Lazolyvan е лекарство с отхрачващо и мизолитно действие и е предназначено за лечение на бронхо-белодробни заболявания, придружени от трудно разделено от вискозен мооценд.
Отегнатите болести често придружават болезнената, суха кашлица. В такава ситуация е необходимо да се вземат подготовки, които разреждат храчките и допринасящи за отстраняването му от белите дробове.
Един от тези лекарства е популярният агент на Лазоливан. Лекарството е много удобно за използване, тъй като има разнообразие от лекарствени форми и ефективно помага на възрастните и децата.
Мелгарни и отхрачващо лекарство.
Можете да си купите без рецепта.
Колко е сиропът на Lazolvan? Средната цена в аптеките е на ниво 250 рубли.
Lazolyvan сироп се произвежда в две разновидности, които се различават един от друг по количеството активно вещество. Прозрачен, безцветен сироп е предназначен за деца. Тя има леко вискозна консистенция и приятен плодов вкус.
Сироп се осъществява в 100 ml бутилки, заедно с това, че има измервателна чаша. Всичко това е опаковано в картонени опаковки.
Амброксол хидрохлорид действа като активно вещество на лазолин. Лекарството има сушенност, както и активира отстраняването на храчките от тялото чрез стимулиране на двигателната активност на епителното усилване на бронхите и дейностите на серозните клетки на лигавиците на бронхите.
Терапевтичният ефект на лазолинван се проявява след половин час и може да се поддържа за 6-12 часа.
Lazolyvan (сироп или инхалационен разтвор) се показва за използване в следните състояния:
Освен това инструкцията за лекарството твърди, че инструментът подлежи на използване в случай на няколко патологични процеси в горните дихателни пътища.
В следните случаи се показва предпазливо приложение на лазолинвановия сироп за сираци:
Активният компонент на Лазоливан може да проникне в плацентарната бариера. Клиничните проучвания не разкриват неблагоприятните ефекти на лекарството в хода на бременността, генеричните дейности и отрицателния ефект върху плода. Въпреки това, по време на бременност трябва да се спазват специални предпазни мерки. Следователно, Lazolvan не се препоръчва да се използва в 1-то триместър на бременността, а през останалата част от периода, лекарството се използва само за предписване на лекаря и в случая, когато ползата от лекарството ще бъде по-висока от потенциалния риск за плода.
Ambroxol може да се откроява с майчиното мляко. Нежеланите ефекти при деца, които получават кърмене по време на лечението на Лазолин, не са наблюдавани, но експертите съветват да не приемат лекарството по време на кърмене.
В инструкциите за употреба е посочено: Lazolyvan сироп се използва вътре, независимо от храненията.
При запазване на симптомите на заболяването в рамките на 4-5 дни от началото на употребата на лекарството, трябва да се консултирате с лекар.
Лазоливан се премества добре. В някои случаи възникват следните нежелани реакции:
В случай на случайно предозиране на лазолин или медицинска грешка, има появата на странични ефекти, главно от страна на храносмилателната система. Възниква гадене, спазматична болка в корема, повръщане, увеличаване на стола, вколебарство и киселини. В зависимост от дозата на осиновеното лекарство, интоксикацията на тялото може да се развие: главоболие, слабост, замаяност, мускулна болка, увеличаване на телесната температура. Алергичният обрив се появява върху кожата, по-рядко се появява подуване на ангиоедем и се появява анафилактичен удар.
Лечение: повикване на повръщане, в първите няколко часа след получаване на средствата се препоръчва да се измие стомаха, симптоматична терапия и да се вземат продукти, съдържащи мазнини.
Преди да започнете да използвате лекарството, запознайте се със специалните инструкции:
Няма случаи на влияние на лекарството върху способността да се контролират превозните средства и механизмите. Проучвания върху ефекта на лекарството върху способността да се контролират превозните средства и да участват в други потенциално опасни дейности, които изискват повишени концентрации на внимание и скоростта на психомоторните реакции не се извършват.
Не се маркира значителен ефект при взаимодействието на лазолин с други лекарства. С утарователна употреба с амоксицилин, цефуроксим и еритромицин, се отбелязва увеличение на терапевтичния ефект на последния, тъй като проникването на активни съставки в бронхопулмоналната тайна се подобрява.
Лазолнун не може да бъде комбиниран с средства против Kilk, които намаляват премахването на храчки - ефектът ще се наблюдава обратното желание.
Актуализация: октомври 2018 г.
Разтвор за инхалации Лазолинван е популярно мизолитно лекарство, което също може да се приема вътре. Терапията с Лазоливан омекотява сухата кашлица, допринася за производственото разстройство на храчките, ускорява възстановяването в острия курс на бронхофъл болести и съкращава периодите на обостряне на хронични патологии.
Pharmgrup: Отхрачваща и мелгарска подготовка.
Амброксол хидрохлорид активира секреторната функция на дихателните пътища, повишава производството на повърхностноактивно вещество (вещество, облицовка алвеоли) и стимулира мобилността на циливите на епителните клетки в бронхите. Тези ефекти ви позволяват значително да подобрите текущия и транспортирането на слуз в бронхоми - дебитът на храчките се подобрява и кашлицата става по-малко болезнена и по-продуктивна.
В хода на многогодишните наблюдения беше доказано, че дългосрочната терапия с лазол при пациенти в ХОББ води до намаляване на броя на обострянията, намаление на продължителността на острия и използването на антибиотици.
При вътрешната употреба абсорбцията е почти пълна и се отличава с линейна зависимост от приетата доза в терапевтичния интервал на концентрациите. Активната съставка достига максималната концентрация на кръвта след една и половина или два часа след приемането. При максимална концентрация тя е свързваща с плазмените протеини с 90%. Бързо се движи от кръвта в тъканта и в най-голяма концентрация се намира в белодробната тъкан.
Една трета от приетата доза се подлага на така наречения първичен проход през чернодробната тъкан. CYP3A4 изоформа, включена в метаболизма на амброксил хидрохлорид до дибромантранилова киселина. Две трети от приетата доза се метаболизират в черния дроб чрез частично разделяне на метаболит на дибромантаниловата киселина и чрез глюкурониране. Полуживот от тялото след 10 часа.
Общото клирънс е 660 ml / min. След получаване на единична доза от около 83%, тя се екскретира в урината през следващите 5 дни. Подът и възрастта не влияят на фармакокинетиката на активното вещество.
Капки от лазоволска за вдишване и вътрешно приемане се предписват по време на хронични и остри патологии на дихателните пътища, които са придружени от кухий с трудно омокряне:
Лекарството не може да се използва в следните групи пациенти:
Внимание се използва в 2-3 тримесечи от бременност, както и по време на черния дроб и бъбречната недостатъчност. Консервант на бензалцин хлорид, който се съдържа в разтвора, инхалацията може да доведе до бронхиални спазми при пациенти с висока респираторна реактивност - това трябва да се има предвид при провеждането на процедурата.
Ефектите върху скоростта на реакцията с вътрешната и инхалационната употреба на лазоливана не са маркирани.
Следната схема показва инструкциите за използване на Лазоливан за инхалации за деца:
Lazolvan е подходящ за употреба за инхалации с всички модерни инхалатори, с изключение на пара. За да се получи работещ разтвор на детския лазоливан за инхалации, лекарството се смесва с 0.9% R-m натриев хлорид в съотношение едно към едно. По същия начин пригответе лекарството и за прилагане на възрастни.
Вдишването се извършва в обикновеното дишане, тъй като дълбоко дъх може да провокира атака на кашлица. Разтворът (смес от физиологичен и лазолин) преди инхалацията е необходимо леко. Пациентите, които имат бронхиална астма, вдишването трябва да се извършват след получаване на бронхоодолитни лекарства.
1 ml от разтвора на Лазолива е 25 капки. Лекарството е допустимо да се разтвори във вода, сок, чай, мляко и да се прилага независимо от храненията:
Ако симптоматиката продължава повече от 4-5 дни на фона на лечението на Лазоливан, лекарството се анулира и привлича към лекаря.
Активната съставка прониква добре в плацентарен приток на кръв. В хода на предклиничните проучвания за пряко или непряко отрицателно въздействие върху хода на бременността и развитието на плода не е установено. При жени, които са взели Lazolyvan след 23 седмици бременност, бяха открити негативно въздействие върху бременността, раждането и развитието на плода. Също така амброктол се екскретира с майчиното мляко.
Подобно на всяко друго лекарство, Лазоливан се предписва с повишено внимание както по време на бременност, така и през целия период, захранвайки детето с гърди.
Често стомашно-чревния тракт отбелязва гадене и намаляване на чувствителността в гърлото и устната кухина, по-рядко сухо гърло, повръщане, диария и болка в епигастралната област. От нервната система, често се отбелязва отвратителното, в което има нарушение на вкусовите усещания. Алергичните реакции могат да бъдат експресирани от кожни обриви, сърбеж, анафилактични явления.
Клинично значим нежелан ефект върху ефективността на други лекарства не е маркиран. С едновременно използване с цефуроксим, амоксицилин и еритромицин, се отбелязва увеличение на ефекта на последния поради по-добро проникване в бронхиалната тайна.
Комбинирайте лазован с антитусивни средства, които затрудняват премахването на храчките, не трябва.
Решения за провеждане на инхалации с подобен състав:
Лазоливан сироп е отхрачващо и мускулитно лекарство. Най-често се предписва със суха кашлица, когато отстраняването на храчките е трудно. Активната съставка е амброксил.
Активната съставка разрежда бронхопулмоналната тайна и допринася за естественото му недоверие. Lazolyvan сироп се предписва на деца от всички възрасти, които страдат от бронхопилни заболявания.
Ambroxol увеличава секрецията на слуз в дихателните пътища и увеличава синтеза на светло повърхностно активно вещество, стимулира цилиарна активност. Тези ефекти водят до подобряване на разделянето на слуз и неговото отстраняване (мукиилиарния клирънс). Активирането на секрецията на течността и увеличаването на мукиилиарния клирънс улеснява премахването на слуз и да се намали кашлицата.
Абсорбцията на активното вещество е бърза и доста пълна, с линейна зависимост в терапевтичния обхват. Максималната плазмена концентрация се постига след 30 минути - 3 часа.
Състав 5 ml сироп Лазолинван:
При лечението на хронична обструктивна белодробна болест по време на дългосрочна терапия с Лазолинван (за 2 месеца или повече) броят на обострянията е намалял значително. Записва се надеждно намаляване на продължителността на обострянията и броя на дните на антибиотичната терапия.
Какво помага на Назоволнския сироп? Съгласно инструкциите, лекарството се предписва при лечението на остри и хронични заболявания на дихателните пътища, произтичащи с освобождаването на вискозен слюм:
Сироп се приема вътре, независимо от приема на храна. Дозировката зависи от възрастта и поддръжката на активното вещество (15 mg 30 mg) в сироп.
Сироп 15 mg / 5 ml
Стандартни дози съгласно инструкциите:
Сироп 30 mg / 5 ml
Използва се за деца от 6 години. Инструкции за използване на сироп Лазоливан препоръчва следните дози:
Комбинирайте лекарството с препарати против целувка, не трябва да бъде проницаема за премахване на храчки.
Съставът на сиропа е лазоволски сорбитол може да има лек слабителен ефект.
Инструкцията предупреждава възможността за разработване на следните нежелани реакции при назначаването на сиропа на Лазоливан:
Противопоказания
Противопоказан да предпише сироп Лазоливан в следните случаи:
Внимателно:
Предозиране
Цена в аптеките на Русия: Lazolyvan, сироп 30 mg / 5 ml, 100 ml - от 265 до 310 рубли, съгласно 509 аптеки.
Да се \u200b\u200bсъхранява в защитена със седалка, недостъпна за деца при температури до 25 ° C. Срокът на годност на сиропа е 3 години. Условия за отпуск от аптеки - без рецепта.
Муколитно и отхрачващо лекарство
Амброксил хидрохлорид (амброксил)
◊ Решение за приемане и вдишване Прозрачен, безцветен или леко кафяв цвят.
Спомагателни вещества: монохидрат на лимонена киселина - 2 mg, натриев хидрофосфат дихидрат - 4.35 mg, - 6.22 mg, бензалнициев хлорид - 225 ug, пречистена вода - 989.705 mg.
100 ml - кехлибарени стъклени флакони (1) с капкомер от полиетилен и инжектиран полипропилен капак с първа аутопсителна контрола в комплект с измервателна чаша - пакети картон.
Проучванията показват, че активната съставка на лекарството lazolyvan - увеличава секрецията в дихателните пътища. Подобрява продуктите на белодробната повърхност и стимулира килиарната активност. Тези ефекти водят до усилване на текущия и транспортирането на слуз (мукоцилен клирънс). Укрепването на мукиилиарния клирънс подобрява дебита на храчките и улеснява кашлицата.
При пациенти с ХОББ, дългосрочната терапия с лекарство Лазоливан (в продължение на най-малко 2 месеца) доведе до значително намаляване на броя на обострянията. Имаше значително намаляване на продължителността на обострянията и броя на дните на антибиотичната терапия.
Всмукване
За всички дозирани форми на незабавно освобождаване на амброксил се характеризират бърза и почти пълна абсорбция с линейна зависимост от дозата в терапевтичния интервал на концентрация. C max, когато приемате вътре, се постига след 1-2.5 часа.
Дистрибуция
V D е 552 литра. В терапевтичния интервал на концентрация, свързването към протеините е приблизително 90%. Преминаването на амброксол от кръвта в тъканта по време на пероралното приложение се осъществява бързо. В белите дробове се наблюдават най-високите концентрации на активния компонент на лекарството.
Метаболизъм
Приблизително 30% от дозата, приета вътре, изложена на ефекта на "първия пасаж" през черния дроб. Проучванията върху човешки чернодробни микрозоми показват, че изоферът на CYP3A4 е преобладаващата изоформа, отговорна за метаболизма на амброксил към дибромантрунилова киселина. Останалата част от амброксола се метаболизира в черния дроб, главно чрез глюкуронизация и чрез частично разделяне към дибромантраниловата киселина (приблизително 10% от приложената доза), както и малък брой допълнителни метаболити.
Избори
Терминал T 1/2 Ambroxol е около 10 часа. Общ клирънс е в рамките на 660 ml / min, летящият клирънс представлява приблизително 8% от общия клирънс. Използвайки метода за въвеждане на радиоактивен етикет, се изчислява, че след получаване на еднократна доза от лекарството през следващите 5 дни с урина се разграничават около 83% от приетата доза.
Фармакокинетика в специални групи пациенти
Не е установено, че клинично значим ефект на възрастта и пола за фармакокинетиката на амброксол, поради което няма причина за избор на доза от тези характеристики.
Остри и хронични респираторни заболявания, придружени от освобождаването на вискозен храч и нарушен мукиилиарния клирънс:
- остър и хроничен бронхит;
- пневмония;
- с трудността на смъртта на храчките;
- бронхиектична болест.
- повишена чувствителност към амброксол или други компоненти на лекарството;
- I триместър на бременността;
- период на кърмене (кърмене).
Внимателно Тя трябва да се използва от лекарството Лазоливан по време на бременност (II и III триместърс), с бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.
Вътре (1 ml \u003d 25 капки).
Капки могат да се размножават във вода, чай, сок или мляко. Възможно е да се използва разтвор, независимо от храненията.
Възрастни и деца над 12 години - 4 ml (100 капки) 3 пъти / ден; деца на възраст от 6 до 12 години - 2 ml (50 капки) 2-3 пъти / ден; деца на възраст от 2 до 6 години - 1 ml (25 капки) 3 пъти / ден; деца под 2 години - 1 ml (25 капки) 2 пъти / ден.
Вдишване
Възрастни и деца над 6 години- 1-2 инхалация от 2-3 ml разтвор / ден.
Деца под 6 години- 1-2 инхалация от 2 ml разтвор / ден.
Lazolyvan Инхалационното решение може да се прилага, използвайки всяко модерно инхалационно оборудване (с изключение на инхалатори за пара). За да се постигне оптимално овлажняване в инхалации, лекарството се смесва с 0.9% натриев разтвор на хлорид в съотношение 1: 1. Тъй като инхалационната терапия, дълбоко дъхът може да провокира кашлица, вдишването трябва да се извършва в нормален режим на дишане. Преди вдишване обикновено се препоръчва да се нагрява инхалационното решение към телесната температура. Пациентите с бронхиална астма се насърчават след получаване на бронходилитни лекарства, за да се избегне неспецифично дразнене на дихателните пътища и техните спазъм.
В случай на запазване на симптомите на заболяването в рамките на 4-5 дни от началото на употребата на лекарството, се препоръчва да се консултирате с лекар.
От храносмилателната система: Често (1-10%) - отвратително (нарушаване на вкусовите усещания), гадене, намалява чувствителността в устната кухина или глътка; рядко (0.1-1%) - диспепсия, повръщане, диария, коремна болка, сухота в устата; Рядко (0.01-0.1%) - сухо гърло.
От страната на кожата и подкожните тъкани: Рядко (0.01-0.1%) - обрив, сърбеж *.
Алергични реакции:рядко (0.01-0.1%) - уртикария; Анафилактични реакции (включително анафилактичен шок) *, ангиоедем оток *, свръхчувствителност *.
* Тези нежелани реакции се наблюдават с широко използване на лекарството; с 95% вероятност за честотата на тези нежелани реакции - рядко (0.1% -1%), но може би по-долу; Точната честота е трудно да се оцени, защото Те не са маркирани при провеждане на клинични проучвания.
Не са описани специфични симптоми на предозиране при хора.
Има съобщения за случайно предозиране и / или медицинска грешка, в резултат на което са наблюдавани симптомиизвестните странични ефекти на лекарството Lazolvan: гадене, диспепсия, повръщане, диария, коремна болка.
Лечение: Провокация на повръщане, промиване на стомаха в първите 1-2 часа след приема на лекарството, провеждане на симптоматична терапия.
При клинично значимо, нежеланото взаимодействие с други лекарства не са докладвани.
Амброксол увеличава проникването в бронхиалната тайна на амоксицилин, цефуроксим, еритромицин.
Тя не трябва да се използва в комбинация с антитусови агенти, които възпрепятстват отстраняването на храчките.
Разтворът съдържа консервант, който по време на вдишване може да предизвика спазъм на бронхите в чувствителни пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища.
Разтворът на Laszolvan за приемане и инхалация не се препоръчва да се смесват с кроджиална киселина и алкални разтвори. Увеличаването на стойността на рН на разтвора над 6.3 може да причини утаяване на амброксил хидрохлорид или външен вид на опалесценция.
Пациентите, наблюдаващи диета с намалено съдържание на натрий, трябва да бъдат взети под внимание, че разтворът на лазолинван за приемане и инхалация съдържа 42.8 mg натрий в препоръчваната дневна доза (12 ml) за възрастни и деца на възраст над 12 години.
Има единични съобщения за тежки кожни лезии (синдром на Stevens-Johnson и токсичния епидермален некролис), който съвпада с използването на отхрачващи лекарства, като амброксил хидрохлорид. В повечето случаи те се обясняват с тежестта на основното заболяване и / или извършване на съпътстваща терапия. Пациентите със синдром на Stevens-Johnson или токсично епидермален некролизъм в ранната фаза, температурата, болката в тялото, ринит, кашлица и кашлица могат да се появят. С симптоматично лечение е възможно погрешната цел на анти-безкрайните фондове. С развитието на нови лезии на кожата и лигавиците, пациентът трябва да престане да се лекува от амброксил и незабавно да привлече медицинска помощ.
Ако бъбречната функция е нарушена, Лазоливан трябва да се прилага само върху препоръката на лекаря.
Въздействие върху способността за контрол на превозните средства и механизми
Няма случаи на влияние на лекарството върху способността да се контролират превозните средства и механизмите. Проучвания върху ефекта на лекарството върху способността да се контролират превозните средства и да участват в други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скорост на психомоторни реакции, които не се извършват.
Амброксол прониква в плацентарната бариера. Предклиничните проучвания не разкриват пряк или непряк неблагоприятен ефект върху бременността, ембрионалното / феталното, постнаталното развитие и общите дейности.
Обширният клиничен опит при използване на амброксол след 28-та седмица на бременността не намери доказателства за отрицателния ефект на лекарството върху плода. Въпреки това е необходимо да се спазват обичайните предпазни мерки при използване на лекарството по време на бременност. Особено не се препоръчва да се вземе лазован през първия триместър на бременността. В II и III тримесници на бременността използването на лекарството е възможно само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Не е установено, че клинично значим ефект на възрастта на фармакокинетиката на амброксол, поради което няма причина за избор на доза от тези характеристики.
Лекарството се освобождава без рецепта.
Лекарството трябва да се съхранява в оригиналната опаковка на недостъпно място за деца при температура не по-висока от 25 ° C. Срокът на годност е 5 години.
1 таблетка съдържа: активна съставка: амброксил хидрохлорид 30 mg; Спомагателни вещества: Изсушен от царевичен нишесте, силициев диоксид колоиден безводен, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат.
Бял или леко жълтеникав, кръгъл, плосък от двете страни на таблет с скосени ръбове, с разделящ риск от едната страна и гравиране 67с от двете страни на рисковете от разделянето, от другата страна на таблета - логото на компанията.
Средства, използвани в кашлица и настинки. Мюлетни средства. ATX код: R05CB06.
Фармачологически ефект
Фармакодинамика
Предклиничните тестове показват, че амброксил хидрохлорид, активната съставка на лазолинвана, стимулира секрецията на серозния компонент на бронхиалната тайна. Той също така увеличава секрецията на повърхностноактивни вещества в резултат на пряко въздействие върху пневмоцитите от тип II, разположени в алвеоли и Клара клетки в бронхиолите, и също стимулира активността на фибролен епител. Описаните ефекти предизвикват намаление на вискозитета на храчките и подобряване на мукиилиарния клирънс. Подобряването на мукиилиарния клирънс се демонстрира в клинични фармакологични проучвания.
Увеличаването на секрецията на серозния компонент на храчките и повишаването на мукиилиарния клирънс допринася за изхвърлянето на храчките и улеснява кашлицата.
При пациенти с COPDS, които са взели лазоволската капсули с продължително действие от 75 mg за 6 месеца, до края на втория месец на лечение са регистрирани значително намаляване на обострянията в сравнение с плацебо. При пациенти в групата на Лазоливан се наблюдава значително намаление на броя на дните на заболяването и намаление на броя на дните на приемане на антибактериални лекарства. Също така в групата на Лазоливан в сравнение с плацебо, се наблюдава статистически значимо подобрение на очакваните симптоми, като трудността на храстовия слюнка, кашлица, задух, задушаване и аускултативни симптоми.
Местният анестетичен ефект на амброксол хидрохлорид се наблюдава при проучвания, проведени на модела на зайците и вероятно се свързва с блокиране на натриеви канали. In vitro тестовете показват, че лекарството е обратимо и зависими от доза блокира нервните натриеви канали.
In vitro установи, че амброксил хидрохлорид има противовъзпалителен ефект. In vitro тестове, той значително намалява
освобождаването на цитокини от цитолационни и тъкани мононуклеарни и полиморелерни клетки.
Клинични проучвания, проведени при пациенти с възпалено гърло, показват, че амброксил хидрохлорид под формата на хапчета за 20 mg таблетки резорбция значително намалява болката и зачервяването в гърлото.
Тези фармакологични свойства потвърждават допълнително наблюдение, получено в клинични проучвания на ефективността, че вдишването на амброксол осигурява бързо облекчаване на болката при използване на заболявания на горните дихателни пътища при лечението на заболявания.
Използването на амброксол хидрохлорид увеличава концентрацията в храчката и бронхиалната секреция на антибиотици като амоксицилин, цефуроксик, еритромицин и доксициклин. Днес клинично значение
този ефект не е доказал.
Фармакокинетика
Всмукване
Абсорбцията на амброксол хидрохлорид от перорални форми с незабавно освобождаване е бърза и доста пълна с линейна зависимост в терапевтичния обхват. Максималната концентрация в кръвната плазма се постига в 1-2.5 часа след приема на лекарствена форма с незабавно освобождаване и средно 6,5 часа след получаване на дозираната форма на продължително действие.
Абсолютната бионаличност след приемането на 30 mg таблетки е 79%.
Дистрибуция
Разпределението на амброксол хидрохлорид от кръв в тъкан се осъществява бързо и се произнася с най-висока концентрация на активното вещество в белите дробове. Обемът на разпространение след приемане вътре е
В терапевтичния диапазон връзката с плазмените протеини е около 90%. Метаболизъм и елиминиране
Около 30% от приетото доза е получено от предварителния метаболизъм.
Метаболизмът на амброксол хидрохлорид се осъществява главно в черния дроб чрез глюкорнизиране и частично разделяне на дибромантраниловата киселина (приблизително 10% доза). Проучванията на черния дроб на лицето показаха, че метаболизмът на амброксил хидрохлорид в дибромантрунилова киселина съответства на CYP3A4.
За 3 дни перорално приложение приблизително 6% от дозата се намира в свободна форма и около 26% от дозата се появява в урината под формата на конюгати. Полуживотът на амброксол хидрохлорид от тялото е 10 часа. Общият клирънс е в диапазона от 660 ml / min., Клирънсът на бъбреците осигурява приблизително 8% от общия клирънс. След 5 дни с урина се получават около 83% от приетата доза.
Фармакокинетика в специални групи пациенти
При пациенти с нарушена чернодробна функция, отстраняването на амброксол хидрохлорид намалява, което води до увеличаване на кръвното си плазмено ниво 1.3-2 пъти. В
комуникация с висок терапевтичен индекс на лекарството, не се изисква корекция на дозата.
Фармакокинетиката на амброксол клинично зависи от възрастта и пола, така че не се изискват промени в дозата.
Бионаличността на амброксол хидрохлорид не зависи от храненията.
Секретаритна терапия за остри и хронични бронхопални заболявания, свързани с нарушаване на образуването и транспортирането на храчки.
Деца от 6 до 12 години
Обикновено, ½ таблетки 2-3 пъти / ден (което съответства на 2-3x15 mg амброксил хидрохлорид на ден).
Възрастни и деца над 12 години
Обикновено 1 таблетка 3 пъти / ден (което съответства на 3 х 30 mg амброксил хидрохлорид на ден) в първите 2-3 дни, след това 1 таблетка 2 пъти / ден (която съответства на 2 х 30 mg амброксил хидрохлорид на ден) .
За възрастни и деца на възраст над 12 години, терапевтичен ефект може да бъде подсилен чрез увеличаване на дозата до 2 таблетки два пъти дневно (което съответства на 120 mg амброксил хидрохлорид на ден).
При нарушения на бъбречната функция или тежки нарушения на чернодробната функция, Лазоливан трябва да се приема само след консултация с лекар.
При пациенти с нарушена чернодробна функция, отстраняването на амброксол хидрохлорид намалява, което води до увеличаване на кръвното си плазмено ниво 1.3-2 пъти. Благодарение на високия терапевтичен индекс на лекарството, не се изисква корекция на дозата.
Фармакокинетиката на амброксол е клинично зависима от възрастта и пола, така че не се изисква промяната в дозата при пациенти в напреднала възраст.
Лазоливан таблетки 30 mg не трябва да отнемат повече от 4-5 дни без консултация с лекаря.
Ако липсва друга доза, тя трябва да бъде приета веднага щом помните. Ако е почти време за следващата доза, не е необходимо да получавате пропусната доза, да продължите приемането както обикновено. Не приемайте двойна доза, за да запълните забравената индивидуална доза.
Режим на приложение
Лазоливан таблетки 30 mg могат да бъдат взети независимо от храненията; Таблетките трябва да се поглъщат изцяло и да го поставят с достатъчно течност (например, вода или плодов сок).
Критерии за оценка на честотата на нежеланите лекарствени реакции: много често (≥1 / 10); Често (≥1 / 100,
Нарушена имунна система
Рядко: реакции на свръхчувствителност.
Честотата е неизвестна: анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем оток, сърбеж.
Нарушения от стомашно-чревния тракт
Често: гадене.
Рядко: повръщане, диария, диспепсия, коремна болка.
Много рядко: спукване.
Нарушения от дихателната система, органите на гърдите и медиитестинум
Честотата е неизвестна: недостиг на въздух (като симптом на алергична реакция).
Смущаване от кожата и подкожните тъкани
Рядко: обрив, уртикария.
Честотата е неизвестна: тежки кожни реакции (включително синдром на многоформа, стевенс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, остра генерализатор на изследване Pustuez).
Общи нарушения и реакция на мястото на приложение
Рядко: треска, реакция от лигавицата.
Важно е да се съобщават заподозрени на нежелани реакции след регистриране на лекарство, за да се осигури непрекъснато наблюдение на съотношението на ползата от лекарството. Препоръчително е да се съобщава за всякакви заподозрени от нежелани лекарствени реакции чрез национални комуникационни системи за нежелани реакции и неефективност на наркотиците. Пациент Ако има някакви нежелани реакции, се препоръчва да се консултирате с лекар. Тази препоръка се прилага за всички възможни нежелани реакции, включително тези, които не са изброени в инструкциите за използване на лекарството. Можете също да докладвате за нежелани реакции към информационната база данни за нежелани реакции (действия) върху лекарства, включително доклади за неефективността на лекарствата. Отчитане за нежеланите реакции, вие помагате да получите повече информация за безопасността на лекарството.
Противопоказания Таблетки от лекарствени таблетки 30 mg са противопоказани при пациенти с известна свръхчувствителност към амброксил хидрохлорид или някое от допълнителните вещества. 30 mg таблетки Лазоливан не трябва да се предписват на деца на възраст под 6 години. Деца под 6-годишна възраст могат да бъдат присвоени на разтвор на Lazolvan и / или Lazolvan за инхалации.
Предозиране Не са описани симптомите на човешкото предозиране. С случайно предозиране или случаи на медицински грешки се съобщава, че наблюдаваните симптоми съответстват на известни странични ефекти при приемането на препоръчаните дози и може да изисква симптоматична терапия.
Доклади за развитието на тежки кожни реакции, като многоформна еритема, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза, се получават остър генерализиран издържащ пустулоза при пациенти, получаващи амброксил.
Ако се наблюдават симптоми или признаци на прогресивен кожен обрив (понякога свързан с развитието на мехурчета и лезията на лигавиците), е необходимо незабавно да се спре лечението с аброксол и да се консултира с лекар.
При пациенти с нарушена бронхиална подвижност и обилна омокряща се секреция (като например, с рядко срещан първичен синдром на циалиарната диския), 30 mg таблетки трябва да се използват с повишено внимание поради риска от кумулация на храчките.
При нарушения на бъбречната функция или тежки нарушения на чернодробната функция, Лазоливан трябва да се приема само след консултация с лекар. Поради факта, че лекарството се метаболизира в черния дроб и се екскретира от бъбреците, в случай на тежко бъбречно увреждане, може да настъпи кумулирането на метаболити на амброксол, образувано в черния дроб.
Една таблетка съдържа 171 mg лактоза, която е 684 mg лактоза в максималната препоръчителна дневна доза. Таблетките Lazolyvan 30 mg не трябва да се приемат при пациенти с рядко срещаща се непоносимост към галактоза, лактазен дефицит или с лоша абсорбция на глюкоза-галактоза.
Бременност и лактазабеберна дейност Амброксол хидрохлорид прониква през плацентарна бариера. Изследванията на животни не разкриват преки или непреки отрицателни последици за бременността, ембрионалното / феталното развитие, раждането или постнаталното развитие. Обширният клиничен опит на употребата на лекарството по-късно от 28-та седмица на бременността не разкрива никакви доказателства за отрицателно влияние върху плода. Въпреки това се препоръчва да се спазят обичайните предпазни мерки по отношение на използването на всеки лекарствен продукт по време на бременност. По-специално, използването на Лазоливана не се препоръчва през първия триместър на бременността.
Период на кърмене
Ambroxol, както е показано в проучванията при животни, се екскретира от тялото с кърмаче. Приложение по време на кърмене не се препоръчва.
Плодовитост
Проучванията върху животни не са разкрили пряк или непряк отрицателен ефект върху плодовитостта.
Въздействие върху способността за шофиране на автомобил и работа с механизми Не е известно с случаите на ефекта на лекарството върху способността да се контролира колата и да работи с механизмите. Не са провеждани съответните проучвания.
Взаимодействие с други лекарства за използване на лазолни таблетки 30 mg и лекарства, преобладаваща кашлица, може да доведе до опасно запушване на храчки в дихателните пътища поради отслабването на рефлекса на кашлицата. Тази комбинация трябва да бъде възложена само след задълбочена оценка на риска и полза.
Опаковка 10 таблетки в блистер. 2 или 5 мехури в картонена опаковка с инструкции за употреба.