गुणसूत्र संयुग्मन किस चरण में होता है? अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में गुणसूत्र युग्मन होता है?

अर्धसूत्रीविभाजन I के प्रोफ़ेज़ के दौरान, सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स समानांतर समजात गुणसूत्रों को लगभग तब तक बनाए रखता है जब तक कि वे मेटाफ़ेज़ I में कोशिका के भूमध्य रेखा पर नहीं बन जाते। क्रोमोसोम कुछ समय के लिए सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का उपयोग करके जुड़े रहते हैं (2 घंटे से 2-3 दिनों तक)। व्यक्ति), जिसका प्रवाह समजातीय डीएनए खंडों के समजात गुणसूत्रों के आदान-प्रदान के बीच होता है - क्रॉसिंग ओवर। समजात गुणसूत्रों के संयुग्मन के परिणामस्वरूप एक सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स बनता है।

संयुग्मन या सिनैप्सिस समानांतर और कमजोर रूप से संघनित समजात गुणसूत्रों का एक जोड़ीदार संपर्क है। निचले कवक एस्परगिलस्निडुलंस, यीस्ट एससी में सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स (एससी) का संयुग्मन और गठन अनुपस्थित है। पोम्बे और कुछ नर मक्खियों में, जैसे ड्रोसोफिलामेलानोगास्टर।

चित्र 2. सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स की संरचना

प्रीमियोटिक एस-चरण के बाद, गुणसूत्र की दो बहन क्रोमैटिड एक सामान्य अक्षीय तत्व बनाती हैं। एससी में समजात गुणसूत्रों के अक्षीय तत्व पार्श्व (पार्श्व) तत्वों के रूप में शामिल होते हैं। एक सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स (एससी) बनता है - दो समजात गुणसूत्रों और केंद्रीय तत्व के प्रोटीन अक्षों से। पार्श्व तत्वों की चौड़ाई 30-60 एनएम है, केंद्रीय तत्व की चौड़ाई 60-120 एनएम है। पार्श्व तत्व अर्धसूत्रीविभाजन-विशिष्ट प्रोटीन से बने होते हैं। उनके बीच प्रोटीन पुल बनते हैं। पहला विशिष्ट SC प्रोटीन (जो इंटरफ़ेज़ में प्रकट होता है) REC8 प्रोटीन है। लूप के रूप में समजात गुणसूत्रों का डीएनए एससी के पार्श्व (पार्श्व) तत्वों से फैला हुआ है। अधिकांश डीएनए एससी के बाहर स्थानीयकृत होता है, केवल 0.5% जीनोमिक डीएनए एससी में प्रवेश करता है, जो प्रोटीन से मजबूती से बंधता है। डीएनए की एक छोटी मात्रा एससी के केंद्रीय स्थान से होकर गुजरती है। एससी डीएनए में अद्वितीय और मध्यम दोहराव वाले अनुक्रम होते हैं जो एससी प्रोटीन और समरूप गुणसूत्रों के पुनर्संयोजन और पृथक्करण में शामिल प्रोटीन के साथ बातचीत कर सकते हैं।

SC का 90% भाग प्रोटीन से बना होता है। 26 से 190 केडीए के आणविक भार के साथ 5-10 प्रमुख प्रोटीन आवंटित करें। स्तनधारियों में, 3 एससी प्रोटीन का अच्छी तरह से अध्ययन किया जाता है - एससीपी1, एससीपी2, सीएसपी3 (सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स प्रोटीन)। यीस्ट SC प्रोटीन को Zip1, Zip2, Red1, Hop1 नाम दिया गया।

एससीपी1 प्रोटीन एससी अनुप्रस्थ फिलामेंट्स का मुख्य प्रोटीन है। इस प्रोटीन का सी-टर्मिनस एससी के पार्श्व तत्वों पर "लंगर" है और यहां डीएनए के साथ इंटरैक्ट करता है, एन-टर्मिनस एससी के केंद्रीय स्थान तक पहुंचता है और प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन का उपयोग करके एससी के विपरीत पार्श्व तत्वों को जोड़ता है।

यीस्ट में, Zip1 प्रोटीन SC अनुप्रस्थ फिलामेंट्स में मुख्य प्रोटीन है। Zip2 प्रोटीन, Zip1 प्रोटीन के लिए पोलीमराइज़ेशन साइट बनाकर सिनैप्सिस आरंभकर्ता के रूप में कार्य करता है।

प्रोटीन एससीपी2, एससीपी3 एससी के पार्श्व तत्वों के प्रोटीन हैं। वे क्रोमोसोम के अक्षीय तत्वों और एससी के पार्श्व तत्वों के साथ संयुक्त रूप से स्थानीयकृत होते हैं। डिप्लोटिन के बाद गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर में केंद्रित होते हैं, हालांकि उनमें से थोड़ी संख्या गुणसूत्रों की भुजाओं के साथ पाई जाती है। वह। ये प्रोटीन बहन क्रोमैटिड्स के लिंकेज - सामंजस्य में शामिल हैं। माइटोसिस-विशिष्ट प्रोटीन - एसएमसी1पी, एसएमसी3पी, एससीसी1पी, एससीसी3पी - भी कोइसिन प्रोटीन से संबंधित हैं।

यीस्ट में, Red1 प्रोटीन अक्षीय तत्वों के निर्माण के लिए केंद्र बनाता है। यह हॉप1 प्रोटीन के साथ इंटरैक्ट करता है, जो यीस्ट में एससी के पार्श्व तत्वों का एक घटक भी है।

विस्तारित पार्श्व तत्वों का आधार चार कोइसिन प्रोटीन का एक जटिल है। अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्व संध्या पर, गुणसूत्रों में एक विशिष्ट Rec8 कोइसीन प्रोटीन प्रकट होता है, जो दैहिक कोइसीन Rad21 की जगह लेता है। फिर तीन अन्य कोइसीन प्रोटीन, जो दैहिक कोशिकाओं में भी मौजूद होते हैं, इससे जुड़े होते हैं, लेकिन दैहिक कोइसीन एसएमसी1 के बजाय, अर्धसूत्रीविभाजन-विशिष्ट प्रोटीन एसएमसी1बी प्रकट होता है (इसका एन-टर्मिनस एन-टर्मिनस से 50% भिन्न होता है) दैहिक SMC1 प्रोटीन)। यह कोइसिन कॉम्प्लेक्स दो बहन क्रोमैटिड्स के बीच क्रोमोसोम के भीतर बैठता है, उन्हें एक साथ रखता है। कोइसीन कॉम्प्लेक्स अर्धसूत्रीविभाजन-विशिष्ट प्रोटीन को बांधता है, जो गुणसूत्र अक्षों के प्रमुख प्रोटीन बन जाते हैं और उन्हें सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स के पार्श्व तत्वों में बदल देते हैं।

एससी में प्रोटीन असेंबली का विनियमन फॉस्फोराइलेशन-डीफॉस्फोराइलेशन के माध्यम से होता है। कई एससी प्रोटीन में प्रोटीन काइनेज पी34 द्वारा फॉस्फोराइलेशन की कई साइटें होती हैं।

पुनर्संयोजन नोड्यूल एससी के भीतर प्रतिष्ठित होते हैं: शुरुआती नोड्यूल लेप्टोटीन और जाइगोटीन चरणों में होते हैं और पुनर्संयोजन दीक्षा के स्थलों पर एससी के पार्श्व तत्वों में स्थानीयकृत होते हैं। प्रारंभिक पुनर्संयोजन गांठों की संरचना में एंजाइम शामिल होते हैं जो डीएनए में डबल-स्ट्रैंड ब्रेक शुरू करने और सिंगल-स्ट्रैंड सिरे बनाने के लिए आवश्यक होते हैं। उदाहरण के लिए, Spo11p प्रोटीन (टोपोइज़ोमेरेज़) मुख्य अर्धसूत्रीविभाजन-विशिष्ट एंडोन्यूक्लिज़ है जो डीएनए में डबल ब्रेक करता है। देर से पुनर्संयोजन नोड्यूल पचीटीन चरण में पाए गए, जो एससी के केंद्रीय तत्व में स्थानीयकृत थे। देर से पुनर्संयोजन नोड्यूल की संख्या और वितरण और द्विसंयोजक में चियास्माटा की संख्या और वितरण के बीच एक संबंध पाया गया। इस प्रकार, लेट नोड्यूल्स मल्टीएंजाइम कॉम्प्लेक्स हैं जो क्रॉसिंग ओवर को उत्प्रेरित करते हैं।

यीस्ट और पौधों में एससी गठन की शुरुआत द्विसंयोजक की पूरी लंबाई के साथ कई बिंदुओं पर होती है (मकई में 6 दीक्षा स्थल, लिली में 36 तक); जानवरों में, एससी का गठन टेलोमेरेस से शुरू होता है और ज़िपर की तरह फैलता है। एससी - पैकाइटीन के गठन का समापन, इसका विनाश - डिप्लोटीन।

एससी कार्य: - समजात गुणसूत्रों को एक दूसरे के बिल्कुल विपरीत रखता है;

समजात गुणसूत्रों के आसंजन को रोकता है - प्रतिवर्ती संयुग्मन;

क्रॉसओवर के लिए आवश्यक पूर्व शर्त.

बिना संयुग्मन वाले उत्परिवर्तियों में भी क्रॉसिंग ओवर की कमी होती है।

संयुग्मन का आनुवंशिक नियंत्रण

राई. अप्रभावी उत्परिवर्तन के 3 समूह जो एससी के गठन को बाधित करते हैं।

मजबूत सिनैप्सिस उत्परिवर्तन। उत्परिवर्तन लेप्टोटीन से जाइगोटीन में संक्रमण के दौरान गुणसूत्रों के संयुग्मन को अवरुद्ध करते हैं।

कमजोर एसिनैप्सिस या डिसाइनैप्सिस के उत्परिवर्तन सबसे अधिक समूह हैं। राई में, ये उत्परिवर्तन 7 में से 1-3 जोड़े गुणसूत्रों में संयुग्मन को बाधित करते हैं। द्विसंयोजक और असंयोजक दोनों देखे जाते हैं; गुणसूत्रों के सिरों पर एससी गठन का दमन; एसिनैप्सिस या डिसाइनैप्सिस के आंतरिक क्षेत्र। चियास्माटा की घटना की आवृत्ति, पार करने की आवृत्ति कम हो जाती है।

अंधाधुंध सिनैप्सिस उत्परिवर्तन - एक समजात और गैर-समजात सिनैप्सिस की एक साथ उपस्थिति, जो बहुसंयोजी और एकसंयोजक की उपस्थिति की ओर ले जाती है। एससी के पार्श्व तत्व "स्वयं पर" सिनैप्सिस के कारण सिलवटों का निर्माण कर सकते हैं।

एक्स और वाई क्रोमोसोम का सिनैप्सिस

मोल वोल (वोल्स की एक प्रजाति) में, एक्स और वाई क्रोमोसोम प्रारंभिक पचीटीन में एक छोटा एससी बनाते हैं (वे छोटी भुजाओं के साथ संयुग्मित होते हैं), डिप्लोटीन में डेसिनेप्सिस होता है, और सेक्स क्रोमोसोम एकसमान हो जाते हैं।

अधिकांश स्तनधारियों के XY-द्विसंयोजक के लिए, लिंग गुणसूत्रों (X और Y गुणसूत्रों की लंबी भुजाएँ) का टर्मिनल संयुग्मन विशेषता है, जिसकी अनुपस्थिति अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान लिंग गुणसूत्रों के विचलन को बाधित करती है। एक्स और वाई गुणसूत्र एक समजात क्षेत्र द्वारा संयुग्मित होते हैं जिसमें सामान्य रंग अंधापन, ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसा और रक्तस्रावी डायथेसिस के लिए जीन जैसे जीन होते हैं।

यौन पुटिका के निर्माण से कोशिका चयापचय से XY-द्विसंयोजक बंद हो जाता है, जिसके अंदर गुणसूत्रों के असंयुग्मित क्षेत्र संघनित अवस्था में होते हैं।

एक्स क्रोमोसोम को असामान्य क्रोमोसोम (अनुवादित, उलटा) से जोड़ा जा सकता है। यह रक्षात्मक प्रतिक्रिया- यदि एक्स क्रोमोसोम असामान्य क्रोमोसोम के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है, तो जननांग पुटिका यौन द्विसंयोजक के आसपास नहीं बनती है। यह पचीटीन चरण में अर्धसूत्रीविभाजन को रोकने के लिए एक संकेत के रूप में कार्य करता है। यह क्षतिग्रस्त गुणसूत्रों को रोगाणु कोशिकाओं में प्रवेश करने से रोकता है।

प्रश्न 13 माइटोसिस प्रक्रियाओं का क्रम स्थापित करें: ए) क्रोमोसोम का डिस्पिरलाइजेशन बी) एक डिवीजन स्पिंडल का गठन सी) बेटी क्रोमैटिड्स का कोशिका के विपरीत ध्रुवों में विचलन डी) क्रोमोसोम का स्पाइरलाइजेशन ई) क्रोमोसोम की क्रमबद्ध व्यवस्था जिसमें 2 क्रोमैटिड शामिल हैं कोशिका का भूमध्य रेखा E) 2- x पुत्री कोशिकाओं का निर्माण उत्तर: HBDVAE

प्रश्न 15 कोशिका विभाजन की विशेषताओं और प्रक्रियाओं के बीच एक पत्राचार स्थापित करें। प्रक्रिया की विशेषताएं ए) बेटी कोशिकाओं में 1) अर्धसूत्रीविभाजन गुणसूत्रों का एक अगुणित सेट होता है 2) माइटोसिस बी) में 2 विभाजन शामिल होते हैं, एक के बाद एक सी) परिणामस्वरूप, दो बेटी कोशिकाएं बनती हैं डी) बेटी कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या 2 पी है ई) युग्मकजनन के चरणों में से एक है ई) दैहिक कोशिकाओं की विशेषता उत्तर:

प्रश्न 16 अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन की प्रक्रियाओं का क्रम स्थापित करें: ए) गुणसूत्रों का संयुग्मन बी) क्रॉसिंग सी) कोशिका के भूमध्य रेखा पर समजात गुणसूत्रों के जोड़े (द्विसंयोजक) का स्थान डी) समजात गुणसूत्रों का स्थान, कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर 2 क्रोमैटिड्स से मिलकर बनता है ई) द्विसंयोजक के गठन के साथ गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण ई) नाभिक का गठन, साइटोप्लाज्म का विभाजन - 2 बेटी कोशिकाओं का गठन उत्तर: डीएबीवीजीई

प्रश्न 19 प्याज कैरियोटाइप में 16 गुणसूत्र (2 पी) होते हैं। एंडोस्पर्म कोशिकाओं में माइटोसिस के एनाफ़ेज़ में गुणसूत्रों की संख्या निर्धारित करें, यदि इसमें गुणसूत्रों का त्रिगुणात्मक सेट (3 पी) है। उत्तर स्पष्ट करें. उत्तर: 1) प्याज के बीज के भ्रूणपोष के त्रिगुणित कोशिका में - 24 गुणसूत्र 2) इंटरफेज़ में, डीएनए प्रतिकृति होती है, गुणसूत्रों में 2 क्रोमैटिड होते हैं, 24 गुणसूत्र 48 डीएनए 3) एनाफ़ेज़ में, क्रोमैटिड अलग हो जाते हैं कोशिका के ध्रुव - 48 गुणसूत्र 48 डीएनए

प्रश्न 20 मानव दैहिक कोशिका नाभिक के 46 गुणसूत्रों में डीएनए अणुओं का कुल द्रव्यमान 6×10 -9 मिलीग्राम है। निर्धारित करें कि इंटरफ़ेज़ में सभी डीएनए अणुओं का द्रव्यमान क्या है, अर्धसूत्रीविभाजन 1 के टेलोफ़ेज़ का अंत और अर्धसूत्रीविभाजन 2 का टेलोफ़ेज़। उत्तर स्पष्ट करें। उत्तर: 1) 2×6×10 -9 = 12×10 -9 मिलीग्राम 2) 6×10 -9 मिलीग्राम 3) 3× मिलीग्राम

प्रश्न 21 दैहिक कोशिकाओं का गुणसूत्र समूह क्रेफ़िश 116. माइटोसिस के प्रोफ़ेज़, माइटोसिस के मेटाफ़ेज़ और माइटोसिस के टेलोफ़ेज़ में किसी एक कोशिका में गुणसूत्र सेट और डीएनए अणुओं की संख्या निर्धारित करें। बताएं कि इन अवधियों के दौरान क्या प्रक्रियाएं होती हैं और वे गुणसूत्रों और डीएनए की संख्या में परिवर्तन को कैसे प्रभावित करती हैं। उत्तर: 1) 116 गुणसूत्र 232 डीएनए 2) 116 गुणसूत्र 232 डीएनए 3) 116 गुणसूत्र 116 डीएनए

प्रश्न 22 एक मानव अंडे में सभी डीएनए अणुओं का कुल द्रव्यमान लगभग 3×10 -9 मिलीग्राम है। माइटोसिस से पहले और बाद में, दैहिक कोशिका में, शुक्राणु में सभी डीएनए अणुओं का द्रव्यमान निर्धारित करें। उत्तर स्पष्ट करें. उत्तर: 1) 3×10 -9 मिलीग्राम 2) 12×10 -9 मिलीग्राम 3) 6×10 -9 मिलीग्राम

प्रश्न 23 अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व क्या है? कम से कम 3 संकेत दें उत्तर: 1) कई पीढ़ियों में गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता बनाए रखता है 2) नए जीन संयोजन बनाता है, संयोजन परिवर्तनशीलता प्रदान करता है 3) आबादी में आनुवंशिक विविधता प्रदान करता है 4) युग्मक गठन के चरणों में से एक है बीजाणु पौधे.

प्रश्न 24 माइटोसिस का जैविक महत्व क्या है? उत्तर: 1) कोशिकाओं की आनुवंशिक स्थिरता को बनाए रखता है 2) वृद्धि और विकास का आधार 3) भ्रूण के विकास का आधार 4) पुनर्जनन का आधार है 5) अलैंगिक प्रजनन का आधार 6) अंगों और ऊतकों की सही कार्यप्रणाली को बनाए रखता है शरीर का।

एक द्विगुणित कोशिका के दो अर्धसूत्री विभाजन के परिणामस्वरूप चार कोशिकाएँ बनती हैं। नर जनन कोशिकाओं के निर्माण के दौरान लगभग एक ही आकार के चार शुक्राणु प्राप्त होते हैं। अंडों के निर्माण के दौरान, साइटोप्लाज्म का विभाजन बहुत असमान रूप से होता है: एक कोशिका बड़ी रहती है, जबकि अन्य तीन इतनी छोटी होती हैं कि वे लगभग पूरी तरह से नाभिक द्वारा घेर ली जाती हैं। ये छोटी कोशिकाएँ, तथाकथित। ध्रुवीय पिंड, अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप बनने वाले गुणसूत्रों की अधिकता को समायोजित करने का ही काम करते हैं। युग्मनज के लिए आवश्यक साइटोप्लाज्म का मुख्य भाग एक कोशिका - अंडाणु में रहता है।संयुग्मन और पारगमन. संयुग्मन के दौरान, समजात गुणसूत्रों के क्रोमैटिड टूट सकते हैं और फिर एक नए क्रम में जुड़ सकते हैं, इस प्रकार अनुभागों का आदान-प्रदान करते हैं:समजातीय गुणसूत्रों के वर्गों के इस आदान-प्रदान को क्रॉसओवर (क्रॉसओवर) कहा जाता है। जैसा कि ऊपर दिखाया गया है, क्रॉसिंग ओवर से जुड़े जीनों के एलील्स के नए संयोजनों का उद्भव होता है। तो, यदि मूल गुणसूत्रों में संयोजन थाअबऔर अब , फिर पार करने के बाद वे समाहित हो जायेंगेअबऔर अब . नए जीन संयोजनों के उद्भव के लिए यह तंत्र अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान होने वाले स्वतंत्र गुणसूत्र छँटाई के प्रभाव को पूरक करता है। अंतर यह है कि क्रॉसिंग ओवर एक ही गुणसूत्र पर जीन को अलग करता है, जबकि स्वतंत्र छँटाई केवल विभिन्न गुणसूत्रों पर जीन को अलग करती है। पीढ़ी प्रत्यावर्तन सिद्धांत रूप में, अगुणित और द्विगुणित दोनों कोशिकाएं समसूत्रण द्वारा प्रजनन करने और वयस्कों को जन्म देने में सक्षम हैं। हालाँकि, मनुष्यों सहित अधिकांश जानवरों में, युग्मनज विभाजन से उत्पन्न द्विगुणित कोशिकाएं ही वयस्क बनती हैं। स्थलीय पौधों में, अगुणित और द्विगुणित दोनों कोशिकाएँ यह कार्य करती हैं। चूँकि अगुणित पीढ़ी द्विगुणित पीढ़ी के साथ वैकल्पिक होती है, यह घटनापीढ़ियों का प्रत्यावर्तन कहा जाता है। मॉस और ब्रायोफाइट्स (ब्रायोफाइटा) में, अगुणित पीढ़ी प्रमुख होती है, हालांकि द्विगुणित पीढ़ी भी काफी अच्छी तरह से विकसित होती है और आमतौर पर अगुणित पीढ़ी को परजीवी बनाती है। उच्च भूमि वाले पौधों (ट्रैचेफाइटा) में, द्विगुणित पीढ़ी हावी होती है, जबकि अगुणित पीढ़ी बहुत कम हो जाती है और पराग और बीजांड द्वारा दर्शायी जाती है। आदिम कोशिकाएँ: प्रोकैरियोट्स उपरोक्त सभी बातें पौधों, जानवरों, प्रोटोजोआ और एककोशिकीय शैवाल की कोशिकाओं पर लागू होती हैं, जिन्हें सामूहिक रूप से यूकेरियोट्स कहा जाता है। यूकेरियोट्स एक सरल रूप, प्रोकैरियोट्स से विकसित हुए, जो अब बैक्टीरिया हैं, जिनमें आर्कबैक्टीरिया और सायनोबैक्टीरिया (बाद वाले को पहले नीला-हरा शैवाल कहा जाता था) शामिल हैं। यूकेरियोटिक कोशिकाओं की तुलना में, प्रोकैरियोटिक कोशिकाएं छोटी होती हैं और उनमें कोशिका अंगक कम होते हैं। उन्होंने है कोशिका झिल्ली, लेकिन कोई एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम नहीं है, और राइबोसोम साइटोप्लाज्म में स्वतंत्र रूप से तैरते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया अनुपस्थित हैं, लेकिन ऑक्सीडेटिव एंजाइम आमतौर पर कोशिका झिल्ली से जुड़े होते हैं, जो इस प्रकार माइटोकॉन्ड्रिया के समकक्ष बन जाते हैं। प्रोकैरियोट्स भी क्लोरोप्लास्ट से वंचित हैं, और क्लोरोफिल, यदि मौजूद है, तो बहुत छोटे कणिकाओं के रूप में मौजूद है।

प्रोकैरियोट्स में झिल्ली से घिरा केंद्रक नहीं होता है, हालांकि डीएनए के स्थान को इसके द्वारा पहचाना जा सकता है ऑप्टिकल घनत्व. गुणसूत्र के समतुल्य डीएनए का एक किनारा होता है, जो आमतौर पर गोलाकार होता है, जिसमें बहुत कम संख्या में संलग्न प्रोटीन होते हैं। एक बिंदु पर डीएनए की एक श्रृंखला कोशिका झिल्ली से जुड़ी होती है। प्रोकैरियोट्स में माइटोसिस अनुपस्थित है। इसे निम्नलिखित प्रक्रिया द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है: डीएनए दोगुना हो जाता है, जिसके बाद डीएनए अणु की दो प्रतियों के आसन्न लगाव बिंदुओं के बीच कोशिका झिल्ली बढ़ने लगती है, जिसके परिणामस्वरूप धीरे-धीरे विचलन होता है। कोशिका अंततः डीएनए अणुओं के जुड़ाव बिंदुओं के बीच विभाजित हो जाती है, जिससे दो कोशिकाएं बनती हैं, जिनमें से प्रत्येक की डीएनए की अपनी प्रति होती है।

कोशिका विशिष्टीकरण बहुकोशिकीय पौधे और जानवर एक-कोशिका वाले जीवों से विकसित हुए जिनकी कोशिकाएँ विभाजन के बाद एक कॉलोनी बनाकर एक साथ रहीं। प्रारंभ में, सभी कोशिकाएँ समान थीं, लेकिन आगे के विकास ने भेदभाव को जन्म दिया। सबसे पहले, दैहिक कोशिकाओं (यानी शरीर की कोशिकाओं) और रोगाणु कोशिकाओं में अंतर किया गया। इसके अलावा, भेदभाव अधिक जटिल और अधिक भिन्न होता गया कोशिका प्रकार. व्यक्तिवृत्त व्यक्तिगत विकासबहुकोशिकीय जीव दोहराता है सामान्य शब्दों मेंयह विकासवादी प्रक्रियामनुष्य का बढ़ाव ).

शारीरिक रूप से, कोशिकाएं सभी कोशिकाओं में समान रूप से मौजूद किसी न किसी विशेषता को मजबूत करके आंशिक रूप से अंतर करती हैं। उदाहरण के लिए, में मांसपेशियों की कोशिकाएंसिकुड़ा हुआ कार्य बढ़ाया जाता है, जो उस तंत्र में सुधार का परिणाम हो सकता है जो कम विशिष्ट कोशिकाओं में अमीबॉइड या अन्य प्रकार की गति करता है। एक समान उदाहरण पतली दीवार वाली जड़ कोशिकाएं हैं जिनकी प्रक्रियाएं तथाकथित हैं। जड़ बाल, जो नमक और पानी को अवशोषित करने का काम करते हैं; किसी न किसी हद तक, यह कार्य किसी भी कोशिका में अंतर्निहित होता है। कभी-कभी विशेषज्ञता नई संरचनाओं और कार्यों के अधिग्रहण से जुड़ी होती है - एक उदाहरण शुक्राणु में एक लोकोमोटर अंग (फ्लैगेलम) का विकास है।

सेलुलर या ऊतक स्तर पर भेदभाव का कुछ विस्तार से अध्ययन किया गया है। उदाहरण के लिए, हम जानते हैं कि कभी-कभी यह स्वायत्त रूप से आगे बढ़ता है, यानी। एक प्रकार की कोशिका दूसरे में परिवर्तित हो सकती है, भले ही पड़ोसी किसी भी प्रकार की कोशिका से संबंधित हों। हालाँकि, तथाकथित। भ्रूणीय प्रेरण - एक ऐसी घटना जिसमें एक प्रकार का ऊतक दूसरे प्रकार की कोशिकाओं को एक निश्चित दिशा में अंतर करने के लिए उत्तेजित करता है।

सामान्य स्थिति में, विभेदीकरण अपरिवर्तनीय है, अर्थात। अत्यधिक विभेदित कोशिकाएँ किसी अन्य प्रकार की कोशिका में परिवर्तित नहीं हो सकतीं। हालाँकि, यह हमेशा मामला नहीं होता है, खासकर पौधों की कोशिकाओं में।

संरचना और कार्य में अंतर अंततः इस बात से निर्धारित होता है कि कोशिका में किस प्रकार के प्रोटीन संश्लेषित होते हैं। चूँकि प्रोटीन का संश्लेषण जीन द्वारा नियंत्रित होता है, और शरीर की सभी कोशिकाओं में जीन का सेट समान होता है, विभेदन कुछ जीनों की सक्रियता या निष्क्रियता पर निर्भर होना चाहिए विभिन्न प्रकार केकोशिकाएं. जीन गतिविधि का विनियमन प्रतिलेखन के स्तर पर होता है, अर्थात। टेम्पलेट के रूप में डीएनए का उपयोग करके मैसेंजर आरएनए का निर्माण। केवल प्रतिलेखित जीन ही प्रोटीन उत्पन्न करते हैं। संश्लेषित प्रोटीन प्रतिलेखन को अवरुद्ध कर सकते हैं, लेकिन कभी-कभी इसे सक्रिय करते हैं। इसके अलावा, क्योंकि प्रोटीन जीन के उत्पाद हैं, कुछ जीन अन्य जीन के प्रतिलेखन को नियंत्रित कर सकते हैं। हार्मोन, विशेष रूप से स्टेरॉयड हार्मोन, प्रतिलेखन के नियमन में भी शामिल होते हैं। बहुत सक्रिय जीन को उत्पादन के लिए कई बार डुप्लिकेट (दोगुना) किया जा सकता है अधिकसंदेशवाहक आरएनए.

विकास घातक संरचनाएँअक्सर के रूप में देखा जाता है एक विशेष मामलाकोशिका विशिष्टीकरण। हालाँकि, उपस्थिति घातक कोशिकाएंडीएनए की संरचना में परिवर्तन (उत्परिवर्तन) का परिणाम है, न कि सामान्य डीएनए के प्रोटीन में प्रतिलेखन और अनुवाद की प्रक्रिया का।

यह सभी देखेंकैंसर।

अर्धसूत्रीविभाजनयूकेरियोट्स में कोशिका विभाजन की एक विधि है, जिसमें अगुणित कोशिकाएं बनती हैं। यह माइटोसिस से भिन्न है, जो द्विगुणित कोशिकाओं का निर्माण करता है।

इसके अलावा, अर्धसूत्रीविभाजन दो क्रमिक विभाजनों में आगे बढ़ता है, जिन्हें क्रमशः पहला (अर्धसूत्री I) और दूसरा (अर्धसूत्री विभाजन II) कहा जाता है। पहले विभाजन के बाद ही, कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक एकल, यानी अगुणित, सेट होता है। इसलिए, प्रथम श्रेणी को अक्सर कहा जाता है कमी. यद्यपि कभी-कभी "कमी विभाजन" शब्द का प्रयोग संपूर्ण अर्धसूत्रीविभाजन के संबंध में किया जाता है।

द्वितीय खण्ड कहा जाता है संतुलन संबंधीऔर इसकी क्रियाविधि माइटोसिस के समान है। अर्धसूत्रीविभाजन II में, बहन क्रोमैटिड कोशिका के ध्रुवों की ओर विसरित हो जाते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन, माइटोसिस की तरह, इंटरफ़ेज़ में डीएनए संश्लेषण - प्रतिकृति से पहले होता है, जिसके बाद प्रत्येक गुणसूत्र में पहले से ही दो क्रोमैटिड होते हैं, जिन्हें बहन क्रोमैटिड कहा जाता है। पहले और दूसरे विभाजन के बीच डीएनए संश्लेषण नहीं होता है।

यदि माइटोसिस के परिणामस्वरूप दो कोशिकाएं बनती हैं, तो अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप - 4. हालांकि, यदि शरीर अंडे का उत्पादन करता है, तो केवल एक कोशिका ही बचती है, जिसमें पोषक तत्व केंद्रित होते हैं।

प्रथम विभाजन से पहले डीएनए की मात्रा को आमतौर पर 2n 4c के रूप में दर्शाया जाता है। यहाँ n गुणसूत्रों को दर्शाता है, c क्रोमैटिड्स को दर्शाता है। इसका मतलब यह है कि प्रत्येक गुणसूत्र में एक समजात युग्म (2n) होता है, साथ ही, प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं। एक समजात गुणसूत्र की उपस्थिति को देखते हुए, चार क्रोमैटिड प्राप्त होते हैं (4c)।

पहले और दूसरे विभाजन से पहले, दोनों संतति कोशिकाओं में से प्रत्येक में डीएनए की मात्रा 1n 2c तक कम हो जाती है। अर्थात्, समजात गुणसूत्र अलग-अलग कोशिकाओं में विभक्त हो जाते हैं, लेकिन दो क्रोमैटिड से मिलकर बने रहते हैं।

दूसरे विभाजन के बाद, 1n 1c के सेट के साथ चार कोशिकाएँ बनती हैं, यानी, प्रत्येक में समजात जोड़े से केवल एक गुणसूत्र होता है और इसमें केवल एक क्रोमैटिड होता है।

निम्नलिखित है विस्तृत विवरणपहला और दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन। चरणों का पदनाम माइटोसिस के समान है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़। हालाँकि, इन चरणों में होने वाली प्रक्रियाएँ, विशेषकर प्रोफ़ेज़ I में, कुछ भिन्न होती हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन I

प्रोफ़ेज़ I

यह आमतौर पर अर्धसूत्रीविभाजन का सबसे लंबा और सबसे जटिल चरण होता है। माइटोसिस की तुलना में इसमें अधिक समय लगता है। यह इस तथ्य के कारण है कि इस समय समजातीय गुणसूत्र एक-दूसरे के पास आते हैं और डीएनए खंडों का आदान-प्रदान करते हैं (संयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर होता है)।

विकार- समजात गुणसूत्रों को जोड़ने की प्रक्रिया। बदलते हुए- समजात गुणसूत्रों के बीच समान क्षेत्रों का आदान-प्रदान। समजात गुणसूत्रों के नॉनसिस्टर क्रोमैटिड समतुल्य क्षेत्रों का आदान-प्रदान कर सकते हैं। उन स्थानों पर जहां ऐसा आदान-प्रदान होता है, तथाकथित chiasma.

युग्मित समजात गुणसूत्र कहलाते हैं द्विसंयोजक, या टेट्राड. एनाफ़ेज़ I तक संचार बनाए रखा जाता है और यह सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच सेंट्रोमियर और नॉनसिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच चियास्माटा द्वारा प्रदान किया जाता है।

प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्र सर्पिलीकृत होते हैं, जिससे कि चरण के अंत तक, गुणसूत्र अपनी विशिष्ट आकृति और आकार प्राप्त कर लेते हैं।

प्रोफ़ेज़ I के बाद के चरणों में, परमाणु आवरण पुटिकाओं में टूट जाता है और केंद्रिका गायब हो जाती है। अर्धसूत्रीविभाजन का निर्माण प्रारंभ हो जाता है। तीन प्रकार की स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं बनती हैं। कुछ किनेटोकोर्स से जुड़े होते हैं, अन्य - विपरीत ध्रुव से बढ़ने वाली नलिकाओं से (संरचना स्पेसर के रूप में कार्य करती है)। फिर भी अन्य एक तारकीय संरचना बनाते हैं और झिल्ली कंकाल से जुड़े होते हैं, एक समर्थन का कार्य करते हैं।

सेंट्रीओल्स वाले सेंट्रोसोम ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं। सूक्ष्मनलिकाएं पूर्व नाभिक के क्षेत्र में पेश की जाती हैं, जो गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर क्षेत्र में स्थित कीनेटोकोर्स से जुड़ी होती हैं। इस मामले में, बहन क्रोमैटिड्स के कीनेटोकोर्स विलीन हो जाते हैं और एक पूरे के रूप में कार्य करते हैं, जो एक गुणसूत्र के क्रोमैटिड्स को अलग नहीं होने देता है और बाद में कोशिका के ध्रुवों में से एक में एक साथ चला जाता है।

मेटाफ़ेज़ I

विखंडन धुरी अंततः बन जाती है। समजातीय गुणसूत्रों के जोड़े भूमध्य रेखा के तल में स्थित होते हैं। वे कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ एक दूसरे के विपरीत पंक्तिबद्ध होते हैं ताकि भूमध्यरेखीय तल समजात गुणसूत्रों के जोड़े के बीच हो।

एनाफ़ेज़ I

समजातीय गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और कोशिका के विभिन्न ध्रुवों में विलीन हो जाते हैं। प्रोफ़ेज़ के दौरान होने वाले क्रॉसिंग ओवर के कारण, उनके क्रोमैटिड अब एक दूसरे के समान नहीं हैं।

टेलोफ़ेज़ I

नाभिक बहाल हो जाते हैं। क्रोमोसोम पतले क्रोमेटिन में सर्पिलित हो जाते हैं। कोशिका दो भागों में विभाजित होती है। जानवरों में, झिल्ली के आक्रमण से। पौधों में एक कोशिका भित्ति होती है।

अर्धसूत्रीविभाजन II

दो अर्धसूत्री विभाजनों के बीच की अंतरावस्था कहलाती है इंटरकाइनेसिस, यह बहुत छोटा है. इंटरफ़ेज़ के विपरीत, डीएनए दोहराव नहीं होता है। वास्तव में, यह पहले से ही दोगुना है, केवल दो कोशिकाओं में से प्रत्येक में समजात गुणसूत्रों में से एक होता है। अर्धसूत्रीविभाजन II अर्धसूत्रीविभाजन I के बाद बनी दो कोशिकाओं में एक साथ होता है। नीचे दिया गया चित्र दो में से केवल एक कोशिका का विभाजन दर्शाता है।

प्रोफ़ेज़ II

छोटा। नाभिक और नाभिक फिर से गायब हो जाते हैं, और क्रोमैटिड सर्पिल हो जाते हैं। धुरी बनने लगती है.

मेटाफ़ेज़ II

प्रत्येक गुणसूत्र से दो स्पिंडल स्ट्रैंड जुड़े होते हैं, जिनमें दो क्रोमैटिड होते हैं। एक धागा एक खंभे से, दूसरा दूसरे से। सेंट्रोमियर दो अलग-अलग कीनेटोकोर्स से बने होते हैं। मेटाफ़ेज़ प्लेट मेटाफ़ेज़ I के भूमध्य रेखा के लंबवत समतल में बनती है। यानी, यदि अर्धसूत्रीविभाजन I में मूल कोशिका विभाजित होती है, तो अब दो कोशिकाएँ विभाजित होंगी।

एनाफ़ेज़ II

वह प्रोटीन जो बहन क्रोमैटिड्स को बांधता है, अलग हो जाता है, और वे अलग-अलग ध्रुवों में बदल जाते हैं। सिस्टर क्रोमैटिड्स को अब सिस्टर क्रोमोसोम कहा जाता है।

टेलोफ़ेज़ II

टेलोफ़ेज़ I के समान। गुणसूत्रों का डिस्पिरलाइज़ेशन होता है, विखंडन स्पिंडल गायब हो जाता है, नाभिक और न्यूक्लियोली का निर्माण होता है, साइटोकाइनेसिस होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन का अर्थ

में बहुकोशिकीय जीवकेवल लिंग कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा विभाजित होती हैं। अत: अर्धसूत्रीविभाजन का मुख्य अर्थ है सुरक्षातंत्रएयौन प्रजनन,जो प्रजातियों में गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता बनाए रखता है.

अर्धसूत्रीविभाजन का एक अन्य अर्थ आनुवंशिक जानकारी का पुनर्संयोजन है जो प्रोफ़ेज़ I में होता है, यानी संयोजन परिवर्तनशीलता। एलील्स के नए संयोजन दो मामलों में बनाए जाते हैं। 1. जब क्रॉसिंग ओवर होता है, यानी, समजात गुणसूत्रों के गैर-बहन क्रोमैटिड साइटों का आदान-प्रदान करते हैं। 2. दोनों अर्धसूत्री विभाजनों में ध्रुवों पर गुणसूत्रों के स्वतंत्र विचलन के साथ। दूसरे शब्दों में, प्रत्येक गुणसूत्र अन्य गैर-समरूप गुणसूत्रों के साथ किसी भी संयोजन में एक ही कोशिका में हो सकता है।

अर्धसूत्रीविभाजन I के बाद ही, कोशिकाओं में विभिन्न आनुवंशिक जानकारी होती है। दूसरे विभाजन के बाद चारों कोशिकाएँ एक दूसरे से भिन्न हो जाती हैं। यह अर्धसूत्रीविभाजन और माइटोसिस के बीच एक महत्वपूर्ण अंतर है, जिसमें आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाएं बनती हैं।

एनाफ़ेज़ I और II में क्रोमोसोम और क्रोमैटिड के क्रॉसिंग ओवर और यादृच्छिक पृथक्करण से जीन के नए संयोजन बनते हैं और एक हैंजीवों की वंशानुगत परिवर्तनशीलता के कारणों के बारे मेंजो जीवित जीवों के विकास को संभव बनाता है।

पाठ का समय- 90 मिनट.

जगह- कक्षा

कक्षा का प्रकार- सेमिनार सत्र

पाठ मकसद:

1. ट्यूटोरियल:

अध्ययन की गई सामग्री, कौशल, क्षमताओं पर छात्रों के ज्ञान को सारांशित करें; ज्ञान के स्तर का आकलन करें; ज्ञान, कौशल, क्षमताओं को नियंत्रित करना; ज्ञान को व्यवस्थित करें.

1. विकसित होना:

विश्लेषण करना, मुख्य बात पर प्रकाश डालना, पेशेवर कौशल विकसित करना सिखाना

1. शैक्षिक:

लक्ष्य प्राप्त करने में दृढ़ता और दृढ़ संकल्प की शिक्षा, ज्ञान में विश्वास, सोचने की क्षमता विकसित करना; संचार, जिज्ञासा, निष्पक्षता की संस्कृति को बढ़ावा देना।

1. व्यवस्थित

छात्रों को सौंपे गए कार्यों को हल करके उनकी संज्ञानात्मक गतिविधि को तेज करना।

कार्य:

1. छात्र के भाषण का विकास, तर्कसम्मत सोचऔर ध्यान, मुख्य चीज़ का विश्लेषण करने, तुलना करने, उजागर करने की क्षमता।

2. जीवन के प्रति मूल्य दृष्टिकोण की शिक्षा, व्यावहारिक ज्ञान का मूल्य।

3. इस सामग्री के बारे में छात्रों के ज्ञान को गहरा करना, संज्ञानात्मक गतिविधि को बढ़ाना।

कार्य रूप: व्यक्तिगत, समूह.

योग्यता

ज्ञान के लिए:

छात्रों को इन विषयों पर सामग्री जाननी चाहिए: "जीवित जीवों के गुण", "कोशिका", "कोशिका विभाजन", "माइटोसिस", "मियोसिस"।

कौशल के लिए:

छात्रों को अध्ययन किए गए विषयों की सामग्री को स्वतंत्र रूप से नेविगेट करने में सक्षम होना चाहिए।

ज्ञान की तुलना करें और समाधान खोजें।

निष्कर्ष निकालें, निष्कर्ष निकालें, अपनी बात को सही ठहराएँ।

अंतःविषय कनेक्शन:शरीर रचना विज्ञान, मनोविज्ञान, चिकित्सा।

आंतरिक कनेक्शन:विषय: "जीवित जीवों के गुण", "कोशिका", "कोशिका विभाजन", "माइटोसिस", "मियोसिस", "निषेचन", "जीवों के प्रजनन के रूप"

उपकरण:निदर्शी सामग्री, वीडियो कार्यक्रम, मल्टीमीडिया कॉम्प्लेक्स, प्रकाश सूक्ष्मदर्शी, चुंबकीय बोर्ड, अर्धसूत्रीविभाजन स्लाइड।

उपकरण:

1. मल्टीमीडिया कॉम्प्लेक्स
2. उपदेशात्मक सामग्री: कार्ड

1. साहित्य:

मुख्य साहित्य

इंटरनेट संसाधन:

1. रूसी राज्य पुस्तकालय [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन] / केंद्र सूचित करें। आरएसएल प्रौद्योगिकियां; ईडी। व्लासेंको टी.वी. ; वेब-मास्टर कोज़लोवा एन.वी. — इलेक्ट्रॉन. दान. - एम.: रोस. राज्य लाइब्रेरी, 1997—एक्सेस मोड: http://www.rsl.ru, निःशुल्क। - ज़ैगल। स्क्रीन से। - याज़। रूसी, अंग्रेजी 2. विभिन्न जैविक विषयों में जीव विज्ञान शिक्षकों के लिए इंटरनेट सामग्री का चयन [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन] / एनपीबी im। के.डी. उशिंस्की आरएओ - एक्सेस मोड: http://www.gnpbu.ru 3. डिजिटल शैक्षिक संसाधनों का एकल संग्रह [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन] / 2006-2012 एफजीएयू जीएनआईआई आईटीटी "इन्फॉर्मिका" मास मीडिया पंजीकरण प्रमाणपत्र एल नंबर एफएस 77 - 47492 दिनांक 25 नवंबर 2011 - एक्सेस मोड: http://school-collection.edu.ru, निःशुल्क। - ज़ैगल। स्क्रीन से. - याज़। रूसी 4. छात्रों के शिक्षकों के लिए साइट [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन] / प्रकाशन गृह "फर्स्ट ऑफ़ सितंबर" - एक्सेस मोड: http://1september.ru, निःशुल्क। - ज़ैगल। स्क्रीन से. - याज़। रूसी 5. जीव विज्ञान शिक्षक काप्शुचेंको ए.एन. की निजी वेबसाइट। [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन] मुफ़्त। - ज़ैगल। स्क्रीन से. - याज़। रूसी

विषय के लिए तर्क

"मीओसिस" विषय जीव विज्ञान के प्रमुख विषयों में से एक है। यह जीव विज्ञान के अधिकांश वर्गों को एक संपूर्ण में जोड़ता है। यह "निषेचन", "भ्रूण विकास", "ओन्टोजेनी", "लक्षणों की विरासत के पैटर्न", "परिवर्तनशीलता" और अन्य जैसे विषयों के अध्ययन की कुंजी है। विषय सीधे तौर पर कई चिकित्सा विज्ञानों के अध्ययन से संबंधित है: प्रसूति, स्त्री रोग, शरीर रचना विज्ञान, शरीर विज्ञान, चिकित्सा आनुवंशिकी, मनोविज्ञान।

आपको कई सामाजिक पहलुओं, संभावनाओं और उपलब्धियों पर विचार करने की अनुमति देता है आधुनिक विज्ञान. छात्रों का लक्ष्य जीव विज्ञान के अगले विषयों का अध्ययन करना है। अंतःविषय संबंध निर्धारित करें.

शिक्षण योजना

№	पाठ चरण	समय		गतिविधि
				अध्यापक	विद्यार्थी
	संगठनात्मक		विषय की घोषणा, पाठ के उद्देश्य	छात्रों का स्वागत करता है, ध्यान व्यवस्थित करता है, पाठ के विषय और उद्देश्य के बारे में बताता है।	शिक्षक को नमस्कार करें
			दर्शकों और छात्रों की तत्परता का आकलन करना	उपस्थित लोगों की जाँच करता है	रोल कॉल में भाग लें
			सेमिनार के क्रम का विवरण.	सेमिनार आयोजित करने की प्रक्रिया, व्यावहारिक पाठ के लिए मूल्यांकन मानदंड बताते हैं। उन मुद्दों को स्पष्ट करता है जिनके कारण कठिनाइयाँ पैदा हुईं, स्पष्टीकरण देता है	ध्यान से सुनें और प्रश्न पूछें
	ज्ञान का व्यवस्थितकरण		फ्रंटल सर्वेक्षण	सवाल पूछे जा रहे है	सवालों के जवाब
	ज्ञान और कौशल का नियंत्रण.		प्रक्रिया की विशेषताएँ व्यावहारिक कार्य	कार्यों का क्रम समझाता है, कार्यान्वयन को नियंत्रित करता है, स्पष्टीकरण देता है, व्यक्तिगत परामर्श देता है	काम करें
	अंतिम चरण		सामान्यीकरण, निष्कर्ष	लक्ष्य प्राप्ति का विश्लेषण. विद्यार्थियों के कार्य का मूल्यांकन।	उनके काम को सुनें, विश्लेषण करें, मूल्यांकन करें
			विद्यार्थियों के प्रश्नों के उत्तर	विद्यार्थियों के प्रश्नों का उत्तर देता है, आवश्यक स्पष्टीकरण देता है	प्रश्न पूछना, उत्तर सुनना
	कुल

परिशिष्ट 1।

फ्रंटल सर्वेक्षण के लिए प्रश्न

1. कोशिका विभाजन कितने प्रकार के होते हैं?
2. अर्धसूत्रीविभाजन क्या है? क्या है जैविक अर्थ?
3. इंटरफ़ेज़ के दौरान नाभिक में कौन सी प्रक्रियाएँ होती हैं?
4. अर्धसूत्रीविभाजन की शुरुआत में गुणसूत्र दो क्रोमैटिन से क्यों बने होते हैं?
5. केन्द्रक में माइटोसिस के प्रोफ़ेज़ के दौरान क्या परिवर्तन होते हैं?
6. गुणसूत्र का कौन सा भाग धुरी धागे से जुड़ा होता है?
7. मेटाफ़ेज़ की विशेषता क्या है?
8. एनाफ़ेज़ में कौन से गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं?
9. इंटरफ़ेज़ की शुरुआत में गुणसूत्र क्या हैं?
10. म्यूओसिस के परिणामस्वरूप कितनी कोशिकाएँ और किस सेट के गुणसूत्र बनते हैं?
11. अर्धसूत्रीविभाजन किन कोशिकाओं की विशेषता है?
12. कौन से गुणसूत्र समजात कहलाते हैं?
13. प्रथम अर्धसूत्रीविभाजन क्या कहलाता है?
14. अर्धसूत्रीविभाजन I के चरण क्या हैं?
15. अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप कितनी कोशिकाएँ और गुणसूत्रों का कौन सा समूह बनता है?
16. क्या अर्धसूत्रीविभाजन I के बाद डीएनए संश्लेषण और क्रोमैटिड दोहराव होता है?
17. प्रोफ़ेज़ I की विशेषता क्या है?
18. गुणसूत्र संयुग्मन क्या है, यह कब होता है और इसका महत्व क्या है?
19. चर्चा में कितने क्रोमैटिड शामिल होते हैं?
20. एनाफ़ेज़ II में कौन से गुणसूत्र अलग हो जाते हैं?
21. अर्धसूत्रीविभाजन से कितनी कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं?
22. अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान बनने वाली प्रत्येक कोशिका में गुणसूत्रों का समूह क्या होता है और प्रत्येक गुणसूत्र में कितने क्रोमैटिड होते हैं?
23. अर्धसूत्रीविभाजन I और अर्धसूत्रीविभाजन II का सार क्या है?
24. माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच क्या अंतर है?

परिशिष्ट 2

परीक्षण करो

नियंत्रण कार्य "अर्धसूत्रीविभाजन"

1. किस प्रकार का कोशिका विभाजन गुणसूत्रों की संख्या (अर्धसूत्रीविभाजन, समसूत्रीविभाजन) में कमी के साथ नहीं होता है?
2. दैहिक कोशिकाओं (एमिटोसिस, माइटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन) के लिए कौन सा कोशिका विभाजन विशिष्ट है?
3. द्विगुणित नाभिक (अगुणित, द्विगुणित) के माइटोटिक विभाजन के दौरान गुणसूत्रों का कौन सा सेट प्राप्त होता है?
4. प्रोफ़ेज़ (एक, दो) की शुरुआत तक गुणसूत्र में कितने क्रोमैटिड होते हैं?
5. माइटोसिस (एक, दो) के अंत में गुणसूत्र में कितने क्रोमैटिड होते हैं?
6. माइटोसिस (एक, दो, तीन, चार) के परिणामस्वरूप कितनी कोशिकाएँ बनती हैं?
7. किस विभाजन के साथ कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है (माइटोसिस, अमिटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन)?
8. अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में गुणसूत्र संयुग्मन होता है (प्रोफ़ेज़ 1, मेटाफ़ेज़ 1, प्रोफ़ेज़ 2)?
9. किस प्रकार के कोशिका विभाजन के परिणामस्वरूप अगुणित कोशिकाएं (माइटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन, अमिटोसिस) बनती हैं?
10. यदि माँ में 6 गुणसूत्र हों (माइटोसिस के दौरान, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान) तो विभाजन के बाद कोशिकाओं में गुणसूत्रों का कौन सा सेट होगा?

परिशिष्ट 3

तालिका भरें

परिशिष्ट 4

परीक्षण: "अर्धसूत्रीविभाजन"

परीक्षण 1. अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजात गुणसूत्रों का संयुग्मन कब होता है?

1. प्रोफ़ेज़ I
2. मेटाफ़ेज़ I
3. एनाफ़ेज़ I
4. टेलोफ़ेज़ I
5. प्रोफ़ेज़ II.
6. मेटाफ़ेज़ II.
7. एनाफ़ेज़ II.
8. टेलोफ़ेज़ II.

परीक्षण 2. अर्धसूत्रीविभाजन के प्रथम विभाजन के अंत में गुणसूत्रों और डीएनए का समूह क्या है?

1. 1एन1सी.
2. 1n2c.
3. 1n4c.
4. 2n2c.
5. 2n4c.
6. 4n4c.

परीक्षण 3. अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे विभाजन के अंत में गुणसूत्रों और डीएनए का सेट क्या है?

1. 1एन1सी.
2. 1n2c.
3. 1n4c.
4. 2n2c.
5. 2n4c.
6. 4n4c.

*टेस्ट 4. अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में गुणसूत्रों और डीएनए 2n4c का सेट होता है?

1. प्रोफ़ेज़ I
2. मेटाफ़ेज़ I
3. एनाफ़ेज़ I
4. टेलोफ़ेज़ I
5. प्रोफ़ेज़ II.
6. मेटाफ़ेज़ II.
7. एनाफ़ेज़ II.
8. टेलोफ़ेज़ II.

परीक्षण 5. अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में गुणसूत्रों और डीएनए 2n2c का सेट होता है?

1. प्रोफ़ेज़ I
2. मेटाफ़ेज़ I
3. एनाफ़ेज़ I
4. टेलोफ़ेज़ I
5. प्रोफ़ेज़ II.
6. मेटाफ़ेज़ II.
7. एनाफ़ेज़ II.
8. टेलोफ़ेज़ II.

*टेस्ट 6. अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में गुणसूत्रों और डीएनए 1n2c का सेट होता है?

1. प्रोफ़ेज़ I
2. मेटाफ़ेज़ I
3. एनाफ़ेज़ I
4. टेलोफ़ेज़ I
5. प्रोफ़ेज़ II.
6. मेटाफ़ेज़ II.
7. एनाफ़ेज़ II.
8. टेलोफ़ेज़ II.

परीक्षण 7. अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में गुणसूत्रों और डीएनए 4n4c का सेट होता है?

1. प्रोफ़ेज़ I
2. मेटाफ़ेज़ I
3. एनाफ़ेज़ I
4. टेलोफ़ेज़ I
5. प्रोफ़ेज़ II.
6. मेटाफ़ेज़ II.
7. एनाफ़ेज़ II.
8. गुणसूत्रों और डीएनए का ऐसा सेट सामान्य रूप से मौजूद नहीं हो सकता।

परीक्षण 8. अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में गुणसूत्रों और डीएनए 1n1c का सेट होता है?

1. प्रोफ़ेज़ I
2. मेटाफ़ेज़ I
3. एनाफ़ेज़ I
4. टेलोफ़ेज़ I
5. प्रोफ़ेज़ II.
6. मेटाफ़ेज़ II.
7. एनाफ़ेज़ II.
8. टेलोफ़ेज़ II.

* परीक्षण 9. अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में आनुवंशिक सामग्री का पुनर्संयोजन होता है?

1. प्रोफ़ेज़ I
2. मेटाफ़ेज़ I
3. एनाफ़ेज़ I
4. टेलोफ़ेज़ I
5. प्रोफ़ेज़ II.
6. मेटाफ़ेज़ II.
7. एनाफ़ेज़ II.
8. टेलोफ़ेज़ II.

परीक्षण 10. अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में क्रॉसिंग ओवर होता है?

1. प्रोफ़ेज़ I
2. मेटाफ़ेज़ I
3. एनाफ़ेज़ I
4. टेलोफ़ेज़ I
5. प्रोफ़ेज़ II.
6. मेटाफ़ेज़ II.
7. एनाफ़ेज़ II.
8. टेलोफ़ेज़ II.

"मीओसिस" विषय पर कार्य के उत्तर।परीक्षण 1. 1. परीक्षण 2. 2. परीक्षण 3. 1. *परीक्षण 4. 1, 2, 3. परीक्षण 5. 7. *परीक्षण 6. 4, 5, 6. परीक्षण 7. 8, परीक्षण 8. 8. *टेस्ट 9.1, 3, 7. टेस्ट 10.1.

परिशिष्ट 5

बोर्ड पर कार्ड के साथ कार्य करें:

प्रश्नों की संख्या, उनके सामने सही उत्तर लिखिए। अर्धसूत्रीविभाजन के प्रथम एवं द्वितीय विभाजन को क्या कहते हैं? अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में आनुवंशिक सामग्री का पुनर्संयोजन होता है? अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में गुणसूत्रों और DNA की संख्या 2n4c के बराबर होती है? अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में गुणसूत्रों और DNA की संख्या n2c के बराबर होती है? अर्धसूत्रीविभाजन के किस चरण में गुणसूत्रों और DNA की संख्या n4c के बराबर होती है? अर्धसूत्रीविभाजन के प्रथम विभाजन के अंत में गुणसूत्रों और डीएनए का समूह क्या है? अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान संयुग्मन और क्रॉसिंग-ओवर कब होता है? अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे विभाजन के अंत में गुणसूत्रों और डीएनए का सेट क्या है? अर्धसूत्रीविभाजन के दो विभाजनों के परिणामस्वरूप कितनी कोशिकाएँ बनती हैं?