Човешките полови клетки съдържат 23 хромозоми. Човешки полови клетки. Защо народните методи и признаци не трябва да се приемат на сериозно

Синдром на Морис (синдром на феминизация на тестисите). Примери за сексуално размножаване. Гонадален секс. При влечугите полът зависи от температурата. Гонада. Примери за истински хермафродитизъм. При хората и другите бозайници хомогаметичният пол е женски. Матка. Половият диморфизъм е по -добре изразен при "харемски" видове. Хормонален и гаметен секс. Тестиси. Фенотип. Пример за нарушение на действието на хормоните. Примери за фалшив хермафродитизъм (псевдохермафродитизъм).

"Генетика на пола" - Ларва без сексуални характеристики. Нека се опитаме да разрешим проблема с наследството сами. Гени, които са ограничени по пол. Генотипът е единна интегрална система. Сексът е набор от признаци и свойства на организма. Х- и Y-хромозоми. Соматични клетки на тялото. Защо в някои случаи се раждат момичета, а в други момчета? Каква е причината за независимото наследяване на черти. Полът може да бъде определен преди оплождането по време на гаметогенезата.

"Генетична епидемиология" - Аул. Редица изследователи. Съвременни големи градове. Археолози. Класификация на популациите. Генетична епидемиология в човешката популация. Търсете изолати. Изолира. Малки популации. Ефективност. Етническите групи на Кавказ днес. Проблеми и перспективи. Дагестански изолати. Човешки изолати.

"PCR" - Амплификация. Криви на топене. Сцена. Отгряване. Молекулярно -генетични диагностични методи. Откриване на продукти за усилване. PCR в реално време. Използването на интеркалиращи агенти. Етапи на PCR изследване. Някои видове PCR. Недостатъци на PCR метода. Реакционни компоненти. Дублиране на ДНК фрагменти. ДНК последователност. Предимствата на PCR метода. Процес. Удължаване. Кери Мълис. Откриване.

"Методи за генетичен анализ" - Живот. Основи на генетичния анализ. Литература. Цвят. Правило за чистотата на гаметите. Кариотип. Законите на Мендел. Фенотип. Серебровски Александър Сергеевич. Характеристиката се определя от поне 5 гена. Знак. Анализ от второ поколение. Броят на образуваните видове и комбинации от гамети. Кирпичников Валентин Сергеевич. Анализ от първо поколение. Човешки и гупи кариотипове. Алгоритъм за генетичен анализ. Броят на генерираните типове.

"Закони на генетиката" - Законът на хомоложните серии. Методи за изследване на човешката наследственост. Променливост на модификацията на глухарче. Основни закони на генетиката. Променливост. Механизмът за определяне на пола при плодовите мухи. Мутационна променливост. Грегор Йохан Мендел Законите на наследствеността и променливостта. Човешката генетика. Пример за решаване на проблема. Наследственост, променливост. Монохибридно пресичане. Законът на Морган. Съвременната наука.

Полови клетки - гамети(от гръцките гамети-„съпруг“) може да се намери вече в двуседмичен човешки ембрион. Те се наричат първични полови клетки.По това време те изобщо не приличат на сперматозоиди или яйцеклетки и изглеждат абсолютно еднакви. На този етап от развитието на ембриона не е възможно да се открият разлики, присъщи на зрелите гамети в първичните зародишни клетки. Това не е единствената им характеристика. Първо, първичните зародишни клетки се появяват в ембриона много по -рано от действителните гонади (гонади), и второ, те възникват на значително разстояние от мястото, където тези жлези се образуват по -късно. В определен момент се случва абсолютно невероятен процес - първичните полови клетки заедно се втурват към половата жлеза и я населяват, „колонизират“ я.

След като бъдещите гамети влязат в половите жлези, те започват да се делят интензивно и броят им се увеличава. На този етап зародишните клетки все още съдържат същия брой хромозоми като „телесните“ ( соматичен) клетки - 46. За успешното изпълнение на тяхната мисия зародишните клетки трябва да имат 2 пъти по -малко хромозоми. В противен случай след оплождането, тоест сливането на гамети, клетките на ембриона няма да съдържат 46, както е установено от природата, а 92 хромозоми. Лесно е да се предположи, че в следващите поколения техният брой постепенно ще се увеличава. За да се избегне подобна ситуация, развиващите се полови клетки преминават през специално разделение, което в ембриологията се нарича мейоза(Гръцка мейоза - „намаление“). В резултат на този невероятен процес диплоиден(от гръцкия диплоос - „двоен“), наборът от хромозоми е така или иначе „разкъсан“ в съставящия го единичен, хаплоиденкомплекти (от гръцки haploos - единични). В резултат на това 2 хаплоидни клетки с 23 хромозоми се получават от диплоидна клетка с 46 хромозоми. Следва последният етап от образуването на зрели зародишни клетки. Сега в хаплоидната клетка съществуващите 23 хромозоми се копират и тези копия се използват за образуване на нова клетка. Така в резултат на описаните две деления се образуват 4 нови от една първична репродуктивна клетка.

Нещо повече, в сперматогенеза(Гръцки генезис - произход, развитие) в резултат на мейозата се появяват 4 зрели сперматозоиди с хаплоиден набор от хромозоми, а в процеса на образуване на яйцеклетки - в оогенеза (от гръцки oon - „яйце“), само един. Това е така, защото вторият хаплоиден набор от хромозоми, образувани в резултат на мейозата, не се използва от яйцеклетката за образуване на нова зряла зародишна клетка - ооцита; Първото разделение на хромозомния набор е завършено в оогенезата чрез освобождаването на първото полярно тяло непосредствено преди овулацията. Второто деление на репликация възниква едва след проникването на сперматозоидите в яйцеклетката и е придружено от освобождаването на второто полярно тяло. За ембриолозите полярните тела са много важни диагностични показатели. Има първото полярно тяло, което означава, че яйцето е зряло, второто полярно тяло се е появило - настъпи оплождане.

Първичните зародишни клетки, уловени в мъжките полови жлези, засега не се делят. Разделянето им започва едва през пубертета и води до образуването на кохорта от т. Нар. Диплоидни стволови клетки, от които се образуват сперматозоиди. Запасът от стволови клетки в тестисите непрекъснато се попълва. Тук е подходящо да припомним характеристиката на сперматогенезата, описана по -горе - 4 зрели сперматозоиди се образуват от една клетка. Така след пубертета се образуват стотици милиарди нови сперматозоиди при мъжа през целия му живот.

Образуването на яйца протича по различен начин. Едва населявайки половата жлеза, първичните зародишни клетки започват да се делят интензивно. До 5-ия месец от вътрематочното развитие техният брой достига 6-7 милиона, но след това има масивна смърт на тези клетки. В яйчниците на новородено момиче има не повече от 1-2 милиона от тях, до 7-годишна възраст-само около 300 хиляди, а през пубертета 30-50 хиляди. Общият брой на яйцата, които достигнат зрялост през пубертета, ще бъде още по -малък. Добре известно е, че по време на един менструален цикъл обикновено само един фоликул узрява в яйчника. Не е трудно да се изчисли, че през репродуктивния период, който трае при жени между 30 и 35 години, се образуват около 400 зрели яйцеклетки.

Ако мейозата в сперматогенезата започва в пубертета и се повтаря милиарди пъти през живота на мъжа, при оогенезата образуващите се женски гамети навлизат в мейоза по време на периода на вътрематочно развитие. Освен това този процес започва почти едновременно във всички бъдещи яйца. Започва, но не свършва! Бъдещите яйца достигат само средата на първата фаза на мейозата, а след това процесът на делене се блокира за 12 до 50 години! Само с настъпването на пубертета мейозата ще продължи в оогенезата и то не всички клетки наведнъж, а само за 1-2 яйца на месец. Процесът на мейотично делене на яйцеклетката ще бъде напълно завършен, както бе споменато по -горе, едва след нейното оплождане! По този начин сперматозоидът навлиза в яйцеклетката, която все още не е завършила деленето си, която има диплоиден набор от хромозоми!

Сперматогенезаи оогенеза- много сложни и в много отношения загадъчни процеси. В същото време е очевидно подчинението им на законите на взаимовръзката и обусловеността на природните явления. За оплождане на едно яйце in vivo(лат. в жив организъм) са необходими десетки милиони сперматозоиди. Мъжкото тяло ги произвежда в гигантски количества почти през целия си живот.

Носенето и раждането на дете е изключително трудно бреме за тялото. Лекарите казват, че бременността е тест за здраве. Какъв вид бебе ще се роди пряко зависи от здравословното състояние на майката... Както знаете, здравето не трае вечно. За съжаление старостта и болестта са неизбежни. Природата дава на жената строго ограничен незаменим брой зародишни клетки. Спадът на плодовитостта се развива бавно, но постепенно надолу. Ние получаваме ясни доказателства, че това наистина е така, като ежедневно оценяваме резултатите от стимулацията на яйчниците в програмите за АРТ. Повечето от яйцата обикновено се изразходват до 40 -годишна възраст, а до 50 -годишна възраст целият им запас е напълно изчерпан. Често т.нар загуба на яйчнициидва много по -рано. Трябва също така да се каже, че яйцеклетката е подложена на „стареене“, с годините способността й да се опложда намалява, процесът на разделяне на хромозомите се нарушава все повече. Раждането в късна репродуктивна възраст е рисковано поради нарастващия риск от раждане на дете с хромозомни аномалии. Типичен пример е синдромът на Даун, който възниква поради допълнителните 21 хромозоми, останали по време на разделянето на третата. Така, ограничавайки репродуктивния период, природата защитава жената и се грижи за здраво потомство.

Какви са законите на хромозомното делене? Как се предава наследствена информация? За да се справите с този проблем, можете да използвате проста аналогия с картите. Представете си млада семейна двойка. Нека ги наречем условно - Той и Тя. Всяка от неговите соматични клетки съдържа хромозоми от черен костюм - бухалки и пики. Той получи набор от бухалки от шест до асо от майка си. Пиката е от баща му. Във всяка негова соматична клетка има червени хромозоми - тамбури и сърца. Тя получи комплект диаманти от шест до асо от майка си. Комплект червеи - от баща му.

За да се получи полова клетка от диплоидна соматична клетка, броят на хромозомите трябва да се намали наполовина. В този случай зародишната клетка задължително трябва да съдържа пълен единичен (хаплоиден) набор от хромозоми. Никой не трябва да се губи! В случай на карти, такъв комплект може да се получи, както следва. Вземете една на случаен принцип от всяка двойка черни карти и по този начин оформете два единични комплекта. Всеки комплект ще включва всички карти с черен костюм от шест до асо, но какъв вид карти ще бъдат (бухалки или пики) беше определено случайно. Например в един такъв набор шестте могат да бъдат от пики, а в другия шестте от тояги. Лесно е да се прецени, че в примера с карти, с този избор на единичен набор от двоен набор, можем да получим 2 комбинации до деветата степен - повече от 500 опции!

По същия начин ще направим единичен комплект от нейните червени картони. Ще получим дори повече от 500 различни опции. От неговия сингъл и нейния единичен комплект карти ще направим двоен комплект. Ще се окаже леко „пъстър“: във всяка двойка карти едната ще бъде с червена боя, а другата - черна. Общият брой на такива възможни комплекти е 500 × 500, тоест 250 хиляди варианта.

Приблизително същото, според закона на случайното вземане на проби, природата действа с хромозоми в процеса на мейоза. В резултат на това от клетки се получават клетки с двоен, диплоиден набор от хромозоми, всяка от които съдържа единичен, хаплоиден пълен набор от хромозоми. Да предположим, че в резултат на мейозата в тялото ви се е образувала полова клетка. Сперма или яйцеклетка - в този случай няма значение. Той определено ще съдържа хаплоиден набор от хромозоми - точно 23 броя. Какво точно представляват тези хромозоми? Помислете за пример хромозома 7. Това може да е хромозомата, която сте получили от баща си. Също толкова вероятно е хромозома, която сте получили от майка си. Същото важи и за хромозома номер 8 и за всяка друга.

Тъй като броят на хромозомите на хаплоидния набор при хората е 23, броят на възможните варианти на зародишни хаплоидни клетки, образувани от диплоидни соматични клетки, е 2 до степен 23. Получават се повече от 8 милиона варианта! В процеса на оплождане две полови клетки са свързани помежду си. Следователно общият брой на такива комбинации ще бъде равен на 8 милиона х 8 милиона = 64 000 милиарда опции! На нивото на двойка хомоложни хромозоми основата на това разнообразие изглежда така. Вземете всяка двойка хомоложни хромозоми във вашия диплоиден набор. Получихте една от тези хромозоми от майка си, но тя може да бъде или на баба ви, или на дядо ви по майчина линия. Получихте втората хомоложна хромозома от баща си. Въпреки това, той отново може да бъде независим от първата или хромозомата на баба ви или дядо ви по бащина линия. И имате 23 двойки такива хомоложни хромозоми! Това прави невероятен брой възможни комбинации. Не е изненадващо, че в същото време една двойка родители раждат деца, които се различават помежду си както по външен вид, така и по характер.

Между другото, прост, но важен извод следва от горните изчисления. Всеки човек, който сега е жив или някога е живял в миналото на Земята, е абсолютно уникален. Шансовете за повторно появяване на една и съща са практически нулеви. Следователно не е нужно да се сравнявате с никого. Всеки от вас е уникален и толкова интересен!

Обаче обратно към нашите полови клетки. Всяка диплоидна човешка клетка съдържа 23 двойки хромозоми. Хромозомите от 1 до 22 се наричат ​​соматични и имат еднаква форма. Хромозомите от 23 -та двойка (полови хромозоми) са еднакви само при жените. Те се обозначават с латинските букви XX. При мъжете хромозомите на тази двойка са различни и са обозначени като XY. В хаплоидния набор от яйцеклетката, половата хромозома винаги е само X, докато спермата може да носи или X, или Y хромозома. Ако яйцеклетката е оплодена от X сперматозоиди, ще се роди момиче, ако Y спермата е момче. Толкова е просто!

Защо мейозата в ооцит отнема толкова дълго време? Как се извършва месечният подбор на кохорта фоликули, които започват своето развитие и как се отделя водещият, доминиращ, овулаторен фоликул от тях, в който яйцеклетката ще узрее? На всички тези трудни въпроси биолозите все още нямат еднозначни отговори. Процесът на образуване на зрели яйца при хората чака нови изследователи!

Образуването и узряването на сперматозоидите, както вече беше споменато, се случва в семенните тубули на мъжката репродуктивна жлеза - тестисите... Образуваните сперматозоиди са с дължина около 50-60 микрона. Ядрото на спермата се намира в главата му. Той съдържа наследствен материал по бащина линия. Зад главата е разположен врат, в който има голяма извита митохондрии- органоид, който осигурява движение на опашката. С други думи, това е един вид "електроцентрала". На главата на спермата има "капачка". Благодарение на нея формата на главата е овална. Но, въпросът не е във формата, а в това, което се съдържа под "капачката". Тази "шапка" всъщност е контейнер и се нарича акрозома, но съдържа ензими, които са в състояние да разтварят черупката на яйцеклетката, което е необходимо за проникването на сперматозоидите вътре - в цитоплазмата на яйцето. Ако спермата няма акрозома, главата й не е овална, а кръгла. Тази патология на сперматозоидите се нарича глобулоспермия(сперматозоиди с кръгла глава). Но проблемът отново не е във формата, а във факта, че такава сперма не може да оплоди яйцеклетка, а мъж с такова нарушение на сперматогенезата беше обречен на бездетство до последното десетилетие. Днес, благодарение на АРТ, безплодието при тези мъже може да бъде преодоляно, но ще говорим за това по -късно в главата за микроманипулацията, по -специално ICSI.

Движението на спермата се осъществява чрез движението на опашката. Скоростта на движение на спермата не надвишава 2-3 мм в минута. Изглежда малко, но за 2-3 часа в женския генитален тракт сперматозоидите преминават по път, 80 000 пъти по-голям от техния собствен размер! Ако човек беше на мястото на сперматозоидите в тази ситуация, той трябваше да се движи напред със скорост 60-70 км / ч - тоест със скоростта на кола!

Сперматозоидите в тестисите са неподвижни. Те придобиват способността да се движат само при преминаване по семепровода под въздействието на течности от семепровода и семенните мехурчета и секрети от простатата. В гениталния тракт на жена сперматозоидите остават подвижни в продължение на 3 до 4 дни, но те трябва да оплождат яйцеклетката в рамките на 24 часа. Целият процес на развитие от стволови клетки до зряла сперма отнема приблизително 72 дни. Въпреки това, тъй като сперматогенезата протича непрекъснато и в нея влизат огромен брой клетки наведнъж, тестисите винаги съдържат голям брой сперматозоиди на различни етапи от сперматогенезата, а запасите от зрели сперматозоиди непрекъснато се попълват. Активността на сперматогенезата е индивидуална, но намалява с възрастта.

Както казахме, яйцата са вътре фоликулияйчник. В резултат на овулацията яйцеклетката навлиза в коремната кухина, откъдето се „улавя“ от фимбриите на фалопиевата тръба и се прехвърля в лумена на нейната ампуларна секция. Именно тук се осъществява срещата на яйцеклетката със спермата.

Каква е структурата на зрялото яйце? Той е доста голям и достига 0,11-0,14 мм в диаметър. Непосредствено след овулацията яйцето е заобиколено от натрупване на малки клетки и желатинова маса (т.нар. сияйна корона). Очевидно в тази форма е по -удобно фимбриите на фалопиевата тръба да улавят яйцето. В лумена на фалопиевата тръба с помощта на ензими и механично действие (биене на ресничките на епитела) се извършва „почистване“ на яйцеклетката от лъчистата корона. Окончателното освобождаване на яйцеклетката от лъчистата корона се случва, след като тя срещне сперматозоидите, които буквално се залепват около яйцеклетката. Всяка сперматозоидна клетка отделя ензим от акрозомата, който разтваря не само лъчистата корона, но и действа върху мембраната на самата яйцеклетка. Тази черупка се нарича лъскава, тъй като изглежда под микроскоп. Освобождавайки ензима, всички сперматозоиди се стремят да оплодят яйцеклетката, но zona pellucida ще позволи само на един от тях да премине. Оказва се, че бързайки към яйцеклетката, действайки върху нея колективно, сперматозоидите „разчистват пътя“ само на един късметлия. Ролята на zona pellucida не се ограничава само до селекция на сперматозоиди; в ранните етапи от развитието на ембриона, тя поддържа подредено разположение на своите клетки (бластомери). В един момент zona pellucida става стегната, тя се счупва и възниква излюпване(от инж. hatching - "излюпване") - излюпването на ембрион.

Съвсем логично е всяка двойка, която очаква или планира да продължи състезанието, да се интересува от какво зависи полът на детето. За съжаление въпросът за пола на бебето е заобиколен от нелогични митове, които противоречат на здравия разум и законите на биологията и физиологията.

В нашата статия ще разсеем тези митове и ще разберем какво определя пола на детето на човек, а също така ще разгледаме от кого зависи - мъж или жена. Отделно ще засегнем въпроса от какво зависи полът на детето при зачеването на дете и как може да се повлияе на този процес.

Във връзка с

съученици

Всяка човешка соматична клетка съдържа 23 двойки хромозоми, които носят генетична информация - този набор от хромозоми се нарича диплоиден (46 хромозоми). 22 двойки се наричат ​​автозоми и не зависят от пола на лицето, следователно те са еднакви при мъжете и жените.

Хромозомите на 23 -та двойка се наричат ​​полови хромозоми, тъй като те определят пола. Тези хромозоми могат да се различават по форма и обикновено се обозначават с буквите X или Y. Ако човек има комбинация от X и Y хромозоми в 23 -та двойка, това е мъжки индивид, ако това са две еднакви X хромозоми, то е женска. Следователно, клетките на женското тяло имат набор от 46XX (46 хромозоми; Х -хромозоми от един и същи пол), а мъжкият - 46XY (46 хромозоми; различен пол X и Y хромозоми).

Човешките полови клетки, сперматозоиди и яйцеклетки, съдържат 23 хромозоми вместо 46 - този набор се нарича хаплоиден. Такъв набор от хромозоми е необходим за образуването на вече диплоидна зигота - клетка, образувана от сливането на сперма и яйцеклетка, което е първият етап от развитието на ембриона. И все пак полът на детето зависи от мъжа. Защо? Нека сега да го разберем.

Хромозомен набор от мъж и жена

Кой зависи повече от жената или мъжа?

Мнозина все още задават въпроса "От кого зависи полът на детето: жена или мъж?" Отговорът е очевиден, ако погледнете кои полови хромозоми са половите клетки.

Яйцеклетката винаги има полова Х хромозома, докато сперматозоидната клетка може да съдържа както Х, така и Y хромозома. Ако яйцеклетката е оплодена от сперма с Х -хромозома, полът на бебето ще бъде женски (23X + 23X = 46XX). В случай, че сперматозоид с Y хромозома е слят с яйцеклетка, полът на детето ще бъде мъжки (23X + 23Y = 46XY). И така, от кого зависи полът на детето?

Полът на детето зависи единствено от спермата, която опложда яйцеклетката. Оказва се, че полът на детето зависи от мъжа.

Какво определя пола на детето при зачеването? Това е случаен процес, когато вероятността от оплождане на яйцеклетка от една или друга сперма е приблизително еднаква. Фактът, че бебето ще бъде момче или момиче, е случайност.

Жените с феминистки тенденции или ще трябва да приемат факта, че полът на детето зависи от мъжа, или жените дълго и досадно ще се опитват да влияят върху себе си, като променят диетата си, честотата на полов акт и времето за сън, без по никакъв начин да увеличават вероятността да имаш момче или момиче ...

Защо точно сперма с Y хромозома опложда яйцеклетка?

По време на овулаторната фаза на менструалния цикъл яйцето се освобождава във фалопиевата тръба. Ако по това време жената има сексуален контакт с мъж, сперматозоидите в спермата влизат във влагалището, цервикалния канал, а след това в матката и фалопиевите тръби.

По пътя към яйцеклетката сперматозоидите имат много пречки:

• кисела среда на вагината;
• гъста слуз в цервикалния канал;
• обратен поток на течност във фалопиевите тръби;
• имунната система на жената;
• лъчистата корона и лъскавата обвивка на яйцеклетката.

Само една сперма може да оплоди яйцеклетка и тази сперма може да бъде както носител на Х хромозомата, така и на Y хромозомата. Позицията, в която се осъществява полов акт, каква диета е спазвал мъжът и т.н. не влияе коя от сперматозоидите ще бъде "победител".

Смята се, че X-сперматозоидите са по-устойчиви на "агресивната" среда в женските полови органи, но те са по-бавни от Y-сперматозоидите, но няма надеждни доказателства за това.

Защо народните методи и признаци не трябва да се приемат на сериозно?

Но тъй като ако включите логика и здрав разум, те нямат оправдание. Какви са тези методи?

1. Древни календарни методи, например:
   • Китайски метод за планиране на пола, в зависимост от възрастта на жената и месеца на зачеването;
   • японският метод, при който полът на бебето вече зависи от месеца на раждане на майката и бащата;
2. Методи, свързани със полов акт: въздържание (за появата на момиче) и необузданост (за поява на момче), разнообразни пози като предсказател на мъжко или женско бебе;
3. Диетични методи:
   • за дете -момиче - продукти с калций (яйца, мляко, ядки, цвекло, мед, ябълки ...);
   • за дете -момче - продукти с калий (гъби, картофи, портокали, банани, грах ...).

Сега нека сложим всичко по рафтовете.

Китайските и японските методи включват използването на специални таблици за предсказване на пола на бебето. Кой определя пола на детето при зачеването? От спермата, която опложда яйцеклетката. Китайците обаче упорито вярват, че полът на бебето зависи от майката, следователно този метод вече е лишен от всякаква логическа основа.

Дали полът на плода зависи от жената? Във всеки случай в яйцето има само Х -хромозома, следователно тя не носи отговорност за това дали се ражда момиче или момче.

Можете да се ръководите от японския метод, ако свещено вярвате, че съвместимостта на двойките се определя изключително от хороскоп, защото същността на тази опция за определяне на пола е същата. Помним от какво зависи полът на нероденото дете по време на зачеването, докато изучаваме този метод!

Могат ли датите на раждане на двама партньори да повлияят на факта, че след много години от спермата на мъж именно спермата X- или Y ще бъде най-пъргавата и силна? Особено като се има предвид случайността на последното. Това включва и всякакви методи, които обещават раждането на дете от един или друг пол, в зависимост от деня на менструалния цикъл.

Друг начин за определяне на пола на нероденото дете

Степента на сексуална активност, както и диетата, могат да повлияят на качеството на спермата и вероятността от оплождане, но не и на пола на потенциално бебе. Модификациите на сексуалната активност не са сред факторите, които определят пола на нероденото дете, тъй като не могат да ускорят движението или да увеличат издръжливостта на „самата“ сперма.

Да, и X- и Y-сперматозоидите се различават не по количеството калций и калий, а само по фрагмент от хромозома, съдържаща ДНК. И изобщо не си струва да говорим за влиянието на една жена - всички помним кой родител определя пола на детето.

Следователно, народните методи за планиране на пола на бебето се основават на митове и незнание за характеристиките на процеса на оплождане, поради което не могат да бъдат взети на сериозно. Но ще разберете какви методи можете да използвате за определяне на бременността у дома.

Влияе ли полът на плода на появата на токсикоза?

Това, което преди се наричаше токсикоза, сега се нарича гестоза. Гестозата е резултат от патологична адаптация на женското тяло към бременността. Причините за гестоза включват нарушение на хормоналната регулация на бременността, имунологични промени, наследствена предразположеност, особености на прикрепване на плацентата и много други фактори.

Гестозата се проявява под формата на хемодинамични нарушения (например повишаване на кръвното налягане), влошаване на функцията на отделителната система (нефропатия на бременността, проявена под формата на оток, появата на протеин в урината и т.н. .), в тежки случаи се наблюдава патология на кръвосъсирването.

На популярния въпрос "Зависи ли токсикозата от пола на нероденото дете?" има само един отговор: категорично не. Нито един от факторите, причиняващи гестоза, не може да бъде повлиян от пола на плода.

Всички първи признаци на бременност са описани подробно в. А - пише се колко дълго и с помощта на ултразвук можете надеждно да разберете пола на нероденото дете.

Полезно видео

Известно е, че полът на нероденото дете се определя в момента на зачеването и зависи от това коя сперма ще оплоди яйцеклетката. Случайна ли е тази връзка или може да се повлияе по някакъв начин:

Заключение

1. Сперматозоидите се произвеждат от мъжките полови жлези, което предполага от кого зависи полът на нероденото дете.
2. Фактът, че яйцеклетката може да бъде оплодена от сперматозоиди с X и Y хромозоми, отговаря на въпроса защо полът на детето зависи от бащата, а не от майката.

Във връзка с

Хромозомите се намират в ядрата на всички клетки. Всяка хромозома съдържа наследствени инструкции - гени.

Молекулите на дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) съхраняват информацията, необходима за изграждането на клетъчните структури на тялото. ДНК молекулите се навиват и опаковат в хромозоми. Всяка ДНК молекула образува 1 хромозома. Ядрата на почти всички човешки клетки съдържат 46 хромозоми, а ядрата на зародишните клетки съдържат 23 хромозоми. В молекулата на ДНК 2 взаимосвързаните вериги са усукани една около друга, образувайки двойна спирала. Веригите се държат заедно от съставните си азотни основи. Има 4 вида бази и тяхната точна последователност в молекулата на ДНК служи като генетичен код, който определя структурата и функцията на клетките.

В човешкото тяло има около 100 000 гена. 1 ген е малка част от молекулата на ДНК. Всеки ген съдържа инструкции за синтезиране на 1 протеин в клетка. Тъй като протеините регулират метаболизма, се оказва, че именно гените контролират всички химични реакции в организма, определят структурата и функциите на нашето тяло.

Всички клетки, с изключение на половите клетки, съдържат 46 хромозоми, обединени в 23 двойки. Всяка двойка се състои от 1 майчина и 1 бащина хромозома. Сдвоените хромозоми имат същия набор от гени, представени съответно в 2 варианта - майчин и бащин. 2 варианта на един и същ ген, отговорен за определена черта, образуват двойка. В двойка гени обикновено единият доминира и потиска действието на другия. Например, ако доминиращият ген за кафяви очи присъства в хромозомата на майката, а генът за сини очи присъства в хромозомата на бащата, очите на детето ще бъдат кафяви.

Днес учените работят по проекта за човешкия геном. Те се опитват да определят последователността на азотните бази в човешката ДНК, да идентифицират всеки ген и да разберат какво контролира.

Хромозоми

Хромозомите съдържат хиляди гени. Гените се предават от родителите на потомството. В яйчниците и тестисите, в резултат на специално клетъчно делене - мейоза - се образуват полови клетки (яйцеклетки и сперматозоиди) с уникален набор от гени, в които се кодират нови наследствени свойства. Индивидуалните характеристики на различните хора се определят точно от различни комбинации от гени. Половите клетки съдържат 23 хромозоми. По време на оплождането спермата се слива с яйцеклетката и се възстановява целият набор от 46 хромозоми. 1 двойка хромозоми, а именно полови хромозоми, се различава от останалите 22 двойки. При мъжете по -дългата Х хромозома е сдвоена с по -къса Y хромозома. Жените имат 2 X хромозоми. Наличието на XY хромозоми в ембриона означава, че той ще бъде момче.

Нашите мускули тежат 28 килограма! Всяко движение, от мигане до ходене и бягане, се извършва с помощта на мускули. Мускулите са изградени от клетки, които имат уникалната способност да се свиват. Повечето мускули работят по двойки, като антагонисти: когато единият се свива, другият се отпуска. Бицепсният мускул на рамото, свивайки се и скъсявайки, огъва ръката (мускулът на трицепса се отпуска едновременно), а когато мускулът на трицепса се свива (бицепсът е отпуснат), ...

Скелетни мускули Скелетните мускулни клетки (мускулни влакна) са дълги и тънки. Те се образуват от много успоредни нишки - миофибрили. Миофибрилите също се състоят от нишки или миофиламенти, 2 вида протеини - актин и миозин - които придават на скелетните мускули кръстосана ивица. Когато сигнал от мозъка влезе в мускула по протежение на нервното влакно, миофиламентите се плъзгат един към друг, а мускулните влакна ...

Средно всеки ден правим 19 000 стъпки! За разлика от човешкия череп, който еволюира в продължение на хилядолетия, кракът не се е променил нито една йота. Формата му остана същата. Имаме 56 кости на двата крака, което е около една четвърт от всички кости в скелета. За да фиксирате позицията и функцията на цялото тяло, двата крака са оборудвани с повече от 200 връзки ...

Ако си представим всички клетки на човешкото тяло, подредени един след друг, то той ще се простира на 15 000 км! От какво е изградено човешкото тяло? Тялото ни се състои от милиони малки частици - клетки. Всяка клетка е малък жив организъм: тя се храни, размножава и взаимодейства с други клетки. Много клетки от същия тип образуват тъкани, които съставляват различни ...

Растежът и развитието на човек през първите 20 години от живота преминават през определени етапи. До 40 -годишна възраст се появяват първите признаци на стареене. След като растат бързо през първите години от живота си, децата растат с приблизително една и съща скорост в продължение на няколко години. Тогава при подрастващите по време на пубертета се наблюдава рязко ускоряване на растежа и тялото постепенно приема формата, характерна за възрастен ...

Ако растежът не беше спрял, бихме могли да нараснем до 6 м и да достигнем тегло от 250 кг! В човешкия живот има два етапа на ускорен растеж: първият пада на първата година от живота, когато детето расте от около 50 до 80 см, тоест добавя 30 см; вторият етап съвпада с периода на пубертета, когато след ...

Гласът се формира във гласните струни на ларинкса. Издишаният въздух допринася за тяхната вибрация и появата на звуци, които след това се превръщат с помощта на устни, зъби, език и небце в гласни и съгласни в човешката реч. Звуците излитат от устата със скорост 1200 км / ч (340 м / сек), речевият поток с много бърза реч е 300 думи в минута, а радиусът на разпространение ...

Ако средната продължителност на един звук (например бележката "А") без промяна на тона и на едно изпомпване за повечето хора е 20-25 s, тогава записът е 55 s. Пеещите гласове се класифицират според силата на звука, както следва: Нормален глас - 80 dB Концерен глас - 90 dB Оперетен глас - 100 dB Глас в комична опера - 110 dB ...

Това, което не можете да намерите в нашето тяло: невероятен зоопарк и митични герои, мистериозни растения и инструменти, цветни мозайки и много годни за консумация неща, географски имена и просто смешни думи и предмети. В края на краищата анатомичните учени използват повече от 6000 (!) Термина, за да обозначат най -различни кътчета на нашето тяло. Нека започнем, може би, с тази фраза: „Входът на пещерата беше охраняван ...

80 милиарда души са живели на Земята след появата на човека (в момента живеят 5 милиарда души, а 75 милиарда са починали). Ако подредите скелетите на всички мъртви (7 скелета на метър), тогава се образува опашка, 26 пъти разстоянието от Земята до Луната (10 милиона километра). Общото тегло на тези скелети е 1275 милиарда ...