Protiporentna injekcija. Kako se izvaja preprečevanje v sili tetanusa, ali navodilo za uporabo seruma proti prahu

Serum je protiporentna konjska konjska olupljena tekočina je zdravilo, ki pripada skupini imunoglobulins. Za bralce "Priljubljena o zdravju" bo predstavil navodila za to farmacevtsko.

Torej, priročnik seruma je proti-zaupajoča konjska moč (olupljena koncentrirana tekočina):

Serumska sestava in obrazec za sprostitev

Farmacevtski izdelki izdelujejo farmacevtska raztopina v injiciranju, skupaj z razredčenim serumom konja. Obrazec za doziranje je prozorna ali je lahko nekoliko opazljivo z majhnim rumenkasto odtenkom, ki ga ne smemo oboriti na dnu posode, sicer je kontraindicirana za uporabo takega sredstva.

Zdravilna učinkovina predstavlja anti-zaupajoči antitoksini v odmerku najmanj 1200 metrov. Od pomožnih spojin je mogoče omeniti le natrijev klorid 0,9%. Zdravilna farmacevtska sredstva se prodajajo na recept. Na paketu lahko izsledite oznako, ki odraža rok uporabnosti seruma, pa tudi datum proizvodnje.

Farmakološki učinek seruma

Imunsko zdravilo je tako imenovana serumska frakcija imunoglobulina, pridobljena iz krvi konjev, ki so imunizirane s tako imenovanimi tetanusnimi operacijami, ki vsebujejo posebna protitelesa, ki nevtralizirajo tako imenovani tetanusni toksin.

Pričevanje seruma za uporabo

Pokazano je, da serum uporablja kot posebna profilaksa, kot tudi za zdravljenje tetanusa.

Kontraindikacije seruma za uporabo

Ta farmacevtska raven je kontraindicirana z imenovanjem s preobčutljivostjo ali s sistemskimi alergijskimi reakcijami na preteklo uvedbo serumskega anti-bazen. Poleg tega se te farmacevtske izdelke ne uporabljajo med nosečnostjo.

Uporaba seruma in doziranja

Kot v nujnih primerih tetanusa je primarno kirurško zdravljenje ranskega območja med poškodbami z oslabljeno celovitostjo kože in sluznice, med omrzenjem, opeklinami, med ugrizom živali, s splavom Skupnosti in porodom, med gangrenom, abscesi. Nato subkutano uvaja zdravila v odmerku 3000 ie v najzgodnejšem času in na dvajseti dan poškodbe.

Pred vstopom na smiselno sredstvo mora bolnik izvesti intrakutanski vzorec seruma, razredčen 1: 100. Za to se brizga uporablja s precej tanko iglo. Količina injiciranega farmacevtskega farmacevtskega je 0,1 mililitra. Računovodska reakcija se izvaja v dvajsetih minutah.

Vzorec bo negativen, ko je premer edeme in rdečice manjši od enega centimetra. Pozitivni preskus se upošteva pri premer otekline in rdečice, ki presega en centimeter, medtem ko je nadaljnja uvedba farmacevtsko kontraindicirana, saj se lahko anafilaktična reakcija razvije.

V prisotnosti negativnega intradermalnega vzorca se serum daje subkutano v količini 0,1 mililitrov v podpadnem območju. Če ni reakcije, se vsi dodeljeni odmerek uvede po pol ure.

Pri zdravljenju tetanusa se serum daje intravensko ali v tako imenovanem hrbtenici do najvišjih možnih datumov v odmerkih 100.000-200.000 metrov, po presoji preskusa občutljivosti na tuje beljakovine.

Neželeni učinki seruma

Uvedba tega seruma lahko sproži nekatere alergijske reakcije, ki se takoj kažejo ali se pojavijo po določenem času. Poleg tega je včasih določena vzpona temperature, srbenje je pridružena, Urtikarija opazimo, lahko pride do kožnega izpuščaja, rdečina kože, bolečine v sklepih, kot tudi anafilaktični šok.

Serum za preveliko odmerjanje.

Trenutno ni primerov prevelikega odmerka tega seruma.

Posebna navodila

Serum je neumna, ni primeren za uporabo v razmerah, ko so razpoke prisotne na steklenici z zdravilom, to je, da je celovitost zmogljivosti prekinjena ali ni potrebna označevanja, ki odraža pomembne podatke o pripravi. Poleg tega se orodje ne sme dajati bolniku z izhodnim datumom farmacevtskemu, kot tudi pri menjavi fizikalne lastnosti dozirne oblike in z okvarjenim načinom shranjevanja.

Pred uvedbo seruma je bolnik nujno postavil tako imenovani intradermalni vzorec s serumom konjskega korenja, razredčen v razmerju 1: 100, da zazna občutljivost na tako imenovane tuje beljakovine.

Glede na možnost, da lahko pacient po uvedbi tega seruma razvije stanje šoka, je priporočljivo skrbno spremljati bolnikovega cepljenega pacienta, vsaj v eni uri, da bi imeli čas, da se zagotovi, da je ustrezna medicinska pomoč v času . V zvezi s tem mora biti proceduralna, kjer se izvede ta dogodek, opremljen s potrebno depozitorsko terapijo.

Osebe, ki so prej prejele to zdravilo, je treba preprečiti, da je pomembno, da se takoj zaprosi za zdravstveno oskrbo, ko so se pojavili prvi znaki, ki so značilni za manifestacijo tako imenovane serumske bolezni.

Oprema konjskega nenormalnega seruma

Trenutno ni analogov tega anti-beaded Farmacevtski.

Zaključek

To orodje je mogoče uporabiti šele po predhodnem določanju občutljivosti telesa do tujih beljakovin. Uvedba te farmacevtske uprave je treba izvesti v zdravstveni ustanovi pod nadzorom usposobljenega medicinskega osebja.

Navodila za uporabo:

Prizadevana konjska olupljena serumska koncentrirana (serumska anti-zaupanja)

Registrska številka: LS 000058 z dne 09/20/2011.

Ime zdravila. Povzetek predvidevanja koncentriranega konjskega olupljenega (serum je proti-zaupanja).
Naslov skupine.. Antitoksin tetrniced.
Obrazec za doziranje. Injekcija.

Struktura. Priprava je imunoglobulin frakcija krvnih serumskih konjev imuniziranih s tetanusom, anatoksinom ali toksinom, ki vsebuje posebna protitelesa. 1 ml vsebuje vsaj 1.200 mednarodnih antitoksičnih enot (IU). Dokončano s serumom kongrefaliziranega razredčenega 1: 100, ki je prozorna brezbarvna tekočina, brez padavin.

Opis.

To je prozorna ali rahlo opales, brezbarvna ali z rumenkasto tekočino odtenek brez oborine.
Imunobiološke lastnosti.

Nevtralizira toksin tetanusa.

Farmakoterapevtska skupina.Mibp Globus.
Codath:J06AA02.

Indikacije za uporabo.

Nesredna specifična profilaksa in zdravljenje tetanusa.

Kontraindikacije za uporabo.

Kontraindikacije za uporabo posebnih sredstev za preprečevanje v nujnih primerih tetanusa.

1. Prisotnost zgodovine sistemskih, alergijskih reakcij in zapletov za prejšnjo dajanje konjskega razredčenega seruma 1: 100, serum proti baatible ali povečana občutljivost na droge.

2. Nosečnost: v prvi polovici, uvedba Anatoksina in serumskega pogovornega govora je kontraindicirana, v drugi polovici dajanja serumskega anti-bazen.

Dozirni način in način dajanja.
Preprečevanje v sili tetanusa.

Preprečevanje nujnih primerov tetanusa zagotavlja primarno kirurško predelavo ran in ustvarjanje, če je potrebno, posebno imunost proti tetanusu.

Izvaja se konfiguracija specifične za nujne primere tetanusa:

V primeru poškodb z oslabljeno celovito celovitostjo kože in sluznice in opeklin, drugi, tretji in četrti stopinj,

Splavov Skupnosti,
- porodstvo zunaj zdravstvenih ustanov, \\ t

Gangrena ali nekroza tkiv vseh vrst, abscesov,

Poškodbe prebavnega trakta,

Živali.
Za nujno specifično preprečevanje tetanusa, izrabljenega anatoksina, imunoglobulina, anti-beaded imunoglobulin (ICHPS), v odsotnosti ICHPS - predviden serum. AU Anatoksin in ICHP se uvedejo v skladu z navodili za uporabo teh zdravil.

Shema za izbiro preventivnih orodij za nujno specifično preprečevanje tetanusa je predstavljena v tabeli 1.

Tabela 1.

Diagram izbire preventivnih sredstev pri izvajanju nujne posebne preprečevanja tetanusa

Prejšnja cepljenja proti tetanusu, ki vsebuje tetanus anatoksin	Starostna skupina	Roki so potekale po zadnjem cepljenju	Uporabljene droge
			AC-anatoksin 1
Obstaja dokumentarna potrditev cepljenja.
Celoten potek načrtovanih cepljenja v skladu s starostjo	otroci in najstniki	Ne glede na obdobje	ne uvajajte 3.	ne vstopaj
Celoten tečaj Cepljenja brez prevzema starosti	otroci in najstniki	Ne glede na obdobje		ne vstopaj
Celoten potek imunizacije 4	odrasli	ne več kot 5 let	ne vstopaj
		več kot 5 let		ne vstopaj
Dve cepljenju 5.	vse starost	ne več kot 5 let		ne vstopaj
		več kot 5 let
Eno cepljenje	vse starost	ne več kot 2 leti		ne uvedejte 6.
		starejši od 2 let
Unmucky.	otroci do 5 mesecev		ne uvajajte 9.
	preostanek starosti
Brez dokumentarnega potrdila o cepljenju
Anamneza ni imela kontraindikacij Grafs.	otroci do 5 mesecev		ne vstopaj
	otroci s 5 meseci, najstniki, Serviecemen, Nekdanji vojaški osebje			Ne uvedejte 6.
Drugi kontingent.	vse starost

PSS - protiporen proti serumu,

ICPS-imunoglobulin Oseba Anti-Baadmible

Opombe:

1. Električni 0,5 ml anatoksina se lahko uporabijo ADS-M-anatoksin, če je ta pripravek potrebna cepljenje z difterijo. Če lokalizacija rane omogoča, se anatoksin prednostno daje na svojo lokacijo s subkutanim zdrsom.

2. Uporabite eno od teh zdravil: IPSF ali PSS (zaželeno je, da uvedete HPCH).

3. Z okuženimi ranami se injicira 0,5 ml akatoksina, če je po zadnjem ponovnem prevračenju minilo 5 ali več let.

4. Potek celotnega imunizacije odraslih kot odraslih je sestavljen iz dveh cepljenj 0,5 ml vsakega z intervalom 30-40 dni in povišanje po 6-12 mesecih z istim odmerkom. Po skrajšani shemi, celoten potek imunizacije vključuje enotno cepljenje as-anatoksina v dvojnem odmerku (1 ml) grelnika trak po 6 mesecih - 2 leti z odmerkom 0,5 ml ac-anatoksina.

5. Dva cepljenja na običajnem sistemu imunizacije (za odrasle in otroke) ali eno cepljenje v skrajšani shemi imunizacije za odrasle.

6. Z okuženimi ranami se uvedejo IPSF ali PSS.

7. Vse osebe, ki so prejele aktivno pasivno preprečevanje, za dokončanje potek imunizacije po 6 mesecih - 2 leti, 0,5 ml akatoksina, bi moralo biti povzetek.

8. Po potrebi imenujemo AS-Anatoksin za otroke, mlajše od 6 let, je treba zdravilo dajati intramuskularno.

9. Po normalizaciji posttravmatske države, otroke, mlajše od 3 let v skladu s pogoji nacionalnega koledarja preventivnih cepljenja.

Za namene preventive v nujnih primerih tetanusa serumski serum serumski serum daje subkutano pri odmerku 3000 me.

Pred uvedbo seruma je anti-beadable postavila intradermalni vzorec s serumskim serumom prečiščenim razredčenim 1: 100. Za vzorčne formulacije se uporabljajo brizge z divizijo ceno 0,1 ml in tanke igle. Razvezan serum je uveden intradermalno v upogibni površini podlakti v volumnu 0,1 ml. Računovodstvo izterjava se izvede po 20 minutah.

Vzorec se šteje za negativno, če se premer edema ali pordelost, ki se pojavi na mestu injiciranja, manjši od 1 cm. Vzorec se šteje za pozitivno, če edema ali rdečina doseže 1 cm v premeru in več.

Z negativnim intradermalnim vzorcem je serum protiporentni subkutani subkutano v količini 0,1 ml (uporablja se sterilno brizga, neprozorna ampula je zaprta s sterilnim prticem). V odsotnosti reakcije po 30 minutah, z uporabo sterilne injekcijske brizge, je celoten imenovani odmerek seruma subkutano (z profilaktičnim ciljem), intravensko ali v hrbtenici (z zdravniškim ciljem).

S pozitivnim intradermalnim vzorcem ali anafilaktično reakcijo na subkutano injekcijo, je kontraindicirana 0,1 ml serumskega protipenjavnega nadaljnjega nadaljnjega dajanja. At. ta primer Prikazana je uvedba ICHPS.

Uvedba zdravila je registrirana v uveljavljeni računovodski obliki, ki označuje datume cepljenja, odmerkov, proizvajalca proizvajalca drog, število serij, reakcija na dajanje zdravila.

Potreben zdravljenje.

Protiporen proti serumu se vbrizga z bolnimi, čim prej od začetka bolezni pri odmerku 100.000 do 200.000 mi.

Serum se daje intravensko ali v hrbtenici, po preverjanju občutljivosti na tuje beljakovine (vzorec seruma, konja razredčena razdalja 1: 100). Odvisno od resnosti bolezni se uvedba seruma ponovi do izginotja refleksnih zasegov.

Previdnostni ukrepi.

Ni primerno za uporabo droga z oslabljeno celovitostjo ali pomanjkanjem, z iztečenim rok uporabnosti, pri spreminjanju fizičnih, lastnosti in kršitev načina shranjevanja.

Pred uvedbo protiporentnega seruma, prej Vstavite intrakutanski vzorec s serumom konja, prečiščenega razredčenega 1: 100, da zazna občutljivost na tuje beljakovine. Glede na možnost šoka, ko se serum daje proti-zaupanja, za vsakega cepljenega, je treba zagotoviti medicinsko opazovanje porasta 1 uro po dajanju zdravila. Počitnice morajo biti opremljene z anti-šokom terapijo. Osebe, ki so prejele anti-tribal serum, je treba opozoriti na potrebo po takojšnjem pozivu za medicinsko pomoč v primeru znakov, značilnih za serumsko bolezen.

Preveliko odmerjanje Simptomi, ukrepi pomoči za preveliko odmerjanje.

Ni nameščeno.

Možni neželeni učinki pri uporabi zdravila.
Uvedba seruma lahko. Še posebej skupaj z različnimi alergijskimi reakcijami takoj (takoj po dajanju seruma ali nekaj ur), zgodaj (2 6 dni) in daljinski upravljalnik (na 2. tednu in kasneje). Te reakcije se kažejo s kompleksom simptomov serumske bolezni (povečanje temperature, videz srbenja, urtikarija, izpuščaj kože, hiperemijo kože, bolečine v sklepih itd.) In v redkih primerih anafilaktični šok.

Interakcije z drugimi zdravili.
S sklepom, uvedbo proti-trebumnega seruma in tetanusa, Anatoksin označuje zatiranje imunskega odziva.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem.
Uporaba zdravila je dovoljena po navedbah LIFE, ob upoštevanju možnih koristi za materi in tveganje za plod ali otroka.

Informacije o možnem vplivu zdravila na sposobnost, nadzorna vozila, mehanizmi.

Ni pogrešanega.

Obrazec za sprostitev.

Injekcija. Serum je protiporentna 3000, 10.000, 20.000, 50000 me v ampulu. Obseg seruma v ampule za vsak odmerek se izračuna, odvisno od specifične aktivnosti zdravila. Horseradish Serum prečiščena razredčena 1: 100 na 1 ml v ampule. 5 ampul s serumskimi pričakovanimi in 5 ampula s serumom luščenega prečiščenega razredčenega 1: 100 (5 kompletov) v pakiranju kartona skupaj z ampumenskim nožem ali razkrovanju z ampumen in navodili za uporabo. Pri uporabi ampul z zarezo, prstanom ali točko 1 za odpiranje noža, ampula ali raifier ampulle ni vložena.

Pogoji prevoza. V skladu s skupnim podjetjem 3.3.2.1248 03 pri temperaturi od 2 do 8 ° C. Zamrzovanje ni dovoljeno.

Pogoji skladiščenja. V skladu s skupnim podjetjem 3.3.2.1248 03 pri temperaturi od 2 do 8 ° C na nedostopnem mestu za otroke. Zamrzovanje ni dovoljeno.

Rok uporabnosti3 leta. Priprava z iztekom. Uporaba ni predmet uporabe.

Pustite pogoje. Za medicinske preventivne institucije.

Proizvajalec. FSUE "NPO microgen" Ministrstvo za zdravje Rusije.

Zadnja posodobitev opisa s strani proizvajalca 31.07.1996

Filtriran seznam

Zdravilna učinkovina:

Atx.

Farmakološka skupina

Nosna klasifikacija (ICD-10)

Sestava in oblika sproščanja

1 ampula 2, 3 ali 5 ml zdravila za preprečevanje v sili Tetanusa vsebuje en profilaktični odmerek (3000 ie) aktivnosti tetanusnega antitoksina; 1 ampula 10 ali 20 ml zdravila za zdravljenje tetanusa - 10.000, 20.000 ali 50.000 ie. Konzervans - kloroform (v končni pripravi ni določen); Vsebnost natrijevega klorida - do 0,9%. V paketu 5 ampul seruma (modra oznaka) in 5 ampule 1 ml serum razredčila 1: 100 - za določitev človeške občutljivosti na tuje beljakovine.

Značilnost

Pharmachologic Effect.

Pharmachologic Effect. - diskallation..

Nevtralizira toksine tetanusa.

Priprava zdravila Sweese Anti-Stop Horseradish Concent Concentrid

Tetannik (zdravljenje in preprečevanje v sili).

Kontraindikacije

Za uporabo s terapevtskimi namenih ni kontraindikacij. Za uporabo za preprečevanje v sili: preobčutljivost, nosečnost.

Stranski učinki

Alergijske reakcije: dvig temperature, srbenje, izpuščaj, Artralga, anafilaktični šok.

Način uporabe in odmerka

V / b, v hrbtenici (čim prej od začetka bolezni) pri odmerku 10.000-20.000 metrov. P / C (za preprečevanje v sili) pri odmerku 3000 ie.

Previdnostni ukrepi

Pred uvedbo seruma je potrebno pripraviti anti-šok terapijo. Ni primerno za uporabo droga v ampulah z oslabljeno celovitostjo ali pomanjkanjem označevanja, s spremembo fizikalnih lastnosti (barva, preglednost, prisotnost nepravilnih kosmiči), medtem ko je potekel, nepravilno shranjevanje.

Pogoji za pripravo snovi

Pri temperaturi 2-8 ° C (ne zamrznitev).

Hranite izven dosega otrok.

Zdravljenje Sheeness Anti-Standard Cork Concentrited Connectorid

3 leta.

Ne veljajo po datumu poteka veljavnosti na paketu.

Prozorna ali rahlo opalescentna, brezbarvna ali z rumenkasto tekočino v odtenku brez oborine. To je beljakovinski delež krvnih serumskih konjev imuniziran s tetanusnim anatoksinom ali toksinom, ki vsebuje posebne imunoglobuline, očiščene in koncentrirane s peptično prebavo in frakcioniranje soli.

Vsebuje kloroform pri koncentraciji največ 0,1%.

Struktura

Ampula vsebuje en preventivni odmerek, ki je enak 3000 mednarodnih enot (IU).

Obrazec Sprostitev

V ampulah. Ampula vsebuje en preventivni odmerek. Dokončano s serumom konjskega razredčenega 1: 100, ki je prozorna brezbarvna tekočina brez oborine.

Serum je protiporentna tekočina.

Imunološke in biološke lastnosti

Nevtralizira toksin tetanusa.

Indikacije

Nujno specifično preprečevanje in zdravljenje tetanusa.

Način uporabe in odmerka

Potreben zdravljenje. Protiporentni serum se vbrizga z bolniki v najkrajšem možnem času od začetka bolezni pri odmerku 100.000 do 200.000 IU.

Serum se daje intravensko ali v hrbtenici po preverjanju občutljivosti na nepooblaščenega proteina. Odvisno od resnosti bolezni se uvedba seruma ponovi do izginotja refleksa.

Preprečevanje v sili Tetanusa predvideva primarno kirurško predelavo ran in reprodukcijo, če je potrebno, posebno imunost proti tetanusu.

Posebna preventiva tetanusa se izvaja na: \\ t

• poškodbe z oslabljeno celovitostjo kože in sluznice
• frostbite in opekline druge, tretje in četrte stopnje;
• splav Skupnosti;
• otroka zunaj zdravstvenih ustanov;
• gangrena ali nekroza tkiv vseh tipov, abscesov;
• živalski ugriz;
• poškodbe prebavnega trakta.

Za nujno posebno preprečevanje tetanusa veljajo:

• Akatoksin;
• protiporentni humani imunoglobulin (PSHS)
• v odsotnosti PSHS je serum protiporentna konjska moč očiščena koncentrirana tekočina (PPP).

AS-Anatoksin in PSH so uvedeni v skladu z navodili za uporabo teh zdravil.

Shema za izbiro preventivnih sredstev za nujno specifično preprečevanje tetanusa je na voljo v Dodatku št. 1.

Proti-zaupajoče serum za nujno preprečevanje tetanusa se daje subkutano pri odmerku 3000 metrov.

Stranski učinek

Včasih uvedba seruma spremljajo različne alergijske reakcije: takoj (takoj po dajanju seruma ali v nekaj urah), zgodnji (2-6 dni) in daljinski upravljalnik (na 2. tednu in kasneje).

Te reakcije se kažejo s simptomi-kompleks serumske bolezni (povečanje temperature, videz srbenja in izpuščajev na koži, bolečine v sklepih itd.) In v redkih primerih, anafilaktični šok.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo predhodnega seruma s terapevtskim ciljem ne obstaja.

Kontraindikacije za uporabo posebnih sredstev za nujno preprečevanje tetanusa: \\ t

1. Prisotnost povišane občutljivosti na ustrezno zdravilo.

2. Nosečnost

• v prvi polovici leta je uvedba anatoksina in PPS kontraindicirana;
• v drugi polovici polovice je uvedba PPS kontraindicirana.

Značilnosti uporabe

Zdravilo je neprimerno za uporabo z oslabljeno ampoule celovitosti ali v odsotnosti označevanja, z iztekom roka uporabnosti, je konec, s spremembo fizikalnih lastnosti in nepravilno shranjevanje.

Pred uvedbo protirummnega seruma je treba intrakutanski vzorec s serumskim olupljenim serumom 1: 100 postaviti, da preskusi občutljivost na nepooblaščenega proteina. Injekcijska brizga se uporablja za oblikovanje vzorcev, ima razdelitve za 0,1 ml in tanko iglo. Ločen serum se daje intradialno v upogibni površini podlakti v prostornini 0,1 ml. Pazi več kot 20 minut.

Vzorec se šteje za negativno, če je premer edema ali rdečice, ki se pojavi na mestu injiciranja, manjši od 1 cm. Vzorec se šteje za pozitivno, če oteklina ali rdečina doseže 1 cm v premeru in več.

Z negativnim vzorcem intradermalnega vzorca se proti-zaupajoče serum daje subkutano v količini 0,1 ml (uporabljena sterilna injekcijska brizga, odprta ampula je zaprta s sterilnim prticem). V odsotnosti reakcije v 30 minutah, z uporabo sterilne injekcijske brizge, celoten imenovani odmerek seruma subkutano (s profilaktičnim ciljem), intravensko ali v hrbtenici (z zdravniškim ciljem).

S pozitivnim intradermalnim vzorcem ali v pojavu anafilaktične reakcije na subkutano injekcijo 0,1 ml smiselnega seruma, je njegovo nadaljnje vzdrževanje kontraindicirano. V določenem primeru vnesite PSHS.