Dermatovenerološka zgodovina: Sekundarni ponavljajoči se sifilis kože in sluznic. Primarni sifilis Zgodovina primera primarnega sifilisa

Lues secundaria recidiva

Zapleti ________________________________________

___________________________________________________

Sorodno:

nadstropje moški

starost 47 let star

Domači naslov: ______________________________

Kraj dela: invalidska skupina 2

Naziv delovnega mesta _____________________________________________________

Datum sprejema v kliniko: 12. 04. 2005

Klinična diagnoza (v ruskem in latinskem jeziku):

Sekundarni ponavljajoči se sifilis kože in sluznic

Luessecundariarecidiva

Spremljajoče bolezni: Nevralni amiotrofični Charcot-Mariejev sindrom v obliki tetrapareze z oslabljeno gibalno funkcijo

reklamacije na dan prejema: se ne pritožuje

na dan kuriranja: se ne pritožuje

ZGODOVINA RAZVOJA TE BOLEZNI

Kdo je pacienta napotil: CRH Pochinok

Zakaj: odkrivanje v krvnem testu za RW 4+

Ko mi je postalo slabo: se ne meni za bolnega

S čim je povezan pojav bolezni? _____________________________

_______________________________________________________________

_______________________________________________________________

Na katerem delu kože in sluznice se je začela bolezen? _____________________________

Kako se je bolezen razvila do danes: sredi januarja 2005 se je na penisu pojavila oteklina in zatrdlina. Zaradi tega ni poiskal zdravniške pomoči. 21. 03. 05. se je prijavil v osrednjo okrožno bolnišnico Pochinkovskaya zaradi nezmožnosti odpiranja glave penisa, kjer je bil operiran

Vpliv preteklih in trenutno obstoječih bolezni (živčno-psihične poškodbe, funkcionalno stanje prebavil itd.): 21. 03. 05. - obrezovanje

Vpliv zunanjih dejavnikov na potek tega procesa (odvisnost od letnega časa, od prehrane, vremena in vremenskih razmer, od proizvodnih dejavnikov itd.): ne

Zdravljenje pred sprejemom v kliniko: pred sprejemom v SOKVD je prejel penicilin 1 ml 6-krat na dan 4 dni

Samozdravljenje (kot): ni samozdravljen

Učinkovitost in prenašanje zdravil (ki jih je bolnik jemal sam ali po predpisu zdravnika za to bolezen): ni intolerance na zdravila.

EPIDEMIOLOŠKA ANAMNEZA

Spolno življenje od katere starosti: od 16 let naprej

Spolni stiki: v zadnjih dveh letih je bil redni spolni partner - _____________________ - zdravljen v SOKVD zaradi sifilisa

Gospodinjski stiki: ne kaže, živi sam

Donacija: zanika

ŽIVLJENJSKA ANAMNEZA BOLNIKA

Telesni in duševni razvoj: Hoditi in govoriti je začel v drugem letu življenja. V razvoju ni zaostajal za vrstniki

Izobrazba: končal 8 razredov, poklicno šolo

Pretekle bolezni:"Otroške" okužbe, ARVI so bolne vsako leto

Poškodbe, operacije: apendektomija 1970

Alergijske bolezni: manjka

Intoleranca za zdravila: ne ugotavlja

Dedna obremenitev in prisotnost podobne bolezni pri sorodnikih: dednost ni obremenjena

Navadne zastrupitve:že od 18. leta pokadi 10 cigaret na dan. Zmerno uživa alkohol

Delovni pogoji: ne deluje

Življenjski pogoji:živi v zasebni hiši brez udobja, upošteva pravila osebne higiene

Družinska zgodovina: ni poročen

OBJEKTIVNA ŠTUDIJA

Splošno stanje: zadovoljiva, jasna zavest

Položaj: aktivna

Tip telesa: normostenski tip

Višina: 160 cm

Utež: 60 kg

KOŽA

1. KOŽNE SPREMEMBE

barva: vsakdanji

Turgor, elastičnost: ni spremenjeno

Značilnosti potenja kože: V redu

Značilnosti izločanja sebuma: V redu

Stanje las, nohtov: nohti niso spremenjeni. Mešana alopecija

Stanje podkožne maščobe: podkožna maščoba je zmerno razvita, enakomerno porazdeljena

Dermografizem: roza, različne, odporne

Opis vseh kožnih sprememb, ki niso povezane z glavnim patološkim procesom (nevusi, pigmentacija, brazgotine itd.)

2. OPIS PATOLOŠKEGA PROCESA

Razširjenost (pogosta, omejena, generalizirana, univerzalna) polimorfizem, monomorfizem izpuščajev, simetrija, resnost vnetnih pojavov: običajni. V žrelu hiperemija z modrikastim odtenkom, z jasnimi mejami (eritematozni tonzilitis). Na telesu je roseolous izpuščaj bledo rožnate barve pretežno lokaliziran na stranskih površinah, asimetrično. Kožica zaradi obrezovanja manjka. Mešana alopecija na glavi.

Značilnosti vsakega od primarnih morfoloških elementov in njegov opis (po vrsti opišite vse morfološke elemente). V značilnostih navedite: lokalizacijo, obliko, barvo, velikost, značaj robov, nagnjenost k združevanju ali združevanju. Značilnosti infiltrata (gosto, mehko, testasto). Značilnosti eksudata (serozni, hemoragični, gnojni), specifični znaki ali simptomi (s-m Nikolsky, triada simptomov pri psoriazi).

Točka - lokalizirana po celem telesu s prevladujočo lokacijo na hrbtu in stranskih površinah. Velikost madežev je približno 0,7 cm, elementi se pojavljajo postopoma. Sveži elementi med vitroskopijo izginejo, stari ne izginejo popolnoma, na njihovem mestu se pojavi rjav madež - posledica tvorbe segmentov iz razpadlih eritrocitov. Ni težnje po združevanju in združevanju. Barva madežev je bledo roza. Razporeditev ni simetrična. Dovoljeni so brez sledu. Pozitiven Biedermannov znak.

Značilnosti sekundarnih morfoloških elementov: luščenje, pityriasis, drobno-, velikolamelarni odstop, razpoka, globoka, površinska, erozija, barva, velikost, izcedek, mejne značilnosti itd., značilnosti vegetacije, lihinifikacija, značilnosti sekundarne pigmentacije, skorje - serozni, hemoragični, gnojni, barva, gostota itd. št.

Mišično-skeletni sistem

Drža je pravilna. Postava je pravilna. Ramena so na isti ravni. Supraklavikularna in subklavialna fosa sta enako izraziti. Deformacij prsnega koša ni. Gibanje sklepov je ohranjeno z izjemo aktivnih gibov sklepov spodnjih okončin. Pri palpaciji so neboleči, ni vidnih deformacij. Obstaja rahla atrofija mišic spodnjih okončin, predvsem leve noge, kar je razlog za težave pri aktivnih gibih spodnjih okončin, mišična moč se zmanjša.

Dihalni sistem

Dihanje skozi obe polovici nosu je prosto. NPV - 16 na minuto. Obe polovici prsnega koša sta enako vključeni v dihanje. Trebušno dihanje. Dihanje je vezikularno, razen na mestih, kjer se avskultira fiziološko bronhialno dihanje. Ni sopenja.

Srčno-žilni sistem

V predelu srca ni deformacij. Vrh sega v 5. medrebrni prostor medialno od srednje klavikularne linije. Meje relativne otopelosti so normalne. Srčni toni so čisti, ritem pravilen: 78 na minuto. Tlak: 120/80 mm Hg. Pulz je simetričen, pravilen, normalnega polnjenja in napetosti. Pomanjkanja pulza ni.

Prebavni sistem

Jezik moker, obložen z belo oblogo. Ustna votlina zahteva sonacijo. V žrelu je hiperemija palatinskih lokov, zadnja faringealna stena z jasnimi mejami, modrikast odtenek. Trebuh normalne oblike, simetričen. V desnem iliakalnem predelu je pooperativna brazgotina po openektomiji. Jetra štrlijo 1 cm izpod rebrnega loka. Njegove tolkalne dimenzije so 9/10/11 cm, vranica ni tipljiva, tolkalne dimenzije so 6/8 cm, blato je normalno.

genitourinarni sistem

V ledvenem delu ni vidnega edema. Simptom Pasternatskega je negativen. Ni disuričnih motenj. Uriniranje je brezplačno.

čutni organi

Čutilni organi niso spremenjeni.

Nevropsihični status

Zavest je jasna. Razpoloženje je normalno. Spanje je normalno. Pacient je orientiran v osebi, prostoru in času.

Laboratorijski podatki

Načrt ankete

1. popolna krvna slika

2. analiza urina

5. ELISA za IgM, G

7. HIV, Hbs Ag

Prejeti rezultati z datumom

1. UAC 13.04.05

Eritrociti - 5,0 * 10 12 / l

Hb - 124 g / l

Levkociti - 5,2 * 10 9 / l

Eozonofili - 1%

Nevtrofilci - 67%

Monociti - 5%

Limfociti - 27%

ESR - 22 mm / h

Zaključek: norma

2. OAM 13.04.05

Barva - homogena - rumena

Specifična teža - 1010

pregleden

Epitelijske celice - 1 - 4 v p / s

Beljakovine - odsotne

Levkociti - 2 - 3 v p / s

Zaključek: norma

3. RMP 22.04.05.

1. RW 12.04.05

Napis 1:20

5. Hbs Ag, HIV ni odkrit

Osnova za diagnozo

Diagnoza je bila postavljena na podlagi:

1. Podatki iz laboratorijskih raziskovalnih metod: 12.04.05 Wassermannova reakcija je pokazala izrazito pozitivno reakcijo (++++), mikroprecipitacijska reakcija ++++

2. Podatki kliničnega pregleda: v žrelu, hiperemija palatinskih lokov, posteriorna stena žrela z jasnimi mejami, cianotični odtenek (eritematozni tonzilitis). Na telesu je simetričen roseolous izpuščaj bledo rožnate barve, ki je večinoma lokaliziran na stranskih površinah in hrbtu. Mešana alopecija na glavi.

Diferencialna diagnoza

Roseolozni (pikasti) sifilis je treba razlikovati od:

1. Rožnati lišaj. Z rožnatim lišajem se elementi nahajajo vzdolž linij napetosti Langerjeve kože. Velikost 10 - 15 mm, z značilnim luščenjem v sredini. Običajno se odkrije "materinska obloga" - večja lisa, ki se pojavi 7 do 10 dni pred pojavom razširjenega izpuščaja. Lahko se pojavijo pritožbe glede občutka napetosti kože, rahlega srbenja, mravljinčenja.

2. Roseola s toksikodermo. Ima bolj izrazit modrikast odtenek, nagnjenost k združitvi, luščenju, razvoju srbenja. V anamnezi so znaki jemanja zdravil, živil, ki pogosto povzročajo alergijske reakcije.

Mešano alopecijo je treba razlikovati od:

1. Alopecija po nalezljivi bolezni. V tem primeru pride do hitrega izpadanja las. V anamnezi so podatki o prenesenih nalezljivih boleznih.

2. Seboroična alopecija. Značilno je stanje seboreje, izpadanje las se razvija počasi (z leti).

3. Alopecija areata. Zanj je značilna prisotnost majhnega števila žarišč plešavosti s premerom do 8-10 mm. Lasje so popolnoma odsotni.

Načela, metode in individualna obravnava bolnika

Antibiotska terapija:

Natrijeva sol penicilina 1.000.000 enot 4-krat na dan

Vitaminska terapija:

Tiamin klorid 2,5% 1 ml / m 1-krat na dan 14 dni.

Askorbinska kislina 0,1 g 1 tableta 3-krat na dan

Napoved

Ugodno za zdravje, življenje in delo

Literatura

1. Skrinkin Yu. K. "Kožne in spolne bolezni" M: 2001

2. Adaskevich "Spolno prenosljive bolezni" 2001

3. Radionov A. N. "Sifilis" 2002

Če se potek spolno prenosljive bolezni nič ne poslabša, se približno štiri do pet tednov po vstopu treponeme v telo konča inkubacijsko obdobje in pojavijo se primarni znaki sifilisa. Na žalost ta stopnja ni redka, saj je zelo težko določiti začetno obdobje brez posebnih analiz (samo po znakih ali simptomih), zato so vse fotografije, ki prikazujejo primarne simptome sifilisa, lahko posnete šele po koncu inkubacijske dobe.

Znaki, manifestacije in simptomi primarne stopnje bolezni

Za nikogar ne bo novica, da bo zdravljenje katere koli bolezni tem uspešnejše, čim prej se začne. Zato tiste bolezni, katerih simptomi in znaki se kažejo tako, da jih je nemogoče ne opaziti, povzročajo manj skrbi zdravnikom. Kar zadeva primarne manifestacije sifilisa, jih bolnik pogosto ne opazi. To olajšujejo številni dejavniki, od katerih je glavni položaj primarnih znakov sifilisa, katerih fotografija ni vedno mogoče posneti, pa tudi absolutna nebolečnost manifestacij.

Simptom, ki kaže, da se v telesu razvija primarni sifilis, je trdi šankr. To je popolnoma neboleč znak, pogosteje 1 kot skupina, ki ne srbi, se ne vname in ne povzroča drugih neprijetnih občutkov. Fotografije, ki prikazujejo takšno manifestacijo, kažejo, da jo je mogoče zlahka zamenjati z znakom bolj neškodljivih formacij, katerih simptomi se pojavljajo na človeškem telesu. Praviloma se šankr najprej pojavi tam, kjer je prišlo do stika z bledo treponemo - najpogosteje so to genitalije. Če oseba, ki sumi, da bi lahko bil eden od njegovih spolnih partnerjev okužen s sifilisom, pri sebi najde znake ali simptome, ki jih lahko vidi na fotografiji bolnikov s sifilisom, potem se najpogosteje zdravljenje začne pravočasno. V nasprotnem primeru primarni sifilis, katerega fotografijo, tako kot slike znakov in simptomov, zlahka najdete na specializiranih spletnih mestih, postane sekundaren.

Obstaja še ena manifestacija, katere prisotnost bi morala povedati osebi, da se v njegovem telesu razvija spolna bolezen. Tak znak je limfadenitis, tj. vnetje bezgavk. Sam po sebi ta simptom nikakor ni posebna manifestacija spolno prenosljive bolezni, čeprav seveda zahteva določen nadzor in zdravljenje. Če pa je vnetje bezgavk, zlasti dimeljskih, sovpadlo s pojavom neboleče neoplazme na genitalijah ali notranji strani stegna, najverjetneje ta simptom kaže ravno na primarno obdobje sifilisa.

Poleg teh znakov in simptomov so možni tudi drugi, na primer splošna šibkost, povišana telesna temperatura, utrujenost. Manifestacije so praviloma podobne simptomom in znakom prehladov, oseba pa lahko celo sama začne jemati protivirusna zdravila, ne da bi se zavedala njihove neučinkovitosti.

Drug znak, ki kaže na prisotnost treponeme v telesu in ga ni mogoče videti na fotografiji ali sliki, je pozitivna serološka reakcija. Treba je opozoriti, da je to specifičen simptom točno 1. obdobja, saj so od trenutka okužbe indikatorji seronegativni, poleg tega ostanejo seronegativni skozi celotno inkubacijsko dobo in prvih 7-10 dni 1. stopnje. Tudi zgodovine nekaterih bolnikov kažejo, da so seronegativne reakcije kot simptom možne v celotnem obdobju bolezni. Poleg tega se v zadnjih letih vztrajno povečuje obdobje seronegativnih reakcij, kar onemogoča pravočasno odkrivanje in zdravljenje bolezni.

Kot je razvidno iz naštetih znakov primarne stopnje bolezni, jo je precej težko odkriti. To vodi do dejstva, da bolezen napreduje in postopoma prehaja v sekundarno fazo. Mimogrede, izginotje manifestacij, značilnih za 1 sifilis, ne pomeni, da se je telo samo spopadlo z boleznijo in zdravljenje ni potrebno - kaže le na poslabšanje stanja in prehod bolezni v sekundarno obdobje.

Zdravljenje primarnega sifilisa

Tako primarni kot sekundarni sifilis se zdravita na enak način – z antibiotiki. Res je, da se prva stopnja zdravi veliko hitreje, saj fotografije kažejo, da resne spremembe (vsaj tiste, ki so opazne) s človeškim telesom ne nastanejo, sekundarna pa vedno trpi zaradi notranjih organov in med zdravljenjem je treba biti pozoren ne le za splošno stabilizacijsko delovanje telesa, pa tudi za zdravljenje posameznih organov in sistemov. Najpomembnejša stvar, ki zagotavlja uspeh zdravljenja tako prve kot vseh drugih stopenj spolno prenosljive bolezni, je absolutno upoštevanje priporočenih receptov.

Ne pozabite, da mora potek zdravljenja trajati tako dolgo, kot je zapisano v anamnezi, in ne dokler manifestacije bolezni ne izginejo. Poleg tega je priporočljivo predpisati profilaktično zdravljenje za vse spolne partnerje, s katerimi je bil bolnik v stiku šest mesecev pred odkritjem bolezni ali v 4-5 tednih pred pojavom trdega šankra (datum je določen glede na anamneza). Zgodovina primarnega sifilisa praviloma ne vsebuje presenečenj in splošno sprejeta antibiotična terapija kmalu prinese pozitivne rezultate.

Zapleti primarnega sifilisa

Praviloma je primarni sifilis, katerega slike je mogoče zlahka najti na specializiranih spletnih mestih, zlahka ozdravljiv in po nekaj tednih le vpisi v zgodovini bolezni spominjajo na bolezen. Primarni seronegativni sifilis je najlažje zdraviti, saj je to zelo začetno obdobje bolezni, vendar so za njegovo odkrivanje potrebne posebne preiskave, ki so izjemno redke. 1. stopnja ne prinaša posebnih zapletov v obliki poškodb organov ali telesnih sistemov.

Če se potek spolno prenosljive bolezni nič ne poslabša, se približno štiri do pet tednov po vstopu treponeme v telo konča inkubacijsko obdobje in pojavijo se primarni znaki sifilisa. Žal ta stopnja ni redka, saj je brez posebnih testov (samo po znakih ali simptomih) precej težko določiti začetno obdobje, zato so lahko vse fotografije, ki prikazujejo primarne simptome sifilisa, posnete šele po koncu inkubacijske dobe.

Znaki, manifestacije in simptomi primarne stopnje bolezni

Za nikogar ne bo novica, da bo zdravljenje katere koli bolezni tem uspešnejše, čim prej se začne. Zato tiste bolezni, katerih simptomi in znaki se kažejo tako, da jih je nemogoče ne opaziti, povzročajo manj skrbi zdravnikom. Kar zadeva primarne manifestacije sifilisa, jih bolnik pogosto ne opazi. To olajšujejo številni dejavniki, od katerih je glavni položaj primarnih znakov sifilisa, katerih fotografija ni vedno mogoče posneti, pa tudi absolutna nebolečnost manifestacij.

Simptom, ki kaže na razvoj primarnega sifilisa v telesu, je trdi šankr. To je popolnoma neboleč znak, pogosteje 1 kot skupina, ki ne srbi, se ne vname in ne povzroča drugih neprijetnih občutkov. Fotografije, ki prikazujejo takšno manifestacijo, kažejo, da jo je mogoče zlahka zamenjati z znakom bolj neškodljivih formacij, katerih simptomi se pojavljajo na človeškem telesu. Praviloma se šankr najprej pojavi tam, kjer je prišlo do stika z bledo treponemo - najpogosteje so to genitalije. Če oseba, ki sumi, da bi lahko bil eden od njegovih spolnih partnerjev okužen s sifilisom, pri sebi najde znake ali simptome, ki jih lahko vidi na fotografiji bolnikov s sifilisom, potem se najpogosteje zdravljenje začne pravočasno. V nasprotnem primeru primarni sifilis, katerega fotografijo, tako kot slike znakov in simptomov, zlahka najdete na specializiranih spletnih mestih, postane sekundaren.

Obstaja še ena manifestacija, katere prisotnost bi morala povedati osebi, da se v njegovem telesu razvija spolna bolezen. Tak znak je limfadenitis, tj. vnetje bezgavk. Sam po sebi ta simptom nikakor ni posebna manifestacija spolno prenosljive bolezni, čeprav seveda zahteva določen nadzor in zdravljenje. Če pa je vnetje bezgavk, zlasti dimeljskih, sovpadlo s pojavom neboleče neoplazme na genitalijah ali notranji strani stegna, najverjetneje ta simptom kaže ravno na primarno obdobje sifilisa.

Poleg teh znakov in simptomov so možni tudi drugi, na primer splošna šibkost, povišana telesna temperatura, utrujenost. Manifestacije so praviloma podobne simptomom in znakom prehladov, oseba pa lahko celo sama začne jemati protivirusna zdravila, ne da bi se zavedala njihove neučinkovitosti.

Drug znak, ki kaže na prisotnost treponeme v telesu in ga ni mogoče videti na fotografiji ali sliki, je pozitivna serološka reakcija. Treba je opozoriti, da je to specifičen simptom točno 1. obdobja, saj so od trenutka okužbe indikatorji seronegativni, poleg tega ostanejo seronegativni skozi celotno inkubacijsko dobo in prvih 7-10 dni 1. stopnje. Tudi zgodovine nekaterih bolnikov kažejo, da so seronegativne reakcije kot simptom možne v celotnem obdobju bolezni. Poleg tega se v zadnjih letih vztrajno povečuje obdobje seronegativnih reakcij, kar onemogoča pravočasno odkrivanje in zdravljenje bolezni.

Kot je razvidno iz naštetih znakov primarne stopnje bolezni, jo je precej težko odkriti. To vodi do dejstva, da bolezen napreduje in postopoma prehaja v sekundarno fazo. Mimogrede, izginotje manifestacij, značilnih za 1 sifilis, ne pomeni, da se je telo samo spopadlo z boleznijo in zdravljenje ni potrebno - kaže le na poslabšanje stanja in prehod bolezni v sekundarno obdobje.

Zdravljenje primarnega sifilisa

Tako primarni kot sekundarni sifilis se zdravita na enak način – s pomočjo antibiotikov. Res je, da se prva stopnja zdravi veliko hitreje, saj fotografije kažejo, da resne spremembe (vsaj tiste, ki so opazne) s človeškim telesom ne nastanejo, sekundarna pa vedno trpi zaradi notranjih organov in med zdravljenjem je treba biti pozoren ne le za splošno stabilizacijsko delovanje telesa, pa tudi za zdravljenje posameznih organov in sistemov. Najpomembnejša stvar, ki zagotavlja uspeh pri zdravljenju prve in vseh drugih stopenj spolno prenosljive bolezni, je absolutno upoštevanje priporočenih receptov.

Ne pozabite, da mora potek zdravljenja trajati tako dolgo, kot je zapisano v anamnezi, in ne dokler manifestacije bolezni ne izginejo. Poleg tega je priporočljivo predpisati profilaktično zdravljenje za vse spolne partnerje, s katerimi je bil bolnik v stiku šest mesecev pred odkritjem bolezni ali v 4-5 tednih pred pojavom trdega šankra (datum je določen glede na anamneza). Zgodovina primarnega sifilisa praviloma ne vsebuje presenečenj in splošno sprejeta antibiotična terapija kmalu prinese pozitivne rezultate.
Zapleti primarnega sifilisa

Praviloma je primarni sifilis, katerega slike je mogoče zlahka najti na specializiranih spletnih mestih, zlahka ozdravljiv in po nekaj tednih le vpisi v zgodovini bolezni spominjajo na bolezen. Primarni seronegativni sifilis je najlažje zdraviti, saj je to zelo začetno obdobje bolezni, vendar so za njegovo odkrivanje potrebne posebne preiskave, ki so izjemno redke. 1. stopnja ne prinaša posebnih zapletov v obliki poškodb organov ali telesnih sistemov.

2011-03-18 20:04:16

Jurij Romanov sprašuje:

Romanov Yu.S. rojen leta 1962 II gr. kri (+)
Z aktivnim športom (odbojko) sem prenehal marca 2008. Kadil sem skoraj 30 let, nehal sem pred enim letom.
Zgodovina primera september 2008 - bolečine v ramenih, podlakti (bolj mišičaste), v prsih, med lopaticami, ki jih spremlja rahel suh kašelj.Bolečina ni stalna, z napadi od pol ure do 1,5-2 ure. .- "zvija" roke.Terapevt ga je poslal na posvet k pulmologu in nevropatologu. Diagnoza pulmologa:KOPB tip 1-2.Opravljene preiskave sečne kisline,LE celice,koagulogram.Iz teh preiskav presežek sečne kisline,ostalo je normalno.Predpisal je alopurilno kislino,meloksikam,fromilid uno(ne vem. zakaj antibiotik). Rentgen prsnega koša: kostnih sprememb ni.
Dodeljeno: masaža, vitamin B12, mucosat 20 amp, Olfen št. 10 v amp. Po uporabi teh zdravil ni bilo opaziti izboljšanja. Bolečine so bodisi izginile same od sebe za 2-3 tedne, potem so se pojavile za 1-2 tedna, vendar so bile tudi paroksizmalne.To pomeni, da je stanje odlično in nenadoma v 10-15 minutah je stanje kot pri temperaturi. nad 38-38,5 stopinj.Sčasoma so bili dodani novi simptomi so bolečine v telečjih mišicah, submandibularne bolečine.
Opravljeni testi za: helminte: toksokar, ehinokok, opisthorchis, ascaris, trihinelozo - ni bilo ugotovljeno. Za vsak slučaj je pil 3 dni Vormil.
Testi za: Chlamydia, Giardia-negativni, HIV, sifilis-negativni, Toxoplasma-lgG-155.2 s hitrostjo manj kot 8 ie / ml. LGM-ni zaznan.
Fibrobronhoskopija - difuzni endobronhitis z zmerno atrofijo sluznice.
Fibroezofagogastroduodenoskopija: d\z-peptični ulkus duodenalnega bulbusa 12.Hp-test-pozitiven.Opravljen tečaj zdravljenja.
Analize na protitelesa proti nativni DNA: 1Y-29.0109Y.-0.48 POS.
2.-27.05.09-0.32 pozitivno
3.-14.09.09-0.11-negativno.
4.-23.02.2010-44IU/ml-posit.
5.-18.05.2010-20,04 ie/ml-neg.
6.-17.11.2010-33 IU/ml-položaj
Imunoglobulin razreda M: 2,67 pri stopnji 0,4-2,3 (29.01.09)
Test SLE - od 26.05.2009 in 17.11.2010 - negativen. Analize za revmatske teste so bile v mejah normale.
Obstaja CT trebuha in MRI ledvene hrbtenice. Brez patologij.
V tem času niti terapevt niti nevropatolog nista postavila natančne diagnoze. Nisem hodil k drugim zdravnikom. Skoraj 90% testov sem opravil brez napotnic zdravnikov, s tipkanjem.Samo enkrat se je oglasila varianta - SLE. Delagil sem pil en mesec, po 1 tableto, z dolaren napadi.
Simptomi bolečine v mišicah (90 %) in sklepih (10 %) rok in nog so se še pojavljali in izginili v 10-15 dneh.
Od jeseni 2010 so se začele bolečine v mišicah ramen in podlahti, submandibularne bolečine, bolečine v prsih in med lopaticami.
16.11.2010 se je obrnil na terapevta v drugo bolnišnico, ker je takšne bolečine spremljala depresija.Nenehno na protibolečinskih tabletah, vendar morate delati, nezmožnost nadzora nad pojavom napadov.Ne dajejo bolnišnice , ni izrazitih simptomov!
Smer za rentgensko slikanje materničnega vratu, prsnega koša, desnega ramena. sklep. Na podlagi podatkov je bil napoten k nevropatologu.Zaključek je osteohondroza cervikalne in torakalne regije. Dodeljeno - lidokain v ampu št. 10, vitamin B12, masaža št. 10. Nevropatolog zgoraj naštetih simptomov ni znal pojasniti.
Posvet mestnega revmatologa - podatki v prid SLE in revmatoidnega artritisa - NE. Dodeljeno: Olfen v ampu št.10, vitamini B1, B6, B12.Lyrica 1 tono 2-krat na dan.Po posvetovanju z nevropatologom in revmatologom je terapevt predpisal:
Olfen št. 10, lidokain 2,0 št. 10, prozerin 1,0 ml št. 10, vitamin B12 št. 10, gabalept 1 ton na mesec, masaža.
Začel zdravljenje 25.11.2010. Od 1.12.2010 so se simptomi začeli spreminjati. Mišice pod komolci, roke, prsti so začele boleti močneje. Bolečine v mečnih mišicah, gležnjih, kolenih. Občutek otekanja rok in nog (pod kolenskimi sklepi).Ti simptomi se pojavijo od jutra do spanja + dodajo se napadi bolečine (kot pri temperaturi 38 stopinj) tudi od pol ure do 1,5-2 ure.
Od 10.12.10 pojavile so se simetrične bolečine v malih sklepih rok, zapestnih sklepih in gležnjih.Po spanju se je čutila togost tako v rokah kot v nogah. Pod obremenitvijo se je bolečina v gležnjih povečala z odsunom pod peto, v kolenih. Pojavilo se je škrtanje v sklepih rok in nog, česar prej še nikoli nismo opazili. Ti simptomi so trajali do počitka. Ponoči me ni motilo.
Istočasno je paroksizmalna bolečina izginila.
Ker do dogovora pri zdravniku ob določeni uri ni prišlo in je bil prestavljen, bolečina pa ni izzvenela, ampak se je okrepila, sem začela jemati METIPRED 4 mg enkrat na dan. Do 20.12.2010 se je stanje izboljšalo, bolečina je postala šibkejša, vendar se še vedno kaže v prstih rok in rok, gležnjih in kolenih. Zabuhlost je popustila, včasih pa se čuti v rokah. Pojavile so se bolečine v ramenih in bokih. Škripanje v sklepih ni izginilo. Bolečina je še posebej močna na mestih športnih poškodb gležnja levega, desnega kolenskega sklepa, zloma zapestja desne roke. Opravila sem krvne preiskave in vse je bilo normalno. Podroben krvni test, ob upoštevanju vnosa zdravila Metipred (4. dan), so vsi kazalci normalni.
Lečeči terapevt napoti k nevropatologu in travmatologu - sprejem 21.12.10. Utrujen sem od pomanjkanja diagnoze.Lahko je zelo hudo,pa ne vem na katerega zdravnika naj se obrnem,ne vem niti na koga naj vzamem bolniško da bi ležal. Povej mi, kaj naj naredim ali na koga naj se obrnem za pomoč!
Skupno posvetovanje nevropatologa in travmatologa:
Nevrolog - d\z: multipla skleroza? Priporočena je bila MRI glave.
Travmatolog - ni podatkov o travmatoloških in ortopedskih patologijah v akutni fazi.
Z besedami je rekel, da se morate o mešani kolagenozi obrniti na revmatologa.
24. december 2010 - opravil MRI možganov, rezultat je spodaj.
Po opravljeni magnetni resonanci me je nevrolog poslal na regionalno kliniko k nevrologu z diagnozo:
- discirkulacijska encefalopatija, cefalgija, Sd?
K revmatologu:
miastenični sindrom, SLE, revmatoidni artritis.
Od 23.12.10 Prehladil sem se (bolečine v nazofarinksu, temperatura 37,8) - začel sem jemati Arbidol, Amoksil. Tri dni kasneje sem začutil odsotnost bolečine v sklepih prstov, rok, gležnjev, pri hoji je postalo lažje v kolenih.
Zjutraj se je pojavila rahla okorelost, ki je izginila po 5-10 minutah, v sklepih je bilo škrtanje. Znatno izboljšano razpoloženje in splošno stanje.
26.12.10 - prekinil jemanje zdravila METIPRED, ga jemal 14 dni od odmerka 4 mg-7 dni in do 14. dne znižal na 1 mg.
Približno od 08.01.11. spet so se pojavile bolečine v majhnih sklepih rok, gležnjev. Spet je začel jemati Metipred 2 mg 1 r / d. Stanje je povprečno, sklepi so hrustljavi. Od 16.01. Jemljem 1 mg metipreda, včasih zmanjšam dolaren, ko se bolečina poveča.Bolečina v levem gležnju in desnem kolenskem sklepu se odraža predvsem pri gibanju po stopnicah.
Posvetovanje glavnega revmatologa-d\z: RA.
Za potrditev so ga poslali v regijsko ambulanto na oddelek za revmatologijo, kjer so na podlagi rentgenskih slik postavili diagnozo artroza malih sklepov rok in nog.
Predpisani potek zdravljenja revmatologa regije: arcoxia 60, 1 tona 10 dni, midokalm 150 mg. 1r\10 dni, artron kompleks 1t.2 r\d, kalcij D-3, lokalno mazilo.
Trenutno se je po jemanju teh zdravil stanje poslabšalo.Sklepi 3-4 prstov na rokah so boleči, otečeni.Zjutraj je v rokah rahlo okorelost 10-15 minut. Sklepi so rahlo otečeni, tudi bolečine v zapestjih.Bolečina v kolčnih sklepih v predelu levega velikega trohantra in obeh sednih tuberozitetov napreduje.Bolečina pri hoji pod obremenitvijo.obeh gležnjih.
Spet se je obrnil na glurematologa svojega mesta. Predpisal je Olfen pri 100 mg 1 r / d, movalis 2 mg i.m h / d., Nadaljujte z artron kompleksom.
10-dnevni potek zdravljenja ni dal ničesar.
Danes sem bil spet na recepciji, predpisal sem Metipred 2 mg r / d zgoraj opisanim zdravilom.
Neuradno postavi diagnozo RA, vendar je uradno ne potrdi - če se pojavijo vidni simptomi, bo potrdil diagnozo, in ker so testi čisti, se bolečina ne more "spraviti na delo"!
Čas za zdravljenje se izteka. Povejte mi, kaj naj storim? Pojdite v Kijev? In tudi tam, brez kliničnih manifestacij, se vrnejo! In komu - zasebni kliniki ali javni bolnišnici?
Hvala za vašo pozornost! Oprostite za zmedo.
Lep pozdrav, Jurij.

2013-02-12 15:08:33

Vyacheslav vpraša:

Dober večer
Kronična HA VEB, kot se mi zdi, je že 5 let zame boleča (bolj ali manj) vsakodnevna preizkušnja, ki povzroča limfadenopatijo v ušesih, vratu, submandibularnih vozlih, ki se poleti zmanjša, spomladi poveča, kar povzroča kronično utrujenost, bolj ali manj izrazita tudi sezonska.
Prosim za pomoč pri predpisovanju zdravljenja, ker. do danes nisem zdravil ničesar, vendar, kot vidim, se telo verjetno ne bo spopadlo samo in prišlo bo do kroničnega procesa.
Na kratko o sebi: moški, rojen leta 1980, Ukrajinec, ni imel nobenih kroničnih bolezni, ni bil registriran pri nobenem zdravniku za nobeno bolezen, ne kadim, skoraj ne pijem alkohola, atletske postave, 4. krv skupina Rh +
Zgodovina simptomov in bolezni.
Aprila 2007 je moj 4-letni sin, tako kot njegova celotna skupina v vrtcu, zbolel za noricami. Vnela se mu je bezgavka za ušesom, temperatura, pike, potem je vse izginilo. Hkrati, kot se je izkazalo, so osebe, ki so bile v stiku z mano, imele infekcijsko mononukleozo (ne norice), po 14 dneh pa sem v pričakovanju noric (ker v otroštvu nisem bil bolan) začutil povečanje limfe vozel za ušesom, kot pri sinu, vendar ni bilo rdečih razjed, bil je faringitis, submandibularni vozli in / ali žleze slinavke so otekle, na hrbtu, na zatilju in malo na temenu, bilo je neprijetni občutki, kot da bi bil notranji pritisk ali vnetje, in prav ta občutek se še vedno občasno povečuje, nato skoraj izgine, vendar me že 5 let strašno moti.
Sprva nisem razumel, da je problem z desnim ušesom posledica bezgavke, šel sem k ORL, predpisali so mi injekcije antibiotikov za otitis, takoj zatem pa se je pojavil izpuščaj na vratu in ramenih (čeprav nikoli nisem bil alergičen na karkoli), in jih nisem hotel zbadati.
Zdravljenje faringitisa z vsemi vrstami izpiranj, kljub dejstvu, da sem ga imel prej zelo redko in je izginil v 3 dneh, potem je trajalo 3 tedne, vendar je grlo izginilo, vendar limfodenopatija na glavi (v smislu občutek pritiska na zadnji strani glave pod in za ušesi) ni minil, čeprav se je zmanjšal. Ta težava je občasno postala komaj opazna, včasih pa se je, zlasti pri kateri koli prehladni / gripi bolezni, večkrat povečala.
Nisem mogla razumeti, kaj se mi dogaja, in nisem razmišljala o herpesu, ker nikoli in še vedno nimam klasičnih herpetičnih pojavov (rane na ustnicah ipd.) in jih tudi nimam.
Danes se stanje ne spremeni, vendar sem moral na vztrajanje svojcev začeti pregled in opraviti teste.
ZELO PROSIM ZA POMAGAJ PRI INTERPRETACIJI ANALIZE IN NAMENU ZDRAVLJENJA! Ter svetovati, kje se zdravi, konkretno, strokovno, saj. v moji regiji ni takšne klinike in sam sem že amater v tej zadevi. moj elektronski naslov: [e-pošta zaščitena]
IZVEDENA ANALIZA:
1. Kri iz vene za viruse:
a) HIV negativen
b) RV/sifilis - negativno
c) Hepatitis B - negativno
d) Hepatitis C - negativno
2. Jetrne preiskave krvi iz vene:
- Alanin aminotransferaza ALT U / l (F: do 34 M: do 45) - 35,8 - norma
- Aspartat aminotransferaza ACT U / l (W: do 31 M: do 35) - 15,4 - norma
- Alkalna fosfataza ALP U / l (Odrasli do 258) - 152 - normalno
- Gamaglutamiltransferaza U / l (Moški do 55) - 41,0 - norma
- Skupne beljakovine g / l (Odrasli - 65-85) - 72,3 - norma
- Skupni bilirubin µmol / l (Odrasli - 1,7 - 21,0) - 15,5 - normalno
- Neposredni bilirubin µmol / l (0-5,3) - 2,2 - norma
- Indirektni bilirubin µmol / l (Do 21) - 13,3 - norma
3. Hematološka analiza krvi iz vene:
Levkociti WBC G / l (4,0 - 9,0) 6,0 - norma
Absolutno število limfocitov Lymph# G/l 1,2 - 3,0 2,5 - norma
Absolutna vsebina celic povpr. raztopina Mid# G/l 0,1 - 0,6 0,6 - norm
Absolutna vsebina granulociti Gran# G/l 1,2 - 6,8 2,9 - norm
Hemoglobin HGB g/L moški (- 140 - 180) - 141 - norma
Eritrociti RBC T / l (3,6 - 5,1) - 4,83 - norma
Hematokrit HCT % moški - 40 - 48 - 45,3 normalno
Povprečni volumen celic eritrocitov MCV fl (75 - 95) 93,9 - norma
Koncentracija hemoglobina v enem eritrocitu MCH pg (28 - 34) 29,1 - normalno
Povprečna korpuskularna koncentracija hemoglobina v eritrocitih MCHCg / L (300 - 380) 311 - norma
Coef. variacije v širini porazdelitve eritra-in RDW-CV% (11,5 - 14,5) 13,2 - norma
Širina porazdelitve erythr-in - standardna deviacija RDW-SD fl (35,0 - 56,0) 45,1 - norma
Trombociti PLT G/l (150 – 420) 328- norma
Povprečni volumen trombocitov MPV fl (7 - 11) 9,6 - normalno
Širina porazdelitve trombocitov PDW% (14 -18) 14,5 - normalno
Trombokrit PCT ml/L 0,15 - 0,40 0,314 - norma
Bazofili % (0 - 1) 0 - normalno
Eozinofili% (1 - 6) 1 - norma
Mielociti % 0 0 - normalno
Metamielociti % 0 - normalno 0
Pas % (1 - 5) 4 - norma
Segmentiran % (starejši od 12 let - 47 - 72) 47 - norma
Limfociti % (starejši od 12 let - 19 - 37) 39 - ni norma!
Monociti % - (3 - 10) 9 - norma
Plazemske celice % (0 - 1) 0 - normalno
Virociti % 0 0 - norma
ESR mm / h (moški - 1 - 10, ženske - 2 - 15) - 20 ni norma!
4. Analiza krvi iz vene za virus Epstein-Barr:
- heterofilna protitelesa proti mononukleozi - negativno - normalno
- IgM proti EBV kapsidnemu antigenu Od/ml (norma manj kot 0,9) - 0,11– norma
- IgG na kapsidni antigen EBV S/CO (norma manj kot 0,9) - 23,8 - ni norma!
- IgG na jedrski antigen EBV S / CO (norma manj kot 0,9) - 38,4 - ni norma!
- EBV DNA (Epstein-Barr virus), PCR - ni zaznan - normalno

Odgovorno Agababov Ernest Danielovič:

Dober dan, Vjačeslav, nimate samo krvnih preiskav, kajne? Obstajati morajo tudi instrumentalne raziskovalne metode - rentgen, ultrazvok itd. da bi objektivno ocenili vaš položaj, se morate seznaniti z vsemi opravljenimi pregledi, mi jih pošljite po pošti - [e-pošta zaščitena]

Sifilis velja za sramotno bolezen, kot da jo lahko poberejo samo svečenice ljubezni ali tisti, ki uporabljajo njihove storitve. Pravzaprav ni!

Prvič, obstaja tudi gospodinjski sifilis, s katerim se lahko okuži katera koli oseba, tudi če vodi resnično samostanski življenjski slog. Drugič, ali ste svojega partnerja kdaj vprašali za rezultate testiranja na HIV in sifilis? Težko! Torej, če kondomi ščitijo pred virusom HIV, potem ta številka ne deluje vedno pri sifilisu. Izkazalo se je torej, da vzrok bolezni ni nujno razvrat, čeprav sta glavna načina okužbe spolna in transplacentalna, torej od matere do otroka.

"Darilo" od Columbusa?

Katera štorklja je človeštvu prinesla sifilis, zgodovina molči. Ni jasno, od kod prihaja, neznana okužba je takoj dobila značaj pandemije in ljudi pahnila v grozo.

Spori o izvoru sifilisa se še niso umirili, - pravi Aleksej Rodin, doktor medicinskih znanosti, profesor, vodja oddelka za dermatovenerologijo VolgGMU. - Prvič je bila ta spolna bolezen v Evropi dokumentirana leta 1493, takoj po vrnitvi Kolumba iz Amerike. Zagovorniki prve različice samo verjamejo, da so okužbo prinesli mornarji-potniki. Toda od kod – s Haitija, iz Amerike, Indije ali Afrike? Bolezen so poimenovali "velike črne koze", saj so za razliko od naravnih (malih) črnih koz na telesih žrtev puščale velike brazgotine. Druga hipoteza - da je bil sifilis že v starih časih, vendar ni bil diagnosticiran - je malo verjetna. Priljubljena je tudi domneva Američanov, da je "spolna kuga" prišla iz Afrike in ni nič drugega kot mutacija lokalnih tropskih bolezni.

Po 300 letih od živega srebra - do penicilina

Sifilis dolgo časa ni vedel, kaj in kako zdraviti, - nadaljuje profesor. - Tako je slavni nizozemski filozof Erazem Rotterdamski "humano" svetoval: "Če sta mož in žena bolna s sifilisom, ju je treba zažgati." V XV-XVII stoletju. zdravniki niso hoteli zdraviti sramotne bolezni, zato je boj proti spolnim boleznim padel na pleča brivcev in prevarantov, ki so uporabljali živo srebro kot zdravilo, saj so z njim zdravili številne kožne bolezni, kot sta gobavost in garje.

Po nanosu živosrebrovega mazila so bolnika zavili v rjuho, dali v sod in poparili s suho paro. Pred tem so jih tepli z bičem, s čimer so izgnali nemoralnost. Velika večina ljudi je po takih čudežnih posegih umrla, redki preživeli so postali invalidi, a sifilis ni izginil.

Naslednja faza je vnos bizmutovih pripravkov, ki so prav tako zelo strupeni. So pa prvič omogočili biološko ozdravitev, to je odstranitev blede spirohete iz telesa. In šele v letih 1943-1945 se je z izumom penicilina pojavilo učinkovito zdravljenje. Dolgo časa, do 80. let 20. stoletja, so čarobno plesen jemali skupaj z bizmutovimi pripravki. Toda končno je bilo dokazano, da bizmut v tej situaciji absolutno ni potreben. Zdravniki so prešli na "goli" penicilin - sodobno učinkovito zdravljenje te spolne bolezni.

V predrevolucionarnem Caricinu sifilisa niso zdravili

Domneva se, da je sifilis v našo državo prišel v 15. stoletju iz Litve. Od sredine 19. stoletja je carsko Rusijo zajel val bolezni. Po besedah ​​profesorja Rodina so zbolele cele vasi. V regiji Kursk še vedno obstaja vas Kurnosovka, ki je dobila ime po "propadlih nosovih".

Bolezen je cvetela tudi v predrevolucionarnem Caricinu. Po letu 1917 je bilo v lokalnem tisku mogoče prebrati, da bo zdravilo dr. de Weza "ozdravilo vaš sifilis v kateri koli fazi", vendar po mnenju znanstvenika lahko govorimo o resnem znanstvenem zdravljenju in oblikovanju poklica dermatovenereologa le od trenutka, ko je bil leta 1938 ustanovljen Oddelek za dermatovenerologijo na podlagi Stalingradskega medicinskega inštituta. Njegov prvi vodja je bil profesor Ioffe. Ezriy Izrailevich je organiziral društvo dermatologov-venerologov, na njegovo pobudo leta 1940 je bila v regionalni bolnišnici zgrajena stavba kožne in venerične klinike.

Posebna bolezen

Rekel bi, da je sifilis posebna bolezen, pravi zdravnik Aleksej Rodin. - Tukaj je na primer dejstvo: skoraj vsi virusi so postali odporni na antibiotike in le staromodna bleda spiroheta je ohranila strah pred penicilinom! Druga značilnost je, da gre incidenca sifilisa, če gledate po letih, vzdolž sinusoide. Vsakih 10-15 let - vzpon, nato 10-15 let - padec. Menijo, da je odvisno od aktivnosti sonca. Zdaj smo v zatonu, leta 2014 je bilo v naši regiji 235 primerov sifilisa, leta 2015 je do zdaj 188 primerov. Nenavadno je tudi, da tretjina bolnikov ozdravi brez zdravljenja, sama. Američani so imeli takšno izkušnjo. »Žrtve znanosti« je bilo 400 temnopoltih s primarnimi znaki sifilisa, podpisali so pogodbo, po kateri se 10 let ne smejo zdraviti. Po 10 letih se je izkazalo, da jih je imela tretjina terciarni sifilis in nevrosifilis, tretjina ni imela nobenih manifestacij, vendar je bila kri pozitivna (v Rusiji se to šteje za latentni sifilis) in 30% je bilo popolnoma zdravih. Mimogrede, Reagan in Clinton sta se uradno opravičila za to izkušnjo.

Zahrbtnost blede spirohete

Zdaj narašča pojavnost poznih oblik sifilisa, tako imenovanega nevrosifilisa, kopičijo se primeri prirojenega sifilisa, navaja dermatovenerologinja. - Bleda spiroheta se morda več let ne pojavi in ​​nenadoma prizadene žile ali možgansko skorjo. Na primer, bolnik se je zdravil pri nas, nato je 10 let delal kot voznik v prenatrpani Moskvi in ​​nenadoma, po njegovih besedah, nekega lepega jutra ni vedel, kam bi šel. Ugotovili so mu nevrosifilis. Pozni sifilis se je začel pojavljati pri bolnikih, ki so bili zdravljeni v 90. letih. Očitno je smiselno pravočasno govoriti o premajhnem zdravljenju. Ni skrivnost, da so ljudje, ki prihajajo k nam, le površinski del ledene gore sifilisa, pozivam vas, da se ne bojite in se pravočasno obrnete na strokovnjake.

Ali veš to:

"Zasajen prašič" italijanski zdravnik

Sprva se je sifilis imenoval lues, kar pomeni "kuga", "bolezen". Sodobno ime bolezni je dala pesem (in hkrati medicinska razprava) italijanskega zdravnika, astronoma, pisatelja Girolama Fracastora "Sifilis ali galska bolezen" (1530). Pripoveduje o tem, kako si je nekoč bajeslovni prašičar z imenom Siphil (starogrško συς - prašič, φ?λος - amater) drznil primerjati plemenitost in bogastvo zemeljskih vladarjev z bogovi Olimpa in bil kaznovan s hudo neozdravljivo boleznijo, ime ki izhaja iz imena junaka.

Bolni znanstvenik je zmedel vse 100 let

Ne glede na to, kako stara je bolezen, so povzročitelja sifilisa, bledo spiroheto (bledo treponemo), odkrili šele leta 1905! Mikrob se imenuje spiroheta zaradi svoje podobnosti s spiralo in bled, ker ga je mogoče videti pod mikroskopom s šibkim barvanjem.

Veliko zmedo pri preučevanju sifilisa je naredil škotski kirurg John Hunter. V sečnico si je vbrizgal gnoj iz sečnice bolnika z gonorejo in ... zbolel za sifilisom. Zdravnik je bil tako navdušen, da sploh ni takoj ugotovil, da je njegov "darovalec" bolan z dvema boleznima hkrati. Zaradi tega spregleda je znanstvena skupnost več kot 100 (!) let zmotno verjela, da sifilis in gonorejo povzroča isti povzročitelj.

Naša referenca

Znani sifilitiki

Francisco Goya. Španski umetnik ni strastno ljubil le umetnosti, ampak tudi ženske. Dejstvo, da je imel sifilis, ni bilo dokazano, potem se spolne bolezni niso zelo razlikovale. Ampak on je opis.

Abraham Lincoln, predsednik Amerike. Po lastnem priznanju je imel v mladosti smolo, da je srečal bledo spiroheto. Poleg tega je nehote okužil ženo in tri svoje otroke.

Adolf Gitler. Med prvo svetovno vojno je Fuhrer z diagnozo slepote končal v ambulanti. Iz dokumentov bolnišnice izhaja, da se je pravi Arijec tam zdravil zaradi sifilisa.

Guy de Maupassant. Pisatelj je v praksi sledil prepričanju, da sta zvestoba in vztrajnost nesmisel. Seksualno veselje v bordelih ga je pripeljalo do sifilisa. Pravi Francoz se ni vznemiril niti, ko je bolezen kljub zdravljenju začela napredovati. Maupassant je samoirično pripomnil: "Končno imam pravi sifilis in ne bednega izcedka iz nosu!"

Natalia Khairulina. Fotografije iz odprtih internetnih virov