स्टीवंस में क्या बीमारी थी। स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के लक्षण और उपचार। वीडियो: मल्टीफॉर्म एक्सीडेटिव एरिथेमा के लक्षण

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम मल्टीफॉर्म एरिथेमा का एक भारी चरण है, जिसमें बुलबुले मुंह, आंख, गले, यौन प्रणाली के अंगों और त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के अन्य वर्गों पर गठित होते हैं।

रोग के विकास के कारण - एंटीबायोटिक लेने या जीवाणुरोधी दवा की पृष्ठभूमि के खिलाफ एलर्जी विकसित की गई। ऐसी बीमारी आनुवंशिकता की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हो सकती है। इस मामले में, शरीर स्वतंत्र रूप से स्टीफन-जॉनसन सिंड्रोम के साथ संघर्ष करता है।

पाठ्यक्रम के दौरान, शरीर का कोई संकेत और एलर्जी के विकास का कोई संकेत नहीं है। रोग जल्दी विकसित हो रहा है। उसी समय, निम्नलिखित लक्षण प्रकट होते हैं:

• मजबूत बुखार;
• मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द;
• श्लेष्म भोजन को नुकसान;
• बुलबुले की उपस्थिति।

आंखें संयुग्मशोथ के प्रकार से प्रभावित होती हैं, लेकिन सूजन एलर्जी होती है। फिर एक जीवाणु घाव में शामिल हो गया, जिसकी पृष्ठभूमि के खिलाफ रोगी की सामान्य स्थिति तेजी से खराब हो जाती है। फिर छोटे अल्सर दिखाई देते हैं, सींग खोल सूजन है।

अगर यौन अंगों में सूजन फैलती है, तो यूरेथ्राइटिस का निदान होता है, vulvovaginitis। बीमारी के देर से लक्षण स्टीफन जोन्स त्वचा के घाव से जुड़े होते हैं। त्वचा पर दिखाई देने वाले फफोले में एक गोल आकार और एक चिंराट होता है। दाग का व्यास 1-5 सेमी की सीमा में उतार-चढ़ाव करता है। फफोले के अंदर एक पारदर्शी पानी असर तरल या रक्त होता है।

यदि वे प्रकट होते हैं, तो उज्ज्वल लाल शादा दोष उनके स्थान पर रहेगा। फिर पपड़ी प्रकट होती है। अक्सर, स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम को धड़ और क्रॉच में निदान किया जाता है। इस मामले में, रोगी की समग्र स्थिति परेशान है। रोगी के पास निम्नलिखित लक्षण हैं:

• बुखार;
• चक्कर आना;
• कमजोरी;
• थकान।

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वर्णित लक्षण 2-3 सप्ताह के भीतर मनाए जाते हैं। चिकित्सकों में फेफड़ों, दस्त, गुर्दे की विफलता की सूजन शामिल है। 10% मामलों में, स्टीवंस जॉनसन सिंड्रोम एक घातक परिणाम की ओर जाता है।

नैदानिक \u200b\u200bतरीकों

निदान विभिन्न शोध विधियों का उपयोग करें। सामान्य रक्त परीक्षण में, प्रयोगशाला तकनीशियन ल्यूकोसाइट्स की उच्च सामग्री का पता लगाते हैं, उनके युवा रूपों और विशेष कोशिकाओं की उपस्थिति जो एलर्जी के विकास के लिए ज़िम्मेदार हैं। उसी समय, लाल रक्त कोशिकाओं की अवशोषण की दर बढ़ जाती है।

ऐसी घटनाएं निरर्थक हैं और किसी भी भड़काऊ बीमारी पर उत्पन्न होती हैं। स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम का निदान करने के लिए, एक जैव रासायनिक रक्त अध्ययन (उच्च बिलीरुबिन, यूरिया और अमीनोट्रांसफेरस) किया जाता है।

रोगी में खराब खून की थक्की है। यह कम प्रोटीन सामग्री (फाइब्रिन) की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है, जो क्लॉटिंग के लिए जिम्मेदार है। नतीजतन, एंजाइमों की सामग्री, जो फाइब्रिन विघटन के लिए जिम्मेदार हैं।

रक्त में कुल प्रोटीन सामग्री कम हो जाती है। विशेषज्ञों को एक इम्यूनोग्राम के रूप में इस तरह के एक विशिष्ट अध्ययन करने की सिफारिश की जाती है। यह नैदानिक \u200b\u200bविधि आपको टी-लिम्फोसाइट्स और कुछ विशिष्ट एंटीबॉडी के रक्त में एक बड़ी सामग्री की पहचान करने की अनुमति देती है।

रोगी की पूरी परीक्षा के बाद डॉक्टर निदान करता है। रोगी को डॉक्टर को अपने जीवन, पोषण, तैयारी, काम करने की स्थितियों, एलर्जी, वर्तमान एजर्स, वंशानुगत रोगों की स्थितियों के बारे में डॉक्टर को सूचित करना होगा।

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उपचार के संबंध में निर्धारित किया गया है:

• रोग की शुरुआत की तिथियां;
• महिलाओं से पहले विभिन्न कारक;
• स्वीकृत दवाओं की सूची।

रोग के बाहरी लक्षणों का मूल्यांकन करने के लिए, रोगी को विभाजित किया जाना चाहिए। डॉक्टर त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की जांच करता है। अक्सर, स्टीवंस जॉनसन सिंड्रोम लेजेला सिंड्रोम और बबल के साथ भ्रमित होते हैं।

प्राप्त परिणामों के आधार पर, उपचार के इसी पाठ्यक्रम नियुक्त किया जाता है। सिंड्रोम का निदान करने वाले रोगी को गहन चिकित्सा को अलग करने में अस्पताल में भर्ती किया जाता है। स्टीवंस-जॉनसन की बीमारी को सामान्य और स्थानीय चिकित्सा के साथ माना जाता है। एक सामान्य उपचार विधि के साथ, रोगी को कॉर्टिकोस्टेरॉयड दवाओं, एंटीहिस्टामाइन्स और जीवाणुरोधी दवाओं का एक उच्च खुराक निर्धारित किया जाता है।

चिकित्सीय घटनाएं

माना जाता है कि बीमारी के स्थानीय उपचार निम्नलिखित धनराशि लेना है:

• एनेस्थेटिक समाधान और मलम (गंभीर दर्द सिंड्रोम की उपस्थिति में);
• एंटीसेप्टिक समाधान (प्रभावित क्षेत्रों को प्रसंस्करण के लिए);
• माजी, जिसका आधार ग्लूकोकोर्टिकोस्टेरॉइड्स शामिल है;
• ऐसी दवाएं epitelizing जिनकी कार्रवाई प्रभावित तत्वों के उपचार को गति देती है।

अन्य निकायों की हार का इलाज करने से पहले, एक संकीर्ण प्रोफ़ाइल डॉक्टरों की मदद, ऑकुलिस्ट, लॉरा, कार्डियोलॉजिस्ट, एक पल्मोनॉजिस्ट, एक गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट सहित की आवश्यकता होगी।

अक्सर, स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम से पीड़ित मरीज़, एड्रेनल कॉर्टेक्स हार्मोन की दवाएं लिखते हैं। खुराक को शरीर को नुकसान की डिग्री के साथ चुना जाता है। तैयारी को रोगी के समग्र स्वास्थ्य सुधार तक प्रशासित किया जाता है। डॉक्टर तब दवा के खुराक को कम कर देता है। उपचार का कोर्स 1 महीने तक रहता है।

गंभीर बीमारी के मामले में, दवा को मुंह से स्वीकार नहीं किया जाता है। इसे अंतःशिरा रूप से पेश किया जाता है। इस मामले में, हार्मोन तरल रूप का उपयोग किया जाता है। शरीर से रोगी एंटीजन को हटाने के लिए, विशेष दवाएं और रक्त शुद्धिकरण विधियों का उपयोग किया जाता है (हेमोसोशन, प्लास्मफेरेसिस)।

बीमारी के मामूली रूप के साथ, गोलियां ली जाती हैं, जो आंतों के माध्यम से शरीर से विषाक्त पदार्थों के विस्फोट में योगदान देती हैं। शरीर के नशे में, हर दिन 2-3 लीटर पीने की सिफारिश की जाती है। उपचार के दौरान, यह सुनिश्चित करना आवश्यक है कि तरल पदार्थ की मात्रा शरीर से समय पर प्रदर्शित होती है। अन्यथा, गंभीर जटिलताओं का विकास हो सकता है। इस तरह की स्थितियों को केवल रोगी अस्पताल में भर्ती के दौरान देखा जा सकता है।

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यदि आवश्यक हो, तो डॉक्टर प्रोटीन और प्लाज्मा समाधान के अंतःशिरा संक्रमण करता है। इसके अतिरिक्त, रोगी दवाओं को निर्धारित कर सकता है जिसमें कैल्शियम, पोटेशियम शामिल है। एलर्जी के विकास में, एंटीलर्जिक एजेंटों को लिया जाता है ("सुप्रतिन")।

जटिलताओं और पूर्वानुमान

यदि त्वचा के बड़े क्षेत्र प्रभावित होते हैं, तो एक संक्रामक प्रक्रिया विकसित हो सकती है। इस मामले में, सिंड्रोम का उपचार जीवाणुरोधी एजेंटों और एंटीफंगल दवाओं को स्वीकार करना है। आप "सक्रिय कार्बन" (1 टैबलेट 10 किलो) ले सकते हैं। यह दवा एक खाली पेट पर सुबह में नशे में है। डॉक्टर से परामर्श किए बिना स्टीवंस जॉनसन सिंड्रोम द्वारा इलाज नहीं किया जा सकता है।

त्वचा की धड़कन के इलाज के लिए, एक विशेष क्रीम का उपयोग किया जाता है, जिसमें एड्रेनल कॉर्टेक्स हार्मोन की दवाएं शामिल होती हैं। संक्रमण को रोकने के लिए, एंटीसेप्टिक्स का उपयोग करें। माना जाता है कि सिंड्रोम किसी भी उम्र में मनाया जाता है। महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अक्सर इसका निदान होता है। यदि उनके उपस्थित चिकित्सक की सिफारिश की जाती है तो लोक उपचार का उपयोग किया जा सकता है।

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बीमारी के पुनर्निर्माण की रोकथाम विभिन्न दवाओं और जैविक पूरक के स्वागत को बाहर करना है। पहले, आपको अपने डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम का उपचार एलर्जी के प्रकार को निर्धारित करने के बाद निर्धारित किया जाता है (एलर्जी की संवेदनशीलता के मामले में)। माना पैथोलॉजी डॉक्टरों की जटिलताओं में शामिल हैं:

• अंधापन जो माध्यमिक केराइटिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है;
• पाचन अंगों की स्टेनोसिस;
• मूत्र चैनल की संकुचन;
• श्लेष्म रोग;
• tachycardia;
• एपिडर्मिस क्षेत्र के 10% से अधिक की हार।

रोग पूर्वानुमान अनुकूल है। यह बीमारियों के पाठ्यक्रम की गंभीरता, विभिन्न जटिलताओं की उपस्थिति और रोगी की प्रतिरक्षा पर निर्भर करता है।

त्वचा के घावों के रूपों की विविधता को उनके विस्तृत वर्गीकरण की आवश्यकता होती है, जो आपको मौजूदा वर्तमान बीमारी को एक विशिष्ट प्रकार में विशेषता देने और सबसे प्रभावी उपचार आहार को संकलित करने की अनुमति देता है। आखिरकार, कुछ रूप रोगी के लिए न केवल अप्रिय हैं, बल्कि उनके जीवन के लिए भी खतरनाक हो सकते हैं।

और इनमें से एक किस्मी एक घातक मल्टीफॉर्म एक्स्यूडिव एक्जिमा है, जिसे स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम कहा जाता है, जिसमें एपिडर्मिस और श्लेष्म झिल्ली की शीर्ष परत की हार के साथ विशिष्ट लक्षण होते हैं। इसका प्रवाह रोगी की समग्र स्थिति में सक्रिय गिरावट के साथ है, सतहों का एक स्पष्ट अल्सर, जिसे मानव स्वास्थ्य के लिए गंभीर जटिलताओं के आवश्यक दवा प्रभाव की अनुपस्थिति के साथ सौंपा जा सकता है। इस लेख में हम लिलीला और स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के मतभेदों के बारे में बात करेंगे, चाहे वह तैरना संभव है, साथ ही साथ बीमारी के कारणों और उपचार के बारे में भी संभव है।

रोग की विशेषताएं

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम में विशेष लक्षणों की तीव्र वृद्धि के साथ बहुत तेजी से विकास होता है, जो रोगी की स्वास्थ्य स्थिति को तेजी से प्रतिकूल रूप से प्रभावित करता है। त्वचा के घावों को अपनी सतह पर चकत्ते की उपस्थिति में व्यक्त किया जाता है, जो धीरे-धीरे एपिडर्मिस की शीर्ष परत के अंदर गहरा हो रहा है और घाव के स्पष्ट रूप से नामित क्षेत्रों के गठन का कारण बनता है। इस मामले में, रोगी को त्वचा के प्रभावित क्षेत्रों का महत्वपूर्ण दर्द महसूस होता है, यहां तक \u200b\u200bकि इस पर मामूली यांत्रिक प्रभाव के साथ भी।

• यह राज्य लगभग किसी भी उम्र में हो सकता है, लेकिन यह अक्सर उन लोगों में नोट किया जाता है जो 40 वर्षीय मोड़ तक पहुंच गए हैं।
• लेकिन, डॉक्टरों के मुताबिक, आज इस तरह की एक पैथोलॉजिकल हालत छोटी उम्र, साथ ही साथ बच्चों के बीच दोनों से मिलना शुरू कर दिया।
• पुरुष स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम को समान आवृत्ति के साथ समान आवृत्ति के साथ मिलता है, बीमारी के लक्षण बिल्कुल समान होते हैं।

त्वचा के किसी भी अन्य घाव की तरह, स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम जब मैं इसे उच्चतम संभावित चरणों में पहचानता हूं तो इलाज का ख्याल रखता है। इसलिए, परीक्षा के लिए समय पर अपील आपको रोगी की त्वचा की पैथोलॉजिकल स्थिति की और अधिक उत्तेजना को रोकने के लिए एक और प्रभावी उपचार योजना तैयार करने की अनुमति देती है।

लेला और स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम (फोटो)

वर्गीकरण

चिकित्सा अभ्यास में, बीमारी के घोंसले की डिग्री के आधार पर इस राज्य का एक विभाजन कई चरणों में होता है।

• प्रारंभिक अवस्था में स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम में त्वचा के घावों को देखा जाता है, जिसमें समग्र राज्य में गिरावट के साथ अंतरिक्ष में अभिविन्यास की उपस्थिति और हानि होती है। कुछ बीमारी में दस्त की घटना होती है, पाचन प्रक्रिया का विकार होता है। इसके साथ-साथ, त्वचा पर बीमारी के विकास के पहले चरण में, घावों के फॉसी, विशेषता, इसकी संवेदनशीलता में वृद्धि प्रकट होने लगती है। पहले चरण की अवधि कई दिनों से 2 सप्ताह तक हो सकती है।
• दूसरे चरण में प्रभावित त्वचा क्षेत्रों के साथ स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम क्षेत्र की प्रगति बढ़ जाती है, त्वचा की अतिसंवेदनशीलता भी बढ़ जाती है। त्वचा की सतह पर, छोटे आकार का दाने पहले बनता है, फिर सीरस सामग्री के साथ, रोगी प्यास दिखाई देता है, लार उत्पादों की कमी होती है। साथ ही, त्वचा की सतह और श्लेष्म झिल्ली, मुख्य रूप से जननांग अंगों और मौखिक गुहा दोनों पर विशेषता अभिव्यक्तियां देखी जाती हैं। साथ ही, चकत्ते के पास एक सममित स्थान होता है, और बीमारी के विकास के दूसरे चरण की अवधि 5 दिनों से अधिक नहीं होती है।
• तीसरा चरण यह रोगी के शरीर की एक सामान्य कमजोर पड़ने की विशेषता है, त्वचा कवर और श्लेष्म झिल्ली घावों के फॉसी के साथ चोट लगी है, खुद को प्रकट करता है ,. चिकित्सा देखभाल या इसकी अपर्याप्तता की अनुपस्थिति में, घातक परिणाम की संभावना है।

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम की विशेषताएं और अवधारणा इस वीडियो को बताएगी:

स्टीवंस-जॉनसन के सिंड्रोम के कारण

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम और इसकी प्रगति के उद्भव को उत्तेजित करने के कई कारण हैं। ऐसे कारणों से जो इस तरह के राज्य का कारण बन सकते हैं, उनमें शामिल हो सकते हैं:

• शरीर के संक्रामक घाव, जो नाटकीय रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली की दक्षता की डिग्री को कम करते हैं। अक्सर, बच्चों और शिशुओं में स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के उद्भव के लिए यह कारण मुख्य प्रोत्साहन बन जाता है, जब उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर होती है;
• कुछ दवाओं का उपयोग, जिसमें से एक में सल्फिडामिन की एक बड़ी संख्या भी है, जो स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के उद्भव को भी उत्तेजित करती है;
• एक घातक प्रकृति के जीव को हरा देता है, जो संबंधित, एड्स;
• बीमारी का आइडियोपैथिक संस्करण मनोवैज्ञानिक ओवरवॉल्टेज, तंत्रिका अधिभार और लंबे प्रवाह के अवसादग्रस्त राज्यों के कारण विकसित हो सकता है।

इसके अलावा, स्टीवंस-जॉनसन के सिंड्रोम के विकास के कारणों में सूचीबद्ध कारणों या संयोजन का संयोजन शामिल है।

लक्षण

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के सक्रियण में सबसे विशिष्ट अभिव्यक्तियों में त्वचा की स्थिति में गिरावट शामिल होनी चाहिए, जो वर्तमान पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के दूसरे चरण से बहुत जल्दी शुरू होता है। उसी समय, ऐसे लक्षणों का उल्लेख किया गया है:

• शरीर के तापमान को उठाना और शरीर के सामान्य कमजोर पड़ने, जबकि शरीर के कुछ हिस्सों में लाल रंग के दाग वाले स्थान हैं। ऐसी साइटों के आयाम महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हो सकते हैं, उनका स्थानीयकरण अलग है। स्पॉट एकल हो सकते हैं, फिर वे विलय करने लगते हैं। स्पॉट का स्थान आमतौर पर सममित द्वारा विशेषता है;
• कुछ घंटों (10-12) के बाद, ऐसे धब्बे की सतह ऐसे दाग की सतह पर गठित होती है, एपिडर्मिस की शीर्ष परत छीलने लगती है। स्पॉट के अंदर एक बुलबुला बनाया गया है जिसमें भूरे रंग के रंग का सीरस तरल। इस तरह के एक बुलबुले के उद्घाटन पर, एक प्रभावित क्षेत्र अपनी जगह पर रहता है, जिसमें संवेदनशीलता और दर्द में वृद्धि हुई है;
• धीरे-धीरे, प्रक्रिया में त्वचा की बढ़ती सतह शामिल होती है, समानांतर में रोगी की स्थिति में एक महत्वपूर्ण गिरावट होती है।

श्लेष्म झिल्ली को नुकसान पहुंचाने के साथ, एक बढ़ी संवेदनशीलता, कपड़े की सूजन और उनके। परिणामी बुलबुले खोलते समय, सीरस-रक्तस्राव संरचना के बहिष्कार को प्रतिष्ठित किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप रोगी की तीव्र निर्जलीकरण मनाया जाता है। त्वचा पर बुलबुले खोलने के बाद और भी, उन पर त्वचा में एक उज्ज्वल लाल रंग और संवेदनशीलता में वृद्धि होती है।

स्टीवंस-जॉनसन के सिंड्रोम को प्रकट करते समय, वर्तमान राज्य के क्रमिक उत्तेजना को देखा जाता है, त्वचा की सतह इसकी उपस्थिति को बदलती है, यहां तक \u200b\u200bकि इस पर मामूली यांत्रिक प्रभाव के साथ भी, महत्वपूर्ण क्षरण क्षेत्रों के गठन के साथ महत्वपूर्ण दर्द होता है, और पर बुलबुले त्वचा का निर्माण नहीं किया जाता है। शरीर का तापमान ऊंचा होना जारी है।

निदान

रोग के विकास के शुरुआती चरणों में निदान के कारण, रोगी की स्थिति का सबसे तेज़ सुधार संभव हो जाता है। डायग्नोस्टिक्स के लिए, जैव रासायनिक और सामान्य रक्त परीक्षण, मूत्र विश्लेषण, कोगुलेोग्राम डेटा, साथ ही लानत त्वचा कणों की बायोप्सी जैसे तरीकों का उपयोग किया जाता है।

इस राज्य की अभिव्यक्ति अन्य प्रकार की त्वचा एक्जिमा के समान हो सकती है, क्योंकि यह प्रयोगशाला विधियां हैं जो निदान में त्रुटि से बचेंगी। यह स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के साथ अंतर करना आवश्यक है और ,.

इलाज

उपचार, स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के विकास में सहायता रोगजनक प्रक्रिया के महत्वपूर्ण उत्तेजना को रोकने के लिए जितनी जल्दी हो सके की जानी चाहिए, जो बीमार जीवन को संरक्षित करने की अनुमति देता है।

प्राथमिक चिकित्सा में घायल तरल के शरीर को फिर से भरने में शामिल होता है, जो इसे त्वचा में पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं को सक्रिय करने की प्रक्रिया में लगातार हार जाता है।

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के निदान और उपचार के बारे में नीचे दिए गए वीडियो को बताएंगे:

चिकित्सीय पद्धति

चूंकि इस स्थिति को त्वचा में पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं के तेज़ी से बढ़ने की विशेषता है, इसलिए चिकित्सीय विधि में सहायता की कोई स्पष्ट दक्षता नहीं है। बीमारी के मुख्य लक्षणों के दर्द और उन्मूलन को हटाने के लिए कुछ दवाओं के स्वागत द्वारा सबसे प्रभावी माना जाता है।

इस राज्य में एक महत्वपूर्ण चिकित्सीय एजेंट के रूप में, बिस्तर व्यवस्था और तरल और प्यूरी भोजन के आधार पर आहार की तैयारी पर विचार किया जा सकता है।

दवाई

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के प्रकटन को सक्रिय करने के चरण में सबसे महत्वपूर्ण है। ग्लूकोकोर्टिकोस्टेरॉइड्स का स्वागत। इसके अलावा, एक स्पष्ट कार्रवाई के साथ चिकित्सा की तैयारी में शामिल हैं:

• वर्तमान स्थिति को बढ़ाए जाने की संभावना को खत्म करने के लिए पहले ली गई दवाओं को रद्द करना;
• शरीर के गंभीर निर्जलीकरण को रोकने के लिए जलसेक;
• प्रभावित स्थानों को चलाने का मतलब त्वचा की कीटाणुशोधन;
• जीवाणुरोधी दवाओं का स्वागत;
• antihistamines, त्वचा जलने और इसकी खुजली से राहत;
• मलम या हाइड्रोजन पेरोक्साइड के साथ श्लेष्म झिल्ली की कीटाणुशोधन।

दवा सहायता की दक्षता इसकी प्रभावशीलता निर्धारित करती है और उपचार में उच्चारण परिणाम प्राप्त करती है।

अन्य तरीके

• स्टीवंस-जॉनसन के सिंड्रोम को प्रकट करते समय परिचालन हस्तक्षेप की सिफारिश नहीं की जाती है।
• लोक विधियां भी त्वचा के घाव की सक्रिय प्रक्रिया के साथ शक्तिहीन हो जाती हैं।

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम (एक बच्चे का फोटो)

रोग की रोकथाम

निवारक उपायों के रूप में, बुरी आदतों के बहिष्कार को स्थापित करना संभव है, एक स्वस्थ भोजन के आधार पर एक मेनू चित्रित करना, किसी भी विचलन और बीमारियों की पहचान करने के लिए डॉक्टर का नियमित निरीक्षण।

इस तरह का अनुभव

शुरुआती चरणों में उपचार की शुरुआत में, उत्तरजीविता दर 95-98% है, और अधिक चलने के साथ - 60 से 82% तक। मदद की अनुपस्थिति में, रोगी 93% मामलों में मर जाता है।

यह वीडियो एक युवा लड़की में स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम और इस तरह के एक पायदान के खिलाफ लड़ाई के बारे में बताएगा:

स्टीवंस सिंड्रोम – जॉनसन – यह एक एलर्जी प्रकृति की एक पैथोलॉजिकल प्रक्रिया है, जो अंगों और त्वचा के श्लेष्म झिल्ली को प्रभावित करती है। यह बीमारी कठिन होती है, युवा और मध्यम आयु में पुरुषों की एक बड़ी डिग्री मारती है। सिंड्रोम की एक विशेषता विशेषता क्षरण के अपने स्थान पर बाद की उपस्थिति के साथ बुलबुले का गठन है।

रोग के कारण

यह रोग तेज भव्य सूजन से प्रकट होता है और इसमें एलर्जी प्रकृति की प्रकृति होती है। इस तरह के पैथोलॉजी में कुछ एलर्जी पेश करने के लिए शरीर की प्रतिक्रिया है।

अंत में बीमारी की घटना का रोगजन्य अस्पष्टित रहता है। ऐसा माना जाता है कि इसके विकास के दौरान साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स की वृद्धि और उत्तेजना होती है, जो त्वचा कोशिकाओं को नष्ट करती है। यह पैथोलॉजिकल प्रक्रिया डर्मिस से एपिडर्मिस की देरी की ओर ले जाती है।

निम्नलिखित कारक घातक एरिथेमा के विकास को भड़क सकते हैं , जिसे कई समूहों में जोड़ा जा सकता है:

• संक्रमण फैलाने वाला;
• औषधीय दवाएं;
• घातक चरित्र की वॉल्यूमेट्रिक प्रक्रियाएं;
• निरीक्षण किया।

इसके अलावा, आनुवांशिक रोगजन्य की संभावना को माना जाता है जब शरीर में खराब होने का नतीजा इसकी सुरक्षात्मक बलों में एक महत्वपूर्ण कमी है। इस प्रक्रिया में न केवल त्वचा पर बल्कि रक्त वाहिकाओं के गोले पर पैथोलॉजिकल बदलाव होते हैं।

सिंड्रोम जोखिम जोखिम कारक

वयस्क रोगियों में प्रक्रिया का विकास मुख्य रूप से निम्नलिखित कारकों द्वारा उकसाया जाता है:

• घातक चरित्र के neoplasms;
• विभिन्न दवाओं का स्वागत।

वयस्कों के विपरीत, स्टीवंस - बच्चों में जॉनसन सिंड्रोम निम्नलिखित संक्रमणों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हो सकता है:

• खसरा;
• पैरोटिटिस;
• Orvi;
• छोटी माता।

वायरल पैथोलॉजी के अलावा, निम्नलिखित रोगविज्ञान घातक exudative erythema के उद्भव में खेलते हैं, निम्नलिखित रोगविज्ञान खेलते हैं:

• सैल्मोनेलोसिस;
• तपेदिक;
• tularemia;
• गोनोरिया;
• ब्रुकेलोसिस;
• trikhophysia।

कभी-कभी सिंड्रोम को ध्वनि एलर्जी, विभिन्न रसायनों या टीका के परिचय के लिए शरीर के उत्तर के रूप में प्रकट करने के परिणामस्वरूप प्रकट होता है। पैथोलॉजी के विकास के कारण कारण निर्धारित करना हमेशा संभव नहीं होता है। इस मामले में, सिंड्रोम का एक आइडियोपैथिक रूप है, जो एक चौथाई रोगियों में होता है।

लक्षण और बीमारी के संकेत

रोगविज्ञान की एक विशिष्ट विशेषता रोग का तीव्र सिद्धांत है, इसके बाद प्रगति और नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियों की उपस्थिति:

• सामान्य कमज़ोरी;
• उच्च संकेतकों के तापमान में वृद्धि;
• मांसपेशियों में दर्द और जोड़;
• tachycardia;
• सूखी खांसी, त्रुटि और गले में खराश;
• उल्टी और तरल कुर्सी।

ओरवीआई और प्रक्रिया की प्रगति के समान लक्षणों की उपस्थिति, तत्काल चिकित्सा देखभाल और तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है, विशेष रूप से शरीर के एलर्जी के मूड के साथ।

बीमारी के तीव्र सिद्धांत के बाद, रोग के लक्षण आगे बढ़ रहे हैं, त्वचा और श्लेष्म झिल्ली को मारते हैं:

• मौखिक गुहा - नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियां तेजी से बढ़ने लगती हैं और पहले से ही श्लेष्म झिल्ली पर दिन के दौरान बुलबुले के महत्वपूर्ण आकार में दिखाई देते हैं। इन संरचनाओं का उद्घाटन एक व्यापक क्षीरेट प्रक्रिया के साथ है। क्षरण की सतह फिल्मों और रक्त क्रस्ट के साथ कवर होने लगती है। यह रोगविज्ञान होंठ के लाल झपकी पर लागू हो सकता है, जो कभी-कभी रोगी के भोजन और पानी में बाधा होता है;
• आंख - बीमारी के प्रारंभिक अभिव्यक्तियों पर, दृष्टि के अंग का घाव संयोजन के रूप में जाता है, जिसमें एलर्जी मूड होता है। हालांकि, अक्सर संक्रमण के रूप में जटिलता और शुद्ध प्रक्रिया के विकास में जटिलता देता है। आंख के conjunctiva और cornea पर एक क्षरण और छोटे आकार के अल्सर हैं, यानी केराइटिस विकसित होता है। इसके अलावा, पैथोलॉजी इंद्रधनुष खोल और पलकें फैल सकती है, जिससे इरिडोसाइट्राइटिस और ब्लफ्राइट होता है;
• जननांग - घाव, जो रोगजनक प्रक्रिया के मामलों के एक महत्वपूर्ण हिस्से में मनाया जाता है। यह मूत्रमार्ग (मूत्रमार्ग) के क्षेत्र में क्षरण और अल्सर के गठन के साथ भड़काऊ घटना के रूप में बहती है, पुरुषों के जननांगों (बालानोपोस्टाइटिस), आउटडोर महिला जननांग (वल्विट), योनि (योनिनाइटिस) के चरम मांस। अक्सर यह प्रक्रिया सख्ती के गठन को समाप्त कर सकती है, यानी, मूत्रमार्ग को संकुचित करना;
• त्वचा कवर - अंगों, छाती और पीठ पर चकत्ते की उपस्थिति, एक पारदर्शी या रक्त रहस्य वाले व्यास में 0.5 सेमी व्यास में महत्वपूर्ण आकारों के एक ब्लिस्टरिंग में बढ़ रही है। खोलने के बाद, ये संरचनाएं क्रस्ट के साथ कवर कटाव और अल्सर में बदल जाती हैं।

स्टीवंसन में सक्रिय चकत्ते की अवधि - जॉनसन सिंड्रोम 3 सप्ताह तक रहता है, और उपचार के क्षरण और अल्सर की वसूली प्रक्रिया लंबी हो सकती है और कई महीने बनाने के लिए।

गर्भावस्था के दौरान यह रोग विशेष रूप से खतरनाक है, जो पैथोलॉजी की गंभीरता और भविष्य की मां के शरीर के उच्च नशा के विकास के कारण समय से पहले प्रसव समाप्त हो सकता है।

घातक exudative erythema का वर्गीकरण

वर्तमान में, पैथोलॉजी में कई सशर्त वर्गीकरण हैं जो कुछ पैरामीटर के अनुसार आवंटित किए जाते हैं।

उत्तेजक कारक द्वारा:

• इडियोपैथिक प्रकार - सबसे आम घातक एरिथेमा, जिसकी घटना वायरस और कवक द्वारा उत्तेजित होती है;
• लक्षण प्रकार - पैथोलॉजी की घटना दवाओं या टीकाकरण के उपयोग का एक परिणाम है।

भड़काऊ प्रक्रिया की प्रकृति द्वारा:

• आसान आकार - त्वचा पर दाने में थोड़ी सी प्रकृति होती है और रोगी की सामान्य स्थिति में बदलाव के साथ नहीं होती है;
• भारी रूप - गंभीर नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियों के साथ आय, विभिन्न जटिलताओं के साथ जो रोगी के जीवन के लिए खतरा लेती है।

रैश के प्रकार से:

• एरिथेमा वेसिक्युलर - त्वचा के कवर पर छोटे बुलबुले की उपस्थिति, एक सीरस गुप्त से भरा 4 मिमी तक व्यास के साथ;
• pyatnost - Papulse Erythema - संरचनाओं के भीतर एक रहस्य के बिना त्वचा पर धब्बे और papules की उपस्थिति;
• बैलिस एरिथेमा - एक गंभीर रहस्य से भरे बड़े व्यास (2 सेमी तक) के बुलबुले की उपस्थिति;
• vesiculo - बुलस एरिथेमा - त्वचा और श्लेष्म अंगों पर स्पॉटेड चकत्ते और बुलबुले की उपस्थिति से विशेषता। एक गंभीर प्रवाह के साथ अलग।

नैदानिक \u200b\u200bघटनाक्रम

स्टीवंस के लक्षणों के तेजी से प्रवाह के साथ प्रारंभिक निदान - जॉनसन सिंड्रोम बहुत महत्व का है। एक समय पर निर्धारित उपचार रोग की प्रगति को रोकने और जटिलताओं के विकास को रोकने की अनुमति देगा।

बीमारी का निदान Anamnesis, एक उद्देश्य निरीक्षण, प्रयोगशाला के डेटा सहित, के आधार पर किया जाता है, जिनमें निम्न शामिल हैं:

• सामान्य रक्त विश्लेषण;
• रक्त रसायन;
• रक्त की प्रतिरक्षा परीक्षा;
• कोगुलोग्राम;
• त्वचा बायोप्सी;
• क्षरण सामग्री की जीवाणु बुवाई;
• मूत्र के सामान्य और जैव रासायनिक विश्लेषण;
• नमूना Zimnitsky।

गवाही के अनुसार, अंगों का वाद्य अध्ययन किया जाता है:

• अल्ट्रासाउंड गुर्दे;
• सीटी या एमआरआई गुर्दे;
• बदसूरत मूत्राशय;
• फेफड़े की रेडियोग्राफी।

घातक exiative erythema का विभेदक निदान विभिन्न त्वचा सूजन प्रक्रियाओं के साथ बुलबुले के गठन के साथ किया जाता है। यह एक एलर्जी और सरल संपर्क त्वचा रोग, acticine और herpetyiform त्वचा की सूजन है।

इसके अलावा, सिंड्रोम का भेदभाव बुलबुले के विभिन्न रूपों के साथ-साथ लेये सिंड्रोम के साथ किया जाता है। रोगी की शिकायतों, पैथोलॉजी, लक्षण, प्रयोगशाला संकेतकों के विकास के इतिहास के आधार पर विभेदक निदान किया जाता है।

स्टीवंस सिंड्रोम का उपचार - जॉनसन

बीमारी का उपचार व्यापक रूप से किया जाता है और उद्देश्य रोगी के कल्याण, राहत तत्वों के साथ-साथ जटिलताओं के विकास को रोकने के लिए भी किया जाता है।

चूंकि रोगजनक प्रक्रिया में त्वरित वितरण की प्रवृत्ति होती है, इसलिए निम्नलिखित रूप में आपातकाल में चिकित्सीय उपाय किए जाते हैं:

• हेमोडेसा, ग्लूकोज, प्लाज्मा के अंतःशिरा प्रशासन;
• एक्स्ट्राकोर्पोरियल हेमोकॉरक्शन;
• दाता रक्त का संक्रमण;
• हार्मोन की बड़ी खुराक का परिचय - हाइड्रोकोर्टिसोन, डेक्सैमेथेसोन;
• जीवाणुरोधी एजेंट;
• तैयारी, शरीर के एलर्जी मूड को हटाकर - सुप्रतिन, टुवा;
• प्रभावित निकायों का बाहरी उपचार;
• लक्षण चिकित्सा - दर्द निवारक, मिट्टी की दवाओं के संकेतों के अनुसार;
• एलर्जी के मूड वाले उत्पादों के अपवाद के साथ आहार।

स्टीवंस-जॉनसन के सिंड्रोम का उपचार शरीर पर एलर्जी के प्रभाव के अपवाद के साथ बीमारी की और प्रगति को रोकने के लिए है।

संभावित जटिलताओं और पूर्वानुमान

देर से शुरू हुआ उपचार आंतरिक अंगों से विभिन्न जटिलताओं को धमकाता है। एक घातक रोगजनक प्रक्रिया का कोर्स अलगाव अंगों, फेफड़ों की सूजन, गुर्दे की पैथोलॉजी से रक्तस्राव का कारण बन सकता है।

इसके अलावा, जटिलता कोलाइटिस का विकास हो सकता है, और आंखों की हार अंधेरे को जटिल करेगी। अंतर्निहित बीमारी की इस तरह की गंभीर जटिलताओं को देखते हुए, जिसमें से 10% रोगी एक घातक परिणाम, प्रारंभिक निदान और उपचार एक बहुत ही महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

केवल इस मामले में, जीवन के लिए पूर्वानुमान सकारात्मक होगा। ड्रग थेरेपी की शुरुआत के लिए देर से समय सीमा एक प्रतिकूल पूर्वानुमान देती है, क्योंकि रोगी को बनाए रखने के दौरान, विकलांगता प्रतिबंध और विकलांगता प्रतिबंध, ज्यादातर मामलों में जगह लेते हैं।

निवारण

इस गंभीर पैथोलॉजी को रोकने के लिए, कई निवारक उपायों का अनुपालन करना आवश्यक है, जैसे कि:

• मादक पेय पदार्थों को धूम्रपान और पीने से इनकार करना;
• आहार में आहार के साथ अनुपालन और एलर्जी बनाने में सक्षम उत्पादों का इनकार;
• आंतरिक अंगों की पुरानी रोगविज्ञान की उपस्थिति में, डॉक्टर के औषधि अवलोकन और उनके निष्कर्षों के समय पर उपचार;
• सर्दी के मौसमी वायरल पैथोलॉजीज के उच्च गुणवत्ता वाले उपचार;
• अनियंत्रित दवा रिसेप्शन का उन्मूलन;
• तैराकी, फिटनेस के रूप में मध्यम शारीरिक परिश्रम;
• शरीर को सख्त करना।

बीमारी की रोकथाम के लिए इन सरल सिफारिशों को पूरा करके, शरीर को इतनी गंभीर रूप से पराजित करने से बचाना संभव है। और जब पहले संकेत दिखाई देते हैं, तो उनके द्वारा नियुक्त विशेषज्ञ और उपचार का परामर्श आपको समय पर रोगजनक प्रक्रिया के विकास को रोकने और विभिन्न जटिलताओं को रोकने की अनुमति देगा।

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम क्या है -

स्टीवंस सिंड्रोम - जॉनसन(घातक exudative एरिथेमा) मल्टीफॉर्म एरिथेमा का एक बहुत ही भारी रूप, जिसमें बुलबुले मौखिक श्लेष्मा, गले, आंख, जननांग अंगों, त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के अन्य क्षेत्रों पर उत्पन्न होते हैं।

मुंह के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान, खाने से बचाता है, मुंह को बंद करने से गंभीर दर्द होता है, जो लापरवाही की ओर जाता है। आंखें बहुत दर्दनाक हो जाती हैं, सूजन होती हैं और पुस में भर जाती हैं ताकि वे कभी-कभी पलकें चिपके हुए हों। कॉर्नियल फाइब्रोसिस के अधीन हैं। पेशाब मुश्किल और दर्दनाक हो जाता है।

स्टीवंस-जॉनसन के सिंड्रोम को क्या उत्तेजित / कारण हैं:

घटना का मुख्य कारण स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम एंटीबायोटिक दवाओं और अन्य जीवाणुरोधी दवाओं के स्वागत के जवाब में एलर्जी प्रतिक्रिया का विकास है। वर्तमान में, पैथोलॉजी के विकास के लिए वंशानुगत तंत्र को बहुत संभावना माना जाता है। शरीर में अनुवांशिक विकारों के परिणामस्वरूप, इसकी प्राकृतिक सुरक्षा को दबा दिया जाता है। यह न केवल त्वचा को प्रभावित करता है, बल्कि इसे रक्त वाहिकाओं को भी प्रभावित करता है। ये तथ्य यह है कि रोग के सभी विकासशील नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियां निर्धारित की जाती हैं।

स्टीवंस-जॉनसन के सिंड्रोम के दौरान रोगजन्य (क्या हो रहा है?):

यह रोग रोग के दिल में है रोगी के जीव और इसमें एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास के नशे में है। कुछ शोधकर्ताओं की पैथोलॉजी बहुमूल्य एक्सडनेटिव एरिथेमा की घातक रूप से बहती प्रजातियों के रूप में विचार करती है।

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के लक्षण:

यह रोगविज्ञान हमेशा रोगी में तेजी से विकसित होता है, तेजी से, अनिवार्य रूप से तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रिया होती है। प्रारंभ में, सबसे मजबूत बुखार, जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द दिखाई देता है। भविष्य में, केवल कुछ घंटों या एक दिन के बाद, मौखिक श्लेष्मा की हार का पता चला है। यहां पर्याप्त रूप से बड़े आकार के बुलबुले दिखाई देते हैं, ग्रे-व्हाइट रंग की फिल्मों के साथ त्वचा दोष, बादलों के रक्त के थक्के, दरारें शामिल हैं।

दोष लाल ईंटों के क्षेत्र में भी दोष हैं। आंखों की क्षति conjunctivitis (श्लेष्म आंख की सूजन) के साथ बहती है, लेकिन यहां सूजन प्रक्रिया पूरी तरह से एलर्जी है। भविष्य में, एक जीवाणु घाव भी शामिल हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप बीमारी अधिक कठिन आगे बढ़ने लगती है, रोगी की स्थिति तेजी से खराब हो जाती है। संयोजन पर, छोटे दोष और अल्सर स्प्रांका-जॉनसन सिंड्रोम पर भी दिखाई दे सकते हैं, सींग के खोल की सूजन, आंख के पीछे के विभाग (रेटिना वेसल, आदि) भी शामिल हो सकते हैं।

घाव का foci जननांग अंगों को भी पकड़ सकता है, जो मूत्रमार्ग के रूप में प्रकट होता है (मूत्रमार्ग की सूजन), बालाइटिस, वल्वोवाजिन (महिला बाहरी जननांग अंगों की सूजन)। कभी-कभी अन्य स्थानों में श्लेष्म झिल्ली शामिल होती है। उस पर त्वचा के घाव के परिणामस्वरूप, बड़ी संख्या में पेंटिंग दागों को चमकदार के प्रकार से त्वचा के स्तर के ऊपर स्थित ऊंचाई के साथ गठित किया जाता है। उन्होंने गोलाकार रूपरेखा, कीड़े हैं। केंद्र में वे चमकदार हैं और, जैसा कि यह था, कुछ हद तक गीले हैं। फॉसी का व्यास 1 से 3-5 सेमी तक हो सकता है। उनमें से कई के मध्य भाग में, बुलबुले का गठन किया जाता है जिसमें पारदर्शी पानी तरल या रक्त के अंदर होता है।

बुलबुले खोलने के बाद, चमकदार लाल की त्वचा के दोष उनके स्थान पर रहते हैं, जिन्हें तब क्रस्ट के साथ कवर किया जाता है। असल में, घाव रोगी के शरीर और क्रॉच क्षेत्र में स्थित हैं। रोगी की समग्र स्थिति का उल्लंघन बहुत ही व्यक्त किया जाता है, जो एक मजबूत बुखार, बीमारी, कमजोरी, थकान, सिरदर्द, चक्कर आना के रूप में प्रकट होता है। ये सभी अभिव्यक्तियां औसतन 2-3 सप्ताह तक जारी रहती हैं। बीमारी के दौरान जटिलताओं के रूप में, फेफड़ों की सूजन, दस्त, गुर्दे की समारोह की कमी, आदि। सभी रोगियों के 10% में, ये बीमारियां बहुत कठिन होती हैं और एक घातक परिणाम की ओर ले जाती हैं।

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम का निदान:

रक्त के सामान्य विश्लेषण का संचालन करते समय, ल्यूकोसाइट्स की बढ़ी हुई सामग्री का पता चला है, एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास के लिए जिम्मेदार अपने युवा रूपों और विशिष्ट कोशिकाओं का उद्भव, लाल रक्त कोशिकाओं के निपटारे की दर में वृद्धि। अभिव्यक्तियों का डेटा बहुत ही महत्वपूर्ण हैं और लगभग सभी सूजन संबंधी बीमारियों के साथ होते हैं। रक्त के जैव रासायनिक अध्ययन के साथ, बिलीरुबिन, यूरिया, एमिनोट्रांसफेर एंजाइमों की सामग्री में वृद्धि का पता लगाना संभव है।

रक्त प्लाज्मा कोग्यूलेशन परेशान है। यह जमावट के लिए जिम्मेदार प्रोटीन की सामग्री में कमी के कारण है - फाइब्रिन, जो बदले में, अपने क्षय को पूरा करने वाले एंजाइमों की सामग्री में वृद्धि का परिणाम है। रक्त में कुल प्रोटीन सामग्री भी काफी कम हो जाती है। इस मामले में सबसे अधिक जानकारीपूर्ण और मूल्यवान एक विशिष्ट अध्ययन का आचरण है - इम्यूनोग्राम, जिसके दौरान टी-लिम्फोसाइट्स और व्यक्तिगत विशिष्ट एंटीबॉडी कक्षाओं की एक बड़ी सामग्री का पता लगाया जाता है।

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम में उचित निदान करने के लिए, व्यक्तिगत रूप से रोगी को अपने जीवन की स्थितियों, पोषण की प्रकृति, दवाओं की प्रकृति, श्रम की शर्तों, विशेष रूप से एलर्जी, विशेष रूप से एलर्जी, माता-पिता और अन्य रिश्तेदारों के बीच पूछताछ करना आवश्यक है । विस्तार से बीमारी की शुरुआत में, इस से पहले विभिन्न कारकों के शरीर पर कार्रवाई, विशेष रूप से दवाओं का स्वागत। रोग के बाहरी अभिव्यक्तियों का मूल्यांकन किया जाता है, जिसके लिए रोगी को बैठने और ध्यान से त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की जांच करने की आवश्यकता होती है। कभी-कभी इस बीमारी को बुलबुले, लेलील सिंड्रोम और अन्य से अलग करना आवश्यक होता है, सामान्य रूप से, निदान काफी आसान काम है।

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम का उपचार:

मुख्य रूप से मध्यम खुराक में एड्रेनल कॉर्टेक्स हार्मोन की दवाओं को लागू करता है। उन्हें राज्य में लगातार महत्वपूर्ण सुधार होने तक रोगी पेश किया जाता है। फिर दवा का खुराक धीरे-धीरे कम हो जाता है, और 3-4 सप्ताह के बाद यह पूरी तरह से रद्द कर दिया जाता है। कुछ रोगियों में, हालत इतना कठिन है कि वे मुंह के माध्यम से अकेले दवा लेने में सक्षम नहीं हैं। इन मामलों में, हार्मोन को तरल रूपों में अंतःशिरा रूप से पेश किया जाता है। उन प्रक्रियाओं का उद्देश्य रक्त के जीव को समाप्त करने के उद्देश्य से प्रतिरक्षा परिसरों को फैलाने के उद्देश्य से है, जो एंटीजन से जुड़े एंटीबॉडी बहुत महत्वपूर्ण हैं। इसके लिए, अंतःशिरा प्रशासन के लिए विशेष तैयारी का उपयोग किया जाता है, रक्त शुद्धिकरण विधियों को हेमीसरप्शन और प्लास्मफेरेसिस के रूप में होता है।

आंतों के माध्यम से शरीर से विषाक्त पदार्थों को हटाने में योगदान देने के लिए मुंह के माध्यम से तैयारी की तैयारी भी हुई। रोगी के शरीर में प्रतिदिन नशाकारक का मुकाबला करने के लिए, कम से कम 2-3 लीटर तरल पदार्थ विभिन्न तरीकों से पेश किए जाने चाहिए। साथ ही, संपूर्ण मात्रा शरीर से समय पर समय पर प्रदर्शित होती है, क्योंकि विषाक्त पदार्थों को तरल विलंब में इंजेक्शन नहीं दिया जाता है और पर्याप्त गंभीर जटिलताओं का विकास हो सकता है। यह स्पष्ट है कि इन उपायों का पूर्ण कार्यान्वयन केवल गहन चिकित्सा के कक्ष की स्थितियों के तहत संभव है।

एक प्रभावी घटना प्रोटीन और मानव प्लाज्मा के रोगी समाधानों का अंतःशिरा संक्रमण है। इसके अतिरिक्त, कैल्शियम, पोटेशियम, एंटीअलार्जिक दवाओं वाली दवाएं निर्धारित की जाती हैं। यदि घाव foci बहुत बड़ा है, तो रोगी की स्थिति काफी मुश्किल है, हमेशा संक्रामक जटिलताओं को विकसित करने का जोखिम होता है, जिससे एंटीफंगल दवाओं के संयोजन में जीवाणुरोधी एजेंटों को नियुक्त करके रोका जा सकता है। त्वचा के चकत्ते का इलाज करने के लिए, एड्रेनल कॉर्टेक्स हार्मोन की दवाओं वाली विभिन्न क्रीम स्थानीय रूप से लागू होते हैं। संक्रमण को रोकने के लिए, एंटीसेप्टिक्स के विभिन्न समाधान लागू किए जाते हैं।

इस तरह का अनुभव

जैसा कि पहले से ही उल्लेख किया गया है, भारी जटिलताओं में शामिल होने के परिणामस्वरूप स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के सभी रोगियों का 10% मर जाता है। अन्य मामलों में, रोग की पूर्वानुमान काफी अनुकूल है। सबकुछ बीमारी के पाठ्यक्रम की गंभीरता, कुछ जटिलताओं की उपस्थिति से निर्धारित होता है।

यदि आपके पास स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम है तो डॉक्टरों को प्रसन्न होना चाहिए:

क्या आप दोनों को परेशान करता है? क्या आप स्टीवंस-जॉनसन के सिंड्रोम, इसके कारणों, लक्षणों, उपचार के तरीके और रोकथाम के तरीकों, पाठ्यक्रम के दौरान पाठ्यक्रम के दौरान पाठ्यक्रम के दौरान पाठ्यक्रम के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी जानना चाहते हैं? या आपको एक निरीक्षण की आवश्यकता है? आप ऐसा कर सकते हैं डॉक्टर के लिए एक नियुक्ति करें - क्लिनिक यूरो।प्रयोगशाला सदैव आपकी सेवा में! सबसे अच्छे डॉक्टर आपकी जांच करेंगे, बाहरी संकेत सीखेंगे और लक्षणों में बीमारी को निर्धारित करने में मदद करेंगे, आप आपको सलाह देंगे और आवश्यक सहायता प्रदान करेंगे और निदान करेंगे। आप भी कर सकते हैं डॉक्टर को कॉल करें। क्लिनिक यूरो।प्रयोगशाला घड़ी के आसपास आपके लिए खोला गया।

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आप? पूरी तरह से अपने स्वास्थ्य को ध्यान से संपर्क करना आवश्यक है। लोग पर्याप्त ध्यान नहीं दे रहे हैं। रोग के लक्षण और यह नहीं समझते कि ये बीमारियां महत्वपूर्ण हो सकती हैं। ऐसी कई बीमारियां हैं जो शुरुआत में खुद को हमारे शरीर में नहीं दिखाती हैं, लेकिन अंत में यह पता चला है कि, दुर्भाग्य से, वे पहले से ही बहुत देर से इलाज कर रहे हैं। प्रत्येक बीमारी का अपना विशिष्ट संकेत होता है, विशिष्ट बाहरी अभिव्यक्तियां - तथाकथित रोग के लक्षण। लक्षणों की परिभाषा सामान्य रूप से बीमारियों के निदान में पहला कदम है। इसके लिए आपको साल में कई बार आवश्यकता होती है एक डॉक्टर से एक सर्वेक्षण करेंतो न केवल भयानक बीमारी को रोकने के लिए, बल्कि शरीर और शरीर में एक स्वस्थ दिमाग भी बनाए रखें।

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त्वचा रोग समूह और subcutaneous फाइबर से अन्य बीमारियां:

घर्षण precrozny haleit manganotti

एक्टिनिक हेलिट

एलर्जी धमनी, या वास्कुलाइटिस रीइटर

एलर्जी त्वचा का प्रदाह

त्वचा की एमिलॉयडोसिस

एंजिड्रोसिस

एटिएटोसिस, या सेबरबा

मेदार्बुद

बेसालोमा त्वचा चेहरा

बेसल सेल चमड़ा कैंसर (बेसलोमा)

Bartolinitis

व्हाइट पिएड्रा (ट्राइकोस्पोर में दस्तक)

वारथक त्वचा तपेदिक

बैलस इम्पेटिगो न्यूबॉर्न

Vesikopustules

फ़्लेक्स

विटिलिगो

वल्विट

अश्लील, या स्ट्रेप्टोट-स्टैफिलोकोकल लोकल इम्पीटिगो

सामान्यीकृत रूब्रिंडर

हाइड्रैडेनिट

हाइपरगिड्रोसिस

हाइपोविटामिनोसिस विटामिन बी 12 (साइनोकोबामीन)

हाइपोविटामिनोसिस विटामिन ए (रेटिनोल)

हाइपोविटामिनोसिस विटामिन बी 1 (थियामिन)

हाइपोविटामिनोसिस विटामिन बी 2 (रिबोफ्लाविन)

हाइपोविटामिनोसिस विटामिन बी 3 (विटामिन पीपी)

हाइपोविटामिनोसिस विटामिन बी 6 (पाइरोडॉक्सिन)

हाइपोविटामिनोसिस विटामिन ई (टोकोफेरोल)

हाइपोट्रिचोज

ग्रंथि संबंधी haylit

गहरी ब्लास्टोमाइकोसिस

मशरूम के आकार का मुखौटा

बैल एपिडर्मोलिसिस का एक समूह

जिल्द की सूजन

Dermatomiositis (Polymizit)

डर्माटोफाइटियम

नारंगी

घातक ग्रैनुलोमा चेहरा

खुजली जननांग अंग

अतिरिक्त थकावट, या girsutism

रोड़ा

इंडिकेटिव (कॉम्पैक्टेड) \u200b\u200bएरिथेमा बशेन

सच्चा बुलबुला

IChthyosis और Ichthyozo- जैसी बीमारियां

कैलिया त्वचा

कैंडिडाइसिस

बड़ा फोड़ा

बड़ा फोड़ा

पायलोनिडल सिस्ट

त्वचा खुजली

गोल आकार का ग्रेनुलोमा

सम्पर्क से होने वाला चर्मरोग

हीव्स

लाल नाक अनाज

लाल फ्लैट लिचेन

Paludual और एकमात्र वंशानुगत एरिथेमा, या एरिथ्रोसिस (लेन की बीमारी)

त्वचा की Leishemaniosis (Borovsky रोग)

लेंटिगो

लिवेडनिट

लिम्फैडेनिट

फ़्यूज़ लाइन, या एंडरसेन-वर्ने-गैकोस्टाउन सिंड्रोम

त्वचा के लिपोइड necrobiasis

Lichhenoid तपेदिक - सोने से वंचित

मेलेनोज़ रिली

मेलेनोमा त्वचा

मीनो-खतरे नेविस

मौसम संबंधी हलीट

मिकाज़ कील (Onichomicosis)

Mycoses बंद करो

मल्टीमॉर्फिक एक्सीडेटिव एरिथेमा

Mulzine Alopecia Pinkus, या Follycular Muzzo

सामान्य बाल विकास का उल्लंघन

गैरकानूनी बुलबुला, या डरावना पेम्फिगोइड

पिग्मेंटेशन, या ब्लोच-सल्ज़बर्गर सिंड्रोम की असंयम

न्यूरोडर्मिट

Neurofibromatosis (रेकलिंगहौसेन रोग)

गंजापन, या एलोपेसिया

जलाना

जलता हुआ

शीतदंश

शीतदंश

पापुगलक्रिक त्वचा तपेदिक

पैकिंग epidermofite

Periarteste Nodesk

पिंट

पियोलर्जिड्स

पियर्मिथ्स

पॉडर्मिया

स्किन प्लेन कार्सेशन

सतह मिकू

देर से त्वचा पोर्फीरी

पॉलिमॉर्फिक त्वचीय एंजिट

पोरफायरी

लुकिंग

खरोंच

पेशेवर त्वचा रोग

त्वचा पर विटामिन ए हाइपरविटामिनोसिस का प्रकटीकरण

त्वचा पर विटामिन सी हाइपोविटामिनोसिस का प्रकटीकरण

त्वचा पर साधारण हर्पी के अभिव्यक्तियाँ

स्यूडोहेलाड ब्रॉक

बच्चों में छद्म-porunculese उंगली

सोरायसिस

बैंगनी वर्णक पुरानी

पेलज़ारी प्रकार के स्पॉटेड एट्रोफी

स्पॉटेड फ्रेशलैंड रॉकी पर्वत

स्पॉटेड फ्रेशलैंड रॉकी पर्वत

बहु रंगीन लिचन

कैंसर त्वचा का चेहरा

घाव

स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम एक संभावित घातक परिणाम के साथ एक विकासशील घातक exiative erythema है। यह एक गंभीर स्थिति है - तत्काल एलर्जी प्रतिक्रिया। यह एपिडर्मिस की कोशिकाओं के उन्मूलन के कारण श्लेष्म झिल्ली और त्वचा पर बुलबुले के गठन से प्रकट होता है। नतीजतन, व्यापक क्षरण होता है।

यह कहा जाना चाहिए कि कोई भी बीमारी रोजमर्रा की जिंदगी में बहुत अधिक असुविधा प्रदान करती है। हालांकि, ऐसी बीमारियां हैं जो जीवन के लिए खतरा पैदा करती हैं, उन्हें तुरंत इलाज किया जाना चाहिए। यह एक स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के लिए है। अक्सर महिलाओं की तुलना में बीस से चालीस वर्षों से आयु वर्ग के पुरुषों में निदान किया जाता है। तीन साल से कम उम्र के बच्चे व्यावहारिक रूप से पीड़ित नहीं होते हैं, हालांकि दवा में ऐसे मामले होते हैं जब स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम नवजात शिशुओं में मनाया जाता है।

बीमारी का कोर्स तेजी से गंभीर जटिलताओं का विकास कर रहा है जो जीवन के लिए खतरा बनाते हैं। स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम का उपचार अनिवार्य अस्पताल में भर्ती के साथ संकेत देना है।

एटियलजि

पैथोलॉजिकल स्थिति की उपस्थिति के मुख्य कारण:

1. हस्तांतरित संक्रामक बीमारियों के बाद कमजोर स्वास्थ्य, यही कारण है कि शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों (प्रतिरक्षा) कम हो जाते हैं। जीवाणु संक्रमण, विभिन्न वायरस, फंगल रोगों के कारण पैथोलॉजी उत्पन्न हो सकती है।
2. दवाओं को अपनाने की अवधि: दवाओं से, विरोधी भड़काऊ, दर्दनाक, एंटीप्रेट्रिक दवाएं, जीवाणुरोधी एजेंट, न्यूरोलेप्टिक्स।
3. घातक neoplasms के इलाज में rauchery irradiation।
4. टीकाकरण के बाद जहरीले जहर या जटिलता के बाद।

संशोधित स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम सूचीबद्ध कारणों में से एक के कारण हो सकता है या रोगजनक स्थिति उनके संयोजन को उत्तेजित कर सकती है। अक्सर वयस्क रोगविज्ञान में अक्सर संक्रामक बीमारियों के कारण बच्चों में दवा सेवन की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है।

यह कहा जाना चाहिए कि यदि डॉक्टर ने किसी भी दवा को निर्धारित किया है, तो केवल नशीली दवाओं के सेवन को अस्वीकार करना जरूरी नहीं है क्योंकि साधन सिंड्रोम को उत्तेजित कर सकते हैं। ऐसी दवाएं केवल गंभीर बीमारियों के साथ निर्धारित की जाती हैं, और उनसे जटिलताओं का जोखिम स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम की तुलना में अधिक गंभीर है। ड्रग्स एलर्जी प्रतिक्रियाओं को लेने के बाद सभी रोगी नहीं होते हैं।

ऐसे कुछ कारक हैं जो इस सिंड्रोम के जोखिम को बढ़ा सकते हैं:

• कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली;
• पहले सिंड्रोम में स्थानांतरित;
• आनुवांशिक पूर्वाग्रह - अगर कोई परिवार में बीमार है, तो जोखिम बढ़ता है।

यदि आप इस पैथोलॉजी की उपस्थिति का सही कारण स्थापित करते हैं तो असंभव है, हम इडियोपैथिक सिंड्रोम के बारे में बात कर रहे हैं।

लक्षण

यह बीमारी पूरी तरह से शुरू होती है, स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम के लक्षण बहुत तेज़ी से प्रकट होते हैं। पहला चरण इस तरह के संकेतों द्वारा नोट किया गया है (आमतौर पर ये लक्षण पहले घंटों में प्रकट होते हैं):

• सामान्य कमज़ोरी;
• शरीर के तापमान में 40 डिग्री तक की वृद्धि;
• दिल की घबराहट;
• जोड़ों में दर्द;
• मांसपेशियों में दर्द;
• फेंकने, खांसी;
• मतली, उल्टी, दस्त।

कुछ घंटों के बाद, अन्य इन लक्षणों में जोड़े जाते हैं:

• त्वचा के कुछ हिस्सों में, यह खुजली शुरू करता है, जो खुद को हाथों, पैरों, पीठ और छाती पर प्रकट करता है और हथेलियों, पैरों और सिर पर कभी नहीं उठता - इस अंतर को इस पैथोलॉजी के निदान के महत्वपूर्ण संकेतों में से एक माना जाता है ;
• यदि उनके पास एक शव है, तो राश बड़े बुलबुले बन जाए, क्षरण दिखाई देगा;
• श्लेष्म झिल्ली पर बुलबुले उत्पन्न होते हैं, उनके शव के बाद, बेक्ड रक्त वाली एक फिल्म उनके नीचे बनती है;
• केम होंठ आश्चर्यचकित हो गए, रोगी बोल नहीं सकते, खाएं और पी सकते हैं;
• आंखों की क्षति होती है, जो एलर्जी के समान होती है - अगर संक्रमण वहां प्रवेश करता है, तो सूजन पुस की रिहाई से शुरू हो जाएगी, अल्सर श्लेष्म झिल्ली पर गठित होते हैं;
• आधे मरीजों को आश्चर्यजनक जननांग - मूत्रमार्ग में सूजन के बाद, निशान बनते हैं, इसकी संकुचन हो सकती है, कभी-कभी मूत्र चैनल पूरी तरह से ओवरलैप हो जाता है।

एक महीने के लिए आदमी की त्वचा बहाल की जाती है, और बीस दिनों के लिए नए अल्सर होते हैं।

निदान

विकास की शुरुआत में बीमारी की पहचान करना महत्वपूर्ण है, क्योंकि रोगी की स्थिति में सुधार करना संभव है। प्रयोगशाला और हार्डवेयर अनुसंधान और हिस्टोलॉजी के परिणामों के अनुसार रोगी के इतिहास के आधार पर सिंड्रोम का निदान, लक्षणों की उपस्थिति:

• anamnesis एकत्रित करने से बीमारी के कारणों को स्थापित करने में मदद मिलेगी, भले ही दवाओं या संक्रामक बीमारी का स्वागत;
• त्वचा और श्लेष्म झिल्ली का दृश्य निरीक्षण विशेषता सुविधाओं को इंगित करेगा - दाने;
• सामान्य रक्त परीक्षण सूजन प्रक्रिया की उपस्थिति की पुष्टि या खंडन करता है;
• जैव रासायनिक विश्लेषण महत्वपूर्ण संकेतकों के स्तर को इंगित करेगा - प्रोटीन, बिलीरुबिन, यूरिया;
• इम्यूनोलॉजिकल ब्लड टेस्ट;
• रक्त के थक्के सीखने के लिए कोगुलोग्राम;
• बायोप्सी - त्वचा कोशिकाओं के नेक्रोसिस को निर्धारित करता है;
• सीटी स्कैन;
• अल्ट्रासाउंड प्रक्रिया;
• एक्स-रे।

कभी-कभी यह फलस्वरूप, एक पल्मोनॉजिस्ट और अन्य डॉक्टरों की जांच करने की आवश्यकता होती है। डार्माटाइटिस के साथ इस सिंड्रोम का एक अलग निदान करना आवश्यक है, जिसके दौरान बुलबुले अक्सर होते हैं, और लेघर सिंड्रोम।

इलाज

जैसे ही स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम का निदान निदान किया जाता है, उपचार शुरू करना आवश्यक है, और जितनी जल्दी हो सके। हटाना जटिलताओं को विकसित करने का जोखिम बढ़ा सकता है।

जब रोगी अस्पताल के लिए निर्धारित होता है, तो ऐसी प्रक्रियाएं करना आवश्यक है:

• प्रचुर मात्रा में पेय ताकि कोई तरल घाटा न हो;
• वियना में बीमारी के पहले चरणों में, ग्लूकोकोर्टिकोस्टेरॉइड्स पेश किए जाते हैं;
• फेफड़ों या ट्रेकोटॉमी के कृत्रिम वेंटिलेशन की तैयारी।

अस्पताल में, डॉक्टर इस तरह के मरीजों का इलाज करता है: शरीर में तरल पदार्थ के भंडार को फिर से भरना जारी रखता है, जटिलताओं की रोकथाम आयोजित करता है और केवल आवश्यक छोड़कर सभी दवाओं के स्वागत को रद्द करता है।

अस्पताल की स्थिति में किया जाता है:

• जलसेक उपचार;
• यदि आवश्यक हो, तो ग्लूकोकोर्टिकोस्टेरॉइड्स को फिर से व्यवस्थित करें;
• पुन: संक्रमण को खत्म करने के लिए बाँझ की स्थिति देखी जाती है;
• घावों को ठीक करने के बाद, यह प्रभावित त्वचा की सुखाने और कीटाणुशोधन किया जाता है, मलमों का उपयोग किया जाता है;
• श्लेष्म झिल्ली की प्रसंस्करण: आंखें, मौखिक गुहा, मूत्र अंग;
• antihistamines निर्धारित हैं।

अतिरिक्त उपचार के रूप में, पोटेशियम और कैल्शियम की तैयारी निर्धारित की जाती है। रोगी एक हाइपोलेर्जेनिक आहार और प्रचुर मात्रा में पेय की सिफारिश करता है।

संभावित जटिलताओं

स्टीवंस सिंड्रोम के साथ, गंभीर जटिलताएं उत्पन्न हो सकती हैं जो शरीर के विभिन्न प्रणालियों को प्रभावित करती हैं:

• श्वसन प्रणाली - , ;
• मूत्र प्रणाली - योनिनाइटिस, तीव्र;
• पाचन तंत्र - ;
• दृष्टि के शरीर -,।

कॉस्मेटिक दोष उत्पन्न होते हैं, क्योंकि विस्फोट के बुलबुले के उपचार के बाद निशान दिखाई देते हैं।

निवारण

प्रारंभ में, यह रोग पूर्वानुमान के बारे में कहा जाना चाहिए। यदि विकास के शुरुआती चरणों में सिंड्रोम का निदान किया गया था, तो परिणाम अनुकूल है। जटिलताओं के साथ, पैथोलॉजी थेरेपी में बाधा आती है। उपचार केवल पेशेवर और तत्काल होना चाहिए।

निवारक उपायों के रूप में, एलर्जी की प्रवृत्ति वाले लोगों को ऐसे नियमों का पालन किया जाना चाहिए:

• पीने और धूम्रपान फेंक दो;
• आहार को संतुलित करना;
• संक्रामक रोगों का इलाज करने के लिए समय पर।

एक माध्यमिक संक्रमण की रोकथाम या चिकित्सा करने के लिए, डॉक्टर स्थानीय प्रणालीगत जीवाणुरोधी एजेंटों का उपयोग करने की सलाह देते हैं।

एलर्जी प्रतिक्रिया की घटना पर जोखिम समूह में रहने वाले लोग विशेष रूप से उनके स्वास्थ्य से निकटता से संबंधित होना चाहिए: एलर्जी हमले को रोकने के लिए समय-समय पर तैयारी करने के लिए, प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने के लिए उपायों का संचालन करना, चिकित्सा देखभाल की तलाश करना समय पर ढ़ंग से।

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