जानवरों के लिए मांसपेशियों को आराम। मांसपेशियों को आराम देने वाले और उनके उपयोग की विशेषताएं। नई मांसपेशियों को आराम देने वाले और पशु चिकित्सा में उनके उपयोग की समस्याएं

आधुनिक पशु चिकित्सा विज्ञान के क्षेत्रों में से एक है जो हाल के दशकों में तेजी से विकसित हो रहा है। विशेषज्ञों का कौशल स्तर बढ़ रहा है, पशु चिकित्सा क्लीनिक के उपकरण चिकित्सा अस्पतालों से बहुत कम नहीं हैं, और पशु चिकित्सा फार्मास्यूटिकल्स ने जबरदस्त सफलता हासिल की है। हर साल, निर्माण कंपनियां पशु चिकित्सा समुदाय को कुछ नए उत्पाद पेश करने की कोशिश करती हैं। कभी-कभी वास्तव में नवीन उत्पाद, कभी-कभी प्रसिद्ध ब्रांडों की बहुत सफल प्रतियां नहीं। हालांकि, प्रत्येक डॉक्टर के पास विभिन्न स्थितियों के लिए सिद्ध उपचारों की अपनी सूची होती है।

विरबैक, फ्रांस द्वारा निर्मित एक इंजेक्टेबल एनेस्थेटिक दवा ज़ोलेटिल लें। एक दर्जन से अधिक वर्षों से, ज़ोलेटिल का उपयोग विभिन्न प्रकार के जोड़तोड़ और सर्जिकल हस्तक्षेपों में सफलतापूर्वक किया गया है, जो डॉक्टर के लिए आराम और रोगी के लिए सुरक्षा प्रदान करता है।

1:1 के अनुपात में टायलेटामाइन और ज़ोलाज़ेपम का संयोजन दवा का एक अनूठा प्रभाव प्रदान करता है। टायलेटामाइन एक असामाजिक संवेदनाहारी है जिसमें एक स्पष्ट एनाल्जेसिक प्रभाव होता है, लेकिन पर्याप्त मांसपेशियों में छूट का कारण नहीं बनता है। टायलेटामाइन निगलने, स्वरयंत्र, खांसी की सजगता को दबाता नहीं है, श्वसन केंद्र को दबाता नहीं है।

ज़ोलाज़ेपम एक बेंजोडायजेपाइन ट्रैंक्विलाइज़र है जो मस्तिष्क के उप-क्षेत्रों को रोकता है, जिससे चिंताजनक और शामक प्रभाव होते हैं, साथ ही कंकाल की मांसपेशियों को आराम मिलता है। ज़ोलाज़ेपम टायलेटामाइन के संवेदनाहारी प्रभाव को बढ़ाता है। यह टायलेटामाइन-प्रेरित दौरे की शुरुआत को भी रोकता है, मांसपेशियों में छूट में सुधार करता है, और संज्ञाहरण से वसूली में तेजी लाता है। ज़ोलेटिल® के साथ प्राप्त मांसपेशियों में छूट इनहेलेशन एनेस्थेसिया के साथ प्राप्त की गई है ( ट्रैंक्विली डब्ल्यू.जे., 2007).

सामान्य संज्ञाहरण के अलावा, ज़ोलेटिल में एक शक्तिशाली एनाल्जेसिक प्रभाव होता है। अतिरिक्त दर्द निवारक दवाओं के उपयोग के बिना ज़ोलेटिल द्वारा प्रदान की गई एनाल्जेसिया हल्के से मध्यम दर्द से जुड़ी प्रक्रियाओं के लिए पर्याप्त थी ( पाब्लो औरबैलेट, 1999, 29 (3) ) दैहिक दर्द (आंत के दर्द की तुलना में) के मामलों में ज़ोलेटिल का एनाल्जेसिक प्रभाव बेहतर होता है। ज़ोलेटिल हाइपरलेजेसिया के प्रभाव को कम करने या पूरी तरह से बचने में भी मदद करता है, जो तब होता है जब आघात या सर्जरी के परिणामस्वरूप ऊतक टूट जाता है ( ट्रैंक्विलिडब्ल्यूजे., 2007).

ज़ोलेटिल प्रशासन के मार्ग के संबंध में चिकित्सक को अधिक लचीलापन प्रदान करता है। निर्देशों के अनुसार, ज़ोलेटिल को अंतःशिरा और इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जा सकता है। अंतःशिरा मार्ग के साथ, ज़ोलेटिल की क्रिया तेजी से (1 मिनट से भी कम समय में) होती है (ट्रैंक्विली डब्ल्यूजे, 2007) और आवश्यक खुराक इंट्रामस्क्युलर प्रशासन की तुलना में दो गुना कम होगी।

फार्माकोडायनामिक्स में फायदे के अलावा, प्रशासन का अंतःशिरा मार्ग सर्जरी के लिए ज़ोलेटिल की खपत को कम करना संभव बनाता है, जिससे क्लिनिक की आर्थिक दक्षता बढ़ जाती है।

कभी-कभी ऑपरेशन के दौरान पहले से ही संज्ञाहरण के प्रभाव को लम्बा करना आवश्यक हो जाता है। ज़ोलेटिल डॉक्टर को ऐसा मौका देता है। ज़ोलेटिल के निर्देशों के अनुसार, अतिरिक्त खुराक ज़ोलेटिल की प्रारंभिक खुराक के 1/3 से ½ तक हो सकती है, और निश्चित रूप से, इस स्थिति में प्रशासन का अंतःशिरा मार्ग बहुत अधिक सुविधाजनक है।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि ज़ोलेटिल एकमात्र टायलेटामाइन-ज़ोलज़ेपम संयोजन है जो इन / वेनस प्रशासन के लिए पंजीकृत है।

दवा के बाजार पर उपस्थिति के कारण कुछ उत्साह, जिसे "दवा ज़ोलेटिल का पूर्ण एनालॉग" कहा जाता है, एक बार फिर कुछ बाजार सहभागियों की जिम्मेदारी के बारे में सोचने को जन्म देता है, और सहयोगियों को ध्यान से पढ़ने के लिए भी आग्रह करता है खरीदी गई दवाओं के लिए आधिकारिक रूप से पंजीकृत निर्देश। खासकर जब सामान्य संज्ञाहरण जैसे जिम्मेदार पहलू की बात आती है।

इस प्रकार, हम कह सकते हैं कि ज़ोलेटिल इंजेक्शन एनेस्थीसिया के लिए एक सार्वभौमिक दवा है, जिसका उपयोग लगभग हर पशु चिकित्सालय में सफलतापूर्वक किया जाता है। विभिन्न देशों और विभिन्न स्थितियों में पशु चिकित्सकों द्वारा ज़ोलेटिल का उपयोग करने का कई वर्षों का अनुभव एक बार फिर आपके सही विकल्प की पुष्टि करता है।

आपको और आपके रोगियों को स्वास्थ्य!

सभी मांसपेशियों को आराम देने वाले मुख्य रूप से मोटर तंत्रिका अंत के क्षेत्र में अभिनय करने वाली क्यूरीफॉर्म दवाओं के समूह से संबंधित हैं। उनके पास शरीर की धारीदार मांसपेशियों की मांसपेशियों को आराम देने, मांसपेशियों की टोन को कम करने, जबकि पूरे शरीर की गति को कम करने की क्षमता होती है। कभी-कभी यह इस तथ्य को जन्म दे सकता है कि वह पूरी तरह से स्थिर हो जाता है। उदाहरण के लिए, दक्षिण अमेरिकी भारतीयों ने जानवरों को स्थिर करने के लिए स्ट्राइकिन युक्त पौधों के रस को तीर के जहर के रूप में इस्तेमाल किया।

पहले, सर्जरी के दौरान मांसपेशियों में ऐंठन को दूर करने के लिए अक्सर एनेस्थिसियोलॉजी में मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग किया जाता था। आज तक, आधुनिक चिकित्सा और कॉस्मेटोलॉजी में इन दवाओं के आवेदन के क्षेत्र में काफी वृद्धि हुई है।

मांसपेशियों को आराम देने वालों को दो समूहों में बांटा गया है:

केंद्रीय मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग

उनकी रासायनिक विशेषताओं के अनुसार, उन्हें निम्नलिखित वर्गीकरण की विशेषता है:

• अंतिम ग्लिसरॉल यौगिक (प्रेंडोल);
• बेंज़िमिडाज़ोल घटक (फ्लेक्सिन);
• मिश्रित घटकों (बैक्लोफेन और अन्य) का एक सेट।

मांसपेशियों को आराम देने वालों में प्लग करने योग्य स्पाइनल न्यूरॉन्स की गतिविधि को कम करके पॉलीसिनेप्टिक आवेगों को अवरुद्ध करने का कार्य होता है। इसके अलावा, मोनोसिनेप्टिक रिफ्लेक्सिस पर उनका प्रभाव कम से कम हो जाता है। साथ ही, उनके पास केंद्रीय आराम प्रभाव होता है और स्पस्मोडिक प्रतिक्रियाओं से छुटकारा पाने के लिए डिज़ाइन किया जाता है, और शरीर को विभिन्न तरीकों से प्रभावित करने में भी सक्षम होते हैं। इसके कारण, आधुनिक चिकित्सा में ऐसी दवाओं का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। इनका उपयोग निम्नलिखित उद्योगों में किया जाता है:

1. न्यूरोलॉजी (मांसपेशियों की टोन में वृद्धि के साथ-साथ शरीर की मोटर गतिविधि की बिगड़ा हुआ कार्यक्षमता के साथ रोगों के मामलों में)।
2. सर्जरी (जब पेट की मांसपेशियों को आराम करना आवश्यक होता है, जब कुछ बीमारियों का जटिल वाद्य विश्लेषण किया जाता है, साथ ही इलेक्ट्रोकोनवल्सी उपचार करते समय)।
3. एनेस्थिसियोलॉजी (जब प्राकृतिक श्वास बंद हो जाती है, साथ ही दर्दनाक जटिलताओं के बाद निवारक उद्देश्यों के लिए)।

परिधीय मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग

आज ऐसे प्रकार हैं:

• गैर-विध्रुवण दवाएं (अर्दुआन, डिप्लसीन);
• विध्रुवण एजेंट (डिटिलिन);
• मिश्रित क्रिया (डिक्सनी)।

इन सभी प्रकारों का अपने तरीके से मस्कुलोस्केलेटल कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पर प्रभाव पड़ता है, इसलिए, मांसपेशियों के ऊतकों को स्थानीय छूट प्रदान करने के लिए उनका उपयोग किया जाता है। श्वासनली इंटुबैषेण में उनका उपयोग इस तरह के जोड़तोड़ को बहुत सुविधाजनक बनाता है।

मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं नहीं हैं, वे इलाज नहीं करते हैं, उनका उपयोग एनेस्थेसियोलॉजिस्ट द्वारा विशेष रूप से संज्ञाहरण और श्वसन उपकरण की उपस्थिति में किया जाता है।

आराम करने वालों से पहले, शामक और, अधिमानतः, एनाल्जेसिक की आवश्यकता होती है, क्योंकि रोगी की चेतना को बंद कर दिया जाना चाहिए। यदि कोई व्यक्ति होश में है, तो वह जबरदस्त तनाव का अनुभव करेगा, क्योंकि वह अपने दम पर सांस नहीं ले पाएगा और इसे समझेगा, तीव्र भय और भय का अनुभव करेगा। यह स्थिति रोगी को रोधगलन के विकास में भी ला सकती है!

परिणाम और दुष्प्रभाव

तंत्रिका तंत्र पर उनका काफी बड़ा प्रभाव पड़ता है। इस वजह से, वे ऐसे विशिष्ट लक्षणों के प्रकट होने का कारण हो सकते हैं:

• कमजोरी, उदासीनता;
• उनींदापन;
• चक्कर आना और गंभीर सिरदर्द ;;
• मांसपेशियों को सूक्ष्म क्षति;
• आक्षेप;
• मतली और उल्टी।

सर्जरी, एनेस्थीसिया और पश्चात की अवधि में एनेस्थेसियोलॉजिस्ट द्वारा किसी विशेष दवा के उपयोग के लिए मतभेद निर्धारित किए जाते हैं।

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लरीना यूलिया वादिमोव्ना। मांसपेशियों को आराम देने वाले एडिलिनसल्फम का फार्माको-टॉक्सिकोलॉजिकल मूल्यांकन: शोध प्रबंध ... जैविक विज्ञान के उम्मीदवार: 16.00.04 / लरीना यूलिया वादिमोवना; [संरक्षण का स्थान: फेडरल स्टेट इंस्टीट्यूशन "फेडरल सेंटर फॉर टॉक्सिकोलॉजिकल एंड रेडिएशन सेफ्टी ऑफ एनिमल्स"] .- कज़ान, 2009.- 117 पी।: बीमार।

परिचय

2। साहित्य समीक्षा

2.1 मांसपेशियों को आराम देने वालों के उपयोग का इतिहास 9

2.2 क्रिया के तंत्र द्वारा मांसपेशियों को आराम देने वालों का वर्गीकरण 12

2.3 नई मांसपेशियों को आराम देने वाले और पशु चिकित्सा में उनके उपयोग की समस्याएं 29

3. सामग्री और अनुसंधान के तरीके 3 5

4. हमारे अपने शोध के परिणाम

4.1 एडिलिनसल्फ़ेम की तीव्र विषाक्तता का निर्धारण और जानवरों की विभिन्न प्रजातियों में मांसपेशियों में छूट की अभिव्यक्ति की विशेषताएं 42

4.2 एडिलिनसल्फ़ेम 47 . के संचयी गुणों का निर्धारण

4.3 रक्त के रूपात्मक और जैव रासायनिक मापदंडों पर एडिलिनसल्फ़ेम का प्रभाव 49

4.4 एडिलिनसल्फ़ेम के भ्रूण-संबंधी, टेराटोजेनिक और उत्परिवर्तजन गुणों का अध्ययन 50

4.5 एडिलिनसल्फ़ेम से मारे गए जानवरों से प्राप्त मांस की सुरक्षा का मूल्यांकन 56

4.6 गर्भवती महिलाओं के अस्थायी स्थिरीकरण का जोखिम मूल्यांकन 60

4.7 भंडारण के दौरान तैयारी की स्थिरता का निर्धारण 65

4.8 बाँझपन और पायरोजेनेसिटी के लिए एडिलिनसल्फ़ेम तैयारी का परीक्षण 66

4.9 एडिलिनसल्फ़ेम 68 . के एलर्जी और अड़चन गुणों के लिए परीक्षण

4.10 जानवरों के घोल, अंगों और ऊतकों में एडिलिनसल्फ़ेम के संकेत के लिए एक विधि का विकास 69

4.11 एडिलिनसल्फ़ेम की खुराक के रूप का विकास 74

4.12 संभावित विरोधियों के लिए स्क्रीनिंग 76

5. परिणामों की चर्चा 90

प्रयुक्त साहित्य की सूची 101

एप्लीकेशन 120

काम का परिचय

विषय की प्रासंगिकता। जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के लिए साधनों का उपयोग - मांसपेशियों को आराम देने वाले "घरेलू और" जंगली जानवरों के साथ काम करते समय तत्काल समस्याओं में से एक है, जब उन्हें चिकित्सा सहायता, पकड़ने, टैगिंग या परिवहन प्रदान करते हैं (स्टोव के.एम., 1971; चिज़ोव एम.एम., 1992; जालंका एनएन, 1992)। वे बड़ी खुराक में जानवरों के बड़े पैमाने पर रक्तहीन वध के साधन के रूप में भी उपयोग किए जाते हैं जो बीमार हैं या बीमारी के बारे में संदेह करते हैं, एपिज़ूटिक्स को रोकने और समाप्त करने के अभ्यास में, जब प्रेरक एजेंट विशेष रूप से खतरनाक संक्रमण होते हैं (पैर और मुंह की बीमारी, एंथ्रेक्स, आदि।)। पूर्ण उच्च गुणवत्ता वाले फर (इलिना ई.डी., 1990) प्राप्त करने के लिए फर की खेती में वध की रक्तहीन विधि अपरिहार्य है। इसके अलावा, उत्पादक कृषि और शिकार करने वाले जानवरों से मांस का उपयोग करने की संभावना की समस्या जो कि विध्रुवण मांसपेशियों को आराम देने वालों के उपयोग से मारे गए या गलती से मारे गए थे, अभी भी अस्पष्टीकृत हैं (मकारोव वी.ए., 1991)।

हमारे देश में, 1958 में प्राप्त डिटिलिन का उपयोग, जो मांसपेशियों को आराम देने वाले विध्रुवण से संबंधित है, लंबे समय से जानवरों को स्थिर करने के लिए जाना जाता है (खारकेविच डी.ए., 1989)। इस समूह की दवाएं शुरू में एच-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स की सक्रियता का कारण बनती हैं, जिसके परिणामस्वरूप पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का लगातार विध्रुवण होता है, जिसके बाद कंकाल की मांसपेशियों को आराम मिलता है।

वर्तमान में, इसके अधिग्रहण और उत्पादन की जटिलता के कारण, पशुपालन अभ्यास में डिटिलिन का उपयोग मुश्किल है, क्योंकि इसके लिए प्रारंभिक अभिकर्मक - मिथाइल क्लोराइड का आयात करना आवश्यक है। जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के लिए उपयोग किए जाने पर इसके कुछ दुष्प्रभाव होते हैं, अर्थात्: मायोपैरालिटिक क्रिया का कम अक्षांश - सुरक्षा कारक; और, इसके अलावा, बड़ी मात्रा में, दवा पानी में सीमित रूप से घुलनशील है, जिससे बड़े जानवरों और कम तापमान पर इसका उपयोग करना मुश्किल हो जाता है (सर्गेव पी.वी., 1993; तारेव ए।, 2002)।

हाल के वर्षों में, नई मांसपेशियों को आराम देने वालों के बारे में प्रकाशन सामने आए हैं - पाइरोक्यूरिन और एमिडोक्यूरिन, जिनमें डी-ट्यूबोक्यूरिन, डिटिलिन और उनके एनालॉग्स की तुलना में काफी अधिक "मांसपेशियों को आराम देने वाली क्रिया" है, जो पहले और अब ज्ञात और उपयोग किए जाते हैं, (खारकेविच डीए , 1989; चिझोव एम.एम., 1992)। हालाँकि, अभी तक उनके बारे में जानकारी दुर्लभ है और उनकी संभावनाओं और उपलब्धता को आंकने के लिए अपर्याप्त है।

इसके अलावा पशु चिकित्सा अभ्यास में, xylazine व्यापक हो गया है, जो इसकी क्रिया के तंत्र के अनुसार, अल्फा 2-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के एगोनिस्ट से संबंधित है और, कुछ आंकड़ों के अनुसार (सग्नेर जी।, हास जी।, 1999), नींद की तरह का कारण बनता है। जानवरों में राज्य, यानी मानो उन्हें जगाने दे रहा हो। हालांकि, यह लंबे समय तक जागृति है, साथ ही प्रतिपक्षी की अनुपस्थिति है, जिसे अक्सर अल्फा-एड्रेनोरिसेप्टर एगोनिस्ट्स - डेटोमिडाइन और मेडिटोमिडाइन (जालंका एनएन, उद्धृत) के बीच से xylazine और इसके बाद के एनालॉग दोनों के आधार पर योगों की कमियों के रूप में इंगित किया जाता है। साहित्यिक डेटा पशु चिकित्सा के सुधार के साधनों की आवश्यकता को इंगित करता है, जिसका उद्देश्य जानवरों के अस्थायी और वध पूर्व स्थिरीकरण के लिए है। दक्षता, विश्वसनीयता, मितव्ययिता, उनके उपयोग के अभ्यास में उपलब्धता के कारक अब महत्वपूर्ण होते जा रहे हैं।

इस संबंध में, नई प्रभावी और सुरक्षित दवाओं की खोज सैद्धांतिक और व्यावहारिक पशु चिकित्सा का एक जरूरी कार्य है।

FGU "FCTRB-VNIVI" ने मांसपेशियों को आराम देने वाले - डिटिलिन और इसके संरचनात्मक एनालॉग एडिलिन का उपयोग करके जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण और वध का अनुभव संचित किया है।

उसी समूह का एक नया मांसपेशी रिलैक्सेंट, एडिलिनसल्फ़ेम, आरडी गैरीव और सह-लेखकों द्वारा डिटिलिन और एडिलिन के अधिक तकनीकी, सस्ते और स्थिर एनालॉग के रूप में संश्लेषित किया गया था।

अध्ययन का उद्देश्य: "" एडिलिनसल्फ़ेम का फार्माको-टॉक्सिकोलॉजिकल मूल्यांकन और पशु चिकित्सा में अस्थायी, पूर्व-वध स्थिरीकरण और जानवरों के रक्तहीन वध के लिए पशु चिकित्सा की संभावित दवा के रूप में इसका उपयोग करने की संभावना की प्रायोगिक पुष्टि।

अनुसंधान के उद्देश्य। लक्ष्य प्राप्त करने के लिए, निम्नलिखित कार्य निर्धारित किए गए थे:
... विभिन्न जानवरों की प्रजातियों के लिए एडिलिनसल्फ़ेम की तीव्र विषाक्तता और विशिष्ट मांसपेशियों को आराम देने वाली गतिविधि के मापदंडों को निर्धारित करने के लिए;
... स्वीकृत मानदंडों के अनुसार प्रयोगशाला पशुओं में अंतर्ग्रहण और दीर्घकालिक परिणामों (भ्रूण विषाक्तता, टेराटोजेनिटी, प्रसवोत्तर विकास, आदि) पर विषाक्तता सहित एडिलिनसल्फ़ेम उपयोग की सुरक्षा का आकलन करने के लिए;
... भंडारण के दौरान दवा की स्थिरता, जानवरों में इसके फार्माकोडायनामिक्स और फार्माकोकाइनेटिक्स का अध्ययन करने के लिए;
... अनुसंधान परिणामों के आधार पर, पशु चिकित्सा में एडिलिनसल्फ़ेम के उपयोग के लिए एक मसौदा नियामक दस्तावेज़ीकरण और निर्देश विकसित करें।

वैज्ञानिक नवीनता। प्रयोगशाला, घरेलू और कुछ प्रकार के उत्पादक जानवरों में पहली बार, अस्थायी, वध पूर्व स्थिरीकरण और जानवरों के रक्तहीन वध के लिए एडिलिनसल्फ़ेम के उपयोग की विषाक्तता और विशिष्ट प्रभावकारिता और सुरक्षा का अध्ययन किया गया है। जानवरों के अंगों और ऊतकों में दवा के निर्धारण के लिए पतली परत क्रोमैटोग्राफी की एक विधि विकसित की गई है, जिसकी मदद से जानवरों के शरीर में एडिलिनसल्फ़ेम के फार्माकोकाइनेटिक्स का अध्ययन किया गया है और इसके चयापचय की उच्च दर स्थापित की गई है। . संभावित एंटीडोट्स और सुधारकों की जांच करते समय, पहली बार 4 यौगिकों की पहचान की गई - प्रतिपक्षी, उन्हें एडिलिनसल्फ़ेम की घातक खुराक की शुरूआत के बाद जानवरों की मृत्यु को रोकना।

व्यावहारिक मूल्य। शोध के परिणामों के आधार पर, पशु चिकित्सा अभ्यास के लिए प्रस्तावित किया गया है - रक्तहीन वध और जानवरों के स्थिरीकरण के लिए एक नई दवा-एडिलीन सल्फाम।

प्राप्त प्रायोगिक डेटा का उपयोग नियामक दस्तावेजों के प्रारूपण में किया गया था: प्रयोगशाला नियम, तकनीकी विनिर्देश और दवा के उपयोग के निर्देश, जो कि एडिलिनसल्फ़ेम के राज्य पंजीकरण के लिए प्रस्तुत किए जाएंगे। रक्षा के लिए मुख्य प्रावधान: एडिलिनसल्फ़ेम की औषधीय और विषाक्त विशेषताएं पशु चिकित्सा के औषधीय उत्पाद के रूप में; जानवरों के अस्थायी, वध पूर्व स्थिरीकरण और रक्तहीन इच्छामृत्यु के लिए एडिलिनसल्फ़ेम का उपयोग;
... पशु चिकित्सा में एडिलिनसल्फ़ेम के उपयोग की हानिरहितता और तकनीक का औचित्य।

कार्य की स्वीकृति। शोध प्रबंध के विषय पर शोध के परिणाम 2005-2008 के शोध कार्य के परिणामों के आधार पर FGU "FTsTRBVNIVI" के वैज्ञानिक सत्रों में रिपोर्ट, चर्चा और अनुमोदित किए गए; अंतर्राष्ट्रीय वैज्ञानिक सम्मेलन में "जानवरों का विषाक्तता और युवा जानवरों के रोगों की वास्तविक समस्याएं", कज़ान - 2006; युवा वैज्ञानिकों और विशेषज्ञों का वैज्ञानिक-व्यावहारिक सम्मेलन "पशु चिकित्सा की वास्तविक समस्याएं", कज़ान - 2007, "रूस के पशु चिकित्सा फार्मासिस्टों की पहली कांग्रेस", वोरोनिश - 2007, युवा वैज्ञानिकों और विशेषज्ञों का वैज्ञानिक-व्यावहारिक सम्मेलन "युवा वैज्ञानिकों की उपलब्धियां" - उत्पादन में", कज़ान - 2008

थीसिस की मात्रा और संरचना। थीसिस कंप्यूटर पाठ के 119 पृष्ठों पर प्रस्तुत की गई है और इसमें एक परिचय, साहित्य की समीक्षा, सामग्री और शोध विधियों, स्वयं के परिणाम, चर्चा, निष्कर्ष, व्यावहारिक सुझाव और संदर्भों की एक सूची शामिल है। कार्य में 26 टेबल और 2 आंकड़े हैं। प्रयुक्त साहित्य की सूची में 69 विदेशी सहित 204 स्रोत शामिल हैं।

क्रिया के तंत्र के अनुसार मांसपेशियों को आराम देने वालों का वर्गीकरण

मांसपेशियों को आराम देने वालों की कार्रवाई के स्थानीयकरण के आधार पर, उन्हें दो समूहों में विभाजित करने की प्रथा है: केंद्रीय और परिधीय। कुछ ट्रैंक्विलाइज़र को अक्सर केंद्रीय के रूप में जाना जाता है: मेप्रोबैमेट (मेप्रोटान) और टेट्राज़ेपम; मियानेसिन, ज़ोक्साज़ोलामाइन, साथ ही केंद्रीय एंटीकोलिनर्जिक्स: साइक्लोडोल, एमिज़िल और अन्य (माशकोवस्की एम.डी., 1998)। पेरिफेरल या क्यूरीफॉर्म ड्रग्स (डी-ट्यूबोक्यूराइन क्लोराइड, पैरामियन, डिप्लसिन, डिटिलिन, डेकामेथोनियम, आदि) को उनकी क्रिया के तंत्र के अनुसार उप-विभाजित किया जाता है। क्यूरीफॉर्म दवाओं को इस तथ्य की विशेषता है कि वे न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन को अवरुद्ध करते हैं, जबकि मियानेसिन जैसी दवाएं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना के बिगड़ा हुआ चालन के कारण मांसपेशियों की टोन को कम करती हैं। ये पदार्थ तंत्रिका-मांसपेशी जंक्शन के क्षेत्र में तंत्रिका आवेगों एसिटाइलकोलाइन के प्राकृतिक ट्रांसमीटर की तरह कार्य करते हैं - सिनैप्स की तथाकथित अंत प्लेट। पैरेंट्रल एडमिनिस्ट्रेशन के बाद इस स्थान पर रक्त के प्रवाह के साथ प्रवेश करते हुए, वे एसिटाइलकोलाइन के विपरीत, या तो प्लेट को विध्रुवण से रोकते हैं और इस प्रकार तंत्रिका के साथ चालन को बाधित करते हैं, या एक समान प्रभाव के साथ इसके लगातार विध्रुवण का कारण बनते हैं। नतीजतन, मांसपेशियों को आराम मिलता है, हालांकि व्यक्तिगत मांसपेशियों के छोटे संकुचन (आकर्षण) देखे जाते हैं, विशेष रूप से छाती पर और पेट की मांसपेशियों के क्षेत्र में ध्यान देने योग्य (ज़ुलेंको वी.एन., 1967)।

उदर गुहा, छोटे श्रोणि और छाती के संचालन के दौरान सर्जिकल अभ्यास में, मांसपेशियों में छूट बेहोश करने की क्रिया, एनाल्जेसिया और अरेफ्लेक्सिया (गोलोगोर्स्की वी.ए., 1965) के साथ सामान्य संज्ञाहरण का एक अभिन्न अंग है।

वर्गीकरण के प्रकार प्रस्तावित किए गए थे: रासायनिक संरचना, क्रिया के तंत्र और क्रिया की अवधि द्वारा। वर्तमान में, यह आम तौर पर क्रिया के तंत्र के अनुसार मांसपेशियों को आराम देने वालों को अलग करने के लिए स्वीकार किया जाता है: न्यूरोमस्कुलर ब्लॉक की उत्पत्ति के अनुसार वे इसका कारण बनते हैं। डी-ट्यूबोक्यूरिन समूह के पहले-पदार्थ एसिटाइलकोलाइन की विध्रुवण क्रिया को रोकते हैं। दूसरा - succinylcholine समूह के पदार्थ पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के विध्रुवण का कारण बनते हैं और इस तरह नाकाबंदी का कारण बनते हैं, जो कि कार्रवाई के पहले चरण के लिए काफी उचित है, जैसे कि मांसपेशियों को आराम देने वाले (थेस्लेफ़ एस।, 1952; ब्रिस्किन एआई, 1961; रेरेग के। ।, 1974)। डेनिलोव के अनुसार ए.एफ. (1953) और बुनाटियन ए.ए., (1994), दूसरा चरण प्रगतिशील विसुग्राहीकरण और विकासशील क्षिप्रहृदयता के तंत्र पर आधारित है।

न्यूरोमस्कुलर चालन के शरीर क्रिया विज्ञान और न्यूरोमस्कुलर ब्लॉकर्स के औषध विज्ञान के एक अध्ययन से पता चला है कि जब आराम करने वालों के साथ प्रशासित किया जाता है तो चालन नाकाबंदी की प्रकृति महत्वपूर्ण रूप से भिन्न नहीं होती है - (फ्रांकोइस श।, 1984), लेकिन डीओलराइजिंग और एंटी-डिपोलराइजिंग दवाओं के लिए इसका तंत्र है अलग (डिलन जेबी, 1957; वस्तिला डब्ल्यूबी, 1996)। विध्रुवण एजेंट, जैसा कि यह था, मांसपेशी फाइबर के सामान्य रूप से विध्रुवित झिल्ली के बीच में अंत प्लेट पर लगातार विध्रुवण का एक "द्वीप" होता है (बक एमएल, 1991; खार्केविच डीए, 1981)।

हमारे देश (डिटिलिन) और विदेशों में (मांसपेशियों को आराम देने वाला, स्यूसिनिलकोलाइन आयोडाइड या क्लोराइड, एनेक्टिन) दोनों में, जानवरों को स्थिर करने के लिए मांसपेशियों को आराम देने वालों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

शब्द "चोलिनोमिमेटिक" एसिटाइलकोलाइन की कार्रवाई के समान दवाओं के प्रभावों को संदर्भित करता है, जो आमतौर पर उत्तेजना (उत्तेजना) को बढ़ावा देता है, और उच्च खुराक पर, न्यूरोमस्कुलर जंक्शन की नाकाबंदी, चाहे कंकाल की मांसपेशी या आंतरिक अंगों की चिकनी मांसपेशियों में हो। जाने-माने निकोटीन खुराक / एकाग्रता के आधार पर कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पर इस तरह के दोहरे प्रभाव के एक उत्कृष्ट उदाहरण के रूप में काम कर सकते हैं (खार्केविच डी.ए., 1981; माशकोवस्की एम.डी., 1998)।

डिटिलिन और अन्य विध्रुवण मांसपेशियों को आराम देने वालों के बारे में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि जब उन्हें प्रशासित किया जाता है, जैसे-जैसे मांसपेशियों में छूट बढ़ती है, लकवा प्रभाव बढ़ता है - गर्दन और अंगों की मांसपेशियां क्रमिक रूप से शामिल होती हैं, सिर की मांसपेशियों का स्वर कम हो जाता है: चबाना, चेहरे, भाषाई और स्वरयंत्र। इस स्तर पर, श्वसन की मांसपेशियों का एक महत्वपूर्ण कमजोर होना अभी तक नहीं देखा गया है, और फेफड़ों की महत्वपूर्ण क्षमता केवल 25% तक कम हो जाती है (उन्ना के.आर., पेलिकन ई.डब्ल्यू., 1950)।

विश्राम प्रक्रिया में कंकाल की मांसपेशियों की भागीदारी के अनुक्रम के आधार पर, यह माना गया था कि मांसपेशियों को आराम देने वाले, विशेष रूप से डेकामेथोनियम (सीजे) में, डी-ट्यूबोक्यूराइन से भिन्न होता है, जो मांसपेशियों को आराम देने वाले एंटीडिपोलराइजिंग से संबंधित है। कई लेखकों (उन्ना के.के., पेलिकन ई.डब्ल्यू., 1950; फोल्ड्स एफ.एफ., 1966; ग्रोब डी., 1967) के अनुसार, उनका सबसे महत्वपूर्ण अंतर यह है कि ईएस खुराक में मांसपेशियों में छूट का कारण बनता है जो श्वसन की मांसपेशियों को "अतिरिक्त" करता है।

नीचे हम कुछ सैद्धांतिक पहलुओं पर विचार करेंगे जो सामान्य औषधीय वर्गीकरण और क्यूरीफॉर्म पदार्थों के उपयोग के अभ्यास से संबंधित हमारे - अनुसंधान के लिए आवश्यक हैं।

इस वर्गीकरण के अनुसार, मांसपेशियों को आराम देने वाले ड्रग्स से संबंधित हैं जो मुख्य रूप से अपवाही संक्रमण को प्रभावित करते हैं, अर्थात्, एच-कोलीनर्जिक सिनेप्स (खार्केविच डीए, 1981, 2001; सबबोटिन वी.एम., 2004) में उत्तेजना का संचरण। धारीदार मांसपेशियों को संक्रमित करने वाले मोटर न्यूरॉन्स एच-कोलीनर्जिक हैं। पदार्थों की खुराक के आधार पर, प्रभाव की विभिन्न डिग्री देखी जा सकती हैं - मोटर गतिविधि में मामूली कमी से लेकर सभी मांसपेशियों के पूर्ण विश्राम (पक्षाघात) और श्वसन गिरफ्तारी तक।

आज तक, रासायनिक यौगिकों के विभिन्न वर्गों से संबंधित बड़ी संख्या में क्यूरीफॉर्म पदार्थ पौधों के स्रोतों से और कृत्रिम रूप से प्राप्त किए गए हैं।

क्यूरीफॉर्म दवाओं को वर्गीकृत करते समय, वे आमतौर पर निम्नलिखित सिद्धांतों (खारकेविच डीए, 1969, 1981, 1989, 1983; फोल्ड्स एफ।, 1958; चेमोल जे।, 1972; जैमिस ई।, 1976; बोमन डब्ल्यू।, 1980) से आगे बढ़ते हैं: रासायनिक न्यूरोमस्कुलर ब्लॉक की संरचना और तंत्र, प्रभाव की अवधि, मायोपरालिटिक क्रिया की चौड़ाई, विभिन्न मांसपेशी समूहों की छूट का क्रम, प्रशासन के विभिन्न मार्गों के साथ प्रभावशीलता, साइड इफेक्ट, प्रतिपक्षी की उपस्थिति से, आदि। उनकी रासायनिक संरचना के अनुसार, उन्हें विभाजित किया गया है: - बीआईएस-क्वाटरनेरी अमोनियम यौगिक ( डी-ट्यूबोक्यूराइन क्लोराइड, डिप्लासीन, पैरामियन, डिटिलिन, डेकामेथोनियम, आदि); - तृतीयक एमाइन (एरिथ्रिन एल्कलॉइड - बी-एरिथ्रोइडिन, डायहाइड्रो-बी-एरिथ्रोइडिन; लार्कसपुर एल्कलॉइड - कॉन्डेलफिन, मेलिक्टिन)।

नई मांसपेशियों को आराम देने वाले और पशु चिकित्सा में उनके उपयोग की समस्याएं

मादक पदार्थों और स्थानीय संवेदनाहारी गुणों के संयोजन में मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग जंगली और घरेलू जानवरों को स्थिर करने में बहुत महत्व रखता है। फार्माकोलॉजिकल एजेंटों के साथ जानवरों का स्थिरीकरण एक निश्चित अवधि के लिए मोटर गतिविधि के नुकसान पर आधारित है, जो उन्हें चिकित्सा सहित किसी भी सहायता के साथ सुरक्षित रूप से काम करने और जानवरों को ठीक करने की अनुमति देता है (कोएले जीबी, 1971; मैग्डा II, 1974; खार्केविच डीए, 1983)।

अलग-अलग वर्षों में और अलग-अलग परिणामों के साथ जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के लिए वैकल्पिक साधन के रूप में डी-ट्यूबोक्यूरिन, डाइमिथाइलट्यूबोक्यूरिन, ट्राई- (डायथाइलामिनोएथॉक्सी) -बेंज़िल-ट्राइथाइल आयोडाइड (फ्लेक्सेडिल), निकोटीन सैलिसिलेट और स्यूसिनाइलकोलाइन क्लोराइड का उपयोग किया गया था (जालंका एन, 1991)। .. इन एजेंटों के उपयोग के साथ चिकित्सीय सूचकांक छोटा था, पेट की सामग्री की साँस लेना (आकांक्षा) और श्वसन गिरफ्तारी अक्सर होती थी, मृत्यु दर बहुत अधिक थी। परिणामों में अंतर, विभिन्न लेखकों के अनुमानों के अनुसार, आंशिक रूप से गलत खुराक और एक दवा से भरे प्लास्टिक डार्ट्स का उपयोग करके प्रशासन तकनीक में खामियों के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था, जिसे अक्सर ग्लूकोज समाधान (वार्नर डी।, 1998) में भंग कर दिया जाता है।

इसके बाद, एंटीडिपोलराइजिंग मांसपेशियों को आराम देने वाले विरोधी पाए गए, जिनमें शामिल हैं। चोलिनेस्टरेज़ के प्रतिवर्ती अवरोधक: प्रोसेरिन (नियोस्टिग्माइन), गैलेंटामाइन और टेंसिलोन, उन्होंने इस समूह की दवाओं के ओवरडोज के जोखिम को कुछ हद तक कम करने की अनुमति दी। हालांकि, बुटाएव के आंकड़ों के अनुसार बी.एम. (1964) गैर-विध्रुवण मांसपेशियों को आराम देने वालों में संचय करने की एक बड़ी क्षमता होती है, जो तब प्रकट होती है जब उन्हें पुन: पेश किया जाता है। इसलिए, नई पीढ़ी के मांसपेशियों को आराम देने वालों के लिए महत्वपूर्ण आवश्यकताओं में से एक संचयी गुणों की अनुपस्थिति है।

क्यूरीफॉर्म एजेंटों के मूल्यांकन में साइड इफेक्ट महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। सिद्धांत रूप में, मांसपेशियों को आराम देने वाले अत्यधिक चयनात्मक होने चाहिए और इससे कोई दुष्प्रभाव नहीं होना चाहिए। लेकिन डिटिलिन सहित मांसपेशियों को आराम देने वालों के लिए, उनकी क्रिया के तंत्र के कारण होने वाले प्रतिकूल प्रभाव केवल विशेषता हैं (स्मिथ 7 एसई 1976)। न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन को चुनिंदा रूप से प्रभावित करने के अलावा, क्यूरीफॉर्म दवाएं हिस्टामाइन की रिहाई, ऑटोनोमिक गैन्ग्लिया के निषेध, एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के उत्तेजना या अवरुद्ध होने से जुड़े दुष्प्रभाव पैदा कर सकती हैं।

कुछ मामलों में, विशेष रूप से मांसपेशियों को आराम देने वाले (माकुश्किन एके एट अल।, 1982) का उपयोग करते समय डर से सदमे की स्थिति में, यह महत्वपूर्ण रूप से महत्वपूर्ण हो जाता है और शरीर के तापमान और रक्तचाप में कमी के साथ होता है, जो गैंग्लियन-अवरुद्ध या एंटीकोलिनेस्टरेज़ गुणों के कारण होता है। दवाएं; तीव्र ब्रोंकोस्पज़म; गैस्ट्रिक रस के स्राव में वृद्धि; आंतों की गतिशीलता में वृद्धि; त्वचा की सूजन और खुजली की उपस्थिति; लसीका प्रवाह में वृद्धि (खारकेविच डीए, 1969; कोलोनहौन डी।, 1986)। अंततः, मांसपेशियों को आराम देने वाले के कार्य करना बंद करने के बाद झटका घातक हो सकता है।

यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि मांसपेशियों को आराम देने वाले विध्रुवण के विरोधी अभी तक नहीं मिले हैं, हालांकि थॉमस डब्ल्यू.डी. 1961 की शुरुआत में, उन्होंने 1-एम्फ़ैटेमिन (फेनामाइन) को उनके विरोधी के रूप में उल्लेख किया। किसी कारण से, इन अध्ययनों को और विकास नहीं मिला या पुष्टि नहीं हुई। यह संभव है कि इस संभावित मारक के विस्तृत अध्ययन और कार्यान्वयन में एक बाधा यह तथ्य था कि, एलएसडी के साथ, 1-एम्फ़ैटेमिन को एक "दवा" के रूप में एक ऐसे पदार्थ के रूप में वर्गीकृत किया गया था जो नशीली दवाओं की लत का कारण बनता है।

वर्तमान में, जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के अभ्यास में नए मांसपेशियों को आराम देने वालों को पेश करने की समस्या प्रासंगिक बनी हुई है। गोसोखोटकंट्रोल विशेषज्ञों के अनुसार, स्थिरीकरण के ज्ञात साधनों का उपयोग करते समय जानवरों की आकस्मिक मृत्यु का जोखिम, सहित। डिटिलिन, कभी-कभी 70% तक पहुंच जाता है (त्सारेव एस.ए., 2002)। यह चिकित्सीय (मांसपेशियों को आराम देने वाली) क्रिया की चौड़ाई बढ़ाने और विश्वसनीय प्रतिपक्षी विकसित करने की आवश्यकता को इंगित करता है। अस्थायी स्थिरीकरण के अभ्यास में उपयोग की जाने वाली दवाओं के नुकसान में से एक उनकी अपेक्षाकृत कम घुलनशीलता है और बड़े जानवरों के साथ काम करते समय बड़ी मात्रा में उनके समाधान पेश करने के साथ-साथ कम तापमान पर उनका उपयोग करने में कठिनाई होती है, क्योंकि वे अवक्षेपण (सर्गेव पी.वी., 1993)।

हाल के वर्षों में, नए मांसपेशी रिलैक्सेंट्स - पाइरोक्यूरिन और एमिडोक्यूरिन पर प्रकाशन सामने आए हैं, जिनमें पहले से ज्ञात और अब डी-ट्यूबोक्यूरिन, डिटिलिन और उनके एनालॉग्स (खार्कविच डीए) की तुलना में "मांसपेशियों को आराम देने वाली कार्रवाई की चौड़ाई" काफी अधिक है। , 1989; चिझोव एम.एम., 1992)। हालाँकि, अभी तक उनके बारे में जानकारी दुर्लभ है और उनकी संभावनाओं और उपलब्धता को आंकने के लिए अपर्याप्त है।

इसी समय, मांसपेशियों को आराम देने वालों के साथ, कुछ मनोदैहिक दवाओं ने हाल के वर्षों में जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के पशु चिकित्सा अभ्यास में सफलतापूर्वक खुद को दिखाया है। एनेस्थेटिक्स के रूप में, ओपिओइड्स (डायथाइलथियमब्यूटीन, फेंटेनाइल और एटोर्फिन), साइक्लोहेक्सामाइन, फेनोथियाज़िन और जाइलाज़ीन, मांसपेशियों को आराम देने वालों के साथ या उनके बिना, हमारे देश और विदेशों में जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण और एनेस्थीसिया के लिए व्यापक रूप से ज्ञात कई योगों में प्रवेश करते हैं (जालंका एन.एन.। , 1991)।

एडिलिनसल्फ़ेम के संचयी गुणों का निर्धारण

संचयन द्वारा, बार-बार एक्सपोजर पर किसी पदार्थ के प्रभाव में वृद्धि को समझने की प्रथा है। सुरक्षा कारक के सही चुनाव के लिए संचयी प्रभाव का निर्धारण आवश्यक है, क्योंकि संचयन प्रक्रियाएं पुरानी विषाक्तता (सनोटस्की आई.वी. 1970) से गुजरती हैं।

कगन सूत्र के अनुसार संचयी गुणों का निर्धारण करते समय, यू.एस. और स्टेनकेविच वी.वी. (1964) चूहों को एडिलिनसल्फ़ेम के साथ इंट्रामस्क्युलर रूप से इंजेक्ट किया गया था, जिसकी शुरुआत 1 दिन के अंतराल के साथ जानवरों के प्रत्येक बाद के समूह में 7% की क्रमिक वृद्धि के साथ 3.25 मिलीग्राम / किग्रा की इष्टतम मांसपेशियों को आराम देने वाली खुराक से होती है। प्रयोगों के परिणाम तालिका 5 में प्रस्तुत किए गए हैं। तालिका 5 - 120-180 ग्राम वजन वाले दोनों लिंगों के चूहों की संवेदनशीलता में परिवर्तन एडिलिनसल्फ़ेम के दोहराए गए दैनिक इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के साथ (एन = 4)

प्राप्त परिणामों के अनुसार, एडिलिनसल्फ़ेम के बार-बार दैनिक प्रशासन के साथ, विषाक्तता में कोई वृद्धि नहीं देखी गई, इसके अलावा, सहिष्णुता के संकेत स्पष्ट रूप से दिखाई दे रहे थे। प्रयोग के अंत में, दवा की बढ़ी हुई घातक खुराक से जानवरों की मृत्यु हो गई। इस प्रयोग में LD50 की गणना प्रोबिट विश्लेषण (मुकानोव आरए, 2005) द्वारा की गई थी और यह 23.1 मिलीग्राम / किग्रा था। संचयी प्रभाव का मात्रात्मक अनुमान, संचयी गुणांक की गणना कगन यू.एस. के सूत्र द्वारा की गई थी। और स्टेनकेविच वी.वी. (1964)।

शोध परिणामों के अनुसार, संचयी गुणांक 6.6 था। यह इंगित करता है कि दवा, सबसे पहले, तेजी से चयापचय किया जाता है और कार्यात्मक संचयन प्रदर्शित नहीं करता है, और दूसरा, यह उन प्रणालियों को उत्तेजित करता है जो इसे चयापचय करते हैं। 4.3 रक्त के रूपात्मक और जैव रासायनिक मापदंडों पर एडिलिनसल्फ़ेम का प्रभाव

हेमेटोलॉजिकल मापदंडों पर दवा के रूप में उपयोग के लिए अभिप्रेत दवा के प्रभाव का मूल्यांकन इसकी हानिरहितता निर्धारित करने के लिए मानक तरीकों में से एक है। यह अध्ययन 180-200 ग्राम वजन वाले 10 सफेद चूहों पर किया गया। चूहों को एक बार एडिलिनसल्फ़ेम के साथ LD5 की खुराक पर इंट्रामस्क्युलर रूप से इंजेक्ट किया गया था - 1 के माध्यम से; 3; प्रशासन के 7 और 24 घंटे बाद, जांच के लिए एक सिरिंज के साथ 6 जीवित जानवरों के दिल से खून निकाला गया। परिणाम तालिका 6 में दर्शाए गए हैं।

प्राप्त आंकड़ों के अनुसार, रक्त चित्र में सबसे महत्वपूर्ण विचलन तीसरे घंटे तक देखा जाता है। हीमोग्लोबिन की मात्रा में 12.3% की कमी, कुल प्रोटीन में 4% और y-globulins में 13.2% की कमी होती है, साथ ही साथ a-globulins की मात्रा में 15.9% की वृद्धि होती है। हालांकि, पहले से ही 7 बजे तक, संकेतकों के सामान्यीकरण की प्रवृत्ति को नोट किया जा सकता है, और 24 बजे तक - उनके मूल मूल्यों पर उनकी पूर्ण वापसी। नतीजतन, नोट किए गए परिवर्तन एक अस्थायी, क्षणिक प्रकृति के थे, और, जाहिरा तौर पर, वे जानवरों में स्थिरीकरण की स्थिति से जुड़े अनुकूलन की एक प्रतिवर्ती प्रक्रिया का संकेत देते हैं और संभवतः, आंशिक रूप से फ्यूशाचारोनल हाइपोक्सिया के साथ।

एडिलिनसल्फ़ेम के भ्रूणोटॉक्सिक प्रभाव को निर्धारित करने के लिए, 180-220 ग्राम वजन वाली 36 गर्भवती मादा सफेद चूहों का उपयोग किया गया था। अनुसंधान के पहले चरण में, निषेचित मादाओं के 2 समूहों का चयन किया गया, जिनमें से प्रत्येक में 12 प्रमुख थे। पूरी गर्भावस्था के दौरान, पहले समूह के चूहों को कीमा बनाया हुआ मांस के आहार में शामिल किया गया था, जिसमें 40 मिलीग्राम / किग्रा चूहे के वजन की दर से एडिलिनसल्फ़ेम का पदार्थ (पाउडर) अग्रिम रूप से जोड़ा गया था। इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित होने पर यह खुराक दवा की घातक खुराक से 10 गुना अधिक है, 4 मिलीग्राम / किग्रा के बराबर है। यह अतिरिक्त सुरक्षा मार्जिन निर्धारित करने के लिए किया गया था। तुलना के लिए, प्रायोगिक चूहों के दूसरे समूह को वैकल्पिक मध्यवर्ती खुराक के रूप में 12 मिलीग्राम / किग्रा एडिलिनसल्फ़ेम के साथ भोजन के साथ इंजेक्शन लगाया गया था, यह भी घातक खुराक से अधिक था, लेकिन केवल 3 बार। नियंत्रण समूह के चूहों को भी पूरे गर्भकाल के दौरान समान मात्रा में समान मात्रा में कीमा बनाया हुआ मांस प्राप्त हुआ, लेकिन दवा को शामिल किए बिना। दवा के संभावित विषाक्त प्रभाव की पहचान करने के लिए, गर्भवती महिलाओं की स्थिति और व्यवहार की दैनिक निगरानी की गई और सप्ताह में एक बार वजन नियंत्रित किया जाता था।

इन परिणामों से पता चलता है कि गर्भवती चूहों ने अध्ययन दवा के प्रशासन को भोजन के साथ अच्छी तरह से सहन किया; सभी समूहों में, गर्भावस्था की अवधि और शरीर के वजन (पी 0.5) पर इसका नकारात्मक प्रभाव नहीं पड़ा।

मांसपेशियों को आराम देने वाले इंजेक्शन के परिणामों और गर्भावस्था के 21वें दिन भ्रूण पर इसके प्रभाव को ध्यान में रखते हुए, चूहों को हल्के ईथर एनेस्थीसिया के तहत सिर काट दिया गया, उदर गुहा को खोल दिया गया, और आगे के अध्ययन के लिए भ्रूण को हटा दिया गया।

इसके अलावा, स्वीकृत कार्यप्रणाली के अनुसार, आरोपण स्थलों की संख्या, पुनर्जीवन स्थल, जीवित और मृत भ्रूणों की संख्या और अंडाशय में कॉर्पस ल्यूटियम, प्रीइम्प्लांटेशन के संकेतक, आरोपण के बाद भ्रूण की मृत्यु और कुल भ्रूण मृत्यु दर की गणना की गई।

अध्ययनों के विश्लेषण से पता चला है कि 20 दिनों के लिए प्रतिदिन 40 और 12 मिलीग्राम / किग्रा की गणना की गई खुराक पर गर्भवती जानवरों को एडिलिनसल्फ़ेम का प्रशासन उनकी नैदानिक ​​​​स्थिति पर नकारात्मक प्रभाव नहीं डालता है, लेकिन प्रीइम्प्लांटेशन की दरों में वृद्धि करता है और तदनुसार, भ्रूण की कुल मृत्यु दर, हालांकि यह सांख्यिकीय रूप से अविश्वसनीय थी (पी 0.05)। संकेतकों में महत्वपूर्ण व्यक्तिगत उतार-चढ़ाव हमें केवल एक स्पष्ट प्रवृत्ति की बात करने की अनुमति देते हैं। इसके अलावा, जानवरों के पहले समूह में - 40 मिलीग्राम / किग्रा की गणना की गई खुराक के स्तर पर, इसे गर्भवती मादा चूहों को भोजन के साथ दैनिक खिलाने के साथ, जीवित भ्रूणों की संख्या में कमी के रूप में भ्रूण-विषाक्तता के लक्षण सामने आए थे। नियंत्रण समूह के साथ तुलना में, क्रमशः 6.6 और 8, 6 (पी 0.05)।

इसके अलावा, विल्सन विधि का उपयोग करके धारा 3 में वर्णित विधि के अनुसार टेराटोजेनिक प्रभावों की पहचान करने के लिए और एक दूरबीन आवर्धक कांच के तहत डॉसन विधि के अनुसार कंकाल के विकास के लिए, गर्भवती मादा चूहों से प्राप्त भ्रूण के आंतरिक अंगों के साथ प्राप्त किया जाता है। गर्भावस्था की पूरी अवधि के दौरान कीमा बनाया हुआ मांस जानबूझकर एडिलिनसल्फ़ेम 40 और 12 मिलीग्राम / किग्रा की उच्च खुराक जब टेराटोजेनिटी का पता चला था, तो भ्रूण की बाहरी जांच से आंखों, चेहरे की खोपड़ी, अंगों, पूंछ और पूर्वकाल पेट की दीवार की विसंगतियों का पता नहीं चला। हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि 40 और 12 मिलीग्राम / किग्रा की दर से कीमा बनाया हुआ मांस के साथ गर्भवती चूहों के आहार में शामिल होने पर एडिलिनसल्फ़ेम का पाउडर टेराटोजेनिक प्रभाव का कारण नहीं बनता है।

भ्रूण के अध्ययन के परिणामस्वरूप, यह पाया गया कि कंकाल में हड्डी और कार्टिलाजिनस एनालेज की स्थलाकृति परेशान नहीं है। नियंत्रण और प्रायोगिक समूहों में ग्रीवा, पृष्ठीय और काठ कशेरुकाओं की संख्या सामान्य है। दोनों समूहों के भ्रूणों में, खोपड़ी, कंधे, पेल्विक गर्डल और छोरों की हड्डियों के अस्थिभंग में उल्लंघन, साथ ही कंकाल की संरचना में मात्रात्मक विचलन स्थापित नहीं किया गया है।

बाँझपन और पायरोजेनेसिटी के लिए दवा एडिलिनसल्फ़ेम का परीक्षण

फिर स्वीकृत विधि (स्टेट फार्माकोपिया XI) के अनुसार बाँझपन के लिए तैयारियों का परीक्षण किया गया। अलग-अलग कंटेनरों में, औषधीय पदार्थ से जलीय घोल तैयार किया जाता था। दवा के 200 मिलीग्राम के बराबर मात्रा में बाँझ पानी 100 मिलीलीटर के साथ फ्लास्क में उनसे एक घोल लिया गया। तैयार किए गए घोलों को फ़िल्टर किया गया और थियोग्लाइकॉल माध्यम और सबौराउड माध्यम के साथ फ्लास्क में रखा गया। टीकाकरण को प्रतिदिन बिखरे हुए प्रकाश में और स्वीकृत ऊष्मायन अवधि के अंत तक देखा गया: सबौराड के माध्यम के लिए - 72 घंटे, थियोग्लाइकोलिक माध्यम के लिए - 48 घंटे। संकेतित एकाग्रता पर दवा के संपर्क में आने वाले पोषक तत्व मीडिया वाले कंटेनरों की जांच करते समय, मैलापन, फिल्म, तलछट और सूक्ष्मजीवों के विकास को इंगित करने वाले अन्य मैक्रोस्कोपिक परिवर्तनों की उपस्थिति नहीं पाई गई। इसलिए, adilinsulfame बाँझपन आवश्यकताओं को पूरा करता है।

दवाओं की गुणवत्ता का आकलन करते समय, पाइरोजेनिटी के परीक्षणों के परिणामों द्वारा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है - दवा सुरक्षा के मुख्य संकेतकों में से एक। पैरेन्टेरल उपयोग के लिए 10 मिली या अधिक की एकल खुराक मात्रा के साथ सभी औषधीय उत्पाद पाइरोजेनिसिटी परीक्षण के अधीन हैं। मांसपेशियों को आराम देने वाले विध्रुवण का उपयोग आमतौर पर संकेतित मात्रा से बहुत कम होता है, एक नियम के रूप में, बड़े जानवरों के लिए भी 2-3 मिलीलीटर से अधिक नहीं। यह दवाओं की उच्च दक्षता और अच्छी घुलनशीलता के कारण है।

पाइरोजेनिक समाधानों की शुरूआत विशेष रूप से खतरनाक है, क्योंकि पाइरोजेनिक प्रतिक्रिया शरीर में प्रवेश करने वाली दवा की मात्रा पर निर्भर करती है। यह ज्ञात है कि नसबंदी समाधान को व्यवहार्य जीवों की उपस्थिति से मुक्त करती है। हालांकि, मृत कोशिकाएं और उनके क्षय उत्पाद समाधान में रहते हैं, जिनमें जीवाणु कोशिका भित्ति में मौजूद लिपोपॉलीसेकेराइड के कारण पाइरोजेनिक गुण होते हैं।

इस प्रयोग का उद्देश्य एडिलिनसल्फ़ेम तैयारी की संभावित पाइरोजेनिक गतिविधि का निर्धारण करना था। स्वीकृत पद्धति के अनुसार, पूर्ण आहार पर रखे गए एल्बिनो नहीं, 2-2.3 किलोग्राम वजन वाले दोनों लिंगों के स्वस्थ खरगोशों पर परीक्षण किया गया था। दवा को 3.1 मिलीग्राम / किग्रा की मांसपेशियों को आराम देने वाली खुराक पर इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया गया था, इसके बाद जानवरों की थर्मोमेट्री 3 घंटे के लिए की गई थी। प्रत्येक खरगोश को एक स्थिर तापमान वाले कमरे में एक अलग पिंजरे में रखा गया था। प्रायोगिक खरगोशों को परीक्षण से पहले 3 दिनों तक शरीर का वजन कम नहीं करना चाहिए। प्रत्येक का तापमान खिलाने से पहले मापा गया था। थर्मामीटर को मलाशय में 7 सेमी की गहराई तक डाला गया था। प्रायोगिक खरगोशों का प्रारंभिक तापमान 38.5-39.5C के भीतर होना चाहिए।

परीक्षण की तैयारी का परीक्षण 3 नर खरगोशों पर किया गया था। समाधान की शुरूआत से पहले, प्रत्येक का तापमान 30 मिनट के अंतराल के साथ दो बार मापा गया था। रीडिंग में अंतर 0.2C से अधिक नहीं था। अंतिम तापमान माप के 15 मिनट बाद मांसपेशियों को आराम देने वाला घोल दिया गया।

यदि 3 खरगोशों में तापमान बढ़ने का योग 1.4C से कम या उसके बराबर हो तो दवा को गैर-पायरोजेनिक माना जाता है। एडिलिनसल्फ़ेम के प्रशासन के बाद, विषाक्तता के लक्षणों के बिना खरगोशों की सामान्य स्थिति संतोषजनक थी। 10 मिनट के बाद, जानवरों ने एक पार्श्व स्थिति ग्रहण की, जिसमें वे 20 मिनट तक रहे। थर्मोमेट्री के परिणामों से पता चला है कि एडिलिनसल्फ़ेम के इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के साथ, तापमान वृद्धि का योग 1.4C से कम था, जो कि एडिलिनसल्फ़ेम में पाइरोजेनिक गुणों की अनुपस्थिति को इंगित करता है।

सामान्य चिकित्सीय खुराक में और यहां तक ​​कि न्यूनतम मात्रा में कई औषधीय पदार्थ शरीर के संवेदीकरण का कारण बनते हैं (एडो ए.डी., 1957; अलेक्सेवा ओ.जी., 1974)। 2.5 -3 किग्रा वजन वाले खरगोशों पर दवा के एलर्जी गुणों का अध्ययन किया गया। आंखों की श्लेष्मा झिल्ली पर एडिलिनसल्फ़ेम के प्रभाव को खरगोशों की आँख के कंजाक्तिवा के लिए 50% घोल की 2 बूंदों के एक एकल अनुप्रयोग द्वारा निर्धारित किया गया था। घोल लगाते समय कंजंक्टिवल थैली के भीतरी कोने को पीछे की ओर खींचा गया, फिर नासोलैक्रिमल कैनाल को 1 मिनट तक दबाया गया। नियंत्रण समूह के जानवरों को दाहिनी आंख के कंजाक्तिवा पर कमरे के तापमान पर आसुत जल की 2 बूंदों के साथ डाला गया था। आंख की झिल्ली, एडिमा, हाइपरमिया, लैक्रिमेशन की स्थिति पर ध्यान देते हुए, दवा के आवेदन के 5, 30 और 60 मिनट और 24 घंटे बाद जानवरों की स्थिति का आकलन किया गया था। जानवर का व्यवहार शांत था, सांस थोड़ी तेज हो गई थी, 30 मिनट तक बिना एडिमा के आंख का लाल होना देखा गया था। 1 घंटे के बाद, जानवरों की स्थिति और उनकी आंखों की झिल्ली सामान्य हो गई। 24 घंटों के बाद, जलन या सूजन के कोई संकेत नहीं थे। 2 दिनों के बाद, उसी खरगोश की आंखों के कंजाक्तिवा पर उसी 50% एकाग्रता की दवा का एक घोल फिर से लगाया गया। 1 घंटे के बाद और अगले दिन मनाया गया प्रभाव प्रारंभिक आवेदन के साथ मनाया गया था, और इसलिए यह निष्कर्ष निकाला गया कि दवा ने एलर्जी की प्रतिक्रिया नहीं की।

इच्छामृत्यु

क्या यह कुत्ते के लिए कुत्ते की मौत है?

क्यूरीफॉर्म मसल रिलैक्सेंट

प्रिय साथियों!

इच्छामृत्यु को लेकर सालों से बहस चल रही है। मेरे विचार से चर्चा व्यर्थ है। दवाओं की क्रिया का तंत्र लंबे समय से जाना जाता है, और इस पर चर्चा करना मूर्खता है। इच्छामृत्यु के लिए क्यूरीफॉर्म दवाओं के उपयोग की वकालत करने वाले लोगों को करुणा, मानवता और चिकित्सा नैतिकता जैसी अवधारणाओं की बहुत कम समझ है। मुझे लगता है कि छाती खोलना आसान है। हमें इन दवाओं के लिए एक बाजार की जरूरत है, और उन्हें किसी भी तरह से आगे बढ़ाने की जरूरत है। लेकिन जहां पैसा शुरू होता है, वहां इंसानियत खत्म हो जाती है। आपकी राय हमारे लिए महत्वपूर्ण है, और इसलिए हम आपकी राय मांगते हैं; और जो लोग खुद को डॉक्टर मानते हैं, वे अपने डेटा का संकेत देते हुए एक पत्र पर हस्ताक्षर करते हैं।

भवदीय,
पशु चिकित्सा चिकित्सकों के संघ के अध्यक्ष,
रूसी संघ के सम्मानित पशु चिकित्सक,
पशु चिकित्सा विज्ञान में पीएचडी
सेरेडा एस.वी.

पशु चिकित्सा समुदाय को खुला पत्र

एक कुत्ते को - कुत्ते की मौत?

अनुवाद में इच्छामृत्यु का अर्थ है सुखी मृत्यु, दुख से मुक्ति, और यदि इच्छामृत्यु अनुपलब्ध है, तो उसके रोगी के लिए निवारक होने की संभावना पशु चिकित्सा है।

उस आक्रोश का सामना करने के बाद जिसने हमें पढ़ने के बाद अभिभूत कर दिया, जिसके लेखक विज्ञान के कई डॉक्टर हैं, हमने परस्पर जुड़े हुए और बहुत प्रासंगिक तथ्यों की उलझन से अलग करने की कोशिश की, मुख्य सिद्धांतों को अनावश्यक भावनाओं के बिना टिप्पणी करने के लिए उनके द्वारा सामने रखा गया। उनमें से उन पर कि हम न तो नागरिक विवेक से सहमत हो सकते हैं और न ही चुना हुआ पेशा अनुमति देता है।

तो, इस लेख का लेटमोटिफ संघीय कानून के लेखकों द्वारा "क्रूरता से जानवरों की सुरक्षा पर" निंदा है। यह कानून इच्छामृत्यु के लिए क्यूरीफॉर्म दवाओं के उपयोग के साथ-साथ किसी जानवर के जीवन को बाधित करने के अन्य क्रूर तरीकों, जैसे डूबने, अधिक गर्मी या बिजली के झटके को प्रतिबंधित करता है।

नई क्यूरीफॉर्म दवा एडिलिन के डेवलपर्स अपने लेख में क्या तर्क देते हैं?

1. क्यूरीफॉर्म दवाओं से मौत बिल्कुल भी दर्दनाक नहीं है, बल्कि इसके विपरीत है।
2. रूस का अपना तरीका है और यूरोपीय परंपराएं उसके लिए कोई डिक्री नहीं हैं।
3. सामान्य चिकित्सक के लिए बार्बिटुरेट्स उपलब्ध नहीं हैं, और हाल ही में केटामाइन पर परीक्षण किए गए थे।
4. रेबीज एपिजूटिक से लड़ना चाहिए।
5. आवारा पशुओं की संख्या को नियंत्रित करने के लिए आवारा पशुओं के नसबंदी का कार्यक्रम अप्रभावी है।

इसलिए, लेखकों का तर्क है कि "इच्छामृत्यु के लिए डिटिलिन, एडिलिन-सुपर और उनके एनालॉग बीआर -2 का उपयोग करने के पहलू में, यह माना जाना चाहिए कि आज ये दवाएं आदर्श नहीं हैं, तो सबसे मानवीय और तकनीकी साधनों में से एक हैं। यह उद्देश्य"...

संक्षिप्त संदर्भ।कुरारे के जहर का इस्तेमाल स्वदेशी जनजातियों द्वारा शिकार के लिए किया जाता था। "जहरीले तीरों से घायल होने से जानवर स्थिर हो जाता है या श्वासावरोध के परिणामस्वरूप मृत्यु हो जाती है।" - माशकोवस्की, दवाओं की संदर्भ पुस्तक 2007

इलाज की तरह उत्पाद- दवाएं जो न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन की नाकाबंदी के परिणामस्वरूप कंकाल की मांसपेशियों को आराम देती हैं। वे परिधीय क्रिया के मांसपेशियों को आराम देने वालों से संबंधित हैं, क्योंकि न्यूरोमस्कुलर सिनेप्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ बातचीत।
क्रिया के तंत्र के अनुसार, गैर-विध्रुवण (पैनकुरोनियम, पिपक्यूरोनियम), विध्रुवण (डिटिलिन) और मिश्रित क्रिया के क्यूरिफॉर्म एजेंट प्रतिष्ठित हैं।

क्यूरीफॉर्म एजेंट एक विशिष्ट क्रम में कंकाल की मांसपेशियों में छूट का कारण बनते हैं: सबसे पहले, मिमिक और मैस्टिकरी मांसपेशियां, गर्दन की मांसपेशियां, फिर अंगों और धड़ की मांसपेशियां। डायाफ्राम सहित श्वसन की मांसपेशियां, क्यूरीफॉर्म एजेंटों की कार्रवाई के लिए अधिक प्रतिरोधी होती हैं। यह चिकित्सीय चौड़ाई है जो शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप के दौरान कंकाल की मांसपेशियों की छूट के लिए दवा में क्यूरीफॉर्म दवाओं के उपयोग की अनुमति देती है, और किसी भी हेरफेर (टीकाकरण, परिवहन इत्यादि) करने के लिए जंगली और आक्रामक जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के लिए पशु चिकित्सा में। ) हम यह ध्यान देने की हिम्मत करते हैं कि 1998 में कृषि मंत्रालय और पशु चिकित्सा विभाग ने जानवरों की सुरक्षित पहुंच सुनिश्चित करने के लिए अस्थायी स्थिरीकरण के साधन के रूप में डिटिलिन के उपयोग पर एक मैनुअल को मंजूरी दी थी।

हालांकि, जिन कारणों से हम समझ नहीं पाते हैं, उच्च वैज्ञानिक डिग्री वाले शिक्षित पशु चिकित्सकों का एक समूह इच्छामृत्यु (खुश मौत) के बाद से क्यूरीफॉर्म दवाओं की मदद से इच्छामृत्यु को अंजाम देने की आवश्यकता पर जोर देता है, जो अपने आप में पहले से ही एक स्वप्नलोक है। परिणामस्वरूप श्वासावरोध नहीं हो सकता है। दम घुटने से मौत दर्दनाक है, सांस लेने की क्षमता से वंचित जानवर, सांस की मांसपेशियों के पक्षाघात के कारण, गंभीर पीड़ा में मर जाता है, जब तक हाइपोक्सिया के कारण चेतना का नुकसान नहीं होता है, तब तक भयानक रूप से जब्त किया जाता है।

उनके तर्क विशेष रूप से उत्सुक हैं कि "हमारे प्रायोगिक आंकड़ों के अनुसार, जब जानवरों को विध्रुवण क्रिया के मांसपेशियों में आराम करने वाले की घातक खुराक के साथ इंजेक्शन लगाया जाता है, जिसमें डिटिलिन और एडिलिन-सुपर शामिल होते हैं, मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिक गतिविधि (एनसेफेलोग्राम पर) दूर हो जाती है दिल की धड़कन से पहले (इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम पर) यानी किसी जानवर की मौत का तथ्य निश्चित रूप से किसी संवेदनशीलता के अभाव में और बेहोशी की स्थिति में होता है।” आइए हम अपने सहयोगियों के वैज्ञानिक निष्कर्षों से असहमत हों: उनमें प्राप्त डेटा तीव्र अनुभव में हमें केवल यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति देता है कि मृत्यु कार्डियक अरेस्ट से नहीं, बल्कि सांस की गिरफ्तारी से हुई है। सौभाग्य से, हम कल्पना नहीं कर सकते कि जानवर ने तब तक क्या अनुभव किया जब तक कि मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिक गतिविधि समाप्त नहीं हो गई। हम केवल यह याद करते हैं कि मस्तिष्क में न्यूरोमस्कुलर सिनेप्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स नहीं होते हैं, जिसका अर्थ है कि लेखक घातक खुराक की एक महत्वपूर्ण अतिरिक्तता का उल्लेख कैसे करते हैं और, परिणामस्वरूप, तेजी से मस्तिष्क की मृत्यु, अन्यथा श्वसन की मांसपेशियों के पक्षाघात और घुटन से यह (ब्रेन डेथ) नहीं आएगा। हैरानी की बात यह है कि लेखक स्वयं इस बात की पुष्टि करते हुए कहते हैं कि "मांसपेशियों को आराम देने वाले के प्रभाव में, कार्बन डाइऑक्साइड रक्त में जमा हो जाता है।" इस संदर्भ में इस तथ्य का संदर्भ काफी निंदनीय है कि संचित कार्बन डाइऑक्साइड का एक मादक प्रभाव होता है। वैसे, उपरोक्त के अनैच्छिक गवाह भी हैं: मांसपेशियों को आराम देने वाले या इसके प्रति अतिसंवेदनशीलता की अधिकता के मामले में दवा में वर्णित रोगियों की कई संवेदनाएं। वे सभी घुटन और सांस लेने में असमर्थता की अवर्णनीय भयावहता को उबालते हैं। यही कारण है कि, सभ्य दुनिया भर में, जानवरों की इच्छामृत्यु के लिए क्यूरीफॉर्म दवाओं का उपयोग निषिद्ध है, और जानवरों के प्रति क्रूरता की श्रेणी के अंतर्गत आता है (उदाहरण के लिए, प्रतिबंध के उल्लंघन के लिए यूक्रेन के कानून में आपराधिक दंड का प्रावधान है। 6 महीने तक गिरफ्तारी का रूप)।

लेकिन कुछ पंडितों के अनुसार, रूस का अपना विकास पथ है, यूरोपीय सम्मेलन इसके लिए कोई डिक्री नहीं है, और इसलिए ACUTE (प्रायोगिक जानवरों की मृत्यु के लिए अग्रणी) प्रयोग तब तक जारी रहेंगे जब तक कि पूरी दुनिया को साबित करने के लिए यूटोपियन प्रयास नहीं करते हैं। दम घुटने से मौत बिल्कुल भी दर्दनाक नहीं है। समाज इसकी कड़ी निंदा नहीं करेगा और न रुकेगा।

अब अगले प्रश्न पर। इच्छामृत्यु के सबसे मानवीय तरीकों में से एक बार्बिटुरेट्स का उपयोग है, क्योंकि वे पहले चेतना के दर्द रहित नुकसान का कारण बनते हैं, और उसके बाद ही श्वसन गिरफ्तारी और मृत्यु होती है। हाल ही में केटामाइन के लिए कैद किए गए डॉक्टरों के बारे में एडिलिन निर्माताओं की मार्मिक चिंता पूरी तरह से निराधार है - बार्बिटुरेट्स को आधिकारिक तौर पर पशु चिकित्सा में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है। एक और बात यह है कि वे सख्त रिपोर्टिंग के अधीन हैं, और हर कोई उन्हें प्राप्त और उपयोग नहीं कर सकता है (भंडारण की शर्तों का पालन करना आवश्यक है, आदि), लेकिन यह बिल्कुल सही है - घातक दवा यादृच्छिक के हाथों में नहीं पड़नी चाहिए पशु चिकित्सा शिक्षा वाले लोग। जानवरों की यातना को इस तथ्य से सही ठहराना बिल्कुल बेशर्म है कि मांसपेशियों को आराम देने वालों को इतनी गंभीरता से नहीं लिया जाना चाहिए - तो चलो सिर पर एक छड़ी से मारें, और यह सस्ता है, और किसी भी लेखांकन की आवश्यकता नहीं है। लेकिन फिर उनका क्या होगा जिनका पेशा अच्छा और करुणा से भरा हुआ है? कोई पशु चिकित्सा विश्वविद्यालय का पहला वर्ष छोड़ देगा, और किसी को अब दूसरों का दर्द महसूस नहीं होगा। संभवत: पहला दूसरे से बेहतर है, क्योंकि पाइथागोरस ने भी कहा था: "वह उस व्यक्ति को आसानी से मार देगा जो शांति से किसी जानवर को मारता है।" जहां तक ​​रेबीज एपिजूटिक्स के मुद्दों और बेघर जानवरों के लिए नसबंदी कार्यक्रमों की प्रभावशीलता का सवाल है, यह पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है (या बिल्कुल समझ से बाहर है) कैसे ये समस्याएं दुखद इच्छामृत्यु से जुड़ी हैं, जिसके लाभ दुर्भाग्यपूर्ण लेख के लेखक हमें विश्वास दिलाओ ??

अंत में, मैं यह कहना चाहूंगा कि यह बहुत ही अपमानजनक है जब किसी राष्ट्र की बौद्धिक शक्ति को यह साबित करने में खर्च किया जाता है कि दम घुटने से मृत्यु दर्दनाक नहीं है - आखिरकार, हमारे सामान्य कारण, पशु चिकित्सा में, अभी भी बहुत सारे बहुत महत्वपूर्ण हैं , अधूरे खोज।

WSAVA (वर्ल्ड स्मॉल एनिमल वेटरनरी एसोसिएशन, जिसमें अस्सी से अधिक देशों के संघ शामिल हैं) पशु चिकित्सकों के कार्यों की निंदा करते हैं जो इच्छामृत्यु के लिए क्यूरीफॉर्म पदार्थों का उपयोग करते हैं।

वेटरनरी प्रैक्टिशनर्स एसोसिएशन WSAVA में शामिल होता है और वर्तमान कानून के अनुसार इससे लड़ने के लिए प्रतिबद्ध है।

पी.एस. 14 दिसंबर, 2007 को रोसेलखोज़्नादज़ोर ने जानवरों की रक्तहीन हत्या के लिए किलिन तैयारी के उपयोग के निर्देश को मंजूरी दे दी। सक्रिय संघटक isotsiuronium bromide है - एक इलाज जैसा मीन्स, गैर-विघटनकारी मायोरेलैक्सेंट। जारी रहती है…

डी.वी. एंड्रीवा, वरिष्ठ पशुचिकित्सक, बिट्सा केएसके, पीएच.डी.
टी.वी. बर्दुकोवा, डिप्टी। वीके "सेंटर", मॉस्को के मुख्य पशु चिकित्सक, पीएच.डी.
डी.बी. वासिलिव, मास्को चिड़ियाघर के प्रमुख पशु चिकित्सक, जैविक विज्ञान के डॉक्टर
एस.वाई.ए. गेरासीना, सर्कस निकुलिनो के वरिष्ठ पशुचिकित्सक
डी.वी. गोंचारोव, पीएच.डी.
में और। गोरेलिकोव, पीएच.डी., यूक्रेन
पूर्वाह्न। एर्माकोव, उत्तरी कोकेशियान एसोसिएशन ऑफ प्रैक्टिसिंग वेटेरिनेरियन्स के अध्यक्ष, पीएच.डी.
एन.एम. ज़ुएवा, वेटरनरी सोसाइटी फॉर विज़ुअल डायग्नोस्टिक्स के अध्यक्ष, पीएच.डी.
एन.एल. कारपेट्सकाया, पीएच.डी.
खाना खा लो। कोज़लोव, अभ्यास करने वाले पशु चिकित्सकों के नोवोसिबिर्स्क गिल्ड के अध्यक्ष, पीएच.डी.
एनजी कोज़लोव्स्काया, वेटरनरी एनेस्थेटिक सोसाइटी के अध्यक्ष, पीएच.डी.
ए.जी. कोमोलोव, कार्डियोलॉजिकल वेटरनरी सोसाइटी के अध्यक्ष
वी.एस. कुज़नेत्सोव, पशु चिकित्सकों के यूराल एसोसिएशन के अध्यक्ष, पीएच.डी.
एस.एल. मेंडोज़ा-इस्त्रतोव, बेली क्लाइक क्लिनिक नेटवर्क के निदेशक
वी.एन. मितिन, रूसी प्राकृतिक विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद, चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर, जैविक विज्ञान के डॉक्टर, पीएच.डी.
ई.आई. नज़रेंको, एपीवीवी के सचिव
एम.ए. पाका, कैलिनिनग्राद एसोसिएशन ऑफ वेटरनरी मेडिसिन प्रैक्टिशनर्स के अध्यक्ष
वी. वाई.ए. पोडोलियानोव, ऑरेनबर्ग एसोसिएशन ऑफ प्रैक्टिसिंग वेटेरिनेरियन के अध्यक्ष, पीएच.डी.
ई.वी. पोल्सकोवा, क्लिनिक "एमआईवी", मॉस्को के मुख्य पशु चिकित्सक, पीएच.डी.
एन.एस. पुस्टोविट, पीएच.डी.
आर.के.एच. रविलोव, तातारस्तान के पशु चिकित्सकों के अभ्यास संघ के अध्यक्ष, प्रोफेसर, डी.एससी.
एस.वी. सेरेडा, एपीवीवी के अध्यक्ष, रूसी संघ के सम्मानित पशु चिकित्सक, पीएच.डी.
पर। Slesarenko, रूसी संघ के सम्मानित वैज्ञानिक, रूसी प्राकृतिक विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद, जैविक विज्ञान के डॉक्टर, प्रोफेसर
ओ.आई. स्मोल्यंको, पीएच.डी.
एल.यू. साइकोवा, क्लिनिक "एमआईवी", मॉस्को के निदेशक
वी.वी. तिखानिन, उत्तर-पश्चिम पशु चिकित्सा संघ के अध्यक्ष, पीएच.डी.
ए.वी. तकाचेव-कुज़मिन, रूसी पशु चिकित्सा संघ के अध्यक्ष, पीएच.डी.
एस.ए. खिजन्याक, वोरोनिश में अभ्यास करने वाले पशु चिकित्सकों के गिल्ड के सह-अध्यक्ष, पीएच.डी.

APPV वेबसाइट पर मूल अपील:

पर। डेनिलोव, एल.एल. मात्सेविच, एस.ए. एरेस्टोव, ई.एन. अनशकिना, वी.ए. रिबाल्को

1. स्थिति का सामान्य दृष्टिकोण

पिछले 20 वर्षों में रूस में बेघर जानवरों की संख्या को विनियमित करने का सबसे व्यापक तरीका उनकी दूरस्थ हत्या ("शूटिंग") है, जो "फ्लाइंग सीरिंज" या डार्ट्स की मदद से क्यूरिफॉर्म मसल रिलैक्सेंट (डिटिलिन, लिसोनोन; हाल के वर्षों में) की मदद से किया गया है। , एडिलिन)।

उसी समय, एक नियम के रूप में, पकड़े गए जानवरों को अस्थायी रूप से रखने की कोई प्रथा नहीं है: हत्या को मौके पर ही किया जाता है। इस पद्धति की पशु संरक्षण समुदाय द्वारा कड़ी आलोचना की गई है, साथ ही कई क्षेत्रों में पहले से ही औपचारिक प्रतिबंध के तहत आ गया है - या तो कुछ संघीय विधायी कृत्यों (उदाहरण के लिए, नागरिक संहिता) के विरोधाभास का हवाला देते हुए अदालत के फैसले से। या क्षेत्रीय कानून को अपनाने के दौरान जो स्पष्ट रूप से कब्जा करने के स्थान पर जानवरों की हत्या को प्रतिबंधित करता है। इस पद्धति की प्रभावशीलता भी सीमित है - क्योंकि यह बेघर होने को रोकने के लिए अतिरिक्त उपायों के साथ नहीं है, और आबादी के बीच कम लोकप्रियता भी है: लोग अक्सर आवारा कुत्तों, जानवरों पर दया करने के संपर्क में आने पर पकड़ने वालों को बुलाने की जल्दी में नहीं होते हैं। , जिन्होंने केवल मौत की गारंटी दी है।

रूस में इस तरह की शूटिंग के व्यापक अभ्यास के कारण इस प्रकार हैं:

* आवारा पशुओं को पकड़ने, उनके रख-रखाव और इच्छामृत्यु को नियंत्रित करने वाले सुसंगत संघीय कानून का अभाव;

* वास्तव में सभ्य तरीके से ट्रैपिंग को व्यवस्थित करने के लिए नगर पालिकाओं की अनिच्छा; * प्रत्यक्ष कलाकारों द्वारा जनशक्ति और संसाधनों की अर्थव्यवस्था, पकड़ने के लिए आवंटित (प्राप्त) धन की कमी के कारण, जो व्यक्त की जाती है, अन्य बातों के साथ, कब्जा किए गए जानवरों को समायोजित करने के लिए सुसज्जित परिसर (अस्थायी होल्डिंग केंद्र, आश्रय) की अनुपस्थिति में;

* पकड़ने वालों के पेशेवर प्रशिक्षण के लिए रूस में संस्थानों की अनुपस्थिति और, तदनुसार, इस तरह के प्रशिक्षण की अनिवार्य उपस्थिति के लिए नगरपालिका अधिकारियों (ग्राहकों के रूप में) से आवश्यकताएं;

* काम के परिणामों का मूल्यांकन करने और पकड़ने वाली सेवाओं के कर्मचारियों के वेतन की गणना करने की शातिर प्रथा पर कब्जा नहीं किया गया, लेकिन नष्ट किए गए सिर।

इस काम में, हम क्यूरीफॉर्म मांसपेशी रिलैक्सेंट के उपयोग के नकारात्मक पहलुओं में से एक पर ध्यान केंद्रित करते हैं - हत्या के दौरान जानवरों की पीड़ा।

2. क्यूरीफॉर्म क्रिया के मांसपेशियों को आराम देने वालों की सामान्य विशेषताएं और उनकी क्रिया के तंत्र

मांसपेशियों को आराम देने वालों की क्रिया के तंत्र की स्पष्ट समझ के लिए, आइए हम न्यूरोमस्कुलर फिजियोलॉजी पर संक्षिप्त जानकारी की ओर मुड़ें।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स तंत्रिका फाइबर और कंकाल की मांसपेशी फाइबर के बीच का संबंध है। तंत्रिका तंतु की ओर से एक विशेष संदेशवाहक पदार्थ, एसिटाइलकोलाइन के अणुओं की रिहाई द्वारा तंत्रिका से पेशी तक संकेत संचरण किया जाता है। एसिटाइलकोलाइन तब मांसपेशी कोशिका झिल्ली ("पोस्ट-सिनैप्टिक रिसेप्टर") के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर से बांधता है, जिससे इसकी स्थिति में बदलाव होता है। मांसपेशी कोशिका की झिल्ली के बाहर और अंदर विद्युत आवेशों का वितरण (विध्रुवण) बदलता है, जिससे विद्युत क्षमता में एक अल्पकालिक गिरावट उत्पन्न होती है जो मांसपेशियों के संकुचन की प्रक्रिया को ट्रिगर करती है। मांसपेशी फाइबर संकुचन प्रक्रिया की अगली शुरुआत के लिए, मांसपेशी झिल्ली की चार्ज स्थिति को अपनी मूल स्थिति (पुन: ध्रुवीकरण) पर रीसेट किया जाना चाहिए। संकुचन के सक्रियण के बाद, एंजाइम कोलिनेस्टरेज़ द्वारा एसिटाइलकोलाइन बहुत जल्दी (~ 0.001 एस) नष्ट हो जाता है, और झिल्ली पुन: ध्रुवीकरण करती है और तंत्रिका फाइबर से एक नया संकेत प्राप्त करने में सक्षम हो जाती है।

क्यूरीफॉर्म क्रिया के मांसपेशियों को आराम देने वाले न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में सिग्नल ट्रांसमिशन की प्रक्रिया को प्रभावित करते हैं। उन्हें विध्रुवण और गैर-विध्रुवण में विभाजित किया गया है।

गैर-विध्रुवण मांसपेशी रिलैक्सेंट (उदाहरण के लिए, ट्यूबोक्यूरिन) मांसपेशी झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पर एसिटाइलकोलाइन के प्रभाव को अवरुद्ध करते हैं, जिससे मांसपेशियों के संकुचन को सक्रिय करने वाले सिग्नल के पारित होने को रोकता है, लेकिन रिसेप्टर की स्थिति स्वयं नहीं बदलती है। मांसपेशियों को आराम देने वाले (डिटिलिन, लिनोोन) संरचनात्मक रूप से एसिटाइलकोलाइन से संबंधित होते हैं और एसिटाइलकोलाइन जैसे रिसेप्टर्स पर कार्य करते हैं, लेकिन वे सिनैप्टिक फांक में कोलिनेस्टरेज़ एंजाइम द्वारा क्लीव नहीं होते हैं, और इसलिए मांसपेशियों की झिल्ली के लगातार विध्रुवण का कारण बनते हैं, जिससे यह संकेतों को नियंत्रित करने के लिए असंवेदनशील हो जाता है। . (रक्त एंजाइम स्यूडोकोलिनेस्टरेज़ धीरे-धीरे विध्रुवण करने वाले मांसपेशियों को आराम देने वालों को तोड़ता है, उनकी क्रिया को बेअसर करता है, लेकिन यह एक धीमी प्रक्रिया है)।

इंजेक्शन के बाद, क्यूरीफॉर्म मांसपेशी रिलैक्सेंट निम्नलिखित क्रम में मांसपेशियों के विश्राम और पक्षाघात का कारण बनते हैं: चेहरे की मांसपेशियां, स्वरयंत्र की मांसपेशियां (मुखर डोरियां), गर्दन, अंगों की मांसपेशियां, धड़, और अंत में, डायाफ्राम की मांसपेशियां, जो जिम्मेदार हैं सांस लेने के लिए। मांसपेशियों को आराम देने वालों की महत्वपूर्ण खुराक की शुरूआत के साथ, श्वसन गिरफ्तारी संभव है (दवा में, इस मामले में, रोगी को कृत्रिम फेफड़े के वेंटिलेशन में स्थानांतरित किया जाता है) और बाद में मृत्यु। ध्यान दें कि अन्य महत्वपूर्ण अंगों (उदाहरण के लिए, हृदय) पर रक्तप्रवाह में प्रवेश करने वाली दवा का सीधा प्रभाव मृत्यु का कारण बनने वाला कारक नहीं है।

3. मांसपेशियों को आराम देने वालों के उपयोग का पशु चिकित्सा पहलू, अंतरराष्ट्रीय और विदेशी संगठनों की राय।

जानवरों को मारने के विभिन्न तरीकों के लिए सबसे आधिकारिक, सटीक और व्यापक स्रोतों में से एक है जो विभिन्न प्रजातियों के इच्छामृत्यु के लिए उपयुक्त और उपयुक्त नहीं है, अमेरिकी पशु चिकित्सा संघ द्वारा मौजूदा वैज्ञानिक साक्ष्य का विश्लेषण और संश्लेषण करके विकसित इच्छामृत्यु दिशानिर्देश है। गाइड का अंतिम अद्यतन संस्करण 2007 में प्रकाशित हुआ था; इस प्रकार, ये डेटा भी सबसे अद्यतित हैं।

इस गाइड में सभी पदार्थ जो न्यूरोमस्कुलर ब्लॉकर्स (मैग्नीशियम सल्फेट, निकोटीन, सभी क्यूरीफॉर्म मसल रिलैक्सेंट) के रूप में कार्य करते हैं, उन्हें ड्रग्स के रूप में वर्गीकृत किया गया है, जिसके उपयोग की अनुमति केवल तभी दी जाती है जब जानवर को पहले एनेस्थीसिया में डुबोया गया हो। पूर्व संज्ञाहरण के बिना न्यूरोमस्कुलर ब्लॉकर्स का उपयोग निश्चित रूप से अस्वीकार्य है।

वैज्ञानिक प्रयोगशाला अभ्यास में, कुत्तों और बिल्लियों सहित जानवरों के इच्छामृत्यु के लिए मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग, बिना पूर्व संज्ञाहरण के भी निषिद्ध है। मांसपेशियों को आराम देने वालों का यह उपयोग ह्यूमेन सोसाइटी इंटरनेशनल (HSI) की सिफारिशों के साथ और साथी जानवरों के संरक्षण के लिए यूरोपीय कन्वेंशन के साथ संघर्ष में है (जिसके अनुसार श्वसन की कृत्रिम समाप्ति पर आधारित हत्या के तरीकों का उपयोग निषिद्ध है, जब तक कि इस तरह के तरीके चेतना के तत्काल नुकसान की शुरुआत नहीं करते हैं, या गहरी संज्ञाहरण में विसर्जन से शुरू नहीं होते हैं)।

इस निष्कर्ष का कारण यह है कि इन दवाओं से घुटन की दर्दनाक अनुभूति होती है, लेकिन इनमें संवेदनाहारी या शामक गुण नहीं होते हैं। न्यूरोमस्कुलर ब्लॉकर्स की घातक खुराक के उपयोग से श्वसन की मांसपेशियों सहित कंकाल की मांसपेशियों का पक्षाघात होता है। एक पूरी तरह से जागरूक जानवर न्यूरोमस्कुलर एटियलजि की तीव्र श्वसन विफलता विकसित करता है।

उसी समय, मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग अमानवीय है, इस तथ्य के बावजूद कि, रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की कुछ सांद्रता से शुरू होकर, जानवर एक अचेतन अवस्था विकसित करता है, और हृदय की गिरफ्तारी विद्युत गतिविधि के विलुप्त होने के बाद होती है। मस्तिष्क - चूंकि कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता में वृद्धि बहुत धीमी गति से होती है। मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग करते समय कार्बन डाइऑक्साइड का संचय इंजेक्शन वाली दवा के रासायनिक अपघटन के कारण नहीं होता है, बल्कि केवल शरीर की चयापचय प्रक्रियाओं के कारण होता है (जैसा कि किसी भी अन्य मामले में, फेफड़ों में वायु प्रवाह की समाप्ति)। रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की उच्च सांद्रता देने के लिए चयापचय प्रक्रियाएं इतनी तेज नहीं होती हैं कि इतनी कम अवधि के लिए कि जानवर को घुटन महसूस करने का समय न हो।

मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग करते समय चेतना की हानि और मस्तिष्क की विद्युत गतिविधि के विलुप्त होने के परिणामस्वरूप, एक विस्तारित (कई मिनट तक) अवधि पहले होती है जब पूर्ण चेतना में जानवर दर्दनाक घुटन का अनुभव करता है। इस प्रकार, यह तर्क दिया जा सकता है कि सचेत जानवरों की इलाज जैसी कार्रवाई की मांसपेशियों को आराम देने वालों की मदद से हत्या करने से उन्हें पीड़ा होती है।

तुलना के लिए, हम ध्यान दें: कार्बन डाइऑक्साइड के साथ जानवरों की साँस लेना इच्छामृत्यु के दौरान, कार्बन डाइऑक्साइड की उच्च सांद्रता के संवेदनाहारी प्रभाव के आधार पर, कम से कम 70-80% कार्बन डाइऑक्साइड एकाग्रता वाले सिलेंडरों से गैस मिश्रण का उपयोग किया जाता है ताकि आवश्यक हो पशु के रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता कम से कम संभव समय में प्राप्त की जाती है।

कभी-कभी सामने आया बयान कि मांसपेशियों में आराम करने वालों का उपयोग करते समय मृत्यु का क्षण संवेदनशीलता के अभाव में होता है, शरीर के लिए अगोचर रूप से, विचाराधीन मुद्दे के सार से कोई लेना-देना नहीं है, क्योंकि यह स्वयं मृत्यु का क्षण नहीं है यह यहां मौलिक रूप से महत्वपूर्ण है, लेकिन इससे बहुत पहले होने वाली प्रक्रियाएं, जब जानवर अभी भी सचेत है। श्वसन की मांसपेशियों का पक्षाघात और घुटन चेतना के नुकसान और मस्तिष्क की विद्युत गतिविधि के विलुप्त होने से पहले होती है (और बाद में हृदय गतिविधि की समाप्ति)।

4. "एडिलिन" मांसपेशियों को आराम देने वालों में से एक के रूप में

हमारे पास अपने निपटान में कई दस्तावेज हैं जिनमें कथित तौर पर बहुत तेजी से जानवर की मौत की शुरुआत के बारे में बयान शामिल हैं, जो कि उनकी मांसपेशियों में आराम करने वालों में से एक की शुरूआत के बाद - "एडिलिना" (जो कज़ान एसोसिएशन Vetbioservice LLC द्वारा निर्मित है)। तो, एफएसबीईआई एचपीई "डॉन स्टेट एग्रेरियन यूनिवर्सिटी" के कर्मचारियों द्वारा प्रदान की गई दवा "एडिलिन" के उपयोग पर निष्कर्ष में वी.के. फेडोरोव, वी.एस. स्टेपानेंको और एन.वी. 2012 में सुमिन, यह ध्यान दिया जाता है कि दवा के प्रशासन के बाद मृत्यु की शुरुआत की अवधि 15-60 सेकंड है। हालांकि, ऐसी जानकारी वैज्ञानिक स्रोतों द्वारा समर्थित नहीं है; इस तरह की अवधि को केवल कंकाल की मांसपेशियों की छूट की शुरुआत के चरण के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है। इसके अलावा, दवा के निर्माता स्वयं संकेत देते हैं कि मृत्यु का समय पहले से ही 1-3 मिनट के आदेश पर है।

साथ ही, हमारे पास ऐसी किसी भी जानकारी तक पहुंच नहीं है जो किसी भी संदेह से परे पुष्टि करती है कि दवा "एडिलिन" की क्रिया का तंत्र अन्य मांसपेशी आराम करने वालों की क्रिया के तंत्र से अलग है। इसके अलावा, दवा "एडिलिन" (स्यूसिनिक एसिड बीआईएस-डाइमिथाइल सल्फेट का बीआईएस-डाइमिथाइलैमिनोइथाइल ईथर) दवाओं का एक करीबी रासायनिक एनालॉग है "डाइटलिन" (स्यूसिनिक एसिड के बीआईएस-डाइमिथाइलैमिनोइथाइल ईथर का डायोडोमेथाइलेट) और "लिसोनोन" (बीआईएस का डाइक्लोरोमेथिलेट) -डाइमिथाइलैमिनोइथाइल ईथर ऑफ स्यूसिनिक एसिड), जिसमें क्यूरीफॉर्म गुण होते हैं, और एनेस्थेसिया में जानवर के प्रारंभिक विसर्जन के बिना मानवीय इच्छामृत्यु के लिए अनुपयुक्त।

इस प्रकार, दवा "एडिलिन" को पदार्थों के एक समूह के रूप में वर्गीकृत करने का हर कारण है, जिसका उपयोग इच्छामृत्यु के लिए तभी किया जा सकता है जब जानवर को इस उद्देश्य के लिए प्रमाणित पशु चिकित्सा दवाओं की मदद से संज्ञाहरण की स्थिति में डाल दिया जाए - लेकिन किसी भी मामले में एकमात्र एजेंट के रूप में उपयोग नहीं किया जाता है।

दूसरी ओर, हम आवारा पशुओं की संख्या को नियंत्रित करने के उपायों के दौरान इच्छामृत्यु का उपयोग करने की मजबूर आवश्यकता को पहचानते हैं। रूस कुत्तों को रखने की "यूरोपीय शैली" वाले देशों से संबंधित है (अधिकांश कुत्ते स्वामित्व में हैं, और आवारा कुत्ते उनके वंशज हैं)। ऐसे देशों के लिए, मौजूदा आवारा कुत्तों के साथ काम करने का इष्टतम बुनियादी तरीका अपरिवर्तनीय कब्जा है जिसके बाद नगरपालिका आश्रय में नियुक्ति होती है।

इस तरह के आश्रय से, पकड़े गए जानवरों को पिछले मालिकों, या नागरिकों और सार्वजनिक संगठनों को आगे के रखरखाव के लिए स्थानांतरित किया जा सकता है, जिन्होंने जानवर के नए मालिक बनने की इच्छा व्यक्त की है, और इसे पालतू जानवरों को रखने के लिए मौजूदा नियमों के अनुसार रखा है। हालांकि, पकड़े गए जानवरों को नगरपालिका आश्रय में रखने की अवधि उचित सीमा तक सीमित होनी चाहिए, क्योंकि नगरपालिका आश्रय सभी आवारा जानवरों को पकड़ने के अधीन स्वीकार करने में सक्षम होना चाहिए। अन्यथा, शहर में आवारा पशुओं का अपरिवर्तनीय कब्जा पंगु हो जाएगा, और आवारा पशुओं की संख्या को नियंत्रित करने के उपाय अप्रभावी हो जाएंगे।

रूसी संघ के वर्तमान कानून के अनुसार, पालतू जानवरों के लिए, यह अवधि कम से कम 6 महीने होनी चाहिए, क्योंकि इस प्रकार की संपत्ति के स्वामित्व का अधिग्रहण इस तरह की अवधि बीत जाने के ठीक बाद होता है - हालांकि, मालिकहीन जानवरों के लिए, अवधि अनिवार्य रखरखाव को कम किया जा सकता है, क्योंकि ऐसे जानवरों को उनकी संख्या को विनियमित करने के लिए पकड़ा जाता है, न कि उनका स्वामित्व हासिल करने के लिए।

इसलिए, यदि पिछले मालिकों को वापस किए गए और नए मालिकों को स्थानांतरित किए गए जानवरों की संख्या पकड़े गए जानवरों की संख्या से कम है; या कब्जा से प्राप्त जानवरों, उनके व्यवहार या स्वास्थ्य की स्थिति की विशेषताओं के कारण, नए मालिकों को स्थानांतरित नहीं किया जा सकता है - लावारिस जानवरों को इच्छामृत्यु करना आवश्यक हो जाता है। स्वस्थ पशुओं की इच्छामृत्यु की आवश्यकता को समाप्त करने के लिए, घरेलू पशुओं के अत्यधिक प्रजनन के खिलाफ लड़ाई सहित, एक एकीकृत दृष्टिकोण के ढांचे के भीतर बेघर और उपेक्षा को रोकने के लिए दीर्घकालिक कार्य की आवश्यकता है।

यद्यपि रूस में कोई प्रमाणित पशु चिकित्सा दवाएं नहीं हैं जिनका उपयोग एक चरण में किए गए मानवीय इच्छामृत्यु के लिए किया जा सकता है, फिर भी दो चरणों के लिए प्रदान करने वाली इच्छामृत्यु योजनाओं का उपयोग करना संभव है:

ए) इस तरह के उपयोग के लिए प्रमाणित पशु चिकित्सा दवाओं का उपयोग करके संज्ञाहरण की स्थिति में जानवर का विसर्जन (उदाहरण के लिए, ज़ोलेटिल का इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन या ज़ाइलाज़िन के साथ इसका मिश्रण, या प्रोपोफोल का अंतःशिरा प्रशासन);

बी) उसके बाद, जानवरों को मारने के उद्देश्य से उपयोग के लिए प्रमाणित दवाओं में से एक के एक संवेदनाहारी जानवर का परिचय (उदाहरण के लिए, दवा "एडिलिन");

6. कब्जा के दौरान अस्थायी स्थिरीकरण।

दवा "एडिलिन" का उपयोग हत्या के लिए नहीं, बल्कि जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के लिए भी सवाल उठाता है, क्योंकि इस दवा के साथ जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के लिए खुराक के संबंध में कोई आधिकारिक निर्देश नहीं हैं। इसलिए, सबसे पहले, हम इस उद्देश्य के लिए दवाओं "ज़ाइलाज़िन" ("रोमेटर", "ज़ाइला" और अन्य xylazine युक्त) और "ज़ोलेटिल" (दवा "ज़ाइलाज़िन" के साथ इसका मिश्रण) के उपयोग की संभावना पर विचार करने का प्रस्ताव करते हैं। . कब्जे के दौरान कुत्तों के अस्थायी स्थिरीकरण की यह विधि पहले से ही कई रूसी शहरों (मास्को, सेंट पीटर्सबर्ग, यारोस्लाव) में उपयोग की जाती है।

अस्थायी स्थिरीकरण के लिए मांसपेशियों को आराम देने वालों के उपयोग के लिए, इस मामले में "एडिलिन" नहीं, बल्कि एक अन्य दवा - "डिटिलिन" के उपयोग की ओर मुड़ना आवश्यक है, जिसके लिए विशेष रूप से अस्थायी स्थिरीकरण के लिए इसके उपयोग के लिए आधिकारिक तौर पर अनुमोदित निर्देश हैं। . इस उद्देश्य के लिए दवा "एडिलिन" के उपयोग के लिए, ऐसा लगता है कि इस तरह की संभावना पर रूसी संघ के कृषि मंत्रालय या किसी अन्य अधिकृत कार्यकारी निकाय द्वारा विकसित होने के बाद ही एक आधिकारिक निर्देश विकसित और अनुमोदित किया जा सकता है, जो सटीक संकेत देता है। दवा की खुराक, जाहिर तौर पर गैर-घातक।

किसी भी मामले में, तेजी से अभिनय करने वाले मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग केवल एक अंतिम उपाय होना चाहिए जब जंगली जंगली जानवरों को फंसाया जा सके जिन्हें कम खतरनाक साधनों से नहीं फंसाया जा सकता है; इसके अलावा, ऐसे मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग करने वाले ट्रैपर्स की टीमों में इंजेक्शन योग्य दवाएं होनी चाहिए जो मांसपेशियों को आराम देने वाले (विटामिन बी 1 - थायमिन, साथ ही हाइपरटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान में 0.1% एड्रेनालाईन समाधान) के प्रभाव को कमजोर करती हैं, और उचित के तहत उनका उपयोग करने में सक्षम हों। परिस्थितियां।

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10. संघीय राज्य संस्थान FCTRB के कर्मचारियों की ओर से एक आधिकारिक लिखित प्रतिक्रिया, प्रो. यू.ए. ज़िमाकोवा, प्रो. पालतू जानवरों के इच्छामृत्यु के लिए मांसपेशियों को आराम देने वालों के उपयोग की मानवता के बारे में पूछताछ के लिए 12/17/2006 के आरडी ग्रीवा नंबर 678। लिखित प्रतिक्रिया का स्कैन यहां उपलब्ध है: