Instrucțiuni de utilizare pentru sirop de bromhexină 4. Un remediu pentru tuse cu efect mucolitic - Bromhexine Berlin Chemie sirop: instrucțiuni de utilizare pentru copii de diferite vârste. Conditii de eliberare din farmacii

soluție orală

Proprietar/Registrar

PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA, OJSC

Clasificarea internațională a bolilor (ICD-10)

E84 Fibroză chistică J04 Laringită acutăși traheită J15 Pneumonie bacteriană, neclasificată în altă parte J20 Bronsita acuta J37 Laringită cronicăși laringotraheită J42 Bronșită cronică, nespecificată J45 Astm R05 Tuse

Grupa farmacologică

mucolitic și expectorant

efect farmacologic

Agent mucolitic cu actiune expectoranta. Reduce vâscozitatea secrețiilor bronșice prin depolarizarea polizaharidelor acide pe care le conține și stimularea celulelor secretoare ale mucoasei bronșice, care produc secreții care conțin polizaharide neutre. Se crede că bromhexina promovează formarea surfactantului.

Farmacocinetica

Bromhexina este absorbită rapid din tractul gastrointestinal și suferă un metabolism intens în timpul „primului pasaj” prin ficat. Biodisponibilitatea este de aproximativ 20%. La pacienții sănătoși, Cmax în plasmă este determinată după 1 oră.

Distribuit pe scară largă în țesuturile corpului. Aproximativ 85-90% este excretat prin urină, în principal sub formă de metaboliți. Ambroxolul este un metabolit al bromhexinei.

Legarea bromhexinei de proteinele plasmatice este mare. T1/2 în faza terminală este de aproximativ 12 ore.

Bromhexina pătrunde în BBB. În cantități mici pătrunde în bariera placentară.

Doar cantități mici sunt excretate în urină cu T1/2 6,5 ore.

Clearance-ul bromhexinei sau metaboliților săi poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală severă.

Boli ale tractului respirator însoțite de formarea de secreții vâscoase greu de evacuat: traheobronșită, Bronsita cronica cu o componentă bronho-obstructivă, astm bronsic, fibroza chistica, pneumonie cronica.

Hipersensibilitate la bromhexină.

Din afară sistem digestiv: simptome dispeptice, creșterea tranzitorie a activității transaminazelor hepatice din serul sanguin.

Din partea sistemului nervos central: durere de cap, amețeli.

Reacții dermatologice: transpirație crescută, erupții cutanate.

Din sistemul respirator: tuse, bronhospasm.

Instrucțiuni Speciale

La ulcer peptic stomac, precum și atunci când este indicat sângerare de stomac antecedentele de bromhexină trebuie utilizate sub supraveghere medicală.

Utilizați cu precauție la pacienții care suferă de astm bronșic.

Bromhexina nu este utilizată concomitent cu medicamentele care conțin codeină, deoarece acest lucru face dificilă tusea mucusului subțire.

Folosit în compoziție medicamente combinate origine vegetală Cu Uleiuri esentiale(inclusiv ulei de eucalipt, ulei de anason, ulei de mentă, mentol).

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării, bromhexina este utilizată în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Interacțiuni medicamentoase

Bromhexina este incompatibilă cu soluțiile alcaline.

Oral pentru adulți și copii peste 10 ani - 8 mg de 3-4 ori pe zi. Copii sub 2 ani - 2 mg de 3 ori pe zi; la vârsta de 2 până la 6 ani - 4 mg de 3 ori pe zi; la vârsta de 6 până la 10 ani - 6-8 mg de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută pentru adulți la 16 mg de 4 ori pe zi, pentru copii - până la 16 mg de 2 ori pe zi.

Sub formă de inhalații, adulți - 8 mg, copii peste 10 ani - 4 mg, cu vârsta de 6-10 ani - 2 mg. La vârsta de până la 6 ani - utilizat în doze de până la 2 mg. Inhalațiile se efectuează de 2 ori pe zi.

Efect terapeutic poate apărea în zilele 4-6 de tratament.

Nume comercial

Bromhexină 4 Berlin-Chemie

Denumire comună internațională

Bromhexină

Forma de dozare

Soluție orală 4 mg/5 ml

Compus

100 ml soluție conțin

substanta activa - Clorhidrat de bromhexină 0,080 g

Excipienți:

propilenglicol, sorbitol, aromă concentrată de caise, acid clorhidric 0,1 M, apă purificată.

Descriere

Soluție transparentă, incoloră, ușor vâscoasă, cu miros de caise.

Grupa farmacoterapeutică

expectorante. Mucolitice. Bromhexină.

Cod ATX R05CB02

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

După administrare orală Bromhexina este absorbită aproape complet; timpul său de înjumătățire este de aproximativ 0,4 ore.Tmax atunci când este administrat oral este de 1 oră.Efectul primei treceri prin ficat este de aproximativ 80%. Biologic substanțe active se formează în timpul procesului de excreție. Legarea proteinelor plasmatice - 99%.

Scăderea concentrației plasmatice este multifazică. Timpul de înjumătățire după care încetează efectul este de aproximativ 1 oră. În plus, timpul de înjumătățire terminal este de aproximativ 16 ore.Acest lucru este cauzat de redistribuirea unor cantități mici de bromhexină în țesuturi. Volumul de distribuție este de aproximativ 7 litri pe kg greutate corporală. Bromhexina nu se acumulează în organism.

Bromhexina traversează bariera placentară și pătrunde, de asemenea, în lichidul cefalorahidian și laptele matern.

Excreția se face în principal prin rinichi, deoarece metaboliții se formează în ficat. În vederea grad înalt Legarea bromhexinei de proteine ​​și volumul său semnificativ de distribuție, precum și datorită redistribuirii sale lente din țesuturi în sânge, excreția oricărei părți semnificative a medicamentului prin dializă sau diureză forțată este puțin probabilă.

În bolile hepatice severe, se poate aștepta o scădere a clearance-ului substanței părinte. În insuficiența renală severă, timpul de înjumătățire al bromhexinei poate fi prelungit. În condiții fiziologice, nitrozarea bromhexinei este posibilă în stomac.

Farmacodinamica

Bromhexina este un derivat sintetic al ingredientului activ vegetal vasicina. Are efect secretolitic si favorizeaza evacuarea secretiilor din bronhii. Experimentele pe animale au arătat că acest medicament mărește proporția componentei seroase în secrețiile bronșice. Acest lucru facilitează transportul sputei prin reducerea vâscozității acesteia și îmbunătățirea activității epiteliului ciliar.

Odată cu utilizarea bromhexinei, există o creștere a concentrației antibioticelor amoxicilină, eritromicină și oxitetraciclină în sputa și secrețiile bronșice. Semnificație clinică acest efect nu a fost determinat.

Indicatii de utilizare

Ca agent secretolitic pentru acute si boli cronice bronhiilor și plămânilor, însoțite de afectarea formării și eliminarea mucusului.

Instructiuni de utilizare si doze

Soluție orală

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani - 2 - 4 linguri de BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE de trei ori pe zi (echivalent cu 24 - 48 mg clorhidrat de bromhexină pe zi).

Copiii și adolescenții cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani, precum și pacienții cu o greutate mai mică de 50 kg, iau 2 linguri de BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE de trei ori pe zi (echivalent cu 24 mg clorhidrat de bromhexină pe zi).

Utilizarea BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMI este permisă numai la copiii cu vârsta peste 2 ani și sub supraveghere medicală.

Instrucțiuni de utilizare în grupuri speciale pacienti:

Utilizarea medicamentului BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE pentru disfuncție hepatică sau gravă boli de rinichi necesită precauție specială (bromhexina trebuie utilizată în doză mai mică sau la intervale mai lungi).

Durata tratamentului este determinată individual, în funcție de indicațiile și evoluția bolii. Utilizarea BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMI fără recomandarea medicului este permisă timp de cel mult 4-5 zile.

Efecte secundare

După frecvența de apariție, reacțiile adverse sunt clasificate după cum urmează:

De multe ori
	≥ 1/100 până la< 1/10
	≥ 1/1000 până la< 1/100
	≥ 1/10000 până la< 1/1000
Foarte rar
Necunoscut	Pe baza datelor disponibile, nu poate fi evaluat

Uneori:

Febră

Reacții de hipersensibilitate (erupții cutanate, angioedem, dificultăți de respirație, mâncărime, urticarie)

- greață, dureri abdominale, vărsături, diaree

Foarte rar

- reacții anafilactice, până la dezvoltarea șocului

Reacții cutanate severe, cum sunt sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell (vezi secțiunea „ Instrucțiuni Speciale»).

La primele manifestări ale unei reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactice sau apariția oricăreia schimbări neobișnuite pe piele și mucoase, încetați imediat să luați BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE și consultați un medic.

Rapoarte despre posibile reacții adverse

Raportarea posibilelor efecte secundare după înregistrare medicament joacă rol important. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc pentru un anumit medicament. Profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să raporteze orice posibile reacții adverse.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la substanța activă sau la alți excipienți

Perioada de lactație

Interacțiuni medicamentoase

Când se utilizează BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE în combinație cu medicamente antitusive, este posibilă o acumulare periculoasă de secreții din cauza suprimării reflexului tusei - prin urmare, atunci când se prescrie o astfel de combinație de medicamente, este necesară o examinare deosebit de amănunțită.

La utilizare simultană droguri, provocând simptome iritație tract gastrointestinal, poate crește efectul iritant asupra membranelor mucoase ale tractului gastrointestinal.

Instrucțiuni Speciale

Reacții ale pielii: ca urmare a utilizării extreme a bromhexinei în cazuri rare Au apărut reacții cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. Dacă apar modificări neobișnuite la nivelul pielii sau mucoaselor, încetați imediat să luați BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE și consultați un medic.

Ulcere gastrice și duodenale: Nu trebuie să utilizați BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE dacă suferiți (sau ați suferit în trecut) de ulcer gastric sau duodenal, deoarece bromhexina poate afecta funcția de barieră membrana mucoasă a tractului gastrointestinal.

Plămânii și căile respiratorii: din cauza posibilei acumulări de secreții, atunci când se utilizează BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE la pacienții cu motilitate bronșică afectată și secreție crescută de mucus (de exemplu, cu astfel de boala rara, cum ar fi dischinezia ciliară primară [dischinezia ciliară]) trebuie avută prudență.

Tulburări hepatice și renale:în caz de afectare a funcției hepatice sau afecțiuni grave ale rinichilor, este necesar să se observe precauție specială(utilizați bromhexină în doză mai mică sau la intervale mai lungi).

În insuficiența renală severă, este probabilă acumularea de metaboliți ai bromhexinei produși în ficat.

Copii: utilizarea BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMI este permisă numai la copiii cu vârsta peste 2 ani și sub supraveghere medicală.

Propilenglicol, sorbitol: Datorită propilenglicolului, care face parte din medicament, BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE poate provoca la copii aceleași simptome care apar după consumul de alcool.

În acest sens, medicamentul este contraindicat în cazuri rare boala ereditara- intoleranță congenitală la fructoză.

Conținut caloric 2,6 kcal/g sorbitol.

O lingură conține 2 g sorbitol (sursă de 0,5 g fructoză), ceea ce este echivalent cu aproximativ 0,17 unități de pâine.

Medicamentul poate avea un ușor efect laxativ datorită sorbitolului pe care îl conține.

Sarcina și alăptarea

Sarcina

Până în prezent, nu există experiență cu utilizarea bromhexinei în timpul sarcinii; prin urmare, utilizarea BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE de către femeile însărcinate este permisă numai după o evaluare amănunțită de către un medic a riscurilor și beneficiilor; nu este recomandată utilizarea în primul trimestru de sarcină.

Alăptarea

Deoarece substanta activa iese în evidență cu lapte matern, nu este permisă utilizarea BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE în timpul alăptării.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Necunoscut

Supradozaj

Simptome: Cazurile de supradozaj periculoase la oameni sunt încă necunoscute.

A fost publicat un studiu al cazurilor de supradozaj, conform căruia s-au observat vărsături în 4 din 25 de cazuri de supradozaj cu bromhexină, iar la trei copii au fost observate vărsături, precum și pierderea conștienței, ataxie, vedere dublă, acidoză metabolică ușoară și creșterea tractului respirator. rată. Copiii care au luat până la 40 mg de bromhexină nu au avut simptome chiar și fără măsuri de eliminare a acestei substanțe din organism. Date despre cronice efect toxic Nu există medicamente disponibile la om.

Măsuri terapeutice: după un supradozaj semnificativ, control circulator și, dacă este necesar, simptomatic masuri terapeutice. Datorită toxicității scăzute a bromhexinei, de obicei nu este nevoie de măsuri mai invazive pentru a reduce absorbția sau a accelera eliminarea. În plus, datorită caracteristicilor farmacocinetice (volum mare de distribuție, procese lente redistribuirea și legarea semnificativă de proteine), dializa și diureza forțată nu au un efect semnificativ asupra eliminării substanței din organism.

Deoarece copiii cu vârsta peste 2 ani prezintă de obicei doar simptome ușoare, chiar și după administrarea unei doze semnificative, nu este nevoie de antidoturi atunci când iau până la 80 mg clorhidrat de bromhexină (adică 100 ml BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE); pentru copii vârstă mai tânără această limită este de 60 mg clorhidrat de bromhexină (6 mg/kg greutate corporală).

Notă: atunci când se iau doze mai mari, trebuie luat în considerare și efectul excipienților (vezi secțiunile „compoziție” și „Instrucțiuni speciale” - propilenglicol și sorbitol).

Formular de eliberare și ambalaj

60 ml în sticle de sticlă maro cu capac filetat din plastic sau aluminiu.

1 sticlă fiecare împreună cu o lingură de măsurat și instrucțiuni pentru uz medicalîn limbile de stat și rusă sunt plasate într-un pachet de carton.

Conditii de depozitare

A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Termen de valabilitate

Nu mai mult de 3 luni de la prima deschidere a sticlei.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Conditii de eliberare din farmacii

Peste masa

Producător

Berlin Chemie AG (Grupul Menarini),

Glinker Veg 125

12489 Berlin, Germania

Deținătorul certificatului de înregistrare

Berlin Chemie AG (Grupul Menarini), Germania

Adresa organizației care primește reclamații de la consumatori cu privire la calitatea produselor (bunurilor) pe teritoriul Republicii Kazahstan și este responsabilă pentru monitorizarea post-înregistrare a siguranței medicamentului:

Reprezentanța JSC Berlin-Chemie AG în Republica Kazahstan

Tel.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Fax:+7 727 2446180

Abordare E-mail: [email protected]

Fișiere atașate

984426251477976208_ru.doc	43 kb
381347421477977459_kz.doc	81,5 kb

drajeuri, picături pentru administrare orală, soluție injectabilă, soluție pentru administrare orală, sirop, sirop [pentru copii], tablete, tablete [pentru copii]

Efect farmacologic:

Agent mucolitic (secretolitic), are un efect expectorant și slab antitusiv. Reduce vâscozitatea sputei (depolimerizează fibrele mucoproteice și mucopolizaharide, crește componenta seroasă a secrețiilor bronșice); activează epiteliul ciliat, crește volumul și îmbunătățește evacuarea sputei. Stimulează producția de surfactant endogen, care asigură stabilitatea celulelor alveolare în timpul respirației. Efectul apare în 2-5 zile de la începerea tratamentului.

Indicatii:

Boli ale tractului respirator, însoțite de dificultăți în evacuarea sputei vâscoase: traheobronșită, bronșită de diverse etiologii (inclusiv complicată cu bronșiectazie), astm bronșic, tuberculoză pulmonară, pneumonie (acută și cronică), fibroză chistică. Igienizarea arborelui bronșic în perioada preoperatorie și în timpul manipulărilor intrabronșice terapeutice și diagnostice, prevenirea acumulării de spută vâscoasă groasă în bronhii după intervenție chirurgicală.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate, ulcer peptic stomac, sarcina (primul trimestru); perioada de lactație; copilărie(până la 6 ani - pentru forme de tablete).Cu prudență. Insuficiență renală și/sau hepatică; boli ale bronhiilor, însoțite de acumularea excesivă de secreții, antecedente de sângerare gastrică.

Efecte secundare:

Reacții alergice, greață, vărsături, dispepsie, exacerbare a ulcerelor gastrice și duodenale, amețeli, cefalee, creșterea activității transaminazelor hepatice (extrem de rar). Simptome: greață, vărsături, diaree, tulburări dispeptice. Tratament: vărsături artificiale, lavaj gastric (în primele 1-2 ore după administrare).

Instructiuni de utilizare si dozare:

Bromhexina 4 mg pentru copii se administrează pe cale orală (sirop, tablete și drajeuri - pentru copii peste 6 ani, picături, soluție orală), adulți și copii peste 14 ani - 8-16 mg de 3-4 ori pe zi. Copii sub 2 ani - 2 mg de 3 ori pe zi, 2-6 ani - 4 mg de 3 ori pe zi, 6-14 ani - 8 mg de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută pentru adulți la 16 mg de 4 ori pe zi. Sub formă de inhalații (soluție de inhalare): adulți - 8 mg, copii peste 10 ani - 4 mg, 2-10 ani - 2 mg. Inhalațiile se efectuează de 2 ori pe zi. Soluția se diluează 1:1 cu apă distilată și se încălzește la temperatura corpului pentru a preveni tusea. În caz de obstrucție bronșică, înainte de inhalare trebuie prescris un bronhodilatator. Bromhexină 8 picături: pe cale orală, adulți și adolescenți peste 14 ani - 23-47 picături de 3 ori pe zi; copii 6-14 ani și pacienți cu greutatea mai mică de 50 kg - 23 picături de 3 ori pe zi, până la 6 ani - 12 picături de 3 ori pe zi. Efectul terapeutic poate apărea în zilele 4-6 de tratament. Parenteral (i.m., subcutanat, i.v. lent, peste 2-3 minute) - 2-4 mg de 2-3 ori pe zi. Soluția pentru administrare intravenoasă trebuie diluată cu soluție Ringer sau apă sterilă pentru preparate injectabile. Pacienții cu insuficiență renală Se prescrie doze mai mici sau se mărește intervalul dintre administrări.

Instrucțiuni Speciale:

În timpul tratamentului, este necesar să se ia o cantitate suficientă de lichid, ceea ce crește efectul expectorant al bromhexinei. La copii, tratamentul trebuie combinat cu drenaj postural sau masaj cu vibrații cufăr, facilitând eliminarea secrețiilor din bronhii. Trebuie luat în considerare faptul că compoziția Bromhexinei 8-picături include etanol (41 vol.%).

Interacţiune:

Bromhexina 4 mg pentru copii nu este prescrisă simultan cu medicamente care suprimă centrul tusei (inclusiv codeina), deoarece acest lucru face dificilă curățarea sputei lichefiate (acumularea de secreții bronșice în tractului respirator). Incompatibil cu soluțiile alcaline. Bromhexina favorizează pătrunderea antibioticelor (amoxicilină, eritromicină, cefalexină, oxitetraciclină), medicamentelor sulfonamide în secrețiile bronșice în primele 4-5 zile de terapie antimicrobiană.

Înainte de a utiliza medicamentul Bromhexină 4 mg pentru copii consulta medicul tau!

Afecțiunile căilor respiratorii însoțite de prezența tusei, în special aceste patologii, sunt adesea întâlnite în pediatrie. Medicamentul Bromhexine Berlin Chemy Syrop are un efect mucolitic excelent; datorită acestei proprietăți, încă din primele zile de utilizare, copilul poate expectora cu ușurință, curățând căile respiratorii de mucus.

Bromhexina este adesea folosită pentru copii; citiți cu atenție instrucțiunile și urmați cu strictețe regulile descrise. Nu depășiți niciodată doza, eficiența ridicată a medicamentului a fost dovedită de mulți feedback pozitiv pacienți mulțumiți.

Proprietăți farmacologice

Boli de sus, de jos sistemele respiratorii insotita de tuse, poate fi uscata sau umeda. Principalul motiv pentru apariția patologiei este o funcționare defectuoasă a bronhiilor; aceasta apare într-o creștere a producției de mucus special. vâscozitate crescută. Plămânii încearcă să scape de problemă prin tuse.

În starea sa normală, mucusul are proprietăți antibacteriene, în timpul bolii este slab excretat, este necesar terapie intensivă. Într-o astfel de situație, este necesară utilizarea medicamentelor antispastice și mucolitice. Scopul principal al medicamentelor este de a lichefia mucusul și de a-l elimina din plămâni prin stimularea funcționării bronhiilor. Rezultate excelente Bromhexina arată că pentru copiii mici medicamentul este cel mai adesea utilizat sub formă de sirop. Alții îl pot lua sub formă de pastile, picături, tablete.

Bromhexina reduce vâscozitatea sputei datorită ruperii rapide a legăturilor dintre polizaharidele mucoase, contribuind la creșterea secreției bronșice mai lichide. Medicamentul este prescris pentru tusea uscată, debilitantă, pentru a ameliora starea copilului.

Compoziție și formă de eliberare

Componenta principală a medicamentului este clorhidratul de bromhexină, care are un puternic efect mucolitic și expectorant. Este izolat dintr-o plantă specială.

Componentele suplimentare includ:

• glucit,
• acid succinic,
• propilen glicol,
• benzoat de sodiu,
• apa purificata,
• aroma de caise.

Ultimele ingrediente sunt responsabile de gust placut, aroma produsului, consistenta dorita. Bromhexina este produsă sub formă de sirop; fiecare sticlă de sticlă închisă la culoare conține 100 ml de produs. În plus, pachetul conține o lingură de măsurare care ajută la măsurarea corectă a cantității necesare de medicament.

Indicatii de utilizare

Bromhexina are Eficiență ridicată, are efect secretomotor, expectorant, antitusiv. În cele mai multe cazuri, medicamentul este utilizat pentru a trata acute, boli cronice tractului respirator, toate sunt însoțite de uscat tuse persistentă sau umedă cu evacuare dificilă de spută. Medicamentul este utilizat pentru a trata următoarele boli:

• picant , ;
• boli infecțioase ale tractului respirator, care sunt complicații ale faringitei, traheitei;
• fibroză chistică;
• tuberculoză;
• picant;
• emfizem;
• patologia congenitală a sistemului bronhopulmonar;
• cronică și;
• nazofaringită cronică;
• pneumoconioza.

Contraindicatii

În cele mai multe cazuri, bromhexina este bine tolerată de copii și este considerată unul dintre cele mai sigure medicamente. Nu uitați că acesta este un medicament puternic și are puține contraindicații. Cele principale includ:

• sensibilitatea individuală la componentele medicamentului;
• Bromhexina este interzisă copiilor cu patologii grave ale ficatului și rinichilor;
• copii sub doi ani;
• sângerări gastrice și alte patologii gastrointestinale.

Reacții adverse posibile

Înainte de utilizare, asigurați-vă că ați citit instrucțiunile. Depășirea dozei sau intoleranța individuală poate provoca o reacție alergică ușoară la copil: erupții cutanate pe corp, mâncărime, erupții cutanate. Uneori se notează dureri de cap, amețeli etc. Dacă observați o patologie, încetați imediat să luați medicamentul și consultați un medic pentru ajutor. Poate fi necesar să luați antihistaminice.

Doze și frecvență de administrare

Bromhexina poate fi prescrisă încă de la naștere (doar după consultarea medicului). Dozare:

• copii de la doi la șase ani – 4 ml de trei ori pe zi;
• de la șase până la paisprezece ani – 8 ml de trei ori pe zi.

Copiilor mici li se prescrie medicamentul numai sub formă de sirop. Produsul are un gust si aroma placute, siropul este mai usor de dat decat pastilele. Medicamentul este prescris cu prudență copiilor cu diabet; medicamentul include arome și zahăr.

Interacțiunea cu alte medicamente

Instrucțiunile pentru bromhexină afirmă că nu poate fi combinată cu medicamente destinate suprimarii tusei (Stoptusin, Codelac și altele). Interacțiunile dintre medicamente pot duce la congestie neplăcută a plămânilor. Ca urmare a unei astfel de patologii devine proces inflamator, propagarea infecției. În unele cazuri, poate apărea deteriorarea arborelui bronșic.

Medicamentul poate fi utilizat împreună cu insulină, corticosteroizi, medicamente pentru inimă și bronhodilatatoare.

Analogi eficienți

Industria farmacologică modernă produce o mulțime de medicamente care sunt similare ca compoziție și efect. Înainte de a înlocui bromhexina, asigurați-vă că vă consultați medicul pediatru. La analogi medicament eficient includ următoarele medicamente:

• Abrol;
• Gedelix;
• Septolete;
• Travisil;
• Mukaltin;
• Doctor Mama;
• Alteyka;
• Ambroxol;
• Falimint;
• Helpex;
• Balsam Ho;
• Pectoral și altele.

Principalul analog al bromhexinei este Ambroxol, același nume este dat substanței în care medicamentul este convertit după ce intră în corpul copilului. Alte medicamente sunt similare cu medicament, diferă în preț și popularitate. Vă rugăm să rețineți aceste aspecte înainte de a cumpăra.

Cum să dai unui nou-născut? Aflați regulile de utilizare și dozare.

Cum să tratezi o răceală la un copil remedii populare scris pe pagină.

Citiți aici despre cum să acordați primul ajutor și ce să faceți în cazul unei comoții cerebrale la copii.

Condiții și perioade de depozitare

Depozitați Bromhexine Berlin Hemi într-un loc ferit de lumina directă a soarelui timp de cel mult cinci ani. Temperatura optimă nu este mai mare de 30 de grade. Nu utilizați medicamentul după data de expirare. Deschiderea sticlei te obligă să folosești siropul timp de două luni, după care produsul devine inutilizabil.

Bromhexina este pe piață de mai bine de 15 ani și a câștigat recunoașterea părinților; aceștia o aleg pentru a-și trata copiii. Prețul siropului intern este de 45 de ruble, remediu similar Berlin Hemi costă 125 de ruble per sticlă.

BERLIN-CHEMIE RIVOPHARM Berlin-Chemie AG Berlin-Chemie AG/Menarini Group

Țara de origine

Germania Elveția

Grup de produse

Sistemul respirator

Medicament mucolitic și expectorant

Formulare de eliberare

• 60 ml - sticle de sticlă închisă la culoare (1) completate cu o lingură de măsurare - pachete de carton. 100 ml - sticle de sticlă închisă la culoare (1) completate cu o lingură de măsurare - pachete de carton. sticla de 60 ml

Descrierea formei de dozare

• soluție pentru administrare orală Soluția orală este limpede, incoloră, ușor vâscoasă, cu miros caracteristic de caise

efect farmacologic

Agent mucolitic cu actiune expectoranta. Reduce vâscozitatea secrețiilor bronșice prin depolarizarea polizaharidelor acide pe care le conține și stimularea celulelor secretoare ale mucoasei bronșice, care produc secreții care conțin polizaharide neutre. Se crede că bromhexina promovează formarea surfactantului.

Farmacocinetica

Bromhexina este absorbită rapid din tractul gastrointestinal și suferă un metabolism intens în timpul „primului pasaj” prin ficat. Biodisponibilitatea este de aproximativ 20%. La pacienții sănătoși, Cmax în plasmă se determină după 1 oră.Este larg distribuită în țesuturile corpului. Aproximativ 85-90% este excretat prin urină, în principal sub formă de metaboliți. Ambroxolul este un metabolit al bromhexinei. Legarea bromhexinei de proteinele plasmatice este mare. T1/2 în faza terminală este de aproximativ 12 ore.Bromhexina pătrunde în BHE. În cantități mici pătrunde în bariera placentară. Doar cantități mici sunt excretate prin urină cu un T1/2 de 6,5 ore. Clearance-ul bromhexinei sau metaboliților săi poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică și renală severă.

Conditii speciale

Pentru a menține efectul secretolitic al medicamentului Bromhexine 4 Berlin-Chemie în timpul perioadei de administrare a medicamentului, este necesar să se asigure că intră suficient lichid în organism. În cazurile de motilitate bronșică afectată sau cu un volum semnificativ de spută secretat (de exemplu, în sindromul ciliar malign rar), utilizarea Bromhexine 4 Berlin-Chemie necesită prudență din cauza riscului de reținere a secrețiilor în tractul respirator. Utilizarea Bromhexine 4 Berlin-Chemie la copiii sub 2 ani este posibilă numai sub supravegherea unui medic. Instrucțiuni pentru pacienți diabetul zaharat: 5 ml de soluție (1 lingură) conține 2 g de sorbitol (echivalent cu 0,5 g de fructoză), ceea ce corespunde la 0,17 unități de pâine.

Compus

• clorhidrat de bromhexină – 0,08 g; Excipienți: propilenglicol – 25,00 g, sorbitol – 40,00 g, concentrat de substanță aromatică cu miros de caise – 0,05 g, soluție de acid clorhidric 0,1 M (3,5%) – 0,156 g, apă purificată – 49,062 g. bromhexină propil clorhidrat 4 mg excipient: glicol, sorbitol (2 g/5 ml), aromă de caise nr. 521708, acid clorhidric 0,1 M (soluție 3,5%), apă purificată

Bromhexină 4 Berlin-Chemie indicații de utilizare

• Boli bronhopulmonare acute si cronice, insotite de formarea sputei cu vascozitate mare: - astm bronsic; - pneumonie; - traheobronșită; - bronșită obstructivă; - bronșiectazie; - emfizem; - fibroză chistică; - tuberculoza; - pneumoconioză.

Bromhexină 4 Berlin-Chemie contraindicații

• - sensibilitate crescută la componentele medicamentului; - ulcer peptic (în stadiul acut); - sarcina (primul trimestru); - lactație. Cu precautie: - insuficienta renala si/sau hepatica; - boli ale bronhiilor, însoțite de acumularea excesivă de secreții; - antecedente de sângerare gastrică; - copii pana la 2 ani

Bromhexină 4 Berlin-Chemie dozaj

• 4 mg/5 ml 4 mg/5 ml

Bromhexine 4 Berlin-Chemie efecte secundare

• Posibilă greață, vărsături, dispepsie, exacerbare a ulcerului peptic. Se dezvoltă rar reactii alergice(erupții cutanate, rinită, umflături), dificultăți de respirație, febră și frisoane, șoc anafilactic, amețeli și dureri de cap, niveluri crescute de transaminaze în serul sanguin. La pacienții cu intoleranță la sorbitol/fructoză, sub influența sorbitolului conținut în medicamentul Bromhexine 4 Berlin-Chemie, pot fi observate și următoarele: greață, vărsături și diaree, scăderea nivelului zahărului din sânge (însoțită de tremur, transpirație rece, palpitații, un sentiment de frică), activitate crescută a transaminazelor hepatice (extrem de rare). Oricând efecte secundare Ar trebui să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic

Interacțiuni medicamentoase

Bromhexine 4 Berlin-Chemie poate fi prescris simultan cu alte medicamente utilizate în tratament boli bronhopulmonare. Prin utilizarea combinată a Bromhexinei 4 Berlin-Chemie și a antitusivelor care suprimă reflexul de tuse (inclusiv cele care conțin codeină), din cauza slăbirii reflexului de tuse, poate exista riscul de congestie. Bromhexine 4 Berlin-Chemie promovează pătrunderea antibioticelor (eritromicină, cefalexină, oxitetraciclină, ampicilină, amoxicilină) în țesut pulmonar

Supradozaj

greață, vărsături și altele tulburări gastrointestinale

Conditii de depozitare

• stai departe de copii

Informații furnizate