Какво е биологичното значение на мейозата. Видове мейоза и биологичното му значение

Вече почти три години, докато водя блога си учител по биология. Някои теми са от особен интерес и коментарите за статиите стават невероятно "подути". Разбирам, че става много неудобно да се четат такива дълги "пресации" във времето.
Ето защо ние решихме част от въпросите на читателите и моите отговори на тях, като може би, интерес за мнозина, място в отделен блог главата, която се нарича "от диалози в коментарите".

Какво е интересно за темата на тази статия? В крайна сметка е ясно, че основен биологично значение Meiosa. : осигуряване на постоянство на броя на хромозомите в клетките от поколение до генериране по време на сексуално размножаване.

Освен това не е необходимо да се забравя, че животинските организми в специализирани тела (гонади) от диплоид соматични клетки (2N) се образува мейоза Gaploid зародишни клетки играчи (n).

Просто не забравяйте, че всички растения живеят : Спорофит, формиращ спор и гаметофит, образуващ гамета. Мейоза в растенията Той се среща на етапа на узряване на хаплоидния спор (n). Gametofit се развива от спора, всички клетки, от които хаплоид (n). Ето защо, в гаметофитите митозами формираха хаплоидни мъже и женски зародишни клетки (n).

Сега нека да видим коментарите по статията. Какви са тестовете за изпита по въпроса върху биологичното значение на мейозата.

Светлана (учител по биология). Добър ден, Борис Фагимович!

Анализирах 2 надбавки за EGE Kalinovy \u200b\u200bG.S. И това открих.

1 Въпрос.

2. обучение на клетки с двойна хромозома;
3. образуването на хаплоидни клетки;
4. рекомбинационни зони на нехообразни хромозоми;
5. нови комбинации от гени;
6. Външен вид | Повече ▼ соматични клетки.
Официален отговор 3,4,5.

2 Въпросът е подобен, но!
Биологичната стойност на Мейос е:
1. Появата на нова последователност от нуклеотиди;
2. обучение на клетки с диплоид на хромозоми;
3. образуването на клетки с хаплоиден набор от хромозоми;
4. образуване на ДНК на пръстенната молекула;
5. появата на нови комбинации от гени;
6. Увеличаване на броя на зародишните листа.
Официален отговор 1,3,5.

Какво излиза : в 1 въпрос, отговорът 1 се отбелязва и в 2 въпроса е вярно? Но 1 най-вероятно е отговорът на въпроса, който осигурява мутационен процес; Ако - 4, по принцип, това може да бъде правилно, защото в допълнение към хомоложните хромозоми, не-хомоложният също е като да се свържем? Аз съм по-наклонен към 1,3,5 отговора.

Здравейте Светлана! В университетските учебници има научна биология. Очертан е дисциплинарна биология (възможно най-достъпна) в учебниците в училище. Наличността (и всъщност популяризиращата наука) често се излива във всякакви неточности, които "грях" учебници (дори препечатани 12 пъти със същите грешки).

Светлана и какво да кажем за тестовите задачи, които вече са десетки хиляди десетки хиляди (разбира се, има и откровени грешки в тях, и всякакви неправилни, свързани с двойно тълкуване на въпроси и отговори).

Да, ти си прав, идваш е изричен абсурден, когато един и същ отговор в различни задачи дори един автор е оценен от него като правилен и не е правилно. И така, да го постави леко, "объркване", много, много.

Ние преподаваме ученици, че конюгациятагомологичните хромозоми в Soinfase 1 Meios могат да доведат до пресичане на състезанието. CrossingRigner осигурява комбинативна вариабилност - появата на нова комбинация от гени или, която е и най-новата нуклеотидна последователност ". В това също е едно от биологичните значения на Мейос, следователно отговорът 1 несъмнено трябва да се счита за правилен.

Но в коректността на отговора 4 за сметка на рекомбинацията на зони на нехоморски хромозоми, които виждам огромен "Крамол" при съставянето на такъв тест изобщо. С мейоза, хомоложните хромозоми (това е същността на Maizo, това е биологичното му значение.). Но има хромозомни мутации, които възникват поради грешки в Мейос, когато нехооложните хромозоми са конюгат. Тук в отговор на въпроса: "Как възникват хромозомни мутации" - този отговор би бил правилен.

Компилаторите понякога очевидно "не виждат" частица "не" преди думата "хомоложна", тъй като аз също се натъкнах на други тестове, където въпросът за биологичното значение на мейозата беше да избере този отговор като правилен. Разбира се, кандидатите трябва да знаят, че верните отговори тук са 1,3,5.

Както виждате, тези две тесто са лоши и защото обикновено са не е предложен основният правилен отговор По въпроса за биологичното значение на Мейос и отговорите 1 и 5 всъщност са едно и също нещо.

Да, Светлана, този "Lyapi", за който завършилите и кандидатите плащат на изпити при преминаване на изпита. Следователно, най-важното е още за eurchase EGGE., научете учениците си главно на учебници, не чрез задачи за тестване. Уроците дават цялостни познания. Само такива знания ще помогнат да отговорят на учениците правилно съставен Тестове.

**************************************************************

Кой ще има въпроси относно статията до skype Biology учителМоля, свържете се с коментарите.

Мейоза или редукционна клетъчна дивизия - разделяне на ядрото на еукариотната клетка с намаление на броя на хромозомите два пъти. Се среща в два етапа (намаляване и уравнение етапи на мейоза). С намаление на броя на хромозомите в резултат на maizo в кръговат на живота Има преход от диплоидната фаза към хаплоида. Възстановяването на грип (преходът от хаплоидната фаза към диплоида) възниква в резултат на сексуалния процес.

Мейозата се състои от 2 последователни дивизии с къса интерфаза между тях.

Проформа I - Първото разделение на първото разделение е много сложно и се състои от 5 етапа:

Leptoten или Leptonma - хромозомни опаковки, кондензация на ДНК с образуване на хромозом под формата на тънки нишки (хромозоми са съкратени).

Настъпва зигтен или зигрум - съединение - съединение от хомоложни хромозоми с образуването на структури, състоящи се от две свързани хромозоми, наричани преносими компютри или двуваленти и тяхното по-нататъшно уплътняване.

Pakhitena или Pakhoryema - (най-дълъг етап) Crossinchinger (кръст), обмен на парцели между хомоложни хромозоми; Хомоложните хромозоми остават взаимосвързани.

Diploten или Diplonma - настъпва частично декондзация на хромозомите, докато част от генома може да работи, настъпват транскрипционни процеси (РНК образуване), предаване (протеинов синтез); Хомоложните хромозоми остават свързани. При някои животни в хромозомни ооцити на този етап мейозата, която се съобщава, придобиват характерната форма на хромозоми от вида на четките на лампата.

Диаксините - ДНК отново се кондензира, синтетичните процеси се прекратяват, ядрената обвивка се разтваря; Центриолите не са съгласни с поляците; Хомоложните хромозоми остават свързани.

До края на отговора на I Centroioli мигрират към полюсите на клетката, се образуват нишките на отделянето на разделението, ядрената мембрана и ядра се унищожават.

Метафаз I - двувалентни хромозоми са изградени по екватора на клетката.

Анфаза I - микротубулите се намаляват, двувалентистите са разделени и хромозом се различават към стълбовете. Важно е да се отбележи, че поради конюгирането на хромозомите в зигтен, цели хромозоми, състоящи се от две хроматиди, се отклоняват към полюсите, а не отделят хроматидите, както при митоза.

Булфаза I - хромозомите са отчаяни и се появява ядрена обвивка.

Второто разделение на мейозата трябва да бъде директно първоначално, без изразена интерфаза: S-периодът отсъства, тъй като репликацията на ДНК не се случва преди втората дивизия.

Профаз II - кондензацията на хромозомите се случва, клетъчният център е разделен и продуктите на неговото разделение се различават към полюсите на ядрото, ядрената обвивка е унищожена, се образува отделянето на разделението.

Metafase II - Унивалент хромозоми (състоящ се от два хроматиди всеки) са разположени на "екватора" (на еднакво разстояние от "полюсите" на ядрото) в една равнина, образувайки така наречената метафазна плоча.

Анфазис II - Унивалентите са разделени и хроматидите се отклоняват към стълбовете.

Булфаза II - хромозомите са отчаяни и се появява ядрена обвивка.

В резултат на това четири хаплоид клетки се образуват от една диплоидна клетка. В случаите, когато мейозата е конюгат с Gametogenis (например, в многоклетъчни животни), с развитието на яйчни клетки, първото и второто разделение на мейозата е рязко неравномерно. В резултат на това се образува една хаплоидна яйчна клетка и три така наречените реталални телета (абортивни производни на първото и второто разделение).

Репродуктивна функция и биологично значение

Репродуктивна функция Тялото се извършва в процеса на съединяване на два хемиза (секс клетки) в случай и последващо развитие от зигота на дъщерно дружество - оплодено яйце. Гениталната родителска клетка има определен набор от n-хромозоми. Наречен е хаплоид. Zygota, приемайки тези комплекти, става диплоидна клетка, т.е. Броят на хромозомите има 2N: един майчин и един бащин. Биологичната стойност на мейозата като специална раздела на клетките е, че се дължи на нея, че хаплоидната клетка е оформена от клетките на диплоида.

Дефиниция

Мейозата в биологията е обичайна, за да се нарича вид митоза; Благодарение на диплоидните си соматични клетки на секс жлезите, те са разделени на 1n гамети. Когато ядрото се опложда, се случва сливането на игрите. Така 2N се възстановява хромозомален комплект. Стойността на Мейос е да се осигури безопасността на хромозомния комплект, присъщ на живите организми и съответния брой ДНК.

Описание

Мейозата е непрекъснат процес. Състои се от 2 вида разделение, последователно следване: мейоза I и мейоза II. Всеки от процесите, от своя страна, се състои от коригирани, метафази, анафази, бодия. Първото разделение на Мейос или Мейос, което намалява два пъти броя на хромозомите, т.е. Настъпва феноменът на така нареченото намаление. Когато вторият етап на Мейос или меиоза II, клетъчната хаплоизмерност не застрашава промяната, тя е запазена. Този процес се нарича уравнение.

Всички клетки в етапа на мейозата носят известна информация на генетичното ниво.

Пропус от първия етап на постепенно спиране хроматин и хромозомно образуване. В края на този, много сложен ефект, генетичният материал присъства в оригиналната му форма - 2N2 хромозоми.
Metafase се случва - настъпва максималното ниво на спирализацията. Генетичният материал все още не се променя.
Анфазис Мейза е придружен от намаление. Всяка двойка родителски хромозоми дава едно от неговото дъщерно дружество. Генетичният материал варира в състава, защото Броят на хромозомите е два пъти по-малък: всеки полюс клетки представлява 1N2 хромозоми.
Булфаза - фаза, когато се образува ядрото, цитопласмите са разделени. Създават се дъщерни клетки, 2 от тях и във всеки 2 хроматид. Тези. Комплектът от хромозоми в тях е хаплоид.
След това се наблюдават интеркини, малка почивка между първия и втория етап на мейозата. И двете дъщерни дружества са готови да се присъединят към втория етап на Мейос, който продължава със същия механизъм като митоза.

Следователно биологичната стойност на Мейос е, на втория си етап, в резултат на сложни механизми, вече 4 хаплоидни клетки се образуват - 1N1 хромозоми. Тези., Една диплоидна майчинка дава живот на четири - всеки хаплоид хромозомален комплект. В една от първите фази от първата степен генетичният материал се препоръчва, а във втория етап, хромозомното и хроматидното движение към различни клетъчни стълбове. Тези движения са източник на вариабилност и различни интравидални комбинации.

Резултати.

Така че, биологичната стойност на Мейос, наистина е голяма. Преди всичко трябва да се отбележи като основен етап на Битие. Мейозата осигурява прехвърлянето на генетична информация за видовете от един организъм в друг, при условие, че те се размножават по сексуален начин. Мейозата дава възможност да се появят интраспецифични комбинации, защото Детските клетки се различават не само от родителя, но и се различават един в друг.

В допълнение, биологичното значение на мейозата е да се намали количеството хромозоми в момента, в който се образуват секс клетки. Мейозата осигурява хаплоида им; По време на същото оплождане в зигота диплоидният състав на хромозома се възстановява.

Мейоза. Биологично значение на мейозата

Мейоза- Това е специален вид клетъчна дивизия, чиято възникване е свързана с появата на сексуалното възпроизвеждане. С сексуално размножаване, двама родители - баща и майка - водят до нов организъм. В оплождането, ядрата на гениталните клетки на родителите се сливат, което увеличава два пъти броя на хромозомите в зигота. Следователно, образуването на генитални клетки трябва да бъде свързано с намаление на количеството на хромозомите два пъти, но по такъв начин, че съвкупността от генетичния материал да осигури непрекъснатостта на поколенията. Естественото редуване на репликацията на ДНК и съответно хромозомите, митозите и мейозата осигурява запазването на специфичната за видовете Carock-Pa индивидуално развитие - онтогенеза и в поредица от поколения организми.

В процеса на мейоза от една диплоидна клетка (2N \u003d 46) се образуват 4 хаплоидни клетки (n \u003d 23). В допълнение, има два вида прегрупиране на генетичен материал с хромозоми, т.е. два вида генетична рекомбинация: 1) независимото разпределение на хомоложни хромозоми от различна пара към полюсите на разделение; 2) Crossinchinger - обмен на парцели между хомоложни хромозоми. Тези процеси осигуряват кратък спектър наследствена вариабилност, генетична уникалност на индивидите, дори сред потомците на един чифт родители.

Мейотичното разделение при хората няма местни различия от маза на други еукариоти. Състои се от два, следващ, между които не се случва двойката на ДНК, и следователно хромозоми.

Interfaz задължително преминава преди мейозата, в S-периодът, от който ДНК се възпроизвежда. Следователно, в протопазата на първото мелодично разделение, разкритите филаментови хромозоми се състоят от две хроматиди. Всяка от двете разделения на Мейос се състои от Pro-, Meta, Ana- и Telfase с индекси I или II

Първото мелодично разделение се случва много по-дълго от второто. Най-дългата фаза от първото мелодична дивизия е прокарана, тъй като в тази фаза такива сложни процеси се срещат като образуване на биологични хромозоми и омрежващия.

Метафаз I - двуваленти са изградени в екваториалната равнина в цитоплазмата. Центърите на хромозомите са разположени на екватора, нишите са прикрепени към тях. Броят на вградените двуваленти съответства на хромозомния хаплоиден комплект и за дадено лице е равно на 23.

Анфаза I е несъответствието на хомоложни хромозоми към противоположните полюси на клетката. Всяка хромозома се състои от два сестрински хроматиди.

Булфаза I. В тази фаза се появяват две дъщерни сърцевини, всяка от които съдържа хаплоид на хромозомите, равен на 23. Всяка хромозома се състои от две кърмещи хроматиди.

Разликата между двете следващи дивизии на Maiza е много малка. Почти веднага започва второто мелодично разделение. Той върви съгласно схемата за митоза: 23 хромозоми, състоящи се от двойки кърмещи хроматиди, свързани в центромеди, всяка от двете образувани ядра преминават попушваща и метафаза. В анапаша, те са изключени и кърмещите хроматиди на всяка хромозома се различават към противоположните полюси, в резултат на които се образуват четири хаплоидни ядки (фиг. 10).

Рекомбинацията на генетичния материал в Мейоза се случва не само поради процеса на омрежване. В аттерапията на първото разделение на Майоите има случайно разпределение по отношение на полюсите на хомоложната хромозома от всяка двувалентна. Това води до голям номер Възможни комбинации от бащински и майчински хромозоми в портите. Помислете за процеса повече на прост пример.

Анализираме разпределението на първата и втората двойка хомоложни хромозоми в анафаза I. Известно е, че във всяка двойка хомоложни хромозоми в процеса на оплождане, една хромозома идва от гамата на бащата, а другата е от земята на майката. Означават с главни букви на хромозомата на бащата, и малкия случай - хромозомата на майката. Така, А и А е първата двойка хромозоми, B и B - втората двойка. В профазен I се образуват двувалентни. В метафазата I са построени в екваториалната равнина: a // a, в // b. В анафаза I, хомоложна хромозома от двувалентния се отклонява към противоположните полюси: хромозомата А и В ще отидат на един полюс, т.е. Баща и друг, а и б, т.е. Майката. Но това събитие може да има различен резултат, когато местоположението на хромозомите в метафазата в екватора ще бъде различно: a // a, b // in. Тогава хромозомата А и Б ще отидат на един полюс, а на другия - и в, т.е. Комбинацията от хромозоми върху поляците ще съдържа един бащин и един майчин. Наличието на две двойки хомоложни хромозоми осигурява, както виждаме, образуването на четири вида тегла, много различни един от друг чрез комбинация от бащински и майчински хромозоми. Човек има 23 чифта хромозоми. Различни тегла се оценяват като 223. Това е около 10 милиона варианта за различни комбинации от бащински и майчински хромозоми от всяка двойка хомолози. В оплождането, среща на която и да е от сперматозоидите с овулажни яйца Ovulatte е почти еднакво равни. Това увеличава броя на възможните генотипове на деца (223223). Честотата на генетичната рекомбинация в резултат на независима разпределение на различни двойки хомолози е по-висока от честотата на рекомбинация в резултат на омрежващия.

Наследяване на знаците, за които има загриженост с етаж.X и Y хромозома са хомоложни, тъй като имат общи хомоложни зони, където алеличните гени са локализирани. Въпреки това, тези хромозоми, въпреки хомологията на отделните локуси, се различават по морфология. В допълнение към общите участъци на X- и Y-хромозомите, имат голям набор от гени, за които те се различават. В хромозомата има гени, които отсъстват в Y-хромозомата, на свой ред, в Y-хромозо има гени, които не са в х хромозома. Така, мъжете в генитални хромозоми имат гени, които нямат втори алел в хомоложната хромозома. В този случай, знакът не се определя от двойка алелични гени, както обикновено, споменат знак, но само един алел. Това състояние на гена се нарича хемизот (фиг. 15). Признаци, развитието на който се дължи на един алел, разположен в един от алтернативните генитални хромозоми, се нарича лепило с пода. Те се развиват главно на един от два етажа. Тези знаци се наследяват по различен начин сред мъжете и жените.

Знаците, които са щастливи с х-хромозом, могат да бъдат рецесивни и доминиращи. Рецесивни знаци - хемофилия, далтона, атрофия зрелищна нервност и миопатия. Доминиращ - Rahit, не-витамин D лечение и тъмен емайл от зъби.

Помислете за лепило с наследство с хромозома, използвайки примера на рецесивния хемофилия ген. Мъжете имат секс хромозоми xy. Генът на хемофилия се локализира в х-хромозомата и няма алел в Y-хромозома, т.е. в сомефоевото състояние. Следователно, въпреки факта, че знак за рецесивен мъжете са се проявили:

N е ген на коагулацията на кръвта;

h - хемофилия ген;

Xhy - човек с хемофилия;

Xny - човек е здрав.

При жени, секс хромозоми хх. Знакът се определя от двойка алелични гени, така че хемофилия се проявява само в хомозиготно състояние:

Xnxn - жена здрава;

XNXH - хетерозиготна жена (носител на хемофилия ген), здрав;

XHXH - хемофилна жена.

Основните формални характеристики на рецесивното наследяване X са следните. Мъжете обикновено са изумени. Всичките им фенотипни здрави дъщери са хетерозиготни носители, тъй като от бащата в процеса на оплождане се получава чрез х-хромозома: \\ t

Биологичната стойност на Maiz е, че ____________

Елиза Айлета Слотина.

Биологичната стойност на Мейос е да поддържа постоянството на броя на хромозомите в присъствието на секс процес. В допълнение, в резултат на кръст панта, възниква рекомбинация - появата на нови комбинации от наследствени отлагания в хромозоми. Мейозата също така осигурява комбинативна променливост - появата на нови комбинации от наследствени отлагания с допълнително оплождане.

Биологичната стойност на Maiz е в

а) препятствия мъжки и женски игри
б) спазването на соматичните клетки
в) увеличаване на CHMSL клетките в тялото

но. Биологичната стойност на Мейос е да се намали броят на хромозомите два пъти и образуването на хаплоидни игри. Сливането на хаплоидните клетки с оплождане възстановява диплоидния набор от хромозоми в зигота. Perezing Гените, проведени в мейоза, води до вътрешнообразна вариабилност.
Мейозата е специален тип клетъчно разделение, в резултат на което са оформени геймети - зародишни клетки с хаплоиден набор от хромозоми. Мейозата е две последователни разделения в процеса на игра на играта. И двете дивизии на Мейос включват същите фази като митоза:
Прочетете
метафаза
Анафаза
Булфаза.

Биологично значение на мейозата?

Биологичното значение на Мейос е не само, че генетичният материал е запазен в следващото поколение, тъй като с оплождане, хаплоидните площадки са обединени и диплоидният набор от хромозоми се възстановява. Но и във факта, че гените могат да бъдат комбинирани и формиране на нови комбинации от техните комбинации в резултат на обмен на омрежване между хомоложни хромозоми, които се извършват с тяхното конюгиране в първата дивизионна програма.

Освен това случайното несъответствие на нехомолологични хромозоми осигурява независимо наследство и следствие от образуването на нови комбинации от гени и хромозоми. Играе много важна роля В съществуването и еволюцията на вида.

Джулиет

Мейозата е намаляване на клетката на клетката, когато се образува гениталната клетка, която трябва да има хаплоиден (единичен) хромозомен комплект. Тогава зигота с двоен комплект хромозоми се образува на оплождане, половината от които - от бащата, половината - от майката.

Долфаника

Процесът на Meeee намалява хромозомите, в противен случай последващото поколение, когато сливането на ядрата на яйцето и хромозомата на спермата ще се умножи без край.

Биологичната стойност на Мейос - появата на наследствена вариабилност.

Стойността на Maizo е по-добра за подаване на таблици. Мейозата се среща в организмите, които се размножават сексуално.

Репродуктивната функция на тялото се извършва по време на съединението от два конеца в случай и последващо развитие на зигота на дъщерно дружество - оплодено яйце. Гениталната родителска клетка има определен набор от n-хромозоми. Наречен е хаплоид. Zygota, приемайки тези комплекти, става диплоидна клетка, т.е. Броят на хромозомите има 2N: един майчин и един бащин. Биологичното значение на мейозата като специална подразделение на клетките е, че тя се дължи на нея, формира се от клетките на диплоида.

Дефиниция

Мейозата в биологията е обичайна, за да се нарича вид митоза; Благодарение на диплоидните си сексуални жлези, те са разделени на 1N Gamete. Когато ядрото се опложда, се случва сливането на игрите. Така 2N се възстановява хромозомален комплект. Стойността на Мейос е да се осигури безопасността на хромозомния комплект, присъщ на живите организми и съответния брой ДНК.

Описание

Всички клетки в етапа на мейозата носят известна информация на генетичното ниво.

Пропус от първия етап на постепенно спиране хроматин и хромозомно образуване. В края на този, много сложен ефект, генетичният материал присъства в оригиналната му форма - 2N2 хромозоми.
Metafase се случва - настъпва максималното ниво на спирализацията. Генетичният материал все още не се променя.
Анфазис Мейза е придружен от намаление. Всяка двойка родителски хромозоми дава едно от неговото дъщерно дружество. Генетичният материал варира в състава, защото Броят на хромозомите е два пъти по-малък: всеки полюс клетки представлява 1N2 хромозоми.
Булфаза - фаза, когато се образува ядрото, цитопласмите са разделени. Създават се дъщерни клетки, 2 от тях и във всеки 2 хроматид. Тези. Комплектът от хромозоми в тях е хаплоид.
След това се наблюдават интеркини, малка почивка между първия и втория етап на мейозата. И двете дъщерни дружества са готови да се присъединят към втория етап на Мейос, който продължава със същия механизъм като митоза.

Резултати.

Така че, биологичната стойност на Мейос, наистина е голяма. Преди всичко трябва да се отбележи като основен етап на Битие. Мейозата осигурява прехвърляне на генетична информация за видовете от един организъм на друг, при условие, че те са. Мейозата дава възможност да се появят интраспецифични комбинации, защото Детските клетки се различават не само от родителя, но и се различават един в друг.

A2. Кои учените отвориха клетка? 1) a.lueneguk 2) t.shvan 3) r.guk 4) r.virhov
A3. Какъв вид съдържание химичен елемент преобладава в клетка за сухо вещество? 1) азот 2) въглерод 3) водород 4) кислород
A4. Каква фаза на мейозата се показва на фигурата? 1) анфаза I 2) метафаза I 3) метафаза II 4) анафаза II
А5. Какви организми се отнасят до хемотрофам? 1) Животни 2) Растения 3) Нитрифициране на бактерии 4) Гъби A6. Образуването на двуслоен ембрион се среща в период от 1) раздробяване 2) стомашноздрав 3) органогенеза 4) след смесен период
A7. Комбинацията от всички органични гени се нарича 1) генетика 2) GenoCund 3) геноцид 4) генотип А8. Във второто поколение в преминаването на моно-либид и с пълно господство, има разделяне на знаци в съотношение 1) 3: 1 2) 1: 2: 1 3) 9: 3: 3: 1 4) 1: 1
A9. Физическите мутагенни фактори принадлежат на 1) ултравиолетова радиация 2) азогенна киселина 3) вируси 4) бензпини
A10. В коя област на еукариотни клетки се синтезират рибозомната РНК? 1) Ribosoma 2) Груб EPS 3) Ядрено ядро \u200b\u200b4) Golgi устройства
A11. Какво термична е ДНК секцията, кодираща един протеин? 1) код 2) Antiquodon 3) Triplet 4) ген
А12. Име Автотрофно тяло 1) Гъби Podberezovik 2) AMEBA 3) Tuberculous Wand 4) Pine
A13. Какъв е хроматинът на ядрото? 1) Karioplasma 2) РНК нишки 3) влакнести протеини 4) ДНК и протеини
A14. В кой етап на мейоза се извършва кръстосана панта? 1) INFOFASE I 2) Интерс 3) Достаз II 4) Антасис I
A15. Какво се формира по време на органогенезата от etoderma? 1) Chord 2) нервна тръба 3) Mesoderma 4) Entoderma
A16. Не-резервоарната форма на живот е 1) Evglen 2) Бактериофаг 3) Streptococcus 4) Инфузория
A17. Синтезният протеин върху и РНК, наречен 1) предаване 2) транскрипция 3) Намаляване 4) Разпоровка
A18. В светлината фаза на фотосинтеза, 1) е синтез на въглехидрати 2) синтез на хлорофил 3) абсорбция на въглероден диоксид 4) Photoliz вода
A19. Клетъчното делене с запазването на хромозомалния комплект се нарича 1) Amitz 2) MEIZ 3) MITOSIS
A20. Пластмасовият метаболизъм може да се припише на 1) гликолиз 2) аеробно дишане 3) сглобване на веригата и РНК върху ДНК 4) Разцепване на разцепването на глюкоза
A21. Изберете неправилно изявление в прокариотите на ДНК молекулата 1) е затворена в пръстена 2) не е свързана с протеини 3) вместо тимине съдържа урацил 4) е в единствено число
A22. Къде тече третият етап на катаболизма - пълно окисление или дишане? 1) в стомаха 2) в митохондрия 3) в лизозома 4) в цитолазъм
A23. 1) 1) Партенокарпично образуване на плодове в краставица 2) Партеногенеза при пчели 3) Възпроизвеждане на лалета 1) Самозамърсяване в цветни растения
A24. Какво тяло в периода на постехамруй се развива без метаморфоза? 1) гущер 2) жаба 3) Колорадо Begge 4) Fly
A25. Човешки имунодефицитен вирус изуми 1) секс жлези 2) Т-лимфоцити 3) Еритроцити 4) кожни покрития и бели дробове
A26. Клетъчната диференциация започва на етап 1) Blustuly 2) Neurules 3) Zygotes 4) Gastru
A27. Какво е протеинови мономери? 1) монозахариди 2) нуклеотиди 3) аминокиселини 4) ензими
A28. В коя организация е натрупването на вещества и образуването на секреторни мехурчета? 1) Машини 2) Груб EPS 3) Пласт четири) лизозома
A29. Какво заболяване се наследява с пода? 1) глухота 2) диабет 3) Хемофилия 4) хипертония
A30. Посочете грешното изявление, биологичната стойност на Мейос е следната: 1) Генетичното разнообразие на организмите 2 увеличава) увеличава стабилността на формата, когато условията на средната промяна увеличава) възможността за оттегляне на симптомите в резултат на омрежване 4) е вероятността от комбинативна вариабилност на организмите.

Мейоза

Основни понятия и определения

Мейозата е специален начин за разделяне на еукариотните клетки, в които първоначалният брой хромозоми се намалява с 2 пъти (от древногръцкия. " мейон"- по-малко - и от" мейоза"- намаляване). Често се нарича намаляване на хромозомата намаляване.

Първоначалния брой хромозоми в maocytes. (клетки, влизащи в мейозата), извикани диплоид хромозомно число (2н.) Броят на хромозомите в клетки, образувани в резултат на мейоза, се нарича хаплоиден хромозомален номер (н.).

Минималният брой хромозоми в клетката се нарича първичен номер ( х.). Основният брой хромозоми в клетката съответства на минималното количество генетична информация (минимален обем на ДНК), който се нарича ген относно м. брой ген относно mov в клетката, наречена ген относно среден номер (Ω). В повечето многоклетъчни животни, във всички гласове и много покрити растения, концепцията за Haploidity-Diproidity и концепцията за ген относно много числа съвпадат. Например, при хора н.=х.\u003d 23 и 2 н.=2х.=46.

Основната характеристика на мейозата е констация (сдвояване) хомоложни хромозоми С последващото несъответствие между тях в различни клетки. Нарича се мейотичното разпределение на хромозомите върху дъщерните дружества сегрегация Хромозоми.

Разказ Откриване на мейоза

Отделни фази на мейозата при животни описани V. Flemming (1882) и в растенията - E.strasburger (1888), а след това на руския учен v.i. Беляев. В същото време (1887), A. Weisman теоретично обосновава необходимостта maiza като механизъм за поддържане на постоянна хромозома. Първо подробно описание Мейоза в ооцитите на заек даде oiiniuorter (1900). Проучването на Maizus продължава досега.

Генерал Мейос

Типичната мейоза се състои от две последователни клетъчни дивизии, които се наричат \u200b\u200bсъответно мейоза I. и мейоза II.. В първото разделение има намаление на броя на хромозомите два пъти, така че първото мелотично разделение се нарича намаляванепо-малко вероятно - хетеротип. Във второто разделение броят на хромозомите не се променя; Такова разделение се нарича равномерно (изравняване), по-рядко - гомеотичен. Изразът "мейоза" и "намаляване на разделението" често се използват като синоними.

Интерфаза

Предварително рецинетичен интерфейс Тя се различава от обичайната интерфаза в това, че процесът на репликация на ДНК не достига до края: приблизително 0.2 ... 0.4% ДНК остава неразработен. По този начин клетъчното делене започва на синтетичния етап на клетъчния цикъл. Следователно, мейозата е фигуративно наричана преждевременна митоза. Въпреки това, като цяло можем да приемем, че в диплоидната клетка (2 н.) Съдържанието на ДНК е 4 от.

В присъствието на центрий, тяхното удвояване се случва по такъв начин, че има две дипломи в клетката, всяка от които съдържа чифт Центрий.

Първото разделение на Мейос (Отдел за намаляване, или Мейоза I)

Същността на разделението за намаляване е да се намали броят на хромозомите два пъти: две хаплоидни клетки с две-терористични хромозоми се образуват от първоначалната диплоид (2 хроматиди са част от всяка хромозома).

POOCHASE 1. (програма за първа дивизия)състои се от редица етапи:

Летоптен (Етап на тънки нишки). Хромозомите са видими в светлинен микроскоп под формата на тънки нишки. Ранния лептотен, когато нишките хромозома все още са много лоши, наречени подолептон.

Zigoten. (Етап на сливане на нишки). Се случва конюгиране на хомоложни хромозоми (от лат. съюза. - Връзка, чифтосване, временно сливане). Хомоложните хромозоми (или хомолози) са хромозоми, подобни един на друг в морфологични и генетични термини. При нормални диплоидни организми хомоложни хромозоми са сдвоени: една хромозома на чифт диплоиден организъм получава от майката, а другата е от бащата. Когато се образува спрежение biValent.. Всеки двувалентен е относително стабилен комплекс от един чифт хомоложни хромозоми. Хомолозите се държат един с друг с протеин синаптонални комплекси. Един синаптонски комплекс може да свързва само два хроматиди в една точка. Броят на биориаците е равен на хаплоидния брой хромозоми. В противен случай се наричат \u200b\u200bбиваленти tetradda.Тъй като всеки двувалентен включва 4 хроматиди.

Пахтен (Етап на дебели нишки). Хромозомните спирали са ясно видими тяхната надлъжна хетерогенност. Репликацията на ДНК е завършена (се образува специално latchy ДНК). ПЪЛНО крос наделеца - кръстосано хромозома, в резултат на което те обменят места за хроматид.

Диплотел (Етап на двойни нишки). Хомоложните хромозоми в двуваленти се отблъскват един от друг. Те са свързани в отделни точки, наречени hiazma. (от древногръцки. Писма χ - "Хи").

Диацини (Етап на дивергенция на двувалентен). Отделните двуваленти са разположени на периферията на ядрото.

Metafaza I. (Metaphase First Division)

В pROMETALT I. Ядрената обвивка се унищожава (фрагментирана). Образува се разделянето на гръбначния стълб. След това се случва метаксони - двувалентистите се движат към екваториалната равнина на клетката.

Анфаза I. (Антасис на първото разделение)

Хомоложните хромозоми, които са част от всеки двувалентни, са изключени и всяка хромозома се движи към най-близкия клетъчен полюс. Изключването на хромозома върху хроматидите не се появява. Извиква се процесът на разпределение на дъщерните дружества сегрегация Хромозоми.

Булфаза I. (Bulpase на първото разделение)

Хомоложните двудомни хромозоми са напълно отклонени към клетъчните полюси. Обикновено всяко дъщерно дружество получава една хомоложна хромозома от всяка двойка хомолози. Две са формирани хаплоида Ядките, които съдържат два пъти по-малко хромозоми от ядрото на оригиналната диплоидна клетка. Всяко хаплоидно ядро \u200b\u200bсъдържа само един хромозомален комплект, т.е. всяка хромозома е представена само от един хомолог. Съдържанието на ДНК в дъщерни дружества е 2 от.

В повечето случаи (но не винаги), булфаза I е придружена от цитокинез .

Интерсис

Интерсис - Това е кратка разлика между две метиочни дивизии. Се различава от интерфазата, защото не се появява репликацията на ДНК, удвоявайки хромозомите и удвояване на центролите: тези процеси се наблюдават в презареждания интерфейс и, частично, в проспектаза I.

Второто разделение на Мейос (уравнение отдел, или Мейоза ii)

По време на второто разделение на мейозата, броят на хромозомите не се случва. Същността на разделението за уравнение се състои в образуването на четири хаплоидни клетки с единични хромови хромозоми (един хроматид е включен във всяка хромозома).

Profaz II. (Ревизия на второто разделение)

Тя не се различава значително от проспект на митоза. Хромозомите се виждат в светлинен микроскоп под формата на тънки нишки. Във всяка от дъщерните клетки се образуват разделения на гръбначния стълб.

Metafise II. (метафази на второто разделение)

Хромозомите са разположени в екваториалните равнини на хаплоидни клетки, независимо един от друг. Тези екваториални равнини могат да лежат в една и съща равнина, могат да бъдат успоредни един на друг или взаимно перпендикулярно.

Анфазис II. (втора дива анафаза)

Хромозомата се разделят на хроматиди (като по време на митоза). Получените единични хромозоми в състава на анафазите се преместват в клетъчните полюси.

Булфаза II. (Булфаза на второто разделение)

Единичните хромозоми са напълно преместени в стълбовете на клетката, се образуват ядрото. Съдържанието на ДНК във всяка от клетките става минимално и е 1 от.

Видове мейоза и биологичното му значение

В общия случай, четири хаплоид клетки се образуват в резултат на месиос от една диплоидна клетка. За gametny Craize. Геймите се образуват от получените хаплоидни клетки. Този тип царевица е характерна за животните. Мейозата в Мейн е тясно свързана с gametogenesis. и оплождане. За цига и спор Мейоза Образуваните хаплоидни клетки дават началото на споровете или зооспра. Тези видове мейоза са характерни за долните еукариоти, гъби и растения. Спорната мейоза е тясно свързана с спонък. По този начин, мейозата е цитологичната основа на размножаване на сексуалното и безсмислено (оспорване).

Биологично значение на мейозата Тя е да се поддържа постоянството на номера на хромозома в присъствието на сексуален процес. В допълнение, поради кръстосаната панта рекомбинация - появата на нови комбинации от наследствени отлагания в хромозоми. Мейоза също така комбинативна вариабилност - появата на нови комбинации от наследствени депозити с по-нататъшно торене.

Мремето на Мейос е под контрола на генотипа на организма, под контрола на половите хормони (при животни), phythogormones (в растенията) и множество други фактори (например температура).