सोडियम बेंजोएट। अल्कलॉइड प्यूरीन का एक उत्पाद है। कैफीन, कैफीन-सोडियम बेंजोएट, थियोफिलाइन, एमिनोफिललाइन, थियोब्रोमाइन ई) सुधार कारक की गणना करें

बेंजोएट के लिए प्रामाणिकता प्रतिक्रियाएं

सोडियम धनायन के लिए गुणात्मक प्रतिक्रिया

सोडियम रंगहीन बर्नर की लौ को पीला कर देता है।

समस्या संख्या 7

"कड़वा टिंचर" के उत्पादन के लिए उद्यम ने औषधीय पौधों के उत्पादों "थ्री-लीफ वॉच लीफ" का एक बैच खरीदा, जिसका वजन 2160 किलोग्राम (नेट) था, जिसे 40 किलोग्राम (नेट) वजन वाले कपड़े की गांठों में पैक किया गया था। तीन गांठों पर दाग के निशान मिले हैं। कच्चे माल की गुणवत्ता की पुष्टि करने के लिए नमूने लिए गए और उनका विश्लेषण किया गया।

· नमूनों की स्वीकृति और परीक्षण के दौरान कौन से नियामक दस्तावेज निर्देशित होते हैं?

· नमूना आकार की गणना करें।

· औसत और विश्लेषणात्मक नमूना द्रव्यमान कैसे निर्धारित किए जाते हैं? त्रैमासिक विधि क्या है?

थ्री-लीव्ड वॉच लीव्स - फोलिया मेन्यंथिडिस ट्राइफोलियेटे

तीन पत्ती वाली घड़ी - मेन्यांथेस्ट्रिफोलियाटा

घूर्णी घड़ी परिवार - मेनिंथेसी

कच्चे माल की गुणवत्ता पर निष्कर्ष:

GF XI के अनुसार - संपूर्ण कच्चे माल के लिए संख्यात्मक संकेतक: रुटिन के संदर्भ में फ्लेवोनोइड्स का योग 1% से कम नहीं है; आर्द्रता 14% से अधिक नहीं; कुल राख 10% से अधिक नहीं; पीले, काले और भूरे रंग के पत्ते 5% से अधिक नहीं।

नमूनों की स्वीकृति और परीक्षण करते समय, ओएफएस 420013-03 "औषधीय पौधों की सामग्री और नमूनाकरण विधियों की स्वीकृति के लिए नियम" निर्देशित होते हैं, और नमूनों का विश्लेषण XI संस्करण के राज्य फार्माकोपिया के अनुसार किया जाता है।

नमूना आकार की गणना बरकरार उत्पाद वस्तुओं के लिए की जाती है, और धुंध के निशान के साथ तीन गांठें खोली जाती हैं और अलग से विश्लेषण किया जाता है।

नमूना आकार की गणना तालिका संख्या 1 के अनुसार की जाती है।

२१६०/४० = ५४ (गांठें) नमूना आकार लॉट की परिवहन इकाइयों का १०% है, अर्थात। 6 गांठें।

प्रत्येक खुली हुई उत्पाद इकाई से समान द्रव्यमान के 3 बिंदु नमूने लिए जाते हैं, उन्हें मिलाया जाता है और एक संयुक्त नमूना प्राप्त किया जाता है, जिसमें से तालिका संख्या 2 (400.0) के अनुसार तिमाही विधि द्वारा एक औसत नमूना लिया जाता है, जिसे पैक किया जाता है। और दवा नियंत्रण और प्रमाणन के लिए केंद्र में भेजा जाता है, वहां इसे क्वॉर्टरिंग विधि द्वारा 3 विश्लेषणात्मक नमूनों में विभाजित किया जाता है:

पहला (200.0 वजनी) अशुद्धियों की प्रामाणिकता, पीसने और सामग्री को निर्धारित करता है;

दूसरा (वजन 25.0) नमी की मात्रा निर्धारित करता है;

तीसरा (वजन 150.0) राख की मात्रा और सक्रिय अवयवों को निर्धारित करता है।

स्टेट फार्माकोपिया को ट्रेफिल की पत्तियों में रुटिन के संदर्भ में फ्लेवोनोइड्स की मात्रा के निर्धारण की आवश्यकता होती है (स्टेट फार्माकोपिया इलेवन संस्करण के अनुसार, 1% से कम नहीं)।

गोलियों के निर्माण के लिए एक दवा उद्यम के गुणवत्ता नियंत्रण विभाग को गुणवत्ता मूल्यांकन के लिए "रूटिन" पदार्थ की कई श्रृंखलाएँ प्राप्त हुईं। एक श्रृंखला में, क्वेरसेटिन की अशुद्धता का निर्धारण करते समय ऑप्टिकल घनत्व की रीडिंग विनियमित मानदंड से अधिक हो गई।

· अशुद्धता की सामग्री में परिवर्तन के कारणों का औचित्य सिद्ध कीजिए।

· इस पदार्थ का रासायनिक सूत्र, इसके लैटिन और तर्कसंगत नाम दें।

· इन गुणों के कारण इसके भौतिक और रासायनिक गुणों और मानक संकेतकों की सूची बनाएं।

· रुटिन के गुणात्मक और मात्रात्मक निर्धारण के तरीकों का सुझाव दें, प्रतिक्रिया समीकरण लिखें।

रुटिनम - रुटिन

3-रूटिनोसाइड क्वेरसेटिन; 3-रम्नोग्लाइकोसिल-3,5,7,3 ", 4" -पेंटाऑक्सफ्लेवोन

रुटिन की संरचना में रासायनिक समूह होते हैं: रासायनिक संरचना के अनुसार, रुटोसाइड एक ग्लाइकोसाइड है। चीनी भाग (रूटिनोज डिसैकराइड) में डी-ग्लूकोज और एल-रमनोज शामिल हैं। एग्लिकोन - क्वेरसेटिन, फ्लेवोनोइड्स को संदर्भित करता है जिसमें क्रोमैन (डायहाइड्रोबेंजोपायरन) कोर क्वेरसेटिन होता है

1.फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल।

विवरण। हरा-पीला महीन-क्रिस्टलीय पाउडर, गंधहीन और बेस्वाद। घुलनशीलता। पानी में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील, 95% अल्कोहल में थोड़ा घुलनशील, उबलते शराब में शायद ही घुलनशील, एसिड समाधान में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील, ईथर में,

दिनचर्या का विश्लेषण। 1. आईआर स्पेक्ट्रम पूरी तरह से मानक के स्पेक्ट्रम से मेल खाना चाहिए। 2. पूर्ण अल्कोहल में दवा के 0.002% समाधान के यूवी स्पेक्ट्रम में अधिकतम 259 और 362.5 एनएम है। क्वेरसेटिन की सुगंधित प्रणाली के कारण।

रासायनिक प्रतिक्रियाएं: 1) ग्लाइकोसिडिक बंधन गोड्रोलिसिस है, और फिर सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान (पीला-नारंगी रंग) के साथ एक रंग प्रतिक्रिया, रंग फ्लेवोनोइड के पाइरन रिंग के उद्घाटन के साथ चेल्कोन में रूपांतरण के कारण होता है।

2) साइनाइन प्रतिक्रिया तब होती है जब रुटिन मैग्नीशियम पाउडर और सांद्र के संपर्क में आता है। एक मादक वातावरण में हाइड्रोक्लोरिक एसिड। रुटिन सहित हाइड्रोजन के साथ फ्लेवोनोइड की कमी के दौरान रंगीन पाइरिलियम लवण के निर्माण पर आधारित

3) शर्करा भाग (ग्लूकोज) अभिकारक से निर्धारित होता है। हाइड्रोलिसिस के बाद फेलिंग।

मात्रात्मक निर्धारण: विधि - यूवी-स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री।

एक क्युवेट में ३७५ एनएम (डी१) और ३६२.५ एनएम (डी२) के तरंग दैर्ध्य पर १ सेमी की परत मोटाई के साथ एक स्पेक्ट्रोफोटोमीटर पर समाधान के ऑप्टिकल घनत्व का निर्धारण करें। यदि अनुपात डी१ / डी२ ०.८७५ ± ०.००४ के भीतर है, तो सामग्री प्रतिशत (X) में रुटिन की गणना सूत्र द्वारा की जाती है:

जहां ३२५.५ ३६२.५ एनएम के तरंग दैर्ध्य पर निरपेक्ष अल्कोहल में विशिष्ट अवशोषण सूचकांक ई \% सेमी शुद्ध रुटिन (निर्जल) है; ए - ग्राम में वजन। यदि अनुपात D1 / D2 0.879 से अधिक है, तो रुटिन (X) के प्रतिशत की गणना सूत्र द्वारा की जाती है:

3. एक फार्मेसी की शर्तों में:

· आंतरिक और बाहरी उपयोग के लिए तरल खुराक रूपों के निर्माण में अल्कोहल युक्त दवाओं की शुरूआत के नियमों का औचित्य साबित करें।

एलएफ के निर्माण में, अल्कोहल युक्त एलएफ को अक्सर पेश किया जाता है (टिंचर, तरल अर्क, अमृत, नोवोगैलेनिक (अधिकतम शुद्ध दवाएं) अल्कोहल समाधान)। स्वास्थ्य और सामाजिक मंत्रालय के आदेश की स्थिति द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए। रूस का विकास संख्या 308 दिनांक 21.10.97:

ऐल्कोहॉल के विलयन मास-वॉल्यूमेट्रिक विधि द्वारा तैयार किए जाते हैं;

यदि एकाग्रता को निर्दिष्ट किए बिना नुस्खे में एक समाधान निर्धारित किया गया है; एनडी में कई दवा सांद्रता के साथ प्रदान किया जाता है, कमजोर एकाग्रता का समाधान निकाला जाना चाहिए (उदाहरण के लिए, बोरिक एसिड का समाधान 0.5%, 1%, 2%, 3%, 5% - 1% समाधान, आयोडीन समाधान 1 %, शानदार हरा 1% आदि)

वजन के संदर्भ में लेखांकन एकाग्रता की शराब की वितरण दर 50.0 है, यदि किसी विशेष उद्देश्य के लिए संकेत दिया गया है - 100.0 से अधिक नहीं।

जटिल मिश्रणों में, डीवी के तलछट के गठन से बचने के लिए अल्कोहल युक्त तरल पदार्थों को अल्कोहल की ताकत के आरोही क्रम में जोड़ा जाना चाहिए।

एक्सटेम्पोरल दवाओं के निर्माण में अल्कोहल की मात्रा को मापा जाता है, और वजन को 95 - 96% के संदर्भ में लिया जाता है।

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म नंबर 148, शराब पीकेयू पर है।

4. संगठनात्मक और आर्थिक पहलुओं पर ध्यान दें:

· मूल्य निर्धारण, फार्मेसी से वितरण और एथिल अल्कोहल, अल्कोहल युक्त खुराक रूपों और कारखाने में निर्मित अल्कोहल टिंचर के लिए लेखांकन की प्रक्रिया क्या है?

प्रयोगशाला कार्य संख्या 5

प्यूरीन डेरिवेटिव का विश्लेषण

कैफीन-सोडियम बेंजोएट (कॉफीनम - नैट्री बेंजोअस)

निष्कर्ष: अपने भौतिक गुणों के संदर्भ में दवा राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं को पूरा करती है।

प्रामाणिकता:

कैफीन-सोडियम बेंजोएट

यूवी स्पेक्ट्रोमेट्री

सामान्य क्षारीय वर्षा अभिकर्मकों के साथ। 0.1% टैनिन समाधान के साथ, एक सफेद अवक्षेप बनता है, जो अभिकर्मक की अधिकता में घुलनशील होता है।

दवा का 0.5 ग्राम 3 मिलीलीटर में भंग कर दिया जाता है। पानी, 1 मिली डालें। सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल, 10 मिली। क्लोरोफॉर्म और 1 - 2 मिनट के लिए हिलाएं। क्लोरोफॉर्म परत को निर्जल सोडियम सल्फेट फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है और क्लोरोफॉर्म को पानी के स्नान में वाष्पित किया जाता है। अवशेष कैफीन को एक प्रामाणिक प्रतिक्रिया देता है:

10 मिलीग्राम तक। एक चीनी मिट्टी के बरतन कप में 10 मिलीलीटर हाइड्रोक्लोरिक एसिड और 0.5 मिलीलीटर हाइड्रोजन पेरोक्साइड के साथ जोड़ा जाता है और पानी के स्नान में सूखने के लिए वाष्पित हो जाता है। अमोनिया की 1 बूंद डालें - अवक्षेप बैंगनी-लाल रंग का हो जाता है, जो सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल की 2-3 बूंदों को मिलाने पर गायब हो जाता है।

म्यूरेक्सिड कैफीन टेस्ट

बेंजोएट की प्रतिक्रिया। 2 मिली . तक तटस्थ बेंजोएट समाधान (0.01-0.02 ग्राम) बेंजोएट आयन) 0.2 मिली . मिलाएँ फेरिक क्लोराइड समाधान; एक गुलाबी-पीला अवक्षेप बनता है।

बेरंग लौ में सोडियम नमक डालने से यह पीला हो जाता है।

समाधान की पारदर्शिता और रंग। 10 मिली . में 0.5 ग्राम दवा का घोल पानी साफ और रंगहीन होना चाहिए

क्षारीयता या अम्लता। 0.25 ग्राम दवा 5 मिलीलीटर . में भंग कर दी जाती है ताजा उबला हुआ और ठंडा पानी और फेनोल्फथेलिन के घोल की कुछ बूँदें डालें। घोल गुलाबी नहीं होना चाहिए। 0.05 एन के 0.15 मिलीलीटर से अधिक नहीं के अतिरिक्त से एक गुलाबी रंग दिखाई देना चाहिए। कास्टिक सोडा का घोल।

कार्बनिक अशुद्धियाँ... 0.3 ग्राम दवा 3 मिलीलीटर केंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड में भंग कर दी जाती है। घोल का रंग मानक संख्या 5ए से अधिक तीव्र नहीं होना चाहिए।

क्लोराइड... 0.1 ग्राम दवा को 5 मिली पानी में घोलें, 5 मिली शराब। परिणामी समाधान क्लोराइड परीक्षण (तैयारी में 0.02% से अधिक नहीं) का सामना करना चाहिए।

सल्फेट... 0.5 ग्राम दवा को 5 मिली पानी में घोलें, 5 मिली . डालें शराब। परिणामी समाधान को सल्फेट परीक्षण (तैयारी में 0.02% से अधिक नहीं) का सामना करना होगा।

हैवी मेटल्स। 0.5 ग्राम दवा 10 मिलीलीटर पानी में घोल दी जाती है। परिणामी समाधान को भारी धातुओं के परीक्षण का सामना करना होगा (तैयारी में 0.001% से अधिक नहीं)।

सुखाने पर वजन कम होना।लगभग ०.५ ग्राम तैयारी (सटीक रूप से तौला गया) को ८० ° पर लगातार वजन तक सुखाया जाता है। वजन घटाना 5% से अधिक नहीं होना चाहिए।

q . द्वारा कैफीन-सोडियम बेंजोएट का मात्रात्मक निर्धारणओहिन

50 मिली की क्षमता वाले वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में लगभग 0.1 ग्राम पाउडर को 10 मिली पानी में घोल दिया जाता है, 2 मिली पतला सल्फ्यूरिक एसिड, 8 मिली 0.1 mol / l आयोडीन घोल मिलाया जाता है, मात्रा को निशान तक लाया जाता है पानी के साथ और हिलाया। 15 मिनट के लिए जमने के बाद, घोल को रूई के एक पैड के माध्यम से जल्दी से एक सूखे फ्लास्क में फ़िल्टर किया जाता है, फ़नल को वॉच ग्लास से ढक दिया जाता है। छानना के पहले 10 मिलीलीटर को त्याग दिया जाता है। छानना के 25 मिलीलीटर को एक फ्लास्क में स्थानांतरित करें और आयोडीन की अधिकता को 0.1 mol / l सोडियम थायोसल्फेट समाधान के साथ मलिनकिरण (संकेतक - स्टार्च) तक अनुमापन करें।

समानांतर में, निस्पंदन (ए एमएल) के बाद आयोडीन समाधान का अनुमापन करके एक नियंत्रण प्रयोग किया जाता है।

0.1 mol / L आयोडीन घोल का 1 मिली निर्जल कैफीन के 0.004855 ग्राम से मेल खाता है। ग्राम में कैफीन-सोडियम बेंजोएट (X) की सामग्री की गणना सूत्र द्वारा की जाती है:

जहां पी पाउडर का औसत वजन है, जी; 2.564 तैयारी में 38-40% कैफीन के साथ कैफीन-सोडियम बेंजोएट के लिए रूपांतरण कारक है।

आयोडोमेट्री विधि। यह एक अम्लीय माध्यम में कैफीन पीरियोडाइड के एक अवक्षेप के निर्माण पर आधारित है, जिसे छान लिया जाता है और छानने में आयोडीन की अधिकता निर्धारित की जाती है।

दाना एलएफ:

कैफीन-सोडियम बेंजोएट 0.05 ग्राम

चीनी 0.1 ग्राम

निष्कर्ष:

भंडारण:पूर्व सूची बी, एक अच्छी तरह से सील कंटेनर में।

आवेदन:केंद्रीय तंत्रिका तंत्र उत्तेजक, कार्डियोटोनिक एजेंट।

नैट्री बेंजोआस

सी 7 एच 5 नाओ 2 एम एम 144.11

विवरण।एक सफेद क्रिस्टलीय या अनाकार पाउडर, गंधहीन या बहुत फीकी गंध के साथ।

घुलनशीलता।पानी में आसानी से घुलनशील, अल्कोहल में मध्यम घुलनशील 90%, व्यावहारिक रूप से ईथर और क्लोरोफॉर्म में अघुलनशील (GF XI, अंक 1, पृष्ठ 175)।

प्रामाणिकता। 220 से 300 एनएम के क्षेत्र में दवा के 0.001% जलीय घोल के पराबैंगनी स्पेक्ट्रम में 226 एनएम ± 2 एनएम पर अधिकतम अवशोषण होता है।

2 मिलीलीटर पानी में 0.2 ग्राम दवा बेंजोएट्स (एसपी इलेवन, अंक 1, पी। 159) के लिए एक विशिष्ट प्रतिक्रिया देती है।

समाधान की स्पष्टता।ताजा उबला हुआ और ठंडा पानी के 10 मिलीलीटर में दवा के 1 ग्राम का एक समाधान पारदर्शी होना चाहिए या मानक समाधान 1 (जीएफ इलेवन, अंक 1, पी। 198) के साथ तुलना का सामना करना पड़ सकता है।

घोल का रंग। 5 मिलीलीटर ताजे उबले और ठंडे पानी में 0.5 ग्राम दवा का घोल रंगहीन होना चाहिए (GF XI, अंक 1, पृष्ठ 194)।

क्षारीयता और अम्लता।"क्लैरिटी" टेस्ट में प्राप्त घोल में 0.1 मिली फिनोलफथेलिन मिलाएं। घोल का रंग 0.1 एम सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल के 0.2 मिली या 0.1 एम हाइड्रोक्लोरिक एसिड घोल के 0.2 मिली से अधिक नहीं मिलाने से बदलना चाहिए।

क्लोराइड। 0.1 ग्राम दवा को 5 मिली पानी में घोल दिया जाता है, 5 मिली 95% अल्कोहल मिलाया जाता है। परिणामी समाधान क्लोराइड के लिए परीक्षण का सामना करना चाहिए (तैयारी में 0.02% से अधिक नहीं; जीएफ इलेवन, अंक 1, पी। 165)।

सल्फेट्स। 0.5 ग्राम दवा को 4.5 मिली पानी में घोल दिया जाता है, 5 मिली 95% अल्कोहल और 0.5 मिली पतला हाइड्रोक्लोरिक एसिड मिलाया जाता है। परिणामी समाधान को सल्फेट परीक्षण का सामना करना चाहिए (तैयारी में 0.02% से अधिक नहीं; जीएफ इलेवन, अंक 1, पी। 165)।

हैवी मेटल्स। 0.5 ग्राम दवा को 5 मिली पानी में घोल दिया जाता है, 5 मिली 95% अल्कोहल मिलाया जाता है। परिणामी समाधान को भारी धातुओं के परीक्षण का सामना करना चाहिए (तैयारी में 0.001% से अधिक नहीं; जीएफ इलेवन, अंक 1, पी। 165)।

सुखाने पर वजन कम होना।तैयारी का लगभग 0.5 ग्राम (सटीक रूप से तौला गया) 100 से 105 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर लगातार वजन के लिए सुखाया जाता है। वजन घटाना 2.0% से अधिक नहीं होना चाहिए (GF XI, अंक 1, पृष्ठ 176)।

परिमाण।लगभग 1.5 ग्राम दवा (सटीक रूप से तौला गया) को 20 मिली पानी में एक ग्राउंड स्टॉपर के साथ फ्लास्क में घोल दिया जाता है, जिसमें 250 मिली की क्षमता, 45 मिली ईथर, 0.2 मिली इंडिकेटर मिलाया जाता है और 0.5 एम घोल के साथ शीर्षक दिया जाता है। जलीय परत में एक बकाइन रंग दिखाई देने तक हाइड्रोक्लोरिक एसिड का। अनुमापन के अंत में, फ्लास्क की सामग्री को अच्छी तरह हिलाएं।

हाइड्रोक्लोरिक एसिड के 0.5 एम समाधान का 1 मिलीलीटर सी 7 एच 5 नाओ 2 के 0.07205 ग्राम से मेल खाता है। दवा में शुष्क पदार्थ पर गणना की गई सी 7 एच 5 नाओ 2 का कम से कम 99.0% ग्राम होता है।

ध्यान दें।संकेतक तैयारी . मिथाइल ऑरेंज के 0.1% घोल के 1 मिली को मेथिलीन ब्लू के 0.15% घोल के 1 मिली के साथ मिलाया जाता है। समाधान ताजा तैयार किया जाता है।

भंडारण।+ 25 डिग्री सेल्सियस से ऊपर के तापमान पर एक सूखी, अंधेरी जगह में।

प्रश्नों और स्थितिजन्य कार्यों को नियंत्रित करें।

1. इलेक्ट्रॉनिक दृष्टिकोण से फिनोल के अम्लीय गुणों की व्याख्या करें।

2. फिनोल के इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन की प्रतिक्रियाओं के फार्मास्यूटिकल विश्लेषण में आवेदन का क्षेत्र क्या है? उदाहरण दो।

3. फिनोल के रासायनिक गुणों में से एक प्रारंभिक और गठित उत्पादों के बाद के संघनन के साथ उनकी अच्छी ऑक्सीकरण क्षमता है। उदाहरण के रूप में फिनोल का उपयोग करके क्लोरैमाइन या ब्लीच के साथ इस प्रकार की प्रतिक्रियाओं का उदाहरण दें, उदाहरण के रूप में रिसोरसिनॉल का उपयोग करके मार्क के अभिकर्मक (सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड के साथ फॉर्मलाडेहाइड) के साथ।

4. फिनोल और रेसोरिसिनॉल के उदाहरण का उपयोग करते हुए एक क्षारीय माध्यम में डायज़ोनियम नमक के साथ फिनोल के संयोजन के लिए प्रतिक्रिया समीकरण दें।

5. फार्मास्युटिकल विश्लेषण में प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं से, फिनोल की ब्रोमिनेट और नाइट्रेट की क्षमता का उपयोग किया जाता है। आपको कौन से उत्पाद मिलते हैं? इन प्रतिक्रियाओं का उपयोग फिनोल डेरिवेटिव को मान्य करने के लिए कैसे किया जा सकता है? सिनस्ट्रोल (ब्रोमिनेशन) और फिनोल (नाइट्रेशन) के उदाहरण का उपयोग करके प्रतिक्रिया समीकरण दें।

6. फिनोल नाइट्रेशन के उत्पाद का उपयोग फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान में अभिकर्मक के रूप में किया जाता है। इसका सूत्र लिखिए, इसके रासायनिक और तुच्छ नाम बताइए, साथ ही वह अभिक्रिया जिसमें यह अभिकर्मक के रूप में कार्य करता है, लिखिए।

7. फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल के लिए सामान्य पहचान प्रतिक्रियाओं में से एक फेरिक क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया है। प्रतिक्रिया के प्रकार का नाम बताइए। सूचीबद्ध पदार्थों में से कौन यह प्रतिक्रिया नहीं देता है: फिनोल, मेन्थॉल, रेसोरिसिनॉल, थाइमोल।

8. रेसोरिसिनॉल की प्रामाणिकता के परीक्षण के लिए GF X फ्लोरेसिन के गठन की प्रतिक्रिया की सिफारिश करता है। अभिक्रिया का समीकरण लिखिए, इसके प्रकार और अवस्थाओं के नाम लिखिए।

9. रेसोरिसिनॉल के विश्लेषण की आयोडीन और आयोडोक्लोरोमेट्रिकल विधियों का औचित्य सिद्ध कीजिए, औषध का तुल्यता कारक क्या होगा।

10. मात्रात्मक निर्धारण के सेरिमेट्रिक और आयोडोमेट्रिक विधियों में प्रयुक्त विकासोल के रासायनिक गुण क्या हैं।

11. सुगंधित अम्लों और उनके लवणों के रासायनिक गुण।

12. ऐरोमैटिक एसिड और उनके डेरिवेटिव प्राप्त करने की विधियाँ।

13. इस समूह में दवाओं की पहचान के लिए सामान्य और विशिष्ट तरीके।

14. मात्रात्मक निर्धारण के सामान्य और विशिष्ट तरीके।

15. रासायनिक संरचना के आधार पर दवा की भंडारण की स्थिति।

16. सोडियम बेंजोएट के मात्रात्मक निर्धारण के लिए फार्माकोपियल विधि का औचित्य सिद्ध करें। ईथर की उपस्थिति में निर्धारण किस उद्देश्य से किया जाता है। समीकरण दें, तुल्यता कारक प्रिंट करें।

17. फार्माकोपियल विधि के अनुसार सोडियम बेंजोएट का मात्रात्मक विश्लेषण एसिडिमेट्रिक विस्थापन विधि द्वारा किया जाता है। यदि हाइड्रोक्लोरिक अम्ल (0.5 mol/L) के विलयन को अनुमापन विलयन के रूप में प्रयोग किया जाता है, तो अनुमापांक की गणना कीजिए।

18. थाइमोल की गुणवत्ता के बारे में एक निष्कर्ष निकालें, यदि राज्य फार्माकोपिया की विधि के अनुसार, पोटेशियम ब्रोमेट समाधान के 13.0 मिलीलीटर (0.1 mol / l, UC 1/6 KBrO 3) का उपयोग 0.1501 ग्राम वजन वाले हिस्से के अनुमापन के लिए किया गया था। .

19. कुचल विकासोल गोलियों के पाउडर के द्रव्यमान की गणना करें ताकि जीएफ विधि द्वारा अनुमापन 22.5 मिलीलीटर सेरियम (IV) सल्फेट घोल (0.1 mol / l, UC 1/2 Ce (SO 4) 2) का उपभोग करे। टैबलेट का औसत वजन ०.१०१४ ग्राम।

20. रेसोरिसिनॉल की कितनी मात्रा में लिया जाना चाहिए ताकि आयोडीन क्लोराइड विधि द्वारा निर्धारण के दौरान जारी आयोडीन के रिवर्स अनुमापन के लिए 10 मिलीलीटर सोडियम थायोसल्फेट (0.1 mol / l) का उपयोग किया जाए, आयोडीन मोनोक्लोराइड की मात्रा 30 मिली थी (0.1 mol / l, UC ½ ICl) ...

तैयारी के लिए साहित्य की सूची।

1. बेलिकोव, वी.जी. फार्मास्युटिकल केमिस्ट्री: पाठ्यपुस्तक। विश्वविद्यालयों के लिए। - प्यतिगोर्स्क, 2003.एस. 258-266।

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3. कार्यात्मक समूहों द्वारा औषधीय पदार्थों का रासायनिक विश्लेषण। फार्मेसी संकाय के छात्रों के लिए अध्ययन गाइड। - निज़नी नोवगोरोड: निज़नी नोवगोरोड स्टेट मेडिकल एकेडमी, 2003 का पब्लिशिंग हाउस।

4. जैविक दवाएं। सुगंधित यौगिक। संक्षिप्त व्याख्यान नोट्स। - निज़नी नोवगोरोड: निज़नी नोवगोरोड मेडिकल अकादमी, 2004 का पब्लिशिंग हाउस।

सोडियम बेंजोएट, सोडियम बेंजोएट.

रासायनिक गुण

सोडियम बेंजोएट, यह क्या है? बेंजोइक एसिड का सोडियम नमक, व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला परिरक्षक। यह एक सफेद महीन पाउडर, गंधहीन या सूक्ष्म गंध वाला होता है benzaldehyde ... रासायनिक सूत्र: C6H5CO2Na... फार्माकोपिया के अनुसार, यौगिक का आणविक भार 144.1 ग्राम प्रति मोल है। पदार्थ की खोज 19वीं शताब्दी के 75 में एक विकल्प के रूप में की गई थी। उपकरण का उपयोग 20 वीं शताब्दी की शुरुआत से एक संरक्षक के रूप में किया गया है। छोटी मात्रा में, पदार्थ क्रैनबेरी, सेब, सरसों और दालचीनी में पाया जाता है।

उपकरण का उपयोग किया जाता है:

• आहार अनुपूरक के रूप E102,E110, ई124, E104, E122तथा E129;
• दवा और कॉस्मेटिक उद्योगों में एक संरक्षक के रूप में;
• दवा में, एक expectorant के रूप में;
• एल्यूमीनियम और इलेक्ट्रोप्लेटेड भागों की रक्षा करने वाले विशेष कागज के निर्माण के लिए आतिशबाज़ी बनाने की विद्या और विमानन में।

सोडियम बेंजोएट हार्म

फिलहाल, यह सवाल खुला है कि क्या यह घटक हानिकारक है। चूंकि लैक्टिक एसिड, डाई और स्टेबलाइजर्स अक्सर विभिन्न खाद्य उत्पादों में मौजूद होते हैं, पोटेशियम सौरबेट और सोडियम बेंजोएट। पदार्थ सीआईएस देशों और यूरोप में उपयोग के लिए अनुमोदित है। इसे मेयोनेज़, मछली उत्पादों, केचप और मार्जरीन, सोडा, जैम और बेरी उत्पादों में जोड़ा जाता है। हालांकि, ऐसे कई वैज्ञानिक कार्य हैं जो परिरक्षक के नुकसान के बारे में बोलते हैं, गंभीर ऑक्सीडेटिव तनाव पैदा करने की क्षमता के बारे में, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के संबंध में उत्परिवर्तजन गतिविधि के बारे में। आणविक जीवविज्ञानी पीटर डब्ल्यू पाइपरका मानना ​​है कि पदार्थ विभिन्न neurodegenerative रोगों का कारण बन सकता है और। डब्ल्यूएचओ की सिफारिशों के अनुसार, पदार्थ को अपेक्षाकृत हानिरहित माना जाता है। दुर्लभ मामलों में, एक रासायनिक यौगिक का कारण बनता है, लक्षणों का तेज होना, आदि।

औषधीय प्रभाव

एक्सपेक्टोरेंट।

फार्माकोडायनामिक्स और फार्माकोकाइनेटिक्स

सोडियम बेंजोएट क्या है? शरीर पर सोडियम बेंजोएट का प्रभाव

पर्याप्त रूप से उच्च सांद्रता में, दवा का मोल्ड और खमीर कवक की महत्वपूर्ण गतिविधि पर निराशाजनक प्रभाव पड़ता है, स्टार्च और वसा को तोड़ने वाले ओडीएस के प्रवाह के लिए जिम्मेदार एंजाइम की गतिविधि को दबा देता है। जब अंतर्ग्रहण किया जाता है, तो पदार्थ बलगम स्राव की प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है, श्लेष्मा निकासी बढ़ाता है।

उपयोग के संकेत

एजेंट को श्वसन पथ की सूजन संबंधी बीमारियों के जटिल उपचार के लिए निर्धारित किया जाता है, जो इसके साथ होते हैं, ट्रेकाइटिस , .

मतभेद

सक्रिय संघटक के साथ उपयोग के लिए दवा को contraindicated है।

दुष्प्रभाव

बहुत कम ही, सोडियम बेंजोएट एलर्जी, त्वचा पर चकत्ते पैदा कर सकता है।

उपयोग के लिए निर्देश (विधि और खुराक)

इस पदार्थ के अतिरिक्त के साथ तैयारी आंतरिक रूप से निर्धारित की जाती है।

खांसी की उम्र और प्रकार के आधार पर, विभिन्न खुराक और खुराक रूपों का उपयोग किया जाता है। उपचार का औसत कोर्स 10 दिनों से 2 सप्ताह तक है।

जरूरत से ज्यादा

ड्रग ओवरडोज़ के बारे में जानकारी सीमित है।

परस्पर क्रिया

ड्रग इंटरैक्शन पर कोई डेटा नहीं है।

बिक्री की शर्तें

गैर-पर्चे अवकाश।

विशेष निर्देश

सोडियम बेंजोएट का उपयोग किसी विशेष दवा के निर्देशों में वर्णित सिफारिशों के अनुसार किया जाना चाहिए। समाप्ति तिथि के बाद न लें।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान

डॉक्टर की गवाही के अनुसार स्तनपान कराने वाली महिलाओं द्वारा भी पदार्थ लिया जा सकता है। यदि संभावित लाभ बच्चे के स्वास्थ्य के लिए जोखिम से अधिक है।

तैयारी जिसमें शामिल हैं (एनालॉग्स)

सौंफ के बीज, अर्क के साथ संयोजन में पदार्थ थर्मोप्सिस तथा नद्यपान हिस्सा है। इसके अलावा, एजेंट तैयारी में निहित है: एम्टरसोल , बच्चों के लिए सूखी खांसी की दवा , मैनीसॉफ्ट , टोस-मेयू , एक्स्ट्राथर्म .

इसमें कम से कम 38.0% और 42.0% से अधिक कैफीन और 58.0% से कम नहीं और शुष्क पदार्थ के संदर्भ में 62.0% से अधिक सोडियम बेंजोएट नहीं होता है।

विवरण।सफेद क्रिस्टलीय पाउडर। हाइग्रोस्कोपिक।

घुलनशीलता।पानी में आसानी से घुलनशील, ग्लेशियल एसिटिक एसिड में घुलनशील, शराब में मध्यम घुलनशील 95%।

प्रामाणिकता। 1. आईआर स्पेक्ट्रम।परीक्षण में प्राप्त पदार्थ अवशेषों का इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम "मात्रा का ठहराव। कैफीन ", पोटेशियम ब्रोमाइड के साथ एक डिस्क में लिया जाता है, इस क्षेत्र में 4000 से 400 सेमी -1 के क्षेत्र में अवशोषण बैंड की स्थिति के अनुसार कैफीन के एक मानक नमूने के स्पेक्ट्रम के अनुरूप होना चाहिए।

2. गुणात्मक प्रतिक्रिया। 0.5 ग्राम पदार्थ को 3 मिली पानी में घोलें, 1 मिली 10% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल, 10 मिली क्लोरोफॉर्म डालें और 1-2 मिनट तक हिलाएं। क्लोरोफॉर्म घोल को निर्जल सोडियम सल्फेट फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है और क्लोरोफॉर्म को पानी के स्नान में वाष्पित किया जाता है। अवशेष "कैफीन निर्जल" लेख में इंगित प्रामाणिकता प्रतिक्रियाएं देता है, और 80 ° से निरंतर वजन पर सूखने के बाद 234 - 237 ° का गलनांक होता है।

3. गुणात्मक प्रतिक्रिया। 1:100 के किसी पदार्थ का विलयन बेंजोएट्स को अभिलक्षणिक प्रतिक्रिया देता है।

4. गुणात्मक प्रतिक्रिया।पदार्थ सोडियम को एक अभिलक्षणिक प्रतिक्रिया B देता है।

* समाधान की स्पष्टता। 10 मिली पानी में 0.5 ग्राम पदार्थ का घोल पारदर्शी होना चाहिए और 30 मिनट के लिए उबलते पानी के स्नान में बंद परखनली में गर्म करने पर बादल या अवक्षेप नहीं होना चाहिए। (ओएफएस "तरल पदार्थों की पारदर्शिता और मैलापन")।

* घोल का रंग।परीक्षण में प्राप्त समाधान "समाधान की स्पष्टता" रंगहीन होना चाहिए (सीएफएस "तरल पदार्थ के रंग की डिग्री", विधि 2)।

अम्लता या क्षारीयता।दवा का 0.25 ग्राम ताजा उबला हुआ और ठंडा पानी के 5 मिलीलीटर में भंग कर दिया जाता है और 0.1 मिलीलीटर 1% फिनोलफथेलिन समाधान जोड़ा जाता है। घोल गुलाबी नहीं होना चाहिए। 0.05 एम सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल के 0.15 मिली से अधिक नहीं मिलाने से गुलाबी रंग दिखाई देना चाहिए।

सूखने पर नुक्सान। 5.0% से अधिक नहीं (ओएफएस "सुखाने पर द्रव्यमान में कमी", विधि 1)। पदार्थ का लगभग 0.5 ग्राम (सटीक तौला) 80 ± 2 के तापमान पर सूख जाता है।

आसानी से जलने वाले पदार्थ।पदार्थ का 0.3 ग्राम सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड के 3 मिलीलीटर में घुल जाता है। घोल का रंग मानक बी 5 (सामान्य फार्माकोपिया मोनोग्राफ "तरल पदार्थ के रंग की डिग्री", विधि 2) से अधिक तीव्र नहीं होना चाहिए। पैरेंट्रल उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के उत्पादन के लिए अभिप्रेत पदार्थ के लिए, यह घोल रंगहीन होना चाहिए।

सल्फेट्स। 0.02% से अधिक नहीं (ओएफएस "सल्फेट्स", विधि 1)। पदार्थ का 0.5 ग्राम 5 मिली पानी में घोला जाता है, 5 मिली 95% अल्कोहल मिलाया जाता है।

क्लोराइड। 0.02% से अधिक नहीं (ओएफएस "क्लोराइड")। पदार्थ का 0.1 ग्राम 5 मिलीलीटर पानी में घुल जाता है, 5 मिलीलीटर 95% शराब मिलाया जाता है।

हैवी मेटल्स। 0.001% से अधिक नहीं (ओएफएस "भारी धातु")। 1.0 ग्राम दवा को 10 मिली पानी में घोल दिया जाता है।

अवशिष्ट कार्बनिक सॉल्वैंट्स।जनरल फार्माकोपिया मोनोग्राफ "अवशिष्ट कार्बनिक सॉल्वैंट्स" के अनुसार।

* पाइरोजेनिसिटी।पदार्थ पाइरोजेन-मुक्त होना चाहिए (ओएफएस "पायरोजेनिसिटी")। परीक्षण खुराक: खरगोश के वजन के 1 किलो प्रति 0.9% सोडियम क्लोराइड समाधान के 1 मिलीलीटर में 10 मिलीग्राम पदार्थ।

सूक्ष्मजीवविज्ञानी शुद्धता... जनरल फार्माकोपिया मोनोग्राफ "माइक्रोबायोलॉजिकल शुद्धता" के अनुसार।

परिमाण। 1. सोडियम बेंजोएट।पदार्थ का लगभग ०.३ ग्राम (सटीक रूप से तौला गया), पहले से लगातार वजन तक सुखाया जाता है, क्लोरोफॉर्म के २ मिलीलीटर में भंग कर दिया जाता है, एसिटिक एनहाइड्राइड के ४० मिलीलीटर को जोड़ा जाता है और मेथनॉल में पर्क्लोरिक एसिड के ०.१ एम समाधान के साथ पहले तुल्यता बिंदु निर्धारित किया जाता है। पोटेंशियोमेट्रिकली (ओएफएस "पोटेंशियोमेट्रिक अनुमापन")।

एक नियंत्रण प्रयोग समानांतर में किया जाता है।

मेथनॉल में पर्क्लोरिक एसिड के 0.1 एम समाधान का 1 मिलीलीटर 14.41 मिलीग्राम सोडियम बेंजोएट सी 8 एच 10 एन 4 ओ 2 से मेल खाता है।

2. कैफीन।पहले से दूसरे तुल्यता बिंदु तक अनुमापन जारी रखें, पोटेंशियोमेट्रिक रूप से निर्धारित (ओएफएस "पोटेंशियोमेट्रिक अनुमापन")।