Napoved maligne anemije. Škodljiva anemija pomeni za zdravljenje škodljive anemije

Vendar pa dejstvo, da obstaja nekaj vrst anemije, pa tudi razloge, ki jih povzročajo, dajo daleč od vseh, zato dejanja, ki ne povzročajo le poslabšanja blaginje, ampak tudi težkih funkcionalnih motenj.

S pomanjkanjem vitamina B12 se pojavi škodna anemija.

Pozdravstvena anemija - patologija, ki se pojavi v primerih, ko človeško telo doživlja ostro pomanjkljivost vitamina B12. V medicini se bolezen razlaga z različnim besedilom. Zdravniki se lahko imenujejo tudi bolezen Addison-Burmer, pa tudi bolj nevarna terminologija - maligne anemija. Bolezen se hitro razvija, zato je pomembno, da je bolnik nujno zaprosil za zdravstveno oskrbo v primeru prvih simptomov anemije.

Simptomi in vzroki patologije

Da bi začeli zdravljenje v času, ne dovolite anemiji, da bi povzročilo zaplete, je koristno vedeti razloge, zaradi katerih se bolezen pojavi, kot tudi simptomi, ki kažejo nevarne kršitve. Lastništvo informacij o vzrokih razvoja bolezni addison-burmer, bolnik lahko prilagodi življenjski slog, prehrano in preprečuje resen neuspeh, ki bo udaril krvni sistem, ampak tudi negativno vpliva na preostale notranje organe človeka.

Vzroki

Vsak dan mora oseba uporabiti vitamin B12 le v količini 5 μg. V človeškem telesu, ta vitamin prihaja skozi uporabo hrane, kot so meso in mlečni izdelki, jajca. Kritični primanjkljaj vitamina se čuti, če oseba zavrne uporabo takih proizvodov, ki se najpogosteje dogaja med stradanjem, vegetarijanstvom ali drugim življenjskim slogom, ki se osredotoča na zavrnitev živalskih beljakovin.

Vendar pa se ne vedno bolj škodna anemija razvije na podlagi bolnikovega nepravilnega vedenja hrane. Včasih drugi negativni procesi, ki se pojavljajo v telesu, podpira nastanek te patologije. Zlasti se sesalna neuspeh lahko opazimo v krvi vitamina B12. To se zgodi, ko je bolnik predmet takih patologij:

• atrofični gastritis;
• enteritis;
• kronični pankreatitis;
• celiakija;
• crohnova bolezen;
• rak želodca;
• črevesne motnje.

Prav tako lahko povzročijo škodljivo anemijo lahko bakterije in črvi, ki absorbirajo vitamin B12, ki vstopajo v telo. Pomanjkanje vitamina je lahko posledica resnih okvarjenih jetrnih ali ledvic. Včasih ščitnico, zmanjšanje hormonov, povzroča pojav anemije.

Kot razlog, zaradi katerega pride do škodljive anemije, toksična zastrupitev, ki se pogosto pojavi ob ozadju nenadzorovanega sprejema zdravil. V tem primeru zdravila uničujejo stene želodca, zaradi tega, ki jim je prikrajšana za naravno sposobnost za proizvodnjo spojin, katerega funkcionalni namen je vezava vitamina B12, ki vstopa v telo. V takem svežnju se ta vitamin lahko absorbira v tankem črevesu.

Najpogosteje se pojavi škodljiva anemija pri starejših ali pri bolnikih, ki so diagnosticirale težave z gastrointestinalnim traktom. Iz tega razloga je treba obravnavati tak problem po gastroetomiji ali zaradi gastrointestinalnega trakta.

Simptomatics.

S škodljivim anemijo so lahko simptomi eksplicitni in posredni. Zdravniki se osredotočajo tudi na dejstvo, da takšne maligne anemije spremljajo tri integrirane sindrome istočasno:

• anemična;
• gastroenterološki;
• nevrološko.

Vsak od teh sindromov spremlja značilne manifestacije, ki zdravniku omogočajo, da sumi na pojav škodljive anemije.

Kot očitni znaki:

• bolečine v ustni votlini;
• goreče v ustih;
• jezik svetlo rdeče;
• Želodca achilia.

Kot posredni znaki, je običajno upoštevati:

• omotica;
• ostati v šibki državi;
• povečal hrup v ušesih;
• zmanjšanje ostrine vida;
• močna zasoda, ki izhaja iz še manjših obremenitev;
• slabost;
• izguba telesne teže;
• črevesne motnje (zaprtje ali driska);
• otrplost udov;
• slabost mišic.

Bolniki, ki razvijajo škodljivo anemijo, postanejo razdražljivi, njihova razpoloženje se precej hitro spreminja, pogosto le poslabšajo. Zaradi dejstva, da patološki proces povzroča poškodbe možganov, se bolniki pogosto pritožujejo nad kršitvami barvnega zaznavanja. Pogosto jim je težko razlikovati modro barvo od rumene barve.

Diagnoza in zdravljenje

Pri manifestiranju prvih znakov škodljive anemije je treba zdravljenje takoj začeti, da bi se izognili nevarnim posledicam. Zdravstvena pomoč bolnikom, ki so se uporabljali za bolnišnico z značilnimi pritožbami, pomeni diagnostično raziskavo, glede na rezultate, ki jih je imenovana za zdravljenje zdravil. Brez diagnostike je precej težko razlikovati natanko eno ali drugo patologijo.

Diagnostika

Med prvim obiskom bolnika do zdravstvene ustanove zdravnik izvaja primarni pregled in posluša tudi pritožbe, analize na podlagi slišal bolezni. Zdravnik prav tako določa pojasnitev vprašanj za navigacijo, koliko časa je minila, ko se je patologija pokazala v obliki karakterističnih simptomov.

Zdravnik nujno izvaja temeljito zbirko anamneze, ki določa pacienta, če ima kronične ali dedne bolezni, ne glede na to, ali vzame zdravila, ki je posebej in kako dolgo, če je tako. Zdravnik je nujno zainteresiran za škodljive navade, ne le značilni pacient, ampak tudi, iz katerega je deponirala že zdavnaj, vendar ne more zavrniti fizično.

Primarni pregled vključuje vizualni pregled bolnikove kože, njegovega jezika. Ker se lahko upočasni srčni ritem in povečal krvni tlak, mora zdravnik preveriti pacientovega utripa in meri tlak.

Nadaljnji diagnostični izpit se nadaljuje zunaj kabineta zdravnika. Bolnik je priporočljivo, da opravite laboratorijsko diagnostiko, ki poteka na študijski urin, kri in iztrebke. Ker omejena anemijo spremlja kritična, se takoj potrdi pri analiziranju krvi v laboratorijskih pogojih.

Zahvaljujoč tej analizi je mogoče zaznati:

• pomembna višina krvnih celic, katerih dimenzije presegajo naravne norme;
• kritično zmanjšanje količine hemoglobina;
• zmanjšanje skupnega števila trombocitov.

Izvaja se v laboratoriju ne le skupni preskus krvi, temveč tudi biokemijo, glede na rezultate, od katerih se določi raven bilirubina. Pomoč mora biti pretirano povečanje. To dejstvo se ne določi le z laboratorijskimi študijami, temveč tudi vizualnim pregledom, saj koža pokriva pridobi rumeni odtenek, ki ga opazimo tudi pri pojavljanju bolezni jeter.

Analiza urina je prikazana pri bolnikih, vendar njegovi rezultati ne kažejo neposredno škodljive anemije in pomagajo vzpostaviti povezane patologije. Če obstajajo sumi, da so krivci patologije črvi, je bolnika priporočljivo, da prenese kličočega za laboratorijsko študijo. Zdravnik lahko imenuje raziskave kostnega mozga. Če želite to narediti, odstranite vsebino po prebadanju kosti. Možno je prepoznati spremembe v srčnem ritmu z uporabo elektrokardiograma, zato bolnik vodi tak tipa diagnoze.

Ker je bolezen tesno povezana s patologijami prebavnega trakta, je prikazan rentgenski žarek želodca, FGD-jev. Zdravnik lahko pacienta usmerja na magnetno resonančno slikanje možganov, ultrazvočno diagnozo trebušnih organov, elektroencefalografije.

Zdravljenje

Če se potrdijo rezultate diagnostičnega raziskovanja, je zdravnik, ki se ukvarja z zdravnikom, razvija shemo takojšnjega zagotavljanja zdravstvene oskrbe. Therapy pomeni, najprej, odpravo tako pomembnega primanjkljaja vitamina kot B12. V ta namen se uvede z metodo injiciranja, dokler njegova vsebina v telesu ne bo dosegla dovoljenih kazalnikov. Tudi zdravljenje je usmerjeno na odpravo razlogov, ki so povzročili patologijo.

Nutricionisti razvijejo prehrano, ki se osredotočajo na pacientovo pozornost, na katero je dovoljen meni, ki ga je treba vključiti v prehrano. Uživanje maščobnih izdelkov je priporočljivo bistveno omejiti.

Če je pomanjkanje vitamina B12 mogoče hitro odpraviti, se porabi za dva meseca porabljenega, in v celoti organizem se lahko obnovi šest mesecev po uspešnem zdravljenju.

Da bi bila zdravljenja z zdravilom uspešna, zdravniki priporočajo sorodnike bolnika, da bi podprli pogoje, pod katerimi bolnik lahko vedno prejme pozitivna čustva. V najbolj kritičnih primerih lahko zdravniki dodelijo transfuzijo rdečih krvnih celic z uporabo donatorske krvi, da hitro zapolnijo pomanjkljivost rdečih celic. Tudi po koncu zdravljenja z uspešnim rezultatom, zdravniki ciljajo na bolnika, da nadzorujejo raven vitamina B12 v krvi, in tudi priporočljivo opraviti profilaktični potek vbrizgavanja vbrizgavanja vitamina.

Torej, maligna anemija je nevarna patologija, če ignorirate vse simptome in zavračate zdravstveno oskrbo. V tem primeru lahko bolnik naleti na nevarne težave v obliki resnejših bolezni. Če začnete zdravljenje v času, se primanjkljaj vitamina hitro odstrani, stanje zdravja pa se hitro ponovno vzpostavi.

Kri, ki kroži po vsem telesu, opravlja številne kritične funkcije.Dožene kisik, odstrani ogljikov dioksid in nosi vitalne hranilne snovi.

Transport do oddaljenih območij telesa Take snovi, kot so hormoni, kri pomagajo različnim dele telesa komunicirajo med seboj. Te pomembne funkcije izvajajo krvne celice, ki delujejo v paru s tekočo kri ( plazma).

Večina plazemskih celic je rdeče krvne zgodbe ( eritrocite). Bele krvničke ( leukocite) Prisotni tudi, vendar v manjših količinah. Njihova vloga je zaščititi telo od tujih snovi, vključno z okužbami, virusi in glivami.

Kaj je škodljiva anemija?

Anemia.- To je država, ki se pojavi, ko hemoglobin (Beledila-beljakovinska spojina v rdečih krvnih celicah, ki nosijo kisik), se zmanjšuje, v telesu pa je premajhne rdeče krvne celice.Ko se zaradi pomanjkanja vitamina B12 postane premalo eritrocitov, se ta država imenuje pernocious Anemia. .

Pojem pernicky. (iz lat. Pernicisus - noro, nevarno) je bil sprejet pred mnogimi leti, ko ni učinkovitih metod zdravljenja, in ta stanja je bila neizogibna za smrt bolnikov. Danes so na voljo odlične metode zdravljenja, večina ljudi pa lahko vodi normalno življenje z zelo majhnimi stranskimi učinki.

Pernocious Anemia lahko vpliva na vse rasne skupine, vendar je pojavnost višja med blond ljudmi, zlasti tisti, katerih predniki so prišli iz Skandinavije ali severne Evrope. Običajno se bolezen ne pojavi pod starostjo 30 let, čeprav imajo otroci lahko mladoletniško obliko bolezni.

Alternativna imena škodljive anemije so B12 pomanjkanja anemije, megaloblastična anemija, bolezen (ali anemija) Addison - Burmer.

Vzroki škodljive anemije

Pogubnoanemijo je posledica pomanjkanja vitamina B12, ki je potrebna za normalno proizvodnjo rdečih krvnih celic.To je pogosto dedno. Dejavniki tveganja vključujejo zgodovino autoimmune endokrine motnje., Družinska zgodovina škodljive anemije in skandinavskega ali severnega evropskega izvora.

Meso in mlečni izdelki, ki jih jemo, so naši glavni viri vitamina B12. Vendar, z izjemo strogih vegetarijancev, škodljive anemije ni preprosto posledica dejstva, da ne porabijo zadostnega zneska teh izdelkov, in zaradi neuspeha v kompleksnemu procesu prebavnega trakta, skozi katero absorpcijo vitamina B12 prehaja.

Da bi vitamin B12 absorbiral s tanko črevo, celice, ki jih Linse nekateri želodec morajo proizvajati snov notranji faktor (Če).

Ta snov se pridruži vitaminu B12 in oba se absorbirata v kombinaciji v spodnjem delu tankega črevesa ( iliac črevesje), neposredno tam, kjer tanko črevo pade v črevo. Če je Iliac poškodovan ali odstranjen med operacijo, kombinacija notranjega faktorja in se ne bo absorbirala.

Ljudje s takšnimi boleznimi, kot so pogosto operacijo, da odstranijo del svojega ileuma (kosov tankega črevesja, kjer se absorbira vitamin B12), mora biti raziskava za primanjkljaj vitamina B12 in, če je potrebno, opraviti tečaj zdravljenja.

Prav tako je lahko pomanjkanje notranjega dejavnika prirojena(ob rojstvu). Ta oblika škodljive anemije (imenovane mladoletnik ali prirojena) Običajno se opazimo, preden je otrok star tri leta. Menijo, da je celo prenos tega gena le iz enega od staršev, lahko povzroči to motnjo v otroku.

Manj pogosti vzroki za zmanjšanje absorpcije B12 vključujejo sprejem nekaterih zdravil in, zelo redko, povišani metabolizem B12 kot rezultat dolgega hipertiroidizem . Zelo pogosti vzrok za pomanjkljivost B12 pri starejših je nezadostna poraba izdelkov, ki vsebujejo vitamin B12.

Označena anemija je pogosto opažena tudi v kombinaciji z nekaterimi avtoimunskimi endokrine (feruging) bolezni, kot so diabetes tipa 1, hipoparatyoza , DISSFUNKCIJA ADDISNO IN PREDSTAVITEV.

Simptomi in zapleti

V večini primerov ni zgodnjih znakov škodljive anemije.Kot motnja napreduje, se lahko zgodi zmanjšanje vzdržljivosti med usposabljanjemali katero koli dejavnost. Označen hiter srčni utrip je lahko tudi očiten simptom anemije B12.

Ljudje s to motnjo imajo pogosto zelo nizka hemoglobin.Toda simptomi nizkega hemoglobina, kot je utrujenost, so nepomembni. Lahko se razvijejo nizke ravni levkocitov (kar je pomembno za boj proti okužbam) in trombocita (ki so potrebni za koaguliranje krvi in \u200b\u200bustavitve krvavitev). Vendar pa se okužbe in krvavitev redko najdemo pri ljudeh s škodljivo anemijo.

Drugi simptomi, ki se lahko razvijejo, vključujejo:

• paleta kože;
• boleč, rdeči, briljantni jezik (glej sliko zgoraj);
• in hujšanje;
• mravljinčenje in noge;
• kršitev hoje in ravnovesja (zlasti v temi);
• duševne spremembe, vključno z izgubo spomina, razdražljivostjo, svetlobo in demenco;
• rumena-modra barvna slepota.

V odsotnosti zdravljenja lahko pomanjkanje vitamina B12 postopoma vpliva na senzorične in motorne živce ter povzroča nevrološke učinke. Anemija lahko vpliva tudi na gastrointestinalni sistem in kardiovaskularni sistem, privede do težav z jezikom, slabši vonj, povzročijo plavanje dlesni in izgubo refleksov globoke tetive. V zelo uvednih primerih se lahko pojavijo tudi paranoja, neumnost in zmedenost zavesti.

Pernocious Anemia je kronična bolezen, ki napreduje počasi in enakomerno. V preteklosti, pred veliko o tej bolezni je bila znana in ni bilo zdravljenja, je končno povzročila smrt po mnogih letih trpljenja. Danes je napoved odlična. Nadomestna terapija z ustrezno količino vitamina B12 bo pritegnila primanjkljaj in omogočila, da oseba vodi normalen življenjski slog.

Če država napreduje dolgo časa, preden se odkrije, lahko poškoduje določene dele telesa, predvsem živčni in prebavni sistem. Razvijajo se lahko želodčne polipe, kar povečuje verjetnost razvoja raka želodca. Pomanjkanje vitamina B12 vpliva na videz epitelnih celic na materničnem vratu, in neizkoriščena ženska lahko dobi napačen pozitivni rezultat pri prenosu očeta.

Vzpostavitev diagnostike

Če imate glavne simptome anemije, bo zdravnik verjetno imel različne teste.Ena od teh analiz je namenjena proučevanju količine vitamina B12 v krvi. Kri bo raziskana pod mikroskopom, da oceni velikost in obliko rdečih krvnih celic. V primerih škodljive anemije bodo te celice večje, njihovo število pa bo manj.

Če se ugotovi, da je količina vitamina B12 v krvi nizka, lahko zdravnik izvede dodatne analize, da potrdi, da ima vaše telo zadostno raven za opravljanje rednih celičnih procesov. V redkih primerih je potrebna študija kostnega mozga za potrditev diagnoze.

Zgodovinsko gledano je bilo prej izvedeno, da je bil tako imenovani preskus, ki je bil prej opravljen, vendar v praksi zdaj ni več izveden.

Ljudje s škodljivo anemijo imajo povečano pojavnost raka želodca. Zdravnik bo moral slediti vsem kliničnim znakom (na primer simptome, pozitiven preskus za sledi), ki kažejo na težavo s prebavnim sistemom in izvajajo dodatne raziskave, kot so x-ray.ali endoscopija. (pregled notranjega telesa tanke fleksibilne cevi z majhno kamero na koncu).

Zdravljenje in preprečevanje škodljive anemije

Število vitamina B12v telesu, ki je neposredno povezan z zneskom, ki je sprejet. Glavna obravnava škodljive anemije - injekcije ( kobalamina.). Določitev zahtevane količine vitamina B12 je lahko težavna, saj bi morala nadomestiti tudi vitamin B12, ki ga vsebuje jetra.

Najprej je lahko od 5 do 7 injekcij v kratkem času. Ta terapija je običajno smiselna za 48-72 ur, zato potreba po transfuziji krvi izgine. Na koncu se lahko injekcija opravi enkrat na mesec in verjetno se bo še naprej neskončno. V zadnjem času je bilo ugotovljeno, da se lahko vitamin B12 daje peroralno v zelo velikih odmerkih (od 0,5 do 2 mg na dan) za podporo zdravljenju, zaradi česar je injekcijsko injiciranje nepotrebno.

Pogubno. Vendar je potrebna dobro uravnotežena prehrana, ki je potrebna za zdrav razvoj krvnih celic, kot so folna kislina, železo in vitamin C.

Zdravljenje z vitaminom B12 je treba ohraniti vse življenje, če glavni vzrok primanjkljaja ni odpravljen.

Ker obstaja rastoča družinska frekvenca škodljive anemije, bi morali družinski člani vedeti, da so pod pogojijo večje tveganje za razvoj te bolezni, in bi morali takoj zaprositi za zdravstveno oskrbo, če razvijajo anemijo ali duševne in nevrološke simptome.

Napoved

Kot je že napisano zgoraj, se bolezen imenuje pravna anemija, ker je bila smrtonosna, preden jo ugotavlja, da je povzročila razloge. Megaloblastični tip celic, ki so mnogi prisiljeni domnevati, da je to tumorska bolezen. Reakcija bolnikov na terapijo jeter je pokazala, da je bil vzrok motnje pomanjkanje hranil. To je postalo očitno s kliničnimi preskušanji po sprostitvi vitamina B12.

Trenutno predčasno odkrivanje in zdravljenje škodljive anemije nudita normalno in praviloma dolgo življenjsko dobo. Vendar pa zamujano zdravljenje omogoča napredovanje anemije in nevroloških zapletov.

Če bolniki ne prejemajo zdravljenja v zgodnji fazi bolezni, lahko nevrološki zapleti postanejo trajni. Težka anemija lahko povzroči kongestivno ali povzroči koronarno napako.

Čeprav zdravljenje z vitaminom B12 odpravlja anemijo, ne ozdravi atrofičnega gastritisa, ki lahko napreduje na rak želodca. Incidenca želodca adenokarcinom je 2-3-krat večja pri bolnikih s škodljivo anemijo kot v celotni populaciji iste starosti.

Zanimivo

Z občutljivo anemijo je proces rdečega ostajanja krvi moten. Telo pride do nepopravljivih pojavov, povezanih z vitaminom B12. Hkrati obstajajo odstopanja od različnih telesnih sistemov.

Vključno s sistemi, ki so predmet patološkega procesa, vključujejo prebavno patologijo. To je poraz prebavnih organov. Krši delovanje želodca in jeter. Patološki pojavi so opaženi tudi iz živčnega sistema.

Nekateri viri opisujejo to bolezen kot maligna patologija. Hkrati je ime te anemije pomembno. Sodobna hematologija je razvila nekatere terapevtske ukrepe, namenjene zdravljenju s to boleznijo.

Kaj je?

Pernocious Anemia je resna patologija, povezana z razvojem Malokovije. Kot je navedeno zgoraj, se v nekaterih primerih šteje za najbolj strašno bolezen. Znano je, da je pomanjkljivost 12 se dopolnjuje kot posledica uporabe izdelkov, ki vsebujejo vitaminske podatke.

Življenjski slog osebe je zelo pomemben v navodilih asimilacije vitamina. Ljudje, ki vodijo življenjski slog, ki je povezan z lakoto, je najbolj prizadela pernicky. Zato je potrebno ustrezno zdravljenje.

Veliko je odvisno od priložene patologije. V nekaterih primerih se bolezen pojavi kot posledica patoloških procesov. Znano je, da lahko motnje v prebavnem sistemu pogosto vodijo do drugih bolezni. Navsezadnje je neposredna absorpcija vitaminov v človeško telo posledica pravilnega delovanja notranjih organov.

Vzroki

Kateri so glavni vzroki škodljive anemije. Glavna etiologija bolezni je povezana z vplivom notranjih dejavnikov. Prav tako ima prehrambeno pot pretoka vitaminov B 12 v človeško telo. Zato so vzroki bolezni povezani s prisotnostjo neugodnih dejavnikov.

Kaj točno so bolezni, ki vodijo iz škodljive anemije? Najpogosteje je etiologija škodljive anemije povezana z naslednjimi patološkimi dejavniki:

• atrofični gastritis;
• vpliv medicinskih posegov (gastrektomija);
• notranji faktor gradu.

Zelo pomembna v etiologiji bolezni ima Eleteritis, kronični pankreatitis, Crohnovo bolezen. Prav tako igrajo vlogo tumorskega izobraževanja v črevesju. Pogosto so vzroki škodljive anemije.

Vzroki škodljive anemije so alkoholne zastrupitve. Ali učinek zdravil. Kakšne droge povzročajo škodljivo anemijo:

• kolhicin;
• neomicin;
• kontracepcijska sredstva.

Simptomi

Očitniško anemijo prednostno kaže na prisotnost simptomov, ki so del Anell. Znano je, da anemijo odlikuje šibkost, zmanjšanje učinkovitosti in omotice. Izolirali so tudi naslednje simptome:

• srčne palpitacije;
• kratkost dihanja (s fizično aktivnostjo);
• heart Heises.

Označene tudi zunanje simptome bolezni. Kom je palor kože, neskončnost obraza. Pogosto in zapleti teh držav. Pojavi se miokarditis.

V nekaterih primerih se lahko srčno popuščanje razvije. S strani strani prebavnega sistema, je zmanjšanje apetita. V večini primerov je mogoče opaziti dispepsia. Izraženo je v pojavih tekočega stola.

Pernocious Anemia se povečuje v jetrih. To je najpomembnejši argument za razvoj anemije, povezan z pomanjkanjem vitamina v 12. Jezik z dano boleznijo je barva maline.

Pogosto trpijo. To označuje stomatitis, glossitis in druge patologije. Bolnik čuti goreče v jeziku. Zato se apetit močno zmanjša.

Je mogoče zaznati gastritis z zmanjšano kislostjo. Kot je znan, gastritis s povečano kislostjo večina želodčnih razjedov. To je najresnejše patološko stanje.

S strani živčnega sistema obstajajo pojavi škode za nevrone. To omrežje živčnih celic telesa. To označuje naslednje simptome:

• otrplost in togost udov;
• šibkost mišic;
• kršitev hoje.

Bolnik ima lahko inkontinenco. In inkontinenco urina in iztrebkov. Občutljivost je zlomljena. Bolnik, zlasti v starosti:

• nespečnost;
• depresija;
• halucinacije.

Več o podrobnostih na spletnem mestu: stran

Te informacije so seznanitev!

Diagnostika

Zelo pomembna je pri diagnozi škodljive anemije je zbirka anamneza. Anamneza predlaga zbiranje potrebnih informacij. Te informacije se nanašajo na morebitne vzroke bolezni. Ustanovljena je klinična slika.

Diagnostika je v objektivnem pregledu bolnika. Hkrati se pojavijo pacientove pritožbe. Tudi prisotnost znakov Malokovije. Uporablja se tudi biokemična študija.

To pomeni odkrivanje na celicah želodca. Vključno s faktorjem gradu. Metoda splošne analize se večinoma uporablja. Naslednji trend:

• leukopenija;
• anemija;
• trombocitopenija.

Zbiranje iztrebkov je zelo pomembno pri diagnozi bolezni. Hkrati igra vlogo koprograma. Neposredno za študij patologij prebavil. V prisotnosti Helmintes se črv široko uporablja na jajcu.

Če je vzrok patologija prebavnega sistema, se lahko uporabi za diagnozo vzorčne bolezni vzorca. Ta vzorec vam omogoča, da določite absorpcijsko motnjo, neposredno vitamin B 12. Če je tumorsko izobraževanje vključeno v patološki proces, se izvede dodatne raziskave.

Dodatne metode diagnoze škodljive anemije vključujejo biopsijo kostnega mozga. To vam omogoča, da določite povečanje števila megaloblastov. Metoda FGDS se pogosto uporablja. V nekaterih primerih se izvaja Hentgenografija želodca.

Diagnoza je namenjena identifikaciji srčnih patologij. Zato se uporablja elektrokardiografija, ultrazvočni pregled trebušnih organov. Morda je morda potrebno.

Preprečevanje

Preventivni ukrepi so namenjeni polnjenju pomanjkanja vitamina v 12. Zato je prednost namenjena uporabi ustrezne prehrane. Prehrana ne bi smela biti uravnotežena, temveč vsebuje tudi potreben vitamin organizem.

Kakšne izdelke je treba prednostno. Izdelki, ki vsebujejo vitamin v 12, vključujejo:

• meso;
• jajca;
• jetra;
• ribe;
• mlečni izdelki.

Predpogoj za preprečevanje bolezni je obravnavanje glavne bolezni. Večinoma bolezni prebavil. Prav tako je treba preprečiti izpostavljenost negativnim dejavnikom. Na primer, zastrupitev alkohola je treba izključiti.

To je slaba navada, ki lahko izzovejo škodljivo anemijo. Vključno z uporabo zdravil. Biti mora omejiti na zdravilno zastrupitev.

Če je bilo izvedeno kirurško manipulacijo, je priporočljivo, da opravite zdravljenje sanacije. V tem primeru bo zdravljenje usmerjeno na obnovo človeškega telesa. Vitamini ne prispevajo le k krepitvi imunitete, temveč tudi na absorpcijo potrebnih snovi.

Zelo pomembno je posvetovanje s strokovnjaki. Ti strokovnjaki vključujejo gastroenterolog in endokrinolog. Pogosto so bolniki registrirani s temi strokovnjaki.

Pri zdravljenju škodljive anemije je izločanje pomanjkanja vitamina v 12 močno uvoženo. In zato je njegovo takojšnje dopolnitev za bolnikovo telo. Vendar pa se ta terapija lahko izvede za življenje.

Prav tako je treba preveriti želodec. Ta dogodek je povezan z uporabo gastroskopije. To vam omogoča, da razkrijete želodec tumor. Kakšen je pogost zaplet te bolezni. Ali najpomembnejši razlog za njen razvoj.

Uvedba vitamina B 12 je priporočljiva za intramuskularno. Prav tako je neposredno prilagodil bolezen bolnika. V tem primeru so pomembne naslednje dejavnosti: \\ t

• izločanje iz Hellinanov;
• sprejemanje encimov;
• kirurški intervencija.

Kirurški intervencija je priporočljivo izvesti, da bi neposredno odstranili maligne neoplazme. Vključno s tumorji želodca in črevesja. Popravek moči vključuje prehrano z vsebnostjo živalskih beljakovin.

Če je pogoj pacienta pred anemično komo. Kaj je tudi pogost zaplet, potem bi se morali zatekati k transfuziji krvi. To pomeni, da uporabimo metode hemotransfuzije.

Pri odraslih

V nekaterih primerih je mogoče opaziti škodljivo anemijo pri odraslih. To je predvsem posledica različnih patologij. To je še posebej primerno v starosti. Anemija po sedemdesetih letih je najbolj nevarna.

Pozdravstvena anemija se razvije v kategoriji od štirideset let in več. Seveda, starejši pacient, bolj resno potek bolezni. Poleg tega se anemija ne razvija takoj. Običajno po določenem časovnem obdobju.

To obdobje je lahko dovolj dolgo. Začasno segment štirih let. Potek bolezni pri starejših je precej težka. Prvič, to je posledica naslednjih dejavnikov:

• prisotnost nevroloških motenj za dolgo časa;
• vseživljenjska uporaba drog;
• pojav zapletov.

Odrasli so prisiljeni živeti z zdravili. Poleg tega bi morala ta zdravila neposredno obnoviti pomanjkanje vitamina C 12. Če je razlog za pomanjkanje vitamina tumor, je odrasla oseba najbolj dovzetna za zaplete.

Simptomi škodljive anemije pri odraslih je označen kot sledi:

• zmanjšana zmogljivost;
• letargija;
• omotica;
• nespečnost.

Tehtanje znaka bolezni pri odraslih je nespečnost. Hkrati je oseba navdušena, pogosti nepripravilniki vplivajo na njegovo sposobnost dela. Konec koncev, pogosto pojav škodljive anemije pri ljudeh srednjih let kategorije.

Nenavadno, ženske so predmet bolezni. Moški se soočajo s čistilno anemijo manj pogosto. Zato je treba jasno določiti možne vzroke te patologije. Zaradi razlogov za odrasle vključujejo:

• patologija notranjih organov;
• maligne neoplazme;
• zdravilne snovi;
• incikcijo telesa.

Pri otrocih

Otroška anemija pri otrocih se kaže zaradi prisotnosti hudih simptomov. Otroci pod anemijo zaostajajo v razvoju. Najbolj so dovzetni za različne bolezni. Pogosto anemijo pri otrocih povzročajo naslednji dejavniki:

• huda nosečnost;
• matere okužbe;
• prematric.

Obstajajo genetske bolezni. Običajno bolezni, povezane s krvnim sistemom, prispevajo k razvoju anemije. Na primer, hemofilija. To je neposredna motnja krvi strjevanje.

Kateri so glavni simptomi otroka? Glavne klinične funkcije vključujejo:

• krhkost nohtov;
• paleta kože;
• šibkost;
• omotica.

V hudih primerih otroci razvijejo stomatitis. Otroci, ki so zbolejo z izravnavo anemijo, so vključeni v skupino za tveganje na dihalno patologijo. Pogosteje bolan bronhitis in pljučnico. Pri majhnih otrocih je velikana, vezanost.

Otroci so pogosto odkrili tahikardijo. Arterijski tlak se lahko zmanjša. Do razvoja propada. Otrok lahko pade v slabo stanje. Za otroke za dojenčke ima škodljiva anemija naslednje znake:

• pogosto otekanje;
• bruhanje po hranjenju;
• napenjanje;
• nizko apetit.

Napoved

Z občutljivo anemijo je napoved v veliki meri odvisna od razpoložljivosti zapletov. Napoved je najboljša, če je bila pravočasna obdelava izvedena. Če je zdravljenje pozno, potem najslabša napoved.

Veliko odvisno od prisotnosti glavne bolezni. Z maligno patologijo je prognoza neugodna. Če obstajajo srčne odstopanja, tudi najhujša napoved.

Bolezen je precej dolga. Napoved bo neposredno odvisna od stanja bolnika. Tudi na pretoku glavne bolezni. In seveda, od prisotnosti ustrezne terapije.

Exodus.

Smrtonosni izid v škodljivi anemiji je možen, če je maligni tumor. Tudi v prisotnosti dolgoročne zdravstvene terapije bo rezultat odvisen od nadaljnjih ukrepov. Rezultat je ugoden, če bolnik izpolnjuje nekaj priporočil.

Prvič, rezultat bo odvisen od popravka na področju življenja in prehrane. Zlasti v prisotnosti zastrupitve faktorja in prehrambene etiologije. Pri ljudeh po sedemdesetih letih je izid pogostejši neugoden.

Okrevanje je možno. Toda terapevtska terapija je dovolj dolga. Lahko razlikujejo od več let. Poleg tega je rezultat v tem primeru lahko povezan z življenjskim sprejemom tega vitamina.

Pričakovana življenjska doba

V terapiji škodljive anemije, posvetovanje in opazovanje strokovnjakov je zelo pomembno. V nekaterih primerih je nadaljnji potek bolezni odvisen od tega. Kot tudi trajanje življenja.

Če je bolezen uspela odpraviti pravočasno, se trajanje trajanja poveča. Če je diagnoza zapoznela, ki je lahko pogosto, se bolezen konča z zmanjšanjem kakovosti življenja. Bolnik lahko trpi zaradi srčnega popuščanja.

V srčnem popuščanju je tečaj bolezni poslabšan. In prisotnost anemične komo poslabša kakovost življenja, zmanjšuje njeno trajanje. Upoštevati je treba nujne ukrepe.

Pernocious Anemija (anemija B12-pomanjkljivosti) je bolezen, ki je posledica okvare formacije krvi (formacija krvnih celic), ki se razvija kot posledica pomanjkanja vitamina B12 v telesu.

Simptomi škodljive anemije

Anemija se razvija precej počasi in v začetnem obdobju nima posebnih simptomov. Bolniki se pritožujejo zaradi šibkosti, hitre utrujenosti, kratkost dihanja in srca z obremenitvami, pa tudi omotico.

Z izrazite anemijo, kože pokriva postane bledo rumena, jaggilnost se prikaže glasnost. Nekateri bolniki so zaskrbljeni zaradi bolečin v jeziku in kršitvi požiranja, povezanega z razvojem glovnega (jezikovnega vneta), je mogoče povečati vranino in včasih jetra.

Za škodljivo anemijo je značilen poraz živčnega sistema, ki se imenuje mojstružna mieloza. Njegov prvi simptom je motnja občutljivosti s trajnimi bolečinami v okončinah, ki spominjajo na mravljinčenje, "pajkanje gosbumps" in otrplost. Bolniki se ukvarjajo z močno izrazito pomanjkljivostjo mišic, zaradi česar je možen razvoj atrofije mišic.

Če se bolezen ne zdravi, vpliva na hrbtenjačo. Prvič, opazimo simetrično lezijo spodnjih okončin, oslabljene površine in občutljivosti na bolečino. Poraz je asprić in se lahko razširi na želodec in višje. Obstaja kršitev vibracij in globoke občutljivosti, sluha in vonja. Možno je, da se pojavijo duševne motnje, pojav slušnih in vizualnih halucinacij, neumnosti, kot tudi kršitev spomina.

V najtežjih primerih imajo bolniki izčrpavanje, zatiranje refleksov in paralizo spodnjih okončin.

Vzroki škodljive anemije

Najpogosteje se ta oblika anemije razvije s kršitvijo absorpcije cikobalamina (vitamina B12) in folne kisline v želodcu. To je posledica prirojenih in pridobljenih bolezni gastrointestinalnega trakta, kot so Crohnova bolezen, celiaka in spru, malabsorpcija (insuficienca sesanja hranil v črevesju), črevesnega limfoma. Zelo pogosto pacienti kršijo razvoj notranjega dejavnika gradu, ki je potreben za absorpcijo cikobalamina.

Vzroki za razvoj škodljive anemije so lahko: pomanjkanje prevzema vitamina B12 s hrano kot posledica vegetarijanstva ali neravnovesja prehrane, alkoholizma, parenteralne prehrane in anoreksije nevropečne narave.

Prav tako obstajajo tudi primeri razvojnih primerov anemije pri nosečnicah in doječih ženskah in osebah, ki trpijo zaradi psoriaze in piliativnega dermatitisa, saj imajo večjo potrebo po vitaminu B12.

Pernocious Anemia med nosečnostjo

Pozdravstvena anemija se lahko razvije z nezadostnim vstopom v telo noseče ženske v cikobalaminu in folne kisline.

Bolezen se lahko začne v drugi polovici nosečnosti, privede do močnega znižanja proizvodnje eritrocitov kostnega mozga, medtem ko je vsebnost hemoglobina normalna ali celo povečana. Te spremembe se odražajo na rezultatih klinične analize krvi, zato je pomembno, da pravočasno opravite krvne preiskave, ki jih imenuje zdravnik.

Počasno se pojavi škodna anemija, ki se pojavi, se pojavi palor kože, ženske se pritožujejo zaradi šibkosti in povečane utrujenosti, ki daje zdravniku možnost, da sumi anemijo. Kasneje se lahko pridružijo motnjam prebave. Poškodba živčnega sistema je izjemno redka, možno je majhno zmanjšanje občutljivosti v okončinah.

B12-pomanjkljiva anemija pri nosečnicah je treba obravnavati, saj prisotnost te bolezni povečuje tveganje za prezgodnje odpravek placente, prezgodnje rodove in mrtvoroje. Zdravljenje se izvaja v skladu s splošnim shemo, po porodu pa se ponavadi obnovi.

Pozdravstvena anemija pri otrocih

Najpogosteje otroci, ki imajo dedne motnje v prebavnem traktu, so bolni, zaradi česar je absorpcija vitamina B12 motena. Izjemno redko, vendar še vedno obstajajo primeri bolezni otrok anemije zaradi nezadostnega pretoka vitaminov s hrano (dojenje z materino vegetarijansko, neuravnoteženo prehrano).

Pri otrocih s dedne kršitve se anemija že v treh mesecih razvija, vendar se simptomi lahko manifestirajo le do tretjega leta življenja.

Pri preučevanju takšnih otrok, prikrito suhost in piling kože, kot tudi njihov limonin odtenek, glossitis in povečanje vranice. Zmanjša se apetit pri bolnikih, opazimo se motnje prebave. Otroci pogosto bolni. V hudih primerih je možen LOS v fizičnem razvoju.

Zdravljenje škodljive anemije

Pernocious Anemia je dobro za zdravljenje, kar najprej je treba nameniti odpravo faktorja, ki ga povzroča bolezen. Treba je zdraviti bolezni prebavnega trakta in uravnotežiti moči.

Za normalizacijo formacije krvi v kostnem mozgu velja nadomestna terapija za intravensko dajanje vitamina B12. Že po prvih injekcijah zdravila pacienti opažajo znatno izboljšanje dobrega počutja, kazalniki krvnih preskusov pa se normalizirajo. Potek zdravljenja lahko traja en mesec ali več, odvisno od resnosti anemije in vmesnih rezultatov zdravljenja.

Da bi dosegli remisijo rack bolezni, je treba še naprej terapijo še šest mesecev. Bolniki v dveh mesecih potekajo tedensko uvedbo cikobalamina, nato pa se vbrizgavanje zdravila izvede 1 čas v 2 tednih.

Namen drog, ki vsebujejo železo, pod to obliko anemije ni primeren.

Prehrana za škodljivo anemijo

Bolniki Pernacious Anemia zahteva uravnoteženo prehrano, ki vsebuje zadostno količino beljakovin in vitaminov. Potrebno je jesti goveje meso (zlasti jezik in srce), kunčjega mesa, jajc, morskih sadežev (hobotnica, jegulja, morje bas, skuše, itd), fermentirane mlečne izdelke, grah, stročnice. Maščobe morajo biti omejene, ker upočasnijo procese formacije krvi v kostnem mozgu.

Koristno potrditev pravilnosti diagnoze je hematološki učinek zdravljenja z vitaminom 12. V takem učinku je mogoče prikriti v primeru nerazumnega namena folne kisline bolnikom z ocenjenim nezapletenim pomanjkljivosti vitamina B12.

Diagnoza pomanjkanja folne kisline

Najbolj informativna metoda za odkrivanje pomanjkanja folne kisline je določitev njegove koncentracije v rdečih krvnih celicah. Folna kislina vstopi v eritrocite med eritropozo kostnega mozga in v prihodnosti, zrele rdeče krvne celice niso vključene. V tem smislu so eritrocite tkivo, koncentracija folne kisline v njih (145-450 ng / ml skupnih eritrocitov) pa približno 20 ali večkrat višja kot v serumu. Vsebnost folne kisline v rdečih krvnih celicah se spremeni le, če mlade celice v obtoku tečejo z drugačno stopnjo folatov in se zato pojavi počasi. Zmanjšana vsebnost folata v rdečih krvnih celicah je značilna za dolgo pomanjkljivost folne kisline.

cA, ne pomeni nujno pomanjkanja folne kisline. Tudi najbolj neznatna hemoliza v lepem vzorcu krvi povzroča povečanje vsebine folata seruma in izkrivlja rezultat študije.

Lahko se domneva, da je megaloblastična anemija pri tem bolniku posledica pomanjkanja folne kisline, če je raven vitamina B12 v serumu normalna ali če absorpcija ni oslabljena, ne glede na vsebnost seruma. Vztrajna megaloblastoza, terapija, ki ni vitaminska B12, kaže tudi na pomanjkanje folne kisline.

Pernocious Anemia.

Opredelitev

Zdravilo Pernocious anemijo, za katero je značilna megaloblastična formacija krvi in \u200b\u200b(ali) spremembe živčnega sistema zaradi pomanjkanja vitamina B12, ki se pojavi s hudim atrofično gastritisom.

Frekvenca

Med prebivalci severne Evrope in populacijami priseljencev iz severne Evrope je pogostost škodljive anemije (PA)

postavi 110-180.								prebivalstva.
					doseže 1%.
						enaka 2,5%,			in med prebivalci
			v severozahodu Anglije je znašala 3,7%
					družina		posprosi

bolnikova kontingent je bil mlajši. Razmerje med bolniškimi ženskami in moškimi je stalno 10: 7.

Etiologija

Trije dejavniki so vključeni v razvoj: PAA) družina predispozicija, b) hud atrofični gastritis, c) komunikacija z avtoimunskimi postopki.

V Združenem kraljestvu je bila družinska predispozicija na PA zaznamovana v 19% bolnikov, na Danskem - v 30%, povprečna starost bolezni je 51 let v skupini z družinsko predispozicijo in 66 let v skupini brez predispozicije družine. Na inovativnih twins pa se je pojavil približno ob istem času. Raziskovalni klicnik, Denborough (1957)

predlagala je, da 25% sorodnikov pacientov PA trpi zaradi Ahlorhidrije A v tretjini sorodnikov z Ahlor Hydria (8% celotnega) zmanjšana vsebnost vitamina B12 v serumu in njegova absorpcija je motena. Obstaja povezava med krzno skupino A, na eni strani in PA in želodčni rak, na drugi strani ni jasne povezave s sistemom HLA.

Več kot 100 let je minilo, odkar je Asfenwick (1870) odkril pri bolnikih z bolniki z želodčnim sluznico in prenehanjem proizvodnje pepsinogena. Ahlorohidria in praktična odsotnost notranjega dejavnika v soku želodca sta značilna za vse bolnike. Obe snovi se proizvajajo želodčne parietalne celice. Atrofija sluznice zajame proksimalne dve tretjini želodca. Večina celic skrivalnih celic ali vsi umrejo in se nadomestijo s celicami, ki tvorijo sluz, včasih črevesni tipa. Opazimo se infiltracija limfocitov in plazma. Takšna slika pa je označena ne samo za. Prav tako je zaznana s preprostim atrofičnim gastritisom pri bolnikih brez hematoloških odstopanj, in celo po 20 letih opazovanja ne razvija PA.

Tretji etiološki dejavnik predstavlja imunska komponenta. Pacienti PA so našli dve vrsti avtonoplici:

v parietalne celice in do notranjega faktorja.

Metoda imunofluorescence v serumu 80-90% bolnikov PA zaznavanje protiteles, ki reagirajo s parietalnimi celicami želodca. Ista protitelesa so prisotna v serumu 5-10% zdravih obrazov. Pri ženskah starosti se pogostost odkrivanja protiteles do želodčnih parilnih celic doseže 16%. Z mikroskopsko študijo bioptatov želodčne sluznice, skoraj vse posameznike v serumskem protiteleju v želodčnih parietalnih celicah zaznajo gastritis. Uvedba protitelesnih podgan na parietalne celice želodca vodi k razvoju zmernih atrofičnih sprememb, kar je znatno zmanjšanje izločanja kisline in notranjega dejavnika. Ta protitelesa očitno igrajo pomembno vlogo pri razvoju atrofije sluznice želodca.

Protitelesa na notranji faktor so prisotna v serumu 57% bolnikov s PA in se redko najdejo pri osebah, ki ne trpijo zaradi te bolezni. Z oralno dajanjem protitelesa na notranji faktor, je absorpcija vitamina B12 zatrta zaradi povezave z notranjim faktorjem, ki preprečuje vezavo slednjega z vitaminom B! 2.

IgG. Pri nekaterih bolnikih so protitelesa prisotna le v želodčnem soku. Na podlagi podatkov o odkrivanju protiteles in seruma ter v želodčnem soku se lahko sklene, da se takšna protitelesa na notranji faktor zaznajo od približno 76% bolnikov.

Druga oblika imunskega odziva na notranji faktor je celična imunost, zaznana v preskusih inhibicije levkocitov migracije ali blatransformacija limfocitov. Celična imunost zaznajo U86% bolnikov. Če združite rezultate vseh testov, tj., Podatke o prisotnosti humoralnih protiteles v serumu, v želodčni tajnosti, imunski kompleksi v želodčni tajnosti in

celična imunost na notranji faktor, izkaže, da je imunska komponenta prisotna pri 24 od 25 bolnikov.

Po modernimi idejah limfociti vsebujejo vse potrebne informacije za razvoj vseh

avtolofiterje se proizvajajo proti paritalnim celicam, notranjim faktorjem in pogosto proti celicam ščitnice, padavitoidne žleze, nadledvične žleze in otočkov Langerhanov. Tendenca na proizvodnjo avtontibelogov je družina, v vsakem primeru pa se ta visokofrekvenčna protitelesa najdejo v zdravih sorodnikih, nekateri sorodniki pa razvijejo ustrezne bolezni. Nejasno je, kaj je primarno pri razvoju atrofičnega gastritisa. Protitelesa do parietalnih celic motijo \u200b\u200bnormalno regeneracijo sluznice. Ni izključeno, da je protitelesa, ki začnejo atrofični proces. Steroidi, uničevanje limfocitov, prispeva k povratnemu razvoju dokazov

sA in regeneracija atrofine sluznice. Atrofija bistveno zmanjša

eMG iz izločanja želodca in razvoj notranjega dejavnika.

Protitelesa na notranji faktor se nevtralizirajo s preostalimi količinami, zaradi česar je absorpcija vitamina B)