Berlition zoologijos sodas. Berlition yra vazodilatatorius kompleksinėje osteochondrozės terapijoje. Šventės sąlygos ir kaina

Berlition yra vaistas, kurio veiksmais siekiama pašalinti diabetinės polineuropatijos apraiškas - sindromą, kuris išsivysto pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir kuriam būdinga išemija ir medžiagų apykaitos sutrikimai periferinėje nervų sistemoje, atsirandantys hiperglikemijos fone.

Berlition farmakologinės savybės

Kaip veiklioji preparato medžiaga naudojama alfa lipoinė (kitaip – ​​tioktinė) rūgštis – biologiškai aktyvi medžiaga, priklausanti sąlyginių vitaminų grupei. Jo poveikio organizmui mechanizmas yra sumažintas iki daugelio pagrindinių fiziologinių funkcijų:

• Pirma, alfa-lipoinė rūgštis, kuri yra Berlition dalis, turi galingą antioksidacinį poveikį, kuris pasireiškia kūno ląstelių struktūrų apsauga nuo peroksido pažeidimo, sumažina ligų, kurias sukelia agresyvus laisvųjų radikalų poveikis, išsivystymo riziką, nes taip pat lėtina senėjimo procesą;
• Antra, alfa lipoinė rūgštis veikia kaip kofaktorius, dalyvaujantis mitochondrijų metabolizmo procesuose;
• Trečia, jis sustiprina insulino veikimą. Žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu, oksidacinis stresas (ląstelių pažeidimo procesas dėl oksidacijos), su kuriuo jie nuolat susiduria, gali sukelti daugybę komplikacijų, įskaitant atsparumą insulinui, polineuropatiją, inkstų patologiją ir kt. O alfa lipoinės rūgšties vartojimas pagerina pacientų būklę, teigiamai veikia ligų, susijusių su laisvųjų radikalų agresija, eigą, sumažina esamų komplikacijų pasireiškimus ir neleidžia vystytis naujoms. Atsižvelgiant į alfa-lipoinės rūgšties vartojimą pacientams, susilpnėja atsparumas insulinui ir pagerėjo kūno ląstelių gliukozės įsisavinimo procesai.

Be to, Berlition veiklioji medžiaga yra skirta pagerinti periferinių nervų funkcinę būklę ir normalizuoti kepenų funkciją.

Išleidimo forma ir sudėtis

Pagal instrukcijas Berlition priklauso kasos hormonų pagrindu veikiančių vaistų grupei ir yra sintetiniu būdu gauta hipoglikeminė priemonė, reguliuojanti angliavandenių ir lipidų pusiausvyrą organizme bei veikianti kaip hepatoprotektorė.

Vaistas tiekiamas tokia forma:

• Koncentratas infuziniam tirpalui 12 ml ampulėse. Tioktinės rūgšties kiekis kiekvienoje ampulėje yra 300 mg (Berlition 300 TV);
• Blyškiai geltonos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės. Tioktinės rūgšties kiekis kiekvienoje tabletėje yra 300 mg (Berlition 300 Oral);
• Minkštos kapsulės, kurių kiekvienoje yra 300 mg tioktinės rūgšties (Berlition 300);
• Koncentratas infuziniam tirpalui 24 ml ampulėse. Kiekvienoje ampulėje yra 600 mg tioktinės rūgšties (Berlition 600 TV);
• Minkštieji geliai, kurių kiekvienoje yra 600 mg tioktinės rūgšties (Berlition 600).

Berlition vartojimo indikacijos

Berlition patartina vartoti pacientams, kenčiantiems nuo alkoholinės ar diabetinės polineuropatijos, kuriai būdinga parestezija – jautrumo sutrikimas, lydimas tirpimo, dilgčiojimo ir šliaužio.

Be to, kai kuriais atvejais vaistas skiriamas pacientams, kenčiantiems nuo įvairaus sunkumo kepenų patologijų.

Taikymo būdas ir dozavimas

Dengtų tablečių ir kapsulių pavidalu Berlition vartojamas per burną. Ir svarbu atsiminti, kad juos kramtyti draudžiama. Vaisto paros dozę rekomenduojama gerti vienu metu, optimaliai – nevalgius, pusvalandį prieš pusryčius.

Gydymo kursas paprastai trunka ilgą laiką. Kiekvienu atveju jį sudaro gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į individualias paciento savybes ir jo ligos sunkumą.

Suaugusiems pacientams, sergantiems diabetine polineuropatija, paprastai skiriama 600 mg alfa lipo rūgšties per parą. Tai yra 2 Berlition 300 tabletės / kapsulės arba viena Berlition 600 tabletė / kapsulė.

Jei ligos eiga apibūdinama kaip sunki, gydymo kursas pradedamas skiriant vaistą parenterinėmis formomis (tos, leidžiančios jį vartoti neperžengiant virškinimo trakto).

Remiantis instrukcijomis, Berlition koncentrato pavidalu infuziniam tirpalui ruošti leidžiama naudoti tik kartu su 0,9% natrio chloridu. Paruoštas tirpalas lašinamas į veną, todėl reikia atsiminti du svarbius niuansus:

• 250 ml vaisto skiriama mažiausiai pusvalandį;
• Butelis su paruoštu tirpalu uždengiamas folija, kad būtų išvengta ultravioletinių spindulių turinio.

Berlition paros dozė suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiomis diabetinės polineuropatijos formomis, svyruoja nuo 300 iki 600 mg. Esant sunkioms kepenų patologijoms, dozė padvigubėja ir svyruoja nuo 600 iki 1200 mg per parą.

Gydymo parenteriniu vaistu kurso trukmė neturi viršyti 2–4 savaičių, atsižvelgiant į ligos klinikinių apraiškų sunkumą.

Šalutiniai poveikiai

Berlition instrukcijose aprašomi keli galimi šalutiniai poveikiai, kuriuos gali sukelti vaisto vartojimas. Tarp jų:

• Virškinimo trakto funkcijų pažeidimas: pykinimo priepuoliai, vėmimas, išmatų sutrikimai, dispepsijos apraiškos, skonio pojūčių pokyčiai;
• Centrinės ir periferinės nervų sistemos funkcijų pažeidimai: sunkumo jausmas galvoje, dvigubas akių objektų matymas (diplopija), traukuliai;
• Širdies ir kraujagyslių sistemos funkcijų pažeidimai: veido odos hiperemija, tachikardija, spaudimo jausmas krūtinėje;
• Alerginės reakcijos: bėrimas, niežulys, dilgėlinė, egzema. Įvedus didelę Berlition dozę, kai kuriais atvejais galimas anafilaksinis šokas;
• Kiti sutrikimai: hipoglikemijos simptomų paūmėjimas, ypač padidėjęs prakaitavimas, padidėjęs galvos skausmas, neryškus matymas ir galvos svaigimas. Kartais pacientams pasunkėja kvėpavimas, pasireiškia trombocitopenijos ir purpuros simptomai. Gydymo kurso pradžioje vaisto įvedimas gali išprovokuoti parestezijos padidėjimą, kartu su odos šliaužiojimo jausmu.

Kontraindikacijos

Berlition draudžiama vartoti vaikams iki 18 metų, pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas jo veikliajai medžiagai, moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Tabletės neskiriamos sutrikus gliukozės ir galaktozės absorbcijai, taip pat tiems, kurie kenčia nuo laktazės trūkumo ir galaktozemijos. Kapsulės nerekomenduojamos netoleruojant fruktozės.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, vaistas skiriamas atsargiai ir tuo pat metu reguliariai stebint glikemijos lygį.

Berlition yra vaistas, kurio tikslas yra pašalinti diabetinės polineuropatijos apraiškas.

Tai sindromas, išsivystantis pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir kuriam būdinga išemija ir medžiagų apykaitos sutrikimai periferinėje nervų sistemoje, atsirandantys hiperglikemijos fone.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie Berlition: išsamias šio vaisto vartojimo instrukcijas, vidutines kainas vaistinėse, išsamius ir neišsamius vaisto analogus, taip pat žmonių, kurie jau vartojo Berlition, apžvalgas. Norite palikti savo nuomonę? Prašome parašyti komentaruose.

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Antioksidantas, reguliuojantis angliavandenių ir lipidų apykaitą.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išleistas pagal receptą.

Kainos

Kiek kainuoja Berlition? Vidutinė kaina vaistinėse yra 650 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas tiekiamas tokia forma:

• Minkštos kapsulės, kurių kiekvienoje yra 300 mg tioktinės rūgšties (Berlition 300);
• Koncentratas infuziniam tirpalui 24 ml ampulėse. Kiekvienoje ampulėje yra 600 mg tioktinės rūgšties (Berlition 600 TV);
• Minkštos kapsulės, kurių kiekvienoje yra 600 mg tioktinės rūgšties (Berlition 600);
• Koncentratas infuziniam tirpalui 12 ml ampulėse. Tioktinės rūgšties kiekis kiekvienoje ampulėje yra 300 mg (Berlition 300 TV);
• Blyškiai geltonos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės. Tioktinės rūgšties kiekis kiekvienoje tabletėje yra 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoinė rūgštis kaip veiklioji medžiaga pateikiama vaiste Berlition, kurį gamina farmacijos koncernas Chemie (Vokietija).

Farmakologinis poveikis

Veiklioji vaisto medžiaga yra α-lipoinė (tioktinė) rūgštis. Šios medžiagos yra beveik visuose žmogaus organuose, tačiau vyraujantis jos kiekis lokalizuotas kepenyse, širdyje ir inkstuose. Tioktinė rūgštis yra galingas antioksidantas, padedantis sumažinti kenksmingą sunkiųjų metalų, toksinų ir kitų toksinių junginių toksinį poveikį. Be to, ši medžiaga apsaugo kepenis nuo žalingo išorės poveikio, gerina jų veiklą.

Pagrindinis alfa lipoinės rūgšties veiksmas:

1. Saugo genetinę DNR molekulių medžiagą;
2. Teigiamai veikia trofinius procesus, gerina biocheminį tarpląstelinį metabolizmą;
3. Normalizuoja neurovaskulinių ryšulių darbą;
4. Skatina būtiną fermentų gamybą organizme;
5. Pagreitina medžiagų apykaitos procesus;
6. Skatina vitaminų ir antioksidantų pasisavinimą ir veiksmingumą;
7. Deaktyvuoja ir pašalina laisvuosius radikalus:
8. Reguliuoja angliavandenių, riebalų balansą.

Veikiant aktyviems Berlition komponentams, sumažėja glikozilinimo proceso šalutinių produktų gamyba. Dėl to žymiai pagerėja neuro-periferinė funkcija, pakyla glutationo (galingiausio mūsų organizmo gaminamo antioksidanto, saugančio nuo virusų, toksinių medžiagų ir įvairių ligų) lygis.

Naudojimo indikacijos

Berlition daugiausia naudojamas pacientams, sergantiems alkoholine ir diabetine polineuropatija, kurią lydi parestezijos. Be to, šią priemonę galima skirti pacientams, sergantiems įvairiomis kepenų ligomis.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos naudoti Berlition yra šios:

• nėštumo ir maitinimo krūtimi laikotarpis;
• amžius iki 18 metų;
• padidėjusio jautrumo reakcijos arba netoleravimas alfa-lipo rūgščiai arba vienam iš pagalbinių vaisto komponentų;
• sutrikusi gliukozės ir galaktozės absorbcija, galaktozemija, laktazės trūkumas.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Berlition vartoti bet kuriuo nėštumo laikotarpiu ir žindymo laikotarpiu griežtai draudžiama.

Naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijose nurodyta, kad Berlition ampulės turinys skirtas infuziniam tirpalui ruošti.

Kaip tirpiklis leidžiamas tik 0,9% natrio chlorido tirpalas. Paruoštas tirpalas lašinamas į veną, uždarant buteliuką aliuminio folija, kad būtų išvengta saulės spindulių poveikio. 250 ml paruošto tirpalo reikia suvartoti ne trumpiau kaip 30 minučių.

• Suaugusiesiems, sergantiems sunkia diabetine polineuropatija, paprastai rekomenduojama skirti 300-600 mg tioktinės rūgšties (1-2 ampulės Berlition 300 arba 1 ampulė Berlition 600) per dieną.
• Suaugusiesiems, sergantiems sunkiomis kepenų ligos formomis, paprastai rekomenduojama skirti 600-1200 mg tioktinės rūgšties per parą.

Gydymas parenterinėmis vaisto formomis atliekamas ne ilgiau kaip 2–4 savaites, po to jie pereina prie geriamosios tioktinės rūgšties vartojimo.

Pacientai, sergantys diabetine polineuropatija, turi palaikyti optimalų gliukozės kiekį kraujyje (įskaitant, jei reikia, koreguoti hipoglikeminių vaistų dozę).

Vartojant vaistą infuzijos būdu, kyla anafilaksinio šoko rizika; atsiradus niežuliui, silpnumui ar pykinimui, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti. Infuzijos metu pacientas turi būti nuolat prižiūrimas medicinos personalo.

Tablečių naudojimo instrukcijos

Tabletės geriamos ryte, likus pusvalandžiui iki pirmojo valgio. Gydymo trukmė priklauso nuo pasveikimo greičio, simptomų palengvinimo ir būklės normalizavimo. Vidutiniškai gydymas trunka nuo 2 iki 4 savaičių.

• Neuropatijos gydymui vaisto reikia gerti po dvi tabletes kartą per parą. Tai yra, išgeriamos dvi tabletės vienu metu. Berlition reikia nuryti nekramtant ir geriant daug vandens (bent pusę stiklinės).

Po neuropatijos gydymo kurso galite toliau gerti Berlition po vieną tabletę per dieną kaip palaikomąjį gydymą, skirtą atkryčių prevencijai.

Šalutiniai poveikiai

Berlition vartojimas gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

• Iš CCC: (greitai suleidus į veną), veido ir viršutinės kūno dalies paraudimas, skausmas ir spaudimas krūtinėje.
• Iš virškinamojo trakto: dispepsiniai sutrikimai, pykinimas, vėmimas, skonio pojūčių pokyčiai, išmatų sutrikimai.
• alerginės reakcijos: niežulys, odos bėrimas,. Retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinis šokas.
• Iš centrinės nervų sistemos pusės: sunkumo jausmas galvoje, diplopija, traukuliai (greitai suleidus į veną).

Taip pat gali atsirasti hipoglikemijos simptomų, galvos skausmas, gausus prakaitavimas, galvos svaigimas ir regos sutrikimai. Kartais pastebimas kvėpavimo pasunkėjimas, purpura ir trombocitopenija. Gydymo pradžioje pacientams, sergantiems polineuropatija, gali padidėti parestezijos su šliaužiojimo pojūčiu.

Perdozavimas

Perdozavus Berlition, pastebimas galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, psichomotorinis susijaudinimas, sumišimas.

Vartojant Berlition daugiau kaip 10 g, pasireiškia sunkus organizmo apsinuodijimas iki mirties. Kartu vartojant vaistą su etilo alkoholiu, padidėja apsinuodijimo alfa lipo rūgštimi sunkumas. Sunkus apsinuodijimas tioktine rūgštimi lydi pieno rūgšties acidozės, generalizuotų traukulių, hemolizės, kaulų čiulpų funkcijos susilpnėjimo, intravaskulinio krešėjimo ir šoko.

Specialios instrukcijos

Vartojant dideles Berlition dozes, pacientas gali jausti pykinimą, vėmimą ir galvos skausmą. Toliau didinant dozę, atsiranda:

• sumišimas;
• Psichomotorinis sujaudinimas;
• Sunkus apsinuodijimas (neatmetama mirtis).

Tuo pačiu metu, kartu su alkoholiu, apsinuodijimo tioktine rūgštimi sunkumas žymiai padidėja. Esant sunkiam apsinuodijimui, pacientui pasireiškia pieno rūgšties acidozė, generalizuoti traukuliai, diseminuota intravaskulinė koaguliacija, sumažėjusi kaulų čiulpų funkcija, dauginis organų nepakankamumas, hemolizė, rabdomiolizė.

Visi šie simptomai reikalauja nedelsiant hospitalizuoti pacientą. Apsinuodijus geriamomis Berlition formomis, nurodomas skrandžio plovimas ir aktyvuota anglis. Jei reikia, atlikite simptominį gydymą.

Infuzuojant Berlition, neatmetama anafilaksinio šoko galimybė, todėl vaistą rekomenduojama skirti prižiūrint medicinos personalui.

vaistų sąveika

„Berlition“ naudojimas vienu metu su:

• insulinas arba vaistai, mažinantys gliukozės koncentraciją kraujyje tablečių pavidalu, padidina jų gydomąjį poveikį;
• vaistai, kurių sudėtyje yra etilo alkoholio ar alkoholinių gėrimų, mažina Berlition veiksmingumą;
• Vaistai, kurių sudėtyje yra įvairių cukrų molekulių, sukelia netirpių kompleksinių junginių susidarymą;
• Cisplatina ar kiti vaistai, kurių sudėtyje yra joninių kompleksų su metalais, susilpnina jų gydomąjį poveikį /

Berlition 600 mg tabletės savo biologiniu aktyvumu yra artimos B grupės vitaminams. Vaistas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir gerina nervinio audinio trofizmą. Jis taip pat veiksmingas kaip hepatoprotektorius ir kompleksiškai gydant įvairios kilmės neuropatijas.

Vaisto INN yra tioktinė rūgštis.

ATX

Vaistas priklauso metabolinių ir hepatoprotekcinių medžiagų farmakologinei grupei, kurios ATC kodas yra A16AX01.

Sudėtis

Aktyvus Berlition komponentas yra α-lipoinė (tioktinė) rūgštis, dar vadinama tioktacidu. Geriamoji vaisto forma yra 300 ir 600 mg kapsulėse ir tabletėse apvalkale, kurios veikliosios medžiagos kiekis yra 300 mg. Papildomą tabletinio produkto sudėtį sudaro laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas, mikroceliuliozė, povidonas, natrio kroskarmeliozė, magnio stearatas. Plėvelės dangą sudaro hipromeliozė, titano dioksidas, mineralinė alyva, natrio laurilsulfatas ir dažikliai E110 ir E171.

Gelsvos tabletės yra apvalios formos, o vienoje pusėje yra centrinė pavojaus forma. Jie supakuoti po 10 vnt. lizdinėse plokštelėse, kurios išdėliotos po 3 vnt. į kartonines dėžes. Minkštas kapsulių apvalkalas yra rausvos spalvos. Jis užpildytas geltona pastos medžiaga. Kapsulės po 15 vnt. platinamas korinio ryšio pakuotėje. 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir informacinis lapelis dedamas į kartonines pakuotes.

Be to, vaistas yra koncentrato pavidalu. Iš jo paruošiamas sterilus tirpalas, skirtas infuzijai. Veiklioji medžiaga čia yra etilendiamino druska, kurios kiekis atitinka 600 mg lipoinės rūgšties. Injekcinis vanduo naudojamas kaip tirpiklis. Skystis pilamas į 12 arba 24 ml ampules. Pakuotėje jų gali būti 10, 20 arba 30 vienetų.

farmakologinis poveikis

A-lipoinė rūgštis yra į vitaminus panašus junginys, panašus į B grupės vitaminus. Jis turi tiesioginį ir netiesioginį poveikį laisviesiems radikalams, parodydamas antioksidacines savybes, taip pat aktyvina kitų antioksidantų darbą. Tai leidžia apsaugoti nervų galūnes nuo pažeidimų, diabetikams slopinti baltymų struktūrų glikozilinimo procesą, suaktyvinti mikrocirkuliaciją ir endoneurinę kraujotaką.

Tioktacidas yra mitochondrijų daugiamolekulinių fermentų kompleksų kofermentas ir dalyvauja alfa-keto rūgščių dekarboksilinimo reakcijose. Taip pat mažina gliukozės kiekį kraujo plazmoje, didina glikogeno koncentraciją kepenų struktūrose, didina organizmo jautrumą insulino veikimui, dalyvauja lipidų-angliavandenių apykaitoje ir prisideda prie cholesterolio kiekio normalizavimo.

Jai veikiant, atkuriamos ląstelių membranos, padidėja ląstelių laidumas, gerėja periferinės nervų sistemos veikla, suaktyvėja alternatyvi gliukozės apykaita, o tai ypač svarbu sergantiesiems cukriniu diabetu. Tioktinė rūgštis teigiamai veikia hepatocitus, apsaugodama juos nuo žalingo laisvųjų radikalų ir toksinių medžiagų, įskaitant etanolio metabolitus, poveikio.

Dėl savo farmakologinių savybių tioktacidas turi tokį poveikį organizmui:

• hipolipidemija;
• hipoglikeminis;
• hepatoprotekcinis;
• neurotrofinis;
• detoksikacija;
• antioksidantas.

Farmakokinetika

Išgėrus 0,5-1 valandos, vaistas beveik visiškai absorbuojamas į kraują. Pilnumas skrandyje stabdo jo įsisavinimo procesą. Jis greitai pasiskirsto audiniuose. Lipoinės rūgšties biologinis prieinamumas svyruoja nuo 30–60% dėl „pirmojo praėjimo“ reiškinio. Jo metabolizmas daugiausia vyksta konjugacijos ir oksidacijos būdu. Iki 90% vaisto, daugiausia metabolitų pavidalu, išsiskiria su šlapimu praėjus 40-100 minučių po nurijimo.

Tablečių Berlition 600 vartojimo indikacijos

Vaistas dažniausiai skiriamas polineuropatijai, kuri pasireiškia skausmu, deginimu, laikinu galūnių jutimo praradimu. Šią patologiją gali sukelti diabetas, piktnaudžiavimas alkoholiu, bakterinė ar virusinė infekcija (kaip komplikacija, taip pat ir po gripo). Vaistas taip pat naudojamas kompleksiniam gydymui, kai yra:

• hiperlipidemija;
• riebalinė kepenų degeneracija;
• fibrozė arba cirozė;
• hepatitas A arba lėtinė ligos forma (nesant sunkios geltos);
• apsinuodijimas nuodingais grybais ar sunkiaisiais metalais;
• vainikinių kraujagyslių aterosklerozė.

Kai kuriais atvejais galima naudoti Berlition kaip profilaktiką.

Kontraindikacijos

Vaistas nėra skiriamas esant padidėjusiam jautrumui tioktinės rūgšties poveikiui ir netoleruojant pagalbinių komponentų. Kitos kontraindikacijos:

• nėštumas;
• laktacija nenutraukiant žindymo;
• amžius iki 18 metų.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, vaistą reikia vartoti atsargiai dėl hipoglikemijos rizikos.

Kaip vartoti Berlition 600 tabletes

Vaisto vartojimas per burną atliekamas tuščiu skrandžiu. Tabletes reikia nuryti nekramtant ir užgeriant reikiamu kiekiu vandens. Iš karto po to nevalgykite, turite palaukti mažiausiai 30 minučių. Optimalią dozę nustato gydantis gydytojas.

Suaugusieji

Vaisto paros dozė gali skirtis priklausomai nuo ligos sunkumo. Jis geriamas per burną vienu metu, geriausia prieš pusryčius, kartais leidžiama vartoti 2 kartus. Dažniausiai reikalingas ilgas gydymo kursas.

Tirpalas turi būti lašinamas. Po 2-4 savaičių gydymas tęsiamas tabletėmis arba kapsulėmis.

vaikai

Vaikams ir paaugliams neskiriamos geriamosios vaisto formos. Nors pasitaiko pavienių jų veiksmingo panaudojimo gydant skydliaukės patologijas po diferenciacijos nuo rachito, Dauno sindromo ir kitų anomalijų atvejų.

Su diabetu

Gydant diabetinę polineuropatiją, svarbu palaikyti tinkamą cukraus koncentraciją kraujyje. Gali prireikti koreguoti paciento vartojamų hipoglikeminių vaistų dozes.

Šalutinis Berlition 600 tablečių poveikis

Vartojant vaistą per burną, gali pasireikšti įvairios nepageidaujamos reakcijos:

1. Pykinimas Vėmimas.
2. Skonio anomalijos.
3. Virškinimo sutrikimai.
4. Skausmas pilvo srityje.
5. Hiperhidrozė.
6. Purpura.
7. Hipoglikemija.

Hematopoetiniai organai

Galima trombocitopenija, nors tai dažniau pasitaiko, kai vaistas leidžiamas į veną.

Centrinė nervų sistema

Galimi galvos skausmai, sunkumo jausmas galvoje, traukuliai, galvos svaigimas, regėjimo funkcijos sutrikimas (dvigubas matymas).

alergijos

Alerginiai simptomai pasireiškia odos bėrimu, niežėjimu, eritema. Buvo pranešta apie anafilaksijos atvejus.

Įtaka gebėjimui valdyti mechanizmus

Specialių duomenų nėra. Atsižvelgiant į galvos svaigimo, traukulių ir hipoglikemijos požymių galimybę, vairuojant automobilį arba dirbant su potencialiai pavojingais mechanizmais reikia būti atsargiems.

Specialios instrukcijos

Diabetu sergantiems pacientams būtina nuolat stebėti glikemijos indeksą. Gydymo metu ir pertraukomis tarp gydymo kursų reikia visiškai atsisakyti alkoholio ir nevartoti alkoholio turinčių vaistinių preparatų.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Gydymo metu mamos turėtų nutraukti natūralų maitinimą, nes nėra duomenų, ar tioktacidas prasiskverbia į motinos pieną ir kokį poveikį jis turi vaiko organizmui.

Perdozavimas

Viršijus leistinas dozes, atsiranda galvos skausmas, pykinimas ir vėmimas. Galimi traukuliai, pieno rūgšties acidozė, krešėjimo sutrikimai.

Cukriniu diabetu sergančius pacientus gali ištikti hipoglikeminė koma.

Pastebėjus nerimą keliančius simptomus, reikia išprovokuoti vėmimo priepuolį, išgerti sorbento ir kreiptis į gydytoją. Gydymas yra simptominis.

Sąveika su kitais vaistais

Berlition veikimas susilpnėja esant etanoliui ir jo skilimo produktams.

Dėl lipoinės rūgšties gebėjimo sudaryti sudėtingus junginius, šis vaistas nevartojamas kartu su tokiais komponentais kaip:

• magnio arba geležies preparatai;
• Ringerio tirpalas;
• fruktozės, gliukozės, dekstrozės tirpalai;
• pieno produktai.

Berlition sustiprina insulino, geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir karnitino poveikį. Aptariamo vaisto vartojimas kartu su cisplatina susilpnina pastarosios veiksmingumą.

Berlition yra vaistas, kurio pagrindą sudaro alfa-lipoinė rūgštis.

Išleidimo forma ir sudėtis

Gaminamos šios Berlition dozavimo formos:

• Koncentratas infuziniam tirpalui, tamsaus stiklo ampulėse po 12 ml ir 24 ml, pakuotėje po 5 arba 10 vnt. 1 ampulėje yra 300 vienetų arba 600 vienetų tioktinės rūgšties;
• Plėvele dengtos tabletės Berlition 300 Oral, lizdinėse plokštelėse po 10 vienetų, kuriose yra 300 mg tioktinės rūgšties;
• Minkštos želatinos kapsulės Berlition 300 ir Berlition 600, 15 vienetų vienoje plokštelėje, kuriose yra 300 mg arba 600 mg tioktinės rūgšties.

Naudojimo indikacijos

Remiantis instrukcijomis, Berlition skirtas pacientams, sergantiems alkoholine ar diabetine polineuropatija, kartu su parestezija.

Be to, vaistas gali būti skiriamas pacientams, sergantiems įvairaus sunkumo kepenų ligomis.

Kontraindikacijos

Remiantis instrukcijomis, Berlition draudžiama:

• Individualus alfa-lipoinės rūgšties ar pagalbinių vaisto komponentų netoleravimas;
• iki 18 metų;
• Nėštumas ir žindymo laikotarpis;

Berlition 300 Oral tabletės yra kontraindikuotinos pacientams, sergantiems gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, laktazės trūkumu ir galaktozemija, gydyti. Berlition kapsulės neskiriamos pacientams, netoleruojantiems fruktozės.

Vartojant Berlition, reikia būti atsargiems sergant cukriniu diabetu. Jei reikia vartoti vaistą šios kategorijos pacientams, reikia reguliariai stebėti glikemijos kontrolę.

Taikymo būdas ir dozavimas

Berlition tabletėse ir kapsulėse skiriamas per burną. Vartojant vaistą nerekomenduojama kramtyti ar traiškyti. Paros dozė geriama vieną kartą per dieną, maždaug pusvalandį prieš rytinį valgį. Norint pasiekti maksimalų gydomąjį poveikį, rekomenduojama griežtai laikytis Berlition instrukcijose nurodytų priėmimo taisyklių.

Paprastai gydymo Berlition trukmė yra ilga. Tikslų priėmimo laiką individualiai nustato gydantis gydytojas. Vaistų dozės:

• Su diabetine polineuropatija - 600 mg per parą;
• Sergant kepenų ligomis – 600-1200 mg tioktinės rūgšties per parą.

Berlition koncentrato infuziniam tirpalui pavidalu vartojamas į veną. Kaip tirpiklis turi būti naudojamas tik 0,9% natrio chlorido, 250 ml paruošto tirpalo įšvirkščiama per pusvalandį. Vaistų dozės:

• Esant sunkiai diabetinės polineuropatijos formai - 300-600 mg Berlition;
• Sunkios kepenų ligos atveju - 600-1200 mg tioktinės rūgšties per parą.

Parenterinės vaisto formos yra skirtos gydymui, kurio trukmė yra 0,5-1 mėnuo, po kurio pacientas paprastai perkeliamas į Berlition tabletes ar kapsules.

Šalutiniai poveikiai

Berlition vartojimas gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

• Virškinimo sistema: vėmimas ir pykinimas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, skonio pojūčių pokyčiai, dispepsija;
• Periferinė ir centrinė nervų sistemos: po greito įvedimo į veną gali išsivystyti traukuliai, sunkumo jausmas galvoje, diplopija;
• Širdies ir kraujagyslių sistema: veido ir viršutinės kūno dalies paraudimas, tachikardija, spaudimas ir skausmas krūtinėje;
• Alergijos: odos bėrimas, niežulys, egzema, dilgėlinė.

Kartais į veną leidžiant dideles vaisto dozes gali išsivystyti anafilaksinis šokas. Taip pat neatmetama galvos skausmo, galvos svaigimo, regėjimo pablogėjimo, dusulio, purpuros ir trombocitopenijos atsiradimas.

Pacientams, sergantiems polineuropatija pradiniame gydymo Berlition etape, gali padidėti parestezijos, kurias lydi „žąsies odos“ jausmas.

Specialios instrukcijos

Gydymo Berlition metu neturėtumėte gerti alkoholio turinčių gėrimų.

Tioktinė rūgštis sumažina gydomąjį cisplatinos poveikį, kai ji vartojama kartu.

Berlition gali sustiprinti terapinį hipoglikeminių vaistų poveikį. Jei būtina jį skirti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, būtina kontroliuoti gliukozės kiekį kraujyje, taip pat vaistų nuo diabeto dozes.

Kadangi tioktinė rūgštis sudaro sudėtingus junginius su geležimi, magniu ir kalciu, šių medžiagų turinčius vaistus ir produktus rekomenduojama vartoti ne anksčiau kaip po 6-8 valandų po Berlition vartojimo.

Vartojant dideles Berlition dozes, pacientas gali jausti pykinimą, vėmimą ir galvos skausmą. Toliau didinant dozę, atsiranda:

• Psichomotorinis sujaudinimas;
• sumišimas;
• Sunkus apsinuodijimas (neatmetama mirtis).

Tuo pačiu metu, kartu su alkoholiu, apsinuodijimo tioktine rūgštimi sunkumas žymiai padidėja. Esant sunkiam apsinuodijimui, pacientui pasireiškia pieno rūgšties acidozė, generalizuoti traukuliai, diseminuota intravaskulinė koaguliacija, sumažėjusi kaulų čiulpų funkcija, dauginis organų nepakankamumas, hemolizė, rabdomiolizė.

Visi šie simptomai reikalauja nedelsiant hospitalizuoti pacientą. Apsinuodijus geriamomis Berlition formomis, nurodomas skrandžio plovimas ir aktyvuota anglis. Jei reikia, atlikite simptominį gydymą. 5 Įvertinimas: 5-1 balsas

Kompleksinė osteochondrozės terapija dažnai apima vaistus, kurie sustiprina atkuriamąjį poveikį. Jie padidina kraujotaką, atkuria neurovaskulinę veiklą, normalizuoja energetinių procesų eigą nerviniuose audiniuose.

Tokios priemonės pagerina neuronų ląstelių mitybą, dėl to turi atkuriamąjį poveikį visiems ląstelėse vykstantiems procesams, padeda išsaugoti organų ar audinių funkcionalumą ir struktūrinę struktūrą. Berlition priklauso tokiems vaistams.

Terapinis Berlition poveikis

Berlition yra antioksidantų ir hepatoprotekcinės grupės vaistas, kuris taip pat turi hipoglikeminių ir hipolipideminių savybių, kurios yra skirtos sumažinti gliukozės kiekį ir lipidų perteklių kraujyje.

Veiklioji vaisto medžiaga yra α-lipoinė (tioktinė) rūgštis. Šios medžiagos yra beveik visuose žmogaus organuose, tačiau vyraujantis jos kiekis lokalizuotas kepenyse, širdyje ir inkstuose. Tioktinė rūgštis yra galingas antioksidantas, padedantis sumažinti kenksmingą sunkiųjų metalų, toksinų ir kitų toksinių junginių toksinį poveikį. Be to, ši medžiaga apsaugo kepenis nuo žalingo išorės poveikio, gerina jų veiklą.

Tioktinė rūgštis normalizuoja lipidų ir angliavandenių apykaitą, skatina cukraus mažinimą ir svorio mažėjimą. Pagal biocheminį poveikį α-lipoinė rūgštis yra beveik identiška B grupės vitaminams, skatina cholesterolio apykaitą, neleidžia susidaryti aterosklerozinėms sankaupoms ir skatina jų rezorbciją bei pasišalinimą iš organizmo.

Veikiant aktyviems Berlition komponentams, sumažėja glikozilinimo proceso šalutinių produktų gamyba. Dėl to žymiai pagerėja neuro-periferinė funkcija, pakyla glutationo (galingiausio mūsų organizmo gaminamo antioksidanto, saugančio nuo virusų, toksinių medžiagų ir įvairių ligų) lygis.

Vaistas aktyvina ir pagreitina ląstelių atsigavimo procesus ir jų energetinius procesus, teigiamai veikia neuroląstelių ir nervų kamieno metabolizmą, todėl Berlition gali būti įtrauktas į kompleksinį osteochondrozės gydymą.

Aprašymas, išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas išleidžiamas infuzinio tirpalo pavidalu ir tabletėmis. Infuzinis koncentratas dedamas į 24 ml (Berlition 600) arba 12 ml (Berlition 300) ampules, pakuotėje yra 5, 10 arba 20 ampulių.

Berlition 300 ir 600 tirpalo sudėtis:

• Tioktinės rūgšties druskos (300 arba 600 mg);
• Pagalbiniai komponentai, tokie kaip injekcinis vanduo, etilendiaminas ir propilenglikolis.

Tabletinė Berlition forma supakuota į ląstelių plokšteles po 10 tablečių, pakuotėje yra 3, 6 arba 10 tokių plokštelių.

Nuotraukoje parodytas vaistas Berlition 300 tablečių pavidalu

Berlition 300 ir 600 tablečių sudėtis:

• tioktinė rūgštis (300 arba 600 mg);
• Pagalbinės medžiagos: koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, povidonas, kroskarmeliozės natrio druska, laktozė, mikrokristalinė celiuliozė.

Vaistą gamina Vokietijos įmonė Berlin-Chemie / Menarini.

Taip pat skaitykite apie tai, kaip naudojami sąnarių gydymui.

Naudojimo indikacijos

Vaistas α-lipo rūgštis nurodomas:

1. Sergant diabetinės ar alkoholinės kilmės polineuropatijomis;
2. įvairios lokalizacijos;
3. Su įvairių etiologijų kepenų patologijomis (ciroze, bet kokios kilmės hepatitu, riebaline kepenų degeneracija ir kt.);
4. Ateroskleroziniai vainikinių arterijų pažeidimai;
5. Lėtinis apsinuodijimas metalų druskomis ir kitomis toksinėmis medžiagomis.

Kontraindikacijos

Berlition draudžiama vartoti šiais atvejais:

• Padidėjęs jautrumas, netoleravimas tioktinės rūgšties ar kitų vaisto sudedamųjų dalių;
• Vaikai iki 18 metų;
• Nėštumo ar žindymo laikotarpis;
• Galaktozemija, laktozės netoleravimas.

Šalutinis poveikis

Klinikinių vaisto tyrimų metu buvo nustatyta, kad retais atvejais jis gali sukelti nepageidaujamų reakcijų:

1. Pykinimo-vėmimo sindromas, rėmuo;
2. Konvulsiniai raumenų susitraukimai, skonio sutrikimai, dvigubi vaizdai akyse;
3. Sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje ir šiai būklei būdingi simptomai, tokie kaip galvos svaigimas, galvos skausmas ir hiperhidrozė;
4. Žmonėms, linkusiems į alergines apraiškas, gali išsivystyti anafilaksinis šokas (pavieniais klinikiniais atvejais);
5. Odos niežulys, bėrimas, dilgėlinė;
6. Hemoraginiai bėrimai, tromboflebitas, padidėjęs kraujavimas, taškiniai kraujavimai;
7. Skausmas ar deginimas injekcijos ar infuzijos vietoje;
8. Kvėpavimo sutrikimai;
9. Greitai vartojant, staigus intrakranijinio slėgio padidėjimas, kartu su staigiu sunkumo jausmu galvoje.

Vaisto vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Vaisto dozė ir vartojimo būdas priklauso nuo ligos ir vaisto formos.

Dažniausiai neuropatinėms ligoms gydyti naudojamos injekcijos ir infuzijos, o visais kitais atvejais skiriamos tabletės, nors galimos išimtys – tai sprendžia gydytojas.

Tabletės

Berlition tablečių pavidalu skiriamas vieną kartą per dieną, po 2 tabletes vienu metu. Vaistą reikia nuryti visą, nepažeidžiant tabletės vientisumo. Vaistą būtina išgerti bent puse stiklinės vandens.

Kartais, norėdami palaikyti kūną po pagrindinio patiekalo, jie toliau vartoja vieną tabletę per dieną. Ši priemonė padeda išvengti galimų atkryčių ir paūmėjimų.

300 ir 600 ampulės

Infuzinio tirpalo dozavimas priklauso nuo konkretaus atvejo. Gydytojas pats nusprendžia, kokios vaisto dozės pacientui reikia individualiai.

Dažniausiai lašintuvas su Berlition dedamas su alkoholinės ar diabetinės kilmės neuropatiniais pažeidimais. Nors sunkiai apsinuodijęs ar nesąmoningas pacientas negali išgerti tablečių, jam suleidžiama Berlition 300 (ampulė per dieną).

Norėdami įdėti sistemą, vaisto ampulė praskiedžiama fiziologiniu tirpalu (250 ml). Tokį tirpalą reikia paruošti tik prieš infuziją, kitaip jis greitai praras gydomąjį poveikį. Be to, ant jau paruošto infuzinio tirpalo neturėtų kristi saulės spinduliai, todėl buteliukas su vaistu dažniausiai įvyniojamas į storą popierių ar foliją.

Pasitaiko situacijų, kai reikia skubiai leisti vaistą, bet po ranka nėra tirpiklio (fiziologinio tirpalo), tuomet koncentratą galima leisti naudojant specialų perfuzorių ir švirkštą.

• Dėmesio! Vartojant perfuzorį ir švirkštą, koncentratą reikia infuzuoti lėtai, 1 ml/min greičiu. Kitaip tariant, 24 ml ampulė suleidžiama mažiausiai 24 minutes, 12 ml – 12 minučių.

Berlition švirkšti į raumenis leidžiama, tačiau tik pagal tam tikrą sistemą, kuri draudžia į vieną vietą įleisti daugiau nei 2 ml koncentruoto tirpalo, kitaip tariant, norint įleisti 24 ml ampulę, reikia atlikti 12 injekcijų. įvairiose raumenų srityse.

Būkite atsargūs atlikdami infuzijos procedūrą, kuri reikalauja laikytis tam tikrų taisyklių. Norint paruošti infuzinį tirpalą, vaisto ampulės turinį (24 arba 12 ml) reikia atskiesti 250 ml fiziologinio tirpalo. Tokiu atveju lašintuvą reikia leisti lėtai, ne daugiau kaip 1,7 ml/min. Koncentruotą tirpalą galima skiesti tik steriliu fiziologiniu tirpalu. Lašinimo metu pacientą turi prižiūrėti sveikatos priežiūros darbuotojas, nes yra anafilaksijos rizika.

Perdozavimo simptomai

Praktika rodo, kad viršijus terapinę dozę, pacientams pasireiškia šie simptomai:

• Konvulsiniai raumenų susitraukimai;
• Skeleto raumenų audinio mirtis;
• Sąmonės drumstumas;
• Padidėjęs kūno rūgštingumas (acidozė);
• Pykinimas ir vėmimas, galvos skausmas;
• Psichomotorinis sužadinimas;
• Sumažėjusi kaulų čiulpų funkcija;
• Staigus gliukozės kiekio kraujyje sumažėjimas iki hipoglikeminės kilmės komos;
• Per didelis raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimas (nenormali hemolizė);
• Intravaskulinis kraujo krešėjimas;
• Nepakankamas kelių organų funkcionalumas.

Išgėrus daugiau nei 10 g tioktinės rūgšties, išsivysto sunkus apsinuodijimas, kuris gali būti mirtinas.

Nėštumo metu

Draudžiama vartoti bet kokią vaisto formą nėščioms ir žindančioms moterims gydyti.

Suderinamumas su alkoholiu

Kartu su etilo alkoholiu galimas organizmo apsinuodijimas, todėl kartu vartoti vaistą su alkoholiu draudžiama.

Sąveika

• Vienu metu naudoti su etilo alkoholiu yra nepriimtina;
• Derinant su vaistais, mažinančiais gliukozės kiekį, Berlition sustiprina jų gydomąjį poveikį, todėl gydant diabetus būtina reguliariai duoti kraujo cukrui;
• Žymiai sumažina cisplastino (labai toksiško priešnavikinio vaisto) veiksmingumą;
• Kadangi α-lipoinė rūgštis reaguoja su geležimi, magniu ir kalciu, leidžiama vartoti vaistus su panašiais komponentais ir vartoti pieno produktus praėjus 7-8 valandoms po Berlition vartojimo.

Kas geriau, Berlition ar Octolipen

Octolipen yra pigesnis rusiškas Berlition analogas, t.y. šie vaistai turi identišką veikliąją medžiagą.

Tačiau, remiantis pacientų atsiliepimais, rusiškas „Octolipen“ yra efektyvesnis nei vokiškas „Berlition“, o mūsų generinio vaisto kaina yra daug mažesnė.

Kaina

Tabletės Berlition 300 Nr.30 - 746-864 rubliai;

Berlition 600 tabletės Nr.30 - 1197-1232 rubliai;

Berlition 300 ampulės Nr.5, 12 ml - 477-595 rubliai;

Berlition 600 ampulės Nr.5, 24 ml - 864-976.

Vaistų analogai

Garsiausi parduodami Berlition pakaitalai:

• lipamidas;
• Octolipen;
• tioktacidas;
• tioliptonas;
• lipoinė rūgštis;
• Orfadinas;
• Gastricumelis;
• Kuvan;
• Neuroliponas ir kt.