अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व है। अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व क्या है

अर्धसूत्रीविभाजन या न्यूनीकरण कोशिका विभाजन एक यूकेरियोटिक कोशिका के नाभिक का विभाजन है जिसमें गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है। यह दो चरणों में होता है (अर्धसूत्रीविभाजन की कमी और समीकरण चरण)। अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप गुणसूत्रों की संख्या में कमी के साथ जीवन चक्रद्विगुणित अवस्था से अगुणित अवस्था में संक्रमण होता है। प्लोइड की बहाली (अगुणित चरण से द्विगुणित चरण में संक्रमण) यौन प्रक्रिया के परिणामस्वरूप होती है।

अर्धसूत्रीविभाजन में उनके बीच एक छोटे से अंतरावस्था के साथ लगातार 2 विभाजन होते हैं।

प्रोफ़ेज़ I - पहले डिवीजन का प्रोफ़ेज़ बहुत जटिल है और इसमें 5 चरण होते हैं:

लेप्टोटीन या लेप्टोनेम - गुणसूत्रों की पैकिंग, पतले धागों के रूप में गुणसूत्रों के निर्माण के साथ डीएनए संघनन (गुणसूत्र छोटा हो जाता है)।

ज़ायगोटीन या ज़िगोनेमे - संयुग्मन होता है - समरूप गुणसूत्रों का संयोजन जिसमें दो जुड़े गुणसूत्र होते हैं, जिन्हें टेट्राड या द्विसंयोजक कहा जाता है, और उनका आगे संघनन होता है।

Pachytene या pachinema - (सबसे लंबा चरण) क्रॉसिंग ओवर (क्रॉसिंग), समरूप गुणसूत्रों के बीच साइटों का आदान-प्रदान; समजातीय गुणसूत्र जुड़े रहते हैं।

डिप्लोटीन या डिप्लोनेमे - गुणसूत्रों का आंशिक विघटन होता है, जबकि जीनोम का हिस्सा काम कर सकता है, प्रतिलेखन (आरएनए गठन), अनुवाद (प्रोटीन संश्लेषण) की प्रक्रियाएं होती हैं; समजातीय गुणसूत्र एक दूसरे से जुड़े रहते हैं। कुछ जानवरों में, अर्धसूत्रीविभाजन के इस चरण में oocytes में गुणसूत्र, क्रोमोसोम के विशिष्ट आकार प्राप्त करते हैं जैसे कि लैंप ब्रश।

डायकाइनेसिस - डीएनए जितना संभव हो सके फिर से संघनित होता है, सिंथेटिक प्रक्रियाएं बंद हो जाती हैं, परमाणु खोल घुल जाता है; सेंट्रीओल्स ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं; समजातीय गुणसूत्र एक दूसरे से जुड़े रहते हैं।

प्रोफ़ेज़ I के अंत की ओर, सेंट्रीओल्स कोशिका के ध्रुवों की ओर पलायन करते हैं, विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स बनते हैं, परमाणु झिल्ली और न्यूक्लियोली नष्ट हो जाते हैं

मेटाफ़ेज़ I - द्विसंयोजक गुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं।

एनाफेज I - सूक्ष्मनलिकाएं सिकुड़ती हैं, द्विसंयोजक विभाजित होते हैं और गुणसूत्र ध्रुवों पर विचरण करते हैं। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि, युग्मनज में गुणसूत्रों के संयुग्मन के कारण, पूरे गुणसूत्र, प्रत्येक में दो क्रोमैटिड होते हैं, ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं, और अलग-अलग क्रोमैटिड नहीं होते हैं, जैसा कि समसूत्रण में होता है।

टेलोफ़ेज़ I - गुणसूत्रों का अवक्षेपण होता है और एक परमाणु लिफाफा दिखाई देता है।

अर्धसूत्रीविभाजन का दूसरा विभाजन तुरंत पहले का अनुसरण करता है, बिना एक स्पष्ट अंतरावस्था के: एस-अवधि अनुपस्थित है, क्योंकि दूसरे विभाजन से पहले कोई डीएनए प्रतिकृति नहीं है।

प्रोफ़ेज़ II - गुणसूत्रों का संघनन होता है, कोशिका केंद्र विभाजित होता है और इसके विभाजन के उत्पाद नाभिक के ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं, परमाणु लिफाफा नष्ट हो जाता है, एक विखंडन धुरी का निर्माण होता है।

मेटाफ़ेज़ II - असमान गुणसूत्र (प्रत्येक में दो क्रोमैटिड होते हैं) एक विमान में "भूमध्य रेखा" (नाभिक के "ध्रुवों" से समान दूरी पर) पर स्थित होते हैं, तथाकथित मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं।

एनाफेज II - एकसमान विभाजित होते हैं और क्रोमैटिड ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं।

टेलोफ़ेज़ II - गुणसूत्रों का अवक्षेपण होता है और एक परमाणु लिफाफा दिखाई देता है।

नतीजतन, एक द्विगुणित कोशिका से चार अगुणित कोशिकाएं बनती हैं। ऐसे मामलों में जहां अर्धसूत्रीविभाजन युग्मकजनन से जुड़ा होता है (उदाहरण के लिए, बहुकोशिकीय जानवरों में), oocytes के विकास के दौरान, अर्धसूत्रीविभाजन के पहले और दूसरे विभाजन तेजी से असमान होते हैं। नतीजतन, एक अगुणित अंडा और तीन तथाकथित कमी निकायों (पहले और दूसरे डिवीजनों के गर्भपात व्युत्पन्न) बनते हैं।

प्रजनन कार्य और अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व

युग्मनज - एक निषेचित अंडे से एक बेटी जीव के उद्भव और बाद के विकास के दौरान शरीर का प्रजनन कार्य दो युग्मकों (सेक्स कोशिकाओं) में शामिल होने की प्रक्रिया में किया जाता है। लैंगिक जनक कोशिकाओं में n-गुणसूत्रों का एक निश्चित समूह होता है। इसे अगुणित कहते हैं। युग्मनज, इन समुच्चयों को स्वीकार करते हुए, द्विगुणित कोशिका बन जाता है, अर्थात्। गुणसूत्रों की संख्या 2n है: एक मातृ और एक पितृ। कोशिकाओं में एक विशेष विभाजन के रूप में अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व यह है कि यह इसके लिए धन्यवाद है कि द्विगुणित कोशिकाओं से एक अगुणित कोशिका का निर्माण होता है।

परिभाषा

जीव विज्ञान में अर्धसूत्रीविभाजन को आमतौर पर एक प्रकार का समसूत्रण कहा जाता है; इसके द्विगुणित दैहिक कोशिकाओं के कारण गोनाडों को 1n युग्मकों में विभाजित किया जाता है। जब केंद्रक निषेचित होता है, तो युग्मक विलीन हो जाते हैं। इस प्रकार, 2n गुणसूत्र सेट बहाल हो जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन का महत्व जीवों की प्रत्येक प्रजाति में निहित गुणसूत्र सेट और डीएनए की इसी मात्रा के संरक्षण को सुनिश्चित करने में निहित है।

विवरण

अर्धसूत्रीविभाजन एक सतत प्रक्रिया है। इसमें 2 प्रकार के विभाजन होते हैं, क्रमिक रूप से एक दूसरे का अनुसरण करते हैं: अर्धसूत्रीविभाजन I और अर्धसूत्रीविभाजन II। प्रत्येक प्रक्रिया, बदले में, प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़ से बनी होती है। अर्धसूत्रीविभाजन का पहला विभाजन, या अर्धसूत्रीविभाजन I, गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है, अर्थात। तथाकथित कमी विभाजन की घटना होती है। जब अर्धसूत्रीविभाजन का दूसरा चरण, या अर्धसूत्रीविभाजन II होता है, तो कोशिकाओं के अगुणित परिवर्तन से खतरा नहीं होता है, यह बना रहता है। इस प्रक्रिया को समीकरण विखंडन कहा जाता है।

अर्धसूत्रीविभाजन की सभी कोशिकाओं में आनुवंशिक स्तर पर कुछ जानकारी होती है।

• पहले के अर्धसूत्रीविभाजन का प्रोफ़ेज़ क्रोमेटिन के क्रमिक सर्पिलीकरण और गुणसूत्रों के निर्माण का चरण है। इस अत्यधिक जटिल क्रिया के अंत में आनुवंशिक पदार्थ अपने मूल रूप में मौजूद होता है - 2n2 गुणसूत्र।
• मेटाफ़ेज़ सेट होता है, और स्पाइरलाइज़ेशन का अधिकतम स्तर सेट होता है। आनुवंशिक सामग्री अभी भी अपरिवर्तित है।
• अर्धसूत्रीविभाजन के एनाफेज में कमी के साथ है। माता-पिता के गुणसूत्रों की प्रत्येक जोड़ी अपनी बेटी कोशिकाओं में से एक को दान करती है। आनुवंशिक सामग्री संरचना में परिवर्तन करती है, क्योंकि गुणसूत्रों की संख्या आधी हो गई है: कोशिका के प्रत्येक ध्रुव के लिए 1n2 गुणसूत्र होते हैं।
• टेलोफ़ेज़ - वह चरण जब नाभिक बनता है, साइटोप्लाज्म अलग हो जाते हैं। डॉटर सेल बनते हैं, उनमें से 2 होते हैं, और प्रत्येक में 2 क्रोमैटिड होते हैं। वे। उनमें गुणसूत्रों का समूह अगुणित होता है।
• इसके अलावा, इंटरकाइनेसिस मनाया जाता है, अर्धसूत्रीविभाजन के पहले और दूसरे चरण के बीच एक छोटी सी राहत। दोनों बेटी कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे चरण में प्रवेश करने के लिए तैयार हैं, जो समसूत्रण के समान तंत्र का अनुसरण करती है।

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व इस तथ्य में निहित है कि इसके दूसरे चरण में, जटिल तंत्र के परिणामस्वरूप, पहले से ही 4 अगुणित कोशिकाएं बनती हैं - 1n1 गुणसूत्र। अर्थात्, एक द्विगुणित मातृ कोशिका चार को जीवन देती है - प्रत्येक में एक अगुणित गुणसूत्र सेट होता है। पहली डिग्री के अर्धसूत्रीविभाजन के चरणों में से एक में, आनुवंशिक सामग्री को पुनर्संयोजित किया जाता है, और दूसरे चरण में, गुणसूत्रों और क्रोमैटिड्स को कोशिका के विभिन्न ध्रुवों तक ले जाया जाता है। ये आंदोलन परिवर्तनशीलता और विभिन्न अंतःविशिष्ट संयोजनों का स्रोत हैं।

परिणामों

इसलिए, जैविक महत्वअर्धसूत्रीविभाजन वास्तव में बहुत अच्छा है। सबसे पहले, इसे युग्मक की उत्पत्ति में मुख्य, मुख्य चरण के रूप में नोट किया जाना चाहिए। अर्धसूत्रीविभाजन प्रजातियों की आनुवंशिक जानकारी को एक जीव से दूसरे जीव में स्थानांतरित करना सुनिश्चित करता है, बशर्ते कि वे यौन रूप से प्रजनन करें। अर्धसूत्रीविभाजन अंतःविशिष्ट संयोजनों को संभव बनाता है, क्योंकि बेटी कोशिकाएं न केवल माता-पिता की कोशिकाओं से भिन्न होती हैं, बल्कि एक दूसरे से भी भिन्न होती हैं।

इसके अलावा, अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व उस समय गुणसूत्रों की संख्या में कमी सुनिश्चित करने में निहित है जब रोगाणु कोशिकाएं बनती हैं। अर्धसूत्रीविभाजन उनके अगुणित को सुनिश्चित करता है; युग्मनज में निषेचन के समय, गुणसूत्रों की द्विगुणित संरचना बहाल हो जाती है।

अर्धसूत्रीविभाजन। अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व

अर्धसूत्रीविभाजन- यह एक विशेष प्रकार का कोशिका विभाजन है, जिसके होने का संबंध लैंगिक जनन के उद्भव से है। यौन प्रजनन के दौरान, दो माता-पिता - एक पिता और एक माँ - एक नए जीव को जन्म देते हैं। निषेचन के दौरान, माता-पिता की प्रजनन कोशिकाओं के नाभिक विलीन हो जाते हैं, जिससे युग्मनज में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है। नतीजतन, रोगाणु कोशिकाओं के गठन को गुणसूत्रों की संख्या में आधे से कमी के साथ जोड़ा जाना चाहिए, लेकिन इस तरह से कि आनुवंशिक सामग्री की समग्रता पीढ़ियों की निरंतरता सुनिश्चित करती है। डीएनए प्रतिकृति का नियमित रूप से प्रत्यावर्तन और, तदनुसार, गुणसूत्र, मिटोस और अर्धसूत्रीविभाजन दोनों में प्रजातियों-विशिष्ट कैरियोटाइप के संरक्षण को सुनिश्चित करता है। व्यक्तिगत विकास- ओण्टोजेनेसिस, और जीवों की पीढ़ियों की एक श्रृंखला में।

अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, एक द्विगुणित कोशिका (2n = 46) से 4 अगुणित कोशिकाएँ (n = 23) बनती हैं। इसके अलावा, अर्धसूत्रीविभाजन में गुणसूत्रों की आनुवंशिक सामग्री की दो प्रकार की पुनर्व्यवस्था होती है, अर्थात, दो प्रकार के आनुवंशिक पुनर्संयोजन: 1) अलग-अलग जोड़े से विभाजन के ध्रुवों तक समरूप गुणसूत्रों का स्वतंत्र वितरण; 2) क्रॉसिंग ओवर - समजातीय गुणसूत्रों के बीच साइटों का आदान-प्रदान। ये प्रक्रियाएं प्रदान करती हैं सबसे विस्तृत रेंजवंशानुगत परिवर्तनशीलता, व्यक्तियों की आनुवंशिक विशिष्टता, यहां तक ​​कि माता-पिता की एक जोड़ी के वंशजों में भी।

मनुष्यों में अर्धसूत्रीविभाजन में अन्य यूकेरियोट्स के अर्धसूत्रीविभाजन से कोई मौलिक अंतर नहीं होता है। इसमें दो क्रमिक विभाजन होते हैं, जिनके बीच डीएनए का कोई दोहराव नहीं होता है, और इसलिए कोई गुणसूत्र नहीं होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन से पहले, एक इंटरफेज़ आवश्यक रूप से होता है, एस-अवधि में जिसमें डीएनए दोहराया जाता है। नतीजतन, पहले अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ में, प्रकट फिलामेंटस गुणसूत्रों में दो क्रोमैटिड होते हैं। दो अर्धसूत्रीविभाजनों में से प्रत्येक में सूचकांक I या II के साथ प्रो, मेटा, एना और टेलोफ़ेज़ होते हैं

पहला अर्धसूत्रीविभाजन दूसरे की तुलना में अधिक समय लेता है। पहले अर्धसूत्रीविभाजन का सबसे लंबा चरण प्रोफ़ेज़ है, क्योंकि यह इस चरण में है कि समरूप गुणसूत्रों से द्विसंयोजकों के गठन और क्रॉसिंग ओवर जैसी जटिल प्रक्रियाएं होती हैं।

मेटाफ़ेज़ I - द्विसंयोजक साइटोप्लाज्म में भूमध्यरेखीय तल में पंक्तिबद्ध होते हैं। गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर भूमध्य रेखा पर स्थित होते हैं, और विखंडन तकला धागे उनसे जुड़े होते हैं। संरेखित द्विसंयोजकों की संख्या गुणसूत्रों के अगुणित सेट से मेल खाती है और मनुष्यों के लिए 23 है।

एनाफेज I - कोशिका के विपरीत ध्रुवों के समरूप गुणसूत्रों का विचलन। प्रत्येक गुणसूत्र में दो बहन क्रोमैटिड होते हैं।

टेलोफ़ेज़ I। इस चरण में, दो बेटी नाभिक का निर्माण होता है, जिनमें से प्रत्येक में 23 के बराबर गुणसूत्रों की एक अगुणित संख्या होती है। प्रत्येक गुणसूत्र में दो बहन क्रोमैटिड होते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन के दो बाद के विभाजनों के बीच का अंतर बहुत छोटा है। दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन लगभग तुरंत शुरू होता है। यह माइटोसिस योजना के अनुसार आगे बढ़ता है: 23 गुणसूत्र, युग्मित बहन क्रोमैटिड्स से मिलकर, सेंट्रोमेरिक क्षेत्रों में जुड़े होते हैं, प्रत्येक दो गठित नाभिक में प्रोफ़ेज़ और मेटा-चरण से गुजरते हैं। एनाफेज में, वे अलग हो जाते हैं, और प्रत्येक गुणसूत्र के बहन क्रोमैटिड विपरीत ध्रुवों में बदल जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप चार अगुणित नाभिक बनते हैं (चित्र 10)।

अर्धसूत्रीविभाजन में आनुवंशिक सामग्री का पुनर्संयोजन न केवल क्रॉसिंग-ओवर प्रक्रिया के कारण होता है। पहले अर्धसूत्रीविभाजन के एनाफेज में, प्रत्येक द्विसंयोजक से समरूप गुणसूत्रों के कोशिका के ध्रुवों के संबंध में एक यादृच्छिक वितरण होता है। का कारण है एक बड़ी संख्या मेंयुग्मकों में पैतृक और मातृ गुणसूत्रों के संभावित संयोजन। आइए एक सरल उदाहरण का उपयोग करके प्रक्रिया पर अधिक विस्तार से विचार करें।

आइए हम एनाफेज I में समरूप गुणसूत्रों के पहले और दूसरे जोड़े के वितरण का विश्लेषण करें। यह ज्ञात है कि निषेचन के दौरान समजातीय गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े में, एक गुणसूत्र पिता के युग्मक से आता है, दूसरा माता के युग्मक से। आइए पिता के गुणसूत्रों को बड़े अक्षरों में और माता के गुणसूत्रों को छोटे अक्षरों में नामित करें। इस प्रकार, ए और ए गुणसूत्रों की पहली जोड़ी हैं, बी और बी दूसरी जोड़ी हैं। प्रोफ़ेज़ I में, द्विसंयोजक बनते हैं। मेटाफ़ेज़ I में, वे भूमध्यरेखीय तल में पंक्तिबद्ध होते हैं: A // a, B // b। एनाफेज I में, द्विसंयोजकों से समरूप गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों में विचरण करते हैं: गुणसूत्र A और B एक ध्रुव पर जाएंगे, अर्थात। पैतृक, लेकिन दूसरे के लिए, ए और बी, यानी। मम मेरे। लेकिन इस घटना का एक अलग परिणाम हो सकता है, जब भूमध्य रेखा पर मेटाफ़ेज़ में गुणसूत्रों का स्थान अलग होगा: ए // ए, बी // बी। फिर गुणसूत्र ए और बी एक ध्रुव पर जाएंगे, और ए और बी दूसरे ध्रुव पर जाएंगे, यानी। ध्रुवों पर गुणसूत्रों के संयोजन में एक पैतृक और एक मातृ होगा। समजातीय गुणसूत्रों के दो जोड़े की उपस्थिति प्रदान करती है, जैसा कि हम देख सकते हैं, चार प्रकार के युग्मकों का निर्माण, पैतृक और मातृ गुणसूत्रों के संयोजन से गुणात्मक रूप से एक दूसरे से भिन्न होता है। एक व्यक्ति में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं। युग्मकों की विविधता का अनुमान 223 है। यह समरूपों के प्रत्येक जोड़े से पैतृक और मातृ गुणसूत्रों के विभिन्न संयोजनों के लगभग 10 मिलियन प्रकार हैं। निषेचन के दौरान, किसी भी शुक्राणु का एक अंडाकार अंडे के साथ मिलना लगभग समान रूप से संभव है। इससे बच्चों के संभावित जीनोटाइप (223,223) की संख्या बढ़ जाती है। समरूपों के विभिन्न युग्मों के स्वतंत्र वितरण के परिणामस्वरूप आनुवंशिक पुनर्संयोजन की आवृत्ति क्रॉसिंग ओवर के परिणामस्वरूप पुनर्संयोजन की आवृत्ति से अधिक होती है।

सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत।क्रोमोसोम एक्स और वाई समरूप हैं, क्योंकि उनके पास सामान्य समरूप क्षेत्र हैं जहां एलील जीन स्थित हैं। हालांकि, ये गुणसूत्र, अलग-अलग लोकी की समरूपता के बावजूद, आकारिकी में भिन्न होते हैं। सामान्य क्षेत्रों के अलावा, X और Y गुणसूत्रों में जीनों का एक बड़ा समूह होता है जिसके द्वारा वे भिन्न होते हैं। X गुणसूत्र में ऐसे जीन होते हैं जो Y गुणसूत्र पर अनुपस्थित होते हैं, जबकि Y गुणसूत्र में ऐसे जीन होते हैं जो X गुणसूत्र पर नहीं होते हैं। इस प्रकार, पुरुषों के लिंग गुणसूत्रों में ऐसे जीन होते हैं जिनके समजात गुणसूत्र में दूसरा एलील नहीं होता है। इस मामले में, विशेषता को एलील जीन की एक जोड़ी द्वारा निर्धारित नहीं किया जाता है, जैसा कि आमतौर पर मेंडेलियन विशेषता है, लेकिन केवल एक एलील द्वारा। जीन की इस अवस्था को हेमिज़ायगस (चित्र 15) कहा जाता है। वे लक्षण, जिनका विकास वैकल्पिक लिंग गुणसूत्रों में से एक पर स्थित एक एलील के कारण होता है, लिंग-सम्बद्ध कहलाते हैं। वे मुख्य रूप से दो लिंगों में से एक में विकसित होते हैं। ये लक्षण पुरुषों और महिलाओं में अलग-अलग तरह से विरासत में मिले हैं।

एक्स गुणसूत्र से जुड़े लक्षण आवर्ती और प्रभावशाली दोनों हो सकते हैं। पुनरावर्ती संकेत - हीमोफिलिया, रंग अंधापन, शोष नेत्र - संबंधी तंत्रिकाऔर डचेन मायोपैथी। प्रमुख हैं रिकेट्स, जिनका इलाज विटामिन डी और दांतों के गहरे इनेमल से नहीं किया जा सकता है।

आइए हम पुनरावर्ती हीमोफिलिया जीन के उदाहरण का उपयोग करके एक्स गुणसूत्र से जुड़े वंशानुक्रम पर विचार करें। आदमी में XY सेक्स क्रोमोसोम होते हैं। हीमोफिलिया जीन एक्स क्रोमोसोम पर स्थानीयकृत होता है और वाई क्रोमोसोम पर एलील नहीं होता है, यानी यह एक हेमीज़ियस अवस्था में होता है। इसलिए, इस तथ्य के बावजूद कि लक्षण आवर्ती है, पुरुषों में यह स्वयं प्रकट होता है:

एन - सामान्य रक्त के थक्के के लिए जीन;

एच - हीमोफिलिया जीन;

XhY - हीमोफिलिया वाला आदमी;

XNY - आदमी स्वस्थ है।

महिलाओं में, सेक्स क्रोमोसोम XX होते हैं। विशेषता एलील जीन की एक जोड़ी द्वारा निर्धारित की जाती है, इसलिए हीमोफिलिया केवल एक समरूप अवस्था में ही प्रकट होता है:

XNXN - महिला स्वस्थ है;

XNXh - विषमयुग्मजी महिला (हीमोफिलिया जीन की वाहक), स्वस्थ;

XhXh एक हीमोफिलिक महिला है।

एक्स-लिंक्ड रिसेसिव इनहेरिटेंस की मुख्य औपचारिक विशेषताएं इस प्रकार हैं। पुरुष आमतौर पर प्रभावित होते हैं। उनकी सभी फेनोटाइपिक रूप से स्वस्थ बेटियाँ विषमयुग्मजी वाहक हैं, क्योंकि वे निषेचन के दौरान अपने पिता से एक X गुणसूत्र प्राप्त करती हैं:

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व यह है कि ____________

एलिसैवेटा स्लॉटिना

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व यौन प्रक्रिया की उपस्थिति में गुणसूत्रों की संख्या की निरंतरता को बनाए रखने में निहित है। इसके अलावा, पार करने के परिणामस्वरूप, पुनर्संयोजन होता है - गुणसूत्रों में वंशानुगत झुकाव के नए संयोजनों की उपस्थिति। अर्धसूत्रीविभाजन भी संयुक्त परिवर्तनशीलता प्रदान करता है - आगे निषेचन के दौरान वंशानुगत झुकाव के नए संयोजनों की उपस्थिति।

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व यौन प्रक्रिया की उपस्थिति में गुणसूत्रों की संख्या की निरंतरता को बनाए रखने में निहित है। इसके अलावा, पार करने के परिणामस्वरूप, पुनर्संयोजन होता है - गुणसूत्रों में वंशानुगत झुकाव के नए संयोजनों की उपस्थिति। अर्धसूत्रीविभाजन भी संयुक्त परिवर्तनशीलता प्रदान करता है - आगे निषेचन के दौरान वंशानुगत झुकाव के नए संयोजनों की उपस्थिति।

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व है

क) नर और मादा युग्मकों का निर्माण
b) दैहिक कोशिकाओं का निर्माण
ग) शरीर में कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि

ए। अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व गुणसूत्रों की संख्या को आधा करने और अगुणित युग्मकों के निर्माण में निहित है। निषेचन के दौरान अगुणित कोशिकाओं का संलयन युग्मनज में गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट को पुनर्स्थापित करता है। अर्धसूत्रीविभाजन में किए गए जीनों के पुनर्संयोजन से अंतःविशिष्ट परिवर्तनशीलता होती है।
अर्धसूत्रीविभाजन एक विशेष प्रकार का कोशिका विभाजन है जिसके परिणामस्वरूप युग्मकों का निर्माण होता है - गुणसूत्रों के अगुणित सेट के साथ सेक्स कोशिकाएं। अर्धसूत्रीविभाजन युग्मकजनन की प्रक्रिया में लगातार दो विभाजन हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के दोनों प्रभागों में समसूत्रण के समान चरण शामिल हैं:
प्रोफ़ेज़,
मेटाफ़ेज़,
एनाफेज,
टेलोफ़ेज़

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व?

जैविक अर्थअर्धसूत्रीविभाजन में न केवल अगली पीढ़ी में आनुवंशिक सामग्री का संरक्षण होता है, क्योंकि निषेचन के दौरान, अगुणित युग्मक विलीन हो जाते हैं और गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट को बहाल कर दिया जाता है। लेकिन इस तथ्य में भी कि जीन क्रॉसिंग के परिणामस्वरूप उनमें से नए संयोजनों को जोड़ और बना सकते हैं - समरूप गुणसूत्रों के बीच क्षेत्रों का आदान-प्रदान, जो पहले विभाजन के प्रोफ़ेज़ में उनके संयुग्मन के दौरान होता है।

इसके अलावा, गैर-समरूप गुणसूत्रों का यादृच्छिक विचलन स्वतंत्र वंशानुक्रम सुनिश्चित करता है, और परिणाम जीन और गुणसूत्रों के नए संयोजनों का निर्माण होता है। यह बहुत खेलता है महत्वपूर्ण भूमिकाप्रजातियों के अस्तित्व और विकास में।

जुलिएट

अर्धसूत्रीविभाजन एक कमी कोशिका विभाजन है जो रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण के दौरान होता है, जिसमें गुणसूत्रों का एक अगुणित (एकल) सेट होना चाहिए। फिर, निषेचन के दौरान, गुणसूत्रों के दोहरे सेट के साथ एक युग्मनज बनता है, जिनमें से आधे पिता से, आधे माता से होते हैं।

डोलफ़ानिका

अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया गुणसूत्रों को कम कर देती है, अन्यथा अगली पीढ़ी, जब अंडे और शुक्राणु के नाभिक विलीन हो जाते हैं, तो गुणसूत्र अंतहीन रूप से गुणा हो जाते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व वंशानुगत परिवर्तनशीलता का उद्भव है।

अर्धसूत्रीविभाजन का मान तालिकाओं में सर्वोत्तम रूप से प्रदर्शित होता है। अर्धसूत्रीविभाजन यौन प्रजनन करने वाले जीवों में होता है।

प्रकृति में, कोशिका विभाजन के कई तरीके और प्रकार होते हैं। इनमें से एक विभाजन प्रक्रिया है जिसे अर्धसूत्रीविभाजन कहा जाता है। इस लेख में, आप सीखेंगे कि यह प्रक्रिया कैसे होती है, इसकी विशेषताओं के बारे में और यह भी कि अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व क्या है।

अर्धसूत्रीविभाजन के चरण

विभाजन की विधि, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों के दो गुना सेट के साथ मातृ कोशिका से चार बेटी कोशिकाएं बनती हैं, अर्धसूत्रीविभाजन कहलाती हैं।

इस प्रकार, यदि एक द्विगुणित दैहिक कोशिका विभाजित होती है, तो परिणाम चार अगुणित कोशिकाएँ होती हैं।

पूरी प्रक्रिया लगातार दो चरणों में होती है, जिसके बीच व्यावहारिक रूप से कोई इंटरफेज़ नहीं होता है। निम्नलिखित तालिका पूरी प्रक्रिया का संक्षेप में वर्णन करने में मदद करेगी:

चरण	विवरण
प्रथम श्रेणी:
प्रोफ़ेज़ 1	नाभिक भंग हो जाता है, परमाणु झिल्ली नष्ट हो जाती है, और एक विखंडन धुरी का निर्माण होता है।
मेटाफ़ेज़ 1	स्पाइरलाइज़ेशन अपने अधिकतम मूल्यों तक पहुँच जाता है, गुणसूत्रों के जोड़े धुरी के भूमध्यरेखीय भाग में स्थित होते हैं।
एनाफेज 1	समजातीय गुणसूत्र अलग-अलग ध्रुवों पर शाखा करते हैं। इसलिए, उनमें से प्रत्येक जोड़े में से एक बेटी सेल में प्रवेश करता है।
टेलोफ़ेज़ 1	विखंडन धुरी नष्ट हो जाती है, नाभिक बनते हैं, और साइटोप्लाज्म वितरित होता है। नतीजतन, दो कोशिकाएं प्राप्त होती हैं, जो सचमुच तुरंत समसूत्रण की विधि द्वारा विभाजन की एक नई प्रक्रिया में प्रवेश करती हैं।
दूसरा डिवीजन:
प्रोफ़ेज़ 2	गुणसूत्रों का निर्माण होता है, जो कोशिका के कोशिका द्रव्य में बेतरतीब ढंग से स्थित होते हैं। एक नया विखंडन धुरी बनता है।
मेटाफ़ेज़ 2	क्रोमोसोम विखंडन धुरी के भूमध्य रेखा पर चले जाते हैं।
एनाफेज 2	क्रोमैटिड अलग हो जाते हैं और अलग-अलग ध्रुवों में बदल जाते हैं।
टेलोफ़ेज़ 2	नतीजतन, हमें एक क्रोमैटिड के साथ चार अगुणित कोशिकाएं मिलती हैं।

चावल। 1. अर्धसूत्रीविभाजन की योजना

प्रोफ़ेज़ 1 पांच चरणों में होता है, जिसके दौरान क्रोमैटिन पेचदार होता है, डाइक्रोमैटिड गुणसूत्र बनते हैं। समजातीय गुणसूत्रों (संयुग्मन) का एक जोड़ीदार दृष्टिकोण होता है, जबकि कुछ स्थानों पर वे कुछ क्षेत्रों (क्रॉसिंग ओवर) को प्रतिच्छेद करते हैं और उनका आदान-प्रदान करते हैं।

चावल। 2. प्रोफ़ेज़ 1 . की योजना

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व

अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा यूकेरियोटिक कोशिकाओं को विभाजित करने की प्रक्रिया एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, विशेष रूप से प्रजनन प्रणाली की कोशिकाओं के निर्माण में - युग्मक। निषेचन की प्रक्रिया में, जब युग्मक विलीन हो जाते हैं, तो नए जीव को गुणसूत्रों का एक द्विगुणित समूह प्राप्त होता है और इस प्रकार कैरियोटाइप के संकेत संरक्षित रहते हैं। यदि अर्धसूत्रीविभाजन नहीं होता, तो प्रजनन के परिणामस्वरूप गुणसूत्रों की संख्या में लगातार वृद्धि होती।

चावल। 3. युग्मक निर्माण की योजना

इसके अलावा, अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक अर्थ है:

टॉप-4 लेखजो इसके साथ पढ़ते हैं

• कुछ में विवाद पौधे के जीवसाथ ही मशरूम;
• जीवों की संयुक्त परिवर्तनशीलता, चूंकि संयुग्मन के दौरान आनुवंशिक जानकारी के नए सेट प्राप्त होते हैं;
• युग्मकों के निर्माण की मूल अवस्था;
• एक नई पीढ़ी को आनुवंशिक कोड का स्थानांतरण;
• प्रजनन के दौरान गुणसूत्रों की निरंतर संख्या बनाए रखना;
• बेटी कोशिकाएं मातृ और बहन कोशिकाओं की तरह नहीं होती हैं।

हमने क्या सीखा?

अर्धसूत्रीविभाजन एक प्रक्रिया है, जिसका सार कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों की संख्या में कमी है। यह दो चरणों में होता है, जिनमें से प्रत्येक में चार चरण होते हैं। पहले चरण के परिणामस्वरूप, हमें गुणसूत्रों के अगुणित सेट के साथ दो कोशिकाएं मिलती हैं। दूसरा चरण माइटोसिस विधि द्वारा विभाजन के सिद्धांत के अनुसार आगे बढ़ता है, जिसके परिणामस्वरूप हम एक अगुणित सेट के साथ चार कोशिकाएं प्राप्त करते हैं। यह प्रोसेसनिषेचन में शामिल जर्म कोशिकाओं के निर्माण में बहुत महत्वपूर्ण है। परिणामी कोशिकाएं - एक अगुणित सेट के साथ युग्मक, विलय होने पर, एक द्विगुणित सेट के साथ एक युग्मज बनाते हैं, जिससे गुणसूत्रों की एक निरंतर संख्या बनी रहती है। अर्धसूत्रीविभाजन की ख़ासियत यह है कि बेटी कोशिकाएँ मातृ कोशिका के समान नहीं होती हैं, और उनमें एक विशेष आनुवंशिक सामग्री होती है।

अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष तरीका है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों की संख्या में आधे से कमी (कमी) हो जाती है। अर्धसूत्रीविभाजन की सहायता से बीजाणु और लिंग कोशिकाएँ - युग्मक बनते हैं। गुणसूत्र सेट में कमी के परिणामस्वरूप, किसी दिए गए द्विगुणित कोशिका में मौजूद गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े से एक गुणसूत्र प्रत्येक अगुणित बीजाणु और युग्मक में मिल जाता है। आगे की निषेचन प्रक्रिया (युग्मक संलयन) के दौरान, नई पीढ़ी के जीव को फिर से गुणसूत्रों का एक द्विगुणित सेट प्राप्त होगा, अर्थात। किसी प्रजाति के जीवों का कैरियोटाइप कई पीढ़ियों तक स्थिर रहता है। इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन का सबसे महत्वपूर्ण मूल्य यौन प्रजनन के दौरान किसी प्रजाति के जीवों की कई पीढ़ियों में कैरियोटाइप की स्थिरता सुनिश्चित करना है।

अर्धसूत्रीविभाजन I के प्रोफ़ेज़ में, नाभिक भंग हो जाता है, परमाणु लिफाफा विघटित हो जाता है, और विखंडन धुरी का निर्माण शुरू हो जाता है। क्रोमैटिन डाइक्रोमैटिड क्रोमोसोम बनाने के लिए पेचदार है (एक द्विगुणित कोशिका में - 2n4s का एक सेट)। समजातीय गुणसूत्र जोड़े में एक साथ आते हैं, इस प्रक्रिया को गुणसूत्र संयुग्मन कहा जाता है। संयुग्मन के दौरान, समजातीय गुणसूत्रों के क्रोमैटिड कुछ स्थानों पर प्रतिच्छेद करते हैं। समजातीय गुणसूत्रों के कुछ क्रोमैटिड्स के बीच, संबंधित क्षेत्रों का आदान-प्रदान हो सकता है - क्रॉसिंग ओवर।

मेटाफ़ेज़ I में, समजातीय गुणसूत्रों के जोड़े कोशिका के भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं। इस समय, गुणसूत्रों का स्पाइरलाइज़ेशन अपने अधिकतम तक पहुँच जाता है।

एनाफेज I में, समरूप गुणसूत्र (और बहन क्रोमैटिड नहीं, जैसा कि समसूत्रण में होता है) एक दूसरे से दूर चले जाते हैं और स्पिंडल फिलामेंट्स द्वारा कोशिका के विपरीत ध्रुवों तक फैले होते हैं। नतीजतन, समजातीय गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े से, केवल एक ही बेटी कोशिका में प्रवेश करेगा। इस प्रकार, एनाफेज I के अंत में, एक विभाजित कोशिका के प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्रों और क्रोमैटिड्स का सेट \ ti2c है - यह पहले ही आधा हो चुका है, लेकिन गुणसूत्र अभी भी डाइक्रोमैटिड बने हुए हैं।

टेलोफ़ेज़ I में, विखंडन तकला नष्ट हो जाता है, दो नाभिक बनते हैं और साइटोप्लाज्म विभाजित हो जाता है। दो बेटी कोशिकाएं बनती हैं, जिसमें गुणसूत्रों का एक अगुणित सेट होता है, प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड (\ n2c) होते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन I और अर्धसूत्रीविभाजन II के बीच का अंतराल बहुत कम है। इंटरफेज़ II व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है। इस समय, डीएनए प्रतिकृति नहीं होती है और दो बेटी कोशिकाएं जल्दी से अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे विभाजन में प्रवेश करती हैं, जो कि माइटोसिस के प्रकार के अनुसार आगे बढ़ती है।

प्रोफ़ेज़ II में, माइटोसिस के प्रोफ़ेज़ के समान प्रक्रियाएँ होती हैं: गुणसूत्र बनते हैं, वे कोशिका के कोशिका द्रव्य में बेतरतीब ढंग से स्थित होते हैं। विखंडन धुरी बनने लगती है।

मेटाफ़ेज़ II में, गुणसूत्र भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं।

एनाफेज II में, प्रत्येक गुणसूत्र की बहन क्रोमैटिड अलग हो जाती है और कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर शाखा करती है। एनाफेज II के अंत में, प्रत्येक ध्रुव पर क्रोमोसोम और क्रोमैटिड्स का एक सेट \ ti \ c होता है।

टेलोफ़ेज़ II में, चार अगुणित कोशिकाएँ बनती हैं, प्रत्येक गुणसूत्र में एक क्रोमैटिड (lnlc) होता है।

इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन में नाभिक और साइटोप्लाज्म के दो अनुक्रमिक विभाजन होते हैं, जिसके पहले प्रतिकृति केवल एक बार होती है। अर्धसूत्रीविभाजन के दोनों प्रभागों के लिए आवश्यक ऊर्जा और पदार्थ I के दूसरे चरण के दौरान जमा होते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन I के प्रोफ़ेज़ में, क्रॉसिंग ओवर होता है, जो वंशानुगत सामग्री के पुनर्संयोजन की ओर जाता है। एनाफेज I में, समरूप गुणसूत्र कोशिका के विभिन्न ध्रुवों में बेतरतीब ढंग से विचरण करते हैं; एनाफेज II में, बहन क्रोमैटिड्स के साथ भी ऐसा ही होता है। ये सभी प्रक्रियाएं जीवित जीवों की संयुक्त-देशी परिवर्तनशीलता को निर्धारित करती हैं, जिसकी चर्चा बाद में की जाएगी।

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व। जानवरों और मनुष्यों में, अर्धसूत्रीविभाजन अगुणित रोगाणु कोशिकाओं - युग्मक के निर्माण की ओर जाता है। बाद की निषेचन प्रक्रिया (युग्मक संलयन) के दौरान, नई पीढ़ी के जीव को गुणसूत्रों का एक द्विगुणित सेट प्राप्त होता है, जिसका अर्थ है कि यह इस प्रकार के जीवों में निहित कैरियोटाइप को बरकरार रखता है। नतीजतन, अर्धसूत्रीविभाजन यौन प्रजनन के दौरान गुणसूत्रों की संख्या में वृद्धि को रोकता है। इस तरह के विभाजन तंत्र के बिना, गुणसूत्र सेट प्रत्येक क्रमिक पीढ़ी के साथ दोगुने हो जाएंगे।

पौधों, कवक और कुछ प्रोटिस्ट में, अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा बीजाणु बनते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान होने वाली प्रक्रियाएं जीवों की संयुक्त परिवर्तनशीलता के आधार के रूप में कार्य करती हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन के लिए धन्यवाद, किसी भी प्रकार के पौधों, जानवरों और कवक की सभी पीढ़ियों में गुणसूत्रों की एक निश्चित और निरंतर संख्या बनी रहती है। अर्धसूत्रीविभाजन की एक अन्य महत्वपूर्ण भूमिका युग्मकों की आनुवंशिक संरचना की एक असाधारण विविधता सुनिश्चित करना है, दोनों पार करने के परिणामस्वरूप और अर्धसूत्रीविभाजन के एनाफेज I में उनके स्वतंत्र विचलन के साथ पैतृक और मातृ गुणसूत्रों के एक अलग संयोजन के परिणामस्वरूप, जो सुनिश्चित करता है जीवों के यौन प्रजनन के दौरान विविध और विविध संतानों का उद्भव।

अर्धसूत्रीविभाजन का सार यह है कि प्रत्येक रोगाणु कोशिका को गुणसूत्रों का एक-अगुणित सेट प्राप्त होता है। इसी समय, अर्धसूत्रीविभाजन एक ऐसी अवस्था है जिसके दौरान विभिन्न मातृ और पैतृक गुणसूत्रों को मिलाकर जीनों के नए संयोजन बनाए जाते हैं। वंशानुगत झुकाव का पुनर्संयोजन भी समजातीय गुणसूत्रों के बीच साइटों के आदान-प्रदान के परिणामस्वरूप होता है, जो अर्धसूत्रीविभाजन में होता है। अर्धसूत्रीविभाजन में लगातार दो शामिल हैं, एक के बाद एक व्यावहारिक रूप से बिना किसी रुकावट के, विभाजन। माइटोसिस की तरह, प्रत्येक अर्धसूत्रीविभाजन में चार चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन, परिपक्वता अवधि का सार, इस तथ्य में निहित है कि रोगाणु कोशिकाओं में, दो गुना अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा, गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है, और डीएनए की मात्रा चार गुना हो जाती है। दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक अर्थ यह है कि डीएनए की मात्रा को क्रोमोसोम सेट के अनुरूप लाया जाता है। पुरुषों में, अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप बनने वाली सभी चार अगुणित कोशिकाएं आगे युग्मक - शुक्राणुजोज़ा में बदल जाती हैं। महिलाओं में, असमान अर्धसूत्रीविभाजन के कारण, केवल एक कोशिका से एक व्यवहार्य अंडा प्राप्त होता है। अन्य तीन बेटी कोशिकाएं बहुत छोटी हैं, वे तथाकथित दिशात्मक, या कमी, निकायों में बदल जाती हैं, जो जल्द ही मर जाती हैं। केवल एक अंडे के बनने का जैविक अर्थ और तीन पूर्ण (आनुवंशिक दृष्टिकोण से) दिशात्मक निकायों की मृत्यु सभी अतिरिक्त को संरक्षित करने की आवश्यकता के कारण है पोषक तत्त्व, विकास के लिए, भविष्य के भ्रूण।

कोशिका सिद्धांत।

एक कोशिका जीवित जीवों की संरचना, कार्यप्रणाली और विकास की एक प्राथमिक इकाई है। गैर-कोशिकीय जीवन रूप हैं - वायरस, लेकिन वे केवल जीवित जीवों की कोशिकाओं में ही अपना गुण दिखाते हैं। सेलुलर रूपों को प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में विभाजित किया गया है।

कोशिका की खोज अंग्रेजी वैज्ञानिक आर. हूक की है, जिन्होंने सूक्ष्मदर्शी के नीचे कॉर्क के एक पतले भाग को देखते हुए छत्ते के समान संरचनाओं को देखा और उन्हें कोशिका कहा। बाद में, डच वैज्ञानिक एंथनी वैन लीउवेनहोएक ने एककोशिकीय जीवों का अध्ययन किया। कोशिका सिद्धांत 1839 में जर्मन वैज्ञानिकों एम. स्लेडेन और टी. श्वान द्वारा तैयार किया गया था। आधुनिक कोशिका सिद्धांत आर. बिरज़ेव एट अल द्वारा काफी हद तक पूरक था।

आधुनिक कोशिका सिद्धांत के मुख्य प्रावधान:

एक कोशिका सभी जीवित जीवों की संरचना, कार्यप्रणाली और विकास की मूल इकाई है, जीवन की सबसे छोटी इकाई, आत्म-प्रजनन, आत्म-नियमन और आत्म-नवीकरण में सक्षम;

सभी एककोशिकीय और बहुकोशिकीय जीवों की कोशिकाएँ अपनी संरचना में समान (समरूप) होती हैं, रासायनिक संरचना, जीवन और चयापचय की मुख्य अभिव्यक्तियाँ;

कोशिका गुणन उन्हें विभाजित करके होता है, प्रत्येक नई कोशिका मूल (माँ) कोशिका के विभाजन के परिणामस्वरूप बनती है;

परिसर में बहुकोशिकीय जीवकोशिकाएं अपने कार्यों में विशिष्ट होती हैं और ऊतक बनाती हैं; अंग ऊतकों से बने होते हैं, जो आपस में घनिष्ठ रूप से जुड़े होते हैं और तंत्रिका और हास्य विनियमन के अधीन होते हैं।

ये प्रावधान सभी जीवों की उत्पत्ति की एकता, संपूर्ण जैविक दुनिया की एकता को साबित करते हैं। कोशिका सिद्धांत के लिए धन्यवाद, यह स्पष्ट हो गया कि कोशिका सभी जीवित जीवों का सबसे महत्वपूर्ण घटक है।

कोशिका किसी जीव की सबसे छोटी इकाई है, उसकी विभाज्यता की सीमा, जीवन से संपन्न और जीव की सभी मूलभूत विशेषताओं से युक्त है। प्राथमिक जीवन प्रणाली के रूप में, यह सभी जीवित जीवों की संरचना और विकास का आधार है। कोशिका के स्तर पर, जीवन के ऐसे गुण प्रकट होते हैं जैसे चयापचय और ऊर्जा, ऑटोरेग्यूलेशन, प्रजनन, विकास और विकास, और चिड़चिड़ापन की क्षमता प्रकट होती है।

50. जी. मेंडेल द्वारा स्थापित विरासत के नियम .

1865 में ग्रेगरी मेंडल द्वारा विरासत के पैटर्न तैयार किए गए थे। अपने प्रयोगों में उन्होंने मटर की विभिन्न किस्मों को पार किया।

मेंडल के पहले और दूसरे नियम मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग पर आधारित हैं, और तीसरे di और पॉलीहाइब्रिड पर। मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग वैकल्पिक लक्षणों के एक जोड़े पर, दो जोड़े पर डायहाइब्रिड, दो से अधिक पर पॉलीहाइब्रिड पर जाता है। मेंडल की सफलता अनुप्रयुक्त संकर विधि की विशेषताओं के कारण है:

विश्लेषण शुद्ध रेखाओं को पार करने से शुरू होता है: समरूप व्यक्ति।

अलग वैकल्पिक परस्पर अनन्य विशेषताओं का विश्लेषण किया जाता है।

लक्षणों के विभिन्न संयोजनों के साथ संतानों का सटीक मात्रात्मक लेखांकन

विश्लेषण किए गए पात्रों की विरासत का पता कई पीढ़ियों में लगाया जा सकता है।

प्रथम मेंडल का नियम: "पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम"

एक जोड़ी वैकल्पिक लक्षणों के लिए विश्लेषण किए गए समयुग्मजी व्यक्तियों को पार करते समय, पहली पीढ़ी के संकर केवल प्रमुख लक्षण दिखाते हैं और फेनोटाइप और जीनोटाइप में एकरूपता देखी जाती है।

अपने प्रयोगों में, मेंडल ने मटर के पौधों की शुद्ध रेखाओं को पीले (AA) और हरे (AA) बीजों से पार किया। यह पता चला कि पहली पीढ़ी में सभी संतान जीनोटाइप (विषमयुग्मजी) और फेनोटाइप (पीला) में समान हैं।

दूसरा मेंडल का नियम: "विभाजन का नियम"

पहली पीढ़ी के विषमयुग्मजी संकरों को पार करते समय, वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी के अनुसार विश्लेषण किया जाता है, दूसरी पीढ़ी के संकरों में, 3: 1 के फेनोटाइप के अनुसार एक विभाजन और 1: 2: 1 के जीनोटाइप के अनुसार देखा जाता है।

अपने प्रयोगों में मेंडल ने एक दूसरे के साथ पहले प्रयोग में प्राप्त संकरों (एए) को पार किया। यह पता चला कि दूसरी पीढ़ी में दबी हुई आवर्ती विशेषता फिर से प्रकट हुई। इस प्रयोग के आंकड़े दरार को दर्शाते हैं अप्रभावी लक्षण: यह खोता नहीं है, बल्कि अगली पीढ़ी में फिर से प्रकट होता है।

तीसरा मेंडल का नियम: "सुविधाओं के स्वतंत्र संयोजन का कानून"

जब समयुग्मजी जीवों को पार किया जाता है, तो वैकल्पिक लक्षणों के दो या दो से अधिक जोड़े के लिए विश्लेषण किया जाता है, इसकी तीसरी पीढ़ी के संकरों में (दूसरी पीढ़ी के संकरों को पार करके प्राप्त किया जाता है), लक्षणों का एक स्वतंत्र संयोजन और विभिन्न एलील जोड़े के संबंधित जीन देखे जाते हैं।

वैकल्पिक लक्षणों के एक जोड़े में भिन्न पौधों के वंशानुक्रम के पैटर्न का अध्ययन करने के लिए, मेंडल ने मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग का उपयोग किया। फिर उन्होंने पौधों को पार करने के प्रयोगों की ओर रुख किया, जो दो जोड़े वैकल्पिक पात्रों में भिन्न थे: डायहाइब्रिड क्रॉसिंग, जहां उन्होंने होमोजीगस मटर के पौधों का इस्तेमाल किया, जो रंग और बीज के आकार में भिन्न थे। चिकने (बी) और पीले (ए) को झुर्रीदार (बी) और हरे (ए) के साथ पार करने के परिणामस्वरूप, पहली पीढ़ी में सभी पौधों में पीले चिकने बीज थे। इस प्रकार, पहली पीढ़ी की एकरूपता का नियम न केवल मोनो में, बल्कि पॉलीहाइब्रिड क्रॉसिंग में भी प्रकट होता है, यदि माता-पिता के व्यक्ति समरूप हैं।

निषेचन के दौरान, विभिन्न प्रकार के युग्मकों के संलयन के कारण एक द्विगुणित युग्मनज बनता है। अंग्रेजी आनुवंशिकीविद् बेनेट ने अपने संयोजन विकल्पों की गणना को सुविधाजनक बनाने के लिए, एक जाली रिकॉर्ड का प्रस्ताव रखा - एक तालिका जिसमें पंक्तियों और स्तंभों की संख्या के अनुसार युग्मक प्रकारों की संख्या होती है जो कि इंटरब्रीडिंग व्यक्तियों द्वारा बनाई जाती है। क्रॉस का विश्लेषण

चूंकि फेनोटाइप में एक प्रमुख विशेषता वाले व्यक्तियों का एक अलग जीनोटाइप (एए और एए) हो सकता है, मेंडल ने इस जीव को एक पुनरावर्ती होमोजीगोट के साथ पार करने का सुझाव दिया।

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व:

जानवरों के रोगाणु कोशिकाओं के लक्षण

युग्मक - अत्यधिक विभेदित कोशिकाएँ। वे जीवित जीवों को पुन: पेश करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं.

युग्मक और दैहिक कोशिकाओं के बीच मुख्य अंतर:

1. परिपक्व रोगाणु कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक अगुणित समूह होता है। दैहिक कोशिकाओं में एक द्विगुणित सेट होता है। उदाहरण के लिए, मानव दैहिक कोशिकाओं में 46 गुणसूत्र होते हैं। परिपक्व युग्मकों में 23 गुणसूत्र होते हैं।

2. जर्म कोशिकाओं के केन्द्रक-साइटोप्लाज्मिक अनुपात में परिवर्तन होता है। मादा युग्मकों में कोशिकाद्रव्य का आयतन केन्द्रक के आयतन से कई गुना अधिक होता है। पुरुष कोशिकाओं में एक विपरीत पैटर्न होता है।

3. युग्मकों का एक विशेष उपापचय होता है। परिपक्व रोगाणु कोशिकाओं में, आत्मसात और प्रसार की प्रक्रिया धीमी हो जाती है।

4. युग्मक आपस में भिन्न होते हैं और ये अंतर अर्धसूत्रीविभाजन के तंत्र के कारण होते हैं।

युग्मकजनन

शुक्राणुजनन- पुरुष रोगाणु कोशिकाओं का विकास। वृषण की घुमावदार नलिकाओं की द्विगुणित कोशिकाएं अगुणित शुक्राणु में बदल जाती हैं (चित्र 1)। शुक्राणुजनन में 4 अवधियाँ शामिल हैं: प्रजनन, वृद्धि, परिपक्वता, गठन।

1. प्रजनन . शुक्राणु विकास के लिए प्रारंभिक सामग्री है शुक्राणुजन। एक बड़े, अच्छी तरह से सना हुआ नाभिक के साथ एक गोल आकार की कोशिकाएं। गुणसूत्रों का एक द्विगुणित समूह होता है। स्पर्मेटोगोनिया माइटोटिक डिवीजन द्वारा तेजी से गुणा करता है।

2. ऊंचाई . शुक्राणुजन रूप पहले क्रम के शुक्राणुनाशक।

3. परिपक्वता... पकने वाले क्षेत्र में, दो अर्धसूत्रीविभाजन होते हैं। प्रथम परिपक्वता विभाजन के बाद की कोशिकाओं को कहा जाता है दूसरे क्रम के शुक्राणुनाशक . इसके बाद दूसरा पकने वाला भाग आता है। गुणसूत्रों की द्विगुणित संख्या में अगुणित एक की कमी होती है। द्वारा गठित 2 शुक्राणु . नतीजतन, 4 अगुणित शुक्राणु एक प्रथम-क्रम द्विगुणित शुक्राणुनाशक से बनते हैं।

4. गठन. शुक्राणु धीरे-धीरे बन जाते हैं परिपक्व शुक्राणु ... पुरुषों में, वीर्य नलिकाओं की गुहा में शुक्राणु की रिहाई यौवन की शुरुआत के बाद शुरू होती है। यह तब तक जारी रहता है जब तक कि गोनाडों की गतिविधि समाप्त नहीं हो जाती।

ओवोजेनेसिस- महिला रोगाणु कोशिकाओं का विकास। डिम्बग्रंथि कोशिकाएं - ओवोगोनिया अंडे में बदल जाती हैं (चित्र 2)।

ओवोजेनेसिस में तीन अवधि शामिल हैं: प्रजनन, वृद्धि और परिपक्वता।

1. प्रजननओवोगोनिया, शुक्राणुजन की तरह, समसूत्रण द्वारा होता है।

2. ऊंचाई . विकास के दौरान, डिंबग्रंथि पहले क्रम के oocytes में बदल जाती है।

चावल। 2. शुक्राणुजनन और अंडजनन (योजनाएं)।

3. परिपक्वता. शुक्राणुजनन की तरह, दो अर्धसूत्रीविभाजन एक दूसरे का अनुसरण करते हैं। पहले विभाजन के बाद, दो कोशिकाएँ बनती हैं, जो आकार में भिन्न होती हैं। एक बड़ा - दूसरा क्रम oocyteऔर कम - पहला दिशात्मक (ध्रुवीय) शरीर।दूसरे विभाजन के परिणामस्वरूप, दूसरे क्रम के oocyte से असमान आकार की दो कोशिकाएँ भी बनती हैं। बड़ा - परिपक्व अंडा कोशिकाऔर छोटा - दूसरा दिशात्मक शरीर।इस प्रकार, एक प्रथम कोटि के द्विगुणित अंडाणु से चार अगुणित कोशिकाएँ बनती हैं। एक परिपक्व अंडा और तीन ध्रुवीय शरीर। यह प्रक्रिया फैलोपियन ट्यूब में होती है।

अर्धसूत्रीविभाजन

अर्धसूत्रीविभाजन - रोगाणु कोशिकाओं की परिपक्वता के दौरान जैविक प्रक्रिया. अर्धसूत्रीविभाजन शामिल प्रथमतथा दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन .

प्रथम अर्धसूत्रीविभाजन (कमी)... पहला विभाजन एक इंटरफेज़ से पहले होता है। इसमें डीएनए सिंथेसिस होता है। हालाँकि, अर्धसूत्रीविभाजन का प्रोफ़ेज़ माइटोसिस के प्रोफ़ेज़ से भिन्न होता है। इसमें पाँच चरण होते हैं: लेप्टोटीन, ज़ायगोटीन, पैक्टीन, डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।

लेप्टोनेम में, नाभिक में वृद्धि होती है और इसमें फिलामेंटस कमजोर सर्पिलाइज्ड क्रोमोसोम की पहचान होती है।

एक ज़िगोनीम में, समरूप गुणसूत्रों का एक जोड़ीदार संघ होता है, जिसमें सेंट्रोमियर और कंधे एक दूसरे के बिल्कुल निकट होते हैं (संयुग्मन की घटना)।

पचीनेमा में, गुणसूत्रों का एक प्रगतिशील सर्पिलकरण होता है और जोड़े में उनका एकीकरण होता है - द्विसंयोजक। गुणसूत्रों में, क्रोमैटिड की पहचान की जाती है, जिसके परिणामस्वरूप टेट्राड का निर्माण होता है। इस मामले में, गुणसूत्रों के वर्गों का आदान-प्रदान होता है - क्रॉसिंग ओवर।

डिप्लोनिमा समजातीय गुणसूत्रों के प्रतिकर्षण की शुरुआत है। विसंगति सेंट्रोमियर के क्षेत्र में शुरू होती है, हालांकि, क्रॉसिंग के स्थानों में, कनेक्शन बना रहता है।

डायकाइनेसिस में, गुणसूत्रों का और अधिक पृथक्करण होता है, जो, फिर भी, अपने अंतिम खंडों द्वारा द्विसंयोजकों में जुड़े रहते हैं। परिणाम विशेषता गोलाकार आकार है। परमाणु झिल्ली घुल जाती है।

वी एनाफेज Iप्रत्येक जोड़ी से समजातीय गुणसूत्रों की कोशिका के ध्रुवों में विचलन होता है, न कि क्रोमैटिड्स। में वह मूलभूत अंतरसमसूत्रण के समान चरण से।

टेलोफ़ेज़ I.गुणसूत्रों के अगुणित सेट के साथ दो कोशिकाओं का निर्माण होता है (उदाहरण के लिए, मनुष्यों में, 23 गुणसूत्र होते हैं)। हालाँकि, डीएनए की मात्रा द्विगुणित सेट के बराबर रहती है।

दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन (समतुल्य). सबसे पहले एक छोटा इंटरफेज़ आता है। इसमें डीएनए संश्लेषण नहीं होता है। इसके बाद प्रोफ़ेज़ II और मेटाफ़ेज़ II होता है। एनाफेज II में, समजातीय गुणसूत्र विचलन नहीं करते हैं, बल्कि केवल उनके क्रोमैटिड होते हैं। इसलिए, बेटी कोशिकाएं अगुणित रहती हैं। युग्मकों में डीएनए दैहिक कोशिकाओं की तुलना में आधा होता है.

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व:

अर्धसूत्रीविभाजन- यह कोशिका विभाजन का एक विशेष तरीका है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों की संख्या में आधे से कमी (कमी) हो जाती है। यह पहली बार डब्ल्यू फ्लेमिंग द्वारा 1882 में जानवरों में और ई। ग्रासबर्गर द्वारा 1888 में पौधों में वर्णित किया गया था। अर्धसूत्रीविभाजन की मदद से, बीजाणु और सेक्स कोशिकाएं - युग्मक - बनते हैं। गुणसूत्र सेट में कमी के परिणामस्वरूप, किसी दिए गए द्विगुणित कोशिका में मौजूद गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े से एक गुणसूत्र प्रत्येक अगुणित बीजाणु और युग्मक में मिल जाता है। आगे की निषेचन प्रक्रिया (युग्मक संलयन) के दौरान, नई पीढ़ी के जीव को फिर से गुणसूत्रों का एक द्विगुणित सेट प्राप्त होगा, अर्थात। किसी प्रजाति के जीवों का कैरियोटाइप कई पीढ़ियों तक स्थिर रहता है। इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन का सबसे महत्वपूर्ण मूल्य यौन प्रजनन के दौरान किसी प्रजाति के जीवों की कई पीढ़ियों में कैरियोटाइप की स्थिरता सुनिश्चित करना है।

अर्धसूत्रीविभाजन में दो तेजी से एक के बाद एक अन्य विभाजन शामिल हैं। अर्धसूत्रीविभाजन की शुरुआत से पहले, प्रत्येक गुणसूत्र दोहराता है (इंटरफ़ेज़ की एस-अवधि में दोगुना)। कुछ समय के लिए, इसकी दो परिणामी प्रतियां सेंट्रोमियर द्वारा एक दूसरे से जुड़ी रहती हैं। नतीजतन, प्रत्येक नाभिक जिसमें अर्धसूत्रीविभाजन शुरू होता है, में समरूप गुणसूत्रों के चार सेट (4c) के बराबर होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन का दूसरा विभाजन पहले के लगभग तुरंत बाद होता है, और उनके बीच के अंतराल में डीएनए संश्लेषण नहीं होता है (यानी, वास्तव में, पहले और दूसरे डिवीजनों के बीच कोई इंटरफेज़ नहीं है)।

पहला अर्धसूत्रीविभाजन (कमी) विभाजन द्विगुणित कोशिकाओं (2n) से अगुणित कोशिकाओं (n) के निर्माण की ओर जाता है। से शुरू होता है भविष्यवाणियाँमैं, जिसमें, समसूत्रण के रूप में, वंशानुगत सामग्री की पैकिंग की जाती है (गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण)। इसी समय, समजातीय (युग्मित) गुणसूत्र अपने समान वर्गों के साथ अभिसरण करते हैं - विकार(एक घटना जो समसूत्रण में नहीं देखी जाती है)। संयुग्मन के परिणामस्वरूप गुणसूत्र जोड़े बनते हैं - द्विसंयोजक... जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, अर्धसूत्रीविभाजन में प्रवेश करने वाले प्रत्येक गुणसूत्र में वंशानुगत सामग्री की दोगुनी सामग्री होती है और इसमें दो क्रोमैटिड होते हैं, इसलिए द्विसंयोजक में 4 किस्में होती हैं। जब गुणसूत्र संयुग्मित अवस्था में होते हैं, तो उनका आगे का सर्पिलीकरण जारी रहता है। इस मामले में, समजातीय गुणसूत्रों के अलग-अलग क्रोमैटिड आपस में जुड़ते हैं, एक दूसरे के साथ प्रतिच्छेद करते हैं। इसके बाद, समजातीय गुणसूत्र एक दूसरे से कुछ हद तक पीछे हट जाते हैं। नतीजतन, क्रोमैटिड्स के इंटरलेसिंग के स्थलों पर, उनका टूटना हो सकता है, और परिणामस्वरूप, क्रोमैटिड्स के टूटने के पुनर्मिलन की प्रक्रिया में, समरूप गुणसूत्र संबंधित क्षेत्रों का आदान-प्रदान करते हैं। नतीजतन, गुणसूत्र जो आया यह जीवपिता से, मातृ गुणसूत्र का एक हिस्सा शामिल है, और इसके विपरीत। समजातीय गुणसूत्रों का संकरण, उनके गुणसूत्रों के बीच संबंधित वर्गों के आदान-प्रदान के साथ, कहलाता है बदलते हुए... पार करने के बाद, पहले से बदले हुए गुणसूत्र अलग हो जाते हैं, यानी जीन के एक अलग संयोजन के साथ। एक प्राकृतिक प्रक्रिया होने के नाते, हर बार पार करने से विभिन्न क्षेत्रों का आदान-प्रदान होता है और इस प्रकार युग्मकों में गुणसूत्र सामग्री का प्रभावी पुनर्संयोजन सुनिश्चित होता है।

पार करने का जैविक महत्वबहुत अधिक है, क्योंकि आनुवंशिक पुनर्संयोजन जीन के नए, पहले गैर-मौजूद संयोजनों के निर्माण की अनुमति देता है और विकास की प्रक्रिया में जीवों की उत्तरजीविता दर को बढ़ाता है।

वी मेटाफ़ेज़मैंविखंडन धुरी का गठन पूरा हो गया है। इसके तंतु द्विसंयोजकों में संयुक्त गुणसूत्रों के कीनेटोकोर्स से जुड़ जाते हैं। नतीजतन, समजातीय गुणसूत्रों के कीनेटोकोर्स से जुड़े धागे विखंडन धुरी भूमध्य रेखा के तल में द्विसंयोजक स्थापित करते हैं।

वी एनाफेज Iसमजातीय गुणसूत्र एक दूसरे से अलग हो जाते हैं और कोशिका के ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं। इस मामले में, गुणसूत्रों का एक अगुणित सेट प्रत्येक ध्रुव पर जाता है (प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं)।

वी टेलोफ़ेज़ Iधुरी के ध्रुवों पर, गुणसूत्रों का एक एकल, अगुणित सेट इकट्ठा होता है, जिसमें प्रत्येक प्रकार के गुणसूत्र को अब एक जोड़ी द्वारा नहीं, बल्कि एक गुणसूत्र द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें दो क्रोमैटिड होते हैं। एक छोटे टेलोफ़ेज़ I में, परमाणु लिफाफा बहाल हो जाता है, जिसके बाद मातृ कोशिका दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित हो जाती है।

इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ I में समरूप गुणसूत्रों के संयुग्मन पर द्विसंयोजकों का निर्माण गुणसूत्रों की संख्या में बाद में कमी के लिए स्थितियां बनाता है। युग्मकों में एक अगुणित सेट का गठन एनाफेज I में विचलन द्वारा सुनिश्चित किया जाता है, क्रोमैटिड्स का नहीं, जैसा कि माइटोसिस में होता है, लेकिन समरूप गुणसूत्रों के जो पहले द्विसंयोजक में संयुक्त थे।

बाद टेलोफ़ेज़ Iविभाजन के बाद एक छोटा इंटरफेज़ होता है जिसमें डीएनए संश्लेषित नहीं होता है, और कोशिकाएं अगले विभाजन के लिए आगे बढ़ती हैं, जो सामान्य माइटोसिस के समान होती है। प्रोफेज़द्वितीयकम। न्यूक्लियोली और परमाणु लिफाफा नष्ट हो जाते हैं, और गुणसूत्र छोटे और मोटे हो जाते हैं। Centrioles, यदि मौजूद है, कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर चले जाते हैं, और स्पिंडल तंतु दिखाई देते हैं। वी मेटाफ़ेज़ IIगुणसूत्र भूमध्यरेखीय तल में पंक्तिबद्ध होते हैं। वी एनाफेज IIस्पिंडल फिलामेंट्स की गति के परिणामस्वरूप, क्रोमोसोम क्रोमैटिड्स में विभाजित हो जाते हैं, क्योंकि सेंट्रोमियर क्षेत्र में उनके बंधन नष्ट हो जाते हैं। प्रत्येक क्रोमैटिड एक स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाता है। विभाजन के स्पिंडल फिलामेंट्स की मदद से क्रोमोसोम को कोशिका के ध्रुवों तक खींचा जाता है। टेलोफ़ेज़ IIस्पिंडल फिलामेंट्स के गायब होने, नाभिक और साइटोकाइनेसिस के अलग होने की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप दो अगुणित कोशिकाओं से चार अगुणित कोशिकाओं का निर्माण होता है। सामान्य तौर पर, अर्धसूत्रीविभाजन (I और II) के बाद, एक द्विगुणित कोशिका से गुणसूत्रों के अगुणित सेट वाली 4 कोशिकाएं बनती हैं।

न्यूनीकरण विभाजन, वास्तव में, एक तंत्र है जो युग्मक संलयन के दौरान गुणसूत्रों की संख्या में निरंतर वृद्धि को रोकता है; इसके बिना, यौन प्रजनन के दौरान, प्रत्येक नई पीढ़ी में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाएगी। दूसरे शब्दों में, अर्धसूत्रीविभाजन के कारण गुणसूत्रों की एक निश्चित और स्थिर संख्या बनी रहती हैकिसी भी प्रकार के पौधों, जानवरों और कवक की सभी पीढ़ियों में। अर्धसूत्रीविभाजन की एक अन्य महत्वपूर्ण भूमिका युग्मकों की आनुवंशिक संरचना की एक असाधारण विविधता सुनिश्चित करना है, दोनों पार करने के परिणामस्वरूप और अर्धसूत्रीविभाजन के एनाफेज I में उनके स्वतंत्र विचलन के साथ पैतृक और मातृ गुणसूत्रों के एक अलग संयोजन के परिणामस्वरूप, जो सुनिश्चित करता है जीवों के यौन प्रजनन के दौरान विविध और विविध संतानों का उद्भव।