Kaj je koloboma? To je oftalmološka bolezen, pri kateri manjka del očesne membrane. Najpogostejši v medicinski praksi je kolobom šarenice. Praviloma je to prirojena anomalija intrauterinega razvoja, vendar obstajajo primeri pridobljenega koloboma.
Vzroki za razvoj koloboma so razdeljeni na vrste glede na čas nastanka:
Razlikujejo se tudi naslednje klinične oblike kolobomov:
Manifestacije bolezni so posledica poškodbe dela očesa, kjer je prišlo do razcepitve. Simptomi koloboma očesa so naslednji:
Kolobom se pogosto diagnosticira pri dojenčkih v prvih mesecih življenja, ko mati opazi sumljivo luknjo v šarenici otroka ali meni, da so zenice nenavadne oblike. V tem primeru je priporočljiv obisk oftalmologa, po možnosti pediatričnega.
Obstaja veliko vzrokov za očesne kolobome pri otrocih:
Verjetnost, da bodo imeli otroke z obravnavanimi težavami, je veliko večja pri tistih ženskah, ki:
Obstaja več primerov razvoja koloboma kot genetske mutacije.
Kolobomi so razdeljeni na vrste, ki jih določa lokacija lezije:
Glede na stopnjo razširjenosti so kolobomi oči razdeljeni na:
Kolobome uspešno diagnosticiramo z vizualnim pregledom, saj je značilna napaka jasno vidna. Glavni simptom je napaka v obliki hruške v šarenici vidnega organa, pri čemer je širok del usmerjen navzgor, ozki del navzdol. Takšno odstopanje spominja na videz ključavnice.
Obstajajo metode, ki pomagajo zanesljivo ugotoviti to diagnozo:
Ko je lezija šarenice majhna in se še vedno praktično ne manifestira, potem bolezni morda ni mogoče zdraviti: za zatiranje primarnih simptomov je treba omejiti količino in svetlost svetlobe, ki prehaja skozi.
V tem primeru je priporočljivo nositi mrežasta očala in zatemnjene kontaktne leče, ki imajo prosojno sredino. Ob pomembni kršitvi vidne funkcije je možna operacija. Med kirurškim posegom se naredi rez vzdolž roba nad okvaro, nato pa se robovi šarenice zašijejo, potegnejo skupaj.
Ta metoda se uporablja za zdravljenje takšne okvare koloboma, kot je kratkovidnost. Postopek izgleda takole: iz kolagenu podobne snovi se ustvari umetni okvir, ki preprečuje povečanje zrkla.
Kolobom horoida in vidnega živca trenutno nimata ustreznega zdravljenja, saj je vidni živec živčno tkivo, ki ga metode in metode še niso nadomestile. Žičnica prav tako ni predmet presaditve, saj jo predstavljajo majhne žile.
Ena od učinkovitih kirurških metod za odpravo koloboma vek je blefaroplastika. S takšno pomočjo se pacientu leča zamenja z intraokularno umetno lečo, ki je tako kakovostna, da je sposobna akomodacije.
Ob prvih simptomih bolezni in odstopanjih vida je treba nujno obiskati zdravnika za diagnozo, da se čim prej začne zdravljenje koloboma. To je edini način za izključitev razvoja zapletov, ki so veliko bolj problematični in dražji za zdravljenje.
Trenutno ni posebnih ukrepov za preprečevanje nastanka koloboma, vendar obstajajo učinkovite metode in načini za pomoč bolnikom za normalno življenje. Če se pri rahli poškodbi organov vida upoštevajo vsi previdnostni ukrepi, potem bolezen ne bo napredovala. V nasprotnem primeru bo prišlo do popolne slepote.
Pogosto se pri novorojenčkih oči oblikujejo tudi po porodu. V prvih tednih življenja se otrok začne navajati na novo okolje, njegovi organi so končno oblikovani in pripravljeni na aktivno rast. Oblikovanje vidnega sistema je zapleten proces. Včasih pride do razvoja s kršitvami, ko so na plod vplivali zunanji dejavniki, genetika in druge napake v rasti. Koloboma je polietiološko stanje: razcepitev veke, šarenice, mrežnice, membrane z žilami, vidnega živca. Lahko pride do izolirane ali kombinirane lezije.
Kolobom očesa je odsotnost tkiva v različnih delih očesnega sistema. Pogosto je takšno odstopanje posledica nepravilnega intrauterinega razvoja osebe: pri 3-4 tednih pride do napačne tvorbe reže v očesni skodelici.
Okvara se lahko pojavi na katerem koli delu očesa, od vidnega živca do veke. Najpogosteje se mutacija kombinira z mikroftalmusom (zmanjšanjem zrkla) in visokim očesnim tlakom.
Bolezen je lahko tudi pridobljena in se imenuje travmatični kolobom. Takšna napaka se najpogosteje pojavi z mehanskim delovanjem na zrklo. Manj pogosto, vendar se zgodi, da se mutacija pojavi po operaciji, ki vključuje očesna tkiva (odstranitev tumorja ali nekrotične lezije).
Prav tako se eden od deset tisoč dojenčkov rodi s prirojenim kolobomom. Velja za redek (sirota) pojav. Bolezen ni povezana s spolom ali raso.
Pogosto se pri enem bolniku diagnosticira več vrst kolobomov hkrati. Okvara je lahko enostranska ali dvostranska.
Vrste človeških kolobomov:
Vrste kolobomov:
Popolna koloboma vključuje šarenico, mrežnico, optični živec, lečo, žilnico in druge elemente očesa v patološkem procesu. Za delno so značilne pomanjkljivosti manjšega obsega.
Pridobljeni travmatični kolobomi se pojavijo po hudi poškodbi očesnih tkiv.
Vzroki koloboma pri novorojenčkih:
Običajno je kolobom šarenice ali veke viden na prvi pogled. Druge vrste patologije niso tako očitne. Pogosto so podobne drugim boleznim očesnega sistema.
Posebni simptomi koloboma:
Mnogi bolniki poročajo o dvojnem vidu, omotici. Z dvostranskim kolobomom šarenice se razvije nistagmus (nehoteno nihanje oči). Bolezen je lahko simptom sindroma Charge in Ecardi.
Izolirani kolobom mrežnice je latenten. Hudi simptomi se pojavijo šele ob sekundarnem zapletu (ruptura ali odmik mrežnice). Izolirana okvara morda ne vpliva na vid. V kombinaciji z mikroftalmusom ali razcepitvijo dveh elementov očesa je možna popolna slepota.
Mutacijo je mogoče diagnosticirati le s celovitim oftalmološkim pregledom.
Metode za diagnosticiranje koloboma:
Edino zdravljenje koloboma očesnega sistema je operacija. Bolnika pred okvaro ni mogoče rešiti z zdravili ali s pomočjo fizioterapije.
Vendar pa vsi bolniki s kolobomom ne potrebujejo operacije. Če je deformacija manjša in ne vpliva na vid, zdravniki ne priporočajo, da se ogrožate. Očesna operacija je veliko tveganje. Kirurgija vedno poškoduje očesni sistem, le v nekaterih primerih koristi odtehtajo škodo.
Mutacijo lahko prikrijete z barvnimi kontaktnimi lečami. Včasih koloboma razvije blago fotofobijo, ki jo lahko omejimo s sončnimi očali.
Metode zdravljenja koloboma:
Če se koloboma pojavi kot simptom druge očesne bolezni, je potrebna kompleksna terapija. Enaka tehnika je potrebna v primeru negativnega vpliva okvare na vidno funkcijo.
Pri sindromu suhega očesa, ki je posledica hudega koloboma veke, zdravniki predpisujejo solzne nadomestke v kapljicah. Pri glavkomu so indicirana zdravila, ki znižujejo očesni tlak. Pri zatiranju vida morate nositi očala ali leče s pravim številom dioptrije. Odstop mrežnice zahteva nujno fotokoagulacijo okoli okvare.
Dodatna terapija vključuje multivitamine. Priporočljiva so zelišča, ki krepijo očesni sistem: kamilica, borovnice, oka, lipa. Zeliščni pripravki za kolobom so neučinkoviti, vendar popolnoma varni.
Ukrepe, ki lahko zaščitijo otroka pred kolobomom, mora izvajati bodoča mati. Izogibati se mora teratogenim snovem. Ne povzročajo le okvar oči, ampak vplivajo tudi na razvoj otroka kot celote. Vedeti je treba, da nobena priporočila ne bodo pomagala 100% zaščititi otroka pred kolobomom.
Pri kolobomu je napoved na splošno ugodna. Mutacija ne ogroža zdravja in življenja ljudi. Edina nevarnost so sočasne okvare, ki preganjajo večino bolnikov s kolobomom.
Šarenica ali šarenica je nekakšna diafragma, ki ločuje prostor med roženico in lečo. Nastane iz prednjega predela žilnice vidnega organa. V središču šarenice je luknja, imenovana zenica. Zahvaljujoč šarenici se uravnava količina svetlobe, ki prehaja na mrežnico skozi zenico. Toda kakšni so razlogi za različne velikosti zenic, lahko ugotovite iz tega
Koloboma šarenice je že leta 1821 opisal znanstvenik Walter. Iz grščine koloboma pomeni pomanjkanje, manjkajoči del. V tej razlagi je bolezen opredeljena kot odsotnost dela šarenice. Anomalija je prirojena. Nenormalen razvoj tega dela šarenice se pojavi že v maternici ploda pri približno 4 mesecih, ko se embrionalna razpoka nenormalno zapre.
Iz tega lahko sklepamo, da je kolobom očesa na splošno le del vrste anomalij v razvoju vidnega organa. Poleg tega se lahko takšna okvara kaže kot zajem celotnega vidnega živca, pa tudi rahla hipoplazija šarenice, majhen utor na robu zenice (toda zakaj se pojavi, bodo informacije na povezavi pomagale razumeti). Pravzaprav je to precej pogosta napaka, ki se pojavi pri eni osebi od 6 tisoč.
Toda kolobom se lahko pridobi tudi v naravi, ki prizadene različna tkiva zrkla – od roba veke do glave vidnega živca. Takšna napaka lahko povzroči številne različne anomalije v strukturi tkiv. Sprememba oblike zenice nastane zaradi vdolbinic v obrobnem delu veke ali spodnji polovici šarenice. Zaradi slednjega dejavnika lahko zenica namesto običajne okrogle prevzame hruškasto obliko.
Na videoposnetku - kako izgleda bolezen pri otroku:
To odstopanje vodi do različnih patologij fundusa. Takšna sprememba šarenice vodi predvsem v oslepitev bolnika zaradi odvečne svetlobe, ki vstopa v mrežnico. Občasno se kolobom šarenice lahko razširi na žilnico in ciliarno telo. Toda kako je indicirano zdravljenje krvavitve v steklastem telesu očesa in katera zdravila se najpogosteje uporabljajo
Koloboma lahko prizadene kateri koli del očesa, vpliva pa lahko tudi na vidno funkcijo. Takšno napako pregledamo in zdravimo, ko se odkrijejo prvi znaki.
Kolobom irisa je razdeljen na več vrst:
Vse te vrste imajo svoje manifestacije. Na podlagi opredelitve značilnosti patologije je mogoče določiti potek zdravljenja v skladu z značilnostmi poteka bolezni.
Tipični kolobomi se pojavijo predvsem zaradi obstojnosti linije zapiranja zarodne razpoke. Kolobom šarenice je večinoma izoliran. Krši regulacijo količine svetlobe, ki zadene mrežnico. Toda v nekaterih primerih je možna tudi kombinirana manifestacija koloboma. Najpogostejša manifestacija je delno ali popolno širjenje zenične razpoke na sam rob šarenice. V takih primerih govorijo o hruškasti zenici. Takšna napaka je bodisi posledica razvojne motnje ali pa je preprosto prenesena "po dedovanju".
Atipični koloboma se lahko pogosto manifestira v obliki ključavnice. Vizualno je ta učinek videti kot dodatna luknja na šarenici. Vsako od predstavljenih patologij je mogoče popraviti s kirurško ali profilaktično metodo.
Simptomi se pri takšni patologiji kažejo precej jasno in tipično. Manifestira se:
Na splošno se kolobom razlikuje prav po vizualni komponenti in periodičnem zaslepljenju, saj šarenica ne filtrira prostornine svetlobe in posledično negativno vpliva na mrežnico. Pridobljeni kolobom se razvije zaradi travme, operacije itd. Pridobljeno od prirojenega se razlikuje po tem, da se pri pridobljenem kolobomu lahko okvara razvije na katerem koli delu šarenice in ne le na spodnjem.
Simptomi se lahko razlikujejo od klasične slike, če patologija pokriva več delov očesa hkrati.
Kolobom šarenice se običajno pojavlja izolirano, vendar obstajajo izjeme, pri katerih patologija prizadene tudi druge dele očesa. Pogosto gre kot del drugih sindromov: Charge in Ecardi. V prvem primeru se poleg koloboma odkrijejo bolezni srca, zaostajanje v razvoju in rasti pri otrocih, patologija genitalij, atrezija nosnih hoan in patologija ušes. Pri Ecardijevem sindromu se odkrije dvostranski kolobom žilnice jukstrakapilar in optičnega živca, hipoplazija istega živca, dvostranska manifestacija mikroftalmusa in drugi simptomi.
Zdravljenje se vedno začne z diagnozo. Zunanji pregled, biomikroskopija s špranjsko svetilko, MRI se izvaja za ugotavljanje patologij krvnih žil, živcev in drugih enot vidnega organa in možganov. V tem primeru je pomembno, da pravilno diagnosticirate kolobom, pa tudi ugotovite glavni vzrok patologije.
Če se pri otroku odkrije kolobom šarenice, se zdravljenje začne takoj. Najprej se preverijo vidne sposobnosti, klinična refrakcija, opravita biomikroskopija in oftalmoskopija. In ti postopki se izvajajo v prvih šestih mesecih otrokovega življenja. Nato se določi vrsta zdravljenja.
Lahko bi bilo:
Na videu - korekcija vida:
Takšne manipulacije se izvajajo v predšolski starosti ali kasneje. Če pa so lezije šarenice manjše, se lahko zdravnik omeji na preventivne ukrepe, na primer predpiše nošenje kontaktnih leč ali mrežastih očal. Kako pa se astigmatizem popravlja z očali in katera očala so za to najboljša, je navedeno.
Če je vidna funkcija znatno zmanjšana, je treba opraviti operacijo, med katero naredimo rez na okvari limbusa, nato pa zašijemo robove šarenice. Pri postopku se lahko uporabijo tudi tunelski rezi, ki so za oko manj travmatični.
V nekaterih primerih se uporablja kolagenoplastika. Preprečuje povečanje območja okvare.
Ne pozabite, da kolobom šarenice lahko povzroči znatno zmanjšanje ostrine vida. Preventivnih ukrepov za razvoj patologije ni, zato se morate ob prvih znakih takšne okvare posvetovati z oftalmologom. Strokovnjaki priporočajo uporabo
Omeniti velja tudi, da so večkratni poskusi izpostavljenosti drogam in tradicionalne medicine pogosto vodili do dejstva, da patologija ni dobila le velikih manifestacij, temveč tudi izgubo vida. Zato ne bi smeli eksperimentirati, zlasti na otrocih, katerih telo se še oblikuje. v primeru pediatrične prakse je mogoče s polnim zaupanjem trditi, da je normalno delovanje šarenice mogoče obnoviti, če se pravočasno sprejmejo ukrepi.
Koloboma je okvara očesnih membran. Ta bolezen se kaže z odsotnostjo dela očesne lupine. Koloboma je prirojena anomalija, ki se razvije kot posledica intrauterinih motenj.
Mlad bolnik s kolobomom šarenice na obeh očesihKoda ICD-10: Q13.0 Kolobom irisa. (Coloboma NOS)
Kot samostojna bolezen se redko manifestira, pogosto se kaže s takšnimi boleznimi, kot so: razcepljena ustnica ali razcepljeno nebo (razcepljeno nebo).
Vendar pa je vredno vedeti, da je koloboma tudi pridobljena patologija.
V oftalmologiji ločimo naslednje vrste kolobomov:
Z vključitvijo vseh zgornjih struktur v podoben proces se razvije popoln kolobom, delni - z manj obsežno lezijo.
Lahko prizadene eno ali obe očesi. Če je oblika tipična, je okvara lokalizirana v spodnjem nosnem kvadrantu, kar je posledica topografije razpoke očesnega kanala. Če se lokalizacija pojavi v drugih delih organov vida, potem to Atipični kolobom.
Glavni simptomi:
Če imate vsaj enega od teh simptomov, je priporočljivo, da se takoj posvetujete z zdravnikom. Odlašanje z zdravljenjem lahko privede do strašnih zapletov vse do izgube očesa!
Ta anomalija je razdeljena glede na to, kdaj se je bolezen začela manifestirati:
prirojeni kolobom. Ko so izpostavljeni začetkom očesnih dejavnikov intrauterine poškodbe, se pojavi ta bolezen. Posledično pride do napačnega zapiranja embrionalne razpoke v očesni skodelici, kar poruši obliko nastale očesne strukture.
Pridobljena koloboma. Pri poškodbah zrkla se ta bolezen razvije, to se zgodi z izgubo sposobnosti preživetja in nekrozo nekaterih struktur očesa. V redkih primerih pride do pooperativne napake (iridektomije zaradi tumorjev šarenice).
Zunanji pregled lahko diagnosticira kolobom veke ali šarenice. To napako je težko spregledati! S pomočjo izpostavljenosti svetlobi lahko preverite, ali gre res za prirojeni kolobom šarenice.
Ko svetlobni žarki zaidejo v oko, pride do krčenja leče, kar omogoča razlikovanje od pridobljenega koloboma.
Da bi se izognili neposredni sončni svetlobi v očeh, je priporočljivo nositi sončna očala. Da bi prikrili črno piko v samem očesu, si nadejemo kontaktne leče!
Iz kolagenu podobne snovi je ustvarjen umetni okvir, ki preprečuje povečanje zrkla, v prihodnosti pa tudi povečanje okvare.
Ko najdete sumljive znake, ki so povezani z vidnim aparatom, se morate nemudoma obrniti na izkušenega specialista na tem področju, oftalmologa.
To vam bo omogočilo pravočasno odkrivanje bolezni ter predpisovanje pravilnega zdravljenja in terapije, ki vam bo omogočila, da se znebite neželene bolezni.
Operacije pri prirojenem kolobomu veke so možne od enega leta naprej. Pri zagotavljanju potrebne pomoči so se nabrale številne izkušnje, razvite so bile različne metode zdravljenja, vključno z varčnimi in zelo učinkovitimi kirurškimi metodami za zdravljenje te anomalije vidnih organov.
Posebni ukrepi za preprečevanje razvoja koloboma niso bili razviti. Za preprečevanje je priporočljiva uporaba mrežastih očal ali zatemnjenih kontaktnih leč s prozornim središčem kršitev.
Bolnike s primarnimi manifestacijami te patologije mora dvakrat letno pregledati oftalmolog z obvezno vizometrijo, biomikroskopijo in oftalmoskopijo fundusa.
Če je zrklo rahlo razcepljeno, je napoved za življenje ugodna. Obsežne poškodbe lahko privedejo do zmanjšanja ostrine vida do slepote, kar lahko privede do invalidnosti.
Bolezen koloboma je lahko prirojena ali pridobljena s travmo. Kaže se z boleznimi, kot so: razcepljena ustnica ali razcepljeno nebo (razcepljeno nebo).
To bolezen je mogoče zdraviti predvsem kirurško, v nekaterih primerih so predpisana zdravila. Ljudje s to boleznijo nosijo sončna očala ali leče.
Med odkrivanjem bolezni jo je mogoče zdraviti do popolnega okrevanja, glavna stvar je, da je ne začnete!
V stiku z
Kolobom šarenice je okvara očesne membrane, pri kateri je membrana delno odsotna. Bolezen je lahko prirojena ali pridobljena. Zdravniki ugotavljajo, da se v večini primerov koloboma pojavi pri bolnikih v povezavi z drugimi boleznimi. V tem primeru ima lahko oseba kršitev, ki ne velja za očesni aparat. To pomeni, da se ob prisotnosti volčjih ust ali razcepljene ustnice tveganje za nastanek koloboma znatno poveča. Več o značilnostih te bolezni vam bomo povedali v današnjem članku.
Kolobom šarenice se diagnosticira, ko osebi manjka nekaj tkiva iz očesa ali njegovih dodatkov. V večini primerov se ta anomalija razvije v prenatalnem obdobju, ko nastane očesni mehurček. Patologija se pojavi zaradi nepravilnega zapiranja vrzeli, ki jo opazimo pri približno 5 tednih razvoja ploda.
V tem primeru lahko poškodbo opazimo na katerem koli delu očesa. Ali bodo to veke ali vidni živec, nihče ne ve. Pogosto se bolniki soočajo z mikroftalmusom, to pomeni, da zrklo postane veliko manjše in hkrati opazimo visok očesni tlak.
Travmatski kolobom je veliko manj pogost kot prirojen.
Hude mehanske poškodbe očesnega aparata lahko povzročijo tako neprijetne posledice. Ta kršitev se nanaša tudi na številne zaplete, ki se pojavijo po mikrokirurški operaciji.
Kljub temu, da danes govorimo posebej o poškodbah šarenice, bi rad bralcem povedal o vseh vrstah kršitev, da bi dobili bolj splošno sliko. Kolobom se lahko pojavi:
Včasih ima bolnik več vrst motenj hkrati. Coloboma lahko prizadene samo eno ali 2 očesi hkrati.
Pridobljeni kolobom očesa se lahko pojavi le kot posledica hude travme. Na prirojeno obliko vpliva veliko več dejavnikov. Na primer, povzročajo ga sistemske napake v človekovem razvoju. To je lahko delna trisomija, žariščna hipoplazija, Downov sindrom itd.
Glede na to, da se patologija najpogosteje pojavi ob rojstvu, je treba povedati tudi o tem, kaj lahko vpliva na zarodek. Skoraj vsaka deformacija obraza se pojavi v ozadju:
Upoštevajte, da se genetska mutacija pojavi tudi v prisotnosti enega samega poškodovanega gena. Mnogi odrasli se morda niti ne zavedajo, da imajo poškodbe očesne sluznice. V začetni fazi bolezen ne prinaša neugodja, vdolbina pa je majhna in postane nevidna brez diagnostičnega pregleda.
Najpogosteje se kolobom manifestira po eni generaciji, zato se nagnjenost k razvoju bolezni ne prenaša niti od najbližjih staršev.
Klinična slika, ki se razvije pri diagnosticiranju koloboma, je precej tipična. Zaradi zunanjih napak pride do sprememb v strukturi šarenice, zaradi česar je po obliki podobna hruški. Če se je poškodba razširila le na šarenico, se rob zenice navzven ne spremeni in normalna reakcija očesa na svetlobo je ohranjena.
Skoraj vsi bolniki, ki so doživeli to motnjo, so doživeli slepoto, vendar tega ne smemo zamenjevati z običajno slepoto.
Dejstvo je, da je vid ohranjen, vendar oči ne morejo uravnavati svetlobnih žarkov, ki prehajajo skozi mrežnico. Pridobljeno kolobom spremlja sprememba dela zapiralke zenice. Mišice se preprosto ne morejo naravno krčiti.
Tudi kozmetična napaka bo postala očiten simptom za paciente. To bo vidno tudi pri običajnem pregledu očesa v ogledalu. Zdravniki poudarjajo, da tega simptoma ne smemo zanemariti, saj lahko povzroči resno psihično travmo bolnika. Pri tem so najbolj prizadeti otroci.
Povsem naravno je, da kolobom šarenice vpliva tudi na zmanjšanje ostrine vida. Največ nelagodja imajo ljudje, katerih drugo oko je zdravo. Če okvara prizadene skoraj celotno žilnico, se pojavi sektorski prolaps in nistagmus.
Če je očesni aparat močno poškodovan, se zenica preneha odzivati na svetlobo in postane prevelika.
Za potrditev diagnoze se opravi zunanji pregled. Najti kolobom je zelo enostavno. Poleg tega bo izkušeni specialist lahko vizualno razlikoval prirojeno obliko motnje od pridobljene. Da bi to ugotovil, bo oftalmolog ocenil, kako se oči odzivajo na svetlobo.
Za študijo sprednjega dela se izvaja biomikroskopija, v ta namen se uporablja špranjska svetilka. Pri resnih motnjah, komorbidnostih ali drugih patoloških spremembah zdravniki priporočajo MRI glave.
Kljub dejstvu, da strokovnjaki na tem področju temeljito preučujejo bolezen, se kolobom šarenice ne zdravi. Zdravniki lahko odpravijo posledice njegovega razvoja. Na primer, zamenjati prizadeto območje s pomočjo operacije. Konzervativne metode za odpravo kršitve še ne obstajajo. Ob prisotnosti prirojene patologije se operacija za odstranitev kozmetične napake izvede že v zgodnji starosti.
Otroci zlahka prenašajo ta poseg, poleg tega v nekaterih primerih vodi do popolne odprave kršitve.
Operacija se opravi na pacientu, ko se njegovo stanje stabilizira in nič ne ogroža njegovega zdravja. Če se je izkazalo, da je kršitev nepomembna in ne povzroča znatnega neugodja, potem oftalmologi ne priporočajo operacije.
Prve znake prirojenega koloboma očesa bo mogoče opaziti že v prvem letu življenja. Pogosto ga strokovnjaki odkrijejo dovolj zgodaj in staršem dajo ustrezna priporočila, da izvajajo preventivo in preprečijo napredovanje bolezni.