L'acide aspartique. Expérience de l'utilisation de la forme orale de L-ornithine-L-aspartate pour l'hyperammoniémie chez les patients atteints de maladies chroniques du foie au stade pré-cirrhotique Mode d'emploi de l'aspartate d'ornithine

Formule brute

C 5 H 12 N 2 O 2

Groupe pharmacologique de la substance Ornithine

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

70-26-8

Caractéristiques de la substance Ornithine

Cristaux incolores. Dissolvons facilement dans l'eau, l'alcool, il est difficile de le dissoudre dans l'éther.

Pharmacologie

effet pharmacologique- hépatoprotecteur, détoxifiant, hypoazotémique.

Il a un effet hypoammoniémique. Utilise des groupes ammonium dans la synthèse de l'urée (cycle de l'ornithine). Réduit la concentration d'ammoniac dans le plasma sanguin, aide à normaliser la base acide du corps et la production d'insuline et d'hormone de croissance. Améliore le métabolisme des protéines dans les maladies nécessitant une nutrition parentérale.

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'aspartate d'ornithine se dissocie en ses composants (ornithine et aspartate), qui sont absorbés dans l'intestin grêle par transport actif à travers l'épithélium intestinal.

Il est excrété dans l'urine par le cycle de l'urée.

Application de la substance Ornithine

Hyperammoniémie, hépatite, cirrhose du foie, encéphalopathie hépatique (latente et sévère), incl. dans le cadre d'une thérapie complexe pour troubles de la conscience (précome ou coma); comme additif correctif aux médicaments de nutrition parentérale chez les patients présentant une carence en protéines.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance rénale sévère (concentration de créatinine supérieure à 3 mg/100 ml).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, cela n'est possible que sous la stricte surveillance d'un médecin. Pendant le traitement, l'allaitement doit être interrompu.

Effets secondaires de la substance Ornithine

Réactions allergiques cutanées, nausées, vomissements.

Interaction

Pharmaceutiquement incompatible avec la pénicilline, la vitamine K, la rifampicine, le méprobamate, le diazépam, le phénobarbital, l'éthionamide.

Voie d'administration

A l'intérieur, i/v, i/m.

Précautions à prendre pour la substance Ornithine

À utiliser avec prudence pour les conducteurs de véhicules et les personnes dont le travail nécessite une réaction mentale et physique rapide et est également associé à une concentration accrue de l'attention.

En cas de nausées ou de vomissements, la vitesse d'administration du médicament doit être réduite.

Interaction avec d'autres ingrédients actifs

Appellations commerciales

Nom	La valeur de l'indice Vyshkovsky ®

Formule brute

C 10 H 21 N 5 O 6

Groupe pharmacologique de la substance Aspartate d'arginine

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

7675-83-4

Caractéristiques de la substance Aspartate d'arginine

Acide aminé, complément alimentaire. Poudre cristalline blanche hydrosoluble sans saveur.

Pharmacologie

effet pharmacologique- antiasthénique, comblant la carence en acides aminés.

Augmente l'endurance. Il active le métabolisme cellulaire, le métabolisme de l'urée, favorise la neutralisation et l'excrétion de l'ammoniac, stimule la libération d'hormone de croissance par l'hypophyse. Régule la glycémie et réduit l'acidose lactique causée par la charge musculaire, transfère le métabolisme vers une voie aérobie. Montre une activité nootrope et antiamnésique, empêche les changements de stress dans l'échange d'acides aminés médiateurs, augmente la phosphorylation d'un certain nombre de protéines dans le système nerveux central. Le composant aspartate normalise les processus de régulation nerveuse.

L'arginine et l'aspartate sont rapidement absorbés par le tractus gastro-intestinal, franchissent les barrières histohématogènes et sont distribués dans tous les organes et tissus. Partiellement utilisé dans les processus métaboliques, le reste est excrété par les reins (principalement).

Application de la substance Aspartate d'arginine

Surmenage, fatigue physique et mentale générale associée à une carence en protéines, conditions asthéniques en cours de récupération, incl. après maladies et opérations infectieuses, alcalose métabolique, hyperammoniémie de type I et II, citrullinémie, acidurie argininosuccinique et déficit en N-acétylglutamate synthétase.

Contre-indications

Hypersensibilité, anomalies sévères de la fonction hépatique ou rénale, enfants de moins de 3 ans (pour la solution), jusqu'à 12 ans (pour les comprimés).

21.022 (Préparation pour nutrition parentérale - solution d'acides aminés et d'électrolytes)
11.093 (médicament hypoammonémique)
21.026 (Préparation pour nutrition parentérale (solution d'acides aminés) utilisée pour l'insuffisance hépatique)
21.021 (Préparation pour nutrition parentérale - solution d'acides aminés)
21.025 (Préparation pour nutrition parentérale - solution d'acides aminés, électrolytes, vitamines)

Remède hypoammoniémique. Réduit les niveaux élevés d'ammoniac dans le corps, en particulier dans les maladies du foie. L'action est associée à la participation de Krebs dans le cycle de l'ornithine de formation d'urée (la formation d'urée à partir d'ammoniac). Favorise la production d'insuline et d'hormone de croissance. Améliore le métabolisme des protéines dans les maladies nécessitant une nutrition parentérale.

L'aspartate d'ornithine dans le corps se dissocie en acides aminés ornithine et aspartate, qui sont absorbés dans l'intestin grêle par transport actif à travers l'épithélium intestinal. Il est excrété dans les urines.

Pour administration orale - 3-6 g 3 fois / jour après les repas. W / m - 2-6 g / jour; jet i/v 2-10 g/jour; la fréquence d'administration est de 1 à 2 fois/jour. IV goutte à goutte 10-50 g / jour. La durée de la perfusion, la fréquence et la durée du traitement sont déterminées individuellement.

Pendant la grossesse, l'utilisation n'est possible que sous la stricte surveillance d'un médecin.

Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit décider de l'arrêt de l'allaitement.

Rarement: manifestations cutanées.

Dans certains cas: nausées Vomissements.

Maladies hépatiques aiguës et chroniques accompagnées d'hyperammoniémie. Encéphalopathie hépatique.

Pour l'étude dynamique de la fonction de l'hypophyse.

En tant qu'additif correctif aux médicaments de nutrition parentérale chez les patients présentant une carence en protéines.

Dysfonctionnement rénal sévère (teneur en créatinine sérique supérieure à 3 mg/100 ml).

En cas de nausées ou de vomissements, le débit d'administration doit être optimisé.

Lors de l'utilisation d'une certaine forme posologique d'ornithine, le respect des indications spécifiques doit être observé.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

L'ornithine peut provoquer des troubles de la concentration et de la vitesse psychomotrice.

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Propriétés pharmacologiques

pharmacodynamique. In vivo L'exposition à la L-ornithine-L-aspartate est médiée par les acides aminés, l'ornithine et l'aspartate via deux méthodes clés de détoxification de l'ammoniac : la synthèse d'urée et la synthèse de glutamine.
La synthèse de l'urée se produit dans les hépatocytes périportaux, où l'aspartate d'ornithine agit comme un activateur de deux enzymes : l'ornithine carbamoyl transférase et la carbamoyl phosphate synthétase, ainsi qu'un substrat pour la synthèse de l'urée.
La synthèse de la glutamine se produit dans les hépatocytes péri-veineux.

En particulier dans des conditions pathologiques, l'aspartate et le dicarboxylate, y compris les produits métaboliques de l'aspartate d'ornithine, sont absorbés dans les cellules et y sont utilisés pour lier l'ammoniac sous forme de glutamine.
Le glutamate est un acide aminé qui lie l'ammoniac dans des conditions physiologiques et pathologiques. L'acide aminé glutamine qui en résulte n'est pas seulement une forme non toxique pour l'élimination de l'ammoniac, mais active également un important cycle de l'urée (métabolisme intracellulaire de la glutamine).
Dans des conditions physiologiques, l'ornithine et l'aspartate ne limitent pas la synthèse d'urée.
Des études expérimentales chez l'animal ont montré que la propriété d'abaissement de l'ammoniac de la L-ornithine-L-aspartate est causée par la synthèse accélérée de la glutamine. Des essais cliniques sélectionnés ont trouvé cette amélioration pour les acides aminés à chaîne ramifiée/acides aminés aromatiques.
Pharmacocinétique. La L-Ornithine-L-Aspartate est rapidement absorbée et décomposée en ornithine et aspartate. T ½ et ornithine et aspartate sont courts - 0,3-0,4 heures Une petite partie de l'aspartate est excrétée dans l'urine sous forme inchangée.

Composition et forme de libération

grand-mère. 3 g / 5 g Sachet de 5 g, n° 30, n° 50, n° 100

Autres ingrédients : eau pour injection.

N° UA / 0039/01/01 du 23.12.2013 au 23.12.2018

Les indications

traitement des patients atteints de maladies concomitantes et de complications causées par une altération de la fonction de détoxification du foie (en particulier avec une cirrhose du foie) avec des symptômes d'encéphalopathie hépatique latente ou sévère, en particulier une altération de la conscience (précome, coma).

Application

à l'intérieur. Dissoudre le contenu de 1-2 paquets d'Hepa-Merz dans une grande quantité de liquide (en particulier un verre d'eau ou de jus) et le prendre pendant ou après les repas jusqu'à 3 fois par jour.
E/S. La posologie est souvent jusqu'à 4 ampoules (40 ml) par jour. En cas de précoma ou de coma, injecter jusqu'à 8 ampoules (80 ml) dans les 24 heures, selon la gravité de l'affection. Avant l'introduction, ajouter le contenu de l'ampoule à 500 ml de solution, mais ne pas dissoudre plus de 6 ampoules dans 500 ml de solution pour perfusion.
Le taux d'administration le plus élevé de L-ornithine-L-aspartate est de 5 g/h (ce qui correspond au contenu de 1 ampoule).
La durée du traitement par Hepa-Merz est déterminée par le médecin en fonction de l'état clinique du patient.

Contre-indications

hypersensibilité à la L-ornithine-L-aspartate ou à tout composant médicamenteux; insuffisance rénale sévère (taux de créatinine plasmatique > 3 mg/100 ml).

Effets secondaires

du tractus gastro-intestinal : rarement (> 1/10 000,<1/1000) — тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея.
Du système musculo-squelettique : très rarement (<1/10 000) — боль в суставах.
Ces effets indésirables sont souvent de courte durée et ne nécessitent pas l'arrêt du médicament. Ils disparaissent lorsque la posologie ou la vitesse d'administration du médicament est réduite.
Des réactions allergiques sont possibles.

instructions spéciales

en cas d'administration intraveineuse d'Hepa-Merz à fortes doses, le taux d'urée dans le plasma sanguin et l'urine doit être surveillé. En cas de dysfonctionnement hépatique sévère, en fonction de l'état du patient, il est nécessaire de réduire le débit d'administration de la solution pour perfusion afin de prévenir les nausées ou les vomissements. Hepa-Merz, solution à diluer pour perfusion, ne doit pas être injecté dans une artère.
Le granulé Hepa-Merz contient 1,13 g de fructose dans chaque emballage (équivalent à 0,11 XE), ce qui doit être pris en compte par les patients atteints de diabète sucré. Ne pas utiliser chez les patients présentant une intolérance congénitale au fructose. L'utilisation à long terme peut être nocive pour les dents (développement de caries).
Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement.

Il n'y a pas de données concernant l'utilisation du médicament Hepa-Merz pendant la grossesse. Aucune étude animale utilisant la L-ornithine-L-aspartate pour étudier ses effets toxiques sur la fonction de reproduction n'a été menée. Par conséquent, l'utilisation du médicament pendant la grossesse doit être évitée.
Mais si un traitement par Hepa-Merz pendant la grossesse est nécessaire pour des raisons de santé, le médecin doit soigneusement peser le rapport entre le risque éventuel pour le fœtus/l'enfant et le bénéfice attendu pour la femme enceinte/la mère.
On ne sait pas si la L-ornithine-L-aspartate passe dans le lait maternel. Vous devez éviter d'utiliser le médicament pendant l'allaitement.
La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite ou de l'utilisation d'autres mécanismes... En raison de la maladie, l'aptitude à conduire des véhicules ou à travailler avec d'autres mécanismes peut être altérée pendant le traitement par L-ornithine-L-aspartate. Par conséquent, ce type d'activité doit être évité pendant la période de traitement.
Enfants... L'expérience d'utilisation chez les enfants est limitée, par conséquent, le médicament ne doit pas être utilisé en pédiatrie.

Interactions

aucune étude n'a été menée, aucune donnée disponible.
Incompatibilité... Étant donné qu'aucune étude d'incompatibilité n'a été réalisée, le médicament, lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. Hepa-Merz peut être mélangé avec des solutions de perfusion conventionnelles.

Surdosage

aucun signe d'intoxication dû à un surdosage de L-ornithine-L-aspartate n'a été observé. Effets secondaires potentiellement accrus. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est proposé.

Conditions de stockage

à une température ne dépassant pas 25°C.

medprep.info

Groupe clinique et pharmacologique :

Médicament hypoammoniémique.

effet pharmacologique

Médicament hypoammoniémique. Réduit les niveaux élevés d'ammoniac dans le corps, en particulier dans les maladies du foie. L'action du médicament est associée à sa participation au cycle de l'ornithine de la formation d'urée de Krebs (la formation d'urée à partir d'ammoniac).

Favorise la production d'insuline et d'hormone de croissance. Améliore le métabolisme des protéines dans les maladies nécessitant une nutrition parentérale.

Pharmacocinétique

L'aspartate d'ornithine se dissocie en ses composants constitutifs - les acides aminés ornithine et aspartate, qui sont absorbés dans l'intestin grêle par transport actif à travers l'épithélium intestinal. Il est excrété dans l'urine par le cycle de l'urée.

Indications d'utilisation du médicament GEPA-MERC

• maladies hépatiques aiguës et chroniques accompagnées d'hyperammoniémie;
• encéphalopathie hépatique (latente ou sévère), incl. dans le cadre d'une thérapie complexe pour troubles de la conscience (précome et coma)
• comme additif correctif aux médicaments de nutrition parentérale chez les patients présentant une carence en protéines.

Schéma posologique

Sachets :

Le médicament est administré par voie orale, 1 sachet de granulés dissous dans 200 ml de liquide, 2 à 3 fois par jour, après les repas.

Injection intraveineuse jusqu'à 40 ml (4 ampoules) par jour, en dissolvant le contenu des ampoules dans 500 ml de solution pour perfusion.

Dans l'encéphalopathie hépatique (selon la gravité de l'affection), jusqu'à 80 ml (8 ampoules) par jour sont injectés par voie intraveineuse.

La durée de la perfusion, la fréquence et la durée du traitement sont déterminées individuellement. Le débit d'infusion maximal est de 5 g/h.

Effet secondaire

Du système digestif: dans certains cas - nausées, vomissements.

Autres : réactions allergiques.

Contre-indications à l'utilisation du médicament GEPA-MERC

• insuffisance rénale sévère (créatinine sérique > 3 mg/100 ml) ;
• période de lactation (allaitement);
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Le médicament doit être prescrit avec prudence pendant la grossesse.

Utilisation du médicament GEPA-MERC pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse.

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant l'allaitement.

Demande de violations de la fonction hépatique

Le médicament est utilisé selon les indications.

Demande pour insuffisance rénale

Le médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (indice de créatinine 3 mg/100 ml).

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

Avec l'encéphalopathie hépatique, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Surdosage

Symptômes : sévérité accrue des effets secondaires.

Traitement : lavage gastrique, prise de charbon activé, traitement symptomatique.

Interactions médicamenteuses

L'interaction médicamenteuse du médicament Hepa-Merz n'est pas décrite.

Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen d'OTC.

analogues-drogues.rf

Nom:

Ornitox (Ornitox)

Effet pharmacologique :

Ornitox est un médicament hépatoprotecteur qui a également un effet détoxifiant et hypoazotémique. Ornitox favorise l'utilisation des groupes ammoniac dans la synthèse de l'urée et une diminution du taux d'urée dans le plasma, conduit à la normalisation de l'équilibre du pH du corps, normalise la synthèse de l'hormone de croissance et de l'insuline. Ornitox améliore également le métabolisme des protéines et a des effets anabolisants. Grâce à l'aspartate, Ornitox stimule les hépatocytes inactifs et endommagés, améliore les processus de régénération, ainsi que la synthèse de glutamine dans les muscles et les hépatocytes périveineux. Le médicament normalise les processus énergétiques dans les tissus hépatiques affectés.

En raison de l'action hypoazotémique, Ornitox empêche le développement de l'effet neurotoxique de l'ammoniac chez les patients présentant une fonction hépatique insuffisante.

Après administration orale, le composant actif se dissocie pour former de l'ornithine et de l'aspartate, qui sont bien absorbés dans l'intestin grêle. Les composants actifs sont métabolisés dans le foie. Excrété par étapes, principalement sous forme de métabolites par les reins.

Indications pour l'utilisation:

Ornitox est destiné au traitement des patients souffrant de diverses formes de maladie du foie, accompagnées d'une augmentation des concentrations plasmatiques d'ammoniac.

Y compris Ornitox est utilisé pour les formes aiguës et chroniques d'hépatose graisseuse, d'hépatite et de cirrhose du foie avec des symptômes d'insuffisance hépatique.

Le médicament sous forme de solution injectable peut également être utilisé pour traiter les patients atteints de cirrhose du foie, accompagnée d'une insuffisance hépatique, y compris dans un état de coma et de précoma.

Procédé d'application:

Ornitox granulés pour solution buvable :

Le médicament est destiné à la préparation d'une solution pour administration orale. Avant d'utiliser la préparation Ornitox, dissoudre le contenu du sachet dans un verre d'eau potable. Il est également permis de dissoudre la poudre dans du jus ou du thé chaud. Il est conseillé de prendre Ornitox pendant les repas. La durée du traitement et la dose d'Ornitox sont déterminées par le médecin, en tenant compte de l'état du patient et du traitement concomitant.

En règle générale, il est recommandé aux enfants de plus de 8 ans et aux adultes de prescrire 1 sachet d'Ornitox trois fois par jour.

Dans les formes sévères de maladies, il est permis d'augmenter la dose journalière d'aspartate d'ornithine jusqu'à 18 g (6 sachets d'Ornitox). La dose quotidienne doit être divisée en 3 doses.

Solution injectable d'Ornitox :

Le médicament est destiné à une administration parentérale (intramusculaire ou intraveineuse). Par voie intraveineuse, le médicament peut être administré lentement en jet ou en goutte à goutte. Pour préparer une perfusion intraveineuse, la quantité requise d'Ornitox est dissoute dans 500 à 1 000 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9 %. Il est recommandé d'administrer la solution pour perfusion résultante à raison de 4 à 8 gouttes par minute. La durée du traitement et la dose d'Ornitox sont déterminées par le médecin.

La dose moyenne recommandée pour les patients insuffisants hépatiques, y compris ceux dans le coma et le précoma, est de 8 ampoules d'Ornitox par jour. Ne pas injecter plus d'1 ampoule d'Ornitox par heure.

Dans 500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique, pas plus de 5 ampoules d'Ornitox peuvent être dissoutes.

Ornitox peut également être dissous dans une solution de glucose à 5 ou 10 % ou de l'eau pour préparations injectables.

La durée du traitement est déterminée par le médecin. Si nécessaire, un deuxième traitement par Ornitox est effectué 2 à 3 mois après la fin du traitement précédent.

Événements indésirables :

Ornitox est généralement bien toléré par les patients. Il a été rapporté des cas isolés de développement d'effets indésirables dus à l'aspartate d'ornithine, notamment :

Du système digestif : flatulences, vomissements, nausées, troubles des selles.

Réactions allergiques : urticaire, rhinite allergique, larmoiement, rougeur de la peau.

De plus, dans certains cas, le développement d'une myalgie a été noté (cet effet ne nécessite pas de traitement spécifique et disparaît de lui-même).

De plus, lors de la prise d'Ornitox, il est possible de développer une augmentation du taux d'acide urique dans le plasma, mais cet effet n'a été observé qu'avec l'utilisation de doses thérapeutiques élevées d'aspartate d'ornithine.

Contre-indications :

Ornitox n'est pas indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux ingrédients de la poudre.

Ornitox n'est pas utilisé pour traiter les patients atteints d'insuffisance rénale sévère.

Ornitox n'est pas prescrit en pédiatrie chez les enfants de moins de 8 ans.

Les patients diabétiques doivent prendre Ornitox sous forme de granulés avec prudence (il faut garder à l'esprit qu'un sachet contient 1,78 g de saccharose (0,18 unité de pain)).

Pendant la grossesse:

Pendant la grossesse, Ornitox ne peut être prescrit que si les risques potentiels pour le fœtus sont inférieurs au bénéfice attendu pour la mère.

Pendant l'allaitement, il est conseillé d'interrompre l'allaitement avant de commencer le traitement par Ornitox.

Interactions avec d'autres médicaments :

La solution injectable d'Ornitox ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments parentéraux dans la même seringue ou le même système de goutte-à-goutte (à l'exception des solutions parentérales recommandées pour la préparation de la solution pour perfusion d'Ornitox).

Surdosage :

Lors de l'utilisation de doses surestimées d'aspartate d'ornithine, il est possible de développer une augmentation de la concentration d'urée dans le plasma sanguin et l'urine.

Il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, il est recommandé de rincer l'estomac et de prescrire des agents entérosorbants. L'état du patient doit être surveillé et, si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué.

Forme de libération du médicament :

Granulés pour la préparation d'Ornitox solution pour administration orale, 5 g en sachets, 10 sachets sont inclus dans une boîte en carton.

Solution d'Ornitox à usage parentéral, 10 ml en ampoules, en boîte carton de 5 ampoules enfermées dans un emballage alvéolaire en polymère.

Conditions de stockage:

Ornitox, quelle que soit la forme de libération, peut être utilisé pendant 2 ans après libération, à condition qu'il soit conservé dans son emballage d'origine à une température de 15 à 25°C.

Composition:

5 g de granulés pour préparation d'Ornitox solution buvable contiennent :

L-ornithine-L-aspartate - 3 g,

Ingrédients supplémentaires, y compris le saccharose et l'aspartame.

1 ml de solution Ornitox pour administration parentérale contient :

L-ornithine-L-aspartate - 0,5 g,

Ingrédients supplémentaires.

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Dans une étude clinique comparative multicentrique, l'efficacité et l'innocuité du L-ornithine-L-aspartate (Hepa-Merz), qui appartient au groupe des agents hépatoprotecteurs affectant les troubles métaboliques, a été étudiée. L'étude a inclus 232 patients atteints de pancréatite aiguë. Il a été constaté que la L-ornithine-L-aspartate (Hepa-Merz) réduit la gravité des troubles neurologiques dans la nécrose pancréatique. Le médicament a des propriétés hépatoprotectrices prononcées.

Selon la littérature et nos observations, l'incidence de la pancréatite aiguë est en constante augmentation, en fréquence elle se classe au troisième rang après l'appendicite aiguë et la cholécystite. Le traitement de la pancréatite aiguë, en particulier de ses formes destructrices, reste un problème chirurgical difficile en raison du taux de mortalité élevé - de 25 à 80%.

Le foie s'avère être le premier organe cible, qui reçoit le coup principal de la toxémie pancréatogène sous la forme d'un afflux massif d'enzymes pancréatiques et lysosomales activées, de substances biologiquement actives, de produits de dégradation toxiques du parenchyme pancréatique au cours de la nécrobiose et de l'activation de la système kallikréine-kinine dans le sang circulant dans la veine porte.

En raison de l'action de facteurs endommageant le parenchyme hépatique, des troubles microcirculatoires profonds se développent, dans les hépatocytes, les facteurs de mort des cellules mitochondriales sont activés et l'apoptose des cellules hépatiques est induite. La décompensation des mécanismes internes de détoxification aggrave l'évolution de la pancréatite aiguë en raison de l'accumulation de nombreuses substances toxiques et métabolites dans l'organisme, qui se concentrent dans le sang et créent un effet hépatotrope secondaire.

L'insuffisance hépatique est l'une des complications les plus graves de la pancréatite aiguë. Elle détermine souvent l'évolution de la maladie et son issue. Il est connu de la littérature que chez 20,6% des patients atteints de pancréatite œdémateuse et chez 78,7% des patients présentant un processus destructeur du pancréas, diverses fonctions hépatiques sont altérées, ce qui aggrave considérablement les résultats du traitement et est la cause directe de décès chez 72 % des cas.

Compte tenu de cela, la nécessité d'une prévention et d'un traitement adéquats de l'insuffisance hépatique chez chaque patient atteint de pancréatite aiguë en utilisant toute la gamme de mesures conservatrices est évidente. Aujourd'hui, l'un des domaines prioritaires de la thérapie complexe de l'insuffisance hépatique dans la pancréatite aiguë est l'inclusion d'hépatoprotecteurs dans le traitement, en particulier la L-ornithine-L-aspartate (Hepa-Merz).

Le médicament existe sur le marché pharmaceutique depuis plusieurs années, il a fait ses preuves et est utilisé avec succès dans la pratique thérapeutique, neurologique, toxicologique pour les maladies hépatiques aiguës et chroniques. Le médicament stimule la fonction de détoxification du foie, régule le métabolisme dans les hépatocytes et a un effet antioxydant prononcé.

Entre novembre 2009 et mars 2010, une étude clinique multicentrique non randomisée a été menée pour étudier l'efficacité de l'hépatoprotecteur L-ornithine-L-aspartate (Hepa-Merz) dans le traitement complexe des patients atteints de pancréatite aiguë. L'étude a inclus 232 patients (150 (64,7 %) hommes et 82 (35,3 %) femmes) atteints de pancréatite aiguë, confirmée par des méthodes cliniques, de laboratoire et instrumentales. L'âge des patients variait de 17 à 86 ans, avec une moyenne de 46,7 (34 ; 58) ans. Chez 156 (67,2%) patients, une pancréatite œdémateuse a été diagnostiquée, chez 76 (32,8%) - formes destructrices : chez 21 (9,1%) - nécrose pancréatique hémorragique, chez 13 (5,6%) - graisseuses, chez 41 (17,7%) - mixte, 1 (0,4%) - post-traumatique.

Tous les patients ont reçu un traitement conservateur complexe de base (blocage de la fonction pancréatique exocrine, perfusion-désintoxication, agents antibactériens).

L-ornithine-L-aspartate (Hepa-Merz) dans un complexe de mesures thérapeutiques a été utilisé chez 182 (78,4%) patients (groupe principal); 50 (21,6 %) patients constituaient le groupe témoin, dans lequel ce médicament n'était pas utilisé. Le médicament a été prescrit dès le 1er jour de l'inclusion du patient dans l'étude selon le schéma développé: 10 g (2 ampoules) par voie intraveineuse avec un débit d'injection ne dépassant pas 5 g / h pour 400 ml de solution physiologique de chlorure de sodium pendant 5 jours, à partir du 6ème jour - par voie orale (préparation sous forme de granulés, 1 sachet, 3 g, 3 fois par jour pendant 10 jours).

La sévérité de l'état du patient a été évaluée à l'aide de l'échelle SAPS II de sévérité de l'état physiologique. En fonction du score total SAPS II dans les deux groupes, 2 sous-groupes de patients ont été identifiés : avec un score total<30 и >30.

Sous-groupe avec gravité selon SAPS II<30 баллов составили 112 (48,3%) пациентов, в том числе 97 (87%) — из основной группы: мужчин — 74 (76,3%), женщин — 23 (23,7%), средний возраст — 40,9 (33; 45) года, тяжесть состояния — 20,4±5,2 балла; из контрольной группы было 15 (13%) пациентов: мужчин — 11 (73,3%), женщин — 4 (26,7%), средний возраст — 43,3 (28,5; 53) года, тяжесть состояния — 25±6 баллов.

Le sous-groupe avec un score SAPS II total > 30 était composé de 120 (51,7%) patients, dont 85 (71%) du groupe principal : hommes - 56 (65,9%), femmes - 29 (34,1%)), l'âge moyen est de 58,2 (45 ; 66,7) ans, la gravité de l'affection est de 36,3 + 5,6 points ; du groupe témoin, il y avait 35 (29 %) patients : hommes - 17 (48,5 %), femmes - 18 (51,4 %), âge moyen - 55,4 (51; 63,5) ans, gravité de l'affection - 39, 3 ± 5,9 points.

L'étude a identifié 4 points de base : 1er, 3e, 5e et 15e jours. Pour évaluer l'efficacité du traitement, la dynamique de la gravité de l'état du patient a été déterminée selon l'échelle intégrale SOFA ; paramètres de laboratoire étudiés: la concentration de bilirubine, le niveau de protéines, d'urée et de créatinine, les enzymes de cytolyse - alanine aminotransférase (ALT), aspartate aminotransférase (ACT). Le degré d'altération des fonctions cognitives et le taux de leur récupération pendant le traitement ont été évalués à l'aide du test de lien numérique (NNT).

Le traitement mathématique du matériel factuel a été effectué en utilisant les méthodes de base des statistiques biomédicales à l'aide des logiciels Microsoft Office Excel 2003 et BIOSTAT. Lors de la description des caractéristiques du groupe, l'écart type de la valeur moyenne du trait a été calculé pour sa distribution paramétrique et l'intervalle interquartile pour la distribution non paramétrique. La significativité des différences entre les 2 paramètres a été évaluée à l'aide des tests de Mann-Withney et x2. Les différences ont été considérées comme statistiquement significatives à p = 0,05.

Chez les patients du groupe principal présentant la sévérité de l'affection selon SAPS II<30 баллов применение L-орнитин-L-аспартата (Гепа-Мерц) в комплексе лечения привело к более быстрому восстановлению нервно-психической сферы, что оценивалось в ТСЧ. При поступлении у пациентов обеих групп длительность счета была выше нормы (норма — не более 40 с) на 57,4% в основной группе и на 55,1% — в контрольной: соответственно 94 с (80; 98) и 89,5 с (58,5; 116). На фоне терапии отмечалась положительная динамика в обеих группах. На 3-й сутки длительность счета составила 74 с (68; 78) в основной группе и 82,3 с (52,5; 100,5) — в группе сравнения, что превышало норму на 45,9 и 51,2% соответственно (р=0,457, Mann-Withney). На 5-е сутки время в ТСТ составило 50 с (48; 54) в основной группе и 72,9 с (44; 92) — в контрольной, что превышало норму на 20 и 45,2% соответственно (р=0,256, Mann-Withney). Статистически достоверные изменения отмечены на 15-е сутки исследования: в основной группе — 41 с (35; 49), что превышало нормальное значение на 2,4%, а в контрольной — 61 с (41; 76) (больше нормы на 34,4%; р=0,038, Mann-Withney) — рисунок «Динамика состояния нервно-психической сферы у больных с суммарным баллом по SAPS II <30».

Dynamique de l'état de la sphère neuropsychique chez les patients avec un score SAPS II total<30

Chez les patients présentant une sévérité de l'affection selon SAPS II > 30 points, l'étude a révélé un effet positif de la L-ornithine-L-aspartate (Hepa-Merz) sur la dynamique des paramètres biochimiques du sérum sanguin ; les changements les plus significatifs concernaient les indicateurs du syndrome cytolytique (ALT, ACT) et le taux de récupération des fonctions neuropsychiques.

L'observation dynamique de la sévérité de l'état du patient, évaluée par l'échelle SOFA, a également montré une normalisation plus rapide dans le groupe principal (Figure « Dynamique de la sévérité de l'état chez les patients avec un score SAPS II total > 30 »). La sévérité de l'état des patients des groupes principal et témoin au 1er jour de l'étude sur l'échelle SOFA était de 4 (3 ; 6,7) et 4,2 (2 ; 7) points, respectivement, au 3ème jour de l'étude - respectivement 2 (1 ; 3 , 7) et 2,9 (1 ; 4) points (p = 0,456, Mann-Withney), au 5ème jour - 1 (0 ; 2) et 1,4 (0 ; 2) points, respectivement (p = 0,179, Mann-Withney), au 15e jour : dans le groupe principal en moyenne 0 (0 ; 1) point, chez 13 (11%) patients - 1 point ; dans le groupe témoin, des signes de dysfonctionnement organique ont été observés chez 12 (34 %) patients, la valeur moyenne de SOFA dans ce groupe était de 0,9 (0 ; 2) points (p = 0,028, Mann-Withney).

Dynamique de la sévérité de l'affection chez les patients avec un score SAPS II total > 30

L'utilisation de L-ornithine-L-aspartate (Hepa-Merz) dans notre étude s'est accompagnée d'une diminution des indices de cytolyse plus prononcée que chez le témoin (Figures « Dynamics of ALT content in patients with a total SAPS II score> 30 » et "Dynamics of ACT content in patients with a total SAPS II score> 30").

Le 1er jour, les taux d'ALT et d'ACT dépassaient la limite supérieure de la norme chez tous les patients. La teneur moyenne en ALT dans le groupe principal était de 137 U/L (27,5 ; 173,5), dans le groupe témoin - 134,2 U/L (27,5 ; 173,5), ACT - respectivement 120,5 U/L (22,8 ; 99) et 97,9 U/ l (22,8 ; 99). Au 3ème jour, la teneur en ALT était respectivement de 83 U/L (25 ; 153,5) et 126,6 U/L (25 ; 153,5) (p-0,021, Mann-Withney), ACT - 81,5 U/l (37 ; 127) et 104,4 U/l (37 ; 127) (p = 0,014, Mann-Withney). Au 5ème jour, la teneur moyenne en ALT dans les groupes principal et témoin était de 62 U/L (22,5 ; 103) et 79,7 U/L (22,5 ; 103), respectivement (p = 0,079, Mann-Withney), un ACT - 58 U/L (38,8 ; 80,3) et 71,6 U/L (38,8 ; 80,3) (p = 0,068, Mann-Withney). La concentration d'ALT et d'ACT chez les patients recevant de la L-ornithine-L-aspartate (Hepa-Merz) a atteint des valeurs normales au 15e jour. Le niveau d'ALT dans le groupe principal était de 38 U / L (22,5 ; 49), dans le groupe de comparaison - 62 U / L (22,5 ; 49) (p = 0,007, Mann-Withney), le niveau d'ACT était de 31,5, respectivement. U/L (25 ; 54) et 54,2 U/L (25 ; 70) (p = 0,004, Mann-Withney).

L'étude de l'attention par HST chez les patients avec une sévérité de l'état SAPS II > 30 points a également révélé les meilleurs résultats dans le groupe principal (Figure « Dynamique de l'état de la sphère neuropsychique chez les patients avec un score SAPS II total > 30 » ).

Dynamique de l'état de la sphère neuropsychique chez les patients avec un score SAPS II total > 30

Le taux de comptage au 3e jour était supérieur de 18,8 % à celui du groupe témoin : 89 s (69,3 ; 105) et 109,6 s (90 ; 137) ont été passés, respectivement (p = 0,163, Mann-Withney) ; au 5e jour, la différence atteignait 34,7 % : 59 s (52 ; 80) et 90,3 s (66,5 ; 118), respectivement (p = 0,054, Mann-Withney). Au 15e jour dans le groupe principal, le compte a pris en moyenne 49 s (41,5 ; 57), soit 47,1 % de plus que dans le groupe témoin : 92,6 s (60 ; 120) ; p = 0,002, Mann-Withney.

Les résultats immédiats du traitement devraient également inclure une diminution du temps d'hospitalisation en moyenne de 18,5% chez les patients du groupe principal (p = 0,049, Mann-Withney).

Dans le groupe témoin, il y a eu 2 (6 %) décès dus à une insuffisance multiviscérale croissante (p = 0,15 ; Χ 2), dans le groupe principal, il n'y a eu aucun décès.

L'observation a montré que dans la grande majorité des cas, la L-ornithine-L-aspartate (Hepa-Merz) était bien tolérée par les patients. Chez 7 (3,8%) patients, des effets secondaires ont été notés, chez 2 (1,1%) le médicament a été annulé en raison du développement d'une réaction allergique, chez 5 (2,7%) des symptômes dyspeptiques sous forme de nausées, vomissements, qui ont été arrêtés avec une diminution de la vitesse d'administration du médicament.

L'utilisation opportune de L-ornithine-L-aspartate (Hepa-Merz) dans le complexe de mesures thérapeutiques pour la pancréatite aiguë est justifiée d'un point de vue pathogénique et peut réduire considérablement la gravité de l'intoxication endogène. La L-Ornithine-L-Aspartate (Hepa-Merz) est bien tolérée par les patients.

Littérature

1. Bueverov A.O. L'encéphalopathie hépatique comme principale manifestation de l'insuffisance hépatique // Documents du symposium satellite de la société Merz "Les maladies du foie et l'encéphalopathie hépatique", 18 avril 2004, Moscou. - Art. 8.

2. Ivanov Yu.V. Aspects modernes de l'apparition de l'insuffisance hépatique fonctionnelle dans la pancréatite aiguë // Morphologie mathématique : revue électronique mathématique et biomédicale. -1999 ; 3 (2) : 185-195.

3. Ivashkin V.T., Nadinskaya M.Yu., Bueverov A.O. L'encéphalopathie hépatique et les méthodes de sa correction métabolique // RMZh Library. - 2001 ; 3 (1) : 25-27.

4. Laptev V.V., Nesterenko Yu.A., Mikhailusov S.V. Diagnostic et traitement de la pancréatite destructrice - M. : Binom, 2004 .-- 304 p.

5. Nadinskaya M.Yu., Podymova S.D. Traitement de l'encéphalopathie hépatique avec Hepa-Merz // Matériaux du symposium satellite de la société Merz "Les maladies du foie et l'encéphalopathie hépatique", 18 avril 2004, Moscou. - Art. 12.

6. Ostapenko Yu.N., Evdokimov E.A., Boyko A.N. Expérience de la conduite d'une étude multicentrique dans une institution médicale à Moscou pour étudier l'efficacité de l'utilisation de Hepa-Merz dans l'endotoxicose de diverses étiologies // Matériaux de la deuxième conférence scientifique et pratique, juin 2004, Moscou. - S. 31-32.

7. Popov T.V., Glushko A.V., Yakovleva I.I. et autres.Expérience d'utilisation du médicament Selenase dans le complexe de soins intensifs de patients atteints de pancréatite destructrice // Consilium Medicum, Infections en chirurgie. - 2008 ; 6 (1) : 54-56.

8. Saveliev C.-B., Filimonov M.I., Gelfand B.R. et al.La pancréatite aiguë en tant que problème de chirurgie urgente et de soins intensifs // Consilium Medicum. - 2000 ; 2 (9) : 367-373.

9. Spiridonova E.A., Ulyanova Y.S., Sokolov Yu.V. L'utilisation de préparations Hepa-Merz dans le traitement complexe de l'hépatite virale fulminante // Matériel du symposium satellite de la société Merz "Maladies du foie et encéphalopathie hépatique", 18 avril 2004, Moscou. - Art. 19.

10. Kircheis G. Efficacité thérapeutique des perfusions de L-ornithine-L-aspartate chez les patients atteints de cirrose et d'encéphalopathie hépatique: résultats d'une étude en double aveugle contrôlée par placebo // Hépatologie. - 1997 ; 1351-1360.

11. Nekam K. et al. Effet du traitement in vivo avec l'hépamerz ornitine-aspartate sur l'activité et l'expression de la superoxydedismutase SOD chez les patients atteints de cirrhose du foie // Hépatologie. -1991; 11 : 75-81.

Rp : Sol. Ornithini aspartat 5,0 - 10 ml
D.t.d.N. 5 en ampli.
S. Selon le schéma.

effet pharmacologique

Remède hypoammoniémique. Réduit les niveaux élevés d'ammoniac dans le corps, en particulier dans les maladies du foie. L'action est associée à la participation de Krebs dans le cycle de l'ornithine de formation d'urée (la formation d'urée à partir d'ammoniac). Favorise la production d'insuline et d'hormone de croissance. Améliore le métabolisme des protéines dans les maladies nécessitant une nutrition parentérale.
L'aspartate d'ornithine dans le corps se dissocie en acides aminés ornithine et aspartate, qui sont absorbés dans l'intestin grêle par transport actif à travers l'épithélium intestinal. Il est excrété dans les urines.

Mode d'application

Pour adultes:À l'intérieur. Dissoudre le contenu de 1-2 paquets d'Hepa-Merz dans une grande quantité de liquide (en particulier un verre d'eau ou de jus) et le prendre pendant ou après les repas jusqu'à 3 fois par jour.
Dans / dans. La posologie est souvent jusqu'à 4 ampoules (40 ml) par jour. En cas de précoma ou de coma, injecter jusqu'à 8 ampoules (80 ml) dans les 24 heures, selon la gravité de l'affection. Avant l'introduction, ajouter le contenu de l'ampoule à 500 ml de solution, mais ne pas dissoudre plus de 6 ampoules dans 500 ml de solution pour perfusion.
Le taux d'administration le plus élevé de L-ornithine-L-aspartate est de 5 g/h (ce qui correspond au contenu de 1 ampoule).
La durée du traitement par Hepa-Merz est déterminée par le médecin en fonction de l'état clinique du patient.

Les indications

Traitement des patients atteints de maladies concomitantes et de complications causées par une altération de la fonction de détoxification du foie (en particulier avec une cirrhose du foie) avec des symptômes d'encéphalopathie hépatique latente ou sévère
- notamment troubles de la conscience (précoma, coma).

Contre-indications

Maladies hépatiques aiguës et chroniques accompagnées d'hyperammoniémie. Encéphalopathie hépatique.
- Pour l'étude dynamique de la fonction de l'hypophyse.
- En tant qu'additif correctif aux médicaments de nutrition parentérale chez les patients présentant une carence en protéines.
- Dysfonctionnement rénal sévère (teneur en créatinine sérique supérieure à 3 mg/100 ml).
- En cas de nausées ou de vomissements, le débit d'administration doit être optimisé.
- Lors de l'utilisation d'une certaine forme posologique d'ornithine, le respect des indications spécifiques doit être observé.
- Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle
- L'ornithine peut provoquer des troubles de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices.

Effets secondaires

Du tractus gastro-intestinal : rarement (> 1/10 000,<1/1000) — тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея.
- de la part du système musculo-squelettique : très rarement (<1/10 000) — боль в суставах.
- Ces effets indésirables sont souvent de courte durée et ne nécessitent pas l'arrêt du médicament. Ils disparaissent lorsque la posologie ou la vitesse d'administration du médicament est réduite.
- Des réactions allergiques sont possibles.

Formulaire de décharge

Mamie. 3 g / 5 g Sachet de 5 g, n° 30, n° 50, n° 100
Aspartate d'ornithine 3 g / 5 g.
Autres ingrédients : acide citrique anhydre, saccharine sodique, cyclamate de sodium, povidone 25, fructose, arôme citron, arôme orange, colorant jaune-orange S (E110).

Conc. d / r-ra d / inf. 5 g amp. 10 ml, n° 10
Aspartate d'ornithine 0,5 g/ml.
Autres ingrédients : eau pour injection.

ATTENTION!

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Est un acide aminé apparenté à l'arginine. Les combiner en un seul groupe est causé par un effet similaire sur le corps. L ornithine, dérivée du foie de requin en 1937 par D. Akkarman, ainsi que l'arginine, stimule la synthèse de l'hormone de croissance - la somatotrophine. En tant qu'acide aminé non essentiel, l'ornithine n'est pas un composant protéique, mais sa popularité parmi les athlètes de musculation est due au fait qu'elle favorise un gain musculaire rapide.

Il existe deux sous-groupes d'ornithine : L et D. Le groupe D n'a aucune valeur pour les culturistes. En nutrition sportive, seul l'acide aminé du groupe l est utilisé. Une petite quantité de la contrepartie arginine se trouve dans le tissu conjonctif et dans le plasma sanguin humain. L'ornithine est également isolée des produits végétaux.

L'ornithine est un acide aminé apparenté à l'arginine

Propriétés et fonctions

L'acide aminé est utilisé non seulement en nutrition sportive, mais aussi en médecine. Les médicaments avec l'ajout d'un composant biologiquement actif sont typiques dans le traitement des maladies suivantes :

• hépatite;
• insuffisance rénale;
• cirrhose du foie;
• carence en protéines;
• excès d'urée dans le sang.

L'ornithine, en tant qu'hépatoprotecteur, est un puissant protecteur corporel. L'utilisation de l'acide aminé a un effet positif sur la régénération et la restauration des cellules du foie. Dans le même temps, l'ornithine protège le corps des effets négatifs des substances toxiques, ce qui est important pour les personnes souffrant d'insuffisance hépatique. Des études scientifiques indiquent l'accélération du mouvement du sang dans les vaisseaux sous l'influence d'un acide aminé non essentiel.

L'acide aminé est utilisé dans le traitement de l'hépatite

En outre, l'additif est utilisé dans le traitement des brûlures. L'acide aminé a un effet positif sur la régénération des tissus. L'avantage de son application sera une augmentation du tonus général de la peau.
Le supplément d'acides aminés aide le corps à synthétiser la niacine (acide nicotinique).

L'avantage de la niacine est d'accélérer le métabolisme, ce qui a un effet positif sur le taux de perte de poids.

Une carence en niacine entraîne une perte d'appétit, une faiblesse musculaire et une peau rugueuse et squameuse. La prise d'ornithine aide à accumuler la quantité nécessaire de niacine dans le corps et, en synergie avec elle, à surmonter les problèmes constatés.

L ornithine est impliquée dans l'élimination de l'ammoniac de l'organisme. Sous l'influence de l'acide aminé, l'ammoniac, en tant que produit de dégradation des protéines, est transformé en urée et excrété du corps. Le dépassement du niveau admissible d'ammoniac dans le sang est dangereux pour la vie humaine, car il peut provoquer une endotoxicose. La transformation de l'ammoniac en urée avec son retrait ultérieur bloque le développement de processus négatifs sous l'influence de substances toxiques. Ce processus a un effet bénéfique sur la réduction de l'excitabilité générale d'une personne.

L ornithine participe à l'élimination de l'ammoniac de l'organisme

Les propriétés détoxifiantes de l'acide aminé sont utilisées dans la thérapie complexe des tumeurs malignes.
O La rnitine a un certain nombre d'autres propriétés :

• renforcer l'immunité et, par conséquent, augmenter la résistance du corps aux maladies;
• renforcement des tissus conjonctifs;
• générer de l'énergie dans le processus de décomposition des graisses;
• récupération musculaire;
• maintenir l'équilibre acido-basique du corps.

L'acide aminé lié à l'arginine est d'une grande importance dans le traitement des maladies du tractus gastro-intestinal, de la dépendance à l'alcool, de la schizophrénie et du syndrome de Down. En tant que sédatif, l'acide aminé est introduit dans l'alimentation des personnes agressives atteintes du syndrome d'hyperactivité.

L'acide aminé lié à l'arginine est d'une grande importance dans le traitement des maladies du tractus gastro-intestinal

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L'importance des acides aminés pour les athlètes

Une caractéristique du sport est la consommation accrue d'aliments protéinés, ce qui entraîne une surcharge du corps en produits de décomposition. L'ornithine, bien qu'elle soit synthétisée dans le corps, se transforme en arginine, mais sa quantité n'est pas suffisante pour obtenir des résultats significatifs en musculation et réduire la charge sur le foie. Par conséquent, l'apport supplémentaire d'acide aminé en tant qu'hépatoprotecteur est indiqué pour les culturistes et les haltérophiles. Cela est dû aux effets positifs de l'ornithine sur les performances globales d'entraînement et la santé.

Premièrement, l'ornithine stimule la production d'hormone de croissance, qui s'accumule dans l'hypophyse. L'hormone de croissance favorise la combustion rapide des graisses et l'accumulation musculaire, ce qui peut vous aider à perdre du poids et à acquérir une silhouette athlétique. En outre, l'hormone a les propriétés de normaliser les niveaux de glucose.

Pour plus d'effet, l'ornithine est prise avant le coucher et le pic de sécrétion de l'hormone se produit à 90 minutes de repos nocturne.

Pour plus d'effet, l'ornithine est prise avant le coucher et le pic de sécrétion de l'hormone se produit à 90 minutes de repos nocturne

Il est à noter que la prise de l'acide aminé stimule la mobilisation des graisses non pas en réponse au sommeil, mais en réponse à un ensemble de mesures : une bonne nutrition, un entraînement musculaire et un bon sommeil.

La synthèse d'insuline est la deuxième propriété la plus importante d'un supplément d'acides aminés pour un athlète. Une augmentation de la sécrétion d'insuline est nécessaire en musculation lorsque l'on travaille sur le poids pour les culturistes.

L'ornithine ne remplace pas le séchage du corps. La dégradation des graisses se produit sous l'action de l'hormone de croissance et pendant la journée et la nuit. Dans le même temps, l'athlète ne se sent pas épuisé, car l'ornithine augmente l'énergie du corps. De plus, le supplément d'acides aminés réduit la sensibilité à la douleur.

L'importance des acides aminés est également importante pour le renforcement et la restauration des ligaments et des tendons.

L'importance des acides aminés est importante pour renforcer et restaurer les ligaments et les tendons

Un acide aminé qui synthétise l'hormone de croissance se trouve dans les aliments végétaux. Il n'y a pas d'ornithine dans les produits d'origine animale. Cependant, il peut être synthétisé à partir de l'arginine, qui se trouve dans les aliments protéinés. Ce sont des noix, des graines de citrouille, de la viande, du poisson et des œufs. Par conséquent, la réception de lornithine provenant des aliments est insignifiante et ne couvre pas la dose quotidienne requise d'un culturiste, ce qui explique la nécessité d'introduire des compléments nutritionnels.

Règles d'admission

En fonction des objectifs poursuivis, il est recommandé de prendre 5 g d'ornithine trois fois par jour. La réception se fait mieux le matin à jeun et les réceptions suivantes doivent être effectuées après les repas. Le complément sportif est arrosé de jus ou d'eau et jamais de lait. Pour augmenter la sécrétion d'hormone de croissance, la troisième dose est prise immédiatement avant le coucher.

L ornithine se trouve dans les noix

Avec une consommation intramusculaire, la dose quotidienne d'ornithine varie de 4 à 14 g, répartie en 2 injections. 4 g de substance active par voie intraveineuse sont administrés une fois par jour.

Pour augmenter le taux de combustion des graisses, la consommation d'ornithine est complétée par des acides aminés tels que la carnitine et l'arginine. En synergie avec la niacinamide, le calcium, la vitamine B6, la vitamine C et le potassium, le taux de synthèse de l'hormone de croissance augmente.

Contre-indications et effets secondaires

La prise d'ornithine est contre-indiquée chez les femmes enceintes et allaitantes.

Il est inacceptable d'utiliser un complément biologiquement actif comme nutrition sportive pour les personnes souffrant de schizophrénie et d'insuffisance rénale lorsque la limite de créatinine est dépassée (3 mg/100 ml).

Un supplément d'acides aminés peut provoquer des nausées, de la diarrhée et des vomissements.
Le médicament réduit la vitesse des réactions motrices. En tant que sédatif, l'ornithine provoque une diminution globale de la concentration.
Dans de rares cas, l'injection par jet de l'acide aminé entraîne un essoufflement et des douleurs dans le sternum.