Abiotrofija mrežnice pigmenta je huda dedna očesna bolezen. Za patologijo je značilna degeneracija in uničenje receptorjev, odgovornih za zaznavanje svetlobe. Drugo ime bolezni je retinitis pigmentosa. To je ena najnevarnejših oftalmičnih bolezni. Danes medicina nima dovolj učinkovitih metod zdravljenja takšne patologije. Bolezen napreduje in vodi v slepoto. Se lahko izognemo izgubi vida? To vprašanje bomo še obravnavali.
Vzrok abiotrofije mrežnice v pigmentu so genetske motnje. Bolezen se prenaša na več načinov:
To pomeni, da se patologija lahko podeduje na naslednje načine:
Opažamo ga pri obeh spolih. Vendar ta bolezen prizadene moške veliko pogosteje kot ženske. To je posledica dejstva, da se patologija pogosto deduje na recesivni način, povezan z X.
Neposredni vzrok abiotrofije mrežnice je nepravilnost v genih, odgovornih za prehrano in krvno oskrbo fotoreceptorjev. Kot rezultat, te strukture očesa doživijo degenerativne spremembe.
Mrežnica vsebuje posebne nevrone, ki so občutljivi na svetlobo. Imenujejo jih fotoreceptorji. Obstajata dve vrsti takšnih struktur:
S pigmentno abiotrofijo mrežnice se najprej pojavijo distrofične spremembe palic. Začnejo se z oboda, nato pa dosežejo središče očesa. V kasnejših fazah bolezni so stožci prizadeti. Sprva se človekov nočni vid poslabša, kasneje pacient začne ločevati predmete tudi čez dan. Bolezen vodi do popolne slepote.
Po ICD-10 pigmentna abiotrofija mrežnice spada v skupino bolezni, združenih pod oznako H35 (Druge bolezni mrežnice). Celotna koda patologije je H35.5. V to skupino so vključene vse dedne distrofije mrežnice, zlasti - retinitis pigmentosa.
Prvi znak bolezni je zamegljen vid pri šibki svetlobi. Človeku postane zvečer težko razlikovati predmete. To je zgodnji simptom patologije, ki se lahko pojavi dolgo pred izrazitimi znaki zmanjšanega vida.
Zelo pogosto pacienti takšno manifestacijo povezujejo z "nočno slepoto" (avitaminoza A). Vendar je v tem primeru posledica porasta mrežnice. Pacient razvije močno utrujenost oči, napade glavobola in občutek utripa svetlobe pred očmi.
Potem se bolnikov periferni vid poslabša. To je posledica dejstva, da se poškodba palic začne s periferije. Človek svet okoli sebe vidi kot skozi cev. Več ko se palice podvržejo patološkim spremembam, bolj se vidno polje zoži. V tem primeru se bolnikovo zaznavanje barv poslabša.
Ta faza patologije lahko traja desetletja. Sprva je bolnikov periferni vid nekoliko zmanjšan. Ko pa bolezen napreduje, lahko oseba zazna predmete le na majhnem območju v središču očesa.
V poznejši fazi bolezni se začne poškodba stožcev. Tudi dnevni vid se močno poslabša. Postopoma oseba postane popolnoma slepa.
Pogosto opazimo pigmentno abiotrofijo mrežnice na obeh očesih. V tem primeru se prvi znaki bolezni opazijo že v otroštvu, do 20. leta starosti pacient lahko izgubi vid. Če ima oseba prizadeto samo eno oko ali del mrežnice, se bolezen razvije počasneje.
Ta patologija stalno napreduje in vodi do popolne izgube vida. Slepota je najnevarnejša posledica te patologije.
Če so se prvi znaki bolezni pojavili v odrasli dobi, potem retinitis pigmentosa lahko izzove glavkom in katarakto. Poleg tega je patologija pogosto zapletena z makularno degeneracijo mrežnice. To je bolezen, ki jo spremlja atrofija makule.
Patologija lahko privede do malignega tumorja (melanoma) mrežnice. Ta zaplet je opazen v redkih primerih, vendar je zelo nevaren. Z melanomom morate opraviti operacijo za odstranitev očesa.
Napredovanje patologije je v veliki meri odvisno od vrste dedovanja bolezni. Oftalmologi ločijo naslednje oblike pigmentne abiotrofije mrežnice:
Pri zdravljenju pigmentoze retinitisa sodeluje oftalmolog. Pacientu so predpisani naslednji pregledi:
Genetska analiza pomaga ugotoviti etologijo bolezni. Vendar se tak preskus ne izvaja v vseh laboratorijih. To je zapletena in obsežna študija. Dejansko je veliko genov odgovornih za prehrano in krvno oskrbo mrežnice. Prepoznavanje mutacij v vsaki od njih je precej naporna naloga.
Niso razvili učinkovite metode zdravljenja pigmentne abiotrofije mrežnice. Nemogoče je ustaviti proces uničenja fotoreceptorjev. Sodobna oftalmologija lahko le upočasni razvoj bolezni.
Pacientu so predpisana zdravila z retinolom (vitamin A). To pomaga nekoliko upočasniti proces poslabšanja vidnega somraka.
Konzervativno zdravljenje abiotrofije mrežnice s pigmentom mrežnice vključuje tudi uporabo biogenih stimulansov za izboljšanje oskrbe očesnih tkiv s krvjo. To so kapljice "Taufon", "Retinalamin" in zdravilo za injekcije v očesni predel "Mildronat".
Trenutno so ruski znanstveniki razvili biomaterial Alloplant. S pigmentno abiotrofijo mrežnice se uporablja za obnovo normalne oskrbe krvi z očesnimi tkivi. To je biološko tkivo, ki se vbrizga v oko. Rezultat je krepitev sklere in izboljšanje prehrane fotoreceptorjev. Material se dobro ukorenini in pomaga bistveno upočasniti razvoj bolezni.
Bolniki pogosto postavljajo vprašanja o zdravljenju pigmentne abiotrofije mrežnice v Nemčiji. To je ena od držav, ki za to bolezen uporablja najnovejše metode terapije. V začetni fazi se v nemških ambulantah izvede podrobna genska diagnostika. Treba je določiti vrsto mutacije v vsakem genu. Nato se z uporabo elektroretinografije določi stopnja poškodbe palic in stožcev.
Zdravljenje je predpisano glede na rezultate diagnoze. Če bolezen ni povezana z mutacijo gena ABCA4, se bolnikom predpišejo visoki odmerki vitamina A. Terapija z zdravili se dopolni s sejami bivanja v tlačni komori, napolnjeni s kisikom.
Uporabljajo se inovativne metode zdravljenja pigmentne abiotrofije mrežnice. Če bolnikova stopnja poškodbe oči doseže stopnjo izgube vida, se izvede operacija presaditve umetne mrežnice. Ta cepič je proteza, prebita z več elektrodami. V oko imitirajo fotoreceptorje. Elektrode pošiljajo impulze v možgane prek optičnega živca.
Seveda takšna proteza ne more popolnoma nadomestiti prave mrežnice. Navsezadnje vsebuje le tisoč elektrod, človeško oko pa je opremljeno z milijoni fotoreceptorjev. Toda po vsaditvi lahko oseba razlikuje konture predmetov, pa tudi svetle bele in temne tone.
Izvaja se genska terapija z matičnimi celicami mrežnice. Ta metoda zdravljenja je še vedno eksperimentalna. Znanstveniki predlagajo, da ta terapija spodbuja regeneracijo fotoreceptorjev. Pred zdravljenjem pa je treba opraviti temeljit pregled bolnika in opraviti poskusno implantacijo, saj matične celice niso prikazane vsem bolnikom.
Prognoza bolezni je neugodna. Nemogoče je ustaviti patološke spremembe mrežnice. Sodobna oftalmologija lahko le upočasni proces izgube vida.
Kot rečeno, je hitrost napredovanja bolezni lahko odvisna od različnih razlogov. Retinitis pigmentosa, ki se prenaša skozi kromosom X, kot tudi zgodnja avtosomno recesivna oblika, hitro napreduje. Če ima pacient poškodbo samo enega očesa ali dela mrežnice, potem se patološki proces razvija počasi.
Do danes še niso bile razvite metode za preprečevanje pigmentoze retinitisa. Ta patologija je dedna in sodobna medicina ne more vplivati \u200b\u200bna genske motnje. Zato je pomembno pravočasno prepoznati prve znake patologije.
Če se je pacientov sumračni vid poslabšal, tak simptom ne bi smel pripisati pomanjkanju vitaminov. To bi lahko bil znak resnejše bolezni. V primeru poslabšanja vida se je treba nujno posvetovati z oftalmologom. To bo pomagalo upočasniti razvoj pigmentoze retinitisa.
Angioidni trakovi makule
Drusen (degenerativna) makula
Senilna makularna degeneracija (atrofična) (eksudativna)
Degeneracija mrežnice:
Izključuje: z rupturo mrežnice (H33.3)
Distrofija:
Centralna serozna horioretinopatija
Odvajanje mrežnice pigmentnega epitela
V Rusiji je bila sprejeta Mednarodna klasifikacija bolezni 10. revizije (ICD-10) kot enoten normativni dokument, ki upošteva pogostost, razloge obiskov prebivalstva v zdravstvenih ustanovah vseh oddelkov in vzroke smrti.
ICD-10 je bil uveden v zdravstveno prakso po vsej Ruski federaciji leta 1999 s sklepom Ministrstva za zdravje Rusije z dne 27.05.97. Št. 170
WHO načrtuje novo revizijo (ICD-11) v letu 2017 2018.
Kot je spremenjena in dopolnjena WHO
Obdelava in prevod sprememb © mkb-10.com
Po ICD-ju ločimo več kategorij mrežnic.
Horioretinalno vnetje vključuje naslednje posebne nosologije:
Ta razdelek ICD vključuje:
Te patologije vključujejo:
Ta patologija združuje:
Vaskularna okluzija mrežnice je lahko naslednjih vrst:
Druge bolezni mrežnice vključujejo:
Bolezni mrežnice se lahko pojavijo z drugimi patologijami:
H00-H59 BOLEZNI OČI IN NJIHOVIH PRILOG
bolezni endokrinega sistema, prehranjevalne motnje in presnovne motnje (E00-E90),
prirojene nepravilnosti, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00-Q99),
novotvorbe (C00-D48), zapleti v nosečnosti, porodu in puerperiju (O00-O99),
nekatere razmere, ki nastanejo v perinatalnem obdobju (P00-P96),
simptome, znake in nepravilnosti, ugotovljene v kliničnih in laboratorijskih raziskavah, ki niso drugje razvrščene (R00-R99),
travme, zastrupitve in nekatere druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98)
H00.0 Hordeolum in druga globoka vnetja vek
H01 Druga vnetja vek
Izključuje1: blefarokonjunktivitis (H10.5)
H01.1 Neinfekcijske dermatoze vek
H01.8 Navedeno drugo vnetje veke
H01.9 Vnetje vek, nedoločeno
H02 Druge bolezni vek
Izključuje1: prirojene okvare vek (Q10.0-Q10.3)
H02.0 Entropion in trihiaza veke
H02.1 ektropion vek
H02.5 Druge bolezni, ki oslabijo delovanje vek
Izključuje1: blefarospazem (G24.5), tik (psihogeni) (F95.-)
H02.6 Ksantelazma veke
H02.7 Druge degenerativne bolezni vek in periokularne regije
H02.8 Druge določene bolezni vek
H02.9 Motnja vek, nedoločena
H03 * Lezije vek pri boleznih, razvrščenih drugje
H03.1 * Lezije vek pri drugih nalezljivih boleznih, razvrščenih drugje
H03.8 * Druge bolezni vek, razvrščene drugje
H04 Bolezni lacrimalnega aparata
Izključuje1: prirojene okvare sleznega aparata (Q10.4-Q10.6)
H04.1 Druge bolezni solznih žlez
H04.3 Akutno in nespecifično vnetje solznih kanalov
Izključuje: dakriocistitis novorojenčka (P39.1)
H04.4 Kronično vnetje solznih kanalov
H04.5 Stenoza in insuficienca solznih kanalov
H04.6 Druge spremembe v solznih kanalih
H04.8 Druge bolezni solznega aparata
H04.9 Bolezen solznega aparata, nedoločena
H05 Bolezni očesne vtičnice
Izključuje: prirojene nepravilnosti orbite (Q10.7)
H05.0 Akutno orbitalno vnetje
H05.1 Kronične vnetne bolezni orbite
H05.2 Eksoftalmična stanja
H05.3 Orbitalna deformacija
H05.5 Tuje telo ni odstranjeno, že davno ujeto v orbito zaradi prodirajoče orbitalne poškodbe
H05.8 Druge bolezni orbite
H05.9 Bolezen orbite, nedoločena
H06 * Motnje solznega aparata in orbite pri boleznih, razvrščenih drugje
H06.0 * Motnje solznega aparata pri boleznih, razvrščenih drugje
H06.2 * Eksoftalmos pri disfunkciji ščitnice (E05 .- +)
H06.3 * Druge motnje v orbiti pri boleznih, razvrščenih drugje
H10.0 Mukopurulentni konjunktivitis
H10.1 Akutni atopični konjunktivitis
H10.2 Drugi akutni konjunktivitis
H10.3 Akutni konjunktivitis, nedoločen
Izključuje1: oftalmija novorojenčka NOS (P39.1)
H10.4 Kronični konjuktivitis
H10.8 Drugi konjuktivitis
H10.9 Konjunktivitis, nedoločen
H11 Druge motnje veznice
Izključuje1: keratokonjunktivitis (H16.2)
Izključuje: psevdopterigij (H11.8)
H11.1 Konjunktivne degeneracije in nanosi
H11.2 Brazgotine veznice
H11.3 Konjunktivalno krvavitev
H11.4 Druge vezikularne bolezni in ciste
H11.8 Druge določene bolezni veznice
H11.9 Bolezen veznice, nedoločena
H13 * Motnje veznice pri boleznih, razvrščenih drugje
H13.0 * invazija filarnih konjunktiv (B74 .- +)
H13.1 * Akutni konjunktivitis pri boleznih, razvrščenih drugje
H13.2 * Konjunktivitis pri boleznih, razvrščenih drugje
H13.3 * očesni pemfigoid (L12 .- +)
H13.8 * Druge motnje veznice pri boleznih, razvrščenih drugje
H15.8 Druge motnje sklere
Izključuje1: degenerativna kratkovidnost (H44.2)
H15.9 Motnja sklere, nedoločena
H16.0 Razjeda roženice
H16.1 Drugi površinski keratitis brez konjuktivitisa
H16.3 Intersticijski (stromalni) in globoki keratitis
H16.4 Neovaskularizacija roženice
H16.8 Drugi keratitis
H16.9 Keratitis, nedoločen
H17 Brazgotine in motnosti roženice
H17.0 Lepilna levkoma
H17.1 Druge motnje centralne roženice
H17.8 Druge brazgotine in motnosti na roženici
H17.9 Brazgotine in motnosti roženice, nedoločene
H18 Druge bolezni roženice
H18.0 Pigmentacija in roženice
Če je treba prepoznati zdravilo, ki je povzročilo lezijo, uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX).
H18.1 Bulozna keratopatija
H18.2 Drugi edemi roženice
H18.3 Spremembe sluznice roženice
H18.4 Degeneracija roženice
Izključuje: Morayev ulkus (H16.0)
H18.5 Dedne roženice
H18.7 Druge deformacije roženice
Izključuje: prirojene nepravilnosti roženice (Q13.3-Q13.4)
H18.8 Druge določene bolezni roženice
H18.9 Bolezen roženice, nedoločena
H19 * Bolezni sklere in roženice pri drugih razvrščenih boleznih
H19.0 * Skleritis in episkleritis pri drugih stopnjah bolezni
H19.1 * Keratitis zaradi virusa herpes simpleksa in keratokonjunktivitisa (B00.5 +)
H19.2 * Keratitis in keratokonjunktivitis pri drugih nalezljivih in
H19.3 * Keratitis in keratokonjunktivitis pri boleznih, razvrščenih drugje
H19.8 * Druge motnje sklere in roženice pri drugih razvrščenih boleznih
H20.0 Akutni in subakutni iridociklitis
H20.1 Kronični iridociklitis
H20.2 Iridociklitis zaradi leč
H20.8 Drugi iridociklitis
H20.9 Iridociklitis, nedoločen
H21 Druge motnje šarenice in ciliarnega telesa
Izključuje1: simpatični uveitis (H44.1)
Izključuje: travmatično hifemo (S05.1)
H21.1 Druge vaskularne bolezni šarenice in ciliarnih teles
H21.2 Degeneracija šarenice in ciliarnega telesa
H21.3 Cista šarenice, ciliarnega telesa in sprednje očesne komore
Izključuje1: miotična cista zenice (H21.2)
H21.4 Učenske membrane
H21.5 Druge vrste adhezij in ruptura šarenice in ciliarnega telesa
Izključuje: coretopia (Q13.2)
H21.8 Druge določene motnje šarenice in ciliarnega telesa
H21.9 Bolezen šarenice in ciliarnega telesa, nedoločena
H22 * Motnje šarenice in ciliarnega telesa pri drugih boleznih
H22.0 * Iridociklitis pri nalezljivih boleznih drugje
H22.1 * Iridociklitis pri boleznih, razvrščenih drugje
H22.8 * Druge motnje šarenice in ciliarnega telesa pri drugih boleznih
Izključuje1: kapsularni glavkom z lažnim odmikom leč (H40.1)
H25.0 Začetna senilna katarakta
H25.1 Senilna jedrska katarakta
H25.2 Senilna utripajoča katarakta
H25.8 Druge senilne katarakte
H25.9 Senilna katarakta, nedoločena
H26 Druge katarakte
Izključuje1: prirojena katarakta (Q12.0)
H26.0 Pediatrična, mladostniška in predsilna katarakta
H26.1 Travmatična katarakta
Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX).
H26.2 Zapletena katarakta
H26.3 Katarakta zaradi drog
Če je treba prepoznati zdravilo, ki je povzročilo lezijo, uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX).
H26.4 Sekundarna katarakta
H26.8 Druge določene katarakte
H26.9 Katarakta, nedoločena
H27 Druge bolezni leče
Izključuje: prirojene okvare leč (Q12.-), mehanske zaplete, povezane z implantirano lečo (T85.2)
H27.1 Dislokacija leče
H27.8 Druge določene bolezni leč
H27.9 Bolezen leče, nedoločena
H28 * Katarakta in druge lezije leče pri drugih razvrščenih boleznih
H28.0 * Diabetična katarakta (E10-E14 + s skupnim četrtim znakom 3)
H28.1 * Katarakta pri drugih boleznih endokrinega sistema, motnjah prehranjevanja in presnovnih motnjah, razvrščenih drugje
H28.2 * Katarakta pri drugih boleznih, razvrščenih drugje
H28.8 * Druge lezije leč pri boleznih, razvrščenih drugje
H30.0 Fokalno korioretinalno vnetje
H30.1 Diseminirano horioretinalno vnetje
Izključuje: eksudativna retinopatija (H35.0)
H30.2 Posteriorni ciklitis
H30.8 Druga korioretinalna vnetja
H30.9 Horioretinalno vnetje, nedoločeno
H31 Druge bolezni koroida
H31.0 Horioretinalne brazgotine
H31.1 Degeneracija koroida
Izključuje: angioidne proge (H35.3)
H31.2 Dedne horoidne distrofije
Izključuje1: ornitinemija (E72.4)
H31.3 Krvavitve in ruptura koroida
H31.4 Odcepitev koreroidov
H31.8 Druge določene bolezni koroida
H31.9 Bolezen koroida, nedoločena
H32 * Korioretinalne motnje pri drugem razvrščenih boleznih
H32.8 * Druge horioretinalne motnje pri boleznih, razvrščenih drugje
H33 Odcep mrežnice in solze
Izključuje: odvajanje mrežnice pigmentnega epitela (H35.7)
H33.0 Odvajanje mrežnice z rupturo mrežnice
H33.1 Retinochisis in mrežnice
Izključuje1: prirojena mrežnica (Q14.1), mikrocistična degeneracija mrežnice (H35.4)
H33.2 Hudo odvajanje mrežnice
Izključuje1: centralna serozna horioretinopatija (H35.7)
H33.3 solze mrežnice brez odvajanja mrežnice
Izključuje1: periferna degeneracija mrežnice brez rupture (H35.4), horioretinalne brazgotine po operaciji za odvajanje mrežnice (H59.8)
H33.4 Vlečna mrežnica
H33.5 Druge odstranitve mrežnice
H34 Vaskularna okluzija mrežnice
H34.0 prehodna arterijska okluzija mrežnice
H34.1 Centralna okluzija mrežnice
H34.2 Druge okvare mrežnice mrežnice
H34.8 Druge žilne okluzije mrežnice
H34.9 Vaskularna okluzija mrežnice, nedoločena
H35 Druge bolezni mrežnice
H35.0 Ozadje retinopatije in žilnih sprememb mrežnice
H35.2 Druga proliferativna retinopatija
H35.3 Degeneracija makularnega in posteriornega pola
Če je treba prepoznati zdravilo, ki je povzročilo lezijo, uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX).
H35.4 Periferne degeneracije mrežnice
Izključuje: z rupturo mrežnice (H33.3)
H35.5 Dedne distrofije mrežnice
H35.6 Krvavitve na mrežnici
H35.7 Razpad mrežnic
H35.8 Druge določene motnje mrežnice
H35.9 Motnja mrežnice, nedoločena
H36 * Bolezni mrežnice pri drugih razvrščenih boleznih
H36.0 * Diabetična retinopatija (E10-E14 + s skupnim četrtim znakom 3)
H36.8 * Druge motnje mrežnice pri boleznih, razvrščenih drugje
Izključuje1: absolutni glavkom (H44.5), prirojeni glavkom (Q15.0), travmatični glavkom zaradi poškodbe pri rojstvu (P15.3)
H40.0 Sumi na glavkom
H40.1 Primarni glavkom odprtega kota
H40.2 Primarni glavkom, zaprt kot
H40.3 Sekundarni posttravmatski glavkom
H40.4 Glaukom, ki je sekundarna vnetna očesna bolezen
H40.5 Glaukom, ki je sekundarna za druge očesne bolezni
H40.6 Glaukom, sekundarni, povzročen z zdravili
H40.8 Drugi glavkom
H40.9 Glaukom, nedoločen
H42 * Glaukom pri boleznih, razvrščenih drugje
H42.0 * Glaukom pri boleznih endokrinega sistema, motnjah prehranjevanja in presnovnih motnjah
H42.8 * Glaukom pri drugih boleznih, razvrščenih drugje
H43.0 Steklasto prolaps (prolaps)
Izključuje1: steklov sindrom po operaciji katarakte (H59.0)
H43.1 Krvavitve iz stekla
H43.2 Kristalne usedline v steklastem humorju
H43.3 Druge motnosti stekla
H43.8 Druge motnje steklastega humorja
Izključuje: proliferativno vitreoretinopatijo z odvajanjem mrežnice (H33.4)
H43.9 Motnja steklastega telesa, nedoločena
H44 Bolezni zrkla
Vključuje: motnje, ki prizadenejo več očesnih struktur
H44.0 Suppurativni endoftalmitis
H44.1 Drugi endoftalmitis
H44.2 Degenerativna kratkovidnost
H44.3 Druge degenerativne bolezni zrkla
H44.4 Hipotenzija očesa
H44.5 Degenerativna stanja zrkla
H44.6 Neobjavljeno (že zdavnaj v očesu) magnetno tuje telo
H44.7 Neodkrita (že zdavnaj v oči) nemagnetno tujko
H44.8 Druge bolezni očesnega zrkla
H44.9 Bolezen zrkla, nedoločena
H45 * Motnje steklastega telesa in zrkla pri boleznih, razvrščenih drugje
H45.0 * Krvavitev v steklih pri drugih razvrščenih boleznih
H45.1 * Endoftalmitis pri boleznih, razvrščenih drugje
H45.8 * Druge motnje humorja stekla in očesnega jabolka pri boleznih, razvrščenih drugje
Izključuje: ishemično optično nevropatijo (H47.0), optični nevromijelitis [Devikova bolezen] (G36.0)
H47 Druge motnje vidnega živca in vidnih poti
H47.0 Bolezni optičnega živca, ki niso drugje razvrščene
H47.1 Edem glave optičnega živca, nedoločen
H47.2 Atrofija optičnih živcev
H47.3 Druge motnje glave optičnega živca
H47.4 Motnje optičnega ciazma
H47.5 Motnje drugih delov vidnih poti
H47.6 Motnje optične kortikalne regije
H47.7 Motnje optičnih poti, nedoločene
H48 * Motnje očesnega živca in vidne poti pri boleznih, razvrščenih drugje
H48.0 * Atrofija vidnega živca pri drugih razvrščenih boleznih
H48.1 * Retrobulbarni nevritis pri boleznih, razvrščenih drugje
H48.8 * Druge motnje vidnega živca in vidnih poti pri drugih boleznih, ki so razvrščene
Supranuklerični progresivni (G23.1)
H49.0 Paliza 3. [okulmotornega] živca
H49.1 Paraliza 4. živčnega bloka
H49.2 Paraliza 6. živcev [abducens]
H49.3 Popolna (zunanja) oftalmoplegija
H49.4 Progresivna zunanja oftalmoplegija
H49.8 Drugi paralizni strabizem
H49.9 Paralizni strabizem, nedoločen
H50 Drugi strabizem
H50.0 Konvergentni sočasni strabizem
H50.1 Divergentni sočasni strabizem
H50.2 Vertikalni škrt
H50.3 Intermitentna heterotropija
H50.4 Druge in nedoločene heterotropije
H50.6 Mehanski strabizem
H50.8 Druge določene strabizme
H50.9 Strabizem, nedoločen
H51 Druge motnje prijaznega gibanja oči
H51.0 Paraliza pogleda
H51.1 Premajhna konvergenca [nezadostna in pretirana konvergenca]
H51.2 Intranurična oftalmoplegija
H51.8 Druge določene motnje prijaznega gibanja oči
H51.9 Motnja prijaznega gibanja oči, nedoločena
H52 Motenje refrakcije in nastanitev
Izključuje: maligna kratkovidnost (H44.2)
H52.3 Anisometropija in aniseikonija
H52.5 Motnje nastanitve
H52.6 Druge motnje loma
H52.7 Motenje refrakcije, nedoločeno
H53.0 Ablingopia zaradi anopsije
H53.1 Subjektivne motnje vida
Izključuje1: vidne halucinacije (R44.1)
H53.3 Druge motnje binokularnega vida
H53.4 Okvare vidnega polja
H53.5 Anomalije barvnega vida
Izključuje: dnevno slepoto (H53.1)
H53.6 Nočna slepota
Izključuje: zaradi pomanjkanja vitamina A (E50.5)
H53.8 Druge motnje vida
H53.9 Nedoločena motnja vida
H54 Slepota in slab vid
Izključuje: prehodno slepoto (G45.3)
H54.0 Slepota v obeh očeh
H54.1 Slepota na enem očesu, zmanjšan vid v drugem očesu
H54.2 Zmanjšan vid na obeh očesih
H54.3 Nedefinirana izguba vida na obeh očesih
H54.4 Slepota enega očesa
H54.5 Zmanjšan vid enega očesa
H54.6 Nedefinirana izguba vida na enem očesu
H54.7 Neopredeljena izguba vida
H57 Druge bolezni oči in njegovih pripomočkov
H57.0 Nenormalnosti delovanja zenic
H57.1 Bolečine v očeh
H57.8 Druge nedoločene bolezni oči in adneksa
H57.9 Motnja očesa in adneksa, nedoločena
H58 * Druge motnje očesa in njegovih pripomočkov pri bolezni
nyah razvrščene drugje
H58.0 * Nenormalnosti delovanja zenic pri boleznih, razvrščenih drugje
H58.1 * Vidna okvara pri boleznih, razvrščenih drugje
H58.8 * Druge motnje očesa in njegove adneksa pri drugih razvrščenih boleznih
H59 Motnje očesa in njegove dodatne opreme po medicinskih postopkih
Izključuje: mehanski zaplet zaradi:
Intraokularna leča (T85.2)
Drugi očesni protetični pripomočki, vsadki in cepiči (T85.3)
H59.0 steklen humor po operaciji katarakte
H59.8 Druge motnje očesa in njegovih pripomočkov po medicinskih postopkih
H59.9 Neopredeljeno vključevanje očesa in njegove dodatne opreme po medicinskih postopkih
Angiopatija je sprememba stanja žil mrežnice oči, kar lahko privede do razvoja distrofičnih sprememb (mrežnice distrofija), miopije, atrofije vidnega živca itd.
Angiopatija mrežnice ni bolezen in oftalmologi se pogosto osredotočajo na to, ampak stanje, ki se lahko pojavi v ozadju drugih bolezni. Patološke spremembe krvnih žil se kažejo s poškodbami in poškodbami, opazimo pa jih tudi pri diabetes mellitusu.
Angiopatija po mednarodni klasifikaciji nima kode, saj ne velja za neodvisno bolezen. Koda je dodeljena bolezni, ki je privedla do razvoja patološkega stanja.
Izgleda kot angiopatija mrežnice
Angiopatija ima več vzrokov. Posestva v plovilih nastajajo na podlagi:
Toda kaj je prezbiopija, angiopatija mrežnice in kako se zdravi, bodo te informacije pomagale razumeti.
Videoposnetek prikazuje opis bolezni:
Obstaja več vrst angiopatije, zgodi se:
Angiopatija na obeh očesih se diagnosticira pogosteje. Toda obstajajo primeri, ko se posode spremenijo samo v enem očesnem jabolku. To lahko kaže na počasno napredovanje patologije.
Angiopatija ima številne posebne znake, ki jih človek lahko opazi, vendar jih pusti brez ustrezne pozornosti. Odpis stanja kot stres ali utrujenost.
V večini primerov se bolniki pritožujejo:
Treba je biti pozoren na zmanjšanje ostrine vida, pojav muh ali strele pred očmi. Začasna, a popolna ali delna izguba vida. Kadar med vstajanjem iz postelje ali med močnimi fizičnimi napori pride do ostre zatemnitve v očeh, akutnega napada omotičnosti.
To kaže, da ima oseba težave s krvnim obtokom v možganih, hipoksijo ali visokim intrakranialnim tlakom. Glede na te patologije se razvije mrežnična angiopatija.
Simptomi so lahko različni, se pojavljajo občasno (samo s povišanjem krvnega tlaka), vendar teh znakov ne smemo zanemariti. Če se pojavijo zaskrbljujoči simptomi, se morate čim prej posvetovati z zdravnikom.
Ni posebno težko, dovolj je samo, da se obrnete na oftalmologa. Zdravnik bo pregledal posode v fundusu.
Za odkrivanje sprememb je dovolj opraviti samo en pregled, po potrebi pa zdravnik lahko priporoči ultrazvok oči. Izmerijo tudi intraokularni tlak, kar pomaga izključiti verjetnost razvoja glavkoma. Toda kako je diagnosticirati anginopatijo mrežnice pri otroku, bodo te informacije pomagale razumeti.
Terapija je usmerjena v odpravo osnovnega vzroka patološkega stanja. Če se angiopatija pojavi na ozadju arterijske hipertenzije, zdravnik predpiše napotnico kardiologu. Zdravnik predpisuje zdravila, ki lahko stabilizirajo krvni tlak in zmanjšajo tveganje za krvavitve v mrežnicah mrežnice in majhnih kapilarah.
Če je angiopatija povezana s sladkorno boleznijo, potem zdravijo osnovno bolezen in poskušajo preprečiti razvoj zapletov.
Torej, katera zdravila lahko predpiše oftalmolog:
Cinnarizin
Seznam zdravil, ki izboljšujejo mikrocirkulacijo krvi v očesnih jabolkih:
Pri tako zapleteni očesni bolezni, kot je angiopatija mrežnice, koda ICD-10 ni. In to ne pomeni, da si ta patologija organov vida ne zasluži pozorne pozornosti oftalmologov. Kakšni so simptomi te bolezni in kako se lahko zdravi?
Spomnimo. da je ICD-10 mednarodna (WHO, sprejeta za zdravnike vseh kategorij in držav) klasifikacija bolezni v deseti reviziji.
V medicinskem smislu je angiopatija vaskularna motnja očesa, ki se kaže v kršitvi tonusa mrežnic posod mrežnice in kapilarnega ležišča fundusa. Ob ozadju te patologije pride do zmanjšanja pretoka krvi in \u200b\u200bživčne regulacije. V ICD-10 ločene klasifikacije tega stanja ni, saj je posledica veliko resnejših bolezni. Najpogosteje se angiopatija pojavi ob ozadju takšnih bolezni:
In to je le nekaj možnih vzrokov motenj prekrvavitve mrežnice. Nevarnost te patologije je, da se ob ozadju angiopatije lahko pojavijo resnejše patologije, kot sta distrofija mrežnice in / ali miopija. Poleg tega lahko ta kršitev mrežnice mrežnice povzroči popolno izgubo vida, če ni pravočasnega in ustreznega zdravljenja.
Značilno je, da angiopatija, vključno z diabetično retinopatijo, prizadene obe očesi hkrati. To služi kot razlikovalni znak pri diferencialni diagnozi. Angiopatija se razkrije pri pregledu fundusa oftalmologa.
Angiopatija je stanje mrežnic, pri katerem se kapilarni obtok spremeni zaradi motenj inervacije živcev. To je posledica nizkega polnjenja krvnih žil ali njihovega dolgotrajnega spazma.
Medicina angiopatije ne ločuje kot neodvisno bolezen, sodobni znanstveni pristopi pa jo pripisujejo enemu od manifestacij osnovne bolezni. Takšen simptomski kompleks je lahko posledica presnovnih ali hormonskih motenj, travm in zastrupitev, pa tudi posledica takšnih slabih navad, kot sta kajenje tobaka ali odvisnost od drog.
To stanje je s svojim pravočasnim odkrivanjem in zdravljenjem reverzibilno. Le v naprednih primerih bolezen vodi do resnih zapletov:
Stopnje angiopatije mrežnice
Zdravljenje angiopatije predpisuje oftalmolog po temeljitem pregledu. Uspeh terapije je neposredno odvisen od postopkov, katerih namen je znebiti osnovne bolezni.
Po mednarodni tipologiji bolezni angiopatija nima svojega kodeksa, saj ji ni bil dodeljen status neodvisne bolezni. Zato kodiranje sledi patologiji, ki je povzročila vaskularno neravnovesje v tkivih mrežnice.
To so lahko različne bolezni:
Angiopatije imajo svojo klasifikacijo:
1. Mladoletna (Ealesova bolezen), se nanaša na redke patologije z nepojasnjeno etiologijo. Bolezen prizadene mlade in se manifestira:
Napoved bolezni je resna, saj lahko izzove odstranitev mrežnice in delno ali popolno izgubo vida, pa tudi razvoj katarakte ali glavkoma.
2. Hipertenzivno angiopatijo mrežnice povzroča visok krvni tlak pri bolnikih, zaradi tega so očesne žile pogosto v zoženem stanju, kar moti normalno krvno oskrbo mrežnice, pogosto nadaljuje z izrazitimi spremembami na fundusu.
3. Pri poškodbah glave, vratu ali prsnega koša se razvije travmatična angiopatija. Tu je možno mehansko stiskanje žil in kapilar ali zvišanje intrakranialnega tlaka. Patologija povzroči začasno ali dolgoročno izgubo ostrine vida, poškodbe živčnih pleksusov, ki inervirajo oči, distrofične spremembe celic mrežnice in steklastega telesa.
4. Za hipotonično vrsto bolezni je značilen preliv krvnih žil in njihova patološka ekspanzija, zato obstaja tveganje za povečano tvorbo trombov, krvavitve v očesnem tkivu.
5. Diabetična angiopatija je posledica napredovanja te bolezni. Nepravilna celična presnova povzroči spremembe v strukturi krvnih žil (stanjšanje ali debelost), zato je normalna prekrvavitev prek njih motena.
6. Starostna oblika bolezni, ki nastane zaradi staranja telesa, dotrajana plovila ne morejo več obvladati stresa, njihov ton se zniža, pojavijo se distrofične spremembe.
Spremembe v tonu posod oči pri otrocih v povojih lahko opazimo s spremembo položaja telesa ali solznim jokom. To je posledica nezrelosti obtočil in živčnega sistema dojenčkov in ni patologija. Boleče stanje žil oči pri otrocih se kaže s podaljšanim krčem žil in kapilar, diagnosticiranim med pregledom v bolnišnici (porodnišnica, otroška bolnišnica) ali v ambulanti.
Pojavijo se klinični znaki bolezni:
Terapija z angiopatijo se izvaja v skladu z osnovno boleznijo:
Za izboljšanje krvnega obtoka v očesnih žilah pri vseh oblikah angiopatije lahko predpišemo naslednje:
Fizioterapiji se običajno doda metode zdravil:
Splošni postopki krepitve v tem stanju vključujejo:
Človeško oko je precej ranljiv organ in poslabšanje kakovosti vida ni edina bolezen, ki človeka lahko prizadene. Poleg tega so nekatere očesne bolezni neodvisne bolezni, druge so le simptomi drugih. In v obeh primerih je pomembno, da znamo prepoznati težavo in jo pravilno začeti reševati. Dejansko lahko pogosto, če ne ukrepate, izgubite priložnost za dobro videnje. Angiopatija ne predstavlja vedno resne grožnje za zdravje telesa, vendar je njegovo zdravljenje prav tako potrebno kot zdravljenje katere koli očesne bolezni.
Praviloma se mrežnična angiopatija pojavi na ozadju motnje živčnega sistema in je patološka sprememba krvožilnega sistema s poslabšanjem krvnega pretoka. Ta patologija ni neodvisna bolezen in se pojavlja ob ozadju splošnega poslabšanja stanja žil telesa, ki ga povzročajo različne bolezni in nenormalnosti. Včasih lahko angiopatijo spremlja poslabšanje in popolna izguba vida.
Angiopatija se lahko razvije zaradi številnih razlogov in dejavnikov. Med glavnimi:
Vzroke za nastanek bolezni lahko razdelimo tudi glede na njegove vrste.
Glavni simptomi angiopatije mrežnice vključujejo:
Z mikroangiopatijo pride do tanjšanja sten kapilar, poslabšanja krvnega obtoka. Razvoj makroangiopatije spremlja razgradnja velikih žil, diabetično - zamašitev in blokada njihovih mukopolisaharidov.
Angiopatijo in posamezne vzroke njenega pojavljanja diagnosticira oftalmolog s pomočjo oftalmoskopije, pa tudi na podlagi podatkov o bolnikovem splošnem zdravstvenem stanju.
Brez pravočasnega posredovanja pri angiopatiji je mogoče pričakovati reverzibilno spremembo očesne mrežnice, tkivno hipoksijo in krvavitev. Prav tako so neposredno prizadete mrežnice. Po drugi strani se močno deformirajo in izgubijo prevodnost krvi. V nekaterih primerih je možna popolna izguba vida.
Zapleti lahko izzovejo različne slabe navade, visok krvni tlak, dedne žilne bolezni, debelost, visoko raven holesterola.
Angiopatija mrežnice je neprijeten pojav, vendar ga je mogoče zdraviti. S pravilno konstrukcijo se stanje mrežnice lahko vrne v normalno stanje. Tečaj lahko predpiše samo usposobljeni oftalmolog.
Samozdravljenje je lahko v primeru angiopatije škodljivo, saj so za vsak vzrok predpisana določena zdravljenja in zdravila.
Hkrati z zdravljenjem angiopatije se izvaja terapija bolezni, katere posledica je bila, zato je pogosto potreben nadzor drugih zdravnikov. V tem obdobju je pomembno upoštevati predpisano prehrano.
Pri zdravljenju bolezni je najprej treba obnoviti pravilen krvni obtok. Za to so praviloma predpisani:
Glavni sklop zdravil vključuje tudi sredstva za krepitev vazo (kalcijev dobezilat, parmidin itd.), Pa tudi zdravila, ki preprečujejo lepljenje trombocitov (Aspirin, Tiklodipin, Dipiridamole itd.). Po potrebi je mogoče predpisati vitamine C, E, P in elemente skupine B.
Široko se uporabljajo tudi kapljice za oko, kot so Taufon, Emoxypi, Anthocyan forte.
Med zdravljenjem motenj ožilja je treba opustiti slabe navade. Če bi bili eden od razlogov za razvoj bolezni, jih bo treba popolnoma izključiti iz vsakdanjega življenja.
Če je angiopatija pridobila zanemarjeno obliko, bo morda potrebna tudi operacija. Izvaja se fotokoagulacija, ki preprečuje odstranitev mrežnice, tvorbo vlaknatega tkiva in zmanjšuje videz okvarjenih žil, pa tudi zdravljenje s kirurškim laserjem. Tudi fizioterapevtske metode se pogosto uporabljajo.
Nočna slepota - tukaj so opisani človeški simptomi in načini zdravljenja.
Pri zdravljenju bolezni mrežnice je tudi uporaba ljudskih zdravil dovoljena, vendar le v kombinaciji z glavnimi metodami terapije in samo po posvetovanju z zdravniki.
Zdravljenje z ljudskimi zdravili se običajno izvaja s pomočjo infuzij: plodov vrst, ribezovih listov, kopra in semen kumine.
Zbirka številka 1. Treba je zbrati sto gramov rumenjaka, kamilice, šentjanževke, immortelle in brezovih brstov. Infuzijo je treba pripraviti na podlagi deleža: za eno žlico zbirke, pol litra vrele vode. Po vztrajanju dvajset minut je treba mešanico filtrirati in razredčiti s pol litra vroče vode. Sprejem se izvaja dvakrat na dan - zjutraj in zvečer, en kozarec. Potek zdravljenja se izvaja do popolne porabe zbiranja.
Zbirka številka 2. Petnajst gramov balzamove mešanice in valerijane je treba zmešati s petdesetimi grami rumenjaka. Za kuhanje vsake dve žlički dobljene mešanice je potrebna četrtina litra vrele vode. Infuzijo je treba hraniti tri ure, nato jo segreti v vodni kopeli in filtrirati. To količino zeliščnega zdravila je treba širiti čez dan. Zdravljenje se izvaja tri tedne.
Da bi preprečili nastanek in razvoj vaskularne bolezni mrežnice, je treba upoštevati osnovna pravila:
Kapljice za oko Levomictin: navodila za uporabo so opisana tukaj.
Angiopatija mrežnice ni neodvisna bolezen, ki lahko zaplete program njenega zdravljenja, odvisno od ugotovljenih vzrokov. Ni priporočljivo priznati zapletov in začeti situacije z njenim videzom, saj lahko to povzroči resne posledice do popolne izgube vida. Hkrati je s pravilno izbiro zdravljenja angiopatije in osnovne bolezni mogoče doseči popolno vrnitev v prejšnje zdravo stanje mrežnice in vrnitev v normalno življenje.
Trenutno gledate razdelek Angiopatija.
Bolezen, ki se izraža s kršitvijo krvnih žil in kapilar očesa, se imenuje angiopatija.
Ne velja za samostojno bolezen, saj je le simptom drugih bolezni, ki prizadenejo krvne žile telesa. Da bi se znebili angiopatije, je treba zdraviti bolezen, zaradi katere se razvije.
Angiopatija je patologija, ki je posledica bolezni, ki prizadenejo plovila, običajno se razvije na obe očesi hkrati. Takšna bolezen nima kodeksa v ICD-10, saj se ne šteje za ločeno bolezen.
Fotografija 1. Očesno okovje z zdravim vidnim organom (levo) in z anginopatijo mrežnice (desno).
Pri novorojenčkih je vzrok angiopatije lahko travma med porodom.
Referenca Možno je tudi, da angiopatije ne povzročajo številne težave, ampak se je pojavila zaradi posebnosti strukture posod oči.
Pojav primarne angiopatije pri odrasli kaže na to, da ima vegetativno-žilni sistem okvaro.
Pomembno! Ta vrsta patologije se manifestira postopoma, kar pomeni, da lahko preprečite njen razvoj, tako da se pravočasno obrnete na zdravnika!
Zdravniki ugotovijo naslednje razloge za razvoj bolezni:
Če želite ohraniti vid in preprečiti razvoj bolezni, se morate posvetovati z zdravnikom, če ugotovite naslednje manifestacije:
S hipotonično angiopatijo obstajajo:
S hipertenzivno angiopatijo:
Z mladostno obliko se vid v splošnem normalnem stanju močno poslabša.
Za diabetično bolezen so značilni:
Oftalmolog je zdravnik, ki preučuje in zdravi očesne bolezni. Pri svojem delu uporablja dodatne raziskave:
Fotografija 2. Postopek očesne diagnostike s fluorescentno angiografijo. Podatki mrežnice so prikazani na monitorju.
Zdravljenje razdelimo v štiri skupine:
Z angiopatijo, ki jo povzroča visok krvni tlak, je terapija namenjena njenemu znižanju in zmanjšanju holesterola v krvi, za kar je običajno predpisano:
Z diabetično vrsto bolezni je zdravljenje usmerjeno v zmanjšanje krvnega sladkorja. Če želite to narediti, uporabite:
V primeru bolezni, ki jo povzroči živčna izčrpanost, je obvezno:
Pri Ealesovi bolezni ali mladostniški angiopatiji je zdravljenje odvisno od resnosti postopka, saj zdravniki te vrste niso v celoti raziskali. Zdravljenje je predpisano:
Pomembno! Kirurški poseg se lahko uporablja tudi za hudo krvavitev.
Učinkovita zdravila za zdravljenje očesne angiopatije - Pentilin, Vasonit, Arbiflex, Solcoseryl, Trental. Normalizirajo mikrocirkulacijo. Aspirin, Magnikor ali Trombonet preprečujejo nastajanje krvnih strdkov.
Fotografija 3. Pakiranje antitrombotskega sredstva Magnikor v obliki tablet, v pakiranju po 100 kosov.
To zdravljenje je primerno za diabetične in hipertenzivne vrste bolezni.
Vrstni red prehrane za preprečevanje diabetične angiopatije:
Pozor! Jedilnika ne sestavljajte sami, le na priporočilo zdravnika!
Pri hipertenzivnih bolnikih je treba vnos tekočine zmanjšati na minimum. Pomembno je, da iz menija odstranite živila, ki vsebujejo sol in holesterol. Morali bi jesti zelenjavo, sadje, ribe, telečje meso, purana, zajca, rastlinska olja in mlečne izdelke.
Učinkovite vrste tega načina zdravljenja:
Odpravite nanose v plovilih:
Med nosečnostjo se telo prilagaja, da plodu zagotovi potrebno količino kisika in hranilnih snovi.
Diagnozo mrežnice anginopatije med nosečnostjo najpogosteje opravijo strojno. Tak dogodek je dodeljen vsem nosečnicam brez izjeme v skladu s standardi zdravstvenega nadzora. Simptomi angiopatije mrežnice med nosečnostjo se lahko izrazijo kot:
Glavna nevarnost bolezni med nosečnostjo je povečanje tlaka med kontrakcijami, kar lahko izzove rupturo krvnih žil, kar bo posledično vodilo do delne ali popolne izgube vida.
V tem primeru se zdravila predpišejo izjemno redko, le s hudo stopnjo bolezni. To je posledica dejstva, da droge lahko pomembno vplivajo na zdravje otroka.
Oglejte si video, v katerem oftalmolog govori o takšni diagnozi, kot je angiopatija, njene značilnosti.
Razlogi za pojav angiopatije so različni, odvisni so od starosti in življenjskega sloga osebe. Obstaja veliko metod zdravljenja, mogoče je zdraviti bolezen. Če želite to narediti, je pomembno, da ob odkritju prvih simptomov nemudoma pokličite oftalmologa in natančno upoštevajte vsa njegova priporočila.
Pri tako zapleteni očesni bolezni, kot je angiopatija mrežnice, koda ICD-10 ni. In to ne pomeni, da si ta patologija organov vida ne zasluži pozorne pozornosti oftalmologov. Kakšni so simptomi te bolezni in kako se lahko zdravi?
Spomnimo. da je ICD-10 mednarodna (WHO, sprejeta za zdravnike vseh kategorij in držav) klasifikacija bolezni v deseti reviziji.
V medicinskem smislu je angiopatija vaskularna motnja očesa, ki se kaže v kršitvi tonusa mrežnic posod mrežnice in kapilarnega ležišča fundusa. Ob ozadju te patologije pride do zmanjšanja pretoka krvi in \u200b\u200bživčne regulacije. V ICD-10 ločene klasifikacije tega stanja ni, saj je posledica veliko resnejših bolezni. Najpogosteje se angiopatija pojavi ob ozadju takšnih bolezni:
In to je le nekaj možnih vzrokov motenj prekrvavitve mrežnice. Nevarnost te patologije je, da se ob ozadju angiopatije lahko pojavijo resnejše patologije, kot sta distrofija mrežnice in / ali miopija. Poleg tega lahko ta kršitev mrežnice mrežnice povzroči popolno izgubo vida, če ni pravočasnega in ustreznega zdravljenja.
Značilno je, da angiopatija, vključno z diabetično retinopatijo, prizadene obe očesi hkrati. To služi kot razlikovalni znak pri diferencialni diagnozi. Angiopatija se razkrije pri pregledu fundusa oftalmologa.
Vaskularna patologija te vrste se pojavlja pri odraslih in otrocih. Zato je težko določiti resnični vzrok pojava v posameznem primeru. Toda kljub temu velja, da so kakršne koli kronične bolezni glavni izziv. Glavni dejavnik, ki povzroča angiopatijo, se šteje za splošno patologijo telesnih žil, pri kateri pride do kršitve strukture žilne stene, tudi v žilni postelji mrežnice.
Zelo pogosto pride do takšne lezije žil mrežnice v zadnjem trimesečju nosečnosti ali po porodu, ki so bile nenormalne. Za otroka takšna angiopatija ne predstavlja nobene nevarnosti, vendar mora mati takoj začeti zdravljenje, ki ga je predpisal oftalmolog.
Vrste pretoka so lahko navedene na naslednji način: