mikoplazmoza je registrirana na vseh celinah sveta. Registriran je tudi v Republiki Belorusiji.
Gospodarska škoda
Gospodarska škoda zaradi te bolezni je smrt, prisilni zakol, pomanjkanje žive teže, potomcev, kakovost pridobljenih proizvodov, stroški zdravljenja, preprečevanja in odpravljanja.
Etiologija
Povzročitelj bolezni so mikoplazme, ki spadajo v družino Mycoplasmataceae, rod Mycoplasma, vrste, ki povzročajo ustrezne bolezni pri živalih: M. bovis (pnevmoartritis goveda), M. bovoculi (keratokonjunktivitis), M. ovipneumoniae (ovčja micoumoniplama). ; M. suipneumoniae, M. hyopneumoniae (enzootska pljučnica prašičev); M. hyorhinis M. hyosynoviae M. granularum M. hyoaptrinosa (prašičji poliserazitis in poliartritis); M. mycoides (nalezljiva goveja pleuropnevmonija, infekciozna pleuropnevmonija koz); M. agalactiae (nalezljiva agalaktija ovac in koz). Mikoplazme iz rodu Ureaplasma in vrste U. diversum povzročajo ureaplazmozo pri govedu. Povzročitelji mikoplazmoze iz družine Acholeplasmataceae, rodu Acholeplasma ter vrst A. granularum in A. Laidlawii povzročajo poliserozitis in poliartritis pri prašičih.
Za gojenje mikoplazm se uporabljajo brezcelični (modificirani Edwardov medij) in celični (RCE, primarne kulture) medij. Mikoplazme so odporne na nizke temperature in jih je mogoče shraniti v zamrznjenem stanju do enega leta. Sončna svetloba in sušenje zraka ubijeta mikoplazme v 4-5 urah, v razpadajočem materialu pa preživijo do 9 dni. Liofilizirane mikoplazme so virulentne več kot 5 let. Pri visokih temperaturah se patogen hitro inaktivira. Mikoplazme so občutljive na učinke antibiotikov, sulfonamidov. Običajna razkužila v splošno sprejetih koncentracijah hitro in zanesljivo nevtralizirajo patogena na okoljskih predmetih.
epidemiološki podatki
Za mikoplazmozo so dovzetne živali vseh starosti, bolj dovzetne pa so mlade živali. Vir povzročitelja okužbe z mikoplazmozo so bolne in ozdravljene živali, v katerih lahko mikoplazme vztrajajo do 13-15 mesecev.
Pri mikoplazmozi ni izrazite sezonskosti, vendar se največje število primerov pojavi v jesensko-zimskem obdobju. Za bolezen je značilna stacionarnost, kar je razloženo z dolgim obdobjem prenašanja patogena v telesu ozdravljenih živali (okužba črede traja več let). Bolezen poteka v obliki enzootskih izbruhov. Na širino razširjenosti, intenzivnost epizootskega procesa in resnost poteka bolezni pomembno vplivajo mikroklima prostorov, pogoji hranjenja in reje živali.
Potek in simptomi bolezni
Pri pnevmoartritisu goveda je inkubacijska doba 7-26 dni. Teleta zbolijo od prvih dni življenja. Imajo zmanjšan apetit, depresijo splošnega stanja, serozni in nato sluzni izcedek iz nosu, zvišanje telesne temperature do 40,5 °C in kašelj. Z napredovanjem bolezni se splošno stanje močno poslabša, pojavi se obilen sluzasto-gnojni izcedek iz nosu, dihanje je hitro, plitvo, kašelj je pogost in moker, med auskultacijo se sliši piskanje v pljučih. Številna bolna teleta imajo znake poškodbe vestibularnega aparata: nagnejo glavo na eno ali drugo stran in izvajajo gibe ograje. Po 20 dneh se razvije poliartritis. Pri prizadetih teletih se razvijejo šepavost, togost in omejeno gibanje. Prizadeti sklepi so otekli, vroči. Pri kravah s to boleznijo je prizadeto vime. Postane oteklo, vroče, boleče. Mleko dobi rumenkast odtenek in vsebuje kosmiče. Pridelki močno padajo.
Pri nekaterih teletih se mikoplazmoza lahko kaže kot keratokonjunktivitis. Hkrati bolne živali kažejo tesnobo in fotofobijo. Velikokrat imajo teleta zaprte oči. V prihodnosti se pojavi pordelost veznice, pojavi se solzenje, reakcija na svetlobo se močno poveča in vnetje se razširi na roženico, kar povzroči keratitis. Roženica postane motna, pridobi siv odtenek. Okoli nje nastane rdeč obroč, po katerem pride do slepote.
Glavni simptom genitalne mikoplazmoze (ureaplazmoze) pri kravah je sproščanje gnojnega eksudata iz nožnice, ki se posuši na dlakah repa v obliki skorje in lusk. Sluznica je hiperemična, na njeni površini se razkrije veliko število majhnih svetlo rdečih vozličev, zaradi česar postane hrapava. Pri prašičih se ureaplazmoza kaže z množično neplodnostjo svinj in splavi, ki jih beležimo v prvih 1,5 mesecih brejosti. Z umetno osemenitvijo svinj s semenčico, okuženo z ureaplazmo, neplodnost doseže 100%. Število mrtvorojenih pujskov v leglu je 1-2 %, njihov pogin pred odstavitvijo pa 10-11 %. Pri okuženih svinjah, osemenjenih s semenom zdravih merjascev, se neplodnost giblje od 20 do 25 %, število mrtvorojenih pujskov doseže do 0,4 %, pogin od rojstva do odstavitve pa 5 %. Pogosto se spolni cikel poveča s 30 na 120 dni.
Z mikoplazmatskim artritisom in poliserozitisom inkubacijska doba traja 3-10 dni. Bolezen je akutna in kronična. Akutna pri pujskih, starih 3-10 tednov. Imajo povišano telesno temperaturo, izgubo apetita, nedejavnost, povečano občutljivost v trebuhu in težko dihanje. Dva tedna po pojavu prvih znakov bolezni se odkrijejo otekanje sklepov in šepavost.
Pri pujskih, starejših od treh mesecev, se bolezen pojavi nenadoma in se kaže v šepanju. Telesna temperatura je običajno znotraj fiziološke norme. V patološki proces je vključenih več sklepov različnih okončin. Na območju prizadetega sklepa je koža otekla, pujski so depresivni, apetit se zmanjša in posledično se zmanjša povečanje žive teže. Klinični znaki poškodb sklepov niso vedno izraziti. V teh primerih živali pogosto spremenijo položaj telesa, zavzamejo nenaravno držo ali dolgo stojijo negibno. Včasih pujski stojijo na karpalnih sklepih in se s težavo dvigajo.
Pri respiratorni mikoplazmozi pri prašičih inkubacijska doba traja od 7 do 30 dni. Telesna temperatura se lahko dvigne na 40,1 -40,5 ° C, nato se splošno stanje in apetit poslabšata. Pri pujskih opazimo kihanje, sluzni izcedek iz nosu, kašelj - najprej suh in redek, nato pa v obliki dolgotrajnih napadov. Dihanje se je pospešilo do 70-80 gibov na minuto. Kašelj se še posebej poslabša zjutraj med vstajanjem ali med premikanjem živali.
Ko je glavni patološki proces zapleten zaradi bakterijske mikroflore pri pujskih, je bolezen hujša. Dihanje postane težko, apetit se zmanjša, opazimo izčrpanost, sluznice so cianotične. V končni fazi bolezni imajo pujski močno težko dihanje, sedijo na hrbtni strani telesa in skušajo z udarci v trebuh izpihniti zrak iz strtih, neelastičnih, kronično vnetih pljuč.
Pri ovcah se mikoplazemska pljučnica začne v prvih tednih življenja in se kaže v obliki blagega sopenja, ki se odkrije le med auskultacijo prsnega koša. Nato se pojavi moker kašelj in serozno-sluzast izcedek iz nosu. Z infekcijsko agalaktijo pri ovcah in kozah opazimo zvišano telesno temperaturo, depresijo in izgubo apetita. V prihodnosti se razvije mastitis (pogosteje - en reženj vimena).Pozneje se z zmanjšanjem pretoka mleka razvijejo zapleti - opazimo poškodbe sklepov in oči. V primerih okrevanja se prvotna proizvodnja mleka ne obnovi.
Patološke spremembe
Pri obdukciji mrtvih živali se v večini primerov odkrije hiperemija sluznice nosne votline. V začetnem ali latentnem obdobju bolezni v pljučih (pogosteje v apikalnih režnjih) najdemo več bronhopnevmoničnih žarišč v srednjem in glavnem režnju. Takšna lobulirana žarišča imajo na rezu sivo ali sivo-rdečo barvo goste konsistence. Interlobularno in interlobularno vezivno tkivo je sivo-bela vrvica, ki ločuje pljučni parenhim na režnje in režnje. Sluzasto-gnojni eksudat se izloča iz bronhijev pljuč. Stene bronhijev so odebeljene, sive barve. Mediastinalne in bronhialne, pogosto predskapularne, submandibularne in faringealne bezgavke so povečane in hiperemične. Po zapletu mikoplazmatskega procesa s sekundarno bakterijsko mikrofloro se v pljučih odkrijejo nekrotična žarišča. Regionalne bezgavke na rezu so edematozne in hiperemične, z nekrotičnimi žarišči. Ledvice so rahlo povečane, meja med skorjo in medulo je zglajena, včasih opazimo krvavitve. Distrofične spremembe opazimo v jetrih in ledvicah. Vranica je rahlo otekla.
Pri prizadetosti oči pri živalih opazimo hiperemijo in otekanje veznice, injiciranje krvnih žil, zamegljenost in hrapavost roženice. Ko je mlečna žleza prizadeta, je konsistenca parenhima gosta, v medlobularnih prostorih pride do razraščanja vezivnega tkiva. Možni so abscesi.
Pri kravah s poškodbami spolnih organov opazimo otekanje sluznice maternice, zadebelitev jajčevoda in kopičenje seroznega ali serozno-gnojnega eksudata v njihovem lumnu, kataralno-gnojni endometritis in salpingitis, pri bikih proizvajalcih - vezikulitis in epididimitis.
Pri prašičih z akutnim potekom bolezni opazimo serozno-fibrinozni perikarditis, plevritis in peritonitis. Za spremembe v sklepih sta značilni edem in hiperemija sinovialnih membran z velikim kopičenjem sinovialne tekočine. V subakutnem obdobju so spremembe v glavnem lokalizirane v seroznih membranah. Sinovialna membrana izgubi lesk, je zadebeljena in hipertrofirana, sinovialna tekočina pa postane gostejša. Pri kroničnem poteku bolezni se na plevri in perikardiju odkrijejo organizirana fibrinozna žarišča adhezije. Sinovialna membrana sklepov je močno odebeljena in hiperemična, nekatera področja pa so prekrita s fibrinoznimi masami. Volumen sinovialne tekočine se včasih poveča s primesjo fibrina. Sklepne kapsule so odebeljene, včasih opazimo kontrakture.
mikoplazmoza respiratorna kataralna žival
Diagnostika
Diagnoza mikoplazmoze se postavlja na kompleksen način, ob upoštevanju epizootoloških podatkov, kliničnih znakov, patoloških sprememb ter rezultatov bakterioloških in seroloških študij.
Bronhialne, mediastinalne bezgavke, koščki prizadetih pljuč (na meji zdravega in prizadetega tkiva), vranica, jetra, možgani, splavljeni plodovi, mrtvorojeni plodovi (ali njihovi organi), neodprti prizadeti sklepi, z mastitisom - mleko se pošiljajo v laboratorij za raziskave. Pri vnetju zgornjih dihalnih poti lahko pregledamo nosno sluz in izpiranje iz nosne votline.
Patološki material se odvzame najpozneje 2-4 ure po diagnostičnem zakolu ali smrti živali in pošlje v laboratorij v termosu z ledom v zamrznjeni obliki. Material mora izvirati iz neobdelane živali. Za doživljenjsko diagnostiko lahko vzamemo parne vzorce krvnega seruma (prvi vzorec je na začetku bolezni, ponovno pa po 14-20 dneh).
Diferencialna diagnoza
Pri govedu je treba mikoplazmozo razlikovati od RTI, PG-3, respiratorne sincicialne okužbe, virusne driske, adenovirusne okužbe, klamidije, pastereloze, leptospiroze, bruceloze.
Pri prašičih - od hemofilnega poliserozitisa, hemofilne pleuropnevmonije, erizipel, gripe, klamidije, salmoneloze, bruceloze, leptospiroze, klasične prašičje kuge. Pri ovcah - od erizipel in stafilokoknega poliartritisa, pastereloze, adenomatoze.
Diferenciacija bolezni se izvaja na podlagi epizootoloških podatkov, kliničnih znakov, patoanatomskih sprememb, vendar je glavna metoda laboratorijska (rezultati viroloških, seroloških in bakterioloških študij).
Zdravljenje
Doslej razvita posebna sredstva za zdravljenje živali z mikoplazmozo nimajo izrazitega terapevtskega učinka, zato poteka intenzivno delo za njihovo izboljšanje. Za terapevtske namene lahko uporabite rekonvalescentni serum, ki ga proizvajajo na kmetiji, kjer se je bolezen pojavila.
Zdravljenje mora biti celovito in vključevati etiotropno, patogenetsko, simptomatsko in dietno terapijo.Največji terapevtski učinek je mogoče doseči v začetnih fazah bolezni živali. V tem obdobju se uporabljajo zdravila, na katera so občutljive mikoplazme: tilanik, fradiazin, kloramfeniksol, kloramfenikol, tetraciklin, makrolidi, tiamulin, klortetraciklin, enroflon, spelink, colivet, gellimycin, tetravet, biotilar, spekter itd. upoštevati, da ta zdravila ne uničijo mikoplazme, ki so znotraj celic telesa, zato nekatere živali po zdravljenju postanejo nosilke mikoplazme.
Terapevtska učinkovitost antibiotikov se izrazito poveča, če se uporabljajo v obliki kompleksnih oblik podaljšanega delovanja na polimerni osnovi. Na primer, pri predpisovanju dibiomicina v kombinaciji s polietilen glikolom ali trivitaminom. Pri respiratorni mikoplazmozi se z uporabo zdravil v aerosolu doseže pozitiven terapevtski učinek. Generatorji aerosolov (SAG, VAU-1) so nameščeni v prostoru ali posebni komori za obdelavo v višini ene naprave na 200-250 m3 površine ali 550-650 m3 prostornine prostora. Obešeni so na višini 80-120 cm<>t nivo tal. Generator deluje s pomočjo kompresorja, ki dovaja stisnjen zrak pri tlaku 4-4,5 atm. Trajanje inhalacijske seje je 30-60 minut. Celoten potek zdravljenja z aerosoli antibiotikov in sulfonamidov z dnevnim zdravljenjem mora biti 7-10 dni ali več, odvisno od resnosti patološkega procesa in kliničnega stanja živali.
Znotraj skupinske metode se lahko uporablja: terravitin-500 20 40 mg / kg teže živali 2-krat na dan, trimerazin 1,0 na 15 kg žive teže 2-krat na dan, biovit-120 3-5 g na žival 1-krat na dan dan, askorbinska kislina 1 ml na žival 1-krat na dan. Vetdipasfen 1,5-2 g in aspirin 1,0 g na žival dvakrat na dan, askorbinska kislina 1,0 g 1-krat na dan. Potek zdravljenja je 6-7 dni.
Za zdravljenje bolnih telet se uporablja mešanica, sestavljena iz 40% raztopine glukoze - 300 ml, 96% rektificiranega alkohola - 300 ml, destilirane vode - 600 ml, norsulfazola, topnega - 40 g. Intravensko 50-60 ml zdravila raztopina na žival 1-krat na dan 3 dni zapored. 4. dan bolezni po uvedbi prvega sestavka se uporablja naslednja sestava: 10% raztopina kalcijevega klorida - 15 ml, 40% raztopina glukoze - 25 ml, 40% raztopina heksametilentetraamina - 10 ml, 20% raztopina natrijevega kofeina. benzoat - 2-3 ml. Intravensko, enkrat na dan, potek zdravljenja je 4 dni.
Za mlade živali vseh vrst živali se lahko uporablja mešanica, sestavljena iz 96% rektificiranega alkohola - 75 ml, fiziološke raztopine - 250 ml, glukoze v prahu - 25 g, sulfakamfokaina - 6-8 ml. Intravensko s hitrostjo 0,5 ml na 1 kg žive teže 1-krat na dan. Potek zdravljenja \ 5 dni.
Za obnovitev dihalne funkcije, izboljšanje izmenjave zraka, redčenje in olajšanje odstranjevanja eksudata iz bronhijev se sočasno s kemoterapevtskimi sredstvi uporabljajo ekspektoransi: amonijev klorid, antimonov trižveplo, terpinhidrat, kalijev jodid, natrijev bikarbonat, žveplo. Od zeliščnih zdravil se uporablja seme janeža, kumina, koper, list trpotca, trava termopse itd.
Pripravki kofeina se uporabljajo za vzdrževanje srčne aktivnosti, vzbujanje centralnega živčnega sistema in dihalnega centra s poslabšanjem telesnega stanja in oslabljenim dihanjem.
Za povečanje splošne odpornosti in vnetja potrošnih biološko aktivnih snovi do okrevanja se v notranjosti uporabljajo izvleček eleutherococcus, dibazol, vitamini B12, C, nespecifični globulin, fosfatidni koncentrati (sončnični ali sojini). Za boj proti sekundarni disbakteriozi se uporabljajo pripravki živih koristnih simbiotskih mikroorganizmov: acidofilin, propiovit, bifidum CL.
V celotnem poteku zdravljenja se bolnim živalim predpisuje prehransko polnopravno hranjenje (posamezno ali skupinsko). Zakol živali na intenzivni terapiji je dovoljen ne prej kot 7 dni po zadnji uporabi dolgotrajnih antibiotikov in 25-30 dni (odvisno od zdravila) po dolgotrajni uporabi antibiotikov.
Specifična profilaksa
Za specifično profilakso pri prašičih se uporablja cepivo RESPICHU R (uporablja se za imunizacijo pujskov). Biološki izdelek se prvič uporablja intramuskularno v odmerku 2 ml - od 3. do 14. dneva življenja, drugič - po 2-4 tednih. V Republiki Belorusiji se uporabljajo: Porcilbs M (ProSystem M), Porcilis BPM (ProSystem BPM) iz Interveta, cepivo RespiSure iz Pfizerja in cepivo proti respiratorni mikoplazmozi prašičev, ki ga proizvaja RUE "Inštitut za eksperimentalno veterino im. po SM Vyshelessky".
Ukrepi za preprečevanje in odpravo bolezni
Tehnološki proces na kmetijah in kompleksih se izvaja po načelu zaprtih podjetij z obveznim delovanjem sanitarne točke in dezinfekcijske pregrade na vhodu na njihovo ozemlje. Pri polnjenju prostorov in sektorjev z živalmi se je treba jasno držati načela "vse je zastonj - vse je zasedeno". Po izpraznitvi prostorov se izvede obvezna dezinfekcija in tehnološki premor njihove uporabe 8-10 dni.
Živali je treba za dopolnitev čred uvažati samo s kmetij, ki niso okužene z mikoplazmozo. Pred namestitvijo v glavno čredo je treba novo uvožene živali hraniti v 30-dnevni karanteni. V tem času se izvaja temeljit klinični nadzor njihovega zdravja, predvsem dihal. Ne dovolite skupnega zadrževanja živali različnih vrst, prav tako pa čim bolj omejite njihov stik z domačimi in divjimi pticami.
Na kmetijah, ki so varne za mikoplazmozo, je treba upoštevati ciklično vzrejo prašičev, standarde gostote naselitve, zagotoviti delovanje vsakega oddelka po načelu "vse je brezplačno - vse je zasedeno" in izvajati tehnološke sanitarne odmore pri namestitvi živali.
Po postavitvi diagnoze mikoplazmoze se kmetija razglasi za neugodno in se uvedejo omejitve. Po določilih omejitve je prepovedano: izvoz bolnih živali izven neugodne točke, razen izvoza v mesnopredelovalni obrat; uvoz dovzetnih živali na ozemlje prikrajšane točke; izvoz klavnih proizvodov, kontaminiranih s povzročiteljem bolezni, v nerazkuženi obliki; izvoz kontaminirane krme z nedelujoče kmetije; ponovno združevanje živali brez vednosti veterinarjev.
Izvedite klinični pregled celotne živine. Bolne živali izoliramo in zdravimo, tiste, ki so v stiku z njimi, pa zdravimo z antibakterijskimi sredstvi. Ob široki razširjenosti bolezni je dovoljena zamenjava plemenske živali z novo, uvoženo iz uspešne kmetije. Gnoj in stelja se razkužijo z biotermično metodo. Za dezinfekcijo živinorejskih objektov, ograd, ograd uporabljamo 4% raztopine natrijevega hidroksida, formaldehida, kloramina, 3% raztopino fenosmolina pri izpostavljenosti 3-4 ure, raztopino belila, ki vsebuje 3% aktivnega klora.
Prisilni zakol bolnih živali se izvaja samo v sanitarni klavnici. Trupi in drugi proizvodi, pridobljeni pri zakolu živali, se ob odsotnosti patoanatomskih sprememb pošljejo v industrijsko predelavo, spremenjeni pa na odlaganje. Mleko seronegativnih živali se uporablja brez omejitev, od splavljenih in seropozitivnih krav - prekuhati. V vseh prostorih se izvaja deratizacija, saj so miši podobni glodalci prenašalci patogena. Omejitve iz neugodne točke (kmetije, kompleksa) se odstranijo 60 dni po zadnjem primeru okrevanja ali smrti živali in končni dezinfekciji.
19.09.2017
Živalska mikoplazmoza je ena najbolj razširjenih hudih in množičnih nalezljivih bolezni v Ruski federaciji. Povzročitelj je enocelična bakterija mikoplazme. Govedo in prašiči trpijo zaradi te patologije. Tradicionalni antibiotiki se ne spopadajo dobro z mikoplazmozo, saj celice mikoplazme nimajo sten. Za zdravljenje so potrebna sodobna veterinarska zdravila, ki so v praksi dokazala svojo učinkovitost v boju proti tej bolezni. Uporaba neučinkovitih sredstev ali nepravočasno posredovanje veterinarja lahko povzroči resne finančne izgube za kmetijo. V naprednih primerih pogine 10-15% živine.
Zakaj se pojavi mikoplazmoza?
Mikoplazme so razvrščene kot bakterije, vendar imajo ti mikroorganizmi drugačno strukturo od njih brez celične stene. Znanih je več kot 10 vrst. V telo vstopijo z dihanjem. Med najpogostejšimi vzroki bolezni:
zmanjšana imuniteta živali;
slaba prehrana;
visoka vlažnost v prostorih za pridržanje;
nezadovoljive higienske razmere;
pridobitev okužene živali, ki ni prestala karantene (mikoplazme dozorijo v 27 dneh).
Najpogosteje so okužene mlade živali: teleta v starosti 15-60 dni, pujski - 3-10 tednov.
Simptomi mikoplazmoze
Bolezen se kaže na naslednji način:
v sklepih na kolenih, zapestjih se začnejo vnetni procesi;
pri kravah trpi vime, barva mleka postane rumena, konsistenca se spremeni, mlečnost se zmanjša;
postopoma se v sklepih oblikujejo fistule, živali hrome;
oči postanejo rdeče;
posamezniki postanejo apatični, zavračajo hrano;
temperatura se vzdržuje na ravni 40,1-40,5 ° C;
iz nosu se izloča sluz, živali kihajo;
dihanje postane težko, pojavi se kašelj (predvsem pri pujskih).
Primarne znake mikoplazmoze je treba razlikovati od različnih zapletov.
Krave pogosto trpijo zaradi mastitisa, vulvovaginitisa, endometritisa. Možni so splavi, pogosto se rodijo slabo razvita teleta, razvije se neplodnost.
Teleta trpijo za artritisom, rinitisom, meningitisom, pljučnico, konjunktivitisom.
Biki so nagnjeni k orhitisu, epididimitisu.
Za prašiče so značilne bolezni dihal, pljučnica. Mladi posamezniki razvijejo asfiksijo s kasnejšo smrtjo.
Kako se diagnosticira mikoplazmoza?
Živali se pregledujejo, preučujejo se klinične manifestacije. Prizadeta tkiva, izločki se pošljejo v laboratorij za raziskave. Ob rojstvu mrtvega ploda ga tudi laboratorijsko pregledajo. PCR se uporablja za odkrivanje mikroorganizmov.
Zdravljenje mikoplazmoze
To bolezen je mogoče pozdraviti le s pomočjo najnovejših zdravil. Pri mikoplazmozi se uporabljajo samo tisti antibiotiki, ki ne povzročajo odpornosti mikoplazmo.
Kot 100 % učinkovito zdravilo NITA-FARM predstavlja lasten razvoj – 99 % biološko razpoložljiv antibiotik Lexoflon. Zdravilo temelji na levofloksacinu, spada v 3. generacijo fluorokinolonov.
V praksi je zdravilo pokazalo visoko učinkovitost pri zdravljenju različnih bakterij, mikroorganizmov, ki so odporni na običajne antibiotike. Uporablja se za zdravljenje goveda, prašičev.
Učinek je dosežen 2 uri po injiciranju (ena na dan). Zdravljenje traja 3-5 dni. Očitni znaki izboljšanja se pojavijo prvi dan, v 48 urah pa Lexoflon pokaže 100-odstotno učinkovitost.
Po poteku zdravljenja aktivna snov zapusti telo z urinom v 48 urah. Nato se kravje mleko uporablja za prehranske namene.
Lexoflon je uspešno prestal znanstvene teste v vodilnih ruskih laboratorijih in inštitutih, kar je dokumentirano. Zdravilo lahko naročite na spletni strani NITA-FARM ali pri pooblaščenih distributerjih.
Preventivni ukrepi
Higiena v krajih za pridržanje mora biti v skladu s standardi.
Prehrana živine mora biti popolna.
Teleta je treba hraniti z mlekom, ki je bilo testirano na mikoplazme.
Prostor mora vzdrževati normalno vlažnost in temperaturo.
Če se pri posameznih posameznikih odkrije rinitis, mastitis, jih je treba preveriti na mikoplazmozo.
Mikoplazmoza je faktorska bakterijska nalezljiva bolezen živali in ptic, za katero ni značilen štafetni prenos povzročitelja okužbe. V telesu živali in ptic se mikoplazme naravno pojavljajo v obliki latentne obstojnosti. Prenaseljenost živali, vlaga in visoka vlažnost zraka v prostorih ter drugi stresni učinki so sprožilec za klinično manifestacijo te okužbe. Takšni učinki aktivirajo vitalno aktivnost mikoplazem in druge oportunistične mikroflore pri živalih. Vse to poveča njegovo virulenco in poveča njegovo številčnost. Čeprav so mikoplazme na takšnem ozadju glavni vzrok za nastanek infekcijskega procesa, njihova povezava z drugo oportunistično mikrofloro prispeva k poslabšanju infekcijskega procesa. Glede na število takšne mikroflore so za bolezen značilne različne stopnje kroničnega vnetnega procesa in avtoimunskega patološkega stanja.
Pri govedu sta za mikoplazmozo značilna pljučnica in artritis, predvsem karpalnih in karpalnih sklepov. Bolezen nastane kot posledica stresnih učinkov na živali in se širi z vnosom latentnih nosilcev mikoplazme in obolelih živali. Kaže se v obliki remitentne vročine s telesno temperaturo do 40,3 - 40,5 o C, povečanjem kolenskih in zapestnih sklepov, njihovo bolečino pri palpaciji in zvišanjem lokalne temperature.
Etiologija: povzročitelj mikoplazmoze pri živalih in pticah so mikroorganizmi brez celične stene - mikoplazme, ki pripadajo tej družini. Mycoplasmataceae. Zanje sta značilni polimorfizem in serološka dvoumnost. Najpogostejše vrste so M.bovirhinis, M.arginini, Acholeplasma laidlawii, M.agalactiae, M.alcalescens itd. Poleg mikoplazm kot glavnega etiološkega dejavnika so pogosto izolirani mikroorganizmi iz družin Micrococcaceae, Streptococcaceae, Enterococcaceae, Enterocobacteriae. bolniki s to okužbo..
diagnostika: diagnoza mikoplazmoze pri živalih se postavi na podlagi kliničnih, epizootoloških, patoanatomskih podatkov in laboratorijskih raziskav.
Klinična diagnoza zelo indikativno. To okužbo spremljajo pljučnica, povečanje zapestnih in karpalnih sklepov, njihovo nihanje in bolečina pri palpaciji, povišana lokalna temperatura in nastanek fistule. Fotografije 5 in 6 prikazujeta značilno povečanje sklepov s tvorbo fistul. Takšne fistule so zelo značilne in so dokaj prepričljiv sindrom za postavitev predhodne diagnoze mikoplazmoze.Močno potrditev te diagnoze je treba šteti za terapevtski učinek po zdravljenju z visoko učinkovitimi sredstvi (dibiomicin, levomicetin, eritromicin, kombinacija levotetrasulfina, alorina). in vestin itd.).
Epizootološka diagnoza —
potrjuje klinične podatke. Epizootološka diagnoza omogoča, da se prepričamo, da sta vir in glavni dejavnik prenosa patogena mikoplazmoze latentni nosilci povzročitelja te okužbe. Izbruh bolezni se pojavi v ozadju stresnih učinkov na živali. Bolniki širijo okužbo znotraj epizootskega žarišča. Seveda lahko premik latentnega nosilca povzročitelja okužbe povzroči izbruh v čredi, kjer je bil uveden. Toda v tem primeru je bil sprožilec izbruha stres na živalih. Tako stresen vpliv bi lahko bila njegova selitev v nove pogoje obstoja.
Če zbolijo teleta prvih dni življenja s kliničnimi znaki mikoplazmoze, potem skrbno preučijo vpletenost svojih staršev v to. Bakteriološke in serološke študije se izvajajo na semenu bika, iz katerega so bila pridobljena obolela teleta. Preučujejo verjetnost, da zbolijo krave: ugotovijo, ali so v čredi živali, uvožene z druge kmetije, in verjetnost njihovega stika z živalmi, obolelimi za mikoplazmozo.
Če so teleta, starejša od 4 mesecev, bolna, se ugotovi verjetnost in obseg širjenja te okužbe med živalmi, s katerimi so bila združena v skupne črede.
Po mnenju P.M. Mitrofanova in Kh.Z. Gaffarova za mikoplazmozo so značilni naslednji epizootološki kazalci:
- pokritost z boleznimi dihal do 50-90 % mladih telet. To olajša povezava mikoplazmoze z drugimi bakterijskimi in virusnimi okužbami.
- ohranjanje infektivnosti suspenzij tkiv in tekočin, pridobljenih od bolnih živali po prehodu skozi filter s premerom 0,6 - 0,8 mikrona, in izguba te infektivnosti po prehodu skozi filter 0,3 mikrona.
- ohranjanje infektivnosti takšnih suspenzij in tekočin po zdravljenju s penicilinom. Penicilin nima terapevtskega učinka pri razvoju bolezni.
- bolezni ni mogoče reproducirati s patološkim materialom bolnih živali, ki so bile zdravljene s tetraciklinom. Tetraciklin olajša potek bolezni, vendar ne osvobodi telesa živali pred patogenom.
- odkrivanje mikroorganizmov, podobnih mikoplazmi, v organih in tkivih bolnih živali pod svetlobnimi in elektronskimi mikroskopi.
Patološko anatomska diagnoza — bistveno dopolnjuje prejšnje diagnoze. Za mikoplazmozo je značilna intersticijska ali žariščna serodeskvamozna pljučnica.
Nato se ob nastanku povezane okužbe razvije konfluentna žariščna ali lobarna pljučnica z levkocitnim ali levkocitno-fibrinoznim eksudatom. Teleta razvijejo limfadenitis. Prizadete bezgavke so povečane v volumnu, ko jih prerežemo, teče motna tekočina. V ledvicah najdemo majhne rumenkasto-sive žarišča, pri dolgotrajnem poteku bolezni pa majhne brazgotine. Pomemben diagnostični indikator mikoplazmoze so atrofične spremembe v nosnicah in labirintu etmoidne kosti.
Za začetno stopnjo razvoja bolezni je značilno fibrinozno vnetje sklepov, ki se sčasoma spremeni v gnojno-fibrinozno.
Laboratorijska diagnoza -
P.M. Mitrofanov in Kh.Z. Gaffarov priporočata potrditev diagnoze mikoplazmoze v veterinarskem laboratoriju z mikroskopsko detekcijo patogena v brisih-odtisih. Enako ugotavljamo z elektronskim mikroskopom v histoloških izrezih prizadetih organov in patološko spremenjenih tkiv bolnih živali. Izvede se bakteriološka študija in vrstna pripadnost mikoplazem s serološkimi reakcijami (RSK, RNGA itd.). Enake metode se uporabljajo za izvedbo retrospektivne študije, da se oceni epizootska situacija za mikoplazmozo.
Epizootologija: Mikoplazmoza domačih živali je povsod prisotna, zlasti na tistih kmetijah, kjer so živali natrpane, v prostorih z visoko vlažnostjo in nezadostnim prezračevanjem.
Z vertikalnim prenosom povzročitelja mikoplazmoze s staršev - njegovih latentnih nosilcev na potomce, se lahko bolezen telet manifestira že drugi dan njihovega življenja. Toda v večini primerov se to zgodi 8. - 20. dan njihovega življenja, včasih pa tudi starejši.
Pri horizontalnem prenosu povzročitelja okužbe s klinično bolnih živali najpogosteje zbolijo teleta v starosti 3-6 mesecev.
Mikoplazmoza pogosto izzove virusne okužbe (parainfluenca-3, infekcijski rinotraheitis in nekatere druge), pa tudi pasterelozo in druge faktorske nalezljive bolezni. Obstaja razlog za domnevo, da so različne klinične manifestacije mikoplazmoze pri živalih in pticah posledica provokacije vitalne aktivnosti določenih vrst povzročiteljev te okužbe patogenov iz semena bika, pri osemenitvi katerega so krave dobile novorojenčke z značilnim artritisom. mikoplazmatske etiologije. Mikoplazmoza prizadene predvsem mlade živali.
Viri povzročitelja okužbe — so bolne živali ali latentni prenašalci mikoplazem. Še posebej nevarni kot viri povzročitelja mikoplazmoze so krave - latentni nosilci povzročitelja te okužbe. Potomci, pridobljeni od takšnih krav, zboli v prvih dneh življenja. Značilno in zelo akutno se bolezen kaže v začetnem obdobju razvoja epizootike. V naslednjih letih je klinična manifestacija bolezni manj izrazita. Skupne fistule so redke. Artritis se kaže le z rahlim otekanjem sklepov. V mnogih primerih po 5 - 7 dneh postanejo malo opazni. Toda takšna teleta ostajajo vir povzročitelja mikoplazmoze štiri do šest mesecev, potem ko so združena v skupne črede. Glede na tehnologijo dela na kmetijah se tovrstna gibanja izvajajo na veliki večini kmetij. Pri mladih kravah opazimo mastitis mikoplazmatske etiologije.
Načini, mehanizmi in dejavniki prenosa povzročitelja mikoplazmoze: so značilne za faktorske nalezljive bolezni brez štafetnega prenosa povzročitelja okužbe. Glavna pot prenosa patogena je navpična s staršev na potomce. Ta pot se izvaja z intrauterinim mehanizmom njenega prenosa in paravertično skozi vime ali mleko, kontaminirano z mikoplazmami, v primerih mikoplazemskega mastitisa. Ta pot seveda podpira vitalno aktivnost mikoplazem v naravi.
Toda pomemben pri širjenju te okužbe je vnos latentnih nosilcev mikoplazme ali bolnikov v latentni obliki okužbe. Na ta način se mikoplazmoza širi na velike razdalje od aktivnih epizootskih žarišč. Ta način širjenja okužbe po našem mnenju vključuje tudi prevoz semena bikov – latentnih prenašalcev mikoplazme ali bolnikov v latentni obliki okužbe.
N. N. Shkil (2000) je opisal primer vnosa mikoplazmoze s semenčico bika iz OPH Komsomolskoye v regiji Sahalin v kolektivno kmetijo Zarya v regiji Kemerovo. Vnos te okužbe prepričljivo potrjuje analiza dinamike manifestacije epizootskega procesa. Štiri leta po uvozu sperme je bila opažena akutna manifestacija infekcijskih in epizootskih procesov. Že v petem ali šestem letu po tem se je število bolnih, prisilno pokončanih in mrtvih telet močno zmanjšalo. Tako je glavni način širjenja te okužbe na velike razdalje vnos latentnih nosilcev mikoplazme, živali, ki okrevajo po latentni obliki okužbe, in sperme takšnih bikov.
Po našem mnenju je pri skupnem vzdrževanju bolnih in zdravih živali zelo verjeten ustni mehanizem okužbe živali s to okužbo. V epizootskem žarišču je verjeten prenos povzročitelja okužbe s krmo in vodo.
Zdravljenje: izvaja se predvsem z antibiotiki (oksitetraciklin, streptomicin, kloramfenikol, eritromicin, dibiomicin). N. N. Shkil (2000) je dosegel dober terapevtski učinek s kombinacijo levotetrasulfina (0,4 mg na kg žive teže) z alnorinom (400 ie na kg žive teže) in vestinom (60 mg na kg žive teže). Zdravljenje telet z mikoplazmozo z levotetrasulfinom v kombinaciji z imunostimulanti je zmanjšalo obdobje bolezni za 1,5-2 krat.
P. M. Mitrofanov in H. Z. Gaffarov sta prejela dober terapevtski učinek pri zdravljenju mikoplazmalne pleuropnevmonije s tetraciklinom. Intramuskularno dvakrat na dan so dajali 10 tisoč enot tetraciklina na kg telesne mase v 2% raztopini novokaina z izotonično raztopino natrijevega klorida. Potek zdravljenja je trajal 5-7 dni.
Visok terapevtski učinek pri tej okužbi je pokazala uporaba suspenzije dibiomicina v krvnem serumu rekonvalescentov. Zdravilo se uporablja dvakrat po 30 ie na kg žive teže z intervalom 5-9 dni.
Preprečevanje: specifično preprečevanje mikoplazmoze ni bilo razvito in je malo verjetno, da bi bilo učinkovito, kot pri drugih faktorskih nalezljivih boleznih živali. Širjenje mikoplazmoze lahko uspešno preprečimo s splošnimi preventivnimi ukrepi. Isti ukrepi zmanjšajo resnost manifestacije epizootskega procesa v epizootskih žariščih.
Preprečevanje te okužbe se izvaja na podlagi blokiranja virov, rezervoarjev, načinov in mehanizmov prenosa povzročitelja okužbe. Ker je odraslo govedo lahko latentni prenašalec mikoplazme, je treba v vseh rejnih kmetijah in kmetijah, ki prodajajo komercialne mlade živali, redno pregledovati matične živali s serološkimi metodami za izključitev latentne mikoplazme. Zelo smotrno je izvesti takšno študijo vsega mladega goveda, prodanega na druge kmetije.
Seveda je treba na postajah za umetno oploditev redno pregledovati spermo bicev. Vse nove uvožene bitke, kljub njihovim značilnostim v spremnih dokumentih, je treba opraviti serološko preiskavo semena in krvi, če je bolezen ugotovljena, je bolnike na intenzivni negi.
Na kmetijah, ki so neugodne za mikoplazmozo, se izvaja niz veterinarsko-sanitarnih ukrepov za optimizacijo pogojev za rejo živali: povečajo prezračevanje v živinorejskih poslopjih, živalim zagotovijo suho steljo in jim zagotovijo dnevne sprehode itd. vsa novorojena teleta se zdravijo s popkovino 7% tinkture joda.
Skupaj z zdravljenjem bolnikov je upravičena sanacija nosilca mikoplazme pri kravah z istimi antibiotiki tetraciklinske serije. Za spodbujanje prenosa protiteles proti mikoplazmi s kolostrumom (mlekom) se novorojenim teletom injicira intramuskularno imunostimulant vestin v odmerku 30 mg na kg žive teže. Skrite nosilce mikoplazem zdravimo z dibiomicinom, levoeritrociklinom in drugimi tetraciklinskimi antibiotiki.
N.N.Shkil (2000) je z intramuskularno injekcijo krav z nosilci mikoplazme vestina v odmerku 60 mg na kg žive teže znižal raven protiteles proti mikoplazmi na 1:400. Intramuskularno dajanje 30 mg vestina na kg telesne mase brejim kravam je pri teletih oblikovalo pasivno imunost proti mikoplazmozi.
Tako je poznavanje virov, rezervoarjev, poti in mehanizmov prenosa povzročitelja mikoplazmoze zanesljiva osnova za dobro počutje kmetij za to okužbo. Nadzor nad vnosom latentnih nosilcev patogena mikoplazmoze v kombinaciji z ukrepi splošne preventive, sanacijo telesa nosilcev mikoplazme, zdravljenjem bolnikov in spodbujanjem kolostralne imunosti pri mladih živalih zagotavlja preprečevanje širjenja te okužbe.
1. PREGLED LITERATURE.
1.1. Etiološki vidiki asociativne urogenitalne mikoplazmoze pri govedu.
1.2. Metode indikacije in identifikacije mikoplazem.
1.2.1 Hranilni medij za gojenje mikoplazm.
1.2.2. Serološke in imunološke metode za diagnozo mikoplazmoze.
1.3 Občutljivost mikoplazm na kemoterapevtska zdravila in zdravljenje bolnikov z mikoplazmozo.
Priporočen seznam diplomskih nalog na specialnosti "Veterinarska epizootologija, mikologija z mikotoksikologijo in imunologijo", 16.00.03 šifra VAK
Diagnoza in zdravljenje telet z okužbo, povezano z mikoplazmozo 2007, kandidatka veterinarskih znanosti Sviridova, Anna Nikolaevna
Etio-epizootološke značilnosti prašičje mikoplazmoze in izboljšanje metod za njeno diagnosticiranje in zdravljenje 2008, kandidatka veterinarskih znanosti Zhongolovich, Anna Evgenievna
Izboljšanje laboratorijske diagnostike asociativne respiratorne mikoplazmoze ptic 2004, kandidatka veterinarskih znanosti Suntsova, Olga Aleksandrovna
Okužba pri govedu, povezana s koksielozo, in izboljšanje laboratorijskih metod za njeno diagnosticiranje 2009, kandidat veterinarskih znanosti Nakonechny, Oleg Igorevich
Ekspresne metode za diagnosticiranje asociativne urogenitalne mikoplazmoze pri mesojedih živalih 2002, kandidatka veterinarskih znanosti Novikova, Natalya Nikolaevna
Uvod v diplomsko delo (del povzetka) na temo "Asociativna urogenitalna mikoplazmoza pri govedu: diagnoza in zdravljenje"
Relevantnost teme. V zadnjih letih se pri pojavu bolezni povečuje pomen oportunističnih mikroorganizmov, vključno z mikoplazmi. Mikoplazmoza je tipična kronična okužba z inherentno dolgotrajno obstojnostjo patogena v telesu. Hkrati lahko mikoplazme ostanejo sposobne preživetja v fagocitih in imajo škodljiv učinek na makrofage, kar vodi do kršitve njihove funkcije in zmanjšanja odpornosti telesa. Mikoplazme, ki vstopajo v sinergijske odnose z virusno, bakterijsko in oportunistično mikrofloro, ustvarjajo pogoje za njeno aktivno rast in razvoj, kar povečuje resnost bolezni. (S.V. Prozorovsky et al., 1997) Vse to vodi do zmanjšanja produktivnosti, neplodnosti in neplodnosti krav. Ta nalezljiva bolezen kmetijam povzroča veliko gospodarsko škodo. Zato je treba pravočasno diagnosticirati mikoplazmozo v povezavi s sočasnimi mikroorganizmi z uporabo ekspresnih metod, ki bodo omogočile odkrivanje bolnih živali, pa tudi mikronosilce, in njihovo pravočasno zdravljenje.
Trenutno se za laboratorijsko diagnozo mikoplazmoze uporabljajo bakteriološke in serološke metode: inokulacije na hranilne medije, reakcija posredne hemaglutinacije; reakcija agregata-hemaglutinacije (RAGA); reakcija pasivne hemaglutinacije (RPHA), reakcija imunofluorescence (RIF); monoklonska protitelesa (MAT), poliklonska protitelesa (PAT); encimsko vezan imunski test (ELISA); radioimunski test (RIA); kemioluminiscenčna analiza (CLIA); verižna reakcija s polimerazo (PCR). (A.S. Serebryakov, G.A. Trosheva, V.A. Shubin, 1970; P.M. Mitrofanov et al., 1982; Yu.V. Vulfovich et al., 1995; JI. N. Novikova et al., 1998). Za vzpostavitev seroloških reakcij je potreben nabor aktivnih in specifičnih serumov in antigenov.
Za zdravljenje ljudi, živali in ptic z mikoplazmozo se uporabljajo različni antibiotiki. Vendar njihova nesistematična uporaba brez določanja občutljivosti povzročiteljev nalezljivih bolezni pri asociativni mikoplazmozi na zdravila ne omogoča doseganja želenih rezultatov. Trenutno niso razvite učinkovite in racionalne sheme za zdravljenje goveda z urogenitalno mikoplazmozo in asociativnimi oblikami njene manifestacije.
V zvezi s tem je zelo pomembno: ugotoviti širjenje urogenitalne mioplazmoze pri govedu z uporabo ekspresnih diagnostičnih metod, pa tudi razviti učinkovite in racionalne režime zdravljenja goveda z asociativno urogenitalno mikoplazmozo, ob upoštevanju vseh članov združenj mikroorganizmov. vključeni v infekcijski proces. Vse to je vnaprej določilo temo te raziskave.
Namen dela: Razvoj diagnostičnih in zdravilnih metod asociativne urogenitalne mikoplazmoze pri govedu. Cilji raziskave:
Ugotoviti epizootsko situacijo glede urogenitalne mikoplazmoze goveda in asociativnih oblik njene manifestacije na kmetijah v regiji Omsk.
Preučiti kulturne, morfološke, biokemične in patogene lastnosti izoliranih mikoplazm.
Poiščite ekspresne metode za diagnosticiranje urogenitalne mikoplazmoze in jih preizkusite v proizvodnem okolju
Razviti učinkovite in racionalne sheme za zdravljenje krav z urogenitalno mikoplazmozo in njeno povezavo z drugimi okužbami.
Znanstvena novost. Na kmetijah regije Omsk je bila ugotovljena široka razširjenost urogenitalne mikoplazmoze goveda, ki se pogosteje kaže v asociativnih oblikah. Dokazana je občutljivost elektivnih hranilnih medijev za indikacijo mikoplazem in ureaplazm goveda, ki fermentirajo glukozo in arginin. Določene so bile vrste in glavne lastnosti izoliranih mikoplazm. Prejeti antigene iz terenskih sevov mikoplazem in serum za RNIF. Predlagane so metode in tehnike za indikacijo in identifikacijo patogenov, ki temeljijo na celostnem pristopu k preučevanju vseh članov mikrobnih združenj. Enostavne so za izvedbo v proizvodnih in laboratorijskih pogojih, z njimi pa lahko določimo vrstne značilnosti izoliranih kultur mikroorganizmov. Proučevali smo občutljivost terenskih kultur mikoplazem na antibiotike, na podlagi česar so bili razviti učinkoviti in racionalni režimi zdravljenja.
Teoretični in praktični pomen dela.
Na podlagi izvedenih študij so bila za implementacijo v praksi izdelana metodološka priporočila "Kompleksni sistem ukrepov za obvladovanje in preprečevanje asociativnih nalezljivih bolezni živali" in "Diagnoza in zdravljenje asociativne urogenitalne mikoplazmoze pri govedu", ki bo omogočila veterinarsko specialisti za pravočasno diagnosticiranje urogenitalne mikoplazmoze.govedo in njene asociativne oblike. S to okužbo se bo najučinkoviteje borila uporaba režimov zdravljenja, preizkušenih pri asociativni mikoplazmozi goveda.
Odobritev dela. O raziskovalnem gradivu so poročali in razpravljali na znanstvenih konferencah študentov fakultete in podiplomskih študentov Inštituta za mednarodno matematiko Zvezne državne izobraževalne ustanove za visoko strokovno izobraževanje OmSAU v letih 2004, 2005, 2006. "Problemi veterinarskega izobraževanja in znanstvenih raziskav v agroindustrijskem kompleksu" (Omsk, 2004, 2005, 2006); Medregionalna znanstveno-praktična konferenca "Epizootologija, patologija in veterinarski in sanitarni ukrepi za nalezljive bolezni živali" (Omsk, 2004, SD RAAS VNIIBTZh); Medregionalna znanstvena in praktična konferenca "Aktualni problemi veterinarske medicine" (Omsk, 2005, 2006, SO RAAS VNIIBTZh); Mednarodna znanstveno-praktična konferenca "Preprečevanje, diagnosticiranje in zdravljenje nalezljivih bolezni, ki so skupne ljudem in živalim" (Uljanovsk, 2006); Mednarodna znanstveno-praktična konferenca, posvečena 60. obletnici Krasnodarskega NIVI (Krasnodar, 2006).
Objave rezultatov raziskav. Na podlagi gradiva disertacije je izšlo 10 publikacij.
Obseg in struktura disertacije. Diplomsko delo je predstavljeno na 122 straneh računalniškega besedila in je sestavljeno iz uvoda, pregleda literature, lastne raziskave, razprave o rezultatih, zaključkov, praktičnih predlogov in aplikacije. Seznam rabljenih
Zaključek disertacije na temo "Veterinarska epizootologija, mikologija z mikotoksikologijo in imunologijo", Vologodskaya, Olga Vladimirovna
1. Urogenitalna mikoplazmoza goveda je razširjena na kmetijah v regiji Omsk, medtem ko se v obliki monoinfekcije ta bolezen manifestira le v 16% kmetij, v preostalih (84%) pa je infekcijski proces asociativen.
2. Tekoči in trdni hranilni mediji NIIPOI Rospotrebnadzor iz Omska so občutljivi na mikoplazme urogenitalnega trakta goveda in omogočajo ne samo izolacijo, temveč tudi razlikovanje glede na glavne biokemične parametre (arginin, glukoza, sečnina).
3. Glede na biokemične lastnosti so mikoplazme, izolirane iz goveda v regiji Omsk, razvrščene v tri vrste: M. bovoculi, M. arginini in Ureaplasma sp.
4. Antigeni, pridobljeni iz terenskih sevov mikoplazem in podobnih kunčjih antimikoplazmatskih serumov, so aktivni in specifični v RNIF in ta reakcija po občutljivosti ni slabša od bakteriološke metode.
5. Za RIHA je bil zasnovan stabilen, specifičen in aktiven eritrocitni diagnostikum treh vrst mikoplazm, ki krožijo v čredah goveda, ki omogoča množično testiranje živalskega krvnega seruma na mikoplazmozo.
6. Izolirane poljske kulture mikoplazm in ureaplazm so najbolj občutljive na fluorokinolonski zdravili norfloksacin in ciprofloksacin, pa tudi na tetraciklin in kloramfenikol.
7. V primeru asociativne urogenitalne mikoplazmoze so najbolj učinkoviti in racionalni naslednji režimi zdravljenja: oksitocin + bicilin-3 + ihglukovit + tetraciklin PVP; levotetrasulfin PEG; oksitocin + bicilin-3 + punkcija po Logvinovu + levoeritrociklin PEG. Ekonomski učinek njihove uporabe v gospodarstvu je znašal 550.056 rubljev.
PRAKTIČNI PREDLOGI
Veterinarska praksa je predlagala učinkovite in racionalne sheme za diagnosticiranje in zdravljenje goveda z asociativno urogenitalno mikoplazmozo, ki so podrobno opisane v smernicah: "Celovit sistem ukrepov za obvladovanje in preprečevanje asociativnih nalezljivih bolezni živali" (Potrjen s strani Akademski svet ICM FGOU VPO OmSAU, Protokol št. 1 z dne 29. septembra 2004 in živinorejski oddelek Centra za znanstveno podporo AIC Ministrstva za kmetijstvo in prehrano Omske regije z dne 8. oktobra 2004, protokol št. . 5) in "Diagnoza in zdravljenje asociativne urogenitalne mikoplazmoze goveda" (Odobril akademski svet IVM FGOU VPO OmGAU, Protokol št. 7 z dne 28. 6. 2006 in živinorejski oddelek Centra za znanstveno podporo . AIC Ministrstva za kmetijstvo in prehrano regije Omsk z dne 12. 9. 2006, Protokol št. 5).
Rezultati raziskav o diagnostiki in zdravljenju se uporabljajo v izobraževalnem procesu na Oddelku za epizootologijo in infekcijske bolezni Omske državne agrarne univerze, na Oddelku za mikrobiologijo, virusologijo in imunologijo Omske državne medicinske akademije in na Inštitutu za Tjumen. Agro-poslovno usposabljanje.
1.4. Zaključek
Tako iz zgornjega pregleda literature izhaja, da je urogenitalna mikoplazmoza v naravi zelo razširjena in je pomemben etiološki dejavnik v patologiji urogenitalnega trakta goveda.
Mikoplazmoza je tipična kronična okužba z inherentno dolgotrajno obstojnostjo patogena v telesu. Hkrati lahko mikoplazme ostanejo sposobne preživetja v fagocitih in imajo škodljiv učinek na makrofage, kar vodi do kršitve njihove funkcije in zmanjšanja odpornosti telesa. Mikoplazme vstopijo v sinergijski odnos z virusno, bakterijsko in oportunistično mikrofloro, kar ustvarja pogoje za njeno aktivno rast in razvoj, kar povečuje resnost bolezni. Vse to vodi do zmanjšanja produktivnosti, neplodnosti in neplodnosti krav. Zato je treba ob upoštevanju in ob upoštevanju patogeneze bolezni opraviti pravočasno diagnozo mikoplazmoze v povezavi s pridruženimi mikroorganizmi, kar bo omogočilo odkrivanje bolnih živali in njihovo pravočasno zdravljenje.
Analiza podatkov domače in tuje literature v zvezi z različnimi metodami indikacije in identifikacije povzročitelja iz primarnega materiala kaže, da sodobna diagnostika mikoplazmoze temelji predvsem na imunoloških in bakterioloških metodah. Izolirani material se goji na posebnih hranilnih gojiščih za rast mikoplazem in podvrže nadaljnjim študijam s serološkimi, imunološkimi in genetskimi metodami.
Sposobnost mikoplazme, da dolgo obstane v okuženem organizmu, ne da bi na kakršen koli način pokazala svojo prisotnost v njem, zahteva zelo občutljive in specifične metode za pravočasno diagnozo. Sodobni pristopi k preučevanju problema omogočajo najbolj natančno in v kratkem času ne le izolacijo patogena, temveč tudi razlikovanje od drugih vrst mikroorganizmov.
Različna aktivnost kemoterapevtskih zdravil, sposobnost mikroorganizmov, da pridobijo odpornost na antibiotike, pojav novih zdravil ustvarjajo potrebo po nadzoru občutljivosti mikoplazme na antibakterijska zdravila kot edini način za izbiro učinkovitejših.
V zvezi z navedenim v tej fazi ostaja vprašanje razvoja racionalnih shem za diagnosticiranje in zdravljenje asociativne urogenitalne mikoplazmoze goveda ob upoštevanju vseh članov združenja mikroorganizmov zelo pomembno.
2. LASTNE RAZISKAVE 2.1. Materiali in metode
Tema disertacije je samostojni del celovitega državnega programa "Preprečevanje (diagnostika) in ukrepi za boj proti asociativnim nalezljivim in parazitskim boleznim živali in ptic" (državna registrska številka 01.2.001100602).
Raziskovalno delo je potekalo v laboratoriju za mešane okužbe Oddelka za epizootologijo in nalezljive bolezni IVM OmSAU in na kmetijah v regiji Omsk.
Predmet raziskave so bile krave porodniškega in profilaktičnega obdobja z izrazitimi kliničnimi znaki splava, endometritisa in mastitisa ter biki.
Za diagnosticiranje kužnih bolezni živali smo uporabljali epizootološke, klinične, patoanatomske in laboratorijske metode.
Krvni serum, mleko (kolostrum), cervikalno-vaginalni izločki 790 krav in telic iz 34 farm v regiji Omsk z različnimi epizootskimi situacijami v smislu nalezljivih bolezni, rojstva in pogina telet, pa tudi bris semena in prepucija bikov in patološki material je služil kot material za raziskavo iz splavljenih plodov.
Indikacijo in identifikacijo patogenov smo izvajali z mikroskopskimi metodami, vključno z elektronsko mikroskopijo, ter bakteriološkimi in serološkimi metodami.
Razmazi so bili obarvani po Gramu in Romanovsky-Giemsi.
Elektronsko mikroskopsko preiskavo suspenzij mikoplazmalnih kultur smo izvedli z ogledom ultratankih rezov v elektronskem mikroskopu EM-125.
Za bakteriološke študije smo uporabili standardne (MPA, MPB) in, ki smo jih razvili skupaj z Omskim raziskovalnim inštitutom za naravne žariščne okužbe Rospotrebnadzorja, tekoče in trdne hranilne medije za indikacijo in identifikacijo mikoplazm. Specifičnost in občutljivost je bila predhodno raziskana v laboratoriju mešanih okužb Oddelka za epizootologijo Državne agrarne univerze ICM Omsk in laboratoriju za zoonotične okužbe Omskega raziskovalnega inštituta za naravne žariščne okužbe mikoplazmoze mesojede Novikova N.N. (2002) in respiratorna mikoplazmoza ptic Suntsova O.A. (2004). Hkrati so bile proučene morfološke, tinktorialne, kulturne in biokemične lastnosti izoliranih mikroorganizmov po metodah, ki so splošno sprejete v bakteriološki praksi. Mikroskopija je bila izvedena s svetlobnim mikroskopom Lomo (x 900). Za indikacijo vrste mikoplazm je bil uporabljen ključ Gourlay in Howard (1979).
Uporabili smo standardne in dodatne metode serološke diagnostike, ki smo jih razvili, indirektno imunofluorescenčno reakcijo (IFF) za intravitalno in postmortalno odkrivanje antigenov in protiteles ter posredno hemaglutinacijsko reakcijo (IHA) za odkrivanje protiteles v krvnem serumu. živali. Brise smo fiksirali po metodi Modi et al. (1958), ampak formulacija RNIF po metodi, ki sta jo predlagala Weller in Koons (1945). Kot antigene so bili uporabljeni: pri nas pridobljeni antigeni mikoplazmoze, antigeni cepivnih sevov in standardni antigeni za nastavitev RA in RSK ter kot protitelesa - zajčji in goveji antiserumi, homologni antigenom, antivrste za RNIF in specifično salmonelo, rikecioz, listerioza RPIF luminiscentni serumi, označeni s FITC (IEM poimenovani po N.F. Gamaleyi), kot tudi kunčji serumi, ki smo jih pridobili proti mikoplazmozi, klamidiji, IRT-PV, diplokokozi, stafilokokozi, streptokokozi). Specifični serumi za terenske seve mikoplazem so bili pridobljeni s hiperimunizacijo kuncev po shemi D.Schimmel, ki jo je modificiral A.P. Krasikov. in Novikova N.N. (2000). Vzorce, obdelane z luminiscenčnimi serumi, smo pregledali pod mikroskopom LUM R-8 pri 900-kratni povečavi. Stopnjo fluorescence protiteles smo ocenili s 4-kratnim sistemom (Witeker et al., 1958).
Kot celično osnovo za pripravo diagnostikuma za RNHA smo izbrali ovčje eritrocite, za stabilizacijo pa uporabili 20 % formaldehid. Fiksacija eritrocitov je bila izvedena po metodi Fili, ki jo je modificiral Krasikov A.Shch2002).
Izvedene so bile študije za identifikacijo patogenih antigenov in specifičnih homolognih protiteles, ki nastanejo v krvnem serumu, vimenu in reproduktivnem sistemu, pa tudi v patološkem materialu za 11 nalezljivih bolezni: mikoplazmozo, salmonelozo, pasterelozo, klamidijo, infekcijski rinotraheitis - pustularni vulv (IR). -PV), mrzlica Q, leptospiroza, listerioza, kozji diplokok, streptokokoza in stafilokokoza.
Ekonomska učinkovitost je bila izračunana po metodologiji za določanje ekonomske učinkovitosti veterinarskih ukrepov, ki jo je odobril Oddelek za veterino in veterinarstvo Ruske federacije 21. februarja 1997.
Statistična obdelava pridobljenih podatkov je bila izvedena na osebnem računalniku z uporabo programa Microsoft Excel 2000.
2.2. Študija epizootskih razmer pri urogenitalni mikolizmozi goveda in asociativnih oblik njene manifestacije na kmetijah v regiji Omsk
Delo je potekalo v laboratoriju za mešane okužbe Oddelka za epizootologijo in nalezljive bolezni IVM Om GAU in na kmetijah regije Omsk.
Za preučevanje epizootskih razmer z urogenitalno mikoplazmozo goveda in z njo povezanimi oblikami so bile izvedene kompleksne raziskave kmetij z epizootološkimi, kliničnimi, bakteriološkimi in serološkimi metodami (RNIF in RIGA). Za laboratorijske študije so odvzeli cervikalno-vaginalno sluz, mleko in krvni serum krav v porodniškem obdobju; Brisi prepucija, seme in krvni serum plemenskih živali; patološki material iz splavljenih plodov.
Na podlagi dobljenih rezultatov je bilo ugotovljeno, da je urogenitalna mikoplazmoza goveda zelo razširjena v regiji Omsk (tabela 2.2.1.). Od 34 anketiranih kmetij je bila mikoplazmoza odsotna le v treh, medtem ko se je ta bolezen manifestirala kot monoinfekcija le pri 16 % kmetij, v preostalih pa je bil nalezljiv proces asociativne narave.
Tako je bila najbolj nasičena mikrobna pokrajina na kmetiji Rossiya v okrožju Lyubinsky, kjer so bili v različnih kombinacijah izolirani patogeni mikoplazmoze in 10 sočasnih okužb, poleg tega so bile mikoplazme prisotne pri vseh pregledanih živalih. Na drugi kmetiji na istem območju - CJSC im. Mikoplazme "Rosy Luxembourg" so bile izolirane pri 75 % krav in telic, medtem ko so se povezave mikoplazem s povzročitelji IRT-PV, klamidije, Q mrzlice (rikecioza) pojavile v 20 % primerov, IRT-HTV in klamidije v 10 %; mikoplazmoza v obliki monoinfekcije se je pojavila le pri 10 % živali.
Na kmetijah v okrožju Kormilovsky so opazili visok odstotek živali, ki jih prizadene mikoplazme. Tako so v CJSC Znamya in LLC Mollzavod Kormilovsky mikoplazme odkrili pri 100% pregledanih krav, na kmetiji Agrofirma Kormilovskaya v 90%, v LLC Sosnovskoye in Achairsky-1, po 80%. Na drugih kmetijah: CJSC "Ruski kruh", kz im. Karbysheva, SPK Ermolaevskoe, CJSC Alekseevskoe, manjše število živali je bilo prizadetih zaradi mikoplazme - od 20 do 60%. V obliki monoinfekcije je bila mikoplazmoza prisotna le na eni kmetiji - CJSC "Ruski kruh", na drugih kmetijah pa so bile vse vrste asociacij mikoplazm s salmonelo, klamidijo, listerijo, leptospiro, rikecijo, virusom IRT-PV in koki. opazili. Torej v kolektivni kmetiji. "Karbysheva" pri živalih so bile ugotovljene povezave mikoplazem s klamidijo v 60% in z rikecijami v 10% primerov.
V OPKh "Boevoye" okrožja Issilkulsky je bila skupaj z mikoplazmami izolirana klamidija pri 30% živali, pri 10% - virus IRT-PV salmonele in kokov, pri 5% leptospir in rikecij. Pri pregledanih živalih CJSC "Lesnoye" in SPK "Ukrajinski" so bile mikoplazme prisotne v 40% vzorcev preučevanega materiala, medtem ko se je na prvi farmi mikoplazmoza pokazala kot monoinfekcija, v drugi pa je bila asociativne narave. .
Najbolj pestra mikrobna pokrajina je imela urogenitalni trakt pri živalih s kmetij: 1) "Novorossiysk", 2) "Dawn of Freedom", 3) "Novorozhdestvenskoe", 4) "Niva", 5) "Flower". Hkrati so na prvi kmetiji skupaj z mikoplazmami v 20 % izolirali klamidijo, leptospiro in listerijo, v 10 % pa virus IRT-PV, salmonelo in rikecije. V drugi farmi je 10 % krav imelo asociativno obliko manifestacije mikoplazmoze hkrati s salmonelozo in klamidijo, hkrati pa so bile prisotne skoraj vse proučevane okužbe, v tretji pa poleg mikoplazmo tudi klamidija. , virus IRT-PV, dodane različne kombinacije: rikecije, leptospira, paste -rella, diplokoki, streptokoki in stafilokoki. V četrti kmetiji so poleg mikoplazmoze pri istih živalih v 10% primerov zabeležili klamidijo, pasterelozo, streptokokozo. V peti farmi so pri 10 % živali iz materničnega vaginalnega izločka hkrati z mikoplazmami izolirali naslednje asociacije mikroorganizmov: virus IRT-PV + leptospira + klamidija + streptokoki. Na kmetiji Novoazovskoe je bila mikoplazmoza registrirana v 20 % primerov z IRT-PV in v 5 % primerov v različnih kombinacijah z IRT-PV, diplokokozo, mrzlico Q in klamidijo. V CJSC Kam-Kurskoye je bilo ugotovljeno, da ima 30% krav okužbo s klamidijo-mikoplazmozo, 8% - okužbo z mikoplazmo-klamidijo-salmonelo, 4% - mikoplazmo-klamidijo-diplokokno in mikoplazmo-klamidijo-salmonelo-IRT-PV. Povezave mikoplazem s klamidijo pri 40 % in z virusom IRT-PV pri 10 % krav in telic so bile ugotovljene tudi v mikroparazitski skupnosti urogenitalnega trakta v ZAO Druzhba. V čisti obliki so mikoplazmozo zabeležili na kmetijah: "Kolos", "Chistovskoye", "Rogozinskoye", v združenjih "Lubimovskoye", "Ruspol" in "Beregovoe" pa so opazili le klamidijo.
Seznam referenc za raziskavo disertacije kandidatka veterinarskih znanosti Vologodskaya, Olga Vladimirovna, 2006
1. Astapova, A.A. Mikoplazmatske okužbe / A.A. Astapova, E.A. Melnikova, A.A. Zborovskaya // Medicinske novice. 2000. - Št. 7. -OD. 26-30.
2. Andreev, E.V. Mešana okužba z virusomikoplazmo / E.V. Andreev, P.P. Fuchs // Veterina. 1980. - Št. 8. - S. 30 -32.
3. Afonasiev, V.N. Lokalizacija vrstnih antigenov v mikoplazmah / V.N. Afonasiev // Novo v nalezljivi patologiji domačih živali: tr. VIEV. M., 1983. - T. 58. - S. 73 -75.
4. Afonasiev, V.N. Metode za pridobivanje hiperimunskih serumov na mikoplazme / V.N. Afonasiev // Novo v nalezljivi patologiji domačih živali: tr. VIEV. M., 1980. - T. 51. - S. 54-58.
5. Belousova E.V. Primerjalna ocena učinkovitosti metod za odkrivanje povzročiteljev urogenitalnih mikoplazm: avtor. dis.cand. med. vede: 03.00.07. / E.V. Belousova; St. Petersburg. Država. med. akad. poimenovan po I.I. Mečnikov.-SPb., 1999.-S. 16.
6. Berdnik, V.P. RDSC v mikrovolumu pri mikoplazmozi prašičev / V.P. Berdnik // Veterina. 1986. št. 1. - S. 23 - 27.
7. Berdnik, V.P. Pridobivanje mutantov mikoplazem in ahholeplazem za izdelavo cepiva proti infekcijski pljučnici pri prašičih / V.P. Berdnik, V.D. Nastenko //Problemi veterinarske imunologije. -M., 1985.-S. 118-121.
8. Borkhsenius, S. N. Mycoplasmoses / S. N. Borkhsenius, O. A. Chernova; -L.: Znanost. 1989. - S.37-41.
9. Odkrivanje sevov urogenitalnih mikoplazm, odpornih na tetraciklin in eritromicin, z uporabo PCR / S.V. Solovyova in drugi // JMEI. - 1998. - Št. 6 - C 3-7.
10. Gamzaev, F. Sh. Primerjalne značilnosti diagnostičnih metod za identifikacijo mikoplazmatske okužbe urogenitalnega trakta / F.Sh. Gamzaev, A.M. Lee // Aktualni problemi interne medicine in stomatologije: Sob. znanstveni tr. Sankt Peterburg, 1997. - S. 184.
11. Gamzaev, F.Sh. Značilnosti diagnoze, patogeneze in zdravljenja mikoplazmatske okužbe urogenitalnega trakta moških: avtor. dis. . cand. med. vede: 14. 00. 11. / F.Sh. Gamzaev; Kuban. Država. med. akad. M., 1999.- 18 str.
12. Gasanova, T.A. Laboratorijska diagnostika spolno prenosljivih okužb pri kroničnih vnetnih boleznih reproduktivnega sistema / T.A. Gasanova // JMEI. 2001. - Št. 3. - S. 60-65.
13. Gyurji-Ogly, S.Zh. Fluorokinoloni so nova sintetična zdravila / S.Zh. Gyurji-Ogly, I.M. Samorodov, M.I. Rabinovich // BIO. -2004. - št. 4.-S.5-8.
14. Dadajanov, Yu.Kh. Spremenjena metoda določanja fiksacije komplementa pri mikoplazmozah / Yu.Kh. Dadajanov, V.A. Burlakov // Problemi levkemije in nalezljivih bolezni kmetijskih živali. -M., 1988. S. 125-128.
15. Deryabin, D.G. Mešane urogenitalne okužbe pri moških / D.G. Deryabin, S.D. Borisov, S.V. Mikhailenko // ZhMEI. 2000. - Št. 2. -S. 15-18.
16. Ezhov, V.I. Študija občutljivosti ptičjih mikoplazm na antibiotike in druga kemoterapevtska zdravila / V.I. Ezhov, G.A. Troševa, B.M. Savich // Bilten VIEV. M., 1972. - Št. 12. -S. 110.
17. Identifikacija Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum in Chlamydia trachomatis s polimerazno verižno reakcijo / M.Yu. Brodsky et al. // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 1995. - Št. 12. - S. 606 - 609.
18. Uporaba in situ polimerazne verižne reakcije za odkrivanje znotrajcelične lokalizacije M. Hominis v kultiviranih celicah Hela / K.T. Momynaliev et al. // Tsitol. 2000. - Št. -OD. 202-208.
19. Kiprich, V.V. Imunobiološke reakcije pri aviarni mikoplazmozi / VV Kiprich // Bolezni ptic: Sob. tr. JI .: Kolos, 1971. - Št. 7(18). -OD. 208-213.
20. Kiprich, V.V. Reakcija zakasnitve hemaglutinacije in njena diagnostična vrednost pri respiratorni mikoplazmozi perutnine / V.V. Kiprich // Veterina: Sob. tr. Kijev: Urajay, 1973. - Št. 34 - S. 53 - 56.
21. Klimov, A.A. Izboljšanje učinkovitosti fluorokinolonov v industrijski živinoreji / A.A. Klimov // Veterina. 2003. -№5.-S.53-56.
22. Kovalenko, Ya. R. Uporaba tilanskih in tetraciklinskih antibiotikov pri zdravljenju množične pljučnice pri teletih na velikih pitančnih kmetijah / Ya. R. Kovalenko, E. A. Shegidovich, I. A. Yablonskaya // Bul. VIEV. M., 1973.- Št. 16.-S. 33-36.
23. Kovalenko, Ya.R. Mikoplazme in mikoplazmoze živali / Ya.R. Kovalenko, M. A. Sidorov // Bilten VIEV. M., 1980. - Težava. 38. - S. 5-13.
24. Komedinova, N.N. Študija antigenske sestave mikoplazem z imunoelektroforezo / N.N. Komedinova, JI.C. Kolabskaya, J1.A. Šornikova // Bilten VIEV. 1972. - Št. 13. - S. 105.
25. Krasikov, A.P. Asociativna respiratorna mikoplazmoza ptic / A.P. Krasikov, N.V. Rudakov, O.A. Suntsova // Aktualni problemi zagotavljanja sanitarne blaginje prebivalstva Omska, 2003. -V.1 - S. 260-264.
26. Krasikov, A.P. Novi mehanizmi umetne regulacije odnosov med paraziti in gostitelji: Povzetek diplomskega dela. dis. vet. znanosti. : 16.00.03. / A.P. Krasikov; Novosibirsk - 1996. - S. 42.
27. Krasikov, A.P. Epizootologija in laboratorijska diagnoza urogenitalne mikoplazmoze pri psih in mačkah / A.P. Krasikov, N.N. Novikova // Problemi veterinarskega izobraževanja v agroindustrijskem kompleksu: Sob. znanstveni članki INM OMGAU.- Omsk, 2003. S. 171-173.
28. Kulikova, I.L. Diagnoza kontaminacije z mikoplazmo v kulturi živalskih celic // Veterina. 1989. - Št. 8. - S. 35-37.
29. Kulikova, I.L. Encimski imunski test za identifikacijo vrst mikoplazm, izoliranih iz celičnih kultur / I.L. Kulikova, T.A. Feoktistova // Imuniteta domačih živali: tr. VIEV M, 1989, T - 67. - S. 50 - 55.
30. Laboratorijska diagnoza mikoplazmoze in ureaplazmoze pri uroloških in ginekoloških bolnikih / Yu.V. Vulfovich in drugi / ZhMEI. 1995. - Št. 5. - S. 97 - 100.
31. Lysko, S.B. Sheme za preprečevanje in zdravljenje respiratorne in asociativne mikoplazmoze pri pticah: avtor. dis.cand. veterinar, znanosti: 16.00.03. /S.B. Lysko; Omsk, 2005.-str. osemnajst.
32. Maltseva, E.S. Klinični pomen okužbe z mikoplazmo pri kroničnem pielonefritisu pri otrocih: dr. dis. . cand. med. vede: 14. 00. 09 / E.S. Maltsev; Kazan, 1996. - 23 str.
33. Markina, O.S. Primerjalna študija genomov goveda, ki okuži mikoplazme: Povzetek diplomskega dela. dis. cand. veterinar, znanost / O.S. Markina; Kazan. - 1995. - S. 8-9.
34. Medicinska mikoplazmologija / S.V. Prozorovsky in drugi M: Medicina. - 1995. - S. 287.
35. Živalske mikoplazmoze / uredil Ya. R. Kovalenko. M. : Kolos, 1976.-304 str.
36. Mikoplazmoze v živalski patologiji / G.F. Koromyslov in drugi - M.: Agropromizdat, 1987. 256 str.
37. Mikoplazme in njihova vloga v patologiji domačih živali / Ya. R. Kovalenko et al. // Proceedings of VIEV. M., 1980. - T. 51. - S. 24 -29.
38. Miller, G.G. Interakcija mikoplazem s človeškimi in živalskimi virusi Ultrastrukturna analiza / G.G. Miller, I.V. Rakovskaya, V.E. Berezin // Vestn. ZSSR AMS. 1991. - Št. 6. - S. 36 - 43.
39. Mitrofanov, P.M. Vpliv bakterij pri mikoplazmozi telet / P.M. Mitrofanov, K.M. Khakimova, Kh.Z. Gaffarov // Veterina. 1978. -№3 -S.52-55.
40. Mitrofanov, P.M. Genitalna mikoplazmoza pri govedu / P.M. Mitrofanov. Novosibirsk. - 1982. - Str.20.
41. Mitrofanov, P.M. Imunopatologija pri živalski mikoplazmozi / P.M. Mitrofanov, Kh.Z. Gaffarov, R.V. Borovik // Veterina. -1984.-№5.-S. 35-37.
42. Mitrofanov, P.M. Mikoplazmoza genitalnih organov pri bikih / P.M. Mitrofanov, I.A. Kurbanov // Zbornik VIEV. M., 1977. - T. 46. - S. 33-34.
43. Mitrofanov, P.M. Patomorfologija in patogeneza mikoplazmatskih okužb pri govedu, ki jih povzročata M. Bovirhinis in M. Bovigenitalium / P.M. Mitrofanov // Znanstveno-tehnični bilten -1981.-zv. ZZ.-S. 16-22.
44. Mitrofanov, P.M. Patomorfologija mikoplazmoze genitalnih organov goveda / P.M. Mitrofanov, I.A. Kurbanov // Zbornik VIEV.-M., 1972.- T. 13.-S. 34-36.
45. Naumkina, E.V. Ureaplasma urealiticum v etiologiji urogenitalnih mešanih okužb / E.V. Naumkina, N.V. Rudakov, N.V. Temnikova // Mikrobiološki časopis 2006. - št. 3.-S.93-95.
46. Novikova, N.N. Ekspresne metode za diagnosticiranje asociativne urogenitalne mikoplazmoze pri mesojedih živalih: Povzetek diplomskega dela. dis.cand. vet. znanosti: 16.00.03./N.N. Novikov; Novosibirsk, 2002.-str. osemnajst.
47. Oshchepkov, V.G. Rezultati preučevanja antigenskega razmerja med brucelami in mikoplazmi / V.G. Oshchepkov, M.N. Shadrina, N.N. Shkil // Nalezljiva patologija živali: Sob. znanstveni tr. Obletnica VNIIBTZh.- Omsk, 2001.-str. 130-132.
48. Oshchepkov, V.G. Etiološka struktura in načini distribucije mikoplazmoz pri teletih v Sibiriji / V.G. Oshchepkov, M.N. Shadrina, N.N. Shkil // Nalezljiva patologija živali: Sob. znanstveni tr.: Obletnica št. VNIIBTZH. Omsk, 2001. - S. 292 - 293.
49. Patogenost poljskih sevov M. bovigenitalium za genitalni trakt plemenskih bikov / Z.P. Naumets et al. // Zbornik VIEV. -M., 1977.-T. 46.-S. 35-37.
50. Pautov Yu.M. Aktivnost antigenov različnih vrst mikoplazm pri RA in RDSC / Yu.M. Pautov // Veterina. 1988. - Št. - str.35 - 37.
51. Obstojnost mikoplazem v okuženem organizmu: opazovanja, vzroki in mehanizmi, diagnostika / S.V. Prozorovsky in drugi // ZhMEI. 1997. - Št. 4. - S. 47 - 51.
52. Petrosova, V.N. Serološke značilnosti nekaterih vrst mikoplazm glede na aglutinacijski test, fiksacijo komplementa in zaviranje rasti / V.N. Petrosova, I.V. Rakovskaya, G.Ya.Kagan //ZhMEI.- 1969.-.№10. S. 11.
53. Plotko, E.E. Vloga klamidijske in mikoplazmatske okužbe v nastanku poporodnega endometritisa, optimizacija njegove diagnoze in terapije / E.E. Plotko: avtoref. dis. . cand. med. vede: 14. 00. 01. / Ural. Država. med. akad. Omsk, 1996. - 22 str.
54. Pritulin, P.I. Vloga mikoplazme v patologiji prašičev / P.I. Pritulin, V.P. Berdnik // Bilten VIEV. 1972. - Št. 13. - str.37.
55. Polikarpov, V.P. Izolacija mikoplazem iz jagnjet s pljučnico / V.P. Polikarpov, I.A. Nesterov // Bilten VIEV. -M., 1972.-Izd. 13.-S. 61.
56. Polikarpov V.P. Morfološka struktura mikoplazem, izoliranih iz parinhimatoznih organov jagnjet s pljučnico / V.P. Polikarpov, A.M. Nikitenko // Zbornik VIEV. T. 46. - M., 1977. - S. 50-52.
57. Pustovar, A.Ya. Mešane okužbe, ki jih povzročajo mikoplazme in drugi bakterijski povzročitelji / A.Ya. Pustovar // VI kongres parazitocenologov Ukrajine. Harkov, 1995. - S. 113-114.
58. Pustovar, A.Ya. Značilnosti okužbe z mikoplazmo pri enzootski pljučnici prašičev / A.Ya. Pustovar, // Zbornik VIEV. M., 1977. -T. -46. - S. 65-69.
59. Rudakov, N.V. Dejanski vidiki laboratorijske diagnostike malih domačih živali / N.V. Rudakov, N.N. Nikolaev, A.P. Krasikov // Sob. znanstveni članki INM OMGAU.- Omsk, 2000. S. 132-134.
60. Rumpel, E.G. Primerjava različnih PCR testov za odkrivanje Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum in Mycoplasma hominis pri ženskah z okvarjenim reproduktivnim delovanjem /E. G. Rumpel, V.A. Šamanin // ZhMEI. - 2000. - Št. 6. - S. 80 - 83.
61. Serebryakov, A.S. Študija nekaterih vprašanj epizootologije respiratorne mikoplazmoze pri pticah / A.S. Serebryakov, B.C. Oskol-kov // Sob. dela VIVE. M: Kolos, 1966. - T.32. - str.9-23.
62. Primerjalna ocena metod za diagnosticiranje mikoplazmatskih okužb urogenitalnega trakta / D.N. Balabanov in drugi // Časopis za mikrobiologijo 2006. - št. 4 - str.82-85.
63. Suntsova, O.A. Izboljšanje laboratorijske diagnostike asociativne respiratorne mikoplazmoze pri pticah: dr. dis.cand. veterinar, znanosti: 16.00.03. / O.A. Suntsova; Omsk, 2004, str. 18.
64. Timakov, V.D. L-oblike bakterij družine Micoplasmatoceae v patologiji / V.D. Timakov, G.Ya. Kagan. M: Medicina, 1973. - S. 278.
65. Urogenitalna asociativna mikoplazmoza mesojedcev: epizootološki in diagnostični vidiki / A.P. Krasikov in drugi // Veterinarska patologija št. 1 (12) 2005. - str. 68-69.
66. Fedorova, Z.P. Serološka analiza mikoplazem, izoliranih iz ptic v RSK in RA / Z.P. Fedorova, O.V. Vinokhodov, I.A. Sobčak // Bilten VIEV.- M, 1972.-Št. 13.-S. 83-85.
67. Fuchs, P.P. K vprašanju laboratorijske diagnoze mikoplazmoze / P.P. Fuchs, N.V. Kalašnik, G.B. Gerus // Informacijski bilten IEKVM Harkov, 1995. - str. 253 - 255.
68. Klamidija in mikoplazme pri otrocih z boleznimi sečil / Z.Kh. Akhmedshin et al. // Aktualni problemi pediatrične in podrastne ginekologije in endokrinologije: Zbornik 2. rep. znanstveni praktično konf., 4. dec. 1996 - Ufa. - S. 85 - 88.
69. Chernova, O.A. Biokemični vidiki patogeneze obstojnosti mikoplazem pri ljudeh / O.A. Chernova: avtorski izvleček. dis. . dr. biol. vede: 03. 00. 04. / O.A. Černov; Ros. Biokemijski inštitut Akademije znanosti. A. N. Bach.-M, 1997.-51 str.
70. Černov, V.M. Okužbe z mikoplazmo kot možen dejavnik genetskih sprememb v celicah višjih evkariontov / V.M. Černov, O.A. Chernova // Citologija. 1996. - Št. 2. - S. 107 - 114.
71. Shapovalova, G.P. Aglutinacijski test za in vivo diagnozo okužbe z mikoplazmo-miliagridisom pri puranih / G.P. Shapovalova
72. Povzetki poročil vsezvezni. sci.-prod. konf. "Integriran sistem veterinarskih ukrepov v perutninarstvu je rezerva za povečanje proizvodne učinkovitosti". - M., 1989. - S.24 - 26.
73. Shegidevich, E.A. O metodah izolacije in gojenja mikoplazm / E.A. Shegidevič, I.A. Yablonskaya, M.A. Sidorov // Bilten VIEV. 1972. - Št. 13. - S. 64 -68.
74. Shkil, N. N. Epizootološki in imunološki vidiki mikoplazmoze pri teletih v povezavi z brucelozo in drugimi okužbami: avtor. dis. . cand. veterinar, znanosti: 16. 00. 03 / N. N. Shkil. Novosibirsk, 2000. - 23 str.
75. Abele-Horn, M. Polimerazna verižna reakcija proti kulturi za odkrivanje Ureaplasma urealyticum in Mycoplasma hominis v urogenitalnem traktu odraslih in dihalnih poteh novorojenčkov / M. Abele-Horn, C. Wolff,
77. Albertsen, B.E. Plevropneumoniji podobni organizmi v semenu bikov z umetno oploditvijo / B.E. Albertsen // Nord. veterinar med. 1955.-7-P.169.
78. Povezava Mycoplasma hominis in Ureaplasma urealyticum z nekaterimi indikatorji nespecifičnega vaginitisa / L. Cedillo-Ramirez et al. // Rev. Latinoam. mikrobiol. 2000. - V. 42, jan.-mar. - S. 1 - 6.
79. Baier, R.J. Neuspeh eritromicina pri odpravljanju kolonizacije dihalnih poti z ureaplasma urealiticum pri dojenčkih z zelo nizko porodno težo. / R.J. Baier, J. Loggins, T.E. Kruger // BMC Pediatr. 2003. - 4. sep. - P.3-10.
80 Brivec, T.L. Primarna izolacija organizmov mikoplazme (PPLO) iz virov sesalcev / T.L. Brivec, J. Fabricant // J. Bact. 1962. - V. 83. - Št. 6. - S. 1268.
81. Bashiruddin, J.B. Vrednotenje sistemov PCR za identifikacijo in diferenciacijo Mycoplasma agalactiae in Mycoplasma bovis: kolaborativno preskušanje / J.B. Bashiruddin, J. Frey, M.N. Konigsson // Vet. J.-2005.-169(2)-P.268-343.
82. Bihari, A. Presejanje spolno prenosljivih bolezni (Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum in Chlamydia trachomatis) pri mladih ženskah / A. Bihari // Orv Hetil. 1997. - V. 138, mar. - S. 799803.
83. Blom, E. Okužbe z mikoplazmozo genitalnih organov bikov / E. Blom, H. Ern // Acta Vet. Scand. 1967.-8-str.186.
84. Blom, E. Mycoplasmas in semen of Danish plemenskih buuls / E. Blom, H. Ern // Proc. II, nordijski veterinar. Kong. 1970.- Str.254.
85. Cai, H.Y. Razvoj PCR v realnem času za detekcijo Mycoplasma bovis v govejem mleku in vzorcih pljuč./ H.Y. Cai, P. Bell-Rogers, L. Parker, //J. veterinar Diag. Investirajte. 2006. - 17(6) - P.537-582.
86. Chanock, R. Rast na umetnem mediju povzročitelja, povezanega z atipično pljučnico, in njegova identifikacija kot PPLO/ R. Chanock, L. Hayflick, M. Barile // Proc. Nat. Akad. Sci 1962. - V. 48 - Št. 1. - S. 41.
87. Primerjava PCR za vzorce sputuma, pridobljene z induciranim kašljem in serološkimi testi za diagnozo okužbe s pljučnico Mycoplasma/ T. Yamasaki et al. // Clin Vaccina Immunol. 2006.-V. 13(6), jan. - str. 708-718.
88. Odkrivanje Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum in Mycoplasma genitalium v vzorcih urina prve praznine z multipleksno polimerazno verižno reakcijo / J.B. Mahony et al.///Mol. Diag. 1997.-V. 2, sep - S. 161-168.
89. Edward, D. Raziskava bioloških lastnosti organizmov iz skupine pleuropneumonia, s predlogi glede identifikacije sevov/ D. Edward // J. Gen. mikrobiol. 1950. - Št. 4. - Str. 311.
90. Edward, D. Preiskava pleuropneumonije podobnih organizmov, izoliranih iz govejega genitalnega trakta / D. Edward // J. Gen. mikrobiol. -1950.-№4.-P. 4.
91. Edward, D. Izolacija organizmov v skupini psov pleuropneumonije/ D. Edward, W. Fitzgerald // J. Gen. mikrobiol. 1951. - Št. 5. - Str. 566-569.
92. Edward, D. The pleuropneumonia group of organizm: pregled skupaj z nekaterimi novimi opažanji / D. Edward // J. Gen. mikrobiol. 1954. - Št. 10.-Str. 27.
93. Preslikava epitopov spremenljive repetitivne regije z MB antigenom Ureaplasma urealyticum / X. Zheng et al/. // klinika. Diag. Lab. Immunol. 1996. - V. 3, nov. - S. 774 - 778.
94. Eritromicin za preprečevanje kronične pljučne bolezni pri intubiranih nedonošenčkih, ki so ogroženi ali kolonizirani ali okuženi z ureaplasma urealiticum. /C.G. Mabanta idr. // Cochrane Database Systs Rev. -2003. (4): CD0033744
95. Freundt, E.A. Nedavni napredek in trenutni problemi taksonomije Mycoplasmatales / E.A. Freundt // Mycoplasmatales. paradubice. 1973.-S. devet
96. Garsia, M. Vrednotenje in primerjava različnih metod PCR za odkrivanje okužbe z Mycoplasma gallisepticum pri piščancih./ M. Garsia, N. Ikuta, S. Levisohn // Avian Dis. 2005. - 49(1) - P. 125-157.
97. Gil-Juarez, C. Odkrivanje Mycoplasma hominis in Ureaplasma urea-lyticum pri ženskah, ki so spolno aktivne ali ne / C. Gil-Juarez, B.A. Calderon, J. Montero, A. Yanez // Rev. Latinoam. mikrobiol. 1996. - V. 38, apr.-jun. -S.81-88.
98. Hoare, M. Pregled incidence okužbe z mikoplazmo v Oviduktih krav molznic / M. Hoare, D. Haig // Vet. Rec. 1969.-V. 85(13)-P.351.
99. In vitro pomnoževanje genov 16S rRNA iz Mycoplasma bovirhinis, Mycoplasma alkalescens in Mycoplasma bovigenitalium s PCR / H. Kobayashi et al. // J. Vet. med. sci. 1998.-V. 60, december -S. 1299-1303.
100. Jasper, D. Mikoplazma: Njihova vloga pri bovini bolezni / D. Jasper // J. Am. veterinar med. rit. 1967. - V. 12 - Str.650.
101. Jurstrang, M. Odkrivanje Mycoplasma genitalium v urogenitalnih vzorcih s PCR v realnem času in s konvencionalnim PCR testom / M. Jurstrang, J.S. Jasen, H. Fredlung, L. Falk, P. Moiling // J. Med. mikrobiol. -2005.-V. 54(1)-str. 23-32.
102. Kehoe, I. Bovine Mycoplasma mastitis / I. Kehoe, N.L. Norcross // Ann. N.Y. Akad. sci. 1967.-V.143(1). - str. 337.
103. Klieneberger-Nobel, E. Plevropneumoniji podobni organizmi pri genitalnih okužbah/ E. Klieneberger-Nobel // Brit. med. J. 1959. - Št. 1. - S. 19.
104 Leach, R.N. Primerjalne študije mikoplazme govejega izvora / R.N. Leach // Ann. N.Y. Akad. sci. 1967. - V. 143(1). - str. 305.
105. Leberman, P. Leberman, P. Smith, H. Morton / P. Leberman, P. Smith, H. Morton // J. Urol. 1952. - V. 68. - Str. 399.
106. Leberman, P. Simboiotična rast pleuropneumonije podobnih organizmov z bakterijskimi kolonijami/ P. Leberman, P. Smith, H. Morton // Proc. soc. Exp. Biol. 1949. - V. 72. - S. 328.
107. Leberman, P. Leberman, P. Smith, H. Morton // J. Urol. 1950. - V. 64. - Str. 167.
108. Lemcke, R. Media for the Mycoplasmatoceae / R. Lemcke // Lab. Praksa. 1965.-V. 14. - Št. 6. - S. 712.
109. Ley, D.N. Mycoplasma gallisepticum / D.N. Ley, H. W. Yoder // Bolezni perutnine. ZDA/ - 2003. - P.227-243.
110. Naessens, A. Razvoj monoklonskega protitelesa proti antigenu serotipa 9 Ureaplasma urealyticum / A. Naessens, X. Cheng, S. Lauwers // J. Clin. Microbiol.- 1998.-V. 36, apr. S. 1125-1127.
111. Newnham, A. Primerjava in vitro nekaterih protibakterijskih, protiglivičnih in antiprotozojskih sredstev v različnih sevih mikoplazme (PPLO). / A. Newnham, H.Chu // J. Hyg. Kamp. 1965. - V. 63. - P.l - 3.
112. Ogasava, K.K. Učinkovitost azitromicina pri zmanjševanju kolonizacije Ureaplasma urealiticum spodnjih genitalij pri ženskah, pri katerih obstaja tveganje za prezgodnji porod. /
113. K.K. Ogasava, T.M. Goodwin // J. Matern Fetal Med. 1999.-V.8(l). -P.12-18.
114. Olson, N. Značilnosti PPLO, izoliranega iz genitalnih in dihalnih poti goveda / N. Olson // Ann. N.Y. Acard. sci. 1960. - V.79. -str.677.
115. Page, L.A. Izolacija novega serotipa mikoplazme goveje placente / L.A. Stran // J. Am. veterinar med. 1972.-V.8. - Str.919.
116. Ramires, A.S. Razvoj in evalvacija diagnostične PCR za Mycoplasma synovia z uporabo primerjev, ki se nahajajo v medgenski distančni regiji gena 23S RNA / A.S. Ramires, C.J. Naylor, P.P. Hammond // Vet. mikrobiol. 2006. - V.7. -P.12-18.
117. Schaeverbeke, T. Sistematično odkrivanje mikoplazm s kulturo in postopki verižne reakcije s polimerazo (PCR) v 209 vzorcih sinovialne tekočine / T. Schaeverbeke, H. Renaudin // Br. J. Revmatol. 1997.-V. 36. mar. - S. 310-314.
118. Schoetensack, H. M. Čisto gojenje virusa filtrabl, izoliranega iz pasje kuge / H. M. Schoetensack // Kitasato Arch. Exp. med. 1934. - Št. 11. - S. 277.
119. Speck, J. PPLO iz genitalnega sistema goveda / J. Speck // Tierheilk -1962.-V.14.-P.244.
120. Taylor-Robinson, D. Tiste izolacije in primerjalne biološke in fizikalne značilnosti T-mikoplam goveda / D. Taylor-Robinson, M. Willams, D. Haig Leach // J/ Gen. mikrobiol. 1968. - V.54. - str. 33
121. Tang, F. F. Nadaljnje raziskave o povzročitelju goveje plevropneumanije / F. F. Tang, H. Wei, J. Edgar // J. Path. Bact. 1936. - V. 42.-S.45.
122. Turner, A. W. Testi zaviranja rasti z Micoplasma micoides kot osnovo za kemoterapijo in selektivna gojišča / A. W. Turner // Austr. veterinar J. 1960.-št.5-S. 221.
123. Vazquez, F. Primerjava 3 metod kulture za genitalne mikoplazme / F. Vazquez, F. Carreno, A.F. Perez // Enferm. okužba. mikrobiol. Clin. -1995.-V. 13. okt.-S. 460-463.
Upoštevajte, da so zgoraj predstavljena znanstvena besedila objavljena v pregled in pridobljena s prepoznavanjem besedila originalne disertacije (OCR). V zvezi s tem lahko vsebujejo napake, povezane s nepopolnostjo algoritmov za prepoznavanje. V datotekah PDF z disertacijami in povzetki, ki jih dostavljamo, takšnih napak ni.
VestnikKrasGAU. 2014. št.12
UDK 578.831.31.083.2:619 I.Ya. Stroganova, A.A. Trukhonenko, E.Yu. Humennaya
Polimerazna verižna reakcija pri diagnozi mikoplazmoze pri govedu
GOVEDNE FEME VZHODNE SIBIRIJE
Članek predstavlja analizo rezultatov študij biološkega materiala goveda v polimerazni verižni reakciji za mikoplazmozo in virusne bolezni živali. Ugotovljena je porazdelitev mikoplazem na kmetijah, ki so neugodne za virusne bolezni.
Ključne besede: polimerazna verižna reakcija (PCR), govedo (govedo), virusi, mikoplazme.
I.Ya. Stroganova, A.A. Trukhonenko, E. Yu. Gumennaya
POLIMERAZNA VERIŽNA REAKCIJA V DIAGNOSTICI MIKOPLAZMOZE GOVEDO^ ŽIVALSKE KMETIJE VZHODNE SIBIRIJE
V članku je predstavljena analiza rezultatov raziskav biološkega materiala goveda v verižni reakciji s polimerazo na mikoplazmozo živali in virusne bolezni. Ugotovljeno je širjenje mikoplazme v živalskih farmah, ki so neugodne za virusne bolezni.
Ključne besede: polimerazna verižna reakcija (PCR), govedo, virusi, mikoplazme.
Uvod. Mikoplazme so v naravi zelo razširjene in predstavljajo veliko skupino patogenih in apatogenih mikroorganizmov, ki imajo skupne morfološke in fiziološke značilnosti. Najdemo jih v ljudeh, živalih, ribah, žuželkah in rastlinah.
Trenutno je bilo odkritih in opisanih veliko vrst mikoplazem, ki lahko pri živalih povzročijo bolezni različnih resnosti - od akutnih oblik poteka bolezni do asimptomatske bolezni. Najpogosteje mikoplazme naselijo sluznico dihalnih ali genitalnih poti pri živalih, nekatere vrste pa lahko povzročijo septikemijo in prizadenejo notranje organe. Nekatere vrste mikoplazem povzročajo bolezen pri živalih le v povezavi z virusi ali bakterijami.
Pogosto se mikoplazme goveda, ovc, koz, prašičev, konjev in ptic izolirajo, ko so prizadeti dihalni organi, genitourinarni trakt, mlečna žleza, sklepi in oči. Pri tem imajo glavno vlogo mikoplazme nekaterih vrst, izolirane v določeni patologiji, kot povzročitelji nalezljive peripnevmonije goveda, agalaktije ovac in koz, infekcijske pleuropnevmonije koz, enzootske pljučnice prašičev in respiratorne mikoplazmoze ptic. Pri drugih se zdi, da so mikoplazme sočasno ali v povezavi z drugimi mikroorganizmi, vključno z virusi; povzročajo patološke procese.
Mikoplazme so najmanjši samoreplicirani prokarionti. Nimajo toge celične stene in so omejene s citoplazemsko membrano, kar določa specifičnost njihovih morfoloških in fizioloških lastnosti, kot so polimorfizem, plastičnost in osmotska nestabilnost.
Zaradi odsotnosti celične stene so mikoplazme bolj občutljive na okolje, zato imajo nizko sposobnost preživetja zunaj telesa živali. Precej enostavno jih je uničiti z izpostavljenostjo visokim temperaturam in razkužilom. Večina uporabljenih antibiotikov deluje na bakterijsko celično steno. V primeru mikoplazme ti antibiotiki niso učinkoviti. Nazadnje, odsotnost celične stene otežuje imunski sistem telesa, da prepozna mikoplazme, zato običajno ne opazimo dobrega imunskega odziva telesa ali dolgotrajne imunosti. Nasprotno, nekateri klinični simptomi kažejo, da telo sili imunski sistem, da deluje proti sebi. Vse to, ob upoštevanju velikega števila vrst mikoplazmo, otežuje razvoj diagnostičnih testnih sistemov, zdravljenja in sredstev za specifično preprečevanje mikoplazmoze živali.
V zadnjih letih se redki primeri mikoplazmoze razvijejo v težavo, s katero se mora spopasti vsaka kmetija, ne glede na obliko lastništva, živalsko vrsto, usmerjenost, velikost in geografsko lego.
Ena od novih metod za diagnosticiranje mikoplazmoze je polimerazna verižna reakcija (PCR). Metoda PCR ima nedvomne prednosti: je zelo občutljiv test, ki omogoča hiter rezultat, vendar je razmeroma drag.
Kljub visoki stopnji poznavanja mikoplazmo je premalo sodobnih podatkov o razširjenosti, diagnostiki, zdravljenju in preprečevanju mikoplazmoze pri domačih živalih.
Namen raziskave. Analiza odkrivanja mikoplazem pri govedu s PCR na kmetijah vzhodne Sibirije, neugodnih za virusne bolezni.
Materiali in raziskovalne metode. Analizirani so rezultati študij biomateriala, pridobljenega iz goveda za obdobje 2011-2013.
Biološki material smo pridobivali iz krav, bikov, telic, prvotelic, telet bolnih in prisilno usmrčenih, mrtvih, suma okužbe z mlečnimi farmami v Vzhodni Sibiriji z različnimi koncentracijami živali v njih, pogosteje z vnosom uvoženih živali. iz drugih držav. Analizirali smo rezultate krvnih serumskih preiskav na virusne okužbe goveda necepljenih živali.
Serološke študije krvnega seruma goveda za infekcijski rinotraheitis (IRT) so bile izvedene s kompletom eritrocitnih diagnostikov za serodiagnozo infektivnega govejega rinotraheitisa v reakciji indirektne hemaglutinacije (RNHA) (TU-10-19-372-92); za virusno drisko - bolezen sluznice (VD-BS) - s kompletom eritrocitnega diagnostikuma za serodiagnozo virusne driske pri govedu v RNGA (TU-9388-020-00008464-99); za respiratorno sincicialno (RS) okužbo - s kompletom za serodiagnostiko respiratorne sincicialne okužbe pri govedu v RNGA (TU-10-19-162-91); za adenovirusno okužbo (AD) - komplet diagnostike eritrocitov za serodiagnozo adenovirusne okužbe pri govedu v RNGA (TU-10-19-372-92); za parainfluenco-3 (PG-3) v testu zaviranja hemaglutinacije (RTGA) - s kompletom (TU-10-19-84-89) (proizvajalec diagnostičnih kompletov LLC "Agrovet", Moskva).
Antigen govejih virusov VD-BS in govejega rotavirusnega enteritisa z encimskim imunskim testom v biomaterialu je bil izveden z uporabo kompletov VD-BS ELISA VIEV in Rota-ELISA VIEV (proizvajalec Vseruskega znanstveno-raziskovalnega inštituta za eksperimentalno veterino po. Ya.R. Kovalenko").
Študija biomateriala za odkrivanje genoma virusov, mikoplazm, klamidije pri govedu je bila izvedena s PCR testnimi sistemi:
Pri VD-BS, IRT - proizvajalci FGUN TsNIIE "Rospotrebnadzor" in NPO "Narvak";
Na PG-3 - NPO "Narvak";
Za mikoplazmozo in klamidijo - FGUN TsNIIE "Rospotrebnadzor".
Rezultati raziskav in razprava. Rezultati seroloških študij krvnega seruma goveda na virusne okužbe so pokazali, da je bila v letu 2011 seropozitivnost krav na viruse: IRT - 80,2 %; VD-BS - 68,6; PG-3 - 96,5; RS - 80,2; BP - 53,5%.
Seropozitivnost pri teletih na viruse je bila: IRT - 80,9 %; VD-BS - 38,1; PG-3 - 97,6; RS - 33,3; PEKLEN
Seropozitivnost pri teletih 1-2 meseca na viruse je bila: IRT - 30,0 %; VD-BS - 40,0; PG-3 - 95,0; RS - 30,0; BP - 50,0%.
Seropozitivnost pri bikih na viruse je bila: IRT - 98,4 %; VD-BS - 88,7; PG-3 - 88,7; RS - 96,8; BP - 66,1%.
Serokonverzija v viruse pri kravah je bila: IRT - 90,7 %; VD-BS - 41,7; PG-3 - 50,0; RS - 33,3; BP -16,7; pri teletih - IRT - 40,5%; VD-BS - 37,8; PG-3 - 45,9; RS - 54,1; BP - 35,1%.
Rezultati seroloških študij goveda v letu 2012 so pokazali, da je seropozitivnost krav na viruse: RTI - 57,3 %; VD-BS - 46,3; PG-3 - 97,8; RS - 89,0; BP - 35,4%.
Serokonverzija pri kravah v viruse je bila: IRT - 43,8 %; VD-BS - 12,5; PG-3 - 93,8; RS - 31,3; BP -37,5%.
Serokonverzija v viruse pri teletih je bila: IRT - 20,0 %; VD-BS - 25,7; PG-3 - 54,3; RS - 28,6; BP -14,3%.
Rezultati seroloških študij goveda v letu 2013 so pokazali, da je seropozitivnost na viruse pri kravah: RTI - 67,7 %; VD-BS - 89,2; PG-3 - 99,0; RS - 80,0; BP - 52,3%.
Pri teletih je bila seropozitivnost na viruse: IRT - 12,5 %; VD-BS - 31,3; PG-3 - 99,0; RS - 50,0; PEKLEN
18,8 %. In serokonverzija v viruse je bila: IRT - 25,8 %; VD-BS - 6,5; PG-3 - 35,5; RS - 41,9; BP - 29,0%.
Antigene virusov VD-BS in rotavirusne okužbe (RVI) goveda v fekalnih vzorcih z ELISA smo odkrili pri 15,4 oziroma 42,3 %.
Vestnik^KrasTYAU. 2014. št.12
Analiza rezultatov študij govejega biomateriala v PCR za leto 2011. Genom virusa RTI je bil odkrit v 25,0 % vzorcev, predvsem iz semena bikov. Genom za virus VD-BS ni bil identificiran. Genom klamidije v biomaterialu ni bil identificiran.
V letu 2012 so bili antigeni virusov VD-BS in RVI v biomaterialu v ELISA odkriti pri 37,5 oziroma 47,5 % uvoženih telic. Genom govejih virusov v PCR je bil identificiran: IRT - 32,1 %; PG-3 - 1,6 %. Genom klamidije v PCR je bil odkrit v 2,8 % vzorcev biomateriala.
V letu 2013 so bili antigeni virusov VD-BS in RVI pri govedu odkriti z ELISA v 25,0 oziroma 16,7 %.
Genom govejih virusov v PCR je bil identificiran: IRT - 1,6 %; PG-3 - 9,5 %. Genom klamidije v PCR je bil odkrit v 4,8 %. Genom virusa VD-BS ni bil odkrit s PCR.
Tako je analiza rezultatov študij biomateriala (seroloških, ELISA in PCR) za obdobje 2011-2013. omogočila ugotavljanje kroženja govejih virusov - RTI, VD-BS, PG-3, RS, AD, kot tudi ugotavljanje etiološke vloge virusov RTI, VD-BS, PG-3, RS in Rota v pojav virusnih okužb na živinorejskih farmah v vzhodni Sibiriji.
V ozadju virusnih okužb so opazili pojav klamidije (2,8 in 4,8%).
Rezultati študij biomateriala s PCR za mikoplazmozo za 2011-2013, %
Letnik Biki Krave Teleta
2011 66,7 52,8 100
2012 100 45,4 80
2013 17,1 71,4 42,9
Kot rezultat študij biomateriala leta 2011 v PCR je bil identificiran genom mikoplazme: pri bikih pri 66,7 % (sperma); pri kravah 52,8, vključno s krvnim serumom - 32,3; izpiranje nožnice, 68,4; pri teletih v 100 % (krvni serum).
V letu 2012 je bil v PCR genom mikoplazme odkrit pri 100 % bikov (sperma, krvni serum, prepucialni izpiranje), pri kravah pri 45,4; vključno s splavom - fetusi - 16,7; krvni serum 45,7; eksudat sklepov - 25,0, izpiranje nožnice - 100; pri teletih v 80 %, vključno z brisi iz nosne sluznice - 100, krvni serum 73,9 %.
Leta 2013 je bil s PCR odkrit genom mikoplazme: pri bikih v 17,1 %, vključno s semenčico - 12,1; prepucialne izpiranja - 37,5 %; pri kravah v 71,4 % (splav - fetusi 50,0 %, izpiranje nožnice - 98,2, krvni serum 24,1 %); pri teletih v 42,9 % (krvni serum - 36,4 %, brisi iz nosne sluznice in veznice - 47,4 %).
Tako je analiza rezultatov študij biomateriala za obdobje 2011-2013. v PCR za mikoplazmozo je pokazal, da je v ozadju kroženja in aktivnega kroženja govejih virusov IRT, VD-BS, PG-3, RS, RVI ugotovljena prisotnost okužb z mikoplazmo na živinorejskih farmah v vzhodni Sibiriji.
Pri govedu lahko mikoplazmozo povzročijo različne vrste mikoplazem. Za določitev vrste mikoplazem sta potrebna kultivacija in prisotnost serumov, specifičnih za vrsto, vendar je ta postopek daljši in bolj naporen kot PCR.
Dobljeni rezultati raziskav omogočajo načrtovanje kompleksa zdravstvenih in preventivnih ukrepov na kmetijah, ki so neugodne za virusne, klamidijske in mikoplazmatske okužbe goveda, vendar le ob upoštevanju v vsakem primeru smeri kmetije, vnosa živali in trenutno epizootsko situacijo za diagnosticirane bolezni.
Zaključki. Na kmetijah vzhodne Sibirije, ki so neugodne za virusne bolezni goveda, kot so IRT, VD-BS, PG-3, RS, RVI, so s PCR odkrili okužbe, ki jih povzročajo mikoplazme goveda.
Literatura
1. Koromyslov G.F., Mesarosh Ya., Shtipkovich L. Mikoplazme v patologiji živali. - M.: Agropromiz-dat, 1987. - 255 str.
2. Nalezljiva patologija živali / A.Ya. Samuylenko, B.V. Solovjov, E.A. Nepoklonov [i dr.]. - M.: Akademkniga, 2006. - V.2. - 807 str.
3. Virusne in virusno-bakterijske bolezni dihal mladega goveda: znanstvena in praktična priporočila / I.Ya. Stroganova, T.I. Glotova, A.G. Glotov [in drugi]; Krasnojar. država agrarna un-t. - Krasnojarsk, 2011. - 26 str.
4. Mikoplazme in njihova vloga v patologiji domačih živali / Ya.R. Kovalenko, E.A. Šegidevič, I.Ya. Yablonskaya [in drugi] // Zbornik VIEV. - M., 1980. - T.51. - S. 24-30.
5. Porazdelitev virusnih in mikoplazmatskih okužb goveda na živinorejskih farmah v Srednji Sibiriji / I.Ya. Stroganova, A.G. Khlystunov, A.A. Trukhonenko [in drugi] // Vestnik KrasGAU. - 2013. - Št. 8. - S. 41-43.
6. Naravno prisotna pljučnica in poliartritis, povezana z Mycoplasma bovis, pri govejih teletih v krmišču / M.I. Gagea // J. of Veterinary Diagnostic Investigation. - 2010. - letnik. 10. - str. 1325.
7. Okužbe z mikoplazmo bovis pri govedu / F.P. Maunsell // J. Vet Inter Med. - 2011. - letnik. 25. - str. 772.
8. Odkrivanje MycoplasmaBovis v vzorcu mleka in nosnih brisih z uporabo verižne reakcije s polimerazo / H. Hotzel // J. of Appl. Bakteriologija. - 1996. - V.80. - Št. 5. - R. 505-510.
UDK 619:616.995.132 L.A. Glazunov
TELIJAZIOZA GOVEDO MESNE PASME V SEVERNEM TRANSURALU
Proučevali so porazdelitev telazioze pri govedu v severnem Trans-Uralu. Ugotavljali smo sezonsko in dnevno dinamiko števila vmesnih gostiteljev telazio-zoofilnih muh ter vpliv preventivnih insekticidnih obdelav na ekstenzivnost invazije telazioze.
Ključne besede: telazia, zoofilne muhe, govedo, insekticidna obdelava.
TELAZIOZA GOVEDI MESNE PASME NA SEVERNEM ZAURALJU
Proučuje se razširjenost telazioze goveda mesnih pasem v severnem Trans-Uralu. Ugotovljena je sezonska in dnevna dinamika števila vmesnih teleziahostov - zoofilnih muh in vpliv preventivnega insekticidnega zdravljenja na ekstenzivnost infestacije telazioze.
Ključne besede: telezia, zoofilne muhe, mesno govedo, zdravljenje z insekticidi.
Uvod. Tjumenska regija je ena največjih regij Ruske federacije in sestavni del Trans-Urala. Kljub severnim zemljepisnim širinam, v katerih se regija nahaja, je v njej razvito kmetijstvo, vključno z živinorejo. Po nazadovanju agroindustrijski kompleks regije danes zaseda vodilni položaj v proizvodnji mleka in mesa. Pomemben dejavnik, ki je prispeval k rasti proizvodnje v regiji, je bilo obnavljanje populacije živine z nakupom živali iz tujine. Zahvaljujoč tej politiki se je v regiji začela oživljati panoga govedoreje. Tako je bilo leta 2002 v regijo Tyumen uvoženih prvih 1300 glav goveda iz Francije, katerih število je danes več kot 10 tisoč posameznikov.
Na uvoženo govedo so močno vplivali okoljski dejavniki, vendar so se kljub precejšnji razliki v podnebju živali uspešno prilagodile zaostrenim razmeram v regiji, na kar kaže visoka reprodukcijska stopnja krav 2. genetske in ekološke generacije.
Novi članki
- Razlaga sanj bo razložila, zakaj
- Razlaga spanja je v sanjskih knjigah lahka
- Parfumi in znaki zodiaka
- Čarobnost številk. Zakaj sanja Kanava. Kaj pomeni spanje - Kanava
- Poravnava za kariero, neposreden položaj lasa
- Sanjska razlaga cerkvenega praznika
- Kaj sanjajo o podpisu v sanjah, sanjska knjiga videti podpis, kar pomeni
- Kaj simbolizira broška v sanjah
- Romanska arhitektura Cerkev v Clunyju iii
- Wawelska katedrala in grobnica poljskih kraljev Wawelska katedrala v Krakovu
Priljubljeni članki
- Velika kraljeva palača v Bangkoku Kraljeva palača v Španiji
- Znamenitosti Messine Cerkev San Giuliano v Messini
- Kratko zgodovinsko ozadje
- Ali ibn Abu Talib (naj bo Allah zadovoljen z njim) Družina in potomci
- Ali veste, kako komunicirati z dekletom po razhodu?
- V katerih primerih je vredno rešiti razmerje?
- Moja žena prepogosto komunicira s tujcem
- Kako rešiti odnos z ljubljeno osebo, če sta na robu razpada Kako razumeti, da je razmerje še vedno mogoče rešiti
- Ali je mogoče nadzorovati zaljubljenost in povzročiti ta občutek v sebi, ko je všeč Zakaj se ne zaljubim več
- Poročim se, a ljubim drugega