„Jūsų vaikas serga vėžiu“. Jaudinanti Innos Kurs istorija. Keturios nuoširdžios istorijos apie vėžį

20-metis Maskvos studentas Dmitrijus Borisovas atsidūrė interneto bendruomenės dėmesio centre. Jam buvo diagnozuota reta vėžio forma, kuri, net ir turint polinkį į ligą, dažniausiai pasireiškia sulaukus 60 metų. Socialinių tinklų ir tinklaraštininkų palaikymo dėka jam pavyko surinkti apie 1 mln. gydymas. Dabar jis sulaukia daugybės palaikymo žinučių ir neseniai pradėjo rašyti tinklaraštį „Ekho Moskvy“ svetainėje. „Medialeaks“ su jaunuoliu kalbėjosi apie gyvenimą sergant vėžiu ir jį atnešusią šlovę.

Sėdime Herzeno onkologijos instituto koridoriuje. Ligoninė, atrodytų, nedaug skiriasi nuo to, prie kurios daugelis yra įpratę. Skiriasi žmonės, diagnozės ir, žinoma, bendra atmosfera.

Papasakokite, kaip sužinojote apie diagnozę?

Būdamas 4 metų pradėjau patirti retą genetinė liga- neurofibromatozė. Buvo mažo guzelio dydžio auglys, kuris išaugo iki dideli dydžiai: užėmė visą nugarą, pusę krūtinės, pažasties sritis dešinė ranka. Ir to fone, maždaug praėjusių metų rudenį-žiemą, po augliu pradėjo augti dar vienas mažas gumbas.

Neteikiau tam jokios reikšmės: na, užaugo dar vienas mazgelis ir gerai - mano ligai būdinga jų išvaizda. Netrukus mano sveikata pradėjo blogėti ir atsirado apatija. Pavasarį jau turėjau didesnį gumbą. Bet tuo metu studijavau, o žinote, kaip dažniausiai būna su vyrais – pirmiausia verslas, o paskui sveikata. Gegužę gumulas jau tapo tokio dydžio smulkūs vaisiai, o vieną rytą tiesiog negalėjau pakilti iš lovos iš skausmo. Klinikos prasidėjo gegužę, o tada prasidėjo sprogstamasis gumbų augimas – dabar, kaip matote, jis jau yra futbolo kamuolio dydžio.

Ką gydytojai pasakė?

Mažai kas girdėjo apie neurofibromatozę – eini pas gydytoją, o jie tau sako: „Skaičiau apie tave knygoje universitete“. Apskritai tai yra gerybinė liga, o kai jų nėra vėžio ląstelės Nerasta, šiek tiek nusiraminau, nusipirkau nuskausminamųjų ir toliau mokiausi, lankiau klinikas.

Vieną dieną nuėjau į Rusijos medicinos mokslų akademiją pas gerą jauną chirurgą, mane nusiuntė magnetinio rezonanso tomografijai ir pradėjo aiškintis, koks pabaisa auga. Jie manė, kad tai gali būti cista arba riebalų ląstelė. Mes pažiūrėjome, ir gydytojas man pasakė - kas negerai su plaučiais? Nieko nesakau, mano gyvenimo būdas normalus, praeitais metais dariausi rentgeną, todėl nieko neturėtų atsitikti. Tada padariau nuotrauką, paaiškėjo, kad turiu metastazių plaučiuose. Specialistai sakė, kad tai atrodo kaip sarkoma, bet tai nėra faktas, reikia papildomos konsultacijos. Na ir prasidėjo. Nuvažiavau į Centrinę klinikinę ligoninę ir dariau biopsiją. Paaiškėjo, kad tai piktybinis auglys. Perkeltas į Herzeno onkologijos institutą. Paguldėme į ligoninę, dar kartą patikrinome tyrimus, patvirtinome, kad auglys piktybinis – iš membranų periferiniai nervai su G2 laipsniu.

Taigi tai iš esmės yra nervų sistemos vėžys?

Galima būtų sakyti, kad taip, tai yra nervų vėžys, bet jei tiksliau, tai vis tiek piktybinis auglys iš minkštųjų audinių periferinių nervų apvalkalų. Keista tai, kad dažniausiai neurofibromatozė iki 60 metų elgiasi labai blogai, tai yra visada maniau, kad 40 metų bus šimtas procentų savirealizacijai. Net neįsivaizdavau, kad taip gali nutikti. Tikėjau, kad jei prasidės kažkas blogo, tai atsitiks vėliau. Bet, deja, tai atsitiko dabar, kai viskas gyvenime tik pradėjo viskuo formuotis. O tokia liga yra reta genetinė liga retos vėžio formos fone. Pasaulyje nėra nei vieno tam skirto centro. Tai yra, tokia kova su nežinomybe.

Tai paskelbti Facebook Pasidalijo beveik 2,5 tūkst. Patiko daugiau nei 1,7 tūkst., pakomentavo 225. Už likimo jaunas vyras Visas internetas jau žiūri. Jis prisipažįsta, kad kartais pavargsta nuo nuolatinio dėmesio.

„Mieli draugai, dideli sveikinimai visiems!
Mano tikrasis vardas yra Dmitrijus Borisovas, esu 4 kurso studentas puikioje Nacionalinio tyrimų universiteto aukštojoje ekonomikos mokykloje ir tai tikrai mano puslapis. Aš esu gyvas, realus vaikinas, man 20 metų. Kaip jau žinote, aš tik neseniai pradėjau naujas gyvenimas, kuriuo aš visai nesidžiaugiu ir dabar darau viską, kad grįžčiau į buvusį gyvenimą.

Kaip vertinate savo populiarumą?

Žinoma, tai yra paramos armija. Tačiau kartais pavargstu nuo dešimčių to paties tipo žinučių su žodžiu „pasikabink“. Kita vertus, tai suteikė dar didesnį norą gyventi – dabar turiu tiek daug naujų įdomių pažinčių. Taip pat nebesu tikras, kad man reikia puikuotis savo asmeniniu gyvenimu, galbūt neturėjau to pradėti. Kartais jie man rašo tokius komentarus kaip „Tikiuosi, tu greitai mirsi, liberale“. Ir aš nusiminęs.

Kas dar labiausiai padeda palaikyti gerą nuotaiką?

Tiesiog stengiuosi viską suvokti kaip azartinį žaidimą: paskutinis etapas – gerai, bus įdomiau laimėti.

Kas man buvo vėžys? Kažkas už mano tikrovės ribų. Įprastas, pamatuotas, kaip želė, gyvenimas užsitęsė. Kažkur ten kažkas kovojo su šia liga, tai yra, susikaupė toks neįtikėtinas sielvarto krešulys, įvyko tokia tragedija, kad paprastam žmogui neįmanoma įsivaizduoti, kad visa tai yra vienas pasaulis, kad nėra tarp šių realijų.
Kaip aš tą akimirką jaučiausi? Atrodė, kad jis išprotėjo. Ne ta prasme, kad pradėjau girdėti paslaptingus balsus ar keistai elgtis. Greičiau blykstelėjo kažkas panašaus į ką tik mirties bausme nuteisto žmogaus patirtį.

Ką dabar sako gydytojai?

Yra daug blogų dalykų. Dokumentai buvo įteikti vienam geriausių šalyje ir visoje šalyje chirurgui onkologui Rytų Europos, o dabar turėtų paaiškėti, kokio tipo ląstelės yra - yra du variantai: vienas, kuriame yra gydymas, ilgas, brangus, skausmingas, bet jis yra. Su antruoju gydymo tiesiog nėra. Tuo pačiu niekas manęs neketina atsisakyti ir pasiūlys įvairių variantų eksperimentinis gydymas.

Kada paaiškės?

Labiausiai tikėtina, kad po 10 dienų, dviejų savaičių. Ten turėtų pasižvalgyti ekspertai iš Vokietijos ir JAV. Bet šiaip man gydytojai liepė daryti chemiją, o tokie dalykai beveik nelaidūs chemijai, o tai labai blogai.

Tuo pačiu, kaip rašėte, jums buvo paskirta daug chemoterapijos?

Be galo daug. Faktas yra tas, kad vis dar yra tam tikras procentas - vėžys labai individualu. O kas belieka, jei niekas kitas nepadeda? Dabar man buvo atliktas pirmasis chemoterapijos kursas, tuoj bus antras, o po jo bus imami audiniai ir tyrimai, ar navikas atsiliepė.

Kas yra chemoterapija iš tikrųjų?

Maniau, kad tu sėdi minkštoje kėdėje, aplink tave yra ypatingi daiktai, kad tai kažkokia ypatinga ceremonija. Tiesą sakant, tik atnešė lašelinę į mano kambarį - 4 stiklainiai kabo, 4 dar stovi pas mane, sakė, kad dabar viską lašins, užtruks 8 valandas.Į veną įdėjo kateterį. Ir jie pradėjo plūsti. Vienas kursas - penkios dienos.

Kaip jautėtės?

Pirmą kartą nieko nejaučiau. Net šiek tiek nusiminiau – laukiau kažkokio pragaro. O gydytoja sako, palauk dar truputi. Antrą chemoterapijos dieną pajutau nuovargį ir ėmė pykinti. Po to iš karto nuėjau miegoti, o naktį pabudau su skilinėjusiomis lūpomis, dantenomis, prie dantenų prilipusiais skruostais - prasidėjo sausumas ir galvos skausmas. Pasirodė trečioji chemija stiprus vėmimas, ėmiau suprasti, kad kvapai ir skoniai keičiasi, apskritai viskas vyko įkarštu. Ketvirta ar penkta diena yra neįtikėtinai pavargusi. Tu guli ir nesupranti, kodėl esi pavargęs. Atsivertei skyrių, žiūrėjai, jau pavargote, uždarykite, reikia miegoti. Man buvo sunku net tiesiog kalbėti.

Po chemoterapijos pripranti prie naujojo savęs. Jūs nežinote, ką galite valgyti: vieni prarado skonį, kiti, priešingai, turi baisų skonį ir iš karto vemia. Pamenu, išėjusi į koridorių pajutau tokią kvapų ir skonių gamą – buvau visiškai išprotėjusi. Užuodžiate kvapus, kurių niekas neužuodė. O aš paėmiau savo mėgstamus kvepalus ir iš karto vemiau. Maniau, kad jis siaubingai kvepia ir anksčiau buvo mano mėgstamiausias odekolonas.

Bet po 3 savaičių jie pažadėjo plaukų slinkimą, todėl šiek tiek pakeisiu savo stilių. Aš tam pasiruošęs, man tai tik įvaizdžio pasikeitimas. Gaila tik antakiai ir blakstienos, sako irgi nukris, atrodysiu kaip ateivis. Bet tai nesvarbu.

Iš Facebook įrašo: „Ką aš pagalvojau? — Po velnių. Kažkaip taip maniau iš pradžių ir manau, kad tai visai verta 20 metų. Tik vėliau jie pasakė „dar per anksti“, „ar lauksiu mylimojo iš Vladivostoko“, „ir mano tėvai“, „ir mama“, „draugai, mano vargšės draugės ir draugės“, „Aš nelaukiau“. neturiu laiko parašyti knygą“, ir daug, daug, daug kitų dalykų. Panika truko neilgai. Po to iš mano gyvenimo dingo baimė. Taip, tai įžeidžia, tai skausminga, bet tai visai nebaisu. Nusprendžiau, kad tikrai noriu gyventi. Noriu ir padarysiu“.

Ko tu norėjai tą akimirką? Būti vienam, kalbėtis su draugais?

Tiesiog gyvenk toliau. Mane erzina filmai apie žmones, kurie sirgo ligomis, o paskui pastaruosius tris mėnesius praleido laiką. Niekas gyvenime nesikeičia. Kažkas ateina naujas etapas, aš taip jaučiausi. Nebuvo audringų emocijų, nieko panašaus neįvyko, bent jau dabar neprisimenu.

(Aš, aišku, irgi prisimenu šiuos filmus. Galvoje iškart skamba ta pati daina iš „Knockin' on Heaven's Door“, viskas taip romantiška. Bet realiai sėdime ligoninėje, pro šalį eina ligoniai akmeniniais veidais. , tyliai šalia jų Artimieji ateina su paketais - Olga Khokhryakova).

Ar tu čia su kuo nors kalbiesi?

Ligoninėje nuotaika labai nemaloni. Dauguma čia gulinčių žmonių yra suaugę, daugiau nei pusę gyvenimo nugyvenę su šeima, verslu ir vaikais. Ir visada sėdi tokie niūrūs, nors jau spėjo save realizuoti.

Kaip apskritai dabar jautiesi?

Bjaurus. Ne, iš tikrųjų tai normalu, svarbiausia atsikelti ryte, nes ryte pasirodo viskas, kas susikaupė per naktį - galvos skausmas, nuovargis, pykinimas. Tai praeina per dieną – pradedi judėti, ateina žmonės. Ypač žmonės yra labai paslaugūs. Pas mane atėjo draugas su gera žinia – įsidarbino, dvi valandas kalbėjomės apie viską, išskyrus ligą. Ir tai iš tikrųjų sutaupo. Jaučiatės psichiškai gerai, esate patenkintas ir pamirštate apie tos pačios chemijos pasekmes, skausmą.

Ar pasikeitė jūsų požiūris į gyvenimą?

Taip, vaizdas labai pasikeitė. Aš visada buvau toks rimtas, liūdnas, mirtis buvo puiki išeitis, pagalvojau. Apie mane niekada nebuvo nieko teigiamo. Nors man buvo sunku pasakyti – visada juokaudavau viešai. Tai puikus pabėgimas nuo realybės. Pajutau visą pasaulio tragediją. Ir dabar supratau, kad tikriausiai klydau. Aš noriu gyventi blogai.

Ką darysi, kai pasveiks?

Reikės kur nors eiti. Atsigausiu ir daug keliausiu po pasaulį. Išvažiuočiau pažiūrėti į Šiaurės Europą ir Skandinaviją.

Kodėl ten?

Klimatas, pirma, mano ligas labai veikia saulė, todėl negaliu pakęsti karščio. Na, man svarbiausia, kad būtų ką pamatyti. Kadangi gulėti ant jūros – ne man, mėgstu protingas atostogas, pilis, kalnus.

Beje, ar rašėte apie merginą iš Vladivostoko?

Taip, vaikščiojome kelis mėnesius, ji nuo pat pradžių žinojo, kad sergu visam gyvenimui, bet iškart sutiko. Kad ir kiek gyvenau, nei vienas žmogus manęs niekada neatstūmė, jie buvo tik mano vidines baimes. Kai prasidėjo mano sveikatos problemos, pradėjau sakyti, kad galbūt greitai mirsiu. Kai tai ėmė patvirtinti, ji išvyko namo. Ji gyvena toli ir turi pagyvenusią mamą. Iš pradžių įsižeidžiau, bet iš tikrųjų nėra ko įsižeisti. Bet jei ji būtų šalia visą šį laiką, būtų labai šaunu.

Pasakyk man, kas gyvenime yra svarbiausia?

Sveikata turbūt svarbiausia, o tada ateina blaivus protas, draugai, merginos, viskas bus gerai šeimoje, darbe, studijose. Svarbiausia sveikata. Nors... gyvenime gali būti sveikas ir visiškas idiotas. Geriau būti protingu žmogumi, bet sergant vėžiu, taip, tikriausiai taip geriau.

Nemėgstu ligoninių. Kas juos myli? Tačiau tą dieną sieloje neturėjau to sunkumo, kuris paprastai nusėda pabuvus tokiose vietose. Jaučiausi, kad tiesiog atėjau pabendrauti pas draugą – Dimą, net būdamas vėžio centras su piktybinis navikas, mokesčiai gera nuotaika, žavinti savo atvirumu ir tiesumu. Važiavau į metro ir galvojau, kas su kuo darosi, bet su juo tikrai viskas bus gerai.

„Pravmiras“ daug rašo apie kovą su onkologija ir pergalę prieš ligą, apie pagalbą artimiesiems ir išėjusiųjų prisiminimą. Šiandien, Pasaulinę kovos su vėžiu dieną, pristatome jums keletą geriausių istorijų.

Onkologas Michailas Laskovas: „Nepasitikėkite tabletėmis nuo vėžio“

Anksčiau diskutavome apie konkretaus organo vėžį, o dabar kalbame apie vėžį su specifiniu genetiniu pirštų atspaudu, kaip tai daroma naudojant įprastą pirštų atspaudų ėmimą. Nesvarbu, kur yra vėžys, svarbu, kokį genetinį „pirštą“ jis turi. Tai nereiškia, kad visa tai išgydysime per 10-15 metų, bet tikrai gydysime kitu lygiu.

Onkohematologas Satya Yadav: augliai nebebus mirties nuosprendis

Ateityje genetinėmis technologijomis CAR T ląstelių terapijos metodo dėka galėsime išmokyti pacientų pačių ląsteles naikinti piktybinių ląstelių ir išgydyti kūną nuo vėžio. Transplantacijos kaulų čiulpai pateks į užmarštį kartu su visomis donoro paieškos, kaulų čiulpų registrų ir transplantato prieš šeimininką liga problemomis.

Jekaterina Chistyakova: Iki paskutinio kraujo lašo

Galime ieškoti tik tų gydytojų, kurie kažko nori, kurie siekia tobulėti ir tikėtis, kad likusieji kažkada tiesiog turės pasivyti šią juostą. Ir jei gydytojas elgiasi tik pagal principą „nukirpk - atimk - kitas“, ką jūs galite padaryti?

Katyusha Remizova. Apie vėžį, nuolankumą ir atleidimą

Sveikas žmogus gali įvairiai pasikliauti savimi, gali susivaldyti, gali susikurti sau tam tikrą įvaizdį, gali daryti gerus darbus ir su niekuo konkrečiai nesipykti. Tokią išvaizdą galite sukurti ilgą laiką. Tačiau susirgus visas šis „aš“ staiga žlunga.

Legenda apie Rusijos vėžį

Tėtis greičiau susivokė. Mamai padėjo brošiūra iš ligoninės, panaši į „Limfoma manekenams“. Po jos ji pradėjo rečiau verkti ir net nesigailėdama juokėsi iš mano pokštų. Visi suprato, kad galiu nepagydyti. Aš irgi tai supratau, bet net ir šiuo atveju nenorėjau pasigailėti.

„Įveikiau chondrosarkomą ir laukiuosi trečio vaiko“

Nežinojau, kaip išsigelbėti nuo beprotiško skausmo. Naktį pablogėjo. Net vonioje pabandžiau miegoti: rask patogi padėtis miegoti buvo tiesiog neįmanoma. Ir tada netikėtai ji susilaužė koją. Ir tada gydytojai pagaliau pamatė vėžį. Nuo pirmųjų simptomų atsiradimo iki diagnozės praėjo keli mėnesiai.

Olesya ir leukemija: „Turėjau priimti nuosprendį apie save“

Visai mano šeimai ir draugams diagnozė buvo šokas. Tai sudėtinga informacija ir informacija, kurią reikia pasakyti asmeniškai. Kai tik patekau į ligoninę, pati bandžiau tai pasakyti visai savo šeimai ir draugams. Stengiausi juos informuoti taip, kad jie suprastų, jog aš galiu susitvarkyti su šia informacija, o gyvenimas nesibaigia!

Katerina Gordeeva: Rusijos istorija apie vėžį ir žmones

Žmogus – ir didelis, ir mažas – turi suprasti gyvenimo cikliškumą, jo etapus, suprasti, kad mirties niekam niekada nepavyko išvengti, bet tai irgi yra gyvenimo dalis. Ir to taip pat negalima apeiti. Tačiau mes bijome visiškai skirtingų dalykų: skausmo, baimės, pažeminimo, nežinojimo, bejėgiškumo ir bejėgiškumo.

Jūs girdėjote baisią diagnozę. Kas toliau?

Ir tikrai, tikrai, po pirmojo šoko atrasite savų kovos su savimi metodų – o kova su vėžiu yra būtent kova su savimi! Tada pasidalykite jais, gerai? O svarbiausia, mano nuomone, kad ne mūsų galioje žinoti savo gyvenimo trukmę, o mūsų galioje praleisti šį laiką taip, kad aplinkiniai taip pat pavydėtų.

Kai gydytojas sako: „Tu serga vėžiu“, jautiesi taip, lyg skristum į betoninį šulinį.

Taip, jūs turite papildomą problemą, ji yra rimta, reikalaujanti jūsų gyvybinių resursų – materialinės, nematerialios, dvasinės ir psichologinės būsenos. Tačiau nereikia visko atidėti, kol atsigausite. Gyvenkite dabar, pagal savo galimybes, kiek leidžia jūsų savijauta.

Baisesnis už vėžį

Pagrindinė pažengusios, beveik nepagydomos onkologijos bendrininkė – vėžiu serganti visuomenė. Tokia, kuri nori bijoti ir nežinoti, būti inertiška ir paralyžiuota savo baimių.

Oliveris Sacksas: Man nebelieka laiko nesvarbiems dalykams.

Tai ne abejingumas, o atstumas – man iki šiol skauda širdį dėl padėties Artimuosiuose Rytuose, dėl klimato kaitos, dėl didėjančios nelygybės tarp žmonių, bet visa tai man neberūpi, šie įvykiai priklauso ateičiai. Mane apima džiaugsmas, kai sutinku gabių jaunų žmonių – net ir tą, kuris man diagnozavo metastazes. Žinau, kad ateitis yra gerose rankose.

Prie įėjimo į šį skyrių batų užvalkalai kainuoja penkis somus. Slaugytoja prašo užsidėti tvarsčius, kad po chemoterapijos neužkrėstų vaikų.

Koridoriuje laksto vaikai - su kepuraitėmis, džiaugsmingi, drąsūs... „Taip jie linksminasi prieš chemiją, po injekcijos gulės ir verks“, – aiškino slaugytoja.

Palatoje manęs laukia dvimetė Rayana, serganti ūmine kraujo leukemija, ir jos mama Tolkun. Iš didelis kiekis Vartojant vaistus, mergaitei labai patinsta skrandis.

Tolkunas jau perskaitė šimtus puslapių apie ūminė leukemija ir puikiai žino, kokia yra kūdikio liga. Šis kraujo vėžys gali per 2-3 mėnesius išdeginti vaiko kūną iš vidaus.

"Per pirmuosius Rayanos gydymo mėnesius išleidome visas santaupas, kurias turėjome. Pirmiausia ėmiau prašyti artimųjų pagalbos, bet jie neprivalo mūsų išlaikyti. Tada prašiau banko darbuotojų paskolos. Paėmiau išduoda pirmą paskolą, paskui antrą“, – sako mama.

Tam tikru momentu fotografas ir operatorius negalėjo to klausytis ir išėjo į koridorių. Mes visi trys likome kambaryje.

- O tėtis?

- Tėtis? Jis nori laisvės... Sakė, kad dukrai pasirašys atsisakymą, kad padėti nėra pinigų. Jis dažo automobilius, per mėnesį uždirba 10 tūkst.

Šalia lovos mėlynos vaikiškos šlepetės. Nakties spintelėje yra švarūs indai ir pakelis arbatos. Iš tikrųjų palata skirta keturiems, tačiau likusiems pacientams šiuo metu atliekamos procedūros.

Tolkun Abdraimova: Rayanai labai sunku su chemija. Kai serumas suleidžiamas, jis degina venas

„Kartą ligoninėje susidūriau su savo kaineže, ji pradėjo rėkti, kad aš pati užkrėtiau vaiką vėžiu... Tik sesuo mane palaikė: paskambinau ryte, pasakiau, kad ten neturėjo ko valgyti, o po valandos atnešė puodą šviežio shorpo“, – dalijasi moteris.

Dabar Tolkun ir jos dukra padeda labdaros organizacija. 90 procentų gydymo apmoka valstybė – prieš mamą Už tai turėjau mokėti 3000 somų per dieną.

Didžiulė išlaidų dalis yra testai. Vaikų tėvai kenčia onkologinės ligos, pasidalino, kad gydytojai juos siunčia į privačias laboratorijas, nepaisant to, kad kada Nacionalinis centras onkologija turi savo nemokamą.

Sveikatos apsaugos ministerijos teigimu, valstybinės laboratorijos rezultatais pasitikėti tikrai negalima.

"Informacija, kurią gydytojai siunčia tyrimus į privačias klinikas, yra teisinga. Faktas yra tas, kad Nacionalinio centro klinikinė laboratorija dažnai duoda nepatikimus rezultatus. Dar visai neseniai nebuvo pagrindinio hematologinio analizatoriaus", – rašoma oficialiame atsakyme į Sputnik Kirgizijos užklausą. .

Beje, tas pats hematologinis analizatorius, anot labdaros fondo „Padėk vaikams – SKD“ atstovės, prieš daugelį metų buvo įsigytas už pinigus iš rūpestingo Kirgizstano.

Kodėl mes negalime išgelbėti savo vaikų?

Medikai tikina, kad tėvai daug vaikų atveda per vėlai. Keturi iš penkių nepilnamečių pacientų patenka į 3–4 vėžio stadijas. Medikų teigimu, ypač sunki padėtis regionuose: ten nėra pakankamai gydytojų ar įrangos.

Auka medicininė klaida Septyniolikmetė Adina Mambetalieva vos nenumirė. Ji pasakojo, kad prieš septynerius metus Naryno ligoninėje gydytojai ją gydė nuo strumos ištisus metus. Kai būklė tapo visiškai kritinė, tėvai mergaitę išvežė į Biškeką. Gydytojai buvo šokiruoti: hemoglobino kiekis buvo mirtinai žemas – 21 gramas litre, norma – 130–150. Adinai buvo diagnozuotas kraujo vėžys.

Adina Mambetalieva: Prisimenu savo kambario draugą Danielį... Kai jį išsiuntė namo, jam buvo 10 metų. Mirk...

„Neįsivaizduojate, kaip skauda, nuo chemikalų išdegė venos. Kartą prasidėjęs kraujavimas iš nosies, tai turbūt truko kelias valandas... Drabužiai, viskas, kas buvo šalia, parausta. Maniau, ketino mirti“, – prisimena Adina.

Ši istorija baigėsi laimingai – per dvejus metus mergina įveikė vėžį. Gydytojai negalėjo padėti jos draugui Danieliui, kuris buvo metais jaunesnis...

"Su juo susipažinome ligoninėje 2011 m. Tuo metu jis ten gyveno trejus metus. Mano nuomone, ant kaklo buvo auglys. Kažkuriuo metu gydytojai jam pasakė, kad jis nebeturi liga. Kai jį išleido, net pavydėjau. Po šešių mėnesių vėl pamačiau – jis atkrito. Tada Danielis vėl buvo išsiųstas namo – mirti. Jis mirė šalia mamos ir tėčio", – pasakojo Adina.

Kasmet Kirgizijoje baisi diagnozė Jie dovanoja 200 vaikų. Sveikatos apsaugos ministerijos duomenimis, vėžiu sergančių nepilnamečių piliečių gydymui valstybė per metus skiria nuo 3 iki 5 mln. Departamento skaičiavimais, šių pinigų pilnaverčiui pakanka kokybiškas gydymas tik keturi ar penki pacientai. Už vieną sergantį vaiką per metus reikia nuo 10 iki 150 tūkstančių dolerių, jei atsižvelgsime į galimą kaulų čiulpų ar organų transplantaciją.

Elena Koneva: pradėjome teikti programą psichologinė pagalba. Centrai atidaryti dviejuose filialuose psichologinė reabilitacija, kur penkias dienas per savaitę dirba fondo psichologai

Aukotojai ir labdaros fondai teikia didelę paramą. SKD „Pagalba vaikams“ atstovė Elena Koneva sakė, kad didžiąją dalį to, kas buvo Biškeko vaikų onkologijos ir hematologijos skyriuje, įsigijo fondas: kompiuterius, indus, baldus, hematologinius ir biocheminius analizatorius, mikrovizorių.

Pokalbis su Tolkunu baigėsi. Prie manęs pribėgo maža mergaitė su marlės tvarsčiu ir kepuraite ir nusitempė mane į kambarį už švarko:

- Kas tu esi?

– Aš žurnalistas, o jūs?

– Aš Sezimas, man septyneri, sergu vėžiu. Ar tu bijai? Nebijok, aš stipri! Žaiskime geriau!

– Ar nori žaisti slėpynių?

– Nagi, reikia kur nors nueiti, kad nepavargtume – labai noriu su mama pasivaikščioti. Šiandien oras blogas, šaltas, bet aš labai noriu pavasario! Tada man bus leista žaisti lauke.

Mums nepavyko žaisti. Mūsų pokalbį nutraukė slaugytojos šauksmas:

- Sezim, į palatą!

- Aš einu, tu ateik. Pažaisiu su jumis slėpynių, jei jausiuosi gerai.

Tolkun Abdraimova: Per pirmuosius Rayanos gydymo mėnesius išleidome visas santaupas. Iš pradžių ėmiau prašyti artimųjų pagalbos, bet jie neprivalo mūsų palaikyti. Tada ji maldavo banko darbuotojų paskolos. Pirmą paskolą paėmiau, paskui antrą

Vasario 15-ąją minima Pasaulinė vaikų gynimo su vėžiu diena. Ši data kalendoriuje atsirado 2001 metais Pasaulinės vėžiu sergančių vaikų tėvų konfederacijos iniciatyva. Ši diena švenčiama daugiau nei 40 šalių, globojama Tarptautinės vaikų onkologijos draugijos.

Per pastaruosius penkerius metus vaikų skyriusį Mokslo centro Onkologijos centrą pateko 2315 vaikų, iš kurių 74 iki šių dienų neišgyveno...

Galbūt šios moterys niekada net nebūtų susitikusios, jei jų nebūtų vienijusi viena aplinkybė. Diagnozė – vėžys. Tai kažkas, kas keičia gyvenimą 180 laipsnių. Pirmiausia tai daro jį silpnesnį. Ir tada tai suteikia išminties, tikėjimo ir jėgų kovoti.

Valentina Grinko: "Aš lankiau sporto salę - penkias dienas per savaitę, 2,5 valandos per dieną"

Pernai Valentina per keturis mėnesius dviračiu nuvažiavo 1900 kilometrų.

O štai dar keli skaičiai, taip pat ir apie ją – 25 spindulinės procedūros, 18 chemoterapinių procedūrų ir 2 operacijos.

– Tada man buvo 37 metai. Su draugu į kompaniją nuėjau pas gydytoją ir pasidariau mamografiją – taip ir buvo aptiktas auglys. Jie iškart atliko sektorinę operaciją – pašalino dalį krūties. Tada dar kelis mėnesius lankiausi pas gydytoją ir vienu metu skundžiausi deginimo pojūčiu. Ir jis pasakė: „Ko tu nerimauji, tau ten yra siūlė“.

Bet kita mamografija patvirtino įtarimus – vėl buvo auglys.

– Ką tik nusipirkau bilietus atostogoms. O man taip švelniai pristatė, sakė, reikia atiduoti bilietus ir ruoštis operacijai. Išsiimu siuntimą pas gydytoją, ten rašo vėžys, suprantu, kad tai vėžys. Grįžau namo ir ašaros riedėjo. Bet paskui susitvarkiau – kitą dieną nuėjau į knygyną ir nusipirkau knygų, kaip atlikti chemoterapiją ir kas tai yra.

Valentina, juokaudama, save vadina vaikštyne studijos tipo butas ir pasakoja, kiek kainuoja ampulės, dėl kurių ji tiesiogine prasme turėjo kovoti.

– Apie 2300 dolerių už vieną, o metus reikia suleisti kas 21 dieną – paskaičiuokite, kiek tai yra. Jie nenorėjo jų skirti, nes jie kainuoja valstybės lėšomis, o tai brangu. Kovojau su Borovliais, paskui rašiau skundus dėl ligoninės. Visiems sakau: informacija labai svarbi. Perskaičiau tiek daug literatūros, studijavau gydymo protokolus ir žinojau, kokie vaistai man buvo skirti. Taip, jie brangūs. Bet tai yra gyvenimas, ir tai yra mano.

Moteris kelis kartus kartoja, kad tokiose situacijose savęs gailėti negalima. Reikia kovoti ir tikėti.

„Nemėgstu, kai manęs gailisi, todėl apie mano diagnozę žinojo tik vyras, sūnus, pora merginų ir pusbrolių. Aš dirbu pardavėju Ždanovičių turguje ir savo kolegoms taip pat nesakiau. Visas šis ūpavimas tik trukdo gydymui. Ir nuo pat pradžių nusiteikiau į pozityvą ir galvojau, kad liga tikrai ne mano, ne dėl manęs, aš tiesiog buvau šiame kūne.

Ji šypsosi prisiminusi laiką, kai, kaip ir daugelis vėžiu sergančių pacientų po chemoterapijos, nešiojo skarelę.

„Buvau plikas ir nešiojau šaliką. Visi manęs klausinėjo, o vieniems sakiau, kad atsiversiu į islamą, kitiems – kad man taip patiko, tai buvo kitas mano nuotykis. Dar kažkas sakė, kad ji anksčiau važinėjo dviračiu su beisbolo kepuraite, o dabar perėjo į skarelę. Tai kas?

Chemoterapijos metu Valentina pradėjo turėti širdies problemų. Jai buvo paskirti „močiutės“ vaistai ir patarta nepervargti.

– Ir perskaičiau, kad mano būsenoje sportuoti naudinga! Ne tam, kad išsektų save, o tam, kad kūnas būtų geros formos. Ir aš eidavau į sporto salę – eidavau penkias dienas per savaitę, po 2,5 valandos per dieną. Ir aš bijojau net pasakyti gydytojams, kad važiuoju dviračiu - paprastai iki vasarnamio yra 30–40 kilometrų. Ir ką jūs manote – aš palikau šias tabletes, mano širdis normalizavosi.

Prieš trejus metus Valentina baigė gydymą. Ji laimėjo – liga pasitraukė.

O Valentina sako, kad, išlaikiusi visus išbandymus, dabar žino ką vidines jėgasžmogus turi. Taip pat supratau, kiek žmonių, kaip žinoma, turi bėdų. O kaip svarbu būti arčiau tų, kuriems esame brangūs, ir laiku atsisveikinti su tais, kurie į mūsų gyvenimą neįneša jokio pozityvumo.

– Taip pat pradėjau labiau mylėti save, ji juokiasi. – Aš visada tave mylėjau, bet mylėjau dar labiau.

Irina Kharitonchik: „Galiu lažintis su Dievu: kokius ženklus siunčiate?

Irina Kharitonchik rankose laiko gėles – jai ką tik jos buvo įteiktos nuotraukų parodoje apie moteris, gyvenančias su vėžio diagnoze. Ji nusišypso ir žiūri į mane ramiomis žaliomis akimis.

– Žinai, aš išgyvenau hospisą. Skausmo sustabdyti nepavyko, nepadėjo ir vaistai. Žmonės ten nuolat išvyksta, bet man hospiso durys buvo atviros gyvenimui. Mano terapeutas iškart pasakė: „Aš esu bjauri ponia ir nuo tavęs nepabėgsiu“, ir supratau, kad tapsime draugais. Jie sumažino skausmą, o vėliau jis sumažėjo. Dabar jie man periodiškai skambina ir klausia: „Ar prisimeni, kad skausmo negalima toleruoti? Ar negalite jos pakęsti?" Yra labai geri žmonės dirba.

2012 metų gruodį Karo akademijos mokytojai-psichologei Irinai buvo diagnozuotas krūties vėžys. Paaiškėjo, kad ji turi tą patį pažeistą geną, kuris išgarsėjo Angelinos Jolie dėka. Irina sako, kad išgirdusi diagnozę neišsigandusi ir nenustebo, o net pajuto palengvėjimą. Nes tikrumas, kad ir koks jis būtų, yra geriau nei nežinojimas.

„Prieš tai aštuonis mėnesius lankiausi pas gydytojus. Ji skundėsi nuovargiu ir diskomfortu krūtinėje. Galų gale pajutau kažkokį darinį ir nuėjau į polikliniką, paskui pas chirurgą, ginekologą, onkologus. Jie man pasakė, nesijaudink, tai cista, mastopatija.

Tuo metu Irinai buvo 35 metai, ji su vyru planavo trečią vaiką. Gydytojai drąsino: atidėti nėštumą nebuvo pagrindo.

„Mane gydė, bet buvo dar blogiau: skaudėjo, net negalėjau pakelti rankos“, ji prisimena . – Mane nusiuntė echoskopijai. Puikiai prisimenu tą akimirką, kaip gydytoja atrodė ir pasakė: „Dieve, kaip tu galėjai taip atidėlioti! Bėkite greičiau, turėsite laiko atlikti testus iki gruodžio 31 d. Bet aš jau viską žinojau, girdėjau savo kūną.

Chemoterapijos kursai, radiacinės operacijos, radikali mastektomija– Irina visa tai išgyveno.

„Dėl to man griuvo stuburas ir negalėjau vaikščioti. Ji ten gulėjo, bet tada mano šuo nusprendė mirti ir užimti šią vietą prieš mane – jam įkando erkė. Šuo sirgo, todėl jo transportuoti buvo neįmanoma. Na, ką daryti, išlipau iš lovos, užsidėjau korsetą, o aš ir jis, du nelaimingieji, trypėm pirmyn ir atgal keturis sustojimus. Jis meluoja – aš sėdžiu. Jis atsikelia – mes einame. Taip, su degančiomis ašaromis. O po to pradėjau vaikščioti, nors sakydavo, netrūkčiok, o jei paliečia kaulų čiulpus, o jei slanksteliai nuslenka toliau. Žinoma, kad baisu. Bet aš užsidėjau korsetą ir pradėjau dirbti. Ne dėl pinigų, o tam, kad kažką nuveiktų, o ne gulėtų.

Moteris sako, kad jos teigiamas mąstymas yra ji vidinis išteklius, kuris suteikia jėgų kovoti su liga. Tačiau svarbiausia – šeimos palaikymas.

– Žinau daug istorijų, kur gyvenimas šeimose yra atskirtas prieš ir po to, kai sužinojo apie diagnozę. Mums taip nebuvo. Aš visiškai nejaučiau, kad kažkas manyje tapo prastesnis. O jei kildavo tokių minčių, vyras galėdavo trenkti kumščiu į stalą ir pasakyti: „Apie ką tu galvoji? Žinoma, būna įvairių situacijų, nes mes visą laiką esame kartu ir abu troškiname tai, kai kur galime emociškai išsekti. Bet mes žinome, kad esame kartu, tai tokia nepajudinama šerdis.

Kodėl žmogui skiriama liga? Kodėl vienas, o ne kitas? Šiuos klausimus Irina sau uždavė ne kartą.

– Visada gyvenau taip, kaip turėjau. Nevalgau nesveiko maisto, mėgstu košes ir tinkama mityba, man svarbiausia šeima ir santykiai. Tada kam man viso to reikia? Paklausiau savęs: kodėl gyvenimas nepabrėžia tavo dorybių? Kartais verkiu, keikuosi ir pykstu dažniau nei anksčiau. Galiu lažintis su Dievu, kokius „grandinius laiškus“ man siunčiate, nieko nesuprantu, kam šie simboliai?

Tačiau galiausiai Irina atsakė į savo klausimą: suprato, kodėl susirgo.

– Taip, manau, žinau, iš kur visa tai. Mano gyvenime buvo laikotarpis, kai ilgą laiką neigiau tikrąjį save. Kai viduje slepi labai stiprų nepasitenkinimą. Atsiduodate savo vaikams, vyrui, sakote sau, kad reikia dirbti, kurti, ką nors padaryti dėl mūsų visų. Bet yra dalis jūsų, tik jūsų, kurios atsisakote. Dabar suprantu, kad reikia mokėti pasakyti „ne“, kartais atsisakyti net pačių artimiausių interesų. Tai ne savanaudiškumas, o kažko tokio asmeniško viduje išsaugojimas. Svarbu.

Natalija Tsybulko: „Iš pradžių pagalvoji: tavo kūnas tave išdavė, o paskui susigriebi“

Natalija Tsybulko sako, kad liga ją pasiekė visiškai netinkamu metu. Ir tada jis užduoda klausimą, į kurį nėra atsakymo: ar yra būdas tai padaryti? Tikslus laikas?

– Ką tik gavau naują darbą. Apskritai ligai nebuvo laiko, norėjau kažkaip priprasti, bet štai - Natalija sako ir įvardija datą – 2011 m. rugpjūčio 16 d. Tą dieną jai buvo atlikta operacija, o prieš mėnesį jai buvo diagnozuotas krūties vėžys.

– Iš pradžių pagalvoji: tavo paties kūnas tave išdavė- tai labai sunkus smūgis. Bet tada susigriebi, sutelki visas jėgas ir pradedi kovoti.

Kodėl žmogus suserga vėžiu? Natalija sako, kad galbūt tai yra atlyginimas už mūsų veiksmus.

– Turėjau sunkius santykius su anyta. Ir tada ji mirė. Kartais pagalvoju, kad yra daug dalykų, kuriuos dabar daryčiau neteisingai arba visai nedaryčiau. Galbūt ši diagnozė yra kaina? Liga man suteikė išminties, o dabar jaučiu, kad daug kartų pasikeičiau.

Moteris sako, kad daugelis vėžiu sergančių pacientų turi „sudraskytą sielą“. Todėl įvyksta vertybių perkainojimas. Ir svarbu, kad dauguma suvoktų vieną paprastą tiesą: gyventi reikia čia ir dabar.

Pavyzdžiui, Natalija pagaliau pirmą kartą apsilankė muzikiniame teatre. Ir tada kartu su kitais vėžiu sergančiais pacientais ji pradėjo vaidinti forumo teatre.

Dabar moteris turi naują darbą – ji mokytojauja I.Achremčiko vardo gimnazijoje-menų kolegijoje, kurioje mokosi gabūs vaikai iš visos respublikos.

– Man labai patinka tai, ką darau. Myliu vaikus, turiu teigiamų emocijų kiekvieną dieną. O svarbiausia, kad kolektyvas ten toks šeimyniškas ir nuoširdus, santykiai tarp kolegų reti.

Ir dar vienas dalykas, už kurį Natalija yra dėkinga savo ligai, yra draugai, kurie dabar ją supa.

– Turbūt turėjome susitikti su visomis šiomis merginomis., ji šypsosi. – Palatoje iš karto sutikau moterį, su kuria labai susidraugavau. Mes susiskambiname, susitinkame ir tikrai palaikome vienas kitą. Ir tada buvo kita istorija. Po pirmosios chemoterapijos susiruošiau kelioms dienoms vykti pas mamą į Lydą. O traukinyje sutikau klasės draugą, su kuriuo iki tol praktiškai nebendravau. O čia mūsų vietos viena šalia kitos, kalbėjomės 3,5 val. Dabar esame vienas kitam artimi žmonės.

Natalija pasakoja, kad praėjus ketveriems metams po diagnozės ji grįžo į normalų gyvenimą. Tačiau jis iš karto daro išlygą: gyvenimas, sužibėjęs naujomis spalvomis. Liga yra išbandymas, bet net ir šiuo atveju yra sidabrinis pamušalas. Tai tikrai yra, svarbiausia tai pamatyti.

Gyvenimo ekologija Vasario 4-oji – Pasaulinė kovos su vėžiu diena. Šią kolekciją norime skirti tiems, kurie apie onkologiją žino daugiau nei norėtų. Žinoma, tiems, kurie sirgo ir pasveiko.

Vasario 4-oji yra Pasaulinė kovos su vėžiu diena. Šią kolekciją norime skirti tiems, kurie apie onkologiją žino daugiau nei norėtų. Žinoma, tiems, kurie sirgo ir pasveiko. Tiems, kurie yra nežinioje ir kovoja. Tiems, kurie išvyko, bet mes juos prisimename. Gydytojai, psichologai ir, žinoma, vėžiu sergančių pacientų artimieji ir draugai gyvenimą išgyvena su didžiausiu sąžiningumu.

Perskaitykite šiuos keturis nuoširdžius tekstus. Išsiaiškinkime tai ir ieškokime, palaikykime ir kovokime kartu.

Vėžys atsiranda žmonėms, kurie sulenkė sparnus

Vėžys yra tada, kai kūnas išprotėja. Laurence'as Le Shanas savo knygoje „Vėžys: gyvenimo posūkis“ daro nuostabias išvadas apie šios ligos priežastis ir gydymą.

Vėžys yra paskutinis įspėjimas, kuris skatina žmogų prisiminti savo tikslą, išlaisvinti savo troškimus, o tada pats kūnas atranda jėgų kovoti, sutelkia visas savo galimybes. gynybos mechanizmai. Džiaugsmas ir laisvė savo suvokime yra galingiausias vaistas.

Onkopsichologija: gydymas siela

Labai lengva atpažinti šį vertingą dalyką paklausus savęs pagrindinis klausimas: "Jei šiandien yra paskutinė diena jūsų gyvenime?"

Šią akimirką, žinoma, pamirštu, kad esu psichologė, nes į mane persiduoda nevilties lygis, sėdime vienas priešais kitą, pas mane yra vakuumas, tuštuma. Ką tu sakai? Sėdi, žiūrime vienas į kitą, ateina mintis, nežinau kur, sakau: „Palieskime lietų“.

Mama, aš sergu vėžiu. Mama, leisk man gyventi!

Ši istorija yra ant gyvybės ir mirties slenksčio, atidengti nervai, emocijų ribos. Kaip norėčiau, kad tokią akimirką artimieji palaikytų mano norą gyventi ir kovoti, o ne palaidotų gyvą.

Todėl dar kartą prašau, nestumkite manęs į dangų ir, jei įmanoma, niekur nestumkite. Tik nestumdyk manęs, o apkabink ir priglausk. Tyliai. Be jokių minčių, tikslų, idėjų ar patarimų. Na, žinoma, jei gali, jei nori. Jei negali, aš suprasiu. Aš tau atleisiu. Ir atleisk man.

Mama, tėtis, šeši vaikai ir vėžys

Atrodo, kad Olya yra visiškai paprastas žmogus, o ne olimpinis čempionas dvasią nešantis seniūnas, net ne kovotojas už teisybę. Olya niekada nebus apdovanota puikiais apdovanojimais, ir aš nesu tikras, kad jai jų reikia. Tačiau kai esi šalia jos, visada nori pakelti galvą.

Ir tas abscesas, kuris kaupėsi manyje prieš keletą metų, nuolatinis stresas, juodumas, beviltiškumas – tarsi buvo perdurtas. Visa tai dingo. Be abejo, ši liga buvo naudinga mums visiems. paskelbta

Prisijunk prie mūsų