हिस्टोलॉजी डिकोडिंग में जीएमके। संवहनी दीवार के मुख्य सेल प्रकार। मांसपेशी फाइबर के प्रकार

सिकुड़ा हुआ तत्वों का शरीर क्रिया विज्ञान

मांसपेशियों के ऊतकों (धारीदार कंकाल एमवी, कार्डियोमायोसाइट्स, एसएमसी) और गैर-मांसपेशी सिकुड़ा कोशिकाओं (मायोएफ़िथेलियल, मायोफिब्रोब्लास्ट्स, आदि) के सिकुड़ा तत्वों द्वारा किए गए मोटर कार्य प्रदान करते हैं। एक्टोमायोसिन रसायन विज्ञान कनवर्टर... कंकाल CF और कार्डियोमायोसाइट्स में, संकुचनशील इकाइयाँ होती हैं - सार्कोमेरेस, ये हैं क्रॉस स्ट्राइप्ड मांसपेशी, एमएमसी में कोई व्यंग्य नहीं हैं, यह है निर्बाध मांसपेशी... कंकाल की मांसपेशी ऊतक का सिकुड़ा कार्य ( मनमाना मांसलता) तंत्रिका तंत्र (दैहिक मोटर संक्रमण) को नियंत्रित करता है। अनैच्छिक मांसपेशी(हृदय और चिकनी) में ऑटोनोमिक मोटर इंफेक्शन होता है, साथ ही साथ उनकी सिकुड़ा गतिविधि के हास्य नियंत्रण की एक विकसित प्रणाली भी होती है। सभी मांसपेशी तत्व एपी उत्पन्न करने में सक्षम हैं जो कोशिका झिल्ली (सरकोलेम्मा) में फैले हुए हैं।

कंकाल की मांसपेशी

एक व्यक्ति के पास 600 से अधिक कंकाल की मांसपेशियां (शरीर के वजन का लगभग 40%) होती हैं। वे शरीर और उसके अंगों के सचेत और सचेत स्वैच्छिक आंदोलन प्रदान करते हैं। कंकाल की मांसपेशी की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई कंकाल मांसपेशी फाइबर (एमएफ) है।

चावल । 7-1. कंकाल की मांसपेशी में होते हैं धारीदारमांसपेशी फाइबर [11]। एमवी की एक महत्वपूर्ण मात्रा पर मायोफिब्रिल्स का कब्जा है। समानांतर मायोफिब्रिल्स में प्रकाश और अंधेरे डिस्क की व्यवस्था मेल खाती है, जिससे अनुप्रस्थ पट्टी की उपस्थिति होती है। मायोफिब्रिल्स की संरचनात्मक इकाई एक सरकोमेरे है, जो मोटे (मायोसिन) और पतले (एक्टिन) फिलामेंट्स से बनती है। सरकोमेरे में पतले और मोटे तंतु का स्थान नीचे बाईं और बाईं ओर दिखाया गया है। जी एक्टिन - गोलाकार, एफ एक्टिन - फाइब्रिलर एक्टिन।

मांसपेशी तंतु

पेशीतंतुओं

प्रत्येक मायोफिब्रिल में लगभग 1500 मोटे और 3000 पतले तंतु होते हैं। कंकाल एमवी (छवि 7-1) की अनुप्रस्थ पट्टी अलग-अलग अपवर्तक ध्रुवीकृत प्रकाश वर्गों (डिस्क) के मायोफिब्रिल्स में नियमित रूप से प्रत्यावर्तन द्वारा निर्धारित की जाती है - आइसोट्रोपिक और अनिसोट्रोपिक: चमकदार (मैंसोट्रोपिक, आई - डिस्क) और अंधेरा (एनिसोट्रोपिक, ए-डिस्क) डिस्क... डिस्क के विभिन्न प्रकाश अपवर्तन को सर्कोमेयर की लंबाई के साथ पतले (एक्टिन) और मोटे (मायोसिन) फिलामेंट्स की व्यवस्थित व्यवस्था द्वारा निर्धारित किया जाता है: मोटा सूत्रकेवल डार्क डिस्क में पाए जाते हैं, चमकदार डिस्कमोटे धागे न हों। प्रकाश की प्रत्येक डिस्क पार करती है जेड-रेखा... आसन्न जेड-लाइनों के बीच मायोफिब्रिल के क्षेत्र को परिभाषित किया गया है सरकोमेरे.

· सरकोमेरे- लगातार दो जेड-डिस्क के बीच स्थित मायोफिब्रिल का हिस्सा। आराम करने पर और पूरी तरह से खिंची हुई पेशी में, सरकोमेरे की लंबाई 2 माइक्रोमीटर होती है। इस तरह की सरकोमेरे लंबाई के साथ, एक्टिन (पतले) तंतु केवल आंशिक रूप से मायोसिन (मोटे) तंतुओं को ओवरलैप करते हैं। एक पतले धागे का एक सिरा Z-रेखा से जुड़ा होता है, और दूसरा सिरा सरकोमेरे के मध्य की ओर निर्देशित होता है। मोटे तंतु सरकोमेरे के मध्य भाग पर कब्जा कर लेते हैं - ए-डिस्क (सरकोमेरे के क्षेत्र में केवल मोटे तंतु होते हैं - एच-ज़ोन, एच-ज़ोन के बीच में एक एम-लाइन होती है)। I - डिस्क दो सरकोमेरेस का एक भाग है। इसलिए, प्रत्येक सरकोमेरे में एक ए-डिस्क (अंधेरा) और आई-डिस्क (प्रकाश) के दो हिस्से होते हैं, सरकोमेरे सूत्र 0.5 ए + आई + 0.5 ए है। संकुचन के दौरान, ए-डिस्क की लंबाई नहीं बदलती है, और आई-डिस्क को छोटा कर दिया जाता है, जो स्लाइडिंग तंत्र द्वारा मांसपेशियों के संकुचन की व्याख्या करने वाले सिद्धांत के निर्माण के आधार के रूप में कार्य करता है ( सिद्धांत पर्ची) मोटे मायोसिन तंतु के साथ पतले एक्टिन तंतु।

· मोटा एक धागा(चित्रा 7-3बी)। प्रत्येक मायोसिन फिलामेंट में 300-400 मायोसिन और सी-प्रोटीन अणु होते हैं। मायोसिन(चित्रा 7-3बी) - हेक्सामर (दो भारी और चार हल्की श्रृंखलाएं)। भारी जंजीरें दो सर्पिल रूप से मुड़े हुए पॉलीपेप्टाइड धागे होते हैं जिनके सिरों पर गोलाकार सिर होते हैं। सिर के क्षेत्र में, हल्की श्रृंखला भारी जंजीरों से जुड़ी होती है। प्रत्येक मायोसिन फिलामेंट विशाल प्रोटीन टाइटिन द्वारा जेड-लाइन से जुड़ा होता है। नेब्युलिन, मायोमेसिन, क्रिएटिन फ़ॉस्फ़ोकाइनेज़ और अन्य प्रोटीन मोटे तंतु से जुड़े होते हैं।

चावल । 7-3. मायोफिब्रिल्स में पतले और मोटे तंतु [11]। ए । पतला धागा - फाइब्रिलर एक्टिन (एफ-एक्टिन) के दो सर्पिल रूप से मुड़े हुए तंतु। सर्पिल श्रृंखला के खांचे में ट्रोपोमायोसिन का एक डबल हेलिक्स होता है, जिसके साथ तीन प्रकार के ट्रोपोनिन अणु स्थित होते हैं।बी - मोटा धागा ... मायोसिन अणु स्व-संयोजन में सक्षम हैं और 15 एनएम के व्यास और 1.5 माइक्रोन की लंबाई के साथ एक धुरी के आकार का समुच्चय बनाते हैं। अणुओं की तंतुमय पूंछ मोटी फिलामेंट का मूल बनाती है, मायोसिन हेड्स सर्पिल में व्यवस्थित होते हैं और मोटे फिलामेंट की सतह के ऊपर फैलते हैं।बी - मायोसिन अणु ... लाइट मेरोमायोसिन मायोसिन अणुओं का एकत्रीकरण प्रदान करता है, भारी मेरोमायोसिन में एक्टिन-बाइंडिंग साइट होती है और इसमें एटीपीस गतिविधि होती है।

à मायोसिन(चावल। 7 -3 वी)। मायोसिन अणु (आणविक भार 480,000) में, भारी और हल्के मेरोमायोसिन प्रतिष्ठित होते हैं। अधिक वज़नदार मेरोमायोसिनशामिल है उप-टुकड़े(एस): एस 1 गोलाकार मायोसिन सिर होते हैं, एस 2 - सिर से सटे तंतुमय का भाग पूंछमायोसिन अणु। एस 2 लोचदार ( लोचदार अवयव एस 2 ), जो S . के प्रस्थान की अनुमति देता है 1 55 एनएम तक की दूरी पर। मायोसिन के टेल फिलामेंट का अंतिम भाग जिसकी लंबाई 100 एनएम है रोशनी मेरोमायोसिन... मायोसिन में दो हैं जोड़ा हुआवे साइटें जो अणु को रचना बदलने की अनुमति देती हैं। एक जोड़ा हुआसाइट भारी और हल्के मेरोमायोसिन के जंक्शन के क्षेत्र में स्थित है, अन्य - क्षेत्र में गर्दनमायोसिन अणु (S 1-एस 2 -यौगिक)। मायोसिन के आधे अणु तंतु के एक सिरे का सामना करते हैं, और दूसरे आधे दूसरे की ओर (चित्र। 7 -3 बी)। हल्का मेरोमायोसिन एक मोटे धागे की मोटाई में होता है, जबकि भारी मेरोमायोसिन (के कारण) जोड़ा हुआक्षेत्रों) इसकी सतह से ऊपर फैला हुआ है।

à टाइटिन- घाट के साथ सबसे बड़ा ज्ञात पॉलीपेप्टाइड। वजन 3000 kD - एक स्प्रिंग की तरह मोटे धागों के सिरों को Z- लाइन से जोड़ता है। एक और विशाल गिलहरी - निहारिका(एमआर 800 kDa) - पतले और मोटे धागों को जोड़ता है।

à साथ‑प्रोटीनमायोसिन फिलामेंट्स की संरचना को स्थिर करता है। मायोसिन अणुओं के एकत्रीकरण को प्रभावित करते हुए, यह समान व्यास और मोटे फिलामेंट्स की मानक लंबाई प्रदान करता है।

à मायोमेज़िन(एम-प्रोटीन) और क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज- डार्क डिस्क के बीच में मोटे फिलामेंट्स से जुड़े प्रोटीन। क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज संकुचन के दौरान एटीपी की तेजी से वसूली को बढ़ावा देता है। मायोमेसिन मोटे फिलामेंट्स के संयोजन में एक आयोजन भूमिका निभाता है।

· पतला एक धागा

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सर्कोप्लास्मिकनेट और टी-ट्यूब

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अभिप्रेरणा

मोटर और संवेदनशील दैहिककंकाल की मांसपेशियों का एमवी संक्रमण क्रमशः रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों और कपाल नसों के मोटर नाभिक और स्पाइनल नोड्स के छद्म-एकध्रुवीय संवेदी न्यूरॉन्स और कपाल नसों के संवेदी नाभिक के जी-मोटोन्यूरॉन द्वारा किया जाता है। . वनस्पतिककंकाल की मांसपेशियों में एमवी का संक्रमण नहीं पाया गया था, लेकिन मांसपेशियों की रक्त वाहिका की दीवारों के एसएमसी में सहानुभूतिपूर्ण एड्रीनर्जिक संक्रमण होता है।

मोटर का संरक्षण

प्रत्येक एक्स्ट्राफ्यूज़ल एमवीप्रत्यक्ष मोटर संक्रमण है - ए-मोटोन्यूरॉन्स के अक्षतंतु की टर्मिनल शाखाओं और मांसपेशी फाइबर (अंत प्लेट, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली) के प्लास्मोल्मा के विशेष क्षेत्रों द्वारा गठित न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स। एक्स्ट्राफ्यूसल सीएफ न्यूरोमोटर (मोटर) इकाइयों का हिस्सा हैं और मांसपेशियों के सिकुड़ा कार्य प्रदान करते हैं। इंट्राफ्यूसाल एमवीजी-मोटोन्यूरॉन्स के अपवाही तंतुओं के साथ न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स बनाते हैं।

· मोटर इकाई(चित्र 7-6) में एक मोटर न्यूरॉन और इसके द्वारा अंतर्निर्मित अतिरिक्त एमवी का एक समूह शामिल है। विभिन्न मांसपेशियों में मोटर इकाइयों की संख्या और आकार काफी भिन्न होता है। चूंकि चरणबद्ध एमवी संकुचन के दौरान "सभी या कुछ भी नहीं" कानून का पालन करते हैं, मांसपेशियों द्वारा विकसित बल सक्रिय मोटर इकाइयों (यानी, एमवी संकुचन में भाग लेने) की संख्या पर निर्भर करता है। प्रत्येक मोटर इकाई केवल तेज़-चिकोटी या केवल धीमी-चिकोटी एमवी से बनी होती है (नीचे देखें)।

चावल । 7-6. मोटर इकाई

· पोलीन्यूरोनल इन्नेर्वतिओन... मोटर इकाइयों का निर्माण प्रसवोत्तर अवधि में होता है, और जन्म से पहले, प्रत्येक एमवी कई मोटर न्यूरॉन्स द्वारा संक्रमित होता है। इसी तरह की स्थिति मांसपेशियों के निषेध (उदाहरण के लिए, तंत्रिका क्षति के साथ) के साथ होती है, जिसके बाद CF पुनर्जीवन होता है। यह स्पष्ट है कि इन स्थितियों में मांसपेशियों के सिकुड़ा कार्य की प्रभावशीलता प्रभावित होती है।

· nervously-मांसल अन्तर्ग्रथन... neuromuscular synapses के शरीर क्रिया विज्ञान पर अध्याय 4 (आंकड़े 4-8 देखें) और 6 (आंकड़े 6-2, 6-3 देखें) में चर्चा की गई है।

किसी भी सिनैप्स की तरह, न्यूरोमस्कुलर जंक्शन में तीन भाग होते हैं: प्रीसानेप्टिक क्षेत्र, पोस्टसिनेप्टिक क्षेत्र और सिनैप्टिक फांक।

à प्रीसानेप्टिक क्षेत्र... न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स का मोटर तंत्रिका टर्मिनल बाहरी रूप से एक डिम्बग्रंथि कोशिका से ढका होता है, जिसका व्यास 1-1.5 माइक्रोन होता है और यह न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के प्रीसानेप्टिक क्षेत्र का निर्माण करता है। प्रीसानेप्टिक क्षेत्र में, एसिटाइलकोलाइन (एक पुटिका में 5-15 हजार अणु) से भरे हुए और लगभग 50 एनएम के व्यास वाले बड़ी संख्या में सिनैप्टिक पुटिकाएं होती हैं।

à पोस्टअन्तर्ग्रथनी क्षेत्र... पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर - एमवी प्लास्मोल्मा का एक विशेष हिस्सा - कई आक्रमण होते हैं, जिनमें से पोस्टसिनेप्टिक सिलवटों का विस्तार 0.5-1.0 माइक्रोन की गहराई तक होता है, जो झिल्ली क्षेत्र को काफी बढ़ाता है। एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में निर्मित होते हैं, उनकी एकाग्रता 20-30 हजार प्रति 1 माइक्रोन तक पहुंचती है 2 .

चावल । 7-7. निकोटिनिक कोलीनर्जिक रिसेप्टर पोस्टअन्तर्ग्रथनीझिल्ली। ए - रिसेप्टर सक्रिय नहीं है, आयन चैनल बंद है।बी - रिसेप्टर को एसिटाइलकोलाइन से बांधने के बाद, चैनल थोड़े समय के लिए खुलता है।

Ä पोस्टअन्तर्ग्रथनी एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स(चित्र 7-7) रिसेप्टर में खुले चैनल का व्यास 0.65 एनएम है, जो सभी आवश्यक उद्धरणों के मुक्त मार्ग के लिए पर्याप्त है: ना+, के +, सीए 2+ ... ऋणात्मक आयन जैसे Cl – चैनल के मुंह पर मजबूत नकारात्मक चार्ज के कारण चैनल से न गुजरें। वास्तव में, मुख्य रूप से Na आयन चैनल से गुजरते हैं + निम्नलिखित परिस्थितियों के कारण:

Ú एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर के आसपास के वातावरण में, पर्याप्त उच्च सांद्रता में केवल दो सकारात्मक चार्ज आयन होते हैं: बाह्य तरल पदार्थ में, ना + और अंतःकोशिकीय द्रव K . में + ;

Ú मांसपेशी झिल्ली की आंतरिक सतह पर एक मजबूत नकारात्मक चार्ज (-80 से -90 एमवी तक) सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए सोडियम आयनों को एमवी में आकर्षित करता है, साथ ही पोटेशियम आयनों के बाहर जाने के प्रयासों को रोकता है।

Ä अतिरिक्त अन्तर्ग्रथनी कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स... सिनैप्स के बाहर मांसपेशी फाइबर झिल्ली में कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स भी मौजूद होते हैं, लेकिन यहां उनकी एकाग्रता पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की तुलना में कम परिमाण का एक क्रम है।

à synaptic भट्ठा... सिनैप्टिक बेसमेंट मेम्ब्रेन सिनैप्टिक फांक से होकर गुजरता है। यह सिनैप्स क्षेत्र में अक्षतंतु टर्मिनल रखता है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में क्लस्टर के रूप में कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के स्थान को नियंत्रित करता है। सिनैप्टिक फांक में एंजाइम एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ भी होता है, जो एसिटाइलकोलाइन को कोलीन और एसिटिक एसिड में तोड़ देता है।

à चरणों neuromuscular हस्तांतरण... उत्तेजना के न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन में कई चरण होते हैं।

Ú अक्षतंतु के साथ एपी मोटर तंत्रिका अंत के क्षेत्र तक पहुंचता है।

Ú तंत्रिका अंत की झिल्ली के विध्रुवण से वोल्टेज पर निर्भर Ca . का उद्घाटन होता है 2+ -चैनल और इनपुट Ca 2+ मोटर तंत्रिका अंत में।

Ú सीए एकाग्रता में वृद्धि 2+ अन्तर्ग्रथनी पुटिकाओं से एसिटाइलकोलाइन क्वांटा के एक्सोसाइटोसिस के ट्रिगर की ओर जाता है।

Ú एसिटाइलकोलाइन सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करता है, जहां यह प्रसार द्वारा पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स तक पहुंचता है। न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में, एक एपी के जवाब में लगभग 100-150 क्वांटा एसिटाइलकोलाइन जारी किया जाता है।

Ú पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स का सक्रियण। जब एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के चैनल खोले जाते हैं, तो एक आने वाली ना-करंट होती है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के विध्रुवण की ओर ले जाती है। दिखाई पड़ना क्षमता टर्मिनल अभिलेख, जो, जब विध्रुवण का महत्वपूर्ण स्तर पहुंच जाता है, तो मांसपेशी फाइबर में पीडी का कारण बनता है।

Ú एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ एसिटाइलकोलाइन को साफ़ करता है और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर न्यूरोट्रांसमीटर के जारी हिस्से की क्रिया रुक जाती है।

à विश्वसनीयता अन्तर्ग्रथनी हस्तांतरण... शारीरिक स्थितियों के तहत, न्यूरोमस्कुलर जंक्शन में प्रवेश करने वाला प्रत्येक तंत्रिका आवेग अंत प्लेट क्षमता का कारण बनता है, जिसका आयाम एपी की शुरुआत के लिए आवश्यक से तीन गुना अधिक होता है। ऐसी क्षमता का उद्भव मध्यस्थ की अत्यधिक रिहाई से जुड़ा है। अतिरेक से तात्पर्य है कि पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर एपी को ट्रिगर करने के लिए आवश्यक की तुलना में सिनैप्टिक फांक में एसिटाइलकोलाइन की काफी बड़ी मात्रा की रिहाई। यह सुनिश्चित करता है कि motoneuron का प्रत्येक AP इसके द्वारा इनरवेट किए गए MV में एक प्रतिक्रिया प्राप्त करेगा।

à पदार्थों, सक्रिय हस्तांतरण उत्साह

Ú चोलिनोमेटिक्स... मेथाकोलिन, कारबैकोल और निकोटीन का मांसपेशियों पर एसिटाइलकोलाइन के समान प्रभाव पड़ता है। अंतर इस तथ्य में निहित है कि ये पदार्थ एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ द्वारा नष्ट नहीं होते हैं या कई मिनटों और घंटों में भी अधिक धीरे-धीरे नष्ट हो जाते हैं।

Ú एंटीकोलिनेस्टरेज़ सम्बन्ध... Neostigmine, Physostigmine और diisopropylfluorophosphate एंजाइम को इस तरह से निष्क्रिय कर देते हैं कि सिनैप्स में मौजूद एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ मोटर एंड प्लेट में जारी एसिटाइलकोलाइन को हाइड्रोलाइज़ करने की क्षमता खो देता है। नतीजतन, एसिटाइलकोलाइन का संचय होता है, जो कुछ मामलों में हो सकता है मांसल ऐंठन... यह घातक हो सकता है अगर ऐंठन गला पर धूम्रपान करने वालों के... नियोस्टिग्माइन और फिजियोस्टिग्माइन कई घंटों के लिए एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को निष्क्रिय कर देते हैं, जिसके बाद उनकी क्रिया बंद हो जाती है और सिनैप्टिक एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ अपनी गतिविधि को पुनर्स्थापित करता है। डायसोप्रोपाइल फ्लोरोफॉस्फेट, एक तंत्रिका गैस, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को हफ्तों तक रोकता है, जिससे यह घातक हो जाता है।

à पदार्थों, अवरुद्ध हस्तांतरण उत्साह

Ú मांसपेशियों को आराम देने वाले परिधीय कार्रवाई(करारे और क्योरे जैसी दवाएं) एनेस्थिसियोलॉजी में व्यापक रूप से उपयोग की जाती हैं। ट्यूबोकुरारिनएसिटाइलकोलाइन की विध्रुवण क्रिया को रोकता है। डिटिलिनमायोपैरालिटिक प्रभाव की ओर जाता है, जिससे पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का लगातार विध्रुवण होता है।

Ú बोटुलिनम टॉक्सिनतथा धनुस्तंभ टोक्सिनतंत्रिका टर्मिनलों से एक न्यूरोट्रांसमीटर के स्राव को अवरुद्ध करें।

Ú बी - और जी -बंगारोटॉक्सिनकोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को ब्लॉक करें।

à उल्लंघन neuromuscular हस्तांतरण... मायस्थेनिया ग्रेविस गंभीर स्यूडो-पैरालिटिक ( मायस्थेनिया ग्रैविस) - एक ऑटोइम्यून बीमारी जिसमें एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के प्रति एंटीबॉडी बनते हैं। रक्त में परिसंचारी सीएफ के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को बांधता है, एसिटाइलकोलाइन के साथ कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स की बातचीत को रोकता है और उनके कार्य को रोकता है, जिससे बिगड़ा हुआ सिनैप्टिक ट्रांसमिशन और मांसपेशियों की कमजोरी का विकास होता है। मायस्थेनिया ग्रेविस के कई रूप न्यूरोमस्कुलर जंक्शन में तंत्रिका अंत के कैल्शियम चैनलों में एटी की उपस्थिति का कारण बनते हैं।

à वितंत्रीभवन मांसपेशी... मोटर निरूपण के साथ, एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स के बढ़े हुए संश्लेषण और मांसपेशी फाइबर की पूरी सतह पर प्लास्मोल्मा में उनके समावेश के कारण एसिटाइलकोलाइन के प्रभावों के लिए मांसपेशी फाइबर की संवेदनशीलता में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है।

· क्षमता कार्रवाई मांसल रेशा... एपी की घटना की प्रकृति और तंत्र पर अध्याय 5 में चर्चा की गई है। एपी एमवी 1-5 एमएस तक रहता है, टी-ट्यूबुल्स सहित सरकोलेममा के माध्यम से इसके प्रवाहकत्त्व की दर 3-5 मीटर / सेकंड है।

संवेदनशील संरक्षण

कंकाल की मांसपेशियों का संवेदनशील संक्रमण मुख्य रूप से प्रोप्रियोसेप्टर्स द्वारा किया जाता है - मांसपेशी स्पिंडल, कण्डरा अंग, संयुक्त कैप्सूल में संवेदनशील तंत्रिका अंत।

· मांसल स्पिंडल(चित्र 7-8) - कंकाल की मांसपेशी के संवेदनशील संवेदी उपकरण। विभिन्न मांसपेशियों में उनकी मात्रा काफी भिन्न होती है, लेकिन आंख की कुछ मांसपेशियों को छोड़कर, वे लगभग सभी मांसपेशियों में मौजूद होती हैं। मांसपेशी स्पिंडल के मुख्य संरचनात्मक तत्व इंट्राफ्यूसल एमवी, तंत्रिका फाइबर और एक कैप्सूल हैं।

चावल । 7-8. स्नायु धुरी [11]। नाभिक के एक कॉम्पैक्ट संचय के साथ इंट्राफ्यूसल सीएफ एक परमाणु बर्सा के साथ फाइबर होते हैं; एक परमाणु श्रृंखला के साथ इंट्राफ्यूसल सीएफ में, नाभिक फाइबर की लंबाई के साथ समान रूप से वितरित होते हैं। अभिवाही और अपवाही तंत्रिका तंतु धुरी में फिट होते हैं। एनुलोस्पाइरल (प्राथमिक) संवेदी अंत अभिवाही I . के माइलिन-मुक्त टर्मिनलों द्वारा बनते हैंए -दोनों प्रकार के इंट्राफ्यूसल सीएफ के भूमध्यरेखीय क्षेत्र में फाइबर। इंट्राफ्यूज़ल एमवी (अक्सर परमाणु श्रृंखला वाले एमवी) के सिरों के करीब, पतले अभिवाही II-फाइबर - द्वितीयक अंत के टर्मिनल होते हैं। अपवाही एजी -फाइबर अपने टर्मिनल भाग में इंट्राफ्यूसल CFs के साथ न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स बनाते हैं।

à मांसल रेशा... मांसपेशी स्पिंडल में 1 से 10 छोटे इंट्राफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबर होते हैं। उनके कोर के मध्य (भूमध्यरेखीय) भाग में एक कॉम्पैक्ट क्लस्टर ( रेशा साथ नाभिकीय थैला) या एक श्रृंखला में व्यवस्थित हैं ( रेशा साथ नाभिकीय जंजीर).

à बेचैन रेशा... टर्मिनल Iए -फाइबर दोनों प्रकार के इंट्राफ्यूसल एमवी (प्राथमिक, या एन्युलोस्पाइरल एंडिंग्स) के भूमध्यरेखीय क्षेत्र के भीतर एक सर्पिल बनाते हैं। पतले II फाइबर के टर्मिनल भूमध्यरेखीय के पास स्थित क्षेत्र में इंट्राफ्यूज़ल एमवी में समाप्त होते हैं (द्वितीयक अंत अधिक बार एमवी में एक परमाणु श्रृंखला के साथ पाए जाते हैं)। अपवाही एजी -फाइबर अपने टर्मिनल भाग में इंट्राफ्यूसल CF के साथ न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स बनाते हैं

à कैप्सूल... तंत्रिका टर्मिनलों के साथ इंट्राफ्यूज़ल एमवी का परिसर एक बहुपरत कैप्सूल से घिरा हुआ है, जिसकी बाहरी परतें पेरिनेरियम के व्युत्पन्न हैं, जबकि आंतरिक परतों को एंडोन्यूरियम के एनालॉग के रूप में माना जाता है।

· पट्टा अंग(अंजीर। 7-9) मांसपेशियों के साथ सीमा पर कण्डरा के अंत में, साथ ही साथ संयुक्त कैप्सूल के स्नायुबंधन में स्थित हैं। रिसेप्टर स्पिंडल के आकार का होता है और एक कैप्सूल से घिरा होता है जिसमें फ्लैट कोशिकाओं की कई परतें होती हैं। अभिवाही माइलिन फाइबर के टर्मिनल गोल्गी कण्डरा अंग के निर्माण में शामिल होते हैं; वे तरल पदार्थ से भरे स्थान में स्थित सर्पिल कोलेजन फाइबर के बंडलों के बीच शाखा करते हैं।

चावल । 7-9. कण्डरा अंग [11]। रिसेप्टर एक कैप्सूल से घिरा होता है जिसके माध्यम से माइलिन तंत्रिका फाइबर अंग के बीच में गुजरता है, कोलेजन फाइबर के बीच एक टर्मिनल प्लेक्सस बनाता है।

· संवेदनशील बेचैन अंत वी कैप्सूल जोड़- शरीर के प्रोप्रियोसेप्टिव सिस्टम का एक महत्वपूर्ण तत्व।

à वृषभ रफिनीकैप्सूल के परिधीय क्षेत्रों में स्थित है।

à परतदार pacini की तरह बछड़ों- संवेदी रिसेप्टर्स शरीर की तुलना में काफी छोटे होते हैं।

à नि: शुल्क बेचैन अंत- पतले माइलिन फाइबर के टर्मिनल और अंत में, माइलिन मुक्त फाइबर के टर्मिनल, जिनमें से, जाहिरा तौर पर, दर्द रिसेप्टर्स भी मौजूद हैं। वे संयुक्त के सभी घटकों में व्यापक रूप से प्रतिनिधित्व करते हैं, लेकिन सबसे बड़ा घनत्व मेनिस्कस और आर्टिकुलर डिस्क में पहुंच जाता है।

मांसपेशी में संकुचन

स्नायु संकुचन तब होता है जब तंत्रिका आवेगों (तंत्रिका तंतुओं के एपी) के रूप में एक उत्तेजना तरंग मोटर न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के साथ न्यूरोमस्कुलर सिनेप्स में प्रवेश करती है। यह अप्रत्यक्ष कमी(न्यूरोमस्कुलर सिनैप्टिक ट्रांसमिशन द्वारा मध्यस्थता)। संभवतः और सीधे कमीमांसपेशियों। इसे एमवी समूहों के संकुचन के रूप में समझा जाता है (मांसपेशियों में मरोड़, फिब्रिलेशन) जो तब होता है जब घटनाओं के क्रम में कोई लिंक उत्तेजित होता है उपरांत स्राव स्नायुसंचारी से टर्मिनल एक्सोनन्यूरोमस्कुलर सिनैप्स पर। इन घटनाओं का क्रम इस प्रकार है: ( 1 ) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण और पीडी ® की पीढ़ी ( 2 ) प्लाज्मोलेम्मा एमवी के साथ एपी का प्रसार ® ( 3 ) त्रिक में सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम ® ( 4 ) सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम से Ca 2+ का विमोचन ® ( 5 ) Ca 2+ का ट्रोपोनिन C द्वारा महीन तंतुओं का बंधन ® ( 6 ) पतले और मोटे धागों (पुलों का निर्माण) की परस्पर क्रिया, एक खींचने वाले बल की उपस्थिति और एक दूसरे के सापेक्ष धागों का खिसकना ® ( 7 ) थ्रेड्स की परस्पर क्रिया का चक्र ® ( 8 ) सरकोमेरेस को छोटा करना और एमवी ® की कमी ( 9 ) विश्राम। आइटम 1-4 ऊपर चर्चा की गई है (पुस्तक और साथ में पाठ में चित्र 7-4 और 7-5 देखें), और चरण 2-4 चित्र 7-4 में दिखाए गए हैं। 7-10.

चावल । 7-10. प्रसारमांसपेशी फाइबर के सरकोलेम्मा पर क्रिया क्षमता और सिस्टर्न से कैल्शियम आयनों की रिहाई सर्कोप्लास्मिकजालिका

1 . विध्रुवण पोस्टअन्तर्ग्रथनी झिल्ली तथा पीढ़ी पी.डी.ऊपर और अध्याय 6 में चर्चा की गई है।

2 . प्लास्मोलेम्मा तथा क्षमता कार्रवाई... पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के स्थानीय विध्रुवण से एक ऐक्शन पोटेंशिअल का निर्माण होता है जो तेजी से मांसपेशी फाइबर (टी-ट्यूबुल्स सहित) के प्लास्मोल्मा में फैलता है।

à विद्युतपेशीलेखन- एक महत्वपूर्ण निदान पद्धति - आपको ऐक्शन पोटेंशिअल की विशेषताओं को पंजीकृत करने की अनुमति देती है।

à मायोटोनिया... Cl . घटाएं - प्लास्मोल्मा की चालकता सीएफ झिल्ली की विद्युत अस्थिरता और मायोटोनिया (उदाहरण के लिए, थॉमसन रोग) के विकास की ओर ले जाती है।

3 . तीनों तथा प्रसारण संकेत पर सर्कोप्लास्मिक नेटवर्क... टी-ट्यूबों के साथ विध्रुवण की लहर त्रिक में प्रवेश करती है। ट्रायड्स के क्षेत्र में, वोल्टेज पर निर्भर कैल्शियम चैनल की संरचना में टी-नलिकाएं की झिल्ली होती है। टी-ट्यूब्यूल झिल्ली के विध्रुवण से डायहाइड्रोपाइरीडीन रिसेप्टर्स की संरचना में परिवर्तन होता है, जो सार्कोप्लास्मिक रेटिकुलम के टर्मिनल सिस्टर्न में प्रेषित होते हैं।

घातक अतितापसंज्ञाहरण के तहत (विशेषकर थियोपेंटल और हलोथेन का उपयोग करते समय) - सर्जरी के दौरान एक दुर्लभ जटिलता (70% तक मृत्यु दर)। शरीर का तापमान तेजी से 43 डिग्री सेल्सियस और उससे अधिक तक बढ़ जाता है, और सामान्यीकृत मांसपेशी टूटना (रबडोमायोलिसिस) होता है। कुछ मामलों में, मस्कुलोस्केलेटल रायनोडाइन रिसेप्टर के जीन में एक उत्परिवर्तन पाया गया।

4 . सर्कोप्लास्मिक जालिका तथा बुझाना सीए 2+ ... सक्रियण (सीए 2+ -चैनल) Ca . के उद्घाटन की ओर जाता है 2+ -चैनल, सीए 2+ से सार्कोप्लाज्म में प्रवेश करता है; सीए एकाग्रता 2+ सार्कोप्लाज्म में इस द्विसंयोजी धनायन को पतले तंतु के ट्रोपोनिन सी से बाँधने के लिए पर्याप्त मान तक पहुँच जाता है।

5 . बाइंडिंग सीए 2+ पतला सूत्र... विरामावस्था में पतले और मोटे धागों की परस्पर क्रिया असंभव है, क्योंकि एफ-एक्टिन की मायोसिन-बाध्यकारी साइट ट्रोपोमायोसिन द्वारा अवरुद्ध हैं। Ca . की उच्च सांद्रता के साथ 2+ ये आयन ट्रोपोनिन सी से बंधते हैं और ट्रोपोमायोसिन में गठनात्मक परिवर्तन का कारण बनते हैं, जिससे मायोसिन-बाध्यकारी साइटों को अनब्लॉक किया जाता है (चित्र 7-11)।

चावल । 7-11. सीए 2+ - मायोसिन के साथ एक्टिन की बातचीत के नियमन का निर्भर तंत्र [11]। आराम से, पतले फिलामेंट के मायोसिन-बाइंडिंग साइट ट्रोपोमायोसिन द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। संकुचन के दौरान, Ca 2+ आयन ट्रोपोनिन सी, और ट्रोपोमायोसिन से बंधते हैं खुलतीमायोसिन-बाध्यकारी साइटें। मायोसिन हेड पतले फिलामेंट से जुड़ जाते हैं और मोटे फिलामेंट के सापेक्ष इसके विस्थापन का कारण बनते हैं।

6 . परस्पर क्रिया पतला तथा मोटा सूत्र... एटीपी हाइड्रोलिसिस (एडीपी + एफ) के उत्पादों को ले जाने वाले मायोसिन हेड के एक्टिन अणुओं के मायोसिन-बाइंडिंग साइटों को अनवरोधित करने के परिणामस्वरूपएन ), एक पतले धागे से जुड़ें और एक खींचने वाली शक्ति पैदा करते हुए उनकी संरचना बदलें: - मोटे धागे के बीच पतले धागे स्लाइड करना शुरू करते हैं (चित्र 7-12)। मायोसिन की गर्दन में काज खंड के कारण, रोइंग यातायातसरकोमेरे के केंद्र की ओर एक पतले धागे को आगे बढ़ाते हुए। नतीजतन, पतले धागे अपेक्षाकृत मोटे लोगों को स्लाइड करते हैं। फिर मायोसिन हेड एटीपी अणु से जुड़ जाता है, जिससे मायोसिन एक्टिन से अलग हो जाता है। एटीपी के बाद के हाइड्रोलिसिस एक नए चक्र में प्रवेश करने के लिए तैयार, अनुरूप मायोसिन अणु को पुनर्स्थापित करता है। ऐसा आदर्श रपट सूत्रसुझाव दिया गया था।

चावल । 7-12. एक महीन फिलामेंट के साथ मायोसिन सिर की परस्पर क्रिया और एक खींचने वाले बल की उपस्थिति

7 . मज़दूर चक्र... पतले और मोटे तंतुओं के परस्पर क्रिया के प्रत्येक चक्र में कई चरण होते हैं (चित्र 7-13)।

चावल । 7-13. पतले और मोटे धागों की परस्पर क्रिया का चक्र [5]। (ए ) प्रारंभिक स्थिति: मायोसिन सिर मोटे फिलामेंट के ऊपर खड़ा होगा (दिखाया नहीं गया)। (बी ) भारी और हल्के मेरोमायोसिन के बीच एक काज की उपस्थिति के कारण, एडीपी और पीआई को ले जाने वाला मायोसिन हेड एक्टिन से जुड़ जाता है, मायोसिन हेड लोचदार घटक एस 2 के एक साथ खिंचाव के साथ घूमता है। (वी ) एडीपी और एफएन को सिर से छोड़ा जाता है, और लोचदार घटक एस 2 के बाद के पीछे हटने से एक खींचने वाला बल होता है। फिर एक नया एटीपी अणु मायोसिन हेड से जुड़ा होता है, जो मायोसिन हेड को एक्टिन अणु से अलग करता है (जी ) एटीपी हाइड्रोलिसिस मायोसिन अणु को उसकी मूल स्थिति में लौटाता है (ए )।

8 . कमी सरकोमेरे तथा कमी मांसल रेशा... मायोसिन हेड प्रति सेकंड लगभग पांच चक्र करता है। जब एक मोटे तंतु के मायोसिन के कुछ शीर्ष खींचने वाला बल उत्पन्न करते हैं, तो अन्य इस समय स्वतंत्र होते हैं और अगले चक्र में प्रवेश करने के लिए तैयार होते हैं। एक दूसरे का अनुसरण रोइंग गतिपतले धागों को सरकोमेरे के केंद्र की ओर खींचे। फिसलने वाले पतले धागे Z-रेखाओं को अपने साथ खींचते हैं, जिससे सरकोमेरे सिकुड़ जाते हैं। चूंकि सभी CF सरकोमेरेस संकुचन प्रक्रिया में लगभग तुरंत शामिल हो जाते हैं, इसलिए इसका छोटा होना होता है।

प्रभाव लंबाई सरकोमेरे पर वोल्टेज मांसपेशी(चित्र 7-14)। विभिन्न सरकोमेरे लंबाई की तुलना से पता चलता है कि मांसपेशियों द्वारा सबसे बड़ा तनाव विकसित होता है जब सरकोमेरे की लंबाई 2 से 2.2 माइक्रोन तक होती है। इस लंबाई के सरकोमेरेस मांसपेशियों में देखे जाते हैं जो अपने स्वयं के वजन से या थोड़े औसत भार के साथ खिंचे हुए होते हैं। 2 से 2.2 सुक्ष्ममापी आकार के सरकोमेरेस में, एक्टिन तंतु पूरी तरह से मायोसिन तंतु को ओवरलैप करते हैं। सरकोमेरे के आकार में 1.65 माइक्रोन तक की कमी से एक्टिन फिलामेंट्स के एक दूसरे के ओवरलैप के परिणामस्वरूप तनाव में कमी आती है और इसके परिणामस्वरूप, अनुप्रस्थ पुलों के संपर्क की संभावना में कमी आती है। सरकोमेरे को 2.2 माइक्रोन से ऊपर खींचने वाले बड़े भार से वोल्टेज में गिरावट आती है, क्योंकि इस मामले में एक्टिन फिलामेंट्स का अनुप्रस्थ पुलों से संपर्क नहीं होता है। इस प्रकार, मांसपेशी अधिकतम तनाव विकसित करती है जब एक्टिन फिलामेंट्स पूरी तरह से मायोसिन अनुप्रस्थ पुलों को ओवरलैप करते हैं।

चावल । 7-14. सरकोमेरे आराम से (ए) और अनुबंधित (बी) मांसपेशी फाइबर [11]। संकुचन के दौरान, पतले धागे सरकोमेरे के केंद्र में चले जाते हैं, उनके मुक्त सिरे एम-लाइन में परिवर्तित हो जाते हैं। नतीजतन, आई-डिस्क और एच-जोन की लंबाई कम हो जाती है। ए-डिस्क की लंबाई नहीं बदलती है।

9 . विश्राम... सीए 2+ सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम का -एटीपीस अपलोडसीए 2+ सरकोप्लाज्मा से रेटिकुलम के सिस्टर्न तक, जहां Ca 2+ संपर्क। Ca . की घटती सांद्रता की स्थितियों में 2+ सार्कोप्लाज्म में, ट्रोपोमायोसिन मायोसिन-बाध्यकारी साइटों को बंद कर देता है और मायोसिन के साथ उनकी बातचीत को रोकता है। मृत्यु के बाद, जब मांसपेशियों के तंतुओं में एटीपी की सामग्री इसके संश्लेषण की समाप्ति के कारण घट जाती है, तो मायोसिन सिर एक पतले धागे से मजबूती से जुड़े होते हैं। यह कठोर मोर्टिस की स्थिति है ( कठोरता क्षण) ऑटोलिसिस होने तक जारी रहता है, जिसके बाद मांसपेशियों को बढ़ाया जा सकता है।

सीए 2+ -पंप - बुनियाद सक्रिय प्रक्रिया विश्राम... सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम से मुक्त कैल्शियम आयन और मायोफिब्रिल्स में विसरित एक संकुचन का कारण बनता है जो सीए आयनों की उच्च सांद्रता के रूप में लंबे समय तक चलेगा 2+ सार्कोप्लाज्म में बना रहेगा। इसे Ca . की निरंतर गतिविधि से रोका जाता है 2+ सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम की दीवारों में स्थित एक पंप और ऊर्जा खपत के साथ सीए आयनों को पंप करना 2+ सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के लुमेन में वापस। सीए 2+ पंप Ca . की सांद्रता बढ़ाता है 2+ ट्यूबों के अंदर 10,000 बार। इसके अलावा, पंप को एक विशेष प्रोटीन द्वारा सुगम किया जाता है जो 40 गुना अधिक Ca आयनों को बांधता है 2+ उनकी आयनित अवस्था की तुलना में। इस प्रकार, कैल्शियम के भंडार में 40 गुना वृद्धि प्रदान की जाती है। Ca आयनों का भारी संचलन 2+ सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के अंदर Ca . की सांद्रता कम हो जाती है 2+ सार्कोप्लाज्म में 10 . तक -7 एम और कम। इसलिए, एपी अवधि के अपवाद के साथ और इसके अंत के तुरंत बाद, सीए आयनों की एकाग्रता 2+- सार्कोप्लाज्म में इसे अत्यंत निम्न स्तर पर बनाए रखा जाता है, और मांसपेशियां शिथिल रहती हैं।

इस प्रकार, एमवी में कमी के साथ, निम्नलिखित महत्वपूर्ण विशेषताएं लगभग एक साथ दर्ज की जाती हैं: एपी की पीढ़ी, कैल्शियम आयनों को सार्कोप्लाज्म में छोड़ना और वास्तविक संकुचन (चित्र। 7-15)

चावल । 7-15. मांसपेशी फाइबर संकुचन [5]। पीडी की अनुक्रमिक घटना, सार्कोप्लाज्म में शिखर सीए 2+ सामग्री और एकल पेशी संकुचन के दौरान विकसित तनाव।

ऊर्जा ज़रूरत ... मांसपेशियों के संकुचन के लिए महत्वपूर्ण ऊर्जा व्यय की आवश्यकता होती है। ऊर्जा का मुख्य स्रोत मैक्रोर्ज एटीपी का हाइड्रोलिसिस है। माइटोकॉन्ड्रिया में, एटीपी ट्राइकारबॉक्सिलिक एसिड चक्र और ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण के दौरान उत्पन्न होता है। ग्लाइकोजन सार्कोप्लाज्म में समावेशन के रूप में जमा होता है। एनारोबिक ग्लाइकोलाइसिस एटीपी के संश्लेषण से जुड़ा है। एम-लाइन क्षेत्र में बंधे क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज, क्रिएटिन और एटीपी के गठन के साथ फॉस्फोस्रीटाइन से एडीपी में फॉस्फेट के हस्तांतरण को उत्प्रेरित करता है। मायोग्लोबिन, एचबी की तरह, ऑक्सीजन को विपरीत रूप से बांधता है। लंबे समय तक लगातार मांसपेशियों के काम के दौरान एटीपी के संश्लेषण के लिए ऑक्सीजन भंडार आवश्यक हैं। एक कार्य चक्र में 1 एटीपी अणु की खपत होती है। एमवी में, एटीपी की सांद्रता 4 मिमीोल / एल है। यह ऊर्जा भंडार संकुचन को 1-2 सेकंड से अधिक नहीं बनाए रखने के लिए पर्याप्त है।

· खर्च एटीएफ... एटीपी ऊर्जा खर्च की जाती है:

Ú अनुप्रस्थ पुलों का निर्माण, जो एक्टिन फिलामेंट्स (एटीपी हाइड्रोलिसिस की ऊर्जा का मुख्य भाग) के अनुदैर्ध्य स्लाइडिंग को अंजाम देते हैं;

सीए 2+ -पंप: Ca . को पंप करना 2+ संकुचन के अंत के बाद सार्कोप्लाज्म से सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम तक;

ना + / के + -पंप: अतिरिक्त और इंट्रासेल्युलर वातावरण की उपयुक्त आयनिक संरचना सुनिश्चित करने के लिए एमवी की झिल्ली के माध्यम से सोडियम और पोटेशियम आयनों की आवाजाही।

· स्वास्थ्य लाभ एटीएफ... एटीपी फास्फारिलीकरण कई स्रोतों से प्रदान किया जाता है।

à क्रिएटिन फॉस्फेट... एटीपी में कमी के लिए पहला स्रोत क्रिएटिन फॉस्फेट का उपयोग है, एटीपी के समान उच्च ऊर्जा फॉस्फेट बांड वाला पदार्थ। हालांकि, सीएफ़ में क्रिएटिन फॉस्फेट की मात्रा कम है, एटीपी से केवल 1/5 अधिक है। सीएफ़ में एटीपी और क्रिएटिन फॉस्फेट के कुल ऊर्जा भंडार अधिकतम मांसपेशियों के संकुचन के विकास के लिए केवल 5-8 सेकंड के लिए पर्याप्त हैं।

à ग्लाइकोजन... ऊर्जा का दूसरा स्रोत जो एटीपी और क्रिएटिन फॉस्फेट की वसूली में उपयोग किया जाता है वह ग्लाइकोजन है, जो सीएफ में जमा होता है। पाइरुविक और लैक्टिक एसिड के लिए ग्लाइकोजन का टूटना ऊर्जा की रिहाई के साथ होता है, जिसका उपयोग एडीपी को एटीपी में परिवर्तित करने के लिए किया जाता है। नए संश्लेषित एटीपी का उपयोग या तो सीधे मांसपेशियों के संकुचन के लिए या क्रिएटिन फॉस्फेट स्टोर को बहाल करने की प्रक्रिया में किया जा सकता है। ग्लाइकोलाइटिक प्रक्रिया दो तरह से महत्वपूर्ण है:

Ú ग्लाइकोलाइटिक प्रतिक्रियाएं ऑक्सीजन की अनुपस्थिति में हो सकती हैं, और मांसपेशी ऑक्सीजन की आपूर्ति के बिना दसियों सेकंड के लिए अनुबंध कर सकती है;

Ú ग्लाइकोलाइसिस के दौरान एटीपी गठन की दर ऑक्सीजन के साथ बातचीत के दौरान सेलुलर उत्पादों से एटीपी गठन की दर से दो गुना अधिक है। हालांकि, CF में जमा ग्लाइकोलाइटिक चयापचय के मध्यवर्ती उत्पादों की बड़ी मात्रा ग्लाइकोलाइसिस को एक मिनट से अधिक समय तक अपने अधिकतम संकुचन को बनाए रखने से रोकती है।

à ऑक्सीकरण उपापचय... ऊर्जा का तीसरा स्रोत ऑक्सीडेटिव चयापचय है। लंबे समय तक तनावपूर्ण संकुचन के दौरान मांसपेशियों द्वारा उपयोग की जाने वाली ऊर्जा का 95% से अधिक इसी स्रोत से आता है। कई घंटों तक चलने वाले लंबे समय तक ज़ोरदार पेशी कार्य की प्रक्रिया में, अधिकांश ऊर्जा वसा से ली जाती है। 2 से 4 घंटे की कार्य अवधि के लिए, आधी से अधिक ऊर्जा ग्लाइकोजन भंडार से आती है।

मांसपेशी संकुचन के यांत्रिकी

इस खंड की सामग्री के लिए, पुस्तक देखें।

मांसपेशी फाइबर के प्रकार

कंकाल की मांसपेशियां और उनके घटक एमवी कई मापदंडों में भिन्न होते हैं - संकुचन की दर, थकान, व्यास, रंग, आदि। उदाहरण के लिए, मांसपेशियों का रंग कई कारणों से हो सकता है: माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या, मायोग्लोबिन सामग्री और रक्त केशिकाओं का घनत्व। परंपरागत रूप से, वहाँ हैं लालतथा सफेद, तथा धीरेतथा तेज़मांसपेशियों और सीएफ। प्रत्येक पेशी विभिन्न प्रकार के CF की एक विषम समष्टि है। पेशी के प्रकार का निर्धारण उसमें एक विशेष प्रकार के CF की प्रबलता के आधार पर किया जाता है। निम्नलिखित लागू होते हैं वर्गीकृत मानदंडएमबी के प्रकार: चरित्र कटौती(फासिक और टॉनिक), संकुचन की दर (तेज और धीमी) और ऑक्सीडेटिव चयापचय का प्रकार (ऑक्सीडेटिव - लाल और ग्लाइकोलाइटिक - सफेद)। व्यवहार में, CF टाइपिंग के परिणाम संयुक्त होते हैं। अंतर करना तीन प्रकार एमवी- तेज चिकोटी लाल, तेज चिकोटी सफेद और धीमी चिकोटी मध्यवर्ती। फास्ट एमवी को तेज और शक्तिशाली संकुचन (उदाहरण के लिए, कूदना और दौड़ना) करने के लिए अनुकूलित किया जाता है। धीमी सीएफ़ को लंबे समय तक पेशीय गतिविधि के लिए अनुकूलित किया जाता है जैसे गुरुत्वाकर्षण के विरुद्ध शरीर को सीधा रखना या मैराथन दौड़ना। मांसपेशियों में एक विशेष प्रकार के CF की प्रबलता के आधार पर, कंकाल की मांसपेशियों को "लाल" और "सफेद" कहा जाता है। या"तेज़" और "धीमा"। इस प्रकार, प्रत्येक मांसपेशी अनोखा पर स्पेक्ट्रम भेजे वी उसके संयोजन प्रकार एमवी... यह स्पेक्ट्रम आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है (इसलिए एथलीटों-धावकों - स्प्रिंटर्स और स्टेयर्स का चयन करते समय CF टाइपिंग का अभ्यास)।

· चरण तथा टॉनिक... एक्स्ट्राफ्यूज़ल एमवी को चरणबद्ध में विभाजित किया जाता है, जो जोरदार संकुचन करता है, और टॉनिक, स्थिर तनाव या स्वर को बनाए रखने में विशेष होता है। किसी व्यक्ति की स्वैच्छिक मांसलता लगभग पूरी तरह से चरण मांसपेशी फाइबर से बनी होती है जो एपी उत्पन्न करती है। तंत्रिका उत्तेजना के जवाब में, वे तेजी से संकुचन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। टॉनिक मांसपेशी फाइबर बाहरी कान और बाहरी आंख की मांसपेशियों में पाए जाते हैं। टॉनिक मांसपेशी फाइबर में कम एमपी (-50 से -70 एमवी तक) होता है। झिल्ली विध्रुवण की डिग्री उत्तेजना की आवृत्ति पर निर्भर करती है। इसलिए, केवल दोहराए गए तंत्रिका उत्तेजना टॉनिक सीएफ में कमी का कारण बनते हैं। टॉनिक सीएफ में पोलीन्यूरोनल इंफेक्शन होता है (विभिन्न मोटोनूरों की परिधीय प्रक्रियाओं द्वारा कई बिंदुओं पर जन्मजात)।

· तेज़ तथा धीरे... मांसपेशी फाइबर के संकुचन की दर मायोसिन के प्रकार से निर्धारित होती है। मायोसिन का आइसोफॉर्म, संकुचन की उच्च दर प्रदान करता है, - शीघ्र मायोसिन (वी विशेष, एटीपीस की उच्च गतिविधि द्वारा विशेषता), मायोसिन का आइसोफॉर्म संकुचन की कम दर के साथ - धीरे मायोसिन (वी विशेष, कम ATPase गतिविधि विशेषता है)। अत, गतिविधि एटीपीस मायोसिन दर्शाता है व्यक्त करना विशेष विवरणकंकाल की मांसपेशी। उच्च ATPase गतिविधि वाले स्नायु तंतु तेजी से चिकने तंतु होते हैं ( तेज़फाइबर), धीमी-चिकोटी तंतुओं के लिए ( धीरेफाइबर) कम ATPase गतिविधि की विशेषता है।

· ऑक्सीकरण (लाल) तथा ग्लाइकोलाइटिक (सफेद) एमवी एटीपी के गठन के लिए ऑक्सीडेटिव या ग्लाइकोलाइटिक मार्ग का उपयोग करते हैं। एरोबिक ऑक्सीकरण के दौरान, एक ग्लूकोज अणु और चयापचय के अंतिम उत्पादों - पानी और कार्बन डाइऑक्साइड से 38 एटीपी अणु बनते हैं (इस प्रकार के चयापचय की विशेषता है लालएमवी)। एनारोबिक प्रकार के चयापचय के साथ, एक ग्लूकोज अणु से 2 एटीपी अणु बनते हैं, साथ ही लैक्टिक एसिड (इस प्रकार के चयापचय की विशेषता है) सफेदएमवी)।

à ऑक्सीकरण, या लालकेशिकाओं के द्रव्यमान से घिरे छोटे व्यास के एमवी में बहुत अधिक मायोग्लोबिन होता है। उनके कई माइटोकॉन्ड्रिया में ऑक्सीडेटिव एंजाइमों की उच्च स्तर की गतिविधि होती है (उदाहरण के लिए, सक्सेनेट डिहाइड्रोजनेज - एसडीएच)।

à ग्लाइकोलाइटिक, या सफेदएमवी का व्यास बड़ा होता है, सार्कोप्लाज्म में ग्लाइकोजन की एक महत्वपूर्ण मात्रा होती है, और माइटोकॉन्ड्रिया संख्या में कम होते हैं। उन्हें ऑक्सीडेटिव की कम गतिविधि और ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों की उच्च गतिविधि की विशेषता है। सफेद CF में, लैक्टिक एसिड अंतरकोशिकीय स्थान में उत्सर्जित होता है, जबकि लाल CF में, लैक्टिक एसिड आगे ऑक्सीकरण के लिए एक सब्सट्रेट के रूप में कार्य करता है, जिसके परिणामस्वरूप 36 और ATP अणु बनते हैं। CF के चारों ओर केशिका नेटवर्क का घनत्व, माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या और ऑक्सीडेटिव और ग्लाइकोलाइटिक एंजाइम की गतिविधि CF थकान की डिग्री के साथ सहसंबद्ध होती है। सफेद ग्लाइकोलाइटिक CF में संकुचन की उच्च दर होती है और वे जल्दी थक जाते हैं। लाल CF के बीच, संकुचन और थकान की दर के संदर्भ में दो उपप्रकारों को प्रतिष्ठित किया गया है: तेज़, अथक CF और धीमा, अथक CF।

एमवी का सारांश वर्गीकरण अंजीर में दिखाया गया है। 7-17.

चावल । 7-17. कंकाल की मांसपेशी फाइबर के प्रकार [11]। धारावाहिक वर्गों पर:ए - मायोसिन एटीपीस की गतिविधि: प्रकाश एमवी - धीमी गति से चिकोटी; डार्क एमवी - तेज़ झटका. बी - गतिविधि एसडीएच: लाइट एमवी - सफेद(ग्लाइकोलाइटिक); डार्क एमवी - लाल(ऑक्सीडेटिव); मध्यमएमवी (ऑक्सीडेटिव-ग्लाइकोलाइटिक)। 1 - तेज-चिकोटी सफेद एमवी (मायोसिन एटीपीस की उच्च गतिविधि, कम गतिविधिएसडीजी); 2 - तेजी से घटने वाला लाल एमवी (मायोसिन एटीपीस की उच्च गतिविधि, उच्च गतिविधिएसडीजी); 3 - तेज-चिकोटी लाल एमवी (मायोसिन एटीपीस की उच्च गतिविधि, मध्यम गतिविधिएसडीजी); 4 - धीमी-चिकोटी मध्यवर्ती एमवी (मायोसिन एटीपीस की कम गतिविधि, एसडीएच की मध्यम गतिविधि)। एसडीएच - उत्तराधिकारी डिहाइड्रोजनेज।

नियंत्रण फेनोटाइप मांसपेशी फाइबर... कई कारक (बरकरार संक्रमण, शारीरिक गतिविधि का स्तर, हार्मोन) एक विरासत में मिला CF स्पेक्ट्रम बनाए रखते हैं जो प्रत्येक पेशी के लिए अद्वितीय होता है। तंत्रिका क्षति के बाद, कंकाल की मांसपेशी हाइपोट्रॉफी (सीएफ मात्रा में कमी, संयोजी ऊतक का प्रसार, एसिटाइलकोलाइन के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि) से गुजरती है। तंत्रिका पुनर्जनन सामान्य मांसपेशियों के स्वास्थ्य को पुनर्स्थापित करता है। यह भी ज्ञात है कि एक ही मोटर (न्यूरोमोटर) इकाई के सभी एमवी एक ही प्रकार के होते हैं। इन और कई अन्य टिप्पणियों और प्रयोगों ने यह निष्कर्ष निकाला है कि उनके द्वारा संक्रमित एमवी पर मोटोन्यूरॉन्स का प्रयोग होता है न्यूरोट्रॉफिक प्रभाव... न्यूरोट्रॉफिक प्रभाव के पीछे के कारक स्थापित नहीं किए गए हैं।

चिकनी पेशी

चिकनी मांसपेशियों के हिस्से के रूप में चिकनी पेशी कोशिकाएं (एसएमसी) खोखले और ट्यूबलर अंगों की मांसपेशियों की दीवार बनाती हैं, उनकी गतिशीलता और लुमेन के आकार को नियंत्रित करती हैं। एमएमसी की सिकुड़ा गतिविधि का नियमन मोटर ऑटोनोमिक इंफेक्शन और कई हास्य कारकों द्वारा किया जाता है। एमएमसी . में अनुपस्थित आड़ा पट्टीजबसे मायोफिलामेंट्स - पतले (एक्टिन) और मोटे (मायोसिन) फिलामेंट्स - धारीदार मांसपेशी ऊतक की विशेषता वाले मायोफिब्रिल्स नहीं बनाते हैं। एसएमसी के नुकीले सिरे आसन्न कोशिकाओं और रूप के बीच कील मांसल बंडलजो बदले में रूप परतों निर्बाध मांसलता... एकल एसएमसी भी होते हैं (उदाहरण के लिए, रक्त वाहिकाओं की सबेंडोथेलियल परत में)।

चिकनी मांसपेशी कोशिकाएं

· आकृति विज्ञान जीएमके(चित्र 7-18)। एसएमसी का रूप लम्बा, फ्यूसीफॉर्म, अक्सर प्रक्रिया के आकार का होता है। एसएमसी की लंबाई 20 माइक्रोन से 1 मिमी तक होती है (उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान गर्भाशय की एसएमसी)। अंडाकार केंद्रक केंद्र में स्थित है। नाभिक के ध्रुवों पर सार्कोप्लाज्म में, कई माइटोकॉन्ड्रिया, मुक्त राइबोसोम और सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम होते हैं। मायोफिलामेंट्स कोशिका के अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ उन्मुख होते हैं। प्रत्येक एसएमसी एक बेसमेंट झिल्ली से घिरा हुआ है।

चावल । 7-18. चिकनी पेशी कोशिकाएँ [11]। बाएं: जीएमसी की आकृति विज्ञान ... खनन और धातुकर्म परिसर में केंद्रीय स्थान पर एक बड़े कोर का कब्जा है। नाभिक के ध्रुवों पर माइटोकॉन्ड्रिया और सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम होते हैं। कोशिका के अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ उन्मुख एक्टिन मायोफिलामेंट्स घने पिंडों से जुड़े होते हैं। मायोसाइट्स एक दूसरे के साथ गैप जंक्शन बनाते हैं। दायी ओर: चिकनी पेशी कोशिका सिकुड़ा हुआ उपकरण ... घने शरीर होते हैंए -एक्टिनिन, ये धारीदार मांसपेशी की जेड-लाइनों के अनुरूप हैं; सारकोप्लाज्म में, घने पिंड मध्यवर्ती तंतु के एक नेटवर्क से जुड़े होते हैं। एक्टिन फिलामेंट्स घने पिंडों से जुड़े होते हैं, मायोसिन फिलामेंट्स संकुचन के दौरान ही बनते हैं।

· सिकुड़ा हुआ उपकरण... स्थिर एक्टिन फिलामेंट्स मुख्य रूप से एमएमसी के अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ उन्मुख होते हैं और घने निकायों से जुड़े होते हैं। मोटे (मायोसिन) फिलामेंट्स की असेंबली और एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स की परस्पर क्रिया Ca आयनों को सक्रिय करती है 2+ कैल्शियम डिपो से आ रहा है - सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम। सिकुड़ा हुआ तंत्र के अनिवार्य घटक - (Ca .) 2+ -बाध्यकारी प्रोटीन), काइनेजतथा फॉस्फेट आसान चेन मायोसिनचिकनी पेशी प्रकार।

· डिपो सीए 2+ - लंबी संकरी नलियों का एक सेट ( sarcoplasmic जालिकाऔर सरकोलेममा के नीचे कई छोटे पुटिकाएं - गुफाओला) सीए 2+ -एटफेस लगातार पम्प आउटसीए 2+ एमएमसी के साइटोप्लाज्म से सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में। Ca . के माध्यम से 2+ -कैल्शियम डिपो Ca आयनों के चैनल 2+ एमएमसी के साइटोप्लाज्म में प्रवेश करें। सीए सक्रियण 2+ -चैनल तब होता है जब एमएफ बदलता है और इनोसिटोल ट्राइफॉस्फेट की मदद से (पुस्तक में चित्र 7-5 देखें)।

· सघन बछड़ों... सार्कोप्लाज्म में और प्लास्मोल्मा के अंदरूनी हिस्से में घने शरीर होते हैं - धारीदार मांसपेशी ऊतक की जेड-लाइनों का एक एनालॉग। घने शरीर होते हैंए -एक्टिनिन और पतले (एक्टिन) फिलामेंट्स को जोड़ने के लिए काम करते हैं।

· स्लॉटेड संपर्कमांसपेशियों के बंडलों में, आसन्न एसएमसी जुड़े हुए हैं। ये गठजोड़ उत्तेजना (आयनिक धारा) के संचालन के लिए आवश्यक हैं, जो एसएमसी के संकुचन को ट्रिगर करता है।

· प्रकार myocytes... आंत, संवहनी और आईरिस एसएमसी, साथ ही टॉनिक और चरण एसएमसी के बीच भेद।

à आंत का जीएमकेस्प्लेनचेनिक मेसोडर्म के मेसेनकाइमल कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं और पाचन, श्वसन, उत्सर्जन और प्रजनन प्रणाली के खोखले अंगों की दीवार में मौजूद होते हैं। कई अंतराल जंक्शन, आंत के एसएमसी के अपेक्षाकृत खराब स्वायत्तता के लिए क्षतिपूर्ति करते हैं, संकुचन प्रक्रिया में सभी एसएमसी की भागीदारी सुनिश्चित करते हैं। MMC का संकुचन धीमा, लहरदार होता है।

à जीएमके फिरनेवाला जहाजोंरक्त द्वीपों के मेसेनचाइम से विकसित होते हैं। संवहनी दीवार के एसएमसी की कमी की मध्यस्थता और विनोदी कारकों द्वारा मध्यस्थता की जाती है।

à जीएमके इंद्रधनुष सीपन्यूरोएक्टोडर्मल मूल के हैं। वे मांसपेशियां बनाती हैं जो पुतली को पतला और संकुचित करती हैं। मांसपेशियों को स्वायत्त संक्रमण प्राप्त होता है। मोटर तंत्रिका अंत प्रत्येक एसएमसी में जाते हैं। पेशी जो पुतली को फैलाती है, कैवर्नस प्लेक्सस से सहानुभूतिपूर्ण संक्रमण प्राप्त करती है, जिसके तंतु सिलिअरी नाड़ीग्रन्थि से होकर गुजरते हैं। पेशी जो पुतली को संकुचित करती है, सिलिअरी नाड़ीग्रन्थि के पोस्टगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स द्वारा संक्रमित होती है। इन न्यूरॉन्स पर, प्रीगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक फाइबर ओकुलोमोटर तंत्रिका से गुजरते हुए समाप्त होते हैं।

à टॉनिक तथा चरण जीएमके... टॉनिक एसएमसी में, एगोनिस्ट क्रमिक झिल्ली विध्रुवण (पाचन तंत्र के एसएमसी) को प्रेरित करते हैं। चरण एमएमसी ( वीएएस deferens) पीडी उत्पन्न करते हैं और अपेक्षाकृत तेज गति की विशेषताएं रखते हैं।

· अभिप्रेरणा(चित्र 7-19)। एसएमसी सहानुभूति (एड्रीनर्जिक) और आंशिक रूप से पैरासिम्पेथेटिक (कोलीनर्जिक) तंत्रिका तंतुओं को संक्रमित करते हैं। न्यूरोट्रांसमीटर तंत्रिका तंतुओं के टर्मिनल वैरिकाज़ एक्सटेंशन से इंटरसेलुलर स्पेस में फैलते हैं। प्लाज्मा झिल्ली में अपने रिसेप्टर्स के साथ न्यूरोट्रांसमीटर की बाद की बातचीत का कारण बनता है कमी या विश्रामजीएमके. कई चिकनी मांसपेशियों के हिस्से के रूप में, कैसे नियम, आच्छादित(अधिक सटीक - अक्षतंतु के वैरिकाज़ टर्मिनलों के बगल में स्थित) दूर नहीं सब जीएमके... एसएमसी में उत्तेजना दो तरह से होती है: कुछ हद तक - न्यूरोट्रांसमीटर के धीमे प्रसार के साथ, अधिक हद तक - एसएमसी के बीच अंतराल जंक्शनों के माध्यम से।

चावल । 7-19. एमएमसी वनस्पति संरक्षण। ए ... एक वानस्पतिक न्यूरॉन के अक्षतंतु की टर्मिनल शाखाएँ, जिसमें कई विस्तार होते हैं - वैरिकाज़ नसें।बी ... सिनैप्टिक वेसिकल्स युक्त वैरिकाज़ नसें।

· हास्य विनियमन... रिसेप्टर्स विभिन्न एमएमसी, और कई अन्य की झिल्ली में निर्मित होते हैं। एगोनिस्ट, एमएमसी झिल्ली में अपने रिसेप्टर्स के लिए बाध्य करके, कारण कमी या विश्रामजीएमके.

à कमीजीएमके. एगोनिस्ट (,नॉरपेनेफ्रिन ,) इसके रिसेप्टर के माध्यम से सक्रिय होता है जी प्रोटीन(जीपी ), जो बदले में फॉस्फोलिपेज़ सी को सक्रिय करता है। फॉस्फोलिपेज़ साथइनोसिटोल ट्राइफॉस्फेट के निर्माण को उत्प्रेरित करता है। इनोसिटोल ट्राइफॉस्फेट Ca . की रिहाई को उत्तेजित करता है 2+ से। सीए एकाग्रता में वृद्धि 2+ सार्कोप्लाज्म में एसएमसी में कमी का कारण बनता है।

à विश्रामजीएमके. एगोनिस्ट (,) रिसेप्टर को बांधता है और सक्रिय करता है जी प्रोटीन(जीएस ), जो बदले में एडिनाइलेट साइक्लेज को सक्रिय करता है। ऐडीनाइलेट साइक्लेजसीएमपी के गठन को उत्प्रेरित करता है। शिविरकैल्शियम पंप पम्पिंग Ca . के काम को बढ़ाता है 2+ कैल्शियम डिपो में। सारकोप्लाज्म में सीए की सांद्रता घट जाती है 2+ और जीएमके आराम करता है।

à चरित्र उत्तर परिभाषित करें रिसेप्टर्स... विभिन्न अंगों के एमएमसी एक ही लिगैंड के लिए अलग तरह से (संकुचन या विश्राम द्वारा) प्रतिक्रिया करते हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि वहाँ हैं विभिन्न उप प्रकार विशिष्ट रिसेप्टर्सविभिन्न अंगों में एक विशिष्ट वितरण के साथ।

Ä हिस्टामिन MMC पर दो प्रकार के रिसेप्टर्स के माध्यम से कार्य करता है: H 1 और एच 2.

Ú श्वसनी-आकर्ष... उनके अवक्रमण के दौरान मस्तूल कोशिकाओं से निकाले गए H . के साथ परस्पर क्रिया करता है 1 ब्रोंची और ब्रोन्किओल्स की दीवारों के एसएमसी के हिस्टामाइन रिसेप्टर्स, जो ब्रोन्कियल ट्री के लुमेन को कम करने और संकीर्ण करने की ओर जाता है।

Ú ढहने... बेसोफिल से एलर्जी के जवाब में जारी हिस्टामाइन टाइप एच रिसेप्टर्स को सक्रिय करता है 1 धमनी के एसएमसी में, यह उनके विश्राम का कारण बनता है, जो रक्तचाप में तेज गिरावट के साथ होता है।

Ä सहानुभूति तंत्रिका तंतुओं से मुक्त, एमएमसी के साथ दो प्रकार से संपर्क करता है:ए और बी

Ú वाहिकासंकीर्णन... के साथ बातचीत करता हैए -धमनियों की एसएमसी दीवार के एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स, जिसके कारण कमी जीएमके, वाहिकासंकीर्णन और रक्तचाप में वृद्धि।

Ú क्रमाकुंचन आंत... और आंतों की गतिशीलता को दबाते हैं, जिससे विश्राम जीएमकेआर - पारए एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स।

चिकनी मांसपेशियां

चिकनी मांसपेशियां 2 प्रकार की होती हैं: बहु-इकाई (एकाधिक) और एकात्मक (एकल)।

इस खंड की सामग्री के लिए, पुस्तक देखें।

कमी तंत्र

एसएमसी में, अन्य मांसपेशी तत्वों की तरह, काम करता है एक्टोमायोसिन रसायन विज्ञान कनवर्टर, लेकिन एसएमसी में मायोसिन की एटीपीस गतिविधि धारीदार पेशी में मायोसिन एटीपीस की गतिविधि से कम परिमाण का एक क्रम है। इसलिए, साथ ही मायोसिन फिलामेंट्स की लाइबिलिटी के तथ्य से (संकुचन और विश्राम के दौरान उनकी निरंतर असेंबली और डिसएस्पेशन) क्रमश) एक महत्वपूर्ण परिस्थिति इस प्रकार है - एमएमसी में धीरे से विकसित हो रहा है तथा लंबे समय के लिए द्वारा समर्थित कमी... जब एक संकेत एसएमसी में आता है (प्लास्मोल्मा रिसेप्टर्स और गैप कॉन्टैक्ट्स के माध्यम से, साथ ही जब एसएमसी को बढ़ाया जाता है) कमी जीएमके प्रक्षेपण आयनों कैल्शियमसे आ रही। सीए 2+ रिसेप्टर -। इस प्रकार, बढ़ोतरी विषय सीए 2+ वी मायोप्लाज्म - चाभी प्रतिस्पर्धा के लिये कटौती जीएमके.

· विनियमन सीए 2+ वी मायोप्लाज्म जीएमके- एक प्रक्रिया जो झिल्ली क्षमता (एमपी) में बदलाव और / या प्लास्मोल्मा रिसेप्टर्स के बंधन (सिग्नल पंजीकरण) के साथ शुरू होती है और सीए ऑपरेशन मोड में बदलाव के साथ समाप्त होती है। 2+ -कैल्शियम डिपो में चैनल (खुला) याबंद राज्य Ca 2+ चैनल)।

à परिवर्तन झिल्ली क्षमताएसएमसी तब होता है जब उत्तेजना को सेल से सेल में प्रेषित किया जाता है स्लॉटेड संपर्क, साथ ही एगोनिस्ट की बातचीत में ( न्यूरोट्रांसमीटर, हार्मोन) उनके रिसेप्टर्स के साथ। एमएफ खुले संभावित-निर्भर सीए को बदलता है 2+ -प्लाज्मोलेमा के चैनल, और एमएमसी के कोशिका द्रव्य में सीए की एकाग्रता बढ़ जाती है 2+। यह सीए 2+ सक्रिय करता है (पुस्तक में चित्र 7-5 देखें)।

à रिसेप्टर्स प्लास्मोलेमासएमएमसी कई हैं। जब एगोनिस्ट अपने रिसेप्टर्स (उदाहरण के लिए, नॉरपेनेफ्रिन) के साथ बातचीत करते हैं, तो फॉस्फोलिपेज़ सी प्लास्मोल्मा की आंतरिक सतह पर सक्रिय होता है, और दूसरा मध्यस्थ इनोसिटोल ट्राइफॉस्फेट(आईटीएफ)। आईटीपी कैल्शियम भंडार के आईटीपी रिसेप्टर्स को सक्रिय करता है (पुस्तक में चित्र 7-5 देखें)।

à सक्रियण तथा इनोसिटोल ट्राइफॉस्फेटकैल्शियम स्टोर में उन्हें खोलता है Ca 2+ -चैनल, और Ca . के मायोप्लाज्म में प्रवेश करना 2+ से लिंक।

· कमी तथा विश्राम जीएमके

à कमी... Ca . को बांधते समय 2+ सी (धारीदार मांसपेशी ऊतक के ट्रोपोनिन सी का एनालॉग) होता है फास्फारिलीकरण आसान चेन मायोसिनप्रकाश श्रृंखला किनेज की मदद से - मायोसिन फिलामेंट्स की असेंबली और पतले फिलामेंट्स के साथ उनकी बाद की बातचीत के लिए एक संकेत। फॉस्फोराइलेटेड (सक्रिय) मायोसिन एक्टिन से जुड़ जाता है, मायोसिन हेड्स अपनी रचना बदलते हैं, और एक बात होती है। रोइंग यातायात, अर्थात। मायोसिन वाले के बीच एक्टिन मायोफिलामेंट्स का प्रत्यावर्तन। एटीपी के हाइड्रोलिसिस के परिणामस्वरूप, एक्टिन-मायोसिन बॉन्ड नष्ट हो जाते हैं, मायोसिन हेड्स अपनी रचना को बहाल करते हैं और नए क्रॉस ब्रिज के निर्माण के लिए तैयार होते हैं। एमएमसी की निरंतर उत्तेजना नए मायोसिन मायोफिलामेंट्स के गठन का समर्थन करती है और आगे कोशिका संकुचन का कारण बनती है। इस प्रकार, एसएमसी संकुचन की ताकत और अवधि मुक्त सीए . की एकाग्रता से निर्धारित होती है 2+ आसपास के मायोफिलामेंट्स।

द्विपक्षीय polarity आड़ा पुलों... एसएमसी के मायोसिन फिलामेंट्स की एक विशेषता उनके अनुप्रस्थ पुलों की द्विपक्षीय ध्रुवीयता है। पुलों की काज व्यवस्था ऐसी है कि मायोसिन फिलामेंट्स के एक तरफ से जुड़े पुल एक्टिन फिलामेंट्स को एक तरफ खींच लेते हैं। वहीं दूसरी ओर स्थित पुल उन्हें विपरीत दिशा में खींचते हैं। चिकनी पेशी के इस तरह के संगठन की ख़ासियत इसे संकुचन के दौरान 80% तक छोटा करने की अनुमति देती है और 30% तक सीमित नहीं है, जैसा कि कंकाल की मांसपेशी में होता है। शॉर्टनिंग की एक उच्च डिग्री इस तथ्य से भी सुगम होती है कि एक्टिन फिलामेंट्स घने निकायों से जुड़े होते हैं, न कि जेड-लाइनों से, और मायोसिन ब्रिज एक्टिन फिलामेंट्स के साथ उनकी लंबाई की अधिक लंबाई में बातचीत कर सकते हैं।

à विश्राम... सीए सामग्री में कमी के साथ 2+ मायोप्लाज्म में (Ca . की निरंतर पंपिंग) 2+ ग) होता है फॉस्फोराइलेशन आसान चेन मायोसिनमायोसिन लाइट चेन फॉस्फेट की मदद से। डीफॉस्फोराइलेटेड मायोसिन एक्टिन के लिए अपनी आत्मीयता खो देता है, जो क्रॉस ब्रिज के गठन को रोकता है। एमएमसी की छूट मायोसिन फिलामेंट्स के डिस्सैड के साथ समाप्त होती है।

ताला घटना... अनुप्रस्थ पुलों का चक्र, जो संकुचन को निर्धारित करता है, मायोसिन किनसे और मायोसिन फॉस्फेट एंजाइम सिस्टम की तीव्रता पर निर्भर करता है। एमएमसी में उत्पन्न होने वाला पूर्ण संकुचन लंबे समय तक बरकरार रहता है, इस तथ्य के बावजूद कि सक्रियण का स्तर प्रारंभिक मूल्य से कम हो सकता है। निरंतर संकुचन को बनाए रखने के लिए ऊर्जा न्यूनतम होती है, कभी-कभी कंकाल की मांसपेशी के इस तरह के निरंतर संकुचन के लिए खर्च की गई ऊर्जा के 1/300 से भी कम होती है। इस घटना को कहा जाता है " ताला तंत्र". इसका शारीरिक महत्व अधिकांश खोखले आंतरिक अंगों की मांसपेशियों के लंबे समय तक टॉनिक संकुचन को बनाए रखने में निहित है।

· समय कटौती तथा विश्राम... एक्टिन के लिए मायोसिन पुलों का लगाव, एक्टिन से उनकी रिहाई और एसएमसी में अगले चक्र के लिए पुन: जुड़ाव कंकाल की तुलना में बहुत (10-300 गुना) धीमा है। एसएमसी को छोटा करने और शिथिल करने के चरण औसतन 1 से 3 सेकंड तक चलते हैं, जो कंकाल की मांसपेशी के संकुचन से दस गुना अधिक लंबा होता है।

· बल कटौतीचिकनी पेशी, मायोसिन फिलामेंट्स की छोटी संख्या और अनुप्रस्थ पुलों के धीमे चक्र के बावजूद, कभी-कभी कंकाल की मांसपेशी द्वारा विकसित बल से अधिक हो जाती है। क्रॉस-सेक्शनल क्षेत्र के आधार पर, चिकनी पेशी की ताकत 4 से 6 किलो प्रति सेमी . है 2 जबकि कंकाल की मांसपेशी के लिए यह आंकड़ा 3-4 किलो है। इस बल को एक्टिन फिलामेंट्स के लिए मायोसिन पुलों के लगाव के लंबे समय तक समझाया गया है।

· तनाव में आराम निर्बाध मांसपेशी... चिकनी पेशी की एक अनिवार्य विशेषता कुछ सेकंड या मिनटों में मांसपेशियों को लंबा या छोटा करने के बाद संकुचन बल के प्रारंभिक मूल्य पर लौटने की क्षमता है। उदाहरण के लिए, मूत्राशय में द्रव की मात्रा में अचानक वृद्धि मूत्राशय की मांसपेशियों को खींचती है जिससे मूत्राशय में दबाव तुरंत बढ़ जाता है। हालांकि, 15 सेकंड या उससे अधिक के बाद, बुलबुले के निरंतर विस्तार के बावजूद, दबाव अपने मूल स्तर पर वापस आ जाता है। यदि दबाव फिर से बढ़ जाता है, तो वही प्रभाव फिर से दोहराया जाता है। बुलबुले की मात्रा में तेज कमी से पहले दबाव में एक महत्वपूर्ण गिरावट आती है, लेकिन कुछ सेकंड या मिनट बाद यह अपने मूल स्तर पर वापस आ जाता है। इस घटना को कहा जाता है तनाव-विश्राम तथा उलटना तनाव में आराम (उलटना स्थिरीकरण वोल्टेज)... वोल्टेज स्थिरीकरण और रिवर्स वोल्टेज स्थिरीकरण एक्टिन फिलामेंट्स पर मायोसिन क्रॉस ब्रिज की स्थिति में बदलाव के परिणामस्वरूप होते हैं और खोखले आंतरिक अंगों में निरंतर दबाव बनाए रखने के लिए आवश्यक होते हैं।

· ऊर्जाकंकाल की मांसपेशी की तुलना में चिकनी पेशी संकुचन को बनाए रखने के लिए 1/10 से 1/300 की आवश्यकता होती है। ऊर्जा का इस प्रकार का रूढ़िवादी उपयोग महत्वपूर्ण है क्योंकि कई आंतरिक अंग - मूत्राशय, पित्ताशय की थैली, और अन्य - लगभग लगातार टॉनिक संकुचन बनाए रखते हैं।

· झिल्ली क्षमता... आराम से, एमएमसी का एमएफ -50 से -60 एमवी तक होता है।

· क्षमता कार्रवाई... आंतरिक अंगों (एकांगी चिकनी मांसपेशियों) के एसएमसी में, दो प्रकार के पीडी पंजीकृत किए जा सकते हैं: स्पाइक पीडी और पीडी एक पठार के साथ (चित्र 7-20)

चावल । 7-20। चिकनी पेशी में ऐक्शन पोटेंशिअल। ए - बाहरी उत्तेजना के कारण चिकनी पेशी में पीडी;बी - आंतों की दीवार की चिकनी मांसपेशियों को स्वचालित रूप से अनुबंधित करने में देखी गई धीमी लयबद्ध विद्युत तरंगों के कारण दोहरावदार स्पाइक पीडी;वी - पठार के साथ पीडी (एमएमसी मायोमेट्रियम)।

à कील पी.डी.तस्वीर में दिखाया गया है 7– 20B कई आंतरिक अंगों के MMC में देखे जाते हैं। क्षमता की अवधि 10 से 50 एमएस तक होती है, आयाम (प्रारंभिक एमएफ के आधार पर) 30 से 60 एमवी तक होता है। पीडी विभिन्न मार्गों के कारण हो सकता है (उदाहरण के लिए, विद्युत उत्तेजना, हार्मोन क्रिया, तंत्रिका उत्तेजना, मांसपेशियों में खिंचाव, या स्वयं एसएमसी की सहज पीढ़ी के परिणामस्वरूप)।

à पी.डी. साथ पठार(अंजीर। 7 – 20V) पारंपरिक APs से इस मायने में भिन्न है कि चोटी पर पहुंचने के बाद, क्षमता एक पठार तक पहुंच जाती है, जो 1 सेकंड या उससे अधिक तक चलती है, और उसके बाद ही पुन: ध्रुवीकरण चरण शुरू होता है। पठार का शारीरिक महत्व लंबे समय तक संकुचन (उदाहरण के लिए, गर्भाशय, मूत्रवाहिनी, लसीका और रक्त वाहिकाओं में) विकसित करने के लिए कुछ प्रकार की चिकनी मांसपेशियों की आवश्यकता में निहित है।

à ईओण का तंत्र पी.डी.... एपी की शुरुआत और विकास में महत्वपूर्ण भूमिका Na . द्वारा नहीं निभाई जाती है + -चैनल, और वोल्टेज पर निर्भर Ca 2+ चैनल।

· तत्क्षण बिजली गतिविधि... कुछ चिकनी मांसपेशियां बाहरी उत्तेजनाओं की अनुपस्थिति में आत्म-उत्तेजना में सक्षम होती हैं, जो एमपी के धीमे निरंतर दोलनों (धीमी लयबद्ध तरंगों) से जुड़ी होती हैं। यदि धीमी तरंगें एक थ्रेशोल्ड मान तक पहुँचती हैं - -35 mV से अधिक, तो वे PD का कारण बनती हैं, जो MMC की झिल्लियों के माध्यम से फैलती हैं, संकुचन का कारण बनती हैं। चित्र 7–20B धीमी एपी तरंगों की शुरुआत के प्रभाव को दर्शाता है, जो आंतों की दीवार की मांसपेशियों के लयबद्ध संकुचन की एक श्रृंखला को प्रेरित करता है। इसने धीमी लयबद्ध तरंगों को बुलाने का कारण दिया पेसमेकर लहर की.

· प्रभाव खींच पर तत्क्षण गतिविधि... चिकनी मांसपेशियों में खिंचाव, एक निश्चित गति से और बल्कि तीव्रता से, सहज एपी की उपस्थिति का कारण बनता है। यह पाया गया कि विशेष Ca . हैं 2+ खिंचाव-सक्रिय चैनल। शायद यह दो प्रक्रियाओं के योग का परिणाम है - धीमी लयबद्ध तरंगें और झिल्ली विध्रुवण जो स्वयं के खिंचाव के कारण होती है। एक नियम के रूप में, तीव्र खिंचाव के जवाब में आंत स्वचालित रूप से लयबद्ध रूप से सिकुड़ती है।

अंत में, हम चिकनी पेशी के संकुचन और विश्राम के चरणों का क्रम प्रस्तुत करते हैं: संकेत ® सार्कोप्लाज्म में सीए 2+ आयनों की सांद्रता में वृद्धि ® सीए 2+ से ® मायोसिन प्रकाश श्रृंखलाओं के फॉस्फोराइलेशन और मायोसिन फिलामेंट ® के संयोजन में बंधन। मायोसिन का एक्टिन के साथ संबंध, संकुचन ® फॉस्फेटेस द्वारा मायोसिन का डीफॉस्फोराइलेशन ® सार्कोप्लाज्म से सीए 2+ को हटाना ® लॉकिंग तंत्र द्वारा आयोजित विश्राम या संकुचन।

गैर-मांसपेशी संकुचन कोशिकाएं

मांसपेशियों के तत्वों के अलावा, शरीर में गैर-मांसपेशी कोशिकाएं भी होती हैं जो एक एक्टोमीसिन केमोमेकेनिकल ट्रांसड्यूसर के आधार पर संकुचन करने में सक्षम होती हैं, कम अक्सर एक अक्षतंतु की मदद से। इन कोशिकाओं में मायोफिथेलियल कोशिकाएं, मायोफिब्रोब्लास्ट, संवहनी बिस्तर के बाहर रक्त कोशिकाएं और कई अन्य शामिल हैं।

· मायोएपिथेलियल प्रकोष्ठोंलार, लैक्रिमल, पसीने और स्तन ग्रंथियों में पाए जाते हैं। वे ग्रंथियों के स्रावी वर्गों और उत्सर्जन नलिकाओं के आसपास स्थित हैं। घने पिंडों से जुड़े स्थिर एक्टिन तंतु और संकुचन के दौरान बने अस्थिर मायोसिन तंतु - सिकुड़ा हुआ उपकरणमायोफिथेलियल कोशिकाएं। संकुचन करके, मायोएपिथेलियल कोशिकाएं उत्सर्जन नलिकाओं के साथ अंत वर्गों से स्राव की गति को बढ़ावा देती हैं। कोलीनर्जिक तंत्रिका तंतुओं से लैक्रिमल ग्रंथियों के मायोफिथेलियल कोशिकाओं के संकुचन को उत्तेजित करता है - स्तनपान कराने वाली स्तन ग्रंथियां।

· पेशीतंतुकोशिकाएंफाइब्रोब्लास्ट और एसएमसी के प्रदर्शन गुण। जब घाव ठीक हो जाता है, तो कुछ फाइब्रोब्लास्ट चिकनी पेशी एक्टिन, मायोसिन और अन्य सिकुड़ा हुआ प्रोटीन को संश्लेषित करना शुरू कर देते हैं। विभेदक मायोफिब्रोब्लास्ट घाव की सतहों के अभिसरण में योगदान करते हैं।

· चल प्रकोष्ठों... कुछ कोशिकाओं को अपने कार्यों को करने के लिए सक्रिय रूप से आगे बढ़ना चाहिए (ल्यूकोसाइट्स, पुनर्जनन के दौरान कैंबियल कोशिकाएं, शुक्राणुजोज़ा)। कोशिकाओं का संचलन कशाभिका की सहायता से और/या अमीबीय गतियों के कारण होता है।

à यातायात प्रकोष्ठों पर मदद कशाभिका... फ्लैगेलम में एक अक्षतंतु होता है, एक मोटर जिसमें एक ट्यूबुलिन-डायनेइन केमोमेकेनिकल ट्रांसड्यूसर होता है। शुक्राणु की गतिशीलता पूंछ के तंतु में स्थित अक्षतंतु द्वारा प्रदान की जाती है।

à अमीबीय यातायात... विभिन्न कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, न्यूट्रोफिल, फाइब्रोब्लास्ट, मैक्रोफेज) की गतिशीलता एक्टोमीसिन केमोमेकेनिकल कनवर्टर द्वारा प्रदान की जाती है, जिसमें एक्टिन पोलीमराइजेशन और डीपोलीमराइजेशन के चक्र शामिल हैं। एक्टिन और मायोसिन के गैर-मांसपेशी रूप एक खींचने वाली शक्ति बनाते हैं जो सेल प्रवास की अनुमति देता है। कोशिकाओं की गति में ही सब्सट्रेट (इंटरसेलुलर मैट्रिक्स) में माइग्रेट करने वाली कोशिकाओं का आसंजन, गति की दिशा में साइटोप्लाज्मिक आउटग्रोथ (स्यूडोपोडिया) का निर्माण और सेल के पीछे के किनारे का पीछे हटना शामिल है।

Ä आसंजन... सब्सट्रेट के लिए कोशिका के आसंजन के बिना अमीबिड आंदोलन असंभव है। बिंदु आसंजन अणु (एकीकृत) बाह्य मैट्रिक्स अणुओं के लिए सेल लगाव सुनिश्चित करते हैं। इसलिए, प्रवास न्यूट्रोफिलसूजन के क्षेत्र में एंडोथेलियम के आसंजन के साथ शुरू होता है। एकीकृत (ए 4 बी 7 ) न्युट्रोफिल की झिल्ली में एंडोथेलियल ग्लाइकोकैलिक्स के आसंजन अणुओं के साथ बातचीत करते हैं, और न्यूट्रोफिल एंडोथेलियल कोशिकाओं (होमिंग) के बीच प्रवेश करते हैं। विट्रोनेक्टिन और फ़ाइब्रोनेक्टिन के लिए न्यूट्रोफिल का आसंजन संयोजी ऊतक के माध्यम से सूजन की साइट पर कोशिकाओं की गति को सुनिश्चित करता है।

Ä शिक्षा स्यूडोपोडिया... सेल की उत्तेजना एक्टिन के तत्काल पोलीमराइजेशन का कारण बनती है - स्यूडोपोडिया के गठन के लिए एक महत्वपूर्ण क्षण। एक्टिन एक्टिन-बाइंडिंग प्रोटीन (फिलामिन, फाइब्रिन,) से जुड़े छोटे तंतुओं का एक पतला नेटवर्क बनाता है।ए -एक्टिनिन, प्रोफिलिन)। अणुओं के विभिन्न वर्ग एक्टिन वास्तुकला और गतिकी को प्रभावित करते हैं (जैसे एक्टिन-बाइंडिंग प्रोटीन, सेकेंड मैसेंजर)।

Ä त्याग... स्यूडोपोडिया के गठन के बाद, कोशिका का पिछला किनारा पीछे हट जाता है। सिकुड़ा हुआ प्रतिक्रिया का विकास द्विध्रुवी मायोसिन फिलामेंट्स के संयोजन से शुरू होता है। मायोसिन के परिणामी छोटे मोटे तंतु एक्टिन फिलामेंट्स के साथ परस्पर क्रिया करते हैं, जिससे तंतु एक दूसरे के सापेक्ष खिसक जाते हैं। एक्टोमोसिन ट्रांसड्यूसर एक बल विकसित करता है जो चिपकने वाले संपर्कों को तोड़ता है और कोशिका के पीछे के किनारे को पीछे ले जाता है। चिपकने वाले संपर्कों का निर्माण और विनाश, एक्टिन का पोलीमराइज़ेशन और डीपोलीमराइज़ेशन, स्यूडोपोडिया का निर्माण और पीछे हटना अमीबिड सेल आंदोलन की निम्नलिखित घटनाएं हैं।

रूपात्मक दृष्टिकोण से, रक्त वाहिकाएं विभिन्न व्यास की ट्यूब होती हैं, जिसमें 3 मुख्य परतें होती हैं: आंतरिक (एंडोथेलियल), मध्य (एसएमसी, कोलेजन और लोचदार फाइबर), बाहरी।

उनके आकार के अलावा, बर्तन मध्य परत की संरचना में भिन्न होते हैं:

लोचदार और कोलेजन फाइबर महाधमनी और बड़ी धमनियों में प्रबल होते हैं, जो

उनकी लोच और एक्स्टेंसिबिलिटी (लोचदार प्रकार के बर्तन) प्रदान करता है;

मध्यम और छोटे कैलिबर की धमनियों में, धमनी, प्रीकेपिलरी और वेन्यूल्स

एसएमसी (उच्च सिकुड़न वाले मांसपेशी-प्रकार के जहाजों) का प्रभुत्व;

मध्यम और बड़ी नसों में एसएमसी होता है, लेकिन उनकी सिकुड़न गतिविधि कम होती है;

केशिकाएं आम तौर पर जीएमसी से रहित होती हैं।

इसका एक निश्चित अर्थ है कार्यात्मक वर्गीकरण:

1) लोचदार-तन्यता(मुख्य) वाहिकाओं - प्रणालीगत परिसंचरण में बड़ी धमनियों वाली महाधमनी और फुफ्फुसीय परिसंचरण में इसकी शाखाओं के साथ फुफ्फुसीय धमनी। ये लोचदार प्रकार के बर्तन होते हैं, जो एक लोचदार, या संपीड़न, कक्ष बनाते हैं। स्पंदित रक्त प्रवाह को अधिक समान और सुचारू रूप से परिवर्तित करें। सिस्टोल के दौरान हृदय द्वारा विकसित गतिज ऊर्जा का एक हिस्सा इस संपीड़न कक्ष को खींचने पर खर्च किया जाता है, जिसमें रक्त की एक महत्वपूर्ण मात्रा प्रवेश करती है, इसे खींचती है। इस मामले में, हृदय द्वारा विकसित गतिज ऊर्जा धमनी की दीवारों के लोचदार तनाव की ऊर्जा में परिवर्तित हो जाती है। जब सिस्टोल समाप्त हो जाता है, तो संपीड़न कक्ष धमनियों की फैली हुई दीवारें ढह जाती हैं और रक्त को केशिकाओं में धकेल देती हैं, जिससे डायस्टोल के दौरान रक्त का प्रवाह बना रहता है।

2) प्रतिरोध के पोत(प्रतिरोधक वाहिकाएँ) - धमनी और प्रीकेपिलरी स्फिंक्टर्स, अर्थात। मांसपेशियों के प्रकार के जहाजों। कार्यशील केशिकाओं की संख्या प्रीकेपिलरी स्फिंक्टर्स पर निर्भर करती है।

3) विनिमय जहाजों- केशिकाएं। रक्त और ऊतक द्रव के बीच गैसों और अन्य पदार्थों का आदान-प्रदान प्रदान करें। कार्यात्मक और चयापचय गतिविधि के आधार पर, कार्यशील केशिकाओं की संख्या प्रत्येक ऊतक साइट में महत्वपूर्ण सीमाओं के भीतर भिन्न हो सकती है।

4) बाईपास जहाजों(धमनी शिरापरक एनास्टोमोसेस) - केशिकाओं को दरकिनार करते हुए धमनी प्रणाली से शिरापरक प्रणाली तक रक्त का "निर्वहन" प्रदान करते हैं; रक्त प्रवाह की गति में काफी वृद्धि; हीट एक्सचेंज में भाग लें।

5) संग्रह जहाजों(संचयी) - नसें।

6) कैपेसिटिव वेसल- उच्च एक्स्टेंसिबिलिटी वाली बड़ी नसें। इनमें परिसंचारी रक्त की मात्रा (BCC) का ~ 75% होता है। धमनी खंड ~ 20% बीसीसी, केशिका ~ 5-7.5%।

बीसीसी पूरे शरीर में समान रूप से वितरित नहीं होता है। गुर्दे, यकृत, हृदय, मस्तिष्क, जो शरीर के वजन का 5% बनाते हैं, आधे से अधिक रक्त प्राप्त करते हैं।

बीसीसी शरीर का सारा खून नहीं है। आराम करने पर, शरीर में उपलब्ध रक्त की कुल मात्रा का 45 - 50% तक रक्त डिपो में होता है: प्लीहा, यकृत, चमड़े के नीचे संवहनी जाल और फेफड़े। तिल्ली में ~ 500 मिली रक्त होता है, जिसे रक्तप्रवाह से लगभग बाहर रखा जा सकता है। जिगर के जहाजों और त्वचा के कोरॉइड जाल (1 लीटर तक) में रक्त अन्य जहाजों की तुलना में 10 से 20 गुना धीमी गति से फैलता है।

माइक्रोकिरक्युलेटरी बेड- टर्मिनल धमनियों, धमनियों, केशिकाओं, शिराओं, छोटे शिराओं का एक सेट। माइक्रोकिर्युलेटरी बेड के साथ रक्त की गति ट्रांसकेपिलरी एक्सचेंज प्रदान करती है।

केशिकाओं का व्यास ~ 5 - 7 माइक्रोन, लंबाई ~ 0.5 - 1 मिमी है। रक्त प्रवाह वेग ~ 0.5 - 1 मिमी / एस, अर्थात। प्रत्येक रक्त कण केशिका में ~ 1 s के लिए होता है। केशिकाओं की कुल लंबाई ~ 100,000 किमी है।

कार्यशील केशिकाएं 2 प्रकार की होती हैं - मुख्य, जो धमनी और शिराओं के बीच सबसे छोटा मार्ग बनाती हैं, और सच्ची होती हैं, जो मुख्य केशिका के धमनी छोर से विस्तारित होती हैं और इसके शिरापरक अंत में प्रवाहित होती हैं। सच्चे वाले केशिका नेटवर्क बनाते हैं। ट्रंक में, रक्त प्रवाह की दर अधिक होती है।

अधिक गहन चयापचय वाले ऊतकों में केशिकाओं की संख्या अधिक होती है।

केशिकाएं एंडोथेलियल ढांचे की संरचना में भिन्न होती हैं:

1) एक सतत दीवार के साथ - "बंद"। ये प्रणालीगत परिसंचरण की अधिकांश केशिकाएं हैं। एक हिस्टोहेमेटोजेनस बाधा प्रदान करें।

2) समाप्त (पैनल के साथ - खिड़कियां)। वे उन पदार्थों को पारित करने में सक्षम हैं जिनका व्यास काफी बड़ा है। वे आंतों के श्लेष्म में गुर्दे के ग्लोमेरुली में स्थित हैं।

3) आंतरायिक दीवार के साथ - आसन्न एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच अंतराल होते हैं जिससे रक्त कोशिकाएं गुजरती हैं। वे अस्थि मज्जा, यकृत, प्लीहा में स्थित हैं।

बंद केशिकाओं में, केशिका से ऊतक में पदार्थों का स्थानांतरण और इसके विपरीत प्रसार और निस्पंदन (पुनर्अवशोषण के साथ) के कारण होता है। जबकि रक्त केशिका से होकर गुजरता है, रक्त और ऊतकों के बीच 40 गुना विनिमय हो सकता है। सीमित कारक किसी पदार्थ की झिल्ली के फॉस्फोलिपिड क्षेत्रों और पदार्थ के आकार से गुजरने की क्षमता है। औसतन, हर मिनट केशिकाओं से ~ 14 मिलीलीटर तरल (~ 20 लीटर / दिन) निकलता है। केशिका के धमनी के अंत में छोड़ा गया द्रव अंतरकोशिकीय स्थान को हटा देता है, इसे मेटाबोलाइट्स और अनावश्यक कणों से साफ करता है। केशिका के शिरापरक छोर पर, मेटाबोलाइट्स के साथ अधिकांश तरल फिर से केशिका में प्रवेश करता है।

स्टार्लिंग द्वारा केशिकाओं और ऊतक रिक्त स्थान के बीच द्रव के आदान-प्रदान को नियंत्रित करने वाले कानूनों का वर्णन किया गया था।

निस्पंदन में योगदान देने वाले बल रक्त का हाइड्रोस्टेटिक दबाव (पीआरसी) और ऑन्कोटिक ऊतक द्रव (रोथ) हैं, जो निस्पंदन दबाव को जोड़ते हैं। जो बल निस्पंदन को रोकते हैं, लेकिन पुन: अवशोषण को बढ़ावा देते हैं, वे हैं ऑन्कोटिक ब्लड प्रेशर (रॉक) और ऊतक द्रव (Prt) का हाइड्रोस्टेटिक दबाव, जो पुनर्अवशोषण दबाव को जोड़ते हैं।

केशिका के धमनी के अंत में:

पीआरके ~ 32.5 मिमी एचजी। कला।, मुंह ~ 4.5 मिमी एचजी, (पीआरके + मुंह) ~ 37 मिमी एचजी। कला।

परिणामी दबाव, निस्पंदन प्रदान करना: 37-28 = 9 मिमी एचजी।

केशिका के शिरापरक छोर पर:

पीआरके ~ 17 मिमी एचजी। कला।, मुंह ~ 4.5 मिमी एचजी, (पीआरके + मुंह) ~ 21.5 मिमी एचजी। कला।

रॉक ~ 25 मिमी एचजी, आरजीटी ~ 3 मिमी एचजी, (रॉक + आरजीटी) ~ 28 मिमी एचजी। कला।

परिणामी दबाव, पुनर्अवशोषण प्रदान करता है: 21.5-28 =-6.5 मिमी एचजी। कला।

चूंकि केशिका के धमनी के अंत में निस्पंदन परिणाम शिरापरक अंत में पुन: अवशोषण परिणाम से अधिक है, केशिका के धमनी अंत में निस्पंदन मात्रा शिरापरक अंत में पुन: अवशोषण की मात्रा से अधिक है (20 एल / 18 एल प्रति दिन) ) शेष 2 लीटर का उपयोग लसीका गठन के लिए किया जाता है। यह एक प्रकार का ऊतक जल निकासी है, जिसके कारण बड़े कण जो केशिका की दीवार से गुजरने में सक्षम नहीं होते हैं, लसीका प्रणाली से गुजरते हैं, जिसमें लिम्फ नोड्स भी शामिल हैं, जहां वे नष्ट हो जाते हैं। अंततः, वक्ष और ग्रीवा नलिकाओं के माध्यम से लसीका शिरापरक बिस्तर पर लौट आती है।

शिरापरक बिस्तररक्त संग्रह के लिए अभिप्रेत है, अर्थात। एक संग्राहक कार्य करता है। शिरापरक बिस्तर में, रक्त छोटी धमनियों और धमनियों की तुलना में कम प्रतिरोध का अनुभव करता है, हालांकि, शिरापरक बिस्तर की बड़ी लंबाई इस तथ्य की ओर ले जाती है कि रक्तचाप हृदय के करीब आते ही लगभग 0. तक कम हो जाता है। शिराओं में दबाव 12 - 18 मिमी एचजी है, मध्यम कैलिबर की नसों में 5 - 8 मिमी एचजी, वेना कावा में 1 - 3 मिमी एचजी। उसी समय, रक्त प्रवाह का रैखिक वेग, जैसे ही यह हृदय तक पहुंचता है, लगातार बढ़ता है। वेन्यूल्स में, यह 0.07 सेमी / सेकंड, मध्य शिराओं में, 1.5 सेमी / सेकंड, वेना कावा में, 25 - 33 सेमी / सेकंड है।

शिरापरक बिस्तर में कम हाइड्रोस्टेटिक दबाव के कारण रक्त का हृदय में वापस आना मुश्किल हो जाता है। शिरापरक वापसी में सुधार के लिए कई प्रतिपूरक तंत्र हैं:

1) एंडोथेलियल मूल के कई सेमिलुनर वाल्वों की नसों में उपस्थिति, रक्त को केवल हृदय की ओर प्रवाहित करने की अनुमति देता है (खोखली नसों, पोर्टल प्रणाली की नसों, छोटे शिराओं के अपवाद के साथ);

2) मांसपेशी पंप - मांसपेशियों के गतिशील कार्य से शिरापरक रक्त का हृदय की ओर निष्कासन होता है (नसों के संपीड़न और उनमें वाल्व की उपस्थिति के कारण);

3) छाती का चूषण प्रभाव (प्रेरणा के दौरान अंतःस्रावी दबाव में कमी);

4) हृदय गुहाओं की चूषण क्रिया (वेंट्रिकुलर सिस्टोल के दौरान अटरिया का विस्तार);

5) साइफन घटना - वेना कावा के मुंह के ऊपर महाधमनी का मुंह।

पूर्ण रक्त परिसंचरण का समय (रक्त परिसंचरण के दोनों सर्किलों के माध्यम से 1 रक्त कण के पारित होने का समय) औसत 27 हृदय सिस्टोल होता है। 70-80 प्रति मिनट की हृदय गति से, सर्किट ~ 20-23 सेकंड में होता है। हालांकि, पोत की धुरी के साथ गति की गति इसकी दीवारों की तुलना में अधिक है और इसलिए, सभी रक्त इतनी जल्दी पूर्ण परिसंचरण नहीं करते हैं। एक पूर्ण परिपथ के समय का लगभग 1/5 छोटे वृत्त के पारित होने पर पड़ता है और 4/5 - बड़े चक्र के पारित होने पर।

धमनी नाड़ी- सिस्टोल के दौरान बढ़े हुए दबाव के कारण धमनी की दीवार का लयबद्ध दोलन। निलय से रक्त के निष्कासन के समय, महाधमनी में दबाव बढ़ जाता है, और इसकी दीवार खिंच जाती है। संवहनी दीवार के बढ़े हुए दबाव और कंपन की लहर धमनियों और केशिकाओं तक फैलती है, जहां नाड़ी की लहर बुझ जाती है। नाड़ी तरंग के प्रसार की गति रक्त की गति की गति पर निर्भर नहीं करती है। धमनियों के माध्यम से अधिकतम रक्त प्रवाह वेग 0.3 - 0.5 मीटर / सेकंड है; महाधमनी में नाड़ी तरंग की गति 5.5 - 8 मीटर / सेकंड है, परिधीय धमनियों में 6 - 9 मीटर / सेकंड है। उम्र के साथ, रक्त वाहिकाओं की लोच कम हो जाती है, नाड़ी तरंग के प्रसार की गति बढ़ जाती है।

तालु के लिए सुलभ किसी भी धमनी को छूकर धमनी नाड़ी का पता लगाया जा सकता है: रेडियल, अस्थायी, पैर की बाहरी धमनियां, आदि। नाड़ी का अध्ययन आपको दिल की धड़कन की उपस्थिति, इसके संकुचन की आवृत्ति, तनाव का आकलन करने की अनुमति देता है। नाड़ी का तनाव (कठोर, नरम) उस प्रयास की मात्रा से निर्धारित होता है जिसे धमनी के बाहर के हिस्से में नाड़ी के गायब होने के लिए लागू किया जाना चाहिए। कुछ हद तक, यह औसत रक्तचाप के मूल्य को प्रदर्शित करता है।

दिल की धड़कन रुकनाया रक्त वाहिकाएं रीमॉडेलिंग की प्रक्रिया को प्रेरित करती हैं, जो सामान्य परिस्थितियों में अनुकूलन का मार्ग है, और रोग के पैथोफिज़ियोलॉजी के दृष्टिकोण से कुसमायोजन में एक कड़ी के रूप में कार्य करता है। शारीरिक उत्तेजनाओं के जवाब में, मीडिया की संवहनी चिकनी पेशी कोशिकाएं (एसएमसी) फैलती हैं और इंटिमा में पलायन करती हैं, जहां एक बहु-स्तरित संवहनी घाव, या नीओनिमा, बनता है।

आम तौर पर यह प्रक्रियाआत्म-सीमित, इसलिए, परिणामस्वरूप, एक अच्छी तरह से चंगा घाव बनता है, और रक्त प्रवाह नहीं बदलता है। हालांकि, कुछ संवहनी रोगों में, संवहनी एसएमसी का प्रसार अत्यधिक हो जाता है, परिणामस्वरूप, संवहनी दीवार का एक रोग संबंधी घाव विकसित होता है, और नैदानिक ​​लक्षण दिखाई देते हैं। इन रोगों को आमतौर पर प्रणालीगत या स्थानीय सूजन की विशेषता होती है, जो संवहनी एसएमसी की प्रसार प्रतिक्रिया को बढ़ा देती है। सीआईपी / केआईपी परिवार के सीडीके अवरोधक संवहनी ऊतक रीमॉडेलिंग के सबसे महत्वपूर्ण नियामक हैं। P27 (Kipl) प्रोटीन संवैधानिक रूप से संवहनी SMCs और धमनी एंडोथेलियल कोशिकाओं में व्यक्त किया जाता है।

संवहनी के साथ परास्त करनाया संवहनी एसएमसी और एंडोथेलियल कोशिकाओं पर माइटोगेंस का प्रभाव, इसकी गतिविधि बाधित होती है। प्रसार के फटने के बाद, संवहनी SMCs बाह्य मैट्रिक्स अणुओं को संश्लेषित और स्रावित करते हैं, जो संवहनी SMCs और एंडोथेलियल कोशिकाओं को एक संकेत प्रेषित करके, p27 (Kipl) और p21 (Cip1) प्रोटीन की गतिविधि को उत्तेजित करते हैं और साइक्लिन E-CDK2 को दबाते हैं। सीडीके के सीआईपी / केआईपी अवरोधकों की अभिव्यक्ति कोशिका चक्र को रोकती है और कोशिका विभाजन को रोकती है। p27 प्रोटीन (Kipl), टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार पर इसके प्रभाव के कारण, ऊतक सूजन प्रक्रियाओं के एक महत्वपूर्ण नियामक के रूप में भी कार्य करता है। संचार प्रणाली में, p27 (Kipl) प्रोटीन, अस्थि मज्जा में प्रसार, सूजन और पूर्वज कोशिकाओं के निर्माण की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है, संवहनी घावों के उपचार में शामिल है।
चूहों पर किए गए प्रयोगों में, यह था पता चला p27 (Kip1) जीन में विभाजन हृदय और रक्त वाहिकाओं सहित कई अंगों में उपकला और मेसोडर्मल कोशिकाओं के सौम्य हाइपरप्लासिया के साथ होता है।

P21 प्रोटीन(सीआईपीएल) हृदय, हड्डी, त्वचा और गुर्दे की कोशिकाओं के विकास और विभेदन के लिए आवश्यक है; इसके अलावा, यह कोशिकाओं को एपोप्टोसिस के लिए अतिसंवेदनशील बनाता है। यह सीडीके अवरोधक p53-निर्भर और p53-स्वतंत्र पथ दोनों में कार्य करता है। हृदय में, p21 (Cipl) कार्डियोमायोसाइट्स में p53 की उपस्थिति से स्वतंत्र रूप से व्यक्त किया जाता है; मायोसाइट्स में p2l (Cip1) की अधिकता से मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी होती है।

अधिकांश कैंसर कोशिकाएंमनुष्य उत्परिवर्तन ले जाते हैं जो p53, Rb के कार्यों को या तो उनके आनुवंशिक अनुक्रम के प्रत्यक्ष संशोधन द्वारा, या लक्ष्य जीन पर कार्य करके बदलते हैं, जो कि एपिस्टेटिक रूप से कार्य करते हैं, अर्थात। अन्य जीनों की अभिव्यक्ति को दबाने से उनके सामान्य कामकाज में बाधा उत्पन्न होती है। आरबी प्रोटीन सेल प्रसार को प्रतिबंधित करता है और एस-चरण में उनके संक्रमण को रोकता है। तंत्र में डीएनए प्रतिकृति और न्यूक्लियोटाइड चयापचय के लिए आवश्यक उत्प्रेरक जीन के E2F प्रतिलेखन कारकों को अवरुद्ध करना शामिल है। p53 प्रोटीन में उत्परिवर्तन सभी मानव कैंसर के 50% से अधिक में होता है।

P53 प्रोटीनक्षति, हाइपोक्सिया और ऑन्कोजीन की सक्रियता के कारण सेलुलर तनाव के जवाब में जमा होता है। p53 प्रोटीन एक ट्रांसक्रिप्शनल प्रोग्राम शुरू करता है जो सेल साइकल अरेस्ट या एपोप्टोसिस को ट्रिगर करता है। p53 की क्रिया के तहत, p21 (Cipl) प्रोटीन ट्यूमर और अन्य कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है।

कोशिका चक्र का मुख्य कार्यकोशिका विभाजन की प्रक्रिया का नियमन है। डीएनए प्रतिकृति और साइटोकाइनेसिस कोशिका चक्र के सामान्य कामकाज पर निर्भर करते हैं। साइक्लिन, सीडीके और उनके अवरोधकों को कार्सिनोजेनेसिस, ऊतक सूजन और घाव भरने के माध्यमिक महत्वपूर्ण नियामकों के रूप में माना जाता है।

हृदय और रक्त वाहिकाएं एक बंद शाखित नेटवर्क बनाती हैं - हृदय प्रणाली। रक्त वाहिकाएं लगभग सभी ऊतकों में मौजूद होती हैं। वे केवल उपकला, नाखून, उपास्थि, दाँत तामचीनी, हृदय वाल्व के कुछ क्षेत्रों में और कई अन्य क्षेत्रों में अनुपस्थित हैं जो रक्त से आवश्यक पदार्थों के प्रसार पर फ़ीड करते हैं। रक्त वाहिका की दीवार और उसके कैलिबर की संरचना के आधार पर, धमनियों, धमनियों, केशिकाओं, शिराओं और नसों को संवहनी प्रणाली में प्रतिष्ठित किया जाता है। धमनियों और शिराओं की दीवार में तीन म्यान होते हैं: भीतरी (ट्यूनिका intima),औसत (टी. मीडिया)और आउटडोर (टी। एडवेंचर)।

धमनियों

धमनियां रक्त वाहिकाएं होती हैं जो हृदय से रक्त का परिवहन करती हैं। धमनियों की दीवार रक्त की शॉक वेव (सिस्टोलिक इजेक्शन) को अवशोषित करती है और प्रत्येक दिल की धड़कन के साथ निकाले गए रक्त को आगे ले जाती है। हृदय (महान वाहिकाओं) के पास स्थित धमनियां दबाव में सबसे बड़ी गिरावट का अनुभव करती हैं। इसलिए, उनके पास एक स्पष्ट लोच है। परिधीय धमनियों में एक विकसित पेशी दीवार होती है, जो लुमेन के आकार को बदलने में सक्षम होती है, और इसके परिणामस्वरूप, रक्त प्रवाह दर और संवहनी बिस्तर में रक्त का वितरण होता है।

भीतरी खोल।सतह टी. अंतरंगतातहखाने की झिल्ली पर स्थित फ्लैट एंडोथेलियल कोशिकाओं की एक परत के साथ पंक्तिबद्ध। एंडोथेलियम के नीचे ढीले संयोजी ऊतक (सबेंडोथेलियल परत) की एक परत होती है।

(झिल्ली इलास्टिका इंटर्ना)बर्तन के भीतरी खोल को बीच वाले से अलग करता है।

मध्य खोल।भाग टी। मीडिया,फाइब्रोब्लास्ट की एक छोटी संख्या के साथ संयोजी ऊतक मैट्रिक्स के अलावा, एसएमसी और लोचदार संरचनाएं (लोचदार झिल्ली और लोचदार फाइबर) हैं। इन तत्वों का अनुपात वर्गीकरण का मुख्य मानदंड है

धमनी निर्माण: मांसपेशियों के प्रकार की धमनियों में, एसएमसी प्रबल होता है, और लोचदार प्रकार की धमनियों में, लोचदार तत्व। बाहरी पर्तरक्त वाहिकाओं के एक नेटवर्क के साथ रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा गठित (रक्त वाहिका)और उनके साथ आने वाले तंत्रिका तंतु (नर्व वेसोरम,सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के पोस्टगैंग्लिओनिक अक्षतंतु की मुख्य रूप से टर्मिनल शाखाएं)।

लोचदार प्रकार की धमनियां

लोचदार धमनियों में महाधमनी, फुफ्फुसीय ट्रंक, सामान्य कैरोटिड और इलियाक धमनियां शामिल हैं। उनकी दीवारों में बड़ी संख्या में लोचदार झिल्ली और लोचदार फाइबर शामिल हैं। लोचदार प्रकार की धमनियों की दीवार की मोटाई उनके लुमेन के व्यास का लगभग 15% है।

भीतरी खोलएंडोथेलियम और सबेंडोथेलियल परत द्वारा दर्शाया गया है।

एंडोथेलियम।महाधमनी का लुमेन तंग और अंतराल जंक्शनों से जुड़े बड़े बहुभुज या गोल एंडोथेलियल कोशिकाओं के साथ पंक्तिबद्ध है। नाभिक के क्षेत्र में, कोशिका पोत के लुमेन में फैल जाती है। एंडोथेलियम को एक अच्छी तरह से परिभाषित बेसमेंट झिल्ली द्वारा अंतर्निहित संयोजी ऊतक से अलग किया जाता है।

सबेंडोथेलियल परतलोचदार, कोलेजन और रेटिकुलिन फाइबर (कोलेजन प्रकार I और III), फाइब्रोब्लास्ट, अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख एसएमसी, माइक्रोफाइब्रिल्स (कोलेजन प्रकार VI) शामिल हैं।

मध्य खोललगभग 500 माइक्रोन की मोटाई होती है और इसमें फेनेस्टेड लोचदार झिल्ली, एसएमसी, कोलेजन और लोचदार फाइबर होते हैं। फेनेस्टेड लोचदार झिल्ली 2-3 माइक्रोन की मोटाई होती है, लगभग 50-75 होती है। उम्र के साथ इनकी संख्या और मोटाई बढ़ती जाती है। सर्पिल रूप से उन्मुख एसएमसी लोचदार झिल्ली के बीच स्थित होते हैं। लोचदार-प्रकार की धमनियों के एसएमसी इलास्टिन, कोलेजन और अंतरकोशिकीय पदार्थ के अन्य घटकों के संश्लेषण के लिए विशिष्ट हैं। महाधमनी और फुफ्फुसीय ट्रंक के मध्य झिल्ली में, कार्डियोमायोसाइट्स मौजूद होते हैं।

बाहरी पर्तकोलेजन और लोचदार फाइबर के बंडल होते हैं जो अनुदैर्ध्य या सर्पिलिंग उन्मुख होते हैं। एडवेंटिटिया में छोटे रक्त और लसीका वाहिकाएं, माइलिनेटेड और नॉनमेलिनेटेड फाइबर भी होते हैं। रक्त वाहिकाबाहरी कोश में और मध्य कोश के बाहरी तीसरे हिस्से को रक्त की आपूर्ति करता है। पोत के लुमेन में रक्त से पदार्थों के प्रसार के कारण आंतरिक झिल्ली के ऊतकों और मध्य झिल्ली के आंतरिक दो-तिहाई हिस्से का पोषण होता है।

पेशीय धमनियां

उनका कुल व्यास (दीवार की मोटाई + लुमेन व्यास) 1 सेमी तक पहुंचता है, लुमेन व्यास 0.3 से 10 मिमी तक भिन्न होता है। मांसपेशियों की धमनियों को वितरण के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

आंतरिक लोचदार झिल्लीसभी पेशी-प्रकार की धमनियां समान रूप से विकसित नहीं होती हैं। यह अपेक्षाकृत कमजोर रूप से मस्तिष्क की धमनियों और इसकी झिल्लियों में, फुफ्फुसीय धमनी की शाखाओं में व्यक्त किया जाता है, और गर्भनाल धमनी में पूरी तरह से अनुपस्थित है।

मध्य खोलएमएमसी की 10-40 घनी पैक वाली परतें होती हैं। एसएमसी सर्पिल रूप से उन्मुख होते हैं, जो एसएमसी के स्वर के आधार पर पोत के लुमेन के नियमन को सुनिश्चित करता है। वाहिकासंकीर्णन (लुमेन का सिकुड़ना) तब होता है जब मध्य खोल का एसएमसी सिकुड़ता है। वासोडिलेशन (लुमेन का विस्तार) तब होता है जब एमएमसी आराम करता है। बाहर, मध्य खोल एक बाहरी लोचदार झिल्ली द्वारा सीमित है, जो आंतरिक की तुलना में कम स्पष्ट है। बाहरी लोचदार झिल्लीकेवल बड़ी धमनियों में उपलब्ध; यह छोटे कैलिबर की धमनियों में अनुपस्थित होता है।

बाहरी पर्तमांसपेशियों के प्रकार की धमनियों में अच्छी तरह से विकसित। इसकी भीतरी परत घने रेशेदार संयोजी ऊतक है, और बाहरी परत ढीले संयोजी ऊतक है। आमतौर पर बाहरी म्यान में कई तंत्रिका तंतु और अंत, रक्त वाहिकाएं, वसा कोशिकाएं होती हैं। कोरोनरी और प्लीहा धमनियों के बाहरी आवरण में, अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख (पोत के अनुदैर्ध्य अक्ष के संबंध में) एसएमसी होते हैं।

धमनियां

मांसपेशियों के प्रकार की धमनियां धमनियों में गुजरती हैं - छोटी वाहिकाएं जो रक्तचाप (बीपी) के नियमन के लिए महत्वपूर्ण हैं। धमनी की दीवार में एंडोथेलियम, एक आंतरिक लोचदार झिल्ली, गोलाकार रूप से उन्मुख एसएमसी की कई परतें और एक बाहरी आवरण होता है। बाहर, पेरिवास्कुलर संयोजी ऊतक कोशिकाएं, माइलिन-मुक्त तंत्रिका फाइबर, कोलेजन फाइबर के बंडल धमनी से सटे हुए हैं। सबसे छोटे व्यास की धमनियों में, आंतरिक लोचदार झिल्ली अनुपस्थित होती है, गुर्दे में धमनियों को लाने के अपवाद के साथ।

टर्मिनल धमनीइसमें अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख एंडोथेलियल कोशिकाएं और गोलाकार रूप से उन्मुख एसएमसी की एक सतत परत होती है। फाइब्रोब्लास्ट एसएमसी के बाहर स्थित होते हैं।

मेटाटेरियोलाटर्मिनल से प्रस्थान करता है और कई क्षेत्रों में गोलाकार रूप से उन्मुख एमएमसी होता है।

केशिकाओं

एक व्यापक केशिका नेटवर्क धमनी और शिरापरक बिस्तरों को जोड़ता है। केशिकाएं रक्त और ऊतकों के बीच पदार्थों के आदान-प्रदान में शामिल होती हैं। कुल विनिमय सतह (केशिकाओं और शिराओं की सतह) कम से कम 1000 मीटर 2 है, और ऊतक के 100 ग्राम के संदर्भ में - 1.5 मीटर 2। केशिका रक्त प्रवाह के नियमन में धमनी और शिरा सीधे शामिल होते हैं। विभिन्न अंगों में केशिकाओं का घनत्व काफी भिन्न होता है। तो, 1 मिमी 3 मायोकार्डियम, मस्तिष्क, यकृत, गुर्दे के लिए 2500-3000 केशिकाएं हैं; कंकाल में

चावल। 10-1. केशिका प्रकार: ए- निरंतर एंडोथेलियम के साथ केशिका; बी- फेनेस्टेड एंडोथेलियम के साथ; वी- साइनसोइडल केशिका।

मांसपेशी - 300-1000 केशिकाएं; संयोजी, वसा और हड्डी के ऊतकों में उनमें से बहुत कम होते हैं।

केशिका प्रकार

केशिका की दीवार एंडोथेलियम, इसकी तहखाने झिल्ली और पेरिसाइट्स द्वारा बनाई गई है। केशिकाओं के तीन मुख्य प्रकार हैं (चित्र 10-1): निरंतर एंडोथेलियम, फेनेस्टेड एंडोथेलियम, और आंतरायिक एंडोथेलियम।

सतत एंडोथेलियम केशिकाएंसबसे आम प्रकार है। उनके लुमेन का व्यास 10 माइक्रोन से कम होता है। एंडोथेलियल कोशिकाएं तंग संपर्कों से जुड़ी होती हैं, इसमें रक्त और ऊतकों के बीच मेटाबोलाइट्स के परिवहन में शामिल कई पिनोसाइटिक वेसिकल्स होते हैं। इस प्रकार की केशिकाएं मांसपेशियों की विशेषता होती हैं। फेनेस्टेड एंडोथेलियम के साथ केशिकाएंगुर्दे की केशिका ग्लोमेरुली, अंतःस्रावी ग्रंथियों और आंतों के विली में मौजूद होते हैं। फेनेस्ट्रा 50-80 एनएम के व्यास के साथ एंडोथेलियल सेल का एक पतला क्षेत्र है। फेनेस्ट्रा एंडोथेलियम के माध्यम से पदार्थों के परिवहन की सुविधा प्रदान करता है। असंतत एंडोथेलियम केशिकासाइनसॉइडल केशिका, या साइनसॉइड भी कहा जाता है। एक समान प्रकार की केशिकाएं हेमटोपोइएटिक अंगों में मौजूद होती हैं, ऐसी केशिकाओं में एंडोथेलियल कोशिकाएं होती हैं जिनके बीच अंतराल और एक आंतरायिक तहखाने झिल्ली होती है।

बाधाएं

निरंतर एंडोथेलियम के साथ केशिकाओं का एक विशेष मामला केशिकाएं हैं जो रक्त-मस्तिष्क और रक्त-थाइमिक बाधाओं का निर्माण करती हैं। बाधा केशिकाओं के एंडोथेलियम को मध्यम संख्या में पिनोसाइटिक पुटिकाओं और तंग संपर्कों की विशेषता है। रक्त मस्तिष्क अवरोध(चित्र 10-2) मस्तिष्क को रक्त संरचना में अस्थायी परिवर्तनों से मज़बूती से अलग करता है। निरंतर केशिका एंडोथेलियम रक्त-मस्तिष्क बाधा का आधार है: एंडोथेलियल कोशिकाएं तंग जंक्शनों की निरंतर श्रृंखलाओं से जुड़ी होती हैं। बाहर, एंडोथेलियल ट्यूब एक तहखाने की झिल्ली से ढकी होती है। केशिकाएं लगभग पूरी तरह से एस्ट्रोसाइट्स की प्रक्रियाओं से घिरी हुई हैं। रक्त-मस्तिष्क बाधा एक चयनात्मक फिल्टर के रूप में कार्य करती है।

माइक्रोसिरक्यूलेटर बेड

धमनियों, केशिकाओं और शिराओं का समूह हृदय प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई का गठन करता है - माइक्रोकिरुलेटरी (टर्मिनल) बिस्तर (चित्र। 10-3)। टर्मिनल बेड को निम्नानुसार व्यवस्थित किया जाता है: टर्मिनल धमनी से समकोण पर, मेटाटेरियोल प्रस्थान करता है, पूरे केशिका बिस्तर को पार करता है और शिरापरक में खुलता है। अनास्टोमो-

चावल। 10-2. रक्त मस्तिष्क अवरोधमस्तिष्क केशिकाओं की एंडोथेलियल कोशिकाओं द्वारा निर्मित। एंडोथेलियम और पेरिसाइट्स के साथ-साथ एस्ट्रोसाइट्स के आसपास की तहखाने की झिल्ली, जिसके पैर पूरी तरह से केशिका को बाहर से घेर लेते हैं, बाधा के घटक नहीं हैं।

नेटवर्क बनाने वाली सच्ची केशिकाओं का आकार बदलना; केशिकाओं का शिरापरक भाग पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स में खुलता है। उस स्थान पर जहां केशिका धमनी से अलग होती है, वहां एक प्रीकेपिलरी स्फिंक्टर होता है - गोलाकार उन्मुख एसएमसी का एक संचय। स्फिंक्टर्सवास्तविक केशिकाओं से गुजरने वाले रक्त की स्थानीय मात्रा को नियंत्रित करना; टर्मिनल वैस्कुलर बेड से गुजरने वाले रक्त की मात्रा एसएमसी धमनी के स्वर से निर्धारित होती है। माइक्रोवास्कुलचर में शामिल हैं धमनी शिरापरक एनास्टोमोसेस,धमनियों को सीधे शिराओं से या छोटी धमनियों को छोटी शिराओं से जोड़ना। सम्मिलन के जहाजों की दीवार में बहुत सारे एसएमसी होते हैं। धमनी-

चावल। 10-3. माइक्रो सर्कुलेटरी बेड।धमनिका → मेटाटेरियोल → केशिका नेटवर्क जिसमें दो खंड होते हैं - धमनी और शिरापरक → शिरा। धमनी शिरापरक एनास्टोमोसेस धमनियों को शिराओं से जोड़ते हैं।

नाक के एनास्टोमोसेस त्वचा के कुछ क्षेत्रों (कान के लोब, उंगलियों) में बड़ी संख्या में मौजूद होते हैं, जहां वे थर्मोरेग्यूलेशन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

वियना

टर्मिनल नेटवर्क की केशिकाओं से रक्त क्रमिक रूप से पोस्टकेपिलरी, संग्रह, मांसपेशी शिराओं में प्रवेश करता है और नसों में प्रवेश करता है। वेन्यूल्स

पोस्टकेपिलरी वेन्यूल(व्यास 8 से 30 माइक्रोन तक) संचलन से ल्यूकोसाइट्स के लिए सामान्य निकास स्थल के रूप में कार्य करता है। जैसे-जैसे पोस्टकेपिलरी वेन्यूल का व्यास बढ़ता है, पेरिसाइट्स की संख्या बढ़ती जाती है, और कोई एसएमसी नहीं होते हैं।

सामूहिक स्थान(व्यास 30-50 माइक्रोन) में फाइब्रोब्लास्ट और कोलेजन फाइबर का बाहरी आवरण होता है।

पेशीय वेन्यूल(व्यास 50-100 माइक्रोन) में एमएमसी की 1-2 परतें होती हैं; धमनी के विपरीत, एसएमसी पोत को पूरी तरह से घेर नहीं पाते हैं। एंडोथेलियल कोशिकाओं में बड़ी संख्या में एक्टिन माइक्रोफिलामेंट्स होते हैं, जो कोशिकाओं के आकार को बदलने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। पोत के बाहरी आवरण में विभिन्न दिशाओं में उन्मुख कोलेजन फाइबर के बंडल होते हैं, फाइब्रोब्लास्ट। पेशीय शिरा पेशीय शिरा में जाता है, जिसमें MMC की कई परतें होती हैं।

नसों- वे वाहिकाएँ जिनसे होकर रक्त अंगों और ऊतकों से हृदय की ओर प्रवाहित होता है। परिसंचारी रक्त की मात्रा का लगभग 70% शिराओं में होता है। नसों की दीवार में, धमनियों की दीवार में, समान तीन गोले प्रतिष्ठित होते हैं: आंतरिक (इंटिमा), मध्य और बाहरी (एडवेंटिटिया)। नसों, एक नियम के रूप में, एक ही नाम की धमनियों की तुलना में बड़ा व्यास होता है। उनका लुमेन, धमनियों के विपरीत, अंतराल नहीं करता है। शिरा की दीवार पतली है; मध्य झिल्ली कम स्पष्ट होती है, और बाहरी झिल्ली, इसके विपरीत, इसी नाम की धमनियों की तुलना में मोटी होती है। कुछ नसों में वाल्व होते हैं। बड़ी नसें, जैसे बड़े-क्षमता वाली धमनियां, होती हैं रक्त वाहिका।

भीतरी खोलएंडोथेलियम के होते हैं, जिसके बाहर पोडेन्डोथेलियल परत स्थित होती है (ढीली संयोजी ऊतक और एसएमसी)। आंतरिक लोचदार झिल्ली कमजोर होती है और अक्सर अनुपस्थित होती है।

मध्य खोलपेशीय प्रकार की शिराओं में वृत्ताकार उन्मुख SMCs होते हैं। कोलेजन और, कुछ हद तक, लोचदार फाइबर उनके बीच स्थित होते हैं। मध्य शिरा म्यान में एसएमसी की मात्रा साथ वाली धमनी के मध्य म्यान की तुलना में काफी कम होती है। इस संबंध में, निचले छोरों की नसें अलग-अलग खड़ी होती हैं। यहां (मुख्य रूप से सैफेनस नसों में), मध्य शेल में महत्वपूर्ण मात्रा में एसएमसी होते हैं, मध्य शेल के आंतरिक भाग में वे अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख होते हैं, और बाहरी भाग में - गोलाकार।

नस वाल्वरक्त को केवल हृदय में जाने दो; अंतरंगता की तह हैं। संयोजी ऊतक वाल्व क्यूप्स का संरचनात्मक आधार बनाते हैं, और एसएमसी उनके निश्चित किनारों के पास स्थित होते हैं। पेट, छाती, मस्तिष्क, रेटिना और हड्डियों की नसों में कोई वाल्व नहीं होता है।

शिरापरक साइनस- एंडोथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध संयोजी ऊतक में रिक्त स्थान। शिरापरक रक्त उन्हें भरने वाला चयापचय कार्य नहीं करता है, लेकिन ऊतक को विशेष यांत्रिक गुण (लोच, लोच, आदि) देता है। कोरोनरी साइनस, ड्यूरा मेटर और कैवर्नस बॉडी इसी तरह से व्यवस्थित होते हैं।

संवहनी निकासी का विनियमन

संवहनी अभिवाही।रक्त के पीओ 2 और पीसीओ 2 में परिवर्तन, एच + की सांद्रता, लैक्टिक एसिड, पाइरूवेट और कई अन्य मेटाबोलाइट्स का संवहनी दीवार पर स्थानीय प्रभाव पड़ता है। वही परिवर्तन पोत की दीवार में निर्मित दर्ज किए गए हैं रसायन-ग्राही,तथा बैरोरिसेप्टर,रक्त वाहिकाओं के लुमेन में दबाव के लिए उत्तरदायी। ये संकेत रक्त परिसंचरण और श्वसन के नियमन के केंद्रों तक पहुंचते हैं। महाधमनी चाप में और हृदय के करीब बड़ी नसों की दीवार में बैरोरिसेप्टर विशेष रूप से असंख्य होते हैं। ये तंत्रिका अंत तंतुओं के टर्मिनलों द्वारा बनते हैं जो वेगस तंत्रिका के भीतर चलते हैं। रक्त परिसंचरण के प्रतिवर्त नियमन में कैरोटिड साइनस और कैरोटिड बॉडी, साथ ही महाधमनी चाप, फुफ्फुसीय ट्रंक और दाहिनी उपक्लावियन धमनी की समान संरचनाएं शामिल हैं।

कैरोटिड साइनसआम कैरोटिड धमनी के द्विभाजन के पास स्थित, यह सामान्य कैरोटिड धमनी से अपनी शाखा के स्थल पर तुरंत आंतरिक कैरोटिड धमनी के लुमेन का विस्तार है। यहां, बाहरी आवरण में, कई बैरोरिसेप्टर मौजूद हैं। यह देखते हुए कि कैरोटिड साइनस के भीतर मध्य पोत झिल्ली अपेक्षाकृत पतली है, यह कल्पना करना आसान है कि बाहरी झिल्ली में तंत्रिका अंत रक्तचाप में किसी भी बदलाव के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं। यहां से, जानकारी उन केंद्रों तक जाती है जो हृदय प्रणाली की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। कैरोटिड साइनस बैरोसेप्टर्स के तंत्रिका अंत साइनस तंत्रिका से गुजरने वाले तंतुओं के टर्मिनल हैं - ग्लोसोफेरींजल तंत्रिका की शाखाएं।

कैरोटिड बॉडी(चित्र 10-5) रक्त की रासायनिक संरचना में परिवर्तन पर प्रतिक्रिया करता है। छोटा शरीर आंतरिक कैरोटिड धमनी की दीवार में स्थित होता है और इसमें विस्तृत साइनसॉइडल केशिकाओं के घने नेटवर्क में डूबे हुए सेल क्लस्टर होते हैं। कैरोटिड बॉडी (ग्लोमस) के प्रत्येक ग्लोमेरुलस में 2-3 ग्लोमस कोशिकाएं या टाइप I कोशिकाएं होती हैं, और 1-3 प्रकार II कोशिकाएं ग्लोमेरुलस की परिधि पर स्थित होती हैं। कैरोटिड कॉर्पसकल के लिए अभिवाही तंतुओं में पदार्थ P होता है। वासोकॉन्स्ट्रिक्टर्स और वैसोडिलेटर्स।रक्त वाहिकाओं का लुमेन मध्य झिल्ली (वासोकोनस्ट्रिक्शन) के एमएमसी की कमी के साथ कम हो जाता है या उनके विश्राम (वासोडिलेशन) के साथ बढ़ता है। पोत की दीवारों (विशेष रूप से धमनी) के एसएमसी में विभिन्न हास्य कारकों के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, जिनमें से एसएमसी के साथ बातचीत से वाहिकासंकीर्णन या वासोडिलेशन होता है।

ग्लोमस कोशिकाएं (टाइप I)

चावल। 10-5. कैरोटिड ग्लोमेरुलसकोषिका में 2-3 प्रकार की I कोशिकाएँ (ग्लोमस कोशिकाएँ) होती हैं जो टाइप II कोशिकाओं से घिरी होती हैं। टाइप I कोशिकाएं अभिवाही तंत्रिका तंतुओं के टर्मिनलों के साथ सिनैप्स (न्यूरोट्रांसमीटर - डोपामाइन) बनाती हैं।

मोटर स्वायत्तता।संवहनी लुमेन का आकार भी स्वायत्त तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

एड्रीनर्जिक संक्रमणमुख्य रूप से वाहिकासंकीर्णक माना जाता है। वासोकॉन्स्ट्रिक्टर सिम्पैथेटिक फाइबर त्वचा, कंकाल की मांसपेशियों, गुर्दे और सीलिएक क्षेत्र की छोटी धमनियों और धमनियों को बहुतायत से संक्रमित करते हैं। एक ही नाम की नसों के संक्रमण का घनत्व बहुत कम होता है। वैसोकॉन्स्ट्रिक्टर प्रभाव नॉरपेनेफ्रिन, एक α-adrenergic रिसेप्टर एगोनिस्ट की मदद से महसूस किया जाता है।

कोलीनर्जिक संक्रमण।पैरासिम्पेथेटिक कोलीनर्जिक फाइबर बाहरी जननांग अंगों के जहाजों को संक्रमित करते हैं। कामोत्तेजना के साथ, पैरासिम्पेथेटिक कोलीनर्जिक संक्रमण की सक्रियता के कारण, जननांग अंगों के जहाजों का स्पष्ट विस्तार होता है और उनमें रक्त के प्रवाह में वृद्धि होती है। पिया मेटर की छोटी धमनियों के संबंध में कोलीनर्जिक वैसोडिलेटर प्रभाव भी देखा गया।

दिल

विकास।अंतर्गर्भाशयी विकास के तीसरे सप्ताह में दिल रखा जाता है। मेसेनचाइम में, एंडोथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध दो एंडोकार्डियल ट्यूब एंडोडर्म और स्प्लेनचोटोम के आंत के पत्ते के बीच बनते हैं। ये नलिकाएं एंडोकार्डियम की जड़ होती हैं। नलिकाएं बढ़ती हैं और स्प्लेनचोटोम की आंत की चादर से घिरी होती हैं। स्प्लेनचोटोम के ये क्षेत्र गाढ़े हो जाते हैं और मायोइपिकार्डियल प्लेट्स को जन्म देते हैं। बाद में दिल के दोनों बुकमार्क करीब आते हैं और एक साथ बढ़ते हैं। अब हृदय का सामान्य कोण (हृदय नली) दो परत वाली नली जैसा दिखता है। एंडोकार्डियम अपने एंडोकार्डियल भाग से विकसित होता है, और मायोकार्डियम और एपिकार्डियम मायोइपिकार्डियल प्लेट से विकसित होता है। तंत्रिका शिखा से पलायन करने वाली कोशिकाएं बहिर्वाह वाहिकाओं और हृदय वाल्वों के निर्माण में शामिल होती हैं।

दिल की दीवार में तीन झिल्ली होते हैं: एंडोकार्डियम, मायोकार्डियम और एपिकार्डियम। अंतर्हृदकला- अनुरूप टी। अंतरंगतावाहिकाएँ - हृदय की गुहा को रेखाएँ। यह अटरिया की तुलना में निलय में पतला होता है। एंडोकार्डियम में एंडोथेलियम, सबेंडोथेलियल, पेशी-लोचदार और बाहरी संयोजी ऊतक परतें होती हैं।

एंडोथेलियम।एंडोकार्डियम के आंतरिक भाग को तहखाने की झिल्ली पर स्थित फ्लैट पॉलीगोनल एंडोथेलियल कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है। कोशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रिया की एक छोटी संख्या होती है, एक मध्यम रूप से स्पष्ट गोल्गी कॉम्प्लेक्स, पिनोसाइटिक वेसिकल्स और कई तंतु। एंडोकार्डियम की एंडोथेलियल कोशिकाओं में एट्रियोपेप्टिन रिसेप्टर्स और 1-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स होते हैं।

सबेंडोथेलियलपरत (आंतरिक संयोजी ऊतक) को ढीले संयोजी ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है।

पेशी-लोचदार परत,एंडोथेलियम के बाहर स्थित, इसमें एसएमसी, कोलेजन और लोचदार फाइबर होते हैं।

बाहरी संयोजी ऊतक परत।एंडोकार्डियम का बाहरी भाग रेशेदार संयोजी ऊतक से बना होता है। यहां आप वसा ऊतक, छोटी रक्त वाहिकाओं, तंत्रिका तंतुओं के आइलेट्स पा सकते हैं।

मायोकार्डियम।दिल की पेशी झिल्ली की संरचना में काम करने वाले कार्डियोमायोसाइट्स, संचालन प्रणाली के मायोसाइट्स, स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स, ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक, कोरोनरी वाहिकाओं का समर्थन शामिल है। कार्डियोमायोसाइट्स के विभिन्न प्रकारों की चर्चा अध्याय 7 में की गई है (देखें चित्र 7-21, 7-22 और 7-24)।

प्रवाहकीय प्रणाली।एटिपिकल कार्डियोमायोसाइट्स (पेसमेकर और प्रवाहकीय मायोसाइट्स, चित्र 10-14 देखें, चित्र 7-24 भी देखें) साइनस-एट्रियल नोड, एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड, एट्रियोवेंट्रिकुलर बंडल बनाते हैं। बंडल और उसके पैरों की कोशिकाएं पर्किनजे फाइबर में जाती हैं। कंडक्टिंग सिस्टम की कोशिकाएं फाइबर बनाने के लिए डेसमोसोम और गैप जंक्शनों का उपयोग करती हैं। एटिपिकल कार्डियोमायोसाइट्स का उद्देश्य आवेगों की स्वचालित पीढ़ी और काम कर रहे कार्डियोमायोसाइट्स के लिए उनका संचालन है।

सिनोट्रायल नोड- नोमोटोप पेसमेकर, हृदय की स्वचालितता (मुख्य पेसमेकर) निर्धारित करता है, प्रति मिनट 60-90 आवेग उत्पन्न करता है।

एट्रियोवेंटीक्यूलर नोड।साइनस-अलिंद नोड की विकृति के साथ, इसका कार्य एट्रियोवेंट्रिकुलर (एवी) नोड (नाड़ी उत्पादन आवृत्ति - 40-50 प्रति मिनट) से गुजरता है।

चावल। 10-14. हृदय की प्रवाहकीय प्रणाली।दालें साइनस-अलिंद नोड में उत्पन्न होती हैं और अलिंद की दीवार के साथ एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड तक जाती हैं, और फिर एट्रियोवेंट्रिकुलर बंडल के साथ, इसके दाएं और बाएं पैर वेंट्रिकुलर दीवार में पर्किनजे फाइबर तक जाते हैं।

एट्रियोवेंट्रिकुलर बंडलएक धड़, दाएं और बाएं पैर से मिलकर बनता है। बायां पैर आगे और पीछे की शाखाओं में बंट जाता है। एट्रियोवेंट्रिकुलर बंडल के साथ चालन की गति 1-1.5 m / s (काम करने वाले कार्डियोमायोसाइट्स में, उत्तेजना 0.5-1 m / s की गति से फैलती है), पल्स पीढ़ी की आवृत्ति 30-40 / मिनट है।

रेशापर्किनजे। पर्किनजे फाइबर के माध्यम से आवेग की गति 2-4 मीटर / सेकंड है, नाड़ी पीढ़ी की आवृत्ति 20-30 / मिनट है।

एपिकार्ड- पेरिकार्डियम की आंत की परत, संयोजी ऊतक की एक पतली परत द्वारा बनाई जाती है जो मायोकार्डियम के साथ मिलकर बढ़ती है। मुक्त सतह मेसोथेलियम से ढकी होती है।

पेरीकार्डियम।पेरीकार्डियम का आधार संयोजी ऊतक है जिसमें कई लोचदार फाइबर होते हैं। पेरीकार्डियम की सतह मेसोथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध है। पेरिकार्डियल धमनियां एक घने नेटवर्क का निर्माण करती हैं जिसमें सतही और गहरे प्लेक्सस को प्रतिष्ठित किया जाता है। पेरीकार्डियम में

केशिका ग्लोमेरुली और धमनी-शिरापरक एनास्टोमोसेस मौजूद हैं। एपिकार्डियम और पेरीकार्डियम को एक भट्ठा जैसी जगह से अलग किया जाता है - पेरिकार्डियल गुहा जिसमें 50 मिलीलीटर तरल पदार्थ होता है, जो सीरस सतहों के फिसलने की सुविधा प्रदान करता है।

दिल का संरक्षण

हृदय के कार्यों का नियमन स्वायत्त मोटर संक्रमण, हास्य कारक और हृदय की स्वचालितता द्वारा किया जाता है। वनस्पति संरक्षणअध्याय 7 में हृदय की चर्चा की गई है। अभिवाही अंतर्विरोध।वेगस तंत्रिकाओं और स्पाइनल नोड्स (C 8-Th 6) के गैन्ग्लिया के संवेदी न्यूरॉन्स हृदय की दीवार में मुक्त और इनकैप्सुलेटेड तंत्रिका अंत बनाते हैं। अभिवाही तंतु योनि और सहानुभूति तंत्रिकाओं का हिस्सा हैं।

हास्य कारक

कार्डियोमायोसाइट्स 1-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स, β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स, एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स हैं। 1-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स का सक्रियण संकुचन के बल को बनाए रखने में योगदान देता है। -एड्रीनर्जिक रिसेप्टर एगोनिस्ट संकुचन की आवृत्ति और बल में वृद्धि का कारण बनते हैं, एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स - संकुचन की आवृत्ति और बल में कमी। Norepinephrine पोस्टगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन्स के अक्षतंतु से मुक्त होता है और अटरिया और निलय के काम कर रहे कार्डियोमायोसाइट्स के β 1-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ-साथ साइनस-अलिंद नोड के पेसमेकर कोशिकाओं पर कार्य करता है।

कोरोनरी वाहिकाओं।सहानुभूतिपूर्ण प्रभाव लगभग हमेशा कोरोनरी रक्त प्रवाह में वृद्धि की ओर ले जाते हैं। ए 1-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स और β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स कोरोनरी बेड के साथ असमान रूप से वितरित किए जाते हैं। ए 1-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स बड़े जहाजों के एसएमसी में मौजूद होते हैं, उनकी उत्तेजना से हृदय की धमनियों और नसों का संकुचन होता है। β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स छोटी कोरोनरी धमनियों में अधिक आम हैं। β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स की उत्तेजना धमनी को पतला करती है।