Aká je ochorenie mesiačných príznakov a liečby. Čo je to - Rokitan-Cussetterov syndróm? Rokitan-Cupener Syndróm: Príčiny, príznaky, liečba. Syndróm neplodnosti a Rokitan-Kuvener-Mayer

Syndróm Maer Rokitansky Cupener je vrodený vada detských orgánov u žien, keď maternice a vagína sú buď úplne neprítomné (APLASIA), alebo majú v rozvoji. APLASIA Vagína na začiatku XIX storočia opísal nemecký vedec Mayer. Rokitansky a Custer dokončil túto diagnózu, zistila, že stále nie je žiadne maternice s normálne fungujúcimi vaječníkmi. Vonkajšie, toto Vice nie je viditeľné, ženy majú všetky sekundárne sexuálne znaky (prsia a vlasový kryt v sexuálnych zónach), úplne bežné externé genitálie. Sada chromozómov je tiež štandardný. Často je Maerov syndróm Rokitansky Cupener sprevádzaný anomáliami v štruktúre močového systému a chrbticov.

, , , , , , , ,

Kód ICD-10

Q51.0 Agnesia a Aplázia maternice

Príčiny syndrómu Maer Rokitan-Cupener

Dôvody syndrómu Rokitansky Cussetter Sinner nie sú úplne určené, preto neexistujú jasné odpovede o povahe zverák. V izolovaných prípadoch sú odhalené porušenia vo vývoji embrya na embryo štádiu. Tieto anomálie sa týkali tzv. Mullovom kanálikách, z ktorých sa ženské genitálie objavia neskôr. Podozrenie, že táto vada môže byť spôsobená nevýhodou produkcie určitého proteínu (MIS) v embryonálnom stretnutí, vplyvom chemickej látky, vrátane liekov, diabetes mellitus, ktorý sa vyskytol počas tehotenstva. Genetická tendencia k syndrómu bola sledovaná, v jednej rodine sa zistilo niekoľko prípadov ochorenia.

Štúdie ukazujú, že zmenám v štruktúre DNA, čo znamená, že informácie v géne a dedičnosti majú pomer určitých enzýmov a porušovanie výmenných procesov tela tehotnej ženy. Dôležitú úlohu zohráva dôležitú úlohu trvanie a sila týchto vplyvov. Ak sa to stane v kritickom období (čas intenzívnych bunkových delení a tvorby orgánu), potom je možné, že tento obum sexuálneho systému je možný.

Rizikové faktory

Rizikové faktory syndrómu Rokitansky Cussetter sú rôznymi patológiami, ktoré sprevádzajú tehotenstvo, najmä v jej raných štádiách. Patrí medzi ne obidve dediny maternice (nedostatok, nevhodná poloha, nádory) a všeobecné ochorenia. V embryonálnom štádiu vývoja plodu môže byť jej výživa narušená v dôsledku kardiovaskulárnych ochorení. Takže pre reumatizmus srdca a hypertenzného ochorenia sú charakterizované kŕče krvných ciev, v dôsledku čoho sa porušujú metabolické procesy medzi matkou a ovocím. Telo matky, vrátane placenty, chýba kyslík, čo ovplyvňuje tvorbu plodov orgánov a ich vývoja.

Nepriaznivým faktorom v výskyte syndrómu môže byť hormonálne poruchy, vrátane starnutia tela. U pacientov s diabetom, častejšie prípady neplodnosti, potratu a iných anomálií. Liečba hormonálnymi liekmi, najmä v prvom trimestri gravidity, môže tiež viesť k malformáciám.

Konflikt faktora régv porušuje ochrannú bariéru placenty, čo znamená, že ovocie jednoduchšieho cieľa pre rôzne nežiaduce účinky.

Patogenéza

Patogenéza syndrómu maer Rokitansky Cupener nie je dostatočne študovaná.

Je zrejmé, že jedna vec je, že s takými ťažkými zlozami genitálnych orgánov sú vaječníky normálne vyvinuté a fungujú. Vyskytujú sa v nich, zvyčajný proces ovulácie sa vyskytuje, keď vajíčko vychádza z folikulu a zanecháva vaječník a na jeho mieste sa vytvára žlté telo. Epidemiológia Aplázie maternice a horných oddelení vagíny alebo v kombinácii s anomáliami iných orgánov naznačuje, že frekvencia ich detekcie je jedna epizóda pre 5 tisíc novorodencov. Častejšie sú izolované prípady ochorenia ako geneticky dedičné.

Symptómy syndrómu Maer-Rokitan-Cupener

Príznaky syndrómu Maer Rokitan Cussetter sa nenachádzajú v detstve, pretože Neexistujú žiadne viditeľné odchýlky vonkajších orgánov genitálií. Prvý syndróm Messenger je absencia menštruácie vo veku, keď sa zvyčajne vyskytne sexuálne dozrievanie (11-14 rokov). U 40% pacientov, existujú odchýlky v štruktúre kostry a porušovanie močového systému (obličky môže byť podkovou formou alebo chýbajúcimi, pochybnými uretermi).

Etapy

Môžete odlíšiť dva etapy sužinského syndrómu Rokitansky Cussetter: úplná absencia maternice a vagíny a čiastočného. S čiastočným maternici má jeden alebo dva rohy a tenké ne-dobre vyvinuté Phallopis rúry. Je veľmi zriedka sa nachádza v jednom z rohov plnenej dutiny s endometrial.

Syndróm Mayer Rokitan Cupener je možné rozdeliť na niekoľko druhov: jednoduché a rodinné (zdedené) prípady. Táto patológia môže byť tiež klasifikovaná ako izolovaná, alebo v kombinácii s nevýhodami iných orgánov (obličky, chrbtica, srdce).

Komplikácie a následky

Analýzy

So syndrómom Rokitansky Cussette, močom a krvným testom poskytujú hormonálny výskum na získanie obrazu hormonálneho pozadia. V moči sa stanoví obsah genitálnych hormónov pregndandiolu a estrogénu. Pregnandiol - Progesterónový hormón Výmenný produkt, estrogény - všeobecný názov radu hormonálnych zlúčenín, ktoré hrajú dôležitú úlohu v metabolizme. So syndrómom Maer Rokitan Cussetter sú tieto indikátory normálne.

Krvný test skúma plazmu pre obsah gonadotropínov a steroidov. Gonadotropín je hormón generovaný v priebehu tehotenstva, steroidné hormóny regulujú metabolické procesy. S týmto syndrómom sú tieto hormóny normálne. Bežná a biochemická krvná skúška a všeobecná analýza moču budú vyzvané prechádzajúcimi chorobami. Bakterioskopická a bakteriologická analýza selekčného náteru bude indikovať stav epitelu, počet leukocytov, prítomnosť hlienu, baktérií, húb, t.j. Zloženie mikroflóry genitáliového traktu. To poskytne príležitosť na identifikáciu zápalu, hereálne choroby.

Inštrumentálna diagnostika

Inštrumentálna diagnóza obsahuje ultrazvukovú štúdiu alebo magnetickú tomografiu malého panvy, ktorý potvrdí neprítomnosť alebo nedostatočnú rozvinujte maternicu a vagínu a odhalili chute obličiek, ureters a iných orgánov. Na objasnenie stupňa anomálie, vykonávať diagnostickú laparackopiu.

Stanovenie normálnej prevádzky vaječníkov sa vyskytuje meraním teplomeru bazálnej teploty. Tento postup je meranie teploty vo vagíne alebo v konečníku od 7:00 do 7,30, bez toho, aby ste sa dostali z postele. Pre plot rozmazania je potrebný špeciálny špachtľový alebo čepeľ, gynekologické zrkadlo, štíhle sklo.

Odlišná diagnóza

Diferencovaná diagnóza syndrómu Maer Rokitansky Cupener je odlíšiť od syndrómu testikulárnej feminizácie, ktorá sa tiež nazýva falošný muž hermafroditizmus u pacientov s ženskými genitálmi. Pre obe syndrómy sa charakterizuje samici fenotyp pacienta vzhľadu, absencia menštruačného cyklu, anomáliu vagíny a maternice. Zároveň sa testifikovaná feminizácia vyznačuje úplnou alebo čiastočnou nedostatočnou spoluprácou v slabinách a axilárnych depresiách a je porušená tvorba vonkajších genitálnych orgánov. Na rozdiel od maerového syndrómu Rokitanu Cussesner, sada chromozómov u takýchto dámskych mužských žien (46 xY) a vajcia sa nachádzajú v inguinálnych kanáloch alebo brušných dutinách.

Liečba syndrómu Maer-Rokitan-Kustener

Všetky ošetrenie Sindront Maer Rokitansky Cupener je odstrániť faktory, ktoré bránia normálnemu sexuálnemu kontaktu. Na to existuje jediná metóda - vytvoriť umelú vagínu operatívnym zásahom. Nie je možné narodiť dieťa s takýmto anomáliou.

Keď je vagína nedostatočne rozvinutá, ak má dĺžku 2-4 cm, existuje spôsob, ako ho zvýšiť pomocou postupov, ako je obťažovanie a dilatácia. Burning je natiahnutie vagíny nezávisle s dildo. Musí byť opatrne vložený do vagíny dvakrát denne, čím sa vytvorí hladké kruhové pohyby 10-20 minút. Výsledok je možné získať za šesť mesiacov plnenia takýchto cvičení.

Používa sa princíp dilatácie (expanzia) vagíny. Dilatator sa umiestni do vaginálnej depresie a s určitým tlakom ovplyvňuje. Postup sa vykonáva denne 2-3 krát denne počas 20-30 minút. Keď sa veľkosť dilatátora začne prispôsobiť veľkosť vagíny, odoberte zvýšenú a znovu opakovanú. Dosiahnuť cieľ minimálne tri mesiace.

Prevádzkové spracovanie

Jediná metóda na pomoc pacientom vedie normálny sexuálny život v neprítomnosti vagíny alebo veľmi krátke je chirurgická liečba. Leží vo formácii umelých - kolpopie.

Existujú dve metódy prevádzkovej intervencie: otvorená chirurgická intervencia a laparoskopia. Výhodné je laparoskopická kolpopheóza, pretože Poskytuje najlepší estetický výsledok. Prevádzka leží vo formácii novej vagíny z čreva Sigmoid. Ak nie je možné použiť tento materiál môže tvoriť vagínu z panvového peritoneum, tenkého alebo krížového hrubého čreva.

Mikroflóra, epitel novej vagíny zodpovedá prirodzenému priemeru po 3 mesiacoch. Pohlostný život je možný za mesiac a viesť ho po tom, čo prevádzka musí byť pravidelne alebo na to, aby bol spoplatok, pretože Skleróza, stenóza a inštitúcia čreva sú možné.

],

Prognóza

Prognóza pre syndrómu Márie Rokitansky Cupener je polovičný charakter, pretože liečba je zameraná na výrobu ženu vhodnú pre obyčajný sexuálny život, ale vady vývoja sa neodstraňuje. Je nemožné otehotnieť s takou diagnózou na nezávisle, ale vďaka normálnej funkcii vaječníka je tu možnosť oplodniť vajcia "v testovacej trubici" a sať náhradná matka (extracorporateal hnojenie).

Meniera choroba je patologickým procesom nepatrnej povahy, ktorý sa vyvíja v dutine vnútorného ucha. Jeho hlavné príznaky sú: hluk v ušiach; Tvrdý systém závraty; Hrajte progresívne na úplnú hluchotu; Nestabilitu v nohách a pikantnej chôdzi. Tieto prejavy sú spôsobené zvýšením počtu tekutiny labyrintu a zvýšiť tlak vo vnútri bludiska.

Zvonil bol prvýkrát opísaný v 19. storočí lekárom z Francúzska podľa mena. Určil to, že v porážke vnútorného ucha vznikajú rovnaké útoky závratov, ako v rozpore s cirkuláciou mozgu, CMT, VDR. Vďaka tomuto otvoreniu syndrómu a dostal svoje meno.

Syndróm sa stretáva predovšetkým v osobách 30-40 rokov. Muži a ženy s rovnakou frekvenciou trpia týmto ochorením. U detí, patológia prakticky nevyvíja. Medzi obyvateľmi Európy sa pozoruje Meniare syndróm. Je to trochu častejšie pozorované v mentálnej práci, najmä tých, ktorí žijú v hlavnom meste. S Mendierovou syndrómom sa obvykle vyskytne jednostranná strata labyrintu. Iba 10% pacientov bolo zaznamenaných bilaterálnym charakterom ochorenia.

V modernej medicíne sú dve koncepty: choroba a menší syndróm. Choroba je oddelená nosológia a syndróm je súbor klinických príznakov hlavnej patológie: zápal bludiska alebo cino mozgovej škrupiny, mozgové neoplazmy. Syndróm Meniere sa považuje za sekundárny fenomén, ktorej liečba je zameraná na odstránenie príčiny ochorenia. Podľa štatistík je menší syndróm oveľa častejšie ako choroba rovnakého mena.

Diagnóza patológie je vykonať ososkopický výskum, audiometriu, elektrokryolografiu, impedohnev, vestibulometriu, ololytótrie, elektronistagmografiu, tomografiu mozgu a ďalších ďalších metód. Liečba patológie je zložitá a komplexná, vrátane liekovej terapie, prevádzkovej intervencie, fyzioterapie, prechodu povesti, prostriedkov tradičnej medicíny.

Formuláre syndrómu Menle:

• COCHLERIC - s prevahou dysfunkcie sluchu,
• Vestibulárne - s znením pohybu a lézií vestibulárneho analyzátora,
• Klasické - kombinované poškodenie sluchu a rovnováhy.

Klasifikácia podľa závažnosti:

1. Jednoduché - krátke útoky, striedanie s dlhými remisiami bez zdravotného postihnutia,
2. Priemerné - časté a dlhodobé útoky s stratou práce, \\ t
3. Ťažký - útok vzniká pravidelne a denne, trvá 5-6 hodín a vedie k úplnej strate zdravotného postihnutia bez jeho obnovy.

Dôvody

Vestibulárne prístroje sa nachádza vo vnútornom uchu. Jeho prevádzka je regulovaná polkruhovými kanálmi naplnenými endolymfovými kanálmi, v ktorých sa mikrolits plávajú. Je to oni, ktorí obťažujú receptory každej zmenou ľudskej polohy. Z týchto receptorov na nervových vláknach v mozgu sú signály prijímané pozíciou, ktorú osoba akceptuje. Keď je narušený prenos nervových impulzov, pacient stráca rovnováhu. Takéto patologické procesy sa vyvíjajú s meniačným syndrómom.

Faktory etiopatogenetického syndrómu sú v súčasnosti neznáme. Existujú predpoklady týkajúce sa príčin a mechanizmu pre rozvoj Alendu. Hlavné sú:

Okrem infekčných, vaskulárnych a zápalových procesov, príčiny patológie tiež zahŕňajú: následky zranenia hlavy a ucha s poškodením časovej kosti, nevýhodu estrogénu, narušenia metabolizmu vody soli, ochorenia periférneho nervového systému.

Vedenie faktorov syndrómu - fajčenie, nadmerné používanie soli a kofeínu, zneužívanie alkoholu, nekontrolované prijatie "Aspirín", prepracovanie, stres, prejedanie, tabakový dym, horúčka, ostré a hlasné zvuky, vedenie lekárskych manipulácií v uchu, vibrácie. Nadmerné zaťaženie vestibulárneho prístroja, tlakových kvapiek, infekcie ENV.

Patogenetic syndróm odkazy:

1. Nadmerné množstvo labyrintovej kvapaliny v dôsledku jeho hyperproduction, diskirculation a zhoršenej absorpcie, \\ t
2. Zvýšený tlak vo vnútri labyrintu,
3. Zastaviť hovoriace vlny,
4. Zhoršenie výživy citlivých buniek labyrintu,
5. Porušenie vnímania zvuku a rozvoja straty sluchu, \\ t
6. Narušenie primeranej regulácie priestorovej orientácie, nesúladu a straty rovnováhy.

Symptomatické látky

Syndróm Meniere má prístupný tok. Zrazu sa v uchu objaví útok závratov, nevoľnosti a opakovaného zvracania, šumu. Pacienti sa sťažujú, že všetky objekty sa pohybujú alebo otáčajú okolo nich. Zdá sa im, že zlyhajú, hojdajú sa alebo sa otáčajú. "Svet sa otočí" - Opíšte svoje pocity v čase útoku pacientov. Silné závraty nedáva ticho sedieť a stáť. Pacienti zaberajú nútenú pozíciu. Zvyčajne padajú a zatvoria oči. Akýkoľvek pohyb prináša utrpenie, nevoľnosť sa posilní, vyskytuje sa zvracanie, nevznesieme úľavu, všeobecný stav sa rýchlo zhoršuje.

Úmrtia zahŕňajú:

• Pohodlie a hluk v ušiach,
• Nesúlad pohybov,
• Strata rovnováhy
• Zníženie sluchu
• Hyperhydróza
• Dyspnea,
• Srdcové palpitácie,
• Výkyvy tlaku, \\ t
• Kože
• Nistagm
• Zábudlivosť,
• Krátkodobá strata pamäti,
• Únava,
• Bolesť hlavy,
• Ospalosť,
• Depresia,
• Porušenie.

Útok trvá 2 až 8 hodín. Zvyčajne predchádza Aura - zvýšenie hluku v ušiach a malá strata rovnováhy. Bezprecedentný útok sa stáva príčinou pádu pacienta a zranenia. Po útoku sa môžu uložiť príznaky. Pacienti pociťujú slabosť, poruchu, únavu, cepelgiu, ospalosť. Symptómy patológie sa postupne zvyšujú, strata sluchu ide do hluchoty.

Po inom útoku alebo exacerbácii prichádza remisia, počas ktorej sa pacienti cítia uspokojivé. Výkon je obnovený, celkový stav sa normalizuje. Počas remisie, ťažkosti a bolesti v hlave, slabosti, všeobecná ľahká malátnosť je možné zachovať.

Keď priebežná patológia, útoky závraty sa stávajú častejšie a ťažšie. Pacienti strácajú výkon, nemôže kontrolovať auto a zapojiť sa do obľúbených aktivít. Sú neustále doma. Patologický proces sa môže pohybovať z jedného ucha k druhému a viesť k rozvoju úplnej hluchoty.

Diagnostické udalosti

Lekári a neurológovia sú zapojení do diagnózy a liečby patológie. Ak máte závraty pacienta, hluk v uchu a strate sluchu, diagnóza sa vykonáva bez akýchkoľvek špeciálnych ťažkostí. Pre jeho potvrdenie sa vykonávajú ďalšie diagnostické štúdie.

ootoskopia.

Prieskumy pacientov sa tradične začínajú s mäsom, \\ t ktorý je kontrola povrchu ušného množiny a sluchového priechodu pomocou špeciálneho zariadenia - otoskopu. Potom prejdite na ďalšie inštrumentálne techniky: Audiometria, Tympantria, Reflexometria, Tuning Turpentine, impedantetria, elektrokosilná, otolitometria, stabilizácia, video centrá a elektronikangmografia. Pre diferenciálnu diagnózu a vylúčenie iných patológií schopných provokovať závraty parole, nukleárna magnetická rezonancia, renowmografia, doppleroskopia mozgových ciev.

Mozgový CT sa vykonáva, aby sa eliminoval iné poškodenie štruktúr vnútorného ucha. Vestibuleter identifikuje hyphotexiu vestibulárneho analyzátora, ktorá sa nahradí počas útoku Hyperreflexia. Všetci pacienti preukázali inšpekciu neuropatológov, vytvorenie neurologického stavu a prechodu skúšky, vrátane elektroencefalografie, echo-deedsofalografie, reopeephalografie a duplexného ultrazvukového skenovania.

Lekárske udalosti

Meniera syndróm nie je úplne vyliečený. Táto patológia pomaly postupuje a u pacientov skôr alebo neskôr existuje nezvratné zníženie aktivity sluchu. Symptomatická terapia je zameraná na elimináciu hlavných klinických príznakov choroby.

Ako nezávisle pomáhať pacientovi pred príchodom sanitky? Najprv musíte dať na posteľ a podporiť jeho hlavu. Musí byť pokojný, nie spáchanie zbytočných pohybov. Pacient potrebuje ticho a mier. Preto by sa mali eliminovať explicitní dráždivá - jasné svetlo a hlasný zvuk.

Konzervatívna liečba

Konzervatívna liečba zahŕňa súlad s diétou, liekmi, fyzioterapiou, používaním ľudovej medicíny.

Diétny vzor Je to vylúčiť z diéty ostrých, mastných, korenistých, údených a solených jedál, silného čaju a kávy, alkoholu. Je potrebné obmedziť použitie kvapaliny na 1,5 litra denne. Denné menu by mali byť obohatené o prírodné šťavy a produkty obsahujúce draslík. Pacienti odporúčali zeleninové polievky a šaláty, fermentované mliečne výrobky, obilniny a celozrnný chlieb. Dni vyloženia 1-2 krát týždenne pomôžu vyčistiť telo pred troskami.

Liečba liečby Je zameraný na zmiernenie akútne nastali útoku a normalizáciu všeobecnej blahobytu pacientov počas remisie. Vzhľadom k tomu, príčiny syndrómu nie sú stanovené, účinnosť takejto liečby je veľmi relatívna.

Nasledujúce lieky predpisujú pacientov:

Pacienti s syndrómom Meniera ukazujú ambulantnú liečbu. Hospitalizujú ich v extrémne závažných prípadoch - v prítomnosti indomitateľného vracania alebo neschopnosti nezávisle pohybu. Pacienti v uspokojivom stave by mali pravidelne navštevovať ich účasť na lekári. Ak to nie je možné, okresné terapeutové listy pre chorých do domu. S pomocou liekov, môžete znížiť trvanie útokov, frekvenciu ich výskytu a závažnosti klinických prejavov.

Fyzioterapia Vykonáva sa počas obdobia intergreacy a obsahuje tieto postupy: \\ t

• Ultrafialový účinok na reflexogénne golier zóny,
• Účinok vysokého napätia pulzného prúdu, vysokej frekvencie a nízkej sily na golier,
• Kombinovaný vplyv na organizmus galvanizácie a drog, \\ t
• Vodná terapia - terapeutické kúpele, \\ t
• Masáž regiónu Sheino-Poorny,
• Reflexológia,
• Akupunktúra,
• MAGNOTOLASERAPER

Špeciálne cvičenia zvyšujú odpor vestibulárneho prístroja. Normalizujú koordináciu pohybov, zvýšenie prahovej hodnoty excitácie, obnovte stabilitu vertikálnych pozícií osoby.

Finančné prostriedky tradičnej medicíny Doplnok, ale nenahrádzajte liekovej liečby. Môžete ich použiť len po porade s odborníkom. Pri liečbe Menierantového syndrómu používajú morskú kapusta; Infúzia ovocia hawthorn; Odvar kalendu na kvetenstvo; alkohol tinktúra lúky ďatelina; Nastya Ninasil, Burdock, Vigor, Vigor; Zázvorový čaj s pridaním melissa, citróna, oranžovej; Infúzia harmančekov; Inzercia v uchu tampónov navlhčených cibuľou šťava.

1. Vyvážené a racionálne jedlo,
2. Dodržiavanie dňa
3. Vykonávanie fyzických cvičení, ktoré vlakov koordinácia a vestibulárne prístroje
4. Upozornenie Kontakty s alergénmi,
5. Odmietnutie zlých návykov,
6. Vedenie zdravého životného štýlu
7. Plný spánok a odpočinok,
8. Prevencia stresu
9. Posilnenie imunity.

Prevádzkový zásah

Pri absencii účinku z konzervatívnej terapie, prechádzajú na chirurgické spracovanie. Jeho cieľom je zlepšiť odtok endolymfy, znížiť excitabilitu vestibulárnych receptorov, ušetriť a zlepšiť povesť.

• Vypúšťanie operácií - odvodnenie zamerania do vnútorného ucha otváraním a vymazaním obsahu; tvorba nového oválneho okna vedúceho k vnútornému uchu; odvodnenie endolympatického priestoru zubytého labyrintu cez sférický vrecúško webberu labyrintu; S výhľadom na vestibulárny nerv.
• Deštruktívne operácie - Vyjadrenie svalovej šľachy strednej ušnej dutiny; Labyritektómia; Laserové a ultrazvukové deštrukcie labyrintových buniek.
• Prekročenie alebo sprisahanie matericko-sympatického nervu, nervových ganglií, bubnového plexu.
• Operácie na Aspiring - Stapedektómia a Stapedoplastika: Resekcia nôh strmeňa, perforácie jeho základne a zavesenie syntetickej protézy.

Alternatívne metódy liečby sú chemické ablácia, čo je spôsob zavedenia chemickej zlúčeniny priamo do labyrintu, aby sa vytvorila nekróza buniek vnútorného ucha. Zvyčajne používajú alkohol alebo antibiotikum, napríklad gentamicín. Pohyb buniek labyrintu vedie k prerušeniu prenosu impulzov na strane lézie. V tomto prípade má rovnovážny prvok na zdravé ucho.

Ak má pacient obojstranný labyrint poškodenie, kompletná hluchota sa vyvíja. Títo pacienti pomôžu len publikom. V súčasnosti existuje mnoho typov sluchových pomôcok. Prežitie lekára vyberie príslušnú možnosť každému pacientovi individuálne po prijatí výsledkov objektívneho inštrumentálneho vyšetrenia.

Prognóza

Prognóza patológie je nejednoznačná. Záleží na frekvencii a závažnosti útokov, ako aj jednotlivých charakteristík pacienta. Syndróm neohrozuje život a neovplyvňuje jej trvanie. Niektorí pacienti majú svoj stabilný postup, s častou zmenou útokov a odpustenia. U iných pacientov sa na pozadí komplexnej liečby zlepšuje celkový stav a frekvencia a trvania útokov sa znižuje.

Klinické príznaky syndrómu porušujú celý život pacientov a zabrániť ich profesionálnej činnosti. Sú zbavení práce a nakoniec sa stanú zakázanými. Prognóza syndrómu sa zlepšila po operácii. To však neumožňuje dosiahnuť úplné oživenie vypočutia.

Meniare syndróm je nebezpečným ochorením, ktorý prináša mnoho problémov s pacientmi a ich blízkymi. Stáva sa nielen príčinou straty výkonu, ale tiež obmedzuje život pacientov vo všeobecnosti.

Menrieralova choroba bola opísaná svojím objavujúcim v ďalších 19. storočí. Ale, ako sa ukázalo neskôr, príčiny Ahotaw, ktorý spôsobuje útoky najsilnejšieho závratu, sprevádzané nevoľnosťou, vracaním a nezvratným poklesom sluchu, neležia, ako sa predpokladá, že z nich sa predpokladá, že v prítomnosti chorého krvácania do labyrintu.

Preto aj napriek tomu, že koncepcia "choroby alebo syndrómu" existuje v našich dňoch, myšlienka tejto patológie sa veľa zmenil. A pokúsime sa snažiť sa s podrobnejšími detailmi vysporiadať v zvláštnych prietokoch a spôsoboch liečby.

Syndróm Mencielight: Aká choroba?

Naše vestibulárne prístroje, ktoré sa nachádza vo vnútornom uchu, je riadené takzvaným polkruhovým kanálom, ktoré majú, pri ceste, veľkosťou len ryžovej zrna.

Mikrolitky plávajúce vo vnútri v endolymfe, pričom každá zmena polohy ľudského tela obťažujú nervové zakončenia, čo ju robí v troch rovinách symetricky a vpravo, a v ľavom uchu. A mozog, vďaka takémuto podráždeniu dostáva signál o tom, čo telo urobilo.

Ak niečo narušuje prenos signálu, osoba sa nemôže vrátiť do rovnovážneho stavu. Jedným z dôvodov tohto zlyhania môže byť veľmi ťažká patológia s názvom Meniare syndróm.

Aký druh ochorenia nás zbavuje možnosť udržať si rovnováhu, mnoho rokov sa snažili zistiť špecialistov, ale zatiaľ neboli schopní získať odpovede na všetky otázky.

Známky Menieraralskej choroby

Hlavné príznaky Meniereho choroby naraz opísal objavovanie tohto ochorenia, francúzskeho strážcu, na počesť, ktorý bola menovaná.

Nárok rozdiel medzi syndrómom a meniacou chorobou

V modernej medicíne sa rozlišujú choroba a menuriérový syndróm. Choroba je nezávisle patológiou, ktorá vznikla, a syndróm je jedným zo symptómov predtým existujúceho ochorenia. To môže byť napríklad labyinthitída (zápal labyrint), arachnoiditída (zápal mozgového plášťa) alebo mozgový nádor. V syndróme je tlak v bludisku sekundárnym fenoménom a liečba je spravidla zameraná na korekciu hlavnej patológie.

Podľa najnovšieho výskumu, v modernom svete sa prejavujú prejavy Menierantového syndrómu a choroba sa stáva vzácnym fenoménom.

Opäť o príznakoch akútnej formy ochorenia

Lekári rozlišujú dve formy tejto patológie. S ostrou formou Menielho syndrómu, príčiny a liečba, z ktorých považujeme, prestávky na život pacienta náhle, vo forme útoku medzi normálnou pohodu, niekedy aj vo sne.

• Chorý sa cíti ako úder na hlavu a spadne, pozerá sa na kŕče, aby sa uchopil nejaký druh podpory.
• Hluk sa objaví v uchu, začína ťažké závraty. Spravidla to spôsobí, že pacient zatvorí oči a urobí nútenú pozíciu, vždy odlišnú, ale nevyhnutne s zdvihnutou hlavou.
• Akýkoľvek pokus o zmenu tela vedie k zvýšeniu útoku.
• Pacient je pokrytý neskôr, je mučený nevoľnosťou a vracaním.
• Teplota klesne pod normou.
• Všetky vyššie uvedené je často sprevádzané nedobrovoľným močením, hnačkou a bolesťou žalúdka.

Útok, ako už bolo spomenuté, trvá niekoľko hodín, zriedka - deň. Potom sa príznaky upokojujú a po niekoľkých dňoch sa pacient opäť v prevádzke. Záchvaty sa môžu pravidelne opakovať, ale s rôznymi časovými intervalmi: týždenne, mesačne a dokonca aj raz niekoľko rokov.

Ako vyzerá chronická tvárová forma

Druhá forma patológie, chronického, je charakterizovaná miernymi alebo vzácnymi útokmi. Treba povedať, že závraty má dlhší charakter, hoci exprimoval slabšie, ako sú však všetky ostatné príznaky ochorenia.

Niektorí pacienti majú prístavy útoku. Môže to byť amplifikácia hluku v uchu, porušenie chôdze (pre pacienta je ťažké udržať rovnováhu pri otáčaní hlavy).

Každý nový pečať charakterizujúci syndróm Meniere, dôvody sú zvyčajne rovnaké: to je fajčenie a pitie alkoholu, nehody jedenie, prepravu, akékoľvek infekcie, pobyt v izbách so silným hlukom, stresujúcou fixáciou pohľadu alebo porušovania v črevnej práci .

Vlastnosti výskytu syndrómu

Skutočné príčiny tohto ochorenia, rovnako ako dôvod, prečo pacient trpí len jedno ucho, stále nie je známe. Určite je možné povedať, že vždy je meniaci syndróm sprevádzaný nadbytkom endolymfy, ktorý produkuje polkruhové kanály. Niekedy kanály produkujú príliš veľa tejto tekutiny a niekedy je jeho odtok rušený, ale aj druhý a druhá vedie k rovnako smutným výsledkom.

Mimochodom, podľa štatistík, tento syndróm je najčastejšie pozorovaný u žien (nie je tiež jasné, prečo). Našťastie, že nie je tak často: len dvaja ľudia z tisícov podliehajú tomuto strachu.

Ako je choroba diagnostikovaná

Diagnostika sa vykonáva na potvrdenie diagnózy "MENDROUNKU MENDOROME", spravidla pri skúmaní pacienta s otolaryngológom a nevyhnutne neurológom. Tieto prieskumy by sa mali vykonávať v niekoľkých smeroch:

• tonálna a rečová audiometria (pomáha objasniť závažnosť sluchu a určiť citlivosť ucha k zvukovým vlnám rôznych frekvencií - opísaná choroba má špecifický vzor na audiogram, ktorý umožňuje identifikáciu v skorých štádiách);
• tYMPANOMETY (pomáha odhadnúť stav stredného ucha);
• akustická reflexometria;
• x-ray krčnej chrbtice;
• magnetická rezonancia a vypočítaná tomografia, pomáha identifikovať možné nádory vyvolajúce vývoj patologického stavu;
• renowmography (určuje stav krvného obehu v plavidlách rúk a nôh);
• doppleroskopia (jedna z odrôd ultrazvukových) mozgových ciev.

Diagnóza je stanovená podľa výsledkov týchto prieskumov. Liečba sa vykonáva počas útokov av období medzi nimi.

Ako odstrániť sprievodný syndróm MENIERE Symptómy? Liečba

Zo všetkých vyššie uvedených sa zistí, že reliéf o stave pacienta sa môže vyskytnúť, ak môže byť extra kvapalina akumulovaná v polkruhových kanáloch akýmkoľvek spôsobom.

Preto sa najčastejšie uľahčuje sprevádzanie syndrómu meniacich príznakov menovacích diuretických liekov. Mimochodom, zníženie soli v tele, ktorá môže oneskoriť, vedie k zníženiu kvapaliny.

Existujú prípravky, ktoré rozširujú plavidlá vo vnútornom uchu. A tiež zlepšuje odtok tekutiny zasahovania do rovnováhy.

V ťažkých prípadoch, nerogicko-liečba, uchyľovacom sa chirurgickým zákrokom pomáha vytvoriť kanál pre odtok a zbaviť sa nadbytočnej tekutiny v vestibulárnom prístroji.

V obzvlášť závažných prípadoch, keď útoky vedú k ťažkej forme invalidity, musíte odstrániť polkruhové kanály. Táto operácia sa nazýva Labirintektómia a bohužiaľ, zbavuje pacienta sluchu, ale vráti sa k nemu, aby sa normálne pohyboval.

O niečo viac o liečbe syndrómu

Bohužiaľ, opísaná choroba nie je úplne vyliečená. Lekári pri vstupe do pacienta v nemocnici, v prvom rade pokúsiť zastaviť nasledujúci útok, a po nejakom čase, syndróm Meniere, príčiny a liečba, o ktorej opisujeme, ide do ľahšieho formulára.

Ale choroba trvá mnoho rokov. Preto sa v období medzi útokmi, musí byť pacient pripomenúť na jeho ochorenie a udržiavať stav s pomocou komplexu vitamínov, ako aj liečiv, ktoré zlepšujú mikrocirkuláciu a pôsobí na cholinreaktive systémy.

Ak pacient nič nemení v jeho porozumení v schéme liekov a zodpovedne sa vzťahuje na všetky zdravotné destinácie, potom sa dosiahne zjavná úľava štátu a návratovateľnosť.

Ako pomôcť pacientovi počas útoku na závrat

Stáva sa to, že v tvojich očiach pacient s diagnózou "Menetor syndróm" náhle začne útok závratov. Čo robiť v tomto prípade svedkom? Po prvé, nie panike a nepokúšajte!

• Pomôžte pacientovi pohodlnejšie ležať na posteli a držať sa mu.
• Poradiť pacientovi sa nepohybuje a leží pokojne až do konca útoku.
• Poskytnite ticho a mier odstránením všetkých šumových a ľahkých stimulov: Vypnite jasné svetlo, rovnako ako TV alebo rádio.
• Na nohy pacienta je najlepšie vytvoriť teplú vodu a teplú vodu a fľašu, ak nie sú žiadne výšky), a dajte horčicové kúsky na zadnej strane hlavy. V týchto prípadoch môžete použiť aj balzam "Golden Star", ktorý má otepľovací efekt: Je trenie mäkkými pohybmi do zóny golieru a uši.
• Zavolajte ambulanciu.

Je možné vyliečiť dedičskú chorobu ľudovými prostriedkami?

Upozorňujeme, že liečba ľudových prostriedkov Mendiery Syndróm neznamená, pretože v ľudovej medicíne neexistujú žiadne účinné metódy, ktoré môžu nejako významne zlepšiť stav pacienta s údajmi z ochorenia.

Bylinné poplatky ponúkané ako všeliek z menurovej choroby nie sú. Môžu tiež zmierniť symptómy a mierne odstrániť nástup nového útoku.

Okrem nich, pravidelné športy, zníženie množstva spotrebovanej soli a vyhýbanie sa alergénom tiež pomáha znížiť intenzitu útokov a zvyšovať medzery medzi nimi.

Niekoľko receptov bylinných poplatkov

Tu dostane recepty bylinných poplatkov, ktoré pomáhajú s diagnózou "mesiaceho syndrómu". Mali by sme sa s nimi zaobchádzať len s navštevujúcim lekárom av žiadnom prípade nahradiť lieky, ktoré im boli priradené s týmito bylinkami.

Zmocný tráva, edelweiss, červové drevo a fialové trikolor mix v rovnakých častiach so koreňom penny, kalendárne kvety, pizze, ďatelina a breza obličky. Dve polievkové lyžice tejto zmesi sa vyplnia horúcou varenou vodou (pol litrová banka) a trvajú na termoske celú noc. Účinok infúzie sa má užívať trikrát denne v 80 ml počas dvoch mesiacov. V prípade potreby si môžete odobrať prestávku na dva týždne a kurz znova zopakujte.

Taktiež v infúzii z kolekcie obsahujúceho v rovnakých častiach mäty, geraniových, mláďat, fialových trikolor, adonis, svokra, koreň vzduchu a samovoľnosti. Vziať na predchádzajúcu schému.

Syndróm pacienta MENIEREURE bude musieť byť trochu opravená a ich diéta. Malo by byť z nej vylúčené všetky ostré a slané a obohatiť ju džúsmi, ako aj čerstvou zeleninou a ovocím. Polievky budú musieť variť na zeleninovom vývare alebo na mlieko. A trikrát týždenne nahradiť ich čerstvé zeleninové šaláty.

V dennej strave, musíte zahrnúť bohatých na produkty draslíka: Crouge, Chata syr a pečené zemiaky. A dvakrát týždenne zabezpečiť vykladanie dní na čistenie tela z akumulovaných trosiek.

Táto diéta, spolu s pravidelným tréningom vestibulárneho prístroja, tiež uľahčí váš stav. Byť zdravý!

Aktualizácia: október 2018

Meniera's choroba alebo syndróm je ochorenie charakterizované poškodením štruktúr vnútorného ucha, ktorý prejavuje zvonenie v ušiach, závraty a prechodnú poruchu sluchu.

Štúdie ukázali, že toto ochorenie je zistené v 1 osobám z 1000 (0,1%). Tento ukazovateľ sa približne zhoduje s frekvenciou vývoja roztrúsenej sklerózy.

Väčšina pacientov má viac ako 40 rokov. Frekvencia vývoja medzi mužmi a ženami je rovnaká. Ochorenie (syndróm) MENIERE ovplyvňuje približne 0,2% celkovej populácie Zeme. Väčšina pacientov je starších ľudí starších ako 50-60 rokov. Ženy sú 1,5 krát častejšie ako muži.

Choroba začína ako jednostranný proces, následne predĺženie ucha. Podľa rôznych štúdií choroba získava dvojstrannú povahu v 17-75% prípadov do 5 až 30 rokov.

Ročne v Spojených štátoch diagnostikovať 46 000 nových prípadov choroby. Hoci neexistovali žiadne spojenie so špecifickým genómom, bola zaznamenaná rodina predispozícia na vývoj ochorenia. V 55% prípadov bola diagnostikovaná jednostranná syndróm s príbuznými pacientmi, alebo ochorenie bolo prítomné u svojich predkov.

Miniárna choroba v slávnych ľudí

• Alan Shepard, prvý americký astronaut a piata osoba pristála na Mesiaci. Choroba, pristátie po jednom dokonalom lete vo vesmíre, bola diagnostikovaná v roku 1964. O niekoľko rokov neskôr, experimentálna prevádzka endolymfatického posunu povolená Alan letieť na Mesiac v tíme lode Apollo 14;
• Jonathan Swift, Anglo-írsky satirik, básnik a kňaz, trpel touto chorobou;
• Varlam Shalamov, ruský spisovateľ;
• SU YU, Generál ľudovej Armády, ktorý získal niekoľko významných víťazstiev počas občianskej vojny v Číne, bol hospitalizovaný v roku 1949 s diagnózou Momestorovej choroby. Ochorenie bolo dôvodom na odstránenie z príspevku veliteľa na objednávky Mao DZEDUN počas kórejskej vojny;
• Ryan Adams, Americký hudobník, bol nútený prerušiť tvorivé aktivity po dobu dvoch rokov kvôli rýchlemu progresii choroby. Po absolvovaní priebehu liečby sa vrátil na scénu, bez toho, aby sa choroba umožnila.

Príčiny syndrómu Meneret

Najbežnejšou teóriou o výskyte ochorenia je zmena tlaku tekutiny vo vnútornom uchu. Membrány v bludisku sa postupne natiahli, keď sa zvyšuje tlak, čo vedie k porušeniu koordinácie, sluchu a iných porúch.

Dôvodom zvýšenia tlaku môže byť:

• Blokovanie drenážnych systémov lymfatických kanálov (v dôsledku zjazvenia jaziev po operáciách alebo vo forme vrodenej malformácie);
• Nadmerná výroba tekutiny;
• Pathologický nárast objemu dráh vodivý tekutiny v štruktúrach vnútorného ucha.

Zvýšenie anatomických formácií vnútorného ucha je najbežnejším stavom diagnostikovaným u detí s nevýraznými génmi. Okrem toho niektorí pacienti majú koordinačnú poruchu, ktorá môže spôsobiť menovú chorobu.

Vzhľadom k tomu, že počas výskumu sa zistilo, že nie všetci pacienti s Meneretovým syndrómom označili zvýšené tekuté produkty v labyrint a slimák, potom sa imunitný stav pacienta stal ďalším faktorom, ktorý spôsobuje výskyt ochorenia.

Zvýšená aktivita špecifických protilátok u skúmaných pacientov sa deteguje v približne 25% prípadov. V rovnakej výške ako súbežné ochorenie sa odhaľuje, čo potvrdzuje úlohu imunitného stavu vo vývoji ochorenia.

Podľa najnovších údajov zostáva príčiny Menierovej choroby u pacientov v prieskume v roku 2014 nevysvetliteľné. Rizikové faktory zahŕňajú:

• Vírusové ochorenia vnútorného ucha;
• Zranenia hlavy;
• Vrodené anomálie štruktúry sluchovných orgánov;
• Alergie a iné poškodenie imunitného systému.

Menrieral symptómy

Príznaky charakteristické pre toto ochorenie zahŕňajú:

• ), často sprevádzané nevoľnosťou a vracaním. Útok závratov je tak vyslovovaný, že pacient má dojem, že celá miestnosť alebo okolité predmety sa otáčajú okolo neho. Trvanie útoku trvá 10 minút na niekoľko hodín. Keď sa hlava otáča, závažnosť príznakov sa zvyšuje a stav pacienta sa zhoršuje;
• Porušenie alebo strata sluchu. Pacient nesmie vnímať nízkofrekvenčné zvuky. To je charakteristický symptóm, ktorý umožňuje rozlíšiť ochorenie nedôstojnosti z straty sluchu, v ktorom zmizne možnosť vnímania vysokofrekvenčných zvukov. Môžu byť zvýšená citlivosť na hlasné zvuky, ako aj bolestivé pocity v hlučnom prostredí. V niektorých prípadoch sa pacienti sťažujú na "tlmivé" tónov;
• Peeling v ušiach, ktoré nie sú spojené so zdrojom zvuku. Tento príznak je znakom porážky sluchových orgánov. V prípade Meniereho choroby je zvonenie v ušiach vnímané ako "stlmené, pískanie", "distribúcia cycade", "zvonenie zvončeka" alebo kombinácie týchto zvukov. Zvonenie v ušiach je zvýšené pred útokom. Počas útoku sa charakter krúžku môže výrazne zmeniť;
• Pocit tlaku alebo nepohodlia v uchu kvôli hromadeniu tekutiny v dutine vnútorného ucha. Pred útokom rastie pocit plnenia.

Počas útoku sa niektorí pacienti sťažujú na bolesti hlavy, hnačku a bolesti brucha. Bezprostredne pred útokom, môžu existovať bolestivé pocity v uchu.

Predveďatá útoku sú porušením koordinácie pri vytváraní ostrých hnutí, posilnenie stánku v ušiach. Zvyčajne sa začiatok útoku predchádza pocit "plnenia" alebo "tlaku" v uchu. Počas útoku sa pacient poznamenáva závraty, koordinačnú poruchu, nevoľnosť a vracanie. V priemere trvá 2-3 hodiny. Na konci útoku sa pacient cíti prudký pokles, únava a ospalosť. Existujú rôzne údaje týkajúce sa trvania pocitu príznakov (z krátkodobých "štrajkov" na neustále poruchy pohody).

Pomerne vážny prejav ochorenia schopný zhoršiť kvalitu života pacienta a určenie potenciálneho rizika je náhly pokles. Koordinačné porušenie dochádza v dôsledku náhlej deformácie vnútorných ušných konštrukcií, čo vedie k aktivácii vestibulárnych reflexov.

Pacient sa cíti, že ho otočí zo strany, alebo že spadá (aj keď v tom čase môže zostať v rovnej vertikálnej polohe) a nedobrovoľne mení pózu, aby zachovala rovnováhu. Tento príznak je nebezpečný v tom, že vzniká bez prístavov a môže viesť k vážnemu zraneniu. Často jediný spôsob, ako sa zbaviť tohto problému, je takzvaná "deštruktívna liečba" - labyrintmektómia alebo excíziou vestibulárneho nervu.

Exacerbácia sa môžu vyskytnúť po krátkodobom časovom období vo forme "klastrov" - konzistentný obrat záchvatov nasledujúcich jeden po druhom. V iných prípadoch, prestávka medzi útokmi môže trvať niekoľko rokov. Mimo exacerbácie pacienta si nevšimne žiadne príznaky, alebo sa sťažuje na nezverejnené porušenie koordinácie a ľahkého v ušiach.

Liečba

Existuje liek?

V súčasnosti zostáva Minetorovou chorobou nevyliečiteľnou chorobou, ale symptomatická liečba sa úspešne používa na zabezpečenie kontroly nad symptómmi a zastavenie ďalšieho progresie. Niektoré nové princípy liečby sú veľmi blízko k zabezpečeniu kompletného lieku (napríklad použitie nízkych dávok gentamicínu).

Frekvencia a intenzita útokov možno výrazne znížiť jednoduchými metódami, dokonca aj bez použitia liekov. Pacienti sa odporúčajú sledovať diétu a zdravý životný štýl. Je potrebné opustiť alkohol, fajčenie, pitie kávy a iné výrobky, ktoré môžu zhoršiť príznaky ochorenia.

Na kontrolu prejavov ochorenia u pacientov s diagnózou Meniereho syndrómu, liečba predpokladá použitie liekov z nevoľnosti, vrátane antihistamínu (meklosin, trimebenzamid) a iných skupín (betagisteín, diazepam). Osobitná pozornosť sa venuje betagistickým, pretože je to jediný liek, ktorý má vazodilatačný účinok na plavidlá vnútorného ucha.

Prípravky na dlhodobé použitie

Diuretiká je možné aplikovať na zníženie množstva tekutiny oneskorenej tekutiny. Spoločná kombinácia - triamtener a hydrochlórodiazid (diazid). Príjem diuretík znižuje množstvo tekutiny v tele a normalizuje tlak v dutine vnútorného ucha.

Prijatie diuretík tiež prispieva k odstráneniu veľkého množstva minerálnych látok (najmä draslíka), takže musíte nastaviť diétu takým spôsobom, že draslík v nepretržitej minimálnej potrebnej dennej dávky (pridať banány, pomaranče , špenát, sladké zemiaky).

Chirurgia

Ak na pozadí liečby symptómov naďalej rastú, aplikuje sa viac radikálnej chirurgickej liečby. Bohužiaľ, operácia neposkytuje 100% záruku zachovania sluchu.

Získanie operácií sa aplikujú na normalizáciu prevádzky vestibulárneho prístroja bez odstránenia akýchkoľvek anatomických štruktúr. Typicky sú takéto operácie sprevádzané zavedením hormonálnych liekov (dexametazón atď.) V strednom uchu.

Aby sa dočasne zlepšila stav pacienta, sa aplikuje chirurgická dekompresia endolym phty vrecka. Väčšina pacientov, ktorí túto operáciu prešli, si všimli zníženie frekvencie a závažnosti závratov bez zhoršenia alebo straty sluchu. Táto metóda však neposkytuje dlhodobé zlepšenie a úplné ukončenie útokov.

Radikálne operácie sú ireverzibilné a naznačujú úplné alebo čiastočné odstránenie funkčných častí sluchového systému v dotknutom území. Všetky štruktúry vnútorného ucha sú odstránené labyrintomektómiou. Po ošetrení významne sprevádzané príznakmi Meniet choroby významne regresia. Bohužiaľ, pacienti plne stratili schopnosť vnímať zvuky na strane operácie.

Alternatívne sa používa chemická labyintektómia, ktorá sa uskutočňuje podávaním liečiva (gentamicín), čo spôsobuje fúziu buniek vestibulárneho zariadenia. Táto metóda má rovnaký terapeutický účinok ako operácia, ale umožňuje uchovávať sluch na pacienta.

Injekcia liekov v strednom uchu

Na boj proti závratom a iným príznakom sa vyvinul niekoľko inovačných metód. Liečba syndrómu Meniera sa uskutočňuje zavedením rôznych liekov v strednom uchu. Následne prenikajú do dutiny vnútorného ucha a majú podobný účinok s operáciou.

• Gentamicín (antibiotikum s basedoxickým účinkom) znižuje schopnosť koordinovať pohyby podľa štruktúr na postihnutej strane. Výsledkom je, že vestibulárna funkcia preberá zdravé ucho. Zavedenie lieku sa vyrába v miestnej anestézii. Po liečbe sa výrazne zníži frekvencia a závažnosť útokov, hoci existuje vysoká pravdepodobnosť straty sluchu;
• Hormonálne prípravky (dexametazón, prednizón) tiež pomáhajú kontrolovať príznaky ochorenia. Výhody steroidov sa pripisujú nízkej miere poškodenia sluchu. Mínus je menší účinnosť v porovnaní s gentamicínom.

Fyzická cirkev

Pre vestibulárnu rehabilitáciu sa aplikujú metódy na zlepšenie zdvíhacej fixácie, znížiť závraty a zlepšiť koordináciu so špeciálnymi cvičeniami a špecifickým životným štýlom.

Takýto komplex zdravotníckych techník sa nazýval "vestibulárna rehabilitácia". S jeho pomoc, stabilný pokles závažnosti symptómov ochorenia a zlepšenie kvality života pacientov je zabezpečená.

Prognóza

Menové ochorenie je nevyliečiteľné, ale nie fatálne. Progresívna strata sluchu môže byť varovaná liečbou liekom, ktorá sa vykonáva medzi útokmi alebo operáciami. Pacienti so stredne výraznými prejavmi môžu úspešne monitorovať ochorenie, jednoducho pozorovanie diéty.

Dlhodobé dôsledky Menierovej choroby zahŕňajú stratu sluchu, rastúce závraty alebo trvalé.

Hoci samotná choroba nevedie k fatálnemu výsledku, môže spôsobiť zranenia získané počas pádu alebo v dôsledku nehody. Pacienti odporúčajú športové cvičenia s miernym zaťažením, zatiaľ čo športy je potrebné sa vyhnúť, pre ktoré je potrebné mať zdravý vestibulárny prístroj (cyklistika, motocykel, horolezectvo, niektoré odrody jogy). Pre pacientov je tiež ťažké zapojiť sa do aktivít súvisiacich s Lazagani na schodoch (výstavba, opravy a maľovanie priestorov atď.).

Väčšina pacientov (60-80%) obnovuje stratené funkcie, niekedy aj bez lekárskej starostlivosti. Pacienti s ťažkými a komplikovanými formami sa stávajú zdravotne postihnutými a následne potrebujú osobitnú starostlivosť.

Strata sluchu v počiatočnom období má tranzitný charakter, s časom získal trvalý charakter. Na zlepšenie stavu a obnovy funkcie sluchu sa úspešne používajú sluchové zariadenia a implantáty. Zvonenie v ušiach zhoršuje kvalitu života, ale pacient sa na neho rýchlo zvykne.

Jednoznačná choroba je choroba s nepredvídateľnou prognózou. Frekvencia a intenzita útokov sa môže zvýšiť alebo znížiť, a keď pacient stráca vestibulárne funkcie útokov zastaviť.

Ahoj!

Moje meno je Valentina. Dúfam, že nie ste proti tomu, že budem s vami na "Ty". Pred niekoľkými mesiacmi, nikdy som v mojom živote komunikoval s inými dievčatami so syndrómom Roktitan-Cupener-Mayer, a teraz som veľmi rád, že máme takúto príležitosť komunikovať a zdieľať skúsenosti.

Som veľmi vďačný Ksenii, ktorý vytvoril túto stránku, ako aj dievčatá, ktoré píšu svoje šťastné príbehy a zdieľajú skúsenosti na fórach a uzavretých sociálnych skupinách. Obdivujem každého z nás a cítim, že predtým som nikdy nevidel také krásne ženy!

Dúfam, že môj príbeh, ktorý opíšem nižšie, vám pomôže nájsť odpovede na otázky, ktoré ste ešte neboli nájdené, a ktoré ste mučili. A ak to, čo čítate, budeš šťastnejší, to bude tiež veľké šťastie pre mňa.

Začať s malým rozprávaním o sebe. Narodil som sa v roku 1984 v Novosibirsku. Skutočnosť, že mám syndróm Rokitan-Kustener-Mayer v rokoch 2000-2001 po plánovanej školskej kontrole gynekológa (15 rokov). Teraz, hľadám späť, chápem, že je potrebné sa s touto skutočnosťou vyrovnať psychologicky, potreboval som viac ako 10 rokov. Viac ako 10 rokov vyhľadávanie odpovedí na otázky - Prečo sa mi to stalo, ako byť šťastný? Bol to ťažký spôsob, a to bolo veľmi bolestivé, oboje pre mňa aj mojich blízkych. A len v roku 2013 sa mi zdá, že som našiel odpovede na všetky otázky a opäť cítil slobodu a absolútne šťastie - nie sú žiadne ďalšie slzy a hysterics, už nie je potrebný ďalší život, teraz je tu veľa lásky - príbuzných, Priatelia, deti okolo mňa, manžela, a čo je najdôležitejšie, - pre seba!

Pri hľadaní odpovedí som požiadal o psychológiu, náboženstvo a iné zdroje múdrosti. K všetkej najcennejšej veci, ktorú som sa podarilo pochopiť a nájsť, samozrejme, budem sa s vami podeliť. Vaša cesta možno bude úplne iná, ale celkom presne, bude šťastný, ak to chcete.

Diagnóza: SRKM

Vo februári 2000 bola naša škola plánovaná inšpekcia chlapcov a dievčat. Pre dievčatá tam bola konzultácia s detským gynekológom, a my všetci, samozrejme, že sa obávame, pretože Len málo z nás bol "ženský" lekár. Boli sme rozbité na pár, a môj spolužiak a ja som išiel do kancelárie sám medzi prvý. Skriňa bola malá, predĺžená, na konci kancelárie v okne za obrazovkou bola gynekologická stolička. Išiel som prvý ... Čo sa stalo, potom si spomínam s ťažkosťami, všetko je ako v hmle ... Pamätám si, že lekár povedal, že v oddiele vagíny v hĺbke 1 - 1,5 cm, podozrenie na cysty .. . niečo iné. Zavolala vedúcu konzultácií a už ma sledovali. V dôsledku toho smer ultrazvuku a gynekologickej klinike. Na ultrazvuku som ma išiel, výsledkom je aplázia maternice a vagíny, podozrenie z vaječníkového cysta alebo krvného klastra v malej panve. V tom čase som nerozumel na koniec, čo to znamená. Vpredu stále čakal na larposkopickú operáciu, cystka ďakujem Bohu nebola potvrdená Bohu a po niekoľkých dňoch som bol prepustený, nie naozaj vysvetliť. Rodičia tiež so mnou táto téma prakticky nehovoril, videl som, že to bolo pre nich veľmi ťažké, mama niekedy plakala, ale v našej rodine nie je zvykom hovoriť o pocitoch, stalo sa to. Teraz chápem, že jednoducho nevedeli, čo mám robiť s ním, a ako o tom hovoriť, potom som očakával, že ma zaobchádzaj s ma, aby som urobil nejaké injekcie, a nemohol pochopiť, prečo sa to nestalo.

VŠETKO 2000, Stále som ešte nevedel o mojom syndróme, len hádal, že toto je niečo zlé, ale stále som mal dúfať, že všetko bude opravené, bolo by to lepšie. Nakoniec, moja babička na otcovej línii začala mesačne za 19 rokov a ja len 15 rokov.

Koncom roka 2000 som sa začal stretnúť so svojím spolužiakom, mali sme veľmi blízke a teplé vzťahy, jeho meno bolo Ilya. Je to osoba, ktorá neustále hľadá príležitosti v akýchkoľvek situáciách, vďačnosti, že ma naučil. Keď som mu povedal o svojej diagnóze, počul som v reakcii: "No, čo sedíte, plačte a nerobte nič? Ani neviete, čo vaša diagnóza nie je liečená a trpí. Choďte do svojho okrskeho lekára a všetci sa učia. "

Spomenie si, že keď som vybíjam z nemocnice, som uzavrel s výsledkami laparoskopie, začal som hľadať na to v dokumentoch mojej matky, a keď som ho našiel, a objavil na recepcii do okresného lekára. Lekár bol rovnaký ako na školskej kontrole, a od nej som počul, že toto je syndróm Rokitan-Kustener-Mayer, nie je liečený a maximum, ktoré môžete urobiť, je plastová vagína. Vidieť moje slzy, snažila sa ma konzolu: "NEPOUŽÍVAJTE, NIEKTORÉ V ŽIVOTOSTI POTREBUJE, DETI sa narodia bez rúk a ty si taký." Mala pravdu, to je len ja, tieto slová neboli potešení vôbec, skôr, naopak.

Prvé mesiace života s vedomím, že som sa narodil so syndrómom Rokitan-Cupera-Mayer, pravdepodobne je jeden z najťažších. Všetko, čo si pamätám ako tma, tma, zúfalstvo, strata, strach, slzy, urážky ...

Urážka a nedorozumenie Prečo? Prečo sa to stalo presne pre mňa? "Koniec koncov, som nemal taký dobrý, ktorý neurobil nič zlé, vychované, slušné ... je to nespravodlivé! Koniec koncov, sú ženy, ktoré vedú "zlý" životný štýl, chodiť s mužmi, robia potraty, hádzať deti ... prečo majú "všetko", a nemám nie?

Strach, nedorozumenie, ako žiť ...? Celý život mojich rodičov, moja mama, babička je život kvôli deťom, vnúčatám. Roky sebaobetovania, práce "na troch prácach" bez dovolenky a víkend a všetko pre čo? Samozrejme, že deti majú všetko potrebné, vzdelávanie. A to bolo to, že som videl môj budúci život - prácu, rodinu, deti. V tomto, je tu šťastie a zmysel života ... V opačnom prípade je všetko bezvýznamné. A teraz nemám žiadnu takú budúcnosť.

Chcem iný život! Chcem byť ako všetci ostatní!

Nebudem sa skrývať, že niekedy boli myšlienky o tom, že sa odišli zo života (pravdepodobne bol ovplyvnený prechodný vek), ale tieto boli len momenty, pretože aj potom, v momentoch zúfalstva, som pochopil, že nebolo možné byť také Egoist - Boli ľudí, ktorých som ma veľmi miloval a miloval som sa.

O niekoľko mesiacov neskôr som si uvedomil, že sa tiež obávam o deti, bojím sa na ne pozerať, komunikovať s nimi. Pri pohľade na dievčatá s kočíkmi sa odvrátili slzy. Zo veku - od televízneho výstroja, od priateľov a iných "informovaných" ľudí, znelo - "Hlavnou funkciou ženy je dať pôrod a vzdelávať deti", "Hlavná vec v živote je deti", "Rodina je deti. " A ak nemôžem porodiť, ako? Ukazuje sa, že neskutočná žena?

Teraz informácie o SRMK je viac a čo je najdôležitejšie - je k dispozícii. Na miestach mnohých zdravotníckych inštitúcií nájdete, čo to je, a aké sú možnosti. V tomto roku som nikdy nevidel internet, a musím sa niečo podrobne naučiť v lekárov, pretože Diagnóza je veľmi zriedkavá, a spravidla najviac o tom vedie menej ako ženy s SRMK.

Môj mladý muž prišiel na záchranu, ten, kto mi poslal konzultovať. Doslova ma vytiahol z depresie, povedal, že všetko sa nemohlo stať, neexistovali žiadne beznádejné situácie. Potom si vzal punč z nemocnice a pripisoval priateľovi svojej matke, ktorý bol jedným z najlepších gynekológov mesta. A tak vďaka nemu som zistil, že existuje cesta vonku - to je náhradné materstvo.

A môj život znova vyšiel. Teraz mám gól - Musím sa naučiť dobre, získať dobré vzdelanie, aby ste mohli byť schopní dať svojmu vlastnému dieťaťu prostredníctvom náhradnej matky.

Aká bola cesta k tomuto cieľu, poviem vám ďalšie. Teraz chcem poznamenať najdôležitejšiu vec v opísanej vyššie:

Vždy existuje cesta von a SRKM nie je najhoršia vec, ktorá sa môže stať v živote.

Ak ste sa nedávno dozvedeli, že máte SRKM - nemali by ste spadnúť do zúfalstva, pokúsiť sa žiť deň po dni, ako to bolo až do tejto chvíle. Urob to kvôli tým, ktorí ťa milujú, a pre seba. Význam života a šťastia vás určite čaká na vás, ale pre to musíte "prejsť smútok" a začať vidieť príležitosti.

Nevzdávajte sa pomoc, možno tento život sám vám ukáže cestu.

O tom, kto je na vine a o radosti života

Vďaka svojmu novému cieľu v živote sa môj školský výkon prudko vzrástol. Ak pred rokom som nerozumel nič v matematike a fyzike, a všetky domáce úlohy urobili, výlučne odpísali zbierku rozhodnutí, potom v nasledujúcom školskom roku som už obsadil ceny na školských olympidách, dosiahli vo väčšine vodcov Disciplíny.

Moja motivácia bola veľmi silná - všetkými prostriedkami musím ísť na prestížnu univerzitu na rozpočtovom mieste!

Ale napriek tomu, že "zmysel života" bol nájdený, radosť zo života, ktorý bol "predtým" a nebolo tam ...

A potom mi hovorili pocity, ktoré boli v prvom roku po diagnóze. Pravidelne sme sa stali slzami, ktoré pravdu takmer nikto nevidel. Nechcel som ešte viac ublížiť mojim rodičom, viem, koľko sa obávajú.

Často sleduje pocit, že som nežije, ale tolerantný môjho života. Zdá sa, že tam sú priatelia, koníčky, krásna príroda, ale z nejakého dôvodu som neopustil pocit, že som sa zdá, že som v procedurálnom úrade a teraz beriem krv môjho prsta - musíte stúpať, trpieť, a čoskoro skončí ..

A tiež nedorozumenie ... Prečo by som to všetko urobil? Kto je na vine za to, čo sa mi stalo?

Kto je vinný?

Aj keď mi zdravý rozum povedal, že rodičia neboli viniť za nič, a tiež veľmi zranili, že sa to stalo, niektoré zo mňa stále cítili urážku na nich, čo sa stalo v mojom živote.

Ale ako inak, je to vrodený syndróm? Takže zlé dedičstvo, alebo nesprávny životný štýl v období koncepcie a tehotenstva.

Informovanosť a prijatie skutočnosti, že moji rodičia pre mňa urobili, prišli ku mne len za pár rokov. Aby ste to urobili, trvalo ma odlišne, aby som sa pozrel na môj narodenie, a tiež sa oboznámiť s psycho-terapeutickou metódou systémových usporiadaní.

Popíšte všetko v jednej kapitole bude veľmi ťažké, takže vám poviem hlavné myšlienky, ako aj tam, kde sa s nimi stretnete.

1) SRKM je 100% moja voľba a moje rozhodnutie.

Zdá sa, že by som si to mohol urobiť, ak je syndróm vrodený a vyskytuje sa na 12-14 týždni tehotenstva?

Existuje mnoho podobných teórií (a postupov), ktoré učia skutočnosť, že prídeme na tento svet, aby sme študovali niektoré hodiny potrebné pre našu dušu. Spočiatku som ho študoval vo vedickom poznaní a všimol som si, že napriek tomu, že koncepcia "Karma" bola pôvodne a všetko ostatné je ťažké, stále má pocit, že existuje podiel pravdy.

Moja najhlbšia práca v tomto smere bola v roku 2011 v konzultáciách jedného veľmi dobrého psychoterapeuta v Novosibirsku. Nemôžem volať túto ženu akýmkoľvek spôsobom, okrem čarodejníka, pretože vďaka jej sa mi podarilo veľmi vážne pohybovať v smere prijatia môjho syndrómu, a tiež vidieť krásu okolo a cítiť radosť zo života.

V našich terapeutických stretnutiach ma predstavila do štátu svetelného tranzu, v ktorom sme sa snažili vrátiť ... v minulosti .. Predtým, čo sa narodilo, a to sa stalo:

"Terapeut: Zatvorte oči, pokúste sa vidieť seba. Kde stojíte, ako vyzeráš?

I: ALOSTI TEMP. Nevidím prakticky nič. Vidím sa, ale veľmi zlé, som nejaký druh šedého a transparentného ... a z nejakého dôvodu nevidím moje nohy, mám rád duch, mám všetko transparentné pod pásom.

Terapeut: Vidíte tvár? Môžete sa pozrieť na seba?

I: Vyzerá to ako socha, žiadne emócie, a ja sa nerozvediem, že som úprimný.

Terapeut: Čo cítite, kde sa pozeráte?

I: V prázdnine, necítim nič, smútok a prázdnotu

Terapeut: Zapamätajte si sa v detstve ... Vidíte sami? Čo si?

I: Vidím sa tak malý, asi 1,5 -2. Taký pekný chrumkavý smiech. Hrám v piesku a presúvam kamienky, veľmi sa mi páči.

Terapeut: Čo si šťastný a smiať sa?

Som: Všetko je veľmi zaujímavé hrať a všetko je veľmi zaujímavé

Terapeut: Čo sa potom zmenilo? Prečo zmizla radosť? Boli ste malá, ale vaša duša už vedela, že "to" máš?

I: ÁNO ... Pravdepodobne som vedel (tu si spomínam na neskorší vek, keď mi moja matka povedala, že by som čoskoro príde, neprišli ... A z nejakého dôvodu som neveril v hlbiny duše Že by mohli ... Je ťažké vysvetliť, ale pravdepodobne ste sa cítili viac ako raz pred nejakou udalosťou (skúška, kompenzácia na inštitúte, udalosti udalosti), ktorá sa to nestane.

Terapeuta: a nebráni vám sa radovať? Piesok a kamienky - sú to rovnaké krásne ako potom (úsmevy).

…..

Terapeut: Pamätáme si ešte skôr ... čo vidíte? Ako sa cítiš?

I: Vidím niečo červené .. Cítim sa veľmi silným, ako keby som sa snažil o niečo ... a som na niečo pripravený na niečo.

Terapeut: Čo si myslíte ... Prečo ste si vybrali takéto telo pre nový život? Čím by si chcel byť?

I: Ja ...... Niečo sa točí v okolí, ale nemôžem vyjadriť slovami ... Som ako keby ... Len ... Áno. Nechcem trpieť viac pre niekoho, chcem pre seba ... Byť jediný ... "

Vyššie, opísal som len časť našej terapie a samozrejme, kvôli štátu trance, už si pamätám všetko ... ale! Najcennejšie povedomie, že som z toho urobil - moja duša vedela všetko od samého začiatku, od narodenia a ešte pred ním. A bola to moja voľba, ja som sa rozhodla. A preto neexistuje žiadna nespravodlivosť a nie je vinný.

Ako teraz žiť s týmto porozumením? Koniec koncov, som už pochopil, že nechcem byť "jediný". Tiež snívam o milovanej jednej a rodine, o deťoch. Môj terapeut potom povedal, že všetko bude so mnou. A veril som jej - je to sprievodca!

Ďalší pár rokov som bol upozornený knihou "Cestovné duše" Michael Newton . Vrelo odporúčam čítať tých, ktorí majú stále otázku, že situácia. Samozrejme, že, ako je opísané vyššie, je trochu divergentné s kresťanským náboženstvom a na internete nájdete mnoho názorov, že to nie je potvrdená LZHENAUKA. Ale pre mňa táto kniha nie je protichodná viera v Boha a vyššiu silu.

2) Moji rodičia pre mňa urobili všetko správne

Táto myšlienka vyplýva z toho, že to bola moja voľba pre tento život. Ale ešte viac sa zvažuje systém-Femmanologický spôsob BERT HELLINGERktoré sa nazýva "systémové dohody".

Jedným z hlavných učení Hellinger hovorí, že ak by sme sa narodili - to znamená, že naši rodičia urobili všetko správne pre nás. Život je najcennejšia vec, ktorú by mohli dať.

Koncepcia dieťa je zázrak, ktorý sa deje len vtedy, ak sú tak - aj mama a otec pripravení sprostredkovať život (aj keď si to neuvedomujú), inak by sa nestali.

Rodičia urobili všetko správne. Nie sú bohovia, ale len ľudia, ktorí pre vás urobili najlepšie. A sú pre vás to najlepšie.