Radiačné akcie na rastlinách. Vplyv rádioaktívnych látok na rastliny. Ročné púštne efemorov

E.P. Semenov - vedúci laboratória na analýzu pôd a agrochemikálií.

Rádioaktivita: Spontánna transformácia (rozpad) atómových jadier niektorých chemických prvkov (uránu, tórium, rásť Kalifornie a ďalšie), čo vedie k zmene ich atómového počtu a hmotnostného čísla. Takéto prvky sa nazývajú rádioaktívne.

Sú ľahko zahrnuté do biologickej cirkulácie, padajúc do ľudského tela, akumulovať v kosti, tkanivách, čo spôsobuje nevyliečiteľné choroby, ktoré v dôsledkoch prúdiajú ticho a nepozorovane.

Prúd rádioaktívnych látok do vonkajšieho prostredia a zahrnutie do biologického obehu látok sa môže vyskytnúť na úkor jadrových výbuchov a z dôvodu úniku rádioaktívneho odpadu z podnikov jadrového priemyslu alebo energetických zariadení. Tieto odpad majú rôzne vlastnosti a univerzálny spôsob ochrany proti nim a zvieratá ešte neboli nájdené.

V súčasnosti je tento problém riešený dvoma diametrálne opačnými spôsobmi:
1. Koncentrácia a lokalizácia.
2. Disperzia a disperzia.

Zasadenie dlhoročných rádionuklidov na poľnohospodársku pôdu sa môže vyskytnúť v dôsledku úniku z ich skladovania alebo pri použití na zavlažovanie vodou obsahujúcej rádioaktívne látky. StronTica-90 prechod a CESIUM-137 z pôdy v rastlinách, a z rastlín do organizmu zvierat je určený množstvom podmienok, vrátane prítomnosti v vonkajšom prostredí chemických prvkov blízkych vlastností radaonizácie a Radioitzia. Rádioaktívny stroncium pre chemické vlastnosti sa nachádza v blízkosti vápnika a rádia - pre draslík. Preto sa berie obsah Strontium-90 na vyjadrenie vo vzťahu k vápnipu v časti Strontium (S.E.) a obsah CESIUM-137 vo vzťahu k draslíku, v cézilných jednotkách (C.E.).

Akumulácia rádioaktívnych štiepnych produktov v rastlinnom výťažku závisí od kombinácie určitých podmienok, ktoré sa vyvíjajú v prírodnom prostredí. Na rovnakej úrovni rádioaktívnych vkladov, s rovnakým obsahom štiepnych produktov v rôznych pôdach, ich príjmy v rastlinách a akumulácii v plodine závisí od vlastností pôdy, najmä na jeho mechanické a mineralogické zloženie, kyslosť Pôdny roztok a rad ďalších indikátorov. Na svetle mechanického zloženia pôdnych rádioizotopov v rastlinách významne vo veľkých množstvách ako v ťažkých bubnových pôdach. V kyslých pôd rádionuklidov sú mobilnejšie, a preto cenovo dostupnejšie rastliny ako v slabom a neutrálnom. Ak porovnáte koeficienty akumulácie poľnohospodárskych plodín na čiernej Zemi, šedé lesné pôdy a pôdy Turf-Podzolic, potom sú v poslednom znení výrazne vyššie.

Absorpcia stroncia-90 rastlinami je v opačnej závislosti od obsahu vápnika. Byť konkurentom strontium-90 v procese prijímania závodu, vápnik znižuje jeho dostupnosť. Preto pri vápení v pôde sa kyslosť pôdneho roztoku nie je len znížená, vlastnosti pôdy sa zlepšujú, ale tiež znižuje prechodový stroncium-90 z pôdy v rastlinách. Použitie tejto vlastnosti vápnika, pri užívaní produkcie plodín za podmienok rádioaktívnej kontaminácie na kyslých pôdach, je známa povinná metóda čistiacich produktov.

CeZium-137 prechod z pôd v rastlinách je v opačnej závislosti od obsahu draslíka, najmä v pôdach, svetlo na mechanickej kompozícii. Preto je možné výrazne znížiť jeho potvrdenie v rastlinách tým, že robíte potaš hnojivá. Agronomická hodnota minerálnych hnojív, čím získava dodatočnú kvalitu, pretože Prispievajú k zníženiu veľkosti prijímania rádioaktívnych látok z pôdy v rastlinách. Nepriama hodnota hnojív v čistení produktov je tiež v skutočnosti, že zvýšenie zberu, druhujú zriediť obsah rádionuklidov vo výrobkoch tj. Obsah z nich v jednotke hmotnosti.

Intenzita absorpcie rádioaktívnych štiepnych produktov rastlinami závisí do veľkej miery na ich biologických znakoch. Existuje vzor v akumulácii veľkých množstiev stroncia v rastlinách alebo orgánoch obsahujúcich veľa vápnika a rastlín, ktoré sa líšia vo vysokom obsahu draslíka akumulujú viac cézia. Zbožňujúce strukoviny a bean by Byliny sú najväčšie odstránenie rádionuklidov, menších obilnín a obilnín. Okrem toho vegetatívne orgány rastliny (hmotnosť, slama) akumulujú rádioizotopy vo veľkých množstvách ako reprodukčné (zrno).

Dodržiavať obsah dlhotrvajúcich rádioizotopov Strontium-90 a CESIA -137, ako najpravdepodobnejšie zdroje rádioaktívnej kontaminácie FSU "SAS" Tarska "od roku 1992, položili stacionárne časti. Pozemky sa nachádzajú v Tarskoy, Bolsheensky, Muromtsevsky, Thevrisian, Znamenský, Tyubalinsky, Kolosovský, Ust-Ishim, Sadlebnik okres, na rôznych typoch pôd typickom pre túto zónu, Dend-Podzolic, Šedý les, Chernozem, povodne, rašeľa Marsh.

Podľa výskumu možno poznamenať, že gama pozadie v oblastiach sa pohybuje od 5 (bažina) do 10 μR / h (na všetkých ostatných miestach).

Okres	Číslo pozemku	Gamma-pozadia mKR / hod	Obsah rádioizopov Bk / kg			Dlhodobý rádionuklidy Bk / kg
			Tórium	Draslík-40	Radium-226	Strontium-90.	CEZIY-137.
BOLSHECHENSKY	1	9.0	28.3	337.0	14.9	2.4	3.0
Tarsky	2	9.0	30.7	288.9	15.0	2.3	2.7
Muromtsevsky	3	9.5	26.6	300.7	13.9	2.5	2.9
Tyukalinsky	4	9.5	27.2	255.4	12.7	2.2	3.0
Znumenský	5	8.5	19.4	290.5	11.3	2.6	3.3
Ust-ishimsky	6	8.5	23.5	295.0	27.0	2.5	3.2
Tarsky	7	10.0	32.7	375.0	19.1	2.4	2.9
Tarsky	8	5.0	24.8	233.0	14.6	10.8	20.0
Kolosovsky	9	8.5	27.3	279.5	15.2	2.3	2.7
TEVRISIAN	10	7.0	20.9	200.5	15.4	11.2	21.1
Sadlebnikovský	11	8.0	25.0	266.5	17.9	2.5	2.8

Najväčší obsah rádioizotopov je zaznamenaný v pôdoch stroncia navrhnutého na 10,8 Bc / kg, cézium-137 až 18,6 bc / kg.

V ornej vrstve, o niečo vyššia ako obsah rádionuklidov ako v subferenc. Podľa hustoty kontaminácie pôdy, pozemky sa vzťahujú na 1 skupinu: CEZIY-137 - 0,012 - 0,025 KI / km2, strontium-90 -0,015 0.030 Ki / km2.

V rastlinách je pozorovaná najväčšia akumulácia rádioizotopov, najmä CESIUM-137 na trvalých bylín: CESIUM-137 z 13-18 Bc / CT; Strontium-90 5-6 Bc / CT alebo Akumulovaný koeficient je 1,3 a 2.2.

Akumulovaný koeficient z obilia 0,4-0,9, v slamej 0,6-1,5. Obsah rádionuklidov vo všetkých vzorkách rastlín nepresahuje normatívne hodnoty.

V súvislosti s nadobudnutím rádiometra spektrometra RSU-01 sa stanovili izotopy tória, draslíka-40, radium-226.

Prieskum pôdnej a rastlinných vzoriek na rádiologických ukazovateľoch ukázali, že neprekročenie extrémnych prípustných koncentrácií nie sú zistené, preto sa zóna považuje za priaznivú pre pestovanie poľnohospodárskych výrobkov a rozvoj chovu zvierat.

Bibliografia:

1. V. Gulyakin, E.V. Yudintsy. Poľnohospodárska radobiológia M. Kolos 1973.
2. Na. Korneev, A.N. Siroskin, N.V. Koreleva. Zníženie rádioaktivity v rastlinách a živočíšnych produktoch. M. "KOLOS", 1977.
3. M.T. Maksimov, G.O. Otvorené. Rádioaktívne znečistenie a ich meranie. M "Energoatomizdat", 1989.
4. E.V. YUDINTSEVA, I.V. Guylyakin - Agrochémia rádioaktívnych izotopov Strontica a Cézium. M "Atomizdat", 1968.

Rádioaktivita je spontánna dekompresia atómových jadier niektorých prvkov, čo vedie k zmene ich atómového počtu a hmotnostného množstva ionizujúceho žiarenia - akéhokoľvek žiarenia, ktorého interakcia so stredom vedie k tvorbe elektrických obvinení z rôznych znakov. Viditeľné svetlo a ultrafialové žiarenie na ionizujúce žiarenie nezahŕňajú C. 1

Typy ionizujúceho žiarenia alfa (α) - platby za pozitívne nabité častice (α) (atómy hélia) pohybujúce sa rýchlosťou približne 20 000 km / s beta (β) - a negatívne nabité častice (β) (elektróny) pohybujúce sa na Rýchlosť svetla gama (y) - emisie - krátkodobo vlny magnetické (y) žiarenie, v blízkosti vlastností röntgenového žiarenia. Propagácia pri rýchlosti svetla sa magnetické pole neodlišuje, charakterizuje vysokou energiou - od niekoľkých tisíc do niekoľkých miliónov rôntgenových žiarení elektrónov, ako aj γ-žiarenie, nie žiarenie hmotnosť a elektrický poplatok. Γ lúče sú emitované jadrom, zvyčajne v kombinácii s a- alebo β-emisie, zatiaľ čo röntgenové žiarenie pochádzajú z elektronického plášťa. y- a röntgenové lúče majú krátke vlnové dĺžky a vysokú schopnosť prenikanie C. 2

Atóm sa skladá z jadra a okolia elektronického "cloudu". Elektrony v elektronickom oblaku nesú negatívny elektrický náboj. Protóny zahrnuté v jadre nesú pozitívny poplatok. V každom atóme je počet protónov v jadre presne rovný počtu elektrónov v elektrónkom oblaku, a preto atóm ako celok je neutrálna častica, ktorá nebola nabitá. Atóm môže stratiť jeden alebo viac elektrónov alebo naopak - zachytiť iné elektróny. V tomto prípade atóm získava pozitívny alebo záporný poplatok a nazýva sa ión. Okrem protónov, zloženie väčšiny atómov zahŕňa neutróny, ktoré nenesú žiadny poplatok. Neutronová hmota sa prakticky nelíši od hmotnosti protónu. Protóny a neutróny sa spolu nazývajú nukleóny (z latinského jadra - jadra). C. 3.

Súčet ťažkých častíc (neutróny a protóny) v jadre atómu akéhokoľvek prvku sa nazýva masívne číslo a je označený písmenom A. A \u003d Z + N A - hmotnostné číslo atómu (súčet Protóny a neutróny), Z - Náboj jadra (počet protónov v jadre), n je počet neutrónov v jadre. Príroda je navrhnutá tak, že rovnaký prvok môže existovať v dvoch alebo viacerých izotopoch. Izotopy sa od seba líšia len počtom neutrónov v jadre (číslo n). Keďže neutróny prakticky nemajú vplyv na chemické vlastnosti prvkov, všetky izotopy rovnakého prvku sú chemicky nerozoznateľné. Neutróny sú emitované s prvkami, ktoré sa rozpadajú v dôsledku spontánneho rozdelenia. V tkanivách neutrónov nie je ionizácia priamo, ale emisiami protónu z jadra atómu vodíka a aktiváciou prvkov cez neutrónovú rukoväť, čo vedie k sebe γ-žiarenie. C. 4.

Priamo ionizujúce žiarenie - žiarenie nabitých častíc (a-, p- atď.), Ktoré, ktoré patria do ožiareného média, ionizovať svoje atómy a molekuly nepriamo ionizujúce žiarenie (röntgenové, y-, neutrón atď.) Vytvárajte ionizáciu, pri vstupe do média interagujú s atómom (atómový jadro alebo elektróny jej škrupiny), prenášajú elektrónovú energiu (sekundárny elektrón) alebo atómové jadro (spätné jadro). V budúcnosti ionizácia produkuje sekundárny elektrón alebo recoil jadro C. 5

Radiačné pozadie Zeme sa skladá z troch hlavných zložiek: V.MIC Radiačné ventělne rádionuklidy obsiahnuté v pôde, vode, vzduchu a ďalších objektoch prostredia environmentálnych rádionuklidov, rádionuklidov vytvorených v dôsledku ľudskej aktivity (napríklad , jadrové testy), rádioaktívny odpad, samostatné rádioaktívne látky používané v medicíne, technológii, poľnohospodárstve C. 6

Space Radiation Primary Sekundárne primárne žiarenie zahŕňa: primárne galaktické žiarenie, primárne slnečné žiarenie, žiarenie nabitých častíc zachytených magnetickým poľom Zeme (radiačný pás Zeme). Primárne galaktické žiarenie pozostáva z 90% vysokofrogénnych protónov a 10% iónov hélia. C. 7.

Primárne slnečné žiarenie sa vyskytuje vo forme bleskov na slnku, ktorý je sprevádzaný uvoľňovaním veľkého množstva energie v oblasti viditeľného, \u200b\u200bultrafialového a röntgenového emisného spektra. Najsilnejšie záblesky sú sprevádzané uvoľňovaním veľkého počtu nabitých častíc, najmä protónov a a-častíc. Primárne slnečné žiarenie má relatívne nízku energiu, preto nevedie k výraznému zvýšeniu dávky vonkajšieho žiarenia na povrchu zeme. Radiačný pás Zeme pozostáva z protónov a elektrónov s miernym obsahom a-častíc, ktoré sú zachytené magnetickým poľom Zemi a pohybujú sa pozdĺž špirály okolo jeho elektrických vedení. C. 8.

Sekundárne kozmické žiarenie je dôsledkom tvorby kozmogénnych rádionuklidov. Posledne uvedený v interakcii častíc sekundárneho kozmického žiarenia s jadrom rôznych atómov, C.9 prítomné v atmosfére.

Prírodné rádionuklidy na prírodné rádionuklidy zahŕňajú kozmogénne rádionuklidy, najmä 3H, 7, 14 ° C, 23 Na, 24 Na a rádionuklidov prítomných v objektoch prostredia od tvorby Zeme. Hlavným zdrojom ľudského ožarovania a znečistenia potravín je 40 k, 238 U, 232 th - rádionuklidov pozemského pôvodu. Umelé rádionuklidy Test jadrových zbraní sú jedným z najnebezpečnejších zdrojov rádioaktívneho znečistenia. C. 10.

Hlavné zdroje znečistenia životného prostredia s umelým rádionukleidov testovanie výroby jadrových zbraní a spracovanie obohatenia uránu a tórium oreho uránu izotopu 235 U, tj získanie uránu palivo Práca jadrových reaktorov na spracovanie jadrového paliva, aby sa extrahovali rádionuklidy potreby národného hospodárstva. Skladovanie a likvidácia rádioaktívneho odpadu C. Jedenásť

Priamy škodlivý účinok žiarenia na rastlinách ü pozostáva z radiačnej chemickej transformácie molekúl pri rozpade radiačnej energie ü ovplyvňujúce ionizáciu molekule iónu pre bunku je najnebezpečnejšie porušenie ožarovania jedinečnej DNA štruktúry ü Dlhopisy zlúčenín fosforečnanov cukrovej, deaminácie dusných podkladov, tvorba diméru, pyrimidínových báz atď. C. 12

Nepriamy škodlivý účinok žiarenia na rastlinách pozostáva z poškodenia molekúl, membránach, organoidov, buniek spôsobených vodnými rádiolizačnými produktmi. Nabitá radiačná častica, interakcia s molekulou vody, spôsobuje jeho ionizáciu: y γ → H20 + EE- → H20 - Vodné ióny počas životnosti 10 -15-10 -1 C sú schopné tvoriť chemicky aktívne voľné radikály a peroxidy: N2O + → H + + H20- → H + + + IT je + OH → H202 V prítomnosti rozpusteného kyslíka vo vode sa vzniká výkonné oxidačné činidlo, 2 a nové peroxidy Ale 2 + N → H202 a atď. Tieto silné oxidanty počas životnosti 10 -6 - 10 -5 ° C môže poškodiť mnoho biologických dôležitých molekúl, ktoré tiež prispieva k poškodeniu radiácie molekúl a bunkových štruktúr C. 13

Gorlezis - stimulačný účinok slabých vplyvov na biologické objekty rôznych činidiel poškodenie veľkých dávok prirodzeného žiarenia pozadia sa zúčastňuje na odstránení semien semien. Zvýšenie klíčenia chybných semien Ø. Makromolekuly rastlín a produktov sekundárnej syntézy (chlorofyl, karotenoidy, Anthocyaníny atď.) K dispozícii je hodnota na obyvateľa pre teplonubické rastliny, rastliny na severe, v podmienkach skráteného svetelného dňa C. 14

Hlavné stupne radiačného poškodenia buniek a tkanív (kruhovým): 1) prenos energie ionizujúceho žiarenia molekúl vody, tvorba iónov; 2) tvorba voľných radikálov; 3) tvorba peroxidov; 4) peroxidové reakcie s génom určujúcej hodnoty; 5) Summovanie inaktivácie niekoľkých dôležitých génov vedúcich k zmene v stave genómu; 6) Strata gementov schopnosti kontrolovať syntézu svojich výrobkov; 7) Nemožnosť mitózy. C. 15.

Hlavné štádiá radiačného poškodenia buniek a tkanív (nádrž, alexander): 1) absorpcia energie ionizujúceho žiarenia; 2) Vzhľad ionizovaných a elektrónových excitovaných molekúl; 3) indukujúce zmeny molekúl; 4) rozvoj biochemického poškodenia; 5) tvorba submikroskopického poškodenia; 6) prejav viditeľného poškodenia buniek; 7) Bunková smrť. C. 16.

Porušenie korelových fyziologických väzieb v závode v pôsobení ionizujúceho žiarenia (podľa Grodzinsky, 1989) Počiatočné poškodenie biologického systému inaktivácie meracích zmien buniek v bunke prúdi výskyt anomálnych látok s biologickou aktivitou porušenia korelačných väzieb v \\ t Vegetačný orgán porušenia fyziologických a biochemických procesov Vzdialené následky ožarovania c. osemnásť

Mechanizmy odolnosti rastlín pre účinky žiarenia na molekulárnej úrovni stupeň radiačného poškodenia molekúl DNA v bunke znižujú systémy regenerácie DNA nezávislé alebo závislé od svetla. Systémy tmavého reparácie (nezávisle od svetla), neustále prítomné v bunke, nájsť poškodenú oblasť, zničiť a obnoviť integritu molekuly DNA. Pod vplyvom svetla enzymatickým alebo ne-enzymaticky sa eliminujú diméry pyrimidínových báz vznikajúcich v DNA pod pôsobením ultrafialového svetla alebo ionizujúceho žiarenia. To pomáha znižovať poškodenie (zmeny) a chromozómov. C. 20.

Mechanizmy odporu rastlín na radiačné účinky Radiačné rádioprotektory uhisia voľné radikály, ktoré vznikli počas ožarovania, vytvorili lokálnu nevýhodu kyslíka alebo blokových reakcií s účasťou produktov - deriváty žiarenia-chemických procesov. Funkcia rádiového protektora sa vykonáva: SH-zlúčeniny (glutatión, cysteín atď.) Redukčné činidlá (kyselina askorbová; enzýmy a výživové prvky) enzýmy a cofaktorph (kataláza, peroxidáza, polyfenoloxid, NAD) metabolické inhibítory (fenoly, chinóny); Aktivátory (IK, GK) a inhibítory rastu (ABK et al.) C. 21

Odolnosť voči pôsobeniu žiarenia na úrovni celého rastliny je poskytnutá: a) nehomogenity populácie buniek buniek buniek meristému b) asynchrónneho rozdelenia v meristemoch, vďaka ktorej v každom okamihu obsahujú Bunky v rôznych fázach mitotického cyklu s nerovnakom rádiozmitérstva C) Existencia v apikálnych meristems Fond buniek typu typu vyzerajúc, prebiehajú na energetickú divíziu pri zastavení štiepenia buniek hlavného meristému a obnoviť počiatočné bunky, a merystera d) prítomnosťou sejacieho meradla typu spanie obličiek, začnú aktívne fungovať a obnoviť škody C. 22

Prevencia rádioaktívneho znečistenia životného prostredia Ø ochrana atmosférickej vrstvy Zeme ako prirodzená obrazovka, ktorá chráni pred deštruktívnou kozmickou expozíciou rádioaktívnych častíc Ø súlad s bezpečnostnými zariadeniami v ťažbe, používaní a skladovaní rádioaktívnych prvkov používaných človekom v procese \\ t jeho živobytie C. 23

Spôsoby, ako znížiť prijímanie rádionuklidov v potravinárskych surovinách 1. vedenie organizačných a technologických opatrení 2. Zmeny v štruktúre sejacieho priestoru 3. Zmeranie kontaminovaných pozemkov zameraných na lokalizáciu procesu migrácie rádioaktívnych látok 1. \\ t Zvýšené dávky hnojiva a limetky C. 24

Ionizujúce žiarenie- žiarenie s veľmi vysokou energiou, schopný vziať elektróny z atómov a pripojiť ich k iným atómom s tvorbou párov pozitívnych a negatívnych iónov. Zdroj ionizujúceho žiarenia slúži rádioaktívne látky. Tie izotopy prvkov, ktoré vyžarujú ionizujúce žiarenie rádioaktívny.

Rádioaktívne látky sú schopné emitovať alfa, beta a gama lúče. Rádioaktívne látky vyžarujúce gama lúče patria k "externým žiarením", pretože toto prenikavé žiarenie, ktoré môžu mať účinok, keď sú jeho zdroje mimo tela. Gamma lúče sú úzke rôntgenové.

Rôzne druhy rastlín sa líšia v ich citlivosti na dávky ožarovania. Rozmery škodlivého pôsobenia ožarovania na rastlinách závisia od povahy dávky a ožarovania. Najväčšia škoda spôsobuje vnútorné ožarovanie rastlín, keď k nemu prichádzajú rádioaktívne alfa a beta častice cez korene a listy. Zároveň sa rádioaktívne látky pôsobia na jednotlivé molekuly, mikromolekuly, subcelulárne štruktúry, bunky, tkanivá, orgány a celý rastlinný organizmus, čo spôsobuje porušenie fyziologických a biochemických procesov.

Pri vyšších rastlinách je citlivosť na ionizujúce ožarovanie priamo úmerné veľkosti jadra, alebo skôr objem chromozómov alebo obsahu DNA. Rastliny s veľkým chromozómom umierajú v dávke 5-10-krát nižšiu ako s malými chromozómami alebo malými množstvami. Bolo zistené, že rastliny s malým číselným chromozómom a veľkými jadrami sú citlivejšie na ožarovanie ako polyploidy a rastliny s veľkým množstvom chromozómov a malých jadier.

Rádioosenzibilita rastlinného organizmu sa mení v širokom spektre radiačných dávok a závisí od jej biologických charakteristík, veku, fyziologického stavu, intenzity metabolickej. Citlivosť buniek počas ožarovania závisí od teploty, čiastočného tlaku kyslíka, rozdelenia cyklu, metabolického stavu, hydrokarironitu a intenzity mitose.

V dôsledku ožarovania sú generatívne orgány veľmi ovplyvnené v rozsahu. Výsledné uši sú do značnej miery sterilné a obilné. V prípade poškodenia reprodukčných orgánov a vysokej sterility Kohlis, silne poznamenal a vo väčšine takýchto rastlín sa stonky nevytvárajú, rast koreňového systému je utláčaný. Počas ožarovania rastlín počas celého vegetačného obdobia sa generatívne telá nevytvárajú vôbec.

S vekom sa zvyšuje radiačná rezistencia, ale semená sú najviac odolné ako celé rastliny.

Počas ožarovania semien rôznych plodín sa ukázalo, že najcitlivejšie na ožarovanie semien krížoviek a najviac rezistentných semien ovsa, lupín, ďatelina, ľan.

Žiarenie nemusí dôrazne ovplyvniť plodinu materskej rastliny, ale negatívne ovplyvniť sa na nasledujúcich generáciách.

Výkon. Ionizujúce žiarenie pôsobí predovšetkým na genetickom prístroji rastlín buniek. Zároveň sú rastliny pozorované mutácie, pozoroval sa intenzívny rast biomasy, neprimeraný nárast ovocia a iných. Ale je to obzvlášť nebezpečné, keď sa rádionuklidy akumulujú v ovocí a semenách rastlín. Okrem toho ožarovanie vedie k kontaminácii pôdy, ktorá nemôže byť použitá pod pestovaním kultúr C / C dlhú dobu.

88Činnosť pesticídov na rastlinách

Biotické faktory, ktoré pôsobia v Cenóze a ovplyvňujúce rast, vývoj a konečný výťažok rastlín, spolu s alelolalopatickými účinkami týkajú škodcov a chorôb.

Chemikálie (organické a anorganické zlúčeniny) používané na boj proti škodlivým organizmom poškodzujúcim rastliny, ako aj burín pesticídy.Patrí medzi ne insekticídy (proti hmyzu), fungicídy (proti chorobám), herbicídy (proti burinám).

Základom pre použitie rôznych pesticídov je rôznou citlivosťou pre nich objekty, vďaka rôznym stupňom priepustnosti povrchu krytu a znakmi metabolizmu. Schopnosť pesticídov konať na jednom živom organizmoch bez poškodenia ostatných, im umožňuje široko používané na ochranu rastlín.

Herbicides najčastejšie rovnako fytoncide tak pre burinu a pre chránenú kultúru, takže ich použitie je založené na rôznych citlivosti na nich v rôznych fázach vývoja

Udržateľnosť rôznych typov a odrôd rastlín je založená na ich biochemických metabolických reakciách a rozdieloch vo fyziologickej reakcii. Všeobecne platí, že pesticídy vykazujú väčšiu selektivitu účinku proti chráneným rastlinám, čo im umožňuje aplikovať ich na boj proti škodlivým organizmom.

Pesticíd môže ľahko preniknúť do rastlín cez korene Zvlášť pri vykonávaní predsliavného ošetrenia semien, alebo ak bola vložená do pôdy. Pesticídy prenikajú do koreňov, napriek slabej rozpustnosti vo vode, pretože sa ľahko rozpustí v membránach lipidov.

Absorpcia pesticídov nastáva samozrejme, ako aj absorpcia živín, v dôsledku difúzie, metabolickej adsorpcie a aktívneho prenosu molekúl a iónov

Pri spracovaní vegetatívnych rastlín pesticídy prenikajú hlavne cez listy (Konkurická alebo zliatina) vo forme kvapaliny alebo pary. Penetrácia cez kožuku do značnej miery závisí od anatómií-morfologických znakov pokrovshnsh tkaniva. Krička pokrýva celý povrch plechu vo forme pevného filmu a slúži ako hlavná prekážka pre pesticídy do listu.

Pesticídy prenikanie cez kutikuly sa stanoví ich rozpustnosťou vo vode alebo jednotlivých zložkách kuželu bunkovej škrupiny a závisí od stupňa ich polarity. Kutiketa je dobre priepustná pre oleje, toľko rozpustných liekov sa ľahko prenesie. Ďalej pesticídy difúzne preniknú cez bunkovú škrupinu a adsorbovaným plazmami. Vzhľadom na špeciálne vlastnosti membrán a v dôsledku desorpcie alebo pin-koláče, adsorbované molekuly pesticídov sú desorbované do cytoplazmy. Ide o metabolický proces, v ktorom zdroj potrebnej energie je dýchanie a fotosyntéza.

Pesticídy prenikajú listy a cez otvorený prach, pretože tieto môžu ľahko preskočiť páry pesticídov z roztokov, ktoré striekajú rastliny, ako aj vodné a olejové roztoky a emulzie s nízkym povrchovým napätím. Výnosy z lieku sú tiež priamo cez nudné a cirkusové tkaniny.

Pesticídy absorbované rastlinami sa môžu v ňom pohybovať na flow, radiačnom parenchýme, bunkových stenách, xylénom s transpirátovým prúdom a interloaduders.

Pesticídy sa pohybujú hlavne do rýchlo rastúcich častí rastliny. Rýchlosť distribúcie je iná. Pomerne rýchlo sa pohybujú pozdĺž vaskulárneho systému Hexachloror, mnoho herbicídov a niektorých fungicídov. Rýchlosť pohybu liekov sa zhoduje s rýchlosťou pohybu endogénnych látok podľa Floem a xylénu.

Pesticídy v pôsobení enzýmových systémov sú vystavené metabolické zmeny. V mladých tkanivách prevládajú syntetické procesy pri vystuženej metabolickej aktivite. Súčasne sa zvyšuje obsah biokatalyzátorov a látok vysokej fyziologickej aktivity (enzýmy, hormóny, vitamíny). Aktívna forma týchto zlúčenín interaguje s pesticídmi, čo spôsobuje, že ich menia.

Rôzne pesticídy sú metabolizované v rastlinách rôznymi spôsobmi. Rovnaká látka môže byť zapojená do rôznych reakcií, čo vedie k rôznym metabolickým produktom. V prvej fáze môžu byť vytvorené ešte viac toxických zlúčenín ako počiatočné.

Ani pesticídy v rastlinách sú schopné vytvárať lipofilné konjugáty s rôznymi spojmi. Takže, spravodlivo

byList konjugáty s rastlinnými sacharidmi sa zistili pre väčšinu pesticídov alebo ich metabolitov, vrátane syntetických permiteroidov (permetrín, cypermetrín), triazínov močovinových derivátov, kyseliny zsarbamovej, aromatických karboxylových kyselín. Pesticídy forma konjuguje s aminokyselinami. Vo väčšine prípadov samovyslých konjugátov a aminokyseliny sú menej toxické ako počiatočné chemické zlúčeniny. Existujú aj rýchlosti.

Konjugáty mnohých pesticídov a ich metabolitov sú menej mobilné a môžu byť udržiavané v rastlinách po dlhú dobu, niekedy dokončiť dozrievanie plodín. Použitie takýchto liekov by malo byť prísne regulované tak, že v rastlinách je menej množstiev. Výhodné pesticídy, ktoré sa rýchlo rozkladajú, aby sa vytvorili netoxické zlúčeniny. Na povrchu rastlín sa dekompozícia pesticídov spravidla stane rýchlejšie ako na pôde.

Pre hygienickú kontrolu nad pozostatkami v potravinárskych výrobkoch pesticídov je schválená maximálna prípustná koncentrácia (MPC) ich obsahu. MPC je stanovená na základe výsledkov experimentov na štúdium toxicity pesticídov na zvieratách a určenie ich zvyškov v jednej alebo inej kultúre.

Existujú priame a nepriame účinky žiarenia na živé organizmy. Priamy účinok radiačnej energie na molekule ju prekladá do excitovaného alebo ionizovaného stavu. Poškodenie štruktúry DNA je obzvlášť nebezpečné: lepenie fosfátov cukru, deamináciu dusíkatých zásad, tvorby pyrimidínových základných dimérov. Nepriamy účinok žiarenia spočíva v poškodení molekúl, membránach, organoidných buniek spôsobených vodou rádiolizačných produktov. Nabitá radiačná častica, interakcia s molekulou vody, spôsobuje jeho ionizáciu. Vodné ióny pre 10 -15 - 10 -10 sekúnd sú schopné vytvárať chemicky aktívne voľné radikály a peroxidy. Tieto silné oxidačné činidlá počas životnosti 10 -6 - 10 -5 sekúnd môžu poškodiť nukleové kyseliny, proteíny-enzýmy, membrány lipidy. Počiatočné poškodenie sú zvýšené akumulačnými chybami v procesoch replikácie DNA, syntézou RNA a proteínov.

Odolnosť rastlín voči žiareniu je určená nasledujúcimi faktormi:

• 1. Trvalá prítomnosť enzýmových systémov na opravu DNA. Nájdite poškodenú oblasť, zničia a obnovujú integritu molekuly DNA.
• 2. Prítomnosť v bunkách látok - rádiový chránič (sulfhydrylové zlúčeniny, kyselina askorbová, kataláza, peroxidáza, polyfenoloxláza). Odstraňujú voľné radikály a peroxidy, ktoré sa vyskytujú počas ožarovania.
• 3. Reštaurovanie na úrovni tela je poskytnutá v rastlinách: a) nehomogenity populácie deliacich buniek milotami, ktoré obsahujú bunky v rôznych fázach mitotického cyklu s nerovnakom rádioslezne; b) prítomnosť v aperiálnych meristems odpočinku buniek, ktoré pristúpia k rozdeleniu pri zastavení rozdelenia buniek hlavného meristemu; c) prítomnosť spanie obličky, ktorá po smrti apikálnych oblastí, začnú aktívne fungovať a obnoviť škody.

Život na Zemi sa narodil, vyvinul a naďalej vyvíja v radialnom médiu. Prirodzený výber v rastlinnom svete bol sprevádzaný zlepšením mikro a makrostruktúr, zmeny v citónoch genómu a rádia. Vysoká rádiová rezistencia je často spojená s vysokou všeobecnou odolnosťou rastlín na nepriaznivé podmienky vonkajšieho prostredia, pretože prispôsobenie druhov rôznym podmienkam sa môže zhodovať so zvýšenou radou. Príčiny a mechanizmy prirodzenej rádiosenzitivity rastlín nie sú v súčasnosti opísané, ale mnohé aspekty boli dobre študované.

Na rádiozómov rastlín sú ovplyvnené nasledujúce faktory tri skupiny.

Prvá skupina - faktory spojené s philogenesis, ktorá sa nedá zmeniť (Rodina, trieda, výhľad, morfológia, spravodlivosť, nukleus, objem chromozómu atď.). Jasné spojenie medzi fylogeogéziou a rozhlasovou odolnosťou v rastlinách neidentifikovala, avšak semená Toto spojenie je jasné, sa prejavuje aj v rámci druhov. Je známe, že zvieratá sú radikálnejšie citlivé ako potiahnuté. Ferny a Mas presahujú rádiopravosť kvitnúcich rastlín. Rádiová citlivosť sa líši na rodiny, druhy, narodenia a odrody. Medzi kvitnúcimi rastlinami, rádiosenzitívne rastliny zahŕňajú rastliny rodín magnoliarachoral, Lavróm, levilikál, dúhovky, coxy a strukovín, a na rádiopustické - rastliny rodín veľkolepé, krížové, geraniové, nezbedné farby. Izolovali sa aj mechanické citlivé rastliny (rodiny vzpery, pokojné, macho) a polymorfné (rodinné, astro-étery a rodiny Norichnikov). Bolo zistené, že kritické dávky ožarovania semien je rádovo vyššie ako vegetatívne rastliny. Rastúce rastliny poľnohospodárskych plodín sa líšia v 2-10 krát, rozdiel druh je 1,5-15-krát, odrodový rozdiel je 1,5-3 krát. Medzi plodiny boli odhalené vysoko objavené kultúry, pre ktoré je polobitrová dávka (LD50) 10-40 gramov. V rodine obilnín k takýmto kultúram patrí jačmeň, raž, ovos, pšenica, kukurica a v rodine strukovín - hrach, vika a fazuľa. Veľmi imaginárne kultúry zahŕňajú repky, krmivo, cukor a stolové repy, mrkvy a kapusta (LD 50 \u003d 200 ... 250 GY), ako aj zemiaky a ľan (LD 50 \u003d 100 ... 150 g). Ostatné kultúry zaberajú strednú pozíciu. V hybridoch pšenice, jačmeň, kukurica a špenát odhalili radikálne rezistenciu v porovnaní s rodičovskými formami. S rastúcou veľkosťou chromozómov a množstva DNA sa zvyšuje rozhlasová citlivosť. Pripojenie vplyvu s vplyvom nie je vždy priama závislosť. Neexistuje žiadna závislosť od prírodných polyploidných generíkov, súčasne je niekedy spätná väzba. V pestovaných rastlinách, ako je pšenica, cirok, kukurica a horčica, bola zistená, že čím vyššia je spravodlivosť, tým vyššia je rádiosenzibilita.

Druhá skupina - faktory charakterizujúce stav bunky a genómu (Štádium ontogenézy, prítomnosť prírodného rádiového chrániča, antioxidantov a bunkovej schopnosti opraviť). Bolo zistené, že rádioziditivita bunky závisí od fázy bunkového cyklu, obsahu vo vodných bunkách, stupeň ochrany DNA proteínov, prítomnosti prírodných rádioprogramov, koncentrácie kyslíka a schopnosti buniek opraviť a regenerácie, IE obnoviť a samo-regeneráciu. Najnižšia Radooftabilita je zaznamenaná v klíčovaní semien, ako aj keď rastliny sú prechodom z vegetatívneho stavu na generovaciu a v gametogenéze.

Tretia skupina - Externé environmentálne faktory a podmienky ožiarenia (Teplota, svetlo, vlhkosť, napájanie, metódy a rastliny, metódy ožarovania). Maximálna lézia rastlín je pozorovaná pri ožiarení alfa a beta žiarenia, ako aj pri frakcionácii dávky žiarenia. Keď ožarovanie rastlín pri optimálnej teplote (18-20 ° C) sa znižuje rádiový odpor. Zvýšenie a zníženie teploty prispieva k zvýšeniu priamlivosti rastlín, pretože rozdelenie meristemických buniek sa spomalí. Vplyv prítomnosti podmienok pred-a nárazu je ovplyvnený aj vplyvom: zlepšená minerálna výživa, zvýšená osvetlenie a vlhkosť. Prítomnosť kyslíka tiež prispieva k zvyšovaniu rádioznosejnosti. Ekologické a geografické faktory majú osobitný vplyv na rozhlasovú citlivosť. Populácie rastlín so širokou škálou distribúcie viacerých rádioopedov ako populácie s úzkou distribučnou oblasťou. Radózne citlivé a ohrozené rastlinné druhy.

Pre kvantitatívne hodnotenie rádiovej citlivosti, častejšie letálna dávka (l 100 ), Hĺbková dávka (LD 50 ) a kritická dávka (LD 70 ). Fatálna dávka je dávka, pričom ožarovanie, ktorého 100% rastlín zomrie. Polodritočná dávka je dávka, s ožiarením, ktorého 50% rastlín zomrie. Kritická dávka je dávka, s ožarovaním, z ktorých 70% rastlín zomrie. Vo väčšine plodín, veľkosť dávok spôsobuje smrť 50 a 70% rastlín vedie k úplnej strate produktivity. Preto, keď sa ožarovanie rastlín použije dávka, čo spôsobuje zníženie výťažku o 50% (UD 50). Rozdiel medzi LD50 a DD 50 pre rovnaký typ rastlín môže byť 10-30 krát alebo viac. V závislosti od účelu štúdie sa tiež používajú dávky UD 10 a DD 30.

Radiačné poškodenie rastlín závisí od dávky ožarovania a prejavuje sa vo forme spomalenia rastu a vývoja, porúch reprodukčného systému, čím sa znižuje výťažok a smrť rastlín.

Primárne reakcie v komplexnom rastlinnom organizme začínajú pôsobením žiarenia na biologicky aktívnych molekulách, ktoré sú súčasťou mnohých zložiek tkaniva. Zároveň sa vyskytuje ontokogeneticky zisk v čase na začiatku nenápadného poškodenia niektorých molekúl na životne identifikované biologické dôsledky na organizačnej úrovni. Radiačné poškodenie meristómu vedie k poškodeniu celého rastliny a smrť týchto tkanív - na smrť celého organizmu.

V vegetatívnych rastlinách bola stanovená významná variabilita zmien metabolických procesov, ktorá závisí od dávky žiarenia a fázy vývoja v čase vystavenia žiarenia. Reakcia rastlín na ožarovanie závisí od faktorov, ako je genetický potenciál odrody alebo hybridného a režimu žiarenia. Post-žiarenie alebo, naopak, amplifikácia lézie závisí od podmienok, v ktorých je rastlina po ožarovaní.

Vizuálne zistil, že účinok potlačenia rastových procesov v rastlinách sa prejavuje po jednorazovom ožiarení zvyčajne v prvých 5-7 dňoch. Studené plodiny môžu mať brzdenie rastu hlavného úniku na výšku, ako aj zvýšenie vegetatívnej hmotnosti. V prípade akútneho ožarovania obilnín vo vývojovej fáze 2-4 listov môžu všeobecné kríky stúpať 3-krát. Chronická expozícia v niektorých prípadoch prispieva k takmer 25-politickému zvýšeniu tela, čo vedie k zvýšeniu vegetatívnej hmotnosti počas čistenia takmer 6-krát. Pri vystavení škodlivým dávkam žiarenia v rastlinách sa vznikajú rôzne morfologické anomálie.

V niektorých prípadoch, akcia veľkých dávok ožarovania na rastlinách zvyšuje tempo rozvoja v dôsledku intenzifikácie procesov starnutia - rastliny začínajú kvitnú rýchlejšie a dozrievať. Zrýchlený rozvoj ožiarených rastlín je spojený s intenzívnym prílevom živín na poškodené ožarovanie membrán a akumulácie jednotlivých metabolitov.

Pri ožiarených plodinách obilnín a strukovín sú chlorofilné mutácie často spôsobené porušením syntézy chlorofylu v listoch, ako aj zmeny v pomere jednotlivých zložiek chlorofylu a dokonca aj úplného zmiznutia pigmentu.

Rôzne a morfologické typy mutácií. Napríklad v pšeni, napríklad, tam sú vysoké, nízke, trpasličí, poloprivučné formy, ako aj rastliny s Garblewatim stonky, zaostrené vegetatívnymi stonkami, ktoré sa objavujú z nadzemných uzlov. V niektorých mutantoch, modifikované formy a veľkosť listov a lepenia sa objavujú alebo naopak, zmiznú vosk. Existujú mutantné formy s modifikovaným trvaním vegetačného obdobia.

Sharp radiálne lézie klíčiacich semien alebo vegetatívnych rastlín vedie k ich umieraniu niekoľko hodín po ožiarení.

Pri vystavení žiareniu v intervale s nízkym dávkovaním sa miera rastu vegetatívnych rastlín urýchľuje. Tento fenomén sa nazýva rádiová imulácia. Stimulačný účinok môže byť v dôsledku toho, že vytvorené rádiolizačné produkty a rýchle rozpad hmotnosti s nízkou molekulovou hmotnosťou a vysokou molekulovou hmotnosťou pri nízkych koncentráciách účinne ovplyvňujú bunky v dôsledku slabých (stimulujúcich) intoxikácie.

Klíčky a vegetatívne rastliny sú citlivejšie na radiačné účinky ako semená, čo vedie výrazne menšie dávky, ktoré stimulujú rast a vývoj. Stimulačné dávky mladých rastlín vo fáze aktívneho metabolizmu sú 10-15-krát menšie ako pre semená v pokoji.

Najvhodnejšie kritérium pre rádiosenzitivity poľnohospodárskych zariadení sa považuje za prežitie do konca rastúceho obdobia. Tento ukazovateľ odráža vysokú špecifickosť populačnej reakcie na účinky žiarenia ako faktor stresu. V tomto prípade sa berie do úvahy schopnosť tkanív regenerovať a opraviť poškodenie žiarenia. Ako ukazovateľ prežitia ožiarených rastlín alebo rastlín, ktoré sa pestujú z ožiarených semien, použite letálnu dávku žiarenia, pri ktorej 100% LD100 a LD70 rastlín zomrie (smrť rastlín je 70%). LD70 Zvážte kritickú dávku ožiarenia semien a častejšie ako LD100, sa používa na charakterizáciu rádiového nosiča.

Vo väčšine plodín, radiačná dávka spôsobuje smrť 50-70% rastlín, vedie k úplnej strate výkonu. Existujú obdobia vývoja rastlín, v ktorom. Sú najcitlivejšie na ožarovanie. Takže ožarovanie rastlín v najradikálnejšom období - poplatkov - výstup do trubice vedie k umieraniu rastúceho kužeľa hlavného úteku.

Po ožiarení vegetatívnych rastlín, cereálne plodiny počas ich najväčšej citlivosti na činnosť žiarenia - v výstupnej fáze - strata obilníctva je priamo závislá od rádiosenzitivity kultúry. Najcitlivejšie na žiarenie Rye, menej citlivého - pšenice a jačmeňa a ešte viac rozhlasovej kultúry je ovos. Millet patrí k vysoko odolné proti ožarovaniu.

Jedným z najviac rádiopotivých plodín je hrach. Citlivé na ožarovacie zemiaky. Vysoká rádiosenzibilita majú zimnú a jarnú znásilnenie, slnečnicu.

Pod vplyvom ožiarenia, nielen množstvo obilia v plodine klesá, ale aj jeho kvalitné zmeny výrazne - samozrejme, zrno ožiarených rastlín sa ukáže, že je obozretné. Je to spôsobené poklesom obsahu hlavnej látky endospermu - škrobu, ktorý predstavuje až 80% hmotnosti obilia v plnom obile. Zníženie obsahu obsahu sacharidu zvyšuje obsah látok obsahujúcich dusík, primárne proteíny. Keď ožarovanie rastlín vo fáze výstupu na trubicu - peeling obsahu proteínu v zrnom mäkkej pšenice sa zvyšuje o 2-4%, a v zrnom pevnej pšenice - o 4-10%, ale celkový výstup Glutén a jeho kvalita v pruhových semenách je zvyčajne nízka, dramaticky zhoršuje pekárenské kvality múky.

Účinok žiarenia na vegetatívnych rastlinách ovplyvňuje siatie vlastnosti vytvorených semien. Zvyčajne znižuje klíčivosť energiu a laboratórne klíčenie. Maximálna redukcia podobnosti v jarnej pšeničnej pšenice je zaznamenaná, keď je ožiarená vo fázach krúžkov a kvitnutia.

Produktivita ožiarených plodín podlieha významným účinkom poveternostných podmienok, zhoršenie, ktoré spravidla zvyšuje inhibičný účinok ožarovania na rastových procesoch rastlín, spomaľuje tempo priechodu fenofáz, predlžuje rastúcu sezónu a , teda negatívne ovplyvňuje konečný výkon kultúry. Podľa údajov, ktoré existujú v experimentoch, s akútnym ožiarením gammapromensum pružinovej pšenice, zhoršenie poveternostných podmienok zvýšilo radiačnú depresiu zberu na 4 krát.

Treba teda poznamenať, že reakcia rastlín na žiarenie, ako aj na vplyv iných environmentálnych faktorov, komplexných a rôznorodých. Zahŕňa procesy, ktoré sa vyskytujú pri molekulárnych a bunkových hladinách, ktoré sú všeobecne podobné vo všetkých živých organizmoch. Pri pohybe na vyššie úrovne, organizácia začína ukázať znaky reakcie na ožarovanie, charakteristické len pre rastliny a ktoré závisia od vlastností štruktúry a funkcií rôznych tkanív a orgánov rastlinného organizmu.

Prítomnosť takejto špeciálnej fázy vývoja v životnom cykle rastlín, ako semien, uzatvára primitívy nového organizmu a je v stave zvláštnej anabiózy, vedie ďalší znak reakcie rastlín do ožarovania, pretože semená Vzhľadom na anabiotický stav ich štruktúr je oveľa radikálnejší ako aktívny metabolický organizmus.

V ontogenetickom vývoji v rastlinách vznikajú početné špecializované tkanivá a orgány, ktorého radiačná porážka je odlišná, nemá žiadny spôsob, ako pre rastlinný organizmus ako celok a jej ekonomickú produktivitu.

Na zníženie koncentrácie rádionuklidov v poľnohospodárskych zariadeniach môžete použiť rôzne techniky, ktoré sú rozdelené do dvoch veľkých skupín:
všeobecne prijaté (tradičné) v agro-priemyselných výrobných opatreniach zameraných na zachovanie a zvýšenie pôdnej fertility, rastu rastu, zlepšenie kvality výroby plodín a zároveň prispieť k zníženiu prechodu rádioaktívnych látok z pôdy v \\ t rastliny;
Špeciálne techniky (odstránenie horného kontaminovaného rádioaktívnymi látkami pôdnej vrstvy, hlboké orba s pohrebom kontaminovanej vrstvy pôdy, úvod do pôdy špeciálnych meliorantov spájajúcich rádionuklidy do ťažkostných foriem pre rastliny atď.). ktoré môžu niekedy viesť k určitému poklesu výťažkov rastlinných rastlín a určitého zhoršenia plodnosti pôdy.

Podobne technologická úprava výroby plodín používaná na zníženie rádioaktívnych látok v nej môže byť klasifikovaná na tradičné a špeciálne.

Chemické látky poľnohospodárstva (primárne uplatňovanie hnojív a rôznych chemických meliorantov, zlepšenie fyzikálno-chemických vlastností pôdy a zvyšuje jeho plodnosť) je jedným z najdôležitejších spôsobov, ako obmedziť prijímanie rádionuklidov do poľnohospodárskych zariadení a potom v produktoch živočíšnych výrobkov.

Použitie minerálnych a organických hnojív, vápna, rašeliny atď. Najúčinnejšie opatrenia na zníženie koncentrácie rádionuklidov v plodine. Sú základom komplexu nástrojov na ochranu pre prevenciu vnútorného a niekedy aj vonkajšieho ožarovania pri eliminácii dôsledkov radiačných nehôd na znečistenú poľnohospodársku pôdu.

Zníženie obsahu rádionuklidov vo výťažku pri aplikácii hnojív môže byť spôsobené množstvom faktorov: zlepšenie podmienok výživy rastlín a súvisiace biomasy sa zvyšuje a tým "riedenie" rádionuklidov; Zlepšenie koncentrácie v pôde výmenných katiónov, predovšetkým draslíka a vápnika; Amplifikácia antagonizmu medzi rádionuklidovými iónmi a soletacími iónmi, ktoré sú zavedené do pôdy, zmení dostupnosť pre koreňové systémy rádionuklidov v dôsledku prenosu do ťažkostných zlúčenín a vymeniť fixáciu v dôsledku reakcie rádionuklidov s hnojivami.

Efektívne prijímanie na obmedzenie prechodu rádionuklidov v rastline je orba. Vo väčšine prípadov rádioaktívnej kontaminácie poľnohospodárskych rastlinných rádionuklidov, ktoré padli na povrch obalu pôdy, najprv zaostrenie v hornej vrstve pôdy (0-2 cm). Oskuranie pôdy prispieva k redistribúcii rádioaktívnych látok v koreňovom koreňoch pôdy (spravidla 0-25 cm).

Ďalším dôležitým výsledkom pôdneho orba je znížiť výkon dávky emisií gama v dôsledku prehlbovania rádionuklidov (ich distribúcia v ornej vrstve). Zvyčajné orbu pôdy v hĺbke 18-20 cm znižuje dávkovú rýchlosť emisií gama niekoľkokrát. Pri pestovaní pôdy v hĺbke 28 cm sa prijímanie Strontium znižuje v porovnaní s kontrolou (rotačná liečba v hĺbke 11 cm) v alfalfu o 40%, pšenicu - o 25 a v cukrovej repa - o 10%. Hlboké náhradné diely (30 cm) znižujú akumuláciu stroncia do rastlín s malým koreňovým systémom viac ako trikrát v porovnaní s kontrole, kde zvyšky rádionuklid zostáva na povrchu, ale neovplyvňuje absorpciu stroncia rastlinami s hlbokým koreňom systém. Absorpcia rádionuklidov rastlinami pri orbe z pôdy 30 cm sa zníži o 20-30% v porovnaní s malou úpravou pôdy (15 cm), účinnosť hlbokého orba pri znižovaní prijímania rádionuklidov v rastline závisí od ich biologických znakov.

Jednou z dôležitých špeciálnych techník zameraných na zníženie obsahu rádioaktívnych látok v pôde je mechanické odstránenie povrchovej vrstvy pôdy, ktorá koncentruje hlavné množstvo rádionuklidov. Tento spôsob deaktivácie pôdy je však veľmi pracný a drahý. Odstránenie vrstvy 0-5 cm z oblasti 1 hektár zodpovedá odcudzeniu približne 500 ton pôdy, ktorá je v podstate považovaná za rádioaktívny odpad. Zdá sa, že táto technika môže byť použitá len na veľmi obmedzenom priestore, napríklad na záhradách.

Táto technika môže tiež patriť do mechanickej deaktivácie pôd ako hlboké orbu pôdy so sprenevením hornej, najviac znečistenej pôdnej vrstvy v hĺbke 40-60 cm a hlbšie.

Okrem balenia s pohybom pôdnej vrstvy obsahujúcej rádionuklidy sa navrhuje oddeliť novú vrchnú vrstvu pôdy z nej na obrazovke bariéru od toxických chemických zlúčenín, ktoré zabraňujú prenikaniu koreňov rastliny do spodné vrstvy pôdy. Vedenie týchto prác je spojené so závažnými technickými ťažkosťami a veľkými ekonomickými nákladmi.

Jedným zo spôsobov, obmedzuje akumuláciu v rastlinách rádionuklidov, je ich preklad do tvrdých foriem. Na tento účel sa k pôde môžu pridať rôzne chemické činidlá. Napríklad pre rádioaktívny stroncium, veľké dávky fosfátov, rozpustných kremičitanov (draslíka, sodíka) atď. Ako upevnenie chemických zlúčenín. . Môžete tiež umyť zem, aplikovať roztoky kyselín, alkálií, neutrálnych solí, komplexov. Veľký význam na zavlažovaných krajinách sa umývajú rádionuklidov.

Je dôležité, aby bola otázka znepokojovania lúk a pasienkov, ktoré sú rádioaktívne kontaminované. Radionuklidy, ktoré padli na povrchu lúk, sú cenovo dostupnejšie rastlinami ako v ornej pôde, čo vedie k obsahu rádioaktívnych látok v krmivách na prírodné pastviny a haymakings sú výrazne vyššie ako v krmivoch na ornej pôde.

Primárnymi úlohami agromelioratívnych činností na znečistených lúkach je zničenie vrstvy Turcon a miešanie rádionuklidov v koreni pôdnej vrstvy, t.j. Preklad prírodných pasienkov na umelé. Konvenčné agrotechnické udalosti sa používajú na zvýšenie produktivity senoce a pasienkov: orbu, lipatlovanie, kŕmenie minerálnymi hnojivami, triedené bylinky. Umožňujú zároveň výrazne znížiť a rádioaktívnu kontamináciu krmiva.

Pri organizovaní produkcie plodín s minimálnym obsahom rádioaktívnych látok je možné použiť schopnosť rastlín akumulovať rádionuklidy v rôznych koncentráciách.

Podľa obsahu rádioaktívneho cézia v potravinovej časti plodín sú plodiny distribuované takto: zrno, strukoviny a strukoviny - lupin, ovos, pohánka, hrášok, jačmeň, pšenica, kukurica, proso, sójová, fazuľa, zemiaky; Zelenina - Kapusta, repa, mrkva, uhorky, paradajky; Byliny - ovsené vločky, handry, Clover, Timofeevka. Podľa akumulácie rádioaktívneho cézium kultúry je možné rozdeliť do troch skupín: obilia (jačmeň, pšenica a ovos) - nízke grafy; Obilniny (proso, skrutka a pohánka) - sednonagromaychi; Vonné (fazuľa, hrach, fazuľa) - silne akumulovať. Zemiaky zaberajú medziprodukt medzi hrami a fazuľou.

Vzhľadom na biologickú schopnosť rastlín na hromadenie chemických prvkov a rádionuklidov sa uskutočnili návrhy na biologické čistenie pôdy, ktoré sa podrobili rádioaktívnemu znečisteniu, s použitím odcudzenia hmoty rastliny. Táto technika sa nazýva pôdna fytomelios. Experimenty ukázali, že nie je racionálna účinnosť a vedľa iných ukazovateľov. Odcudzenie pestovaného fytomass neprispieva k výraznému čisteniu pôdy - nie viac ako 3% rádioaktívneho stroncia a cézie obsiahnuté v pôde sa bude vynechať zberom. Okrem toho, ak zvážime fytomelilation ako spôsob, ako deaktivovať kryt pôdy, je nevyhnutne problém zneškodnenia kontaminovaných rastlín, ktoré sú v skutočnosti rádioaktívny odpad vyžadujúci pohreb. Okrem toho sa purifikácia pôdy z rádionuklidov s pomocou rastlín bude tiež purifikovaná z chemických analógov stroncia a cézia - biogénneho dôležitej vápna a draslíka, ako aj z mnohých iných biofilikálnych látok.

Výrazne znížte počet rádionuklidov pri výrobe výroby plodín pri spracovaní rôznych druhov rastlinných surovín. Takéto procesy zahŕňajú získanie rastlinného oleja slnečnicových a sójových bôbov, škrobu a alkoholu zo zemiakov, cukru z cukrovej repy. Čím menší obsah chemických prvkov v konečnom produkte, tým menšia koncentrácia rádionuklidov bude v ňom. Takáto výrobky však môžu existovať pri spracovaní takýchto výrobkov, v ktorých je obsah rádionuklidov väčší ako v primárnych produktoch, napríklad v rafinérii rastlinnej rafinérie. Obsah rádionuklidov v produkcii plodín sa môže líšiť pri konzervovaní výrobkov, solenie, atď. .

Za podmienok rádioaktívnej kontaminácie poľnohospodárskej pôdy by mal byť základom poľnohospodársko-priemyselnej produkcie, vrátane produkcie plodín, princípom zonálneho nasadenia rôznych priemyselných odvetví agropriemyselného komplexu. Potreba dodržiavať túto zásadu súvisí so skutočnosťou, že prípustná koncentrácia rádionuklidov v rôznych typoch poľnohospodárskych výrobkov sa môže široko líšiť.

Všeobecne platí, že v prvej zóne (s najmenším obsahom rádionuklidov), agro-priemyselná produkcia môže byť vykonaná prakticky bez obmedzení a bez ponorných opatrení zameraných na zníženie prechodu rádionuklidov do poľnohospodárskych zariadení.