Nemokama konsultacija su genetiku dėl Omso

Galva
"Genetika"

Kanivetsas
Ilja Viačeslavovičius

2009 metais baigė Maskvos valstybinio medicinos ir odontologijos universiteto medicinos fakultetą, o 2011 metais - to paties universiteto Medicinos genetikos katedros genetikos rezidentūrą.

Pagrindinės veiklos sritys: paveldimų ligų ir įgimtų apsigimimų turinčių pacientų diagnostika ir valdymas, medicininis ir genetinis konsultavimas šeimoms, kuriose vaikas gimė su paveldima patologija ar apsigimimais, prenatalinė diagnostika.

Nuo 2011 m. Ji konsultuoja konsultacijas Vaikų miesto klinikinės ligoninės Nr. 13 Medicinos genetikos centre. N.F. Filatovas. Nuo 2014 metų jis vadovauja Genomedo klinikos genetikos skyriui. Jis yra Rusijos medicinos mokslų akademijos Maskvos valstybinio mokslinio centro lyginamosios genominės hibridizacijos grupės narys.

Reguliariai kalba konferencijose. Skaito paskaitas gydytojams, genetikams, neurologams ir akušeriams ginekologams. Ji yra daugelio straipsnių ir apžvalgų Rusijos ir užsienio žurnaluose autorė ir bendraautorė.

Pagrindinės mokslinio ir praktinio darbo kryptys - šiuolaikinių genomo masto metodų diegimas klinikinėje praktikoje. Medicinos mokslų kandidato laipsnio disertacijos tema patvirtinta “ Molekulinė diagnostika chromosomų aberacijos vaikams, turintiems įgimtų apsigimimų, veido dismorfijų ir (arba) uždelsto vystymosi, naudojant didelio tankio SNP oligonukleotidų mikroschemas “.

Darbo patirtis pagal specialybę - 3 metai.

Genetiko konsultacija

nustatant tikslią prognozę

Priėmimo laikas: trečiadienis, penktadienis 16-19 val

Galva
"Neurologija"

Šarkovas
Artemas Aleksejevičius

Šarkovas Artiomas Aleksejevičius- neurologas, epileptologas

2012 metais studijavo pagal tarptautinę programą „Rytų medicina“ Daegu Haanu universitete Pietų Korėjoje.

Nuo 2012 m. - dalyvavimas organizuojant duomenų bazę ir genetinių tyrimų „xGenCloud“ aiškinimo algoritmą (http://www.xgencloud.com/, projekto vadovas - Igoris Ugarovas)

2013 metais jis baigė Rusijos nacionalinio medicinos medicinos universiteto Vaikų fakultetą, pavadintą N.I. Pirogovas.

Nuo 2013 iki 2015 m. Studijavo neurologijos klinikinėje rezidentūroje Neurologijos mokslo centre.

Nuo 2015 m. Dirba neurologu, mokslo padėjėju akademiku Yu.E. Veltischevas N.I. Pirogovas. Jis taip pat dirba neurologu ir vaizdo-EEG stebėjimo laboratorijos gydytoju klinikose „Epileptologijos ir neurologijos centras, pavadintas V. I. A.A. Kazaryan “ir„ Epilepsijos centras “.

2015 metais jis mokėsi Italijoje mokykloje „2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015“.

2015 m. Išplėstiniai mokymai - „Klinikinė ir molekulinė genetika praktikuojantiems gydytojams“, RCCH, RUSNANO.

2016 m. Išplėstinis mokymas - „Molekulinės genetikos pagrindai“, vadovaujamas bioinformatikos, Ph. Konovalova F.A.

Nuo 2016 m. - „Genomed“ laboratorijos neurologinio skyriaus vedėjas.

2016 metais jis studijavo Italijoje tarptautiniame išplėstiniame „San Servolo“ kurse: „Brain Exploration and Epilepsy Surger“, ILAE, 2016 mokykla.

2016 m. Išplėstiniai mokymai - „Naujoviškos genetinės technologijos gydytojams“, „Laboratorinės medicinos institutas“.

2017 m. - mokykla „NGS medicinos genetikoje 2017“, Maskvos valstybinis mokslinis centras

Šiuo metu diriguoja Moksliniai tyrimai epilepsijos genetikos srityje, vadovaujant profesoriui, MD. Belousova E.D. ir profesoriai, d.m.s. Dadali E.L.

Patvirtinta medicinos mokslų kandidato laipsnio disertacijos tema „Ankstyvųjų epilepsijos encefalopatijų monogeninių variantų klinikinės ir genetinės charakteristikos“.

Pagrindinės veiklos sritys yra vaikų ir suaugusiųjų epilepsijos diagnostika ir gydymas. Siaura specializacija - chirurginis epilepsijos gydymas, epilepsijos genetika. Neurogenetika.

Moksliniai leidiniai

Šarkovas A., Šarkova I., Golovtejevas A., Ugarovas I. „Diferencialinės diagnozės optimizavimas ir genetinių tyrimų rezultatų interpretacija naudojant„ XGenCloud “ekspertų sistemą sergant kai kuriomis epilepsijos formomis“. Medicinos genetika, Nr. 4, 2015, p. 41.
*
Šarkovas A.A., Vorobjevas A.N., Troitskis A.A., Savkina I.S., Dorofejeva M.Yu., Melikianas A.G., Golovtejevas A.L. "Epilepsijos operacija dėl daugiažidininių smegenų pažeidimų vaikams, sergantiems tuberkulioze." XIV Rusijos kongreso „INOVATYVOS TECHNOLOGIJOS PEDIATRIKOJE IR PEDIATRINĖS CHIRURGIJOS“ konspektai. Rusijos biuletenis apie perinatologiją ir pediatriją, 4, 2015. - p. 226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. „Molekuliniai genetiniai metodai monogeninių idiopatinių ir simptominių epilepsijų diagnostikai“. XIV Rusijos kongreso tezė „INOVATYVOS TECHNOLOGIJOS PEDIATRIKOJE IR PEDIATRINĖS CHIRURGIJOS“. Rusijos perinatologijos ir pediatrijos biuletenis, 4, 2015. - 221 p.
*
Šarkovas A. A., Dadali E. L., Šarkova I. V. "Retas ankstyvojo tipo 2 tipo epilepsijos encefalopatijos variantas, kurį sukelia CDKL5 geno mutacijos vyrams". Konferencija „Epileptologija neuromokslų sistemoje“. Konferencijos medžiagos rinkinys: / Redagavo: prof. Neznanova N.G., prof. Michailova V.A. SPb.: 2015. - p. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I, V,. Troickis A. A., Golovtejevas A. L., Poliakovas A. V. Naujas 3 tipo miokloninės epilepsijos alelinis variantas, kurį sukelia KCTD7 geno mutacijos // Medicininė genetika. -2015.- v.14.-№9.- p.44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. „Klinikinės ir genetinės savybės ir moderniais būdais paveldimų epilepsijų diagnostika “. Medžiagų rinkinys „Molekulinės biologinės technologijos medicinos praktikoje“ / Red. Narys korespondentas RAYEN A.B. Maslennikovas - klausimas. 24.- Novosibirskas: Akademizdat, 2016.- 262: p. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepsija sergant tuberkulioze. „Smegenų ligos, medicininiai ir socialiniai aspektai“, redagavo Gusev EI, AB „Gekht“, Maskva; 2016 m .; 391-399 p
*
Dadali E. L., Šarkovas A. A., Šarkova I. V., Kanivets I. V., Konovalovas F. A., Akimova I. A. Paveldimos ligos ir sindromai, lydimi karščiavimo priepuolių: klinikinės ir genetinės savybės bei diagnostikos metodai. // Rusijos vaikų neurologijos žurnalas.- T. 11.- №2, p. 33- 41. doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Šarkovas A. A., Konovalovas F. A., Šarkova I. V., Belousova E. D., Dadali E. L. Molekuliniai genetiniai požiūriai į epilepsinės encefalopatijos diagnozę. Santraukų rinkinys „VI BALTIJOS KONGRESAS APIE VAIKŲ NEUROLOGIJĄ“ / Redagavo profesorius Guzeva V.I. Sankt Peterburgas, 2016, p. 391
*
Vaikų, kuriems yra dvišalis smegenų pažeidimas, pusiauferotomija vaistams atsparios epilepsijos gydymui Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Santraukų rinkinys „VI BALTIJOS KONGRESAS APIE VAIKŲ NEUROLOGIJĄ“ / Redagavo profesorius Guzeva V.I. Sankt Peterburgas, 2016, p. 157.
*
*
Straipsnis: Ankstyvos epilepsinės encefalopatijos genetika ir diferencinis gydymas. A.A. Šarkovas *, I.V. Šarkova, E. D. Belousova, E.L. Dadali. Neurologijos ir psichiatrijos žurnalas, 9, 2016; Sutrikimas 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Golovtejevas A.L., Šarkovas A.A., Troitskis A.A., Altunina G.E., Zemljanskis M.Yu., Kopačiovas D.N., Dorofejeva M.Yu. " Chirurgija epilepsija sergant tuberkulioze ", redagavo M. Dorofeeva, Maskva; 2017; p. 274
*
Tarptautinės lygos prieš epilepsiją naujos tarptautinės epilepsijos ir epilepsijos priepuolių klasifikacijos. Neurologijos ir psichiatrijos žurnalas. C.C. Korsakovas. 2017. T. 117. Nr. 7. P. 99-106

biologas,
genetikas konsultantas

Dudurich
Vasilisa Valerievna

Dudurich Vasilisa Valerievna- biologas, genetikas-konsultantas

2010 m. - Tolimųjų Rytų tarptautinių santykių instituto viešųjų ryšių specialistas

2011 m. - Biologas, Tolimųjų Rytų federalinis universitetas

2012 m. - Rusijos FGBUN NII FHM FMBF „Genodiagnostics in šiuolaikinė medicina»

2012 m. - Tyrimas „Įgyvendinimas genetinis tyrimasį bendrą kliniką "

2012 m. - Profesinis mokymas „Prenatalinė diagnozė ir genetinis pasas - prevencinės medicinos pagrindas nanotechnologijų amžiuje“ AG tyrimų institutas, pavadintas D.I. Ott, SZO RAMS

2013 m. - Profesinis mokymas „Klinikinės hemostaziologijos ir hemorheologijos genetika“ SC SSH, pavadintas Bakulevo vardu

2015 m. - Profesinis mokymas pagal Rusijos Mediuino genetikų draugijos VII kongresą

2016 m. - duomenų analizės mokykla "NGSv Medicininė praktika„FGBNU“ MGNC

2016 m. - Federalinės valstybės biudžetinės mokslinės institucijos „MGNC“ stažuotė „Genetinis konsultavimas“

2016 m. - dalyvavo tarptautiniame žmogaus genetikos kongrese Kiote, Japonijoje

Mokyklos -seminaro „Genetikos ir bioinformatikos era: tarpdisciplininis požiūris į mokslą ir praktiką“ organizatorius -2013, 2014, 2015, 2016

Genetiko, konsultanto, darbo patirtis - 6 metai

2013 - 2016 m. - Medicinos genetinio centro Chabarovske vadovas

Nuo 2015-2016 m. - Tolimųjų Rytų valstybinio medicinos universiteto dėstytojas

Nuo 2016 m. - Rusijos medicinos genetikų draugijos Chabarovsko skyriaus sekretorius

Carinės Aleksandros labdaros fondo, skirto padėti vaikams, sergantiems genetine patologija, įkūrėjas.

SPECIALISTAI

Gydytojas genetikas

Kievskaya
Julija Kirillovna

2011 metais ji baigė Maskvos valstybinį medicinos ir odontologijos universitetą. A.I. Evdokimova, įgijusi bendrosios medicinos laipsnį, studijavo rezidentūroje to paties universiteto Medicinos genetikos katedroje, įgijo genetikos laipsnį.

2015 m. Ji baigė stažuotę pagal akušerijos ir ginekologijos specialybę FSBEI HPE „MGUPP“ Išplėstinių medicinos studijų medicinos institute

Nuo 2013 metų jis veda konsultacinį priėmimą Valstybės biudžetinės sveikatos priežiūros įstaigoje „Šeimos planavimo ir reprodukcijos centras“ DZM

Nuo 2017 metų jis vadovavo „Genomed“ laboratorijos Prenatalinės diagnostikos skyriui

Reguliariai kalba konferencijose ir seminaruose. Skaito paskaitas įvairių specialybių gydytojams reprodukcijos ir prenatalinės diagnostikos srityse

Veda medicinines ir genetines nėščių moterų konsultacijas dėl prenatalinės diagnostikos, kad būtų išvengta vaikų gimimo įgimtų apsigimimų vystymuisi, taip pat šeimoms, turintiems paveldimą ar įgimtą patologiją. Interpretuoja DNR diagnostikos rezultatus.

Lagkueva
Fatima Katabinovna

Lagkueva Fatima Katabinovna - genetikė, medicinos mokslų kandidatė, docentė, šeimos medicinos ir genetinio konsultavimo specialistė nevaisingumo, persileidimo, įgimtos ir paveldimos patologijos diagnostikos klausimais. Šiaurės Osetijos-Alanijos Respublikos medicinos ir genetinės tarnybos organizatorius ir vadovas, Šiaurės Osetijos-Alanijos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vyriausiasis specialistas genetikas (darbo patirtis virš 15 metų).

Turi dėstymo patirtį Rusijos valstybiniame medicinos universitete, pavadintame V.I. N.I. Pirogovas (Maskva) daugiau nei 20 metų, daugiau nei 10 metų vadovavęs medicinos genetikos kursui SOGMA (Vladikavkaz), 5 metus GOU VPDO RMAPO (Maskva) Medicininės genetikos katedros prenatalinės diagnostikos kurso docentas. Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos bandomojo projekto „Antenatalinė vaiko raidos sutrikimų diagnostika“ įgyvendinimo dalyvė, MONIIAG medicinos ir genetinio skyriaus darbuotoja. Daugiau nei 60 mokslinių publikacijų autorius.

Priėmimo laikas: pirmadienis, trečiadienis, ketvirtadienis 10-14 val

Gydytojų priėmimą vykdo išankstinis paskyrimas.

Latypovas
Artūras Šamilevičius

Latypovas Artūras Šamilevičius - aukščiausios kvalifikacijos kategorijos gydytojas genetikas.

1976 m. Baigęs Kazanės valstybinio medicinos instituto medicinos fakultetą, daugelį metų iš pradžių dirbo gydytoju medicinos genetikos kabinete, vėliau - Respublikinės Tatarstano ligoninės medicinos genetikos centro vadovu, vyriausiuoju specialistu. Tatarstano Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Kazanės medicinos universiteto katedrų dėstytoja.

Daugiau nei 20 mokslinių straipsnių apie reprodukcinės ir biocheminės genetikos problemas autorius, daugelio nacionalinių ir tarptautinių kongresų ir konferencijų medicinos genetikos klausimais dalyvis. Įvesta praktinis darbas centras, masinės nėščių moterų ir naujagimių patikros dėl paveldimų ligų metodai, atliko tūkstančius invazinių procedūrų įtariamoms paveldimoms vaisiaus ligoms. skirtingi terminai nėštumas.

Nuo 2012 m. Ji dirba Medicininės genetikos katedroje ir atlieka prenatalinės diagnostikos kursą Rusijos akademija aspirantūrą.

Mokslinių interesų sritys - vaikų medžiagų apykaitos ligos, prenatalinė diagnostika.

Priėmimo laikas: trečiadienis 12-15, šeštadienis 10-14

Gydytojų priėmimas vyksta pagal paskyrimą.

Žilina
Svetlana Sergeevna

Žilina Svetlana Sergeevna 1976 metais baigė Kazanės valstybinio medicinos instituto vaikų fakultetą. 1987 m. Ji apgynė disertaciją dėl medicinos mokslų kandidato laipsnio. Šiuo metu - Rusijos nacionalinio mokslinių tyrimų medicinos universiteto Neurologijos, neurochirurgijos ir medicinos genetikos katedros docentas V.I. N.I. Pirogovas.

Žilina S.S. - vaikų, sergančių paveldimomis neuropsichiatrinėmis ligomis, diagnostikos, gydymo ir reabilitacijos srities specialistas. Priklauso šiuolaikiniai metodai pažeidimo diagnozė nervų sistema ir šiuolaikiniai diagnostikos metodai, naudojami klinikinėje genetikoje, įskaitant citogenetinius ir molekulinius genetinius metodus.

Svetlanos Sergeevnos klinikiniai stebėjimai pateikiami paskaitų, seminarų ir praktinių pratimų, skirtų neuronogenezės genetikai, paveldimoms nervų sistemos ligoms, metu, jungiamasis audinys skeletas, genodermatozė, peroksisominės ir mitochondrijų ligos, atsispindi mokslo publikacijose ir mokymo priemonėse.

Žilina S.S. turi aukščiausią neuropatologo kvalifikacijos kategoriją, buvo apdovanotas ženklu „Excellence in Health Care“.

Priėmimo laikas: trečiadienis 16-18

Gydytojų priėmimas vyksta pagal paskyrimą.

Gydytojas genetikas

Gabelko
Denisas Igorevičius

2009 metais baigė KSMU medicinos fakultetą. SV Kurashova (specialybė „Bendroji medicina“).

Stažavosi Sankt Peterburgo medicinos akademijoje, antrosios pakopos švietimo federalinėje sveikatos priežiūros agentūroje ir Socialinis vystymasis(specialybė „Genetika“).

Stažuotė terapijoje. Pirminis perkvalifikavimas pagal specialybę " Ultragarsinė diagnostika". Nuo 2016 m. Yra Fundamentaliosios medicinos ir biologijos instituto Klinikinės medicinos pagrindų skyriaus darbuotojas.

Profesinių interesų sritis: prenatalinė diagnostika, šiuolaikinės patikros naudojimas ir diagnostikos metodai nustatyti vaisiaus genetinę patologiją. Paveldimų ligų pasikartojimo šeimoje rizikos nustatymas.

Mokslinių ir praktinių genetikos ir akušerijos bei ginekologijos konferencijų dalyvė.

Darbo patirtis 5 metai.

Konsultacija pagal susitarimą

Gydytojų priėmimas vyksta pagal paskyrimą.

Kozlova
Valentina Michailovna

Kozlova Valentina Michailovna - aukščiausios kvalifikacijos kategorijos gydytoja genetikė

Išsilavinimas: 1972 m. Ji baigė Kazanės valstybinį medicinos institutą, vaikų fakultetą.

Baigusi studijas ji dirbo neonatologe. 1985 m. Ji įgijo paveldimos patologijos specializaciją TsOLIUV Maskvoje ir dirbo genetike Rusijos medicinos mokslų akademijos Medicinos genetikos institute, Maskvoje. Nuo 1993 metų dirba Federalinės valstybės biudžetinės įstaigos „Rusijos onkologinė klinika“ onkogenetikos laboratorijoje. Mokslo centras juos. N.N. Blokhin “iš Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos kaip genetikas. Pagrindinės veiklos sritys yra paveldimų navikų formų, genetinių sindromų su padidėjusia piktybinių navikų rizika diagnostika naudojant molekulinius genetinius ir citogenetinius tyrimus, palikuonių prognozė, vaisiaus prenatalinės diagnostikos ir reprodukcijos problemos. Dalyvauja mokslinėje laboratorijos plėtroje dėl medicininių ir genetinių onkologijos aspektų. Apie rezultatus pranešta moksliniuose kongresuose, simpoziumuose ir konferencijose. Turi daugiau nei 60 mokslinių publikacijų medicinos genetikos, onkogenetikos srityse. Kas 5 metus jis tobulina savo kvalifikaciją RMAPO M3 sertifikavimo kursuose klinikinių ir laboratorinė genetika... 2006 metais ji baigė stažuotę JAV Nacionaliniame vėžio institute (NCI) vėžio prevencijos ir molekulinio pagrindo klausimais. Jis yra Medicinos genetikų ir vaikų onkologų draugijos narys. Apdovanotas ženklu „Kompetencija sveikatos priežiūros srityje“, Rusijos onkologijos centro diplomais. N. N. Blokhin RAMS.

Konsultacija pagal susitarimą.

Gydytojų priėmimas vyksta pagal paskyrimą.

Gydytojas genetikas

Grishina
Kristina Aleksandrovna

2015 metais baigė bendrosios medicinos studijas Maskvos valstybiniame medicinos ir odontologijos universitete. Tais pačiais metais ji įstojo į rezidentūrą pagal specialybę 30.08.30 „Genetika“ federalinės valstybės biudžetinėje mokslinėje įstaigoje „Medicinos genetinių tyrimų centras“.
2015 m. Kovo mėn. Ji buvo pasamdyta dirbti sunkių paveldimų ligų molekulinės genetikos laboratorijoje (vadovaujama biologijos mokslų daktaro A. V. Karpukhino). Nuo 2015 metų rugsėjo ji buvo perkelta į šias pareigas tyrinėtojas... Jis yra daugiau nei 10 straipsnių ir santraukų apie klinikinę genetiką, onkogenetiką ir molekulinę onkologiją Rusijos ir užsienio žurnaluose autorius ir bendraautoris. Nuolatinis konferencijų apie medicinos genetiką dalyvis.

Mokslinių ir praktinių interesų sritis: medicininis ir genetinis pacientų, sergančių paveldima sindromine ir daugiafaktorine patologija, konsultavimas.

Konsultacijos su genetiku leidžia atsakyti į šiuos klausimus:

yra vaiko simptomai paveldima liga kokių tyrimų reikia norint nustatyti priežastį nustatant tikslią prognozę rekomendacijos dėl prenatalinės diagnozės atlikimo ir rezultatų įvertinimo viskas, ką reikia žinoti planuojant šeimą IVF planavimo konsultacija lankantis ir konsultacija internetu

Gydytojas genetikas

Gorgisheli
Ketevanas Vazhaevna

Ji yra baigusi Rusijos nacionalinių tyrimų medicinos ir biologijos fakultetą Medicinos universitetas pavadintas N.I. Pirogovas 2015 m. Apgynė disertaciją tema „Klinikinė ir morfologinė kūno būklės gyvybinių rodiklių ir kraujo mononuklearinių ląstelių morfofunkcinių charakteristikų sąsaja esant sunkiam apsinuodijimui“. Ji baigė klinikinę rezidentūrą ir įgijo genetikos specialybę minėto universiteto Molekulinės ir ląstelinės genetikos katedroje.

Ji dalyvavo mokslinėje ir praktinėje mokykloje „Naujoviškos genetinės technologijos gydytojams: taikymas klinikinė praktika“, Europos žmogaus genetikos draugijos (ESHG) konferencijos ir kitos žmogaus genetikai skirtos konferencijos.

Genetikas, akušeris-ginekologas, medicinos mokslų kandidatas.

Specialistas reprodukcinės konsultacijos ir paveldimos patologijos srityje.

2005 metais baigė Uralo valstybinę medicinos akademiją.

Akušerijos ir ginekologijos rezidentūra

Stažuotė genetikos srityje

Profesionalus perkvalifikavimas pagal specialybę „Ultragarsinė diagnostika“

Veikla:

• Nevaisingumas ir persileidimas
• Nėštumo planavimas
• Didelės rizikos nėštumas
• Genetinė trombofilija
• Prenatalinės diagnostikos problemos
• Paveldima patologija šeimoje

Be pacientų konsultavimo, jis užsiima moksline ir mokymo veikla - dirba docentas USMU Išplėstinių studijų fakulteto Akušerijos ir ginekologijos katedroje.

2015-2016 m. - gydytojas terapeutas, VGKBSMP Nr.

2016 - disertacijos tema medicinos mokslų kandidato laipsniui „studijuoja klinikinė eiga ligos ir prognozė pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga su aneminiu sindromu. Daugiau nei 10 publikacijų bendraautorė. Mokslinių ir praktinių genetinių ir onkologinių konferencijų dalyvis.

2017 - išplėstinio mokymo kursas

Reikiamų dokumentų ir analizių sąrašas planuojama hospitalizacija pediatrijoje (skyriai: kardioreumatologija ir pulmonologija (5), endokrinologija (6), paveldimi medžiagų apykaitos sutrikimai (15), neurologiniai (10), onkologija ir hematologija (14), klinikinė onkologija (21), hematologija (8)) , gastroenterologija (12), chirurginė dėžutė (17), infekcinė dėžutė (22), kombinuota vaikų patologija (19), neonatologija (25), vaikų (53) ir neurologinė (51) dienos ligoninė))

1. Siuntimas (forma 057 / m.) Hospitalizavimui iš poliklinikos gyvenamojoje vietoje (pacientams, kurie negyvena, žr. 10 dalį). Šis sąrašas, privačių klinikų pažymos, MDCCH gydytojų konsultacinės formos ir kiti dokumentai nėra siuntimas hospitalizuoti;
2. Pažyma apie kontaktų nebuvimą su infekciniais pacientais gyvenamojoje vietoje per paskutines 21 dienas iš valstybinės gyvenamosios vietos poliklinikos (galioja 3 dienas);
3. Fotokopija draudimo liudijimas, vaiko gimimo liudijimas, o nuo 14 metų - jo paso fotokopija. Šių dokumentų originalai, tėvų paso ir politikos XEROCOPIES;
4. Iškrovos epikrizė po ankstesnių hospitalizavimų,

5. Pasas ir draudimo polisas.

Ligoninė hospitalizuojama nurodytą dieną nuo 9:00 iki 16:00 tiesiogiai specializuotame skyriuje. Turėtumėte turėti drabužių komplektą, skirtą buvimui ligoninėje, keičiamus batus, higienos reikmenis. Prieš hospitalizavimą būtina vaiką išpirkti.

Hospitalizacija atliekama nurodytą dieną nuo 9:00 iki 16:00 tiesiogiai specializuotame skyriuje. Turėtumėte turėti drabužių komplektą, skirtą buvimui ligoninėje, keičiamus batus, higienos reikmenis. Prieš hospitalizavimą būtina vaiką išpirkti.

Dokumentų ir analizių, reikalingų planuojamam hospitalizavimui chirurginiame gydyme, taikant bendrąją nejautrą (traumatologija ir ortopedija (1), neurochirurgija (11), veido ir žandikaulių chirurgija (16), planinė chirurgija ir urologija-andrologija (2), skubios pagalbos ir pilvo chirurgija (3), ginekologija (9), oftalmologija (7))

1. Informacija apie atidėtas ligas. Vaiko skiepijimo pažymėjimas. Draudžiama hospitalizuoti vaikus, kurie nebuvo skiepyti nuo tymų 2 kartus arba anksčiau nebuvo sirgę timais (reikalingi dokumentiniai įrodymai), vaikus nuo 1 iki 6 metų galima skiepyti nuo tymų vieną kartą, vaikus iki 1 metų neskiepija. nuo tymų;
2. Pažyma apie kontaktų nebuvimą su infekciniais pacientais vaikų įstaiga(mokykla, Vaikų darželis) paskutines 21 dieną (galioja 3 dienas);
3. Biocheminė analizė kraujas ( viso baltymų, ALT, AST, gliukozė, bendras bilirubinas, tiesioginis bilirubinas, kreatininas, šarminė fosfatazė, karbamidas, kalis, chloras, natris, bendras kalcis, kalcis ++) (galioja 14 dienų);
4. Kirminų ir pirmuonių kiaušinių išmatų analizė, enterobiozės grandymas (galioja 14 dienų);
5. Išmatų analizė žarnyno grupė(vaikai iki 2 metų ir pagal indikacijas) (galioja 14 dienų);
6. Organų rentgeno nuotrauka krūtinė su aprašymu (vaikams iki 2 metų imtinai) (galioja 6 mėnesius);
7. EKG su aprašymu - galioja 1 mėnesį. (jei pasikeičia EKG, privaloma kardiologo išvada apie operacijos galimybę!);
8. Su planiniu priėmimu į gydymas ligoninėje pacientai ikimokyklinėje stadijoje turi būti profilaktiškai ištirti dėl tuberkuliozės:
   • fluorografija nuo 15 metų (rezultatai galioja 1 metus);
   • tuberkulino diagnostika nuo 12 mėnesių iki 18 metų (rezultatai galioja 1 metus);
9. Odontologo pažyma apie burnos ertmės sanitariją (galioja 1 mėnesį);
10. Išrašas iš medicininių įrašų, laboratorinių, instrumentinių ir kitų tipų tyrimų rezultatų pagal paciento ligos pobūdį, kita Medicininiai įrašai(dalyvaujant);
11. Siuntimas į planuojamą hospitalizuoti negyvenančiam vaikui yra vienas iš šių dokumentų:
    • Kryptis nuo medicinos organizacija(Forma 057 / m.) Paciento stebėjimo ir (arba) gydymo vietoje gyvenamojoje vietoje (galioja vienai hospitalizacijai);
    • Gyvenamosios vietos teritorinės sveikatos priežiūros institucijos siuntimas, nurodant finansavimo šaltinį (galioja vienai hospitalizacijai).

Tėvai, kurie yra hospitalizuoti su vaikais, turi turėti su savimi:
1. Žarnyno grupės išmatų analizė (galioja 14 dienų).
2. Fluorografija (galioja metus).
3. Skiepijimo nuo tymų pažyma (2 kartus neskiepyti nuo tymų ar anksčiau nesirgusių tėvų hospitalizavimas yra draudžiamas; reikalingas dokumentinis patvirtinimas). Galima pateikti tymų antikūnų titro kraujo tyrimo rezultatą.
4. Pažyma apie kontaktų nebuvimą su infekciniais pacientais gyvenamojoje vietoje per paskutines 21 dieną iš valstybinės gyvenamosios vietos poliklinikos (galioja 3 dienas).
5. Pasas ir draudimo polisas.

Hospitalizacija atliekama jums nurodytą dieną griežtai nustatytu laiku (nuo 9:00 iki 18:00) priėmimo skyrius pastatas 22-A. Turėtumėte turėti keičiamų drabužių ir batų komplektą, higienos reikmenis, vienkartinį skustuvą, jei reikia paruošti operacijos lauką. Prieš hospitalizavimą būtina vaiką išpirkti.

Dokumentų ir analizių, reikalingų planuojamam hospitalizavimui chirurginiame profilyje, sąrašas chirurginis gydymas taikant vietinę nejautrą (traumatologija ir ortopedija (1), neurochirurgija (11), veido ir žandikaulių chirurgija (16), planuojama operacija ir urologija-andrologija (2), skubi ir pilvo chirurgija (3), ginekologija (9), oftalmologija (7))

1. Siuntimas (forma 057 / m.) Hospitalizavimui iš poliklinikos gyvenamojoje vietoje (pacientams, kurie negyvena, žr. 18 punktą). Šis sąrašas, privačių klinikų pažymos, MDCCH gydytojų konsultacinės formos ir kiti dokumentai nėra siuntimas hospitalizuoti;
2. Pediatro išvada apie operacijos galimybę;
3. Informacija apie atidėtas ligas. Vaiko skiepijimo pažymėjimas. Draudžiama hospitalizuoti vaikus, kurie nebuvo skiepyti nuo tymų 2 kartus arba anksčiau nebuvo sirgę timais (reikalingi dokumentiniai įrodymai), vaikus nuo 1 iki 6 metų galima skiepyti nuo tymų vieną kartą, vaikus iki 1 metų neskiepija. nuo tymų;
4. Pažyma apie kontaktų nebuvimą su infekciniais pacientais gyvenamojoje vietoje paskutines 21 dienas iš valstybinės poliklinikos (galioja 3 dienas);
5. Pažyma apie kontaktų nebuvimą su infekciniais pacientais vaikų globos įstaigoje (mokykloje, darželyje) per paskutines 21 dieną (galioja 3 dienas);
6. Draudimo poliso kopija, vaiko gimimo liudijimas, o nuo 14 metų - jo paso kopija. Šių dokumentų originalai;
7. Bendra šlapimo analizė (galioja 10 dienų);
8. Pilnas kraujo tyrimas + krešėjimo ir kraujavimo laikas (galioja 10 dienų);
9. Kraujo ir Rh faktoriaus tyrimas;
10. Kraujo tyrimas dėl ŽIV, HBs-Ag, anti-HCV, RW (galioja 6 mėnesius);
11. Kirminų ir pirmuonių kiaušinių išmatų analizė, enterobiozės grandymas (galioja 14 dienų);
12. Išmatų analizė žarnyno grupei (vaikams iki 2 metų ir pagal indikacijas) (galioja 14 dienų);
13. Jei planuojamas gydymas stacionare, pacientai, esantys ikimokyklinėje ligoninėje, turi būti profilaktiškai ištirti dėl tuberkuliozės:
    • fluorografija nuo 15 metų (rezultatai galioja 1 metus);
    • tuberkulino diagnostika nuo 12 mėnesių iki 18 metų (rezultatai galioja 1 metus);
14. Išrašas iš medicininių įrašų, laboratorinių, instrumentinių ir kitų tipų tyrimų, atliktų pagal paciento ligos profilį, rezultatų, kitų medicininių įrašų (jei yra);
15. Siuntimas į planuojamą hospitalizuoti negyvenančiam vaikui yra vienas iš šių dokumentų:
    • Medicinos organizacijos siuntimas (forma 057 / m.) Į paciento stebėjimo ir (ar) gydymo vietą gyvenamojoje vietoje (galioja vienai hospitalizacijai);
    • Gyvenamosios vietos teritorinės sveikatos priežiūros institucijos siuntimas, nurodant finansavimo šaltinį (galioja vienai hospitalizacijai).

Tėvai, kurie yra hospitalizuoti su vaikais, turi turėti su savimi:
1. Žarnyno grupės išmatų analizė (galioja 14 dienų).
2. Fluorografija (galioja metus).
3. Skiepijimo nuo tymų pažyma (2 kartus neskiepyti nuo tymų ar anksčiau nesirgusių tėvų hospitalizavimas yra draudžiamas; reikalingas dokumentinis patvirtinimas). Galima pateikti tymų antikūnų titro kraujo tyrimo rezultatą.
4. Pažyma apie kontaktų nebuvimą su infekciniais pacientais gyvenamojoje vietoje per paskutines 21 dieną iš valstybinės gyvenamosios vietos poliklinikos (galioja 3 dienas).
5. Pasas ir draudimo polisas.

Dėmesio! Likus 1 mėnesiui iki planuojamos hospitalizacijos, vaiko negalima skiepyti, o prieš 2 mėnesius skiepytis nuo poliomielito (Mantoux reakcija nėra vakcinacija). Vaiką turi lydėti vienas iš tėvų arba jo teisėtas atstovas (globėjas, įtėvis).

Hospitalizacija atliekama jums nurodytą dieną, griežtai nustatytu laiku (nuo 9:00 iki 18:00) 22-A pastato priėmimo skyriuje. Turėtumėte turėti keičiamų drabužių ir batų komplektą, higienos reikmenis, vienkartinį skustuvą, jei reikia paruošti operacijos lauką. Prieš hospitalizavimą būtina vaiką išpirkti.

Maloniai prašome, kad jei neįmanoma hospitalizuoti jums paskirtą dieną, praneškite apie tai iki paštu arba telefonu. Visi šio sąrašo elementai yra privalomi ikimokyklinei stadijai. Jei nėra sąraše nurodytų dokumentų, jums gali būti atsisakyta hospitalizuoti. Ačiū už supratimą!

Dokumentų ir analizių, reikalingų planiniam hospitalizavimui chirurginiam gydymui taikant bendrąją nejautrą otorinolaringologijos skyriuje, sąrašas (13)

1. Kryptis nuo rajono klinika iš pediatro ar otolaringologo (forma 057 / m.) operacijai Morozovskaya DGKB DZM. privačių klinikų siuntimai ir pažymos, MDCCH gydytojų konsultacinės formos ir kiti dokumentai nėra siuntimas hospitalizuoti pagal privalomojo sveikatos draudimo polisą;
2. Klinikinis kraujo tyrimas su hemosindromu (krešėjimo laikas, kraujavimo laikas) (geras 14 dienų);
3. Biocheminis kraujo tyrimas (bendras baltymas, karbamidas, kreatininas, tiesioginis bilirubinas, netiesioginis bilirubinas, kalis, chloras, natris, bendras kalcis, kalcis **, ALP, ALT, AST) (galioja 1 mėnesį);
4. Koagulograma (APTT, fibrinogenas, protrombinas, trombino laikas, protrombino indeksas) (galioja 1 mėnesį);
5. Kraujo tyrimas dėl HBsAg, aHCV (hepatito), ŽIV, RW (sifilio) (galioja 6 mėnesius);
6. Kraujo tyrimas dėl grupės ir Rh faktoriaus (neribotas);
7. Bendra šlapimo analizė (galioja 14 dienų);
8. EKG su aprašymu , (galioja iki 3 mėnesių);
9. Kardiologo išvada apie kontraindikacijų nebuvimą operacijai esant intubacinei anestezijai (galioja 3 mėnesius);
10. Krūtinės ląstos rentgenas su aprašymu (galioja iki 6 mėnesių);
11. Jei planuojamas gydymas stacionare, pacientai, esantys ikimokyklinėje ligoninėje, turi būti profilaktiškai ištirti dėl tuberkuliozės:
    • fluorografija nuo 15 metų (rezultatai galioja 1 metus);
    • tuberkulino diagnostika nuo 12 mėnesių iki 18 metų (rezultatai galioja 1 metus);
    • vaikams, kurie nebuvo skiepyti nuo tuberkuliozės ir (arba) kurie praėjusiais metais neturėjo Mantoux / Diaskino testo rezultatų, būtina pateikti gydytojo iš tuberkuliozės ambulatorijos savo gyvenamojoje vietoje išvadą. tuberkuliozės nebuvimas (galioja 6 mėnesius)
12. Kirminų ir pirmuonių kiaušinių išmatų analizė, enterobiozės grandymas (galioja 14 dienų);
13. Išmatų analizė žarnyno grupei (vaikams iki 2 metų ir pagal indikacijas) (galioja 14 dienų);
14. Pažyma apie kontaktų nebuvimą su infekciniais pacientais vaikų globos įstaigoje (mokykloje, darželyje) per paskutines 21 dieną (galioja 3 dienas);
15. Pažyma apie kontaktų nebuvimą su infekciniais pacientais gyvenamojoje vietoje paskutines 21 dienas iš valstybinės poliklinikos (galioja 3 dienas);
16. Rajono pediatro pažyma apie somatinės patologijos nebuvimą ir bendrosios anestezijos kontraindikacijas (galioja 3 dienas);
17. Informacija apie perduotas ligas. Vaiko skiepijimo pažymėjimas. Draudžiama hospitalizuoti vaikus, kurie nebuvo skiepyti nuo tymų 2 kartus arba anksčiau nesirgo tymų - reikalingi dokumentiniai įrodymai. Vaikus iki 6 metų galima skiepyti vieną kartą, vaikai iki 1 metų nesiskiepija nuo tymų.
18. Draudimo poliso kopija, vaiko gimimo liudijimas, o nuo 14 metų - jo paso kopija.
19. Tėvo draudimo liudijimo ir paso fotokopija, kuri bus skyriuje su vaiku (kai hospitalizuota ENT skyriuje pagal privalomojo sveikatos draudimo polisą);
20. Dalyvaujant lėtinėmis ligomis ir specialistų (kardiologo, neurologo, nefrologo, alergologo, pulmonologo, endokrinologo ir kt.) priežiūra - specialisto išvada, kad nėra kontraindikacijų operacijai anestezijoje;
21. Siuntimas į planuojamą hospitalizuoti negyvenančiam vaikui yra vienas iš šių dokumentų:
    • Medicinos organizacijos siuntimas (forma 057 / m.) Į paciento stebėjimo ir (ar) gydymo vietą gyvenamojoje vietoje (galioja vienai hospitalizacijai);
    • Gyvenamosios vietos teritorinės sveikatos priežiūros institucijos siuntimas, nurodant finansavimo šaltinį (galioja vienai hospitalizacijai).

Tėvai, kurie yra hospitalizuoti su vaikais, turi turėti su savimi:
1. Fluorografija (galioja metus);
2. Skiepijimo nuo tymų pažyma (2 kartus neskiepyti ar anksčiau tymų nesirgusių tėvų hospitalizavimas, dokumentinis patvirtinimas yra draudžiamas). Galima pateikti kraujo tyrimo rezultatą apie tymų antikūnų (Ig G) buvimą;
3. Pažyma apie kontaktų nebuvimą su infekciniais pacientais gyvenamojoje vietoje paskutines 21 dienas iš gyvenamosios vietos valstybinės poliklinikos (galioja 3 dienas);
4. Pasas ir draudimo polisas;
5. Išmatų analizė žarnyno grupei (galioja 14 dienų).

Dėmesio! Likus 1 mėnesiui iki planuojamos hospitalizacijos, vaiko negalima skiepyti, o prieš 2 mėnesius skiepyti nuo poliomielito (Mantoux reakcija nėra skiepijimas). Vaiką turi lydėti vienas iš tėvų arba jo teisėtas atstovas (globėjas, įtėvis).

Mes prašome atkreipti dėmesį į tai, kad planuojama chirurginė intervencija mergaitėms menstruacijų metu neatliekamos. Prašome pasirinkti planuojamos hospitalizacijos datas pagal mėnesinių ciklą. Apie pokyčius mėnesinių ciklas prašome kuo greičiau informuoti mus el. paštu, kad būtų pakeista hospitalizavimo data.

Tyrimo rezultatai tikrinami likus 5–7 dienoms iki operacijos, siekiant įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų subanestezijos operacijai, todėl jūs turite atvykti į naująjį pastatą, 1232 biurą, pirmadienį, ketvirtadienį, penktadienį, nuo antradienio, trečiadienio, nuo 8.30 iki 10.00 val. - nuo 14.30 iki 16.00 val.

Išankstinė ligoninės apžiūra gali būti atliekama nemokamai gyvenamosios vietos poliklinikoje už papildomą paslaugą Maskvos vaikų klinikinės ligoninės priėmimo skyriuje (tyrimas per vieną vizitą, visų rezultatų pasirengimas per 3 darbo dienas) , susisiekite su Olga Nikolaevna Tikhonova el [apsaugotas el. paštas]) arba bet kuriame privačiame medicinos centre, laboratorijoje. Tačiau siuntimus hospitalizuoti, kontaktinę informaciją galima gauti tik valstybinė poliklinika prie kurių esate prisirišę pagal OMS politiką.

Prieš operaciją reikia pradėti ruoštis likus 7 dienoms iki operacijos pagal schemą:

1. Antihistamininis preparatas (pvz., Zyrtec, Claritin, Erius) su amžiumi susijusiomis dozėmis;
2. Ditsinon ½ skirtuko. 3 kartus per dieną;
3. ½ skirtuko Askorutinas. 3 kartus per dieną (viduje);
4. Gydymas tirpalais antimikrobinių vaistų nosies ertmę (pavyzdžiui: Miramistin, Polydex su fenilefrinu) ir gerklę (pavyzdžiui: miramistin, tantum verde) 3 kartus per dieną.

Ligoninė hospitalizuojama nustatytą dieną griežtai nustatytu laiku (nuo 9:00 iki 18:00) priėmimo skyriuje. Turėtumėte turėti keičiamų drabužių ir batų komplektą, higienos reikmenis. Prieš hospitalizavimą būtina vaiką išpirkti.

Kai hormoninė sistema veikia tinkamai, žmogus yra sveikas. Jei hormonų pusiausvyra sutrikusi, jie gaminami per dideliais ar mažais kiekiais, tai sukelia rimtų organizmo sutrikimų iki mirties (pvz., Insulino ir diabeto). Tai paaiškinama tuo, kad hormonai yra medžiagos, reguliuojančios darbą įvairių kūnų ir sistemas. Todėl visi turėtų žinoti, kada ir kaip atlikti hormonų tyrimus.

Hormonai yra medžiagos, kurias išskiria endokrininės liaukos, kurios kraujagyslės kraujyje yra perkeliami į tam tikrą kūno ląstelę ir reguliuoja jos darbą. Hipotalamas (viena iš smegenų dalių) nukreipia endokrininių liaukų darbą per hipofizę.

Kai reikia stimuliuoti ar sumažinti tam tikro organo veiklą, hipofizė siunčia signalą endokrininei liaukai, kad sumažėtų arba padidėtų jo darbo intensyvumas. Endokrininės liaukos hormonai išsiskiria į kraują ir nukreipiami į taikinį, kur jie jungiasi prie ląstelių receptorių ir daro įtaką organo funkcionavimui (jo veikla priklauso nuo to, kiek hormonų išsiskiria endokrininė liauka).

Taigi galime pasakyti, kad hormonai yra informacijos tarp ląstelių nešėjai. Hormoninę pusiausvyrą labai lengva sutrikdyti, nes hormonai yra tik maža dalis labai sudėtingos nervų, endokrininės ir imuninės sistemos sąsajų sistemos.

Hormonų gebėjimas teisingai, aiškiai ir nesėkmingai paveikti organizmo funkcionavimą priklauso nuo daugelio veiksnių. Jie apima ne tik teisingą organų, kurie juos gamina ir į kurių veiklą nukreipta jų veikla, veikimą. Daug kas priklauso ir nuo receptorių jautrumo, kraujo baltymų, kurie suriša kai kuriuos hormonus ir yra jų nešėjai.

Todėl, jei gydytojas mano, kad moters hormoninė sistema neveikia tinkamai, jis duoda siuntimą hormonų analizei. Hormoninio disbalanso simptomai yra šie:

• odos problemos;
• Plaukų augimas;
• slėgio kritimas;
• nuovargis;
• virškinimo sistemos darbo sutrikimai;
• nereguliarus ciklas;
• nesugebėjimas pastoti.

Jei šių simptomų priežastis neaiški, gydytojas pirmiausia paskirs siuntimą lytinių hormonų pristatymui ir Skydliaukė, tačiau gali tekti nustatyti kitų endokrininių liaukų darbo būklę. Jei biocheminio kraujo tyrimo rezultatai yra neigiami, būtina atlikti ultragarsinį nuskaitymą ir kitus tyrimus.

Estrogenai ir androgenai

Moteriškų lytinių hormonų kraujo tyrimas yra vienas iš pagrindinių išsamaus įvertinimo. moterų sveikata... Jie gaminami lytiniuose organuose (kontroliuoja ciklą ir yra susiję su šiuo procesu) ir antinksčiuose (atsakingi už antrinių lytinių požymių formavimąsi). Patekusios į kraują, jos reguliuoja pirmines ir antrines moterų lytines charakteristikas per pagumburio, hipofizės ir kiaušidžių sistemą.

Lytiniai hormonai stipriai veikia visų sistemų, organų darbą, medžiagų apykaitą. Paprastai moteriški lytiniai hormonai yra estrogenai, dažniausiai vyriški lytiniai hormonai androgenai. Abi yra tiek vyrų, tiek moterų organizme, tačiau skirtingais kiekiais. Lytinių hormonų kraujo tyrimai padeda diagnozuoti skydliaukės, hipofizės, antinksčių ir kitų endokrininių liaukų būklę.

Hormonų kraujo tyrimas paimamas iš venos. Biocheminis kraujo tyrimas visada atliekamas tuščiu skrandžiu, neatsižvelgiant į tai, kokį hormono lygį reikia išsiaiškinti. Lytinių hormonų pristatymo laikas labai priklauso nuo mėnesio ciklo:

• Nuo 3 iki 8 ciklo dienų ,. folikulinė fazė jie tiriami dėl prolaktino, folikulus stimuliuojančio hormono, liuteinizuojančio hormono, testosterono, dehidroepiandrosterono, progesterono, ketosteroidų, kortizolio.

• Nuo 13 iki 15 ciklo dienų tuščiu skrandžiu imamas liuteinizuojančio hormono, estradiolio, prolaktino, DHEA kraujo tyrimas.

• Nuo 19 iki 23 ciklo dienų imamas kraujo tyrimas dėl FSH, progesterono, prolaktino, estradiolio.

• Liuteinizuojančio hormono tyrimas atliekamas nuo 5 iki 8 ciklo dienų arba nuo 19 iki 23 ciklo dienų.

• Folikulus stimuliuojančio hormono kraujo tyrimas atliekamas nuo 3 iki 8 ciklo dienų arba nuo 19 iki 21 ciklo dienų.

• Estradiolio ir testosterono tyrimus galima atlikti bet kurią badavimo ciklo dieną.

Lutealinė stadija prasideda iškart po ovuliacijos, kai subrendęs kiaušinis palieka folikulą. Trunka apie dvi savaites ir baigiasi prieš menstruacijas. Lutealinių hormonų užduotis yra paruošti gimdą apvaisintam kiaušiniui gauti. Šiuo metu progesteronas ir estrogenas plečia krūtinės latakus, todėl prieš menstruacijas krūtinė tampa skausminga.

Jei tręšimas neįvyksta, lygis moteriški hormonai prieš menstruacijas labai sumažėja. Tuo pačiu metu vyriškų hormonų kiekis moters organizme padidėja per šį laikotarpį. Į vyriški hormonai Prieš menstruacijas išskiriami androgenai ir steroidai.

Kaip pasiruošti studijoms

Norėdami gauti patikimus rezultatus, turite būti gerai pasirengę kraujo tyrimui dėl hormonų. Prieš analizę būtinai pasitarkite su gydytoju. Prieš analizę gydytojas turi išsamiai pasakyti, kaip geriau pasiruošti, kokios dietos laikytis, koks turėtų būti darbo ir poilsio režimas.

Prieš duodant kraują, turite būti visiškai pailsėję, nesijaudinti, tris dienas draudžiama gerti alkoholį, negalima nukrypti nuo gydytojo nustatytos dietos. Jei skydliaukės būklei nustatyti reikia paaukoti kraujo, produktai, kurių sudėtyje yra jodo, turėtų būti neįtraukti į dietą.

Aukokite kraują tik tuščiu skrandžiu: negalite valgyti maisto nuo aštuonių iki dvylikos valandų. Kaip preparatą, būtina neįtraukti fiziniai pratimai, stresas, fizinis procedūras. Ruošdamasi lytinių hormonų tyrimų pristatymui, moteris turėtų vesti dienoraštį, kuriame būtų pažymėtos ciklo dienos.

Prieš procedūrą nevartokite jokių vaistų. Kiek dienų reikia atsisakyti jų vartoti, turėtų pasakyti gydytojas. Pavyzdžiui, antibiotikų vartojimą reikia nutraukti likus dviem savaitėms iki tyrimo. Jei neįmanoma atsisakyti vartoti vaistus, gydytojas turėtų apie tai žinoti ir į tai atsižvelgti dekoduojant analizę.

Privalomas sveikatos draudimas

Santrumpa MHI reiškia privalomąjį sveikatos draudimą. Žmonėms, apsidraudusiems, daugelis gydymo įstaigų, pateikusios privalomojo sveikatos draudimo polisą, nemokamai atlieka tyrimus teritorijoje. Rusijos Federacija... Taip pat privalomojo sveikatos draudimo polisas suteikia jo savininkui teisę gauti medicininę priežiūrą, kurią apmokės ją išdavusi sveikatos draudimo organizacija.

Norėdami tiksliai žinoti, kokia analizė ir kur OMI poliso savininkas gali nemokamai perduoti, jis turi šiuo klausimu kreiptis į sveikatos draudimo organizaciją, kurioje jis gavo polisą.

Lytinių hormonų analizė (tai taikoma nėščiųjų klinika) taip pat yra įtrauktas į privalomojo sveikatos draudimo testų, kuriuos gydymo įstaigos atlieka nemokamai, sąrašą. Be to, nemokamai nuomojamas privalomasis sveikatos draudimas bendroji analizė kraujo, bendro šlapimo tyrimo, bendros išmatų analizės ir kitų tyrimų, kurių sąrašas nurodytas atitinkamoje medicinos organizacijoje. Kartais gali susidaryti situacija, kad testus siūloma išlaikyti už pinigus. Šiuo atveju arbitras yra sveikatos draudimo organizacija.

Privalomojo sveikatos draudimo savininkas gali susidurti su tam tikrais sunkumais, įrodančiais teisę atlikti testą nemokamai, jei nusprendžia atlikti tyrimus savo iniciatyva, be gydytojo siuntimo. Laiko veiksnys taip pat gali atlikti svarbų vaidmenį renkantis analizės pristatymą, kai reikia kuo greičiau gauti rezultatus - už tam tikrą mokestį, bet greitai arba nemokamai, bet ilgą laiką, kai reikia laukti dienas.

Įsigyti sveikatos draudimą

Privalomojo sveikatos draudimo polisą Rusijos Federacijoje galima įsigyti nemokamai. „Medstrakh“ netgi suteikė galimybę gauti OMI politiką užsakant internetu. Ši politika nemokamai galioja ne tik rusams, bet ir pabėgėliams bei asmenims, laikinai gyvenantiems Rusijoje (jie privalo turėti leidimą gyventi).

Naujojo modelio privalomojo sveikatos draudimo polisai neribojami. Bet koks atsisakymas gauti kokybę Medicininė priežiūra nemokamai pateikiant privalomojo sveikatos draudimo polisą prieštarauja įstatymams. Privalomojo sveikatos draudimo polisą galima išduoti įvairiais būdais:

• popierius A5 formatu;
• plastikinės kortelės pavidalu;
• kaip elektroninė programa.

Pagal galiojimo laiką nemokamas privalomojo sveikatos draudimo polisas gali būti riboto galiojimo arba neterminuotas. OMS politikos galiojimo laikas gali skirtis, atsižvelgiant į išdavimo datą. Norėdami sužinoti išduoto dokumento galiojimo laiką, poliso savininkui nereikia niekur vykti - galiojimo laikas nurodomas pačioje polisoje. Turėtumėte žinoti, kad naujausio modelio politika neturi galiojimo datos. Ribotos trukmės privalomojo sveikatos draudimo polisai apima dokumentus, išduotus iki 2007 m. Norėdami juos pakeisti į polisą neribotam laikui, savininkas turi kreiptis į šią politiką išdavusią sveikatos draudimo organizaciją.

Analizės niuansai

Kiek jie ima mokestį už hormonų analizę, priklauso nuo to, kokie reagentai ir iš kur laboratorija juos gauna: nesvarbu, kiek kainuoja buitiniai reagentai, panašūs importuoti visada kainuos daugiau. Atsakymą į klausimą, kiek kainuos hormonų tyrimas ir kokius tyrimus galima atlikti pigiau, galima gauti paėmus laboratorijos kainoraštį. Reikėtų nepamiršti, kad analizės kokybė priklauso nuo to, kiek žmogus sutinka mokėti už testus, brangius ar pigius.

Kiek laiko bus paruoštas analizės dekodavimas, priklauso nuo laboratorijos ir kainos. Jei duomenys reikalingi skubiai, už juos sumokėjus, jie bus paruošti per kelias valandas. Mokamose įstaigose už standartinę kainą - dažniausiai kitą dieną (daugiausia per savaitę). Valstybinėje ligoninėje atlikto testo iššifravimas gali užtrukti savaitę ar ilgiau.

Hormonų tyrimo galiojimo laikas (tai yra, kiek jie galioja) priklauso nuo daugelio veiksnių. Gydytojai paprastai pataria kraujo duoti planingai kas pusmetį: jei endokrininė liauka nepavyks, šio laiko pakaks nepradėti ligos. Jei jums reikia atlikti hormonų, naviko žymenų analizę, analizės galiojimo laikas taip pat yra šeši mėnesiai.