Основните видове клетки на съдовата стена. Пролиферация на гладкомускулни клетки (SMC). Функции на клетъчния цикъл Артерии от мускулен тип

Подробности

Страница 1 от 2

Съдовете са важен компонент на сърдечно -съдовата система. Те участват не само в доставката на кръв и кислород до тъканите и органите, но и регулират тези процеси.

1. Разлики в структурата на стените на артериите и вените.

Артериите имат дебела мускулна среда, подчертан еластичен слой.

Венозната стена е по -малко плътна и по -тънка. Най -изразеният слой е адвентиция.

2. Видове мускулни влакна.

Многоядрени скелетно набраздени мускулни влакна (всъщност те не се състоят от отделни клетки, а от синцития).

Кардиомиоцитите също принадлежат към набраздените мускули, но влакната в тях са свързани чрез контакти - нексуси, това осигурява разпространението на възбуждане през миокарда по време на неговото свиване.

Гладкомускулните клетки са с вретеновидна форма, те са едноядрени.

3. Електронно -микроскопична структура на гладката мускулатура.

4. Фенотип на гладкомускулните клетки.

5. Прорезаните контакти в гладката мускулатура осъществяват прехвърлянето на възбуждане от клетка в клетка в единния тип гладка мускулатура.

6. Сравнителен образ на три типа мускули.

7. Потенциал на действие на съдовите гладки мускули.

8. Тонизиращ и фазов тип контракции на гладките мускули.

Сърцето и кръвоносните съдове образуват затворена разклонена мрежа - сърдечно -съдовата система. Кръвоносните съдове присъстват в почти всички тъкани. Те липсват само в епитела, ноктите, хрущялите, зъбния емайл, в някои области на сърдечните клапи и в редица други области, които се хранят поради дифузията на основните вещества от кръвта. В зависимост от структурата на стената на кръвоносните съдове и нейния калибър в съдовата система се разграничават артерии, артериоли, капиляри, венули и вени. Стената на артериите и вените се състои от три обвивки: вътрешната (tunica intima),средно (t. медии)и на открито (т. adventitia).

АРТЕРИИ

Артериите са кръвоносни съдове, които транспортират кръв от сърцето. Стената на артериите абсорбира ударната вълна от кръв (систолично изтласкване) и по -нататък транспортира кръвта, изхвърлена с всеки сърдечен ритъм. Артериите, разположени близо до сърцето (големите съдове) изпитват най -голям спад на налягането. Следователно те имат изразена еластичност. Периферните артерии имат развита мускулна стена, способни са да променят размера на лумена и следователно скоростта на кръвния поток и разпределението на кръвта в съдовото легло.

Вътрешна обвивка.Повърхност t. интимаоблицовани със слой от плоски ендотелни клетки, разположени върху базалната мембрана. Под ендотела има слой от рохкава съединителна тъкан (субендотелен слой).

(мембрана еластична вътрешна)отделя вътрешната обвивка на съда от средната.

Средна черупка.Част T. медии,в допълнение към съединителнотъканния матрикс с малък брой фибробласти, има SMC и еластични структури (еластични мембрани и еластични влакна). Съотношението на тези елементи е основният критерий за класификацията

артериална фикция: в артериите от мускулен тип преобладава SMC, а в артериите от еластичен тип - еластични елементи. Външна обвивкаобразувана от влакнеста съединителна тъкан с мрежа от кръвоносни съдове (vasa vasorum)и придружаващите ги нервни влакна (нерви вазорум,предимно терминално разклонение на постганглионарни аксони на симпатиковата нервна система).

Артерии от еластичен тип

Еластичните артерии включват аортата, белодробния ствол, общите каротидни и илиачните артерии. Стените им включват голям брой еластични мембрани и еластични влакна. Дебелината на стената на артериите от еластичен тип е приблизително 15% от диаметъра на техния лумен.

Вътрешна обвивкапредставени от ендотелиума и субендотелиалния слой.

Ендотел.Просветът на аортата е облицован с големи полигонални или заоблени ендотелни клетки, свързани с плътни и празни кръстовища. В областта на ядрото клетката излиза в лумена на съда. Ендотелият е отделен от подлежащата съединителна тъкан чрез добре дефинирана базална мембрана.

Субендотелен слойсъдържа еластични, колагенови и ретикулинови влакна (колаген тип I и III), фибробласти, надлъжно ориентирани SMC, микрофибрили (колаген тип VI).

Средна черупкаима дебелина около 500 микрона и съдържа фенестрирани еластични мембрани, SMC, колаген и еластични влакна. Крайни еластични мембраниимат дебелина 2-3 микрона, има около 50-75 от тях. С възрастта техният брой и дебелина се увеличават. Спирално ориентираните SMC са разположени между еластичните мембрани. SMC на артериите от еластичен тип са специализирани за синтеза на еластин, колаген и други компоненти на междуклетъчното вещество. В средната мембрана на аортата и белодробния ствол има кардиомиоцити.

Външна обвивкасъдържа снопове колаген и еластични влакна, ориентирани надлъжно или спираловидно. Адвентиция също съдържа малки кръвоносни и лимфни съдове, миелинизирани и немиелинизирани влакна. Vasa vasorumснабдяват с кръв външната обвивка и външната трета на средната обвивка. Тъканите на вътрешната мембрана и вътрешните две трети от средната мембрана се подхранват поради дифузията на вещества от кръвта в лумена на съда.

Мускулни артерии

Общият им диаметър (дебелина на стената + диаметър на лумена) достига 1 см, диаметърът на лумена варира от 0,3 до 10 мм. Артериите от мускулен тип са класифицирани като разпределителни.

Вътрешна еластична мембранане всички артерии от мускулен тип са еднакво добре развити. Той е сравнително слабо изразен в артериите на мозъка и неговите мембрани, в клоните на белодробната артерия и напълно липсва в пъпната артерия.

Средна черупкасъдържа 10-40 плътно опаковани слоя MMC. SMC са ориентирани спирално, което осигурява регулиране на лумена на съда, в зависимост от тона на SMC. Вазоконстрикция (стесняване на лумена) възниква, когато SMC на средната обвивка се свива. Вазодилатация (разширяване на лумена) възниква, когато MMC се отпуска. Отвън средната обвивка е ограничена от външна еластична мембрана, която е по -слабо изразена от вътрешната. Външна еластична мембрананаличен само в големи артерии; липсва в артерии с по -малък калибър.

Външна обвивкадобре развит в артерии от мускулен тип. Вътрешният му слой е плътна влакнеста съединителна тъкан, а външният слой е хлабава съединителна тъкан. Обикновено във външната обвивка има множество нервни влакна и окончания, кръвоносни съдове, мастни клетки. Във външната обвивка на коронарните и далаковите артерии има надлъжно ориентирани (по отношение на надлъжната ос на съда) SMCs.

АРТЕРИОЛИ

Артериите от мускулен тип преминават в артериоли - къси съдове, които са важни за регулирането на кръвното налягане (АД). Стената на артериолата се състои от ендотел, вътрешна еластична мембрана, няколко слоя кръгово ориентирани SMC и външна обвивка. Външно, периваскуларните клетки на съединителната тъкан, нервните влакна без миелин, сноповете колагенови влакна са в непосредствена близост до артериолата. В артериолите с най -малък диаметър вътрешната еластична мембрана отсъства, с изключение на привеждащите артериоли в бъбрека.

Терминална артериоласъдържа надлъжно ориентирани ендотелни клетки и непрекъснат слой от кръгово ориентирани SMC. Фибробластите се намират извън SMC.

Метартериолатръгва от терминала и в много области съдържа кръгова ориентирана MMC.

КАПИЛАРИ

Разширена капилярна мрежа свързва артериалното и венозното легло. Капилярите участват в обмена на вещества между кръвта и тъканите. Общата обменна повърхност (повърхността на капилярите и венулите) е най -малко 1000 m 2, а по отношение на 100 g тъкан - 1,5 m 2. Артериолите и венулите участват пряко в регулирането на капилярния кръвен поток. Плътността на капилярите в различните органи варира значително. Така че за 1 mm 3 от миокарда, мозъка, черния дроб, бъбреците има 2500-3000 капиляри; в скелетната

Ориз. 10-1. Типове капиляри: А- капилярен с непрекъснат ендотел; Б- с фенестриран ендотел; V- синусоидална капиляра.

мускул - 300-1000 капиляри; в съединителната, мастната и костната тъкан има много по -малко от тях.

Типове капиляри

Капилярната стена се образува от ендотела, неговата базална мембрана и перицити. Има три основни типа капиляри (Фигура 10-1): непрекъснат ендотел, фенестриран ендотел и интермитиращ ендотел.

Непрекъснати ендотелни капилярие най -често срещаният вид. Диаметърът на лумена им е по -малък от 10 микрона. Ендотелните клетки са свързани чрез плътни контакти, съдържат много пиноцитни мехурчета, участващи в транспорта на метаболитите между кръвта и тъканите. Капилярите от този тип са характерни за мускулите. Капиляри с фенестриран ендотелприсъстват в капилярните гломерули на бъбреците, жлезите с вътрешна секреция и чревните ворсинки. Фенестра е изтънена област на ендотелна клетка с диаметър 50-80 nm. Fenestra улесняват транспортирането на вещества през ендотела. Прекъснат ендотелен капилярнаричан още синусоидален капиляр или синусоида. Подобен тип капиляри има в хематопоетичните органи, такива капиляри се състоят от ендотелни клетки с пролуки между тях и прекъсваща се базална мембрана.

БАРИЕРИ

Специален случай на капиляри с непрекъснат ендотел са капилярите, които образуват кръвно-мозъчната и кръвно-тимусната бариера. Ендотелът на бариерните капиляри се характеризира с умерен брой пиноцитни везикули и стегнати контакти. Кръвно-мозъчна бариера(Фигура 10-2) надеждно изолира мозъка от временни промени в състава на кръвта. Непрекъснатият капилярен ендотел е в основата на кръвно-мозъчната бариера: ендотелните клетки са свързани чрез непрекъснати вериги от тесни кръстовища. Отвън ендотелната тръба е покрита с базална мембрана. Капилярите са почти напълно заобиколени от астроцити. Кръвно-мозъчната бариера функционира като селективен филтър.

ЛЕГЛО МИКРОЦИРКУЛАТОР

Наборът от артериоли, капиляри и венули представлява структурната и функционална единица на сърдечно -съдовата система - микроциркулаторното (крайно) легло (фиг. 10-3). Терминалното легло е организирано по следния начин: метатериолът се отклонява под прав ъгъл от крайната артериола, пресичайки цялото капилярно легло и отваряйки се във венулата. Анастомо-

Ориз. 10-2. Кръвно-мозъчна бариераобразувани от ендотелни клетки на мозъчните капиляри. Базалната мембрана, заобикаляща ендотела и перицитите, както и астроцитите, краката на които напълно обграждат капиляра отвън, не са компоненти на бариерата.

оразмеряване на истински капиляри, които образуват мрежа; венозната част на капилярите се отваря в посткапилярните венули. На мястото, където капилярът се отделя от артериолите, има предкапилярен сфинктер - натрупване на кръгово ориентирани SMC. Сфинктериконтролират локалния обем кръв, преминаващ през истинските капиляри; обемът на кръвта, преминаваща през крайното съдово легло като цяло, се определя от тона на SMC артериолите. Микроваскулатурата съдържа артериовенозни анастомози,свързване на артериолите директно с венули или малки артерии с малки вени. Стената на съдовете на анастомозата съдържа много SMC. Артерио-

Ориз. 10-3. Микроциркулаторно легло.Артериола → метатериола → капилярна мрежа с две секции - артериална и венозна → венула. Артериовенозните анастомози свързват артериолите с венулите.

Назалните анастомози присъстват в голям брой в някои области на кожата (ушна мида, пръсти), където играят важна роля в терморегулацията.

ВИЕНА

Кръвта от капилярите на терминалната мрежа последователно навлиза в посткапилярните, събиращи, мускулни венули и навлиза във вените. Венули

Посткапилярна венула(диаметър от 8 до 30 микрона) служи като обичайно място за излизане на левкоцитите от кръвообращението. С увеличаването на диаметъра на посткапилярната венула броят на перицитите се увеличава и няма SMC.

Колективна венула(диаметър 30-50 микрона) има външна обвивка от фибробласти и колагенови влакна.

Мускулна венула(диаметър 50-100 микрона) съдържа 1-2 слоя MMC; за разлика от артериолите, SMC не обхващат напълно съда. Ендотелните клетки съдържат голям брой актинови микрофиламенти, които играят важна роля за промяна на формата на клетките. Външната обвивка на съда съдържа снопове колагенови влакна, ориентирани в различни посоки, фибробласти. Мускулната венула преминава в мускулната вена, която съдържа няколко слоя MMC.

Вени- съдовете, през които кръвта тече от органи и тъкани към сърцето. Около 70% от обема на циркулиращата кръв е във вените. В стената на вените, както и в стената на артериите, се разграничават същите три черупки: вътрешна (интима), средна и външна (адвентиция). Вените по правило имат по -голям диаметър от артериите със същото име. Техният лумен, за разлика от артериите, не се процежда. Венозната стена е по -тънка; средната мембрана е по -слабо изразена, а външната мембрана, напротив, е по -дебела, отколкото в едноименните артерии. Някои вени имат клапи. Големите вени, като артериите с голям калибър, имат vasa vasorum.

Вътрешна обвивкасе състои от ендотел, извън който е разположен подендотелиалният слой (хлабава съединителна тъкан и SMC). Вътрешната еластична мембрана е слаба и често отсъства.

Средна черупкавените от мускулен тип съдържат кръгово ориентирани SMC. Между тях се намират колаген и в по -малка степен еластични влакна. Количеството SMCs в обвивката на средната вена е значително по -малко, отколкото в средната обвивка на съпътстващата артерия. В това отношение вените на долните крайници стоят отделно. Тук (главно в подкожните вени) средната обвивка съдържа значително количество SMC, във вътрешната част на средната обвивка те са ориентирани надлъжно, а във външната част - кръгообразно.

Венозни клапанипредават кръв само на сърцето; са гънки от интима. Съединителната тъкан съставлява структурната основа на клапанните върхове, а SMC са разположени близо до техните фиксирани ръбове. Няма клапи във вените на корема, гръдния кош, мозъка, ретината и костите.

Венозни синуси- пространства в съединителната тъкан, облицовани с ендотел. Пълнещата ги венозна кръв не изпълнява метаболитна функция, но придава на тъканта специални механични свойства (еластичност, еластичност и т.н.). Коронарните синуси, твърдата мозъчна тъкан и кавернозните тела са организирани по подобен начин.

РЕГЛАМЕНТ НА ​​СЪДЪРЖЕНИЕТО

Съдови аферентни.Промените в р02 и рСО2 в кръвта, концентрацията на Н +, млечна киселина, пируват и редица други метаболити имат локални ефекти върху съдовата стена. Същите промени се записват вградени в стената на съда хеморецептори,и барорецептори,реагиращ на натиск в лумена на кръвоносните съдове. Тези сигнали достигат до центровете за регулиране на кръвообращението и дишането. Барорецепторите са особено много в аортната дъга и в стената на големи вени близо до сърцето. Тези нервни окончания се образуват от терминалите на влакна, преминаващи през блуждаещия нерв. Рефлекторната регулация на кръвообращението включва каротидния синус и каротидното тяло, както и подобни образувания на аортната дъга, белодробния ствол и дясната подключична артерия.

Каротиден синусразположена близо до бифуркацията на общата сънна артерия, това е разширяване на лумена на вътрешната сънна артерия непосредствено на мястото на нейния клон от общата каротидна артерия. Тук, във външната обвивка, присъстват множество барорецептори. Като се има предвид, че средната съдова мембрана в каротидния синус е сравнително тънка, лесно е да си представим, че нервните окончания във външната мембрана са силно чувствителни към всякакви промени в кръвното налягане. От тук информацията отива в центровете, които регулират дейността на сърдечно -съдовата система. Нервните окончания на барорецепторите на каротидния синус са терминалите на влакната, преминаващи през синусовия нерв - клоните на глософарингеалния нерв.

Каротидно тяло(Фиг. 10-5) реагира на промени в химичния състав на кръвта. Тялото се намира в стената на вътрешната каротидна артерия и се състои от клетъчни клъстери, потопени в гъста мрежа от широки синусоидални капиляри. Всеки гломерул на каротидното тяло (гломус) съдържа 2-3 гломусни клетки или клетки тип I, а 1-3 клетки тип II са разположени по периферията на гломерула. Аферентните влакна за каротидното тяло съдържат вещество Р. Вазоконстриктори и вазодилататори.Просветът на кръвоносните съдове намалява с намаляването на MMC на средната мембрана (вазоконстрикция) или се увеличава с тяхното отпускане (вазодилатация). SMC на съдовите стени (особено артериолите) имат рецептори за различни хуморални фактори, чието взаимодействие с SMC води до вазоконстрикция или вазодилатация.

Гломусни клетки (тип I)

Ориз. 10-5. Каротиден гломерулТялото се състои от 2-3 клетки тип I (гломусни клетки), заобиколени от клетки тип II. Клетките тип I образуват синапси (невротрансмитер - допамин) с терминалите на аферентните нервни влакна.

Двигателна автономна инервация.Размерът на съдовия лумен също се регулира от вегетативната нервна система.

Адренергична инервациясе счита за предимно вазоконстриктор. Вазоконстрикторните симпатикови влакна изобилно инервират малките артерии и артериоли на кожата, скелетните мускули, бъбреците и цьолиакия. Плътността на инервация на едноименните вени е много по -малка. Вазоконстрикторният ефект се реализира с помощта на норепинефрин, агонист на а-адренергичния рецептор.

Холинергична инервация.Парасимпатиковите холинергични влакна инервират съдовете на външните полови органи. При сексуална възбуда, поради активирането на парасимпатиковата холинергична инервация, има изразено разширяване на съдовете на гениталните органи и увеличаване на притока на кръв в тях. Наблюдава се също холинергичен вазодилататорен ефект по отношение на малките артерии на пиа матер.

Сърце

Развитие.Сърцето е положено в 3 -та седмица от вътрематочното развитие. В мезенхимата се образуват две ендокардиални тръби, облицовани с ендотел между ентодермата и висцералния лист на спланхнотома. Тези тръби са зачатъкът на ендокарда. Тръбите растат и са заобиколени от висцерален лист на splanchnotome. Тези области на спланхнотома се удебеляват и пораждат миоепикардни плочи. По -късно и двете отметки на сърцето се сближават и растат заедно. Сега общият анлаж на сърцето (сърдечна тръба) прилича на двуслойна тръба. Ендокардът се развива от неговата ендокардиална част, а миокардът и епикардът се развиват от миоепикардната плоча. Клетките, мигриращи от невронния гребен, участват в образуването на изходящи съдове и сърдечни клапи.

Стената на сърцето се състои от три мембрани: ендокард, миокард и епикард. Ендокард- аналогов T. интимасъдове - очертава кухината на сърцето. В камерите е по -тънък, отколкото в предсърдията. Ендокардът се състои от ендотелен, субендотелен, мускулно-еластичен и външен съединителнотъканни слоеве.

Ендотел.Вътрешната част на ендокарда е представена от плоски многоъгълни ендотелни клетки, разположени върху базалната мембрана. Клетките съдържат малък брой митохондрии, умерено изразен комплекс на Голджи, пиноцитни везикули и множество нишки. Ендотелните клетки на ендокарда имат атриопептинови рецептори и 1 -адренергични рецептори.

Субендотелиаленслой (вътрешна съединителна тъкан) е представен от хлабава съединителна тъкан.

Мускулно-еластичен слой,разположен извън ендотела, съдържа SMC, колаген и еластични влакна.

Външен слой на съединителната тъкан.Външната част на ендокарда е изградена от влакнеста съединителна тъкан. Тук можете да намерите островчета от мастна тъкан, малки кръвоносни съдове, нервни влакна.

Миокард.Съставът на мускулната мембрана на сърцето включва работещи кардиомиоцити, миоцити на проводящата система, секреторни кардиомиоцити, поддържащи хлабава влакнеста съединителна тъкан, коронарни съдове. Различните типове кардиомиоцити са разгледани в глава 7 (виж фигури 7-21, 7-22 и 7-24).

Проводима система.Атипичните кардиомиоцити (пейсмейкъри и проводими миоцити, виж фиг. 10-14, виж също фиг. 7-24) образуват синусово-атриалния възел, атриовентрикуларния възел, атриовентрикуларния сноп. Клетките на снопа и краката му преминават във влакната на Пуркине. Клетките на проводящата система използват десмозоми и пролуки за образуване на влакна. Целта на атипичните кардиомиоцити е автоматичното генериране на импулси и тяхното провеждане до работещите кардиомиоцити.

Синоатриален възел- номотопичен пейсмейкър, определя автоматичността на сърцето (основен пейсмейкър), генерира 60-90 импулса в минута.

Атриовентрикуларен възел.С патологията на синусово-атриалния възел неговата функция преминава към атриовентрикуларния (AV) възел (честота на генериране на импулс-40-50 в минута).

Ориз. 10-14. Проводима система на сърцето.Импулсите се генерират в синусово-предсърдния възел и се предават по протежение на предсърдната стена до атриовентрикуларния възел, а след това по атриовентрикуларния сноп, десния и левия му крак към влакната на Пуркине в стената на вентрикула.

Атриовентрикуларен снопсе състои от багажник, десен и ляв крак. Левият крак се разделя на предни и задни клони. Скоростта на проводимост по атриовентрикуларния сноп е 1-1,5 m / s (при работещи кардиомиоцити възбуждането се разпространява със скорост 0,5-1 m / s), честотата на генериране на импулси е 30-40 / min.

ФибриПуркине. Скоростта на импулса през влакната Purkinje е 2-4 m / s, честотата на генериране на импулси е 20-30 / min.

Epicard- висцералния слой на перикарда, образуван от тънък слой съединителна тъкан, която расте заедно с миокарда. Свободната повърхност е покрита с мезотелий.

Перикард.Основата на перикарда е съединителната тъкан с множество еластични влакна. Повърхността на перикарда е облицована с мезотелий. Перикардните артерии образуват гъста мрежа, в която се разграничават повърхностни и дълбоки сплитки. В перикарда

присъстват капилярни гломерули и артерио-венуларни анастомози. Епикардът и перикардът са разделени от процепно пространство - перикардната кухина, съдържаща до 50 ml течност, което улеснява плъзгането на серозните повърхности.

Инервация на сърцето

Регулирането на функциите на сърцето се осъществява чрез автономна двигателна инервация, хуморални фактори и автоматизъм на сърцето. Вегетативна инервациясърцето е обсъдено в глава 7. Аферентна инервация.Сензорните неврони на ганглиите на блуждаещите нерви и гръбначните възли (C 8 -Th 6) образуват свободни и капсулирани нервни окончания в сърдечната стена. Различните влакна са част от блуждаещите и симпатиковите нерви.

Хуморални фактори

Кардаомиоцитиимат 1 -адренергични рецептори, β-адренергични рецептори, m-холинергични рецептори. Активирането на 1 -адренергични рецептори допринася за поддържането на силата на свиване. Ago-адренергичните рецепторни агонисти причиняват увеличаване на честотата и силата на свиване, м-холинергичните рецептори-намаляване на честотата и силата на свиване. Норепинефринът се освобождава от аксоните на постганглионарните симпатикови неврони и действа върху β 1 -адренергичните рецептори на работещите кардиомиоцити на предсърдията и вентрикулите, както и на пейсмейкърните клетки на синусовия възел.

Коронарни съдове.Симпатичните влияния почти винаги водят до увеличаване на коронарния кръвен поток. a 1 -адренергични рецептори и β -адренергични рецептори са неравномерно разпределени по коронарното легло. a 1 -Адренергични рецептори присъстват в SMC на големи съдове, тяхното стимулиране причинява стесняване на артериолите и вените на сърцето. β-адренергичните рецептори са по-чести в малките коронарни артерии. Стимулирането на β-адренергичните рецептори разширява артериолите.

Според електрофизиологичните свойства на ММС на съдовете, те се различават както от набраздените мускули, така и от гладките мускули.

други вътрешни органи. Мембранният потенциал в покой (MPS) на съдови SMCs при бозайници е -40 -50 и дори -60 mV. Стойността му зависи от степента на пропускливост на клетъчната мембрана за калиеви йони.

Спонтанни колебания на MPS и потенциали за действие (APs) в гладките клетки на повечето кръвоносни съдове на бозайници липсват при нормални условия. Те се намират само в порталната и чернодробната вена, вените на мезентериума на бозайници и в артериолите на крилата на прилепите. В тези съдове (порталната вена е най-проучена в това отношение) се наблюдават бавни деполяризации на MPS вълната с амплитуда 10-20 mV и продължителност 250-400 ms. В горната част на бавната вълна възникват една или няколко AP, чиято амплитуда, с вътреклетъчен запис, може да достигне 30-50 mV, а продължителността е 20-50 ms (Shuba, 1988). В други клетки на същите съдове могат да се наблюдават електрически потенциали с много по -голяма продължителност. В този случай възникват спонтанни контракции на мускулните клетки на гореспоменатите съдове. Фигура 4.13 показва едновременно записване на спонтанна електрическа и механична активност на лентите на порталната вена и техните промени под въздействието на аденозин (10-5 mol / l).

Електрофизиологичните проучвания показват, че има изразена електрическа връзка между отделните SMC, поради което електротоничните потенциали се разпространяват на много по -големи разстояния от дължината на една клетка. Това свойство на мускулните клетки се дължи на съществуването на споменатите вече тесни контакти между тях и е в основата на прехвърлянето на възбуждане от един SMC към други, както електротонични, така и с помощта на потенциалите на действие.

По отношение на естеството на спонтанната активност на съдовите SMCs, повечето експерти смятат, че тя е с миогенен произход. Според един от авторите на тази хипотеза, B. folkovy, в дебелината на мускулния слой на съдовата стена има отделни гладкомускулни клетки - пейсмейкъри, способни да реагират с деполяризация на тяхното разтягане. Този сигнал, електротоничен или с помощта на АР, се среща и в пейсмейкър клетки, предава се на съседни SMC и предизвиква тяхното свиване.

Както деполяризацията на клетките на порталната вена, така и PD в резултат на това се дължат на навлизането на калциеви йони в клетката, а не натрий, какъвто е случаят в клетките на стриаталната мускулатура. Процесът се осъществява чрез потенциране на калциевите канали, докато реполяризацията на SMC мембраната се дължи на освобождаването на калиеви йони от клетката.

Когато сигнал влезе в SMC на кръвоносен съд, клетката се деполяризира и когато се достигне критичното ниво на деполяризация (10-15 mV под нивото на MPS), един или повече потенциали за действие се генерират върху мембраната му, последвано от намаляване на SMC. В случай на инхибиторен медиатор, на MMC мембраната настъпва хиперполяризация, която е придружена от клетъчна релаксация.

Вече беше отбелязано по -горе, че в много случаи PD в гладкомускулните клетки на кръвоносните съдове в отговор на действието на физиологично активни вещества (PAR) изобщо не се появяват или се появяват рядко и главно с висока интензивност на дразнене. Съкращаването на изолирана ивица на кръвоносен съд се развива при липса на PD и под въздействието на вазоконстрикторни вещества, например серотонин, може да настъпи свиване без никакви промени в MPS. Това е една от характеристиките на гладката мускулатура на кръвоносните съдове.

Наскоро беше открито, че редица вещества, които разширяват артериите, не действат директно върху SMC, а косвено, през ендотела на тези съдове. По този начин добре известният вазодилататор ацетилхолин упражнява своя вазодилатиращ ефект, като активира производството на азотен оксид (NO) от ендотелните клетки на съдовата стена. Последният прониква през мембраната в SMC и като вторичен медиатор действа върху вътреклетъчните процеси, отпускайки клетката чрез намаляване на концентрацията на калциеви йони в саркоплазмата. Тъй като NO не взаимодейства с мембранните рецептори на клетката, неговият MPS не се променя в този случай. Изключение от описания феномен е порталната вена, която ацетилхолин НЕ разширява, а напротив, стеснява я. Въпреки че и тук действа чрез ендотела, механизмът на реакцията остава неизвестен.

Като цяло си струва да се отбележи, че свойствата на MMC на различни кръвоносни съдове се различават значително. Те зависят не само от вида на животното, но и от органа или тъканта, където се намира дадения съд, от степента на неговата инервация, наличието или отсъствието на спонтанна активност и дори от неговия калибър. Може би това е една от причините, поради които досега не е било възможно да се унифицират гладкомускулните клетки на кръвоносната система, да се опишат най -общите модели на тяхното функциониране.