Anti-rezistentná injekcia. Ako sa vykonáva núdzová prevencia tetanu, alebo pokyn používania anti-beam sérum

Sérum je anti-rezistentná hrúbkaná koncentrovaná kvapalina je liek patriaci do skupiny imunoglobulínov. Pre čitateľov "Obľúbené o zdraví" predloží pokyny pre tento liek.

Príručka séra je teda antot trustový výkon (ošúpaná koncentrovaná kvapalina):

Formulár a uvoľňovací formulár

Liečivá sa vyrába farmaceutickou činnosťou v injekčnom roztoku kompletnej s zriedeným sérom konských síl. Dávková forma je priehľadná alebo môže byť trochu opalesce s malým žltkastým nádychom, nemalo by sa vyzrážať v spodnej časti nádoby, inak je kontraindikované použitie takéhoto prostriedkom.

Účinná látka je reprezentovaná anti-dôverym antitoxínom v dávke najmenej 1200 metrov. Z pomocných zlúčenín je možné poznamenať len chlorid sodný 0,9%. Liečivé farmaceuce sa predávajú na predpis. Na balení môžete vysledovať označenie, čo odráža životnosť séru, ako aj jeho dátum výroby.

Farmakologický účinok séra

Imunitný liek je tzv

SEDUM SESTIMONY PRE POUŽITIE

Sérum sa ukázalo ako ako núdzová špecifická profylaxia, ako aj na liečbu tetanu.

Kontraindikácie séra na použitie

Tento farmaceutický materiál je kontraindikovaný na vymenovanie s precitlivenosťou alebo systémovými alergickými reakciami na minulé zavádzanie sérového anti-beadable. Okrem toho sa tieto liečivá nepoužívajú počas tehotenstva.

Aplikácia séra a dávkovania

Ako núdzová prevencia tetanu, najprv konať primárnu chirurgickú liečbu oblasti rany počas poranení s poškodenou integritou pokožky a slizníc, počas omrzliny, popáleniny, počas živočíšneho uhryznutia, s potratom Spoločenstva a pôrodom, počas gangréna, abscesov. Potom subkutánne predstavuje lieky v dávke 3000 IU v najskoršom čase a dvadsiateho dňa zranenia.

Pred zadaním predvídateľného prostriedku by mal pacient vykonať intrakutálny sérový vzor, \u200b\u200bzriedený 1: 100. Na tento účel sa striekačka používa s pomerne tenkou ihlou. Množstvo injikovaného farmaceutického materiálu je 0,1 mililitr. Účtovná reakcia sa uskutočňuje za dvadsať minút.

Vzorka bude negatívna, keď je priemer edému a začervenania menší ako jeden centimeter. Pozitívny test sa považuje za priemer opuchu a začervenania, presahujúci jeden centimeter, zatiaľ čo ďalšie zavedenie farmaceuticky je kontraindikované, pretože anafylaktická reakcia sa môže vyvinúť.

V prítomnosti negatívnej intradermálnej vzorky sa sérum podáva subkutánne v množstve 0,1 mililitrov v oblasti subpásmu. V neprítomnosti reakcie sa po pol hodine zavádzajú všetky priradené dávky.

Pri liečbe tetanus sa sérum podáva intravenózne alebo v tzv. Spinal Channelu na najvyššie možné dátumy v dávkach 100 000-20000 metrov po vykonaní testu citlivosti na cudzí proteín.

Vedľajšie účinky séra

Zavedenie tohto séra môže vyvolať niektoré alergické reakcie, ktoré sa okamžite prejavujú alebo vyskytujú po určitom čase. Okrem toho sa nárast teploty niekedy určí, svrbenie je spojené, uvedú sa, že urtikária, môže existovať kožná vyrážka, začervenanie kože, bolestivosť v kĺboch, ako aj anafylaktický šok.

Predávkovanie

V súčasnosti nie sú označené žiadne prípady predávkovania tohto séra.

špeciálne pokyny

Sérum je anti-dôveryhodné nie je vhodné na použitie v situácii, keď sú trhliny prítomné na fľaši s liekom, to znamená, že integrita kapacity je zlomená alebo neexistuje žiadne potrebné označenie, čo odráža dôležité údaje o prípravku. Okrem toho by sa nástroj nemal podávať pacientovi s dátumom exspirácie farmaceutickéhoce, ako aj pri zmene fyzikálnych vlastností dávkovej formy a so zhoršeným režimom ukladania.

Pred zavedením séra, pacient nevyhnutne umiestni takzvanú intradermálnu vzorku s sérom na konský, zriedená v pomere 1: 100 na detekciu citlivosti na tzv. Alien proteín.

Vzhľadom na možnosť, že po zavedení tohto séra môže pacient vyvinúť stavu šok, odporúča sa opatrne monitorovať očkovaný pacient pacienta, aspoň do jednej hodiny, aby mal čas poskytnúť mu včas. V tomto ohľade musí byť procesná, ak sa takáto udalosť vykonáva, musí byť vybavená potrebnou protizénou terapiou.

Osoby, ktoré predtým dostali tento liek, by mali byť zabránené, že je dôležité okamžite požiadať o lekársku starostlivosť, keď sa vyskytli prvé príznaky, ktoré sú charakteristické pre prejav tzv.

Zariadenie horského abnormálneho séra

V súčasnosti nie sú žiadne analógy tohto anti-korájacej farmaceutickej farby.

Záver

Tento nástroj je možné použiť len po predbežnom určovaní citlivosti tela na cudzinca proteínu. Zavedenie tohto farmaceutického podávania sa musí vykonať v lekárskej inštitúcii pod dohľadom kvalifikovaného zdravotníckeho personálu.

Inštrukcie na používanie:

Predvídateľná koncentrovaná sérum na hrúbku (sérová anti-dôvera)

Evidenčné číslo: LS 000058 datované 09/20/2011.

Názov lieku. Súhrn Predpokladá sa, že sa koncentrovaný násilnícky koncentrovaný (sérum je anti-dôvera).
Zoskupovanie titulu. Antitoxín teminovaný
Dávková forma. Injekcie.

Zloženie. Prípravok je imunoglobulínová frakcia krvných sérových koní imunizovaných tetanu, anatoxínom alebo toxínom obsahujúcim špecifické protilátky. 1 ml obsahuje aspoň 1 200 medzinárodných jednotiek antitoxických aktivít (IU). Dokončené sérom zriedeného v sére je zriedené 1: 100, čo je priehľadná bezfarebná kvapalina, bez zrážok.

Popis.

Je to transparentné alebo mierne opalecené bezfarebné alebo so žltou kvapalinou bez zrážania.
Imunobiologické vlastnosti.

Neutralizuje tetanus toxín.

Farmakoterapeutická skupina.MIBP Globulin.
Kodík:J06AA02.

Indikácie na použitie.

Núdzová špecifická profylaxia a liečba tetanu.

Kontraindikácie na použitie.

Kontraindikácie na použitie špecifických prostriedkov núdzovej prevencie tetanu.

1. Prítomnosť histórie systémových, alergických reakcií a komplikácií na predchádzajúce podávanie sérum zriedeného v sére 1: 100, sérové \u200b\u200banti-beadobné alebo zvýšená citlivosť na lieky.

2. Tehotenstvo: V prvej polovici je zavedenie anatoksínu a sérového športného reči kontraindikované, v druhej polovici podávania sérového anti-korájacieho reči.

Dávkovací režim a spôsob podávania.
Núdzové prevencie tetanu.

Núdzová prevencia tetanu zabezpečuje primárne chirurgické spracovanie rán a stvorenia, ak je to potrebné, špecifická imunita proti tetanu.

Núdzová špecifická konfigurácia tetanus sa vykonáva:

V prípade zranení s poškodenou integritou pokožky a slizníc a popáleniny, druhý, tretí a štvrtý titul,

Potraty Spoločenstva, \\ t
- pôrod mimo zdravotníckych inštitúcií, \\ t

Gangréna alebo nekróza tkanív akéhokoľvek typu, abscesov, \\ t

Prenikajúc na poškodenie gastrointestinálneho traktu, \\ t

Zvieratá.
Pre núdzovú špecifickú prevenciu tetanu, použitého anatoxínu, imunoglobulínu, anti-korálkov imunoglobulín (ICHPS), v neprítomnosti ICHPS - predvídacieho séra. AU ANATOKSIN A ICHPS sú zavedené v súlade s pokynmi na použitie týchto liekov.

Schéma na výber preventívnych nástrojov pre núdzovú špecifickú prevenciu tetanus je uvedená v tabuľke 1.

Stôl 1.

Schéma výberu preventívnych prostriedkov pri vykonávaní núdzovej špecifickej prevencie tetanus

Predchádzajúce očkovanie proti tetanickému lieku obsahujúcemu tetanus anatoxín	Veková skupina	Lehoty prešli po poslednom očkovaní	Aplikované drogy
			Ac-anatoxín 1
Existuje dokumentárny potvrdenie očkovania.
Plne plánované očkovania v súlade s vekom	deti a tínedžeri	Bez ohľadu na obdobie	nezavádzajú 3.	nevstupovať
Plánované úplné kurzy Vakcinácie bez posledného veku	deti a tínedžeri	Bez ohľadu na obdobie		nevstupovať
Úplný priebeh imunizácie 4	dospelí	nie viac ako 5 rokov	nevstupovať
		viac ako 5 rokov		nevstupovať
Dve očkovanie 5.	vek	nie viac ako 5 rokov		nevstupovať
		viac ako 5 rokov
Jeden štepenie	vek	nie viac ako 2 roky		nezavádzajú 6.
		viac ako 2 roky
Unmus	deti do 5 mesiacov		nezavádzajte 9.
	zvyšok veku
Žiadne dokumentárne potvrdenie očkovania
Anamnéza nemala kontraindikácie Bradavica	deti do 5 mesiacov		nevstupovať
	deti s 5 mesiacmi, teenagerov, SERVICKÉMY, Bývalý vojenský personál			Nezavádzajú 6.
Iného kontingent	vek

PSS - sérové \u200b\u200banti-rezistentné,

ICPS- IMUNOGLOGLOOBULIN OSOBA ANTI-ROADABLE

Poznámky:

1. Indeaced 0,5 ml AC-anatoxínu sa môže použiť ADS-M-Anatoxín, ak je tento prípravok potrebný vakcinácia záškrtu. Ak sa lokalizácia rany umožňuje, ako-anatoxín sa výhodne podáva do jeho umiestnenia subkutánnym pošmyknutím.

2. Použite jeden z týchto liekov: IPSF alebo PSS (je vhodnejšie zaviesť HPCH).

3. S infikovanými ranami sa vstrekuje 0,5 ml ako-anatoxínu, ak 5 alebo viac rokov prešlo po poslednej revy.

4. Úplný imunizačný priebeh dospelých ako dospelých pozostáva z dvoch očkovania 0,5 ml každého s intervalom 30-40 dní a revakcináciou po 6-12 mesiacoch rovnakou dávkou. Podľa skrátenej schémy, úplný priebeh imunizácie zahŕňa jedinú očkovanie as-anatoxínu v dvojitej dávkovej dávke (1 ml) po 6 mesiacoch - 2 roky s dávkou 0,5 ml Ac-anatoxínu.

5. Dve očkovanie na obvyklej imunizačnej schéme (pre dospelých a deti) alebo jedno očkovanie v skrátenej imunizačnej schéme pre dospelých.

6. S infikovanými ranami sú zavedené IPSF alebo PSS.

7. Všetky osoby, ktoré dostali aktívnu pasívnu prevenciu, na dokončenie priebehu imunizácie po 6 mesiacoch - 2 rokoch, 0,5 ml as-anatoxínu by malo byť revízne.

8. V prípade potreby vymenovať AS-ANATOKSIN pre deti do 6 rokov veku, liečivo by sa malo podávať intramuskulárne.

9. Po normalizácii posttraumatického stavu, deti do 3 rokov v súlade s podmienkami vnútroštátneho kalendára preventívnych očkovaní.

Na účely núdzovej prevencie tetanu sa sérové \u200b\u200bpredvídacie sérum podáva subkutánne v dávke 3000 ma.

Pred zavedením séra, anti-beadable vložte intradermálnu vzorku s čisteným sérom séra zriedeným 1: 100. Pre formuláciu vzoriek sa používajú injekčné striekačky s rozdelením 0,1 ml a tenké ihly. Rozvedené sérum sa zavádza intradermálne do ohýbacieho povrchu predlaktia v objeme 0,1 ml. Účtovanie obnovy sa vykonáva po 20 minútach.

Vzorka sa považuje za negatívne, ak je priemer edému alebo začervenanie, ktorý sa objavuje v mieste vpichu injekcie, menej ako 1 cm. Vzorka sa považuje za pozitívne, ak je edém alebo začervenanie dosahuje priemer 1 cm a viac.

S negatívnou intradermálnou vzorkou je sérum anti-rezistentné podávané subkutánne v množstve 0,1 ml (sa použije sterilná striekačka, nepriehľadná ampulka je uzavretá sterilnou vložkou). V neprítomnosti reakcie po 30 minútach, s použitím sterilnej injekčnej striekačky, celá vymenovaná dávka séra je subkutánne (s profylaktickým cieľom), intravenózne alebo v chladení (s lekárskym cieľom).

S pozitívnou intradermálnou vzorkou alebo anafylaktickou reakciou na subkutánnu injekciu je kontraindikovaná 0,1 ml sérového anti-korájateľného ďalšieho podávania. V tento prípad Zobrazí sa zavedenie ICHPS.

Zavedenie lieku je zapísané v zavedenom účtovnom formulári, ktorý označuje dátumy očkovania, dávky, výrobca výrobcu drog, počet sérií, reakcia na podávanie liečiva.

Liečba plemencom.

Sérové \u200b\u200banti-rezistentné sa vstrekuje chorým, čo najskôr od začiatku ochorenia v dávke 100 000 - 200 000ME.

Sérum sa podáva intravenózne alebo v chladenom kanáli, po kontrole citlivosti na cudzinca proteínu (vzorka séra, zriedená koni 1: 100). V závislosti od závažnosti ochorenia sa zavádzanie séra opakuje na zmiznutie reflexných záchvatov.

Opatrenia pri uplatňovaní.

Nie je vhodný na použitie drogy s poškodenou integritou alebo chýba, s uplynutou životnosťou, pri zmene fyzických, vlastností a porušovania režimu úložiska.

Pred zavedením antizhodného séra, predtým Dajte intrakutánnu vzorku so sérom koňa, čistená zriedená 1: 100 na detekciu citlivosti na cudzinca proteínu. Vzhľadom na možnosť šoku, keď sa sérum podáva anti-dôvera, pre každú očkovanú, je potrebné zabezpečiť lekárske pozorovanie vzostupu 1 hodiny po podaní liečiva. Dovolenkové miesta musia byť vybavené protiraveskou terapiou. Osoby, ktoré dostali Anti-Tribal Sérum, by sa mali varovať o potrebe okamžite odvolať sa na lekársku pomoc v prípade znakov charakteristických v sérovej chorobe.

Príznaky predávkovania, asistenčné opatrenia pre predávkovanie.

Nie je nainštalovaný.

Možné vedľajšie účinky pri používaní lieku.
Zavedenie séra môže. Zvlášť sprevádzané rôznymi alergickými reakciami okamžite (bezprostredne po podaní séra alebo za pár hodín), čoskoro (2 6 dní) a vzdialené (v 2. týždni a neskôr). Tieto reakcie sa prejavujú komplexom symptómov sérového ochorenia (zvýšenie teploty, vzhľad svrbenia, urtikárie, kožnej vyrážky, hyperémie pokožky, bolesti v kĺboch \u200b\u200batď.) A v zriedkavých prípadoch anafylaktický šok.

Interakcie s inými liekmi.
S kĺbom, zavedenie anti-triašky séru a tetanu, anatónu označuje útlaku imunitnej reakcie.

Aplikácia počas tehotenstva a do dojčenia.
Použitie lieku je povolené podľa životných indikácií, berúc do úvahy možné výhody pre matku a riziko plodu alebo dieťaťa.

Informácie o možnom vplyve lieku na schopnosť, riadiace vozidlá, mechanizmy.

Žiadne chýbajúce.

Uvoľnite formulár.

Injekcie. Sérum je anti-rezistentné 3000, 10 000, 20 000, 50000 ma v ampulkách. Objem séra v ampulke pre každú dávku sa vypočíta v závislosti od špecifickej aktivity liečiva. Horeradish sérové \u200b\u200bpurifikované zriedené 1: 100 na 1 ml v ampulkách. 5 Ampulky so sérovým predpokladaným a 5 ampulkami so sérom lúpaného purifikovaného zriedeného 1: 100 (5 sady) v balení lepenky spolu s nožom ampénu alebo rozrývač ampulkou a inštrukciami na použitie. Pri použití ampulkov s zárezom, krúžkom alebo bodom 1 na otváranie noža, ampulku alebo rozrývač ampulz nie je investovaný.

DOPRAVNÉ PODMIENKY. V súlade so spoločným podnikom 3.3.2.1248 03 pri teplote od 2 do 8 ° C. Mrazenie nie je povolené.

Podmienky skladovania. V súlade so spoločným podnikom 3.3.2.1248 03 pri teplote od 2 do 8 ° C v neprístupnom mieste pre deti. Mrazenie nie je povolené.

Životnosť3 roky. Príprava s uplynutím platnosti. Aplikácia nie je predmetom použitia.

Ponechať podmienky. Pre lekárske preventívne inštitúcie.

Výrobca. FUSE "NPO Micogen" Ministerstvo zdravotníctva Ruska.

Posledná aktualizácia popisu výrobcom 31.07.1996

Filtrovaný zoznam

Účinná látka:

ATX

Farmakologická skupina

Nerologická klasifikácia (ICD-10)

Zloženie a forma uvoľnenia

1 Ampulka 2, 3 alebo 5 ml lieku na núdzovú prevenciu tetanu obsahuje jednu profylaktickú dávku (3000 IU) aktivity tetanického antitoxínu; 1 Ampulka 10 alebo 20 ml liečiva na liečenie Tetanus - 10 000, 20 000 alebo 50 000 IU. Konzervačný prostriedok - chloroform (v hotovej príprave nie je určený); Obsah chloridu sodného - až 0,9%. V obale 5 ampulky séra (modré označenie) a 5 ampulky 1 ml séra zriedeného 1: 100 - na stanovenie ľudskej citlivosti na cudzinca proteínu.

Charakteristický

Farmachologický účinok

Farmachologický účinok - Disolesletovanie.

Neutralizuje tetanus toxíny.

Príprava liečivá Sweeses Anti-Stop Horseradish zakrivený koncentrovaný

Tetánk (liečba a núdzová prevencia).

Kontraindikácie

Na použitie s terapeutickými účely neexistujú žiadne kontraindikácie. Na použitie pre núdzovú prevenciu: precitlivenosť, tehotenstvo.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie: Nárast teploty, svrbenie, vyrážka, artralga, anafylaktický šok.

Spôsob aplikácie a dávky

V / b, v chladenom kanáli (čo najskôr od začiatku ochorenia) v dávke 10 000 až 20 000 metrov. P / C (pre núdzovú prevenciu) v dávke 3000 IU.

Opatrenia

Pred zavedením séra je potrebné pripraviť liečbu proti šokom. Nie je vhodný pre použitie lieku v ampulkách s poškodenou integritou alebo nedostatkom označenia, so zmenou fyzikálnych vlastností (farba, transparentnosť, prítomnosť neintegrate vločiek), zatiaľ čo uplynul, nesprávne skladovanie.

Podmienky prípravy predvídateľných koní

Pri teplote 2-8 ° C (nezmrazená).

Držte mimo dosahu detí.

Liečba Sheeness Anti-štandardný koncentrovaný kôň

3 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedeným na balíku.

Transparentný alebo mierne opalescenčný, bezfarebný alebo so žltou hlavnou kvapalinou bez zrazeniny. Je to proteínová frakcia krvných sérových koní imunizovaných tetanickým anatoxínom alebo toxínom, ktorý obsahuje špecifické imunoglobulíny, purifikované a koncentrované peptickým digesciou a frakcionáciou soli.

Obsahuje chloroform v koncentrácii nie viac ako 0,1%.

Zloženie

Ampula obsahuje jednu preventívnu dávku rovnú 3000 medzinárodnými jednotkami (IU).

Vydanie formulára

Vyrobené v ampulkách. Ampulka obsahuje jednu preventívnu dávku. Dokončené sérom horsephined zriedeného 1: 100, čo je priehľadná bezfarebná kvapalina bez zrazeniny.

Sérum je anti-rezistentná kvapalina.

Imunologické a biologické vlastnosti

Neutralizuje tetanus toxín.

Indikácie

Urgentná špecifická prevencia a liečba tetanus.

Spôsob aplikácie a dávky

Liečba plemencom. Anti-rezistentné sérum sa vstrekuje pacientmi v čo najkratšom čase od začiatku ochorenia v dávke 100 000 - 200 000 IU.

Sérum sa podáva intravenózne alebo v chrbticovom kanáli po kontrole citlivosti na neoprávnený proteín. V závislosti od závažnosti ochorenia sa zavádzanie séra opakuje až do zmiznutia reflexného súdu.

Núdzová prevencia tetanu zabezpečuje primárne chirurgické spracovanie rán a reprodukcie, ak je to potrebné, špecifická imunita proti tetanu.

Núdzová špecifická prevencia tetanu sa vykonáva na:

• zranenia s poškodenou integritou kože a slizníc
• omrzlý a popáleniny druhého, tretieho a štvrtého stupňa;
• potrat Spoločenstva;
• pôrod mimo zdravotníckych inštitúcií;
• gangréna alebo nekróza tkanív akéhokoľvek typu, abscesov;
• zvierat;
• prenikajúc na poškodenie gastrointestinálneho traktu.

Pre núdzovú špecifickú prevenciu tetanusu platí:

• As-anatoxín;
• anti-rezistentný ľudský imunoglobulín (PSHS)
• v neprítomnosti PSHS je sérum anti-rezistentná čistená koncentrovaná kvapalina (PPP).

As-Anatoksin a PSHS sú zavedené v súlade s pokynmi o používaní týchto liekov.

Schéma na výber preventívnych činidiel pre núdzovú špecifickú prevenciu tetanus je uvedená v dodatku č.

Anti-dôveryhodné sérum, aby sa núdzová prevencia tetanu, podáva subkutánne v dávke 3000 metrov.

Vedľajší účinok

Niekedy je zavedenie séra sprevádzané rôznymi alergickými reakciami: okamžite (ihneď po podaní séra alebo za pár hodín), čoskoro (2-6 dní) a vzdialené (v 2. týždni a neskôr).

Tieto reakcie sa prejavujú symptómom-komplexom sérového ochorenia (zvýšenie teploty, vzhľad svrbenie a vyrážky na koži, bolesť v kĺboch \u200b\u200batď.) A v zriedkavých prípadoch anafylaktický šok.

Kontraindikácie

Kontraindikácie pre použitie predvídacieho séra s terapeutickým cieľom neexistuje.

Kontraindikácie na použitie špecifických prostriedkov núdzovej prevencie tetanu:

1. Prítomnosť zvýšenej citlivosti na vhodnú liečivo.

2. Tehotenstvo

• v prvej polovici je zavedenie as-anatoxínu a PPS kontraindikované;
• v druhej polovici je zavedenie PPS kontraindikované.

Funkcie aplikácie

Liek je nevhodné na použitie s poškodenou integritou ampulky alebo v neprítomnosti označovania, s uplynutou životnosťou, je u konca, so zmenou fyzikálnych vlastností a nesprávnym skladom.

Pred zavedením anti-trubného séra sa má intrakutánna vzorka s sérom orezaným sérom 1: 100 umiestniť na testovanie citlivosti na neoprávnený proteín. Injekčná striekačka sa používa na vytvorenie vzoriek, má rozdiely o 0,1 ml a tenkovú ihlu. Rozvedené sérum sa podáva vnikne do ohýbacieho povrchu predlaktia v objeme 0,1 ml. Sledujte viac ako 20 minút.

Vzorka sa považuje za negatívne, ak je priemer edému alebo začervenania, ktorý sa nachádza v mieste vpichu injekcie, menej ako 1 cm. Vzorka sa považuje za pozitívne, ak opuch alebo začervenanie dosiahne priemer 1 cm a ďalšie.

S negatívnou intradermálnou vzorkou sa anti-dôveryhodné sérum podáva subkutánne v množstve 0,1 ml (použité sterilné striekačky, otvorená ampulka je uzavretá sterilnou vložkou). V neprítomnosti reakcie za 30 minút, s použitím sterilnej injekčnej striekačky, celá menovaná dávka séru subkutánne (s profylaktickým cieľom), intravenózne alebo v chladenom kanáli (s lekárskym cieľom).

S pozitívnou intradermálnou vzorkou alebo v výskyte anafylaktickej reakcie na subkutánnu injekciu 0,1 ml očakávaného séra, je jeho ďalšia údržba kontraindikovaná. V určenom prípade zadajte PSHS.