Mesna-lance - instrucțiuni de utilizare. Produs medicinal: mesna-lance pentru uz medical al medicamentului

Instructiuni pentru uz medical medicament

Descrierea acțiunii farmacologice

Inactivează unii derivați de oxazafosforină (endoxan, ifosfamidă etc.) în rinichi și vezică urinară, privându-i de proprietățile lor alchilante.

Reduce vâscozitatea sputei, descărcare sinusuri paranazale nasul si canalul auditiv extern.

Indicatii de utilizare

Soluție injectabilă: prevenirea urotoxicității citostaticelor - derivați de oxazafosforină, cistita hemoragică cauzată de agenți alchilanți.

Formular de eliberare

Soluție pentru administrare intravenoasă 1 ml 1 flacon.
mesna 100 mg 400 mg

4 ml - sticle (1) - pachete de carton.
4 ml - sticle (3) - pachete de carton.
4 ml - sticle (5) - pachete de carton.
4 ml - sticle - pachete de carton.

Farmacodinamica

Agent mucolitic. Un medicament pentru corectarea efectelor urotoxice ale medicamentelor antitumorale din grupul oxazafosforinei.

Efectul mucolitic se datorează prezenței unei grupări sulfhidril în moleculă substanta activa, care favorizează ruperea legăturilor disulfurice. Reduce vâscozitatea secreției secțiunile superioare tractului respirator, scurgeri din sinusurile paranazale, canal auditiv extern.

Elimină efect toxic acroleina - un metabolit al medicamentelor antitumorale din grupul oxazafosforinelor, care are un efect iritant asupra membranei mucoase Vezica urinara.

În prima etapă de detoxifiere, mesna interacționează cu dubla legătură a moleculei de acroleină, ceea ce duce la formarea unui tioester stabil. În a doua etapă, sub influența mesnei, rata de descompunere a metaboliților 4-hidroxi ai ciclofosfamidei sau ifosfamidei în urină scade. Din mesna și 4-hidroxiciclofosfamidă sau 4-hidroxifosfamidă se formează un produs de condensare neurotoxic relativ stabil. Ca urmare a acestei integrări chimice, mesna inhibă descompunerea 4-hidroxiciclofosfamidei sau 4-hidroxifosfamidei și, în consecință, formarea acroleinei.

Prin reducerea efectelor urotoxice ale oxazafosforinelor, mesna nu slăbește efectul lor antitumoral.

Farmacocinetica

Legarea de proteinele plasmatice este de 10%. T1/2 - 1 oră.Excretat prin rinichi. Se elimină complet după 8 ore, iar în primele 4 ore - sub formă de SH-mesna. Rata de eliminare este aceeași atunci când este administrată pe cale orală și atunci când este administrată parenteral.

Utilizați în timpul sarcinii

Adecvat și strict controlat studii clinice Siguranța mesnei în timpul sarcinii nu a fost studiată. Utilizarea este posibilă numai în cazurile în care beneficiul potențial al terapiei pentru mamă depășește risc posibil pentru fat.

Contraindicații de utilizare

Sensibilitate crescută la mesna.

Efecte secundare

Cu o doză inadecvată, sunt posibile o senzație de arsură și durere în piept, greață, vărsături, diaree; rar - hematurie, reactii alergice pe piele și mucoase, iritație a membranei mucoase a cavității nazale (cu utilizare intranazală).

Din afară sistem digestiv: posibil greață, vărsături, diaree, creșterea activității transaminazelor.

Din partea sistemului nervos central: posibil durere de cap, slăbiciune.

Din afară a sistemului cardio-vascular: posibil hipotensiune arterială; când mesna se administrează în monoterapie sau în asociere cu ifosfamidă.

Reacții alergice: posibile erupții cutanate, urticarie, angioedem.

Reacții dermatologice: posibil exantem, enantem.

Altele: posibilă durere la nivelul membrelor; bronhospasmul este posibil după utilizarea prin inhalare.

Instructiuni de utilizare si doze

Prevenirea cistitei hemoragice induse de ifosfamidă - 240 mg/m2 sau 20% din doza citostatică se administrează intravenos (lent) concomitent cu citostaticul și la 4 și 8 ore după oxazafosforină. Pentru perfuzia continuă (24 ore), citostaticul se administrează în doză de 20% din doza de citostatic la începutul perfuziei, apoi în doză de 100% pe parcursul a 24 de ore de perfuzie și încă 6-12 ore la aceeași doză după terminarea perfuziei.

Interacțiuni cu alte medicamente

Incompatibil cu cisplatină în aceeași soluție perfuzabilă (o leagă și o inactivează).

Instructiuni speciale de utilizare

Bolnavii, suferinzii astm bronsic, administrarea se efectuează numai în prezența medicului.

Există un raport de grav hipertensiune arteriala pe fondul folosirii mesnei.

Când utilizați mesna este posibil false pozitive teste de diagnostic pentru prezența cetonelor în urină și rezultate fals pozitive sau fals negative pentru prezența globulelor roșii în urină.

Conditii de depozitare

Lista B: Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 °C.

Cel mai bun înainte de data

Clasificare ATX:

** Directorul de medicamente este destinat doar în scop informativ. Pentru a obține mai mult informatii complete Vă rugăm să consultați instrucțiunile producătorului. Nu vă automedicați; Înainte de a începe să utilizați Mesna-LENS, trebuie să consultați un medic. EUROLAB nu este responsabil pentru consecințele cauzate de utilizarea informațiilor postate pe portal. Orice informație de pe site nu înlocuiește sfatul medical și nu poate servi drept garanție efect pozitiv medicament.

Sunteți interesat de medicamentul Mesna-LENS? Doriți să aflați informații mai detaliate sau aveți nevoie de o examinare medicală? Sau ai nevoie de o inspecție? Puteți programați-vă la un medic– clinica Eurolaborator mereu la dispozitia ta! Cei mai buni doctori Vă vor examina, vă vor sfătui, vă vor oferi asistența necesară și vor pune un diagnostic. poti si tu sunați la un medic acasă. Clinica Eurolaborator deschis pentru tine non-stop.

** Atenție! Informațiile prezentate în acest ghid de medicamente sunt destinate medici specialistiși nu ar trebui să fie o bază pentru automedicație. Descrierea medicamentului Mesna-LENS este oferită doar în scop informativ și nu este destinată prescrierii unui tratament fără participarea unui medic. Pacienții trebuie să consulte un specialist!

Dacă sunteți interesat de orice alte medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare ale acestora, informații despre compoziția și forma de eliberare, indicațiile de utilizare și efecte secundare, metode de utilizare, prețuri și recenzii ale medicamentelor, sau aveți orice alte întrebări și sugestii - scrieți-ne, cu siguranță vom încerca să vă ajutăm.

Nume comercial:

Mesna-LENS

Nume internațional:

Mesna

Afilierea la grup:

Descriere substanta activa(HAN):
Forma de dozare:

concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile, comprimate filmate

efect farmacologic:

Mucolitic, donator de grupări sulfhidril care favorizează ruperea legăturilor disulfurice. Reduce vâscozitatea secrețiilor din tractul respirator superior, a secrețiilor din sinusurile paranazale și a canalului auditiv extern. Este un antidot la acroleina (un metabolit al medicamentelor antitumorale din grupul oxazafosfarinelor), care are un efect iritant asupra membranei mucoase a vezicii urinare. Proprietăți protectoare mesna sunt cauzate de interacțiunea cu dubla legătură a moleculei de acroleină, ceea ce duce la formarea unui tioester stabil, netoxic. În timp ce reduce efectele nefrotoxice ale oxazafosforinelor, nu slăbește efectul lor antitumoral.

Indicatii:

Soluție injectabilă și tablete - detoxifiere locală a efectelor urotoxice în timpul tratamentului cu oxazafosforine (ifosfamidă, endoxan) în doze mari (mai mult de 10 mg/kg) și la pacienții cu risc (efectuat anterior terapie cu radiatiiîn zona pelviană, boli tractului urinar istoric, cistita hemoragica in timpul terapiei anterioare cu oxazafosforina). Soluție pentru inhalare și administrare intracavitară - fibroză chistică, astm bronșic, bronșită astmatică, Bronsita cronica, emfizem și atelectazie pulmonară, bronșiectazie, sinuzită, otita medie(seros), lavaj bronhoalveolar; pneumonie de aspirație (prevenirea în perioada postoperatorie in timpul operatiilor neurochirurgicale, operatii pe cufăr); sinuzita. Aerosol nazal - rinită (cu secreții greu de separat).

Contraindicatii:

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare. Pentru utilizare ca mucolitic (opțional) - astenie, provocând tuse ineficientă, astm bronșic fără îngroșarea mucusului în arborele bronșic.

Efecte secundare:

Greață, vărsături, diaree (cu o singură doză mai mare de 60 mg/kg greutate corporală). Rareori - flebită la locul injectării, hematurie. Reacții alergice la nivelul pielii și mucoaselor. Când se utilizează intranazal - iritație a mucoasei nazale. Soluție pentru inhalare: tuse, senzație de arsură și durere în piept, bronhospasm.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Jet IV (lent), prima injecție se face concomitent cu prima administrare de oxazafosforină, a doua și a treia - la 4 și 8 ore după administrarea de oxazafosforină în doză de 20% din doza de oxazafosforină sau 240 mg/mp. m. Cu o perfuzie continuă (24 de ore) a medicamentului citostatic, mesna se administrează în doză de 20% din doza de agent citostatic, apoi la o doză de 100% din doza de agent citostatic sub formă de 24 -ore perfuzie, iar la sfarsitul administrarii agentului citostatic se continua administrarea de mesna inca 6-12 ore in aceeasi doza. Terapie combinată intravenoasă și orală: administrată intravenos în flux (lent) simultan cu prima administrare de oxazafosforină, o singura doza reprezintă 20% dintr-o singură doză de oxazafosforină. La 2 și 6 ore după administrarea intravenoasă, comprimatele se iau pe cale orală în doză de 40% din doza de oxazafosforină. Experiență în tratarea copiilor folosind forme orale mesna arată că este recomandată administrarea medicamentului mai frecventă (de exemplu, la fiecare 3 ore) și mai lungă (de exemplu, de până la 6 ori). Inhalare - 0,6-1,2 g fără diluare sau în diluție 1:1 în apă distilată sau în soluție de NaCl 0,9% de 2-3 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 2-24 de zile. Pentru perfuzia intratraheală, utilizați aceeași doză și diluție. Se injectează folosind un tub de traheostomie sau o sondă intratraheală la fiecare oră până când secreția este lichefiată și îndepărtată. Pentru sinuzită, se administrează 2-3 ml de medicament nediluat după spălarea prealabilă a sinusurilor (la fiecare 2-3 zile dacă este necesar). Intranazal, 1 doză (o injecție) de aerosol în ambele căi nazale de 4 ori pe zi.

Instrucțiuni Speciale:

În timpul perioadei de tratament, se observă reacții fals pozitive la prezența corpilor cetonici în urină. Poate exista o colorare roșiatică-violet a urinei, care este instabilă și dispare imediat când acidul acetic glacial este adăugat în urină. Mesna are un efect protector numai asupra sistem urinar, astfel încât utilizarea sa nu se anulează suplimentar măsuri preventiveși terapie simptomatică. Nu se recomandă administrarea pe cale orală în cazul unor posibile vărsături sau scărcături. Având în vedere prezența impurităților de alcool benzilic în flacoane, acesta nu trebuie utilizat la nou-născuți și sugari, dar poate fi utilizat cu prudență în tratamentul pacienților vârstnici. Pentru pacienții care suferă de astm bronșic, medicamentul se administrează numai în prezența unui medic.

Interacţiune:

Se poate administra in aceeasi solutie cu ciclofosfamida si inofosfamida. Nu se amestecă cu cisplatină în aceeași seringă (incompatibilitate farmaceutică, o leagă și o inactivează). Mesna nu afectează eficacitatea terapeutică a adriamicinei, carmustinei, cisplatinei, metotrexatului, vincristinei sau a activității glicozidelor cardiace.

Descrierea medicamentului Mesna-LENS nu este destinată prescrierii unui tratament fără participarea unui medic.
Pentru a găsi cu ușurință această pagină, adăugați-o la marcaje:

Informațiile furnizate cu privire la medicamente sunt destinate medicilor și lucrătorilor din domeniul sănătății și includ materiale din publicații ani diferiti. Editorul nu este responsabil pentru posibil consecințe negative rezultând din abuz informatiile furnizate. Orice informație prezentată pe site nu înlocuiește sfatul medical și nu poate servi drept garanție a efectului pozitiv al medicamentului.
Site-ul nu distribuie medicamente. PREȚURILE pentru medicamente sunt aproximative și este posibil să nu fie întotdeauna relevante.
Poți găsi originalele materialelor prezentate pe site-urile web și

Denumire: Mesna-LENS Denumire internațională: Mesna Descrierea substanței active (DCI): Mesna Forma de dozare: concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile, comprimate filmate Acțiune farmacologică: Mucolitic, donator de grupe sulfhidril care favorizează ruperea legături disulfurice. Reduce vâscozitatea secrețiilor din tractul respirator superior, a secrețiilor din sinusurile paranazale și a canalului auditiv extern. Este un antidot la acroleina (un metabolit al medicamentelor antitumorale din grupul oxazafosfarinelor), care are un efect iritant asupra membranei mucoase a vezicii urinare. Proprietățile protectoare ale mesnei se datorează interacțiunii sale cu dubla legătură a moleculei de acroleină, ceea ce duce la formarea unui tioester stabil, netoxic. În timp ce reduce efectele nefrotoxice ale oxazafosforinelor, nu slăbește efectul lor antitumoral. Indicații: Soluție injectabilă și comprimate - detoxifiere locală a efectelor urotoxice în timpul tratamentului cu oxazafosforine (ifosfamidă, endoxan) în doze mari (mai mult de 10 mg/kg) și la pacienții cu risc (radioterapia anterioară în zona pelviană, antecedente de urinare). boli ale tractului, cistita hemoragică în timpul terapiei anterioare cu oxazafosforină). Soluție pentru inhalare și administrare intracavitară - fibroză chistică, astm bronșic, bronșită astmatică, bronșită cronică, emfizem și atelectazie pulmonară, bronșiectazie, sinuzită, otită medie (seroasă), lavaj bronhoalveolar; pneumonie de aspirație (prevenirea în perioada postoperatorie în timpul operațiilor neurochirurgicale, operațiilor toracice); sinuzita. Aerosol nazal - rinită (cu secreții greu de separat). Contraindicații: Hipersensibilitate, sarcină, alăptare. Pentru utilizare ca mucolitic (opțional) - astenie, provocând tuse ineficientă, astm bronșic fără îngroșarea mucusului în arborele bronșic. Reacții adverse: greață, vărsături, diaree (cu o singură doză mai mare de 60 mg/kg greutate corporală). Rareori - flebită la locul injectării, hematurie. Reacții alergice la nivelul pielii și mucoaselor. Când se utilizează intranazal - iritație a mucoasei nazale. Soluție pentru inhalare: tuse, senzație de arsură și durere în piept, bronhospasm. Mod de administrare și doze: flux IV (lent), prima injecție se face concomitent cu prima administrare de oxazafosforină, a doua și a treia - la 4 și 8 ore după administrarea de oxazafosforină în doză de 20% din doza de oxazafosforină sau 240 mg/mp. Cu o perfuzie continuă (24 de ore) a medicamentului citostatic, mesna se administrează în doză de 20% din doza de agent citostatic, apoi la o doză de 100% din doza de agent citostatic sub formă de 24 -perfuzie de oră, iar la sfârşitul administrării agentului citostatic se continuă administrarea de mesna încă 6-12 ore în aceeaşi doză. Terapie combinată intravenoasă și orală: administrată intravenos într-un flux (lent) simultan cu prima administrare de oxazafosforină, o doză unică reprezintă 20% din doza unică de oxazafosforină. La 2 și 6 ore după administrarea intravenoasă, comprimatele se iau pe cale orală în doză de 40% din doza de oxazafosforină. Experiența în tratarea copiilor cu forme orale de mesna arată că este recomandabilă administrarea mai frecventă (de exemplu, la fiecare 3 ore) și mai lungă (de exemplu, de până la 6 ori). Inhalare - 0,6-1,2 g fără diluare sau în diluție 1:1 în apă distilată sau în soluție de NaCl 0,9% de 2-3 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 2-24 de zile. Pentru perfuzia intratraheală, utilizați aceeași doză și diluție. Se injectează folosind un tub de traheostomie sau o sondă intratraheală la fiecare oră până când secreția este lichefiată și îndepărtată. Pentru sinuzită, se administrează 2-3 ml de medicament nediluat după spălarea prealabilă a sinusurilor (la fiecare 2-3 zile dacă este necesar). Intranazal, 1 doză (o injecție) de aerosol în ambele căi nazale de 4 ori pe zi. Instrucțiuni speciale: În timpul perioadei de tratament, se observă reacții fals pozitive la prezența corpilor cetonici în urină. Poate exista o colorare roșiatică-violet a urinei, care este instabilă și dispare imediat când acidul acetic glacial este adăugat în urină. Mesna are un efect protector numai asupra sistemului urinar, astfel încât utilizarea sa nu anulează măsurile preventive suplimentare și terapia simptomatică. Nu se recomandă administrarea pe cale orală în cazul unor posibile vărsături sau scărcături. Având în vedere prezența impurităților de alcool benzilic în flacoane, acesta nu trebuie utilizat la nou-născuți și sugari, dar poate fi utilizat cu prudență în tratamentul pacienților vârstnici. Pentru pacienții care suferă de astm bronșic, medicamentul se administrează numai în prezența unui medic. Interacțiune: Poate fi administrat în aceeași soluție cu ciclofosfamidă și inofosfamidă. Nu se amestecă cu cisplatină în aceeași seringă (incompatibilitate farmaceutică, o leagă și o inactivează). Mesna nu afectează eficacitatea terapeutică a adriamicinei, carmustinei, cisplatinei, metotrexatului, vincristinei sau activitatea glicozidelor cardiace.
Înainte de a utiliza medicamentul Mesna-LENS, trebuie să vă consultați medicul. Această instrucțiune are doar scop informativ și nu este destinată prescrierii unui tratament fără participarea unui medic.

Alte medicamente din grup Antidot

solutie pentru administrare intravenoasa 400 mg/4 ml: flacon. 1, 3 sau 5 buc. Reg. Nr.: R Nr. 001945/01-2002

Grupa clinica si farmacologica:

Antidotul de acroleină

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

4 ml - sticle (1) - pachete de carton.
4 ml - sticle (3) - pachete de carton.
4 ml - sticle (5) - pachete de carton.
4 ml - sticle - pachete de carton.

Descrierea componentelor active ale medicamentului " Mesna»

efect farmacologic

Agent mucolitic. Un medicament pentru corectarea efectelor urotoxice ale medicamentelor antitumorale din grupul oxazafosforinei.

Efectul mucolitic se datorează prezenței unei grupări sulfhidril în molecula de substanță activă, care favorizează ruperea legăturilor disulfurice. Reduce vâscozitatea secrețiilor din tractul respirator superior, a secrețiilor din sinusurile paranazale și a canalului auditiv extern.

Elimină efectul toxic al acroleinei, un metabolit al medicamentelor antitumorale din grupul oxazafosforinei, care are un efect iritant asupra membranei mucoase a vezicii urinare.

În prima etapă de detoxifiere, mesna interacționează cu dubla legătură a moleculei de acroleină, ceea ce duce la formarea unui tioester stabil. În a doua etapă, sub influența mesnei, rata de descompunere a metaboliților 4-hidroxi ai ciclofosfamidei sau ifosfamidei în urină scade. Din mesna și 4-hidroxiciclofosfamidă sau 4-hidroxifosfamidă se formează un produs de condensare neurotoxic relativ stabil. Ca urmare a acestei integrări chimice, mesna inhibă descompunerea 4-hidroxiciclofosfamidei sau 4-hidroxifosfamidei și, în consecință, formarea acroleinei.

Prin reducerea efectelor urotoxice ale oxazafosforinelor, mesna nu slăbește efectul lor antitumoral.

Indicatii

Pentru inhalare sau aplicație locală: fibroză chistică, astm bronșic, bronșită astmatică, bronșită cronică, emfizem pulmonar, bronșiectazie, atelectazie pulmonară, care apare cu îngroșarea sputei și mucusului și blocarea bronhiilor; tratament simptomatic rinită cu secreții greu de evacuat, sinuzită, inflamație seroasă mucoasa urechii medii, lavaj bronhoalveolar; prevenirea și tratamentul pneumoniei de aspirație în perioada postoperatorie în timpul operațiilor neurochirurgicale, operațiilor toracice, precum și în secțiile de terapie intensivă.

Pentru utilizare parenterală: prevenirea si detoxifierea locala a efectului urotoxic al medicamentelor antitumorale din grupa oxazafosforinei.

Regimul de dozare

Individual, in functie de indicatiile folosite forma de dozareși regimuri de tratament.

Efect secundar

Cu o doză inadecvată, sunt posibile o senzație de arsură și durere în piept, greață, vărsături, diaree; rar - hematurie, reacții alergice la nivelul pielii și mucoaselor, iritații ale membranei mucoase a cavității nazale (cu utilizare intranazală).

Din sistemul digestiv: Posibilă greață, vărsături, diaree, creșterea activității transaminazelor.

Din partea sistemului nervos central: Posibilă durere de cap și slăbiciune.

Din sistemul cardiovascular: posibilă hipotensiune arterială; când mesna se administrează în monoterapie sau în asociere cu ifosfamidă.

Reactii alergice: posibilă erupție cutanată, urticarie, angioedem.

Reacții dermatologice: Posibil exantem, enantem.

Alții: posibilă durere la nivelul membrelor; bronhospasmul este posibil după utilizarea prin inhalare.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la mesna.

Sarcina și alăptarea

Nu au existat studii clinice adecvate și strict controlate privind siguranța mesnei în timpul sarcinii. Utilizarea este posibilă numai în cazurile în care beneficiul potențial al terapiei pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Instrucțiuni Speciale

Pentru pacienții care suferă de astm bronșic, administrarea se efectuează numai în prezența medicului.

Există un raport de hipertensiune arterială severă cu utilizarea mesnei.

Când se utilizează mesna, sunt posibile rezultate fals pozitive ale testelor de diagnostic pentru prezența cetonelor în urină și rezultate fals pozitive sau fals negative pentru prezența globulelor roșii în urină.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiuni medicamentoase

ÎN studii experimentale pe animale in vitro si in vivo s-a demonstrat ca atunci cand utilizare simultană mesna nu afectează eficacitatea agenților citotoxici.

Soluție injectabilă: prevenirea urotoxicității citostaticelor - derivați de oxazafosforină, cistita hemoragică cauzată de agenți alchilanți.

Forma de eliberare a medicamentului Mesna-LENS

Soluție pentru administrare intravenoasă 1 ml 1 flacon.
mesna 100 mg 400 mg

4 ml - sticle (1) - pachete de carton.
4 ml - sticle (3) - pachete de carton.
4 ml - sticle (5) - pachete de carton.
4 ml - sticle - pachete de carton.

Farmacodinamica medicamentului Mesna-LENS

Agent mucolitic. Un medicament pentru corectarea efectelor urotoxice ale medicamentelor antitumorale din grupul oxazafosforinei.

Efectul mucolitic se datorează prezenței unei grupări sulfhidril în molecula de substanță activă, care favorizează ruperea legăturilor disulfurice. Reduce vâscozitatea secrețiilor din tractul respirator superior, a secrețiilor din sinusurile paranazale și a canalului auditiv extern.

Elimină efectul toxic al acroleinei, un metabolit al medicamentelor antitumorale din grupul oxazafosforinei, care are un efect iritant asupra membranei mucoase a vezicii urinare.

În prima etapă de detoxifiere, mesna interacționează cu dubla legătură a moleculei de acroleină, ceea ce duce la formarea unui tioester stabil. În a doua etapă, sub influența mesnei, rata de descompunere a metaboliților 4-hidroxi ai ciclofosfamidei sau ifosfamidei în urină scade. Din mesna și 4-hidroxiciclofosfamidă sau 4-hidroxifosfamidă se formează un produs de condensare neurotoxic relativ stabil. Ca urmare a acestei integrări chimice, mesna inhibă descompunerea 4-hidroxiciclofosfamidei sau 4-hidroxifosfamidei și, în consecință, formarea acroleinei.

Prin reducerea efectelor urotoxice ale oxazafosforinelor, mesna nu slăbește efectul lor antitumoral.

Farmacocinetica medicamentului Mesna-LENS

Legarea de proteinele plasmatice este de 10%. T1/2 - 1 oră.Excretat prin rinichi. Se elimină complet după 8 ore, iar în primele 4 ore - sub formă de SH-mesna. Rata de eliminare este aceeași atunci când este administrată pe cale orală și atunci când este administrată parenteral.

Utilizarea Mesna-LENS în timpul sarcinii

Nu au existat studii clinice adecvate și strict controlate privind siguranța mesnei în timpul sarcinii. Utilizarea este posibilă numai în cazurile în care beneficiul potențial al terapiei pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Contraindicații la utilizarea medicamentului Mesna-LENS

Hipersensibilitate la mesna.

Efectele secundare ale medicamentului Mesna-LENS

Cu o doză inadecvată, sunt posibile o senzație de arsură și durere în piept, greață, vărsături, diaree; rar - hematurie, reacții alergice la nivelul pielii și mucoaselor, iritații ale membranei mucoase a cavității nazale (cu utilizare intranazală).

Din sistemul digestiv: sunt posibile greață, vărsături, diaree, creșterea activității transaminazelor.

Din partea sistemului nervos central: posibilă durere de cap, slăbiciune.

Din sistemul cardiovascular: posibilă hipotensiune arterială; când mesna se administrează în monoterapie sau în asociere cu ifosfamidă.

Reacții alergice: posibilă erupție cutanată, urticarie, angioedem.

Reacții dermatologice: posibil exantem, enantem.

Altele: posibilă durere la nivelul membrelor; bronhospasmul este posibil după utilizarea prin inhalare.

Mod de administrare și dozare a medicamentului Mesna-LENS

Prevenirea cistitei hemoragice induse de ifosfamidă - 240 mg/m2 sau 20% din doza citostatică se administrează intravenos (lent) concomitent cu citostaticul și la 4 și 8 ore după oxazafosforină. Pentru perfuzia continuă (24 ore), citostaticul se administrează în doză de 20% din doza de citostatic la începutul perfuziei, apoi în doză de 100% pe parcursul a 24 de ore de perfuzie și încă 6-12 ore la aceeași doză după terminarea perfuziei.

Interacțiuni ale medicamentului Mesna-LENS cu alte medicamente

Incompatibil cu cisplatină în aceeași soluție perfuzabilă (o leagă și o inactivează).

Instrucțiuni speciale când luați Mesna-LENS

Pentru pacienții care suferă de astm bronșic, administrarea se efectuează numai în prezența medicului.

Există un raport de hipertensiune arterială severă cu utilizarea mesnei.

Când se utilizează mesna, sunt posibile rezultate fals pozitive ale testelor de diagnostic pentru prezența cetonelor în urină și rezultate fals pozitive sau fals negative pentru prezența globulelor roșii în urină.

Condiții de depozitare pentru medicamentul Mesna-LENS

Lista B: Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 °C.

Perioada de valabilitate a Mesna-LENS

Medicamentul Mesna-LENS aparține clasificării ATX:

V Alte medicamente

V03 Altele diferite medicamente

V03A Alte preparate diverse

V03AF Medicamente care reduc toxicitatea terapiei citostatice