Pogoji za nastanek življenja na planetu. Teorije o nastanku življenja. Prihodnji razvoj življenja in smrt biosfere

Pred približno 5 milijardami let je kot posledica kondenzacije plina in prahu snovi v številnih središčih nihanj njene koncentracije in ustreznega nastanka središč gravitacijske interakcije naključnih kopičenj snovi. Nekateri od teh grozdov so se izkazali za nestabilne, drugi, ki so sčasoma tvorili enoten ravnotežni sistem, so postopoma rasli in pritegnili material razpršenega dela tega oblaka. Sama je nastala kot posledica eksplozije supernove, ki je bila zvezda prve generacije, vodik-helij. V "normalnih" zvezdah glavnega zaporedja prve generacije lahko reakcije jedrske fuzije potekajo samo v železu. Sintezo težjih elementov ne spremlja sproščanje, temveč absorpcija. Količina energije, ki je potrebna za to, je zagotovljena šele v predeksplozijski fazi razvoja supernove, zato oblak plina in prahu, ki nastane med njeno eksplozijo, vsebuje skoraj vse, čeprav helij še vedno predstavlja glavnino celotne mase supernove. produkti eksplozije supernove.

Velika večina snovi oblaka plina in prahu se je koncentrirala okoli enega težišča in tvorila grozd zvezdne lestvice, preostala snov pa je med kondenzacijo oblikovala planete. Ko se je snov pod delovanjem gravitacijske kinetične energije zlepljenih delcev zgostila, se je spremenila v , nastale kepe snovi pa so se segrevale tem močneje, čim bolj masivne so bile. Ko so se v osrednjem delu Sonca pojavile dovolj visoke temperature, je izbruhnila jedrska fuzijska reakcija in Sonce je postalo prava zvezda. Stabilnost zvezde je posledica ravnovesja sil stiskanja pod delovanjem in širjenja pod delovanjem sproščene energije jedrske fuzije. To ravnovesje je porušeno pri velikostih, ki so veliko večje od sončnih: meja stabilnosti je 1,44 sončne mase. Zato je Sonce zelo stabilna zvezda. Njegove zaloge vodika bodo zadostovale še za 5-6 milijard let, tako da problem izumrtja Sonca praktično ne obstaja.

Očitno se je proces "izgorevanja" našega svetila, ko je še naprej privlačil in kopičil snov, nadaljeval dolgo časa, dokler zvezda ni vstopila v stabilen režim. Skupki snovi, ki so kasneje postali planeti, so se prav tako segreli, ko so okoliški plini in prah povlekli vase, vendar niso dosegli niti velikosti, ki bi zadostovala, da bi se spremenila v zvezdo. Postopoma so se zaloge snovi v okoliškem prostoru izčrpale in planeti so se začeli ohlajati, Sonce pa se je še naprej segrevalo ne le zaradi absorpcije snovi, temveč tudi zaradi sprožitve reakcij jedrske fuzije. »Ognjeno« Sonce je v okoliški prostor pošiljalo vedno večji tok energije. Njemu najbližji planeti so bili in doživljajo najmočnejše segrevanje s sončnim sevanjem, hkrati pa njegovo sevanje skoraj ni preprečilo ohlajanja planetov, oddaljenih od Sonca. Ker je Merkur na strani, obrnjeni proti Soncu, vroč, temperatura na površini Venere, kot kažejo neposredne meritve vesoljskih plovil, presega 400 °C (glej članek ""), je zelo "hladen" planet in površina Jupitra in drugih planetov je prekrita z ledom.

Če na Zemlji ne bi bilo življenja in je fotosintetične rastline ne bi očistile ogljikovega dioksida, bi temperatura na njeni površini, kot kažejo izračuni, presegla 300 stopinj. To pomeni, prvič, da če življenje na Zemlji izgine, potem na njej ne bo moglo več nastati, in drugič, da je v sončnem sistemu samo naš planet v svoji zgodovini prestal dovolj dolgo obdobje, v katerem je bilo Sonce še vedno ni dovolj vroča in Zemlja se je dovolj ohladila, da bi na svoji površini vzdrževala temperaturo, pri kateri bi lahko obstajali kompleksni organski organizmi.

Kemični razvoj organskih snovi anorganskega izvora je sčasoma privedel do nastanka primarnih beljakovin in nukleinskih kislin, katerih strukturno-informacijska interakcija se je izkazala za osnovo temeljnih lastnosti živih bitij - dednost in variabilnost. Od tega trenutka naprej se je začela prava organska evolucija, ki je ustvarjala vedno bolj zapletene in številne vrste. Ko bi se Zemlja lahko začela pregrevati zaradi sevanja stabiliziranega Sonca, so na njej že vzniknile fotosintetske rastline. Količina ogljikovega dioksida v ozračju se je začela zmanjševati, toplotno sevanje pa je lahko zapustilo Zemljo, zaradi česar temperatura na večini njene površine ostaja primerna za obstoj življenja več sto milijonov let. Zemlja s svojo biosfero je samoregulacijski sistem.

Povečanje koncentracije ogljikovega dioksida v mejah, ki nastanejo zaradi poteka naravnih procesov, vodi do segrevanja zaradi "učinka tople grede", vendar hkrati pospešuje procese fotosinteze. To vodi do zmanjšanja koncentracije CO2, povečanega sevanja toplote v vesolje in znižanja temperature zemeljskega površja. Masa oceanskih voda, ki ima ogromno skupno toplotno kapaciteto, služi kot nekakšen dušilec, ki daje procesom potrebno vztrajnost. Sistem nadzora toplotnega režima vključuje tudi zračne tokove, katerih interakcija na koncu določa lokalne značilnosti temperaturnega režima in porazdelitev padavin pri dani povprečni temperaturi zemeljske površine. Dejstvo, da je biosfera v interakciji z atmosfero, hidrosfero in litosfero, v kateri se odlaga presežek iz atmosfere odvzetega ogljika, sposobna vzdrževati pogoje lastnega obstoja na planetarni ravni, je bistvo »hipoteze Gaia«. ", ki ga je leta 1979 predstavil Lovelock - živa Zemlja.

Po teoriji kreacionizem, je življenje nastalo pod vplivom nekih nadnaravnih sil. Ker znanost proučuje le tiste pojave, ki jih lahko opazuje in preveri sama, teorije kreacionizma ne more niti sprejeti niti ovreči.

Zamisli o spontani nastanek življenja so bili široko razširjeni v stari Kitajski, Babilonu in starem Egiptu. Tudi Aristotel je bil zagovornik te domneve.

Do druge polovice 17. stol. pojavile so se ideje, po katerih lahko živi organizmi nastanejo ne le iz svojih prednikov po biogeni poti, ampak pod ugodnimi pogoji tudi iz anorganskih snovi po abiogeni poti. Na primer, razširjene so bile mitske ideje, da lahko krokodili nastanejo iz mulja, levi in ​​tigri iz puščavskih kamnov, miši iz umazanih oblačil (slika 53).

Izkušnja Francesca Redija

Leta 1688 je italijanski znanstvenik F. Redi z izkušnjami dokazal nezmožnost spontanega nastanka življenja. Posode z mesom je pustil odprte, preostale pa zaprl z gazo (slika 54).

V posodah, pokritih z gazo, ni bilo ličink muh, v odprtih posodah pa se jih je na mesu pojavilo nešteto. Tako je bilo s pomočjo preprostih izkušenj dokazano, da ličinke muh ne morejo spontano nastati na pokvarjenem mesu, ampak iz jajčec, ki jih odložijo muhe. F. Redi je z izkušnjami dokazal, da se trenutno življenje lahko razvije na biogen način samo iz obstoječih življenjskih oblik.

Izkušnja Louisa Pasteurja

Sredi XIX stoletja. Tudi francoski znanstvenik Louis Pasteur je dokazal nezmožnost spontanega nastajanja mikroorganizmov.

V bučki z odprtim vratom je podvrgel dolgotrajnemu vrenju hranilni medij, v katerem se lahko razmnožujejo mikroorganizmi. Po nekaj dneh smo v bučki opazili razmnoževanje mikroorganizmov (zaradi vstopa bakterij in njihovih spor). Pri naslednjem poskusu je, da mikroorganizmi in njihove spore ne bi mogli prodreti v vsebino bučke od zunaj, na njen vrat nasadil tanko stekleno cevko v obliki črke S (slika 55). Posledično so se mikroorganizmi in njihove spore naselili v zavojih cevi in ​​niso mogli prodreti v bučko. Mikroorganizmi in njihove spore, ki so bili v vsebini bučke, so med dolgotrajnim vrenjem poginili, tekočina je ostala sterilna in mikroorganizmi se v njej niso pojavili.

Pasteurjevi poskusi so imeli velik praktični pomen, saj so odprli možnosti za konzerviranje hrane, pasterizacijo mlečnih izdelkov, sterilizacijo ran in kirurških instrumentov v medicini.

Po teoriji panspermija, življenje obstaja večno in roma od planeta do planeta. Zagovorniki te teorije so bili slavni švedski fizik, dobitnik Nobelove nagrade S. Arrhenius, ukrajinski znanstvenik V. I. Vernadsky, slavni ameriški biofizik in genetik, dobitnik Nobelove nagrade F. Crick in drugi Po mnenju teh znanstvenikov se življenje ni prvotno pojavilo na Zemlji, ampak je nastal na enem od planetov in bil prinešen na Zemljo skupaj z meteoritom ali pod vplivom svetlobnih žarkov in se je pod ugodnimi pogoji razvil iz preprostih organizmov v kompleksne. Študije, ki so jih v vesolju izvedli ruski in ameriški kozmonavti, niso dale pozitivnih podatkov o prisotnosti "delcev življenja" v mejah sončnega sistema. Niti v vesolju, niti v zemlji, dostavljeni z Lune, niti v meteoritih doslej niso našli bakterijskih spor ali drugih prepričljivih "delcev življenja". gradivo s strani

Ameriški znanstveniki so v laboratoriju uspeli ustvariti umetne pogoje za planet Mars. Pod temi pogoji so z izpostavljanjem mešanice vodne pare, metana, amoniaka in ogljikovih oksidov ultravijoličnim žarkom v prisotnosti zemlje in prašnega stekla dobili enostavne organske spojine. Vendar pa je zaradi odsotnosti prostega dušika v atmosferi Marsa sinteza aminokislin v teh pogojih nemogoča. Po mnenju ameriškega znanstvenika F. Cricka je bilo življenje namerno prineseno na Zemljo s planetov drugega vesoljskega sistema. Vendar dejstva, ki potrjujejo ali ovržejo takšna stališča, niso dovolj. Tako tudi teorija panspermije ni rešila problema izvora življenja. Tudi če priznamo, da je življenje nastalo zunaj Zemlje in šele nato prišlo nanjo, še vedno ostaja neznanka, na kakšen način je nastalo drugje.

Teorija biokemične evolucije življenja začela nastajati v 20. in 30. letih 20. stoletja. Po tej teoriji so se podnebne razmere na Zemlji v začetnih fazah njenega razvoja zelo razlikovale od sodobnih. V teh razmerah so se predvsem na abiogen način sintetizirale preproste organske spojine, ki so se zaradi kemijske evolucije postopoma zakomplicirale in se spremenile v najpreprostejše oblike življenja. Po tem se je začelo

Zgodovina življenja in zgodovina Zemlje sta neločljivi drug od drugega, saj so bili v procesih razvoja našega planeta kot kozmičnega telesa določeni fizikalni in kemični pogoji, potrebni za nastanek in razvoj življenja.

Najprej je treba opozoriti, da življenje (vsaj v obliki, v kateri deluje na Zemlji) lahko obstaja v precej ozkem razponu temperatur, pritiskov in sevanja. Tudi za nastanek življenja na Zemlji so potrebni precej določeni materialni temelji - kemični elementi - organogeni in najprej ogljik, saj je to osnova življenja. Ta element ima številne lastnosti, zaradi katerih je nepogrešljiv za nastanek živih sistemov. Ogljik je sposoben tvoriti različne organske spojine, katerih število doseže več deset milijonov. Med njimi so z vodo nasičene, mobilne, nasedle strukture z nizko elektroprevodnostjo. Spojine ogljika z vodikom, kisikom, dušikom, fosforjem, žveplom in železom imajo dobre katalitične, gradbene, energetske, informacijske in druge lastnosti.

Poleg ogljika gradniki življenja vključujejo kisik, vodik in dušik. Navsezadnje je živa celica sestavljena iz 70% kisika, ogljika v njej - 17%, vodika - 10%, dušika - 3%. Organogeni elementi spadajo med najstabilnejše in najbolj razširjene kemične elemente v vesolju. Med seboj se zlahka spajajo, reagirajo in imajo nizko atomsko maso. Njihove spojine so zlahka topne v vodi. Ti elementi so očitno prišli na Zemljo skupaj s kozmičnim prahom, ki je postal material za "konstrukcijo" planetov sončnega sistema. Že na stopnji nastajanja planetov so nastali ogljikovodiki, dušikove spojine, v primarni atmosferi planetov je bilo veliko metana, amoniaka, vodne pare in vodika. Ti pa so postali surovine za proizvodnjo kompleksnih organskih snovi, ki sestavljajo beljakovine in nukleinske kisline (aminokisline in nukleotide).

Voda igra ogromno vlogo pri nastanku in delovanju živih organizmov, saj so 90% vode. Voda torej ni le medij, ampak tudi obvezen udeleženec vseh biokemičnih procesov. Voda zagotavlja celično presnovo in

termoregulacija organizmov. Poleg tega vodno okolje kot struktura, edinstvena v svojih elastičnih lastnostih, omogoča vsem molekulam, ki določajo življenje, da uresničijo svojo prostorsko organizacijo. Življenje je torej nastalo v vodi, a tudi ko je iz morja prišlo na kopno, je znotraj žive celice ohranilo oceansko okolje.

Naš planet je bogat z vodo in se nahaja na taki razdalji od Sonca, da je večina vode, potrebne za življenje, v tekočem stanju in ne v trdnem ali plinastem stanju, kot na drugih planetih. Zemlja vzdržuje optimalno temperaturo za obstoj življenja na osnovi ogljika.

Kakšno je bilo najzgodnejše življenje?

Naše znanje o že obstoječih organizmih je omejeno. Navsezadnje je milijarde posameznikov, ki predstavljajo različne vrste, izginilo, ne da bi za seboj pustilo sledi. Po mnenju nekaterih paleontologov so ostanki le 0,01% vseh vrst živih organizmov, ki so naselili Zemljo, dosegli nas v fosilnem stanju. Med njimi so samo tisti organizmi, ki bi lahko ohranili strukturo svojih oblik z zamenjavo ali zaradi ohranitve odtisov. Vse druge vrste preprosto niso dosegle nas in se o njih nikoli ne bomo mogli ničesar naučiti.

Dolgo časa je veljalo, da je starost najstarejših odtisov živih organizmov, kamor sodijo trilobiti in drugi visoko organizirani vodni organizmi, 570 milijonov let. Kasneje so našli sledi veliko bolj starodavnih organizmov - mineralizirane nitaste in okrogle mikroorganizme približno ducata različnih vrst, ki spominjajo na protozojske bakterije in mikroalge. Starost teh ostankov, najdenih v silikatnih plasti Zahodne Avstralije, je bila ocenjena na 3,2-3,5 milijarde let. Ti organizmi so očitno imeli zapleteno notranjo strukturo, vsebovali so kemične elemente, katerih spojine so lahko sodelovale v procesu fotosinteze. Ti organizmi so neskončno kompleksni v primerjavi z najbolj kompleksnimi znanimi organskimi spojinami abiogenega izvora. Nobenega dvoma ni, da to niso najzgodnejše oblike življenja in da so obstajale njihove starejše predhodnice.

Začetki življenja na Zemlji torej segajo v tisto »temno« prvo milijardo let obstoja našega planeta, ki v njegovem geološkem zapisu ni pustilo sledi. To stališče potrjuje dejstvo, da se je znani biogeokemični cikel ogljika, povezan s fotosintezo, stabiliziral v biosferi pred več kot 3,8 milijardami let. To nam omogoča, da menimo, da je fotoavtotrofna biosfera obstajala na našem planetu vsaj 4 milijarde let.

pred leti. Vendar pa so bili po podatkih citologije in molekularne biologije fotoavtotrofni organizmi sekundarni v procesu evolucije žive snovi. Pred avtotrofnim načinom prehranjevanja živih organizmov bi moral biti heterotrofni način kot enostavnejši. Avtotrofni organizmi, ki svoje telo gradijo na račun anorganskih mineralov, so poznejšega izvora. O tem pričajo naslednja dejstva:

Vsi sodobni organizmi imajo sisteme, prilagojene uporabi gotovih organskih snovi kot začetnega gradbenega materiala za procese biosinteze;

Pretežno število vrst organizmov v sodobni biosferi Zemlje lahko obstaja le s stalno oskrbo s pripravljenimi organskimi snovmi;

Pri heterotrofnih organizmih ni znakov ali ostankov tistih specifičnih encimskih kompleksov in biokemičnih reakcij, ki so značilni za avtotrofni način prehranjevanja.

Tako lahko sklepamo, da je heterotrofni način prehranjevanja primarni. Najzgodnejše življenje je verjetno obstajalo kot heterotrofne bakterije, ki so hrano in energijo prejemale iz organskega materiala abiogenega izvora, nastalega še prej, na kozmični stopnji evolucije Zemlje. Posledično je začetek življenja kot takega potisnjen še dlje nazaj, onkraj meja kamnitih analov zemeljske skorje, več kot 4 milijarde let nazaj.

Ko govorimo o najstarejših organizmih na Zemlji, je treba tudi opozoriti, da so bili glede na vrsto njihove strukture prokarionti, ki so nastali kmalu po pojavu arhecelice. Za razliko od evkariontov niso imeli dobro oblikovanega jedra, DNK pa se je prosto nahajala v celici in ni bila ločena od citoplazme z jedrsko membrano. Razlike med prokarionti in evkarionti so veliko globlje kot med višjimi rastlinami in višjimi živalmi: oboji so evkarionti. Danes živijo predstavniki prokariotov. To so bakterije in modrozelene alge. Očitno so jim bili podobni prvi organizmi, ki so živeli v zelo težkih razmerah prvotne Zemlje.

Znanstveniki tudi ne dvomijo, da so bili najstarejši organizmi, ki so poseljevali Zemljo, anaerobi, ki so energijo, ki so jo potrebovali, prejemali s fermentacijo kvasa. Večina sodobnih organizmov je aerobnih in za pridobivanje energije uporablja dihanje kisika (oksidativne procese).

Tako je imel V. I. Vernadsky prav, ko je predlagal, da je življenje nastalo takoj v obliki primitivne biosfere. Samo

pestrost vrst živih organizmov bi lahko zagotovila izpolnjevanje vseh funkcij žive snovi v biosferi. Navsezadnje je življenje najmočnejša geološka sila, ki je tako glede stroškov energije kot zunanjih učinkov povsem primerljiva z geološkimi procesi, kot so nastajanje gora, vulkanski izbruhi, potresi itd. Življenje ne obstaja samo v svojem okolju, ampak to okolje aktivno oblikuje in ga preoblikuje »zase«. Ne smemo pozabiti, da je celotno podobje sodobne Zemlje, vsa njena pokrajina, sedimentne in metamorfne kamnine (graniti, gnajsi, nastali iz sedimentnih kamnin), mineralne zaloge in sodobno ozračje rezultat delovanja žive snovi.

Ti podatki so Vernadskemu omogočili, da je trdil, da bi že od samega začetka obstoja biosfere moralo biti življenje, ki je vanjo vključeno, kompleksno telo in ne homogena snov, saj biogeokemične funkcije življenja zaradi svoje raznolikosti in kompleksnosti , ni mogoče povezati samo z eno obliko življenja. Tako je primarno biosfero sprva predstavljala bogata funkcionalna raznolikost. Ker se organizmi ne manifestirajo posamično, ampak v množičnem učinku, se prvi pojav življenja ne bi smel zgoditi v obliki katere koli vrste organizmov, temveč v njihovi celoti. Z drugimi besedami, primarne biocenoze bi se morale pojaviti takoj. Sestavljeni so iz najpreprostejših enoceličnih organizmov, saj brez izjeme lahko opravljajo vse funkcije žive snovi v biosferi.

In na koncu je treba povedati, da bi primarni organizmi in biosfera lahko obstajali samo v vodi. Zgoraj smo že povedali, da so vsi organizmi na našem planetu tesno povezani z vodo. Prav vezana voda, ki ne izgubi svojih osnovnih lastnosti, je njihova najpomembnejša sestavna sestavina in predstavlja 60-99,7 % teže.

Prav v vodah primarnega oceana je nastala »primarna juha«. Konec koncev je morska voda sama po sebi naravna raztopina, ki vsebuje vse znane kemične elemente. Tvorila je najprej preproste, nato pa kompleksne organske spojine, med katerimi so bile aminokisline in nukleotidi. Prav v tej »prvotni juhi« se je zgodil preskok, ki je povzročil življenje na Zemlji. Za nastanek in nadaljnji razvoj življenja je bila zelo pomembna radioaktivnost vode, ki je bila takrat 20-30-krat večja kot danes. Čeprav so bili prvotni organizmi veliko bolj odporni na sevanje kot sodobni organizmi, so se mutacije v tistih časih pojavljale veliko pogosteje, zato je bila naravna selekcija intenzivnejša kot danes.

Poleg tega ne smemo pozabiti, da Zemljina primarna atmosfera ni vsebovala prostega kisika, zato ni imela ozonskega zaslona, ​​ki bi ščitil naš planet pred ultravijoličnim sevanjem Sonca in trdim kozmičnim sevanjem. Zaradi teh razlogov življenje preprosto ni moglo nastati na kopnem; življenje je nastalo v primarnem oceanu, katerega vode so služile kot zadostna ovira za te žarke.

Torej, če povzamemo, je treba opozoriti, da so primarni organizmi, ki so nastali na Zemlji pred več kot 4 milijardami let, imeli naslednje lastnosti:

Bili so heterotrofni organizmi, tj. hranjeni s pripravljenimi organskimi spojinami, nabranimi na stopnji kozmičnega razvoja Zemlje;

Bili so prokarionti – organizmi brez formaliziranega jedra;

Bili so anaerobni organizmi, ki so kot vir energije uporabljali kvasno vrenje;

Pojavili so se v obliki primarne biosfere, sestavljene iz biocenoz, vključno z različnimi vrstami enoceličnih organizmov;

Pojavili so se in dolgo obstajali le v vodah primarnega oceana.

Začetek življenja na zemlji

Ker je življenje neločljivo povezano z okoljem, je treba začetek življenja preučevati v tesni povezavi s tistimi kozmičnimi in geološkimi procesi, med katerimi je nastal in se razvijal naš planet.

Zaključek faze kozmičnega razvoja Zemlje, med katero je nastala iz planetezimalov, se je zgodil pred približno 4,5 milijarde let. Po tem se je naš planet začel postopoma ohlajati in nastajati je začela zemeljska skorja, pa tudi atmosfera in hidrosfera zaradi razplinjevanja lav, ki so se med intenzivnim vulkanizmom stopile iz zgornjega plašča. Imamo vse razloge za domnevo, da so na površje Zemlje najprej prišle vodne pare in plinaste spojine ogljika, žvepla in dušika.

Primarno vzdušje Zemlja je bila zelo tanka, redka, atmosferski tlak na površini ni presegel 10 mm živega srebra. Sestava primarne atmosfere je nastala iz tistih plinov, ki so nastali med vulkanskimi izbruhi. To potrjuje analiza plinskih mehurčkov, najdenih v protoarhejskih kamninah (60% - ogljikov dioksid, 40% - spojine žvepla, amoniaka, metana, drugih ogljikovih oksidov, pa tudi vodne pare). Primarno vzdušje

Vode primarnega oceana imeli približno enako sestavo kot danes, vendar v njih, tako kot v ozračju, ni bilo prostega kisika. Tako prosti kisik in s tem kemična sestava sodobne atmosfere, pa tudi prosti kisik zemeljskih oceanov, nista bila prvotno določena ob rojstvu našega planeta kot nebesnega telesa, ampak sta rezultat vitalne dejavnosti prvi živi organizmi, ki so sestavljali primarno biosfero Zemlje.

Pod vplivom sončnih in kozmičnih žarkov, ki prodirajo skozi redčeno atmosfero, je prišlo do njene ionizacije, ki je atmosfero spremenila v hladno plazmo. Zato je bilo ozračje zgodnje Zemlje nasičeno z elektriko in v njej so utripale pogoste razelektritve. V takih pogojih je prišlo do hitre hkratne sinteze različnih organskih spojin, vključno z zelo kompleksnimi. Te spojine so bile, tako kot tiste, ki so na Zemljo prišle v že pripravljeni obliki iz vesolja, primerne surovine, iz katerih bi lahko na naslednji stopnji evolucije nastajale aminokisline in nukleotidi.

Radioaktivno segrevanje črevesja Zemlje je prebudilo tektonsko aktivnost, začeli so delovati vulkani, ki so izpuščali ogromno vulkanskih plinov. To je zgostilo atmosfero in potisnilo ionizacijsko mejo v njene zgornje plasti. Hkrati se je nadaljeval proces nastajanja organskih spojin.

4.1. Izjava vprašanja

Vprašanje izvora življenja na našem planetu je že od nekdaj »kamen spotike«. Že od antičnih časov so filozofi in znanstveniki poskušali razvozlati skrivnost življenja. Ustvarjene so bile različne teorije in hipoteze o naravi žive snovi. Vsi temeljijo na postulatih (konceptih, sprejetih brez dokazov). Da bi te teorije ohranile preživetje, so bili kasneje uvedeni novi postulati. Trenutno imajo vse obstoječe znanstvene teorije na desetine, včasih pa tudi na stotine postulatov. Sodobna fizika je ena izmed njih. Zaradi informacij, ki jih je človeštvo nabralo do konca dvajsetega stoletja, so te teorije popolnoma nevzdržne. Pojavi, ki jih znanstveniki opazujejo z instrumenti ali vizualno, so manifestacije resničnih naravnih zakonov. Toda pravi naravni zakoni se oblikujejo na ravneh makrokozmosa in mikrokozmosa. Vse, s čimer človek v življenju pride v stik, je med makrokozmosom in mikrokozmosom. Zato se je človek, ko je s pomočjo instrumentov lahko pogledal v mikrosvet, najprej srečal z zakoni narave in ne z njihovimi manifestacijami. Zadeva se ni pojavila od nikoder. Vse je veliko enostavnejše in hkrati bolj zapleteno: kar človek ve o materiji in o njem razmišlja kot o celovitem, absolutnem pojmu, je pravzaprav le majhen del tega pojma. Snov res nikamor ne izgine in se od nikoder ne pojavi; Dejansko obstaja zakon o ohranitvi snovi, le da ni tak, kot si ga ljudje predstavljajo. Tako so se obstoječe znanstvene teorije, ki temeljijo na postulatih, izkazale za mrtvorojene. Niso uspeli dati nobene koherentne in logične razlage. Nezmožnost obstoječih teorij za razlago pogojev in vzrokov za nastanek življenja ne opravičuje te nevednosti. Življenje na našem planetu se je pojavilo pred več kot štirimi milijardami let in njegov razvoj je privedel do nastanka inteligence, vendar obstoječa civilizacija še vedno ne zna odgovoriti na preprosto vprašanje: kaj je življenje, kako je nastalo iz tako imenovane nežive snovi? Kako in zakaj se neživa snov nenadoma spremeni v živo? Brez razumevanja tega vprašanja se človeštvo ne more imenovati inteligentna rasa, ampak samo nerazumen otrok, za katerega je prišel čas, da pridobi razum. Torej, kakšni pogoji bi morali nastati na planetu, pod katerimi je možen nastanek življenja?

4.2. Pogoji za nastanek življenja na planetih

Preden razložimo naravo izvora življenja, je treba najprej ugotoviti, kakšni pogoji morajo obstajati, da lahko na planetu nastane vsaj beljakovinsko življenje. Devet planetov sončnega sistema je jasen primer tega. Trenutno le na planetu Zemlja obstajajo potrebni in zadostni pogoji za življenje ali vsaj kompleksno živo snov. In prva naloga je določiti te pogoje. Na podlagi razumevanja zgornjih procesov, ki se dogajajo na makro in mikro ravni prostora, lahko ločimo naslednje pogoje, potrebne za nastanek življenja:

1. Prisotnost stalne razlike v dimenzionalnosti ς. Velikost stalne razlike v dimenzionalnosti in koeficient prostorske kvantizacije γ i (ki določa število oblik snovi določene vrste, ki se lahko združijo znotraj te razlike) določata evolucijski potencial možnega življenja. Množica teh količin je merilo, ki daje idejo o številu kvalitativnih ovir (ravni), ki nastanejo znotraj te dimenzionalne razlike. Število ovir označuje kvalitativno raznolikost možnega življenja. Vključno z možnostjo nastanka uma in njegovega razvoja. Razsežnost makroprostora se po končanem nastanku planeta vrne na prvotno raven, ki je bila pred eksplozijo supernove. Po končanem procesu nastajanja nastane konstantna razlika v dimenzionalnosti med dimenzionalno stopnjo fizikalno goste snovi (2,89915) in dimenzionalno stopnjo okoliškega makrokozmosa (3,00017). Tako je stalna razlika v dimenzionalnosti nujen pogoj za nastanek življenja. Velikost te razlike je pomembna. Velikost razlike je tista, ki določa evolucijski potencial žive snovi, življenja. Najmanjša razlika v dimenzionalnosti, pri kateri je možen nastanek življenja, naj bo enaka:

ς = 1 γ i (ΔL) (4.2.1)

Pojav elementov uma in nastanek spomina, brez katerega je razvoj uma nemogoč, je možen z razliko v dimenzionalnosti, ki je enaka:

ς = 2 γ i (ΔL) (4.2.2)

Nujen pogoj za nastanek uma in njegov razvoj je razlika v dimenzionalnosti:

ς = 3 γ i (ΔL) (4.2.3)

Tako lahko z uporabo razlike v dimenzionalnosti kot kriterija govorimo o zahtevi po kvalitativni strukturi vesolja-vesolja (za naše vesolje-vesolje (γ i (ΔL) = 0,020203236…). Samo vesoljska vesolja, ki jih tvorijo trije ali več oblik materije ima potrebne pogoje za nastanek življenja in inteligence

2. Prisotnost vode. Voda je osnova organskega življenja na našem planetu. Seveda obstajajo oblike življenja ne samo na beljakovinski osnovi. Najprej pa je treba izslediti vzorce nastanka beljakovinskega življenja. Treba je razumeti, kaj se dogaja v lastni hiši, preden pogledamo v tujo.

3. Prisotnost atmosfere. Ozračje je najbolj dinamičen, aktiven del planeta. Hitro in ostro reagira na spremembe v stanju zunanjega okolja, kar je zelo pomembno za nastanek življenja. Prisotnost kisika in ogljikovega dioksida v ozračju je znak prisotnosti beljakovinskega življenja na planetu. Atmosfera ne sme biti zelo gosta in pretirano redka. Z zelo gosto atmosfero sevanje zvezd ne doseže površine planeta in ga ne segreje. Hkrati spodnje plasti atmosfere ne absorbirajo sevanja zvezde in toplotnega sevanja površinskih plasti planeta. Zaradi tega ni dimenzionalne razlike med osvetljenim in nočnim delom površja planeta. In posledično ni gibanja atmosferskih mas v nižjih plasteh ozračja. V odsotnosti gradienta (razlike) dimenzionalnosti vzdolž površine planeta ne pride do atmosferskih električnih razelektritev. V izjemno redki atmosferi imajo spodnje plasti sposobnost absorbiranja zvezdnega sevanja in toplotnega sevanja s površine. Toda hkrati ni gibanja atmosferskih mas, kar je posledica njegovega prekomernega redčenja. Kot veste, sta velikost in gostota ozračja določena z velikostjo in maso planeta. Zato imajo le planeti, ki so po velikosti in masi sorazmerni z našim planetom Zemljo, najugodnejše pogoje za nastanek beljakovinskega življenja. Ozračje ne sme biti pretirano »težko« niti pretirano »lahko«.

4. Prisotnost občasne spremembe dneva in noči. Planetarni dnevi ne smejo biti zelo kratki ali zelo dolgi. Najbolj ugodne pogoje za nastanek življenja imajo planeti s planetarnim dnevom v območju 18–48 zemeljskih ur. Z masno absorpcijo fotonov svetlobe z atomi površinske plasti velikih površin se stopnja dimenzionalnosti te plasti poveča za določeno vrednost ΔL. Ta vrednost ustreza amplitudi valov, ki jih absorbira površinska plast planeta (infrardeče, optično, ultravijolično sevanje Sonca). Posledično se razlika med dimenzionalnimi stopnjami atmosfere in površja planeta v absorpcijskem območju zmanjša za ΔL, medtem ko neosvetljeni ali nočni del površja ohrani enako dimenzionalno razliko med atmosfero in površjem. Tako obstaja razlika v dimenzionalnosti med osvetljenimi in neosvetljenimi conami površine planeta. Obstaja razlika (gradient) dimenzionalnosti vzporedno s površino planeta. Velikost te razlike je odločilnega pomena. Dejstvo je, da so molekule atmosfere pod vplivom gravitacijskega polja planeta, ki obstaja nenehno, kot posledica oblikovanja v območju heterogenosti makroprostora stalne razlike v dimenzionalnosti, usmerjene od zunanjih meja v središče območja heterogenosti.

Gravitacijsko polje planeta se kompenzira z dejstvom, da ima vsak atom ali molekula atmosfere ravni lastne dimenzionalnosti, zelo blizu zgornje meje območja stabilnosti fizično goste snovi. Velja tako imenovani »lebdeči učinek«, ko vsaka molekula ali atom teži k položaju najbolj stabilnega ravnotežnega stanja. Prav zaradi tega molekule in atomi atmosfere ne padejo na površino planeta, kot molekule in atomi težjih elementov. Razlika (gradient) dimenzionalnosti med dnevnim in nočnim pasom je usmerjena vzdolž površine planeta, zaradi česar se prosta snov giblje vzporedno z njegovo površino iz cone z višjo stopnjo dimenzionalnosti (osvetljena površina) v cono z nižja stopnja dimenzionalnosti (neosvetljena površina). Zaradi pojava druge smeri gibanja proste snovi vzporedno s površino nastane razlika v atmosferskem tlaku ( riž. 4.2.1) in gravitacijska sila se zmanjša.

riž. 4.2.1. Ko valove absorbirajo atomi, se stopnja njihove dimenzionalnosti poveča. Sončno svetlobo absorbira površina planeta. Vsak atom, potem ko absorbira foton svetlobe, je nekaj časa v vzbujenem stanju (njegova lastna dimenzionalnost postane višja od dimenzionalnosti sosednjih atomov, ki tvorijo kristalno mrežo), nato pa oddaja val. Atom absorbira en val in oddaja drugega. To se zgodi, ker se del energije absorbiranega valovanja izgubi. Posledica tega je, da "ogreta površina" v sončnem dnevu sama oddaja valove, predvsem toplotne valove. Toplotne valove, ki jih seva segreta površina, začnejo absorbirati molekule atmosfere. V tem primeru se stopnja intrinzične dimenzionalnosti atomov atmosfere nad segreto površino poveča. In posledično se poveča splošna raven intrinzične dimenzionalnosti atmosfere nad ogrevano površino, medtem ko se intrinzična dimenzionalnost atmosfere nad neosvetljeno površino zmanjša. Zmanjšanje intrinzične razsežnosti atmosfere nad neosvetljeno (nočno) površino planeta ali delno osvetljeno se zgodi zaradi dejstva, da tudi atomi atmosfere oddajajo valove, kar vodi do zmanjšanja intrinzične razsežnosti sevanja. molekule. Posledično nastane horizontalna razlika (gradient) dimenzionalnosti med osvetljeno in neosvetljeno površino planeta. Zato se molekule atmosfere, ki niso vezane v tog sistem, začnejo gibati po tej horizontalni dimenzionalni razliki, kar je razlog za premikanje plasti atmosfere – vetra.

1. Površinski sloj planeta z ozračjem.

2. Kvalitativna pregrada med fizično gosto in drugo materialno sfero.

3. Kvalitativna pregrada med drugo in tretjo materialno sfero.

4. Vertikalna razlika v dimenzionalnosti znotraj nehomogenosti.

5. Vzdolžna (horizontalna) razlika v dimenzionalnosti, ki nastane med osvetljeno in neosvetljeno površino planeta.

6. Povečanje kakovostne pregrade nad osvetljeno površino.

7. Kopičenje primarnih snovi na meji med fizično gosto in drugo materialno sfero nad osvetljeno površino.

Ker molekule atmosfere med seboj niso povezane v toge (trdno agregatno stanje) ali poltoge sisteme (tekoče agregatno stanje), razlika v dimenzionalnosti prostora vzdolž površine povzroči, da tok prosta snov potegne za seboj molekule, ki tvorijo atmosfero. Zračne mase se začnejo premikati, zapiha veter. Hkrati se »ogrete« molekule (molekule, ki so absorbirale sončno sevanje) premaknejo v neosvetljeno območje, kjer pride do spontanega (spontanega) oddajanja valov. Z drugimi besedami, zaradi dejstva, da je intrinzična raven dimenzionalnosti teh molekul višja od intrinzične ravni neosvetljene površinske atmosfere, ta razlika med dimenzionalnostjo medija in intrinzično dimenzionalnostjo segretih molekul povzroči nestabilno stanje slednjega in izzove spontano oddajanje valov s strani molekul. »Hladne« molekule pa imajo svojo dimenzionalnost pod lastno dimenzionalnostjo osvetljenega območja, kar izzove množično absorpcijo sončnega sevanja in toplotnega sevanja osvetljene površine. Postopoma pride do poravnave med intrinzično ravnjo osvetljene površine in intrinzično dimenzijo molekul. Hkrati, če se lastna stopnja dimenzionalnosti "hladnih" molekul bistveno razlikuje od lastne ravni dimenzionalnosti osvetljenega območja, se slednja zmanjša. Ko stopnja samodimenzionalnosti osvetljenega območja pade na nivo tako imenovane “rosišče”, preidejo molekule vode iz plinastega stanja v tekoče stanje. Pada rosa. Če se to zgodi na ravni oblaka, postane proces nastajanja kapljic verižen in pada dež. Hkrati se stanje kvalitativne pregrade med drugim in fizičnim nivojem povrne v normalno stanje. V primeru, ko se ta proces zgodi hitro in nenadoma, se prosta snov, nakopičena na nivoju kvalitativne pregrade, zlije kot plaz. In posledično nastanejo atmosferske električne razelektritve - strele. Analogija temu procesu je jez na reki, kjer se odprejo vse zapore in se hkrati sprosti vsa voda, ki jo nabere jez. Občasna menjava dneva in noči naredi zgoraj opisano naravno in naravno.

Optimalni za nastanek življenja so planeti s trajanjem planetarnega dneva v razponu od 18 do 48 zemeljskih ur. S krajšim trajanjem planetarnega dneva zgoraj opisani procesi ne dosežejo stopnje, na kateri pride do aktivnega gibanja atmosferskih mas in izpustov atmosferske elektrike, brez katerih je nastanek organskega življenja nemogoč. Daljši planetarni dnevi (več kot 48 zemeljskih ur) vodijo v nenehno nevihtno stanje atmosfere planeta, kar ustvarja težke pogoje za nastanek in razvoj življenja. Na takšnih planetih lahko nastane življenje šele, ko se intenziteta sevanja zvezde, ki doseže površino planeta, zmanjša na določeno raven. Šele na ravni sevanja zvezde, ko se osvetljena površina planeta ne pregreje, nastanejo pogoji za nastanek življenja. Običajno se takšni pogoji pojavijo na zadnji stopnji evolucije zvezd in tudi če se na njih pojavi življenje, se nima časa razviti v kompleksne oblike, preden zvezda umre. Poleg tega, če je trajanje planetarnega dneva kratko, razlika v dimenzionalnosti ne doseže ravni, na kateri pride do pomembnih množičnih premikov nižjih plasti atmosfere planeta. Če je planetarni dan dolg, postane razlika v dimenzionalnosti tako velika, da povzroči močne in dolgotrajne atmosferske nevihte in nevihte, zaradi česar se uniči zgornja plast planetarne zemlje, kar onemogoči razvoj flore planeta, brez katerega je razvoj ekološkega sistema preprosto nemogoč. Nevihtno stanje atmosfere povzroča tudi močno gibanje površinskih plasti oceanov planeta, kar posledično onemogoča nastanek življenja v vodi.

5. Prisotnost izpustov atmosferske elektrike. Med izpusti atmosferske elektrike pride do sinteze organskih molekul v morski vodi. V coni izpusta nastane dodatna ukrivljenost prostora (sprememba stopnje dimenzionalnosti), v kateri se molekule v vodi raztopljenih anorganskih spojin povežejo med seboj v kakovostno nov red in tvorijo organske spojine, ki so verige. atomov iste vrste. Samo močni izpusti atmosferske elektrike lahko ustvarijo potrebne pogoje, pod katerimi raven dimenzionalnosti doseže kritično vrednost. Dve prosti elektronski vezi vsakega od teh atomov sta sposobni pritrditi nase, tako proste ione kot druge verižne molekule. Atmosferske električne razelektritve nastanejo kot posledica razlike v debelini kvalitativne pregrade med fizično in drugo ravnjo planeta. Ko noč s svojim pokrovom objame zemljo, se površinska plast planeta začne ohlajati in oddaja toplotne valove. In tako kot pri vsakem sevanju se stopnja dimenzionalnosti sevajočega atoma ali molekule zmanjša. Ko se to zgodi istočasno z bilijoni na bilijone atomov in molekul na omejenem območju (območje, ki ga podnevi osvetljuje zvezda), se stopnja dimenzionalnosti zmanjša po vsem tem območju. Če podnevi postaneta ozračje in površina planeta zelo segreta, ponoči pa se močno ohladi, pride do skoka v ravni dimenzionalnosti. Hkrati se prosta snov, nakopičena na nivoju kvalitativne bariere, zruši kot plaz. Med atmosfero in površino planeta nastane električna razelektritev.

Torej, potrebni pogoji za nastanek življenja na planetih so:

Prisotnost stalne razlike v dimenzionalnosti,

Prisotnost vode

Prisotnost atmosfere

Prisotnost občasne spremembe dneva in noči,

Prisotnost izpustov atmosferske elektrike.

Življenje se samodejno rodi na vseh planetih, kjer obstajajo zgoraj našteti pogoji. In v vesolju je na milijarde takih planetov. Naš planet Zemlja ni edinstvena stvaritev narave.

4.3. Kakovostne značilnosti organskih molekul in njihova vloga pri nastanku življenja

In zdaj bomo razmislili, kako se pod zgoraj navedenimi potrebnimi pogoji rodi in razvija življenje. Morska voda, kot vsi vemo, je postala zibelka življenja. Vsebuje skoraj vse kemične elemente in številne spojine iz njih. Med razelektritvami atmosferske elektrike se prostor deformira. V vodi, ki jo prodrejo te razelektritve (strele), se pojavi stopnja dimenzionalnosti, na kateri se štirivalentni elementi (ogljik, silicij, fosfor) začnejo povezovati v verige. Hkrati nastale molekule nimajo le strukturnih razlik, ampak tudi pridobijo nove lastnosti. Katere nove lastnosti nastanejo, ko se isti atomi združijo v drugačnem strukturnem redu? Zakaj ločimo atome, ki tvorijo en strukturni red, od istih atomov, ki tvorijo drug strukturni red? Zakaj v enem primeru anorganske spojine, v drugem pa organske?

Ker je osnova življenja beljakovin ogljik, je dovolj analizirati kvalitativno razliko v prostorskih značilnostih molekul, ki jih ta element ustvarja, da bi razkrili skrivnost izvora življenja. Poskusimo razumeti, do česa vodijo razlike v strukturni organizaciji molekul. Razmislite o anorganskih strukturnih tvorbah - kristalih. Kristali so takšne prostorske spojine, kjer se atomi med seboj nahajajo na skoraj enakih razdaljah. Te razdalje so sorazmerne z velikostjo samih atomov (10 -14 ... 10 -12 metrov). Poleg tega so (razdalje) praktično enake v vseh prostorskih smereh (diamant) ali enake v vsaki od prostorskih ravnin (grafit). Ti kristali so sestavljeni iz atomov ogljika (C), vendar niso osnova ne samo živih organizmov, temveč tudi organskih molekul ( riž. 4.3.1, riž. 4.3.2).

riž. 4.3.1. Prostorska struktura diamanta, v kristalu katerega so ogljikovi atomi C na enaki razdalji drug od drugega. Razdalja med ogljikovimi atomi v kristalu diamanta je sorazmerna z velikostjo samih ogljikovih atomov. Zato se noben drug atom in molekula, ne samo večja od atoma ogljika, ampak manjša, ne more premikati med njimi. Možna je le zamenjava nekaterih atomov ogljika z drugimi, kar privede do dejstva, da prozoren kristal diamanta pridobi barvo. Zaradi tega ima človek priložnost občudovati lepoto rumenih, modrih, rdečih in črnih diamantov, ki se ob obdelavi s človekovo roko spremenijo v neverjetno lepe kamne ... Poleg tega takšna kristalna mreža naredi diamant najbolj obstojna kombinacija atomov v naravi, zaradi česar je nepogrešljiva v tehnologiji.

A. Razdalja med atomi ogljika C v kristalu diamanta.

riž. 4.3.2. Prostorska zgradba grafita, v kristalu katerega se atomi ogljika nahajajo na enaki razdalji v vodoravni ravnini, medtem ko je razdalja med plastmi v navpični ravnini veliko večja od razdalje med atomi ogljika v vodoravni ravnini. Takšna na videz nepomembna razlika v prostorski razporeditvi ogljikovih atomov naredi te kristale zelo mehke. Ta prostorska organizacija ogljikovih atomov se imenuje grafit in se zelo pogosto uporablja v industriji in vsakdanjem življenju (palice za svinčnike, v elektroniki itd.). Isti ogljikovi atomi, ki ustvarjajo najmočnejšo spojino v naravi - diamant, ustvarjajo najmehkejšo naravno kristalno spojino - grafit. Zdi se, da rahla sprememba prostorske strukture povezave ogljikovih atomov spremeni najmočnejšo povezavo atomov v naravi v najmehkejšo. Razlog za to razliko v lastnostih teh ogljikovih C spojin je v različnih zunanjih pogojih, v katerih nastanejo.

Kateri so razlogi, da so isti atomi ogljika, združivši se v drugačnem prostorskem redu, postali temelj žive narave? In ti (vzroki) so posledice kvalitativnih lastnosti organskih molekul ( riž. 4.3.3, riž. 4.3.4). Kvalitativne lastnosti organskih molekul so naslednje:

riž. 4.3.3. Prostorska struktura ogljikove verige. Ogljikovi atomi C, povezani v verige, lahko ustvarijo molekule s stotisoči, milijoni atomskih enot. Hkrati pa takšne molekule neenakomerno vplivajo na okoliški mikrokozmos in okoli sebe ustvarjajo anizotropno strukturo mikrokozmosa. Sposobnost ustvarjanja podobnih spojin z ogljikovimi atomi je določena z dejstvom, da je štirivalentna. Prav ta lastnost elektronskih lupin ogljikovih atomov ustvarja vrsto lastnosti, zaradi katerih je nastanek življenja postal mogoč. Tako imenovani zunanji elektroni ogljikovih atomov lahko tvorijo spojine z zunanjimi elektroni drugih atomov v smereh, ki so pravokotne druga na drugo. Prav ta lastnost ogljikovim atomom C omogoča ustvarjanje različnih prostorskih spojin.

C - ogljikovi atomi.

H - atomi vodika.

riž. 4.3.4. Prostorska zgradba citozina, enega od štirih nukleotidov, ki strukturno tvorijo molekule DNA in RNA. Nukleotidi se med seboj povezujejo in tvorijo vijačnice molekul DNK in RNK, ki so temelj življenja. Čudež življenja se rodi kot posledica kvalitativno drugačne prostorske povezave ogljikovih atomov med seboj. Podobna prostorska struktura povezave ogljikovih atomov se oblikuje v vodnem okolju med atmosferskimi razelektritvami električne energije. Tri vrste povezav ogljikovih atomov med seboj povzročajo tri vrste prostorske organizacije snovi - izotropna struktura diamanta, izotropna v dveh prostorskih smereh in anizotropna v eni, struktura grafita in končno anizotropna v vseh prostorskih smereh, zgradba molekul DNA in RNA. Tako je anizotropija snovi temelj življenja.

C - ogljikovi atomi.

H - atomi vodika.

O - atomi kisika.

N - atomi dušika.

In kot posledica naštetih kvalitativnih lastnosti, organske molekule različno vplivajo na mikroprostor, ki jih obdaja, v različnih prostorskih smereh. Ta pojav je še posebej izrazit pri molekulah RNA in DNA ( riž. 4.3.5, riž. 4.3.6).

riž. 4.3.5. Prostorska struktura segmenta molekule RNA, ki je zaporedna povezava v verigo nukleotidov - gvanin, adenin, timin in citozin. Molekulska teža te molekule je več sto tisoč, milijone atomskih enot in je nesorazmerno porazdeljena v različnih prostorskih smereh, kar je edinstvena lastnost te molekule. Prostorska anizotropija molekul DNA in RNA je nujen pogoj za nastanek življenja. Prav prostorska heterogenost na ravni mikrokozmosa ustvarja potrebne in zadostne pogoje za pojav žive snovi. Za neživo snov je značilna prisotnost izotropne, simetrične prostorske organizacije snovi. Prostorska in kvalitativna asimetrija sta nujna pogoja za živo snov. Ali ni to nenavaden paradoks narave? Asimetrija je živa snov. Prostorska heterogenost ni le vzrok za rojstvo zvezd in »črnih lukenj« v vesolju, temveč tudi vzrok za čudež narave – življenje.

riž. 4.3.6. Prostorski končni pogled na molekule RNA in DNA. Spirale teh molekul ustvarijo v mikroprostoru tako rekoč tunel, katerega notranji volumen ima radialno razliko v dimenzionalnosti. Znotraj spirale molekul RNK in DNK se ustvari anizotropna struktura mikroprostora. Nastane nekakšen sesalni lijak za vse molekule, ki med gibanjem znotraj celice padejo v »nevarno« bližino molekul DNK in RNK. Ali ni nenavadna analogija s "črno luknjo", ki posrka vase vsako snov, ki je padla na njeno "ozemlje" - območje prostora, znotraj katerega deluje presežna privlačnost. Tako kot pri molekulah DNA in RNA, kot tudi pri "črnih luknjah", je snov vsesana zaradi prisotnosti določene stalne razlike v dimenzionalnosti na območju, kjer se ti materialni objekti nahajajo. Edina razlika je v velikosti te razlike v dimenzionalnosti in v tem, da se pri molekulah DNK in RNK procesi dogajajo na ravni mikroprostora, pri »črnih luknjah« pa makroprostora.

Atomi, ki tvorijo te molekule, ustvarjajo dolge verige, zavite v spiralo. To je spiralna prostorska oblika molekul RNA in DNA, ki ustvarja potrebne lastnosti za nastanek žive snovi. Katere so te potrebne lastnosti, ki ustvarjajo čudež življenja? Kaj nam omogoča, da govorimo o kvalitativno novi stopnji v evoluciji materije - evoluciji žive snovi, evoluciji življenja? Poskusimo razumeti čudež, ki rodi življenje ...

Notranji volumen vijačnic molekul RNK ali DNK tvori nekakšen tunel. Spiralna molekula ima močan vpliv na raven dimenzionalnosti mikroprostora tega tunela. Poleg tega ta vpliv na notranjo prostornino predora ni enak v različnih prostorskih smereh ( riž. 4.3.7).

riž. 4.3.7. Spiralna prostorska oblika molekul RNA in DNA zagotavlja ustvarjanje anizotropnega mikroprostora v notranjem volumnu teh molekul. Radialni in longitudinalni padci dimenzionalnosti, ki se medsebojno prekrivajo v notranjem volumnu vijačnic molekul RNK in DNK, ustvarjajo vzdolžni stoječi val padca dimenzionalnosti. Takšna prostorska struktura ustvarja past za vse ostale molekule, tako organskega kot anorganskega izvora. Zaradi Brownovega gibanja molekul znotraj celice so blizu molekuli RNK ali DNK. Zaradi radialnega padca stopnje dimenzionalnosti znotraj vijačnic teh molekul se molekule, ki so padle v notranji volumen vijačnic, premikajo vzdolž tako imenovane optične osi molekul DNA in RNA. Med gibanjem v notranjem volumnu vijačnic molekule DNA ali RNA "ujete" molekule padejo pod vpliv sprememb ravni dimenzionalnosti.

Spomnimo se, da vsak atom vpliva na dimenzijo mikroprostora okoli sebe. Kombinacija atomov ustvari kombinacijo vplivov vseh atomov, ki tvorijo to povezavo, na dimenzijo mikroprostora molekule. V tem primeru je prostorska usmerjenost vpliva vsakega atoma, vključenega v spojino, zelo pomembna. Spiralna struktura molekul RNA ali DNA ustvarja pogoje, pod katerimi je vpliv na dimenzionalnost večine atomov, ki jih tvorijo, koncentriran v notranji prostornini spiral teh molekul. Dimenzija zunanjega volumna vijačnic molekul RNA ali DNA je podvržena le manjšim spremembam. Treba je opozoriti, da spremembe v dimenzionalnosti notranje prostornine teh spiral niso enake v različnih prostorskih smereh. Zavoji spirale vzdolž osi ustvarjajo občasno ponavljajoče se spremembe dimenzij. Te razlike v notranjem volumnu ustvarjajo stoječi val dimenzionalnosti (val dimenzionalnosti, katerega parametri se ne spreminjajo v času in prostoru). V radialnih smereh vijačnica molekule RNK ali DNK ustvari gladko razliko v dimenzionalnosti. Prav stoječe valovanje dimenzionalnosti, ki ga ustvari spiralna struktura molekule RNK ali DNK, je zadosten pogoj za nastanek življenja. Poskusimo ugotoviti, zakaj je temu tako. Molekule RNA in DNA so v vodnem okolju. Morska voda, v kateri je nastalo prvo življenje, vsebuje ogromno molekul, ionov, tako anorganskega kot organskega izvora. Vse te molekule in ioni so v nenehnem kaotičnem gibanju. Zaradi tega gibanja molekule in ioni občasno vstopajo v notranji volumen vijačnice RNK ali DNK. In rojen je čudež življenja!

Rešitev tega čudeža je zelo preprosta. Dejstvo je, da je notranji volumen vijačnice molekule RNK ali DNK past za vse molekule, ki so padle vanjo. Radialna razlika v dimenzionalnosti zadržuje molekule, ujete v to past, znotraj vijačnice RNK ali DNK. Hkrati radialni padec dimenzionalnosti povzroči gibanje proste snovi vzdolž tega padca. In posledično so gravitacijske sile usmerjene proti osi vijačnice RNK ali DNK. Zato se vse molekule, ki so zaradi Brownovega (kaotičnega) gibanja padle v notranji volumen spirale, začnejo premikati vzdolž osi spirale. Tako kot tok reke nosi s seboj vse, kar pride vanjo, radialni padec odnaša "ujete" molekule. Iz tega ujetništva lahko pobegnejo le zelo hitre molekule. Pri tem izgubijo del svojega potenciala. Vse druge molekule so se prisiljene premikati vzdolž osi vijačnice. Vzdolž osi vijačnica molekule RNK ali DNK ustvarja, kot se spomnite, stoječi val dimenzionalne razlike. Med prisilnim gibanjem vzdolž osi "ujete" molekule padejo v območja različnih dimenzij. Vsaka od teh molekul ima svojo raven dimenzionalnosti, pri kateri je maksimalno stabilna, kot tudi razpon vrednosti dimenzionalnosti, znotraj katerih lahko molekula obstaja brez razpada. In takoj, ko "ujete" molekule med svojim prisilnim gibanjem vzdolž osi padejo v območje z dimenzionalnostjo, ki presega njihove meje, postanejo nestabilne in začnejo razpadati ( riž. 4.3.8).

riž. 4.3.8. Molekule, ki so prišle v notranji volumen vijačnic RNA in DNA, so pod vplivom radialne razlike v dimenzionalnosti prisiljene premikati se vzdolž osi vijačnice. Ko se giblje vzdolž osi, zajeta molekula pade pod vzdolžne spremembe dimenzije mikroprostora, ki jih ustvari stoječe valovanje dimenzije. Pri večini zajetih molekul je ta razlika čez mejo in vodi do tega, da začnejo te molekule razpadati na primarne snovi, ki jih tvorijo.

1. Anizotropni notranji volumen vijačnice RNA ali DNA.

2. Razlika (gradient) dimenzije mikroprostora vzdolž osi Y.

3. Razlika (gradient) dimenzije mikroprostora vzdolž Z osi.

4. Stoječi val dimenzionalnega gradienta mikroprostora notranjega volumna vijačnic molekul RNA in DNA vzdolž osi X, ki sovpada z osjo teh molekul.

5. Zajeta zunanja molekula D.

Zaradi razpada molekul se sprosti vseh sedem primarnih snovi, ki tvorijo fizično gosto snov. Hkrati pa del sproščene snovi ponovno ustvarja nove atome in molekule, ki imajo svojo stopnjo dimenzionalnosti, ki je enaka dimenzionalnosti območja razpada. Običajno novonastale molekule med prisilnim gibanjem vzdolž osi ne razpadejo. Ko zapustijo notranji volumen vijačnice molekule RNA ali DNA, se znajdejo v vodnem okolju ( riž. 4.3.9).

riž. 4.3.9. Pod vplivom vzdolžnih sprememb dimenzionalnosti vzdolž osi vijačnice je molekula v nestabilnem stanju in ko kopičenje doseže kritično vrednost, ta molekula D razpade na primarne snovi, ki jo tvorijo. Hkrati se molekule D "sintetizirajo s takšno stopnjo lastne dimenzionalnosti, pri kateri te molekule ohranijo svojo stabilnost pod vplivom vzdolžnih sprememb dimenzionalnosti stoječega vala vijačnice molekule RNA ali DNA. Te molekule , ki so odporne na takšne spremembe, na novo sintetizirane iz primarnih snovi, so toksini, žlindre in jih je treba odstraniti iz telesa. Tako pride do jedrskih reakcij razpada in sinteze v notranjem volumnu vijačnic molekul DNK in RNK. so jedrske reakcije drugega tipa, ko zunanje molekule, ki so ujete v vijačnicah molekul RNA ali DNA, razpadejo.A kljub temu ostaja dejstvo, da se jedrske reakcije cepitve in sinteze molekul dogajajo v živi snovi in ​​ni v tem je protislovje; v živi snovi se jedrske reakcije odvijajo le znotraj vijačnic molekul DNA in RNA, v mikroskopskem volumnu, ne glede na to, kako velike bi bile te molekule. In hkrati ni verižne reakcije, kot v klasičnih jedrskih reakcijah.

1. Anizotropni notranji volumen vijačnice RNA ali DNA.

2. Razlika (gradient) dimenzije mikroprostora vzdolž osi Y.

3. Razlika (gradient) dimenzije mikroprostora vzdolž Z osi.

4. Stoječi val dimenzionalnega gradienta mikroprostora notranjega volumna vijačnic molekul RNA in DNA vzdolž osi X, ki sovpada z osjo teh molekul.

5. Zajeta zunanja molekula D.

Te molekule so pogosto kemično aktivne in posledično agresivne tako do molekul RNA ali DNA kot do drugih znotrajceličnih tvorb. Če pogledamo naprej, ugotavljamo, da se te molekule, ki jih bomo pozneje imenovali toksini ali žlindre, izločajo izven celice in naprej izven telesa (v primeru večceličnega organizma). Vrnimo se k analizi procesov, ki se dogajajo v notranjem volumnu vijačnice RNK ali DNK... Del sproščene proste snovi, kot se je izkazalo, tvori stabilne atome in molekule. Kaj pa drugi del? Kaj se dogaja z njo?!

Na tej točki analize pridemo do razumevanja skrivnosti življenja.

Nevezane snovi po kanalu med fizičnim (prva materialna sfera) in drugim (druga materialna sfera) nivojem planeta, ki nastane v notranjem volumnu vijačnice RNK ali DNK, začnejo teči na druge nivoje. Spomnimo se, da vsaka molekula, še posebej tako velika, kot sta RNA in DNA, deformira mikroprostor okoli sebe. In hkrati se deformira druga materialna raven planeta. Poleg tega oblika deformacije popolnoma kopira obliko molekule RNA ali DNA, pa tudi vseh drugih molekul. Ko se na cestišču pojavijo jame (deformacije), se ob dežju do roba napolnijo z vodo. Če dežuje dlje časa, začne deževnica, ki polni jame, odtekati v nižine. Prav tako nevezane snovi, ki tečejo skozi kanal do druge materialne ravni, popolnoma zapolnijo obliko deformacije. Presežek jih ponovno pridobi svobodo iz ujetništva planeta. Postavlja se samo eno vprašanje - kateri sproščeni materiali zapolnjujejo to obliko deformacije druge materialne ravni (krogle) in zakaj?

Da bi odgovorili na to vprašanje, se spomnimo, da je druga materialna raven (sfera) nastala kot posledica združitve šestih prostih oblik materije. Zato deformacijo drugega materialnega nivoja zapolnjuje le materija G, ki je sedma materija in ni del hibridne materije druge materialne sfere. Ko je deformacija popolnoma zapolnjena s snovjo G, se na drugi materialni ravni (sferi) oblikuje natančna kopija molekule RNK ali DNK. Pojavi se tako imenovano drugo snovno telo molekule RNK ali DNK ( riž. 4.3.10).

riž. 4.3.10. Tvorba na drugi materialni ravni kopije molekule RNA ali DNA tako imenovanega drugega materialnega telesa. To telo je ustvarjeno iz primarne snovi G. Kvalitativna razlika med fizično gosto in drugo materialno sfero je v odsotnosti primarne materije G na drugi materialni ravni in ko kvalitativna pregrada med fizično gosto in drugo materialno sfero izgine v območju vpliva spirale molekule RNA ali DNA pride do ponovne vzpostavitve kvalitativnega ravnovesja v primarnih snoveh. Drugo materialno telo nastane iz primarne snovi, ki se sprosti pri cepljenju molekul v snov, ki jih tvori v notranjem volumnu vijačnic molekule DNA in RNA. Mikroskopske žive "črne luknje" v celicah zagotavljajo nemoten pretok sproščenih primarnih snovi na drugi materialni nivo, kar zagotavlja stalno hranjenje drugih materialnih teles s primarno snovjo G, njihovo stabilnost.

1. Fizikalno gosta molekula RNA.

2. Drugo snovno telo molekule RNK.

S polnopravnim drugim materialnim telesom, med njim - drugo materialno sfero in fizično zgoščenim telesom (prva materialna sfera), kvalitativna ovira izgine, saj sistem drugega materialnega telesa, plus druga materialna sfera strukturno in kvalitativno ustreza fizikalno gosti snovi. Med fizično gosto (prvo materialno telo) molekulo in drugim materialnim telesom molekule RNK ali DNK se oblikuje trajni kanal, po katerem sproščena snov teče naprej na drugo in druge materialne ravni planeta. Če se proces razpada "ujetih" molekul v notranjem volumnu vijačnice molekule RNA ali DNA ustavi, bo drugo materialno telo molekule popolnoma izginilo ali izgubilo optimalno gostoto. Kot luža na cesti: če ne bo novega dežja, bo vsa voda iz nje izhlapela, na cesti pa bo ostala le luknja ...

Tako je stalni razpad "ujetih" molekul v notranjem volumnu vijačnice molekule RNK ali DNK nujen pogoj za ohranitev življenja. Pojav drugega materialnega telesa je kvalitativno nov korak v evoluciji materije. Ujeta materija je našla način, kako se osvoboditi svojega zapora. In ta osvoboditev je živa snov.

Pojav drugega materialnega telesa je začetek evolucije žive snovi.

Virusi so bili prvi živi organizmi. Virus je molekula RNK, obdana z beljakovinsko ovojnico. Proteinska ovojnica ustvarja stabilno okolje okoli molekule RNA, okoli molekule RNA se ustvari nekakšna mikroklima zaradi dejstva, da beljakovinska ovojnica upočasni gibanje molekul, tako navznoter kot iz sebe. Zato se lahko molekule, ki so prišle v beljakovinsko lupino in med gibanjem trčijo vanjo, večkrat odbijejo od nje, preden zapustijo notranji volumen beljakovinske lupine. Ponavljajoča se ponavljajoča gibanja molekul, ki so prišle v beljakovinsko lupino, povečajo verjetnost, da bodo padle v "sfero vpliva" molekule RNA in se bodo posledično potegnile v notranji volumen molekule RNA in začele svojo prisilno gibanje vzdolž optične osi te molekule, ki pade pod delovanje dimenzij stoječega vala. Kar na koncu pripelje do njihovega razpada v snov, ki jih tvori. Notranji volumen molekule RNA, kot sesalnik, posrka vase vse molekule, ki so padle pod vpliv radialne razlike v dimenzionalnosti, ki jo ustvari vijačnica molekule RNA. Tako kot molekule RNK ustvarjajo "črne luknje" makrokozmosa okoli sebe vplivno sfero, v katero pade nobena snov, vključno z elektromagnetnimi valovi, ne more uiti. Črna luknja makrokozmosa ustvari okoli sebe močno radialno gravitacijsko polje (radialna razlika v dimenzionalnosti), ki povzroči razpad katerekoli materije. Podobno notranji volumen vijačnice molekule RNA ali DNA ustvarja podobne pogoje, ki vodijo do razpada zajetih molekul pod delovanjem stoječega vala dimenzionalnosti. Spirala teh molekul se obnaša enako kot "črna luknja" makrokozmosa, kar nam omogoča, da molekulo RNK ali DNK imenujemo "črna luknja" mikrokozmosa.

Tako je bil pojav beljakovinske lupine okoli molekule RNA naslednji korak v evoluciji snovi iz nežive oblike v živo. S pojavom te lupine lahko govorimo o kvalitativno novi stopnji evolucije snovi - stopnji evolucije žive snovi. Stoječi val dimenzionalnosti, ki se pojavi v notranjem volumnu molekule RNK ali DNK, ki je nujen pogoj za nastanek življenja, ni zadosten zaradi dejstva, da je bila koncentracija organskih molekul v primarnem oceanu zelo majhna . In zato brez dodatnega kopičenja v bližini molekule RNA organskih molekul ne bi moglo biti govora o njihovem stalnem zajemanju s to molekulo in kasnejšim razpadom v snovi, ki jih tvorijo.

Postavlja se vprašanje, kako se lahko pojavi beljakovinska lupina v molekuli RNA? Kakšen čudež se je moral zgoditi, da se je to zgodilo? Odgovor na ta vprašanja je, nenavadno, zelo preprost. Proteini so tako kot vse organske molekule nastali v nasičeni raztopini primarnega oceana kot posledica atmosferskih električnih razelektritev. Sami proteini so velike molekule, včasih sestavljene iz več deset tisoč atomov, in med prostim (Brownovim) gibanjem v vodah primarnega oceana, ki padejo v "gravitacijsko polje" molekule RNA, jih ni mogoče potegniti v notranji prostor. prostornino te molekule zaradi dejstva, da so beljakovine same po sebi ogromne molekule in se enostavno ne morejo prilegati notranji prostornini molekule RNA. Toda to ne pomeni, da molekula RNK ne vpliva na molekule beljakovin. Radialna razlika v dimenzionalnosti, ki jo ustvari vijačnica molekule RNK, pa s svojo "gravitacijo" zajame primarne strukture proteinskih molekul in jih naredi za svoje stalne "spremljevalce", kot se zgodi, ko veliko materialno telo (na primer planet) ) zajame manjšo ( riž. 4.3.11).

riž. 4.3.11. Molekule RNA ali DNA ustvarjajo ne le stoječe valove dimenzionalnosti v notranjem volumnu, ampak ustvarjajo okrog sebe tudi razliko v dimenzionalnosti mikroprostora. Posledično se okoli spiral teh molekul oblikujejo plasti, ki imajo enake stopnje dimenzionalnosti. Vpliv spiral teh molekul na zunanji prostor je veliko manjši od vpliva na dimenzionalnost mikroprostora notranje prostornine spiral molekul RNK ali DNK. Kljub temu na ravni mikroprostora spirale teh molekul delujejo kot središča deformacije mikroprostora. Molekule DNK in RNK na mikrokozmični ravni imajo dvojne lastnosti. Te molekule so hkrati analogi "črnih lukenj" in zvezdnih sistemov na ravni mikroprostora. Notranji volumen molekul RNK in DNK kaže lastnosti, podobne "črni luknji" makroprostora, medtem ko ima zunanji volumen teh molekul lastnosti, podobne zvezdi. Vse druge molekule, ki padejo v privlačno polje teh "zvezd" - "črnih lukenj" mikroprostora, se bodisi povlečejo v notranji volumen vijačnic molekul RNK ali DNK, kjer razpadejo na primarne snovi, ki jih tvorijo, ali se naselijo na ravneh enake dimenzionalnosti, ki nastanejo okoli teh molekul. Primarne strukture proteinske molekule, ki padejo v polje privlačnosti vijačnic molekul RNA ali DNA, se začnejo usedati na ravni enake dimenzije L Pr.

2. Beljakovinska lupina.

P - beljakovinske aminokisline.

In spet obstaja neverjetna vzporednica med makrokozmosom in mikrokozmosom. Tako je zajemanje in zadrževanje primarnih struktur beljakovinskih molekul s strani molekule RNA postalo pogoj, ki je privedel do nastanka beljakovinske lupine okoli te molekule. Sčasoma se je število satelitskih proteinov molekule RNK povečalo, njihove "orbite" so bile sorazmerne zaradi tesnih vrednosti lastnih ravni dimenzionalnosti. Posledično se je izkazalo, da so sosednji satelitski proteini na takšni razdalji drug od drugega, da so nastali pogoji za nastanek tako imenovanih kemičnih reakcij med njimi ( riž. 4.3.12).

riž. 4.3.12. Sčasoma postajajo primarne strukture beljakovinskih molekul, ki jih ujame privlačno polje molekul RNA in DNA, vedno več. Primarne strukture proteinske molekule, ki se nahajajo blizu druga druge, preko vodikovih vezi in različnih vezi med radikali aminokislin, ki tvorijo primarne strukture proteinov, začnejo ustvarjati sekundarno strukturo proteina.

V nasprotju s prosto sintezo proteina iz primarnih struktur proteina povezava slednjih ne poteka poljubno. Heliksi molekul RNA ali DNA, ki jih drži polje privlačnosti, so prisiljeni povezati primarne strukture proteina na ravni enake dimenzionalnosti. Posledično se na nivoju enake dimenzije L Pr začne oblikovati beljakovinski ovoj okoli vijačnice molekule DNA ali RNA. Raven identične dimenzije okoli vijačnic molekul RNA in DNA deluje kot organizacijsko polje, ki prisili primarne strukture proteina, zajete v »gravitacijsko polje« vijačnice, da se povežejo v določenem vrstnem redu, kot npr. črte magnetnega polja prisilijo zrna kovine, da se nahajajo vzdolž obrisov teh silnic, ki so v bistvu nivoji enakih dimenzij, ki jih ustvari magnet okoli sebe.

1. Fizikalno gosta molekula DNA ali RNA.

2. Beljakovinska lupina.

3. Razlika v dimenziji mikroprostora, ki jo ustvari notranji volumen molekule DNA ali RNA.

4. Primarne strukture beljakovinskih molekul.

P - beljakovinske aminokisline.

R 2 - prosti radikali aminokislin beljakovin.

L Pr je nivo enake dimenzije primarne strukture proteinske molekule.

Kemične reakcije med primarnimi strukturami satelitskih proteinov so privedle do pojava stabilnih elektronskih vezi med njimi in zrasle v eno celoto. Postopoma je okrog molekule RNK nastala neprekinjena beljakovinska lupina. Satelitski proteini so zaradi tega zaprli svojega vsiljivca, molekulo RNK ( riž. 4.3.13).

riž. 4.3.13. Postopoma je vse več primarnih struktur proteinov ujetih v "gravitacijsko polje" vijačnice molekule DNA ali RNA in prisiljenih, da se povežejo med seboj na nivoju enakih dimenzij. Velikost beljakovinske plasti okoli vijačnice molekule DNA ali RNA postopoma raste in pride trenutek, ko beljakovinsko polje popolnoma obda vijačnico molekule RNA ali DNA. Tako se pojavi beljakovinska ovojnica virusov. Pojav beljakovinske lupine virusa je zaznamoval začetek nove dobe v evoluciji snovi - rojstvo življenja. Beljakovinska ovojnica je v svoji notranji prostornini ustvarila razmere, ki se bistveno razlikujejo od razmer zunaj nje. Prispeval je k zadrževanju organskih in anorganskih molekul, ki so prodrle skozi to proteinsko mrežo. Beljakovinska lupina virusa je tako rekoč filtrirala vodo primarnega oceana in v svojem notranjem volumnu zbirala organske in anorganske molekule, raztopljene v tej vodi. Takšna filtracija morske vode je omogočila kopičenje organskih molekul v neposredni bližini vijačnice molekule DNK ali RNK. In ko je koncentracija organskih molekul dosegla kritično raven, so nastali pogoji za podvajanje molekul DNK ali RNK in beljakovinskega ovoja. Kot rezultat tega procesa je nastala natančna kopija virusa. Od te točke naprej lahko govorimo o izvoru življenja.

1. Fizikalno gosta molekula DNA ali RNA.

2. Beljakovinska lupina.

3. Razlika v dimenziji mikroprostora, ki jo ustvari notranji volumen molekule DNA ali RNA.

4. Primarne strukture beljakovinskih molekul.

P - beljakovinske aminokisline.

R 2 - prosti radikali aminokislin beljakovin.

L Pr je nivo enake dimenzije primarne strukture proteinske molekule.

Tako je nastal stabilen sistem molekul - molekula RNA in njena beljakovinska lupina. Pojavil se je prvi živi organizem - virus. Zdaj je čas, da razmislimo o drugi kvaliteti žive snovi - razmnoževanju. Na ravni virusov lahko govorimo o njihovem podvajanju, zaradi česar je pojav enega živega organizma naravni rezultat vitalne aktivnosti drugega.

Oglejmo si podrobneje naravo tega pojava. Ena beljakovinska lupina, ki je nastala okoli molekule RNA, v bistvu ni neprekinjena, ampak predstavlja mrežo okoli molekule RNA. Celice te "mreže" niso enake, kar omogoča, da molekule različnih velikosti pridejo v beljakovinsko ovojnico. Molekule majhne velikosti, ki so večinoma anorganske, lahko med kaotičnim gibanjem precej prosto zapustijo notranji volumen beljakovinske lupine, saj večina celic beljakovinske lupine virusa presega njihovo velikost. Medtem ko velike in srednje velike organske molekule ta "mreža" zadrži znotraj beljakovinske lupine, saj je verjetnost, da bo ta molekula med kaotičnim gibanjem padla v isto celico, skozi katero je prišla noter, zelo majhna.

Posledično pride do kopičenja organskih molekul v beljakovinski ovojnici virusa. Obstaja nekakšna filtracija vode primarnega oceana skozi notranji volumen beljakovinske lupine virusa. Ta proces lahko štejemo za primarno prehrano prvega živega organizma. Nekatere tako zajete organske molekule spadajo v območje delovanja radialne razlike v dimenzionalnosti vijačnice molekule virusne RNA, se vlečejo v notranji volumen vijačnice in tam razpadejo na snovi, ki jih tvorijo. . Če je voda primarnega oceana dovolj nasičena z organskimi molekulami, se koncentracija organskih molekul v beljakovinskem ovoju postopoma povečuje. S povečanjem koncentracije organskih molekul znotraj beljakovinske lupine se poveča tudi število molekul, ki padejo v "območje privlačnosti" "črne luknje" mikrokozmosa - notranji volumen vijačnice molekule RNA. .

Treba je opozoriti, da se v beljakovinski lupini kopičijo različne organske molekule, vključno z nukleotidi - gradbenim materialom za molekule RNA in DNA. Postopoma koncentracija organskih molekul znotraj beljakovinske lupine doseže raven gostote, pri kateri pride do stalnega razpada organskih molekul, ki so padle v notranji volumen. Posledično se poveča pretok primarnih snovi, ki se sproščajo med razpadom iz fizično zgoščenega nivoja na drugi materialni nivo. To vodi do prekomerne nasičenosti drugega materialnega telesa molekule RNA. Prekomerna nasičenost drugega materialnega telesa vodi do pojava povratnega toka primarne snovi G iz druge materialne ravni na prvo. Posledično se na fizični ravni pojavi projekcija drugega materialnega telesa. Med organskimi molekulami, ki nasičijo notranji volumen beljakovinske lupine virusa, so tudi nukleotidi, ki so gradbeni material za molekule RNA in DNA. Ko se torej pojavi projekcija drugega materialnega telesa, nastanejo na fizični ravni potrebni pogoji za povezavo posameznih nukleotidov v vijačnico molekule virusne RNK.

Projekcija drugega materialnega telesa na fizični ravni ustreza natančnemu zaporedju nukleotidov v molekuli RNA, zato ustvarja dodatno ukrivljenost dimenzije mikroprostora na fizični ravni, v skladu s kvalitativnimi značilnostmi ustreznih nukleotidov, ki tvorijo izvirna, tako imenovana matična molekula RNA. Poleg matične molekule RNA se pojavi njena natančna matrika. Prosti nukleotidi, ki vstopijo v to matriko, se začnejo povezovati med seboj v enakem vrstnem redu kot v matični molekuli RNA. Inducirana matrica prisili proste nukleotide, da se povežejo v danem vrstnem redu. Kajti projekcija drugega snovnega telesa na fizično raven ustvari takšno spremembo v dimenziji mikroprostora, v kateri proste nukleotidne molekule ne morejo biti povezane v drugačnem vrstnem redu. Kot rezultat te prisilne povezave prostih nukleotidnih molekul se na fizičnem nivoju pojavi nova molekula RNA, ki je natančna kopija starševske.

Toda zakaj se nukleotidi ne morejo povezati v drugačnem vrstnem redu? Odgovor na to vprašanje je zelo preprost. Vsak nukleotid ima svojo stopnjo dimenzionalnosti, ki se razlikuje od drugega, zato je, da se dva nukleotida med seboj povežeta, potrebno ustvariti dodatno spremembo dimenzionalnosti mikroprostora. Poleg tega bo za različne pare nukleotidov obseg te dodatne spremembe v dimenziji mikroprostora različen. Torej, ko se na fizičnem nivoju pojavi dovolj gosta projekcija drugega materialnega telesa virusne molekule RNA, se začetni nivo dimenzije mikroprostora v projekcijskem območju spremeni natančno v skladu s kodo dane molekule RNA danega tipa. To vodi do dejstva, da lahko samo nukleotid, katerega parametri so enaki danemu območju mikroprostora, "vzame" to mesto. Vsak nukleotid se dobesedno "usede" v zanj posebej pripravljeno "gnezdo".

Kot rezultat tega procesa se pojavita dve enaki molekuli RNA danega virusa. In po tem se začne faza ustvarjanja beljakovinske lupine z novo molekulo RNA, po enakem principu kot molekula RNA matičnega virusa iz beljakovin, nabranih v beljakovinski lupini matičnega virusa. Podoben proces se bo zgodil vsakič, ko se bo v beljakovinski lupini virusa nabrala zadostna količina organskih molekul - "gradbeni material" zahtevane kakovosti. Obstaja proces podvajanja (z drugimi besedami - razmnoževanja) virusa. Kot rezultat tega procesa se organska snov, ki je nastala v primarnem oceanu iz anorganske snovi, pod vplivom atmosferskih električnih razelektritev reorganizira v najpreprostejšo samoorganizirajočo se živo snov. Tako so se pojavili prvi najprimitivnejši živi organizmi - virusi, katerih evolucija je vodila do različnih rastlinskih in živalskih oblik življenja, najprej v svetovnih oceanih, nato pa na kopnem.

Naslednji evolucijski korak v razvoju življenja so bili tako imenovani bakteriofagi, vmesni člen med virusi in bakterijami - najpreprostejšimi enoceličnimi organizmi. Lahko se pojavi vprašanje: kako je potekala nadaljnja evolucija življenja od virusa do bakteriofaga, od bakteriofaga do enoceličnega organizma? In spet ni prostora za noben čudež, vse je zelo preprosto in hkrati lepo. Množeči virusi so napolnili zgornjo plast prvobitnega oceana do globine največ sto metrov. Ta globina (sto metrov) prodiranja virusov v svetovni ocean je posledica dejstva, da pride do sinteze organskih molekul med atmosferskimi izpusti električne energije, ki so prizadeli le površinsko plast primarnega oceana. To je, prvič, in drugič, zgornja plast oceana je bila v stalnem gibanju, pod vplivom vetrov in plimovanja, sončna svetloba pa prodira v to globino. Tako so se virusi, ki "plavajo" v površinski plasti primarnega oceana, občasno znašli v območju delovanja atmosferskih izpustov električne energije. Atmosferski izpusti povzročajo spremembo dimenzionalnosti prostora v območjih njihovega prehoda in s tem ustvarjajo pogoje za sintezo organskih spojin. Toda kaj se zgodi, če je virus v območju električne razelektritve? Seveda, če virus pride pod neposrednim vplivom električne razelektritve, bo popolnoma uničen. Kaj se zgodi, če virus vstopi v obrobna območja atmosferskega izpusta? Ali bo kaj sprememb? Ko se spremeni dimenzionalnost prostora okoli in znotraj virusa, lahko pride do več procesov:

3. Pojav kemičnih vezi med obstoječo molekulo RNA virusa in drugimi molekulami RNA, ki so bile v času električnega praznjenja znotraj beljakovinske lupine virusa ali so se v njem pojavile kot posledica električnega praznjenja.

Ko se spremeni vrstni red vezave nukleotidov v molekuli RNK virusa, se kot posledica tako imenovanih mutacij pojavi nov virus. Z zmanjšanjem števila nukleotidov, ki tvorijo molekulo RNA virusa, lahko slednji izgubi lastnosti žive snovi, saj mora molekula RNA doseči kritično molekulsko maso, da bi pokazala lastnosti žive snovi. Virusi so mejna oblika organizacije snovi med živim in neživim. Za manifestacijo lastnosti žive snovi mora molekula RNK virusa doseči določeno molekulsko maso, pri kateri nastopi učinek odpiranja kvalitativne pregrade med prvo in drugo materialno sfero. Pri nižji molekulski masi se kvalitativna pregrada ne odpre. Zato virus, če ga odstranimo iz vode, preide v kristalno stanje, saj izven vode molekula RNK virusa izgubi H in OH skupini iz svojih zunanjih elektronskih vezi, kar precej močno vpliva na njegovo molekulsko maso in , posledično se kvalitativna pregrada obnovi in ​​lastnosti žive snovi izginejo. Molekula RNK virusa v vodi obnovi svoje kemične vezi, zaradi česar se nanjo vežejo H in OH skupine, molekulska masa pa se ponovno poveča. Ko je dosežena kritična molekulska masa, se med prvo in drugo materialno sfero odpre kvalitativna pregrada in ponovno se pojavijo lastnosti in kvalitete žive snovi. Tako je zelo pomemben dejavnik, ki določa možnost nastanka življenja, molekulska masa, natančneje, obstaja kvalitativna meja molekulske mase molekul RNK ali DNK, tako imenovana kritična molekulska masa, pri kateri se začne razvoj materija prehaja v kakovostno novo stopnjo evolucije – evolucijo žive snovi.

Če se pod vplivom atmosferskih izpustov električne energije poveča število nukleotidov v molekuli RNK virusa, opazimo več zanimivih trenutkov. Prvič, pojav "dodatnih" nukleotidov povzroči rojstvo novega virusa, nove mutacije. Drugič, povečanje števila nukleotidov vodi do povečanja molekulske mase molekule RNA, zaradi česar se poveča stopnja njenega vpliva na okoliški mikroprostor, kar posledično vodi do povečanja velikosti molekule RNA. beljakovinska lupina. Povečanje velikosti beljakovinske lupine je posledica dejstva, da ima težja molekula RNK virusa večji učinek na okoliški mikroprostor. Kot rezultat, satelitske proteine, ki tvorijo ovojnico virusa, ujame "gravitacijsko polje" molekule RNA na večji razdalji od sebe, kar vodi do dejstva, da ima težja molekula RNA večjo beljakovinsko lupino. Večja beljakovinska ovojnica vam omogoča kopičenje več organskih molekul v notranjosti in omogoča ustvarjanje stabilnejše notranje mikroklime. Če med atmosferskimi razelektritvami električne energije nastanejo stabilne kemične vezi med dvema molekulama RNK, se pojavi molekula, ki je prostorsko-kemijska povezava dveh vijačnic - pojavi se tako imenovana dvoverižna molekula RNK, pod določenimi pogoji pa se pojavi molekula DNK. . Pojav DNK odpira novo obdobje v razvoju žive snovi - od enoceličnih živih organizmov do večceličnih itd., do pojava inteligentne žive snovi. Dvojna vijačnica molekule DNA ustvarja izrazitejšo deformacijo mikroprostora okoli sebe, kar pospeši proces razpada "ujetih" molekul v snovi, ki jih tvorijo, zaradi dejstva, da med njihovim prisilnim gibanjem v notranjem volumnu vijačnic molekule DNA padejo »ujete« molekule pod vpliv dvodimenzionalnosti stoječih valov, medtem ko imajo molekule RNA le en dimenzionalnost stoječega vala. Dvojni stoječi val dimenzionalnosti molekule DNK tako pospeši proces razpada "ujetih" molekul in s tem poveča učinkovitost celotnega sistema kot celote. Poleg tega dvojna vijačnica molekule DNA ustvarja takšen vpliv na njen mikroprostor, da se beljakovinska ovojnica pojavi na veliko večji razdalji od same molekule, kar omogoča kopičenje veliko več ujetih organskih molekul znotraj takšne lupine.

Je najpomembnejši dejavnik za ohranjanje življenja.

Velika beljakovinska ovojnica "filtrira" večjo količino morske vode z "plavajočimi" organskimi molekulami, ki nastanejo zaradi atmosferskih razelektritev električne energije. To je naravno: večja mreža lahko ujame več rib. Samo potegalka je v tem primeru beljakovinska lupina, riba pa so organske molekule, ki "plavajo" v primarnem oceanu. Poleg tega dvojna vijačnica molekule DNA ustvarja pogoje za pojav večplastne lupine, tako imenovane membrane. Membrana je v procesu evolucije nastala iz treh plasti: dveh beljakovin in ene maščobe. Poleg tega se maščobna plast nahaja med obema beljakovinama. Vijanice molekule DNK so prostorsko zamaknjene druga glede na drugo. Zato vsaka od teh vijačnic ustvari "svoje" beljakovinske lupine, ki se prav tako izkažejo za premaknjene ena glede na drugo in poleg tega druga v drugi. Okoli molekule DNK nastaneta dve beljakovinski "trdnjavi" steni. Posledično so organske in anorganske molekule prisiljene prodreti skozi ovire, da bi prišle v notranji volumen lupine. Pri prehodu skozi dvojno pregrado te molekule izgubijo svojo kinetično energijo. In posledično se praktično ne morejo prebiti nazaj skozi lupine.

Tako pride do filtracije vode primarnega oceana in kopičenja organskih molekul znotraj lupin. Med ugnezdenimi, ena v drugo, beljakovinskimi lupinami nastane reža. In vsaka molekula po prehodu skozi zunanjo beljakovinsko lupino vstopi v prostor med zunanjim in notranjim. Intrinzična raven beljakovinskih lupin je veliko višja od intrinzične ravni oceanske vode. Zato obstaja dvojna nepomembna razlika v dimenzionalnosti z območjem stabilnega ravnovesja med njima. Med svojim gibanjem morajo vse molekule premagati te razlike v dimenzionalnosti in pasti v »nevtralno« cono s stopnjo dimenzionalnosti, ki je nižja od ravni intrinzične dimenzionalnosti beljakovinskih lupin. Zato molekule maščobe, ki padejo v režo med beljakovinskimi lupinami, padejo v območje s stopnjo dimenzionalnosti, ki je zelo blizu ravni lastne dimenzionalnosti maščobnih molekul. Maščobne molekule se začnejo tako rekoč naseliti v prostoru med beljakovinskimi lupinami in postopoma zapolnijo to vrzel s seboj. Hkrati se molekule maščobe, ki se povezujejo med seboj, ustvarijo maščobno plast med beljakovinskimi lupinami. Sčasoma pride do kemičnih vezi med maščobno plastjo in beljakovinskimi ovoji. In kot rezultat, obstaja troslojna lupina - membrana.

S pojavom troslojne lupine lahko govorimo o naslednji stopnji razvoja žive snovi - nastanku enoceličnih organizmov. Njihova prednost pred virusi je, da večplastna celična membrana ustvarja stabilno kemično okolje znotraj celice. Poleg tega je celična membrana zaščita pred agresivnostjo zunanjega okolja, kar ustvarja ugodne pogoje za nadaljnji razvoj življenja. Hidrofobne (vodoodbojne) lastnosti maščobnega sloja membrane so ustvarile ugodne pogoje za prodiranje organskih molekul v lupino, zaradi česar je molekulam vode težko prodreti v lupino. Dejstvo je, da je notranja prostornina lupine omejena in zato, če vanj vstopi molekula vode, ki zavzema majhen, a vendarle realen volumen prostora, ne ostane prostora za organske molekule, ki so veliko večje in , zaradi tega se gibljejo veliko počasneje kot molekule vode.

Tako je videz maščobnega sloja lupine praktično izenačil možnosti organskih in anorganskih molekul. Takšna lupina "drži" nekatere molekule vode in ustvarja ugodne pogoje za prodiranje organskih molekul. To je izjemna pridobitev, a kot za vsako pridobitev so bili enocelični organizmi zanjo prisiljeni plačati visoko ceno. Če virusi lahko obstajajo milijone in milijarde let, občasno v živem ali kristalnem stanju, potem so enocelični organizmi, kasneje pa tudi večcelični organizmi, postali "smrtni". Pri »mladem« enoceličnem organizmu je debelina in gostota maščobne plasti membrane razmeroma majhna, kar omogoča molekulam vode vstop v membrano. Sčasoma pride do oksidacije maščobnih membran, zaradi česar se povečajo hidrofobne lastnosti membrane, poleg tega se sčasoma zdi, da se maščobna plast membrane "zredi" zaradi nenehnega zajemanja novih maščobne molekule iz okolja preko beljakovinskih membran. In posledično se kroženje snovi skozi membrano postopoma upočasni, nato pa popolnoma ustavi. Ko notranji volumen celice izgubi določeno količino vode, se vitalna aktivnost te celice ustavi, celica odmre. Tako so enocelični organizmi postali smrtni, torej lahko obstajajo le določen čas.

Pojav troslojne membrane je dal izjemen zagon razvoju življenja, hkrati pa je prišlo do začasnih omejitev trajanja življenja enoceličnih organizmov. Z izgubo vode so za razliko od virusov umrli. Zato so lahko prvi enocelični organizmi obstajali le v vodah primarnega oceana. Gibanje zgornjih plasti primarnega oceana je pripeljalo do dejstva, da je ista vrsta enoceličnih organizmov padla v različne zunanje pogoje. Vpliv različnih zunanjih pogojev na isto vrsto enoceličnih organizmov je ustvaril pogoje, v katerih so umrli ali se spremenili. Pojavili so se rastlinski in živalski enocelični organizmi. Raznolikost zunanjih pogojev je povzročila različne oblike rastlinskih in živalskih organizmov. Začel se je oblikovati primarni ekološki sistem. Sposobnost samostojnega gibanja enoceličnih živalskih organizmov je dala nov zagon evoluciji življenja. Živalski enocelični organizmi so s tem pridobili nekaj neodvisnosti od muh zunanjega okolja. Prvotni ocean je vseboval še zelo malo organskih snovi in ​​prvi enocelični organizmi so zelo težko »lovili« organske snovi v okoliški vodi, ki so potrebne za njihovo življenje. Spomnimo se, pod kakšnimi pogoji nastanejo organske spojine iz anorganskih molekul ogljika, kisika, dušika, vodika in drugih ... To se zgodi, ko vodo, nasičeno z anorganskimi molekulami in atomi, prebodejo električni razelektritve, ki nastanejo kot posledica razlike v statiki elektrike med atmosfero in površino. Električne razelektritve ukrivijo mikrokozmos, kar ustvari pogoje za povezovanje ogljikovih atomov v verige – organske molekule. Torej, da pride do sinteze organskih molekul, je treba za določeno količino spremeniti dimenzionalnost mikrokozmosa:

ΔL ≈ 0,020203236… (4.3.1)

In da bi prvi enocelični organizmi lahko obnovili in ohranili svojo strukturo, je potrebna sinteza najpreprostejših organskih spojin znotraj samih enoceličnih organizmov. Pojav sinteze najpreprostejših organskih molekul iz anorganskih je možen, ko se dimenzionalnost mikrokozmosa spremeni za ΔL/2. Noben najpreprostejši (in celo zapleten!) Živi organizem ne more ustvariti električne razelektritve, podobne atmosferskemu. V procesu evolucije se je v najpreprostejših enoceličnih organizmih pojavila vmesna različica, ki je dala zahtevano vrednost ΔL. Spomnimo se, da vsaka molekula, atom vpliva, ukrivi svoj mikrokozmos za eno ali drugo vrednost. Največji vpliv na mikrokozmos imajo organske molekule. Velike organske molekule, kot sta DNK in RNK, imajo tolikšen vpliv na mikrokozmos, da ne pride do sinteze, temveč do razpada enostavnih organskih molekul pod vplivom padcev dimenzionalnosti, ki jih ustvari stoječi val dimenzionalnosti notranje prostornine. vijačnica molekul RNA ali DNA. Spomnimo se, da se je sinteza organskih molekul iz anorganskih sprva zgodila z atmosferskimi izpusti električne energije, ki so ustvarili stopnjo dimenzionalnosti, potrebno za možnost, da se ogljikovi atomi C povežejo v verige. Zato morajo za sintezo organskih molekul znotraj celice potekati podobni procesi, kot so našteti. Celica ni sposobna ustvariti električnega izpusta, podobnega izpustom atmosferske elektrike, vendar kljub temu v njej poteka proces sinteze organskih molekul. Kako je narava rešila ta problem!? In spet je vse elementarno preprosto.

Za sintezo organskih molekul iz anorganskih je potrebno ustvariti periodična nihanja v dimenzionalnosti mikrokozmosa znotraj 0< ΔL ≤ 0,020203236, которое будет накладываться на уже существующее искривление пространства, создаваемое клеточными включениями. При этом, происходит накладывание на постоянный уровень мерности периодически меняющейся величины. И на некоторое короткое время в микроскопическом объёме пространства возникают условия так необходимые для синтеза органических молекул. Атмосферные электрические разряды происходят на макроуровне, а синтез органических молекул клетками - на микроуровне. В первом случае синтез является побочным эффектом, во втором - прямым. Для того, чтобы это произошло, необходимо наличие у клетки молекул, собственный уровень мерности которых, плюс периодическое колебание мерности, приходящее извне клетки, создавали бы вместе необходимые условия для синтеза. Такое влияние на микрокосмос оказывают средней величины органические молекулы. Казалось бы, всё очень просто… В одноклеточных организмах должны быть молекулы, примерно, на порядок меньше молекул ДНК и РНК, и проблема уже решена… Но, не всё так просто. Каждая молекула изменяет микрокосмос вокруг себя, но это изменение продолжает быть неизменным до тех пор, пока сохраняется целостность самой молекулы. Для того, чтобы возник синтез органических молекул должно возникнуть колебание мерности микрокосмоса с амплитудой:

0 < ΔL < 0,010101618… (4.3.2)

Nihanja v dimenzionalnosti mikrokozmosa morajo biti vsaj periodična, da lahko obstajajo normalni pogoji za sintezo organskih molekul. Za to morajo obstajati molekule, ki bi se z manjšimi spremembami v zunanjem okolju spremenile in povzročile potrebna nihanja v dimenzionalnosti mikrokozmosa znotraj enoceličnih organizmov. Ti vplivi zunanjega okolja (sevanje) ne smejo hkrati uničevati samih enoceličnih organizmov, ampak morajo prosto prodirati v njihove membrane. Zunanji dejavniki, ki izpolnjujejo vse te zahteve, so šibko toplotno in optično sevanje Sonca, medtem ko je drugi del sončnega sevanja za organske spojine in organizme (rentgensko in gama sevanje) uničujoč. In spet je odrešitev v vodi... Oceanska voda absorbira rentgensko in gama sevanje ter prepušča toplotno in optično sevanje Sonca, ki lahko prosto prodre tudi v enocelične organizme. Torej, da pride do znotrajcelične sinteze organskih spojin, so potrebni naslednji pogoji:

a) prisotnost v enoceličnih organizmih organskih molekul, ki zlahka spremenijo svojo strukturo v določenih mejah, ko se spremenijo zunanji dejavniki, kar vodi do nihanj dimenzionalnosti mikrokozmosa v območju 0< ΔL < 0,010101618…

Med evolucijo je nastala za to potrebna molekula - molekula klorofila. Molekule klorofila, ki absorbirajo del optičnega in toplotnega sevanja, spremenijo svojo strukturo, ustvarjajo nove spojine, ki pa so zelo nestabilne, absorpcija pa poteka v delih, tako imenovanih fotonih. Te spojine razpadejo takoj, ko preneha delovanje toplotnega in optičnega sevanja, in prav to povzroči potrebna nihanja v mikrokozmični dimenziji, ki so tako potrebna za nastanek sinteznega procesa v enoceličnih organizmih. Molekula klorofila, ki absorbira fotone sončnega sevanja, povzroča nihanje dimenzionalnosti mikrokozmosa. To je posledica dejstva, da ko fotone absorbirajo atomi molekule klorofila, se elektroni premaknejo v druge orbite. Hkrati molekula klorofila dodaja OH in H skupini na nastale elektronske vezi, kar vodi do nihanja molekulske mase. In posledično nihanja v dimenzionalnosti mikrokozmosa, kar ustvarja potrebne pogoje za nastanek sinteze organskih spojin. Molekula klorofila med sintezo izgubi akumulirani potencial in se vrne v prvotno, bolj stabilno stanje, pripravljeno na novo absorpcijo fotonov. Sinteza poteka z absorpcijo ogljikovega dioksida (CO 2) iz okolja in kot stranski produkt se sprošča kisik (O 2). Temu pravimo fotosinteza. Posledično so najpreprostejši enocelični organizmi v evolucijskem razvoju (zahvaljujoč molekulam klorofila) pridobili sposobnost, da z absorbiranjem sončne svetlobe sintetizirajo organske spojine, ki so potrebne za obnovo njihove strukture in življenja.

Povezava enoceličnih organizmov z izrastki celičnih membran v en konglomerat (na primer Volvox) je povzročila še en evolucijski preskok v življenju. Zlitje enoceličnih organizmov s pomočjo izrastkov celičnih membran je bilo vzrok za novo eksplozijo v razvoju življenja. Začasne povezave so se spremenile v trajno simbiozo enoceličnih organizmov. Od te točke evolucije življenja lahko govorimo o večceličnih organizmih. Zunanje celice večceličnega konglomerata so bile izpostavljene zunanjemu okolju, pogosto agresivnemu, notranje celice večceličnega organizma pa so imele za zunanje okolje okolje drugih celic. Posledično so sčasoma celice večceličnih organizmov začele opravljati drugačne funkcije in pridobile drugačen videz. V procesu evolucije so se pojavile nove vrste večceličnih organizmov, stare pa so izginile. Popolnejši ekološki sistemi so nadomestili preproste. Sčasoma je življenje ušlo iz svoje zibelke - oceana in zavladalo kopnemu. Toda vse se je zgodilo na fizični ravni. Kako so ti evolucijski procesi vplivali na druge ravni planeta?..

Naj spomnimo, da molekula RNK ali DNK na drugi materialni ravni ustvari svojo natančno kopijo iz ene snovi. To (kopija) je tako imenovano drugo snovno telo te molekule. Enocelični organizem (celica) poleg molekul DNA, ki tvorijo kromosome celičnega jedra, vključuje številne organske vključke (Golgijev aparat, mitohondrije, centriole, endoplazmatski retikulum itd.), Pa tudi organske in anorganske molekule. Slednji sodelujejo pri znotrajceličnih biokemičnih reakcijah. Vsi celični vključki torej vplivajo (tj. deformirajo, upogibajo) tudi na okoliški mikroprostor. Razlika med njihovim vplivom in vplivom molekul RNA in DNA je v tem, da jih večina (z izjemo mitohondrijske RNA) ne odpre kvalitativne pregrade med fizičnim in drugomaterialnim nivojem. Zato na drugi materialni ravni vse te deformacije skupaj ustvarijo natančno kopijo fizično goste celice ( riž. 4.3.14).

riž. 4.3.14. Celica in njeno drugo snovno telo. Vsaka molekula upogiba mikroprostor okoli sebe, zato živa celica, nastala iz organskih in anorganskih molekul, na drugi materialni ravni ustvari deformacijo, ki popolnoma ponovi videz same celice. Toda ta deformacija bi ostala nezapolnjena, če v celici ne bi bilo molekul DNA in RNA, ki ne le odpirajo kvalitativno pregrado med fizičnim in drugomaterialnim nivojem, ampak tudi ustvarjajo pogoje za razcep molekul na primarne snovi. ki jih tvorijo v notranjem volumnu njihovih spiral.

1. Fizično gosta celica.

3. Celično jedro.

4. Centrioli.

5. Cona zaprtja med fizičnim in drugim materialnim nivojem – energijski kanal.

6. Golgijev aparat.

7. Mitohondriji.

8. Endoplazmatski retikulum.

Tako kot odtisi stopal na vlažni zemlji ponavljajo obliko stopal, je tudi drugo snovno telo celice popolna kopija fizično zgoščene celice. Edina razlika je v tem, da drugo snovno telo celice nastane iz ene primarne snovi, medtem ko fizično gosta celica nastane z združitvijo sedmih primarnih snovi. Tako nastane sistem fizično zgoščene celice – drugo materialno telo celice. V fizični celici nenehno potekajo procesi cepitve fizikalno goste snovi. Primarne snovi se sprostijo in začnejo krožiti med ravnmi po kanalu, ki ga ustvari celično jedro, in tvorijo zaščitni ovoj celice.

Kako nastane zaščitna ovojnica celice iz primarnih snovi, izločenih skozi kanal? Katere naravne ali božje sile so »poskrbele« za takšno zaščito živih bitij?

In spet, na žalost mnogih, v tem ni božanskega principa. Vse je, kot vedno, zelo preprosto in hkrati zelo težko. Kromosomi, ki tvorijo jedro celice, deformirajo mikroprostor okoli sebe. Hkrati se poveča dimenzionalnost mikroprostora v območju deformacije. Primarne snovi, ki se sproščajo pri cepljenju, se začnejo premikati po kanalu, ki ga ustvari celično jedro, od fizične ravni do druge, tretje materialne ravni itd. Ta tok primarnih snovi je usmerjen proti glavnemu toku primarnih snovi makroprostora. Zato se primarne snovi, izvržene skozi kanal celičnega jedra, odvijajo v prihajajočih tokovih primarnih snovi, ki tvorijo sfere planeta. Kot analogija temu lahko služi vodnjak. Curek vode, izbit pod pritiskom, se dvigne do določene višine. Ko porabi začetni potencial, pade navzdol in ustvari nekakšno vodno kupolo. Podobno se primarne snovi, izvržene skozi kanal celičnega jedra, odvijajo v nasprotnih tokovih. In premikajo se vzdolž območja ukrivljenosti mikroprostora. Ko dosežejo fizično raven, se, ponavljajoč obliko ukrivljenosti mikroprostora, obrnejo proti celičnemu jedru. Posledično primarne snovi ustvarijo izolirano območje okoli fizično gostih in drugomaterialnih teles celice ( riž. 4.3.15).

riž. 4.3.15. V celičnem jedru poteka proces cepitve molekul na primarne snovi, ki jih tvorijo. Ob tem sproščene primarne snovi začnejo krožiti po kanalu, ki obstaja med fizično zgoščenim in drugomaterialnim telesom. Pri njegovem gibanju od fizično zgoščenega do drugega materialnega nivoja se vzpenjajoči tokovi primarnih snovi razprejo in začnejo premikati v smeri dimenzionalne razlike. Okrog fizično goste celice in njenega drugega materialnega telesa krožeče primarne snovi ustvarjajo izolacijski ovoj.

2. Drugo snovno telo celice.

3. Celično jedro.

4. Centrioli.

5. Energijski kanal med fizično gosto celico in drugim materialnim telesom.

6. Golgijev aparat.

7. Mitohondriji.

8. Izolacijsko-zaščitni ovoj.

Po končanem oblikovanju zaščitne lupine splošni tok primarne snovi preprosto obkroži to območje. Znotraj te zaščitne lupine nastane nekakšna mikroklima, oaza, kjer je drugo snovno telo celice maksimalno izolirano tako od kaosa okolja kot od vpliva drugih celic ali organizmov. Zaščitna izolacijska lupina bo obstajala, dokler pride do cepitve snovi znotraj celice in deluje kanal med nivoji celice. Z drugimi besedami, dokler celica ostane živa. V večceličnih organizmih imajo celice različne funkcije in posledično pridobivajo različne zunanje oblike. Vsak večcelični organizem je toga kolonija, v kateri zunanje okolje večine celic tvorijo druge celice istega organizma. Poleg tega se ta fiksni položaj celic ohrani vse življenje (izjema so krvne celice).

Spomnimo se, da vsaka živa celica ustvari drugo snovno telo, ki je njena strukturna kopija. V rigidni koloniji je položaj celic fiksen, zato imajo fiksen položaj tudi njihova druga materialna telesa. Zato na drugi materialni ravni druga snovna telesa celic tvorijo podoben tog sistem – drugo snovno telo večceličnega organizma. V procesu evolucije večceličnih organizmov je specializacija celic privedla ne le do tega, da so začele izgledati drugače, ampak je tudi stopnja njihovega vpliva na njihov mikrokozmos doživela pomembne kvalitativne spremembe. Deformacija mikroprostora, ki jo ustvarja več vrst celic večceličnega organizma, je povzročila odprtje kvalitativne pregrade med drugo in tretjo materialno ravnjo planeta. Hkrati se na tretjem materialnem nivoju po analogiji z drugim materialnim nivojem oblikujejo natančne kopije fizično gostih celic z vsemi njihovimi lastnostmi. Te kopije imenujemo tretja snovna telesa fizično gostih celic. Njihova razlika od drugih snovnih teles celic ni določena le z njihovo lokacijo na naslednji kvalitativni ravni planeta, temveč tudi z njihovo kvalitativno sestavo. Popolna tretja snovna telesa nastanejo kot rezultat sinteze dveh primarnih snovi ( riž. 4.3.16).

riž. 4.3.16. Fizično gosta celica z drugim in tretjim telesom. Drugo snovno telo celice se od tretjega razlikuje po svoji kvalitativni zgradbi. Tretje snovno telo nastane z združitvijo dveh primarnih snovi G in F, drugo pa ena primarna snov G. Skupaj tvorita enoten sistem - naslednji korak v evoluciji žive snovi. Pojav tretjega snovnega telesa v celicah je privedel do veliko večje stabilnosti, vitalnosti in višje stopnje prilagodljivosti spreminjajočim se zunanjim okoljskim razmeram.

1. Fizično gosto celično telo.

2. Drugo snovno telo celice.

3. Celično jedro.

5. Energijski kanal med fizično gosto celico, drugim in tretjim snovnim telesom.

6. Golgijev aparat.

7. Mitohondriji.

8. Endoplazmatski retikulum.

9. Centrioli.

10. Celično jedro.

Tudi tretja snovna telesa celic večceličnega organizma tvorijo tog sistem – tretje snovno telo večceličnega organizma.

Pojav tretjih materialnih teles v živih organizmih je bil ogromen kakovostni preskok v razvoju žive narave. Prisotnost treh medsebojno delujočih ravni v celicah je ustvarila potrebne in zadostne pogoje za nastanek spomina, čustev in inteligence, ki je osnova visoko organizirane žive snovi. Nekatere vrste celic večceličnih organizmov so se med prilagajanjem funkcijam, ki jih opravljajo, spremenile do te mere, da je deformacija mikroprostora, ki jo povzročajo, dosegla četrto materialno raven planeta. To so celice možganov, hrbtenjače in kostnega mozga. Podobno je na tej ravni četrto materialno telo večceličnega organizma oblikovano iz materialnih teles celic tega organizma ( riž. 4.3.17).

riž. 4.3.17. Fizično gosta celica z drugim, tretjim in četrtim materialnim telesom. Četrto snovno telo nastane z združitvijo treh primarnih snovi G, F in E, tretje materialno telo nastane z združitvijo dveh primarnih snovi G in F, drugo materialno telo pa tvori ena primarna snov G. prisotnost četrtega materialnega telesa je naslednji kvalitativni preskok v razvoju žive snovi, priložnost za razvoj zavesti na kvalitativno drugačni evolucijski ravni.

1. Fizično gosto celično telo.

2. Drugo snovno telo celice.

5. Energijski kanal med fizično gosto celico, drugim, tretjim in četrtim telesom.

6. Golgijev aparat.

7. Mitohondriji.

8. Endoplazmatski retikulum.

9. Centrioli.

10. Celično jedro.

Tako vse celice fizično zgoščenega organizma sodelujejo pri ustvarjanju drugega snovnega telesa. Pri nastanku tretjega snovnega telesa – večine celic. Četrta materialna telesa lahko nastanejo samo v določenih vrstah živih organizmov in nato na določeni stopnji njihovega razvoja. Pri nastanku petega snovnega telesa sodeluje le del celic večceličnega organizma. Zato se četrto in peto snovno telo kakovostno (tudi navzven) razlikujeta tako od tretjega kot drugega materialnega telesa večceličnega organizma.

Fizično gosto ali prvo materialno telo celice skupaj z drugim, tretjim, četrtim itd. snovnim telesom sestavljajo en sistem - živ organizem, živa snov. Le vsi skupaj ustvarjajo čudež narave - živo snov, življenje, katerega evolucija naravno vodi v rojstvo uma - samozavedanja žive snovi. Če je medsebojno delovanje fizikalno zgoščenega telesa celice (prvo materialno telo) moteno z drugimi snovnimi telesi, je moteno tudi delovanje same celice. Prenehanje kroženja primarnih snovi med nivoji celice vodi v smrt slednje. Živa celica ne more delovati brez povratne informacije od svojih drugih materialnih teles. Tako kot druga materialna telesa tudi celice ne morejo delovati brez stalnega procesa razpadanja molekul v fizično zgoščeni celici. Po zaustavitvi vitalnih procesov fizično gosta celica razpade na organske in anorganske molekule. To dejstvo ne potrebuje razlage. Toda kaj se hkrati zgodi s preostalimi materialnimi telesi celice? Ali se uničujejo kot fizično gosto telo celice, ali so opaženi drugi procesi in če da, kateri?

Dejansko druga, itd., materialna telesa nastanejo kot posledica deformacije mikroprostora, ki jo ustvari fizično gosta celica. Zato je prva stvar, ki nam lahko pride na misel, ta, da vsa druga materialna telesa celice izginejo, ko fizično telo razpade. Toda ali je tako, to je vprašanje?

Spomnimo se, da se druga, itd., materialna telesa celice pojavijo kot posledica nasičenosti deformacije, ki jo ustvari celica na eni ali drugi ravni, s primarnimi snovmi, ki niso del vsake od teh ravni. Drugo materialno telo - primarna snov G, tretje - G in F, četrto - G, F in E itd. V tej situaciji je kvalitativna razlika med prvim in vsemi drugimi materialnimi telesi celice presenetljiva. Prvo materialno telo je sestavljeno iz hibrid snov, ki je nastala iz zlitja sedmih primarnih snovi. Vsa ostala snovna telesa celice so nastala kot posledica nasičenja primarni snov deformacije mikroprostora, ki jo ustvari fizično gosto telo celice. Tako kot je odtis na mehkih tleh napolnjen z deževnico, tako je deformacija mikroprostora, ki jo povzroči fizično gosta celica, nasičena z ustreznimi primarnimi snovmi. In tako kot odtis stopala v mehki zemlji ne izgine vedno, tako drugo in druga snovna telesa ne izginejo vedno po uničenju fizično zgoščenega telesa celice.

Ugotovimo, kaj se zgodi z njimi? Če ima celica samo drugo materialno telo od primarne snovi G, nastane situacija, v kateri je možnih več možnosti za razvoj procesa. Drugo snovno telo sčasoma izgubi svojo gostoto nasičenosti s primarno snovjo G; v prisotnosti fizično gostega telesa pride do zapolnitve izgub zaradi nasičenosti s primarnimi snovmi, ki se sproščajo med razpadom molekul znotraj celice, vendar večina izgub drugega materialnega telesa primarne snovi G hkrati, so posledica povratnega toka te primarne snovi na fizično gosto raven. Ta povratni tok je nujen pogoj za normalno delovanje žive celice. Ko je fizikalno gosta celica uničena, se ustavi tudi povratni tok primarne snovi G iz drugega materialnega telesa v prvo ( riž. 4.3.18).

riž. 4.3.18. Če ima celica fizično zgoščeno telo in drugo snovno telo (izvorna celica), potem po uničenju ali smrti fizično zgoščenega telesa drugo snovno telo ne izgine. Tokovi primarne snovi G, ki prodirajo skozi ves prostor planeta, nasičijo drugo snovno telo. Posledica tega je, da drugo snovno telo ohrani svojo celovitost tudi po izgubi fizično zgoščenega telesa, ki ga je ustvarilo. Seveda je nasičenost drugega materialnega telesa bistveno drugačna od nasičenosti skozi fizično gosto telo, vendar se kljub temu izkaže za zadostno za ohranitev celovitosti drugega materialnega telesa. Hkrati se izkaže, da je drugo materialno telo "zamrznjeno", tako rekoč, in to stanje bo vztrajalo, dokler se fizično gosto telo ne obnovi.

2. Drugo snovno telo celice.

G - Primarna snov prodira v prostor in nasičuje drugo snovno telo.

Drugo snovno telo še naprej izgublja del primarne snovi G, iz katere nastane drugo snovno telo celice. Posledično se gostota drugega materialnega telesa zmanjša, tako rekoč se "topi". In če bi se proces "taljenja" seveda nadaljeval, bi drugo snovno telo celice, nekaj časa po smrti fizično gostega, izginilo. Vendar se to ne zgodi. In zato. Spomnimo se, da po zaključku nastajanja planeta primarna snov še naprej prežema območje nehomogenosti prostora, v katerem je potekala sinteza planeta. In to pomeni, da tokovi primarnih snovi prežemajo vsa materialna telesa celice, vključno s fizično gosto. In če nasičenost fizično gostega telesa s prostimi primarnimi snovmi ne igra temeljne vloge pri delovanju fizično goste celice, potem ko tokovi primarne snovi prodrejo v drugo in druga materialna telesa celice, se slika dramatično spremeni. . Drugo materialno telo je strdek primarne snovi G, ki je zapolnil mikroprostorsko deformacijo, ki jo je ustvarilo fizično gosto telo na drugi materialni krogli. Zato primarna materija G ob prodiranju v planetarni prostor s primarnimi snovmi nasiči tudi drugo snovno telo. Tako kot se izguba vode v mlaki ali rezervoarju v vročih dneh nadomesti z deževjem. Glavna stvar je, da "dež" prihaja redno. In če se v primeru luž to ne zgodi vedno, potem v primeru nasičenosti drugega materialnega telesa s primarno snovjo G tak problem skoraj nikoli ne nastane. Tako kvalitativna razlika med naravo tvorbe fizično gostega telesa celice in naravo tvorbe drugih materialnih teles celice ustvarja edinstveno situacijo, brez katere bi bil razvoj žive snovi preprosto nemogoč.

Po uničenju fizično goste celice druga materialna telesa celice ne izginejo, se ne uničijo, ampak se ohranijo zaradi hranjenja s tokovi primarnih snovi, ki prodirajo v planetarni prostor.

Res je, med tema dvema državama je zelo pomembna razlika. Brez fizično zgoščenega telesa celice, v katerem poteka aktiven proces razpada molekul na primarne snovi, ki jih tvorijo, in močna nasičenost sekundarnih in drugih materialnih teles celice z njimi, sekundarna nasičenost teh teles z primarne zadeve potekajo zelo počasi. Zaradi tega se vsi procesi, ki se odvijajo na ravni drugega in drugih materialnih teles celice, upočasnijo na stotine, včasih celo na tisoče. Upočasnite, vendar se ne ustavite. To je zelo pomembna točka, ki je temeljnega pomena za razumevanje tako življenja samega kot možnosti evolucije žive narave.

Podrobno analizirajmo, korak za korakom, korak za korakom, procese, ki potekajo v živem sistemu po uničenju fizično gostega telesa celice. Če ima celica samo drugo snovno telo, po uničenju fizično zgoščenega telesa celice drugo snovno telo ne izgine, se ne razblini kot jutranja megla pod sončnimi žarki. Seveda se gostota drugega materialnega telesa brez fizično gostega znatno zmanjša, vendar obnavljanje zaradi primarnih snovi, ki prodirajo na planetarne nivoje, ne dovoli, da bi se drugo materialno telo popolnoma »izsušilo«. Zakaj je to bistveno pomembno? Kaj bi se zgodilo, če bi se drugo snovno telo celice po uničenju fizično zgoščenega telesa »posušilo«? Nič "posebnega", le da do evolucije žive snovi, do nastanka inteligence "preprosto" ne bi prišlo. Povsem možne so situacije, ko je lahko drugo materialno telo popolnoma uničeno zaradi različnih razlogov, kot je na primer vpliv močnih vrtinčnih tokov primarnih snovi, ki tečejo skozi planetarne ravni. Toda takšni pojavi se ne dogajajo tako pogosto in ne ustvarjajo globalnih problemov, ne ogrožajo žive snovi in ​​njenega razvoja kot celote. Toda vprašanje, zakaj je "ne-sušenje" drugega in drugih materialnih teles celice, po uničenju fizičnega telesa celice, ključni trenutek za možnost evolucije žive snovi in ​​rojstva uma, pustimo to za nekaj časa ob strani in se vrnimo k kvalitativnim procesom, ki se dogajajo s celicami, ki imajo drugačno kvalitativno strukturo.

Če ima živa celica tako drugo kot tretje materialno telo, potem ob uničenju fizikalno zgoščenega telesa, brez obnavljanja s primarnimi snovmi, s cepitvijo molekul v fizično zgoščeni celici že obstajata dve materialni telesi – drugo in tretje materialno telo. In seveda po prenehanju »dovoda navzgor« s strani fizično goste celice primarnih snovi, tako drugo kot tretje materialno telo celice »izgubita težo«. Toda spet ta materialna telesa ne izginejo po uničenju fizično goste celice zaradi enake nasičenosti slednje s primarnimi snovmi, ki nenehno prodirajo na planetarne ravni. Razlika je v tem, da se tretje snovno telo celice že napaja z dvema primarnima snovema G in F. Poleg tega je stopnja nasičenosti tretjega materialnega telesa celice s primarnimi snovmi višja od stopnje nasičenosti drugo materialno telo, iz enega preprostega razloga. Tokovi primarnih snovi, ki pridejo v območje planetarne deformacije, so med premikanjem skozi to prisiljeni "uhajati" skozi kvalitativne ovire šestih planetarnih materialnih sfer. Posledično se njihova hitrost upočasni. in hitrost gibanja primarnih snovi, ki so dosegle drugo planetarno materialno sfero, postane minimalna v primerjavi s hitrostmi na vseh drugih planetarnih nivojih.

Poleg tega planetarne kvalitativne ovire različno vplivajo na različne primarne snovi, zaradi česar se spremeni razmerje primarnih snovi v splošnem toku, hitrosti njihovega premikanja med seboj pa se po prehodu posamezne kvalitativne ovire začnejo vse bolj razlikovati. planet. Kar pa v veliki meri vpliva na razmerje med primarnimi snovmi na posameznem planetarnem nivoju in s tem na intenzivnost procesov, ki se dogajajo na vsakem od planetarnih nivojev. Če ima torej celica drugo in tretje materialno telo, bo do nasičenja tretjega materialnega telesa celice s primarnima snovema G in F prišlo hitreje kot do istočasne nasičenosti drugega materialnega telesa s primarno snovjo G. In če upoštevamo, da se "taljenje" ali z drugimi besedami izguba primarnih snovi pri drugem in tretjem materialnem telesu celice zgodi približno enako, potem zaradi različne gostote in hitrosti gibanja primarnih snovi skozi drugo in tretjo planetarno raven, bo stopnja nasičenosti teh teles s primarno snovjo drugačna. Posledično se bo nasičenost tretjega materialnega telesa s primarnimi snovmi zgodila relativno hitreje kot nasičenost drugega.

Seveda te nasičenosti ni mogoče primerjati z nasičenostjo primarnih snovi teh teles, v prisotnosti fizično gostega celičnega telesa, vendar je kljub temu zaradi te nasičenosti določen presežek glede na drugo materialno telo, primarnih snovi v tretjem materialnem telesu celice. Relativni presežek koncentracije primarne snovi na ravni tretjega materialnega telesa glede na drugo materialno telo vodi do tega, da pride do zelo šibkega kroženja primarne snovi G med tretjim in drugim materialnim telesom celic ( riž. 4.3.19).

riž. 4.3.19. Če ima celica fizično gosto telo, drugo in tretje materialno telo, potem po uničenju ali smrti fizično gostega telesa drugo in tretje materialno telo ne izgineta. Tokovi primarne snovi G in F, ki prodirajo v ves prostor planeta, nasičijo tako drugo kot tretje materialno telo. Zaradi tega tako drugo kot tretje materialno telo ohranita svojo celovitost tudi po izgubi fizično zgoščenega telesa, ki ju je ustvarilo. Seveda se nasičenost drugega in tretjega materialnega telesa bistveno razlikuje od njune nasičenosti skozi fizično gosto telo, vendar se kljub temu izkaže za zadostno za ohranitev njune celovitosti.

2. Drugo snovno telo celice.

3. Tretja materialna celica.

5. Debelina drugega materialnega telesa celice.

G in F sta primarni materiji, ki prodirata v prostor in nasičujeta drugo in tretje materialno telo.

Kroženje primarnih snovi med drugim in tretjim materialnim telesom po popolnem uničenju fizično goste celice ni nič drugega kot manifestacija vitalne aktivnosti. Z drugimi besedami, če je imela fizično gosta celica pred uničenjem v svoji kvalitativni strukturi tako drugo kot tretje materialno telo, potem se po uničenju fizično gostega telesa vitalni procesi celice na teh ravneh ne ustavijo. , vendar se le večkrat upočasnijo.

Podobni procesi se dogajajo tudi na ravni fizično zgoščenih teles pri dvoživkah in plazilcih, ko se ob ohlajanju telesa aktivnost njihovih vitalnih procesov desetkrat upočasni, ne da bi te živali škodile. Poleg tega lahko nekatere dvoživke, kot so žabe, popolnoma zamrznejo in se spremenijo v ledene kipe, nato pa se, segrete s sončno svetlobo, postopoma vrnejo na normalno raven aktivnosti. V tako zamrznjenem stanju lahko ostanejo več sto let, le da se za istih sto let ustavi tudi razvoj njihovega organizma, evolucija. V tako zmrznjenem stanju se vitalni procesi fizično gostih celic žabjega telesa več desettisočkrat upočasnijo, vendar se ne ustavijo popolnoma. Zato žaba v zamrznjenem stanju še naprej uporablja zaloge organskih molekul, ki so se nabrale v njenih celicah, preden je bila zamrznjena. Zato v zamrznjenem stanju žaba zelo počasi izgublja težo, postopoma se začne stradanje in če takšne žabe ne odmrznemo pravočasno, bo preprosto umrla zaradi izčrpanosti. Ker na žalost v zamrznjenem stanju žabe ne morejo jesti. Mušice, ki so glavna hrana teh dvoživk, še vedno lahko ujamejo le v aktivnem stanju. Žabe skoraj nikoli nimajo posebne nevarnosti, da poginejo zaradi lakote v zamrznjenem stanju, saj so zamrznjene le za zimsko obdobje, ko temperatura njihovega življenjskega prostora pade pod ničlo Celzija. Torej, brez fizično gostega celičnega telesa v drugem in tretjem snovnem telesu se življenjski procesi ne ustavijo, ampak tisočkrat upočasnijo. Vendar pa še vedno ni popolna smrt, kar pomeni popolno prenehanje življenjskih procesov na vseh ravneh, tako imenovano absolutno smrt.

Torej, za žive organizme, v v večini primerov absolutna smrt nikoli ne nastopi.

Po uničenju fizično gostega telesa celice pride do relativne smrti živega organizma, ko potekajoči procesi vitalne aktivnosti na ravni drugega in tretjega materialnega telesa potekajo sto tisočkrat počasneje kot v prisotnosti gosto fizično telo. Hkrati živi organizem izgubi fizično gosto telo, v tem primeru eno celico, vendar "zgornja nadstropja" - drugo in tretje materialno telo - nadaljujejo svojo vitalno aktivnost, čeprav so upočasnjena več sto tisočkrat. Res je, da hkrati pride do evolucijske "zamrznitve" teh teles. Na srečo ta telesa ne ostanejo v tem stanju za vedno. Pri enoceličnih organizmih se med procesom delitve pojavi popolno uničenje fizično gostega telesa ( riž. 4.3.20). Kot posledica delitve nastaneta dve enaki novi celici, medtem ko »stara« celica izgine in med delitvijo popolnoma uničena. Zato "stara" celica odmre, v smislu, da preneha obstajati.

riž. 4.3.20Če ima celica fizično gosto telo, drugo, tretje in četrto materialno telo, potem po uničenju ali smrti fizično gostega telesa drugo, tretje in četrto materialno telo ne izginejo. Tokovi primarnih snovi G, F in E, ki prodirajo v ves prostor planeta, nasičijo drugo, tretje in četrto materialno telo. Posledica tega je, da drugo, tretje in četrto materialno telo ohranijo svojo celovitost tudi po izgubi fizično zgoščenega telesa. Hkrati se bo nasičenost teh teles s temi primarnimi snovmi razlikovala od njihove nasičenosti skozi fizično gosto telo.

2. Drugo snovno telo celice.

3. Tretja materialna celica.

4. Četrto snovno telo celice.

5. Debelina drugega materialnega telesa celice.

G, F in E so primarne snovi, ki prodirajo v prostor in nasičijo drugo, tretje in četrto materialno telo.

Razumevanje mehanizmov delitve celic bo omogočilo nazoren prikaz pojavov, ki nastanejo med uničenjem, smrtjo živega organizma. Kaj je delitev celic in kako poteka? Poskusimo ugotoviti, razumeti ta mehanizem, ki je osnova vseh živih bitij. Ko koncentracija organskih snovi, ki so nastale v celici kot posledica fotosinteze ali jih celica absorbira iz zunanjega okolja, postane kritična, izgubi svojo stabilnost in začne se proces delitve. Zakaj, ko je celica nasičena z organskimi snovmi, postane nestabilna in se začne proces njene delitve?! Zakaj, ravno koncentracija organskih snovi služi kot spodbuda za razpad stare celice in rojstvo dveh novih, namreč rojstvo, saj je pojav novih celic namesto stare rojstvo celic. ? Zakaj in kako se ta proces začne? Zakaj je kritična koncentracija organskih snovi v celici tista, ki vodi v njeno smrt in rojstvo dveh novih celic?

Spomnimo se, da celična membrana služi kot past za organske in anorganske molekule, ki so v neposredni bližini celice. Z lastno sintezo organskih spojin je celična membrana skoraj nepremostljiva ovira za sintetizirane molekule, zaradi česar se te začnejo kopičiti znotraj sintetizirajoče celice. Zakaj se torej nenasičena, »lačna« celica ne more deliti, ampak je šele nasičena, »nasičena« celica pripravljena, da sama umre in »rodi« dve novi celici? Kakšne so kvalitativne razlike med nenasičenimi, »lačnimi« in nasičenimi – »sitimi« celicami?! Pravzaprav celica vpliva na okoliški mikroprostor, ga na določen način deformira, zaradi česar se na drugem materialnem nivoju pojavi identičen odtis, ki je napolnjen s primarno snovjo G, ki tvori drugo snovno telo. Iz česar sledi, da se stopnja dimenzionalnosti znotraj celice razlikuje od ravni dimenzionalnosti okoliškega mikroprostora.

Molekule DNK in RNK celice, kot je navedeno zgoraj, ustvarjajo stoječe valove dimenzionalnosti, deformirajo svoj notranji prostor do te mere, da se odpre kvalitativna pregrada med prvo in drugo materialno sfero. Posledično nastanejo pogoji za nastanek drugega snovnega telesa. Šele v notranjem prostoru teh molekul se odpre kvalitativna pregrada, medtem ko preostala vsebina celice le deformira njen okoliški mikroprostor, ne da bi povzročila odpiranje kvalitativne pregrade. Toda kljub temu se izkaže, da je deformacija znotrajceličnega mikroprostora, ki jo povzroči cela celica, zelo pomembna. Tako se izkaže, da je lastna raven dimenzionalnosti same celice zelo blizu kritične ravni, pri kateri postane fizično gosta snov nestabilna in razpade na primarne snovi, ki jo tvorijo. Toda v normalnem stanju je celica v stabilnem stanju. Torej, ko je celica nasičena z organskimi snovmi, začne celica »postajati težja« in močneje vplivati ​​na svoj notranji in zunanji mikroprostor. Lastna raven dimenzionalnosti celice se spremeni in posledično postane celica kot celota manj stabilna. Ko je celica kritično nasičena z organskimi snovmi, ta nestabilnost doseže največjo raven. Poleg tega se z visoko koncentracijo organskih molekul znotraj celice znatno poveča število molekul, ki jih ujame notranji volumen vijačnic molekul DNA in RNA. Posledično se poveča pretok primarnih snovi iz fizično zgoščenih na vse ostale nivoje celice. To vodi do dodatne nasičenosti sekundarnih in drugih materialnih teles celice s primarnimi snovmi.

Drugo in druga materialna telesa celice vplivajo tudi na njihov mikroprostor, zaradi česar ob pojavu dodatne nasičenosti drugega materialnega telesa s primarno snovjo G pride do dodatne deformacije mikroprostora celice tudi s strani drugo snovno telo celice. Obstajata dve nasprotni dodatni deformaciji mikroprostora celice, tako s strani fizično zgoščene celice kot s strani njenega drugega snovnega telesa. Posledično se nasičena celica približa kritičnemu stanju svoje stabilnosti. Približuje se, vendar kljub temu še ne doseže kritičnega stanja. "Zadnja slama" v tem procesu je začetek tvorbe drugega celičnega jedra.

Kako se to zgodi?!

Centrioli se razhajajo vzdolž nasprotnih polov celice in postanejo središča, okoli katerih poteka proces delitve, nastanek novih celic ( riž. 4.3.21).

riž. 4.3.21 Prva faza celične delitve. Ko koncentracija organskih snovi, ki so nastale v celici kot posledica fotosinteze ali jih celica absorbira iz zunanjega okolja, postane kritična, izgubi svojo stabilnost in začne se proces delitve. Centrioli celice se razhajajo proti nasprotnim polom celice in postanejo središča, okoli katerih poteka proces delitve.

1. Fizično gosta celica.

2. Drugo snovno telo celice.

3. Celično jedro.

4. Celični centrioli.

6. Golgijev aparat.

7. Mitohondriji.

8. Endoplazmatski retikulum.

9. Jedrski kromosomi.

Proteinski filamenti se iz starega celičnega jedra potegnejo v centriole kromosomov in to je začetek nastajanja dveh novih celic. Nova jedra na začetku vsebujejo polovico potrebnega kromosomskega nabora, zato sta oba kanala, ki ju ustvarijo, praktično enakovredna kanalu jedra pred začetkom delitve, celica pa še vedno ohranja svojo stabilnost. Pri tem se dimenzija mikrokozmosa celice skoraj ne spremeni in ohrani se ravnovesje tokov med fizično in drugo ravnjo celice. Vsak kromosom v takšnih jedrih iz organskih snovi, nakopičenih v celici, začne ponovno ustvarjati svoj zrcalni dvojnik, kar je naravna težnja katerega koli sistema k stanju največje stabilnosti ( riž. 4.3.22).

riž. 4.3.22. Proteinski filamenti se iz starega celičnega jedra potegnejo v centriole kromosomov in to je začetek nastajanja dveh novih celic. Nova jedra na začetku vsebujejo polovico nabora potrebnih kromosomov, zato sta oba kanala, ki ju ustvarijo, skoraj enakovredna kanalu jedra pred začetkom delitve. Dimenzija mikrokozmosa celice se skoraj ne spremeni in ohrani se ravnovesje tokov med fizičnim in drugim materialnim nivojem celice.

1. Fizično gosta celica.

2. Drugo snovno telo celice.

3. Celično jedro.

4. Celični centrioli.

5. Kanal, po katerem kroži snov.

6. Golgijev aparat.

7. Mitohondriji.

8. Endoplazmatski retikulum.

9. Jedrski kromosomi.

Po zaključku tega procesa se znotraj ene celice oblikujeta dve jedri, od katerih ima vsako kanal, po katerem primarne snovi tečejo na drugi materialni nivo. Dve jedri v lokalnem volumnu celice ustvarita takšno ukrivljenost mikrokozmosa, v kateri celica sama postane nestabilna in začnejo organske snovi, ki jo tvorijo, same razpadati, primarne snovi, ki jih tvorijo, pa začnejo teči v drugi material. ravni zaradi dejstva, da "dodatno" jedro v celici ustvarja dodatno ukrivljenost mikroprostora celice in lastna raven dimenzionalnosti celice postane kritična. Hkrati je količina primarne snovi, ki teče iz fizične ravni na drugo materialno raven, veliko večja od količine snovi, ki teče iz druge materialne ravni na fizično ( riž. 4.3.23).

riž. 4.3.23. Vsak kromosom v takšnih jedrih iz organskih snovi, nakopičenih v celici, začne ponovno ustvarjati svoj zrcalni dvojnik, kar je naravna težnja vsakega sistema k stanju največje stabilnosti. Po zaključku tega procesa se znotraj ene celice oblikujeta dve jedri, od katerih ima vsako kanal, po katerem snov teče na drugi materialni nivo.

1. Fizično gosta celica.

2. Drugo snovno telo celice.

3. Celično jedro.

4. Celični centrioli.

5. Kanal, po katerem kroži snov.

6. Golgijev aparat.

7. Mitohondriji.

8. Endoplazmatski retikulum.

9. Jedrski kromosomi.

Fizikalno zgoščena celica (stara celica) začne razpadati na molekule, ki jo tvorijo, saj ima vsaka posamezna molekula nižjo stopnjo lastne dimenzionalnosti kot sistemi le-teh in zato same ne razpadejo. Superkritično stanje nastane za fizično gosto celico kot enoten sistem in ne za posamezne organske molekule. Lastna raven dimenzionalnosti celice je veliko večja od lastne ravni dimenzionalnosti posamezne organske molekule. Ko fizična celica razpada, se na drugi materialni ravni ustvarita dve drugi materialni telesi celice, ker vsako jedro ustvari enako ukrivljenost mikrokozmosa na drugi materialni ravni. Hkrati pa količina primarne snovi G, ki teče na drugi materialni nivo, postane na tem nivoju odveč ( riž. 4.3.24).

riž. 4.3.24. Z razpadom fizikalno goste celice nastane drugo snovno telo celice. Poleg tega je koncentracija snovi G v drugih snovnih telesih celice nekajkrat višja od ravnotežnega razmerja za drugo materialno raven. Prekomerna nasičenost nastane zaradi dejstva, da med razpadom stare celice skozi jedrske kanale do nivoja drugih materialnih teles steče mnogokrat več primarne snovi G kot v normalnih pogojih, medtem ko izguba primarne snovi G s sekundo materialna telesa ostajajo enaka. In posledično pride do prekomerne nasičenosti.

1. Fizično gosta celica.

2. Drugo snovno telo celice.

3. Celična jedra.

5. Kanali celičnih jeder.

Ko je razpad stare fizične celice končan, namesto nje ostanejo njene sestavne organske molekule, tj. Organska snov je gradbeni material za ustvarjanje novih celic. In takoj, ko se intenziven tok primarnih snovi iz fizičnega nivoja v drugi materialni nivo ustavi, presežek primarne snovi G iz obeh oblikovanih drugih materialnih teles celice po istih kanalih začne teči iz drugega materialnega nivoja v fizičnega in ustvarja projekcije dveh drugih materialnih teles celice na fizični ravni ( riž. 4.3.25).

riž. 4.3.25. Po končanem razpadu stare fizikalno goste celice ostaneta na drugem materialnem nivoju dve drugi snovni telesi, ki sta prenasičeni s primarno snovjo G. Presežna nasičenost bistveno presega optimalno. Ko se torej tok primarne snovi ustavi iz fizično gostega nivoja, začne presežek primarne snovi G teči že iz drugega materialnega nivoja na fizični. Še več, tok na fizično gosto raven poteka po istih kanalih, skozi katere je tekel na drugo materialno raven. Treba je opozoriti, da med trenutkom popolnega uničenja stare fizično goste celice in pojavom povratnega toka primarne snovi G obstaja določeno časovno obdobje.

1. Fizično gosta celica.

2. Drugo snovno telo celice.

3. Celična jedra.

5. Kanali celičnih jeder.

10. "Debelina" drugega materialnega telesa.

Hkrati se v območjih projekcij drugih materialnih teles na fizični ravni ustvari dodatna ukrivljenost mikrokozmosa, to je, da se ustvarijo potrebni pogoji za sintezo molekul iz mase organske snovi, nakopičene v celica pred delitvijo in ki je nastala med razpadom stare celice in njeno ureditvijo v vrstnem redu, ki ga dajejo druga snovna telesa celic ( riž. 4.3.26).

riž. 4.3.26. Povratni tok primarne snovi G iz druge materialne ravni na fizično gosto raven ustvari projekcije dveh drugih materialnih teles na fizično gosto raven. Te projekcije so še naprej nasičene s primarno snovjo G, dokler gostota teh projekcij na fizično zgoščeni ravni ne postane sorazmerna z gostoto samih drugih materialnih teles na drugi materialni ravni. Lahko rečemo, da kot rezultat tega procesa nastaneta dve drugi materialni telesi na fizično zgoščeni ravni.

1. Fizično gosta celica.

2. Drugo snovno telo celice.

2'. Projekcija drugega snovnega telesa celice na fizično gosto raven.

3. Celična jedra.

5. Kanali celičnih jeder.

9. Jedrski kromosomi.

10. "Debelina" drugega materialnega telesa.

Analogno temu procesu, poleg tega zelo blizu, je magnetizacija in porazdelitev vzdolž silnic magnetnega polja kovinskega prahu. Po končani sintezi nastaneta dve povsem novi celici po podobi in podobnosti drugomaterialnih teles celice z uravnoteženim pretokom primarnih snovi med fizičnim in drugomaterialnim nivojem celice. Nove celice, nastale z delitvijo stare celice, niso absolutne kopije stare celice, čeprav so ji zelo blizu ( riž. 4.3.27 in riž. 4.3.28). Prav zaradi tega pojava, ki se pojavi med delitvijo celic, je mogoč razvoj življenja.

riž. 4.3.27. Po dveh matricah drugih snovnih teles se na fizikalno zgoščenem nivoju sintetizirata dve novi fizično zgoščeni celici, ki sta natančni kopiji celice pred delitvijo. Matrike (projekcije) drugih materialnih teles so prisiljene z ustvarjanjem ustreznih dimenzionalnih razlik na fizično zgoščenem nivoju združiti molekule na fizično zgoščenem nivoju v istem vrstnem redu, kot so bile povezane v stari celici. Na novo sestavljene molekule iz istih razlogov tvorijo celične vključke, membrano in na koncu se namesto stare celice pojavita dve novi, ki nista absolutna kopija stare celice, čeprav sta ji zelo blizu. .

1. Fizično gosta celica.

2. Drugo snovno telo celice.

3. Celična jedra.

5. Kanali celičnih jeder.

10. "Debelina" drugega materialnega telesa.

riž. 4.3.28. Po končanem procesu nastajanja dveh novih fizično gostih celic po podobi in podobnosti stare, membrane novih celic ustvarijo dimenzionalni gradient, usmerjen v notranjost novih celic. Ta razlika nastane kot posledica razlik v koncentraciji organskih in anorganskih molekul znotraj in zunaj teh celic. Razlike v koncentraciji nastanejo zaradi dejstva, da imajo celične membrane selektivno prepustnost za molekule. Posledično pride do razlike v koncentraciji molekul. Razlika v dimenzionalnosti, usmerjena v notranjost celic, prisili vse molekule, ki so v mejah te razlike, da se premikajo znotraj celic, kjer se nato razcepijo na primarne snovi, ki jih tvorijo, ko pridejo v vijačnice DNK. in molekule RNA. Primarne snovi, ki se sprostijo kot rezultat tega procesa, začnejo nasičiti druga materialna telesa na drugi materialni ravni. Novorojene celice »oživijo«. Odmrt stare celice povzroči rojstvo dveh novih celic in življenje se nadaljuje, poleg tega se število živih celic podvoji.

Treba je opozoriti, da med delitvijo celic pride trenutek, ko stara celica izgine, je popolnoma uničena, nove celice pa se še niso začele sestavljati. Ta pojav je opazen zelo kratek čas, vendar je kljub temu dejstvo. Med delitvijo stara celica odmre in nekaj časa ni niti stare celice niti novih. In čeprav je časovni interval med izginotjem stare celice in pojavom novih zanemarljiv, to ne spremeni bistva. Med »fazo stare celice« in fazo »novih celic« je kvalitativno stanje, ko ni ne enega ne drugega. Kar pa v celoti potrjuje zgoraj opisani mehanizem celične delitve. Poleg tega le zgoraj opisani procesi celične delitve omogočajo razlago same evolucije žive snovi, nastanka novih vrst, kopičenja ter možnosti prenosa izkušenj in pozitivnih mutacij na prihodnje generacije. Da to ne postane neutemeljena izjava, poskusimo izvesti kvalitativno analizo tega naravnega pojava. Razumevanje tega fenomena daje ključ do razkritja narave spomina, zavesti in številnih drugih pojavov žive narave, ki še danes ostajajo »bele lise na svetovnem zemljevidu«. Poglejmo, kako se nove pridobitve, pozitivne mutacije prenašajo iz ene generacije v drugo.

Življenje ne more nastati v raznolikosti živih oblik, ki obstajajo v tem času. Prvi enocelični organizmi so postali osnova za vse žive organizme na planetu. Kako je prišlo do te neverjetne transformacije prvih enoceličnih organizmov v vso to raznolikost oblik žive narave? Prvi enocelični organizmi, kot smo že omenili, so nastali v zgornji plasti primarnega oceana. Ko se enocelični organizem deli, se pojavita dva enaka enocelična organizma in na videz bi se moral razvoj življenja končati. Površinska plast primarnega oceana bi morala biti napolnjena z isto vrsto enoceličnih organizmov in to bi moral biti konec vsega. Vendar se to ni zgodilo. Kaj je razlog za tako »nelogično« obnašanje narave, ki je ustvarila pestrost življenja? Odgovor na to vprašanje leži prav na površini, natančneje v površinski plasti primarnega oceana. Zračne mase sprožijo površinsko plast primarnega oceana, zaradi česar so istovrstne enocelične organizme, kasneje pa večcelične, oceanski ali morski tokovi prenašali na velike razdalje drug od drugega. Zdi se, da je vse tako, toda kaj ima s tem pojav najrazličnejših oblik živih organizmov?! Vse je zelo preprosto! Tokovi so isto vrsto organizmov nosili na desetine, stotine in včasih na tisoče kilometrov narazen. Posledično so se znašli v različnih zunanjih razmerah. Temperatura vode, kemična sestava, nasičenost s plinom na enem mestu primarnega oceana se razlikujejo od drugega. Še posebej velike razlike so nastale v plitvih vodah, na območjih izbruhov kopenskih in podvodnih vulkanov. Organizmi iste vrste so se ob vstopu v drugačno kemično okolje znašli v zunanjih razmerah, ki so se med seboj precej razlikovale. Končno je to privedlo do spremembe znotrajceličnega okolja. In kot posledica sprememb v kemični sestavi znotraj samih enoceličnih organizmov je prišlo do kvalitativnih sprememb v samih enoceličnih organizmih - mutacij.

Pod vplivom spremembe ionskega ravnovesja v enoceličnih organizmih zaradi spremembe kemične sestave zunanjega okolja so se spremenile molekulska masa, kvalitativna sestava in prostorske strukture organskih molekul, iz katerih nastanejo enocelični organizmi. . Tisti enocelični organizmi, ki po takšnih "rekonstrukcijah" niso umrli, so se v eni ali drugi meri razlikovali od prvotnih organizmov. Postopoma so se te spremembe kopičile in prišel je trenutek, ko že lahko govorimo o nastanku novih vrst enoceličnih organizmov. Ko so bili spremenjeni enocelični organizmi kritično nasičeni z organskimi snovmi, se je začel proces delitve, zaradi česar so bile določene pozitivne mutacije. Število spremenjenih enoceličnih organizmov se je eksponentno povečalo. Spremenjene organizme, pa tudi njihovega »starša«, prvotne enocelične organizme, so tokovi odnesli drugam, z drugačno kemično sestavo, in vse se je znova ponovilo. Da bi razumeli mehanizem širjenja mutacij, se je treba spomniti, da se s kvalitativno spremembo organskih molekul pod vplivom zunanjega okolja strukturno in kvalitativno spreminjajo ne le fizično goste molekule, temveč tudi njihova druga snovna telesa.

Pojav dodatnih verig atomov ali izguba že obstoječih organskih molekul, ki tvorijo enocelične organizme, vodi do spremembe mikroprostorske deformacije, ki jo povzroči enocelični organizem kot celota. In kot posledica tega procesa se spremeni tudi drugo snovno telo enoceličnega organizma. Z drugimi besedami, kvalitativne spremembe se pojavljajo na vseh ravneh, ki obstajajo in danega enoceličnega ali večceličnega organizma ( riž. 4.3.29, riž. 4.3.30 in riž. 4.3.31).

riž. 4.3.29. Spirale molekul DNA in RNA na drugem materialnem nivoju ustvarijo svojo natančno kopijo iz primarne snovi G. To je posledica dejstva, da imajo te molekule z veliko molekulsko maso spiralno obliko. Spiralna oblika ustvarja pogoje, ko vpliv vsakega atoma, ki je del teh molekul, na mikroprostor ustvari takšno raven razsežnosti v notranjem volumnu teh spiral, pri kateri se odpre kvalitativna pregrada med fizično gosto in drugo materialno ravnjo. V tem primeru ne pride do razgradnje teh molekul. Samo molekule, ki padejo v vijačnice, razpadejo.

riž. 4.3.30. Zunanji signal v obliki ionske kode doseže telo dejanskega nevrona. Z drugimi besedami, nekaj dodatnih ionov konča znotraj nevrona. V tem primeru se spremeni ionsko ravnovesje znotraj nevrona. Ti »odvečni« ioni izzovejo dodatne kemijske reakcije, zaradi katerih nastanejo nove elektronske vezi ali se uničijo stare elektronske vezi, spremenita pa se molekulska masa in kvalitativna struktura molekule na fizično gostotni ravni.

1. Vijačnica molekule DNA ali RNA na fizično gosto raven.

2. Drugo snovno telo molekule DNA, RNA.

3. Kvalitativna pregrada med fizično in drugo materialno ravnjo planeta.

4. Povečan odsek spirale na fizični ravni.

5. Povečan ustrezen odsek spirale na drugi materialni ravni.

riž. 4.3.31. Dodatna ukrivljenost mikroprostora, ki jo povzročijo združeni »odvečni« atomi, spremeni strukturo drugega snovnega telesa molekule DNA ali RNA. Odtis drugega snovnega telesa je nasičen s tokom primarne materije G in tako se na fizično zgoščenem in na drugem materialnem nivoju povrne istovetnost struktur vijačnic molekule DNK ali RNK.

1. Vijačnica molekule DNA ali RNA na fizično gosto raven.

2. Drugo snovno telo molekule DNA, RNA.

3. Kvalitativna pregrada med fizično in drugo materialno ravnjo planeta.

4. Povečan odsek spirale na fizični ravni.

5. Povečan ustrezen odsek spirale na drugi materialni ravni.

6. Dodatni atomi, pritrjeni na izbrani odsek vijačnice molekule DNA ali RNA na fizični ravni.

7. Odtis zunanjega signala na drugi materialni ravni.

Nastale dodatne strukturne spremembe v organskih molekulah enoceličnih organizmov povzročajo podobne deformacije mikroprostora celice na drugi materialni ravni. Sproščene primarne snovi pri razpadu organskih molekul v notranjem volumnu molekulskih vijačnic DNK in RNK zasičijo te dodatne deformacije na drugem materialnem nivoju, kar povzroči fiksacijo tudi na drugem materialnem nivoju. In ko se začne proces delitve tako spremenjene celice, drugo snovno telo takega enoceličnega organizma nosi vse spremembe, ki so se zgodile s tem živim organizmom skozi njegovo življenje. Drugo snovno telo enoceličnega organizma igra ključno vlogo v procesu delitve, saj se med tem procesom fizično gosta »stara« celica popolnoma uniči. Ob tem se uničijo tudi spremenjene molekule, vse pridobljene spremembe, ki so nastale v celici, popolnoma izginejo skupaj s staro celico.

Na splošno bi bil ta proces celične delitve nemogoč brez prisotnosti drugega in drugih materialnih teles v celicah, ki so kopije dane celice na ustreznih ravneh z vsemi njenimi lastnostmi. S popolnim izginotjem stare celice v procesu delitve nam le prisotnost drugega in drugih materialnih teles v slednji omogoča razumevanje in dojemanje resničnega fizikalnega procesa celične delitve. Samo prisotnost drugega in drugih materialnih teles v enoceličnih in večceličnih organizmih omogoča govoriti o nastanku in razvoju žive snovi. Niti celične delitve, niti nastanka novih vrst in navsezadnje oblikovanja ekološkega sistema planeta niti pojava inteligence preprosto ni mogoče razumeti in razumeti brez pojava drugega in drugih materialnih teles v življenju. organizmi. Zato so vsi poskusi razlage narave žive snovi z vidika obstoječe znanosti doživeli popoln fiasko.

4.4. Povzetek

Nastanek življenja na planetu Zemlja še posebej in v vesolju je ostal »prazna lisa« v sistemu idej, ki jih je ustvarilo človeštvo v dogledni zgodovini zgodovine. Dejstvo o obstoju življenja je bilo dojeto kot samoumevno ali pa je v glavah ljudi pridobilo božansko naravo ali pa je bilo v ustvarjenih slikah vesolja po neuspešnih poskusih podati harmonično in celostno razlago pojava vesolja preprosto »zaobšlo«. živa narava. Metodološko pravilen pristop k razumevanju narave žive snovi se mora začeti z ugotavljanjem nujnih in zadostnih pogojev za nastanek življenja iz nežive snovi:

1. Prisotnost stalne razlike v dimenzionalnosti ς.

2. Prisotnost vode.

3. Prisotnost atmosfere.

4. Prisotnost občasne spremembe dneva in noči.

5. Prisotnost izpustov atmosferske elektrike.

Druga ključna točka je potreba po razumevanju kvalitativne razlike med živo in neživo snovjo. Brez razumevanja, kako vsak atom, molekula vpliva na svoj mikrokozmos, kako prostorska organizacija vpliva na lastnosti prostora, je nemogoče prodreti v naravo žive snovi. Uporaba načela heterogenosti prostora na ravni mikroprostora omogoča ustvarjanje popolne slike procesov, ki se dogajajo na molekularni ravni. Posledično je mogoče izpostaviti kvalitativne značilnosti organskih molekul, ki ustvarjajo pogoje, pod katerimi se snov manifestira v novi kakovosti - kakovosti žive snovi:

1. Prostorska struktura organskih molekul je v različnih prostorskih smereh nehomogena.

2. Molekulska masa organskih molekul se giblje od nekaj deset do nekaj milijonov atomskih enot.

3. Neenakomerna porazdelitev molekulske mase organskih molekul v različnih prostorskih smereh.

Spiralna oblika molekul RNK in DNK ustvarja edinstven pojav – stoječe valovanje dimenzionalnosti v njeni notranji prostornini. Organske molekule, vlečene v notranji volumen spirale molekul DNA in RNA, se začnejo premikati vzdolž optičnih osi teh molekul, občasno padejo pod vpliv padcev dimenzionalnosti, ki ustvarjajo superkritične pogoje za večino molekul, in začnejo razpadati v primarne snovi. ki jih tvorijo. Primarne snovi, ki se sproščajo ob tem, nasičijo deformacijo, ki so jo ustvarile te molekule na drugi materialni ravni, in tvorijo drugo materialno telo. Pojav drugega materialnega telesa je kvalitativni preskok v organizaciji materije in služi kot začetek dobe žive snovi. Pojav virusov, pojav beljakovinskih lupin v njih, dobi celostno razlago, ki temelji na principu interakcije med mikroprostorom z nenehno spreminjajočimi se lastnostmi in kakovostmi ter snovjo z določenimi lastnostmi in kakovostmi. Ob tem se pojavi slika narave, v kateri ima vsak element svojo razlago in svoje mesto. Koncept heterogenosti prostora omogoča razkrivanje mehanizmov evolucije življenja, nastanek različnih oblik živih organizmov, kar omogoča utemeljitev stališč evolucijske teorije. Določitev pogojev in mehanizmov sprememb, ki vodijo k nastanku novih vrst virusov in drugih živih organizmov, nam omogoča, da vidimo popolno sliko ekološkega sistema planeta:

1. Spreminjanje vrstnega reda povezovanja nukleotidov v obstoječi molekuli RNK virusa.

2. Povečanje ali zmanjšanje števila nukleotidov v obstoječi molekuli RNK virusa.

3. Pojav kemičnih vezi med obstoječo molekulo virusa RNA in drugimi molekulami RNA, ki so bile v času električnega praznjenja znotraj beljakovinske lupine virusa ali so se v njem pojavile kot posledica električnega praznjenja.

Koncept prostorske heterogenosti nam omogoča podrobno razlago mehanizma nastajanja celic kot osnove vseh živih bitij in razkriva vlogo pojava beljakovinskih lupin v virusih in kasneje - celičnih membran. Celična membrana je kvalitativni preskok v organizaciji žive snovi. To načelo omogoča odkrivanje mehanizmov izvora in sinteze organskih snovi s strani živih organizmov in potrebnih pogojev za to:

a) prisotnost organskih molekul v enoceličnih organizmih, ki ob spremembi zunanjih dejavnikov zlahka spremenijo svojo strukturo v določenih mejah, kar vodi do nihanj dimenzionalnosti mikrokozmosa v območju 0< ΔL < 0,010101618…

b) prisotnost zunanjih dejavnikov, ki lahko povzročijo potrebne spremembe v strukturi teh molekul, ne da bi uničili molekule, kot so sami enocelični organizmi (šibko toplotno in optično sevanje sonca).

Ko pride do sinteze organskih spojin v živih organizmih, evolucija žive snovi vstopi v kakovostno novo stopnjo. Neodvisna sinteza organskih snovi s strani živih organizmov, imenovanih rastlin, je ustvarila pogoje za neodvisen razvoj življenja, ki ni odvisen od atmosferske elektrike. Načelo nehomogenosti prostora omogoča razlago narave mehanizmov za pojav drugih materialnih teles na določeni stopnji evolucije organske snovi in ​​njihove vloge pri razvoju žive snovi. Ob upoštevanju celotne slike o tem, kaj je živi organizem (druga in druga materialna telesa), postane mogoče podati popolno in izčrpno razlago procesov delitve celic in pojavov, ki se pri tem pojavljajo. Heterogenost prostora in njegova interakcija s snovjo, ki ima določene lastnosti in lastnosti, vam omogoča, da ustvarite celovito predstavo in razlago o tem, kaj se zgodi, ko se uniči tako imenovano fizično gosto telo živega organizma - fizično gosta celica. Hkrati so jasno opredeljene kvalitativne in funkcionalne razlike med fizično gostimi in drugimi materialnimi telesi živega organizma. Prvič je dokazano, da se življenje ne ustavi s smrtjo fizično zgoščenega telesa, ampak le preide na kakovostno drugačno raven delovanja. Razložena je narava kroženja življenja na planetu. Na podlagi večnivojske zgradbe žive snovi so prvič prikazani mehanizmi mutacij, njihovega kopičenja in prenosa na nove generacije živih organizmov, kar je posledično temelj za razumevanje evolucijskega procesa žive narave.

Opombe:

Slovansko-arijske Vede, "Knjiga svetlobe", Haratya 2, str. 38.

"FANTOMEFEKT DNA: Neposredna meritev novega polja v vakuumski podstrukturi", dr. Vladimir Poponin, 1996.

Stran 19 od 36

Pogoji, potrebni za nastanek življenja

Zgodovina življenja in zgodovina Zemlje sta neločljivi drug od drugega, saj so bili v procesih razvoja našega planeta postavljeni fizični in kemični pogoji, potrebni za nastanek in razvoj življenja.

Življenje lahko obstaja v precej ozkem razponu temperatur, tlakov in sevanja. Za njegov videz so bili potrebni materialni temelji - kemični elementi - organogeni in predvsem ogljik, saj je to osnova življenja. Ta element ima številne lastnosti, zaradi katerih je nepogrešljiv za nastanek živih sistemov. Prvič, ogljik je sposoben ustvarjati različne organske spojine, katerih število doseže več deset milijonov. Med njimi so z vodo nasičene, mobilne, nasedle strukture z nizko elektroprevodnostjo. Spojine ogljika z vodikom, kisikom, dušikom, fosforjem, žveplom in železom imajo dobre katalitične, gradbene, energetske, informacijske in druge lastnosti.

Poleg ogljika gradniki življenja vključujejo kisik, vodik in dušik. Navsezadnje je živa celica sestavljena iz 70 % kisika, 17 % ogljika, 10 % vodika in 3 % dušika. Našteti organogeni elementi spadajo med najstabilnejše in najbolj razširjene kemične elemente v vesolju. Med seboj se zlahka spajajo, reagirajo in imajo nizko atomsko maso. Njihove spojine so zlahka topne v vodi. Ti elementi očitno prihajajo iz kozmičnega prahu, ki je postal material za sestavo planetov v sončnem sistemu. Že na stopnji nastajanja planetov so nastali ogljikovodiki, dušikove spojine, v primarni atmosferi planetov pa je bilo veliko metana, amoniaka, vodne pare in vodika. Prav oni so postali surovina za pridobivanje kompleksnih organskih snovi, ki sestavljajo žive beljakovine in nukleinske kisline (aminokisline in nukleotide).

Voda ima ogromno vlogo pri nastanku in delovanju živih organizmov, saj
90% sestavljen iz njega. Voda torej ni le medij, ampak tudi obvezen udeleženec vseh biokemičnih procesov. Voda zagotavlja celično presnovo, termoregulacijo organizmov. Poleg tega vodno okolje kot struktura, edinstvena v svojih elastičnih lastnostih, omogoča vsem molekulam, ki določajo življenje, da uresničijo svojo prostorsko organizacijo. Življenje je torej nastalo v vodi, a tudi ko je iz morja prišlo na kopno, je znotraj žive celice ohranilo oceansko okolje.

Naš planet je bogat z vodo in se nahaja na taki razdalji od Sonca, da je večina vode, potrebne za življenje, v tekočem stanju in ne v trdnem ali plinastem stanju, kot na drugih planetih. Zemlja vzdržuje optimalno temperaturo za obstoj življenja na osnovi ogljika.

Seveda se postavlja vprašanje, ali bi se življenje lahko pojavilo še kje drugje v vesolju. Vsa naša razmišljanja o tej temi ostajajo le ugibanja. Zaenkrat nimamo dokazov niti v prid obstoju drugih oblik življenja niti v prid temu, da je življenje na Zemlji edinstven pojav. Načeloma bi se pogoji za nastanek življenja lahko pojavili na številnih planetih, oblikovanih okoli zvezd določene vrste. Verjetnost pojava življenja v vesolju, daleč od planetov, ni izključena. Toda zaenkrat poznamo le eno mesto v vesolju, kjer je življenje - to je naš planet Zemlja, ki je "zlata sredina" sončnega sistema.

Kazalo
živi sistemi.
Didaktični načrt
Specifičnost in sistemskost bivanja
Osnovne lastnosti živih sistemov
Ravni organiziranosti živih sistemov
Biokemični temelji življenja
Nastanek celične teorije
Zgradba in razmnoževanje celic
Vrste celic in organizmi
Izvor in bistvo življenja
Zgodovina problematike izvora življenja in glavne hipoteze o nastanku življenja
Koncept kreacionizma
Koncept spontanega nastajanja življenja iz nežive snovi
Koncept panspermije
Koncept stabilnega stanja
Koncept naključnega enkratnega pojava življenja
Ideja biokemične evolucije. Koncept A.I. Oparina
Trenutno stanje problematike izvora življenja