„Copilul tău are cancer”. O poveste emoționantă a Innei Kurs. Patru povești sincere despre cancer

Studentul moscovit de 20 de ani Dmitri Borisov s-a trezit în lumina reflectoarelor comunității internetului. A fost diagnosticat cu o formă rară de cancer, care, chiar și cu tendința la boală, se manifestă de obicei la vârsta de 60 de ani. Datorită rețelelor de socializare și sprijinului bloggerilor, a reușit să strângă aproximativ 1 milion de ruble pentru tratament. El primește acum zeci de mesaje de susținere și a început recent să scrie pe blog pe site-ul Ekho Moskvy. Medialeaks i-a vorbit tânărului despre viața cu cancer și faima care i-a venit.

Stăm pe coridorul Institutului de Cancer Herzen. Spitalul, s-ar părea, nu este cu mult diferit de cel obișnuit pentru mulți. Oamenii diferă, diagnostice și, bineînțeles, atmosfera generală.

Spune-mi, cum ai aflat despre diagnostic?

De la 4 ani am început să manifest o rară boala genetica- Neurofibromatoza. A fost o tumoare de mărimea unei mici umflături care a crescut până la dimensiuni mari: a ocupat tot spatele, jumătate din piept, regiunea axilară mana dreapta. Pe acest fundal, în jurul toamnei-iarnii anului trecut, sub tumoră a început să crească o altă mică umflătură.

Nu am acordat nicio importanță acestui lucru: ei bine, următorul nod a crescut și în regulă - aspectul lor este tipic pentru boala mea. Curând starea de sănătate a început să se deterioreze, a apărut apatia. Până în primăvară, aveam deja un cucui mai mare. Dar la acea vreme exista studiu și știi cum se întâmplă de obicei cu bărbații - mai întâi afaceri, apoi sănătate. Până în mai, denivelarea devenise deja de dimensiunea fructe miciși într-o dimineață pur și simplu nu m-am putut ridica din pat din cauza durerii. Policlinicile au început în mai, iar apoi umflătura a început să crească exploziv - acum, după cum puteți vedea, este deja de dimensiunea unei mingi de fotbal.

Ce au spus medicii?

Puțini oameni au auzit de neurofibromatoză – vii la medic și îți spun „Am citit despre tine la universitate într-o carte”. În general, aceasta este o boală benignă, iar când nu celule canceroase nu a fost gasita, m-am linistit putin, mi-am cumparat niste analgezice si mi-am continuat studiile si mergand la clinici.

Odată ce am ajuns la Academia Rusă de Științe Medicale la un tânăr chirurg bun, m-au trimis pentru un RMN, au început să afle ce fel de monstru crește. M-am gândit că ar putea fi un chist sau o celulă de grăsime. Ne-am uitat, iar doctorul mi-a spus - dar plămânii? Nu spun nimic, am un stil de viață normal, anul trecut mi-au făcut o radiografie, așa că nu ar trebui să se întâmple nimic. Apoi am făcut o poză și s-a dovedit că am metastaze în plămâni. Experții au spus - arată ca un sarcom, dar nu un fapt, este nevoie de o consultare suplimentară. Ei bine, a început. Am fost la Spitalul Clinic Central, mi-au făcut o biopsie. S-a dovedit a fi o tumoare malignă. Transferat la Institutul de Cancer Herzen. Internat, a verificat din nou testele, a confirmat că tumora este malignă - din scoici nervi periferici cu gradul G2.

Adică, de fapt, este un cancer al sistemului nervos?

Cu o întindere, putem spune că da, cancer de nervi, dar mai precis, este încă o tumoră malignă din tecile nervilor periferici ai țesuturilor moi. Lucrul ciudat este că de obicei neurofibromatoza se comportă foarte rău până la vârsta de 60 de ani, adică mereu am crezut că 40 de ani ar fi sută la sută pentru autorealizare. Nici nu mi-am imaginat că se poate întâmpla asta. El credea că dacă ceva rău începe, va fi mai târziu. Dar, din păcate, asta s-a întâmplat acum, când totul în viață abia începea să prindă contur în toate. Și o astfel de boală este o boală genetică rară pe fondul celei mai rare forme de cancer. Nu există un singur centru în lume care să se ocupe de asta. Adică este o astfel de luptă cu necunoscutul.

Acest post in Facebookîmpărtășită de aproape 2,5 mii de oameni. Peste 1,7 mii de aprecieri, 225 au comentat. Pentru soartă tânăr tot internetul urmărește. Recunoaște că uneori se sătura de atenția constantă.

„Dragi prieteni, salutare tuturor!
Numele meu adevărat este Dmitri Borisov, sunt student [deja] în anul 4 la excelenta Școală Superioară de Economie, iar aceasta este într-adevăr pagina mea. Sunt un tip viu, în viața reală, de 20 de ani. După cum știți deja, am început destul de recent viață nouă, de care nu sunt deloc mulțumit și acum fac tot ce îmi stă în putere pentru a reveni la viața de odinioară.

Ce părere ai despre popularitatea ta?

Aceasta, desigur, este armata de sprijin. Dar uneori mă sătura de zeci de mesaje de același tip cu cuvântul „așteaptă”. Pe de altă parte, mi-a dat o dorință și mai mare de a trăi - acum am atât de multe cunoștințe noi interesante. De asemenea, nu mai sunt sigur că trebuie să-ți etalezi viața personală, poate am început-o degeaba. Uneori îmi scriu comentarii de genul „ca să mori mai devreme, liberalist”. Și mă supăr.

Ce vă mai ajută cel mai mult să vă mențineți moralul ridicat?

Încerc doar să percep totul ca pe un joc de noroc: ultima etapă - bine, va fi mai interesant să câștigi.

Ce a fost cancerul pentru mine? Ceva dincolo de realitatea mea. Viața obișnuită, măsurată, ca jeleul, s-a târât. Undeva acolo, cineva se lupta cu această boală, adică s-a concentrat un cheag de durere atât de incredibil, s-a desfășurat o astfel de tragedie încât este imposibil ca omul obișnuit să-și imagineze că toate acestea sunt o singură lume, că nu există nicio despărțire. între aceste realităţi.
Ce am simțit în acel moment? Părea că înnebunise. Nu în sensul că a început să audă voci misterioase sau să se comporte ciudat. Mai degrabă, ceva asemănător cu experiența unui tocmai condamnat la moarte a pâlpâit.

Ce spun doctorii acum?

O mulțime de lucruri rele. Actele au fost predate unuia dintre cei mai buni medici oncologi din tara si intreg a Europei de Est, iar acum ar trebui să devină clar ce tip de celule există - există două opțiuni: una în care există un tratament, lung, costisitor, dureros, dar este. La al doilea tratament pur și simplu nu există. În același timp, nimeni nu mă va refuza și se vor oferi diverse opțiuni tratament experimental.

Când va deveni clar?

Cel mai probabil în 10 zile, două săptămâni. Experții din Germania și SUA ar trebui să caute acolo. Dar, în orice caz, medicii au spus să facă chimio, iar astfel de lucruri nu sunt aproape susceptibile la chimie, ceea ce este foarte rău.

În același timp, așa cum ai scris, ți s-a prescris multă chimie?

Infinit multe. Cert este că mai există un procent - boli canceroase foarte individual. Și ce rămâne dacă nimic altceva nu ajută? Acum am avut prima cură de chimioterapie, în curând va fi și al doilea, iar după el vor fi prelevarea de țesut, analize, se vor vedea dacă tumora a reacționat.

Ce este chimioterapia în realitate?

Am crezut că stai într-un scaun ușor, în jurul unor obiecte speciale, că acesta este un fel de ceremonie specială. De fapt, tocmai mi-au adus un picurător la secție - 4 cutii sunt agățate, 4 sunt încă la mine, au spus că acum vor picura totul, va dura cam 8 ore. Au introdus cateter într-o venă. Și au început să toarne. Un curs este de cinci zile.

Care au fost sentimentele?

Prima dată nu am simțit nimic. Eram chiar puțin supărat - mă așteptam la un fel de iad. Și doctorul spune - mai așteptați puțin. În a doua zi de chimio, m-am simțit obosită și am început să am greață. După aceea, m-am dus imediat la culcare și noaptea m-am trezit de la faptul că mi-au crăpat buzele, gingiile, obrajii lipiți de gingii - a început uscarea și durere de cap. A treia chimie - a apărut vărsături severe, am început să înțeleg că mirosurile și gusturile se schimbă, în general, a început din plin. A patra-a cincea zi este o oboseală nebună. Minți și nu înțelegi de ce te-ai săturat. A deschis capul, s-a uitat, era deja obosit, îl închizi, trebuie să dormi. Mi-a fost greu să vorbesc.

După chimio, te obișnuiești cu noul tu. Nu știi ce poți mânca: ceva și-a pierdut gustul, celălalt, dimpotrivă, are un gust groaznic și imediat vărsă. Îmi amintesc că am ieșit pe coridor și am simțit o asemenea gamă de mirosuri și gusturi - în general am luat-o razna. Miroși mirosurile pe care nimeni altcineva nu le are. Și și-a luat parfumul preferat și imediat a vomitat. Mi s-a părut că mirosea îngrozitor și a fost o colonie preferată.

Dar după 3 săptămâni au promis căderea părului, așa că o să schimb puțin stilul. Sunt gata pentru asta, pentru mine este doar o schimbare de imagine. Păcat doar sprâncenele și genele, se spune că și ele cad, voi arăta ca un extraterestru. Dar nu contează.

Dintr-o postare pe Facebook: „La ce mă gândeam? „B**”. Cumva m-am gândit la început și cred că este destul de demn de 20 de ani. Deja atunci s-au dus „prea devreme”, „voi aștepta pe iubita mea din Vladivostok”, „și părinții mei”, „și mama mea”, „prietenii, prietenii și prietenele mele sărace”, „nu am au timp să scriu o carte”, și multe, multe, multe lucruri . Panica nu a durat mult. După aceea, frica a dispărut din viața mea. Da, e păcat, doare, dar nu e deloc înfricoșător. Am decis că vreau cu adevărat să trăiesc. vreau și voi face.

Ce ai vrut in acel moment? Să fii singur, să vorbești cu prietenii?

Doar continuă să trăiești. Mă enervează filmele care vorbesc despre oameni care au boli, iar aici ies în ultimele trei luni. Nu se schimbă absolut nimic în viață. Un fel de noua etapa, așa am reacționat la asta. Au fost niște emoții furtunoase, nu a fost nimic de genul acesta, cel puțin nu-mi amintesc acum.

(Desigur, îmi amintesc și aceste filme. În capul meu cântă aceeași melodie din „Knocking on Heaven's Knockin', totul este atât de romantic. Dar, de fapt, stăm într-un spital, trec pe lângă pacienți cu fețe de piatră, în tăcere alături la ei sunt rude cu pachete - Olga Khokhryakova).

Vorbești cu cineva aici?

Starea de spirit în spital este foarte proastă. În cea mai mare parte, sunt adulți care au trăit mai mult de jumătate din viața lor, cu familii, afaceri și copii. Și stau mereu atât de posomorâți, deși au reușit deja să se realizeze.

Cum te simți în general acum?

Prost. Nu, este de fapt normal, principalul lucru este să te trezești dimineața, pentru că dimineața apare tot ce s-a acumulat în timpul nopții - dureri de cap, oboseală, greață. Dispare într-o zi - începi să te miști, vin oamenii. Mai ales oamenii sunt de mare ajutor. Un prieten a venit la mine cu vești bune - s-a angajat și timp de două ore am vorbit cu el despre orice, cu excepția bolii. Și chiar economisește. Te simți bine moral, ești mulțumit și uiți de consecințele aceleiași chimie, durerea.

S-a schimbat viziunea ta asupra vieții?

Da, perspectiva s-a schimbat mult. Mereu am fost atât de serios, trist, că moartea este o cale de ieșire grozavă, m-am gândit. Nu a fost niciodată nimic pozitiv la mine. Deși pentru mine a fost greu de spus - în public am glumit mereu. Aceasta este o mare evadare din realitate. Am simțit toată tragedia lumii. Și acum mi-am dat seama că probabil m-am înșelat. Vreau să trăiesc îngrozitor.

Ce vei face când vei fi mai bine?

Trebuie să te grăbești undeva. Mă voi recupera și voi călători mult în jurul lumii. Aș merge în Europa de Nord, în Scandinavia să văd.

De ce să mergi acolo?

Clima, în primul rând, soarele îmi afectează foarte mult bolile, așa că nu suport căldura. Ei bine, pentru mine principalul lucru este că există ceva de văzut. Pentru că tăvălitul în mare nu este pentru mine, îmi plac odihna inteligentă, castelele, munții.

Apropo, ai scris despre o fată din Vladivostok?

Da, am mers câteva luni, ea a știut de la început că sunt bolnavă pe viață, dar a acceptat imediat. Indiferent cât de mult am trăit, nicio persoană nu m-a respins vreodată, a fost doar al meu temeri interne. Când au început problemele mele de sănătate, am început să spun că poate voi muri în curând. Când acest lucru a început să fie confirmat, ea a plecat acasă. Ea locuiește departe și are o mamă în vârstă. La început am fost jignit, dar de fapt nu este nimic de care să fiu jignit. Dar dacă ar fi fost acolo în tot acest timp, ar fi foarte tare.

Spune-mi care este cel mai important lucru în viață?

Sănătatea este probabil cel mai important lucru, iar apoi o minte treaz, prieteni, fete, totul va fi bine în familie, muncă, studiu. Principalul lucru este sănătatea. Deși... poți fi un idiot sănătos și complet în viață. E mai bine să fii o persoană rezonabilă, dar cu cancer, da, probabil că e mai bine.

Nu-mi plac spitalele. Cine îi iubește. Dar în această zi, nu am avut o greutate în suflet, care de obicei se instalează după ce am stat în astfel de locuri. Aveam senzația că tocmai am fost să discut cu un prieten să-l vizitez - Dima, chiar fiind în el centru de cancer co tumoare maligna, taxe bună dispoziție, captivant prin deschiderea și directitatea sa. Conduceam la metrou și mă gândeam la ce avea toată lumea și, cu siguranță, totul va fi bine cu el.

Pravmir scrie multe despre lupta împotriva oncologiei și victoria asupra bolii, despre ajutorarea celor dragi și amintirea celor plecați. Astăzi, de Ziua Mondială împotriva Cancerului, vă invităm să vă amintiți câteva dintre cele mai bune povești.

Oncologul Mihail Laskov: „Nu vă bazați pe o pastilă împotriva cancerului”

Odinioară discutam despre cancerul unui anumit organ, dar acum discutăm despre cancer cu o amprentă genetică specifică, așa cum este cazul amprentei convenționale. Nu contează unde este cancerul, ceea ce contează este ce „deget” genetic are. Asta nu înseamnă că vom vindeca toate acestea în 10-15 ani, dar cu siguranță ne vom trata la un alt nivel.

Hematolog Satya Yadav: Tumorile nu vor mai fi o condamnare la moarte

În viitor, folosind tehnologia genetică, datorită metodei de terapie cu celule CAR T, vom putea învăța propriile celule ale pacienților să distrugă celule maligne si vindeca cancerul. transplanturi măduvă osoasă va intra în uitare împreună cu toate problemele de a găsi un donator, registrele măduvei osoase și reacțiile grefă contra gazdă.

Ekaterina Chistyakova: Până la ultima picătură de sânge

Putem căuta doar acei doctori care își doresc ceva, care se străduiesc pentru dezvoltare și speră că restul va trebui pur și simplu să ajungă la un moment dat de această bară. Și dacă medicul acționează numai pe principiul „cut off - take away - next”, ce vei face cu el?

Katyusha Remizova. Despre cancer, umilință și iertare

O persoană sănătoasă se poate baza în mare măsură pe sine, se poate controla, își poate crea o anumită imagine, poate face fapte bune și nu se ceartă în mod deosebit cu nimeni. Poate dura mult timp pentru a crea un astfel de aspect. Dar când te îmbolnăvești, toată această „autoalitate” se prăbușește brusc.

Legenda cancerului rusesc

Tata și-a venit repede în fire. Mama a fost ajutată de un pamflet de la spital, ceva de genul Limfom pentru manechini. După ea, a început să plângă mai rar și chiar a râs de glumele mele fără regret. Toată lumea a înțeles că s-ar putea să nu-mi revin. Am înțeles și asta, dar chiar și așa nu am vrut să fiu de milă.

„Am învins condrosarcomul și aștept un al treilea copil”

Nu știam cum să mă salvez de durerea nebună. Ea s-a agravat noaptea. Am încercat chiar să dorm în baie: găsi postură confortabilă somnul era pur și simplu imposibil. Și apoi și-a rupt piciorul din senin. Și apoi doctorii au văzut în sfârșit cancerul. Au trecut câteva luni de la momentul primelor simptome până la diagnostic.

Olesya și leucemie: „A trebuit să mă judec pe mine”

Pentru toate rudele și prietenii mei, diagnosticul a fost un șoc. Acestea sunt informații grele și informații care trebuie spuse personal. Imediat ce am ajuns la spital, am încercat să le spun eu însumi tuturor rudelor și prietenilor mei. Am încercat să le spun în așa fel încât să înțeleagă că sunt în stare să fac față acestor informații, iar viața nu se termină!

Katerina Gordeeva: Povestea rusă despre cancer și oameni

O persoană - atât mare cât și mică - trebuie să înțeleagă natura ciclică a vieții, etapele ei, să înțeleagă că nimeni nu a reușit încă să evite moartea, dar este și o parte a vieții. Și nici tu nu poți scăpa de asta. Și ne este frică de lucruri complet diferite: durere, frică, umilință, ignoranță, lipsă de drepturi în neputință.

Ai auzit un diagnostic teribil. Ce urmeaza?

Și cu siguranță, cu siguranță, după primul șoc, îți vei găsi propriile metode de a te confrunta cu tine însuți – iar lupta împotriva cancerului este tocmai lupta împotriva ta! Împărtășește-le atunci, bine? Și cel mai important lucru, după părerea mea, este că nu stă în puterea noastră să ne cunoaștem durata vieții, ci stă în puterea noastră să petrecem acest timp în așa fel încât alții să ne invidieze.

Când doctorul spune: „Ai cancer”, ai impresia că zbori într-o fântână de beton.

Da, ai o problemă în plus, este gravă, necesită resursele vieții tale – stare materială, nematerială, spirituală și psihologică. Dar nu trebuie să amâni până nu te simți bine. Trăiește acum, în limitele posibilităților tale, în măsura în care bunăstarea îți permite.

Mai rău decât cancerul

Principalul complice al unei oncologii neglijate, deja aproape incurabile, este o societate oncofobă. Cel care preferă să-i fie frică și să nu știe, să fie inert și paralizat de propriile temeri.

Oliver Sacks: Nu am timp pentru cele neimportante

Aceasta nu este indiferență, ci distanță - încă mă doare inima pentru situația din Orientul Mijlociu, pentru schimbările climatice, pentru inegalitatea tot mai mare dintre oameni, dar toate acestea nu mă mai preocupă, aceste evenimente aparțin viitorului. Sunt plin de bucurie când întâlnesc tineri supradotați – chiar și cel care m-a diagnosticat cu metastaze. Știu că viitorul este pe mâini bune.

La intrarea în acest departament, huse pentru încălțăminte de cinci som. Asistenta cere să poarte bandaje pentru a nu infecta copiii după „chimioterapie”.

Copiii aleargă pe coridor - în bonete, veseli, îndrăzneți... "Ei sunt cei care se distrează înainte de" chimie ". După injecție, vor minți și vor plânge", a explicat asistenta.

Rayana, în vârstă de doi ani, cu leucemie acută de sânge și mama ei Tolkun mă așteaptă în secție. Din un numar mare medicamente, stomacul fetei este foarte umflat.

Tolkun a citit deja sute de pagini despre leucemie acutăși știe perfect de ce este bolnav copilul. Acest cancer de sânge este capabil să ardă corpul unui copil din interior în 2-3 luni.

"În primele luni de tratament cu Rayana, am cheltuit toate economiile pe care le aveam. La început ea a început să ceară ajutor de la rude, dar acestea nu sunt obligate să ne întrețină. Apoi a implorat angajații băncii să dea un împrumut. Am luat primul împrumut, apoi al doilea”, spune mama.

Fotograful și cameramanul la un moment dat nu au putut asculta asta și au ieșit pe coridor. Noi trei am rămas în cameră.

- Dar tata?

- Tata? Vrea libertate... A spus că va semna un refuz de la fiica lui, că nu sunt bani de ajutor. Pictează mașini, primește 10.000 pe lună.

Lângă pat sunt papuci albaștri pentru copii. Pe noptiera sunt vase curate si un pachet de ceai. De fapt, secția este concepută pentru patru, dar restul pacienților sunt în prezent supuși unor proceduri.

Tolkun Abdraimova: Rayana are o perioadă foarte grea cu chimioterapia. Când serul este injectat, arde venele

"M-am lovit cumva de kainezhe (cumnata mea) la spital. Ea a început să țipe că eu însumi am infectat copilul cu cancer... Doar sora mea m-a susținut: am sunat-o dimineața și am spus că acolo nu era nimic de mâncare, iar o oră mai târziu a adus o oală cu shorpo proaspăt”, spune femeia.

Acum Tolkun și fiica ei sunt ajutate de o organizație caritabilă. 90 la sută din tratament este plătit de stat - înaintea mamei A trebuit să plătesc 3.000 de som pe zi.

Un element de cheltuială uriaș este analiza. Părinții copiilor care suferă boli oncologice, a împărtășit că medicii îi trimit la laboratoare private, în ciuda faptului că cu Centrul Național Oncologia are propriul freeware.

Potrivit Ministerului Sănătății, rezultatele laboratorului de stat nu pot fi cu adevărat de încredere.

"Informațiile pe care medicii le trimit pentru analize clinicilor private sunt corecte. Cert este că laboratorul clinic din NCO dă adesea rezultate nesigure. Până de curând, nu exista un analizor hematologic elementar", se arată în răspunsul oficial la o solicitare a Sputnik Kirghizstan. .

Apropo, același analizor de hematologie, potrivit unui reprezentant al fundației de caritate Help the children - SKD, a fost cumpărat cu banii grijilor din Kârgâzstan cu mulți ani în urmă.

De ce nu ne putem salva copiii?

Medicii asigură că părinții aduc mulți copii prea târziu. Patru din cinci pacienți minori sunt internați deja în stadiul 3-4 al cancerului. Potrivit medicilor, situația este deosebit de dificilă în regiuni: nu sunt suficienți medici sau echipamente.

Victimă eroare medicala aproape că a devenit Adina Mambetalieva, în vârstă de șaptesprezece ani. Ea a spus că în urmă cu șapte ani, medicii de la spitalul Naryn au tratat-o ​​un an întreg de gușă. Când starea a devenit destul de critică, părinții au dus-o pe fata la Bishkek. Medicii au fost șocați: nivelul hemoglobinei a fost la un nivel scăzut mortal de 21 de grame pe litru, la o rată de 130-150. Adina a fost diagnosticată cu cancer de sânge.

© Sputnik / Tabyldy Kadyrbekov

Adina Mambetalieva: Îmi amintesc de colegul meu de cameră, Daniel... Avea 10 ani când a fost trimis acasă. A muri...

„Nu vă puteți imagina cât de dureros este, venele ard de la” chimio, își amintește Adina.

Această poveste s-a încheiat fericit - în doi ani fata a învins cancerul. Prietenul ei Daniel, care era cu un an mai mic, medicii nu l-au putut ajuta...

"Ne-am întâlnit la spital în 2011. Pe atunci locuia acolo de trei ani. El, după părerea mea, avea o tumoare la gât. La un moment dat, medicii i-au spus că boala nu mai este. Când el am fost externat, chiar l-am invidiat. Sase luni mai tarziu l-am vazut din nou - o recidiva. Apoi Daniel a fost trimis din nou acasa - sa moara. A murit langa mama si tata", a spus Adina.

Anual în Kârgâzstan diagnostic teribil pune 200 de copii. Potrivit Ministerului Sănătăţii, statul alocă de la 3 la 5 milioane de som pe an pentru tratamentul minorilor bolnavi de cancer. Potrivit estimărilor departamentului, acești bani sunt suficienți pentru un cu drepturi depline tratament de calitate doar patru sau cinci pacienţi. Pentru un copil bolnav, este necesar de la 10 la 150 de mii de dolari pe an, dacă luăm în considerare posibilul transplant de măduvă osoasă sau transplant de organe.

© Sputnik / Tabyldy Kadyrbekov

Elena Koneva: am lansat un program pentru a oferi ajutor psihologic. S-au deschis centre în două departamente reabilitare psihologică unde psihologii fondului lucrează cinci zile pe săptămână

Un sprijin mare este oferit de donatori și fundații de caritate. Elena Koneva, reprezentant al Help the children — SKD, a spus că o mare parte din ceea ce este disponibil în Departamentul de Oncologie și Hematologie Pediatrică din Bishkek a fost achiziționat de către fundație: computere, vase, mobilier, analizoare hematologice și biochimice și un microvizor.

Conversația cu Tolkun s-a încheiat. O fetiță cu un bandaj de tifon și o pălărie a alergat spre mine, m-a tras de jachetă în secție:

- Cine eşti tu?

Eu sunt jurnalist, iar tu?

— Sunt Sezim, am șapte ani, am cancer. Esti speriat? Nu-ți fie teamă, sunt puternică! Hai să jucăm mai bine!

- Vrei să te ascunzi și să cauți?

- Hai că trebuie să faci ceva ca să nu obosești - Îmi mai doresc foarte mult să fac o plimbare cu mama. Astăzi vremea este rea, e frig, dar îmi doresc mult primăvară! Atunci voi avea voie să mă joc afară.

Nu am apucat să jucăm. Conversația noastră a fost întreruptă de strigătul unei asistente:

— Sezim, în secție!

- M-am dus, tu vii. Mă voi juca de-a v-aţi ascunselea dacă mă simt bine.

© Sputnik / Tabyldy Kadyrbekov

Tolkun Abdraimova: în primele luni de tratament cu Rayana, am cheltuit toate economiile pe care le-am avut. La început am început să cer ajutor rudelor, dar nu sunt obligați să ne susțină. Apoi a implorat angajații băncii să dea un împrumut. Am luat primul împrumut, apoi al doilea

15 februarie este Ziua Mondială a Copiilor împotriva Cancerului. Această dată a apărut în calendar în 2001 la inițiativa Confederației Mondiale a Părinților Copiilor cu Cancer. Această zi este sărbătorită în peste 40 de țări sub patronajul Societății Internaționale a Oncologilor Pediatri.

În ultimii cinci ani în departamentul pentru copii Oncologie la NCO a primit 2.315 copii, dintre care 74 nu au supraviețuit până în prezent...

Poate că aceste femei nu s-ar fi întâlnit niciodată dacă nu ar fi fost unite de o singură circumstanță. Diagnosticul este cancer. Acesta este ceva care schimbă viața la 180 de grade. Te face mai slab mai întâi. Și apoi dă înțelepciune, credință și putere de a lupta.

Valentina Grinko: „Am fost la sală cinci zile pe săptămână timp de 2,5 ore pe zi”

Anul trecut, Valentina a parcurs 1.900 de kilometri pe bicicletă în patru luni.

Și iată mai multe cifre, tot despre ea - 25 de expuneri, 18 chimioterapie și 2 operații.

– Aveam atunci 37 de ani. Cu o prietena am fost la doctor pentru companie si am facut o mamografie - si asa a fost descoperita tumora. Au efectuat imediat o operație sectorială - au îndepărtat o parte din piept. Apoi am fost la doctor inca cateva luni si m-am plans de o senzatie de arsura la un moment dat. Și a spus: „Prin ce treci, ai o cusătură acolo”.

Dar o altă mamografie a confirmat suspiciunile - din nou o tumoare.

Tocmai am cumpărat bilete de vacanță. Și am fost prezentat atât de blând, spun ei, că trebuie să predați biletele și să vă pregătiți pentru operație. Iau o trimitere la medic, și scrie cancer și înțeleg că este cancer. Am venit acasă - lacrimile curg. Dar apoi m-am retras - a doua zi am fost la librărie și am cumpărat cărți despre cum să fac chimioterapie și despre ce este.

Valentina își spune în glumă o plimbătoare apartament cu o camerași povestește cât costă fiolele, pentru care a trebuit să lupte la propriu.

- Aproximativ 2.300 USD pentru unul și trebuie să vă injectați la fiecare 21 de zile timp de un an - calculați cât este. Nu au vrut să-i numească, pentru că merg pe cheltuiala statului, și e scump. M-am luptat cu borovlyenii, apoi am scris plângeri despre spital. Le spun tuturor: informația este foarte importantă. La urma urmei, am citit atât de multă literatură, am studiat protocoalele de tratament și am știut ce medicamente trebuia să am. Da, sunt scumpe. Dar asta e viața și este a mea.

Femeia repetă de mai multe ori că este imposibil să-ți fie milă de tine în astfel de situații. Trebuie să lupți și să crezi.

„Nu-mi place să fiu compătimită, așa că numai soțul meu, fiul, câteva prietene și verișori știau despre diagnosticul meu. Lucrez ca vânzător în piața din Zhdanovichi și nici nu le-am spus colegilor mei. Toate aceste gemete și gemete nu fac decât să împiedice tratamentul. Și de la bun început m-am conectat la pozitiv și m-am gândit că boala cu siguranță nu este a mea, nu despre mine, sunt doar în acest corp.

Ea zâmbește în timp ce își amintește de vremea când se plimba cu batic, ca mulți bolnavi de cancer după chimioterapie.

- Eram chel și am legat o eșarfă. Toți m-au întrebat, iar unuia i-am spus că o să mă convertesc la islam, altora care mi-a plăcut atât de mult, acesta este următorul meu salt. La altcineva - care mergea pe bicicletă cu o șapcă de baseball, dar acum a trecut la batic. Şi ce dacă?

În timpul chimioterapiei, Valentina a început să aibă probleme cu inima. I s-au prescris medicamentele „bunicii” și i s-au sfătuit să nu suprasolicită.

– Și am citit că în starea mea este util să faci sport! Nu pentru a te epuiza, ci pentru a menține corpul în formă bună. Și am fost la sală - am mers cinci zile pe săptămână timp de 2,5 ore pe zi. Și chiar mi-a fost teamă să le spun medicilor că merg cu bicicleta - de obicei 30-40 de kilometri până la dacha. Și ce ai crede - a lăsat aceste pastile, inima ei a revenit la normal.

În urmă cu trei ani, Valentina și-a încheiat tratamentul. Ea a câștigat - boala a dispărut.

Și Valentina spune că, după ce a trecut toate testele, acum știe ce forțe interne o persoană are. Și mi-am dat seama și cum oamenii sunt cunoscuți în necazuri. Și cât de important este să fim mai aproape de cei cărora ne sunt dragi și la timp să ne luăm rămas bun de la cei care nu aduc nimic pozitiv în viața noastră.

- Am început și eu să mă iubesc mai mult. ea râde. - Întotdeauna iubit și a devenit și mai mult.

Irina Kharitonchik: „Pot să mă cert cu Dumnezeu: ce fel de semne trimiți?”

Irina Kharitonchik ține în mână flori - tocmai i-au fost prezentate la o expoziție foto despre femeile care trăiesc cu cancer. Ea zâmbește și mă privește cu ochi verzi calmi.

„Știi, am fost la ospiciu. Durerea nu a putut fi oprită și medicamentele nu au ajutat. Acolo oamenii pleacă tot timpul, dar pentru mine ușile ospiciului erau deschise pe viață. Terapeutul meu a spus imediat: „Sunt o mătușă dăunătoare și nu voi scăpa de tine” și mi-am dat seama că vom deveni prieteni. Au oprit durerea și apoi a scăzut. Acum mă sună periodic și mă întreabă: „Îți amintești că durerea nu poate fi tolerată? Nu o suporti?" Există foarte oameni buni muncă.

În decembrie 2012, Irina, psiholog educațional la Academia Militară, a fost diagnosticată cu cancer la sân. Avea aceeași genă ruptă care a devenit celebră datorită Angelinei Jolie. Irina spune că atunci când a auzit diagnosticul, nu i-a fost frică sau surprinsă, ci chiar s-a simțit ușurată. Pentru că certitudinea, oricare ar fi ea, este mai bună decât ignoranța.

- Am fost la doctor cu opt luni înainte. Ea s-a plâns de oboseală și disconfort în piept. Până la urmă, am simțit un fel de educație și am mers la clinică, apoi la chirurg, ginecolog, oncologi. Mi s-a spus să nu-mi fac griji, este un chist, o mastopatie.

La acea vreme, Irina avea 35 de ani, iar ea și soțul ei plănuiau un al treilea copil. Medicii au fost încurajatori: nu există motive pentru a amâna sarcina.

- Am fost tratat, dar am devenit și mai rău: au fost dureri, nici nu am putut ridica mâna, -îşi aminteşte ea . M-au trimis la ecografie. Îmi amintesc foarte bine acel moment când doctorul s-a uitat și a spus: „Doamne, cum a putut să treacă atât de mult! Alergați mai repede, veți avea timp să faceți testele înainte de 31 decembrie.” Dar știam deja totul, mi-am auzit corpul.

cursuri de chimioterapie, operații cu radiații, mastectomie radicală- Irina a supraviețuit tuturor acestor lucruri.

- Ca urmare, mi s-a prăbușit coloana vertebrală și nu am putut merge. Ea minte, dar apoi câinele meu a decis să moară, înainte să iau acest loc - a fost mușcat de o căpușă. Câinele era bolnav, așa că era imposibil să-l transporte. Ei bine, ce să fac, m-am ridicat din pat, mi-am pus un corset, iar noi, doi nefericiți, patru opriri am călcat în picioare înainte și înapoi. El minte - eu stau. Se ridică - mergem. Așa, cu lacrimi arzătoare. Și după aceea, am început să merg, deși mi-au spus, nu te zvâcni, și brusc atinge măduva osoasă, brusc vertebrele se vor lăsa și mai mult. Bineînțeles că este înfricoșător. Dar mi-am pus un corset și m-am dus la treabă. Nu pentru bani, ci pentru a face ceva, nu pentru a minți.

Femeia spune că mentalitatea ei pozitivă este a ei resursă internă care dă putere pentru a lupta împotriva bolii. Dar cel mai important lucru este sprijinul rudelor.

– Știu multe povești când viața în familii este demarcată înainte și după ce au aflat de diagnostic. Noi nu am avut asta. Nu am simțit deloc că ceva din mine a devenit inferior. Și dacă odată existau astfel de gânduri, soțul ar putea trânti cu pumnul pe masă și ar putea spune: „La ce te gândești?”. Desigur, situațiile sunt diferite, pentru că suntem împreună tot timpul și amândoi gătesc în asta, undeva putem fi epuizați emoțional. Dar știm că suntem împreună, acesta este un nucleu atât de neclintit.

De ce se îmbolnăvește o persoană? De ce unul și nu celălalt? Irina și-a pus aceste întrebări de mai multe ori.

„Întotdeauna am trăit așa cum ar trebui. Nu mănânc junk food, îmi plac cerealele și alimentație adecvată Pentru mine, cel mai important lucru este familia și relațiile. Atunci ce sunt toate astea pentru mine? M-am întrebat: de ce viața nu pune accent pe virtuțile tale? Uneori plâng, jur, mă enervez mai des decât înainte. Pot să mă cert cu Dumnezeu ce fel de „scrisori de fericire” îmi trimiți, dar nu înțeleg nimic, de ce aceste simboluri?

Dar până la urmă, Irina și-a răspuns singură la întrebarea ei: a înțeles de ce s-a îmbolnăvit.

Da, cred că știu de unde vine totul. A fost o perioadă în viața mea când am renunțat mult timp la adevăratul meu sine. Când ascunzi o nemulțumire foarte puternică în interior. Te dăruiești copiilor tăi, soțului tău, îți spui că trebuie să lucrezi, să construiești, să faci ceva pentru noi toți. Dar există o parte din tine, doar a ta, pe care o refuzi. Acum mi-am dat seama că trebuie să fii capabil să spui nu, uneori să negi interesele chiar și ale celor mai apropiați. Acesta nu este egoism, ci păstrarea unui astfel de interior personal-personal. Este important.

Natalya Tsybulko: „La început te gândești: propriul tău corp te-a trădat, apoi te împingi”

Natalya Tsybulko spune că boala a venit la ea la momentul nepotrivit. Și apoi pune o întrebare la care nu există răspuns: există la fix?

„Tocmai am primit un nou loc de muncă. În general, nu era timp pentru boală, voiam să mă obișnuiesc cumva, dar iată, -îi spune Nataliei și numește data - 16 august 2011. În acea zi, a fost operată, iar cu o lună mai devreme, a fost diagnosticată cu cancer la sân.

- La început crezi: propriul tău corp te-a trădat- aceasta este foarte lovitură grea. Dar apoi vă strângeți, vă mobilizați toată puterea și începeți să luptați.

De ce o persoană face cancer? Natalia spune că poate aceasta este o plată pentru acțiunile noastre.

„Am avut o relație dificilă cu soacra mea. Și apoi a murit. Uneori cred că aș fi făcut multe lucruri greșite sau nu le-aș fi făcut deloc. Poate acest diagnostic este o taxă? Boala mea mi-a dat înțelepciune, acum simt că m-am schimbat în multe feluri.

Femeia spune că mulți bolnavi de cancer au „sufletul zgâriat”. Prin urmare, are loc o reevaluare a valorilor. Și este important ca majoritatea să cunoască un adevăr simplu: trebuie să trăiești aici și acum.

Natalya, de exemplu, a vizitat în sfârșit teatrul muzical pentru prima dată. Și apoi, împreună cu alți bolnavi de cancer, ea însăși a început să joace în teatrul forum.

Acum, femeia are un nou loc de muncă - este profesoară la gimnaziul-colegiul de arte numit după I. Akhremchik, unde învață copii supradotați din toată republica.

- Îmi face mare plăcere din ceea ce fac. Iubesc copiii, am emoții pozitive in fiecare zi. Și ceea ce este important, există o astfel de familie, echipă sinceră, rar astfel de relații între colegi.

Și încă un lucru, pentru care Natalya este recunoscătoare pentru boala ei, sunt prietenii care o înconjoară acum.

Probabil ar fi trebuit să le întâlnim pe toate aceste fete ea zambeste. - Am întâlnit imediat o femeie în secție, cu care am devenit prietenă foarte apropiată. Ne sunăm, ne întâlnim, ne susținem foarte mult. Și apoi a mai fost o poveste. După prima chimioterapie, aveam de gând să merg câteva zile la mama la Lida. Și am întâlnit în tren un coleg de clasă, cu care practic nu mai comunicasem niciodată. Și aici locurile noastre sunt în apropiere, am vorbit timp de 3,5 ore. Acum suntem aproape unul de altul.

Natalia spune că la patru ani de la diagnostic, a revenit la viața normală. Dar imediat își face o rezervă: o viață care a strălucit cu culori noi. Boala este un test, dar chiar și în acest caz există o binecuvântare deghizată. Cu siguranță este acolo, principalul lucru este să-l vezi.

Ecologia vieții.4 februarie – Ziua Mondială împotriva Cancerului. Dorim să dedicăm această colecție celor care știu despre oncologie mai multe decât ne-am dori. Desigur, cei care au fost bolnavi și s-au vindecat.

4 februarie este Ziua Mondială împotriva Cancerului. Dorim să dedicăm această colecție celor care știu despre oncologie mai multe decât ne-am dori. Desigur, cei care au fost bolnavi și s-au vindecat. Celor care se află în necunoscut și se luptă. Cei care au plecat, dar ne amintim de ei. Medicii, psihologii și, desigur, rudele și prietenii bolnavilor de cancer trăiesc viața la limita onestității.

Citiți aceste patru texte sincere. Să ne dăm seama și să căutăm, să sprijinim și să luptăm împreună.

Cancerul apare la persoanele care „și-au îndoit aripile”

Cancerul este atunci când corpul înnebunește. Lawrence Le Champ, în cartea sa Cancer, the Turning Point in Life, face câteva perspective uimitoare asupra cauzelor acestei boli și a tratamentului ei.

Racul este ultimul avertisment care determină o persoană să-și amintească destinul, să-și elibereze dorințele, iar apoi corpul însuși își găsește puterea de a lupta, își mobilizează toate mecanisme de apărare. Bucuria și libertatea în propria realizare este cel mai puternic medicament.

Oncopsihologie: vindecare cu sufletul

Dezvăluirea acestei valori este foarte simplă întrebându-te întrebare elementară: „Dacă astăzi este ultima zi din viața ta?”

În acest moment, bineînțeles, uit că sunt psiholog, pentru că mi se transferă nivelul de disperare, stăm unul față de celălalt, am un vid, un gol. Ce spui? El stă, ne uităm unul la altul, îmi vine un gând, nu știu unde, îi spun: „Hai să atingem ploaia”.

Mamă, am cancer. Mamă, lasă-mă să trăiesc!

Această poveste este în pragul vieții și al morții, nervii goi, limita emoțiilor. Cât mi-aș dori ca într-un asemenea moment cei dragi să susțină dorința de a trăi și de a lupta, și de a nu fi îngropați de vii.

Prin urmare, vă rog din nou, nu mă împinge în rai și, dacă se poate, nu mă împinge nicăieri. Doar nu împinge, ci îmbrățișează-mă și trage-mă aproape de tine. În tăcere. Fără gânduri, scopuri, idei și sfaturi. Desigur, dacă poți, dacă vrei. Dacă nu poți, înțeleg. te voi ierta. Și tu mă ierți.

Mama, tata, șase copii și cancer

Olya pare a fi o persoană complet obișnuită, nu o campioană olimpică, nu bătrân purtător de spirit, nici măcar un luptător pentru dreptate. Olya nu va primi niciodată premii grozave și nu sunt sigur că are nevoie de ele. Dar lângă ea, vrei mereu să ții capul sus.

Și abcesul care s-a acumulat în mine cu câțiva ani în urmă, stres constant, întuneric, deznădejde – părea străpuns. Totul e pierdut. Cu siguranță această boală a fost în beneficiul nostru tuturor. publicat

Alăturați-vă nouă la