živalski vrt Berlition. Zdravilo Berlition je vazodilatator v kompleksni terapiji osteohondroze. Pogoji dopusta in cena

Berlition je zdravilo, katerega delovanje je usmerjeno v odpravo manifestacij diabetične polinevropatije - sindroma, ki se razvije pri bolnikih s sladkorno boleznijo in za katerega so značilne ishemije in presnovne motnje v perifernem živčnem sistemu, ki nastanejo v ozadju hiperglikemije.

Farmakološke lastnosti Berlitiona

Kot aktivna sestavina v pripravku se uporablja alfa-lipoična (sicer - tioktična) kislina - biološko aktivna snov, ki spada v skupino pogojnih vitaminov. Mehanizem njegovega učinka na telo je zmanjšan na izvajanje številnih glavnih fizioloških funkcij:

  • Prvič, alfa-lipoična kislina, ki je del Berlitiona, ima močan antioksidativni učinek, ki se kaže v zaščiti celičnih struktur telesa pred poškodbami peroksida, zmanjšanju tveganja za razvoj bolezni, ki jih povzročajo agresivni učinki prostih radikalov, kot npr. tudi upočasnitev procesa staranja;
  • Drugič, alfa-lipoična kislina deluje kot kofaktor, ki sodeluje pri presnovi mitohondrijev;
  • Tretjič, okrepi delovanje insulina. Pri ljudeh, ki trpijo za sladkorno boleznijo, lahko oksidativni stres (proces celične poškodbe zaradi oksidacije), ki so mu nenehno izpostavljeni, izzove razvoj velikega števila zapletov, vključno z insulinsko rezistenco, polinevropatijo, patologijo ledvic itd. In vnos alfa-lipoične kisline izboljša stanje bolnikov, ugodno vpliva na potek bolezni, povezanih z agresijo prostih radikalov, oslabi manifestacije obstoječih zapletov in preprečuje razvoj novih. Med jemanjem alfa-lipoične kisline pri bolnikih pride do oslabitve insulinske rezistence in izboljšanja procesov privzema glukoze v celicah telesa.

Poleg tega je delovanje učinkovine Berlition usmerjeno v izboljšanje funkcionalnega stanja perifernih živcev in normalizacijo delovanja jeter.

Oblika in sestava sproščanja

Berlition po navodilih spada v skupino zdravil na osnovi hormonov trebušne slinavke in je sintetično hipoglikemično sredstvo, ki uravnava ravnovesje ogljikovih hidratov in lipidov v telesu ter opravlja funkcijo hepatoprotektorja.

Zdravilo je na voljo v obliki:

  • Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje v ampulah s prostornino 12 ml. Vsebnost tioktične kisline v vsaki ampuli je 300 mg (Berlition 300 U);
  • Bledo rumene, okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete. Vsebnost tioktične kisline v vsaki tableti je 300 mg (Berlition 300 Oral);
  • Mehke gele, od katerih vsaka vsebuje 300 mg tioktične kisline (Berlition 300);
  • Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje v ampulah s prostornino 24 ml. Vsebnost tioktične kisline v vsaki ampuli je 600 mg (Berlition 600 U);
  • Mehke gele, ki vsebujejo 600 mg tioktične kisline (Berlition 600).

Indikacije za uporabo zdravila Berlition

Uporaba zdravila Berlition je priporočljiva za zdravljenje bolnikov, ki trpijo za manifestacijami alkoholne ali diabetične polinevropatije, za katero je značilna parestezija - vrsta motnje občutljivosti, ki jo spremljajo otrplost, mravljinčenje in plazenje.

Poleg tega je v nekaterih primerih zdravilo predpisano bolnikom, ki trpijo zaradi jetrnih patologij različne resnosti.

Način uporabe in odmerjanje

V obliki filmsko obloženih tablet in kapsul se Berlition jemlje peroralno. Poleg tega je pomembno zapomniti, da jih je prepovedano žvečiti. Dnevni odmerek zdravila je priporočljivo vzeti naenkrat, optimalno na prazen želodec, pol ure pred zajtrkom.

Potek zdravljenja običajno traja dolgo. V vsakem primeru ga sestavi lečeči zdravnik glede na posamezne značilnosti bolnika in resnost njegove bolezni.

Odraslim bolnikom z diabetično polinevropatijo je običajno predpisana alfa-lipoična kislina v odmerku 600 mg / dan. To sta 2 tableti/kapsuli Berlition 300 ali ena tableta/kapsula Berlition 600.

Če je potek bolezni označen kot hud, se potek zdravljenja začne z dajanjem zdravila v parenteralnih oblikah (tistih, ki omogočajo dajanje mimo prebavnega trakta).

V skladu z navodili se lahko Berlition v obliki koncentrata za pripravo raztopine za infundiranje uporablja le v kombinaciji z 0,9 % natrijevim kloridom. Pripravljeno raztopino injiciramo v veno s kapljanjem, pri čemer se je treba spomniti dveh pomembnih odtenkov:

  • 250 ml zdravila se injicira vsaj pol ure;
  • Steklenica s pripravljeno raztopino je prekrita s folijo, da se prepreči izpostavljenost vsebini ultravijoličnih žarkov.

Dnevni odmerek zdravila Berlition za odrasle bolnike s hudimi oblikami diabetične polinevropatije se giblje od 300 do 600 mg. Pri hudih jetrnih patologijah se odmerek podvoji in se giblje od 600 do 1200 mg / dan.

Trajanje zdravljenja z zdravilom v parenteralni obliki ne sme presegati 2-4 tednov, odvisno od resnosti kliničnih manifestacij bolezni.

Stranski učinki

Navodila za zdravilo Berlition opisujejo številne možne neželene učinke, ki jih lahko sproži jemanje zdravila. Med njimi:

  • Disfunkcija prebavnega trakta: napadi slabosti, bruhanja, motnje blata, manifestacije dispepsije, spremembe okusa;
  • Disfunkcije centralnega in perifernega živčnega sistema: občutek težnosti v glavi, dvojni vid (diplopija), pa tudi konvulzije;
  • Disfunkcije srčno-žilnega sistema: hiperemija kože obraza, tahikardija, občutek tiščanja v prsih;
  • Alergijske reakcije: izpuščaji, pruritus, urtikarija, ekcem. V ozadju uvedbe velikega odmerka Berlitiona je v nekaterih primerih možen razvoj anafilaktičnega šoka;
  • Druge motnje: poslabšanje simptomov hipoglikemije in zlasti povečano potenje, povečan glavobol, zamegljen vid in omotica. Včasih imajo bolniki težave z dihanjem, simptome trombocitopenije in purpure. Na začetku zdravljenja lahko uporaba zdravila izzove povečanje parestezije, ki jo spremlja občutek plazenja po koži.

Kontraindikacije

Berlition je kontraindiciran pri otrocih, mlajših od 18 let, pri bolnikih s preobčutljivostjo za njegovo učinkovino, pri ženskah med nosečnostjo in dojenjem.

Tablete se ne predpisujejo v primeru motene absorpcije glukoze-galaktoze, pa tudi tistih, ki trpijo zaradi pomanjkanja laktaze in galaktozemije. Kapsule niso priporočljive za intoleranco za fruktozo.

Bolnikom s sladkorno boleznijo se zdravilo predpisuje previdno, hkrati pa se redno spremlja raven glikemije.

Berlition je zdravilo, katerega delovanje je usmerjeno v odpravo manifestacij diabetične polinevropatije.

To je sindrom, ki se razvije pri bolnikih s sladkorno boleznijo, za katerega so značilne ishemija in presnovne motnje v perifernem živčnem sistemu, ki nastanejo na ozadju hiperglikemije.

Na tej strani boste našli vse informacije o Berlitionu: popolna navodila za uporabo tega zdravila, povprečne cene v lekarnah, popolne in nepopolne analoge zdravila, pa tudi ocene ljudi, ki so že uporabljali Berlition. Želite pustiti svoje mnenje? Prosimo, napišite v komentarje.

Klinična in farmakološka skupina

Antioksidativno zdravilo, ki uravnava presnovo ogljikovih hidratov in lipidov.

Pogoji izdajanja iz lekarn

Izdaja se na recept.

Cene

Koliko stane Berlition? Povprečna cena v lekarnah je 650 rubljev.

Oblika in sestava sproščanja

Zdravilo je na voljo v obliki:

  • Mehke gele, od katerih vsaka vsebuje 300 mg tioktične kisline (Berlition 300);
  • Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje v ampulah s prostornino 24 ml. Vsebnost tioktične kisline v vsaki ampuli je 600 mg (Berlition 600 U);
  • Mehke gele, od katerih vsaka vsebuje 600 mg tioktične kisline (Berlition 600);
  • Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje v ampulah s prostornino 12 ml. Vsebnost tioktične kisline v vsaki ampuli je 300 mg (Berlition 300 U);
  • Bledo rumene, okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete. Vsebnost tioktične kisline v vsaki tableti je 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa lipoična kislina kot aktivna sestavina je predstavljena v pripravku Berlition, ki ga proizvaja farmacevtski koncern Chemi (Nemčija).

Farmakološki učinek

Aktivna sestavina zdravila je α-lipoična (tioktična) kislina. Ta snov je prisotna v skoraj vseh človeških organih, vendar je njena prevladujoča količina lokalizirana v jetrih, srcu in ledvicah. Tioktična kislina je močan antioksidant, ki pomaga zmanjšati škodljive toksične učinke težkih kovin, toksinov in drugih strupenih spojin. Poleg tega ta snov ščiti jetra pred zunanjimi škodljivimi vplivi, izboljša njihovo aktivnost.

Glavno delovanje alfa lipoične kisline:

  1. Ščiti genski material molekul DNK;
  2. Ugodno vpliva na trofične procese, izboljša biokemično medcelično izmenjavo;
  3. Normalizira delo nevrovaskularnih snopov;
  4. Spodbuja potrebno proizvodnjo encimov v telesu;
  5. Pospešuje presnovne procese;
  6. Spodbuja absorpcijo in učinkovitost vitaminov in antioksidantov;
  7. Deaktivira in odstranjuje proste radikale:
  8. Uravnava ravnovesje ogljikovih hidratov in maščob.

Pod vplivom aktivnih sestavin Berlitiona se proizvodnja stranskih produktov procesa glikozilacije zmanjša. Posledično se bistveno izboljša nevroperiferna funkcija, poveča se raven glutationa (močan antioksidant, ki ga proizvaja naše telo in ščiti pred virusi, strupenimi snovmi in različnimi boleznimi).

Indikacije za uporabo

Berlition se uporablja predvsem za zdravljenje bolnikov z alkoholno in diabetično polinevropatijo, ki jo spremlja parestezija. Poleg tega se to zdravilo lahko predpiše bolnikom, ki trpijo za različnimi boleznimi jeter.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo Berlitiona so:

  • nosečnost in obdobje dojenja;
  • starost do 18 let;
  • preobčutljivostne reakcije ali intoleranca za alfa-lipoično kislino ali eno od pomožnih sestavin zdravila;
  • motena absorpcija glukoze-galaktoze, galaktozemija, pomanjkanje laktaze.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba Berlitiona v kateri koli fazi nosečnosti in med dojenjem je strogo kontraindicirana.

Navodila za uporabo

Navodila za uporabo kažejo, da je vsebina ampule Berlition namenjena pripravi raztopine za infundiranje.

Kot topilo je dovoljena le 0,9 % raztopina natrijevega klorida. Končano raztopino injiciramo intravensko po kapljicah, pri čemer steklenico zapremo z aluminijasto folijo, da preprečimo izpostavljenost sončni svetlobi. 250 ml končne raztopine je treba injicirati vsaj 30 minut.

  • Odraslim s hudo diabetično polinevropatijo se običajno priporoča predpisovanje 300-600 mg tioktične kisline (1-2 ampuli Berlition 300 ali 1 ampula Berlition 600) na dan.
  • Odraslim s hudimi oblikami bolezni jeter običajno priporočamo predpisovanje 600-1200 mg tioktične kisline na dan.

Terapija s parenteralnimi oblikami zdravila se izvaja največ 2-4 tedne, nato pa preidejo na peroralno dajanje tioktične kisline.

Bolniki z diabetično polinevropatijo morajo vzdrževati optimalno raven glukoze v krvi (vključno s prilagoditvijo odmerka hipoglikemičnih zdravil, če je potrebno).

Pri infundiranju zdravila obstaja tveganje za razvoj anafilaktičnega šoka, z razvojem srbenja, šibkosti ali slabosti je treba zdravilo takoj prekiniti. Med infundiranjem mora biti bolnik pod stalnim nadzorom zdravstvenega osebja.

Navodila za tablete

Tablete se jemljejo zjutraj, pol ure pred prvim obrokom. Trajanje zdravljenja je odvisno od hitrosti okrevanja, lajšanja simptomov in normalizacije stanja. V povprečju terapija traja od 2 do 4 tedne.

  • Za zdravljenje nevropatije je treba zdravilo jemati dve tableti enkrat na dan. To pomeni, da se vzameta dve tableti hkrati. Berlition je treba pogoltniti brez žvečenja in piti veliko vode (vsaj pol kozarca).

Po tečaju zdravljenja nevropatije lahko nadaljujete z jemanjem zdravila Berlition, eno tableto na dan, kot vzdrževalno zdravljenje, ki je namenjeno preprečevanju ponovitve bolezni.

Stranski učinki

Uporaba Berlitiona lahko povzroči naslednje neželene učinke:

  • Iz CCC: (po hitri intravenski injekciji), zardevanje obraza in zgornjega dela telesa, bolečina in stiskanje v prsnem košu.
  • Iz prebavil: dispeptične motnje, slabost, bruhanje, spremembe okusa, motnje blata.
  • Alergijske reakcije: srbenje, kožni izpuščaj,. V redkih primerih se lahko pojavi anafilaktični šok.
  • S strani centralnega živčnega sistema: občutek teže v glavi, diplopija, konvulzije (po hitrem intravenskem dajanju).

Pojavijo se lahko tudi simptomi hipoglikemije, glavobol, prekomerno znojenje, omotica in motnje vida. Včasih opazimo oteženo dihanje, purpuro in trombocitopenijo. Na začetku zdravljenja pri bolnikih s polinevropatijo se lahko poveča parestezija z občutkom plazenja po telesu.

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja zdravila Berlition se opazijo glavobol, slabost, bruhanje, psihomotorična vznemirjenost, zmedenost.

Pri zaužitju Berlitiona več kot 10 g pride do hude zastrupitve telesa do smrtnega izida. Ob hkratni uporabi zdravila z etilnim alkoholom se resnost zastrupitve z alfa-lipoično kislino poveča. Hudo zastrupitev s tioktično kislino spremljajo laktacidoza, generalizirani epileptični napadi, hemoliza, zmanjšana funkcija kostnega mozga, intravaskularna koagulacija krvi in ​​šok.

Posebna navodila

V primeru jemanja velikih odmerkov zdravila Berlition lahko bolnik občuti slabost, bruhanje in glavobol. Z nadaljnjim povečanjem odmerka so:

  • zmedenost zavesti;
  • Psihomotorna agitacija;
  • Huda zastrupitev (možen je smrtni izid).

Hkrati se v kombinaciji z alkoholom resnost zastrupitve s tioktično kislino znatno poveča. Pri hudi zastrupitvi ima bolnik laktacidozo, generalizirane konvulzije, diseminirano intravaskularno koagulacijo, zmanjšano delovanje kostnega mozga, večorgansko odpoved, hemolizo, rabdomiolizo.

Vsi ti simptomi zahtevajo takojšnjo hospitalizacijo bolnika. V primeru zastrupitve s peroralnimi oblikami zdravila Berlition je indicirano izpiranje želodca in jemanje aktivnega oglja. Po potrebi se izvaja simptomatsko zdravljenje.

Pri infundiranju zdravila Berlition verjetnost anafilaktičnega šoka ni izključena, zato je priporočljivo dajati zdravilo pod nadzorom zdravstvenega osebja.

Interakcije z zdravili

Sočasna uporaba zdravila Berlition z:

  • insulin ali zdravila, ki zmanjšujejo koncentracijo glukoze v krvi v obliki tablet, vodijo do povečanja njihovega terapevtskega učinka;
  • zdravila, ki vsebujejo etilni alkohol ali alkoholne pijače, vodijo do zmanjšanja učinkovitosti Berlitiona;
  • Zdravila, ki vsebujejo molekule različnih sladkorjev, vodijo v tvorbo netopnih kompleksnih spojin;
  • Cisplatin ali druga zdravila, ki vsebujejo ionske komplekse s kovinami, povzročijo oslabitev njihovega terapevtskega učinka /

Tablete Berlition 600 mg so po bioaktivnosti podobne vitaminom B. Zdravilo prispeva k normalizaciji presnovnih procesov in izboljša trofizem živčnega tkiva. Učinkovit je tudi kot hepatoprotektor in pri kompleksnem zdravljenju nevropatij različnega izvora.

INN zdravila je tioktična kislina.

ATX

Zdravilo spada v farmakološko skupino metabolitov in hepatoprotektivnih sredstev z oznako ATX A16AX01.

Sestavljen

Aktivna sestavina zdravila Berlition je α-lipoična (tioktična) kislina, ki ji pravimo tudi tioktacid. Peroralna oblika zdravila je predstavljena v kapsulah po 300 in 600 mg in obloženih tabletah z vsebnostjo učinkovine 300 mg. Dodatno sestavo tabletiranega izdelka predstavljajo laktoza monohidrat, koloidni silicijev dioksid, mikroceluloza, povidon, natrijeva kroskarmeloza, magnezijev stearat. Filmsko prevleko tvorijo hipromeloza, titanov dioksid, mineralno olje, natrijev lavril sulfat in barvila E110 in E171.

Rumenkaste tablete so okrogle oblike in imajo osrednjo tveganje na eni strani. Pakirani so po 10 kosov. v pretisnih omotih, ki so razporejeni po 3 kos. v kartonskih škatlah. Mehka ovojnica kapsul je rožnate barve. Napolnjena je z rumeno pastozno snovjo. Kapsule 15 kos. porazdeljeno v celičnih pakiranjih. 1 ali 2 pretisna lista in vložek za pakiranje so v kartonske škatle.

Prav tako je zdravilo na voljo v obliki koncentrata. Iz njega pripravimo sterilno raztopino, namenjeno za infundiranje. Aktivno sestavino predstavlja sol etilendiamina v količini, ki ustreza 600 mg lipoične kisline. Kot topilo se uporablja voda za injekcije. Tekočina se vlije v ampule po 12 ali 24 ml. V paketu jih je lahko 10, 20 ali 30.

farmakološki učinek

A-lipoična kislina je vitaminom podobna spojina, podobna vitaminom B. Ima neposreden in posreden učinek na proste radikale, izkazuje antioksidativne lastnosti, aktivira pa tudi delovanje drugih antioksidantov. To vam omogoča, da zaščitite živčne končiče pred poškodbami, zavirate proces glikozilacije beljakovinskih struktur pri diabetikih ter aktivirate mikrocirkulacijo in endonevralno cirkulacijo.

Tioktacid je koencim večmolekularnih encimskih kompleksov mitohondrijev in sodeluje v reakcijah dekarboksilacije alfa-keto kislin. Prav tako zmanjša količino glukoze v krvni plazmi, poveča koncentracijo glikogena v strukturah jeter, poveča občutljivost telesa za delovanje inzulina, sodeluje pri presnovi lipidov in ogljikovih hidratov in pomaga normalizirati raven holesterola.

Pod njegovim vplivom se obnovijo celične membrane, poveča se prevodnost celic, izboljša se delovanje perifernega živčnega sistema, izboljša se alternativni metabolizem glukoze, kar je še posebej pomembno za bolnike s sladkorno boleznijo. Tioktična kislina ugodno vpliva na hepatocite in jih ščiti pred škodljivimi učinki prostih radikalov in strupenih snovi, vključno s produkti presnove etanola.

Zaradi svojih farmakoloških lastnosti ima tioktacid naslednje učinke na telo:

  • hipolipidemični;
  • hipoglikemični;
  • hepatoprotektivno;
  • nevrotrofična;
  • razstrupljanje;
  • antioksidant.

Farmakokinetika

Zdravilo se po peroralni uporabi v 0,5-1 uri skoraj popolnoma absorbira v kri. Poln želodec zavira absorpcijo. Hitro se razširi na tkiva. Biološka uporabnost lipoične kisline se giblje od 30-60 % zaradi fenomena "prvega prehoda". Njegova presnova poteka predvsem s konjugacijo in oksidacijo. Do 90 % zdravila, predvsem v obliki metabolitov, se izloči z urinom 40-100 minut po zaužitju.

Indikacije za uporabo tablet Berlition 600

Najpogosteje je zdravilo predpisano za polinevropatijo, ki se kaže v obliki bolečine, pekočega občutka, začasne izgube občutljivosti okončin. To patologijo lahko povzroči sladkorna bolezen, zloraba alkohola, bakterijska ali virusna okužba (kot zaplet, tudi po gripi). Zdravilo se uporablja tudi v kompleksnem zdravljenju v prisotnosti:

  • hiperlipidemija;
  • maščobna degeneracija jeter;
  • fibroza ali ciroza;
  • hepatitis A ali kronična oblika bolezni (če ni hude zlatenice);
  • zastrupitev s strupenimi gobami ali težkimi kovinami;
  • ateroskleroza koronarnih žil.

V nekaterih primerih je mogoče uporabiti Berlition kot profilaktično sredstvo.

Kontraindikacije

Zdravilo ni predpisano v primeru povečane dovzetnosti za delovanje tioktične kisline in v primeru nestrpnosti pomožnih sestavin. Druge kontraindikacije:

  • nosečnost;
  • obdobje dojenja brez prekinitve dojenja;
  • starost do 18 let.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo je treba zdravilo uporabljati previdno zaradi tveganja hipoglikemije.

Kako jemati tablete Berlition 600

Peroralno dajanje zdravila se izvaja na prazen želodec. Tablete je treba pogoltniti brez žvečenja in piti potrebno količino vode. Po tem ne smete jesti takoj, počakati morate vsaj 30 minut. Optimalni odmerek predpiše lečeči zdravnik.

Odrasli

Dnevni odmerek zdravila se lahko razlikuje glede na resnost bolezni. Jemlje se v celoti peroralno naenkrat, po možnosti pred zajtrkom, včasih je dovoljeno 2-krat na dan. Najpogosteje je potreben dolg potek zdravljenja.

Raztopino je treba injicirati kapalno. Po 2-4 tednih zdravljenje nadaljujemo s tabletami ali kapsulami.

Za otroke

Oralne oblike zdravila niso predpisane za otroke in mladostnike. Čeprav obstajajo osamljeni primeri njihove učinkovite uporabe za zdravljenje ščitničnih patologij po diferenciaciji z rahitisom, Downovim sindromom in drugimi nepravilnostmi.

Z diabetesom mellitusom

Pri zdravljenju diabetične polinevropatije je pomembno vzdrževati pravilno koncentracijo sladkorja v krvi. Morda bo treba prilagoditi odmerke hipoglikemičnih zdravil, ki jih jemlje bolnik.

Neželeni učinki tablet Berlition 600

Pri peroralnem dajanju zdravila se lahko pojavijo različne neželene reakcije:

  1. Slabost, bruhanje.
  2. Nenormalnosti okusa.
  3. Prebavne motnje.
  4. Bolečina v trebuhu.
  5. Hiperhidroza.
  6. Purpura.
  7. Hipoglikemija.

Hematopoetski organi

Možna je trombocitopenija, čeprav je pogostejša, če se zdravilo daje intravensko.

centralni živčni sistem

Pojavijo se lahko glavoboli, občutek težnosti v predelu glave, krči, omotica, poslabšanje vida (dvojni vid).

alergije

Alergijski znaki se kažejo v obliki telesnih izpuščajev, srbenja, eritema. Poročali so o primerih anafilaksije.

Vpliv na sposobnost nadzora mehanizmov

Posebni podatki niso na voljo. Glede na možnost omotice, konvulzivnega sindroma in znakov hipoglikemije je potrebna previdnost pri vožnji ali delu s potencialno nevarnimi stroji.

Posebna navodila

Zahteva stalno spremljanje glikemičnega indeksa pri diabetikih. Med zdravljenjem in med terapevtskimi tečaji je treba popolnoma opustiti alkohol in ne zaužiti zdravil, ki vsebujejo alkohol.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Ni priporočljivo jemati zdravila v obdobju poroda. V času zdravljenja morajo matere prenehati z naravnim hranjenjem, saj ni podatkov o tem, ali tioktacid prodre v materino mleko in kakšen učinek ima na otrokovo telo.

Preveliko odmerjanje

Če so dovoljeni odmerki preseženi, se razvijejo glavobol, slabost in bruhanje. Možne so konvulzivne manifestacije, laktacidoza, motnje koagulacije.

Bolniki s sladkorno boleznijo lahko zapadejo v hipoglikemično komo.

Če se odkrijejo zaskrbljujoči simptomi, morate izzvati napad bruhanja, vzeti sorbent in poiskati zdravniško pomoč. Zdravljenje je simptomatsko.

Interakcija z drugimi zdravili

Berlitionovo delovanje je oslabljeno v prisotnosti etanola in njegovih razpadnih produktov.

Zaradi sposobnosti lipoične kisline, da tvori kompleksne spojine, se to zdravilo ne jemlje skupaj s sestavinami, kot so:

  • pripravki magnezija ali železa;
  • Ringerjeva raztopina;
  • raztopine fruktoze, glukoze, dekstroze;
  • mlečni izdelki.

Berlition krepi delovanje insulina, peroralnih hipoglikemičnih zdravil in karnitina. Skupna uporaba zadevnega zdravila s cisplatinom oslabi učinkovitost slednjega.

Berlition je pripravek na osnovi alfa lipoične kisline.

Oblika in sestava sproščanja

Izdelujejo se naslednje dozirne oblike Berlitiona:

  • Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje, v temnih steklenih ampulah po 12 ml in 24 ml, v pakiranju po 5 ali 10 kosov. 1 ampula vsebuje 300 ie ali 600 ie tioktične kisline;
  • Filmsko obložene tablete Berlition 300 Oral, v pretisnih omotih po 10 kosov, ki vsebujejo 300 mg tioktične kisline;
  • Mehke želatinske kapsule Berlition 300 in Berlition 600, 15 kosov v krožniku, ki vsebuje 300 mg ali 600 mg tioktične kisline.

Indikacije za uporabo

V skladu z navodili je Berlition indiciran za zdravljenje bolnikov z alkoholno ali diabetično polinevropatijo, ki jo spremlja parestezija.

Prav tako se zdravilo lahko predpiše bolnikom z različnimi stopnjami resnosti bolezni jeter.

Kontraindikacije

V skladu z navodili je Berlition kontraindiciran za:

  • Posamezna intoleranca za alfa-lipoično kislino ali pomožne sestavine zdravila;
  • Mlajši od 18 let;
  • Nosečnost in dojenje;

Berlition 300 peroralne tablete so kontraindicirane za zdravljenje bolnikov z malabsorpcijo glukoze-galaktoze, pomanjkanjem laktaze in galaktozemijo. Kapsule Berlition niso predpisane bolnikom z intoleranco za fruktozo.

Pri uporabi zdravila Berlition je potrebna previdnost pri diabetes mellitusu. Če obstaja potreba po uporabi zdravila za to kategorijo bolnikov, je treba redno spremljati urejenost glikemije.

Način uporabe in odmerjanje

Berlition v tabletah in kapsulah se daje peroralno. Med uporabo zdravila ni priporočljivo žvečiti ali mleti. Dnevni odmerek se vzame enkrat na dan, približno pol ure pred jutranjim obrokom. Da bi dosegli največji terapevtski učinek, je priporočljivo strogo upoštevati pravila sprejema, navedena v navodilih za Berlition.

Zdravljenje z zdravilom Berlition je praviloma dolgo. Natančen čas sprejema individualno določi lečeči zdravnik. Odmerjanje zdravila:

  • Z diabetično polinevropatijo - 600 mg na dan;
  • Za bolezni jeter - 600-1200 mg tioktične kisline na dan.

Berlition v obliki koncentrata za pripravo raztopine za infundiranje se uporablja za intravensko dajanje. Kot topilo je treba uporabiti le 0,9% natrijevega klorida, 250 ml končne raztopine se injicira v pol ure. Odmerjanje zdravila:

  • Pri hudi diabetični polinevropatiji - 300-600 mg Berlitiona;
  • Pri hudi bolezni jeter - 600-1200 mg tioktične kisline na dan.

Parenteralne oblike zdravila so namenjene zdravljenju, katerega trajanje je 0,5-1 mesec, po katerem se bolnik praviloma prenese na tablete ali kapsule Berlition.

Stranski učinki

Uporaba Berlitiona lahko povzroči naslednje neželene učinke:

  • Prebavni sistem: bruhanje in slabost, zaprtje ali driska, spremembe okusa, dispeptični simptomi;
  • Periferni in centralni živčni sistem: po hitri injekciji v veno se lahko razvijejo krči, občutek težnosti v glavi, diplopija;
  • Srčno-žilni sistem: zardevanje obraza in zgornjega dela telesa, tahikardija, občutek zategovanja in bolečine v prsnem košu;
  • Alergije: kožni izpuščaj, srbenje, ekcem, urtikarija.

Včasih se pri intravenskem dajanju velikih odmerkov zdravila lahko razvije anafilaktični šok. Prav tako ni izključen razvoj glavobola, omotice, okvare vida, kratke sape, purpure in trombocitopenije.

Pri bolnikih s polinevropatijo se lahko v začetni fazi zdravljenja z zdravilom Berlition povečajo parestezije, ki jih spremlja občutek "gosje kože".

Posebna navodila

Med zdravljenjem z zdravilom Berlition ne smete uživati ​​alkoholnih pijač.

Tioktična kislina zmanjša terapevtski učinek cisplatina, če se uporablja v kombinaciji.

Berlition lahko poveča terapevtski učinek hipoglikemičnih zdravil. Če ga je treba predpisati bolnikom s sladkorno boleznijo, je treba spremljati raven glukoze v krvi, pa tudi odmerke antidiabetičnih zdravil.

Ker tioktična kislina tvori kompleksne spojine z železom, magnezijem in kalcijem, je priporočljivo jemati zdravila in izdelke, ki vsebujejo te snovi, ne prej kot 6-8 ur po uporabi zdravila Berlition.

V primeru jemanja velikih odmerkov zdravila Berlition lahko bolnik občuti slabost, bruhanje in glavobol. Z nadaljnjim povečanjem odmerka so:

  • Psihomotorna agitacija;
  • zmedenost zavesti;
  • Huda zastrupitev (možen je smrtni izid).

Hkrati se v kombinaciji z alkoholom resnost zastrupitve s tioktično kislino znatno poveča. Pri hudi zastrupitvi ima bolnik laktacidozo, generalizirane konvulzije, diseminirano intravaskularno koagulacijo, zmanjšano delovanje kostnega mozga, večorgansko odpoved, hemolizo, rabdomiolizo.

Vsi ti simptomi zahtevajo takojšnjo hospitalizacijo bolnika. V primeru zastrupitve s peroralnimi oblikami zdravila Berlition je indicirano izpiranje želodca in jemanje aktivnega oglja. Po potrebi se izvaja simptomatsko zdravljenje. 5 Ocena: 5 - 1 glas

V kompleksno terapijo osteohondroze so pogosto vključena zdravila, ki povečujejo obnovitveni učinek. Povečajo pretok krvi, obnovijo nevrovaskularno aktivnost in normalizirajo pretok energetskih procesov v živčnih tkivih.

Takšna sredstva izboljšajo celično prehrano nevronov, zaradi česar ima obnovitveni učinek na vse procese, ki se pojavljajo v celicah, in prispeva k ohranjanju funkcionalnosti in strukturne strukture organov ali tkiv. Takšna zdravila vključujejo Berlition.

Terapevtski učinek Berlitiona

Berlition je zdravilo antioksidativne in hepatoprotektivne skupine, ki ima tudi hipoglikemične in hipolipidemične lastnosti, ki vključujejo zniževanje ravni glukoze in presežka lipidov v krvi.

Aktivna sestavina zdravila je α-lipoična (tioktična) kislina. Ta snov je prisotna v skoraj vseh človeških organih, vendar je njena prevladujoča količina lokalizirana v jetrih, srcu in ledvicah. Tioktična kislina je močan antioksidant, ki pomaga zmanjšati škodljive toksične učinke težkih kovin, toksinov in drugih strupenih spojin. Poleg tega ta snov ščiti jetra pred zunanjimi škodljivimi vplivi, izboljša njihovo aktivnost.

Tioktična kislina normalizira presnovne procese lipidov in ogljikovih hidratov, pomaga pri zniževanju sladkorja in hujšanju. Po biokemičnem delovanju je α-lipoična kislina skoraj identična vitaminom B skupine, spodbuja presnovne procese holesterola, preprečuje nastanek aterosklerotičnih usedlin in pospešuje njihovo resorpcijo in odstranjevanje iz telesa.

Pod vplivom aktivnih sestavin Berlitiona se proizvodnja stranskih produktov procesa glikozilacije zmanjša. Posledično se bistveno izboljša nevroperiferna funkcija, poveča se raven glutationa (močan antioksidant, ki ga proizvaja naše telo in ščiti pred virusi, strupenimi snovmi in različnimi boleznimi).

Zdravilo aktivira in pospešuje procese obnavljanja celic in njihovih energetskih procesov, ugodno vpliva na presnovo nevrocelic in živčnega stebla, kar omogoča vključitev Berlitiona v kompleksno terapijo osteohondroze.

Opis, oblika sproščanja in sestava

Zdravilo se sprošča v obliki raztopine za infundiranje in v tabletah. Infuzijski koncentrat se da v ampule po 24 ml (Berlition 600) ali 12 ml (Berlition 300), pakiranje vsebuje 5, 10 ali 20 ampul.

Sestava raztopine Berlition 300 in 600:

  • soli tioktične kisline (300 ali 600 mg);
  • Komponente pomožnega obsega, kot so voda za vbrizgavanje, etilendiamin in propilen glikol.

Tabletna oblika Berlition je pakirana v celične plošče po 10 tablet, paket vsebuje 3, 6 ali 10 podobnih plošč.

Fotografija prikazuje zdravilo Berlition 300 v obliki tablet

Sestava tablet Berlition 300 in 600:

  • tioktična kislina (300 ali 600 mg);
  • Pomožne sestavine: koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, povidon, natrijeva kroskarmeloza, laktoza, mikrokristalna celuloza.

Zdravilo proizvaja nemško podjetje Berlin-Chemie / Menarini.

Preberite tudi kako uporablja pri zdravljenju sklepov.

Indikacije za uporabo

Priprava α-lipoične kisline je indicirana za:

  1. S polinevropatijami diabetične ali alkoholne geneze;
  2. različne lokalizacije;
  3. Z jetrnimi patologijami različnih etiologij (ciroza, hepatitis katerega koli izvora, maščobna jetrna distrofija itd.);
  4. Aterosklerotične lezije koronarnih arterij;
  5. Kronična zastrupitev s kovinskimi solmi in drugimi strupenimi snovmi.

Kontraindikacije

Berlition je kontraindiciran v primerih, kot so:

  • Preobčutljivost, intoleranca za tioktično kislino ali druge sestavine zdravila;
  • Otroci, mlajši od 18 let;
  • Obdobje nosečnosti ali dojenja;
  • Galaktozemija, intoleranca za laktozo.

Stranski učinek

Med kliničnimi preskušanji zdravila je bilo ugotovljeno, da lahko v redkih primerih povzroči neželene reakcije:

  1. Sindrom navzee-bruhanja, zgaga;
  2. Konvulzivne mišične kontrakcije, motnje okusa, dvojni vid v očeh;
  3. znižan krvni sladkor in simptomi, značilni za podobno stanje, kot so omotica, glavoboli in hiperhidroza;
  4. Ljudje, nagnjeni k alergijskim manifestacijam, lahko razvijejo anafilaktični šok (v posameznih kliničnih primerih);
  5. Srbenje, izpuščaj, urtikarija;
  6. Hemoragični izpuščaji, tromboflebitis, povečana krvavitev, natančne krvavitve;
  7. bolečina ali pekoč občutek na mestu injiciranja ali infuzije;
  8. motnje dihanja;
  9. S hitrim uvajanjem, močnim dvigom intrakranialnega tlaka, ki ga spremlja nenaden občutek teže v glavi.

Navodila za uporabo in odmerjanje zdravila

Odmerjanje in način jemanja zdravila sta odvisna od bolezni in oblike zdravila.

Pri zdravljenju nevropatskih stanj se večinoma uporabljajo injekcije in infuzije, v vseh drugih primerih pa se predpisujejo tablete, čeprav so možne izjeme - o tem odloči zdravnik.

Tablete

Berlition v obliki tablet se predpisuje enkrat na dan, 2 tableti naenkrat. Zdravilo je treba pogoltniti cele, ne da bi poškodovali celovitost tablete. Zdravilo je treba popiti z vsaj pol kozarca vode.

Včasih, da bi ohranili telo po glavni jedi, še naprej jemljejo zdravilo enkrat na dan. Ta ukrep služi preprečevanju možnih ponovitev in poslabšanj.

Ampule 300 in 600

Odmerjanje raztopine za infundiranje je odvisno od posameznega primera. Zdravnik se sam odloči, kakšen odmerek zdravila potrebuje bolnik na individualni osnovi.

Najpogosteje se kapljica z zdravilom Berlition daje za nevropatske lezije alkoholnega ali diabetičnega izvora. Čeprav v primeru hude zastrupitve ali nezavesti bolnik ne more jemati tablet, mu damo injekcijo Berlition 300 (ampula na dan).

Za namestitev sistema ampulo zdravila razredčimo s fiziološko raztopino (250 ml). Takšno raztopino je treba pripraviti le pred infuzijo, sicer bo hitro izgubila svoj terapevtski učinek. Poleg tega je nemogoče dovoliti, da sončna svetloba vstopi v že pripravljeno raztopino za infundiranje, zato je steklenica z zdravilom običajno zavita v debel papir ali folijo.

Obstajajo situacije, ko je treba zdravilo nujno injicirati, vendar pri roki ni topila (fiziološke raztopine), potem se lahko koncentrat injicira s posebnim perfuzorjem in brizgo.

  • Pozor! V primeru infundiranja skozi perfuzor in brizgo je treba koncentrat infundirati počasi s hitrostjo 1 ml/min. Z drugimi besedami, 24 ml ampula se injicira v najmanj 24 minutah, 12 ml pa v 12 minutah.

Intramuskularno dajanje zdravila Berlition je dovoljeno, vendar le po določenem sistemu, ki prepoveduje vnos več kot 2 ml koncentrirane raztopine v eno lokalizacijo, z drugimi besedami, za injiciranje ampule 24 ml je treba narediti 12 injekcij v različnih mišična področja.

Bodite previdni pri izvajanju postopka infuzije, ki zahteva spoštovanje določenih pravil. Za pripravo raztopine za infundiranje je potrebno vsebino ampule zdravila (24 ali 12 ml) razredčiti v 250 ml fiziološke raztopine. V tem primeru je treba kapalko uvajati počasi, ne več kot 1,7 ml / min. Koncentrirano raztopino lahko razredčimo samo s sterilno fiziološko raztopino. Med kapalko mora bolnika skrbeti zdravstveni delavec, saj obstaja tveganje za razvoj anafilaksije.

Simptomi prevelikega odmerjanja

Praksa kaže, da se pri preseženju terapevtskega odmerka pri bolnikih pojavijo naslednji simptomi:

  • Konvulzivne mišične kontrakcije;
  • Odmiranje mišično-skeletnega tkiva;
  • zamegljenost zavesti;
  • Povečana kislost telesa (acidoza);
  • Slabost in bruhanje, glavoboli;
  • Vzbujanje psihomotoričnih sposobnosti;
  • Zmanjšana funkcija kostnega mozga;
  • Močan padec glukoze v krvi, vse do kome hipoglikemičnega izvora;
  • Prekomerno uničenje rdečih krvnih celic (patološka hemoliza);
  • Intravaskularno strjevanje krvi;
  • Nezadostna funkcionalnost več organov.

Če zaužijemo več kot 10 g tioktične kisline, se razvije huda zastrupitev, ki je lahko usodna.

Med nosečnostjo

Pri zdravljenju nosečnic in doječih žensk je prepovedano uporabljati kakršno koli obliko zdravila.

Združljivost z alkoholom

V kombinaciji z etilnim alkoholom je možna zastrupitev telesa, zato je sočasno dajanje zdravila z alkoholom kontraindicirano.

Interakcija

  • Hkratna uporaba z etilnim alkoholom je nesprejemljiva;
  • V kombinaciji z zdravili, ki znižujejo raven glukoze, Berlition poveča njihov terapevtski učinek, zato je treba pri zdravljenju sladkornih bolnikov redno darovati kri za sladkor;
  • Bistveno zmanjša učinkovitost Cisplastina (zelo toksično antineoplastično zdravilo);
  • Ker α-lipoična kislina reagira z železom, magnezijem in kalcijem, je dovoljeno jemati zdravila s podobnimi sestavinami in uživati ​​mlečne izdelke 7-8 ur po uporabi Berlitiona.

Kaj je bolje, Berlition ali Octolipen

Octolipen je cenejši ruski analog Berlitiona, to pomeni, da imajo ta zdravila enako učinkovino.

Toda glede na ocene bolnikov je ruski oktolipen učinkovitejši od nemškega Berlitiona, cena našega generika pa je veliko nižja.

Cena

Berlition 300 tablete št. 30 - 746-864 rubljev;

Berlition 600 tablete št. 30 - 1197-1232 rubljev;

Berlition 300 ampule št. 5, 12 ml - 477-595 rubljev;

Berlition 600 ampule št. 5, 24 ml - 864-976.

Analogi zdravil

Najbolj znani Berlition nadomestki, ki so na voljo za prodajo:

  • Lipamid;
  • oklipen;
  • tioktacid;
  • tiolipton;
  • lipoična kislina;
  • Orfadin;
  • Gastricumel;
  • Kuvan;
  • Neurolipon itd.
2021 nowonline.ru
O zdravnikih, bolnišnicah, klinikah, porodnišnicah