Бесплатная консультация врача-генетика по омс

Руководитель направления
„Генетика“

Канивец
Илья Вячеславович

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета.

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика.

С 2011 года ведет консультативный прием в медико-генетическом центре ДГКБ №13 им. Н.Ф. Филатова. С 2014 года руководит отделом генетики в Клинике Геномед. Является сотрудником группы сравнительной геномной гибридизации МГНЦ РАМН.

Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов. Является автором и соавтором ряда статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Основные направления научно-практической работы – внедрение современных полногеномных методов в клиническую практику. Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Молекулярная диагностика хромосомных аберраций у детей с врожденными пороками развития, лицевыми дизморфиями и/или задержкой развития с использованием SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности".

Стаж работы по специальности – 3 года.

Консультация врача генетика

определение точного прогноза

Время приема: СР, ПТ 16-19

Руководитель направления
„Неврология“

Шарков
Артем Алексеевич

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года - участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта - Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2015 году повышение квалификации - «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации - «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года - руководитель неврологического направления лаборатории "Геномед".

В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2016 году повышение квалификации - "Инновационные генетические технологии для врачей", "Институт лабораторной медицины".

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий".

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Научные публикации

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий". Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика.-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова, Е.Д. Белоусова, Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

биолог,
генетик-консультант

Дудурич
Василиса Валерьевна

Дудурич Василиса Валерьевна – биолог, генетик-консультант

В 2010 г – PR-специалист, Дальневосточный институт международных отношений

В 2011 г. – Биолог, Дальневосточный Федеральный Университет

В 2012 г. – ФГБУН НИИ ФХМ ФМБФ России «Генодиагностика в современной медицине»

В 2012 г – Учеба « Внедрение генетического тестирования в клинику широкого профиля»

В 2012 г – Профессиональна подготовка «Пренатальная диагностика и генетический паспорт – основа профилактической медицины в век нанотехнологий» НИИ АГ им.Д.И.Отта СЗО РАМН

В 2013 г – Профессиональна подготовка «Генетика в клинической гемостазиологии и гемореологии» НЦ ССХ им.Бакулева

В 2015 г. - Профессиональна подготовка в рамках VII съезда Российского общества Медиуинских генетиков

В 2016 г - Школа анализа данных «NGSв медицинской практике» ФГБНУ «МГНЦ»

В 2016 - Стажировка «Генетическое консультирование» ФГБНУ «МГНЦ»

В 2016 – принимала участие в Международном Конгрессе по Генетике Человека г.Киото, Япония

Организатор школы-семинара «Эпоха генетики и биоинформатики: междисциплинарный подход в науке и практике» -2013, 2014, 2015, 2016 г.

Стаж работы генетиком консультантом – 6 лет

С 2013 – 2016 – руководитель медико-генетического центра в г.Хабаровске

С 2015-2016 гг – преподаватель в Дальневосточном Государственном Медицинском Университете

С 2016 г – Секретарь Хабаровского отделения Российского общества медицинских генетиков

Учредитель Благотворительного фонда им.Царицы Александры в помощь детям с генетической патологией.

СПЕЦИАЛИСТЫ

Врач-генетик

Киевская
Юлия Кирилловна

В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

Лагкуева
Фатима Катабиновна

Лагкуева Фатима Катабиновна - врач генетик, кандидат медицинских наук, доцент, специалист по медико-генетическому консультированию семей по вопросам бесплодия, невынашивания беременности, дородовой диагностики врожденной и наследственной патологии. Организатор и руководитель медико-генетической службы Республики Северная Осетия-Алания, главный специалист генетик МЗ РСО-Алания (стаж работы более 15 лет).

Имеет стаж преподавательской деятельности в РГМУ им. Н.И. Пирогова (Москва) более 20 лет, заведования курсом медицинской генетики в СОГМА (Владикавказ) более 10 лет, доцента курса пренатальной диагностики при кафедре медицинской генетики ГОУ ВПДО РМАПО (Москва) 5 лет. Участник реализации пилотного проекта Министерства здравоохранения РФ "Дородовая диагностика нарушений развития ребенка", сотрудник медико-генетического отделения МОНИИАГ. Автор более 60 научных публикаций.

Время приема: ПН, СР, ЧТ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Латыпов
Артур Шамилевич

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Жилина
Светлана Сергеевна

Жилина Светлана Сергеевна окончила в 1976 году педиатрический факультет Казанского государственного медицинского института. В 1987 г защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. В настоящее время – доцент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Н.И.Пирогова.

Жилина С.С. – специалист в области диагностики, лечения и реабилитации детей с наследственными психоневрологическими заболеваниями. Владеет современными методами диагностики поражения нервной системы и современными методами диагностики, применяемыми в клинической генетике, включая цитогенетические и молекулярно-генетические методы.

Клинические наблюдения Светланы Сергеевны оформлены в виде курса лекций, семинаров и практических занятий по генетике нейроонтогенеза, наследственным заболеваниям нервной системы, соединительной ткани и скелета, генодерматозам, пероксисомным и митохондриальным болезням, отражены в научных публикациях и методических пособиях.

Жилина С.С. имеет высшую квалификационную категорию врача-невропатолога, награждена нагрудным знаком «Отличник здравоохранения».

Время приема: СР 16-18

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Врач-генетик

Габелко
Денис Игоревич

В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Стаж работы 5 лет.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Козлова
Валентина Михайловна

Козлова Валентина Михайловна – врач генетик высшей квалификационной категории

Образование: В 1972 году окончила Казанский Государственный Медицинский институт, педиатрический факультет.

После окончания института работала неонатологом. В 1985 году прошла специализацию по наследственной патологии в ЦОЛИУВ г Москвы и работала врачом-генетиком в Институте Медицинской Генетики РАМН, г. Москва. С 1993г работает в лаборатории клинической онкогенетики ФГБУ «Российский Онкологический Научный Центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава РФ в должности врача-генетика. Основные направления деятельности – диагностика наследственных форм опухолей, генетических синдромов с повышенным риском злокачественных новообразований с применением молекулярно-генетических и цитогенетических исследований, прогноз потомства, проблемы дородовой диагностики плода и репродукции. Участвует в научных разработках лаборатории по медико-генетическим аспектам онкологии. Результаты доложены на научных съездах, симпозиумах и конференциях. Имеет более 60 научных публикаций в области медицинской генетики, онкогенетики. Каждые 5 лет повышает квалификацию на сертификационных курсах РМАПО М3 по клинической и лабораторной генетике. Прошла стажировку в Национальном Институте Рака (NCI) США по проблемам профилактики и молекулярным основам рака в 2006 году. Является членом общества медицинских генетиков и детских онкологов. Награждена значком «Отличник здравоохранения», Дипломами РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН.

Консультация по предварительной записи.

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Врач-генетик

Гришина
Кристина Александровна

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.

Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания какое исследование необходимо для выявления причины определение точного прогноза рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики все, что нужно знать при планировании семьи консультация при планировании ЭКО выездные и онлайн консультации

Врач-генетик

Горгишели
Кетеван Важаевна

Является выпускницей медико-биологического факультета Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И. Пирогова 2015 года, защитила дипломную работу на тему «Клинико-морфологическая корреляция витальных показателей состояния организма и морфофункциональных характеристик мононуклеаров крови при тяжелых отравлениях». Окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре молекулярной и клеточной генетики вышеупомянутого университета.

ринимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

• Бесплодие и невынашивание беременности
• Планирование беременности
• Беременность высокого риска
• Генетическая тромбофилия
• Вопросы пренатальной диагностики
• Наследственная патология в семье

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.

2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.

2016 - утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.

2017 - курс повышения квалификации

Перечень документов и анализов, необходимых для плановой госпитализации по педиатрическому профилю (отделения: кардиоревматологии и пульмонологии (5), эндокринологии (6), наследственных нарушений обмена веществ (15), неврологическое (10), онкологии и гематологии (14), клинической онкологии (21), гематологии (8), гастроэнтерологии (12), хирургическое боксированное (17), инфекционно-боксированное (22), педиатрическое сочетанной патологии (19), неонатологии (25), педиатрический (53) и неврологический (51) дневной стационар))

1. Направление (форма 057/у) на госпитализацию из поликлиники по месту жительства (для иногородних пациентов см. п.10). Данный перечень, справки из частных поликлиник, консультативные бланки врачей МДГКБ и другие документы не являются направлением на госпитализацию;
2. Справку об отсутствии контактов с инфекционными больными по месту жительства за последние 21 день из государственной поликлиники по месту жительства (действительна 3 суток);
3. Ксерокопию страхового полиса, свидетельства о рождении ребенка, а с 14 лет – ксерокопию его паспорта. Оригиналы данных документов, КСЕРОКОПИИ паспорта и полиса родителя;
4. Выписные эпикризы после предыдущих госпитализаций,

5.Паспорт и страховой полис.

Госпитализация проводится в указанный день с 9:00 до 16:00 непосредственно в профильном отделении. С собой иметь комплект одежды для нахождения в стационаре, сменную обувь, гигиенические принадлежности. Перед госпитализацией необходимо выкупать ребёнка.

Госпитализация проводится в указанный день с 9:00 до 16:00 непосредственно в профильном отделении. С собой иметь комплект одежды для нахождения в стационаре, сменную обувь, гигиенические принадлежности. Перед госпитализацией необходимо выкупать ребёнка.

Перечень документов и анализов, необходимых для плановой госпитализации по хирургическому профилю для оперативного лечения под общей анестезией (травматологии и ортопедии (1), нейрохирургии (11), челюстно-лицевой хирургии (16), плановой хирургии и урологии-андрологии (2), неотложной и абдоминальной хирургии (3), гинекологии (9), офтальмологии (7))

1. Сведения о перенесенных заболеваниях. Справка о вакцинации ребенка. Запрещена госпитализация детей, не привитых от кори 2-кратно или не болевших корью ранее (документальное подтверждение обязательно), дети от года до 6-ти лет могут быть привиты против кори однократно, дети до 1-го года не прививаются от кори;
2. Справку об отсутствии контактов с инфекционными больными в детском учреждении (школа, детский сад) за последние 21 день (действительна 3 суток);
3. Биохимический анализ крови (общий белок, АЛТ, АСТ, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, креатинин, щелочная фосфатаза, мочевина,калий, хлор, натрий, кальций общий, кальций++) (действителен 14 дн.);
4. Анализ кала на яйца глистов и протозоозы, соскоб на энтеробиоз (действителен 14 дней);
5. Анализ кала на кишечную группу (детям до 2-х лет и по показаниям) (действителен 14 дней);
6. Рентгенография органов грудной клетки с описанием (детям до 2х лет включительно) (действительно 6 мес.);
7. ЭКГ с описанием — действительна 1 мес. (при наличии изменений на ЭКГ обязательно заключение кардиолога о возможности оперативного вмешательства!);
8. При плановом поступлении на стационарное лечение пациенты на догоспитальном этапе подлежат профилактическому обследованию на туберкулез:
   • флюорография с возраста 15 лет (результаты действительны в течение 1 года);
   • туберкулинодиагностика с 12-месячного возраста до 18 лет (результаты действительны в течение 1 года);
9. Справка от стоматолога о санации полости рта (действительна 1 мес.);
10. Выписка из медицинской документации, результаты проведённых лабораторных, инструментальных и других видов исследования по профилю заболевания пациента, другая медицинская документация (при наличии);
11. Направлением на плановую госпитализацию для иногороднего ребенка является один из указанных ниже документов:
    • Направление из медицинской организации (форма 057/у) по месту наблюдения и (или) лечения пациента по месту жительства (действительно на одну госпитализацию);
    • Направление из территориального органа управления здравоохранением по месту жительства с указанием источника финансирования (действительно на одну госпитализацию).

Родители, госпитализирующиеся с детьми, должны иметь при себе:
1.Анализ кала на кишечную группу (действителен 14 дней).
2.Флюорография (действительна в течение года).
3.Справка о вакцинации против кори (запрещена госпитализация родителей, не привитых от кори 2-кратно или не болевших корью ранее; документальное подтверждение обязательно). Возможно предоставление результата анализа крови на титр коревых антител.
4.Справку об отсутствии контактов с инфекционными больными по месту жительства за последние 21 день из государственной поликлиники по месту жительства (действительна 3 суток).
5.Паспорт и страховой полис.

Госпитализация проводится в указанную Вам дату строго в назначенное время (в период с 9:00 до 18:00) в приемном отделении корпуса 22-А. С собой иметь комплект сменной одежды и обуви, гигиенические принадлежности, одноразовый бритвенный станок при необходимости подготовки операционного поля. Перед госпитализацией необходимо выкупать ребёнка.

Перечень документов и анализов, необходимых для плановой госпитализации по хирургическому профилю для оперативного лечения под местной анестезией (травматологии и ортопедии (1), нейрохирургии (11), челюстно-лицевой хирургии (16), плановой хирургии и урологии-андрологии (2), неотложной и абдоминальной хирургии (3), гинекологии (9), офтальмологии (7))

1. Направление (форма 057/у) на госпитализацию из поликлиники по месту жительства (для иногородних пациентов см.п.18). Данный перечень, справки из частных поликлиник, консультативные бланки врачей МДГКБ и другие документы не являются направлением на госпитализацию;
2. Заключение педиатра о возможности оперативного вмешательства;
3. Сведения о перенесенных заболеваниях. Справка о вакцинации ребенка. Запрещена госпитализация детей, не привитых от кори 2-кратно или не болевших корью ранее (документальное подтверждение обязательно), дети от года до 6-ти лет могут быть привиты против кори однократно, дети до 1-го года не прививаются от кори;
4. Справку об отсутствии контактов с инфекционными больными по месту жительства за последние 21 день из государственной поликлиники (действительна 3 суток);
5. Справку об отсутствии контактов с инфекционными больными в детском учреждении (школа, детский сад) за последние 21 день (действительна 3 суток);
6. Ксерокопию страхового полиса, свидетельства о рождении ребенка, а с 14 лет – ксерокопию его паспорта. Оригиналы данных документов;
7. Общий анализ мочи (действителен 10 дней);
8. Общий анализ крови + время свертывания и кровотечения (действителен 10 дней);
9. Анализ крови на группу и резус-фактор;
10. Анализ крови на ВИЧ, HBs-Ag, анти-HCV, RW (действительны 6 мес.);
11. Анализ кала на яйца глистов и протозоозы, соскоб на энтеробиоз (действителен 14 дней);
12. Анализ кала на кишечную группу (детям до 2-х лет и по показаниям) (действителен 14 дней);
13. При плановом поступлении на стационарное лечение пациенты на догоспитальном этапе подлежат профилактическому обследованию на туберкулез:
    • флюорография с возраста 15 лет (результаты действительны в течение 1 года);
    • туберкулинодиагностика с 12-месячного возраста до 18 лет (результаты действительны в течение 1 года);
14. Выписка из медицинской документации, результаты проведённых лабораторных, инструментальных и других видов исследования по профилю заболевания пациента, другая медицинская документация (при наличии);
15. Направлением на плановую госпитализацию для иногороднего ребенка является один из указанных ниже документов:
    • Направление из медицинской организации (форма 057/у) по месту наблюдения и (или) лечения пациента по месту жительства (действительно на одну госпитализацию);
    • Направление из территориального органа управления здравоохранением по месту жительства с указанием источника финансирования (действительно на одну госпитализацию).

Родители, госпитализирующиеся с детьми, должны иметь при себе:
1.Анализ кала на кишечную группу (действителен 14 дней).
2.Флюорография (действительна в течение года).
3.Справка о вакцинации против кори (запрещена госпитализация родителей, не привитых от кори 2-кратно или не болевших корью ранее; документальное подтверждение обязательно). Возможно предоставление результата анализа крови на титр коревых антител.
4.Справку об отсутствии контактов с инфекционными больными по месту жительства за последние 21 день из государственной поликлиники по месту жительства (действительна 3 суток).
5.Паспорт и страховой полис.

Внимание! За 1 месяц до плановой госпитализации ребенку нельзя проводить вакцинацию, а вакцинацию против полиомиелита через рот за 2 месяца (реакция Манту вакцинацией не является). Сопровождать ребенка должен один из родителей или его законный представитель (опекун, усыновитель).

Госпитализация проводится в указанную Вам дату строго в назначенное время (в период с 9:00 до 18:00) в приемном отделении корпуса 22-А. С собой иметь комплект сменной одежды и обуви, гигиенические принадлежности, одноразовый бритвенный станок при необходимости подготовки операционного поля. Перед госпитализацией необходимо выкупать ребёнка.

Убедительная просьба при невозможности госпитализации в назначенную Вам дату сообщать об этом по электронной почте или телефону. Все пункты данного перечня обязательны для выполнения на догоспитальном этапе. В случае отсутствия документов, указанных в перечне, Вам может быть отказано в госпитализации. Спасибо за понимание!

Перечень документов и анализов, необходимых для плановой госпитализации для оперативного лечения под общей анестезией в отделение оториноларингологии (13)

1. Направление из районной поликлиники от педиатра или отоларинголога (форма 057/у) на оперативное вмешательство в ГБУЗ «Морозовская ДГКБ ДЗМ». направления и справки из частных поликлиник, консультативные бланки врачей МДГКБ и другие документы не являются направлением на госпитализацию по полису ОМС ;
2. Клинический анализ крови с гемосиндромом (время свертываемости, время кровотечения) (годен 14 дней);
3. Биохимический анализ крови (общий белок, мочевина, креатинин, билирубин прямой, билирубин непрямой, калий, хлор,натрий, кальций общий, кальций**, ЩФ, АлТ, АсТ) (действителен 1 мес.);
4. Коагулограмма (АЧТВ, фибриноген, протромбин, тромбиновое время, протромбиновый индекс) (действителен 1 мес.);
5. Анализ крови на HBsAg, aHCV (гепатит), ВИЧ, RW (сифилис) (действительны 6 мес.);
6. Анализ крови на группу и резус-фактор (бессрочный);
7. Общий анализ мочи (действителен 14 дней);
8. ЭКГ с описанием , (действительна до 3-х мес.) ;
9. Заключение кардиолога об отсутствии противопоказаний к операции под интубационным наркозом (действительно 3 мес.);
10. Рентгенография органов грудной клетки с описанием (действительно до 6 мес.);
11. При плановом поступлении на стационарное лечение пациенты на догоспитальном этапе подлежат профилактическому обследованию на туберкулез:
    • флюорография с возраста 15 лет (результаты действительны в течение 1 года);
    • туберкулинодиагностика с 12-месячного возраста до 18 лет (результаты действительны в течение 1 года);
    • для детей, не вакцинированных против туберкулеза и/или не имеющих результатов пробы Манту/Диаскин-теста за последний год, необходимо предоставить заключение от врача-фтизиатра из противотуберкулезного диспансера по месту жительства об отсутствии заболевания туберкулезом (действительно 6 мес.)
12. Анализ кала на яйца глистов и протозоозы, соскоб на энтеробиоз (действителен 14 дней);
13. Анализ кала на кишечную группу (детям до 2-х лет и по показаниям) (действителен 14 дней);
14. Справку об отсутствии контактов с инфекционными больными в детском учреждении (школа, детский сад) за последние 21 день (действительна 3 суток);
15. Справку об отсутствии контактов с инфекционными больными по месту жительства за последние 21 день из государственной поликлиники (действительна 3 суток);
16. Справка участкового врача-педиатра об отсутствии соматической патологии и противопоказаний к общему наркозу (действительна 3 суток);
17. Сведения о перенесенных заболевания. Справка о вакцинации ребенка. Запрещена госпитализация детей, не привитых от кори 2-х кратно или не болевших корью ранее — документальное подтверждение обязательно. Дети до 6 лет могут быть привиты однократно, дети до 1 года не прививаются от кори.
18. Ксерокопию страхового полиса, свидетельства о рождении ребенка, а с 14 лет – ксерокопию его паспорта.
19. Ксерокопию страхового полиса и паспорта родителя, который будет находиться в отделении вместе с ребенком (при госпитализации в ЛОР отделении по полису ОМС);
20. При наличии хронических заболеваний и наблюдении у специалистов (кардиолог, невролог, нефролог, аллерголог, пульмонолог, эндокринолог и т.д.) — заключение специалиста об отсутствии противопоказаний к операции в условиях наркоза;
21. Направлением на плановую госпитализацию для иногороднего ребенка является один из указанных ниже документов:
    • Направление из медицинской организации (форма 057/у) по месту наблюдения и (или) лечения пациента по месту жительства (действительно на одну госпитализацию);
    • Направление из территориального органа управления здравоохранением по месту жительства с указанием источника финансирования (действительно на одну госпитализацию).

Родители, госпитализирующиеся с детьми, должны иметь при себе:
1. Флюорография (действительна в течение года);
2. Справка о вакцинации против кори (запрещена госпитализация родителей, не привитых от кори 2-кратно или не болевших корью ранее документальное подтверждение обязательно). Возможно предоставление результата анализа крови о наличии коревых антител (Ig G);
3. Справку об отсутствии контактов с инфекционными больными по месту жительства за последние 21 день из государственной поликлиники по месту жительства (действительна 3 суток);
4. Паспорт и страховой полис;
5. Анализ кала на кишечную группу (действителен 14 дней).

Внимание! За 1 месяц до плановой госпитализации ребенку нельзя проводить вакцинацию, а вакцинацию против полиомиелита через рот за 2 месяца (реакция Манту вакцинацией не является). Сопровождать ребенка должен один из родителей или его законный представитель (опекун, усыновитель).

Просим Вас обратить внимание на то, что плановые оперативные вмешательства для девочек во время менструации не проводятся. Просьба подбирать даты плановой госпитализации в соответствие менструальному циклу. Об изменениях менструального цикла просьба сообщить как можно раньше по электронной почте для переноса даты госпитализации.

Проверка результатов анализов осуществляется за 5-7 дней до операции, чтобы убедиться в отсутствии противопоказаний к поднаркозной операции для этого нужно приехать в новый корпус, кабинет 1232, в пн., четв., пятн., с 8.30 до 10.00 вт., ср. — с 14.30 до 16.00.

Догоспитальное обследование можно проходить в поликлинике по месту жительства бесплатно, платно в приемном отделении МДГКБ по комплексной услуге (обследование за одно посещение, готовность всех результатов через 3 рабочих дня, обращаться к Тихоновой Ольге Николаевне по электронной почте [email protected]) или любом частном медицинском центре, лаборатории. Однако направления на госпитализацию, справки о контактах могут быть получены только в государственной поликлинике, к которой Вы прикреплены по полису ОМС.

Предоперационная подготовка должна быть начата за 7 суток до операции по схеме:

1. Антигистаминный препарат (например: Зиртек, Кларитин, Эриус) в возрастной дозировке;
2. Дицинон по ½ таб. 3 раза в день;
3. Аскорутин по ½ таб. 3 раза в день (внутрь);
4. Обработка растворами противомикробных препаратов полости носа (например: Мирамистин, Полидекса с фенилэфрином) и горла (например: мирамистин, тантум верде) 3 раза в день.

Госпитализация проводится в указанную дату строго в назначенное время (в период с 9:00 до 18:00) в приемном отделении. С собой иметь комплект сменной одежды и обуви, гигиенические принадлежности. Перед госпитализацией необходимо выкупать ребёнка.

Когда гормональная система работает правильно – человек здоров. Если же гормоны несбалансированны, выработаются в слишком большом или малом количестве, это приводит к серьезным сбоям в организме, вплоть до летального исхода (пример: инсулин и диабет). Объясняется это тем, что гормоны являют собой вещества, что регулируют работу различных органов и систем. Поэтому каждый человек должен знать, когда и как сдавать нужно анализы на гормоны.

Гормонами называют вещества, выделяемые железами внутренней секреции, которые по кровеносным сосудам в составе крови переносятся к определенной клетке организма, и регулируют её работу. Руководит работой эндокринных желез гипоталамус (один из отделов головного мозга) через гипофиз.

Когда возникает необходимость стимуляции или уменьшения активности определенного органа, гипофиз посылает сигнал в эндокринную железу, чтобы та снизила или увеличила интенсивность своей работы. Гормоны эндокринной железы выходят в кровь и направляются к цели, где связываются с рецепторами клеток и влияют на работу органа (его активность зависит от того, сколько гормонов выпустила эндокринная железа).

Таким образом, можно сказать, что гормоны – это переносчики информации между клетками. Гормональное равновесие очень легко нарушить, поскольку гормоны – это лишь небольшая часть исключительно сложной системы взаимосвязей между нервной, эндокринной и иммунной систем.

Способность гормонов правильно, чётко и без сбоев влиять на работу организма зависит от множества факторов. Они включают в себя не только правильное функционирование органов, которые их вырабатывают и на действие которых направлена их активность. Многое зависит и от восприимчивости рецепторов, белков крови, которые связывают некоторые гормоны и являются их переносчиками.

Поэтому если врач считает, что гормональная система у женщины неправильно функционирует, он даёт направление на анализ гормонов. Симптомами гормонального сбоя являются:

• проблемы с кожей;
• рост волос;
• перепады давления;
• усталость;
• нарушения в работе пищеварительной системы;
• нерегулярный цикл;
• неспособность забеременеть.

Если причина этих симптомов неясна, врач сначала выписывает направление на сдачу половых гормонов и щитовидной железы, но возможно, понадобится определить состояние работы других эндокринных желез. Если результаты биохимического анализа крови будут негативны, необходимо пройти УЗИ, другие обследования.

Эстрогены и андрогены

Анализ крови на женские половые гормоны является одним из основных для всесторонней оценки женского здоровья. Вырабатываются они в половых органах (контролируют цикл и связанные с этим процессом) и надпочечниках (отвечают за формирование вторичных половых признаков). После выхода в кровь они регулируют первичные и вторичные половые признаки у женщин через систему гипоталамуса, гипофиза и яичников.

Половые гормоны оказывают сильное влияние на работу всех систем, органов, метаболизм. Типично женскими половыми гормонами считаются эстрогены, типично мужскими половыми гормонами – андрогены. Те и другие присутствуют в организме как мужчин, так и женщин, но в разных количествах. Анализы крови на половые гормоны помогают диагностировать состояние щитовидной железы, гипофиза, надпочечников и других эндокринных желез.

Анализ крови на гормоны берут из вены. Биохимический анализ крови всегда сдается натощак, вне зависимости от того, уровень какого гормона надо узнать. Время сдачи половых гормонов во многом зависит от месячного цикла:

• С 3 по 8 дни цикла, в фолликулярной фазе сдают анализ на пролактин, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизируюзий гормон, тестостерон, дегидроэпиандростерон, прогестерон, кетостероиды, кортизол.

• С 13 по 15 дни цикла сдают натощак анализ крови на лютеинизирующий гормон, эстрадиол, пролактин, ДГЭА.

• С19 по 23 дни цикла берут анализ крови на ФСГ, прогестерон, пролактин, эстрадиол.

• Исследование на лютеинизирующий гормон сдаётся с 5 по 8 дни цикла или с 19 по 23 дни цикла.

• Анализ крови на фолликулостимулирующий гормон сдаётся с 3 по 8 дни цикла или с 19 по 21 дни цикла.

• Исследование на эстрадиол и тестостерон можно сдавать в любые дни цикла натощак.

Лютеиновый этап начинается сразу после овуляции, когда созревшая яйцеклетка покидает фолликул. Продолжается около двух недель и перед менструацией заканчивается. Задача лютеиновых гормонов – подготовить матку к восприятию оплодотворенной яйцеклетки. Прогестерон и эстроген в это время расширяют грудные протоки, и от этого перед месячными грудь становится болезненной.

Если оплодотворения не происходит, уровень женских гормонов перед месячными сильно снижается. В то же время количество мужских гормонов в организме женщины в этот период увеличивается. К мужским гормонам, которые выделяются перед менструацией, относятся андрогены и стероиды.

Как подготовиться к исследованию

Чтобы получить достоверные результаты, к анализу крови на гормоны необходимо хорошо подготовиться. Обязательно по этому поводу надо проконсультироваться с врачом перед анализом. Доктор должен во всех подробностях рассказать, как лучше подготовиться, какую соблюдать диету, каким должен быть режим труда и отдыха перед анализом.

Перед сдачей крови необходимо находиться в состоянии полного покоя, нельзя волноваться, за три дня запрещено употреблять алкоголь, нельзя отступать от диеты, которую назначил врач. При необходимости сдать кровь на определение состояния работы щитовидной железы, надо исключить из рациона продукты, содержащие йод.

Кровь сдавать только натощак: нельзя принимать пищу в течение восьми-двенадцати часов. В качестве подготовки необходимо исключить физические нагрузки, стресс, физ. процедуры. При подготовке сдачи анализов на половые гормоны, женщина должна вести дневник, отмечая дни цикла.

Перед процедурой нельзя принимать лекарства. За сколько именно дней от их приема надо отказаться, должен сказать врач. Например, антибиотики нужно перестать принимать за две недели до анализа. Если нет возможности отказаться от приема лекарств, доктор должен знать об этом, и учитывать при расшифровке анализа.

Обязательное медицинское страхование

Аббревиатура ОМС означает обязательное медицинское страхование. Людям, которые оформили страховку, многие медицинские учреждения при предъявлении полиса ОМС бесплатно делают анализы на территории Российской Федерации. Также полис ОМС даёт право его владельцу получить медицинское обслуживание, которое оплатит страховая медицинская организация, которая его выдала.

Чтобы точно знать, какой анализ и где обладатель полиса ОМС может сдать бесплатно, он должен обратиться с этим вопросом в медицинскую страховую организацию, в которой он получил полис.

Анализ на половые гормоны (это касается женской консультации) также входит в список анализов ОМС, которые медицинские учреждения делают бесплатно. Кроме того, бесплатно по ОМС сдаётся общий анализ крови, общий анализ мочи, общий анализ кала и другие анализы, список которых уточняется в соответствующей медицинской организации. Иногда может возникнуть ситуация, что анализы предлагают сдать за деньги. В таком случае арбитром выступает страховая медицинская организация.

Определённую сложность обладатель ОМС может иметь, доказывая своё право сдать анализ бесплатно, если решит сдавать анализы по собственной инициативе, без направления врача. Фактор времени может сыграть также немаловажную роль в выборе сдачи анализа, когда надо побыстрее получить результаты – платно, но быстро, или бесплатно, но долго, когда ждать нужно дни.

Получение медицинского страхования

Полис ОМС можно получить в Российской Федерации бесплатно. Медстрах даже предоставил возможность получить полис ОМС через заказ онлайн. Полис бесплатно действителен не только для россиян, а также для беженцев и лиц, временно проживающих на территории России (они должны иметь документ на жительство).

У полисов ОМС нового образца нет ограничений по сроку. Любой отказ в получении качественной медицинской помощи бесплатно при предъявлении полиса ОМС противоречит закону. Полис ОМС может быть оформлен в различных вариантах:

• бумажный в формате А5;
• в виде пластиковой карточки;
• как электронное приложение.

По сроку действия бесплатный полис ОМС может быть ограниченного срока действия или бессрочным. Срок годности полиса ОМС может различаться, в зависимости от даты выпуска. Чтобы узнать срок годности выданного документа, обладателю полиса не нужно никуда обращаться – термин годности указан на самом полисе. Следует знать, что полисы новейшего образца конца срока действия не имеют. К полисам ОМС с ограниченным сроком действия относятся документы, выданные до 2007 года. Чтобы их поменять на полис без срока, владелец должен обратиться в медицинскую страховую организацию, которая выдала этот полис.

Нюансы анализа

Сколько берут за анализ на гормоны, зависит от того, какие реактивы и откуда их получает лаборатория: сколько бы ни стоили отечественные реактивы, аналогичные импортные всегда будут стоить дороже. Ответ на вопрос, во сколько обойдется обследование на гормоны и какие анализы можно сделать дешевле, можно получить, взяв прейскурант лаборатории. Следует учитывать, что от того, сколько человек согласится заплатить за анализы, дорого или дёшево, зависит и качество анализа.

Через сколько будет готова расшифровка анализа, зависит от лаборатории и цены. Если данные нужны срочно – при соответствующей оплате они будут готовы через несколько часов. В платных заведениях при стандартной цене – обычно на следующий день (максимум неделя). На расшифровку анализа, сданного в государственной больнице, может уйти неделя и больше.

Срок годности анализа на гормоны (то есть, сколько они действительны) зависит от множества факторов. Врачи обычно советуют планово сдавать кровь раз в полгода: если эндокринная железа выйдет из строя, этого времени будет достаточно, чтобы не запустить болезнь. Если надо сдать анализ на гормоны-онкомаркеры, срок годности анализа также полгода.