Consultație gratuită cu un genetician sub asigurare medicală obligatorie

Conducator
"Genetica"

Kanivets
Ilya Viaceslavovici

A absolvit Facultatea de Medicină a Universității de Stat de Medicină și Stomatologie din Moscova în 2009, iar în 2011 – un rezidențiat în specialitatea „Genetică” la Departamentul de Genetică Medicală a aceleiași universități.

Domenii principale de activitate: diagnosticul si managementul pacientilor cu boli ereditare si malformatii congenitale, consiliere medicala si genetica a familiilor in care s-a nascut un copil cu patologie ereditara sau defecte de dezvoltare, diagnostic prenatal.

Din 2011 desfășoară consultații la centrul medical genetic al Spitalului Clinic Orășenesc de Copii Nr.13, care poartă numele. N.F. Filatova. Din 2014, conduce departamentul de genetică a Clinicii Genomed. Este angajat al grupului de hibridizare genomică comparativă al Centrului de Cercetare de Stat din Moscova al Academiei Ruse de Științe Medicale.

Oferă în mod regulat prezentări la conferințe. Oferă prelegeri pentru geneticieni, neurologi și obstetricieni-ginecologi. Este autorul și coautorul unui număr de articole și recenzii în reviste rusești și străine.

Principalele direcții ale activității științifice și practice sunt introducerea în practica clinică a metodelor moderne la nivelul întregului genom. Tema disertației pentru gradul științific al candidatului a fost aprobată Stiinte Medicale "Diagnosticul molecular aberații cromozomiale la copiii cu malformații congenitale, dismorfie facială și/sau întârziere în dezvoltare folosind micromatrice de oligonucleotide SNP de înaltă densitate.”

Experienta de munca in specialitate – 3 ani.

Consultație cu un genetician

determinarea unei prognoze precise

Ora recepției: miercuri, vineri 16-19

Conducator
"Neurologie"

Sharkov
Artem Alekseevici

Sharkov Artyom Alekseevici– neurolog, epileptolog

În 2012, a studiat în cadrul programului internațional „Medicina orientală” la Universitatea Daegu Haanu din Coreea de Sud.

Din 2012 - participare la organizarea bazei de date și a algoritmului de interpretare a testelor genetice xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Project Manager - Igor Ugarov)

În 2013 a absolvit Facultatea de Pediatrie a Universității Naționale de Cercetare Medicală din Rusia, numită după N.I. Pirogov.

Din 2013 până în 2015, a studiat la un rezidențiat clinic în neurologie la Instituția Bugetară de Stat Federală „Centrul Științific de Neurologie”.

Din 2015, lucrează ca neurolog și cercetător la Institutul Clinic de Pediatrie de Cercetare Științifică, numit după Academicianul Yu.E. Veltishchev GBOU VPO RNIMU im. N.I. Pirogov. De asemenea, lucrează ca neurolog și medic în laboratorul de monitorizare video-EEG din clinicile Centrului de Epileptologie și Neurologie care poartă numele. A.A. Kazaryan” și „Centrul de epilepsie”.

În 2015, a finalizat pregătirea în Italia la școala „2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015”.

În 2015, pregătire avansată - „Genetica clinică și moleculară pentru medici”, RDKB, RUSNANO.

În 2016, formare avansată - „Fundamentals of molecular genetics” sub îndrumarea unui bioinformatician, Ph.D. Konovalova F.A.

Din 2016 - șef al direcției neurologice a laboratorului Genomed.

În 2016, a finalizat pregătirea în Italia la școala „San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016”.

În 2016, formare avansată - „Tehnologii genetice inovatoare pentru medici”, „Institutul de Medicină de Laborator”.

În 2017 – școala „NGS în Genetică Medicală 2017”, Centrul de Cercetare de Stat din Moscova

În prezent dirijor Cercetare științificăîn domeniul geneticii epilepsiei sub îndrumarea profesorului, MD. Belousova E.D. și profesor, doctor în științe medicale. Dadali E.L.

A fost aprobată tema tezei pentru gradul de Candidat în Științe Medicale „Caracteristicile clinice și genetice ale variantelor monogenice ale encefalopatiilor epileptice precoce”.

Principalele domenii de activitate sunt diagnosticul și tratamentul epilepsiei la copii și adulți. Specializare restrânsă – tratamentul chirurgical al epilepsiei, genetica epilepsiei. Neurogenetica.

Publicații științifice

Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. „Optimizarea diagnosticului diferențial și interpretarea rezultatelor testelor genetice folosind sistemul expert XGenCloud pentru unele forme de epilepsie.” Genetică medicală, nr. 4, 2015, p. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobyov A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. „Chirurgie de epilepsie pentru leziuni cerebrale multifocale la copiii cu scleroză tuberoasă”. Rezumate ale celui de-al XIV-lea Congres rus „TEHNOLOGII INOVATIVE ÎN PEDIATRIE ȘI CHIRURGIA COPIILOR”. Buletinul Rus de Perinatologie și Pediatrie, 4, 2015. - p.226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. „Abordări genetice moleculare pentru diagnosticarea epilepsiilor monogenice idiopatice și simptomatice”. Teza celui de-al XIV-lea Congres rus „TEHNOLOGII INOVATIVE ÎN PEDIATRIE ȘI CHIRURGIA COPIILOR”. Buletinul Rus de Perinatologie și Pediatrie, 4, 2015. - p.221.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. „O variantă rară a encefalopatiei epileptice precoce de tip 2, cauzată de mutații ale genei CDKL5 la un pacient de sex masculin.” Conferința „Epileptologia în sistemul neuroștiințelor”. Culegere materiale conferinte: / Editat de: prof. Neznanova N.G., prof. Mihailova V.A. Sankt Petersburg: 2015. – p. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I.V. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. O nouă variantă alelică a epilepsiei mioclonale de tip 3, cauzată de mutații ale genei KCTD7 // Medical Genetics.-2015.- Vol.14.-Nr.9.- p.44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. „Caracteristici clinice și genetice și metode moderne diagnosticul epilepsiilor ereditare”. Culegere de materiale „Tehnologii biologice moleculare în practica medicală” / Ed. Membru corespondent PLOAIA A.B. Maslennikova.- Problema. 24.- Novosibirsk: Akademizdat, 2016.- 262: p. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepsia în scleroza tuberoasă. În „Bolile creierului, aspecte medicale și sociale” editat de Gusev E.I., Gekht A.B., Moscova; 2016; pp.391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Boli și sindroame ereditare însoțite de convulsii febrile: caracteristici clinice și genetice și metode de diagnostic. //Revista Rusă de Neurologie a Copilului.- T. 11.- Nr. 2, p. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803-2016-11-2-33-41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Abordări genetice moleculare pentru diagnosticul encefalopatiilor epileptice. Culegere de rezumate „VI CONGRES BALTIC DE NEUROLOGIA COPILULUI” / Editat de profesorul Guzeva V.I. Sankt Petersburg, 2016, p. 391
*
Hemisferotomia pentru epilepsia rezistentă la medicamente la copiii cu leziuni cerebrale bilaterale Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Culegere de rezumate „VI CONGRES BALTIC DE NEUROLOGIA COPILULUI” / Editat de profesorul Guzeva V.I. Sankt Petersburg, 2016, p. 157.
*
*
Articol: Genetica si tratament diferenţiat encefalopatii epileptice precoce. A.A. Sharkov*, I.V. Sharkova, E.D. Belousova, E.L. Da, au facut. Journal of Neurology and Psychiatry, 9, 2016; Vol. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. " Interventie chirurgicala epilepsie în scleroza tuberoasă" editată de Dorofeeva M.Yu., Moscova; 2017; p.274
*
Nou clasificări internaționale epilepsie și crize epileptice ale Ligii Internaționale Împotriva Epilepsiei. Jurnal de Neurologie și Psihiatrie. C.C. Korsakov. 2017. T. 117. Nr 7. P. 99-106

biolog,
consilier genetic

Dudurich
Vasilisa Valerievna

Dudurich Vasilisa Valerievna– biolog, consultant genetic

În 2010 – specialist PR, Institutul de Relații Internaționale din Orientul Îndepărtat

În 2011 – Biolog, Universitatea Federală din Orientul Îndepărtat

În 2012 – Instituția Federală a Bugetului de Stat Institutul de Cercetare Științifică de Fizică și Chimie, FMBF din Rusia „Diagnosticarea genetică în Medicină modernă»

În 2012 – Studiul „Implementare testarea genetică la o clinica generala"

În 2012 – Formare profesională „Diagnostic prenatal și pașaport genetic - baza medicinei preventive în era nanotehnologiei” la Institutul de Cercetare D.I. Ott AG, Filiala de Nord-Vest a Academiei Ruse de Științe Medicale

În 2013 – Formare profesională „Genetică în hemostaziologie clinică și hemoreologie” la Centrul Științific de Chirurgie Cardiovasculară Bakulev

În 2015 - Formare profesională în cadrul celui de-al VII-lea Congres al Societății Ruse de Genetică Mediuin

În 2016 - Școala de Analiză a Datelor „NGS” practică medicală» Instituția bugetară federală de stat „MGNTs”

În 2016 - Stagiu „Consiliere genetică” la Instituția Bugetarului Federal de Stat „MGNC”

În 2016 – a participat la Congresul Internațional de Genetică Umană de la Kyoto, Japonia

Organizator al seminarului școlar „Epoca Geneticii și Bioinformaticii: Abordare Interdisciplinară în Știință și Practică” -2013, 2014, 2015, 2016

Experienta de munca ca consilier genetic – 6 ani

Din 2013 – 2016 – șef al centrului de genetică medicală din Khabarovsk

Din 2015-2016 – profesor la Universitatea de Medicină de Stat din Orientul Îndepărtat

Din 2016 – secretar al filialei Khabarovsk a Societății Ruse geneticieni medicali

Fondator al Fundației Caritabile Regina Alexandra pentru a ajuta copiii cu patologie genetică.

SPECIALISTI

Genetician

Kiev
Iulia Kirillovna

În 2011 a absolvit Universitatea de Stat de Medicină și Stomatologie din Moscova. A.I. Evdokimova, licențiată în Medicină Generală, a studiat rezidențiatul la Departamentul de Genetică Medicală a aceleiași universități cu o diplomă în Genetică.

În 2015, ea a efectuat un stagiu de practică în Obstetrică și Ginecologie la Institutul Medical pentru Pregătirea Avansată a Medicilor din Instituția de Învățământ de Învățământ Profesional Superior „MSUPP” de la bugetul de stat federal.

Din 2013, desfășoară consultări la Instituția Bugetarului de Stat „Centrul de Planificare și Reproducere Familială” a Departamentului Sănătății.

Din 2017, este șeful direcției „Diagnostic prenatal” a laboratorului Genomed.

Realizează în mod regulat prezentări la conferințe și seminarii. Dă prelegeri pentru medici de diverse specialități din domeniul reproducerii și diagnosticul prenatal

Oferă consiliere medicală și genetică femeilor însărcinate cu privire la diagnosticul prenatal pentru a preveni nașterea copiilor cu defecte congenitale dezvoltare, precum și familiile cu patologie probabil ereditară sau congenitală. Interpretează rezultatele diagnosticului ADN obținut.

Lagkueva
Fatima Katabinovna

Lagkueva Fatima Katabinovna - genetician, candidat la științe medicale, profesor asociat, specialist în consilierea medicală și genetică a familiilor pe probleme de infertilitate, avort spontan, diagnosticul prenatal al patologiilor congenitale și ereditare. Organizator și șef al serviciului de genetică medicală al Republicii Osetia de Nord-Alania, specialist șef genetician al Ministerului Sănătății din Osetia de Nord-Alania (experiență de lucru peste 15 ani).

Are experiență de predare la Universitatea Medicală de Stat din Rusia, care poartă numele. N.I. Pirogov (Moscova) de peste 20 de ani, șef al cursului de genetică medicală la SOGMA (Vladikavkaz) de mai bine de 10 ani, profesor asociat al cursului de diagnostic prenatal la Departamentul de Genetică Medicală al Instituției de Învățământ de Stat VPDO RMAPO (Moscova) 5 ani. Participant la implementarea proiectului pilot al Ministerului Sănătății al Federației Ruse „Diagnosticul prenatal al tulburărilor de dezvoltare a copilului”, angajat al departamentului medico-genetic al MONIIAG. Autor a peste 60 de publicații științifice.

Programul recepției: Luni, Miercuri, Joi 10-14

Medicii sunt văzuți de preînregistrare.

Latypov
Arthur Şamilevici

Latypov Artur Shamilevich este un medic genetician de cea mai înaltă categorie de calificare.

După ce a absolvit facultatea de medicină a Institutului Medical de Stat din Kazan în 1976, a lucrat mulți ani, mai întâi ca medic în cabinetul de genetică medicală, apoi ca șef al centrului de genetică medicală. Spitalul Republican Tatarstan, specialist șef al Ministerului Sănătății al Republicii Tatarstan, profesor al departamentelor Universității de Medicină din Kazan.

Autor peste 20 de ani lucrări științifice pe probleme de genetică reproductivă și biochimică, participant la numeroase congrese și conferințe interne și internaționale pe probleme de genetică medicală. Implementat în munca practica metode de centru de screening în masă a femeilor însărcinate și a nou-născuților pentru boli ereditare, a efectuat mii de proceduri invazive pentru bolile ereditare suspectate ale fătului date diferite sarcina.

Din 2012 lucrează la Departamentul de Genetică Medicală cu un curs de diagnostic prenatal Academia Rusăînvățământul postuniversitar.

Domeniu de interes științific: boli metabolice la copii, diagnosticare prenatală.

Programul recepției: miercuri 12-15, sâmbătă 10-14

Medicii sunt consultați la programare.

Zilina
Svetlana Sergheevna

Svetlana Sergeevna Zhilina a absolvit facultatea de pediatrie a Institutului Medical de Stat din Kazan în 1976. În 1987 și-a susținut disertația pentru gradul de Candidat la Științe Medicale. În prezent – ​​profesor asociat al Departamentului de Neurologie, Neurochirurgie și Genetică Medicală, Universitatea Națională de Cercetare Medicală din Rusia, numită după. N.I. Pirogova.

Zilina S.S. – specialist în domeniul diagnosticului, tratamentului și reabilitării copiilor cu boli psihoneurologice ereditare. Deține metode moderne diagnosticul de leziune sistem nervosși metode moderne de diagnostic utilizate în genetica clinică, inclusiv metode citogenetice și genetice moleculare.

Observațiile clinice ale Svetlanei Sergeevna sunt prezentate sub forma unui curs de prelegeri, seminarii și cursuri practice despre genetica neuroontogenezei, bolile ereditare ale sistemului nervos, țesut conjunctiv iar scheletul, genodermatozele, bolile peroxizomale și mitocondriale, sunt reflectate în publicațiile științifice și mijloacele didactice.

Zilina S.S. are cea mai înaltă categorie de calificare a unui neurolog și a primit insigna „Excelență în asistență medicală”.

Ora recepției: miercuri 16-18

Medicii sunt consultați la programare.

Genetician

Gabelko
Denis Igorevici

În 2009 a absolvit Facultatea de Medicină a KSMU, care poartă numele. S. V. Kurashova (specialitatea „Medicina generală”).

Stagiu la Academia Medicală de Educație Postuniversitară din Sankt Petersburg Agenție federală asupra sănătăţii şi dezvoltare sociala(specialitatea „Genetică”).

Stagiu în terapie. Recalificare primară în specialitatea " Diagnosticarea cu ultrasunete" Din 2016, este angajat al departamentului Departamentului de Principii Fundamentale de Medicină Clinică a Institutului de Medicină Fundamentală și Biologie.

Domeniu de interese profesionale: diagnosticul prenatal, utilizarea screening-ului modern și metode de diagnostic pentru a identifica patologia genetică a fătului. Determinarea riscului de recidivă a bolilor ereditare în familie.

Participant la conferințe științifice și practice de genetică și obstetrică și ginecologie.

Experienta in munca 5 ani.

Consultatie cu programare

Medicii sunt consultați la programare.

Kozlova
Valentina Mihailovna

Kozlova Valentina Mikhailovna – doctor genetician de cea mai înaltă categorie de calificare

Educație: În 1972 a absolvit Institutul Medical de Stat din Kazan, Facultatea de Pediatrie.

După absolvire, a lucrat ca neonatolog. În 1985, s-a specializat în patologie ereditară la TsOLIUV din Moscova și a lucrat ca genetician la Institutul de Genetică Medicală al Academiei Ruse de Științe Medicale, Moscova. Din 1993 lucrează în laboratorul de oncogenetică clinică al instituției bugetare de stat federale „Oncologie rusă”. Centrul de Știință lor. N.N. Blokhin" al Ministerului Sănătății al Federației Ruse ca genetician. Principalele domenii de activitate sunt diagnosticarea formelor ereditare de tumori, sindroame genetice cu risc crescut neoplasme maligne folosind studii genetice moleculare și citogenetice, prognosticul descendenților, problemele diagnosticului prenatal al fătului și reproducerii. Participă la dezvoltările științifice ale laboratorului privind aspectele medicale și genetice ale oncologiei. Rezultatele au fost raportate la congrese științifice, simpozioane și conferințe. Are peste 60 de publicații științifice în domeniul geneticii medicale și al oncogeneticii. La fiecare 5 ani își îmbunătățește calificările la cursurile de certificare RMAPO M3 în domeniul clinic și genetica de laborator. A efectuat un stagiu la Institutul National Institutul de Cercetare a Cancerului (NCI) SUA privind prevenirea și baza moleculară a cancerului în 2006. Este membru al Societății de Genetică Medicală și Oncologi Pediatri. Ea a primit insigna „Excelență în îngrijirea sănătății”, Diplome ale Centrului de Cercetare a Cancerului din Rusia. N.N. Blokhin RAMS.

Consultatie cu programare.

Medicii sunt consultați la programare.

Genetician

Grishina
Kristina Alexandrovna

A absolvit Universitatea de Stat de Medicină și Stomatologie din Moscova în 2015, cu o diplomă în Medicină Generală. În același an, a intrat rezidențiat în specialitatea 08/30/30 „Genetică” la Instituția Federală a Bugetelor de Stat „Centrul de Cercetare Medicală Genetică”.
A fost angajată la Laboratorul de Genetică Moleculară a Bolilor Moștenite Complex (condus de Dr. A.V. Karpukhin) în martie 2015 ca asistent de cercetare. Din septembrie 2015 a fost transferată în funcție colegi de cercetare. Este autorul și coautorul a peste 10 articole și rezumate despre genetică clinică, oncogenetică și oncologie molecularăîn reviste ruse şi străine. Participant regulat la conferințe de genetică medicală.

Domeniul de interese științifice și practice: consilierea medicală și genetică a pacienților cu patologie sindromică și multifactorială ereditară.

O consultație cu un genetician vă permite să răspundeți la următoarele întrebări:

Sunt simptomele copilului semne boala ereditara ce cercetări sunt necesare pentru a identifica cauza determinarea unei prognoze precise recomandări pentru efectuarea și evaluarea rezultatelor diagnosticului prenatal tot ce trebuie să știți când planificați o familie consultație la planificarea FIV vizitând și consultatii online

Genetician

Gorgisheli
Ketevan Vazhaevna

Ea este absolventă a facultății de medicină și biologică a Institutului Național de Cercetare din Rusia Universitate medicala numit după N.I. Pirogov 2015, apărat teza pe tema „Corelarea clinică și morfologică a indicatorilor vitali ai stării corpului și a caracteristicilor morfofuncționale ale celulelor mononucleare din sânge în intoxicații severe”. Ea a absolvit rezidențiatul clinic în specialitatea „Genetică” la Departamentul de Genetică Moleculară și Celulară a universității menționate mai sus.

a participat la școala științifică și practică „Tehnologii genetice inovatoare pentru medici: aplicare în practica clinica„, conferința Societății Europene de Genetică Umană (ESHG) și alte conferințe dedicate geneticii umane.

Genetician, medic obstetrician-ginecolog, candidat la științe medicale.

Specialist în domeniul consilierii reproductive și al patologiei ereditare.

A absolvit statul Ural academiei medicaleîn 2005.

Rezidentiat in Obstetrica si Ginecologie

Stagiu în specialitatea „Genetică”

Recalificare profesională în specialitatea „Diagnostic cu ultrasunete”

Activități:

• Infertilitate și avort spontan
• Planificarea unei sarcini
• Sarcina cu risc ridicat
• Trombofilie genetică
• Întrebări de diagnostic prenatal
• Patologia ereditară în familie

Pe lângă consultarea pacienților, este implicat în activități științifice și didactice - lucrează ca asistent universitar la Departamentul de Obstetrică și Ginecologie a Facultății de Studii Avansate a USMU.

2015-2016 – terapeut la VGKBSMP Nr.1.

2016 - tema tezei pentru gradul de Candidat în Științe Medicale „studiu de curs clinic boală și prognostic la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică cu sindrom anemic.” Coautor a peste 10 lucrări publicate. Participant la conferințe științifice și practice de genetică și oncologie.

2017 - curs de perfectionare

Lista documentelor si analizelor necesare pentru spitalizare planificată pe profil pediatric (secții: cardioreumatologie și pneumologie (5), endocrinologie (6), tulburări metabolice ereditare (15), neurologie (10), oncologie și hematologie (14), oncologie clinică (21), hematologie (8), gastroenterologie ( 12), cutie chirurgicală (17), cutie infecțioasă (22), patologie combinată pediatrică (19), neonatologie (25), spital de zi pediatrică (53) și neurologic (51))

1. Trimitere (formular 057/у) pentru internare din clinica de la locul de reședință (pentru pacienții din extravilan, vezi clauza 10). Această listă, certificatele de la clinicile private, formularele de consultație ale medicilor de la Spitalul Clinic de Copii din Moscova și alte documente nu constituie o trimitere pentru spitalizare;
2. Certificat de absență a contactului cu pacienții infecțioși la locul de reședință în ultimele 21 de zile de la clinica de stat de la locul de reședință (valabil 3 zile);
3. Fotocopie polita de asigurare, certificatul de naștere al copilului, iar de la vârsta de 14 ani - o fotocopie a pașaportului acestuia. Originale ale acestor documente, COPII FOTO ale pașaportului și poliței părintelui;
4. Rezumate de externare după spitalizări anterioare,

5.Pașaport și poliță de asigurare.

Spitalizarea se efectuează în ziua specificată de la 9:00 la 16:00 direct în secția de specialitate. Ia cu tine un set de haine pentru a fi în spital, încălțăminte de schimb și articole de igienă. Înainte de spitalizare, este necesar să faceți baie copilului.

Spitalizarea se efectuează în ziua specificată de la 9:00 la 16:00 direct în secția de specialitate. Ia cu tine un set de haine pentru a fi în spital, încălțăminte de schimb și articole de igienă. Înainte de spitalizare, este necesar să faceți baie copilului.

Lista documentelor și analizelor necesare internării planificate pe profil chirurgical pentru tratament chirurgical sub anestezie generală (traumatologie și ortopedie (1), neurochirurgie (11), chirurgie maxilo-facială (16), chirurgie planificată și urologie-andrologie (2), urgență și chirurgie abdominală (3), ginecologie (9), oftalmologie (7))

1. Informații despre bolile anterioare. Certificat de vaccinare pentru copii. Este interzisă spitalizarea copiilor care nu au fost vaccinați împotriva rujeolei de 2 ori sau care nu au mai avut rujeolă înainte (este necesară confirmarea documentară), copiii cu vârsta între unu și 6 ani pot fi vaccinați împotriva rujeolei o dată, copiii sub 1 an. nu sunt vaccinați împotriva rujeolei;
2. Certificat de necontact cu pacienți infecțioși în instituție pentru copii(şcoală, grădiniţă) pentru ultimele 21 de zile (valabil 3 zile);
3. Analiza biochimică sânge ( proteine ​​totale, ALT, AST, glucoza, bilirubina totala, bilirubina directa, creatinina, fosfataza alcalina, uree, potasiu, clor, sodiu, calciu total, calciu++) (valabil 14 zile);
4. Analiza fecale pentru ouă de viermi și protozoare, răzuire pentru enterobiază (valabil 14 zile);
5. Analiza scaunului grupa intestinală(copii sub 2 ani si conform indicatiilor) (valabil 14 zile);
6. Radiografia de organe cufăr cu descriere (copii pana la 2 ani inclusiv) (valabil 6 luni);
7. ECG cu descriere - valabil 1 luna. (dacă există modificări în ECG, este necesară opinia unui cardiolog cu privire la posibilitatea intervenției chirurgicale!);
8. La admiterea planificată la tratament spitalicesc pacientii pe etapa prespitalicească sunt supuse examinării preventive pentru tuberculoză:
   • fluorografie de la vârsta de 15 ani (rezultatele sunt valabile 1 an);
   • diagnostic de tuberculină de la 12 luni la 18 ani (rezultatele sunt valabile 1 an);
9. Certificat de la un stomatolog despre igienizarea bucală (valabil 1 lună);
10. Extras din fișele medicale, rezultate ale cercetărilor de laborator, instrumentale și de altă natură asupra profilului bolii pacientului, alte documentatie medicala(în prezența);
11. O trimitere pentru spitalizarea planificată pentru un copil nerezident este unul dintre următoarele documente:
    • Direcția de la organizatie medicala(formular 057/у) la locul de observare și (sau) tratament al pacientului la locul de reședință (valabil pentru o singură internare);
    • Sesizare de la autoritatea sanitară teritorială de la locul de reședință cu indicarea sursei de finanțare (valabil pentru o singură spitalizare).

Părinții internați cu copii trebuie să aibă cu ei:
1. Analiza scaunului pentru grupa intestinala (valabil 14 zile).
2. Fluorografie (valabil un an).
3. Adeverință de vaccinare împotriva rujeolei (interzicerea părinților care nu au fost vaccinați împotriva rujeolei de 2 ori sau care nu au avut anterior rujeolă; este necesară dovada documentelor). Este posibil să se furnizeze rezultatul unui test de sânge pentru titrul de anticorpi împotriva rujeolei.
4. Adeverință care confirmă absența contactelor cu pacienții infecțioși la locul de reședință în ultimele 21 de zile de la clinica de stat la locul de reședință (valabil 3 zile).
5.Pașaport și poliță de asigurare.

Spitalizarea se efectuează la data indicată strict la ora stabilită (de la 9:00 la 18:00) în departamentul de primire imobilul 22-A. Aduceți cu dumneavoastră un set de haine și încălțăminte de rezervă, articole de igienă și un aparat de ras de unică folosință, dacă este necesar, pentru a pregăti câmpul chirurgical. Înainte de spitalizare, este necesar să faceți baie copilului.

Lista documentelor și analizelor necesare pentru spitalizarea chirurgicală planificată pt tratament chirurgical sub Anestezie locala(traumatologie și ortopedie (1), neurochirurgie (11), chirurgie maxilo-facială (16), o intervenție chirurgicală electivăși urologie-andrologie (2), chirurgie de urgență și abdominală (3), ginecologie (9), oftalmologie (7))

1. Trimitere (formular 057/у) pentru internare din clinica de la locul de reședință (pentru pacienții din extravilan, vezi clauza 18). Această listă, certificatele de la clinicile private, formularele de consultație ale medicilor de la Spitalul Clinic de Copii din Moscova și alte documente nu constituie o trimitere pentru spitalizare;
2. Opinia medicului pediatru cu privire la posibilitatea intervenției chirurgicale;
3. Informații despre bolile anterioare. Certificat de vaccinare pentru copii. Este interzisă spitalizarea copiilor care nu au fost vaccinați împotriva rujeolei de 2 ori sau care nu au mai avut rujeolă înainte (este necesară confirmarea documentară), copiii cu vârsta între unu și 6 ani pot fi vaccinați împotriva rujeolei o dată, copiii sub 1 an. nu sunt vaccinați împotriva rujeolei;
4. Certificat de absență a contactului cu pacienții infecțioși la locul de reședință în ultimele 21 de zile de la clinica de stat (valabil 3 zile);
5. Certificat de absență a contactului cu pacienții infecțioși într-o instituție de îngrijire a copilului (școală, grădiniță) în ultimele 21 de zile (valabil 3 zile);
6. O fotocopie a poliței de asigurare, a certificatului de naștere al copilului și, de la vârsta de 14 ani - o fotocopie a pașaportului acestuia. Originalele acestor documente;
7. Test general de urină (valabil 10 zile);
8. Hemoleucograma completa + timpul de coagulare si sangerare (valabil 10 zile);
9. Test de sânge pentru grup și factor Rh;
10. Test de sânge pentru HIV, HBs-Ag, anti-HCV, RW (valabil 6 luni);
11. Analiza fecale pentru ouă de viermi și protozoare, răzuire pentru enterobiază (valabil 14 zile);
12. Analiza scaunului pentru grupa intestinală (copii sub 2 ani și conform indicațiilor) (valabil 14 zile);
13. La internarea planificată la tratament internat, pacienții aflați în stadiul prespitalicesc sunt supuși unei examinări preventive pentru tuberculoză:
    • fluorografie de la vârsta de 15 ani (rezultatele sunt valabile 1 an);
    • diagnostic de tuberculină de la 12 luni la 18 ani (rezultatele sunt valabile 1 an);
14. Extras din documentația medicală, rezultate ale cercetărilor de laborator, instrumentale și de altă natură asupra profilului bolii pacientului, alte documentații medicale (dacă este disponibilă);
15. O trimitere pentru spitalizarea planificată pentru un copil nerezident este unul dintre următoarele documente:
    • Trimiterea de la o organizație medicală (formular 057/у) la locul de observație și (sau) tratament a pacientului la locul de reședință (valabil pentru o singură spitalizare);
    • Sesizare de la autoritatea sanitară teritorială de la locul de reședință cu indicarea sursei de finanțare (valabil pentru o singură spitalizare).

Părinții internați cu copii trebuie să aibă cu ei:
1. Analiza scaunului pentru grupa intestinala (valabil 14 zile).
2. Fluorografie (valabil un an).
3. Adeverință de vaccinare împotriva rujeolei (interzicerea părinților care nu au fost vaccinați împotriva rujeolei de 2 ori sau care nu au avut anterior rujeolă; este necesară dovada documentelor). Este posibil să se furnizeze rezultatul unui test de sânge pentru titrul de anticorpi împotriva rujeolei.
4. Adeverință care confirmă absența contactelor cu pacienții infecțioși la locul de reședință în ultimele 21 de zile de la clinica de stat la locul de reședință (valabil 3 zile).
5.Pașaport și poliță de asigurare.

Atenţie! Un copil nu poate fi vaccinat cu 1 lună înainte de spitalizarea planificată, iar vaccinarea împotriva poliomielitei pe cale orală cu 2 luni înainte (reacția Mantoux nu este o vaccinare). Copilul trebuie să fie însoțit de unul dintre părinți sau de ai lui reprezentant legal(tutore, părinte adoptiv).

Spitalizarea se efectuează la data indicată strict la ora stabilită (de la 9:00 la 18:00) în secția de urgență a clădirii 22-A. Aduceți cu dvs. un set de haine și încălțăminte de rezervă, articole de igienă și un aparat de ras de unică folosință, dacă este necesar, pentru a pregăti câmpul chirurgical. Înainte de spitalizare, este necesar să faceți baie copilului.

Vă rugăm să vă raportați, dacă este imposibil să fiți internat în spital la data stabilită pentru dvs e-mail sau la telefon. Toate elementele din această listă trebuie să fie completate în etapa prespitalicească. Dacă nu aveți documentele specificate în listă, vi se poate refuza internarea. Mulțumesc pentru înțelegere!

Lista documentelor și analizelor necesare pentru spitalizarea planificată pentru tratament chirurgical sub anestezie generală în secția de otolaringologie (13)

1. Direcţie din clinica raională de la un medic pediatru sau otolaringolog (formular 057/u) pentru intervenție chirurgicală la Spitalul Clinic Orășenesc de Copii Morozov al Departamentului de Sănătate din Moscova. trimiteri și certificate de la clinicile private, formularele de consultație de la medicii Spitalului Clinic de Copii din Moscova și alte documente nu sunt o trimitere pentru spitalizare conform poliței de asigurare medicală obligatorie;
2. Test clinic de sânge cu hemosindrom (timp de coagulare, timp de sângerare) (valabil 14 zile);
3. Test biochimic de sange (proteine ​​totale, uree, creatinina, bilirubina directa, bilirubina indirecta, potasiu, clor, sodiu, calciu total, calciu**, ALP, ALT, AST) (valabil 1 luna);
4. Coagulograma (aPTT, fibrinogen, protrombină, timp de trombină, indicele de protrombină) (valabil 1 lună);
5. Test de sânge pentru HBsAg, aHCV (hepatită), HIV, RW (sifilis) (valabil 6 luni);
6. Test de sânge pentru grup și factor Rh (nedefinit);
7. Test general de urină (valabil 14 zile);
8. ECG cu descriere , (valabil până la 3 luni);
9. Concluzia cardiologului despre absența contraindicațiilor la intervenția chirurgicală sub anestezie de intubație (valabilă 3 luni);
10. Radiografie a organelor toracice cu o descriere (valabilă până la 6 luni);
11. La internarea planificată la tratament internat, pacienții aflați în stadiul prespitalicesc sunt supuși unei examinări preventive pentru tuberculoză:
    • fluorografie de la vârsta de 15 ani (rezultatele sunt valabile 1 an);
    • diagnostic de tuberculină de la 12 luni la 18 ani (rezultatele sunt valabile 1 an);
    • pentru copiii care nu au fost vaccinați împotriva tuberculozei și/sau nu au rezultatele testului Mantoux/Diaskin pentru Anul trecut, este necesar să se furnizeze o concluzie de la un medic TB de la dispensarul antituberculoză de la locul de reședință despre absența tuberculozei (valabil 6 luni)
12. Analiza fecale pentru ouă de viermi și protozoare, răzuire pentru enterobiază (valabil 14 zile);
13. Analiza scaunului pentru grupa intestinală (copii sub 2 ani și conform indicațiilor) (valabil 14 zile);
14. Certificat de absență a contactului cu pacienții infecțioși într-o instituție de îngrijire a copilului (școală, grădiniță) în ultimele 21 de zile (valabil 3 zile);
15. Certificat de absență a contactului cu pacienții infecțioși la locul de reședință în ultimele 21 de zile de la clinica de stat (valabil 3 zile);
16. Certificat de la un medic pediatru local care confirmă absența patologiei somatice și contraindicațiile la anestezie generala(valabil 3 zile);
17. Informații despre bolile anterioare. Certificat de vaccinare pentru copii. Este interzisă spitalizarea copiilor care nu au fost vaccinați împotriva rujeolei de 2 ori sau care nu au avut anterior rujeolă – este necesară dovada documentelor. Copiii sub 6 ani pot fi vaccinați o singură dată, Copiii sub 1 an nu sunt vaccinați împotriva rujeolei.
18. O fotocopie a poliței de asigurare, a certificatului de naștere al copilului și, de la vârsta de 14 ani - o fotocopie a pașaportului acestuia.
19. O fotocopie a poliței de asigurare și a pașaportului părintelui care se va afla în secție cu copilul (dacă este internat în secția ORL în baza poliței de asigurare medicală obligatorie);
20. În prezența boli croniceși observarea de către specialiști (cardiolog, neurolog, nefrolog, alergolog, pneumolog, endocrinolog etc.) - concluzia unui specialist despre absența contraindicațiilor la intervenția chirurgicală sub anestezie;
21. O trimitere pentru spitalizarea planificată pentru un copil nerezident este unul dintre următoarele documente:
    • Trimiterea de la o organizație medicală (formular 057/у) la locul de observație și (sau) tratament a pacientului la locul de reședință (valabil pentru o singură spitalizare);
    • Sesizare de la autoritatea sanitară teritorială de la locul de reședință cu indicarea sursei de finanțare (valabil pentru o singură spitalizare).

Părinții internați cu copii trebuie să aibă cu ei:
1. Fluorografie (valabil un an);
2. Adeverință de vaccinare împotriva rujeolei (interzicerea părinților care nu au fost vaccinați împotriva rujeolei de 2 ori sau care nu au avut anterior rujeolă; este necesară dovada documentelor). Este posibil să se furnizeze rezultatul unui test de sânge care indică prezența anticorpilor de rujeolă (Ig G);
3. Certificat de necontact cu pacienții infecțioși la locul de reședință în ultimele 21 de zile de la clinica de stat la locul de reședință (valabil 3 zile);
4. Pașaport și poliță de asigurare;
5. Analiza scaunului pentru grupa intestinala (valabil 14 zile).

Atenţie! Un copil nu poate fi vaccinat cu 1 lună înainte de spitalizarea planificată, iar vaccinarea împotriva poliomielitei pe cale orală cu 2 luni înainte (reacția Mantoux nu este o vaccinare). Copilul trebuie să fie însoțit de unul dintre părinți sau de reprezentantul său legal (tutore, părinte adoptiv).

Vă rugăm să rețineți că planificat interventii chirurgicale pentru fete în timpul menstruației nu se efectuează. Vă rugăm să selectați datele de spitalizare planificate în conformitate cu ciclul menstrual. Despre modificări ciclu menstrual vă rugăm să ne anunțați cât mai curând posibil prin e-mail pentru a vă reprograma data spitalizării.

Rezultatele testelor se verifică cu 5-7 zile înainte de operație, pentru a se asigura că nu există contraindicații pentru operația sub anestezie; pentru aceasta trebuie să veniți la noua clădire, camera 1232, luni, joi, vineri, de la 8.30 până la 10.00 marți, miercuri - de la 14.30 la 16.00.

Examinarea prespitalicească poate fi efectuată gratuit într-o clinică de la locul dvs. de reședință, în schimbul unei taxe, în departamentul de admitere al Spitalului Clinic Orășenesc de Copii din Moscova, folosind un serviciu cuprinzător (examinare într-o singură vizită, toate rezultatele sunt gata în 3 de lucru zile, contactați Olga Nikolaevna Tikhonova prin e-mail [email protected]) sau orice anume centru medical, laboratoare. Cu toate acestea, trimiterile pentru spitalizare și certificatele de contact pot fi obținute doar de la clinica de stat, la care sunteti atasat prin polita de asigurare medicala obligatorie.

Pregătirea preoperatorie trebuie să înceapă cu 7 zile înainte de operație, conform următoarei scheme:

1. Antihistaminic (de exemplu: Zyrtec, Claritin, Erius) într-o doză specifică vârstei;
2. Dicynone ½ filă. de 3 ori pe zi;
3. Ascorutină ½ comprimat. de 3 ori pe zi (pe cale orală);
4. Tratament cu soluții antimicrobiene cavitatea nazală (de exemplu: Miramistin, Polydex cu fenilefrină) și gât (de exemplu: Miramistin, Tantum Verde) de 3 ori pe zi.

Spitalizarea se efectuează la data specificată strict la ora stabilită (de la 9:00 la 18:00) în departamentul de urgență. Aduceți cu dvs. un set de haine de rezervă, pantofi și articole de igienă. Înainte de spitalizare, este necesar să faceți baie copilului.

Când sistemul hormonal funcționează corect, o persoană este sănătoasă. Dacă hormonii sunt dezechilibrati, produși în cantități prea mari sau mici, acest lucru duce la tulburări grave ale organismului, chiar la moarte (de exemplu: insulina și diabetul). Acest lucru se explică prin faptul că hormonii sunt substanțe care reglează funcționarea diverse organeși sisteme. Prin urmare, fiecare persoană ar trebui să știe când și cum să facă teste hormonale.

Hormonii sunt substanțe secretate de glandele endocrine, care vase de sângeîn sânge ele sunt transferate într-o anumită celulă a corpului și reglează funcționarea acesteia. Activitatea glandelor endocrine este controlată de hipotalamus (una dintre părțile creierului) prin glanda pituitară.

Atunci când este nevoie de a stimula sau de a reduce activitatea unui anumit organ, glanda pituitară trimite un semnal glandei endocrine, astfel încât aceasta să reducă sau să mărească intensitatea muncii sale. Hormonii din glanda endocrina intră în sânge și sunt direcționați către țintă, unde se leagă de receptorii celulari și afectează funcționarea organului (activitatea acestuia depinde de câți hormoni eliberează glanda endocrină).

Astfel, putem spune că hormonii sunt purtători de informații între celule. Echilibrul hormonal este foarte ușor de perturbat, deoarece hormonii sunt doar o mică parte din sistem complex relațiile dintre sistemul nervos, endocrin și imunitar.

Capacitatea hormonilor de a influența corect, clar și fără eșecuri funcționarea organismului depinde de mulți factori. Acestea includ nu numai buna funcționare a organelor care le produc și acțiunea căreia le este direcționată activitatea. Depinde mult și de susceptibilitatea receptorilor, proteinele din sânge care leagă anumiți hormoni și sunt purtătorii lor.

Prin urmare, dacă un medic consideră că sistemul hormonal al unei femei nu funcționează corect, el va trimite o trimitere pentru o analiză hormonală. Simptomele dezechilibrului hormonal sunt:

• probleme ale pielii;
• Cresterea parului;
• modificări de presiune;
• oboseală;
• tulburări în funcționarea sistemului digestiv;
• ciclu neregulat;
• incapacitatea de a rămâne însărcinată.

Dacă cauza acestor simptome este neclară, medicul scrie mai întâi o trimitere pentru hormoni sexuali și glanda tiroida, dar poate fi necesar să se determine starea altor glande endocrine. Dacă rezultatele unui test biochimic de sânge sunt negative, este necesar să se efectueze o ecografie și alte examinări.

Estrogeni și androgeni

Un test de sânge pentru hormonii sexuali feminini este unul dintre principalele pentru o evaluare cuprinzătoare sanatatea femeilor. Sunt produse la nivelul organelor genitale (controlează ciclul și procesele aferente) și glandele suprarenale (responsabile de formarea caracteristicilor sexuale secundare). Odată eliberate în sânge, ele reglează caracteristicile sexuale primare și secundare la femei prin sistemele hipotalamic, pituitar și ovarian.

Hormonii sexuali au o influență puternică asupra funcționării tuturor sistemelor, organelor și metabolismului. De obicei, hormonii sexuali feminini sunt estrogeni, iar hormonii sexuali masculini sunt androgeni. Ambele sunt prezente atât în ​​corpul bărbaților, cât și al femeilor, dar în cantități diferite. Testele de sânge pentru hormoni sexuali ajută la diagnosticarea stării glandei tiroide, a glandei pituitare, a glandelor suprarenale și a altor glande endocrine.

Un test de sânge pentru hormoni este luat dintr-o venă. Un test biochimic de sânge se face întotdeauna pe stomacul gol, indiferent de nivelul hormonului pe care trebuie să îl aflați. Momentul de livrare a hormonilor sexuali depinde în mare măsură de ciclul lunar:

• De la 3 la 8 zile ale ciclului, în faza foliculară Sunt testate pentru prolactină, hormon foliculostimulant, hormon luteinizant, testosteron, dehidroepiandrosteron, progesteron, cetosteroizi, cortizol.

• Între zilele 13 și 15 ale ciclului, se face un test de sânge a jeun pentru hormonul luteinizant, estradiol, prolactină și DHEA.

• Între zilele 19 și 23 ale ciclului, se face un test de sânge pentru FSH, progesteron, prolactină și estradiol.

• Un test pentru hormonul luteinizant se face din zilele 5 până la 8 ale ciclului sau din zilele 19 până la 23 ale ciclului.

• Un test de sânge pentru hormonul foliculostimulant se face din zilele 3 până la 8 ale ciclului sau din zilele 19 până la 21 ale ciclului.

• Testele pentru estradiol și testosteron pot fi efectuate în orice zi a ciclului pe stomacul gol.

Stadiul luteal începe imediat după ovulație, când un ou matur părăsește foliculul. Durează aproximativ două săptămâni și se termină înainte de menstruație. Sarcina hormonilor luteali este de a pregăti uterul pentru a primi un ovul fertilizat. Progesteronul și estrogenul în acest moment dilată canalele toracice și acest lucru face ca sânii să devină dureroși înainte de menstruație.

Dacă fertilizarea nu are loc, nivelul hormoni femininiînainte ca menstruația să scadă foarte mult. În același timp, cantitatea de hormoni masculini din corpul unei femei crește în această perioadă. LA hormoni masculini care sunt eliberate înainte de menstruație includ androgeni și steroizi.

Cum să vă pregătiți pentru cercetare

Pentru a obține rezultate fiabile, trebuie să fii bine pregătit pentru un test de sânge pentru hormoni. Cu siguranță ar trebui să vă consultați cu medicul dumneavoastră despre acest lucru înainte de test. Medicul trebuie să vă spună în detaliu cum să vă pregătiți cel mai bine, ce dietă să urmați, care ar trebui să fie regimul de muncă și odihnă înainte de analiză.

Înainte de a dona sânge, trebuie să fii într-o stare de odihnă completă, să nu-ți faci griji, să nu bei alcool timp de trei zile și să nu te abate de la dieta prescrisă de medic. Dacă este necesar să se doneze sânge pentru a determina starea glandei tiroide, este necesar să se excludă din dietă alimentele care conțin iod.

Donați sânge numai pe stomacul gol: nu puteți mânca timp de opt până la douăsprezece ore. Ca pregătire este necesar să se excludă exercițiu fizic, stres, fizic proceduri. Când se pregătește să facă teste pentru hormonii sexuali, o femeie ar trebui să țină un jurnal, notând zilele ciclului ei.

Nu trebuie să luați medicamente înainte de procedură. Medicul trebuie să vă spună exact cu câte zile înainte ar trebui să încetați să le luați. De exemplu, antibioticele trebuie oprite cu două săptămâni înainte de test. Dacă nu este posibil să încetați să luați medicamente, medicul ar trebui să știe despre acest lucru și să țină seama de acest lucru atunci când interpretează analiza.

Asigurare obligatorie de sanatate

Abrevierea asigurare medicală obligatorie înseamnă obligatoriu asigurare de sanatate. Pentru persoanele care au încheiat asigurare, multe instituții medicale, la prezentarea unei polițe de asigurare medicală obligatorie, oferă teste gratuite la fața locului Federația Rusă. De asemenea, polița de asigurare medicală obligatorie îi conferă proprietarului dreptul de a primi serviciu medical, care va fi plătită de către organizația de asigurări medicale care l-a emis.

Pentru a ști exact ce test și unde o poate susține gratuit titularul unei polițe de asigurare medicală obligatorie, trebuie să contacteze cu această întrebare organizația de asigurări de sănătate de la care a primit polița.

Test pentru hormoni sexuali (acesta se aplică la clinica prenatala) este inclusă și în lista analizelor de asigurare medicală obligatorie pe care instituțiile medicale le fac gratuit. În plus, se închiriază gratuit sub asigurare medicală obligatorie. analiza generala sânge, analize generale de urină, analize generale ale scaunului și alte teste, a căror listă este specificată în organizația medicală relevantă. Uneori poate apărea o situație în care se oferă să susțină teste pentru bani. În acest caz, arbitrul este organizația de asigurări medicale.

Un titular de asigurare medicală obligatorie poate avea unele dificultăți în a-și dovedi dreptul de a se testa gratuit dacă decide să se facă testat din proprie inițiativă, fără trimiterea unui medic. Factorul timp poate juca, de asemenea, un rol important în alegerea unei analize atunci când trebuie să obțineți rezultate rapid – plătit, dar rapid, sau gratuit, dar lung, când trebuie să așteptați zile întregi.

Obținerea asigurării de sănătate

Polița de asigurare medicală obligatorie poate fi obținută gratuit în Federația Rusă. Asigurarea medicală a oferit chiar posibilitatea de a obține o poliță de asigurare medicală obligatorie prin comandă online. Polița este gratuită și valabilă nu numai pentru ruși, ci și pentru refugiați și persoanele care locuiesc temporar în Rusia (trebuie să aibă un document de ședere).

Noile polițe de asigurare medicală obligatorie nu au limite de termen. Orice refuz de a primi calitate îngrijire medicală gratuit la prezentarea unei polite de asigurare medicala obligatorie este contrara legii. Polița de asigurare medicală obligatorie poate fi emisă în diferite variante:

• hârtie în format A5;
• sub formă de card de plastic;
• ca aplicație electronică.

După perioada de valabilitate politică gratuită Asigurarea medicală obligatorie poate fi pe durată limitată sau nedeterminată. Perioada de valabilitate a unei polițe de asigurare medicală obligatorie poate varia în funcție de data emiterii. Pentru a afla data de expirare a documentului emis, titularul poliței nu trebuie să meargă nicăieri - data de expirare este indicată pe poliță în sine. Ar trebui să știi că politicile cel mai recent model nu au data de expirare. LA polite de asigurare medicala obligatorie Documentele eliberate înainte de 2007 au valabilitate limitată. Pentru a le schimba la o poliță fără termen, proprietarul trebuie să contacteze organizația de asigurări de sănătate care a emis această poliță.

Nuanțe de analiză

Cât de mult percepe pentru un test hormonal depinde de ce reactivi și de unde îi ia laboratorul: indiferent cât costă reactivii autohtoni, cei similari importați vor costa întotdeauna mai mult. Răspunsul la întrebarea cât va costa un test hormonal și ce teste pot fi făcute mai ieftin poate fi obținut examinând lista de prețuri a laboratorului. Trebuie avut în vedere că calitatea analizei depinde de cât o persoană acceptă să plătească pentru teste, fie că sunt scumpe sau ieftine.

Cât timp va dura pentru ca transcrierea analizei să fie gata depinde de laborator și de preț. Daca datele sunt necesare urgent, cu plata corespunzatoare, acestea vor fi gata in cateva ore. În unități plătite la un preț standard - de obicei a doua zi (maximum săptămâna). Pentru a descifra analiza depusă la spital de stat, poate dura o săptămână sau mai mult.

Perioada de valabilitate a unui test hormonal (adică cât timp este valabil) depinde de mulți factori. De obicei, medicii sfătuiesc să doneze sânge în mod regulat o dată la șase luni: dacă glanda endocrină eșuează, acest timp va fi suficient pentru a nu declanșa boala. Dacă trebuie să faceți un test pentru hormonii markeri tumorali, termenul de valabilitate al testului este, de asemenea, de șase luni.