Injekcija prieš stabligę. Kaip atliekama skubi stabligės profilaktika, ar instrukcijos, kaip naudoti serumą nuo stabligės

Arklių serumas nuo stabligės išgrynintas koncentruotas skystis – vaistas, priklausantis imunoglobulinų grupei. „Populiarūs apie sveikatą“ skaitytojams pateiksiu šio vaistinio preparato instrukcijas.

Taigi, arklių stabligės serumo (išgryninto koncentruoto skysčio) instrukcijos:

Serumo sudėtis ir išleidimo forma

Farmacijos pramonė gamina farmacijos produktą injekciniame tirpale su atskiestu arklio serumu. Dozavimo forma yra skaidri arba gali būti šiek tiek opalinė su šiek tiek gelsvu atspalviu; paprastai talpyklos apačioje neturėtų būti nuosėdų, kitaip tokio produkto naudojimas yra kontraindikuotinas.

Veiklioji medžiaga yra atstovaujamas stabligės antitoksino, kurio dozė yra ne mažesnė kaip 1200 TV. Iš pagalbinių junginių galima pastebėti tik 0,9% natrio chlorido. Farmacinis vaistas parduodamas pagal receptą. Ant pakuotės galite pamatyti žymes, nurodančius serumo galiojimo laiką, taip pat jo pagaminimo datą.

Farmakologinis serumo poveikis

Imuninis preparatas – tai vadinamoji imunoglobulino serumo frakcija, gauta iš arklių, imunizuotų vadinamuoju stabligės toksoidu, kraujo, turinti specifinių antikūnų, neutralizuojančių vadinamąjį stabligės toksiną.

Serumo naudojimo indikacijos

Serumas skirtas naudoti skubios pagalbos atveju specifinė prevencija, taip pat stabligei gydyti.

Serumo vartojimo kontraindikacijos

Šio vaistinio preparato vartoti draudžiama esant padidėjusiam jautrumui arba sisteminėms alerginėms reakcijoms, kai anksčiau buvo vartojamas stabligės serumas. Be to, šio vaistinio preparato negalima vartoti nėštumo metu.

Serumo naudojimas ir dozavimas

Kaip neatidėliotina stabligės profilaktika, pirminis chirurginis žaizdos srities gydymas pirmiausia atliekamas patyrus sužalojimus su pažeistu odos ir gleivinių vientisumu, nušalus, nudeginus, įkandus gyvūnui, nestacionariniam abortui ir gimdymui, gangrenai, pūliniams . Tada farmacinis agentas švirkščiamas po oda ne daugiau kaip 3000 TV ankstyvos datos ir iki dvidešimtos dienos nuo sužalojimo.

Prieš skiriant vaistą nuo stabligės, pacientui reikia atlikti intraderminį tyrimą serumu, praskiestu santykiu 1:100. Norėdami tai padaryti, naudokite švirkštą su gana plona adata. Vartojamo farmacinio vaisto kiekis yra 0,1 mililitro. Į reakciją atsižvelgiama maždaug po dvidešimties minučių.

Testas bus neigiamas, jei patinimo ir paraudimo skersmuo yra mažesnis nei vienas centimetras. Testas laikomas teigiamu, kai patinimo ir paraudimo skersmuo viršija vieną centimetrą, o tolesnis vaisto vartojimas yra kontraindikuotinas, nes gali išsivystyti anafilaksinė reakcija.

Jei intraderminis testas yra neigiamas, serumas įšvirkščiamas po oda 0,1 mililitro į poodinę sritį. Jei reakcijos nėra, visa paskirta dozė sušvirkščiama po pusvalandžio.

Gydant stabligę, serumas suleidžiamas į veną arba į vadinamąjį stuburo kanalą kuo anksčiau ligos eigoje 100 000-200 000 TV dozėmis, prieš tai ištyrus jautrumą pašaliniams baltymams.

Šalutinis serumo poveikis

Šio serumo vartojimas gali išprovokuoti kai kurias alergines reakcijas, kurios atsiranda iš karto arba atsiranda po tam tikro laiko. Be to, kartais nustatomas temperatūros padidėjimas, niežulys, dilgėlinė, gali būti odos bėrimas, odos paraudimas, sąnarių skausmas, anafilaksinis šokas.

Serumo perdozavimas

Šiuo metu šio serumo perdozavimo atvejų nėra.

Specialios instrukcijos

Serumas nuo stabligės netinka naudoti tais atvejais, kai ant vaisto buteliuko yra įtrūkimų, ty yra pažeistas indo vientisumas arba trūksta būtinų ženklų, atspindinčių svarbius duomenis apie vaistą. Be to, vaistas neturėtų būti skiriamas pacientui, jei pasibaigė vaistinio preparato galiojimo laikas arba pasikeitė fizines savybes dozavimo forma ir esant pablogėjusioms laikymo sąlygoms.

Prieš skirdamas serumą, pacientui turi būti atliktas vadinamasis intraderminis tyrimas su išgrynintu arklio serumu, praskiestu santykiu 1:100, siekiant nustatyti jautrumą vadinamajam svetimam baltymui.

Atsižvelgiant į galimybę, kad po šio serumo suleidimo pacientui gali išsivystyti šoko būsena, rekomenduojama paskiepytą pacientą atidžiai stebėti bent vieną valandą, kad jam būtų laiku suteikta tinkama medicininė pagalba. Atsižvelgiant į tai, procedūrų kambaryje, kuriame vyksta toks renginys, turi būti įrengta būtina antišoko terapija.

Asmenis, kurie anksčiau vartojo šį vaistą, būtina įspėti, kad atsiradus pirmiesiems požymiams, būdingiems vadinamosios seruminės ligos pasireiškimui, svarbu nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Arklių priešstabligės serumo analogai

Šiuo metu šio vaistinio preparato nuo stabligės analogų nėra.

Išvada

Šią priemonę galima naudoti tik iš anksto nustačius organizmo jautrumą svetimam baltymui. Šio farmacinio produkto vartojimas turi būti atliekamas gydymo įstaigoje, prižiūrint kvalifikuotam medicinos personalui.

Naudojimo instrukcijos:

Arklių serumas nuo stabligės, išgrynintas, koncentruotas (serumas nuo stabligės)

Registracijos numeris: LS 000058 2011-09-20.

Vaistinio preparato pavadinimas. Arklių serumas prieš stabligę, išgrynintas, koncentruotas (Antitetanus serumas).
Grupės pavadinimas. Stabligės antitoksinas
Dozavimo forma. Injekcija.

Junginys. Vaistas yra imunoglobulino frakcija arklių, imunizuotų nuo stabligės, toksoido ar toksino, kraujo serumo, kuriame yra specifinių antikūnų. 1 ml yra ne mažiau kaip 1200 tarptautinių antitoksinio aktyvumo vienetų (TV). Galima įsigyti su išgrynintu arklio serumu, praskiestu santykiu 1:100, kuris yra skaidrus, bespalvis skystis be nuosėdų.

Apibūdinimas.

Tai skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba gelsvas skystis be nuosėdų.
Imunobiologinės savybės.

Neutralizuoja stabligės toksiną.

Farmakoterapinė grupė. MIBP globulinas.
KodasATX: J06AA02.

Naudojimo indikacijos.

Speciali stabligės profilaktika ir gydymas.

Kontraindikacijos vartoti.

Kontraindikacijos naudoti specialias skubios stabligės profilaktikos priemones.

1. Anamnezėje buvo sisteminių, alerginių reakcijų ir komplikacijų po ankstesnio arklio serumo, atskiesto santykiu 1:100, serumo nuo stabligės arba padidėjusio jautrumo vaistams.

2. Nėštumas: pirmoje pusėje AS toksoidų ir priešstabligės serumo skirti draudžiama, antroje pusėje priešstabligės serumo vartoti draudžiama.

Dozavimo režimas ir vartojimo būdas.
Neatidėliotina stabligės prevencija.

Neatidėliotina stabligės prevencija apima pirminį chirurginį žaizdos gydymą ir, jei reikia, specifinio imuniteto nuo stabligės sukūrimą.

Skubi specifinė stabligės profilaktika atliekama:

Sužalojimų su vientisumo pažeidimu atveju oda ir gleivinės nušalimas bei antro, trečio ir ketvirto laipsnio nudegimai,

Abortai ne ligoninėje,
- gimdymas lauke gydymo įstaigos,

bet kokio tipo gangrena ar audinių nekrozė, abscesai,

Prasiskverbiantys virškinimo trakto pažeidimai,

Gyvūnų įkandimai.
Avarinei specifinei stabligės profilaktikai naudojamas AS anatoksinas, žmogaus priešstabligės imunoglobulinas (HIT), o nesant – priešstabligės serumas. AS anatoksinas ir ICHPS skiriami pagal šių vaistų vartojimo instrukcijas.

Profilaktinių priemonių parinkimo skubiai specifinei stabligės profilaktikai schema pateikta 1 lentelėje.

1 lentelė.

Profilaktinių priemonių parinkimo skubios stabligės profilaktikos metu schema

Ankstesnės stabligės vakcinacijos preparatu, kurio sudėtyje yra stabligės toksoidų	Amžiaus grupė	Praėjo laikas nuo paskutinės vakcinacijos	Vartojami vaistai
			AS toksoidas 1
Yra dokumentiniai skiepų įrodymai
Pilnas įprastinių skiepų kursas pagal amžių	vaikai ir paaugliai	Nepriklausomai nuo termino	neįvesk 3	Neiti
Visas suplanuotas kursas skiepai be paskutinio amžiaus revakcinacijos	vaikai ir paaugliai	Nepriklausomai nuo termino		Neiti
Visas imunizacijos kursas 4	suaugusieji	ne ilgiau kaip 5 metus	Neiti
		daugiau nei 5 metai		Neiti
Du skiepai 5	visų amžiaus grupių	ne ilgiau kaip 5 metus		Neiti
		daugiau nei 5 metai
Viena vakcinacija	visų amžiaus grupių	ne ilgiau kaip 2 metus		neįveskite 6
		daugiau nei 2 metus
Nevakcinuotas	vaikai iki 5 mėnesių		neįvesk 9
	kitų amžių
Nėra vakcinacijos dokumentų
Kontraindikacijų istorijoje nebuvo vakcinos	vaikai iki 5 mėnesių		Neiti
	vaikai nuo 5 mėnesių, paaugliai, kariškiai, buvę kariškiai			Neįveskite 6
Likusi kontingento dalis	visų amžiaus grupių

PSS – serumas prieš stabligę,

ICHPS – žmogaus imunoglobulinas priešstabligė

Pastabos:

1. Vietoj 0,5 ml AC toksoido galite naudoti ADS-M toksoidą, jei būtina pasiskiepyti nuo difterijos šiuo vaistu. Jei žaizdos lokalizacija leidžia, AC toksoidą pageidautina suleisti į vietą, kurioje ji yra, suleidžiant po oda.

2. Naudokite vieną iš nurodytų vaistų: IPSC arba PSS (pageidautina skirti IPSC).

3. Infekuotoms žaizdoms skiriama 0,5 ml AC toksoido, jei nuo paskutinės revakcinacijos praėjo 5 ir daugiau metų.

4. Visas imunizacijos AC toksoidu kursas suaugusiems susideda iš dviejų skiepų po 0,5 ml su 30-40 dienų intervalu ir revakcinacijos po 6-12 mėnesių ta pačia doze. Pagal sutrumpintą schemą pilnas kursas imunizacija apima vienkartinę vakcinaciją AK toksoidu dviguba doze (1 ml) ir revakcinaciją po 6 mėnesių – 2 metų 0,5 ml AC toksoido doze.

5. Du skiepai pagal įprastą skiepų kalendorių (suaugusiems ir vaikams) arba vienas skiepas pagal sutrumpintą suaugusiųjų skiepijimo kalendorių.

6. Užkrėstoms žaizdoms skiriamas IPSP arba PSS.

7. Visi asmenys, kuriems taikyta aktyvi-pasyvi profilaktika, turi būti pakartotinai paskiepyti 0,5 ml AS-toksoido, kad imunizacijos kursas būtų baigtas po 6 mėnesių - 2 metų.

8. Jei reikia, jaunesniems nei 6 metų vaikams paskirkite AC ​​toksoidą, vaisto reikia leisti į raumenis.

9. Normalizavus potrauminę būseną, vaikams iki 3 metų pagal terminus Nacionalinis kalendorius profilaktiniai skiepai.

Neatidėliotinos stabligės profilaktikos tikslais po oda švirkščiamas 3000 TV priešstabligės serumas.

Prieš skiriant serumą nuo stabligės, atliekamas intraderminis tyrimas su išgrynintu arklio serumu, praskiestu santykiu 1:100. Norėdami atlikti tyrimą, naudokite švirkštus, kurių gradacija yra 0,1 ml, ir plonas adatas. Atskiestas serumas įšvirkščiamas į odą į dilbio lenkiamąjį paviršių 0,1 ml tūrio. Reakcija registruojama po 20 minučių.

Testas laikomas neigiamu, jei injekcijos vietoje atsiradusio patinimo ar paraudimo skersmuo yra mažesnis nei 1 cm. Testas laikomas teigiamu, jei patinimas ar paraudimas pasiekia 1 cm ar didesnį skersmenį.

Jei intraderminis testas yra neigiamas, po oda suleidžiama 0,1 ml serumo prieš stabligę (naudokite sterilų švirkštą, atidarytą ampulę uždenkite sterilia servetėle). Jei reakcijos nėra, po 30 minučių steriliu švirkštu sušvirkškite po oda visą paskirtą serumo dozę prevenciniais tikslais), į veną arba į stuburo kanalą (terapijos tikslais).

Jei intraderminis testas yra teigiamas arba atsiranda anafilaksinė reakcija poodinė injekcija 0,1 ml priešstabligės serumo, toliau jo vartoti draudžiama. IN tokiu atveju nurodytas ICHPS skyrimas.

Vaistų skyrimas registruojamas nustatytoje registracijos formoje, nurodant vakcinacijos datą, dozę, vaisto gamintoją, partijos numerį, reakciją į vaisto skyrimą.

Stabligės gydymas.

Serumas nuo stabligės pacientams skiriamas kuo anksčiau nuo ligos pradžios 100 000 – 200 000 TV dozėmis.

Serumas švirkščiamas į veną arba į stuburo kanalą, ištyrus jautrumą svetimam baltymui (testas su išgrynintu arklio serumu, praskiestu santykiu 1:100). Atsižvelgiant į ligos sunkumą, serumo vartojimas kartojamas tol, kol išnyksta refleksiniai priepuoliai.

Atsargumo priemonės naudojant.

Vaistas, kurio vientisumas yra pažeistas arba nėra ženklinimo, kurio galiojimo laikas pasibaigęs, pasikeitus fizinėms savybėms ir pažeidžiant laikymo sąlygas, vartoti netinka.

Prieš įvedimą serumas prieš stabligę, Būtinai Intraderminis tyrimas atliekamas su arklio serumu, išgrynintu, atskiestu santykiu 1:100, siekiant nustatyti jautrumą svetimam baltymui. Atsižvelgiant į šoko galimybę suleidus stabligės serumą, kiekvienas paskiepytas asmuo turi būti aprūpintas medicininė priežiūra pritraukimas praėjus 1 valandai po vaisto vartojimo. Skiepijimo vietose turi būti taikoma antišoko terapija. Asmenis, kurie gavo stabligės toksoidų serumą, reikia įspėti apie būtinybę nedelsiant kreiptis į teismą už nugaros Medicininė priežiūra pasirodžius seruminei ligai būdingiems požymiams.

Perdozavimo simptomai, pagalbos perdozavimo atveju priemonės.

Neįdiegta.

Galima šalutiniai poveikiai kai naudojamas vaistinis preparatas.
Serumo įvedimas gali. būti lydimi įvairių alerginės reakcijos nedelsiant (iš karto po serumo suleidimo arba po kelių valandų), anksti (2-6 dienos) ir ilgalaikiu (2 savaites ir vėliau). Šios reakcijos pasireiškia seruminės ligos simptomų kompleksu (karščiavimu, niežuliu, dilgėline, odos bėrimas, odos hiperemija, sąnarių skausmas ir kt.) ir in retais atvejais anafilaksinis šokas.

Sąveika su kitais vaistais.
Kartu vartojant priešstabligės serumą ir stabligės toksoidą, pastebimas imuninio atsako slopinimas.

Vartoti nėštumo ir žindymo metu.
Vaisto vartojimas leidžiamas dėl sveikatos priežasčių, atsižvelgiant į galima nauda motinai ir rizikai vaisiui ar vaikui.

Informacija apie galima įtaka vaistas nuo gebėjimo valdyti transporto priemonių, mechanizmai.

Nė vienas.

Išleidimo forma.

Injekcija. Serumas nuo stabligės 3000, 10000, 20000, 50000 TV ampulėse. Serumo tūris ampulėje kiekvienai dozei apskaičiuojamas atsižvelgiant į specifinį vaisto aktyvumą. Išgrynintas arklio serumas, praskiestas santykiu 1:100, 1 ml ampulėse. 5 ampulės su serumu nuo stabligės ir 5 ampulės su išgrynintu arklio serumu, praskiestu santykiu 1:100 (5 rinkiniai) kartoninėje pakuotėje kartu su ampulės peiliu arba ampulės skarifikatoriumi ir naudojimo instrukcija. Atidarymui naudojant ampules su įpjova, žiedu ar 1 tašku, ampulės peilis ar ampulės skarifikatorius neįdedamas.

Transporto sąlygos. Pagal SP 3.3.2.1248 03 esant temperatūrai nuo 2 iki 8 °C. Šaldymas neleidžiamas.

Laikymo sąlygos. Pagal SP 3.3.2.1248 03 2–8 °C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Šaldymas neleidžiamas.

Geriausias iki data 3 metai. Pasibaigęs vaistas. netinkamas naudojimui.

Atostogų sąlygos. Medicinos ir profilaktikos įstaigoms.

Gamintojas. Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos FSUE NPO Microgen.

Paskutinis gamintojo atnaujintas aprašymas 31.07.1996

Filtruojamas sąrašas

Veiklioji medžiaga:

ATX

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

Sudėtis ir išleidimo forma

1 ampulėje 2, 3 arba 5 ml vaisto, skirto skubiai stabligės profilaktikai, yra viena profilaktinė dozė (3000 TV) stabligės antitoksino aktyvumo; 1 ampulė po 10 arba 20 ml vaisto stabligei gydyti – 10 000, 20 000 arba 50 000 TV. Konservantas - chloroformas (in Galutinis produktas neapibrėžtas); natrio chlorido kiekis - iki 0,9%. Pakuotėje yra 5 ampulės serumo (mėlyna žyma) ir 5 ampulės po 1 ml serumo, atskiesto santykiu 1:100 – nustatyti žmogaus jautrumą svetimam baltymui.

Charakteristika

farmakologinis poveikis

farmakologinis poveikis- detoksikacija.

Neutralizuoja stabligės toksinus.

Indikacijos vaisto Antitetanus serumas išgrynintas koncentruotas

Stabligė (gydymas ir skubi prevencija).

Kontraindikacijos

Skirtas naudoti su terapinis tikslas Kontraindikacijų nėra. Naudoti avarinei profilaktikai: padidėjęs jautrumas, nėštumas.

Šalutiniai poveikiai

Alerginės reakcijos: karščiavimas, niežulys, bėrimas, artralgija, anafilaksinis šokas.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

IV, į stuburo kanalą (kuo anksčiau nuo ligos pradžios) 10 000-20 000 TV doze. SC (neatidėliotinai profilaktikai) 3000 TV dozėje.

Atsargumo priemonės

Prieš skiriant serumą, būtina paruošti antišoko terapiją. Vaistas netinka vartoti ampulėse, kurių vientisumas yra pažeistas arba nėra ženklinimo, pasikeitus fizinėms savybėms (spalvai, skaidrumui, nedūžtančių dribsnių atsiradimui), pasibaigus tinkamumo laikui arba netinkamai laikant.

Vaisto „Equine“ serumas nuo stabligės laikymo sąlygos, išgrynintas, koncentruotas

2-8 °C temperatūroje (neužšaldyti).

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto tinkamumo laikas Equine serumas nuo stabligės, išgrynintas, koncentruotas

3 metai.

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba gelsvas skystis be nuosėdų. Tai stabligės toksoidu arba toksinu imunizuotų arklių kraujo serumo baltyminė frakcija, kurioje yra specifinių imunoglobulinų, išgrynintų ir sukoncentruotų pepsinio virškinimo ir druskų frakcionavimo būdu.

Sudėtyje yra chloroformo, kurio koncentracija ne didesnė kaip 0,1%.

Junginys

Ampulėje yra viena profilaktinė dozė, lygi 3000 tarptautinių vienetų (TV).

Išleidimo forma

Galima įsigyti ampulėse. Ampulėje yra viena profilaktinė dozė. Galima įsigyti su išgrynintu arklio serumu, praskiestu santykiu 1:100, kuris yra skaidrus, bespalvis skystis be nuosėdų.

Skystis priešstabligės serumas.

Imunologinės ir biologinės savybės

Neutralizuoja stabligės toksiną.

Indikacijos

Skubi specifinė stabligės profilaktika ir gydymas.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Stabligės gydymas. Serumas nuo stabligės pacientams skiriamas anksčiausiai kuo greičiau nuo ligos pradžios vartojant 100 000 - 200 000 TV dozę.

Serumas suleidžiamas į veną arba į stuburo kanalą ištyrus jautrumą pašaliniams baltymams. Atsižvelgiant į ligos sunkumą, serumo vartojimas kartojamas tol, kol išnyksta refleksiniai simptomai.

Skubi stabligės profilaktika apima pirminį chirurginį žaizdos gydymą ir, jei reikia, specifinio imuniteto nuo stabligės atkūrimą.

Skubi specifinė stabligės profilaktika atliekama, kai:

• sužalojimai, pažeidžiantys odos ir gleivinių vientisumą
• nušalimas ir antro, trečio ir ketvirto laipsnio nudegimai;
• abortai ne ligoninėje;
• gimdymas ne gydymo įstaigose;
• bet kokio tipo gangrena ar audinių nekrozė, abscesai;
• gyvūnų įkandimai;
• prasiskverbiantys virškinimo trakto pažeidimai.

Avarinei stabligės profilaktikai naudojami šie:

• AS-anatoksinas;
• žmogaus imunoglobulinas nuo stabligės (TSHI)
• nesant PSCH – išgrynintas koncentruotas skystas priešstabligės serumas (PPS).

AS-anatoksinas ir PSCHI skiriami pagal šių vaistų vartojimo instrukcijas.

Profilaktinių priemonių parinkimo skubiai specifinei stabligės profilaktikai schema pateikta priede Nr.

Serumas nuo stabligės skubios stabligės profilaktikos tikslais yra švirkščiamas po oda 3000 TV dozėmis.

Šalutinis poveikis

Kartais serumo skyrimą lydi įvairios alerginės reakcijos: iš karto (iš karto po serumo suleidimo arba po kelių valandų), ankstyvos (2-6 dienomis) ir vėlyvos (2 savaitę ir vėliau).

Šios reakcijos pasireiškia seruminės ligos simptomų kompleksu (karščiavimu, odos niežėjimu ir bėrimu, sąnarių skausmu ir kt.), o retais atvejais – anafilaksiniu šoku.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijų prieš stabligės serumą naudoti gydymo tikslais nėra.

Kontraindikacijos naudoti specialias skubios stabligės profilaktikos priemones:

1. Istorija padidėjęs jautrumasį atitinkamą vaistą.

2. Nėštumas

• pirmoje pusėje AS-anatoksino ir PPS vartoti draudžiama;
• antroje pusėje PPS vartoti draudžiama.

Taikymo ypatybės

Vaistas netinkamas vartoti, jei pažeistas ampulių vientisumas arba nėra ženklinimo, pasibaigęs galiojimo laikas, pasikeitusios fizinės savybės arba netinkamai laikomas.

Prieš skiriant serumą nuo stabligės, reikia atlikti intraderminį tyrimą su išgrynintu arklio serumu, praskiestu santykiu 1:100, kad būtų patikrintas jautrumas pašaliniams baltymams. Mėginiams paimti naudokite švirkštą su 0,1 ml padalomis ir plona adata. Atskiestas serumas įšvirkščiamas į odą į dilbio lenkiamąjį paviršių 0,1 ml tūrio. Stebėkite 20 minučių.

Testas laikomas neigiamu, jei injekcijos vietoje atsiradusio patinimo ar paraudimo skersmuo yra mažesnis nei 1 cm. Testas laikomas teigiamu, jei patinimas ar paraudimas pasiekia 1 cm ar didesnį skersmenį.

Jei intraderminis testas yra neigiamas, po oda suleidžiama 0,1 ml serumo nuo stabligės (naudokite sterilų švirkštą, atidarytą ampulę uždarykite sterilia servetėle). Jei reakcijos nėra, po 30 minučių, naudojant sterilų švirkštą, visa paskirta serumo dozė suleidžiama po oda (profilaktikos tikslais), į veną arba į stuburo kanalą (gydymo tikslais).

Jei intraderminis testas yra teigiamas arba įvyksta anafilaksinė reakcija į poodinę 0,1 ml serumo nuo stabligės injekciją, tolesnis jo skyrimas yra kontraindikuotinas. Tokiu atveju reikia įvesti PSCH.