उम्र बढ़ने। मानव उम्र बढ़ने के अध्ययन में अग्रणी विशेषज्ञ ने मानव जीवन के विस्तार की खोज के बारे में बताया उम्र बढ़ने के कार्यक्रम पर वैज्ञानिक शोध

कम से कम चार कारणों से आधुनिक जेरोन्टोलॉजी का तेजी से विकास हुआ है:

1) जीव विज्ञान में प्रगति, जिसने उम्र बढ़ने के कई मूलभूत तंत्रों का खुलासा किया;
2) जनसंख्या की उम्र बढ़ने, सभी उच्च विकसित देशों में नोट की गई;
3) उम्र से संबंधित विकारों के साथ मुख्य मानव रोगों का संबंध;
4) प्रयोग में जीवन विस्तार के सफल परिणाम।

आनुवंशिक कोड की खोज, आनुवंशिकता के तंत्र, प्रोटीन संश्लेषण, जीवित चीजों के स्व-नियमन आदि ने उम्र बढ़ने सहित जीवन प्रक्रियाओं के सार की एक नई समझ निर्धारित की। उसी समय, यह वे थे जिन्होंने भविष्यवाणियों को जन्म दिया जो कई बार बहुत रसीली थीं। उदाहरण के लिए, किसी एक के लिए सबसे जटिल जैविक उम्र बढ़ने की प्रक्रिया के पूरे सार की अनुचित कमी, हालांकि महत्वपूर्ण, जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि में परिवर्तन; निकट भविष्य में मानव जीवन प्रत्याशा में तेज वृद्धि को देखते हुए। 60 के दशक के उत्तरार्ध में, अमेरिकी वैज्ञानिक निगम "रैंड" ने 2020 तक मानव जीवन प्रत्याशा में 50 वर्षों की वृद्धि की भविष्यवाणी की, और एक अन्य निगम, स्मिथ और फ्रेंच ने हमारी सदी के मध्य 90 के दशक तक भी इस तरह की वृद्धि की कल्पना की। 1969 में जर्मनी के शोधकर्ताओं के एक समूह ने लिखा कि अगली सदी की शुरुआत तक, जीवन प्रत्याशा को 50 साल तक बढ़ाया जा सकता है। विशेषज्ञों के एक बड़े समूह - प्रमुख सोवियत जेरोन्टोलॉजिस्ट - ने यू. के. डुप्लेंको द्वारा संक्षेप में एक पूर्वानुमान लगाया। 31.1% विशेषज्ञों के अनुसार, पिछली शताब्दी के अंत तक मानव उम्र बढ़ने की दर को धीमा करना संभव होगा, 33.5% का दावा है कि यह 2010 तक होगा, 21.1% - बाद में भी; 14.3% इसे बिल्कुल अवास्तविक मानते हैं। 17.9% का मानना ​​है कि 2020 तक प्रजातियों के जीवन काल को बढ़ाना संभव है, 24.1% नाम बाद की तारीखों में, और 58% का कहना है कि ऐसा कार्य अवास्तविक है।

जैसा कि हम देख सकते हैं, कोई समझौता नहीं है, और यह एक निश्चित संकेत है कि समस्या हल नहीं हुई है, सच्चाई अभी तक खोजी नहीं गई है। बहुत से लोग आमतौर पर मानते हैं कि उम्र बढ़ने के बुनियादी तंत्र स्थापित होने के बाद ही जीवन विस्तार संभव होगा। हालाँकि, इस पर आपत्ति करने के लिए कुछ है। सबसे पहले, प्राकृतिक विज्ञान के इतिहास में कई उदाहरण हैं जब प्रक्रिया के सार के प्रकट होने से बहुत पहले सबसे महत्वपूर्ण समस्याओं का समाधान किया गया था। दशकों से, दवा कई बीमारियों (कार्डियक ग्लाइकोसाइड्स, एंटीरियथमिक ड्रग्स, एंटीबायोटिक्स, न्यूरोट्रोपिक ड्रग्स, आदि) के लिए कई प्रभावी उपचारों का उपयोग कर रही है, जिनकी क्रिया का तंत्र अभी भी स्पष्ट किया जा रहा है। दूसरे, उम्र बढ़ने के विशिष्ट तंत्र के प्रकटीकरण के लिए जीवन प्रत्याशा में वृद्धि के लिए प्रयोगात्मक खोज महत्वपूर्ण है। और, अंत में, सबसे महत्वपूर्ण बात, हम पहले से ही उम्र बढ़ने के कई मूलभूत तंत्रों को जानते हैं, और यह जीवन को लम्बा करने के साधनों की खोज में एक विश्वसनीय आधार है।

इस वैश्विक समस्या में सामरिक और रणनीतिक उद्देश्य शामिल हैं। सामरिक - किसी व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा को ऊपरी प्रजाति की सीमा तक बढ़ाना; रणनीतिक - प्रजातियों की जीवन प्रत्याशा में ही वृद्धि।

प्रायोगिक जेरोन्टोलॉजी में अब कई उपकरण हैं जो प्रयोगशाला गर्म रक्त वाले जानवरों के जीवन काल को 20-60% तक बढ़ाते हैं। यह महत्वपूर्ण है, क्योंकि मनुष्य भी गर्म रक्त वाले होते हैं। ठंडे खून वाले लोगों की जीवन प्रत्याशा सैकड़ों गुना भिन्न हो सकती है, उदाहरण के लिए, शरीर के तापमान में बदलाव से। जीवन प्रत्याशा बढ़ाने के साधनों की खोज के लिए जोखिम, समय और जीवों पर प्रभावों का एक विस्तृत चयन की आवश्यकता होती है।

बुढ़ापा क्या है?

बुढ़ापा कई कारकों के कारण होने वाली एक बहु-कारण प्रक्रिया है। उनमें आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित चयापचय विशेषताएं, तनाव, रोग, मुक्त कण, प्रोटीन टूटने वाले उत्पादों का संचय, लिपिड पेरोक्साइड, ज़ेनोबायोटिक्स (विदेशी पदार्थ), हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता में परिवर्तन, तापमान क्षति, ऑक्सीजन भुखमरी, उच्च गतिविधि के साथ लाइसोसोम का टूटना शामिल हैं। कुछ एंजाइमों का, जीव के कई अन्य अपशिष्ट उत्पादों का संचय, आदि। उम्र बढ़ने का यह बहु-कारण यह स्पष्ट करता है कि उम्र बढ़ने के तंत्र में किसी एक लिंक पर प्रभाव जीवन काल को महत्वपूर्ण रूप से क्यों नहीं बढ़ा सकता है। इसलिए, उम्र बढ़ने की दर में सबसे स्पष्ट मंदी, जीवन प्रत्याशा में वृद्धि उन साधनों द्वारा प्रदान की जाती है जो समग्र रूप से जीवन प्रणाली की स्थिति को बदलते हैं।

बुढ़ापा एक बहुपक्षीय प्रक्रिया है। यह विभिन्न कोशिका संरचनाओं में होता है: नाभिक, झिल्ली, माइटोकॉन्ड्रिया, आदि में; विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में: तंत्रिका, स्रावी, प्रतिरक्षा, यकृत, आदि। प्रत्येक कोशिका में, साथ ही शरीर प्रणालियों में, विनाशकारी परिवर्तनों के साथ, अनुकूली बदलाव, विटक (बहाली) प्रक्रियाएं होती हैं। विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की उम्र बढ़ने में अंतर होता है। वे काफी हद तक सेल फ़ंक्शन की विशिष्टता से निर्धारित होते हैं, जो उनमें जैव रासायनिक प्रक्रियाओं की विशेषताओं पर निर्भर करता है। कोशिकाओं में विभिन्न लक्ष्य हानिकारक, स्टोकेस्टिक कारकों से प्रभावित होते हैं। इसके अलावा, कोशिका के कुछ हिस्सों में, मुक्त कणों के हानिकारक प्रभाव का बहुत महत्व है, दूसरों में - हाइड्रोजन आयनों का, दूसरों में - ऑक्सीजन भुखमरी, आदि, और सामान्य तौर पर, यह एक ही प्रक्रिया में विलीन हो जाता है - उम्र बढ़ने।

विनियमन तंत्र की विश्वसनीयता में कमी, उम्र बढ़ने के दौरान शरीर की अनुकूली क्षमताओं में कमी उम्र से संबंधित विकृति के विकास का आधार बनाती है। प्रणाली की एक या दूसरी कड़ी में विकारों की गंभीरता के आधार पर, धमनी उच्च रक्तचाप, कोरोनरी हृदय रोग या मस्तिष्क रोग, कैंसर या मधुमेह विकसित होते हैं।
एक दिलचस्प विरोधाभास है: जो सभी को स्पष्ट लगता है उसे वैज्ञानिक रूप से परिभाषित करना बहुत मुश्किल हो सकता है। यह पूरी तरह से उम्र बढ़ने की परिभाषा पर लागू होता है। तथ्य यह है कि उम्र बढ़ने के लिए घटना के सार को समझने की आवश्यकता होती है, इसे प्रकृति में अन्य प्रक्रियाओं से अलग करना। यही कारण है कि उम्र बढ़ने की मौजूदा परिभाषाओं को वर्तमान स्तर पर हमारे ज्ञान के स्तर के अनुरूप "कार्यशील" माना जाना चाहिए।

बुढ़ापा एक विनाशकारी प्रक्रिया है जो बाहरी और आंतरिक कारकों द्वारा उम्र के साथ शरीर को बढ़ती क्षति के कारण विकसित होती है। यह शारीरिक कार्यों की कमी, कोशिका मृत्यु, जीव की अनुकूली क्षमता की सीमा, इसकी विश्वसनीयता में कमी, उम्र से संबंधित विकृति के विकास और मृत्यु की संभावना में वृद्धि की ओर जाता है। उम्र बढ़ने की विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ, इसकी दर और दिशा जीव के जैविक संगठन की आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित विशेषताओं द्वारा निर्धारित की जाती हैं।
वृद्धावस्था और वृद्धावस्था, जैविक प्रक्रिया और आयु अवधि, कारण और प्रभाव के बीच कड़ाई से अंतर करना आवश्यक है।

बुढ़ापा व्यक्तिगत विकास की अनिवार्य रूप से आने वाली अंतिम अवधि है। शोधकर्ताओं ने लंबे समय से यह निर्धारित करने की कोशिश की है कि बुढ़ापा किस उम्र में शुरू होता है। एक व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा में वृद्धि के साथ-साथ, वैज्ञानिकों के अनुसार, निर्धारित करने वाली शर्तें, बुढ़ापे की शुरुआत भी चली गईं। निम्नलिखित आयु वर्गीकरण अब अपनाया गया है: 60-74 आयु वर्ग के व्यक्ति को बुजुर्ग माना जाना चाहिए, 75 वर्ष की आयु से, 90 वर्ष की आयु से - एक लंबा-जिगर।

किसी व्यक्ति की जैविक और कैलेंडर आयु

व्यक्तिगत आयु अवधि का परिसीमन बहुत सशर्त है। हम समय में मौजूद हैं, और समय हमारे बाहर मौजूद है। ए आइंस्टीन का सापेक्षता का सामान्य सिद्धांत पदार्थ के अस्तित्व के रूपों - समय, स्थान, गति के साथ संबंध के बारे में प्रस्ताव को दृढ़ता से साबित करता है। हम जैविक समय के बारे में इस तथ्य की अभिव्यक्ति के रूप में बात कर सकते हैं कि जैविक प्रक्रियाओं में मौजूदा समय के दौरान परिवर्तनों की एक अलग संख्या हो सकती है।
लंबे समय से, कैलेंडर और जैविक युग की अवधारणाओं को अलग किया गया है। लंबे समय तक, शोधकर्ता इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि कैलेंडर आयु शरीर की वास्तविक स्थिति की विशेषता नहीं है। उम्र से संबंधित परिवर्तनों की दर के मामले में कोई अपने एक वर्षीय बच्चों के सामान्य समूह से आगे निकल जाता है, तो कुछ स्पष्ट रूप से पीछे रह जाते हैं। उम्र से संबंधित परिवर्तनों की दर की उलटी गिनती, आने वाली घटनाओं का पूर्वानुमान, कैलेंडर नहीं, बल्कि व्यक्ति की जैविक उम्र को ध्यान में रखते हुए किया जाना चाहिए।

कैलेंडर की उम्र जन्म की तारीख से बीता हुआ खगोलीय समय से निर्धारित होती है। जैविक आयु समय के साथ जैविक क्षमताओं में परिवर्तन का एक उपाय है, एक जीव की व्यवहार्यता, भविष्य के जीवन का एक उपाय है। जैविक युग की समस्या सुलझने से कोसों दूर है। पिछली शताब्दी के अंत में ही इसका गंभीरता से मंचन किया गया था। चिकित्सा अब, दुर्भाग्य से, मुख्य रूप से बीमार लोगों के साथ व्यवहार करती है, स्वस्थ लोगों के लिए नहीं। वहीं, आई.पी. पावलोव ने बताया कि भविष्य की दवा निवारक दवा है। एक आधुनिक चिकित्सक, या यों कहें कि भविष्य का एक डॉक्टर, मानव स्वास्थ्य, उसकी जैविक क्षमताओं, उसके शरीर प्रणालियों की विश्वसनीयता की डिग्री का आकलन और निर्धारण करने में सक्षम होना चाहिए। यदि जैविक युग कैलेंडर युग से काफी पीछे है, तो यह स्पष्ट है कि हमारे पास एक संभावित लंबा-जिगर है। यदि जैविक युग कैलेंडर युग से काफी आगे है, तो समय से पहले बुढ़ापा विकसित हो जाता है।

अब जैविक आयु निर्धारित करने की कई विधियाँ हैं। वीपी वोइटेंको द्वारा विकसित दृष्टिकोण न केवल किसी जीव की जैविक आयु, बल्कि उसकी व्यक्तिगत प्रणालियों को भी स्थापित करना संभव बनाते हैं। मानव स्वास्थ्य में परिवर्तन, उम्र से संबंधित विकृति विकसित होने की संभावना की भविष्यवाणी करने के लिए यह बहुत महत्वपूर्ण है। एक बहुत ही श्रमसाध्य अध्ययन के परिणामस्वरूप, परीक्षणों की एक छोटी बैटरी का चयन किया गया था, जो सबसे अधिक जानकारीपूर्ण रूप से शरीर के कुछ कार्यों को आराम से दर्शाती है, साथ ही साथ भार के तहत जो शरीर की अनुकूली क्षमताओं को प्रकट करती है। शरीर की विभिन्न प्रणालियों (तंत्रिका, अंतःस्रावी, हृदय) की जैविक आयु समान नहीं हो सकती है, और यह पूरे जीव की जैविक आयु को समग्र रूप से निर्धारित करने में कठिनाइयाँ पैदा करता है।

5-10 वर्ष की सटीकता के साथ किसी व्यक्ति की आयु निर्धारित करने के लिए, किसी व्यक्ति की उपस्थिति से एक युवक को एक बूढ़े व्यक्ति से अलग करने के लिए आपको जेरोन्टोलॉजी में विशेषज्ञ होने की आवश्यकता नहीं है। कई गहरी झुर्रियाँ, ढीली त्वचा, मुंह के झुके हुए कोने, ग्रे व्हिस्की से सफ़ेद - यह उम्र का एक काफी उद्देश्यपूर्ण "मुहर" है। उसी समय, यदि आप व्यक्ति को नहीं दिखाते हैं, तो डॉक्टरों को विशेष अध्ययन का डेटा दें: रक्तचाप, हृदय गति, रक्त शर्करा का स्तर, इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम, इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम, गैस्ट्रिक रस का विश्लेषण, पित्त स्राव, आदि, तो त्रुटि बहुत बड़ा होगा। क्या बात है? जाहिर है, डेमोक्रिटस इस विरोधाभास के बारे में सोच रहा था। उन्होंने लिखा: “बुढ़ापा पूरे शरीर को उसके सभी अंगों की पूर्ण अक्षुण्णता के साथ क्षति है। उसके पास सब कुछ है और उसके पास सब कुछ नहीं है।" यह प्रतीत होने वाला विरोधाभास एक गहरा जैविक अर्थ रखता है, जो उम्र बढ़ने के अनुकूली-नियामक सिद्धांत की स्थिति से प्रकट होता है। एक व्यक्ति की उपस्थिति - उसकी त्वचा की झुर्रियाँ और लोच, भूरे बाल, चमड़े के नीचे की वसा जमा, मुद्रा में परिवर्तन आदि। - कुछ ऊतकों में संरचनात्मक परिवर्तनों की कुछ अभिव्यक्तियाँ। दूसरे शब्दों में, जब किसी व्यक्ति की उम्र का आकलन उनकी उपस्थिति से किया जाता है, तो हम सामान्य, मैक्रोस्कोपिक, संरचनात्मक परिवर्तनों पर भरोसा करते हैं। आंतरिक अंगों में भी इसी तरह के परिवर्तन होते हैं। रोगविज्ञानी मृतक की अनुमानित आयु हृदय, मांसपेशियों, मस्तिष्क की उपस्थिति से निर्धारित कर सकता है।

बुढ़ापा विरोधी

हालांकि, उम्र बढ़ने के दौरान संरचनात्मक परिवर्तनों के बावजूद, विनियमन प्रक्रियाओं के कारण, विटोक प्रक्रियाएं उत्पन्न होती हैं। वे विनिमय और कार्यों के विलुप्त होने का प्रतिकार करते हैं, उनके संरक्षण को बढ़ावा देते हैं, या भारी परिवर्तन का विरोध करते हैं। इसलिए, उम्र बढ़ने के एक निश्चित चरण में, कई प्रणालियों की गतिविधि का इष्टतम स्तर अभी भी बनाए रखा जा सकता है।
प्रसिद्ध अमेरिकी शरीर विज्ञानी डब्ल्यू. कैनन ने "होमियोस्टेसिस" शब्द का प्रस्ताव रखा। होमोस्टैसिस आंतरिक वातावरण और शरीर के कुछ शारीरिक कार्यों की सापेक्ष गतिशील स्थिरता है। होमोस्टैसिस को बनाए रखना बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि इसका घोर उल्लंघन जीवन के साथ असंगत है। हमारा पूरा जीवन शरीर के आंतरिक वातावरण में झटके की एक अंतहीन श्रृंखला है, होमियोस्टेसिस में लगातार गड़बड़ी। रक्तचाप, रक्त शर्करा, आयनिक अनुपात आदि प्रत्येक शारीरिक परिश्रम, भावनात्मक आघात के साथ बदलते हैं। इन झटकों के दौरान, अनुकूली और नियामक तंत्रों को जुटाया और सुधारा जाता है, जिससे होमोस्टैसिस के संरक्षण में योगदान होता है।

तो, शरीर के आंतरिक वातावरण में लगातार गड़बड़ी लंबे जीवन के दौरान इसके होमोस्टैसिस के संरक्षण में योगदान करती है। यदि आप ऐसी रहने की स्थिति बनाते हैं जिसमें कुछ भी आंतरिक वातावरण में महत्वपूर्ण परिवर्तन का कारण नहीं बनता है, तो शरीर पूरी तरह से निहत्था हो जाएगा जब वह पर्यावरण का सामना करेगा और जल्द ही मर जाएगा।

होमियोरेसिस अवधारणा

बुढ़ापा एक लंबी अवधि की प्रक्रिया है। इसलिए, इसे चिह्नित करने के लिए, होमियोरेसिस की अवधारणा का उपयोग करने की सलाह दी जाती है - समय में सिस्टम की स्थिति में परिवर्तन का प्रक्षेपवक्र। आधुनिक जीवविज्ञानी अब जीव के आंतरिक वातावरण की सापेक्ष स्थिरता के एक निश्चित क्षण में संरक्षण के कारणों की व्याख्या से संतुष्ट नहीं हो सकते हैं। होमियोरेसिस का विकास स्व-नियमन प्रणालियों में उम्र से संबंधित परिवर्तनों का परिणाम है। किसी जीव के होमियोरेसिस का आकलन करते समय दो महत्वपूर्ण परिस्थितियों को ध्यान में रखना चाहिए।

1. एक और समान स्तर का आदान-प्रदान और, विभिन्न आयु अवधियों में कार्यों का अलग-अलग आंतरिक समर्थन होता है। इस प्रकार, वृद्ध और युवा लोगों में रक्तचाप महत्वपूर्ण रूप से भिन्न नहीं होता है। हालांकि, युवा लोगों में यह हृदय के काम में वृद्धि और वृद्ध लोगों में - उच्च संवहनी स्वर के कारण समर्थित है। वयस्क और वृद्ध जानवरों में कोशिकाओं की झिल्ली क्षमता समान होती है। हालांकि, पोटेशियम, सोडियम, क्लोरीन आयनों के असमान अनुपात के कारण इसे अलग-अलग आयु अवधि में बनाए रखा जाता है।

2. होमियोरेसिस वक्र पर विभिन्न आयु अवधियों में कई कार्यों का प्रारंभिक स्तर नगण्य रूप से भिन्न होता है। हालांकि, अनुकूली और नियामक क्षमताएं, जीव की विश्वसनीयता कम हो जाती है। ये परिवर्तन एक चरणबद्ध प्रकृति के हैं। "अधिकतम तनाव" के पहले चरण में, विटाउक्त प्रक्रियाओं की गतिशीलता के कारण, जीव की अनुकूली क्षमताएं, उम्र बढ़ने की प्रगति के बावजूद, चयापचय और कार्य में परिवर्तनों की इष्टतम सीमा को बनाए रखा जाता है। "विश्वसनीयता में कमी" के दूसरे चरण में, विटोक प्रक्रियाओं के बावजूद, चयापचय और कार्य के स्तर को बनाए रखते हुए जीव की अनुकूली क्षमता कम हो जाती है। और अंत में, तीसरे चरण में, विनिमय और कार्य का स्तर बदल जाता है।



प्रिय साथियों और मित्रों!

जनसंख्या की वैश्विक उम्र बढ़ने के संदर्भ में, बुजुर्गों को निवारक उपायों, उपचार, पुनर्वास और चिकित्सा और सामाजिक सहायता की प्रभावशीलता बढ़ाने के लिए कार्यक्रमों के तत्काल विकास की आवश्यकता अधिक से अधिक स्पष्ट होती जा रही है, जो गंभीर समर्थन के बिना असंभव है। और जेरोन्टोलॉजी और जेरियाट्रिक्स के क्षेत्र में व्यापक मौलिक अनुसंधान का विकास और उच्च योग्य विशेषज्ञों का प्रशिक्षण। प्रत्येक व्यक्ति के स्वस्थ जीवन काल के वास्तविक विस्तार के लिए एक वैज्ञानिक सफलता के लिए बौद्धिक प्रयासों को एकजुट करने के लिए सहयोगियों को आमंत्रित करता है।

उम्र बढ़ने की योजना के खिलाफ विज्ञान के उद्देश्य और उद्देश्य

मुख्य उद्देश्य

किसी व्यक्ति के स्वस्थ जीवन की अवधि को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाने के लिए वैज्ञानिक विधियों का विकास और अनुप्रयोग

प्राथमिकता वाले कार्य:

· उम्र बढ़ने के मूलभूत तंत्र पर शोध
· उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा करने के लिए हस्तक्षेप के तरीकों का विकास
· किसी व्यक्ति के स्वस्थ जीवन की अवधि के महत्वपूर्ण विस्तार के लिए वैज्ञानिक विकास के परिणामों का व्यावहारिक अनुप्रयोग

चरण-दर-चरण क्रियाएं

1. वृद्धावस्था तंत्र के लिए एक व्यापक अंतःविषय अनुसंधान योजना तैयार करना
2. योजना के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक रूपों और अंतर्राष्ट्रीय सहयोग के तरीकों का निर्धारण
3. राष्ट्रीय बजट और निजी निवेशकों से अनुसंधान निधि की गारंटी प्राप्त करना
4. उम्र बढ़ने के अनुसंधान में सहयोग पर एक अंतरराष्ट्रीय समझौते का निष्कर्ष
5. योजना का क्रियान्वयन, उसके प्राथमिकता वाले कार्यों का समाधान

उम्र बढ़ने के खिलाफ विज्ञान योजना के वर्गों को विकसित करने के लिए विशेषज्ञों को आमंत्रित किया जाता है

बुनियादी अनुसंधान

आनुवंशिकी
कोशिका विज्ञान
जीव पदाथ-विद्य
जीव रसायन
कैंसर विज्ञान
औषध
वाइरालजी
मनोविज्ञान
उच्च तंत्रिका गतिविधि
प्रोटिओमिक्स
नियामक प्रणाली
क्रायोबायोलॉजी
इम्मुनोलोगि
जनसांख्यिकी
परिस्थितिकी
जैविक प्रक्रियाओं का गणितीय मॉडलिंग

प्रौद्योगिकी विकास

सेल थेरेपी और अंग पुनर्जनन
नैनोमेडिसिन
न्यूरोमॉडलिंग
गेरोप्रोटेक्टर्स
उम्र बढ़ने के बायोमार्कर
चिकित्सा उपकरण, सामग्री और हैंडलिंग के तरीके
जीवन समर्थन प्रणाली और पुनर्जीवन तकनीक

धारा 1. उम्र बढ़ने के मौलिक तंत्र

अनुसंधान के मुख्य क्षेत्र

विज्ञान धीरे-धीरे उम्र बढ़ने की प्रक्रिया की मूल बातें समझने के करीब पहुंच रहा है।उम्र बढ़ने का अध्ययन आणविक (डीएनए, प्रोटीन और लिपिड का संशोधन) और सेलुलर स्तर (प्रतिकृति और तनाव-प्रेरित उम्र बढ़ने), उम्र से संबंधित विकृति में एपोप्टोसिस और आनुवंशिक अस्थिरता के विनियमन की भूमिका पर किया जाता है। हालांकि, उपलब्ध बिखरे हुए तथ्य अक्सर विरोधाभासी निष्कर्षों की ओर ले जाते हैं, कोशिका और शरीर की उम्र बढ़ने में कुछ नुकसानों के योगदान को लगातार संशोधित किया जा रहा है।

इन मुद्दों को स्पष्ट करने के लिए, आणविक, उप-कोशिकीय, सेलुलर-ऊतक और संगठन के प्रणालीगत स्तरों पर पूर्ण पैमाने पर अध्ययन की आवश्यकता होती है, जिसका अंतिम लक्ष्य मानव उम्र बढ़ने का एक व्यापक गणितीय मॉडल बनाना है, जिसमें योगदान को ध्यान में रखा गया है। अणु से अंग प्रणाली तक प्रत्येक कारक।

वर्तमान में, आनुवंशिक त्रुटियों के निष्क्रिय संचय की अवधारणा से जीन अभिव्यक्ति को प्रभावित करने वाले नियामक एपिजेनेटिक परिवर्तनों की पहचान के लिए एक संक्रमण है (जीन प्रमोटरों और एन्हांसर्स को नुकसान, डीएनए और हिस्टोन डीमेथिलेशन, प्रतिपूरक तनाव प्रतिक्रिया)।

सामान्य तौर पर, ये एपिजेनेटिक प्रक्रियाएं अब सहज नहीं दिखती हैं, क्योंकि वे एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति (यद्यपि जैविक उम्र के लिए समायोजित) में पुन: उत्पन्न होती हैं और अक्सर उम्र से संबंधित शिथिलता की अभिव्यक्तियों से पहले होती हैं। मानव जीनोम बनाने वाले प्रत्येक जीन के लिए उम्र से संबंधित इन परिवर्तनों को ट्रैक करना सीखना बहुत महत्वपूर्ण है।

आज, मानव कोशिका संस्कृतियों के साथ काम करने के लिए आणविक आनुवंशिक विधियों के आगमन के साथ, शताब्दी व्यक्तियों की दीर्घायु लोकी की मैपिंग की संभावना और उम्र बढ़ने और युवा व्यक्तियों के विभिन्न ऊतकों (मस्तिष्क, मांसपेशियों, यकृत, गुर्दे) के जीन की अभिव्यक्ति की तुलना करना, यह कार्य हल किया जा सकता है... उचित आशावाद है कि विकसित दृष्टिकोण पहले से ही जल्द ही पर्याप्त हैं उम्र बढ़ने के तंत्र के अध्ययन में एक व्यक्ति को मुख्य आनुवंशिक वस्तु बनाना.

इस तरह के शोध करने के लिए, यह आवश्यक है एक बड़े पैमाने पर कार्यक्रम जो विभिन्न वैज्ञानिक समूहों के व्यक्तिगत प्रयासों का समन्वय करेगाजो जैव रासायनिक, आनुवंशिक, पारिस्थितिक, जनसांख्यिकीय और चिकित्सा अनुसंधान के माध्यम से आणविक, उपकोशिकीय, सेलुलर, अंग, प्रणालीगत और जनसंख्या स्तरों पर उम्र बढ़ने के विभिन्न पहलुओं से निपटते हैं।

इस तरह के एक व्यापक कार्यक्रम का अस्तित्व, उम्र बढ़ने की समस्या के सभी पहलुओं को संबोधित करते हुए, आवश्यक अनुसंधान निधि की मात्रा का अनुमान लगाना संभव बना देगा। और इसके कार्यान्वयन से जीवन संगठन के सभी स्तरों पर उम्र बढ़ने की प्रक्रिया के गणितीय मॉडलिंग को अंजाम देना संभव हो जाएगा, किसी व्यक्ति की जैविक उम्र (जीवन प्रत्याशा) का अनुमान लगाना सीखें और उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा करने के लिए व्यावहारिक उपायों का एक सेट विकसित करें। .

इस प्रकार, तीन कार्य हल हो जाएंगे:

1. मानव उम्र बढ़ने के तंत्र का अध्ययन किया,

2. बुढ़ापा रोधी दवा की समस्या का समाधान,

3. सक्रिय दीर्घायु प्राप्त करने के तरीके विकसित किए गए हैं।

1.1. सत्यापन और गणितीय सिमुलेशन

1.1.1. बुढ़ापा और मृत्यु दर मॉडल
1.1.2 क्रमादेशित उम्र बढ़ने का सिद्धांत
1.1.3. जीवन की गति का सिद्धांत
1.1.4. उत्परिवर्तन संचय सिद्धांत
1.1.5. ऑक्सीडेटिव क्षति सिद्धांत
1.1.6 विरोधी फुफ्फुसीय सिद्धांत
1.1.7. दहलीज सिद्धांत
1.1.8. डिस्पोजेबल सोमा सिद्धांत
1.1.9. उम्र बढ़ने का माइटोकॉन्ड्रियल सिद्धांत
1.1.10.
1.1.11. उम्र बढ़ने का टेलोमेरिक सिद्धांत
1.1.12. उम्र बढ़ने का कम सिद्धांत

1.2. जीवित पदार्थ संगठन के विभिन्न स्तरों पर अनुसंधान

1.2.1. आणविक स्तर पर

1.2.1.1. उम्र बढ़ने के दौरान कोशिका चयापचय में परिवर्तन के मौलिक पैटर्न:

1.2.1.1.1. चयापचय की "कमजोर प्रतिक्रियाओं" की विशेषता - चयापचय पथों के प्रतिच्छेदन के बिंदु
1.2.1.1.2. जीवित प्रणालियों की स्थिरता के लिए मानदंड तैयार करना
1.2.1.1.3। उम्र बढ़ने के दौरान चयापचय स्थिरता बढ़ाने के तरीके खोजना
1.2.1.1.4. चयापचय की स्थिरता और लचीलापन की प्रक्रियाओं के बीच सहसंबंध (जैव रासायनिक अनुकूलन के तंत्र)

1.2.1.2. उम्र बढ़ने के दौरान प्रतिवर्ती और अपरिवर्तनीय चयापचय त्रुटियों का अध्ययन

1.2.1.2.1. इन विट्रो मॉडल
1.2.1.2.2. विवो में पर्याप्त प्रयोगात्मक मॉडल का विकास
1.2.1.2.3. चयापचय श्रृंखला
1.2.1.2.4. जोखिम कारकों के प्रति संवेदनशीलता की दहलीज का अध्ययन
1.2.1.2.5. व्यावसायिक रोग
1.2.1.2.6. मानवजनित कारकों के प्रति संवेदनशीलता

1.2.1.3. सेल और पूरे जीव उम्र बढ़ने के पर्याप्त जैव रासायनिक मॉडल का विकास

1.2.1.3.1. लंबी उम्र के कारकों की कार्रवाई का आकलन करने में तेजी से उम्र बढ़ने वाले चूहे और चूहे
1.2.1.3.2. प्रसवपूर्व हाइपरहोमोसिस्टीनमिया

1.2.1.4. उम्र बढ़ने के दौरान कोशिका में मुक्त कणों के संकेतन और अनुकूली कार्य का अध्ययन

1.2.1.4.1. मोबिलिज़ेशन कारक (ऑटोहेमोथेरेपी, रेडियोथेरेपी, यूवी, लेजर एक्सपोजर, तापमान) और उनकी क्रिया के प्रारंभिक तंत्र

1.2.1.5. ऊतकों और कोशिकाओं की एंटीऑक्सीडेंट रक्षा की स्थिति की जांच

1.2.1.5.1. अभिन्न एंटीऑक्सीडेंट क्षमता का आकलन
1.2.1.5.2. प्रेरित ऑक्सीकरण के लिए जैविक संरचनाओं के प्रतिरोध की विशेषता
1.2.1.5.3. ऊतकों में ऑक्सीडेटिव और कार्बोनिल तनाव के मात्रात्मक मूल्यांकन के लिए विधियों का विकास (प्रोटीन कार्बोनिल्स, मालोंडियलडिहाइड, मिथाइलग्लॉक्सल, होमोसिस्टीन और अन्य मेटाबोलाइट्स को मापने के लिए एक्सप्रेस तरीके)

1.2.1.6. उम्र बढ़ने और उम्र से संबंधित विकृति के लिए प्रोटीन क्षति के योगदान का विश्लेषण, समेत:

1.2.1.6.1. प्रोटीन के ऑक्सीकृत अमीनो एसिड रेडिकल्स (मेथियोनीन, ट्रिप्टोफैन, हिस्टिडीन, आदि), प्रोटीन कार्बोनिल्स का संचय;
1.2.1.6.2. प्रोटीन क्रॉसलिंकिंग;
1.2.1.6.3. ग्लाइकोसिडेस और प्रोटीन के गैर-एंजाइमी ग्लाइकेशन की गतिविधियाँ।

1.2.1.7. उम्र बढ़ने के दौरान सहज डीएनए क्षति की भूमिका की खोज:

1.2.1.7.1. 8-ऑक्सो-2'-डीऑक्सीगुआनोसिन जीसी-समृद्ध जीन के प्रमोटर क्षेत्रों में;
1.2.1.7.2. डीएनए-प्रोटीन और डीएनए-डीएनए को क्रॉस-लिंक करना।

1.2.1.8. उम्र बढ़ने में लिपिड क्षति की भूमिका पर शोध:

1.2.1.8.1. Diene संयुग्मित;
1.2.1.8.2. मालोंडियलडिहाइड, मिथाइलग्लॉक्सल;
1.2.1.8.3. लिपोफ्यूसिन (सेरॉइड) का संचय।

1.2.2. उपकोशिकीय स्तर पर:

1.2.2.1. उम्र बढ़ने के साथ नाभिक में होने वाले परिवर्तनों का अध्ययन:

1.2.2.1.1. नाभिक की संरचना के विकार (परमाणु लैमिना, न्यूक्लियोप्लाज्म);
1.2.2.1.2. ;
1.2.2.1.3. क्रोमैटिन का संघनन।

मूलपाठ:करीना सेम्बे

औसत मानव जीवन प्रत्याशाइसी जीवन की स्थितियों पर निर्भर करता है, और इतिहास के दौरान यह आंकड़ा लगातार बदल गया है - युद्ध से युद्ध तक, खोज से खोज तक। एक विकसित देश का आधुनिक निवासी अपने पूर्वजों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहता है। मध्य युग में, 30-35 वर्ष से अधिक उम्र के व्यक्ति से मिलना मुश्किल था, और बहुत पहले नहीं, 1 9वीं शताब्दी के अंत में, औसत जीवन प्रत्याशा केवल 40 वर्ष थी (रूस में - 30-40, में ग्रेट ब्रिटेन - 41-50)। अब औसत व्यक्ति लगभग 67 वर्षों तक जीवित रहता है, यह सामाजिक संरचनाओं में बदलाव, चिकित्सा के विकास, जीवन स्तर में सामान्य वृद्धि के कारण है।

हमारी जीवन प्रत्याशा बढ़ गई है, लेकिन यह हमारे लिए पर्याप्त नहीं है: दुनिया भर के वैज्ञानिक युवाओं को लम्बा करने के तरीकों की तलाश कर रहे हैं। हम बाहरी अभिव्यक्तियों के बारे में नहीं, बल्कि स्वास्थ्य के बारे में बात कर रहे हैं: उम्र बढ़ने से जुड़ी बीमारियों से लड़ने और स्वस्थ दीर्घायु सुनिश्चित करने के नए तरीके सामने आ रहे हैं - एक प्रयोगशाला में विकसित रेटिना के प्रत्यारोपण से लेकर जीन थेरेपी का उपयोग करके डीएनए की संरचना को बदलने तक। थोड़े से तर्कसंगत में: बड़ा होना एक स्वाभाविक, काफी दिलचस्प और संज्ञानात्मक प्रक्रिया है। लेकिन हम में से कौन है, अगर हमारे पास अवसर होता, तो सीखने, देखने और थोड़ा और करने के लिए "अतिरिक्त समय" नहीं लेता? आइए जानें कि शरीर के क्षय को धीमा करने के लिए विज्ञान आज क्या सक्षम है, और निकट भविष्य में क्या सफलता की उम्मीद है।

एक नेशनल ज्योग्राफिक वृत्तचित्र में शीर्षक निर्णायक: उम्र बढ़ने की उम्रइलिनोइस विश्वविद्यालय के बायोडेमोग्राफर और जेरोन्टोलॉजिस्ट डॉ। जे ओल्शान्स्की नए एंटी-एजिंग उपचारों में अनुसंधान के बारे में आशावादी हैं: "अगर हम उम्र बढ़ने को थोड़ा धीमा कर सकते हैं, तो यह एक बड़ी उपलब्धि होगी। लोग वृद्ध होने के साथ-साथ युवा महसूस करने में सक्षम होंगे। उम्र बढ़ने के विज्ञान में पहले से ही पर्याप्त सफलताएँ प्राप्त की जा चुकी हैं ताकि हमें यह विश्वास हो सके कि यह प्रशंसनीय है और इसके अलावा, संभव है। यह पहले से ही अन्य प्रजातियों के साथ परीक्षणों में किया जा रहा है, और संभावना है कि मनुष्यों के लिए भी ऐसा ही किया जा सकता है।"

जबकि अमेरिकी वैज्ञानिक उम्र बढ़ने के बाहरी लक्षणों को खत्म करने के तरीकों की तलाश कर रहे थे, उनके जापानी सहयोगियों ने रेटिना को सफलतापूर्वक प्रत्यारोपित किया।

जब कायाकल्प की बात आती है, तो लोग "क्रांतिकारी" तरीकों पर भरोसा करते हैं, क्योंकि उन्हें संतुलित आहार, गतिशीलता और नियमित जांच की तुलना में अपनी ओर से बहुत कम प्रयास की आवश्यकता होती है। नए ट्रेंडिंग तरीकों में से एक दबाव में चक्रीय परिवर्तन की स्थितियों में नियंत्रित अनुकूलन प्रशिक्षण (CVAC) है। साई-फाई प्रक्रिया एक एकल कैप्सूल में की जाती है जिसे ताजी हवा के साथ आपूर्ति की जाती है, जबकि दबाव और तापमान लगातार बदल रहे हैं। इन परिवर्तनों के लिए शरीर की प्रतिक्रिया अंतराल, सर्किट या शक्ति प्रशिक्षण की प्रतिक्रिया के समान है: वास्तव में, प्रशिक्षण बिना प्रयास के होता है। सीवीएसी समर्थकों का तर्क है कि कैप्सूल में रहने से मन और शरीर की सहनशक्ति की एकाग्रता बढ़ती है, पुनर्जनन प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है। इस सेवा की पेशकश करने वाले बेवर्ली हिल्स कायाकल्प केंद्र के मालिक डैन होल्ट्ज़ के अनुसार, उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा करने के लिए, यह हर दिन CVAC कैप्सूल में 25 मिनट बिताने के लिए पर्याप्त है। डिवाइस, जिसकी कीमत 65 हजार डॉलर है, कथित तौर पर दुनिया के पहले रैकेट नोवाक जोकोविच द्वारा उपयोग किया जाता है, हालांकि, यह तथ्य अभी तक यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) के लिए सीवीएसी के उपयोग को मंजूरी देने के लिए पर्याप्त नहीं है।

उम्र से निपटने के लिए "स्थानीय" तरीके भी हैं, विशेष रूप से त्वचा के पुनर्योजी कार्य का समर्थन करने के लिए। विभिन्न एंटी-एजिंग इंजेक्शन के अलावा, अब अस्थायी रूप से एक "" प्राप्त करना संभव है - एक अदृश्य फिल्म जो एक पतली परत में त्वचा पर लागू होती है, इसे चिकनाई और लोच देती है: आंखों के नीचे बैग गायब हो जाते हैं, झुर्रियां चिकनी हो जाती हैं . जो विज्ञान कथा की तरह लगता है वह वास्तव में हार्वर्ड और मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी के वैज्ञानिकों के शोध का परिणाम है। प्रकृति सामग्री के लिए मई की एक रिपोर्ट में, परियोजना के लेखकों का दावा है कि "दूसरी त्वचा" में व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले और एफडीए-अनुमोदित सिलिकॉन पॉलिमर होते हैं और पायलट अध्ययनों में भाग लेने वाले 170 लोगों में से किसी ने भी जलन या एलर्जी की शिकायत नहीं की थी।

हार्वर्ड मेडिकल स्कूल के एक प्रसिद्ध त्वचा विशेषज्ञ रॉक्स एंडरसन, जिन्होंने "दूसरी त्वचा" के डेवलपर्स के साथ काम किया है, मैसाचुसेट्स कंपनी लिविंग प्रूफ में बायोटेक्नोलॉजिस्ट का दावा है कि उन्होंने इस मामले को गंभीरता से लिया, यह सुनिश्चित करते हुए कि सामग्री सुरक्षित थी, वितरित करना आसान था और त्वचा के लिए अच्छी तरह से पालन, और सबसे महत्वपूर्ण बात, पूरी तरह से अदृश्य था। फिल्म को इस डर के बिना भिगोया जा सकता है कि पसीना या पानी उत्पाद को धो देगा। "दूसरी त्वचा" के आविष्कारक यह भी उम्मीद करते हैं कि सौंदर्य प्रयोजनों के अलावा, इसका उपयोग मॉइस्चराइजिंग और सुखदायक सामग्री को शामिल करके एक्जिमा, सोरायसिस, सूखापन और त्वचा की अन्य समस्याओं के इलाज के लिए किया जा सकता है। सच है, आप तकनीकी रूप से उन्नत नई त्वचा में लंबे समय तक युवा नहीं रह पाएंगे - अदृश्य फिल्म दो दिनों से अधिक नहीं चलती है।

अदृश्य फिल्म क्रीम झुर्रियों को चिकना करती है और क्षति से बचाती है

जबकि अमेरिकी वैज्ञानिक उम्र बढ़ने के बाहरी लक्षणों को खत्म करने के तरीकों की तलाश कर रहे थे, 2014 में उनके जापानी सहयोगियों ने कृत्रिम (प्रेरित) बहुक्रियाशील स्टेम सेल (आईएससी) से विकसित एक रेटिना को सफलतापूर्वक प्रत्यारोपित किया। एक साल बाद, अब 72 वर्षीय विषय ने बताया कि उसने बहुत बेहतर देखा। बेशक, एक "त्रि-आयामी" जटिल अंग बनाने की तुलना में एक सेल मोटी परत को ट्रांसप्लांट करना एक आसान काम है। लेकिन अब पहले से ही, रीप्रोग्राम किए गए आईएससी से उगाए गए गुर्दे और यकृत ऊतक के प्रत्यारोपण पर प्रयोग पूरे जोरों पर हैं, उदाहरण के लिए, क्योटो विश्वविद्यालय में सेंटर फॉर एप्लाइड रिसर्च ऑफ आईएससी (सीआईआरए) में, नोबेल पुरस्कार विजेता प्रोफेसर शिन्या यामानाका की अध्यक्षता में, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय और जॉन्स हॉपकिन्स विश्वविद्यालय (बाल्टीमोर, यूएसए) में।

रूसी वैज्ञानिकों ने भी कोशिका चिकित्सा के विकास में योगदान दिया है। उदाहरण के लिए, मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ फिजिक्स एंड टेक्नोलॉजी के कर्मचारियों की भागीदारी के साथ, रूसी विज्ञान अकादमी के सामान्य आनुवंशिकी संस्थान, भौतिक और रासायनिक चिकित्सा के संघीय वैज्ञानिक नैदानिक ​​केंद्र के शोधकर्ताओं ने भ्रूण स्टेम कोशिकाओं का तुलनात्मक विश्लेषण किया। , उनसे प्राप्त तीन अलग-अलग प्रकार की साधारण (दैहिक) कोशिकाएँ, और तीन प्रकार की पुन: क्रमादेशित स्टेम कोशिकाएँ। दैहिक से प्राप्त कोशिकाएँ। जीन गतिविधि में परिवर्तन के एक विस्तृत अध्ययन ने पुन: क्रमादेशित लोगों के साथ भ्रूण कोशिकाओं की समानता और 275 प्रमुख जीनों की एक सूची के निर्माण के बारे में निष्कर्ष निकाला, जिसकी गतिविधि से रिप्रोग्रामिंग के परिणामों का सही ढंग से प्रतिनिधित्व करना संभव हो जाता है।

वैज्ञानिकों ने निष्कर्ष निकाला कि पुन: प्रोग्रामिंग प्रक्रिया और माता-पिता की कोशिकाओं के प्रकार (त्वचा, मूत्र या किसी अन्य सामग्री से) ने डीएनए में कोई विशिष्ट निशान नहीं छोड़ा। इस अनुभव से पता चला है कि मरीजों की अपनी कोशिकाओं को आगे के चिकित्सा उपयोग के लिए बहुक्रियाशील स्टेम कोशिकाओं में पुन: क्रमादेशित किया जा सकता है, और भ्रूण कोशिकाओं की अब आवश्यकता नहीं है। यह आंतरिक अंगों को विकसित करने और यहां तक ​​कि कुछ बीमारियों का इलाज करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है, विशेष रूप से ग्लियोब्लास्टोमा, सबसे आम और सबसे आक्रामक ब्रेन ट्यूमर।

शायद, निकट भविष्य में, हम प्रेरित स्टेम कोशिकाओं से अंगों को विकसित करके एक व्यक्ति को टुकड़े-टुकड़े करके "नवीनीकरण" करने में सक्षम होंगे। हालांकि, यह उम्र बढ़ने के प्राकृतिक तंत्र के परिणामस्वरूप कोशिका मृत्यु की मूलभूत समस्या का समाधान नहीं करेगा। इसे धीमा करने के लिए वैश्विक वैज्ञानिक तरीकों की जरूरत है। कई जैविक प्रक्रियाएं हैं जो उम्र बढ़ने और संबंधित बीमारियों का कारण बनती हैं। इन कारकों में कोशिका विभाजन की समाप्ति, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में क्षति का संचय, टेलोमेरेस का छोटा होना (गुणसूत्रों के सिरे जो एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं), ऊतकों में अमाइलॉइड का जमाव (विभिन्न प्रकार के एमाइलॉयडोसिस अल्जाइमर रोग से जुड़े होते हैं) और टाइप II मधुमेह)। जीवन प्रत्याशा बढ़ाने के उद्देश्य से किए गए अध्ययनों में, मुख्य बलों को इन प्रक्रियाओं में हस्तक्षेप करने पर ही फेंक दिया जाता है।

पिछली सर्दियों में, संयुक्त राज्य में वैज्ञानिकों ने बड़े पैमाने पर शोध शुरू किया कि वे जो कहते हैं वह सबसे आशाजनक एंटी-एजिंग दवा है जिसे अल्जाइमर और पार्किंसंस को समाप्त करने के लिए परिकल्पित किया गया है। मेटफोर्मिन, जिसे कोशिकाओं में प्रवेश करने वाली ऑक्सीजन की मात्रा को बढ़ाने के लिए डिज़ाइन किया गया है, मूल रूप से टाइप 2 मधुमेह वाले लोगों के लिए है और यह सस्ती है: उदाहरण के लिए, ब्रिटिश रोगियों के लिए इसकी कीमत लगभग 10 पेंस प्रति दिन है। पिछले साल, कार्डिफ विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने पाया कि मेटफॉर्मिन लेने वाले मधुमेह के रोगी बिना निदान के उन लोगों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहे, भले ही आंकड़ों के अनुसार पूर्व की मृत्यु औसतन आठ साल पहले होनी चाहिए थी।

उम्र बढ़ने के लक्षणों में आंशिक कमी भी वृद्ध लोगों के जीवन की गुणवत्ता में काफी सुधार करेगी।

शोधकर्ताओं को अब यह साबित करने की उम्मीद है कि जो लोग मेटफॉर्मिन लेते हैं वे उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा कर देते हैं और रोग की प्रगति को रोकते हैं। पहले, जानवरों के साथ प्रयोगों में इसी तरह के परिणाम प्राप्त किए गए थे। बेल्जियम के वैज्ञानिकों ने पाया है कि राउंडवॉर्म कैनोर्हाडाइटिस एलिगेंस में, मेटफॉर्मिन जीवनकाल और स्वस्थ कोशिकाओं की संख्या में काफी वृद्धि करता है, और प्रयोगशाला चूहों में, यह हड्डियों को भी मजबूत करता है। वैज्ञानिकों का मानना ​​​​है कि दवा जीवन को औसतन 50% तक बढ़ा सकती है, इसे 110-120 साल तक बढ़ा सकती है। विज्ञान कथा की तरह लगता है, लेकिन दिसंबर 2015 में, एफडीए ने दवा परीक्षण करने के लिए हरी बत्ती दी, यह देखने के लिए कि क्या नए खोजे गए प्रभाव मनुष्यों तक फैले हुए हैं। दवा का परीक्षण करने के लिए, 70-80 वर्ष की आयु के लगभग तीन हजार लोगों को आकर्षित करने की योजना है, जो कैंसर, हृदय रोग या मनोभ्रंश से पीड़ित हैं, या जिनके होने का उच्च जोखिम है।

कैलिफोर्निया में बक इंस्टीट्यूट फॉर एजिंग रिसर्च के गेरोन्टोलॉजिस्ट प्रोफेसर गॉर्डन लिथगो, मेटफॉर्मिन परीक्षण में सलाहकारों में से एक ने स्वीकार किया कि एफडीए की मंजूरी बिना संघर्ष के नहीं थी: कई चार्लटन एंटी-एजिंग प्रौद्योगिकी बाजार में दिखाई दिए हैं। निष्पक्षता के लिए, यह कहा जाना चाहिए कि विषय पर समाचार रिपोर्टों में, वास्तविक वैज्ञानिक तथ्यों को अटकलों से अलग करना कभी-कभी असंभव होता है। मेटफॉर्मिन के खिलाफ अभी तक कोई गंभीर दावा प्रकाशित नहीं किया गया है।

हम बुढ़ापे से नहीं मारे जाते, बल्कि शरीर के "टूट-फूट" से होने वाली बीमारियों से मारे जाते हैं

दवाओं का एक अन्य वर्ग जो उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा कर सकता है, तथाकथित सेनोलिटिक्स हैं। ये दवाएं उन कोशिकाओं के खिलाफ काम करती हैं जिन्होंने विभाजित होना बंद कर दिया है। उनके व्यवहार में, ये कोशिकाएं कैंसर कोशिकाओं से मिलती-जुलती हैं, जिसका अर्थ है कि वैज्ञानिकों के अनुसार, उनके साथ काम करने में कैंसर विरोधी दवाओं का उपयोग किया जा सकता है। विभिन्न वैज्ञानिक संस्थानों के वैज्ञानिकों की एक टीम ने डायसैटिनिब, एक कैंसर रोधी दवा (स्प्रीसेल नाम से बेची गई) और क्वेरसेटिन, एक प्राकृतिक यौगिक लिया जो कई फलों, सब्जियों, पत्तियों और अनाजों में पाया जाता है और एंटीहिस्टामाइन और विरोधी भड़काऊ के साथ आहार पूरक के रूप में बेचा जाता है। गुण (हालांकि, नैदानिक ​​​​परीक्षणों द्वारा पुष्टि नहीं की गई)।

विभिन्न वैज्ञानिक संस्थानों के वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा किए गए सेल संस्कृतियों पर किए गए प्रयोगों से पता चला है कि सिनोलिटिक्स चुनिंदा रूप से युवा और स्वस्थ लोगों को प्रभावित किए बिना पुरानी कोशिकाओं की मृत्यु का कारण बनता है। रचना में दासतिनिब उम्र बढ़ने वाली कोशिकाओं को नष्ट कर देता है - वसा कोशिकाओं के अग्रदूत, और क्वेरसेटिन उम्र बढ़ने वाले मानव एंडोथेलियल कोशिकाओं और चूहों से अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं के खिलाफ अधिक प्रभावी था।

वैज्ञानिकों के अनुसार, डैसैटिनिब और क्वेरसेटिन के संयोजन में एक शक्तिशाली एंटी-एजिंग प्रभाव होता है, और प्रयोगशाला चूहों में परीक्षणों से पता चला है कि उनकी एक खुराक भी हृदय समारोह में सुधार करती है, धीरज बढ़ाती है और हड्डी के ऊतकों को मजबूत करती है। वैज्ञानिक ध्यान दें कि मनुष्यों पर सेनोलिटिक्स का परीक्षण करने से पहले कई कारकों को ध्यान में रखा जाना चाहिए, लेकिन सामान्य तौर पर वे आशावाद से भरे होते हैं: दवाओं को बार-बार लेने की आवश्यकता होगी, और यहां तक ​​​​कि उम्र बढ़ने के लक्षणों में आंशिक कमी से भी गुणवत्ता में काफी सुधार होगा। वृद्ध लोगों का जीवन।

दीर्घायु की दिशा में एक और कदम पिछले सितंबर में उठाया गया था, जब बायोविवा के सीईओ, 44 वर्षीय एलिजाबेथ पैरिश, अपनी ही कंपनी द्वारा विकसित एंटी-एजिंग जीन थेरेपी से गुजरने वाले पहले व्यक्ति बने। पाठ्यक्रम का एक भाग उम्र के साथ मांसपेशियों के नुकसान को रोकने के उद्देश्य से था, और दूसरे का उद्देश्य टेलोमेरेज़ उत्पादन के स्तर को बढ़ाना था। ये टेलोमेरेस, जो गुणसूत्रों को टूट-फूट से बचाते हैं, प्रत्येक कोशिका विभाजन के साथ छोटे होते जाते हैं। अंततः, अत्यंत छोटे टेलोमेरेस गुणसूत्रों की रक्षा करने की क्षमता खो देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका की शिथिलता होती है और शरीर की उम्र बढ़ती है।

पैरिश ने रेडिट पर प्रयोग की शुरुआत की घोषणा की, उपयोगकर्ताओं से आग्रह किया कि वे उससे रुचि के कोई भी प्रश्न पूछें। ध्यान दें कि पैरिश ने कोलंबिया में इंजेक्शन का एक कोर्स किया, दवाओं को एफडीए द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया था और पूरा प्रयोग वैज्ञानिक समुदाय से महत्वपूर्ण समीक्षाओं के बिना नहीं था। पहले, तकनीक का परीक्षण पहले ही सेल संस्कृतियों और प्रयोगशाला जानवरों पर किया जा चुका है, लेकिन मनुष्यों पर परीक्षण नहीं किया गया है - एलिजाबेथ अपनी ही कंपनी की "शून्य" रोगी बन गई।

अध्ययन के लेखकों का दावा है कि वे टेलोमेयर को छोटा होने से रोकने और अपनी वृद्धि शुरू करने में सक्षम थे। इस साल मार्च तक, पैरिश के टेलोमेरेस, जो पहले लगभग 6.71 केबी थे, बढ़कर 7.33 केबी हो गए, इस प्रकार 20 साल छोटे हो गए। प्रयोग जारी है - शोधकर्ताओं ने वर्षों तक एलिजाबेथ के स्वास्थ्य की निगरानी करने की योजना बनाई है।

इन सभी कहानियों में बायोटेक्नोलॉजी को प्रायोजित करने वाली निवेश कंपनियों और फार्मास्युटिकल लॉबी के हित कहां हैं, यह कहना मुश्किल है। किसी भी मामले में, दुनिया भर के जीवविज्ञानी प्रयोगशालाओं में अभी तक शाश्वत युवाओं के रहस्यों की खोज नहीं कर रहे हैं, बल्कि जीवन प्रत्याशा बढ़ाने, शारीरिक स्थिति में सुधार करने, समय से पहले बूढ़ा होने और अन्य गंभीर बीमारियों से लड़ने के तरीकों का अध्ययन कर रहे हैं, जिसका अर्थ है कि यह एक अच्छा मिशन है। चिकित्सा उतनी धीमी गति से विकसित नहीं हो रही है जितनी कभी-कभी लगती है, क्योंकि एक व्यक्ति बहुत कुछ करने में सक्षम है - और जितना अधिक हम जीते हैं, उतना ही हम सक्षम होंगे।

आधुनिक समय में बढ़ती उम्र की समस्या का अध्ययन

वर्तमान में, वृद्धावस्था और दीर्घायु की समस्या के अध्ययन ने वास्तव में वैज्ञानिक चरित्र प्राप्त कर लिया है। जब से अति वृद्धों (जो 90, 100 वर्ष और अधिक हैं) की जीवन स्थितियों का गहन अध्ययन किया जाने लगा, क्या दीर्घायु से संबंधित महत्वपूर्ण मुद्दों के विकास के करीब आना संभव हो सका।

यह स्पष्ट हो गया कि जीवन विस्तार की समस्या न केवल जैविक, चिकित्सा, बल्कि सामाजिक भी है। यह कई वैज्ञानिक टिप्पणियों के साथ-साथ हमारे देश और विदेशों में शताब्दी के अध्ययन के परिणामों से पूरी तरह से पुष्टि करता है।

जैसा कि शोध के परिणामस्वरूप पता चला था, शताब्दी अच्छे शारीरिक स्वास्थ्य और एक सामान्य मानस द्वारा प्रतिष्ठित हैं। 1953 में, इज़वेस्टिया ने अबकाज़िया तलबगन केत्सबा के सबसे पुराने निवासी के बारे में एक निबंध प्रकाशित किया, जो उस समय 132 वर्ष का था। जिस जीवन शैली का उन्होंने नेतृत्व किया, उसमें ऐसा प्रतीत होता है कि कुछ भी असामान्य नहीं है। सभी वर्षों से वह कृषि में लगे हुए थे, विभिन्न प्रकार के खाद्य पदार्थ खाते थे। अपनी अत्यधिक उन्नत उम्र के बावजूद, बूढ़ा व्यक्ति सामूहिक खेत पर काम करना जारी रखता था, और अपने निजी भूखंड पर भी काम करता था। उनके 7 बच्चे, 67 पोते, 100 से अधिक परपोते थे।

बाद में "उम्र बढ़ने और दीर्घायु की समस्याएं" पुस्तक में यह बताया गया कि वह पहले से ही 140 वर्ष का है, लेकिन वह अभी भी स्वस्थ, कुशल है, उसकी याददाश्त अच्छी है (बूढ़े व्यक्ति को 100 साल से अधिक समय पहले हुई घटनाओं को याद था), वह अपने बुढ़ापे को शांति से मानता है, स्वेच्छा से उस समाज में होता है जहां उसे उसके हंसमुख स्वभाव के लिए प्यार किया जाता है।

लंबे समय तक जीने के लिए क्या चाहिए

क्या शताब्दियों की शारीरिक और मानसिक स्थिति में कोई विशिष्ट विशेषताएं हैं? सबसे पहले, इस तथ्य पर ध्यान आकर्षित किया जाता है कि वे रोगों के प्रति अपनी प्रतिरक्षा से प्रतिष्ठित हैं। उनमें से कई में, आप सामान्य उम्र से संबंधित परिवर्तन पा सकते हैं, लेकिन उनमें से कोई भी गंभीर जैविक रोग नहीं है जो उनकी गतिविधियों को महत्वपूर्ण रूप से सीमित करता है।

सवाल उठ सकता है: क्या इसका मतलब यह है कि जो लोग गंभीर बीमारियों से बचने के लिए पर्याप्त भाग्यशाली हैं वे ही परिपक्व बुढ़ापे तक जी सकते हैं? हां, दीर्घायु की समस्या से निपटने वाले अधिकांश वैज्ञानिक यही सोचते हैं। शताब्दी के जीवन शैली के अध्ययन से पता चला है कि वे, एक नियम के रूप में, कभी भी किसी चीज से बीमार नहीं हुए।

इससे उनमें सभी अंगों और प्रणालियों के सामान्य कामकाज के बारे में बात करना संभव हो गया, जिससे पर्यावरण के साथ संतुलन की स्थिति सुनिश्चित करना संभव हो गया।

यह कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि विशेष अध्ययनों ने अधिकांश शताब्दी में सामान्य शारीरिक वृद्धावस्था की घटनाओं का खुलासा किया है। यह भी नोट किया गया कि शताब्दी बहुत सक्रिय, हंसमुख हैं, गंभीर मानसिक झटके के बाद जल्दी से अपने मूड को बहाल करते हैं, उदास विचारों को नहीं देते हैं। ह्यूफ़लैंड सही थे जब उन्होंने लिखा: "मानव जीवन को छोटा करने वाले प्रभावों में, प्रचलित स्थान पर उदासी, निराशा, भय, उदासी जैसे भावनात्मक मूड का कब्जा है।" लोकप्रिय कहावतों में भी यही विचार निहित है: "थोड़ा और हंसो - तुम लंबे समय तक जीवित रहोगे", "एक अच्छा मूड दीर्घायु का आधार है।"

दीर्घायु प्राप्त करने में, जीव और व्यक्तित्व की व्यक्तिगत विशेषताएं महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। जेरोन्टोलॉजिस्ट द्वारा जांच की गई शताब्दी उनके शांत चरित्र, शिष्टता और उतावलेपन की कमी से प्रतिष्ठित थी। बहुत से लंबे समय तक जीवित रहने वालों ने कड़ी मेहनत का जीवन व्यतीत किया, गंभीर कठिनाइयों का अनुभव किया, लेकिन साथ ही साथ शांत रहे, दृढ़ता से सभी कठिनाइयों को सहन किया।

पश्चिम के वैज्ञानिक लिखते हैं कि अधिकांश शताब्दी उनके द्वारा अविकसित देशों में, शहरी जीवन और सभ्यता के केंद्रों से दूर पाए गए थे। एक नियम के रूप में, ये कृषि में लगे लोग थे, अक्सर आदिम।

इसके अलावा, किए गए अध्ययनों के आधार पर, वैज्ञानिक इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि एक स्वस्थ परिवार दीर्घायु के लिए अनुकूल महत्वपूर्ण स्थितियों में से एक है।

अभी भी एक राय है कि लंबी उम्र के लिए अनुकूल जलवायु एक अनिवार्य शर्त है। इस दृष्टिकोण के समर्थकों का तर्क है कि शताब्दी केवल पहाड़ों के निवासियों के बीच पाए जाते हैं और पर्वतीय जलवायु (ऑक्सीजन की अधिकता, पराबैंगनी किरणों) के कारण उनका जीवन लंबे समय तक जारी रहता है। कुछ हद तक ये सच भी है. पर्वतीय जलवायु दीर्घायु की पक्षधर है, लेकिन यदि यह केवल जलवायु परिस्थितियों पर निर्भर करती है, तो पहाड़ों में रहने वाले सभी लोग शताब्दी के होंगे। बहरहाल, मामला यह नहीं। वैसे, जॉर्जिया, आर्मेनिया, उत्तरी ओसेशिया में किए गए अध्ययनों से पता चला है कि शताब्दी अक्सर पहाड़ों में नहीं, बल्कि घाटियों में पाई जा सकती है, जहां पहाड़ी क्षेत्रों की तुलना में कृषि और उद्योग अधिक विकसित होते हैं, आबादी का बड़ा हिस्सा केंद्रित और बहुत अधिक गहन श्रम गतिविधि है।

यहां हम एक बहुत ही महत्वपूर्ण मुद्दे पर आते हैं - मानव रचनात्मक और शारीरिक शक्ति के स्रोत के रूप में श्रम का मुद्दा, दीर्घायु का स्रोत। कई अध्ययनों ने साबित किया है कि लंबे समय तक रहने वाले लोग सक्रिय लोग हैं। उन्हें एक उच्च जीवन शक्ति की विशेषता है, जो किसी भी रचनात्मक कार्य द्वारा प्राप्त की जाती है। और किसी व्यक्ति का तंत्रिका तंत्र जितना सक्रिय होता है, वह उतना ही अधिक समय तक जीवित रहता है। इसकी पुष्टि ऐतिहासिक उदाहरणों से होती है। तो, सोफोकल्स 90 वर्ष तक जीवित रहे।

उन्होंने 75 साल की उम्र में शानदार काम "किंग ओडिपस" और कुछ साल बाद "ओडिपस एट कोलन" बनाया। एक परिपक्व वृद्धावस्था तक, बर्नार्ड शॉ ने अपने दिमाग और दक्षता को बरकरार रखा। 94 में उन्होंने लिखा: "अपना जीवन पूरी तरह से जियो, अपने आप को पूरी तरह से अपने साथियों के सामने आत्मसमर्पण कर दो, और फिर तुम मर जाओगे, जोर से यह कहते हुए:" मैंने अपना काम किया है पृथ्वी, मैंने जितना सोचा था, उससे कहीं अधिक किया है।" उनका इनाम इस चेतना में था कि उन्होंने उदारता से और बिना किसी रिजर्व के अपना जीवन और मानव जाति की भलाई के लिए अपनी प्रतिभा को दे दिया।

प्रसिद्ध जर्मन विचारक और कवि गोएथे ने 83 वर्ष की आयु में फॉस्ट को पूरा किया। महान रेपिन की पेंटिंग्स को पूरी दुनिया जानती है, लेकिन कम ही लोग जानते हैं कि आखिरी कृतियों को उन्होंने 86 साल की उम्र में बनाया था! और टिटियन, पावलोव, लियो टॉल्स्टॉय!

रचनात्मक कार्यों से भरा लंबा जीवन जीने वाले उत्कृष्ट लोगों के नामों की सूची को अंतहीन रूप से जारी रखा जा सकता है।

एक व्यक्ति को ऐसा जीवन चाहिए जो न केवल लंबा हो, बल्कि आवश्यक रूप से फलदायी और रचनात्मक हो। निरंतर, भले ही बहुत ज़ोरदार हो, काम लंबी उम्र के लिए पूर्वापेक्षाओं में से एक है।

अतीत के कुछ वैज्ञानिकों ने, जैविक कानूनों की एक यंत्रवत समझ से आगे बढ़ते हुए, राय व्यक्त की कि बुढ़ापे तक जीव किसी भी मशीन की तरह "काम करता है"। यह नजरिया गलत निकला।

यदि हम मानते हैं कि कुछ पदार्थों या ऊर्जा के विरासत में मिले "भंडार" का उपभोग केवल जीवन के दौरान किया जाता है, तो यह इस निष्कर्ष पर पहुंचना बाकी है कि वे मूल रूप से दूर, दूर के पूर्वजों के व्यक्ति के पास आए थे।

तब यह पता चलता है कि जीवन प्रक्रियाओं का कमजोर होना अधिक समृद्ध और इसके अलावा, लंबे जीवन की गारंटी देता है। दरअसल, ऐसा नहीं है। निर्जीव प्रकृति के विपरीत, एक जीवित शरीर की सभी संरचनाएं न केवल धीरे-धीरे नष्ट हो जाती हैं, बल्कि लगातार बहाल भी होती हैं। इन संरचनाओं के सामान्य स्व-नवीकरण के लिए, उन्हें गहन रूप से कार्य करने की आवश्यकता है।

इसलिए, जो कुछ भी कार्रवाई से बाहर रखा गया है वह अध: पतन और विनाश के लिए अभिशप्त है।

शोष निष्क्रियता से आता है! "एक भी आलसी व्यक्ति परिपक्व वृद्धावस्था तक नहीं पहुंचा है: जो लोग इसे प्राप्त कर चुके हैं वे एक बहुत सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व कर रहे हैं" एच। हफलैंड ने जोर दिया।

एक प्रसिद्ध सामान्य जैविक नियम है: बुढ़ापा उस अंग को प्रभावित करता है जो सबसे अधिक काम करता है और सबसे कम प्रभावित करता है और अंतिम स्थान लेता है।

तो क्या हम मस्तिष्क को इस तरह से उसकी उम्र बढ़ने में "देरी" करने में देरी करने के लिए अधिक मेहनत करने के लिए मजबूर कर सकते हैं?

हाँ हम कर सकते हैं। कोई भी कार्य जिसमें मस्तिष्क की भागीदारी की आवश्यकता होती है, अपने कार्यों को बेहतर और मजबूत करता है। इसके चलते उनकी गतिविधियां तेज हो गई हैं। हाल के अध्ययनों से स्पष्ट रूप से पता चलता है कि बुजुर्ग लोग, जिनका दिमाग सक्रिय अवस्था में है, उन मानसिक क्षमताओं को कम नहीं करते हैं जो किसी व्यक्ति के जीवन के लिए महत्वपूर्ण हैं। और थोड़ी सी गिरावट जिसे कभी-कभी अभी भी देखा जाना है, वह महत्वहीन है, यह सामान्य कामकाज में हस्तक्षेप नहीं करती है। हाल के अध्ययनों के परिणाम बताते हैं कि शारीरिक और भावनात्मक रूप से स्वस्थ लोगों में, बुद्धि का विकास (कुछ सबसे महत्वपूर्ण पहलू) 80 वर्षों के बाद भी जारी रह सकता है। यह सब हमें यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति देता है कि कुछ मामलों में, बुद्धि में कमी प्रतिवर्ती है और एक बार उम्र के साथ कोशिकाओं के नुकसान के बारे में परिकल्पना गलत है।

कुछ विशेषज्ञों का तर्क है कि उम्र और बुद्धि के बारे में अभी भी प्रचलित पुराने विचारों के कभी-कभी दुखद परिणाम होते हैं: बुढ़ापे में बड़ी संख्या में बौद्धिक रूप से विकसित लोगों ने गलत निर्णयों के कारण अपनी क्षमताओं में कमी की खोज की है कि माना जाता है कि बुढ़ापा बुद्धि की अपरिहार्य कमजोरता लाता है। उम्र बढ़ने की प्रक्रिया का अध्ययन करने वाले अंग्रेजी मनोवैज्ञानिक डब्ल्यू. चे कहते हैं, "मानसिक क्षमता में कमी एक स्वतः पूर्ण भविष्यवाणी है।" जो व्यक्ति अपने पूरे जीवन की तरह बुढ़ापे में भी कार्य करने में सक्षम महसूस करता है, वह बौद्धिक रूप से असहाय नहीं होता है।"

यह दावा कि जोरदार गतिविधि माना जाता है कि उम्र बढ़ने में तेजी आती है, मौलिक रूप से गलत है, इसका कोई आधार नहीं है। इसके विपरीत, अभ्यास ने स्थापित किया है कि जो लोग बूढ़ा नहीं होना चाहते हैं, यानी जो बुढ़ापे तक गहनता से काम करते हैं, उनके लिए जीवन प्रत्याशा कम नहीं होती है, बल्कि बढ़ जाती है।

उम्र बढ़ने के अध्ययन के तीन मुख्य दृष्टिकोण हैं।

उनमें से सबसे पहले, विषयों की स्थिति का एक या दूसरा संकेतक सीधे मापा जाता है

लोगों का। युवा और बुजुर्ग लोगों में शारीरिक, कार्यात्मक और जैव रासायनिक मापदंडों की तुलना करने के लिए क्रॉस-अनुभागीय अध्ययन किए जाते हैं, साथ ही साथ एक ही विषय में लंबी अवधि में उनके सीरियल मापन की जाती है।

इस संबंध में, कई नैतिक और पद्धतिगत कठिनाइयाँ स्पष्ट हो जाती हैं। उदाहरण के लिए, किस उम्र के लोगों में ऐसी पढ़ाई शुरू की जा सकती है? क्या क्रॉस-सेक्शनल अध्ययन सीधे युवा और बूढ़े की स्थिति की तुलना करके उम्र बढ़ने की प्रक्रिया का कोई सच्चा ज्ञान प्रदान कर सकते हैं, जिनके जीवन की घटनाएं और अनुभव महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हैं? आयु संबंधी विकारों को प्रदर्शित करने के लिए विषयों, विशेषकर बुजुर्गों पर अप्रिय या दर्दनाक परीक्षण करना किस हद तक जायज़ है? आप उम्र बढ़ने और उम्र से संबंधित बीमारियों के कारण शरीर में होने वाले बदलाव में कैसे अंतर कर सकते हैं?

अनुदैर्ध्य अध्ययनों में उनकी लागत और सर्वेक्षणों के बीच के समय को ध्यान में रखना, कर्मचारियों के काम और परीक्षण में निरंतरता बनाए रखना, और यह निर्धारित करना महत्वपूर्ण है कि शुरू में भर्ती किए गए विषय अध्ययन में कितने समय तक रह सकते हैं। ये सभी कारक, साथ ही वृद्ध लोगों के फेनोटाइप में अपेक्षाकृत व्यापक व्यक्तिगत बदलाव, जो उम्र बढ़ने के संकेत हो सकते हैं, इस तरह के शोध को सीधे मनुष्यों में करने की संभावनाओं को सीमित करते हैं।

दूसरे दृष्टिकोण में, मनुष्यों के अलावा अन्य जैविक प्रजातियों के जानवरों को प्रयोगों के लिए वस्तुओं के रूप में उपयोग किया जाता है। आनुवंशिक कोड की प्रकृति पूरे पशु साम्राज्य में लगभग सार्वभौमिक है, और चूंकि विभिन्न प्रजातियों के जानवरों के औसत जीवन काल पर प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव की डिग्री अपेक्षाकृत समान है, इसलिए न केवल इस तरह के अध्ययन करने के लिए सैद्धांतिक रूप से उचित है स्तनधारियों पर, लेकिन पक्षियों पर और यहाँ तक कि अकशेरुकी जीवों पर भी (Nn1: 8, 1985)। इन प्रजातियों के कई जानवरों के छोटे जीवन के कारण, कई पीढ़ियों में अनुसंधान भी किया जा सकता है। इसके अलावा, मनुष्यों के अलावा अन्य जैविक प्रजातियों के जानवरों का प्रयोग उन प्रयोगों में किया गया था जो नैतिक कारणों से मनुष्यों पर नहीं किए जा सकते थे। फिर भी, मनुष्यों के अलावा अन्य जानवरों पर अध्ययन के परिणामों की व्याख्या, मानव उम्र बढ़ने के संबंध में जैविक प्रजातियां, खासकर जब अध्ययन गैर-स्तनधारी होते हैं, तो अक्सर महत्वपूर्ण कठिनाइयां होती हैं। प्राइमेट्स का अध्ययन करने के लिए इसका उपयोग करके इस महत्वपूर्ण नुकसान को कम किया जा सकता है। हालांकि, दुर्भाग्य से, उनकी उम्र बढ़ने और जीवन प्रत्याशा के बारे में जानकारी बहुत सीमित है। इसके अलावा, एक और समस्या उत्पन्न होती है - ऐसे अध्ययनों की उच्च लागत। इसके अलावा, जानवरों पर प्रयोगों की स्वीकार्यता के प्रति समाज में वर्तमान रवैये को ध्यान में रखते हुए, प्राइमेट्स पर मानव उम्र बढ़ने का अध्ययन करने में महत्वपूर्ण कठिनाइयों की उम्मीद की जा सकती है।

उम्र बढ़ने के अध्ययन के लिए तीसरा प्रायोगिक दृष्टिकोण सामान्य मानव कोशिकाओं की प्रयोगशाला संस्कृति के अध्ययन पर आधारित है।

एम विवो में द्विगुणित कोशिकाओं का सीमित जीवनकाल सबसे पहले हौटिल्स्क और मूरहे (1961) द्वारा बायोप्सी द्वारा प्राप्त त्वचा फाइब्रोब्लास्ट की संस्कृति पर दिखाया गया था। इन विट्रो में इन कोशिकाओं के जीवन काल में तीन चरण शामिल थे: संस्कृति की शुरुआत, तेजी से कोशिका प्रसार, और उनके बढ़ने की क्षमता में क्रमिक कमी।

प्राथमिक संस्कृति में कोशिकाओं की सबसे तेज वृद्धि भ्रूण के ऊतक के ऊतक अन्वेषण से शुरू होती है। दाता की बढ़ती उम्र के साथ, कोशिका वृद्धि अधिक कठिन हो जाती है और धीमी हो जाती है। पृथक संस्कृति में, द्विगुणित कोशिकाएं तेजी से बढ़ती हैं जब तक कि वे पोत की सतह पर एक सतत परत नहीं बनाते। और एक उपसंस्कृति में, कोशिकाएं माइटोटिक रूप से विभाजित होती हैं जब तक कि वे अपनी वृद्धि के लिए उपलब्ध पूरी सतह को कवर नहीं कर लेती हैं। समय के साथ, लगातार बढ़ते समूह में कोशिकाओं की प्रजनन क्षमता स्थिर रूप से घट जाती है: उपसंस्कृतियों की एक निश्चित संख्या के बाद, जो इस कोशिका तनाव की विशेषता है, विकास अपरिवर्तनीय रूप से कम हो जाता है। मिटोस की संख्या में इस तरह की कमी, उन स्थितियों की परवाह किए बिना जिसमें सेल संस्कृति स्थित है, को "नॉटिलस सीमा" कहा जाता था। क्रमादेशित वृद्धावस्था के सिद्धांत में यह एक महत्वपूर्ण तत्व है, जिसकी चर्चा नीचे की जाएगी। तुलना के लिए, ट्यूमर ऊतक या mvio के साथ परिवर्तित संस्कृतियों से कोशिकाओं की इतनी सीमित वृद्धि नहीं पाई गई।

नॉटिलस (1965) द्वारा वर्णित एमएनजीओ कोशिकाओं के इस तीन-चरण के जीवन को बाद में परिष्कृत किया गया और चार चरणों में विभाजित किया गया: घटती विकास क्षमता (चरण III) का चरण, जो तब शुरू होता है जब कुल का लगभग 2/3 जिसके दौरान कोशिकाएं माइटोसिस में सक्षम नहीं हैं, लेकिन लंबे समय तक व्यवहार्य रहते हैं (मैकलेरा-कोएल्बो,

1988)। मानव द्विगुणित फ़ाइब्रोब्लास्ट के अलावा, सीमित जीवन काल और विशिष्ट आयु-निर्भर रूपात्मक
धमनियों की चिकनी पेशी कोशिकाओं, ब्रोन्कियल एपिथेलियम, एपिडर्मल केराटिनोसाइट्स, ग्लियल कोशिकाओं, लेंस कोशिकाओं, यकृत और टी-लिम्फोसाइट्स सहित अन्य प्रकार की कई कोशिकाओं में उच्च बदलाव पाए गए। सभी मामलों में, खोजकर्ता दाता की उम्र के बीच एक विपरीत संबंध और दोहरीकरण की संख्या कोशिका जनसंख्या (seroporylion douibing8 - CRP) m vivo, साथ ही साथ खोजी कोशिकाओं की धीमी वृद्धि और उनके उपसंस्कृति के बाद पुराने दाताओं से कोशिकाओं की कमजोर वसूली। कई वंशानुगत बीमारियों वाले व्यक्तियों से सुसंस्कृत कोशिकाओं में, जिसमें Uguo कम हो जाता है , वर्नर और हचिंसन-गिल्डफोर्ड प्रोजेरिया सिंड्रोम सहित, और समय से पहले उम्र बढ़ने के कई लक्षण पाए जाते हैं, जिसमें माइटोसिस के अंत से पहले सीपीवी में उल्लेखनीय कमी शामिल है (इन आंकड़ों की समीक्षा बीएमज़ और हचिन्स, 1986 द्वारा की गई थी)।

इन अध्ययनों की शुरुआत के बाद से, मानव कोशिका संस्कृतियों को एक अत्यंत महत्वपूर्ण वस्तु माना गया है जिसमें सेलुलर और उप-कोशिकीय दोनों स्तरों पर बढ़ती उम्र से संबंधित बदलावों की पहचान करना संभव है। इसके अलावा, अंतर-प्रजातियों की तुलना की कोई आवश्यकता नहीं थी। इन विट्रो में कोशिकाओं के तेजी से विकास और सामग्री के दीर्घकालिक क्रायोजेनिक भंडारण की संभावना के कारण, यह शोध पद्धति लचीलेपन और आर्थिक दक्षता को जोड़ती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि उम्र बढ़ने, टायरो और मुवियो से जुड़े परिवर्तनों की महत्वपूर्ण समानता के बावजूद, सेल संस्कृति प्रणालियों को उम्र बढ़ने की प्रक्रियाओं के सटीक मॉडल के रूप में मानना ​​​​गलत होगा।