Pentru tratamentul rahitismului, sunt prescrise doze terapeutice de vitamina D, cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că din cauza excesului acest medicament copilul poate avea și complicații grave ( de exemplu, disfuncție renală, atacuri alergice, tulburări hepatice). Pentru a evita astfel de consecințe, înainte de a da unui copil vitamina D, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile medicului și, dacă este necesar, să consultați direct un specialist.
Severitatea rahitismului | Manifestari clinice |
Primul grad (ușoară) | Sistemul nervos este afectat și se observă și modificări minore ale structurii osoase. Manifestările de gradul I de severitate ale rahitismului sunt:
|
Gradul II (moderat) | Se caracterizează printr-o leziune mai pronunțată a sistemului osos, muscular și nervos. Cu al doilea grad de severitate al rahitismului la un copil, se observă următoarele manifestări:
|
Gradul al treilea (greu) | Oasele tubulare lungi sunt afectate și se observă, de asemenea, o agravare a tuturor simptomelor de mai sus. Cu al treilea grad de rahitism, se formează următoarele modificări patologice:
|
Tipuri de rahitism | Descriere |
Vitamina
D-deficient (clasic)rahitism | Acest tip de rahitism apare cel mai adesea în primii ani de viață ai unui copil. Perioada de dezvoltare a copiilor de la două luni la doi ani este considerată cea mai dinamică, în timp ce necesarul de fosfor și calciu al organismului în creștere crește. Rahitismul cu deficit de vitamina D apare atunci când organismul unui copil nu primește resursele necesare din cauza aportului insuficient de vitamina D din alimente sau din cauza unei încălcări a sistemului care asigură livrarea de fosfor și calciu. Apariția rahitismului clasic este însoțită de factori predispozanți precum:
|
Rahitism secundar | Acest tip de rahitism se dezvoltă pe fondul unei boli primare sau al unui proces patologic în organism. Există următorii factori care contribuie la dezvoltarea rahitismului secundar:
|
Rahitism dependent de vitamina D | Acest tip de rahitism este o patologie genetică cu un tip de moștenire autosomal recesiv. În această boală, ambii părinți sunt purtători ai genei defectuoase. Există două tipuri de rahitism dependent de vitamina D:
|
Rahitism rezistent la vitamina D | Dezvoltarea acestui tip de rahitism este facilitată de boli de fond precum:
|
De asemenea, în stadiul inițial al rahitismului, copilul își pierde abilitățile dobândite de trei până la patru luni. Copilul se oprește din mers, se rostogolește. Există o întârziere în dezvoltarea psihomotorie a copilului. Ulterior, astfel de copii încep să stea în picioare, să meargă târziu și, de regulă, primii dinți se subțiază mai târziu.
Dacă timpul nu acordă importanță primelor manifestări ale rahitismului, atunci mai târziu dezvoltarea acestei boli poate duce la tulburări mai grave ale sistemului osos și muscular.
Inafara de simptome clinice Diagnosticul de rahitism este confirmat de biochimic cercetare de laborator. Aceste teste determină cantitatea de fosfor și calciu din sângele copilului. Cu rahitism, indicatorii de mai sus ( fosfor si calciu) sunt reduse.
Când apar primele semne de rahitism, se recomandă cu tărie:
Vitamina D este considerată universală. Aceasta este singura vitamină existentă care poate pătrunde în corpul uman în două moduri - prin piele sub influența razelor ultraviolete și, de asemenea, prin gură, intrând în organism cu alimente care conțin această vitamină.
Aloca următoarele produse alimente bogate in vitamina D:
De aceea, vitamina D este prescrisă în ultimul trimestru sarcină, deoarece în această perioadă de timp o femeie își pregătește corpul nu numai pentru naștere, ci și pentru hrănirea ulterioară a copilului.
O doză profilactică de vitamina D este administrată și copilului imediat după naștere. Se ia din octombrie până în mai, adică în acele luni când nu este suficientă lumină solară. Din mai până în octombrie, vitamina D nu este de obicei prescrisă, dar sunt recomandate plimbările regulate cu copilul la aer curat.
Prescrierea unei doze individuale de vitamina D va depinde de următorii factori:
Pentru orice patologie, aportul zilnic de vitamina D este prescris de un medic.
Trebuie remarcat faptul că o supradoză de vitamina D poate duce la consecințe serioase. Prin urmare, pentru a evita această complicație, se recomandă copilului să efectueze un test Sulkovich la fiecare două până la trei săptămâni. Acest test este pentru a determina prezența și nivelul de calciu în urina testată.
Urina pentru această probă se recoltează dimineața, înainte de mese.
Rezultatele studiului sunt determinate în funcție de gradul de turbiditate al urinei:
Când îngrijește un copil cu rahitism, personalul medical trebuie să efectueze următoarele acțiuni:
Exemple de formule de lapte adaptate includ mărci precum:
Organizarea unui stil de viață mobil
Aceasta include masajul, precum și utilizarea diferitelor exerciții de gimnastică ( de exemplu, aducția și abducția brațelor, precum și exercițiile de flexie ale extremităților superioare și inferioare). Aceste proceduri au un efect pozitiv asupra proceselor metabolice din piele, crescând astfel productivitatea vitaminei D. Masajul se face de obicei de două până la trei ori pe zi timp de opt până la zece minute.
Plimbări regulate în aer liber
Mersul cu un copil ar trebui să dureze cel puțin două-trei ore pe zi, mai ales în zilele însorite. Această procedură contribuie la formarea vitaminei D la un copil, care este sintetizată în piele sub influența razelor ultraviolete.
terapie cu vitamine
Principalul tratament pentru rahitism este utilizare terapeutică vitamina D. Atunci când utilizați acest remediu, este necesar să urmați cu strictețe recomandările medicului, deoarece din cauza unei supradoze de vitamina D, poate apărea intoxicația organismului.
Odată cu progresia ulterioară a bolii, există o oarecare înmuiere a marginilor fontanelei mari, precum și a oaselor la locul trecerii sagitalului ( situat între oasele parietale) și suturi occipitale.
Înălțimea bolii se caracterizează prin subțierea și înmuierea oaselor craniului ( craniotabes). Aceste modificări patologice ale oaselor sunt deosebit de pronunțate în regiunea fontanelelor mari și mici, precum și în zona unde trec suturile craniului. În acest sens, o fontanelă mare la un copil se închide destul de târziu, cu doi până la trei ani. De asemenea, bebelușul prezintă alinierea oaselor parietale și occipitale.
Din partea oaselor secțiunii faciale, se observă următoarele modificări:
De asemenea, trebuie remarcat faptul că, odată cu progresia bolii, are loc o creștere a tuberculilor frontali și parietali, datorită căreia capul crește în dimensiune și capătă în exterior o formă pătrată.
Dezvoltarea datelor modificări patologice pe partea capului depinde în mare măsură de:
Nevoia de suplimentare cu calciu apare atunci când un copil are hipocalcemie ( scăderea anumitor niveluri de calciu din plasma sanguină). În cazul rahitismului, această afecțiune poate apărea cu mineralizarea osoasă activă, precum și la copiii prematuri sau cu greutate mică la naștere.
De asemenea, trebuie remarcat faptul că preparatele de calciu pentru rahitism pot fi prescrise dacă copilul are diferite modificări ale sistemului osos.
Modificările rahitice ale sistemului osos pot apărea din cauza:
Exemple de preparate de calciu includ gluconat de calciu și Complivit. Pentru o absorbție completă, preparatele de calciu sunt de obicei prescrise în combinație cu vitamina D.
Alimentele bogate în calciu includ:
Rahitismul este o boală în care există o încălcare a sistemului musculo-scheletic pe fondul lipsei de vitamina D. Rahitismul, ale cărui simptome sunt cauzate și de o încălcare a metabolismului fosforului și calciului, este însoțită, în plus, printr-o încălcare a creșterii osoase. În ciuda faptului că această boală nu este fatală, ea provoacă, între timp, dezvoltarea deformării ireversibile pe care o suferă scheletul unui copil bolnav (și anume, rahitismul este o boală „copilărie”) și, de asemenea, contribuie la o inhibare semnificativă a unui număr. a proceselor asociate cu dezvoltarea sa. .
Tulburările de dezvoltare în rahitism se referă în special la condiție fizică creșterea corpului și a stării mentale ale copilului. Mai mult, pe fondul rahitismului, crește și riscul dezvoltării ulterioare a diferitelor boli (infecțioase etc.).
În general, luând în considerare rahitismul, se poate distinge că această boală la copiii din primul an de viață se manifestă destul de des. Nu este posibil să se determine cifrele exacte pentru prevalența rahitismului și, cu toate acestea, la mulți pacienți tineri se detectează unul sau altul tip de efecte reziduale care sunt direct legate de transferul acestuia. Astfel de fenomene includ diverse anomalii ale creșterii dinților și mușcăturii, deformări ale extremităților inferioare, pieptului, craniului etc. Având în vedere că rahitismul creează anumite condiții pentru predispoziția ulterioară a copiilor la boli infecțioase și de altă natură, copiii care suferă de rahitism se îmbolnăvesc adesea. .
Rahitismul se referă de obicei la o singură boală, dar acest lucru nu este în întregime adevărat. Faptul este că, în realitate, rahitismul este un grup de boli și tulburări care sunt direct legate de procesele metabolice, datorită caracteristicilor cărora le-a fost determinată o trăsătură comună. Ca un astfel de semn, este considerată o scădere a nivelului de calciu în țesutul osos (acest lucru determină o astfel de patologie precum osteopenia). Acest lucru poate fi provocat nu numai de deficitul de vitamina D, ci și de anumiți factori interni sau externi. Având în vedere acest lucru, primele semne de rahitism nu necesită neapărat tratament folosind vitamina specificată - pentru început, această problemă determină necesitatea de a evidenția cauzele specifice care au provocat aceste semne. Mai mult decât atât, în anumite situații, vitamina D este în general contraindicată pentru utilizare, ceea ce trebuie luat în considerare și când semne de avertizare si simptome.
Boala pe care o luăm în considerare este, de asemenea, definită în mod obișnuit ca o boală de creștere activă, care se explică prin specificul manifestării ei. Rahitismul se dezvoltă, așa cum am identificat deja, doar la copiii mici și numai în stadiul în care scheletul lor crește activ, în timpul căruia se formează un dezechilibru temporar între vitamina D și calciu primită și între consumul lor de către organismul însuși.
În țările CSI, semnele care indică o lipsă de vitamina D sunt detectate în mai mult de jumătate din cazuri în rândul bebelușilor născuți la termen și în 80% din cazuri la copiii prematuri. Cauzele rahitismului (și, de fapt, lipsa vitaminei D, care este definită și ca hipovitaminoză D) sunt insuficiența formării vitaminei D în piele din cauza expunerii la lumina solară care contribuie la aceasta. Razele solare, după cum probabil știe cititorul, sunt principala sursă de obținere a acestei vitamine.
Spectrul solar determină relevanța efectului de formare a vitaminelor numai datorită expunerii la radiații ultraviolete. Vitamina D, formată în acest fel, începe să se acumuleze sub formă de „rezerve” în piele și țesutul adipos, precum și în mușchii ficatului. Datorită acestor rezerve, ulterior este posibil să se prevină dezvoltarea efectelor toxice pe propria sa parte, în plus, aportul de vitamina D o face disponibilă organismului în sezonul rece, când se petrece mai puțin timp sub soare și, în general pielea este ascunsă de expunere.razele sale.
Nevoia de vitamina D este dictată de vârstă în fiecare caz. Cel mai mare număr Această vitamină este necesară, așa cum este deja clar, pentru copii, în special în primele luni și ani de viață - acest lucru va asigura un proces adecvat de formare a țesutului osos. În perioada de vârstă specificată, necesitatea de această vitamină este de 55 mg per 1 kilogram de greutate. Treptat, pe măsură ce scheletul copilului se dezvoltă în viitor, necesarul de vitamina în cauză scade. În ceea ce privește problema necesității de vitamina D la adulți, aici este de 8 mg pe 1 kilogram de greutate, care, aparent, este de câteva ori mai mică decât cantitatea care este obligatorie pentru copii.
Pe baza caracteristicilor de mai sus, precum și a altor factori suplimentari care determină dezvoltarea unei astfel de boli precum rahitismul la un copil, se pot distinge următorul număr de motive care duc la dezvoltarea acestei boli:
Varianta clasică de rahitism (sau rahitism clasic)în caz de deficit de vitamina D, poate fi izolat într-o formă specifică, care este determinată pentru aceasta în funcție de specificul manifestărilor clinice, caracteristicile cursului, severitatea bolii și perioadele sale specifice.
Rahitismul poate fi, de asemenea, secundar (respectiv, rahitism secundar), adesea se dezvoltă pe fondul următorilor factori:
Vitamina D dependentă se poate manifesta în două tipuri: tip I și tip II. Rahitismul rezistent la vitamina D se dezvoltă pe fondul unor boli precum acidoza tubulară renală, diabetul fosfatic, hipofosfatazia, sindromul de Toni-Debré-Fanconi.
În funcție de perioada bolii, se determină caracteristicile simptomelor acesteia, respectiv.
Primele simptome ale rahitismului, de regulă, se notează încă din prima sau a treia lună de viață a unui copil (la copiii prematuri, pot apărea chiar și puțin mai devreme). Ele constau în comportament alterat, în care frica, anxietatea crescută și excitabilitatea pot fi urmărite, atunci când sunt expuse la stimuli externi (sclipire de lumină, zgomot), se observă înfiorarea copilului. Schimbările se aplică și somnului - anxietatea și superficialitatea sa generală sunt de asemenea remarcate aici.
Transpirația crește, în special pe față și pe scalp. Transpirația are un miros acru care irită pielea, care la rândul său provoacă mâncărimi. Din această cauză, puteți observa că copilul începe să-și frece capul de pernă, din același motiv, ulterior apar zone de chelie în ceafă. Hipertonicitatea mușchilor care este relevantă pentru această vârstă pe fondul bolii este transformată în hipotensiune musculară (pe care am discutat mai sus). Marginile fontanelei mari și suturile craniului devin flexibile, se observă îngroșări caracteristice din partea coastelor, în special, ele sunt concentrate în zona articulațiilor costal-cartilaginoase, drept urmare se formează așa-numitul „rozariu rahitic” deja identificat de noi.
Dacă se efectuează o radiografie în această perioadă, atunci este dezvăluită o oarecare rarefacție din partea țesutului osos. Pe baza unui test de sânge biochimic, este detectată fie o concentrație normală, fie chiar o concentrație crescută de calciu în timp ce se reduce concentrația de fosfați.
Această perioadă cade în principal pe perioada de finalizare a primei jumătăți a vârstei copilului, tulburările sistemului musculo-scheletic și ale sistemului nervos devin aici și mai semnificative în ceea ce privește natura manifestării. Datorită proceselor de osteomalacie (care sunt deosebit de intense în manifestarea în cursul acut al bolii), oasele plate ale craniului sunt supuse înmuierei, apoi se dezvoltă adesea o îngroșare unilaterală a occiputului. De asemenea, puntea nasului se poate afunda, ceea ce poate forma un nas de șa. În comparație cu corpul, se pare că capul este prea mare. Pieptul devine suplu, se deformează și se dezvoltă și o impresie a sternului din partea treimii sale inferioare (ceea ce determină denumirea de „pieptul cizmașului” pentru o astfel de patologie), în alte cazuri, dimpotrivă, bombarea acestuia („keeled). ”, piept „pui”) se poate dezvolta. Oasele tubulare lungi sunt îndoite în formă de O (oarecum mai rar în formă de X).
De asemenea, pe fondul dezvoltării unui număr de procese relevante în acest caz, are loc formarea unui bazin îngustat plat-rahitic. Datorită faptului că nervurile sunt supuse unei înmuieri semnificative, se formează o adâncitură de-a lungul liniei diafragmei (așa-numita „brazdă lui Harrison”). Hiperplazia țesuturilor osteoide care predomină în cursul subacut al rahitismului, în acest caz, se manifestă sub forma formării de tuberculi parietali și frontali de tip hipertrofiat. În plus, există o îngroșare și mai mare a articulațiilor costal-cartilaginoase, încheieturilor, zonelor articulațiilor interfalangiene ale extremităților superioare (cele considerate anterior „brățări”, „rozariu”, „șiruri de perle”).
Această perioadă se caracterizează printr-o îmbunătățire a stării de bine a copilului și a stării sale generale. Funcțiile statice sunt supuse îmbunătățirii sau normalizării. În sânge, se detectează normalizarea sau un anumit exces al indicatorilor pentru conținutul de fosfor din acesta. Hipocalcemia poate persista la un nivel scăzut, în unele cazuri, crește.
În această perioadă a bolii, indicatorii testelor de sânge (biochimie) se normalizează, simptomele formei active de rahitism dispar, ceea ce indică, în consecință, tranziția bolii la un stadiu inactiv, adică la stadiul de efecte reziduale. Hipotensiunea musculară și formele reziduale de deformare, pe care le-a suferit scheletul pe fondul rahitismului, pot persista o perioadă lungă de timp.
Am examinat cursul bolii în termeni generali, am evidențiat puncte suplimentare asociate cu aceasta.
Simptome de rahitism: sistemul muscular
O scădere a tonusului muscular la copii duce la apariția unei „burte de broaște”, care este însoțită de creșterea acesteia din cauza unei modificări a tonusului muscular (mușchii abdominali în special sunt într-o stare relaxată în acest caz). Suplețea articulațiilor, evidențiată mai sus, poate fi definită și ca „slăbire”, din această cauză, copilul începe să meargă mai târziu, de asemenea, este posibil să nu-și țină corpul în poziție verticală.
Simptomele rahitismului: organe interne
Din cauza lipsei de calciu și vitamina D din organism, funcționarea organelor interne (tractul digestiv, splina, ficat) este perturbată. Destul de des, copiii cu rahitism au simptome precum anemie, icter și constipație. Din nou, din cauza comprimării plămânilor pe fundalul unei stări modificate a cadrului toracic, dezvoltarea și creșterea normală a organelor interne este supusă perturbării. Odată cu compresia plămânilor se dezvoltă adesea raceli, deformarea inimii devine cauza dezvoltării insuficienței cardiace. Fontanelele se închid mai târziu, dentiția are loc cu întârziere, se dezvoltă o mușcătură anormală. Slăbiciunea aparatului ligamentar determină capacitatea copilului de a efectua cele mai neobișnuite mișcări cu articulațiile. Copiii cu rahitism încep să stea, să meargă și să-și țină capul mai târziu decât semenii lor.
După cum este deja clar, principalul procent de vitamina D primit de corpul nostru apare prin expunerea la radiațiile ultraviolete de la lumina soarelui (aproximativ 90%). Este putin distribuita in alte resurse naturale, din acest motiv, vitamina D se obtine prin alimentatie doar cu aproximativ 10% din volumul necesar organismului. În special, uleiul de pește (cea mai mare cantitate posibilă de consum), gălbenușurile de ou, margarina și uleiul vegetal sunt considerate surse de vitamina D. În Occident, alimentele bogate în vitamina D sunt deosebit de solicitate, dar chiar dacă astfel de alimente sunt consumate, nu există nicio garanție că organismul va primi cantitatea necesară din ea.
Un punct aparte se referă la informația constantă, care s-a auzit mai ales des în ultimii ani, care indică daunele din expunerea la radiațiile solare, precum și riscul pe care razele ultraviolete care afectează pielea îl poartă cu ele, cancerul fiind considerat principalul dintre acestea. riscuri.piele în diferitele sale variaţii. Pe baza acestui lucru, în interiorul medicina oficială se fac apeluri pentru limitarea efectelor radiațiilor solare asupra pielii, în special pentru copii. Pe baza acestui fapt, poate fi considerată principala sursă de vitamina D. forme de dozare, datorită recepţiei căreia se asigură prevenirea rahitismului. Puteți afla despre anumite opțiuni pentru acest tip de medicament de la medicul pediatru care tratează copilul.
Diagnosticul rahitismului se stabilește pe baza analizelor de sânge (analiza biochimică), pe baza dinamicii și raportului general al concentrațiilor de calciu, fosfor și fosfatază, se determină ce perioadă corespunde evoluției bolii. De asemenea, diagnosticul se bazează pe o examinare vizuală a pacienților.
Tratamentul rahitismului este determinat, din nou, pe baza perioadei de manifestare a acestuia, precum și pe baza severității cursului. Se bazează pe utilizarea unor preparate specifice, care includ vitamina D. Un rol la fel de important este acordat problemei alimentației raționale, se recomandă expunerea suficientă la aer, se arată exerciții terapeutice, masaj, sare, soare, băi de conifere, UVI. . În plus, sunt prezentate terapia cu vitamine și punerea în aplicare a măsurilor care vizează obținerea unui efect general de întărire. Cu hipocalcemie, se pot prescrie preparate de calciu, se poate demonstra că un amestec de citrat îmbunătățește absorbția sa de către intestine.
Prognosticul rahitismului la copii este în mare parte favorabil (dacă suportă forma clasică a bolii). Dacă tratamentul nu este efectuat, atunci se dezvoltă modificări ireversibile ale naturii, cum ar fi, de exemplu, deformarea structuri osoase. Prevenirea rahitismului se bazează pe măsuri implementate atât înainte de nașterea copilului, cât și după aceasta.
Dacă apar simptome care indică un posibil rahitism la un copil, trebuie să vă adresați medicului pediatru.
Acest articol va vorbi despre rahitismul din copilărie. Un copil care a fost bolnav de această boală pentru tot restul vieții poate rămâne cu handicap. De aceea vom vorbi despre simptome, cauze și modalități de a face față acestei boli.
Luați în considerare pe scurt lanțul de dezvoltare a bolii, arată cam așa:
unu . Deficitul de vitamina D la un copil
2. Scăderea concentrației de fosfor și calciu
3. Creșterea funcției glandelor paratiroide responsabile de schimbul de calciu între sânge și țesuturile osoase
În plus, rahitismul poate fi declanșat de:
Grupul de risc pentru copiii cu tendință de a dezvolta rahitism include:
Rahitismul se dezvoltă în legătură cu încălcările proceselor de metabolism fosfor-calciu al țesutului osos, care, la rândul lor, se dezvoltă cu o cantitate insuficientă de vitamina D în corpul copilului.
La copiii sub doi ani, așa-numitul rahitism infantil poate fi observat din cauza lipsei de vitamine provenite din alimente. La o vârstă mai înaintată, cauza este lipsa de fosfor - hipofosfatemia, care se formează din cauza insuficienţă functia renala.Rahitismul cel mai frecvent apare la copiii subponderali.
Rahitismul infantil în dezvoltarea sa are 3 faze principale:
Primar (vârsta de la 3 luni la 5 luni). Această fază este marcată de tulburări nervoase și autonome, sindrom convulsiv. Copilul poate începe să se târască mai târziu, dar nu există nicio modificare a formei oaselor
Faza de încălzire (vârsta de la 6 luni la 8 luni). În acest stadiu, curbura oaselor craniului este deja vizibilă, care se manifestă prin îngroșarea în regiunea tuberculilor parietal și frontal. În acest caz, osul occipital și osul parietal devin mai subțiri. Oasele tubulare trec ulterior prin stadiul de osificare, aceasta atrage după sine îngroșarea lor. Pieptul este deformat, poate deveni concav sau convex. Coloana vertebrală capătă o curbură cifotică. Coastele se îngroașă, la vârsta de doi ani, cu mers activ și încărcare pe membrele inferioare, încep să se îndoaie activ și să ia o formă în formă de X sau în formă de O. Toate aceste modificări afectează și cadrul muscular al scheletului, provocând durere, crampe și tonus.
Faza de recuperare (începe la vârsta de trei ani). Statica și dinamica copilului revin la normal, coloana vertebrală își corectează forma la cea corectă și oasele extremităților inferioare sunt, de asemenea, relativ, se recuperează. Durerea de picioare dispare
Primele semne din stadiile incipiente sunt destul de frecvente și nu provoacă prea multă atenție din partea părinților. Totul începe cu faptul că copilul devine iritabil si nu doarme bine. Ii este afectat si apetitul.
Cu toate acestea, un simptom caracteristic este transpirația crescută a spatelui capului copilului. Rezultatul este mâncărimea constantă, care provoacă bebelușul să-și frece spatele capului de pernă. Prin urmare, în acest loc se formează o chelie, firele de păr sunt șterse.
Această vârstă în tratament se distinge prin tipul de atele aplicate și cantitatea de imobilizare. Într-o astfel de perioadă a bolii, restricțiile privind sarcina asupra membrelor sunt destul de grave.
La vârsta de 5 ani se efectuează imobilizarea completă și se permite creșterea încărcăturii pe membrele inferioare numai dacă există semne de calcificare în țesutul osos. aceasta marturiseste despre eficienta medical terapie.
Dr. Kamarovsky este deja cunoscut tuturor mamelor și, prin urmare, vom apela la recomandările sale.
Vă recomandăm să vizionați videoclipul acestui medic despre simptomele și tratamentul bolii în cauză.
Știm deja din articol că deficiența de vitamine este principalul motiv pentru dezvoltarea patologiei. Și creșterea nivelului acestei vitamine în organism stă la baza tratamentului bolii.
Pentru tratamentul dozelor de rahitism acest vitamina A sunt selectate individual, în listă general date despre numiri.
LA cel mai cazuri pentru tratament numi vitamina D 2 sau ergocalceferol și vitamina D3 sau colecalceferol în Următorul doze:
Pentru prevenirea
copii, născut prematur numi pe 10
—20
mcg în zi
copii cufăr vârstă inainte de 10
mcg în zi
copii în adolescenta vârstă inainte de 2
.5
mcg în zi
Pentru tratament
La admitere doze o singura data aceasta este 10
mg 1
o singura data în lună
La zilnic admitere medicament pe 100
mcg în zi pe pe tot parcursul 4
săptămâni
Să repetăm, ce doza, multiplicitate recepţie și durată tratament poate numi numai tratare doctor.
Rahitism este un sindrom clinic, care se bazează pe o încălcare a depunerilor în matricea țesutului osos a unui organism în creștere de minerale. Conform datelor moderne, rahitismul combină o serie de boli care au modificări anatomice și clinice similare.Modificări apar în zonele de creștere ale oaselor tubulare. Odată cu începutul prevenirii în masă, o imagine clinică detaliată a rahitismului este destul de rară, dar relevanța problemei nu este încă pierdută. Chiar și formele ușoare de rahitism sunt însoțite de hipoxie, imunitatea afectată, reactivitatea generală a corpului și afectează negativ dezvoltarea fizică. Rahitismul nu este o boală care pune viața în pericol. Rezultatele sale pot fi periculoase, de exemplu, formarea unui pelvis rahitic plat la fete, care ulterior poate complica cursul nașterii și chiar poate face imposibilă nașterea naturală.
Rahitismul la copii este o boală multifactorială. În dezvoltarea sa sunt importante ca cauze interne, precum și cele externe. Particularitățile cursului sarcinii și stilul de viață al unei femei însărcinate contribuie și ele.
Pielea umană este capabilă să sintetizeze vitamina D atunci când este expusă la lumina soarelui. Prin urmare, expunerea insuficientă a copilului la soare, o climă nefavorabilă din punct de vedere al numărului de zile însorite poate provoca cu ușurință D. Clădirile înghesuite din mega-orase, fumul din aer contribuie și ele la lipsa luminii solare. Culoarea pielii face propriile ajustări la activitatea de sinteză, cu cât pielea este mai bronzată, cu atât sinteza vitaminei D are loc mai lentă.
Aportul de vitamina D în organism are loc cu alimente. În ceea ce privește conținutul din alimente, aceasta nu este cea mai populară vitamină. Vitamina D derivată din produse din plante(ergocalciferolul) este considerat mai puțin activ decât vitamina D în produsele de origine animală (colecalciferol). Cea mai mare cantitate de colecalciferol se găsește în grăsimea de cod, lapte, gălbenușuri de ou, unt, ficat de păsări și pești. Cu alimente sunt furnizate și calciu și fosfor, care sunt necesare pentru sinteza țesutului osos. Prin urmare, deficiențele nutriționale sunt o altă cauză a rahitismului în copilărie.
Fitații, fenobarbitalul, glucocorticosteroizii sunt toate grupuri de medicamente care blochează receptorii vitaminei D. un numar mare cerealele sporesc pierderea vitaminei D cu fecale, îngreunează absorbția acesteia în intestine, deoarece conțin fitat în compoziția lor.
Sindromul de malabsorbție, care se manifestă prin afectare intestinul subtire absorbția poate provoca și rahitism.
În organism, colecalciferolul este absorbit în intestinul subțire, transformat mai întâi în ficat în 25-OH-D3, apoi în rinichi în 1,25-(OH)2-D3 și 24,25-D3. Al doilea metabolit renal (24,25-D3) este implicat în formarea colagenului osos și activează calcificarea osoasă. Toate aceste procese au loc sub acțiunea enzimelor. Orice încălcare a activității enzimatice sau defecțiune a rinichilor și ficatului poate perturba lanțul de transformări. Ca rezultat - hipovitaminoza D. Boli ale rinichilor și ficatului - următorul motiv dezvoltarea rahitismului.
Echilibrul de calciu și fosfor din organism este posibil numai cu funcționarea normală a celulelor C ale glandei tiroide și glandelor paratiroide. Hormonul tiroidian tirocalcitonina inhibă absorbția calciului în intestin, accelerează excreția acestuia în urină și inhibă resorbția osoasă. Parathormonul hormonului paratiroidian are efectul opus, sporește excreția de fosfor în urină, depune calciu în oase cu excesul său în sânge. Încălcarea homeostaziei în acest sistem duce, de asemenea, la dezvoltarea rahitismului.
Ele creează terenul pentru dezvoltarea rahitismului: cursul patologic al sarcinii, alimentația dezechilibrată a unei mame care alăptează, nașterea prematură a unui copil, o boală a nou-născutului. Se știe că în ultimele luni de sarcină, corpul unui copil nenăscut începe să producă o aprovizionare cu fosfor și calciu. De aceea este atât de important ca o femeie însărcinată să mănânce corect. Acest lucru explică și faptul că copiii născuți prematur pur și simplu nu au avut timp să facă un depozit din aceste oligoelemente importante.
Conceptul de rahitism este pur pediatric, deoarece rahitismul apare până la vârsta de 3 ani. Oasele care cresc cel mai intens suferă. Deficitul de vitamina D provoacă o serie de modificări în funcționarea organismului. În primul rând, apar modificări în activitatea rinichilor, scade absorbția fosforului în tubuli, crește excreția de fosfați în urină, se dezvoltă hipofosfatemia și depunerea compușilor de calciu în țesutul osos este perturbată. În încercarea de a compensa nivelul redus de fosfor, compușii organici ai țesutului nervos, muscular, încep să elibereze atomi de fosfor. Ca rezultat: demielinizarea trunchiurilor nervoase (predominanța excitației pe primele etape rahitism), o încălcare a metabolismului energetic în țesutul muscular, o scădere a tonusului acestuia.
Scăderea absorbției de calciu din intestin din cauza sintezei insuficiente a proteinelor care transportă calciul. Prin urmare, hipocalcemia crescută și resorbția osoasă compensatoare.
Se activează scăderea nivelului de calciu din sânge glande paratiroide, crescând producția de hormon paratiroidian, care, încercând să mențină homeostazia calciului în organism, elimină calciul din urină. Ca urmare a tuturor acestor modificări, oasele se înmoaie, devin flexibile și incapabile să țină greutatea corpului în poziția corectă și să reziste la tracțiunea musculară, scheletul este îndoit.
În primul rând, rahitismul la copii se manifestă prin modificări de comportament, somnul suferă, copiii devin neliniştiţi. provoacă tulburări la nivelul sistemului musculo-scheletic. Contractilitatea musculară scade, articulațiile devin slăbite, iar funcțiile statice sunt întârziate. Respirația externă este perturbată deoarece mușchii intercostali și diafragma responsabilă de respirație suferă. Există dificultăți de respirație, încălcări ale ventilației pulmonare, probabilitatea unor modificări inflamatorii, creșterea atelectaziei. Este posibilă extinderea limitelor inimii datorită unei scăderi contractilitatea miocardului. Hipotensiunea intestinală duce la constipație. Intensitatea proceselor de osteogeneză scade, ca urmare a dentiției tardive.
Solzii osului occipital, suturile se înmoaie, pieptul, oasele pelvine sunt deformate, coloana vertebrală și oasele tubulare sunt îndoite, apar îngroșări la punctele de tranziție țesutul cartilajului coaste în os, pe mâini, așa-numitele „brățări”, pe degete - „șiruri de perle”, pe suprafețele anterolaterale ale pieptului - „rozariul”. „Frntea olimpica” - hiperplazia tuberculilor parietali, frontali și occipitali.
Rahitismul la sugari se manifesta in principal prin simptome de la nivelul sistemului nervos: anxietate, tulburari de somn, transpiratie (primul semn de rahitism), tremor in barbie in timp ce plange, bebelusul se infioara in timpul somnului. În același timp, primul semn de rahitism nu este patognomonic pentru diagnosticul rahitismului. Transpirația irită pielea, începe să mâncărime, ceea ce crește anxietatea bebelușului. Își freacă capul neliniștit de pernă, uscând în cele din urmă părul de pe ceafă. Copilul este timid, se observă constipație. Se remarcă dermografie roșie. Semnele de rahitism la sugari includ, de asemenea, închiderea târzie a fontanelei mari, întârzierea dentiției. Înainte de închiderea fontanelei mari, rahitismul inițial la sugari poate fi suspectat prin înmuierea marginilor sale și a oaselor de-a lungul suturilor.
Există mai multe variante ale cursului rahitismului:
- Se observă o evoluție acută la copiii care nu au primit doze profilactice de vitamina D. Primele semne de rahitism progresează rapid. Tabloul clinic devine luminos, predomină procesele de distrugere a țesutului osos. Manifestările neurologice și vegetative sunt bine exprimate. Acest curs este tipic pentru copiii mari care sunt hrăniți predominant cu carbohidrați.
- Varianta subacută a cursului rahitismului. Întreaga clinică este moderat exprimată. Schimbari in analiza biochimică sângele nu este ascuțit. Predomină hiperplazia osteoidă. Apare la copiii care au primit profilaxie cu vitamina D și care au fost alăptați sau au primit formule de lapte care conțin vitamina D.
- Cursul recidivant se caracterizează printr-o modificare a perioadelor de exacerbare și subsidență cu păstrarea efectelor reziduale. Pe radiografiile cu un astfel de curs de rahitism, în metafizele oaselor sunt notate mai multe benzi de calcificare. Rahitismul dobândește un astfel de curs în condiții nefavorabile ale vieții copilului, hrănire și îngrijire necorespunzătoare și nerespectarea măsurilor preventive.
Cu deformări osoase severe, pot apărea complicații. Curbura toracelui poate provoca compresia plămânilor, ceea ce creează condiții favorabile pentru dezvoltarea pneumoniei, tuberculozei și a altor boli infecțioase ale plămânilor. În plus, aceasta este o curbură pronunțată a posturii. Deformarea oaselor craniului poate provoca retard mintal până la gradele sale severe. Deformarea oaselor pelvine este cea mai semnificativă pentru fete, deoarece poate provoca complicații. La copiii care au avut rahitism, fracturile sunt mai frecvente decât la alți copii, acest lucru se întâmplă din cauza structurii alterate a oaselor. Curbura membrelor, slăbiciunea musculară încetinește dezvoltarea fizică normală a copiilor.
Semnele de rahitism la copii sunt adesea combinate cu o susceptibilitate crescută la virus și boli infecțioase deoarece în mare măsură există o oprimare a sistemului imunitar.
rahitism: fotografie a bebelușului
Semnele de rahitism la copii pot fi împărțite în mai multe grade de severitate:
— Gradul de lumină. Simptomele rahitismului sunt ușoare și se observă în principal din cauza sistemului nervos, atât central, cât și autonom. Este posibil să se descrie un grad ușor de severitate numai prin semne de rahitism la sugari. Încălcările organelor interne sunt minore.
- Rahitismul moderat este deja reprezentat de deformări osoase. Simptome grad ușor devin mai pronunțate. Pieptul este turtit pe ambele părți, rezultând o formă chială a pieptului. Se numește popular „piept de pui”. Marginea inferioară a pieptului se extinde odată cu formarea șanțului lui Harrison. începe să se deformeze membrele inferioare, deformarile pot fi atat varus cat si valgus. Sindromul hiperplaziei osteoide este pronunțat, tuberculii parietali ai craniului sunt moderat hipertrofiați. Puteți detecta formarea inițială a „mărgele” pe coasta a cincea, a șasea, a șaptea și a opta în locurile de tranziție a acestora de la partea cartilaginoasă la os. Există tulburări minore în funcționarea organelor interne.
- Modificările pronunțate ale mușchilor și oaselor vorbesc despre un grad sever de rahitism. Acesta este un rahitism „înflorit”, care este greu de ratat. Apare o cocoașă rahitică deoarece funcțiile statice ale aparatului muscular sunt încălcate. „Șiruri de perle”, „brățări rahitice”, craniotabe, toate aceste schimbări sunt exprimate în cel mai strălucitor mod. Dezvoltare fizică întârziată. și tulburările de microcirculație asociate provoacă funcționarea defectuoasă a organelor interne. Exoftalmia, hepato- și splenomegalia sunt posibile.
Rahitismul se desfășoară în mai multe etape (perioade) care trec una în alta:
rahitism initial. Manifestarea lui cade pe soarta copiilor de 2 si 3 luni. La bebelușii prematuri, acesta este sfârșitul unei luni de viață. Această perioadă durează 4 - 6 săptămâni în cursă acută și poate fi amânată cu până la 2 - 3 luni în cursul subacut. Comportamentul copilului se schimbă, fiorii apar cu un fulger de lumină, în vis, cu sunete puternice. În plus, copilul poate găsi toate celelalte semne de rahitism la sugari. Modificările în analiza biochimică a sângelui sunt nesemnificative, este posibil să se detecteze doar o scădere a fosforului, nivelul de calciu nu se modifică.
Dacă perioada inițială a trecut neobservată de pediatru, părinții și măsurile adecvate nu au fost luate, atunci începe următoarea perioadă - aceasta este perioada de vârf. Această perioadă își ridică numele, deoarece toate simptomele progresează. Pentru o determinare aproximativă a vârstei de manifestare a rahitismului, se poate folosi cunoașterea frecvenței creșterii active a osului. Oasele craniului cresc cel mai intens în primele luni de viață ale unui copil. Apoi ștafeta este luată de oasele pieptului. Ea devine „vulnerabilă” începând cu luna a 6-a de viață. La 10-18 luni, oasele tubulare cresc activ.
În perioada de vârf, hipotensiunea musculară devine atât de pronunțată încât poate fi observat un simptom de „cuțit”, copilul poate primi orice formă bizară, tonusul muscular nu va interfera cu acest lucru. Pe imaginea cu raze X, zona metafizare a oaselor capătă o formă de calice, zonele de calcificare preliminară sunt neclare. De asemenea, trebuie menționat că semnele clare de rahitism la radiografii pot fi determinate la un copil până la vârsta de 3 luni.
Biochimia sângelui devine mai informativă, hipofosfatemia crește, hipocalcemia se manifestă și activitatea fosfatazei alcaline crește de câteva ori. Perioada de vârf poate decurge în două versiuni: sub formă de calcipenic sau sub formă de variantă fosforopenică.
Varianta fosforopenică se manifestă prin comportament letargic, apatic al copiilor bolnavi. Predomină simptomele hipotensiunii musculare, slăbiciune a aparatului ligamento-articular, divergență a mușchilor drept anterior. perete abdominal. Pe fondul lor, se dezvoltă semne de hiperplazie osteoidă. Dacă efectuați un test de sânge pentru a determina nivelul hormonului paratiroidian și al calcitoninei, atunci acesta este determinat nivel ridicat atât primul cât și al doilea.
Varianta calcipenica este mai des definita ca spasmofilie. Cea mai frapantă manifestare a acestei afecțiuni este pregătirea ridicată la convulsii. Există un tremur al mâinilor, bărbiei în timpul plânsului, regurgitare, motilitate intestinală afectată. Copiii, spre deosebire de versiunea anterioară a cursului, sunt neliniștiți, transpirați. Se remarcă dermografismul alb. În sânge, nivelul hormonului paratiroidian este ridicat, dar nivelul calcitoninei este redus.
Perioada de vârf este urmată de perioada proceselor reparatorii. Se îmbunătățește starea de bine a copiilor, se elimină tulburările vegetative și neurologice. În același timp, hipotensiunea musculară nu dispare mult timp. Parametrii biochimici ai sângelui revin treptat la indicatori normali. Revenirea la normal a parametrilor biochimici sanguini indică debutul ultimei perioade, efecte reziduale. Această perioadă se caracterizează prin persistența modificărilor ireversibile ale scheletului osos și sistemului musculo-scheletic (articulații laxe, hipotensiune arterială).
Există o serie de boli asemănătoare rahitismului de care ar trebui diferențiat rahitismul clasic exogen. O caracteristică a acestor boli este că manifestarea lor apare la o vârstă mai înaintată decât în cazul rahitismului și sunt extrem de rezistente la tratament chiar și cu doze mari de vitamina D:
- Diabetul cu fosfat are un tip de moștenire autosomal dominant, posibil legat de cromozomul X. Dezvoltarea sa este asociată cu absorbția afectată în tubii rinichilor de fosfor, care este excretat prin urină. Copiii cu această boală au statură mică, fizic puternic, curbura oaselor asemănătoare rahitismului. În sânge, fosfatază alcalină ridicată cu un nivel normal de calciu.
- Pseudo-rahitism deficitar. Moștenirea în mod autosomal recesiv. Boala este asociată cu perturbarea aparatului receptor al celulelor țintă, acestea devin insensibile la metaboliții vitaminei D. O altă variantă a acestei boli este asociată cu un defect al hidroxilazei renale. Se manifestă clinic prin „rahitism înflorit”.
- Hipofosfatazie. Boala rara. Absența completă sau parțială a activității fosfatazei alcaline în țesuturile corpului este caracteristică. Manifestat prin rahitism sever.
- boala De Toni-Debre-Fanconi. Tubulopatie severă, însoțită nu numai de o întârziere a dezvoltării fizice, ci și retard mintal, până la gradele sale severe.
rahitism: fotografie la copii
Dacă un copil este diagnosticat cu rahitism, tratamentul începe imediat. Metodele de tratament pot fi împărțite în specifice și nespecifice. Specific - acesta este tratamentul cu numirea de doze de vitamina D adecvate perioadei și naturii cursului rahitismului, este, de asemenea, posibil să se prescrie iradierea generală cu ultraviolete. Dozele terapeutice de vitamina D sunt: cu grad usor - curs 300.000 - 400.000, zilnic 4.000 - 5.000 UI; cu o medie - curs valutar 400.000 - 500.000, zilnic 5.000 - 10.000 UI; cu sever - curs valutar 600.000 - 800.000, zilnic 10.000 - 15.000 UI.
S-a dovedit că formele solubile în apă de vitamina D sunt cel mai complet absorbite în intestine și sunt mai bine absorbite de organism decât soluțiile de ulei, care erau încă utilizate pe scară largă pentru tratarea rahitismului.
Principalul medicament pentru tratamentul rahitismului este Aquadetrim, o picătură din soluția sa conține 500 UI. Începeți să luați medicamentul cu o doză de 2000 UI, dacă primele 3-5 zile nu apar efecte secundare, atunci doza trebuie crescută la tratamentul necesar. După 2-3 săptămâni, dacă rezultatul este bun, atunci durata totală a tratamentului va fi de 30-45 de zile. De îndată ce această etapă se încheie, începe utilizarea unei doze profilactice de vitamina D.
În timpul tratamentului, o dată la șapte până la zece zile, se efectuează un test Sulkovich pentru a evita supradozajul de vitamina D.
Copiii cu rahitism sever după finalizarea cursului principal de tratament, după 3 luni, se efectuează terapia anti-recădere, cu excepția lunilor de vară. La 2 săptămâni după începerea terapiei medicamentoase, sunt prescrise suplimentar terapie cu exerciții fizice și masaj. Ele stimulează procesele metabolice în țesutul osos și mușchi, îmbunătățesc starea de spirit și bunăstarea copilului.
De asemenea, se recomandă amenajarea băilor de conifere pentru copiii neliniştiţi, băi sărate, dimpotrivă, pentru copiii letargici. Băile de conifere fac așa: 1 linguriță de extract de conifere se pune pe 1 litru de apă. Temperatura apei ar trebui să fie de 37 de grade. Prima baie durează 10-15 minute, apoi timpul de îmbăiere poate fi mărit. Băile cu sare se prepară în mod similar: pentru 10 litri de apă, 2 linguri de sare de masă sau de mare. După baie, copilul este stropit cu apă curată. Decocturile de ierburi pot fi, de asemenea, adăugate la baie atunci când faceți baie.
Iradierea ultravioletă. Începeți tratamentul cu o definiție toleranta individuala(biodoze) bebelus lumina ultravioleta. Procedurile sunt efectuate o dată la două zile, mărind timpul de expunere. Cursul unei astfel de terapii durează de la 15 la 25 de zile. În perioada de vârf, în prezența semnelor de spasmofilie (tetanie rahitogenă) și în curs acut, terapia cu ultraviolete este contraindicată.
Deoarece rahitismul nu poate fi întotdeauna cauzat doar de lipsa vitaminei D, nu trebuie acordată o atenție mai mică metode aferente tratament decât specific.
Un amestec de citrat este prescris pentru a îmbunătăți absorbția calciului, pentru a îmbunătăți procesele de osificare și pentru a reduce efectele acidozei. Compoziția amestecului include acid citric 35 g, apă 250 ml, acid citric sodiu 25 g. Amestecul este preparat într-o farmacie.
De asemenea, prescriu vitamine B, acid ascorbic pentru eliminarea acidozei, o soluție 15% de dimefosfonă, orotat de potasiu, care favorizează sinteza proteinelor legate de calciu, excreția proteinelor.
Dacă există o scădere a calciului, atunci copiilor trebuie să li se prescrie preparate de calciu (gluconat de calciu, lactat de calciu, glicerofosfat de calciu) la o doză de vârstă. Cursul de admitere este de 3 săptămâni. Acasă, cojile de ouă preparate într-un anumit fel pot fi considerate o sursă de calciu. Se ia 1/3-1/4 lingurita cu suc de lămâie diluat cu apă 1:4 sau cu o soluție dintr-un amestec de citrat, cursul de administrare este de 10-14 zile.
Rahitismul face propriile ajustări la alimentația copilului. Sugarii sunt introduși mai devreme decât de obicei cu produse care conțin vitamina D și calciu, adică gălbenuș de ou și brânză de vaci. La hrana artificiala se recomandă creșterea cantității de piure de legume și reducerea consumului de terci și chefir; alimentele complementare sunt introduse mai devreme decât de obicei.
Dacă semnele de rahitism la copii sunt pronunțate, au o evoluție progresivă și nu răspund bine la tratamentul recomandat cu vitamina D, ar trebui să ne gândim la alte forme de rahitism (boli asemănătoare rahitismului).
Vaccinările preventive se fac după programul național de vaccinare după o lună și jumătate.
Fătul are o mare nevoie de calciu, care servește la construirea scheletului osos. Odată cu cursul sarcinii, nevoia nu scade deloc, depozitarea calciului începe la sfârșitul sarcinii. Transportul calciului are loc activ prin placenta de la mama la fat. Care este cantitatea de calciu din sângele mamei, aceeași cantitate de calciu din sângele fătului.
Prevenirea prenatală a rahitismului este că o femeie însărcinată ar trebui în primul rând să mănânce bine, să ducă un stil de viață activ, să meargă mai mult. Nu este de dorit să se prescrie vitamina D unei femei însărcinate, deoarece dacă doza nu este respectată, are un efect teratogen. Deși gravidelor cu patologie extragenitală li se recomandă un aport suplimentar de vitamina D din 28-32 săptămâni de sarcină și o durată de 8 săptămâni. În ultimele luni s-a arătat recepția Decamevit.
După nașterea unui copil, cât mai curând posibil, este necesar să-l scoateți în stradă în timpul zilei. Vara, băile de aer la umbra copacilor sunt binevenite. De preferință hrănire naturală cu introducerea în timp util a alimentelor complementare. Se crede că un copil care primește lapte matern este mult mai puțin probabil să facă rahitism, mai ales dacă mama ia complexe de vitamine pentru femeile care alăptează.
Prevenirea specifică a rahitismului începe la vârsta de patru până la cinci săptămâni și constă în administrare soluție apoasă vitamina D. Utilizat anterior în epoca sovietică, uleiul de pește și-a pierdut relevanța. Doza profilactică de soluție de vitamina D este de 500 UI pe zi. Această doză acoperă în totalitate nevoile copilului și este recomandată în toate țările lumii. Medicamentul trebuie luat dimineața.
Dacă un nou-născut are risc de închidere prematură a fontanelului, atunci aportul de vitamina D este început de la vârsta de 3 luni, cu excepția cazului în care există alte recomandări de la un neurolog pediatru.
După un an, doza profilactică de vitamina D crește și se ridică la 1000 UI pe zi. Aportul de vitamine se efectuează pe tot parcursul anului, cu excepția lunilor de vară. Deși în zonele climatice nefavorabile în ceea ce privește numărul de zile însorite, medicamentul este continuat în lunile de vară. La vârsta de 2 ani, medicamentul se termină de obicei.
Pentru prevenirea specifică a rahitismului se poate folosi și vitamina D soluție uleioasă(Ergocalciferol). Dar trebuie amintit că este mult mai rău absorbit de organism.
Contraindicațiile pentru administrarea vitaminei D sunt: traumatisme intracraniene la naștere, dimensiuni mici ale unei fontanele mari, hipoxie. Luarea vitaminei D este posibilă numai după consultarea unui neurolog pediatru. O contraindicație absolută pentru administrarea preparatelor cu vitamina D este intoleranța sa individuală, hipofosfatazia, calciuria idiopatică, afectarea organică a sistemului nervos. Nici prevenirea nu este efectuată pentru copiii care sunt hrăniți cu formule de lapte adaptate, deoarece vitamina D este deja prezentă în compoziția lor în cantitatea necesară.
Prevenirea rahitismului la bebelușii prematuri se realizează în funcție de gradul de prematuritate. Cu 2-3 grade, doza de vitamina D va fi de 1000 - 2000 UI pentru tot primul an de viata si 500 UI pentru tot al doilea an de viata. Cu 1 grad de prematuritate 400 - 500 UI incepand de la 10 - 14 zile din viata unui copil in primii doi ani, cu exceptia lunilor de vara.
Examenul clinic se efectuează după rahitism sever și moderat. Durează 3 ani.
În acest articol:
Rahitismul la bebeluși se dezvoltă din cauza lipsei de vitamina D din organism. În primul rând, modificările afectează sistemul osos și nervos. Boala este cunoscută încă din secolul al II-lea î.Hr. Portretele antice înfățișau copii cu oase occipitale netezite, arcade supraciliare sub formă de role în sus, brațe și picioare răsucite și stomacul turtit.
Astăzi, patologia este larg răspândită: peste 20% dintre copii, iar în unele țări această cifră ajunge la 60%, au diagnostic stabilit. Grupul de risc include copiii care locuiesc în regiunile de nord, unde nu sunt suficiente zile însorite pe an, și orașele mari cu industrie dezvoltată, deoarece există un nivel ridicat de poluare a aerului din gazele de eșapament și alte deșeuri.
Există mai multe sistematizări ale unei astfel de boli, cum ar fi rahitismul la copii, fiecare indicând caracteristicile cursului, stadiului și etiologia bolii.
În raport cu vitamina D, se disting formele deficitare de vitamine și cele rezistente la vitamine. Primul grup include acei pacienți a căror patologie este cauzată de lipsa acestei substanțe, iar pentru a elimina încălcările, este suficient să luați medicamente care conțin vitamina D într-o doză terapeutică.
Al doilea grup include bebelușii care primesc doze standard nu dă efect, iar recuperarea este posibilă numai cu utilizarea unei vitamine într-o cantitate de câteva ori mai mare decât aceasta.
În clasificarea rahitismului la copii, etapele sunt:
Gradul de rahitism la copii în funcție de severitatea cursului:
După natura cursului, rahitismul are loc:
Rahitismul la nou-născuți și copii sub 1 an în Apare din cauza sintezei insuficiente a calciferolului în organism. Vitamina D poate fi absorbită din alimente și laptele matern și se poate forma și în celulele pielii atunci când sunt expuse la lumina soarelui sau la razele ultraviolete. Dacă aportul de substanță este perturbat, se dezvoltă o boală. Deficiența de vitamine perturbă metabolismul calciu-fosfor, care afectează negativ starea sistemului osos.
Cauzele rahitismului includ următoarele:
Rahitismul este adesea diagnosticat la copiii născuți, deoarece depunerea și formarea scheletului osos are loc în timpul dezvoltării fetale.
Rahitismul se găsește de obicei la copiii mici până la un an, deci după un an. Primele modificări se găsesc la vârsta de 1-2 luni după naștere.
În primul rând, modificările afectează sistemul nervos:
Ultimele două simptome sunt strâns legate. În timpul somnului de noapte, copilul transpira excesiv, ceea ce provoacă o pată umedă pe pernă (sindromul punctului umed). Copilul întoarce adesea capul, deoarece transpirația duce la apariție disconfortși mâncărimi ale pielii, care fac ca părul de pe spatele capului să fie șters.
După câteva săptămâni, alte simptome se alătură simptomelor enumerate. Un semn izbitor de rahitism la bebeluși este un tonus muscular redus, precum și o burtă de „broască” - este ca și cum ar fi apăsat de ceva greu, motiv pentru care a luat o astfel de formă. Simptomele bolii includ întârzierea dentiției, creșterea întârziată a fontanelelor, deformarea picioarelor și a brațelor și o schimbare a formei capului.
Adesea, nu este dificil să se stabilească prezența rahitismului la bebeluși, deoarece patologia are caracteristică manifestări externe. În primele etape apar tulburări neurologice, după care apar tulburări în aparatul osos. În acest moment, majoritatea mamelor apelează la medicul pediatru.
Pentru a stabili în mod fiabil diagnosticul și a determina gradul de deficit de calciferol, este necesar să se efectueze teste pentru conținutul de calciu, fosfor și vitamina D din organism.
Următorii indicatori sunt considerați norma acestor substanțe:
O altă modalitate fiabilă de a determina prezența rahitismului la un copil la 1-3 ani este o radiografie. Prezintă deformări ale scheletului și nivelul de mineralizare osoasă. Mai precis, tulburările în curs de dezvoltare pot fi examinate cu ajutorul tomografiei computerizate.
Dacă nu tratați boala în timp util, atunci semnele de rahitism avansat pot fi observate chiar și la copiii cu vârsta de 5 ani și peste. Patologia perturbă forma craniului, a coloanei vertebrale, a membrelor, precum și a pieptului.
Tulburările sistemului osos se manifestă la o vârstă mai înaintată:
Tratamentul rahitismului la început copilărie constă în specific metode nespecifice. Prima grupă include aportul de preparate de calciu și vitamina D. Doza de medicamente este determinată individual, în funcție de gradul de deficiență al substanțelor și nivelul de demineralizare a scheletului osos în funcție de teste de laborator. Chiar și după creșterea concentrației de calciferol, vitamina D trebuie luată ca măsură preventivă pentru încă câteva luni.
Terapia nespecifică este următoarea:
Cel mai frecvent rahitism al picioarelor la copii. O astfel de încălcare nu permite copilului să se miște pe deplin, iar în condiții avansate nici măcar nu îi permite să meargă. De aceea este atât de important să primele etape primi un tratament adecvat. Este posibil să se corecteze curbura picioarelor cu rahitism la un copil cu vârsta de până la 4 ani, după care încercările pot să nu aducă rezultatul dorit.
În absența corectării terapeutice a conținutului de calciferol din organism, apare o agravare suplimentară a bolii. În același timp, încălcările afectează organele interne și provoacă defecțiuni în funcționarea acestora.
Apar următoarele simptome:
Rahitismul este un motiv comun pentru care copilul nu își poate ține capul singur; mult mai târziu decât colegii săi, începe să stea și să se miște. Dacă rahitismul apare la un copil la 1 sau 2 ani, atunci există riscul ca un astfel de copil să nu învețe să meargă. De aceea ar trebui să faci tratament în timp util deficit de vitamine, consecințe grave bolile vor rămâne toată viața. Rahitismul la un copil, care apare după 4 ani, duce la picioare plate și scolioză și uneori chiar provoacă miopie.
De ce este rahitismul periculos la un copil? Detectarea și tratamentul prematur al bolii au un impact negativ asupra dezvoltării bebelușului și asupra sănătății acestuia în viitor.
Copilul este amenințat:
Complex măsuri preventive, care vizează prevenirea unei astfel de boli a copilăriei precum rahitismul, constă în activități desfășurate în timpul sarcinii și după nașterea unui copil.
Profilaxia intrauterina:
După ce copilul se naște,:
Cel mai important loc în prevenirea rahitismului este hrănirea bebelușului. laptele matern până la vârsta de cel puțin șase luni. Rahitismul se referă la acele patologii care sunt mai ușor de prevenit decât de a corecta ulterior încălcările din organism.