सैलिसिलिक एसिड एस्टर की प्रामाणिकता प्रतिक्रियाएं। फेनोलिक एसिड के डेरिवेटिव सक्रिय पदार्थ फिनाइल सैलिसिलेट के साथ दवाओं के व्यापार नाम

फिनाइल सैलिसिलेट फिनाइल सैलिसिलेट

रसीद।

फिनाइल सैलिसिलेट (सैलोल) सैलिसिलिक एसिड और फिनोल का एक एस्टर है। इसे पहली बार 1886 में एम. वी. नेनेत्स्की ने प्राप्त किया था। सैलिसिलिक एसिड के परेशान करने वाले प्रभाव को ध्यान में रखते हुए, उन्होंने एक ऐसी दवा खोजने की कोशिश की, जिसमें फिनोल के एंटीसेप्टिक गुणों को बनाए रखते हुए, फिनोल के जहरीले गुण और एसिड के परेशान करने वाले प्रभाव न हों। इस प्रयोजन के लिए, उन्होंने सैलिसिलिक एसिड में कार्बोक्सिल समूह को अवरुद्ध किया और फिनोल के साथ इसका एस्टर प्राप्त किया। अध्ययनों से पता चला है कि फिनाइल सैलिसिलेट, पेट से गुजरते हुए, बदलता नहीं है, और आंत के क्षारीय वातावरण में यह सैलिसिलिक सिस्ट और फिनोल के सोडियम लवण के निर्माण के साथ साबुनीकृत होता है, जिसका चिकित्सीय प्रभाव होता है। चूँकि सैपोनिफिकेशन धीरे-धीरे होता है, सैलोल सैपोनिफिकेशन उत्पाद धीरे-धीरे शरीर में प्रवेश करते हैं और बड़ी मात्रा में जमा नहीं होते हैं, जो दवा का लंबे समय तक प्रभाव सुनिश्चित करता है। शरीर में शक्तिशाली पदार्थों को उनके एस्टर के रूप में पेश करने का यह सिद्धांत एम.वी. नेंटस्की द्वारा "सैलोल के सिद्धांत" के रूप में साहित्य में दर्ज किया गया और बाद में कई दवाओं के संश्लेषण के लिए इसका उपयोग किया गया।

फिनाइल सैलिसिलेट कृत्रिम रूप से प्राप्त किया जाता है। सबसे आम और स्वीकृत विधि निम्नलिखित है:

परिणामी तैयारी को अल्कोहल से पुनः क्रिस्टलीकरण द्वारा शुद्ध किया जाता है।

विवरण।हल्की गंध के साथ रंगहीन क्रिस्टल। पानी में अघुलनशील। अल्कोहल, क्लोरोफॉर्म में घुलनशील और ईथर में बहुत अच्छा। फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल के कारण यह क्षार में घुल जाता है। कपूर, थाइमोल, मेन्थॉल के साथ यूटेक्टिक मिश्रण देता है। इसका गलनांक बहुत कम होता है (42-43 0 सी).

प्रामाणिकता प्रतिक्रियाएँ.

1.1. फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल के लिए. प्रतिक्रिया FeCI 3 - बैंगनी रंग के घोल के साथ की जाती है।

1.2. मार्क के अभिकर्मक के साथ, अन्य फिनोल की तरह, दवा एक लाल रंग (ऑरिक डाई) देती है

1.3. सैपोनिफिकेशन पर फिनाइल सैलिसिलेट सोडियम सैलिसिलेट और फेनोलेट बनाता है, जिन्हें संबंधित प्रतिक्रियाओं द्वारा पहचाना जाता है।

यदि साबुनीकरण के बाद मिश्रण को अम्लीकृत किया जाता है, तो मुक्त सैलिसिलिक एसिड विशिष्ट सुई जैसे क्रिस्टल के रूप में निकल जाएगा। क्रिस्टलों को फ़िल्टर किया जाता है और गलनांक निर्धारित किया जाता है।

शुद्धता परीक्षण.सैलिसिलिक एसिड, सोडियम सैलिसिलेट, फिनोल की अशुद्धियों की अनुपस्थिति और क्लोराइड, सल्फेट्स, भारी धातुओं की अशुद्धियों की अधिकतम सामग्री (मानकों के अनुसार) निर्धारित की जाती है।

परिमाणीकरण.

1. साबुनीकरण विधि. यह विधि क्षारीय हाइड्रोलिसिस की प्रतिक्रिया पर आधारित है। नमूने को एक निश्चित समय के लिए मानक NaOH समाधान की एक निश्चित मात्रा के साथ रिफ्लक्स के तहत एक फ्लास्क में उबाला जाता है। प्रतिक्रिया मिश्रण को ठंडा करने के बाद, अतिरिक्त NaOH को मानक HCI घोल (ब्रोमोक्रेसोल पर्पल इंडिकेटर) के साथ अनुमापित किया जाता है।

NaOH + HCI → NaCI + H 2 O

2. सैपोनिफिकेशन उत्पादों द्वारा ब्रोमेटोमेट्री बैक अनुमापन की विधि:

3. क्षारीय हाइड्रोलिसिस के बाद बनने वाले सोडियम सैलिसिलेट के लिए एसिडिमेट्री विधि।

संकेतक मिथाइल रेड के साथ तैयारी के साबुनीकरण के बाद, अनबाउंड क्षार की अधिकता को एसिड के साथ बेअसर कर दिया जाता है (स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाले गुलाबी रंग तक)। साथ ही, सोडियम फेनोलेट, जो अनुमापन के दौरान हाइड्रोलाइज्ड होता है, भी निष्प्रभावी हो जाता है। ईथर की उपस्थिति में सोडियम सैलिसिलेट को मिथाइल ऑरेंज के ऊपर एसिड के साथ अनुमापन किया जाता है। सैलिसिलेट के अनुमापन के लिए उपयोग की जाने वाली एसिड की मात्रा को फिनाइल सैलिसिलेट में बदल दिया जाता है।

आवेदन पत्र।इसका उपयोग आंत्र रोगों के लिए पाउडर और गोलियों में मौखिक रूप से किया जाता है।

भंडारण।अच्छी तरह से बंद जार में, गहरे रंग का कांच सबसे अच्छा होता है।

समेकन के लिए नियंत्रण प्रश्न:

1. कौन सा अभिकर्मक फिनाइल सैलिसिलेट को एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड से अलग कर सकता है?

2. फिनाइल सैलिसिलेट और एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के मात्रात्मक निर्धारण के लिए सामान्य विधि क्या है?

3. एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के एसिड हाइड्रोलिसिस के दौरान कौन से उत्पाद बनते हैं?

अनिवार्य:

1. ग्लुशचेंको एन.एन., पलेटनेवा टी.वी., पोपकोव वी.ए. फार्मास्युटिकल रसायन शास्त्र। एम.: अकादमी, 2004.- 384 पी. साथ। 221-228

2. रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया / प्रकाशन गृह "औषधीय उत्पादों की विशेषज्ञता के लिए वैज्ञानिक केंद्र", 2008.-704p.: बीमार।

अतिरिक्त:

1. स्टेट फार्माकोपिया 11वां संस्करण, सं. 1-एम: मेडिसिन, 1987. - 336 पी।

2. स्टेट फार्माकोपिया 11वां संस्करण, सं. 2-एम: मेडिसिन, 1989. - 400 पी।

3. बेलिकोव वी.जी. फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान। - तीसरा संस्करण, एम., मेडप्रेस-इन्फॉर्म- 2009। 616 पी: बीमार।

इलेक्ट्रॉनिक संसाधन:

1. फार्मास्युटिकल लाइब्रेरी [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]।

यूआरएल: http://pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9

2. फार्मास्युटिकल सार - फार्मास्युटिकल शैक्षिक पोर्टल [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]। यूआरएल: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. व्याख्यान का कंप्यूटर समर्थन। डिस्क 1सीडी-आरडब्ल्यू।

परिमाणीकरण

1. क्षारीय हाइड्रोलिसिस प्रतिक्रियाओं का उपयोग सभी दवाओं की मात्रा निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है। इसके लिए, 0.5 एम सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल की अधिकता ली जाती है और तैयारी को रिफ्लक्स के तहत उबलते पानी के स्नान में हाइड्रोलाइज किया जाता है।

अनुमापित क्षार घोल की अधिकता को 0.5 एम हाइड्रोक्लोरिक एसिड घोल के साथ अनुमापन किया जाता है।

1.1. जीएफ एक्स - मिथाइल सैलिसिलेट और फिनाइल सैलिसिलेट के लिए, हाइड्रोलिसिस की क्षारीय विधि का उपयोग किया जाता है।

अतिरिक्त क्षार और फेनोलेट्स को ब्रोमक्रेसोल पर्पल के साथ अनुमापित किया जाता है:

संकेतक - फिनोलफथेलिन

1.2. जीएफ एक्स - एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के लिए, क्षारमिति विधि का उपयोग प्रारंभिक हाइड्रोलिसिस के बिना किया जाता है - मुक्त ओएच समूह द्वारा बेअसर करने का एक प्रकार

दवा को न्यूट्रलाइज़्ड में घोलकर 8-10°C इथेनॉल तक ठंडा किया जाता है और 0.1 M NaOH घोल (फिनोलफथेलिन एक संकेतक है) के साथ अनुमापन किया जाता है।

2. सैलिसिलिक एसिड एस्टर के लिए ब्रोमैटोमेट्रिक विधि का उपयोग किया जाता है (NaOH के साथ हाइड्रोलिसिस के बाद)

-3HBr

3. एसपीएम बनाम मानक समाधान

हाइड्रोजन पेरोक्साइड के साथ क्षारीय हाइड्रोलिसिस के बाद एस्पिरिन के लिए यूवी स्पेक्ट्रोस्कोपी। λअधिकतम=290 एनएम

4. एसेलिसिन में, ग्लाइसिन को पर्क्लोरिक एसिड के साथ गैर-जलीय अनुमापन की एसिडिमेट्रिक विधि द्वारा निर्धारित किया जाता है।

भंडारण. एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में, प्रकाश से सुरक्षित।

आवेदन पत्र:

1. एस्पिरिन का उपयोग मौखिक रूप से एक एंटीह्यूमेटिक, एंटी-इंफ्लेमेटरी, एनाल्जेसिक और एंटीपीयरेटिक एजेंट के रूप में किया जाता है, 0.25-0.5 ग्राम, दिन में 3-4 बार।

2. फिनाइल सैलिसिलेट का उपयोग आंतों और मूत्र पथ के रोगों के लिए एंटीसेप्टिक के रूप में मौखिक रूप से किया जाता है, प्रत्येक 0.3-0.5 ग्राम। बेसलोल, यूरोबेसल।

3. मिथाइल सैलिसिलेट को रगड़ के रूप में बाहरी उपयोग के लिए एक एंटीह्यूमेटिक, एंटी-इंफ्लेमेटरी और एनाल्जेसिक के रूप में निर्धारित किया जाता है (कभी-कभी क्लोरोफॉर्म और वसायुक्त तेलों के साथ मिलाया जाता है)।

हाल के अध्ययनों से पता चला है कि छोटी खुराक में एस्पिरिन में एंटीथ्रॉम्बोटिक प्रभाव होता है। प्लेटलेट एकत्रीकरण को रोकता है। पैरेंट्रल प्रशासन के लिए कुछ अमीनो एसिड के साथ संयोजन में इसका उपयोग करने की संभावना दिखाई गई है।

सैलिसिलिक एसिड एमाइड्स

ओसाल्मिड (ऑक्साफेनमाइड) ओसाल्मिड ऑक्साफेनामिडम

पी-ऑक्सीफेनिल सैलिसिलेमाइड

सफ़ेद या सफ़ेद-बकाइन पाउडर, गंधहीन। तो कृपया. = 175-178°С

रसीद:

फिनाइल सैलिसिलेट एन-अमीनोफेनोल ओसाल्माइड

प्रामाणिकता:

1. फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल के लिए FeCI 3 (अल्कोहल घोल) के साथ प्रतिक्रियाएं की जाती हैं, एक लाल-बैंगनी रंग बनता है।

2. एमाइड समूह अम्लीय माध्यम में हाइड्रोलिसिस के उत्पादों द्वारा निर्धारित होता है।

ए) एन-अमीनोफेनोल की पहचान क्षारीय माध्यम में रेसोरिसिनॉल के साथ प्रतिक्रिया से की जाती है।

फेनिलियम सैलिसिलिकम सैलोलम सैलोल

सैलिसिलिक एसिड का फिनाइल एस्टर

सी 13 एच 10 ओ 3 एम. वी. 214.22

विवरण. सफेद क्रिस्टलीय पाउडर या हल्की गंध वाले छोटे रंगहीन क्रिस्टल।

घुलनशीलता. व्यावहारिक रूप से पानी में अघुलनशील, अल्कोहल और कास्टिक क्षार समाधान में घुलनशील, क्लोरोफॉर्म में स्वतंत्र रूप से घुलनशील, ईथर में बहुत आसानी से घुलनशील।

भंडारण. एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में, प्रकाश से सुरक्षित। एंटीसेप्टिक, आंतरिक रूप से लगाया जाता है

517. फेनोबार्बिटलम

फेनोबार्बिटल

ल्यूमिनलम ल्यूमिनल

5-एथाइल-5-फेनिलबार्बिट्यूरिक एसिड

सी 12 एच 12 एन 2 ओ 3 एम. वी. 232.24

विवरण. सफेद क्रिस्टलीय पाउडर, गंधहीन, थोड़ा कड़वा स्वाद।

घुलनशीलता. ठंडे पानी में बहुत थोड़ा घुलनशील, उबलते पानी और क्लोरोफॉर्म में थोड़ा घुलनशील, 95% अल्कोहल और क्षार समाधान में आसानी से घुलनशील, ईथर में घुलनशील।

भंडारण. सूची बी.अच्छी तरह से सीलबंद नारंगी कांच के जार में।

0.2 के अंदर उच्चतम एकल खुराकजी।

0.5 के अंदर उच्चतम दैनिक खुराकजी।

नींद की गोलियाँ, आक्षेपरोधक।

521. फेनोक्सिमिथाइलपेनिसिलिन

फेनोक्सिमिथाइलपेनिसिलिन

पेनिसिलिन वी पेनिसिलिन वी (वी)

सी 16 एच 28 एन 2 ओ 5 एस 350.40

फेनोक्सिमिथाइलपेनिसिलिन एक फेनोक्सिमिथाइलपेनिसिलिन एसिड है जो पेनिसिलिम नोटेटम या संबंधित जीवों द्वारा निर्मित होता है या अन्य तरीकों से प्राप्त होता है और इसमें रोगाणुरोधी गतिविधि होती है। तैयारी में पेनिसिलिन की मात्रा 95% से कम नहीं है और सी 16 एच 28 एन 2 ओ 5 एस की सामग्री शुष्क पदार्थ के संदर्भ में 90% से कम नहीं है।

शुष्क पदार्थ के संदर्भ में पाई गई गतिविधि का औसत मूल्य कम से कम 1610 IU/mg होना चाहिए।

विवरण. खट्टा-कड़वा स्वाद का सफेद क्रिस्टलीय पाउडर, गैर-हीड्रोस्कोपिक। थोड़े अम्लीय वातावरण में स्थिर। ऑक्सीकरण एजेंटों और पेनिसिलिनेज़ की कार्रवाई के तहत क्षार समाधान में उबालने से आसानी से नष्ट हो जाता है।

घुलनशीलता. पानी में बहुत थोड़ा घुलनशील, एथिल और मिथाइल अल्कोहल, एसीटोन, क्लोरोफॉर्म, ब्यूटाइल एसीटेट और ग्लिसरीन में घुलनशील।

भंडारण. सूची बी.एक सूखी जगह में, कमरे के तापमान पर.

खुराक पृष्ठ 1029 देखें।

एंटीबायोटिक.

519. फेनोल्फथेलीनम

phenolphthalein

a,a-Di-(4-हाइड्रॉक्सीफेनिल)-फ़थालाइड

सी 20 एच 14 ओ 4 एम. सी. 318.33

विवरण. सफेद या थोड़ा पीला महीन क्रिस्टलीय पाउडर, गंधहीन और स्वादहीन।

घुलनशीलता. पानी में बहुत थोड़ा घुलनशील, अल्कोहल में घुलनशील, ईथर में थोड़ा घुलनशील।

भंडारण. एक अच्छी तरह से सीलबंद कंटेनर में.

रेचक।

531. Physostigmineसैलिसिलस

फिजियोस्टिग्माइन सैलिसिलेट

फिजियोस्टिग्मिनम सैलिसिलिकम

एसेरिनम सैलिसिलिकम

सी 15 एच 21 एन 3 ओ 2 सी 7 एच 6 ओ 3 एम. इन। 413.5

विवरण. रंगहीन चमकदार प्रिज्मीय क्रिस्टल। प्रकाश और वायु की क्रिया से वे लाल हो जाते हैं।

घुलनशीलता. पानी में थोड़ा घुलनशील, अल्कोहल में घुलनशील, ईथर में थोड़ा घुलनशील।

भंडारण. सूची। एक।अच्छी तरह से बंद नारंगी कांच के जार में, प्रकाश से सुरक्षित।

त्वचा के नीचे उच्चतम एकल खुराक 0.0005 ग्राम है।

त्वचा के नीचे उच्चतम दैनिक खुराक 0.001 ग्राम है।

एंटीकोलिनेस्टरेज़, रहस्यमय उपाय। आई ड्रॉप और मलहम के रूप में लगाएं। दुर्लभ मामलों में, त्वचा के नीचे इंजेक्शन लगाया जाता है।

नसबंदी. समाधान अस्थायी रूप से सड़न रोकनेवाला या टिंडेलाइज़्ड रूप से तैयार किए जाते हैं।

526. Phthalazolum

एरोमैटिक एसिड एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन के व्युत्पन्न होते हैं जिसमें बेंजीन रिंग में एक या अधिक हाइड्रोजन परमाणुओं को कार्बोक्सिल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। औषधीय पदार्थों और उनके संश्लेषण के प्रारंभिक उत्पादों के रूप में, बेंजोइक एसिड और सैलिसिलिक एसिड (फेनोलिक एसिड) सबसे महत्वपूर्ण हैं:

अणु में सुगंधित नाभिक की उपस्थिति पदार्थ के अम्लीय गुणों को बढ़ाती है। बेंजोइक एसिड का पृथक्करण स्थिरांक एसिटिक एसिड (K=1.8·10 -5) की तुलना में कुछ कम (K=6.3·10 -5) है। सैलिसिलिक एसिड में समान रासायनिक गुण होते हैं, हालांकि, इसके अणु में फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल की उपस्थिति पृथक्करण स्थिरांक को 1.06·10 -3 तक बढ़ा देती है और विश्लेषणात्मक प्रतिक्रियाओं की संख्या का विस्तार करती है जिनका उपयोग गुणात्मक और मात्रात्मक विश्लेषण के लिए किया जा सकता है। बेंजोइक और सैलिसिलिक एसिड, क्षार के साथ बातचीत करते समय, लवण बनाते हैं।

सुगंधित अम्ल, साथ ही अकार्बनिक या स्निग्ध अम्ल, एक एंटीसेप्टिक प्रभाव प्रदर्शित करते हैं। एल्ब्यूमिनेट्स के निर्माण से जुड़े ऊतकों पर उनका चिड़चिड़ापन और जलन पैदा करने वाला प्रभाव भी हो सकता है। औषधीय प्रभाव एसिड पृथक्करण की डिग्री पर निर्भर करता है।

बेंजोइक और सैलिसिलिक एसिड के सोडियम लवण, एसिड के विपरीत, पानी में आसानी से घुलनशील होते हैं। जलीय घोल में, वे मजबूत क्षार और कमजोर एसिड के लवण की तरह व्यवहार करते हैं। लवण और एसिड की औषधीय क्रिया स्वयं समान होती है, हालांकि, उनकी अधिक घुलनशीलता के कारण, उनका परेशान करने वाला प्रभाव कम होता है।

बेंज़ोइक एसिड- तेजाब बेंज़ोइकम

सोडियम बेंजोएट-नैट्री बेंजोइकम

गुण। बेंजोइक एसिड - रंगहीन सुई या सफेद महीन क्रिस्टलीय पाउडर, एम.पी. 122-124.5°C. सोडियम बेंजोएट एक सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है, गंधहीन या बहुत हल्की गंध वाला, मीठा-नमकीन स्वाद वाला। गलनांक निर्धारित नहीं है.

रसीद .

1. पोटेशियम परमैंगनेट, मैंगनीज डाइऑक्साइड, पोटेशियम डाइक्रोमेट के साथ टोल्यूनि का ऑक्सीकरण।

2. वायुमंडलीय ऑक्सीजन द्वारा बेंजोइक एसिड में टोल्यूनि के ऑक्सीकरण की वाष्प-चरण उत्प्रेरक प्रक्रिया।

सत्यता . बेंजोइक एसिड और उसके लवणों के लिए विशिष्ट प्रामाणिक प्रतिक्रियाओं में से एक जटिल मांस के रंग के नमक के निर्माण की प्रतिक्रिया है जब यह FeCl 3 के घोल के साथ परस्पर क्रिया करता है। ऐसा करने के लिए, संकेतक के अनुसार बेंजोइक एसिड को क्षार के साथ बेअसर किया जाता है और फिर Fe सीएल 3 समाधान की कुछ बूंदें डाली जाती हैं:

इस प्रतिक्रिया के लिए एक आवश्यक शर्त बेंजोइक एसिड का एक तटस्थ सोडियम नमक प्राप्त करना है, क्योंकि अम्लीय वातावरण में जटिल नमक का अवक्षेप घुल जाएगा, क्षार की अधिकता के साथ, लोहे (III) हाइड्रॉक्साइड का एक भूरा अवक्षेप अवक्षेपित हो जाएगा।

आयरन (II) सल्फेट उत्प्रेरक की उपस्थिति में बेंजोइक एसिड पर हाइड्रोजन पेरोक्साइड की क्रिया के तहत, यह सैलिसिलिक एसिड में बदल जाता है, जिसे FeCl 3 के घोल के साथ बैंगनी रंग में रंगकर पता लगाया जा सकता है:

तैयारी में अशुद्धियों में से एक के रूप में, प्रारंभिक संश्लेषण पदार्थ (टोल्यूनि) के अधूरे क्लोरीनीकरण का एक उत्पाद हो सकता है, जिसे तांबे के तार पर तैयारी के एक दाने को पेश करने के बाद लौ के हरे रंग से पता लगाया जाता है। बर्नर की रंगहीन लौ - प्रतिक्रियाबेलीइटिन।

दवा की मात्रात्मक सामग्री फिनोलफथेलिन संकेतक के अनुसार अल्कोहल माध्यम में बेअसर करने की विधि द्वारा निर्धारित की जाती है:

बेंजोइक एसिड का उपयोग मरहम आधारों में एक कमजोर एंटीसेप्टिक के रूप में किया जाता है, यह एक कफ निस्सारक के रूप में भी कार्य करता है। अधिकतर, बेंजोइक एसिड का उपयोग इसके सोडियम नमक C 6 H 5 COONa के रूप में किया जाता है। सोडियम कटियन की शुरूआत बेंजोइक एसिड के परेशान करने वाले प्रभाव को कम कर देती है और साथ ही दवा की एंटीसेप्टिक गतिविधि को कुछ हद तक कम कर देती है। बेंजोइक एसिड के लवण कमजोर मूत्रवर्धक के रूप में कार्य करते हैं और, बेंजोइक एसिड की तरह, खाद्य संरक्षण के लिए उपयोग किए जाते हैं।

बेंजोइक एसिड अस्थिर है, इसलिए इसे अच्छी तरह से कॉर्क वाली बोतलों में रखें।

सोडियम बेंजोएट .

रसीद। सोडा या क्षार के साथ बेंजोइक एसिड के उदासीनीकरण की प्रतिक्रिया से प्राप्त:

दवा की प्रामाणिकता की पुष्टि FeCl 3 समाधान की क्रिया के तहत मांस के रंग के अवक्षेप के निर्माण से होती है।

सोडियम बेंजोएट के कैल्सीनेशन के बाद सूखा अवशेष बर्नर की लौ को पीला कर देता है (Na + पर प्रतिक्रिया)। यदि यह अवशेष पानी में घुल जाता है, तो माध्यम की प्रतिक्रिया लिटमस के प्रति क्षारीय होती है (Na + पर प्रतिक्रिया)।

सोडियम बेंजोएट की एक विशिष्ट (लेकिन आधिकारिक नहीं) प्रतिक्रिया कॉपर सल्फेट के 5% समाधान के साथ एक प्रतिक्रिया है - एक फ़िरोज़ा अवक्षेप अवक्षेपित होता है। इस प्रतिक्रिया का उपयोग इंट्रा-फार्मेसी नियंत्रण में करना सुविधाजनक है क्योंकि यह जल्दी से निष्पादित होता है और इस दवा के लिए विशिष्ट है।

जब सोडियम बेंजोएट को खनिज एसिड के साथ उपचारित किया जाता है, तो बेंजोइक एसिड का अवक्षेप अवक्षेपित हो जाता है, जिसे फ़िल्टर किया जाता है, सुखाया जाता है और गलनांक (122-124.5°) निर्धारित करके इसकी पुष्टि की जाती है। यह प्रतिक्रिया दवा के मात्रात्मक निर्धारण का आधार है: सोडियम बेंजोएट पानी में घुल जाता है और बेंजोइक एसिड निकालने वाले ईथर की उपस्थिति में, मिथाइल ऑरेंज संकेतक के साथ एसिड के साथ अनुमापन किया जाता है।

इसका उपयोग आंतरिक रूप से एक कफ निस्सारक और हल्के कीटाणुनाशक के रूप में किया जाता है। इसके अलावा, इसका उपयोग यकृत के एंटीटॉक्सिक फ़ंक्शन का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। ग्लाइसिन-1, लीवर में पाया जाने वाला एक एमिनोएसिटिक एसिड, बेंजोइक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके हिप्पुरिक एसिड बनाता है, जो मूत्र में उत्सर्जित होता है। लिवर की स्थिति का आकलन हिप्पुरिक एसिड की मात्रा से किया जाता है।

बेंजोइक एसिड के एस्टर में से, बेंज़िल बेंजोएट वर्तमान में चिकित्सा पद्धति में उपयोग किया जाता है।

मेडिकल बेंजाइल बेंजोएट बेंज़िलि बेंज़ोआस औषधीय.

गुण। हल्की सुगंधित गंध वाला रंगहीन तैलीय तरल। तीखा और तीखा स्वाद. पानी में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील। अल्कोहल, ईथर और क्लोरोफॉर्म के साथ किसी भी अनुपात में मिश्रणीय। क्वथनांक 316-317°C, एम.पी. 18.5-21°C. मानक दस्तावेज़ एफएस 42-1944-89।

रसीद। क्षारों की उपस्थिति में बेंज़ॉयल क्लोराइड और बेंजाइल अल्कोहल की परस्पर क्रिया।

सत्यता.
1. आईआर स्पेक्ट्रम।
2. यूवी स्पेक्ट्रम।

परिमाणीकरण.

• स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री।
• गैस-तरल क्रोमैटोग्राफी.

आवेदन पत्र। जूँ के विरुद्ध, खुजली रोधी एजेंट के रूप में। इसका उपयोग कई कॉस्मेटिक उत्पादों में किया जाता है।

रिलीज फॉर्म: जेल 20%, क्रीम 25%, मलहम 10%, इमल्शन।

फेनोलोसिड्स। चिरायता का तेजाब। तेजाब सैलिसिलिकम.

फेनोलिक एसिड के तीन संभावित आइसोमर्स में से, केवल सैलिसिलिक या ओ-हाइड्रॉक्सीबेन्जोइक एसिड सबसे बड़ी शारीरिक गतिविधि प्रदर्शित करता है।

सैलिसिलिक एसिड स्वयं वर्तमान में बहुत कम उपयोग में है, लेकिन इसके व्युत्पन्न सबसे भारी दवाओं में से हैं। सैलिसिलिक एसिड स्वयं एक एसिक्यूलर क्रिस्टल या एक महीन क्रिस्टलीय पाउडर है। गर्म होने पर, यह उर्ध्वपातित हो सकता है - इस तथ्य का उपयोग एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के उत्पादन में सैलिसिलिक एसिड को शुद्ध करने के लिए किया जाता है। 160°C से ऊपर गर्म करने पर, यह डीकार्बोक्सिलेट होकर फिनोल बनाता है।

पहली बार सैलिसिलिक एसिड फिनोल अल्कोहल के ऑक्सीकरण द्वारा प्राप्त किया गया था सैलिजेनिन,जो ग्लाइकोसाइड के हाइड्रोलिसिस द्वारा प्राप्त किया गया था सैलिसिन,विलो छाल में निहित. विलो के लैटिन नाम - सैलिक्स - से "सैलिसिलिक एसिड" नाम आया:

गौल्टेरिया प्रोकुंबेन्स पौधे के आवश्यक तेल में सैलिसिलिक एसिड का मिथाइल एस्टर होता है, जिसके साबुनीकरण से सैलिसिलिक एसिड भी प्राप्त किया जा सकता है।

हालाँकि, सैलिसिलिक एसिड के प्राकृतिक स्रोत इसकी तैयारियों की मांग को पूरा नहीं कर सकते हैं, और इसलिए एसिड और इसके डेरिवेटिव विशेष रूप से कृत्रिम रूप से प्राप्त किए जाते हैं।

सबसे बड़ी रुचि और औद्योगिक महत्व सोडियम फेनोलेट से सैलिसिलिक एसिड प्राप्त करने की विधि है। इस पद्धति को सबसे पहले कोल्बे द्वारा लागू किया गया था और आर. श्मिट द्वारा इसमें सुधार किया गया था। शुष्क सोडियम फेनोलेट 4.5- के दबाव पर कार्बन डाइऑक्साइड के संपर्क में आता है 5 एटीएम. 120-135° के तापमान पर। इन शर्तों के तहत, सीओ 2 को फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल के संबंध में ओ-स्थिति में फेनोलेट अणु में पेश किया जाता है:

परिणामी सैलिसिलिक एसिड फेनोलेट तुरंत एक इंट्रामोल्युलर पुनर्व्यवस्था से गुजरता है, जिसके परिणामस्वरूप सैलिसिलिक एसिड का सोडियम नमक बनता है, जो अम्लीकरण पर, सैलिसिलिक एसिड जारी करता है:

सैलिसिलिक एसिड एक साथ फिनोल और एसिड के गुण प्रदर्शित करता है। फिनोल के रूप में, यह फेरिक क्लोराइड के घोल के साथ फिनोल जैसी प्रतिक्रिया देता है। सैलिसिलिक एसिड, फिनोल के विपरीत, न केवल क्षार में, बल्कि कार्बोनेट समाधान में भी घुल सकता है। कार्बोनेट में घुलने पर, यह एक औसत नमक देता है - सोडियम सैलिसिलेट - जिसका उपयोग दवा में किया जाता है:

क्षार में डिसोडियम नमक बनता है।

3. गलनांक 158-161°C.

ब्रोमीन की अधिकता की उपस्थिति में, डीकार्बाक्सिलेशन और ट्राइब्रोमोफेनॉल का निर्माण होता है। इस विधि का उपयोग परिमाणीकरण के लिए भी किया जाता है।

परिमाणीकरण.

1. संकेतक फिनोलफथेलिन (फार्माकोपियल विधि) के साथ अल्कोहल समाधान में बेअसर करने की विधि द्वारा।

2. ब्रोमेटोमेट्रिक विधि।

अतिरिक्त ब्रोमीन का निर्धारण आयोडोमेट्रिक रूप से किया जाता है।

आवेदन. बाह्य रूप से एक एंटीसेप्टिक और उत्तेजक के रूप में।

प्रपत्र जारी करें.मलहम 4%, सैलिसिलिक एसिड, बेंजोइक एसिड और वैसलीन पेस्ट, सैलिसिलिक-जिंक पेस्ट, अल्कोहल समाधान 2%।

भंडारण. कसकर बंद बोतलों में, प्रकाश से सुरक्षित।

सोडियम सैलिसिलेट
नैट्री सैलिसिलस

दवा मिल रही है.

दवा की प्रामाणिकता.
1. फेरिक क्लोराइड के साथ अभिक्रिया द्वारा।
2. मार्क अभिकर्मक (फॉर्मेलिन के साथ सल्फ्यूरिक एसिड का मिश्रण) से लाल रंग मिलता है।
3. सोडियम धनायन के लिए ज्वाला रंग प्रतिक्रिया।
4. दहन से निकलने वाला अवशेष लिटमस के प्रति क्षारीय प्रतिक्रिया देता है।
5. कॉपर सल्फेट के घोल से गहरा हरा रंग बनना। यदि सोडियम सैलिसिलेट के जलीय घोल में CuSO 4 का 5% घोल बूंद-बूंद करके मिलाया जाए, तो गहरा हरा रंग दिखाई देता है।

परिमाणीकरण.

1. प्रत्यक्ष अनुमापन की अम्लमिति विधि। मिथाइल ऑरेंज और मेथिलीन ब्लू का मिश्रण संकेतक के रूप में उपयोग किया जाता है।

2. ब्रोमेटोमेट्रिक विधि।

आवेदन. गठिया के लिए एक एनाल्जेसिक और विरोधी भड़काऊ एजेंट के रूप में पाउडर और गोलियों के अंदर। गोलियाँ 0.25 और 0.5 ग्राम, सोडियम सैलिसिलेट 0.3 और कैफीन 0.05 ग्राम की गोलियाँ।

सैलिसिलिक एसिड के एस्टर .

मिथाइलसैलिसिलेट - मिथाइली सैलिसिलस

यह प्राकृतिक रूप से गौल्टेरिया प्रोकुंबेन्स पौधे के आवश्यक तेल में होता है, लेकिन उद्योग में इसे सल्फ्यूरिक एसिड की उपस्थिति में मिथाइल अल्कोहल के साथ सैलिसिलिक एसिड को गर्म करके कृत्रिम रूप से प्राप्त किया जाता है। मिथाइल सैलिसिलेट एक सुगंधित गंध वाला रंगहीन तरल है। फिनोल के लिए फेरिक क्लोराइड के साथ एक विशिष्ट प्रतिक्रिया देता है। दवा के लिए, इसे एक विशिष्ट संकेतक के रूप में निर्धारित किया जाता है - अपवर्तक सूचकांक 1.535-1.538। अस्वीकार्य अशुद्धियाँ नमी और एसिड हैं, इसलिए इन परिस्थितियों में दवा का हाइड्रोलिसिस होता है।

परिमाणीकरण. ईथर के साबुनीकरण पर खर्च होने वाली क्षार की मात्रा के अनुसार खर्च करें। तैयारी के नमूने में अतिरिक्त अनुमापित क्षार घोल मिलाया जाता है और गर्म किया जाता है, साबुनीकरण के बाद बचे क्षार को अम्ल के साथ अनुमापित किया जाता है।

इसका उपयोग बाह्य रूप से एक संवेदनाहारी और सूजनरोधी एजेंट के रूप में किया जाता है, अक्सर क्लोरोफॉर्म और वसायुक्त तेलों के साथ लिनिमेंट के रूप में।

फिनाइल सैलिसिलेट - फेनिली सैलिसिलस

फिनाइल सैलिसिलेट (सैलोल) सैलिसिलिक एसिड और फिनोल का एक एस्टर है। इसे पहली बार 1886 में एम. वी. नेनेत्स्की ने प्राप्त किया था। सैलिसिलिक एसिड के परेशान करने वाले प्रभाव को देखते हुए, उन्होंने एक ऐसी दवा खोजने की कोशिश की, जिसमें फिनोल के एंटीसेप्टिक गुणों को बनाए रखते हुए, फिनोल के जहरीले गुण और एसिड के परेशान करने वाले प्रभाव न हों। इस प्रयोजन के लिए, उन्होंने सैलिसिलिक एसिड में कार्बोक्सिल समूह को अवरुद्ध किया और फिनोल के साथ इसका एस्टर प्राप्त किया। अध्ययनों से पता चला है कि सैलोल, पेट से गुजरते हुए, बदलता नहीं है, और आंत के क्षारीय वातावरण में यह सैलिसिलिक एसिड और फिनोल के सोडियम लवण के निर्माण के साथ साबुनीकृत होता है, जिसका चिकित्सीय प्रभाव होता है। चूँकि सैपोनिफिकेशन धीरे-धीरे होता है, सैलोल सैपोनिफिकेशन उत्पाद धीरे-धीरे शरीर में प्रवेश करते हैं और बड़ी मात्रा में जमा नहीं होते हैं, जो दवा का लंबे समय तक प्रभाव सुनिश्चित करता है। शक्तिशाली पदार्थों को उनके एस्टर के रूप में शरीर में प्रवेश कराने का यह सिद्धांत एम.वी. नेंटस्की द्वारा "सैलोल के सिद्धांत" के रूप में साहित्य में दर्ज किया गया और बाद में कई दवाओं के संश्लेषण के लिए इसका उपयोग किया गया।

गुण. हल्की गंध वाले छोटे रंगहीन क्रिस्टल। गलनांक 42-43°C.

रसीद। फिनाइल सैलिसिलेट कृत्रिम रूप से प्राप्त किया जाता है। सबसे आम और स्वीकृत विधि निम्नलिखित है:

गुणात्मक प्रतिक्रियाएँ. मुक्त फिनोल समूह को सैलोल अणु में संरक्षित किया गया था, इसलिए, FeCl 3 के घोल के साथ प्रतिक्रिया से बैंगनी रंग मिलता है। मार्क के अभिकर्मक के साथ, अन्य फिनोल की तरह, दवा एक लाल रंग देती है।

परिमाणीकरण.

1. साबुनीकरण के बाद अतिरिक्त क्षार का अम्ल के साथ अनुमापन (फार्माकोपियल विधि)।
2. ब्रोमेटोमेट्रिक विधि।
3. सोडियम सैलिसिलेट द्वारा एसिडिमेट्रिक। इसके लिए संकेतकों के मिश्रण का उपयोग किया जाता है। सबसे पहले, गुलाबी रंग के लिए, अतिरिक्त क्षार और फेनोलेट को मिथाइल रेड के साथ बेअसर किया जाता है, और फिर ईथर की उपस्थिति में मिथाइल ऑरेंज के साथ।

रिलीज़ फ़ॉर्म। गोलियाँ 0.25 और 0.5 ग्राम, बेलाडोना अर्क और बेसिक बिस्मथ नाइट्रेट वाली गोलियाँ।

आवेदन पत्र। आंतों के रोगों के उपचार के लिए एंटीसेप्टिक क्रिया।

OH समूह पर सैलिसिलिक एसिड के एस्टर। एसिटाइलसैलीसिलिक अम्ल - तेजाब एसिटाइलसैलिसिलिकम।

ओ-एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड एक प्राकृतिक उत्पाद है और स्पिरिया प्रजाति के पौधों के फूलों में पाया जाता है। (स्पाइराउलमारिया)।इस ईथर को 1874 की शुरुआत में तीव्र आर्टिकुलर गठिया के इलाज के लिए चिकित्सा पद्धति में पेश किया गया था, और एक सिंथेटिक औषधीय पदार्थ के रूप में इसे एस्पिरिन (उपसर्ग "ए" का अर्थ) के नाम से पिछली शताब्दी के अंत में व्यावसायिक रूप से उत्पादित किया जाने लगा। यह औषधीय पदार्थ स्पिरिया से नहीं निकाला जाता है, बल्कि रासायनिक रूप से बनाया जाता है। एस्पिरिन को 20वीं सदी की दवा कहा जाता है। वर्तमान में विश्व में इसका उत्पादन प्रति वर्ष 100 हजार टन से अधिक होता है।

यह अपने सूजन-रोधी, ज्वरनाशक और एनाल्जेसिक गुणों के लिए जाना जाता है। यह पाया गया है कि यह रक्त के थक्कों के निर्माण को रोकता है, इसका वासोडिलेटिंग प्रभाव होता है, और इसका उपयोग दिल के दौरे और स्ट्रोक की रोकथाम और उपचार के लिए भी किया जाने लगा है। ऐसा माना जाता है कि इस पदार्थ के औषधीय गुणों की पूरी क्षमता अभी समाप्त नहीं हुई है। साथ ही, एस्पिरिन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की परत को परेशान करती है, जिससे रक्तस्राव हो सकता है। एलर्जी प्रतिक्रियाएं भी संभव हैं। शरीर में एस्पिरिन प्रोस्टाग्लैंडिंस के संश्लेषण को प्रभावित करता है (जो विशेष रूप से, रक्त के थक्कों के निर्माण को नियंत्रित करता है) और हार्मोन हिस्टामाइन (जो रक्त वाहिकाओं को फैलाता है और सूजन की जगह पर प्रतिरक्षा कोशिकाओं के प्रवाह का कारण बनता है; इसके अलावा, यह हस्तक्षेप कर सकता है) दर्द पदार्थों के जैवसंश्लेषण में सूजन प्रक्रियाओं के साथ)।

गुण. रंगहीन क्रिस्टल या सफेद पाउडर, थोड़ा अम्लीय स्वाद। पानी में थोड़ा घुलनशील (1:500), अल्कोहल में स्वतंत्र रूप से घुलनशील।

सत्यता.

1. कास्टिक सोडा के साथ साबुनीकरण से सोडियम सैलिसिलेट का निर्माण होता है, जो एसिड के साथ उपचारित करने पर सैलिसिलिक एसिड का अवक्षेप देता है।

2. हाइड्रोलिसिस और एसिटाइल अंश के उन्मूलन के बाद फेरिक क्लोराइड के साथ बैंगनी रंग।

3. सैलिसिलिक एसिड मार्क अभिकर्मक के साथ ऑरिन डाई के निर्माण की एक विशिष्ट प्रतिक्रिया देता है:

4. गलनांक 133-136°C.

सैलिसिलिक एसिड फार्माकोपिया मोनोग्राफ की आवश्यकताओं के अनुसार नियंत्रित एक विशिष्ट अशुद्धता है। सैलिसिलिक एसिड की मात्रा 0.05% से अधिक नहीं होनी चाहिए। सैलिसिलिक एसिड, नीले रंग के साथ लौह अमोनियम फिटकरी की बातचीत से गठित स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक कॉम्प्लेक्स के विश्लेषण के लिए विधि।

परिमाणीकरण .

1. मुक्त कार्बोक्सिल समूह द्वारा उदासीनीकरण की विधि (फार्माकोपियल विधि)। अनुमापन अल्कोहल माध्यम में किया जाता है (एसिटाइल समूह के हाइड्रोलिसिस से बचने के लिए), संकेतक फिनोलफथेलिन है।

2. साबुनीकरण के बाद अतिरिक्त क्षार का मिथाइल ऑरेंज के विरुद्ध अम्ल के साथ अनुमापन। तुल्यता कारक ½ है।

3. ब्रोमेटोमेट्रिक विधि।

4. बफर माध्यम में एचपीएलसी।

रिलीज़ फ़ॉर्म। 0.1 से 0.5 ग्राम तक की गोलियाँ। आंत्र कोटिंग वाली ज्ञात गोलियाँ, चमकीली गोलियाँ। इसका उपयोग कैफीन, कोडीन और अन्य पदार्थों के संयोजन में मिश्रित दवाओं में किया जाता है।

आवेदन- सूजनरोधी, ज्वरनाशक, एंटीप्लेटलेट एजेंट।

सीलबंद जार में भंडारण.

सैलिसिलेट अंश के साथ अन्य डेरिवेटिव के संश्लेषण पर काम चल रहा है। इस प्रकार, दवा फ्लुफेनिसल (11) प्राप्त हुई, जो सूजनरोधी क्रिया (संधिशोथ में) के मामले में एस्पिरिन से चार गुना अधिक सक्रिय है और गैस्ट्रिक म्यूकोसा के संबंध में हल्की है। यह एक डिफेनिल व्युत्पन्न (7) के फ्लोरोसल्फोनेशन द्वारा यौगिक (8) में प्राप्त किया जाता है, जिसमें एसओ 2 को ट्राइफेनिलफॉस्फिनरहोडियम फ्लोराइड की उपस्थिति में समाप्त कर दिया जाता है। बेंजाइल सुरक्षा को हटाने के लिए परिणामी फ्लोराइड (9) को हाइड्रोजनीकृत किया जाता है, फिर एक फेनोलेट प्राप्त होता है, जिसे कोल्बे विधि के अनुसार एरिलसैलिसिलेट (10) में कार्बोक्सिलेटेड किया जाता है। यौगिक (10) के एसाइलेशन के बाद, फ़्लुफेनिसल (11) प्राप्त होता है:

सैलिसिलिक एसिड के एमाइड्स

सैलिसिलेमाइड - सैलिसिलेमिडम

गुण. सफेद क्रिस्टलीय पाउडर, एम.पी. 140-142°C.

गुणवत्ता प्रतिक्रियाएँ.
1. क्षारीय हाइड्रोलिसिस के दौरान, सोडियम सैलिसिलेट बनता है और अमोनिया निकलता है।
2. ब्रोमीन के साथ डाइब्रोमो व्युत्पन्न देता है।

परिमाणीकरणजारी अमोनिया पर खर्च करें।

रिलीज़ फ़ॉर्म. गोलियाँ 0.25 और 0.5 ग्राम ज्वरनाशक।

ऑक्साफेनमाइड ऑक्सफेनामिदम .

गुण. बकाइन-ग्रे रंग के साथ सफेद या सफेद, गंधहीन पाउडर, एम.पी. 175-178°से.

रसीद. पी-एमिनोफेनॉल के साथ फिनाइल सैलिसिलेट का संलयन।

फिनोल को आसवित किया जाता है। बचे हुए मिश्रण को हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ आइसोप्रोपेनॉल से उपचारित किया जाता है। क्रिस्टलों को एमाइल अल्कोहल से फ़िल्टर किया जाता है और पुनः क्रिस्टलीकृत किया जाता है।

सत्यता.

1. अल्कोहल का घोल फेरिक क्लोराइड के साथ लाल-बैंगनी रंग देता है।

2. रेसोरिसिनॉल की उपस्थिति में हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ, इंडोफेनॉल बनता है, जो कास्टिक सोडा के साथ लाल-बैंगनी रंग देता है:

1. केजेल्डहल विधि
2. एचपीएलसी।

रिलीज़ फ़ॉर्म।गोलियाँ 0.25 और 0.5 ग्राम।

चोलगोग(कोलेसीस्टाइटिस, कोलेलिथियसिस)।

फेनिलप्रोपियोनिक एसिड डेरिवेटिव

आइबुप्रोफ़ेन - इबुप्रोफेनम

रंगहीन क्रिस्टल, सफेद पाउडर, गलनांक 75-77°C, पानी में अघुलनशील, अल्कोहल में घुलनशील।

गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ एजेंट। दवा अपेक्षाकृत कम विषैली है, इसमें एक स्पष्ट विरोधी भड़काऊ और एनाल्जेसिक गतिविधि है, ज्वरनाशक प्रभाव है, अंतर्जात इंटरफेरॉन के गठन को उत्तेजित करता है। रोगियों में तापमान को कम करने के लिए रूमेटोइड गठिया, जोड़ों की अन्य बीमारियों का इलाज करने के लिए उपयोग किया जाता है।

नीचे संश्लेषण दिया गया है, जिसमें आइसोब्यूटिलबेन्जीन का फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसिटिलेशन, सोडियम साइनाइड के साथ प्रतिक्रिया करके साइनोहाइड्रिन प्राप्त करना और हाइड्रोआयोडिक एसिड और फास्फोरस की क्रिया के तहत इस साइनोहाइड्रिन को कम करना शामिल है। पी-आइसोब्यूटाइल-α-मिथाइलफेनिलएसेटिक एसिड - इबुप्रोफेन।

सत्यता .
1.यूवी स्पेक्ट्रम।
2.आईआर स्पेक्ट्रम
3. फेरिक क्लोराइड के साथ तलछट।
4. पदार्थ का गलनांक 75-77°C होता है।

परिमाणीकरणअल्कोहल घोल में फेनोल्फथेलिन के साथ सोडियम हाइड्रॉक्साइड के अल्कोहल घोल से बेअसर करना।

रिलीज़ फ़ॉर्म।लेपित गोलियाँ 0.2 ग्राम। कोडीन (नूरोफेन) आदि के साथ मिश्रित खुराक स्वरूप।

आवेदन. गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ एजेंट। एनाल्जेसिक प्रभाव होना।

अन्य गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं में, निम्नलिखित पर ध्यान दिया जाना चाहिए:

डाइक्लोफेनाक सोडियम, ऑर्टोफेन, वोल्टेरेन

डिक्लोफेनाक सोडियम

गुण. सफेद या भूरे रंग का पाउडर, पानी में घुलनशील.

सोडियम की तैयारी डाइक्लोफेनाक, मेफेनैमिक एसिड और इंडोमिथैसिन विरोधी भड़काऊ और एनाल्जेसिक कार्रवाई में समान हैं, बाद वाले का इस संबंध में थोड़ा अधिक महत्वपूर्ण प्रभाव है, लेकिन पूर्व कम विषाक्त है और बेहतर सहनशील है। सोडियम डाइक्लोफेनाक और मेफेनैमिक एसिड संधिशोथ में संयुक्त गुहा में अच्छी तरह से प्रवेश करते हैं, इसका उपयोग तीव्र गठिया, आर्थ्रोसिस में किया जाता है। इसका उपयोग दर्द से राहत और मौखिक म्यूकोसा और पेरियोडोंटाइटिस के रोगों में किया जाता है।

रसीद .

सफेद या भूरे रंग का पाउडर, पानी में घुलनशील. प्रामाणिकता:

1. FeCl 3 के साथ अवक्षेप - भूरा
2. यूवी स्पेक्ट्रम
3. आईआर स्पेक्ट्रम

मात्रात्मक निर्धारण: एचसीएल का तटस्थीकरण। आवेदन पत्र:

संधिशोथ के लिए सूजन-रोधी, ज्वरनाशक, 0.025, amp। 2.5% समाधान, वोल्टेरेन-मंदबुद्धि 0.1।

मेथेनैमिक एसिड तेजाब मेफेनैमिकम

भूरा-सफ़ेद क्रिस्टलीय पाउडर, गंधहीन, कड़वा स्वाद। पानी में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील, अल्कोहल में थोड़ा घुलनशील।

रसीद. यह तैयारी उत्प्रेरक के रूप में कॉपर पाउडर की उपस्थिति में ज़ाइलिडीन के साथ ओ-क्लोरोबेंजोइक एसिड के संघनन द्वारा प्राप्त की जाती है।

सत्यता.
1.गलनांक
2.यूवी स्पेक्ट्रम
3.आईआर स्पेक्ट्रम

परिमाणीकरण.
घुलनशील सोडियम नमक में स्थानांतरण और अतिरिक्त सोडियम हाइड्रॉक्साइड का अनुमापन।

रिलीज़ फ़ॉर्म।गोलियाँ 0.5 ग्राम, निलंबन। आवेदन पत्र। सूजनरोधी, दर्दनिवारक.

हेलोपरिडोल हेलोपरिडोलम

हेलोपरिडोल 4-फ्लोरोब्यूटिरोफेनोन का व्युत्पन्न है। यह बहुत मजबूत प्रभाव वाले एंटीसाइकोटिक्स के नवीनतम समूहों में से एक है।

रसीद . संश्लेषण दो धागों में किया जाता है। सबसे पहले, फ़्रीडेल-क्राफ्ट्स के अनुसार, फ़्लोरोबेंजीन को γ-क्लोरोब्यूट्रिक एसिड क्लोराइड के साथ मिलाकर 4-फ्लोरो-γ-क्लोरोब्यूटिरोफेनोन (ए) बनाया जाता है। फिर, योजना (बी) के अनुसार, 4-क्लोरोप्रोपेन-2-यल्बेन्जीन से 1,3-ऑक्साज़िन का व्युत्पन्न प्राप्त किया जाता है, जो आगे एक अम्लीय माध्यम में 4- में परिवर्तित हो जाता है। पी-क्लोरोफेनिल-1,2,5,6-टेट्राहाइड्रोपाइरीडीन। उत्तरार्द्ध, जब एसिटिक एसिड में हाइड्रोजन ब्रोमाइड के साथ इलाज किया जाता है, तो 4-हाइड्रॉक्सी-4- में बदल जाता है। पी-क्लोरोफेनिलपाइपरिडीन (बी)। और, अंत में, जब मध्यवर्ती (ए) और (बी) परस्पर क्रिया करते हैं, तो हेलोपरिडोल प्राप्त होता है।

सफेद या पीला पाउडर, पानी में थोड़ा घुलनशील, शराब में घुलनशील।

प्रामाणिकता:
1. आईआर स्पेक्ट्रम
2. यूवी स्पेक्ट्रम
3. क्षार के साथ उबालें और क्लोराइड आयन पर प्रतिक्रिया करें।

मात्रा:एचपीएलसी

आवेदन: 0.0015 और 0.005 टेबल, 0.2% बूँदें, प्रलाप कंपकंपी के साथ सिज़ोफ्रेनिक मनोविकृति के हमलों से राहत के लिए 0.5% इंजेक्शन समाधान।

रसीद। 1886 में, नेन्ट्स्की ने सैलोल को संश्लेषित किया। "सैलोल का सिद्धांत" एस्टर के रूप में शरीर में जलन पैदा करने वाले (सैलिसिलेट - परेशान करने वाले, फिनोल - जहरीला) पदार्थों का परिचय और वांछित गुणों को बनाए रखना - एंटीसेप्टिक है।

विवरण. सफेद क्रिस्टलीय पाउडर या हल्की गंध वाले छोटे रंगहीन क्रिस्टल।

घुलनशीलता. व्यावहारिक रूप से पानी में अघुलनशील, अल्कोहल और कास्टिक क्षार समाधान में घुलनशील, क्लोरोफॉर्म में स्वतंत्र रूप से घुलनशील, ईथर में बहुत आसानी से घुलनशील।

सत्यता.

1) दवा को अल्कोहल में घोल दिया जाता है और फेरिक क्लोराइड घोल की एक बूंद डाली जाती है; बैंगनी रंग दिखाई देता है (फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल के कारण)।

2) मार्क अभिकर्मक के साथ। तैयारी में सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड और पानी मिलाएं; फिनोल की गंध. फिर फॉर्मेलिन मिलाया जाता है; एक गुलाबी रंग दिखाई देता है.

3) गर्म करने, ठंडा करने पर दवा क्षार के साथ ऑक्सीकृत हो जाती है और इसमें सल्फ्यूरिक एसिड का घोल मिलाया जाता है, सैलिसिलिक एसिड का अवक्षेप बनता है, फिनोल की गंध आती है।