Analiza hormonilor tiroidieni pe OMS. Consultare gratuită Genetica genetică pe OMS

Șef de
"Genetica"

Canal
Ilya Vyacheslavich.

A absolvit Facultatea terapeutică a Universității Medicale și Stontale de Stat din Moscova în 2009, iar în 2011 - rezidența în "genetica" de specialitate la Departamentul de Genetică Medicală a aceleiași universități.

Principalele activități: diagnosticarea și întreținerea pacienților cu boli ereditare și defecte de dezvoltare congenitală, consiliere medicală și genetică a familiilor în care un copil a fost născut cu patologie ereditară sau malformații, diagnostic prenatal.

Din 2011, el a efectuat o recepție consultativă în centrul medical și genetic al DGKB nr. 13. N.f. FILATOVA. Începând cu anul 2014, el se îndrepta spre Departamentul Geneiști Genomed în clinică. Este angajat al unui grup de hibridizare genomică comparativă a MGNC Ramn.

În mod regulat se află cu rapoartele la conferințe. Prelegeri pentru medicii de genetică, neurologi și ginecologi obstetriciani. El este autorul și co-autor al unui număr de articole și recenzii în revistele rusești și străine.

Principalele direcții ale lucrărilor științifice și practice sunt introducerea unor metode moderne finite în practica clinică. A aprobat teza disertației pentru gradul de candidat la științe medicale " Diagnosticul molecular. Aberații cromozomiale la copii cu defecte congenitale, definiții faciale și / sau întârzieri de dezvoltare folosind micromatrice de înaltă densitate de oligonucleotidă de înaltă densitate. "

Experiența de lucru în specialitate - 3 ani.

Consultarea medicului Genetica

definiția prognozei exacte

Luând timp: Miercuri, Fri 16-19

Șef de
"Neurologie"

Sharkov.
Artem Alekseevich.

Sharkov Artem Alekseevich. - neurolog, epileptolog

În 2012, a studiat pe Programul Internațional "Oriental Medicine" la Universitatea din Daegu Hanu din Coreea de Sud.

Din 2012 - participarea la organizarea bazei de date și algoritm pentru interpretarea testelor genetice XGencloud (http://www.xgencloud.com/, manager de proiect - Igor Ugarov)

În 2013, a absolvit Facultatea pediatrică a Universității Naționale de Cercetare Rusiană, numită după N.I. Pirogov.

Din 2013 până în 2015, a studiat în rezidența clinică asupra neurologiei în FGBNU "Centrul științific al neurologiei".

Din 2015, el a lucrat ca neurolog, cercetător la Institutul Clinic de Pediatrie Științifică numit după Academician Yu.e. Veltishcheva GBou vpo rnnymu. N.I. Pirogov. De asemenea, funcționează de către un neurolog și de un medic de muzică de laborator de monitorizare video-EEG în centrul epileptologiei și neurologiei. A.A. Kazhaina "și" Centrul epilepsy ".

În 2015, a fost instruit în Italia la 2 Cursul rezidențial internațional privind epilepsiile rezistente la medicamente, Ilae, 2015.

În 2015, ridicarea calificărilor - "Genetica clinică și moleculară pentru practicieni", RDKB, Rusnano.

În 2016, formarea avansată - "Fundamentele geneticii moleculare" sub îndrumarea bioinformaticii, K.B.N. Konovalova F.a.

Din 2016 - șeful direcției neurologice a laboratorului "Genomed".

În 2016, a fost instruit în Italia la San Servo International avansat: Explorarea creierului și Epilepsy Surger, Ilae, 2016.

În 2016, formarea avansată - "tehnologii genetice inovatoare pentru medici", "Institutul de Medicină de laborator".

În 2017 - Școala "NGS în Medical Genetics 2017", MHNC

În prezent conduce cercetare științifică În domeniul geneticii epilepsiei sub conducerea profesorului, D.N. Belousova e.d. și profesor, d.m. Dadali e.l.

A aprobat teza disertației pentru gradul de candidat la științele medicale "Caracteristicile clinice și genetice ale variantelor monogene ale encefalopatiei epileptice timpurii".

Principalele activități sunt diagnosticarea și tratamentul epilepsiei la copii și adulți. Specializare îngustă - tratamentul chirurgical al epilepsiei, genetica epilepsiei. Neurogenetic.

Publicații științifice

Sharkov A., Sharkova I., Golovtev A., Ugarov I. "Optimizarea diagnosticului diferențial și interpretarea rezultatelor testelor genetice de către un sistem expert de xgencloud cu unele forme de epilepsie". Genetica medicala, nr. 4, 2015, p. 41.
*
Sharkov A.a., Vorobev A.n., Troitsky A.a., Savkin I.S., Dorofeyev M.U., Melikyan A.g., Goloveev a.l. "Chirurgie epilepsie cu o leziune multicolon a creierului la copiii cu scleroză tuberoză". Tezele Congresului Rusiei XIV "Tehnologii inovatoare în domeniul pediatrilor și chirurgiei copiilor". Buletinul rusesc de perinatologie și pediatrie, 4, 2015. - C.226-227.
*
Dadali E.l., Belousova E.D., Sharkov A.a. "Abordări genetice moleculare ale diagnosticului de epilepsie idiopatică și simptomatică monogenă". Teza XIV a Congresului rus "Tehnologii inovatoare în domeniul pediatrilor și chirurgiei copiilor". Buletinul rusesc de perinatologie și pediatrie, 4, 2015. - p.221.
*
Sharkov A.a., Dadali E.l., Sharkova I.V. "O versiune rară a encefalopatiei epileptice timpurii a tipului 2, datorită mutațiilor din gena CDKL5 la un pacient de sex masculin." Conferința "Epileptologie în sistemul Neuronuk". Colecția de materiale de conferință: / Editare: prof. Dzhanova n.g., prof. Mikhailova V.A. SPB: 2015. - Cu. 210-212.
*
Dadali E.l., Sharkov A.a., Kanivec I.V., Gundorova P., Fominyin V.V., Shakova și, B,. Troitsky A.a., Golovteev A.l., Poliakov A.V. O nouă versiune mai mare a tipului de tip 3 mioclone-epilepsie, datorită mutațiilor din gena KCTD7 // Genetica medicală. - 2015.- T.14.-№9.- P.44-47
*
Dadali E.l., Sharkova I.V., Sharkov A.a., Akimova I.a. "Caracteristici clinice și genetice și metode moderne Diagnosticarea epilepsiei ereditare. Colecția de materiale "Tehnologii biologice moleculare în practica medicală" / ed. CHL-CORR. Raen A. B. Maslennikov.- vol. 24.- Novosibirsk: Academizdat, 2016.- 262: p. 52-63.
*
Belousova E.D., Dorofeyev M.Yu., Sharkov A.a. Epilepsie cu scleroză de tuberoză. În "Boli ale creierului, aspectelor medicale și sociale" editate de Guseva E.I., Gekht A.b., Moscova; 2016; p.391-399.
*
Dadali E.l., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivec I.V., Konovalov F.A., Akimova I.a. Boli și sindroame ereditare, însoțite de convulsii febrile: caracteristici clinice și genetice și metode de diagnosticare. // Jurnalul Rusiei de neurologie a copiilor. - T. 11. - №2, p. 33-41. DOI: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Sharkov A.a., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D. Dadali E.l. Abordări genetice moleculare la diagnosticul encefalopatiei epileptice. Colecția de teze "VI Congresul Baltic la Neurologie pentru copii" / Profesor editat Guseva V.I. St. Petersburg, 2016, p. 391.
*
Gemisferotomie cu epilepsie farmac-escorten la copiii cu leziuni bilaterale ale capului creierului Zubkov N.S., Altunina G.E., Earthsky M.Yu., Troitsky A.a., Sharkov A.A., Goltev A.L. Colecția de teze "VI Congresul Baltic la Neurologie pentru copii" / Profesor editat Guseva V.I. St. Petersburg, 2016, p. 157.
*
*
Articol: Genetica și tratamentul diferențiat al encefalopatiei epileptice timpurii. A.A. Sharkov *, I.V. Sharkova, de exemplu. Belousova, E.l. Dadali. Neurologie și psihiatrie de reviste, 9, 2016; Vol. 2Doi: 10.17116 / JNevro 20161169267-73
*
Golovteev A.l., Sharkov A.a., Troitsky A.a., Altunina G.E., Zemsky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeyev M.Yu. " Interventie chirurgicala epilepsie cu scleroza Tuberose "Editat de Dorofeeva M.Yu., Moscova; 2017; p.274
*
Noi clasificări internaționale ale epilepsurilor și a atacurilor epileptice ale Ligii Internaționale pentru combaterea epilepsiei. Jurnalul de Neurologie și Psihiatrie. C.c. Korsakov. 2017. T. 117. Nr. 7. P. 99-106

biolog,
Consultant genetic

Dudurich.
Vasilisa Valerievna.

Dudurich Vasilisa Valerievna. - biolog, consultant genetic

În 2010, specialistul PR, Institutul de Est din Relații Internaționale

În 2011 - biolog, Universitatea Federală de Est

În 2012 - FGBU NII FFMF din Rusia "Genodiagnostics în medicină modernă»

În 2012, studiați "Implementarea testarea genetică Într-o clinică de profil largă "

În anul 2012 - pregătirea profesională "Diagnosticare prenatală și un pașaport genetic - baza medicinii preventive în secolul nanotehnologiilor" NII AG im.D.I.TeTta Szo Ramn

În 2013 - Formare profesională "Genetică în hemosesiologie clinică și hemorologie" NTS ssh N. Bakulev

În 2015 - formare profesională în cadrul Congresului VII al Societății Ruse a Geneticii Mediuminky

În 2016 - Școala de analiză a datelor "NGSV practică medicală»FGBNU" MNC "

În 2016 - Internship "Consiliere genetică" FGBNU "MGNC"

În 2016 - a participat la Congresul Internațional privind Genetica omului G.Koto, Japonia

Organizator al Școlii de Seminar "Epoce de genetică și bioinformatică: abordare interdisciplinară în știință și practică" -2013, 2014, 2015, 2016

Experiență de lucru într-un consultant genetic - 6 ani

Din 2013 - 2016 - Șeful Centrului Medical Genetic din Khabarovsk

Din 2015-2016 - profesor la Universitatea Medicală de Stat din Est

Din 2016 - Secretar al filialei Khabarovsk din Societatea Rusă de Genetică Medicală

Fondator al fundației caritabile de către Namaritsa Aleksandra pentru a ajuta copiii cu patologie genetică.

Specialiști

Medicul genetic.

Kievskaya.
Iulia Kirillovna.

În 2011, a absolvit Universitatea Medicală și Stontală de Stat din Moscova. A.I. EVDOKIMOVA în specialitatea "Cazul terapeutic" studiat în ordinea la Departamentul de Genetica Medicală a aceleiași universități din specialitatea "Genetică"

În 2015, a absolvit stagiul cu obstetrica de specialitate și ginecologie în Institutul Medical de Îmbunătățire a medicilor FGBou VPO "MGUP"

Din 2013, el a efectuat o recepție de consultanță în Gbuz "Centrul de Planificare Familială" Dr.

Din 2017, este șeful direcției "diagnosticare prenatală" a laboratorului genomed

Este în mod regulat cu rapoarte la conferințe și seminarii. Citește prelegeri pentru medici de diverse speciale în domeniul reproducerii și diagnosticului prenatal

Desfășoară consiliere medicală și genetică a femeilor însărcinate cu privire la problemele de diagnosticare prenatală pentru a preveni nașterea copiilor cu defecte congenitale Dezvoltare, precum și familiile cu patologie ereditară sau congenitală. Efectuează interpretarea rezultatelor obținute ale diagnostice ADN.

Lagkuev.
Fatima Catabinovna.

Lagkuyev Fatimat Catabinovna este medicul unui medic, un candidat la științe medicale, profesor asociat, un specialist în consilierea medicală și genetică a familiilor pe probleme de infertilitate, non-sarcină, diagnostic prenatal de patologie congenitală și ereditară. Organizatorul și șeful serviciului medical și genetic al Republicii Nord Osetia-Alania, specialistul principal al geneticianului Ministerului Sănătății a RSO-Alaniei (experiență de muncă mai mare de 15 ani).

Are experiență în predarea în RGMU. N.I. Pirogov (Moscova) pentru mai mult de 20 de ani, instituții de genetică medicală din Sogma (Vladikavkaz) pentru mai mult de 10 ani, profesorul asociat de diagnosticare prenatală la Departamentul de Genetica Medicală Gou Vdrpo Rmapo (Moscova) 5 ani. Participantul la implementarea proiectului pilot al Ministerului Sănătății al Federației Ruse "DORODIC DIAGNOSTICS a încălcărilor dezvoltării copilului", un angajat al Departamentului Genetic Municipal din Moniag. Autor de mai mult de 60 de publicații științifice.

Luând timp: luni, miercuri, thu 10-14

Recepția medicilor este efectuată de pre-înregistrare.

LaTypov.
Arthur Shamilevich.

LaTypov Arthur Shamilevich este un medic din cea mai mare categorie de calificare.

După absolvire în 1976, Facultatea Medicală a Institutului Medical de Stat din Kazan, a lucrat mai întâi de către medicul Cabinetului Medical Genetics, apoi șeful Centrului Genetic Genetic al Spitalului Republican de Tatarstan, șeful Ministerului Sănătății a Republicii Tatarstan, profesorul Departamentului Medulisitei Kazan.

Autor al mai mult de 20 de lucrări științifice privind problemele de reproducere și genetică biochimică, un participant la numeroasele congrese și conferințe interne și internaționale privind genetica medicală. Implementat B. munca practica Metodele centrale de screening în masă a gravidă și nou-născuților asupra bolilor ereditare au avut loc mii de proceduri invazive în suspectate de boli ereditare ale fătului diferite calendare Sarcină.

Din 2012, acesta funcționează la Departamentul de Genetică Medicală cu un curs de diagnosticare prenatală Academia Rusă Învățământul postuniversitar.

Zona intereselor științifice este bolile metabolice la copii, diagnosticul prenatal.

Luând timp: CF 12-15, SAT 10-14

Recepția medicilor este efectuată prin numire.

Zilina.
Svetlana Sergeevna.

Zhilina Svetlana Sergeyevna a absolvit în 1976 Facultatea pediatrică a Institutului Medical de Stat din Kazan. În 1987 și-a apărat teza pentru gradul de candidat al științelor medicale. În prezent - profesor asociat al Departamentului de Neurologie, Neurochirurgie și Genetică Medicală Rnymu. N.i.pirogov.

Zhilina S.S. - specialist în domeniul diagnosticului, tratamentului și reabilitării copiilor cu boli psihoneurologice ereditare. Proprii metode moderne Diagnosticarea înfrângerii sistem nervos și metodele moderne de diagnostic utilizate în genetică clinică, inclusiv metode genetice citogenetice și moleculare.

Observațiile clinice ale Svetlana Sergeyevna sunt decorate sub forma unui curs de prelegeri, seminarii și exerciții practice pentru genetică neuro-genesis, boli ereditare ale sistemului nervos, țesut conjunctiv Atât scheletul, boli geodemanmatosam, peroxice și mitocondriale, se reflectă în publicațiile științifice și în beneficiile metodologice.

Zhilina S.S. El are cea mai mare categorie de calificare a unui neuropatolog, a acordat insigna "excelenței sănătății".

Luând timp: Miercuri 16-18

Recepția medicilor este efectuată prin numire.

Medicul genetic.

Gabelko.
Denis Igorevich.

În 2009, a absolvit Facultatea terapeutică din KSMU. S. V. Kurashova (specialitatea "afacere terapeutică").

Internă la Academia Medicală Sf. Petersburg de educație postuniversitară a Agenției Federale de Sănătate și dezvoltare sociala (Specialitatea "genetică").

Internat pe terapie. Recalificarea primară în specialitate " Diagnosticare cu ultrasunete" Din 2016, Departamentul Departamentului de Medicină Fundamentală Fundamental și Biologie a fost angajat al Departamentului Departamentului de Medicină Fundamentală Fundamentală și Biologie.

Domeniul de interes profesional: Diagnosticarea prenatală, aplicarea screening-ului modern și metode de diagnosticare Pentru a identifica patologia genetică a fătului. Determinarea riscului de reapariție a bolilor ereditare în familie.

Membru al conferințelor științifice și practice privind genetica și obstetrica și ginecologia.

Experiența de lucru are 5 ani.

Advance Advance Consultare

Recepția medicilor este efectuată prin numire.

Kozlov.
Valentina Mikhailovna.

Kozlova Valentina Mikhailovna - Doctor Genetic prin cea mai înaltă categorie de calificare

Educație: În 1972 a absolvit Institutul Medical de Stat din Kazan, Facultatea pediatrică.

După absolvire, a lucrat ca neonatolog. În 1985, el a avut o specializare în patologie ereditară în Zolow Mg de Moscova și a lucrat ca doctor genetic la Institutul de Genetică Medicală, RAMS, Moscova. Din 1993 a lucrat în laboratorul de oncogenetică clinică FGBU "Oncological rus Centrul de Știință lor. N.N. Blochina "Ministerul Sănătății al Federației Ruse ca doctor de genetică. Activitățile principale sunt diagnosticul de forme ereditare de tumori, sindroame genetice cu un risc crescut de neoplasme maligne utilizând studii genetice și citogenetice moleculare, prognoza procedurilor, problemele diagnosticului prenatal al fătului și reproducerii. Participă la evoluțiile științifice ale laboratorului privind aspectele medicale și genetice ale oncologiei. Rezultatele sunt raportate la congrese științifice, simpozioane și conferințe. Are mai mult de 60 de publicații științifice în domeniul geneticii medicale, oncogenetics. La fiecare 5 ani îmbunătățește calificările pe cursurile de certificare ale RMAPO M3 privind clinica și genetica de laborator. Stagii au avut loc la Institutul Național al SUA (NCI) cu privire la problemele de prevenire și de bază moleculară a cancerului în 2006. Este membru al Societății de Oncologi Medicali Genee și Copiii. El a primit pictograma "Excellence Healthcare", diplomele Ronds. N.N. Blokhina Ramna.

Advance Consultare.

Recepția medicilor este efectuată prin numire.

Medicul genetic.

Grishin.
Kristina Aleksandrovna.

A absolvit în 2015 Universitatea Medicală și Dentală de Stat din Moscova în specialitatea "Therapeutic Business". În același an, a intrat în rezidență în specialitatea 30.08.30 "Genetică" în FGBNU "Centrul de Științe Medicale și Genetice".
Asociate în laboratorul de genetică moleculară este dificil de a moșteni bolile (șeful D. B.n. Karpukhin AV) în poziția unui asistent de laborator. Din septembrie 2015, a fost tradusă de la cercetător. El este autorul și coautorul mai mult de 10 articole și rezumate privind genetica clinică, oncogenetica și oncologia moleculară în revistele ruse și străine. Participant permanent la conferințe privind genetica medicală.

Suprafață de interese științifice și practice: consiliere medicală și genetică a pacienților cu patologie ereditară sindromică și multifactorică.

Consultarea medicului de genetică vă permite să răspundeți la întrebări:

sunt simptomele unui copil cu semne boală ereditară ce cercetare este necesară pentru a identifica cauza definiția prognozei exacte recomandări pentru efectuarea și evaluarea rezultatelor diagnostice prenatale tot ce trebuie să știți când planificați o familie consultarea la planificarea ecologică ieșiți I. consultare online

Medicul genetic.

Gorgisheli.
Ketevan Vajayevna.

Este absolvent al Facultății Medicale și Biologice din Cercetarea Națională a Rusiei Universitate medicala N.I. Pirogov 2015, a apărat teza pe tema "Corelarea clinică și morfologică a indicatorilor vitali ai stării organismului și a caracteristicilor morfofuncționale ale sângelui mononuclear din sânge cu otrăvire severă". A absolvit rezidența clinică în "genetica" de specialitate la Departamentul de Genetică Moleculară și Cellulară a Universității menționate mai sus.

participarea rețelei la o școală științifică și practică "tehnologii genetice inovatoare pentru medici: aplicarea în practica clinica", Conferința Societății Europene a Geneticiei Umane (ESHG) și alte conferințe dedicate geneticii umane.

Doctor genetic, doctor obstetrician-ginecolog, candidat la științe medicale.

Specialist în domeniul consiliere reproductivă și patologie ereditară.

A absolvit Academia Medicală de Stat Ural în 2005.

Residency în specialitatea "Obstetrică și ginecologie"

Internă în specialitatea "Genetică"

Recalificarea profesională în "diagnosticarea cu ultrasunete" de specialitate

Activități:

• Infertilitate și nerespectarea sarcinii
• Planificarea sarcinii
• Sarcina cu risc ridicat
• Trombofilia genetică
• Întrebări de diagnosticare prenatală
• Patologie ereditară în familie

În plus față de consultanța pacienților, el a fost angajat în activități științifice și didactice - funcționează ca profesor asociat la Departamentul de Obstetrică și Ginecologie al Facultății de formare avansată a UMBLS.

2015-2016 - Doctor Therapist VGCBSMP №1.

2016 - a aprobat teza disertației pentru gradul de candidat la științele medicale "Studiu flux clinic Boli și previziuni la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică cu sindrom anemic ". Co-autor mai mult de 10 lucrări tipărite. Membru al conferințelor științifice și practice privind genetica și oncologia.

2017 - curs de formare

Lista documentelor și analizelor necesare pentru planificarea spitalizării Potrivit profilului pediatric (separări: cardiorevmatologie și pulmonologie (5), endocrinologie (6), tulburări metabolice ereditare (15), neurologice (10), oncologie și hematologie (14), oncologie clinică (21), hematologie (8), Gastroenterologie (12), chirurgicale Bauxed (17), Infectious-Bauxed (22), Patologie combinată pediatrică (19), Neonatologie (25), Pediatric (53) și neurologic (51) Spitalul de zi))

1. Direcția (formularul 057 / y) pentru a spitaliza din policlinică la locul de reședință (pentru pacienții nerezidenți, a se vedea clauza 10). Această listă, certificate de la o clinică privată, forme consultative de medici MDGKB și alte documente nu reprezintă o direcție pentru spitalizare;
2. Certificat de absență a contactelor cu pacienții infecțioși la locul de reședință în ultimele 21 de zile de la clinicile de stat la locul de reședință (valabil 3 zile);
3. Fotocopie asigurări Polisa., Certificatul de naștere al copilului și de la 14 ani - o fotocopie a pașaportului său. Originale ale acestor documente, fotocopii ale pașaportului și politica părintelui;
4. Epicrise de unică folosință după spitalizările anterioare,

5. Papor Pașaport și Asigurări.

Spitalizarea este ținută în ziua specificată între orele 9:00 și 16:00 direct în compartimentul de profil. Cu tine aveți un set de haine pentru a rămâne în spital, pantofi înlocuitori, accesorii igienice. Înainte de spitalizare, trebuie să cumpărați un copil.

Spitalizarea este ținută în ziua specificată între orele 9:00 și 16:00 direct în compartimentul de profil. Cu tine aveți un set de haine pentru a rămâne în spital, pantofi înlocuitori, accesorii igienice. Înainte de spitalizare, trebuie să cumpărați un copil.

Lista de documente și analize necesare pentru spitalizarea planificată pe profilul chirurgical pentru tratamentul chirurgical în cadrul anesteziei generale (traumatologie și ortopedie (1), neurochirurgie (11), chirurgie maxilofacială (16), chirurgie planificată și urologie-androidologie (2) Chirurgie urgentă și abdominală (3), ginecologie (9), oftalmologie (7))

1. Informații despre bolile suferinde. Certificat de vaccinare pentru copii. Spitalizarea copiilor care nu păsc de la rujeolă de 2 ori sau nu durează anterior (este necesară confirmarea documentară), copiii de la un an la 6 ani pot fi vaccinați împotriva rujeolei o dată, copiii înainte de primul an nu sunt vaccinați din rujeolă;
2. Certificat de lipsă de contacte cu pacienții infecțioși în instituția pentru copii (şcoală, grădiniţă) în ultimele 21 de zile (valabile 3 zile);
3. Analiza biochimică sânge ( proteină comună, ALT, AST, glucoză, bilirubină împărtășită, bilirubină directă, creatinină, fosfatază alcalină, uree, potasiu, clor, sodiu, calciu, calciu ++) (14 zile valid);
4. Analiza fecalelor asupra ouălor de viermi și a protozoilor, răzuirea enterobiozei (14 zile valide);
5. Analiza Kala. grupul intestinal (Copiii până la 2 ani și de mărturie) (14 zile valide);
6. Organe de radiografie cufăr cu o descriere (copii până la 2 ani inclusiv) (într-adevăr, 6 luni);
7. ECG cu descriere - valabil 1 lună. (Dacă există modificări ale ECG, este necesar să se încheie un cardiolog despre posibilitatea intervenției chirurgicale!);
8. Cu admiterea planificată la tratamentul spitalicescului Pacienții la examinarea preventivă pentru tuberculoză sunt supuse examinării profilactice:
   • fluorografia de la vârsta de 15 ani (rezultatele sunt valabile timp de 1 an);
   • tuberculinidiagnosis de la vârsta de 12 luni de până la 18 ani (rezultatele sunt valabile timp de 1 an);
9. Certificat de la medicul dentist pe cavitatea orală (valabilă 1 lună);
10. Extras din înregistrări medicale, rezultate ale laboratorului, instrumentale și alte tipuri de cercetări privind profilul bolii pacientului, altele documentație medicală (în prezența);
11. Direcția de spitalizare planificată pentru copilul nerezident este unul dintre următoarele documente:
    • Direcția de la organizația medicală (Formular 057 / Y) la locul de observare și (sau) tratamentul pacientului la locul de reședință (într-adevăr o spitalizare);
    • Direcția de la organul teritorial al managementului sănătății la locul de reședință, cu o indicație a sursei de finanțare (într-adevăr o spitalizare).

Părinții spitalizați cu copii trebuie să aibă:
1. Provocarea fecalelor pe grupul intestinal (14 zile valide).
2. Flyorografia (valabilă timp de un an).
3. Rolul vaccinării împotriva rujeolei (interzis spitalizarea părinților care nu sunt vaccinați de la rujeolă de 2 ori sau nu este bolnavă înainte; este necesară confirmarea documentară). Este posibil să se ofere rezultatul analizei sângelui la titrul anticorpilor din Coreea.
4. Alocarea privind absența contactelor cu pacienții infecțioși la locul de reședință în ultimele 21 de zile de la clinicile de stat la locul de reședință (valabil 3 zile).
5. Papor Pașaport și Asigurări.

Spitalizarea se desfășoară la data specificată pentru dvs. strict la ora stabilită (de la 9:00 la 18:00) în departamentul de primire Cazuri 22-A. Cu un set de haine și încălțăminte de înlocuire, accesorii igienice, o mașină de ras o singură dată cu necesitatea de a pregăti un câmp de operare. Înainte de spitalizare, trebuie să cumpărați un copil.

Lista documentelor și analizelor necesare pentru spitalizarea planificată pentru profilul chirurgical pentru tratament operațional sub anestezie locală (traumatologie și ortopedie (1), neurochirurgie (11), chirurgie maxilofacială (16), chirurgie planificată și urologie-andrologie (2), chirurgie urgentă și abdominală (3), ginecologie (9), oftalmologie (7))

1. Direcția (formularul 057 / Y) la spitalizarea din policlinică la locul de reședință (pentru pacienții nerezidenți, vezi p.18). Această listă, certificate de la o clinică privată, forme consultative de medici MDGKB și alte documente nu reprezintă o direcție pentru spitalizare;
2. Concluzia pediatriei cu privire la posibilitatea intervenției chirurgicale;
3. Informații despre bolile suferinde. Certificat de vaccinare pentru copii. Spitalizarea copiilor care nu păsc de la rujeolă de 2 ori sau nu durează anterior (este necesară confirmarea documentară), copiii de la un an la 6 ani pot fi vaccinați împotriva rujeolei o dată, copiii înainte de primul an nu sunt vaccinați din rujeolă;
4. Certificat de absență a contactelor cu pacienții infecțioși la locul de reședință în ultimele 21 de zile de la clinici de stat (valabile 3 zile);
5. Certificat de lipsă de contacte cu pacienții infecțioși în instituția copiilor (școală, grădiniță) pentru ultimele 21 de zile (valabile 3 zile);
6. O fotocopie a politicii de asigurare, certificatul de naștere al copilului și de la 14 ani - o fotocopie a pașaportului său. Originale ale acestor documente;
7. Analiza urină generală (10 zile valid);
8. Testul comun de sânge + coagularea și timpul de sângerare (10 zile valid);
9. Test de sânge pentru un grup și un factor de rhesus;
10. Testul de sânge pentru HIV, HBS-AG, anti-HCV, RW (valabil 6 luni);
11. Analiza fecalelor asupra ouălor de viermi și a protozoilor, răzuirea enterobiozei (14 zile valide);
12. Analiza fecalelor asupra grupului intestinal (copii până la 2 ani și prin mărturie) (14 zile valide);
13. Cu admiterea planificată la tratamentul de spitalizare, pacienții aflați într-o etapă preventivă sunt supuși unei examinări profilactice pentru tuberculoză:
    • fluorografia de la vârsta de 15 ani (rezultatele sunt valabile timp de 1 an);
    • tuberculinidiagnosis de la vârsta de 12 luni de până la 18 ani (rezultatele sunt valabile timp de 1 an);
14. Extras din înregistrări medicale, rezultate ale laboratorului, instrumentale și alte tipuri de cercetări privind profilul bolii pacientului, alte înregistrări medicale (dacă sunt disponibile);
15. Direcția de spitalizare planificată pentru copilul nerezident este unul dintre următoarele documente:
    • Direcția de la o organizație medicală (forma 057 / y) la locul de observare și (sau) tratamentul pacientului la locul de reședință (într-adevăr o spitalizare);
    • Direcția de la organul teritorial al managementului sănătății la locul de reședință, cu o indicație a sursei de finanțare (într-adevăr o spitalizare).

Părinții spitalizați cu copii trebuie să aibă:
1. Provocarea fecalelor pe grupul intestinal (14 zile valide).
2. Flyorografia (valabilă timp de un an).
3. Rolul vaccinării împotriva rujeolei (interzis spitalizarea părinților care nu sunt vaccinați de la rujeolă de 2 ori sau nu este bolnavă înainte; este necesară confirmarea documentară). Este posibil să se ofere rezultatul analizei sângelui la titrul anticorpilor din Coreea.
4. Alocarea privind absența contactelor cu pacienții infecțioși la locul de reședință în ultimele 21 de zile de la clinicile de stat la locul de reședință (valabil 3 zile).
5. Papor Pașaport și Asigurări.

Atenţie! Cu o lună înainte de spitalizarea planificată, copilul nu poate fi realizat și vaccinarea împotriva poliomielită prin gură timp de 2 luni (reacția de vaccinare mantu nu este). Face ca un copil să însoțească unul dintre părinți sau reprezentantul său legal (tutore, transportator adoptiv).

Spitalizarea este ținută la data specificată pentru dvs. strict la ora stabilită (de la 9:00 la 18:00) în ramura de primire a clădirii 22. Cu un set de haine și încălțăminte de înlocuire, accesorii igienice, o mașină de ras o singură dată cu necesitatea de a pregăti un câmp de operare. Înainte de spitalizare, trebuie să cumpărați un copil.

O solicitare convingătoare atunci când spitalizați este imposibil să raportați acest lucru la data atribuită dvs. e-mail sau telefon. Toate articolele din această listă sunt obligate să efectueze în stadiul prehospital. În absența documentelor specificate în listă, vi se poate refuza spitalizarea. Multumesc pentru intelegere!

Lista documentelor și analizelor necesare pentru spitalizarea planificată pentru tratamentul operațional sub anestezie generală la separarea otorinolaringologiei (13)

1. Direcţie de policlinic de raion De la un pediatru sau un otolaringolog (formular 057 / y) pentru intervenția promptă în Gbuz "Morozovskaya DGKB DZM". instrucțiuni și certificate din clinica privată, formularul consultativ al medicilor din MDGKB și alte documente nu reprezintă o direcție pentru spitalizare pe OMS poloneză;
2. Testul de sânge clinic cu hemosder (timp de coagulare, timp de sângerare) (14 zile);
3. Testul biochimic de sânge (proteină totală, uree, creatinină, bilirubină directă, bilirubină indirectă, potasiu, clor, sodiu, calciu partajat, calciu **, SFF, ALT, AST) (valabil 1 lună);
4. Coagulogramă (AFTV, fibrinogen, protrombină, timpul de trombină, indexul protombian) (valabil 1 lună);
5. Testul de sânge pe HBsAg, AHCV (hepatită), HIV, RW (Sifilis) (valabil 6 luni);
6. Test de sânge pentru un grup și un factor de rhesus (nedefinit);
7. Analiza generală a urinei (14 zile valide);
8. ECG. cu descrierea , (valabil la 3 luni);
9. Încheierea unui cardiolog cu privire la absența contraindicațiilor la o operațiune în cadrul anesteziei intubare (într-adevăr 3 luni);
10. X-radi de organe toracice cu o descriere (valabilă până la 6 luni);
11. Cu admiterea planificată la tratamentul de spitalizare, pacienții aflați într-o etapă preventivă sunt supuși unei examinări profilactice pentru tuberculoză:
    • fluorografia de la vârsta de 15 ani (rezultatele sunt valabile timp de 1 an);
    • tuberculinidiagnosis de la vârsta de 12 luni de până la 18 ani (rezultatele sunt valabile timp de 1 an);
    • pentru copiii care nu sunt vaccinați împotriva tuberculozei și / sau nu au un eșantion de testul Mantu / Diskin în ultimul an, este necesar să se concluzioneze de la un doctor ftisiatra dintr-o dispensare de tuberculoză la locul de reședință asupra absenței bolii de tuberculoză ( Într-adevăr, 6 luni)
12. Analiza fecalelor asupra ouălor de viermi și a protozoilor, răzuirea enterobiozei (14 zile valide);
13. Analiza fecalelor asupra grupului intestinal (copii până la 2 ani și prin mărturie) (14 zile valide);
14. Certificat de lipsă de contacte cu pacienții infecțioși în instituția copiilor (școală, grădiniță) pentru ultimele 21 de zile (valabile 3 zile);
15. Certificat de absență a contactelor cu pacienții infecțioși la locul de reședință în ultimele 21 de zile de la clinici de stat (valabile 3 zile);
16. Certificat de pediatru Poclet, absența patologiei somatice și a contraindicațiilor la anestezia generală (valabilă 3 zile);
17. Informații despre bolile suferinde. Certificat de vaccinare pentru copii. Spitalizarea copiilor care nu sunt vaccinați de la Corey de 2 ori sau nu durează la rujeolă înainte - este necesară confirmarea documentară. Copiii sub 6 ani pot fi vaccinați o dată, Copiii până la 1 an nu sunt vaccinați din rujeolă.
18. O fotocopie a politicii de asigurare, certificatul de naștere al copilului și de la 14 ani - o fotocopie a pașaportului său.
19. O fotocopie a politicii de asigurare și a unui pașaport parental, care va fi în cadrul departamentului împreună cu copilul (cu spitalizare în filiala ENT privind politica OMS);
20. În prezența boli cronice și observarea specialiștilor (cardiolog, neurolog, nefrolog, alergist, pulmonolog, endocrinolog etc.) - încheierea unui specialist în ceea ce privește absența contraindicațiilor la chirurgia în anestezie;
21. Direcția de spitalizare planificată pentru copilul nerezident este unul dintre următoarele documente:
    • Direcția de la o organizație medicală (forma 057 / y) la locul de observare și (sau) tratamentul pacientului la locul de reședință (într-adevăr o spitalizare);
    • Direcția de la organul teritorial al managementului sănătății la locul de reședință, cu o indicație a sursei de finanțare (într-adevăr o spitalizare).

Părinții spitalizați cu copii trebuie să aibă:
1. Fluorografia (valabilă în cursul anului);
2. Certificatul de vaccinare împotriva rujeolei (spitalizarea părinților care nu sunt vaccinați de la Corey de 2 ori sau care nu are o confirmare documentară anterioară). Este posibil să se furnizeze rezultatele analizei sângelui asupra prezenței anticorpilor din Coreea (Ig G);
3. un certificat de absență a contactelor cu pacienții infecțioși la locul de reședință în ultimele 21 de zile de la clinicile de stat la locul de reședință (valabil 3 zile);
4. Polițarea pașapoartelor și asigurărilor;
5. Analiza fecalelor pe grupul intestinal (14 zile valide).

Atenţie! Cu o lună înainte de spitalizarea planificată, copilul nu poate fi realizat și vaccinarea împotriva poliomielită prin gură timp de 2 luni (reacția de vaccinare mantu nu este). Face ca un copil să însoțească unul dintre părinți sau reprezentantul său legal (tutore, transportator adoptiv).

Vă cerem să acordați atenție faptului că planificați intervenții operaționale Pentru fete în timpul menstruației nu se desfășoară. Selectați datele spitalizării planificate în conformitate cu ciclul menstrual. Despre modificări ciclu menstrual Vă rugăm să indicați cât mai curând posibil prin e-mail pentru a transfera data spitalizării.

Verificarea rezultatelor analizelor se efectuează cu 5-7 zile înainte de operație, pentru a vă asigura că nu există contraindicații ale operațiunii angajatului pentru acest lucru, este necesar să ajungem la o clădire nouă, Cabinetul 1232, în Mon, Cheț. , Spot., De la 8.30 la 10.00 W., Miercuri. - de la 14.30 la 16.00.

Examenul ales poate fi ținut în clinică la locul de reședință gratuit, pentru o taxă în departamentul de primire FDGKA pentru un serviciu cuprinzător (examinare pentru o vizită, disponibilitatea tuturor rezultatelor după 3 zile lucrătoare, contactați Tikhonova Olga Nikolaevna e-mail [E-mail protejat]) sau orice centru medical privat, laborator. Cu toate acestea, direcțiile pentru spitalizare, informațiile de contact pot fi obținute numai în policlinic de statla care sunteți atașați de politica OMS.

Pregătirea preoperatorie trebuie inițiată în 7 zile înainte de operație în conformitate cu schema:

1. Medicament antihistaminic (de exemplu: Zirtek, Claritin, Erius) în doza de vârstă;
2. Ditinon pe ½ filă. De 3 ori pe zi;
3. Asktorutin cu ½ filă. De 3 ori pe zi (în interior);
4. Tratamentul soluțiilor medicamente antimicrobiene Cavități ale nasului (de exemplu: Miramystin, Polydex cu fenilefrină) și gât (de exemplu: Miramistin, Tanutum Verde) de 3 ori pe zi.

Spitalizarea se desfășoară la data specificată strict la ora stabilită (de la 9:00 la 18:00) în departamentul de primire. Cu dvs. aveți un set de haine și încălțăminte de înlocuire, accesorii igienice. Înainte de spitalizare, trebuie să cumpărați un copil.

Când sistemul hormonal funcționează corect - omul este sănătos. Dacă hormonii sunt dezechilibrați, produși în cantități prea mari sau mici, aceasta duce la defecțiuni grave, până la moarte (exemplu: insulină și diabet). Acest lucru se explică prin faptul că hormonii sunt substanțe care reglează lucrarea diverse organe și sisteme. Prin urmare, fiecare persoană ar trebui să știe când și cum să ia teste la hormoni.

Hormones Substanțe de apel secretate de glandele de secreție internă, care vase de sânge În compoziția sângelui este transferat într-o anumită celulă celulară și reglează funcționarea acestuia. Gestionează lucrarea glandelor endocrine ale hipotalamusului (una dintre departamentele creierului) prin hipofizare.

Atunci când este necesar să stimuleze sau să reducă activitatea unui anumit organ, hipofizarul este trimis un semnal glandei endocrine pentru a reduce sau a crește intensitatea lucrării sale. Hormonii glandei endocrine intră în sânge și sunt trimise la obiectiv, unde sunt asociate cu receptorii de celule și afectează funcționarea organului (activitatea sa depinde de câți hormoni eliberați fierul endocrină).

Astfel, se poate spune că hormonii sunt purtători de informații între celule. Echilibrul hormonal este foarte ușor de perturbat, deoarece hormonii sunt doar o mică parte a unui sistem extrem de complex de interrelații între sistemele nervoase, endocrine și imune.

Abilitatea hormonilor este corectă, în mod clar și fără eșecuri de influențare a activității corpului depinde de setul de factori. Acestea includ nu numai funcționarea corectă a organelor care le dezvoltă și activitatea lor este îndreptată. Depinde mult de susceptibilitatea receptorilor, de proteinele din sânge care leagă anumiți hormoni și sunt purtătorii lor.

Prin urmare, dacă un medic consideră că sistemul hormonal al unei femei funcționează incorect, acesta oferă o direcție analiza hormonală. Simptomele eșecului hormonal sunt:

• probleme de piele;
• cresterea parului;
• picături de presiune;
• oboseală;
• tulburări în activitatea sistemului digestiv;
• ciclu neregulat;
• incapacitatea de a rămâne gravidă.

În cazul în care motivul pentru aceste simptome este neclar, medicul decline mai întâi direcția de transfer de hormoni sexuali și glanda tiroidaDar poate că va trebui să determinați starea lucrării altor glande endocrine. Dacă rezultatele analizei biochimice a sângelui vor fi negative, este necesar să se transmită o ultrasunete, alte sondaje.

Estrogen și androgen

Testul de sânge pentru hormonii sexuali de sex feminin este una dintre principalele evaluări pentru o evaluare cuprinzătoare. femeie de sănătate. Acestea sunt produse în organele genitale (controlul ciclului și asociate cu acest proces) și glandele suprarenale (responsabile pentru formarea penalităților secundare). După intrarea în sânge, reglementează semnele sexuale primare și secundare la femei prin sistemul hipotalamus, glanda pituitară și ovarele.

Hormonii sexuali au un impact puternic asupra activității tuturor sistemelor, organelor, metabolismului. De obicei, hormonii sexuali de sex feminin sunt estrogeni, de obicei hormoni sexuali masculi - androgeni. Aceștia și alții sunt prezenți în corpul bărbaților, cât și al femeilor, dar în cantități diferite. Testele de sânge pe hormonii sexuali ajută la diagnosticarea stării glandei tiroide, a glandei pituitare, a glandelor suprarenale și a altor glande endocrine.

Analiza sângelui pe hormoni iau de la venele. Testul de sânge biochimic este întotdeauna predat de un stomac gol, indiferent dacă nivelul de hormon ar trebui găsit. Timpul de trecere a hormonilor genitali depinde în mare măsură de ciclul lunar:

• De la ciclul de la 3 la 8 zile, în faza foliculară Asistența la prolactină, hormon de susținere a foliculului, hormon luteinijuzia, testosteron, dehidroepiindrosteronă, progesteron, ketosteroizi, cortizol.

• De la 13 la 15 zile, ciclul este dat pe o analiză goală a stomacului de sânge la hormonul luteinizant, estradiolul, prolactina, DHEA.

• C19 până la 23 de zile de la ciclu iau testul de sânge pe FSH, progesteron, prolactin, estradiol.

• Studiu la hormonul luteinizant se referă la ciclul de la 5 la 8 zile sau de la ciclul de la 19 la 23 de zile.

• Analiza sângelui pe un hormon de stimulare a foliculului de la 3 la 8 zile sau de la ciclul de la 19 la 21 de zile.

• Cercetarea privind estradiolul și testosteronul pot fi date în orice ciclu de zi pe un stomac gol.

Etapa luteinei începe imediat după ovulație, când oul coapte părăsește foliculul. Durează aproximativ două săptămâni și înainte de terminarea menstruației. Sarcina hormonilor luteinei este de a pregăti uterul la percepția unui ou fertilizat. Progesterul și estrogenul în acest moment extind conductele de sân și, înainte ca sânii lunari să devină dureroasă.

Dacă nu se produce fertilizarea, nivel hormoni feminini Înainte ca menstruația să fie redusă foarte mult. În același timp, numărul de hormoni ai bărbaților în corpul unei femei în această perioadă crește. LA hormoni masculicare se remarcă înainte ca menstruația să includă androgeni și steroizi.

Cum se pregătește pentru cercetare

Pentru a obține rezultate fiabile, testul de sânge la hormoni trebuie să fie bine pregătit. Trebuie să vă consultați cu un medic înainte de analiză. Medicul trebuie să spună în fiecare detaliu cât de bine să se pregătească, care să observe dieta, care ar trebui să fie modul de lucru și de odihnă înainte de analiză.

Înainte de a dona sânge, este necesar să se afle într-o stare de odihnă completă, nu vă puteți îngrijora, timp de trei zile este interzisă să beți alcool, nu vă puteți retrage din dieta pe care medicul îl numit. Dacă este necesar, mâna peste sânge pentru a determina starea glandei tiroide, este necesar să se excludă din produsele dietetice care conțin iod.

Sângele pentru a lua doar un stomac gol: nu puteți mânca timp de opt sau douăsprezece ore. Ca pregătire trebuie să excludeți exercițiu fizic, Stres, fizic. Proceduri. La pregătirea testelor pentru hormoni sexuali, o femeie ar trebui să păstreze un jurnal, sărbătorind zilele ciclului.

Înainte de procedura nu poate fi luată medicament. Pentru câte zile de la admiterea lor este necesar să refuzați, trebuie să spună medicul. De exemplu, antibioticele trebuie să înceteze să accepte două săptămâni înainte de analiză. Dacă nu este posibilă abandonarea medicamentelor, medicul ar trebui să fie conștient de acest lucru și să ia în considerare la descifrarea analizei.

Asigurări medicale obligatorii

Abrevierele OMS înseamnă asigurare medicală obligatorie. Persoanele care au eliberat asigurări, multe instituții medicale, la prezentarea politicii OMS pentru analize gratuite pe teritoriu Federația Rusă. De asemenea, politica OMS dă dreptul proprietarului său de a beneficia de îngrijiri medicale, care va plăti o organizație medicală de asigurări care i-a emis.

Să știe exact ce analiză și în care titularul politicii OMS poate trece gratuit, el trebuie să contacteze această problemă în Organizația de Asigurări Medicale în care a primit politica.

Analiza hormonilor sexuali (acest lucru se aplică femeie de consultare) De asemenea, incluse în lista analizelor OMS, pe care instituțiile medicale le sunt libere. În plus, gratuit pentru OMS analiza generală Sânge, analiza urină generală, analiza comună a fecilor și alte analize, lista fiind specificată în organizația medicală relevantă. Uneori poate exista o situație pe care analizele le sunt oferite pentru a trece pentru bani. În acest caz, arbitrul este organizația medicală de asigurare.

O anumită complexitate a titularului OMS poate avea, dovedind dreptul său de a transmite gratuit analiza dacă decide să ia teste din proprie inițiativă, fără direcția medicului. Factorul de timp poate juca, de asemenea, un rol important în alegerea unei analize atunci când trebuie să obțineți rapid rezultatele - pentru o taxă, dar rapid sau gratuit, dar lung, atunci când trebuie să așteptați.

Obținerea asigurării de sănătate

Polisul OMS poate fi obținut gratuit în Federația Rusă. Medstores a oferit chiar posibilitatea de a primi o politică OMS la o comandă online. Polis este valabil gratuit nu numai pentru rușii, precum și pentru refugiați și persoane care trăiesc temporar în Rusia (trebuie să aibă un permis de ședere).

Polisovul OMS al noului eșantion nu există restricții pe termen. Orice refuz de a obține o calitate ingrijire medicala GRATUIT la prezentarea politicii CHI contravine legii. Polisul OMS poate fi decorat în diferite versiuni:

• hârtie în format A5;
• sub forma unei cartele de plastic;
• ca o aplicație electronică.

Prin data expirării, politica liberă a OMS poate fi limitată sau nedefinită. Perioada de valabilitate a politicii Cham poate varia, în funcție de data emiterii. Pentru a afla durata de valabilitate a documentului emis, proprietarul politicii nu trebuie să contacteze nicăieri - termenul de adecvare este indicat pe politica în sine. Trebuie să se știe că politicile celui mai nou eșantion de la sfârșitul perioadei de valabilitate nu au. Politicile OMS cu o perioadă limitată includ documentele emise până în 2007. Pentru a le schimba în politică fără un termen, proprietarul trebuie să contacteze organizația de asigurări medicale, care a emis această politică.

Analiza nuanțelor

Cât de mult luați pentru analiză la hormoni, depinde de ce reactivi și de unde laboratorul le primește: indiferent de cât costă reactivi interni, importurile similare vor costa întotdeauna mai mult. Răspunsul la întrebare este cât de mult va costa sondajul asupra hormonilor și ce teste pot fi făcute mai ieftine, puteți obține lista de prețuri de laborator. Ar trebui să se țină cont de faptul că de la câți oameni sunt de acord să plătească pentru teste, scumpe sau ieftine, depind de calitatea analizei.

După cât de mult va fi pregătită analiza, depinde de laborator și de preț. Dacă datele sunt necesare urgent - cu o plată corespunzătoare, vor fi gata în câteva ore. În locuri plătite la un preț standard - de obicei a doua zi (săptămâna maximă). La descifrarea analizei curte în spitalul de stat, poate dura o săptămână și mai mult.

Perioada de valabilitate a analizei la hormoni (adică cât de mult sunt valide) depinde de setul de factori. Medicii recomandă, de obicei, planificarea de a dona sânge la fiecare șase luni: Dacă glanda endocrină eșuează, de data aceasta va fi suficientă pentru a nu începe boala. Dacă trebuie să transmiteți analiza asupra hormonilor-oncomankers, data de expirare a analizei este de asemenea șase luni.