आंतरिक और बाहरी जननांग निकायों का कार्यात्मक महत्व। पार्श्व जननिक शरीर। इनबाउंड, आउटबाउंड पाथवे और लेयर्ड कॉर्टेक्स संगठन

लेटरल जीनिकुलेट बॉडी

लेटरल जीनिकुलेट बॉडी(लेटरल जीनिकुलेट बॉडी, एलसीटी) मस्तिष्क की एक आसानी से पहचानी जाने वाली संरचना है, जो काफी बड़े फ्लैट ट्यूबरकल के रूप में थैलेमिक कुशन के निचले पार्श्व भाग पर स्थित होती है। प्राइमेट्स और मनुष्यों के एलसीटी में, छह परतों को रूपात्मक रूप से परिभाषित किया गया है: 1 और 2 - बड़ी कोशिकाओं की परतें (मैग्नोसेलुलर), 3-6 - छोटी कोशिकाओं की परतें (पार्वोसेलुलर)। परतें 1, 4, और 6, contralateral (LCT के विपरीत गोलार्ध में स्थित) आंख से अभिवाही प्राप्त करती हैं, और ipsilateral (LCT के समान गोलार्ध में स्थित) से परतें 2, 3 और 5 प्राप्त करती हैं।

प्राइमेट एलसीटी का योजनाबद्ध आरेख। परत 1 और 2 ऑप्टिकल पथ के आने वाले तंतुओं के करीब, अधिक उदर स्थित हैं।

रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं से आने वाले सिग्नल को संसाधित करने में शामिल एलसीटी परतों की संख्या रेटिना की विलक्षणता के आधार पर भिन्न होती है:

• - 1º से कम की विलक्षणता पर, दो पैरावोसेलुलर परतें उपचार में शामिल होती हैं;
• - 1º से 12º तक (अंधा स्थान विलक्षणता) - सभी छह परतें;
• - 12º से 50º तक - चार परतें;
• - 50º से - दो परतें जो विपरीत आंख से जुड़ी होती हैं

प्राइमेट्स के एलबीटी में कोई दूरबीन न्यूरॉन्स नहीं होते हैं। वे केवल प्राथमिक दृश्य प्रांतस्था में दिखाई देते हैं।

साहित्य

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2. तंत्रिका तंत्र की आकृति विज्ञान: पाठ्यपुस्तक। भत्ता / डी। के। ओबुखोव, एन। जी। एंड्रीवा, जी। पी। डेमेनेंको और अन्य; सम्मान ईडी। वीपी बबमिंद्रा। - एल।: नौका, 1985. - 161 पी।
3. इरविन ई। रीसस लेटरल जीनिकुलेट न्यूक्लियस में लैमिनार टोपोलॉजी और रेटिनोटोपी के बीच संबंध: एक कार्यात्मक एटलस / ई। इरविन, एफ.एच. से परिणाम। बेकर, डब्ल्यू.एफ. बुसेन एट अल। // तुलनात्मक न्यूरोलॉजी का जर्नल। 1999। खंड 407, संख्या 1। पी.92-102।

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010.

• अबकिक (तेल क्षेत्र)
• 75वीं रेंजर रेजिमेंट

देखें कि "लेटरल जीनिकुलेट बॉडी" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

लेटरल जीनिकुलेट बॉडी- थैलेमस के दो कोशिका नाभिक, प्रत्येक प्रकाशिक पथ के सिरों पर स्थित होते हैं। बाएँ और दाएँ रेटिना के बाईं ओर से पथ बाईं ओर, दाईं ओर, क्रमशः, रेटिना के दाईं ओर जाते हैं। यहाँ से, दृश्य पथों को निर्देशित किया जाता है ... ... मनोविज्ञान और शिक्षाशास्त्र का विश्वकोश शब्दकोश

लेटरल जीनिकुलेट बॉडी (LCT)- थैलेमस में स्थित दृष्टि का मुख्य संवेदी केंद्र, मस्तिष्क का एक हिस्सा जो आने वाली संवेदी जानकारी के संबंध में मुख्य स्विचिंग डिवाइस की भूमिका निभाता है। एलसीटी से निकलने वाले अक्षतंतु प्रांतस्था के पश्चकपाल लोब के दृश्य क्षेत्र में प्रवेश करते हैं ... संवेदनाओं का मनोविज्ञान: शब्दावली

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रेटिनल गैंग्लियन कोशिकाएं अपनी प्रक्रियाओं को पार्श्व जीनिकुलेट बॉडी में प्रोजेक्ट करती हैं, जहां वे रेटिनोटोपिक मैप बनाती हैं। स्तनधारियों में, पार्श्व जीनिकुलेट शरीर में 6 परतें होती हैं, जिनमें से प्रत्येक एक या दूसरी आंख से संक्रमित होती है और नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के विभिन्न उपप्रकारों से एक संकेत प्राप्त करती है जो बड़े-कोशिका (मैग्नोसेलुलर), छोटी-कोशिका (पार्वोसेलुलर) की परतें बनाती हैं। ) और कोनियोसेलुलर (कोनियोसेलुलर) न्यूरॉन्स। पार्श्व जीनिकुलेट शरीर के न्यूरॉन्स में "केंद्र-पृष्ठभूमि" प्रकार के ग्रहणशील क्षेत्र होते हैं, जो रेटिना के नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के समान होते हैं।

पार्श्व जीनिकुलेट बॉडी प्रोजेक्ट के न्यूरॉन्स और प्राथमिक दृश्य प्रांतस्था वी 1 में एक रेटिनोटोपिक नक्शा बनाते हैं, जिसे "ज़ोन 17" या स्ट्रेट कॉर्टेक्स भी कहा जाता है। कॉर्टिकल कोशिकाओं के ग्रहणशील क्षेत्र, "केंद्र-पृष्ठभूमि" प्रकार के अनुसार ग्रहणशील क्षेत्रों के सामान्य संगठन के बजाय, रेखाओं या किनारों से मिलकर बनता है, जो दृश्य जानकारी के विश्लेषण में एक मौलिक रूप से नया कदम है। छह परतों V 1 में संरचनात्मक विशेषताएं हैं: जीनिकुलेट शरीर से अभिवाही तंतु मुख्य रूप से परत 4 में समाप्त होते हैं (और कुछ परत 6 में); परत 2, 3 और 5 में कोशिकाएं कॉर्टिकल न्यूरॉन्स से संकेत प्राप्त करती हैं। परत 5 और बी प्रोजेक्ट में कोशिकाएं उप-क्षेत्रीय क्षेत्रों में, और परत 2 और 3 में कोशिकाओं को अन्य कॉर्टिकल क्षेत्रों में संसाधित करती हैं। कोशिकाओं का प्रत्येक ऊर्ध्वाधर स्तंभ एक मॉड्यूल के रूप में कार्य करता है, अंतरिक्ष में एक विशिष्ट स्थान से मूल दृश्य संकेत प्राप्त करता है और संसाधित दृश्य जानकारी को द्वितीयक दृश्य क्षेत्रों में भेजता है। दृश्य प्रांतस्था का स्तंभ संगठन स्पष्ट है, क्योंकि ग्रहणशील क्षेत्रों का स्थानीयकरण प्रांतस्था की पूरी गहराई में समान रहता है, और प्रत्येक आंख (दाएं या बाएं) से दृश्य जानकारी हमेशा कड़ाई से परिभाषित स्तंभों द्वारा संसाधित की जाती है।

वी 1 क्षेत्र में न्यूरॉन्स के दो वर्गों का वर्णन किया गया है, जो उनके शारीरिक गुणों में भिन्न हैं। सरल कोशिकाओं के ग्रहणशील क्षेत्र लंबे होते हैं और संयुग्मित "ऑन" - और "ऑफ" "ज़ोन होते हैं। इसलिए, एक साधारण सेल के लिए सबसे इष्टतम उत्तेजना प्रकाश या छाया के विशेष रूप से उन्मुख बीम हैं। एक जटिल सेल एक निश्चित उन्मुख पट्टी का जवाब देता है। प्रकाश की; यह पट्टी ग्रहणशील क्षेत्र के किसी भी क्षेत्र में स्थित हो सकती है छवि पहचान के परिणामस्वरूप सरल या जटिल कोशिकाओं का निषेध संकेत के गुणों के बारे में और भी अधिक विस्तृत जानकारी रखता है, जैसे कि एक निश्चित लंबाई की रेखा की उपस्थिति या किसी दिए गए ग्रहणशील क्षेत्र के भीतर एक निश्चित कोण।

एक साधारण कोशिका के ग्रहणशील क्षेत्र जीनिक्यूलेट शरीर से महत्वपूर्ण संख्या में अभिसरण के अभिसरण के परिणामस्वरूप बनते हैं। कई ग्रहणशील क्षेत्रों के आसन्न केंद्र एक कॉर्टिकल रिसेप्टिव ज़ोन बनाते हैं। जटिल कोशिका क्षेत्र साधारण कोशिका और अन्य कॉर्टिकल कोशिकाओं के संकेतों पर निर्भर होता है। ग्रहणशील क्षेत्रों के संगठन में क्रमिक परिवर्तन रेटिना से पार्श्व जीनिक्यूलेट बॉडी तक और फिर सरल और जटिल कॉर्टिकल कोशिकाओं में सूचना प्रसंस्करण में एक पदानुक्रम की बात करता है, जिससे एक स्तर की कई तंत्रिका संरचनाएं अगले पर एकीकृत होती हैं, जहां ए प्रारंभिक जानकारी के आधार पर और भी अधिक अमूर्त अवधारणा बनती है। दृश्य विश्लेषक के सभी स्तरों पर, छवि की सीमाओं के विपरीत और परिभाषा पर विशेष ध्यान दिया जाता है, न कि आंख की समग्र रोशनी पर। इस प्रकार, दृश्य प्रांतस्था की जटिल कोशिकाएं उन रेखाओं को "देख" सकती हैं जो आयत की सीमाएं हैं, और वे इस आयत के भीतर प्रकाश की पूर्ण तीव्रता के बारे में ज्यादा परवाह नहीं करते हैं। दृश्य सूचना की धारणा के तंत्र के क्षेत्र में स्पष्ट और एक दूसरे के अध्ययन की एक श्रृंखला, जो कि कफलर के रेटिना के साथ अग्रणी कार्य द्वारा शुरू की गई थी, को ह्यूबेल और विज़ेल द्वारा दृश्य प्रांतस्था के स्तर पर जारी रखा गया था। हुबेल ने XX सदी के 50 के दशक में जॉन्स हॉपकिन्स यूनिवर्सिटी (यूएसए) में स्टीफन कफलर की प्रयोगशाला में दृश्य प्रांतस्था पर शुरुआती प्रयोगों का एक विशद विवरण दिया। तब से, सेरेब्रल गोलार्द्धों के शरीर विज्ञान और शरीर रचना विज्ञान के बारे में हमारी समझ ह्यूबेल और वीज़ल के प्रयोगों के साथ-साथ बड़ी संख्या में कार्यों के माध्यम से विकसित हुई है जिसके लिए उनका शोध प्रारंभिक बिंदु या प्रेरणा का स्रोत था। हमारा लक्ष्य ह्यूबेल और वीज़ल के क्लासिक्स के साथ-साथ उनके, उनके सहयोगियों और कई अन्य लोगों द्वारा किए गए प्रयोगों के आधार पर धारणा के संदर्भ में सिग्नल कोडिंग और कॉर्टेक्स आर्किटेक्चर का संक्षिप्त, वर्णनात्मक विवरण प्रदान करना है। इस अध्याय में, हम केवल पार्श्व जीनिक्यूलेट बॉडी और विज़ुअल कॉर्टेक्स के कार्यात्मक वास्तुकला का एक योजनाबद्ध स्केच देंगे, साथ ही दृश्य सिएना के विश्लेषण में पहला कदम प्रदान करने में उनकी भूमिका: सिग्नल के आधार पर लाइनों और आकृतियों को परिभाषित करना "केंद्र-पृष्ठभूमि" के रूप में रेटिना।

जब रेटिना से लेटरल जीनिकुलेट बॉडी में और फिर सेरेब्रल कॉर्टेक्स में जाते हैं, तो ऐसे सवाल उठते हैं जो तकनीक की सीमा से परे हैं। लंबे समय तक यह आम तौर पर स्वीकार किया गया था कि तंत्रिका तंत्र के किसी भी हिस्से के कामकाज को समझने के लिए, उसके घटक न्यूरॉन्स के गुणों के बारे में ज्ञान आवश्यक है: वे सिग्नल कैसे संचालित करते हैं और जानकारी लेते हैं, वे प्राप्त जानकारी को कैसे प्रसारित करते हैं सिनैप्स के माध्यम से एक कोशिका से दूसरी कोशिका में। हालांकि, उच्च कार्यों का अध्ययन करने के लिए केवल एक व्यक्तिगत सेल की गतिविधि की निगरानी शायद ही एक प्रभावी तरीका हो सकता है, जहां बड़ी संख्या में न्यूरॉन्स शामिल होते हैं। यहां जो तर्क दिया गया है और समय-समय पर इस्तेमाल किया जाता रहा है वह यह है: मस्तिष्क में लगभग 10 10 या अधिक कोशिकाएं होती हैं। यहां तक ​​​​कि सबसे सरल कार्य या घटना में तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों में स्थित सैकड़ों हजारों तंत्रिका कोशिकाएं शामिल होती हैं। एक शरीर विज्ञानी के मस्तिष्क में एक जटिल क्रिया के गठन के तंत्र के सार में प्रवेश करने में सक्षम होने की क्या संभावना है यदि वह एक साथ केवल एक या कई तंत्रिका कोशिकाओं की जांच कर सकता है, कुल का एक निराशाजनक रूप से छोटा अंश?

करीब से जांच करने पर, बड़ी संख्या में कोशिकाओं और जटिल उच्च कार्यों से जुड़े अध्ययन की मुख्य जटिलता के बारे में इस तरह के तर्कों का तर्क अब इतना निर्दोष नहीं लगता है। जैसा कि अक्सर होता है, एक सरलीकरण सिद्धांत सामने आता है जो समस्या के बारे में एक नया और स्पष्ट दृष्टिकोण खोलता है। दृश्य प्रांतस्था में स्थिति इस तथ्य से सरल होती है कि मुख्य कोशिका प्रकार एक दूसरे से अलग, सुव्यवस्थित और दोहराव वाली इकाइयों के रूप में स्थित होते हैं। तंत्रिका ऊतक की यह दोहरावदार संरचना दृश्य प्रांतस्था के रेटिनोटोपिक मानचित्र के साथ घनिष्ठ रूप से जुड़ी हुई है। इस प्रकार, रेटिना के आसन्न बिंदु दृश्य प्रांतस्था की सतह पर आसन्न बिंदुओं पर प्रक्षेपित होते हैं। इसका मतलब यह है कि दृश्य प्रांतस्था को इस तरह से व्यवस्थित किया जाता है कि दृश्य क्षेत्र के प्रत्येक सबसे छोटे खंड के लिए सूचना का विश्लेषण करने और इसे प्रसारित करने के लिए न्यूरॉन्स का एक सेट होता है। इसके अलावा, ऐसे तरीकों का उपयोग करके जो कार्यात्मक रूप से संबंधित सेलुलर पहनावा को अलग करना संभव बनाते हैं, उच्च स्तर के कॉर्टिकल संगठन के पैटर्न की पहचान की गई। दरअसल, कॉर्टेक्स की वास्तुकला कॉर्टिकल फ़ंक्शन के संरचनात्मक आधार को परिभाषित करती है, और इसलिए नए शारीरिक दृष्टिकोण नए विश्लेषणात्मक अनुसंधान को प्रेरित करते हैं। इस प्रकार, इससे पहले कि हम दृश्य न्यूरॉन्स के कार्यात्मक कनेक्शन का वर्णन करें, पार्श्व जीनिक्यूलेट बॉडी के नाभिक से शुरू होने वाले केंद्रीय दृश्य मार्गों की सामान्य संरचना को संक्षेप में संक्षेप में प्रस्तुत करना उपयोगी है।

लेटरल जीनिकुलेट बॉडी

ऑप्टिक तंत्रिका तंतु प्रत्येक आंख में शुरू होते हैं और दाएं और बाएं पार्श्व जीनिक्यूलेट बॉडी (एलसीटी) (छवि 1) की कोशिकाओं पर समाप्त होते हैं, जिसमें स्पष्ट रूप से अलग-अलग स्तरित संरचना होती है ("जेनिकुलेट" - जिसका अर्थ है "घुटने की तरह मुड़ा हुआ")। बिल्ली के LCT में, आप कोशिकाओं (A, A1, C) की तीन अलग-अलग, अच्छी तरह से अलग-अलग परतों को देख सकते हैं, जिनमें से एक (A1) की एक जटिल संरचना है और इसे आगे उप-विभाजित किया गया है। बंदरों और अन्य प्राइमेटों में, जिनमें शामिल हैं

मानव, एलसीटी में कोशिकाओं की छह परतें होती हैं। गहरी परतों 1 और 2 की कोशिकाएँ आकार में 3, 4, 5 और 6 परतों की तुलना में बड़ी होती हैं, यही वजह है कि इन परतों को क्रमशः बड़ी कोशिका (M, मैग्नोसेलुलर) और छोटी कोशिका (P, parvocellular) कहा जाता है। वर्गीकरण भी बड़े (एम) और छोटे (पी) रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं से संबंधित है, जो अपनी प्रक्रियाओं को एलसीटी को भेजते हैं। प्रत्येक एम और पी परतों के बीच बहुत छोटी कोशिकाओं का एक क्षेत्र होता है: इंट्रालामिनर, या कोनियोसेलुलर (के, कोनियोसेलुलर) परत। K परत की कोशिकाएँ M और P कोशिकाओं से उनके कार्यात्मक और न्यूरोकेमिकल गुणों में भिन्न होती हैं, जो दृश्य प्रांतस्था में सूचना के तीसरे चैनल का निर्माण करती हैं।

बिल्ली और बंदर दोनों में, एलसीटी की प्रत्येक परत एक या दूसरी आंख से संकेत प्राप्त करती है। बंदरों में, परतें 6, 4, और 1 contralateral आँख से जानकारी प्राप्त करती हैं, और परत 5, 3, और 2 ipsilateral आँख से जानकारी प्राप्त करती हैं। इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल और विभिन्न शारीरिक विधियों का उपयोग करके प्रत्येक आंख से तंत्रिका अंत के पाठ्यक्रम को अलग-अलग परतों में अलग करना दिखाया गया है। विशेष रूप से आश्चर्य की बात यह है कि जब एक एंजाइम हॉर्सरैडिश पेरोक्सीडेज को इसमें इंजेक्ट किया जाता है, तो एक व्यक्तिगत ऑप्टिक तंत्रिका फाइबर की ब्रांचिंग का प्रकार होता है (चित्र 2)।

इन परतों की सीमाओं से परे गए बिना, इस आंख के लिए टर्मिनल गठन एलसीटी परतों तक सीमित है। चियास्म क्षेत्र में ऑप्टिक तंत्रिका तंतुओं के व्यवस्थित और निश्चित पृथक्करण के कारण, एलसीटी कोशिकाओं के सभी ग्रहणशील क्षेत्र विपरीत दिशा के दृश्य क्षेत्र में स्थित होते हैं।

चावल। 2. बिल्ली के एलसीटी में ऑप्टिक तंत्रिका तंतुओं का अंत। हॉर्सरैडिश पेरोक्सीडेज को कॉन्ट्रैटरल आई के केंद्र में "ऑन" ज़ोन से एक अक्षतंतु में इंजेक्ट किया गया था। एक्सॉन शाखाएं ए और सी परतों में कोशिकाओं पर समाप्त होती हैं, लेकिन ए 1 नहीं।

चावल। 3. पीसी की कोशिकाओं के ग्रहणशील क्षेत्र। एलबीटी कोशिकाओं के संकेंद्रित ग्रहणशील क्षेत्र रेटिना में नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के समान होते हैं, जो "चालू" और "बंद" "केंद्र के साथ क्षेत्रों में विभाजित होते हैं। फेलिन एलबीटी के केंद्र पर" के साथ एक सेल की प्रतिक्रियाएं दिखाई जाती हैं । सिग्नल के ऊपर की पट्टी रोशनी की अवधि को इंगित करती है। क्षेत्र एक दूसरे के प्रभावों को बेअसर करते हैं, इसलिए, पूरे ग्रहणशील क्षेत्र की फैलाना रोशनी केवल कमजोर प्रतिक्रियाएं (निचला रिकॉर्ड) देती है, यहां तक ​​​​कि रेटिना के नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं की तुलना में कम स्पष्ट होती है।

पार्श्व जीनिकुलेट बॉडी में दृश्य क्षेत्र के नक्शे

एक महत्वपूर्ण स्थलाकृतिक विशेषता एलसीटी की प्रत्येक परत के भीतर ग्रहणशील क्षेत्रों के संगठन में उच्च क्रम है। रेटिना के आस-पास के क्षेत्र एलसीटी की पड़ोसी कोशिकाओं के साथ संबंध बनाते हैं, जिससे कि पास के एलसीटी न्यूरॉन्स के ग्रहणशील क्षेत्र एक बड़े क्षेत्र में ओवरलैप हो जाते हैं। बिल्ली के समान रेटिना के मध्य क्षेत्र में कोशिकाएं (वह क्षेत्र जहां बिल्ली के रेटिना में छोटे केंद्रों के साथ छोटे ग्रहणशील क्षेत्र होते हैं), साथ ही साथ बंदर के ऑप्टिक फोसा, एलसीटी की प्रत्येक परत के भीतर अपेक्षाकृत बड़ी संख्या में कोशिकाओं के साथ संबंध बनाते हैं। एनएमआर का उपयोग करने वाले मनुष्यों में बांडों का समान वितरण पाया गया। रेटिना के परिधीय क्षेत्रों से जुड़ी कोशिकाओं की संख्या अपेक्षाकृत कम होती है। ऑप्टिक फोसा का इतना अधिक प्रतिनिधित्व उस क्षेत्र में फोटोरिसेप्टर के उच्च घनत्व को दर्शाता है जो अधिकतम तीक्ष्णता के साथ दृष्टि के लिए आवश्यक है। हालांकि, शायद, ऑप्टिक तंत्रिका तंतुओं की संख्या और एलबीटी कोशिकाओं की संख्या लगभग बराबर है, फिर भी, प्रत्येक एलबीटी न्यूरॉन ऑप्टिक तंत्रिका के कई तंतुओं से अभिसरण संकेत प्राप्त करता है। ऑप्टिक तंत्रिका का प्रत्येक फाइबर, बदले में, एलसीटी के कई न्यूरॉन्स के साथ अलग-अलग सिनैप्टिक कनेक्शन बनाता है।

हालांकि, प्रत्येक परत न केवल स्थलाकृतिक रूप से व्यवस्थित होती है, बल्कि विभिन्न परतों की कोशिकाएं एक दूसरे से रेटिनोटोपिक संबंध में भी होती हैं। यही है, अगर इलेक्ट्रोड को एलसीटी सतह पर सख्ती से लंबवत ले जाया जाता है, तो एक के संबंधित क्षेत्रों से जानकारी प्राप्त करने वाली कोशिकाओं की गतिविधि और फिर दूसरी आंख को पहले रिकॉर्ड किया जाएगा, क्योंकि माइक्रोइलेक्ट्रोड एक के बाद एक एलसीटी परत को पार करता है। ग्रहणशील क्षेत्रों का स्थान दोनों रेटिना पर कड़ाई से संबंधित स्थिति में है, अर्थात वे दृश्य क्षेत्र के एक ही क्षेत्र का प्रतिनिधित्व करते हैं। LCT की कोशिकाओं में, दाएँ और बाएँ आँखों से जानकारी का कोई महत्वपूर्ण मिश्रण नहीं होता है और उनके बीच परस्पर क्रिया, केवल थोड़ी संख्या में न्यूरॉन्स (जिनके दोनों आँखों में ग्रहणशील क्षेत्र होते हैं) विशेष रूप से दूरबीन से उत्साहित होते हैं।

आश्चर्यजनक रूप से, एलसीटी कोशिकाओं की प्रतिक्रियाएं नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं (छवि 3) के संकेतों से अलग नहीं होती हैं। एलबीटी न्यूरॉन्स ने भी एक "ऑफ" या "ऑन" केंद्र के साथ, केंद्रित रूप से विरोधी ग्रहणशील क्षेत्रों को व्यवस्थित किया है, लेकिन इसके बीच अधिक पत्राचार के कारण इसके विपरीत तंत्र को अधिक सूक्ष्मता से समायोजित किया जाता है।

निरोधात्मक और रोमांचक क्षेत्र। इस प्रकार, रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं की तरह, एलबीटी न्यूरॉन्स के लिए कंट्रास्ट इष्टतम उत्तेजना है, लेकिन वे सामान्य रोशनी के लिए भी कमजोर प्रतिक्रिया करते हैं। एलसीटी न्यूरॉन्स के ग्रहणशील क्षेत्रों का अध्ययन अभी तक पूरा नहीं हुआ है। उदाहरण के लिए, एलसीटी में, न्यूरॉन्स पाए गए थे जिनका एलसीटी के काम में योगदान स्थापित नहीं किया गया था, साथ ही कॉर्टेक्स से एलसीटी तक जाने वाले रास्ते भी थे। एलसीटी न्यूरॉन्स की सिंक्रनाइज़ गतिविधि के लिए कोर्टिकल फीडबैक की आवश्यकता होती है।

एलसीटी कार्यात्मक परतें

एलकेटी में प्रति आंख एक से अधिक परत क्यों होती है? अब यह पाया गया है कि विभिन्न परतों में न्यूरॉन्स में अलग-अलग कार्यात्मक गुण होते हैं। उदाहरण के लिए, बंदर एलसीटी की चौथी पृष्ठीय लघु-कोशिका परतों में स्थित कोशिकाएं, जैसे नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएं, विभिन्न रंगों के प्रकाश का जवाब देने में सक्षम होती हैं, जो अच्छे रंग भेदभाव को दर्शाती हैं। इसके विपरीत, परत 1 और 2 (बड़ी कोशिका परतें) में M जैसी कोशिकाएँ होती हैं जो जल्दी प्रतिक्रिया करती हैं और रंग के प्रति असंवेदनशील होती हैं, जबकि K परतें नीले-पर रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं से संकेत प्राप्त करती हैं और रंग दृष्टि में एक विशेष भूमिका निभा सकती हैं। बिल्लियों में, एक्स और वाई फाइबर (अनुभाग "नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं का वर्गीकरण" देखें) अलग-अलग सबलेयर्स ए, सी और ए 1 में समाप्त होता है, इसलिए, परत ए की विशिष्ट निष्क्रियता, लेकिन सी नहीं, आंखों की गति की सटीकता को तेजी से कम करती है। कोशिकाओं के साथ "चालू" और "बंद" -केंद्रों को मिंक और फेर्रेट एलबीटी में अलग-अलग परतों में और कुछ हद तक, बंदरों में भी विभाजित किया जाता है। संक्षेप में, एलबीटी एक स्थानांतरण स्टेशन है जिसमें गैंग्लियन सेल अक्षरों को इस तरह से सॉर्ट किया जाता है कि पड़ोसी कोशिकाओं को दृश्य क्षेत्रों के समान क्षेत्रों से संकेत प्राप्त होते हैं, और न्यूरॉन्स जो प्रक्रिया की जानकारी को क्लस्टर के रूप में व्यवस्थित करते हैं। इस प्रकार, एलसीटी में, दृश्य जानकारी के समानांतर प्रसंस्करण के लिए संरचनात्मक आधार स्पष्ट है।

दृश्य प्रांतस्था के साइटोआर्किटेक्टोनिक्स

दृश्य जानकारी ऑप्टिकल विकिरण के माध्यम से कोर्टेक्स और एलबीटी में प्रवेश करती है। बंदरों में, ऑप्टिकल विकिरण लगभग 2 मिमी मोटी एक मुड़ी हुई प्लेट पर समाप्त होता है (चित्र 4)। मस्तिष्क के इस क्षेत्र - प्राथमिक दृश्य प्रांतस्था, दृश्य क्षेत्र 1 या वी 1 के रूप में जाना जाता है - को धारीदार प्रांतस्था या "ज़ोन 17" भी कहा जाता है। पुरानी शब्दावली 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में विकसित शारीरिक मानदंडों पर आधारित थी। वी 1 ओसीसीपिटल लोब के क्षेत्र में पीछे है, और क्रॉस-सेक्शन में इसकी विशेष उपस्थिति से पहचाना जा सकता है। इस क्षेत्र में तंतुओं के बंडल एक पट्टी बनाते हैं जो नग्न आंखों को स्पष्ट रूप से दिखाई देती है (यही कारण है कि क्षेत्र को "धारीदार" कहा जाता है, चित्र 4 बी)। धारीदार क्षेत्र के बाहर के पड़ोसी क्षेत्र भी दृष्टि से जुड़े हुए हैं। क्षेत्र V के आसपास के क्षेत्र को क्षेत्र V 2 (या "क्षेत्र 18") कहा जाता है और क्षेत्र V से संकेत प्राप्त करता है (चित्र 4C देखें)। तथाकथित एक्स्ट्रास्ट्राइटल विज़ुअल कॉर्टेक्स (वी 2-वी 5) की स्पष्ट सीमाओं को मस्तिष्क की दृश्य परीक्षा का उपयोग करके स्थापित नहीं किया जा सकता है, हालांकि इसके लिए कई मानदंड विकसित किए गए हैं। उदाहरण के लिए, वी 2 में, धारीदार पट्टी गायब हो जाती है, बड़ी कोशिकाएं सतही रूप से स्थित होती हैं, और मोटे, तिरछे माइलिन फाइबर गहरी परतों में दिखाई देते हैं।

प्रत्येक क्षेत्र में रेटिना दृश्य क्षेत्र का अपना दृष्टिकोण होता है, जिसे कड़ाई से परिभाषित, रेटिनोटोपिक तरीके से पेश किया जाता है। प्रोजेक्शन मानचित्रों को उस युग में संकलित किया गया था जब व्यक्तिगत कोशिकाओं की गतिविधि का विश्लेषण करना संभव नहीं था। इसलिए, मानचित्रण के लिए, प्रकाश पुंजों के साथ रेटिना के छोटे क्षेत्रों की रोशनी और एक बड़े इलेक्ट्रोड की मदद से कोर्टेक्स की गतिविधि के पंजीकरण का उपयोग किया गया था। इन मानचित्रों के साथ-साथ उनके हाल के समकक्षों ने, हाल ही में पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी और कार्यात्मक परमाणु चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग जैसी इमेजिंग तकनीकों का उपयोग करके संकलित किया है, ने दिखाया है कि केंद्रीय फोसा का प्रतिनिधित्व करने के लिए समर्पित प्रांतस्था का क्षेत्र निर्दिष्ट क्षेत्र की तुलना में बहुत बड़ा है। रेटिना के बाकी हिस्सों में। ये निष्कर्ष, सिद्धांत रूप में, अपेक्षाओं के अनुरूप हैं, क्योंकि कॉर्टेक्स द्वारा छवि पहचान मुख्य रूप से फोसा क्षेत्र में स्थित फोटोरिसेप्टर से सूचना के प्रसंस्करण के कारण की जाती है। यह दृश्य प्राथमिक सोमैटोसेंसरी कॉर्टेक्स में हाथ और चेहरे के विस्तारित दृश्य के समान है। रेटिनल फोसा सेरेब्रल कॉर्टेक्स के ओसीसीपिटल पोल में प्रोजेक्ट करता है। रेटिना की परिधि का नक्शा पश्चकपाल लोब की औसत दर्जे की सतह के साथ पूर्वकाल तक फैला हुआ है (चित्र 5)। लेंस की सहायता से रेटिना पर बने उल्टे चित्र के कारण, ऊपरी दृश्य क्षेत्र को रेटिना के निचले क्षेत्र पर प्रक्षेपित किया जाता है और खांचे के नीचे स्थित क्षेत्र V 1 में प्रेषित किया जाता है; निचला दृश्य क्षेत्र स्पर फ़रो के ऊपर प्रक्षेपित होता है।

कॉर्टिकल स्लाइस में, न्यूरॉन्स को उनके आकार के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है। न्यूरॉन्स के दो मुख्य समूह स्टेलेट और पिरामिड कोशिकाओं का निर्माण करते हैं। इन कोशिकाओं के उदाहरण अंजीर में दिखाए गए हैं। 6बी. दोनों के बीच मुख्य अंतर अक्षतंतु की लंबाई और कोशिका निकायों के आकार का है। पिरामिड कोशिकाओं के अक्षतंतु लंबे होते हैं, सफेद पदार्थ में उतरते हुए, प्रांतस्था को छोड़कर; तारकीय कोशिकाओं की प्रक्रिया निकटतम क्षेत्रों में समाप्त होती है। कोशिकाओं के इन दो समूहों में अन्य अंतर हो सकते हैं, जैसे कि डेंड्राइट्स पर रीढ़ की उपस्थिति या अनुपस्थिति, जो उनके कार्यात्मक गुण प्रदान करते हैं। अन्य, काल्पनिक रूप से नामित न्यूरॉन्स (डबल-गुलदस्ता कोशिकाएं, झूमर कोशिकाएं, टोकरी कोशिकाएं, वर्धमान कोशिकाएं), साथ ही साथ न्यूरोग्लिया कोशिकाएं भी हैं। उनकी विशेषता यह है कि इन कोशिकाओं की प्रक्रियाओं को मुख्य रूप से रेडियल दिशा में निर्देशित किया जाता है: कोर्टेक्स की मोटाई (सतह से संबंधित कोण पर) के माध्यम से ऊपर और नीचे। इसके विपरीत, उनकी कई पार्श्व प्रक्रियाएं (लेकिन सभी नहीं) छोटी हैं। प्राथमिक दृश्य प्रांतस्था और उच्च-क्रम प्रांतस्था के बीच संबंध अक्षतंतु द्वारा बनाए जाते हैं जो कोशिका परतों के नीचे सफेद पदार्थ के माध्यम से बंडलों में चलते हैं

चावल। 7. दृश्य प्रांतस्था का संचार। (ए) विभिन्न आवक और जावक प्रक्रियाओं के साथ कोशिकाओं की परतें। ध्यान दें कि एलसीटी से प्रारंभिक प्रक्रियाएं मुख्य रूप से चौथी परत में बाधित होती हैं। एलसीटी से प्रक्रियाएं, बड़े-सेल परतों से आने वाली, मुख्य रूप से 4C और 4B परतों में बाधित होती हैं, जबकि छोटी-सेल परतों से प्रक्रियाएं 4A और 4C में बाधित होती हैं। साधारण कोशिकाएँ मुख्य रूप से परतों 4 और 6 में स्थित होती हैं, जटिल कोशिकाएँ 2, 3, 5 और 6 परतों में होती हैं। 2, 3 और 4B परतों में कोशिकाएँ अन्य प्रांतस्था के क्षेत्रों में अक्षतंतु भेजती हैं; परत 5 और 6 में कोशिकाएं ऊपरी पहाड़ी और एलसीटी को अक्षतंतु भेजती हैं। (बी) बिल्ली के समान एलसीटी अक्षतंतु और कॉर्टिकल न्यूरॉन्स की विशिष्ट शाखाएं। इस तरह के ऊर्ध्वाधर कनेक्शन के अलावा, कई कोशिकाओं में लंबे क्षैतिज कनेक्शन होते हैं जो एक परत के भीतर प्रांतस्था के दूर के क्षेत्रों तक फैले होते हैं।

इनबाउंड, आउटबाउंड पाथवे और लेयर्ड कॉर्टेक्स संगठन

स्तनधारी प्रांतस्था की मुख्य विशेषता यह है कि कोशिकाएं धूसर पदार्थ के भीतर 6 परतों में व्यवस्थित होती हैं (चित्र 6ए)। कोशिकाओं के घनत्व के साथ-साथ प्रांतस्था के प्रत्येक क्षेत्र की मोटाई के आधार पर परतें दिखने में बहुत भिन्न होती हैं। आने वाले रास्तों को अंजीर में दिखाया गया है। 7A बाईं ओर। एलसीटी के आधार पर, फाइबर आमतौर पर परत 4 में समाप्त होते हैं और परत 6 में भी कुछ बंधन बनते हैं। सतह की परतें थैलेमिक कुशन (पुल्विनारज़ोन) या थैलेमस के अन्य क्षेत्रों से संकेत प्राप्त करती हैं। बड़ी संख्या में कॉर्टिकल कोशिकाएं, विशेष रूप से परत 2 के क्षेत्र में, साथ ही परत 3 और 5 के ऊपरी हिस्सों में, प्रांतस्था के भीतर स्थित न्यूरॉन्स से भी संकेत प्राप्त करती हैं। LCT से लेयर 4 तक आने वाले अधिकांश फाइबर को फिर विभिन्न सबलेयर्स के बीच विभाजित किया जाता है।

परतों 6, 5, 4, 3, और 2 से निकलने वाले तंतुओं को चित्र 7कमें दाईं ओर दिखाया गया है। कोशिकाएं जो कोर्टेक्स से अपवाही संकेत भेजती हैं, वे विभिन्न परतों के बीच इंट्राकॉर्टिकल कनेक्शन भी चला सकती हैं। उदाहरण के लिए, एलसीटी के अलावा, परत 6 से एक सेल के अक्षतंतु, इस सेल 34 की प्रतिक्रिया के प्रकार के आधार पर अन्य कॉर्टिकल परतों में से एक को भी निर्देशित किया जा सकता है)। दृश्य पथों की इस संरचना के आधार पर, दृश्य संकेत के निम्नलिखित पथ की कल्पना की जा सकती है: रेटिना से सूचना LCT की कोशिकाओं के अक्षतंतु द्वारा प्रांतस्था की कोशिकाओं (मुख्य रूप से परत 4 तक) को प्रेषित की जाती है; सूचना परत से परत तक, न्यूरॉन से न्यूरॉन तक प्रांतस्था की पूरी मोटाई में प्रेषित होती है; संसाधित जानकारी को फाइबर का उपयोग करके प्रांतस्था के अन्य क्षेत्रों में भेजा जाता है जो सफेद पदार्थ में गहराई से यात्रा करते हैं और प्रांतस्था के क्षेत्र में वापस लौटते हैं। इस प्रकार, कोर्टेक्स का रेडियल या ऊर्ध्वाधर संगठन हमें यह विश्वास करने का कारण देता है कि न्यूरॉन्स के कॉलम अलग-अलग कम्प्यूटेशनल इकाइयों के रूप में काम करते हैं, दृश्य दृश्यों के विभिन्न विवरणों को संसाधित करते हैं और प्राप्त जानकारी को प्रांतस्था के अन्य क्षेत्रों में भेजते हैं।

परत 4 . में एलसीटी से आने वाले तंतुओं का पृथक्करण

एलसीटी के अभिवाही तंतु प्राथमिक दृश्य प्रांतस्था की परत 4 में समाप्त होते हैं, जिसमें एक जटिल संगठन होता है और इसका शारीरिक और शारीरिक रूप से अध्ययन किया जा सकता है। पहली विशेषता जो हम प्रदर्शित करना चाहते हैं वह है विभिन्न आंखों से आने वाले तंतुओं का अलग होना। वयस्क बिल्लियों और बंदरों में, एलसीटी की एक परत के भीतर की कोशिकाएं, एक आंख से संकेत प्राप्त करती हैं, परत 4C में कॉर्टिकल कोशिकाओं के कड़ाई से परिभाषित समूहों को प्रक्रियाएं भेजती हैं, जो इस विशेष आंख के लिए जिम्मेदार हैं। कोशिकाओं के समूहों को वैकल्पिक बैंड या कॉर्टिकल कोशिकाओं के बंडलों के रूप में समूहीकृत किया जाता है जो विशेष रूप से दाहिनी या बाईं आंख से जानकारी प्राप्त करते हैं। अधिक सतही और गहरी परतों में, न्यूरॉन्स दोनों आंखों द्वारा नियंत्रित होते हैं, हालांकि आमतौर पर उनमें से एक की प्रबलता के साथ। ह्यूबेल और विज़ल ने इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल विधियों का उपयोग करते हुए प्राथमिक दृश्य प्रांतस्था में विभिन्न आंखों से जानकारी को अलग करने और उनमें से एक की प्रबलता का एक मूल प्रदर्शन किया। सोमैटोसेंसरी कॉर्टेक्स के लिए कॉर्टिकल कॉलम की माउंटकैसल की अवधारणा के बाद, उन्होंने अपनी टिप्पणियों का वर्णन करने के लिए ओकुलरडोमिनेंस कॉलम शब्द का इस्तेमाल किया। दाहिनी या बाईं आंख से जानकारी प्राप्त करने वाली परत 4 में कोशिकाओं के वैकल्पिक समूहों को प्रदर्शित करने के लिए प्रयोगात्मक तकनीकों की एक श्रृंखला विकसित की गई थी। प्रारंभ में, एलसीटी की केवल एक परत के भीतर मामूली क्षति पहुंचाने का प्रस्ताव था (याद रखें कि प्रत्येक परत केवल एक आंख से जानकारी प्राप्त करती है)। यदि ऐसा किया जाता है, तो परत 4 में अपक्षयी टर्मिनल दिखाई देते हैं, जो वैकल्पिक धब्बों का एक निश्चित पैटर्न बनाते हैं जो आंख द्वारा नियंत्रित क्षेत्रों के अनुरूप होते हैं, एलसीटी के क्षतिग्रस्त क्षेत्र को जानकारी भेजते हैं। बाद में, एक आंख से रेडियोधर्मी अमीनो एसिड के परिवहन का उपयोग करके ओकुलर प्रभुत्व के एक अलग पैटर्न के अस्तित्व का एक शानदार प्रदर्शन किया गया। प्रयोग में रेडियोधर्मी ट्रिटियम परमाणु युक्त अमीनो एसिड (प्रोलाइन या लेसिथिन) को आंखों में इंजेक्ट करना शामिल है। इंजेक्शन आंख के कांच के शरीर में किया जाता है, जिसमें से अमीनो एसिड रेटिना तंत्रिका कोशिकाओं के शरीर द्वारा कब्जा कर लिया जाता है और प्रोटीन में शामिल हो जाता है। समय के साथ, इस तरह से लेबल किए गए प्रोटीन को नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं और ऑप्टिक तंत्रिका के तंतुओं के साथ LCT के भीतर उनके टर्मिनलों तक पहुँचाया जाता है। एक उल्लेखनीय विशेषता यह है कि यह रेडियोधर्मी लेबल न्यूरॉन से न्यूरॉन तक रासायनिक सिनेप्स के माध्यम से भी प्रेषित होता है। अंत में, निशान दृश्य प्रांतस्था के भीतर एलसीटी फाइबर के सिरों में प्रवेश करता है।

अंजीर में। 8 आंख से जुड़े एलसीटी कोशिकाओं के अक्षतंतु द्वारा गठित रेडियोधर्मी टर्मिनलों की परत 4 के भीतर स्थान को दर्शाता है जिसमें लेबल इंजेक्ट किया गया था।

चावल। 8. एक आंख में रेडियोधर्मी प्रोलाइन को इंजेक्ट करके प्राप्त बंदर के प्रांतस्था में ओकुलर प्रमुख स्तंभ। डार्क फील्ड रोशनी के तहत लिए गए ऑटोरेडियोग्राम, जहां सफेद रंग में चांदी के दाने दिखाए जाते हैं। (ए) आकृति के ऊपर से, टुकड़ा दृश्य प्रांतस्था की परत 4 से सतह पर एक कोण पर गुजरता है, जिससे स्तंभों का एक लंबवत टुकड़ा बनता है। केंद्र में, परत 4 को क्षैतिज रूप से काटा गया था, यह दर्शाता है कि स्तंभ लम्बी प्लेटों से बना है। (बी) एक अन्य बंदर में परत 4सी के कई क्षैतिज स्लाइस से पुनर्निर्माण एकतरफा आंख में अंतःक्षिप्त। (कोई भी क्षैतिज कट प्रकट कर सकता है

परत 4 का केवल एक भाग, जो प्रांतस्था की वक्रता के कारण होता है।) ए और बी दोनों में, दृश्य प्रभुत्व स्तंभ समान चौड़ाई की पट्टियों की तरह दिखते हैं, जो एक या दूसरी आंख से जानकारी प्राप्त करते हैं।

सीधे दृश्य प्रांतस्था के ऊपर स्थित होते हैं, इसलिए ऐसे क्षेत्र तस्वीर की एक अंधेरे पृष्ठभूमि के खिलाफ सफेद धब्बे के रूप में दिखाई देते हैं)। निशान से धब्बे बिना निशान वाले क्षेत्रों से जुड़े हुए हैं, जो विपरीत आंख से जानकारी प्राप्त करते हैं, जहां निशान डाला नहीं गया था। ओकुलोमिनल कॉलम के अनुरूप स्पॉट के बीच केंद्र से केंद्र की दूरी लगभग 1 मिमी है।

सेलुलर स्तर पर, एक समान संरचना परत 4 में हॉर्सरैडिश पेरोक्सीडेज को एलबीटी न्यूरॉन्स के अलग-अलग अक्षतंतु में कॉर्टेक्स की ओर जाने के द्वारा प्रकट किया गया था। अंजीर में दिखाया गया अक्षतंतु। 9, एलकेटी न्यूरॉन से एक "ऑफ" केंद्र के साथ आता है, जो छाया और गतिमान स्थानों के लिए छोटे संकेतों के साथ प्रतिक्रिया करता है। अक्षतंतु परत 4 में प्रक्रियाओं के दो अलग-अलग समूहों में समाप्त होता है। लेबल की गई प्रक्रियाओं के समूहों को एक खाली गैर-लेबल वाले क्षेत्र द्वारा अलग किया जाता है जो दूसरी आंख के लिए जिम्मेदार क्षेत्र के आकार के अनुरूप होता है। इस तरह के रूपात्मक अनुसंधान सीमाओं का विस्तार करते हैं और 1962 में ह्यूबेल और विज़ेल द्वारा संकलित ओकुलर प्रभुत्व के स्तंभों के मूल विवरण की गहरी समझ के लिए अनुमति देते हैं।

साहित्य

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शारीरिक रूप से, एलसीटी मेटाथैलेमस से संबंधित है, इसके आयाम 8.5 x 5 मिमी हैं। एलसीटी का साइटोआर्किटेक्टोनिक्स इसकी छह-परत संरचना द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो केवल उच्च स्तनधारियों, प्राइमेट और मनुष्यों में पाया जाता है।
प्रत्येक एलसीटी में दो मुख्य नाभिक होते हैं: पृष्ठीय (बेहतर) और उदर (अवर)। LCT में तंत्रिका कोशिकाओं की छह परतें, पृष्ठीय केंद्रक में चार परतें और उदर में दो परतें होती हैं। एलसीटी के उदर भाग में, तंत्रिका कोशिकाएं बड़ी होती हैं और दृश्य उत्तेजनाओं के लिए एक विशेष तरीके से प्रतिक्रिया करती हैं। LCT के पृष्ठीय केंद्रक की तंत्रिका कोशिकाएँ छोटी होती हैं और हिस्टोलॉजिकली और इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल गुणों में एक दूसरे के समान होती हैं। इस संबंध में, एलसीटी की उदर परतों को बड़े-कोशिका वाले (मैग्नोसेलुलर) कहा जाता है, और पृष्ठीय - छोटे-कोशिका वाले (पार्वोसेलुलर)।
एलसीटी की पारवोसेलुलर संरचनाओं को परतों 3, 4, 5, 6 (पी-कोशिकाओं) द्वारा दर्शाया जाता है; मैग्नोसेलुलर परतें - 1 और 2 (एम-कोशिकाएं)। रेटिना के मैग्नोसेलुलर और पैरावोसेलुलर गैंग्लियन कोशिकाओं के अक्षतंतु के अंत रूपात्मक रूप से भिन्न होते हैं, और इसलिए एलसीटी की तंत्रिका कोशिकाओं की विभिन्न परतों में सिनैप्स होते हैं जो एक दूसरे से भिन्न होते हैं। मोटे डेन्ड्राइट और बड़े अंडाकार सिरों के साथ, मैग्नोएक्सॉन टर्मिनल रेडियल रूप से सममित होते हैं। Parvoaxon टर्मिनल लंबे होते हैं, पतले डेंड्राइट और मध्यम आकार के गोल सिरे होते हैं।
एलसीटी में, एक अलग आकारिकी के साथ अक्षीय अंत भी होते हैं, जो रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के अन्य वर्गों से संबंधित होते हैं, विशेष रूप से, नीले-संवेदनशील शंकु की प्रणाली। ये अक्षीय अंत एलसीटी परतों के एक विषम समूह में सिनेप्स बनाते हैं जिन्हें सामूहिक रूप से "कोनियोसेलुलर" या के-लेयर कहा जाता है।
दाहिनी और बायीं आंखों से ऑप्टिक तंत्रिका तंतुओं के चौराहे में चौराहे के कारण, दोनों आंखों के रेटिना से तंत्रिका तंतु प्रत्येक तरफ एलसीटी में प्रवेश करते हैं। LCT की प्रत्येक परत में तंत्रिका तंतुओं के अंत को रेटिनोटोपिक प्रोजेक्शन के सिद्धांत के अनुसार वितरित किया जाता है और LCT की तंत्रिका कोशिकाओं की परतों पर रेटिना का एक प्रक्षेपण होता है। यह इस तथ्य से सुगम है कि 1.5 मिलियन एलकेटी न्यूरॉन्स उनके डेंड्राइट्स के साथ रेटिना गैंग्लियन कोशिकाओं के 1 मिलियन अक्षरों से आवेगों के सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के बीच एक बहुत ही विश्वसनीय कनेक्शन प्रदान करते हैं।
जननिक शरीर में, मैक्युला के केंद्रीय फोसा का प्रक्षेपण सबसे अधिक विकसित होता है। एलसीटी में दृश्य पथ का प्रक्षेपण वस्तुओं की पहचान, उनके रंग, गति और त्रिविम गहराई धारणा (दृष्टि का प्राथमिक केंद्र) को बढ़ावा देता है।

(मॉड्यूल diret4)

कार्यात्मक रूप से, एलबीटी न्यूरॉन्स के ग्रहणशील क्षेत्रों में एक संकेंद्रित आकार होता है और रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के समान क्षेत्रों के समान होते हैं, उदाहरण के लिए, केंद्रीय क्षेत्र उत्तेजक है, और परिधीय, कुंडलाकार क्षेत्र निरोधात्मक है। LKT न्यूरॉन्स को दो वर्गों में विभाजित किया जाता है: ऑन-सेंटर और ऑफ-सेंटर (केंद्र को काला करना न्यूरॉन को सक्रिय करता है)। एलबीटी न्यूरॉन्स विभिन्न कार्य करते हैं।
दृश्य क्षेत्र का सममित द्विनेत्री नुकसान चियास्म, ऑप्टिक पथ और एलसीटी के क्षेत्र में स्थानीयकृत रोग प्रक्रियाओं की विशेषता है।

ये सच्चे हेमियानोप्सिया हैं, जो घाव के स्थानीयकरण के आधार पर हो सकते हैं:

• समानार्थी (उसी नाम का) दाएं और बाएं,
• विषम नाम (असमान) - बिटेम्पोरल या बिनसाल,
• ऊँचाई - ऊपर या नीचे।

ऐसे न्यूरोलॉजिकल रोगियों में दृश्य तीक्ष्णता कम हो जाती है जो दृश्य मार्ग के पेपिलोमाक्यूलर बंडल को नुकसान की डिग्री पर निर्भर करता है। एलसीटी क्षेत्र (दाएं या बाएं) में दृश्य मार्ग को एकतरफा क्षति होने पर भी, दोनों आंखों की केंद्रीय दृष्टि प्रभावित होती है। उसी समय, एक विशेषता पर ध्यान दिया जाता है जिसमें एक महत्वपूर्ण अंतर नैदानिक ​​​​मूल्य होता है। एलसीटी के परिधीय स्थित पैथोलॉजिकल फॉसी दृष्टि के क्षेत्र में सकारात्मक स्कोटोमा देते हैं और रोगियों द्वारा एक ग्रे स्पॉट की दृष्टि या दृष्टि के अंधेरे के रूप में महसूस किया जाता है। इन घावों के विपरीत, मस्तिष्क के ओसीसीपिटल लोब के प्रांतस्था में फॉसी सहित एलसीटी के ऊपर स्थित फॉसी, आमतौर पर नकारात्मक स्कोटोमा देते हैं, अर्थात, रोगियों द्वारा उन्हें दृश्य हानि के रूप में महसूस नहीं किया जाता है।

ऑप्टिक पहाड़ी के पश्च-अवर छोर पर एक छोटे से आयताकार प्रतिष्ठा का प्रतिनिधित्व करता है, जो पुल्विनर के पार्श्व में है। पार्श्व जीनिकुलेट शरीर की नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं में, ऑप्टिक पथ के तंतु समाप्त हो जाते हैं और ग्रेज़ियोल बंडल के तंतु उनसे उत्पन्न होते हैं। इस प्रकार, परिधीय न्यूरॉन यहां समाप्त होता है और ऑप्टिक मार्ग के केंद्रीय न्यूरॉन की उत्पत्ति होती है।

यह स्थापित किया गया है कि यद्यपि ऑप्टिक पथ के अधिकांश तंतु पार्श्व जननिक शरीर में समाप्त हो जाते हैं, फिर भी उनमें से एक छोटा सा हिस्सा पुल्विनर और पूर्वकाल चौगुनी में जाता है। ये शारीरिक डेटा समय के साथ व्यापक राय के आधार के रूप में कार्य करते थे, जिसके अनुसार बाहरी जननिक शरीर और पुल्विनर और पूर्वकाल चौगुनी दोनों पर विचार किया गया था। प्राथमिक दृश्य केंद्र.

वर्तमान में, बहुत सारा डेटा जमा हो गया है जो हमें पुल्विनर और पूर्वकाल चौगुनी को प्राथमिक दृश्य केंद्र मानने की अनुमति नहीं देता है।

नैदानिक ​​​​और रोग संबंधी डेटा की तुलना, साथ ही साथ भ्रूणविज्ञान और तुलनात्मक शरीर रचना के डेटा, हमें प्राथमिक दृश्य केंद्र की भूमिका को पुल्विनर के लिए विशेषता देने की अनुमति नहीं देता है। तो, जेनशेन की टिप्पणियों के अनुसार, पुल्विनर में रोग संबंधी परिवर्तनों की उपस्थिति में, दृष्टि का क्षेत्र सामान्य रहता है। ब्राउनर ने नोट किया कि एक परिवर्तित पार्श्व जीनिक्यूलेट शरीर और एक अपरिवर्तित पुल्विनर के साथ, समान नाम वाले हेमियानोप्सिया मनाया जाता है; पुल्विनर और अपरिवर्तित बाहरी जननांग शरीर में परिवर्तन के साथ, दृष्टि का क्षेत्र सामान्य रहता है।

स्थिति समान है पूर्वकाल चौगुनी... ऑप्टिक पथ के तंतु इसमें दृश्य परत बनाते हैं और इस परत के पास स्थित कोशिका समूहों में समाप्त होते हैं। हालांकि, प्रिबिटकोव के प्रयोगों से पता चला है कि जानवरों में एक आंख का समावेश इन तंतुओं के अध: पतन के साथ नहीं है।

उपरोक्त सभी के आधार पर, वर्तमान में यह मानने का कारण है कि केवल पार्श्व जीनिक्यूलेट शरीर प्राथमिक दृश्य केंद्र है।

पार्श्व जननिक शरीर में रेटिना के प्रक्षेपण के प्रश्न पर आगे बढ़ते हुए, निम्नलिखित पर ध्यान दिया जाना चाहिए। सामान्य तौर पर मोनाकोव पार्श्व जननिक शरीर में किसी भी रेटिना प्रक्षेपण होने से इनकार किया... उनका मानना ​​​​था कि रेटिना के विभिन्न हिस्सों से आने वाले सभी फाइबर, पैपिलोमाक्यूलर सहित, समान रूप से बाहरी जीनिकुलेट शरीर में वितरित किए जाते हैं। पिछली शताब्दी के 90 के दशक में जेनशेन ने इस दृष्टिकोण की भ्रांति को साबित किया। होमोनिमस लोअर क्वाड्रंट हेमियानोप्सिया वाले 2 रोगियों में, उन्होंने पोस्टमॉर्टम परीक्षा के दौरान पार्श्व जीनिकुलेट बॉडी के पृष्ठीय भाग में सीमित परिवर्तन पाया।

शराब के नशे के कारण केंद्रीय स्कोटोमा के साथ ऑप्टिक नसों के शोष के साथ रोने, बाहरी जीनिक्यूलेट शरीर में गैंग्लियन कोशिकाओं में सीमित परिवर्तन पाए गए, यह दर्शाता है कि मैकुलर क्षेत्र जीनिक्यूलेट शरीर के पृष्ठीय भाग पर प्रक्षेपित होता है।

उपरोक्त अवलोकन संदेह से परे साबित होते हैं पार्श्व जननांग शरीर में रेटिना के एक निश्चित प्रक्षेपण की उपस्थिति... लेकिन इस संबंध में उपलब्ध नैदानिक ​​और संरचनात्मक अवलोकन संख्या में बहुत कम हैं और अभी तक इस प्रक्षेपण की प्रकृति का सटीक विचार नहीं देते हैं। हमारे द्वारा उल्लिखित बंदरों पर ब्राउनर और ज़मैन के प्रयोगात्मक अध्ययनों ने पार्श्व जननिक शरीर में रेटिना के प्रक्षेपण का कुछ हद तक अध्ययन करना संभव बना दिया। उन्होंने पाया कि अधिकांश पार्श्व जीनिक्यूलेट शरीर पर दृष्टि के दूरबीन अधिनियम में शामिल रेटिना क्षेत्रों के प्रक्षेपण द्वारा कब्जा कर लिया गया है। रेटिना के नाक के आधे हिस्से की चरम परिधि, एककोशिकीय रूप से कथित अस्थायी आधे चंद्रमा के अनुरूप, पार्श्व जीनिक्यूलेट शरीर के उदर भाग में एक संकीर्ण क्षेत्र पर प्रक्षेपित होती है। मैकुलर प्रोजेक्शन पृष्ठीय भाग में एक बड़े क्षेत्र में व्याप्त है। रेटिना के ऊपरी चतुर्भुज पार्श्व जननिक शरीर पर वेंट्रोमेडिक रूप से प्रक्षेपित होते हैं; निचले चतुर्भुज वेंट्रो-लेटरल हैं। एक बंदर में पार्श्व जीनिकुलेट शरीर में रेटिना का प्रक्षेपण अंजीर में दिखाया गया है। आठ।

बाहरी जननिक शरीर में (चित्र 9)

चावल। 9.बाहरी जीनिकुलेट बॉडी की संरचना (फेफ़र के अनुसार)।

क्रॉस्ड और नॉन-क्रॉस किए गए फाइबर का एक अलग प्रक्षेपण भी है। एम. मिंकोव्स्की का शोध इस मुद्दे के स्पष्टीकरण में महत्वपूर्ण योगदान देता है। उन्होंने पाया कि एक आंख के जुड़ने के बाद कई जानवरों में, साथ ही बाहरी जीनिक्यूलेट शरीर में लंबे समय तक एकतरफा अंधापन वाले मनुष्यों में, ऑप्टिक तंत्रिका फाइबर शोष और नाड़ीग्रन्थि सेल शोष... उसी समय, मिंकोव्स्की ने एक विशिष्ट विशेषता की खोज की: दोनों आनुवंशिक निकायों में, एक निश्चित नियमितता के साथ शोष नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं की विभिन्न परतों में फैलता है। प्रत्येक तरफ बाहरी जीनिकुलेट शरीर में, एट्रोफाइड गैंग्लियन कोशिकाओं की परतें उन परतों के साथ वैकल्पिक होती हैं जिनमें कोशिकाएं सामान्य रहती हैं। एन्यूक्लिएशन की तरफ की एट्रोफिक परतें विपरीत तरफ समान परतों के अनुरूप होती हैं, जो सामान्य रहती हैं। इसी समय, समान परतें, जो एन्यूक्लिएशन के पक्ष में सामान्य रहती हैं, विपरीत दिशा में शोष। इस प्रकार, पार्श्व जननिक शरीर में कोशिका परतों का शोष जो एक आंख के सम्मिलन के बाद होता है, निश्चित रूप से बारी-बारी से होता है। अपनी टिप्पणियों के आधार पर, मिंकोवस्की इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि पार्श्व जननिक शरीर में प्रत्येक आंख का एक अलग प्रतिनिधित्व होता है... क्रॉस्ड और अनक्रॉस्ड फाइबर इस प्रकार विभिन्न नाड़ीग्रन्थि सेल परतों पर समाप्त हो जाते हैं, जैसा कि ले ग्रोस क्लार्क के आरेख (चित्र 10) में अच्छी तरह से चित्रित किया गया है।

चावल। 10.ऑप्टिक पथ के तंतुओं के अंत की योजना और पार्श्व जीनिक्यूलेट बॉडी में ग्राज़ियोल बंडल के तंतुओं की शुरुआत (ले ग्रोस क्लार्क के अनुसार)।
ठोस रेखाएँ - पार किए गए तंतु, टूटी हुई रेखाएँ - असंक्रमित तंतु। 1 - ऑप्टिक पथ; 2 - बाहरी जीनिक्यूलेट शरीर, 3 - ग्राज़ियोल का बंडल; 4 - पश्चकपाल लोब का प्रांतस्था.

मिंकोवस्की के डेटा की बाद में अन्य लेखकों के प्रयोगात्मक और नैदानिक ​​और शारीरिक कार्यों द्वारा पुष्टि की गई थी। एल. या. पाइंस और आईई प्रिगोनिकोव ने एक आंख के सम्मिलन के 3.5 महीने बाद बाहरी जीनिकुलेट बॉडी की जांच की। उसी समय, एन्युक्लिएशन की तरफ पार्श्व जीनिकुलेट बॉडी में, केंद्रीय परतों के नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं में अपक्षयी परिवर्तन नोट किए गए थे, जबकि परिधीय परतें सामान्य बनी हुई थीं। पार्श्व जननांग शरीर के विपरीत पक्ष में, विपरीत संबंध देखा गया था: केंद्रीय परतें सामान्य रहीं, परिधीय परतों में अपक्षयी परिवर्तन नोट किए गए थे।

मामले से जुड़ी दिलचस्प बातें एकतरफा अंधापनबहुत पहले, हाल ही में चेकोस्लोवाक विद्वान एफ. व्राबेग द्वारा प्रकाशित किया गया था। 50 साल के मरीज की दस साल की उम्र में एक आंख निकाल दी गई थी। बाहरी जननिक निकायों की पैथोलॉजिकल परीक्षा ने वैकल्पिक नाड़ीग्रन्थि कोशिका अध: पतन की उपस्थिति की पुष्टि की।

प्रस्तुत आंकड़ों के आधार पर, यह स्थापित माना जा सकता है कि दोनों आंखों का बाहरी जीनिकुलेट शरीर में अलग-अलग प्रतिनिधित्व होता है और इसलिए, नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं की विभिन्न परतों में पार और गैर-क्रॉस किए गए फाइबर समाप्त होते हैं।

आउटलैंड या मेटाथैलेमस

मेटाथैलेमस (लैटिन मेटाथैलेमस) स्तनधारी मस्तिष्क के थैलेमिक क्षेत्र का एक हिस्सा है। प्रत्येक थैलेमस के पीछे स्थित युग्मित औसत दर्जे और पार्श्व जननिक निकायों द्वारा निर्मित।

औसत दर्जे का जीनिक्यूलेट शरीर थैलेमस के कुशन के पीछे स्थित होता है, यह मिडब्रेन (चौगुनी) की छत की प्लेट की निचली पहाड़ियों के साथ, श्रवण विश्लेषक का उप-केंद्र है। पार्श्व जीनिकुलेट शरीर तकिए से नीचे की ओर स्थित होता है। छत की प्लेट के ऊपरी टीले के साथ, यह दृश्य विश्लेषक का उप-केंद्र है। जननांग निकायों के नाभिक दृश्य और श्रवण विश्लेषक के कॉर्टिकल केंद्रों के साथ मार्गों से जुड़े होते हैं।

थैलेमस के मध्य भाग में, एक औसत दर्जे का नाभिक और मध्य रेखा के नाभिक के एक समूह को प्रतिष्ठित किया जाता है।

मेडियोडोर्सल न्यूक्लियस का ललाट लोब के घ्राण प्रांतस्था और सेरेब्रल गोलार्द्धों के सिंगुलेट गाइरस, एमिग्डाला और थैलेमस के एंटेरोमेडियल न्यूक्लियस के साथ द्विपक्षीय संबंध हैं। कार्यात्मक रूप से, यह लिम्बिक सिस्टम के साथ भी निकटता से जुड़ा हुआ है और मस्तिष्क के पार्श्विका, लौकिक और द्वीपीय लोब के प्रांतस्था के साथ दो-तरफ़ा संबंध रखता है।

मेडियोडोर्सल न्यूक्लियस उच्च मानसिक प्रक्रियाओं के कार्यान्वयन में शामिल होता है। इसके विनाश से चिंता, चिंता, तनाव, आक्रामकता में कमी और जुनूनी विचारों का उन्मूलन होता है।

मध्य रेखा के नाभिक असंख्य हैं और थैलेमस में सबसे औसत दर्जे का स्थान रखते हैं। वे हाइपोथैलेमस से अभिवाही (यानी, आरोही) तंतु प्राप्त करते हैं, सिवनी के नाभिक से, ब्रेनस्टेम के जालीदार गठन के नीले धब्बे से, और आंशिक रूप से औसत दर्जे के लूप में रीढ़ की हड्डी के थैलेमिक पथ से। मध्य रेखा के नाभिक से अपवाही तंतु हिप्पोकैम्पस, एमिग्डाला और मस्तिष्क गोलार्द्धों के सिंगुलेट गाइरस की ओर निर्देशित होते हैं, जो लिम्बिक प्रणाली का हिस्सा होते हैं। सेरेब्रल कॉर्टेक्स के साथ संबंध द्विपक्षीय हैं।

मध्य रेखा के नाभिक सेरेब्रल कॉर्टेक्स के जागरण और सक्रियण की प्रक्रियाओं के साथ-साथ स्मृति प्रक्रियाओं को प्रदान करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

थैलेमस के पार्श्व (यानी पार्श्व) भाग में, नाभिक के पृष्ठीय, वेंट्रोलेटरल, उदर पोस्टेरोमेडियल और पश्च समूह स्थित होते हैं।

पृष्ठीय समूह के नाभिक अपेक्षाकृत खराब समझे जाते हैं। वे दर्द धारणा प्रणाली में शामिल होने के लिए जाने जाते हैं।

वेंट्रोलेटरल समूह के नाभिक शारीरिक और कार्यात्मक रूप से भिन्न होते हैं। वेंट्रोलेटरल समूह के पीछे के नाभिक को अक्सर थैलेमस के एक वेंट्रोलेटरल न्यूक्लियस के रूप में माना जाता है। यह समूह औसत दर्जे के लूप के हिस्से के रूप में सामान्य संवेदनशीलता के आरोही पथ के तंतु प्राप्त करता है। स्वाद संवेदनशीलता के तंतु और वेस्टिबुलर नाभिक से तंतु भी यहाँ आते हैं। वेंट्रोलेटरल समूह के नाभिक से शुरू होने वाले अपवाही तंतुओं को सेरेब्रल गोलार्द्धों के पार्श्विका लोब के प्रांतस्था में भेजा जाता है, जहां वे पूरे शरीर से सोमैटोसेंसरी जानकारी का संचालन करते हैं।

पश्च समूह (थैलेमिक कुशन के नाभिक) के नाभिक में चौगुनी की ऊपरी पहाड़ियों से अभिवाही तंतु और ऑप्टिक पथ में तंतु होते हैं। मस्तिष्क गोलार्द्धों के ललाट, पार्श्विका, पश्चकपाल, लौकिक और लिम्बिक लोब के प्रांतस्था में अपवाही तंतुओं को व्यापक रूप से वितरित किया जाता है।

थैलेमस कुशन के परमाणु केंद्र विभिन्न संवेदी उत्तेजनाओं के जटिल विश्लेषण में शामिल होते हैं। वे मस्तिष्क की अवधारणात्मक (धारणा से जुड़े) और संज्ञानात्मक (संज्ञानात्मक, मानसिक) गतिविधि के साथ-साथ स्मृति की प्रक्रियाओं में - सूचना के भंडारण और प्रजनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

थैलेमिक नाभिक का इंट्रालामिनर समूह सफेद पदार्थ की ऊर्ध्वाधर वाई-आकार की परत की मोटाई में स्थित है। इंट्रामिनर नाभिक बेसल नाभिक, सेरिबैलम के डेंटेट न्यूक्लियस और सेरेब्रल कॉर्टेक्स से जुड़े होते हैं।

ये नाभिक मस्तिष्क की सक्रियता प्रणाली में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। दोनों थैलेमस में इंट्रामिनर नाभिक को नुकसान मोटर गतिविधि में तेज कमी के साथ-साथ व्यक्तित्व की प्रेरक संरचना की उदासीनता और विनाश की ओर जाता है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स, थैलेमिक नाभिक के साथ द्विपक्षीय संबंधों के कारण, उनकी कार्यात्मक गतिविधि पर एक नियामक प्रभाव डालने में सक्षम है।

इस प्रकार, थैलेमस के मुख्य कार्य हैं:

कॉर्टेक्स में इसके बाद के स्थानांतरण के साथ रिसेप्टर्स और सबकोर्टिकल स्विचिंग केंद्रों से संवेदी जानकारी का प्रसंस्करण;

आंदोलनों के नियमन में भागीदारी;

मस्तिष्क के विभिन्न भागों का संचार और एकीकरण सुनिश्चित करना