Glavne značilnosti živih organizmov Živi organizmi imajo številne lastnosti, ki jih večina neživih sistemov nima, vendar med temi lastnostmi ni niti ene, ki bi bila lastna samo

Po smrti sorodnika je v nekaterih situacijah za prejem dediščine potrebno dokazati sorodstvo s pokojnikom. Najbolj pristojna oseba v zadevah dokazovanja družinskih vezi je notar, ki bo navedel, kateri dokumenti so potrebni za sprejem dediščine in kaj storiti, če potrebnih dokumentov ni na voljo. Vidik, ki določa potrebo po ugotovitvi sorodstva, je potreben v odsotnosti oporočnega dokumenta - ugotoviti, kateri od obstoječih 8 vrstic pripada prejemnik.

Kdaj je treba dokazati sorodstvo?

Obstajajo situacije, ki vključujejo postopek potrditve družinskega razmerja s pokojnikom. To je potrebno, če želite prejeti dediščino po zakonitem dednem redu. Hkrati je potreba po dokazovanju precedensa tesnih odnosov s pokojnim zapustnikom povezana s pogojem odsotnosti dokumentiranega sorodstva.

Ni nujno, da se dokazovanje sorodstva z zapustnikom opravi na sodišču. Potrditev lahko dobite v lokalnem matičnem uradu - z obnovitvijo izgubljenih dokumentov. Vendar obstajajo situacije, ko ni mogoče dokazati dejstva sorodstva brez sojenja, na primer po smrti očeta, ki ni priznal otroka.

Dokumentacija za dokaz sorodstva

Pri prijavi pravic do dedovanja in dednega reda je potrebna potrditev razmerja naslednika do zapustnika. Če želite to narediti, mora zainteresirana oseba izvesti naslednji seznam dejanj:

• prosilec za dediščino zbere potrebna potrdila;
• prenese zbrano dokumentacijo notarju, ki vodi zapuščinsko zadevo;
• prejme dokument o pravici do prejema dediščine, potem ko notar preveri verodostojnost dokumentacije.

Če dokumenti, ki potrjujejo sorodstvo s pokojnim zapustnikom, zaradi določenih okoliščin niso na voljo, mora prosilec za dediščino opraviti takšne manipulacije.

1. V tožbi navedite zahtevo za potrditev sorodstva s pokojnim zapustnikom.
2. Obrnite se na sodišče ustrezne pristojnosti s tožbenim zahtevkom, sestavljenim v skladu z normami.
3. Počakajte na obvestilo o odločitvi sodnika o vprašanju obresti.

Odvisno od stopnje sorodstva je paket dokumentov, ki lahko potrdijo obstoječe razmerje in določijo možnost vstopa v dediščino, drugačen. Kljub temu obstaja standardni nabor dokumentov, ki vključuje rojstni list in poročni list. Slednje se zahteva v primerih, ko je zapustnik zakonec. Pri rojstnih listih je pomembna točka sovpadanje navedenih priimkov s tistim, ki je na voljo v času stika z notarsko pisarno. Če je prišlo do spremembe priimka, je treba hkrati s potrdili predložiti ustrezen dokument.

Če naslednik ni krvni sorodnik (dejstvo posvojitve / posvojitve je bilo prisotno), je treba predložiti dokumentarne dokaze o tem dogodku.

Dokazilo o sorodstvu z različnimi priimki

Za priimke, ki se razlikujejo od zapustnikovega, je potrebno dokazilo o sorodstvu. Kot potrditev družinskih vezi se lahko uporabi poročni list, ki nakazuje, da je zakonec izrazil željo po moževem priimku ali o posvojitvi. Za ugotovitev dejstva sorodstva s pokojnim dedkom ali babico je potrebno najti rojstne liste celotne linije - od dedka / babice do vnuka / vnukinje, pa tudi poročni list.

Kadar brat ali sestra starša deluje kot zapustnik, so za registracijo pravice do dediščine potrebni drugi dokumenti. To so rojstni listi matere/očeta, naslednika in tete/strica. Prav tako morate predložiti potrdila o poroki med starši in pokojnim sorodnikom - če obstaja.

Če otrok v času življenja ni bil priznan za očeta

Očetovstvo je mogoče dokazati po smrti očeta, tudi če zapustnik za časa njegovega življenja ni priznal lastnega otroka. To določa 53. člen ZK, ki izenačuje pravice otrok do dela dedne mase, ne glede na to, ali so rojeni v zakonski zvezi ali brez nje. Postopek za ugotavljanje očetovstva po smrti zapustnika obstaja neposredno za potrditev tesno povezanih vezi otroka, rojenega iz uradne zakonske zveze, za zagotovitev njegovih pravic.

Posthumno priznanje očetovstva se opravi samo po sodni poti ob vložitvi ustreznega zahtevka.

To je kompleksen proces, saj je težko najti smiselne dokaze, še posebej v primeru nasilne smrti osebe, saj je preiskava DNK otežena že v fazi vzorčenja materiala. Toda obravnava primera posmrtne ugotovitve očetovstva se v bistvu ne razlikuje od standardne sodne ugotovitve tega dejstva. Edina razlika je odsotnost zahtevkov in ugovorov s strani domnevnega očeta ter njegovo sodelovanje pri zbiranju gradiva.

Genetske informacije v celici

Razmnoževanje lastne vrste je ena temeljnih lastnosti živega. Zaradi tega pojava ne obstaja podobnost le med organizmi, temveč tudi med posameznimi celicami, pa tudi njihovimi organeli (mitohondriji in plastidi). Materialna osnova te podobnosti je prenos genetske informacije, šifrirane v nukleotidnem zaporedju DNK, ki se izvaja zaradi procesov replikacije DNK (samopodvojitev). Vse značilnosti in lastnosti celic in organizmov se uresničujejo zahvaljujoč beljakovinam, katerih strukturo določa predvsem zaporedje nukleotidov DNA. Zato je biosinteza nukleinskih kislin in proteinov izjemnega pomena v presnovnih procesih. Strukturna enota dednih informacij je gen.

Geni, genetska koda in njene lastnosti

Dedna informacija v celici ni monolitna, razdeljena je na ločene »besede« – gene.

Gene je osnovna enota genetske informacije.

Delo na programu "Človeški genom", ki je potekalo hkrati v več državah in je bilo zaključeno v začetku tega stoletja, nam je dalo razumevanje, da ima človek le približno 25-30 tisoč genov, vendar informacije iz večine naše DNK nikoli ne preberemo, saj vsebuje ogromno nesmiselnih odsekov, ponovitev in genov, ki kodirajo značilnosti, ki so za človeka izgubile svoj pomen (rep, dlake po telesu itd.). Poleg tega so bili dešifrirani številni geni, ki so odgovorni za razvoj dednih bolezni, pa tudi tarčni geni za zdravila. Vendar pa je praktična uporaba rezultatov, pridobljenih med izvajanjem tega programa, odložena, dokler ne bodo dekodirani genomi več ljudi in postane jasno, v čem se razlikujejo.

Geni, ki kodirajo primarno strukturo proteina, se imenujejo ribosomska ali prenosna RNA strukturno in geni, ki zagotavljajo aktivacijo ali zatiranje branja informacij iz strukturnih genov - regulativni. Vendar tudi strukturni geni vsebujejo regulatorne regije.

Dedne informacije organizmov so šifrirane v DNK v obliki določenih kombinacij nukleotidov in njihovega zaporedja - genetski kod. Njegove lastnosti so: triplet, specifičnost, univerzalnost, redundanca in neprekrivanje. Poleg tega v genetski kodi ni ločil.

Vsaka aminokislina je v DNK kodirana s tremi nukleotidi - trojček na primer, metionin je kodiran s tripletom TAC, to je tripletno kodo. Po drugi strani pa vsak triplet kodira le eno aminokislino, kar je njegova specifičnost oziroma enoznačnost. Genska koda je univerzalna za vse žive organizme, to pomeni, da lahko dedne informacije o človeških beljakovinah berejo bakterije in obratno. To priča o enotnosti izvora organskega sveta. Vendar le 20 aminokislin ustreza 64 kombinacijam treh nukleotidov, zaradi česar lahko 2-6 trojčkov kodira eno aminokislino, to pomeni, da je genetska koda odvečna ali degenerirana. Trije tripleti nimajo ustreznih aminokislin, imenujejo se stop kodoni, saj označujejo konec sinteze polipeptidne verige.

Zaporedje baz v trojčkih DNA in aminokisline, ki jih kodirajo

*Stop kodon, ki označuje konec sinteze polipeptidne verige.

Okrajšave za imena aminokislin:

Ala - alanin

Arg - arginin

Asn - asparagin

Asp - asparaginska kislina

Val - valin

Njegov - histidin

Gly - glicin

Gln - glutamin

Glu - glutaminska kislina

Ile - izolevcin

Leu - levcin

Liz - lizin

Meth - metionin

Pro - prolin

Ser - serin

Tyr - tirozin

Tre - treonin

Tri - triptofan

Fen - fenilalanin

cis - cistein

Če začnete brati genetske informacije ne iz prvega nukleotida v tripletu, ampak iz drugega, potem se ne bo samo premaknil bralni okvir - tako sintetiziran protein bo popolnoma drugačen ne le v nukleotidnem zaporedju, ampak tudi v strukturi in lastnosti. Med trojčki ni ločil, zato ni ovir za premik bralnega okvira, kar odpira prostor za nastanek in ohranjanje mutacij.

Matrična narava biosintetskih reakcij

Bakterijske celice se lahko podvojijo vsakih 20–30 minut, medtem ko se evkariontske celice lahko podvojijo vsak dan in celo pogosteje, kar zahteva visoko hitrost in natančnost podvajanja DNK. Poleg tega vsaka celica vsebuje na stotine in tisoče kopij številnih beljakovin, zlasti encimov, zato je za njihovo razmnoževanje "kos" način njihove proizvodnje nesprejemljiv. Bolj napreden način je žigosanje, ki vam omogoča, da dobite številne natančne kopije izdelka in tudi zmanjšate njegove stroške. Za žigosanje je potrebna matrica, s katero se naredi odtis.

V celicah je princip matrične sinteze, da se nove molekule proteinov in nukleinskih kislin sintetizirajo v skladu s programom, ki je določen v strukturi že obstoječih molekul istih nukleinskih kislin (DNA ali RNA).

Biosinteza beljakovin in nukleinskih kislin

replikacija DNK. DNA je dvoverižni biopolimer, katerega monomeri so nukleotidi. Če bi biosinteza DNK potekala po principu fotokopiranja, bi neizogibno prišlo do številnih popačenj in napak v dednih informacijah, kar bi na koncu vodilo v smrt novih organizmov. Zato je postopek podvajanja DNK drugačen, na polkonservativen način: molekula DNK se odvije in na vsaki izmed verig se sintetizira nova veriga po principu komplementarnosti. Imenuje se proces samoreprodukcije molekule DNK, ki zagotavlja natančno kopiranje dednih informacij in njihov prenos iz roda v rod. podvajanje(iz lat. podvajanje- ponavljanje). Kot rezultat replikacije nastaneta dve popolnoma natančni kopiji matične molekule DNK, od katerih vsaka nosi eno kopijo starša.

Proces replikacije je pravzaprav izredno zapleten, saj je vanj vpletenih več proteinov. Nekateri od njih odvijajo dvojno vijačnico DNA, drugi pretrgajo vodikove vezi med nukleotidi komplementarnih verig, tretji (na primer encim DNA polimeraza) izbirajo nove nukleotide po principu komplementarnosti itd. Molekuli DNA nastaneta kot rezultat replikacije se med delitvijo ločijo na dvoje.novonastale hčerinske celice.

Napake v procesu replikacije so izredno redke, če pa do njih pride, jih zelo hitro odpravijo tako DNA polimeraze kot posebni popravljalni encimi, saj lahko vsaka napaka v nukleotidnem zaporedju povzroči nepopravljivo spremembo strukture in delovanja proteina. in navsezadnje negativno vpliva na sposobnost preživetja nove celice ali celo posameznika.

biosinteza beljakovin. Kot je figurativno rekel izjemni filozof 19. stoletja F. Engels: "Življenje je oblika obstoja beljakovinskih teles." Zgradbo in lastnosti beljakovinskih molekul določa njihova primarna zgradba, to je zaporedje aminokislin, kodiranih v DNA. Od točnosti reprodukcije teh informacij ni odvisen le obstoj samega polipeptida, temveč tudi delovanje celice kot celote, zato je proces sinteze beljakovin zelo pomemben. Zdi se, da je to najkompleksnejši proces sinteze v celici, saj je tu vključenih do tristo različnih encimov in drugih makromolekul. Poleg tega teče z veliko hitrostjo, kar zahteva še večjo natančnost.

V biosintezi beljakovin sta dva glavna koraka: transkripcija in translacija.

Transkripcija(iz lat. prepisovanje- rewriting) je biosinteza molekul mRNA na predlogi DNA.

Ker molekula DNA vsebuje dve antiparalelni verigi, bi branje informacij iz obeh verig privedlo do nastanka popolnoma različnih mRNA, zato je njihova biosinteza možna le na eni od verig, ki se imenuje kodirna ali kodogena, v nasprotju z drugo, nekodirani ali nekodogeni. Za proces prepisovanja skrbi poseben encim RNA polimeraza, ki izbira nukleotide RNA po principu komplementarnosti. Ta proces lahko poteka tako v jedru kot v organelih, ki imajo svojo DNK – mitohondrijih in plastidih.

Molekule mRNA, ki se sintetizirajo med transkripcijo, so podvržene kompleksnemu procesu priprave na prevajanje (mitohondrijske in plastidne mRNA lahko ostanejo znotraj organelov, kjer poteka druga stopnja biosinteze beljakovin). V procesu zorenja mRNA se nanjo vežejo prvi trije nukleotidi (AUG) in rep adenilnih nukleotidov, od katerih dolžine je odvisno, koliko proteinskih kopij se lahko sintetizira na določeni molekuli. Šele takrat zrele mRNA zapustijo jedro skozi jedrske pore.

Vzporedno poteka v citoplazmi proces aktivacije aminokislin, med katerim se aminokislina veže na ustrezno prosto tRNA. Ta proces katalizira poseben encim, ki porablja ATP.

Oddaja(iz lat. oddaja- transfer) je biosinteza polipeptidne verige na matriki mRNA, pri kateri se genetska informacija prevede v aminokislinsko zaporedje polipeptidne verige.

Druga stopnja sinteze beljakovin se najpogosteje pojavi v citoplazmi, na primer na grobem endoplazmatskem retikulumu. Za njen nastanek je potrebna prisotnost ribosomov, aktivacija tRNK, pri kateri se vežejo ustrezne aminokisline, prisotnost Mg2+ ionov, pa tudi optimalni okoljski pogoji (temperatura, pH, tlak itd.).

Za začetek oddajanja iniciacija) majhna podenota ribosoma se pritrdi na molekulo mRNA, pripravljeno za sintezo, nato pa se po principu komplementarnosti tRNA, ki nosi aminokislino metionin, izbere na prvi kodon (AUG). Šele nato se pridruži velika podenota ribosoma. Znotraj sestavljenega ribosoma sta dva kodona mRNA, od katerih je prvi že zaseden. Druga tRNA, ki prav tako nosi aminokislino, je pritrjena na sosednji kodon, nakar se s pomočjo encimov tvori peptidna vez med ostanki aminokislin. Ribosom premakne en kodon mRNA; prva od tRNA, osvobojena aminokisline, se vrne v citoplazmo za naslednjo aminokislino in fragment bodoče polipeptidne verige tako rekoč visi na preostali tRNA. Naslednja tRNA se pridruži novemu kodonu, ki je znotraj ribosoma, proces se ponovi in ​​korak za korakom se polipeptidna veriga daljša, tj. raztezek.

Konec sinteze beljakovin prekinitev) se pojavi takoj, ko v molekuli mRNA naletimo na specifično nukleotidno zaporedje, ki ne kodira aminokisline (stop kodon). Nato se ribosom, mRNA in polipeptidna veriga ločijo, novo sintetizirana beljakovina pa dobi ustrezno strukturo in se transportira v del celice, kjer bo opravljala svoje funkcije.

Translacija je energetsko zelo intenziven proces, saj se energija ene molekule ATP porabi za pritrditev ene aminokisline na tRNA, več drugih pa za premikanje ribosoma vzdolž molekule mRNA.

Za pospešitev sinteze določenih beljakovinskih molekul se lahko na molekulo mRNA zaporedno pritrdi več ribosomov, ki tvorijo eno strukturo - polisom.

Celica je genetska enota živega bitja. Kromosomi, njihova zgradba (oblika in velikost) in funkcije. Število kromosomov in njihova konstantnost vrste. Somatske in spolne celice. Življenjski cikel celice: interfaza in mitoza. Mitoza je delitev somatskih celic. Mejoza. Fazi mitoze in mejoze. Razvoj zarodnih celic pri rastlinah in živalih. Delitev celic je osnova za rast, razvoj in razmnoževanje organizmov. Vloga mejoze in mitoze

Celica je genetska enota življenja

Kljub dejstvu, da so nukleinske kisline nosilci genetskih informacij, je implementacija teh informacij zunaj celice nemogoča, kar je enostavno dokazati na primeru virusov. Ti organizmi, ki pogosto vsebujejo samo DNK ali RNK, se ne morejo razmnoževati sami, za to morajo uporabiti dedni aparat celice. V celico niti ne morejo prodreti brez pomoči celice same, razen z uporabo mehanizmov membranskega transporta ali zaradi poškodbe celice. Večina virusov je nestabilnih, umrejo po nekaj urah izpostavljenosti na prostem. Zato je celica genetska enota živega, ki ima minimalen nabor komponent za ohranjanje, spreminjanje in izvajanje dednih informacij ter njihov prenos na potomce.

Večina genetskih informacij evkariontske celice se nahaja v jedru. Značilnost njegove organizacije je, da za razliko od DNK prokariontske celice evkariontske molekule DNK niso zaprte in tvorijo kompleksne komplekse z beljakovinami - kromosomi.

Kromosomi, njihova zgradba (oblika in velikost) in funkcije

kromosom(iz grščine. krom- barva, barva in som- telo) je struktura celičnega jedra, ki vsebuje gene in nosi določene dedne informacije o znakih in lastnostih organizma.

Včasih se obročne molekule DNK prokariontov imenujejo tudi kromosomi. Kromosomi so sposobni samopodvajanja, imajo strukturno in funkcionalno individualnost in jo ohranjajo v več generacijah. Vsaka celica nosi vse dedne informacije telesa, a deluje le majhen del.

Osnova kromosoma je dvoverižna molekula DNA, polna beljakovin. Pri evkariontih histonski in nehistonski proteini interagirajo z DNA, medtem ko pri prokariontih histonski proteini niso prisotni.

Kromosome najbolje vidimo pod svetlobnim mikroskopom med celično delitvijo, ko zaradi zbijanja prevzamejo obliko paličastih telesc, ločenih s primarno zožitvijo - centromera - na ramenih. Lahko ima tudi kromosom sekundarna zožitev, ki v nekaterih primerih loči t.i satelit. Konci kromosomov se imenujejo telomeri. Telomeri preprečujejo, da bi se konci kromosomov zlepili skupaj, in zagotavljajo njihovo pritrditev na jedrno membrano v celici, ki se ne deli. Na začetku delitve se kromosomi podvojijo in so sestavljeni iz dveh hčerinskih kromosomov - kromatide pritrjena na centromeri.

Glede na obliko ločimo enakokrake, neenakokrake in paličaste kromosome. Velikosti kromosomov se zelo razlikujejo, vendar ima povprečni kromosom velikost 5 $×$ 1,4 µm.

V nekaterih primerih kromosomi kot posledica številnih podvajanj DNA vsebujejo na stotine in tisoče kromatid: takšni velikanski kromosomi se imenujejo polietilen. Najdemo jih v žlezah slinavk ličink Drosophila, pa tudi v prebavnih žlezah okroglih črvov.

Število kromosomov in njihova konstantnost vrste. Somatske in zarodne celice

Po celični teoriji je celica enota zgradbe, življenja in razvoja organizma. Tako se na celični ravni zagotavljajo tako pomembne funkcije živih bitij, kot so rast, razmnoževanje in razvoj organizma. Celice večceličnih organizmov lahko razdelimo na somatske in spolne.

somatske celice so vse celice telesa, ki nastanejo kot posledica mitotične delitve.

Študija kromosomov je omogočila ugotovitev, da je za somatske celice organizma vsake biološke vrste značilno stalno število kromosomov. Na primer, oseba jih ima 46. Nabor kromosomov somatskih celic se imenuje diploiden(2n), ali dvojno.

spolne celice, oz gamete, so specializirane celice, ki služijo za spolno razmnoževanje.

Gamete vedno vsebujejo polovico manj kromosomov kot v somatskih celicah (pri človeku - 23), zato se nabor kromosomov zarodnih celic imenuje haploiden(n) ali enojni. Njegov nastanek je povezan z mejotsko delitvijo celic.

Količina DNK somatskih celic je označena z 2c, zarodnih celic pa z 1c. Genetska formula somatskih celic je zapisana kot 2n2c, spol pa kot 1n1c.

V jedrih nekaterih somatskih celic se lahko število kromosomov razlikuje od njihovega števila v somatskih celicah. Če je ta razlika večja za eno, dve, tri itd. haploidne množice, se takšne celice imenujejo poliploiden(tri-, tetra-, pentaploid). V takih celicah so presnovni procesi običajno zelo intenzivni.

Število kromosomov samo po sebi ni vrstno specifična lastnost, saj imajo lahko različni organizmi enako število kromosomov, sorodni pa različno število. Na primer, malarijski plazmodij in konjska glista imata dva kromosoma, medtem ko jih imata človek in šimpanz 46 oziroma 48.

Človeške kromosome delimo v dve skupini: avtosome in spolne kromosome (heterokromosome). Avtosom v človeških somatskih celicah je 22 parov, ki so enaki za moške in ženske ter spolnih kromosomov samo en par, vendar je ona tista, ki določa spol posameznika. Obstajata dve vrsti spolnih kromosomov - X in Y. Celice telesa ženske nosijo dva kromosoma X, moški pa X in Y.

Kariotip- to je niz znakov kromosomskega nabora organizma (število kromosomov, njihova oblika in velikost).

Pogojni zapis kariotipa vključuje skupno število kromosomov, spolnih kromosomov in možna odstopanja v naboru kromosomov. Na primer, kariotip normalnega moškega je zapisan kot 46,XY, medtem ko je kariotip normalne ženske 46,XX.

Življenjski cikel celice: interfaza in mitoza

Celice ne nastanejo vsakič znova, nastanejo le kot posledica delitve matičnih celic. Hčerinske celice po ločitvi potrebujejo nekaj časa, da oblikujejo organele in pridobijo ustrezno strukturo, ki bi zagotavljala opravljanje določene funkcije. To obdobje se imenuje zorenje.

Imenuje se časovno obdobje od nastanka celice zaradi delitve do njene delitve ali smrti življenjski cikel celice.

V evkariontskih celicah je življenjski cikel razdeljen na dve glavni stopnji: interfazo in mitozo.

Interfaza- to je obdobje v življenjskem ciklu, v katerem se celica ne deli in deluje normalno. Interfazo delimo na tri obdobja: G 1 -, S- in G 2 -obdobja.

G 1 -obdobje(presintetično, postmitotično) je obdobje celične rasti in razvoja, med katerim poteka aktivna sinteza RNK, beljakovin in drugih snovi, potrebnih za popolno vzdrževanje življenja novonastale celice. Do konca tega obdobja se lahko celica začne pripravljati na podvajanje DNK.

AT S-obdobje(sintetični) poteka proces replikacije DNK. Edini del kromosoma, ki se ne podvaja, je centromera, zato se nastale molekule DNK ne razhajajo popolnoma, ampak ostanejo pritrjene v njem, na začetku delitve pa ima kromosom obliko X. Genetska formula celice po podvajanju DNA je 2n4c. Tudi v S-periodi pride do podvojitve centriolov celičnega središča.

G 2 -obdobje(postsintetično, premitotično) je značilna intenzivna sinteza RNA, beljakovin in ATP, potrebnih za proces celične delitve, pa tudi ločevanje centriolov, mitohondrijev in plastidov. Do konca interfaze ostaneta kromatin in nukleolus jasno razločljiva, celovitost jedrske membrane ni motena in organele se ne spremenijo.

Nekatere telesne celice so sposobne opravljati svoje funkcije vse življenje telesa (nevroni naših možganov, mišične celice srca), druge pa obstajajo kratek čas, nato pa odmrejo (celice črevesnega epitelija). , celice povrhnjice kože). Posledično morajo v telesu nenehno potekati procesi delitve celic in nastajanja novih celic, ki bi nadomestile odmrle. Celice, ki se lahko delijo, imenujemo steblo. V človeškem telesu jih najdemo v rdečem kostnem mozgu, v globokih plasteh povrhnjice kože in na drugih mestih. Z uporabo teh celic lahko vzgojite nov organ, dosežete pomladitev in tudi klonirate telo. Obeti za uporabo izvornih celic so precej jasni, vendar se o moralnih in etičnih vidikih tega problema še vedno razpravlja, saj se v večini primerov uporabljajo embrionalne matične celice, pridobljene iz človeških zarodkov, ubitih med splavom.

Interfaza v rastlinskih in živalskih celicah traja v povprečju 10–20 ur, mitoza pa približno 1–2 uri.

Med zaporednimi delitvami v večceličnih organizmih postajajo hčerinske celice vedno bolj raznolike, saj berejo informacije iz vse večjega števila genov.

Nekatere celice se sčasoma prenehajo deliti in odmrejo, kar je lahko posledica dokončanja določenih funkcij, kot v primeru epidermalnih celic kože in krvnih celic, ali poškodb teh celic zaradi okoljskih dejavnikov, zlasti patogenov. Genetsko programirana celična smrt se imenuje apoptoza, medtem ko nesrečna smrt - nekroza.

Mitoza je delitev somatskih celic. Faze mitoze

Mitoza- metoda posredne delitve somatskih celic.

Med mitozo gre celica skozi niz zaporednih faz, zaradi česar vsaka hčerinska celica prejme enak nabor kromosomov kot v matični celici.

Mitozo delimo na štiri glavne faze: profazo, metafazo, anafazo in telofazo. Profaza- najdaljša faza mitoze, med katero pride do kondenzacije kromatina, zaradi česar postanejo vidni kromosomi v obliki črke X, sestavljeni iz dveh kromatid (hčerinskih kromosomov). V tem primeru nukleolus izgine, centrioli se razhajajo proti polim celice in začne se oblikovati akromatinsko vreteno (vreteno) mikrotubulov. Na koncu profaze jedrska membrana razpade na ločene vezikle.

AT metafaza kromosomi se razporedijo vzdolž ekvatorja celice s svojimi centromerami, na katere so pritrjeni mikrotubuli popolnoma oblikovanega delitvenega vretena. Na tej stopnji delitve so kromosomi najbolj gosti in imajo značilno obliko, kar omogoča preučevanje kariotipa.

AT anafaza v centromerah pride do hitre replikacije DNA, zaradi česar se kromosomi razcepijo in kromatide odstopajo proti polim celice, raztegnjene z mikrotubulami. Porazdelitev kromatid mora biti popolnoma enaka, saj ta proces ohranja stalnost števila kromosomov v celicah telesa.

Na odru telofaza hčerinski kromosomi se zberejo na polih, despiralizirajo, okoli njih iz veziklov nastanejo jedrne ovojnice, v novonastalih jedrih pa se pojavijo nukleoli.

Po delitvi jedra pride do delitve citoplazme - citokineza, med katerim pride do bolj ali manj enakomerne porazdelitve vseh organelov matične celice.

Tako kot posledica mitoze iz ene matične celice nastaneta dve hčerinski celici, od katerih je vsaka genetska kopija matične celice (2n2c).

V bolnih, poškodovanih, starajočih se celicah in specializiranih tkivih telesa lahko pride do nekoliko drugačnega procesa delitve - amitoze. Amitoza imenovana neposredna delitev evkariontskih celic, pri kateri ne pride do tvorbe genetsko enakovrednih celic, saj so celične komponente porazdeljene neenakomerno. Pri rastlinah se pojavi v endospermu, pri živalih pa v jetrih, hrustancu in roženici očesa.

Mejoza. Faze mejoze

Mejoza- to je metoda posredne delitve primarnih zarodnih celic (2n2c), zaradi česar nastanejo haploidne celice (1n1c), najpogosteje zarodne celice.

Za razliko od mitoze je mejoza sestavljena iz dveh zaporednih celičnih delitev, pred vsako pa je interfaza. Prva delitev mejoze (mejoza I) se imenuje zmanjšanje, saj se v tem primeru število kromosomov prepolovi in ​​druga delitev (mejoza II) - enačen, saj se pri tem ohranja število kromosomov.

Interfaza I poteka podobno kot interfaza mitoze. Mejoza I je razdeljen na štiri faze: profazo I, metafazo I, anafazo I in telofazo I. profaza I zgodita se dva glavna procesa – konjugacija in crossing over. Konjugacija- to je proces fuzije homolognih (parnih) kromosomov po celotni dolžini. Pari kromosomov, ki nastanejo med konjugacijo, se ohranijo do konca metafaze I.

Prečkati- medsebojna izmenjava homolognih regij homolognih kromosomov. Zaradi križanja kromosomi, ki jih organizem prejme od obeh staršev, pridobijo nove kombinacije genov, kar vodi do pojava genetsko raznolikih potomcev. Na koncu profaze I, tako kot v profazi mitoze, nukleolus izgine, centrioli se razmaknejo proti polom celice in jedrna ovojnica razpade.

AT metafaza I pari kromosomov se vrstijo vzdolž ekvatorja celice, na njihove centromere so pritrjeni vretenasti mikrotubuli.

AT anafaza I celi homologni kromosomi, sestavljeni iz dveh kromatid, se razhajajo do polov.

AT telofaza I okoli skupkov kromosomov na polih celice nastanejo jedrske membrane, nastanejo nukleoli.

Citokineza I zagotavlja delitev citoplazme hčerinskih celic.

Hčerinske celice, nastale kot posledica mejoze I (1n2c), so genetsko heterogene, saj njihovi kromosomi, naključno razpršeni na pole celice, vsebujejo neenake gene.

Primerjalne značilnosti mitoze in mejoze

Interfaza II zelo kratek, saj v njem ne pride do podvojitve DNA, to pomeni, da ni S-obdobja.

Mejoza II prav tako razdeljen na štiri faze: profazo II, metafazo II, anafazo II in telofazo II. AT profaza II potekajo isti procesi kot v profazi I, z izjemo konjugacije in crossing overja.

AT metafaza II Kromosomi se nahajajo vzdolž ekvatorja celice.

AT anafaza II Kromosomi se cepijo na centromeri in kromatide se raztezajo proti polom.

AT telofaza II okoli grozdov hčerinskih kromosomov se oblikujejo jedrske membrane in nukleoli.

Po citokineza II genetska formula vseh štirih hčerinskih celic je 1n1c, vendar imajo vse drugačen nabor genov, kar je posledica križanja in naključne kombinacije materinih in očetovih kromosomov v hčerinskih celicah.

Razvoj zarodnih celic pri rastlinah in živalih

Gametogeneza(iz grščine. gameta- žena, gamete- mož in geneza- izvor, pojav) je proces nastajanja zrelih zarodnih celic.

Ker spolno razmnoževanje najpogosteje zahteva dva posameznika - žensko in moškega, ki proizvajata različne spolne celice - jajčeca in spermo, bi morali biti procesi tvorbe teh gamet različni.

Narava procesa je v veliki meri odvisna tudi od tega, ali poteka v rastlinski ali živalski celici, saj pri rastlinah med nastajanjem gamet poteka le mitoza, pri živalih pa tako mitoza kot mejoza.

Razvoj zarodnih celic v rastlinah. Pri kritosemenkah nastajanje moških in ženskih zarodnih celic poteka v različnih delih cveta - prašnikih oziroma pestičih.

Pred nastankom moških zarodnih celic - mikrogametogeneza(iz grščine. mikros- majhen) - dogajanje mikrosporogeneza, to je nastanek mikrospor v prašnikih prašnikov. Ta proces je povezan z mejotsko delitvijo matične celice, ki ima za posledico štiri haploidne mikrospore. Mikrogametogeneza je povezana z mitotično delitvijo mikrospor, ki daje moški gametofit dveh celic - velikih vegetativno(sifonogeno) in plitvo generativni. Po delitvi je moški gametofit pokrit z gostimi lupinami in tvori cvetni prah. V nekaterih primerih, celo v procesu zorenja cvetnega prahu, včasih pa šele po prenosu na stigmo pestiča, se generativna celica mitotično deli s tvorbo dveh nepremičnih moških zarodnih celic - sperma. Po opraševanju se iz vegetativne celice oblikuje pelodna cev, skozi katero semenčice prodrejo v jajčnik pestiča za oploditev.

Razvoj ženskih zarodnih celic v rastlinah se imenuje megagametogeneza(iz grščine. megas- velik). Nastane v jajčniku pestiča, pred katerim je megasporogeneza, zaradi česar se iz matične celice megaspore, ki leži v nucelusu, z mejotsko delitvijo oblikujejo štiri megaspore. Ena od megaspor se trikrat mitotično razdeli in tako dobi ženski gametofit, zarodkovo vrečko z osmimi jedri. Z naknadno izolacijo citoplazme hčerinskih celic ena od nastalih celic postane jajčece, na straneh katerega ležijo tako imenovani sinergidi, na nasprotnem koncu zarodne vrečke se oblikujejo trije antipodi in v središču , kot posledica zlitja dveh haploidnih jeder nastane diploidna centralna celica.

Razvoj zarodnih celic pri živalih. Pri živalih ločimo dva procesa nastajanja zarodnih celic - spermatogenezo in oogenezo.

spermatogeneza(iz grščine. sperma, spermatos- semena in geneza- izvor, pojav) je proces nastajanja zrelih moških zarodnih celic - semenčic. Pri človeku se pojavi v testisih oziroma testisih in ga delimo na štiri obdobja: razmnoževanje, rast, zorenje in nastanek.

AT gnezditvena sezona primordialne zarodne celice se mitotično delijo, kar povzroči nastanek diploidnih spermatogonija. AT obdobje rasti spermatogoniji kopičijo hranila v citoplazmi, se povečajo in spremenijo v primarnih spermatocitov, oz spermatociti 1. reda. Šele po tem vstopijo v mejozo ( obdobje zorenja), kar najprej povzroči dva sekundarni spermatocit, oz spermatocit 2. reda, nato pa - štiri haploidne celice z dokaj veliko količino citoplazme - spermatide. AT obdobje nastajanja izgubijo skoraj vso citoplazmo in tvorijo biček, ki se spremeni v semenčice.

semenčic, oz gumiji, - zelo majhne mobilne moške spolne celice z glavo, vratom in repom.

AT glavo, razen jedra, je akrosom- modificiran kompleks Golgi, ki zagotavlja raztapljanje membran jajčeca med oploditvijo. AT vratu obstajajo centrioli celičnega središča in osnova čop tvorijo mikrotubule, ki neposredno podpirajo gibanje semenčic. Vsebuje tudi mitohondrije, ki semenčici zagotavljajo energijo ATP za gibanje.

Ovogeneza(iz grščine. ZN- jajce in geneza- izvor, pojav) je proces nastajanja zrelih ženskih zarodnih celic - jajčec. Pri človeku se pojavi v jajčnikih in je sestavljen iz treh obdobij: razmnoževanje, rast in zorenje. Obdobja razmnoževanja in rasti, podobna tistim pri spermatogenezi, se pojavljajo tudi med intrauterinim razvojem. Hkrati nastanejo diploidne celice iz primarnih zarodnih celic kot posledica mitoze. oogonia, ki se nato spremenijo v diploidne primarne jajčne celice, oz oociti 1. reda. Mejoza in kasnejša citokineza, ki se pojavita v obdobje zorenja, za katere je značilna neenakomerna delitev citoplazme matične celice, tako da posledično najprej dobimo sekundarni oocit, oz oocit 2. reda, in prvo polarno telo, nato pa iz sekundarne jajčne celice – jajčeca, ki zadrži celotno zalogo hranil, in drugega polarnega telesca, pri čemer je prvo polarno telesce razdeljeno na dvoje. Polarna telesa odvzamejo odvečni genski material.

Pri ljudeh se jajčeca proizvajajo v intervalu 28-29 dni. Ciklus, povezan z zorenjem in sproščanjem jajčec, se imenuje menstrualni cikel.

jajce- velika ženska zarodna celica, ki nosi ne le haploidni nabor kromosomov, temveč tudi pomembno zalogo hranil za kasnejši razvoj zarodka.

Jajčece pri sesalcih je prekrito s štirimi membranami, ki zmanjšujejo verjetnost poškodb zaradi različnih dejavnikov. Premer jajčeca pri ljudeh doseže 150–200 mikronov, pri noju pa lahko nekaj centimetrov.

Delitev celic je osnova za rast, razvoj in razmnoževanje organizmov. Vloga mitoze in mejoze

Če pri enoceličnih organizmih delitev celic vodi do povečanja števila osebkov, tj. do razmnoževanja, potem ima lahko pri večceličnih organizmih ta proces drugačen pomen. Tako je celična delitev zarodka, ki se začne od zigote, biološka osnova za medsebojno povezane procese rasti in razvoja. Podobne spremembe opazimo pri človeku med adolescenco, ko se število celic ne le poveča, ampak pride tudi do kvalitativne spremembe v telesu. Razmnoževanje večceličnih organizmov temelji tudi na delitvi celic, na primer pri nespolnem razmnoževanju se zaradi tega procesa iz dela telesa obnovi celo telo, pri spolnem razmnoževanju pa med gametogenezo nastanejo zarodne celice, ki nato dajejo nov organizem. Treba je opozoriti, da imata glavni metodi delitve evkariontskih celic - mitoza in mejoza - različen pomen v življenjskih ciklih organizmov.

Zaradi mitoze pride do enakomerne porazdelitve dednega materiala med hčerinskimi celicami - natančnimi kopijami materinih. Brez mitoze bi bil nemogoč obstoj in rast večceličnih organizmov, ki se razvijejo iz ene same celice - zigote, saj morajo vse celice takih organizmov vsebovati enako genetsko informacijo.

Hčerinske celice v procesu delitve postajajo vse bolj raznolike po strukturi in funkcijah, kar je povezano z aktivacijo novih skupin genov v njih zaradi medcelične interakcije. Tako je mitoza potrebna za razvoj organizma.

Ta metoda delitve celic je potrebna za procese nespolnega razmnoževanja in regeneracije (okrevanja) poškodovanih tkiv, pa tudi organov.

Mejoza pa zagotavlja stalnost kariotipa med spolnim razmnoževanjem, saj zmanjša nabor kromosomov pred spolnim razmnoževanjem za polovico, ki se nato obnovi kot posledica oploditve. Poleg tega mejoza povzroči nastanek novih kombinacij starševskih genov zaradi križanja in naključne kombinacije kromosomov v hčerinskih celicah. Zahvaljujoč temu je potomstvo genetsko raznoliko, kar daje material za naravno selekcijo in je materialna osnova evolucije. Sprememba števila, oblike in velikosti kromosomov lahko na eni strani povzroči nastanek različnih odstopanj v razvoju organizma in celo njegovo smrt, na drugi strani pa lahko povzroči pojav posameznih bolj prilagojeni okolju.

Tako je celica enota rasti, razvoja in razmnoževanja organizmov.

Večina danes znanih živih organizmov je sestavljena iz celic (razen virusov). Celica je po celični teoriji osnovna strukturna enota živega. Značilne lastnosti živega se kažejo že na celični ravni. Prisotnost celične strukture v živih organizmih, ene same kode DNK, ki vsebuje dedne informacije, realizirane prek beljakovin, se lahko šteje za dokaz enotnosti izvora vseh živih organizmov, ki imajo celično strukturo.

Celice rastlin in gliv imajo veliko skupnega:

1. Prisotnost celične membrane, jedra, citoplazme z organeli.

2. Temeljna podobnost presnovnih procesov, delitev celic.

3. Toga celična stena precejšnje debeline, sposobnost porabe hranil iz zunanjega okolja z difuzijo skozi plazemsko membrano (osmoza).

4. Celice rastlin in gliv lahko nekoliko spremenijo svojo obliko, kar rastlinam omogoča omejeno spreminjanje položaja v prostoru (mozaik listov, orientacija sončnic proti soncu, zvijanje vitic metuljnic, pasti žužkojedih rastlin) in nekatere glive za lovljenje majhnih talnih črvov - ogorčic v zanke micelija .

5. Sposobnost skupine celic, da povzroči nastanek novega organizma (vegetativno razmnoževanje).

1. Celična stena rastlin vsebuje celulozo, v glivah - hitin.

2. Rastlinske celice vsebujejo kloroplaste s klorofilom ali levkoplaste, kromoplaste. Glive nimajo plastidov. V skladu s tem se v rastlinskih celicah izvaja fotosinteza - tvorba organskih snovi iz anorganskih, tj. značilen je avtotrofni tip prehrane, glive pa so heterotrofi, v njihovih presnovnih procesih prevladuje disimilacija.

3. Rezervna snov v rastlinskih celicah je škrob, v glivah - glikogen.

4. Pri višjih rastlinah diferenciacija celic povzroči nastanek tkiv, pri glivah telo tvorijo nitaste vrste celic - hife.

Te in druge lastnosti so omogočile izločanje gliv v ločeno kraljestvo.

Živi organizmi se lahko prilagodijo delovanju neugodnih okoljskih dejavnikov. Rastline, ki živijo v pogojih visoke temperature in pomanjkanja vlage, imajo liste majhne ali spremenjene v bodice, prekrite z voščeno prevleko, z majhnim številom stomatov. Živalim v teh razmerah pomaga preživeti prilagodljivo vedenje: aktivne so ponoči, podnevi, v vročini, pa se skrivajo v luknjah. Organizmi v sušnih habitatih imajo tudi presnovne razlike, ki varčujejo z vodo.

Živali, ki živijo pri nizkih temperaturah, imajo debelo plast podkožne maščobe. Za rastline je značilna visoka vsebnost raztopljenih snovi v celicah, kar preprečuje njihovo poškodbo pri nizkih temperaturah. Sezonskost življenjskih ciklov tudi omogoča rastlinam in pticam selivkam, da izkoriščajo habitate s hladnimi zimami.

Živahen primer fitnesa so medsebojne evolucijske prilagoditve rastlinojedih živali in rastlin, ki jim služijo kot hrana, plenilec in plen.

Z uporabo znanja o prehranskih normah in porabi energije človeka (kombinacija izdelkov rastlinskega in živalskega izvora, prehranske norme in prehrana itd.) Pojasnite, zakaj ljudje, ki s hrano zaužijejo veliko ogljikovih hidratov, hitro pridobijo na teži.

Človeška prehrana mora biti raznolika, vsebovati izdelke živalskega in rastlinskega izvora, da bi telesu zagotovili vse potrebne aminokisline, vitamine in druge snovi. Še posebej pomembna je prisotnost rastlinskih vlaknin v hrani, ki prispevajo k normalni prebavi.

Vnos energije z izdelki mora ustrezati telesnim stroškom (12000-15000 kJ na dan) in je odvisen od narave poroda.

Ogljikovi hidrati so glavni vir energije. Prekomerno uživanje sladkarij in škrobnih živil z nizko telesno aktivnostjo vodi do povečanja maščobnih rezerv. Pomaga preprečiti prenajedanje z upoštevanjem diete, omejevanjem uživanja začinjene in sladke hrane, izogibanjem alkoholu in izogibanjem motnjam med jedjo.

Vstopnica št. 4

1. Celica - enota strukture in vitalne aktivnosti organizmov. Primerjava rastlinskih in živalskih celic.

Ustanovitelja celične teorije sta nemški botanik M. Schleiden in fiziolog T. Schwann v letih 1838-1839. ki je izrazil idejo, da je celica strukturna enota rastlin in živali. Celice imajo podobno strukturo, sestavo, življenjske procese. Dedna informacija celice je shranjena v jedru. Celice nastanejo samo iz celic. Mnoge celice so sposobne samostojnega obstoja, vendar je v večceličnem organizmu njihovo delo usklajeno.

Živalske in rastlinske celice imajo nekaj razlik:

1. Rastlinske celice imajo togo celično steno precejšnje debeline, ki vsebuje celulozo (vlakna). Živalska celica, ki nima celične stene, ima veliko večjo mobilnost in je sposobna spreminjati obliko.

2. Rastlinske celice vsebujejo plastide: kloroplaste, levkoplaste, kromoplaste. Živali nimajo plastidov. Prisotnost kloroplastov omogoča fotosintezo. Za rastline je značilen avtotrofni tip prehrane s prevlado asimilacijskih procesov v presnovi. Živalske celice so heterotrofi, tj. porabijo že pripravljene organske snovi.

3. Vakuole v rastlinskih celicah so velike, napolnjene s celičnim sokom, ki vsebuje rezervna hranila. Živali imajo majhne prebavne in kontraktilne vakuole.

4. Rezervni ogljikov hidrat pri rastlinah je škrob, pri živalih pa glikogen.

2. Lišaji - simbiotični organizmi, njihova raznolikost. Poiščite lišaje med vzorci herbarija. Na podlagi česa bi jih identificirali? Navedite še druge primere simbiotskih odnosov v naravi in ​​razkrijte njihov pomen.

Telo lišaja - steljka je sestavljeno iz filamentov hif gliv, ki vsebujejo enocelične zelene alge ali cianid (cianobakterije, staro ime je modrozelene alge). Lišaji veljajo za simbiotske organizme, kjer glive oskrbujejo vodo z raztopljenimi mineralnimi solmi, alge pa izvajajo fotosintezo, ki zagotavlja oskrbo z organskimi snovmi. Lišaji so prvi, ki naselijo mrtve habitate, rastejo na golih kamnih. To olajša njihova nezahtevnost do podlage, sposobnost prenašanja dolgotrajnega sušenja in absorpcije atmosferske vlage s površino telesa. Nujen pogoj za rast lišajev je prisotnost svetlobe, potrebne za fotosintezo.

Lišaje delimo na luskaste (v obliki filma na kamnih), listnate (sivozelena parmelija, rumena ksantorija na drevesnem lubju) in grmaste (jelenov mah - jelenov mah).

Med vzorci herbarija je mogoče določiti lišaj po odsotnosti organov - stebel, listov - in značilnih barv.

Simbiotski odnosi v naravi prispevajo k blaginji vrst, ki v njih sodelujejo. Lahko navedete primere iz vstopnice številka 2.

3. Razširite vlogo beljakovin v telesu po naslednjem načrtu: kateri produkti so vsebovani, končni produkti razgradnje v prebavnem kanalu, končni produkti presnove, vloga beljakovin v telesu. Pojasnite, zakaj morajo imeti otroci in mladostniki v svoji prehrani beljakovine.

Živila živalskega izvora, bogata z beljakovinami: meso, ribe, jajca, mlečni izdelki. Beljakovine vsebujejo tudi rastlinska živila, predvsem stročnice, oves, trda pšenica in testenine iz njih.

Beljakovine se v prebavnem traktu razgradijo v aminokisline. Končni produkt presnove beljakovin pri ljudeh in drugih sesalcih je sečnina, ki se izloča skozi ledvice.

Beljakovine opravljajo najpomembnejše funkcije v telesu:

1. strukturne - beljakovine so del vseh celičnih organelov;

2. encimski (katalitični) - na primer prebavni encimi;

3. motor - v sestavi mišičnih vlaken;

4. transport - krvni hemoglobin prenaša kisik do vseh telesnih celic;

5. energija - čeprav se domneva, da so med oksidacijo beljakovin vmesni presnovni produkti, ki vsebujejo dušik, strupeni za telo, uživanje presežne beljakovinske hrane pa zmanjša moč in vzdržljivost človeka.

Pri otrocih in mladostnikih aktivno potekajo procesi rasti in biosinteze, kar poleg povečane potrebe po gradbenem materialu - aminokislinah poveča porabo encimov. Zato bi moralo rastoče telo s hrano prejeti več beljakovin kot odraslo osebo. Pomanjkanje beljakovin v prehrani otrok je lahko vzrok za nizko rast.

Vstopnica številka 5

1. Ch.Darwin je utemeljitelj nauka o evoluciji. gonilne sile evolucije.

Charles Darwin je utemeljitelj sodobne evolucijske teorije. Njegova knjiga "Izvor vrst z naravno selekcijo", 1859, pojasnjuje raznolikost živih organizmov, njihovo prilagajanje pogojem obstoja kot rezultat dolge evolucije. Darwin je razkril gibalne sile evolucijskega procesa: boj za obstoj in naravno selekcijo, ki temelji na dedni variabilnosti.

Razlog za boj za obstoj so omejeni viri: hrana, življenjski prostor. Hkrati se živi organizmi eksponentno množijo. Če bi vsi potomci preživeli in sodelovali pri razmnoževanju, bi neizogibno prišlo do prenaseljenosti. Vendar se to ne zgodi, saj nekateri posamezniki neizogibno umrejo zaradi boja za obstoj. Z bojem za obstoj je Darwin mislil raznoliki odnosi organizmov z okoljem:

1. medvrstni boj,

2. intraspecifični,

3. boj proti neugodnim okoljskim razmeram.

Ob tem se boj ne izraža le v tekmovanju za hrano, vodo, ozemlje, boju med plenilcem in plenom, ampak tudi v sodelovanju organizmov, kar povečuje možnosti preživetja. Najbolj akutna je konkurenca znotraj vrste, saj. organizmi iste vrste imajo podobne potrebe.

Preživijo in sodelujejo pri razmnoževanju tisti osebki, ki so najbolj prilagojeni danim razmeram. To preživetje najmočnejših je Darwin imenoval naravna selekcija. V to smer, naravna selekcija- To je proces, v katerem posamezniki, ki so najbolj prilagojeni življenjskim razmeram, preživijo in dajejo potomce.

2. Kraljestvo gob, njihove značilnosti, pridobivanje živil, zdravil iz njih. Po katerih znakih boste z zbirko lutk ločili užitne gobe od strupenih? Kakšno prvo pomoč je treba zagotoviti pri zastrupitvi z gobami?

Telo glive - micelij tvorijo tanke razvejane niti - hife. Pri klobučnih gobah se oblikuje plodno telo, sestavljeno iz tesno prilegajočih se niti micelija. Gobe ​​se razmnožujejo z deli micelija ali trosi. Sadne gobe služijo kot živilo, vsebujejo dragocene beljakovine in kisline. Posebej cenjene so bela gliva, šampinjoni ... Čeprav obstajajo dokazi, da človeško telo absorbira beljakovine gob zelo malo, manj kot 10%, še posebej steblo glive. Gobe ​​so posušene, soljene, vložene. Gob ni priporočljivo shranjevati doma, ker. brez dostopa do zraka lahko beljakovinski izdelki, zlasti tisti, ki rastejo na tleh, razvijejo botulizem, kar povzroči hudo zastrupitev.

Večina strupenih gob spada med gobe, čeprav so med cevastimi ponekod tudi neužitne, kar morate vedeti, ko se odpravite po gobe (več...). Pri zastrupitvi z gobami se pojavijo bolečine v trebuhu, bruhanje, driska, vrtoglavica. Potrebno je opraviti izpiranje želodca, vzeti nekaj tablet aktivnega oglja in poklicati zdravnika.

Plesni izločajo snovi, ki zavirajo vitalno aktivnost mikroorganizmov, s katerimi glive tekmujejo za hrano. Iz takšnih gob pridobivajo zdravila – antibiotike: penicilin, eritromicin, tetraciklin itd., ki so rešila mnoga človeška življenja.

3. Pojasnite namen merjenja utripa osebe. Kaj je utrip? Kje se določa in kaj se da razbrati iz utripa? Preštejte svoj utrip. Ugotovite, ali obstajajo odstopanja od norme. Pojasnite svoj odgovor.

Pulz merimo za presojo stanja srčno-žilnega sistema v medicini in športu. Utrip je nihanje sten krvnih žil, valovanje, ki se med krčenjem levega prekata širi po elastičnih stenah arterij. Utrip je dobro čutiti na tistih mestih, kjer arterije potekajo blizu površine telesa, na primer na zapestju, na vratu. Po pulzu lahko ugotovite srčni utrip, pravilnost ritma, ocenite njihovo moč in približno ocenite višino krvnega tlaka. V bolečih pogojih pulz postane počasen, slabo otipljiv.

Pri normalni odrasli osebi v mirovanju je srčni utrip 60-80 utripov na minuto. (Pri treniranih športnikih lahko frekvenca pade na 40 utripov na minuto.) Pri otrocih je frekvenca večja. Pulz se znatno poveča med fizičnim naporom ali v pogojih živčne napetosti, na primer med izpitom, po kajenju, pitju kave, močnega čaja.

Vstopnica številka 6

1. Dednost in variabilnost - lastnosti organizmov, njihov pomen v evoluciji organskega sveta. Gen, genotip, fenotip.

Dednost je sposobnost živih organizmov, da svoje lastnosti prenašajo na potomce. Dednost omogoča evolucijo s fiksiranjem značilnosti organizma v več generacijah.

Variabilnost je sposobnost organizmov, da pridobijo nove lastnosti. Lahko je nededna in dedna. Dedna variabilnost zagotavlja material za naravno selekcijo, bogati genski sklad populacij z novimi geni.

Gene- To je del molekule DNA, ki sestavlja kromosom, ki nosi informacije o zaporedju aminokislin v strukturi enega proteina.

Skupek genov, značilnih za določen organizem, imenujemo genotip. Tisti. genotip je vsota genov, prisotnih v živem organizmu. Pri sestavljanju sheme križanja so geni označeni s črkami latinske abecede, na primer črka "A" (beri [a]) pogosto označuje prevladujoči gen za rumeno barvo graha in črka "a" (beri [not-a]) je recesivni gen, ki določa zeleno barvo.

Fenotip je niz lastnosti danega organizma, tj. rezultat delovanja genov, ki je lahko odvisen tudi od vpliva okolja (nededna, modifikacijska variabilnost). V zgornjem primeru graha sta rumeni in zeleni grah fenotip.

Razvrstitev rastlin na primeru kritosemenk. Med herbarijskimi primerki izberi rastline družine (Solanaceae, Rosaceae, Metumes idr.), po katerih znakih jih prepoznaš.

Oddelek kritosemenk je sestavljen iz dveh razredov: dvokaličnic in enokaličnic. Za dvokaličnice je značilna prisotnost dveh kličnih listov v semenu, imajo tudi koreninski sistem in mrežasto žilanje, čeprav obstajajo izjeme. Razred dvodomnih vključuje družine Cruciferae, Rosaceae, metuljnice, Solanaceae, Compositae itd.

Enokaličnice imajo en klični list v semenu, vlaknat koreninski sistem, lokasto ali vzporedno žilanje. V šoli preučujejo družine lilij in žit.

Značilne značilnosti družin:

Križnica - 4 cvetni listi, 4 čašni listi navzkrižno razporejeni, plod je strok ali strok (kratek). Sem sodijo redkev, redkev, zelje, pastirska mošnja (trikotni stroki) itd.

Rosaceous - pogosto 5 cvetnih listov, veliko prašnikov, večina plodov je sočna: jagodičasta ali koščičasta. Predstavniki: jablana, češnja, divja vrtnica, vrtnica, jagoda, petoprstnik (cvetovi rumeni).

Stročnice se odlikujejo po nepravilnem cvetu (dvostranska simetrija), katerega 5 cvetnih listov se imenujejo čolni, vesla, jadra. Fižolovo sadje. Od stročnic so znani grah, bob, bob, mišji grah, rumena karagana (rumena akacija) itd.

Solanaceae vključujejo krompir, nočno senko, paradižnik, tobak, številne strupene rastline - drogo, kokošjo bano. Za Solanaceae je značilna prisotnost 5 cvetnih listov, zlitih v cev na dnu.

Značilen znak Compositae je košato socvetje. Semenski plod. Tukaj in sončnica, in regrat, bodika, osat, koruznice, astre.

Liliaceae odlikuje ločna žilavost, plod je jagodičje, socvetje je krtača. Pogosto je čebula. Vključuje šmarnico, čebulo, kupeno, tulipan, lilije.

Za žita je socvetje kompleksno uho, mehurček, sultan. Cvetovi so majhni, neopazni. Plod je zrno. Venacija je vzporedna. Med žita spadajo najpomembnejše žitne kulture: pšenica, rž, ječmen, oves, koruza. Tudi zlonamerni plevel pšenična trava, bluegrass, timothy trava, bambus.

Razširite značilnosti človeškega okostja v povezavi z bipedalizmom in delovno aktivnostjo. Kakšni so ukrepi za preprečevanje motenj drže, ukrivljenosti hrbtenice in pojava ploskih stopal.

Značilnost človeškega okostja, povezana s pokončno hojo, je upogib hrbtenice v obliki črke S, ki blaži udarce pri hoji. K blaženju prispeva tudi obokano stopalo. Za delovno aktivnost je pomembno nasprotovanje palca ostalim, kar vam omogoča zajemanje različnih predmetov.

Kršitev drže, ukrivljenost hrbtenice ne le pokvari videz osebe, ampak prispeva tudi k razvoju bolezni notranjih organov, pojavu kratkovidnosti. Zato je pomembno že od otroštva spremljati držo otroka, tako da se ne zlekne, sedi naravnost za mizo in se ne naslanja prenizko na mizo. Aktovke ne nosite ves čas v eni roki, ampak jo je bolje zamenjati z nahrbtnikom. Pravilno držo spodbuja telesna vzgoja, izvedljivo fizično delo na svežem zraku. Nesprejemljivo je dolgotrajno delo v upognjenem položaju, prenašanje težkih bremen.

Da bi preprečili ravne noge, morate izbrati prave čevlje, tako da so udobni, v velikosti, z nizko peto. Dolgotrajno stanje je nezaželeno. Zelo koristna je hoja bosih nog, posebne vaje za prijemanje različnih predmetov s prsti na nogah: žoga itd. V otroških ustanovah se uporabljajo posebne ortopedske masažne preproge.